CN108324588A - 含有溶菌酶的漱口水及其制备方法 - Google Patents
含有溶菌酶的漱口水及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108324588A CN108324588A CN201810321973.3A CN201810321973A CN108324588A CN 108324588 A CN108324588 A CN 108324588A CN 201810321973 A CN201810321973 A CN 201810321973A CN 108324588 A CN108324588 A CN 108324588A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lysozyme
- parts
- mouthwash
- added
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/66—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
- A61K8/987—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of species other than mammals or birds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含有溶菌酶的漱口水,包括以下重量份的原料:溶菌酶1~3份、阿魏酸1~1.5份、聚乙二醇10~15份、甘油12~20份、羧甲基茯苓多糖1~3份、海藻糖1~3份、甘氨酸1~3份、珍珠粉2~4份、芦荟胶2~4份、氯化钠0.2~0.5份、海藻酸钠0.2~0.5份、木糖醇0.4~0.6份、柠檬酸0.4~0.6份、薄荷香精0.1~0.3份以及去离子水180~220份。同时提供了一种含有溶菌酶的漱口水的制备方法,包括:粉碎,混合;超声波处理,搅拌反应;煅烧,加入乳酸,搅拌反应;混合,灭菌,灌装。本发明能有效提高漱口水的稳定性,同时保持溶菌酶的活性。
Description
技术领域
本发明涉及一种漱口水。更具体地说,本发明涉及一种含有溶菌酶的漱口水,属于口腔护理品技术领域。
背景技术
溶菌酶又称胞壁质酶或N-乙酰胞壁质聚糖水解酶,是一种能水解致病菌中黏多糖的生物酶,该酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。目前溶菌酶主要作为防腐剂广泛应用于食品的防腐,由于溶菌酶的安全性高,无任何毒副作用,因此,研究溶菌酶在口腔护理品中的应用将具有广阔的市场前景。
口腔护理品主要包括漱口水、牙膏、牙粉以及清洁啫喱,近年来,漱口水的需求越来越大,特别是可随身携带的小包装漱口水已成为白领们的时尚,用于随时随地清洁口腔,保持口气清新,同时抑制有害细菌,呵护口腔健康。目前已经出现了一些将溶菌酶应用于漱口水的专利,如CN104490621A、CN107753308A、CN107280997A,这些产品虽然具有抑制口腔有害细菌生长,保护口腔健康的作用,但总体来说,漱口水的稳定性和溶菌酶活性的保持还有待进一步提高。由于溶菌酶有其特定的稳定条件,在漱口水中添加溶菌酶时,既要保证漱口水溶液的稳定,防止漱口水在使用过程中出现分层,降低抑菌清洁效果,又要保持溶菌酶的活性,防止溶菌酶受到外界环境或漱口水中其他成分的影响,造成溶菌酶活性的降低或丧失。因此,如何有效提高漱口水的稳定性和加强溶菌酶活性的保持是溶菌酶应用于漱口水中时亟需解决的难题。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种含有溶菌酶的漱口水,其含有的珍珠粉和芦荟胶能提高漱口水的稳定性,防止漱口水在使用过程中出现分层,而且其还能保护溶菌酶,避免溶菌酶受到外界环境或漱口水中其他成分影响时,酶活性降低或丧失,从而使溶菌酶的活性保持在最佳状态。
本发明还有一个目的是提供一种含有溶菌酶的漱口水的制备方法,其能对珍珠粉进行改性,有效增强珍珠粉和芦荟胶配合使用的分散作用,使漱口水溶液始终保持均一的状态,不出现分层,从而提高漱口水的稳定性,同时其还能对溶菌酶进行修饰,增强溶菌酶的稳定性,防止溶菌酶受到外界环境或漱口水中其他成分影响时,酶活性降低或丧失,从而制备一种稳定性优异、抑菌效果显著的漱口水。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点,提供了一种含有溶菌酶的漱口水,包括以下重量份的原料:溶菌酶1~3份、阿魏酸1~1.5份、聚乙二醇10~15份、甘油12~20份、羧甲基茯苓多糖1~3份、海藻糖1~3份、甘氨酸1~3份、珍珠粉2~4份、芦荟胶2~4份、氯化钠0.2~0.5份、海藻酸钠0.2~0.5份、木糖醇0.4~0.6份、柠檬酸0.4~0.6份、薄荷香精0.1~0.3份以及去离子水180~220份。
优选的是,溶菌酶为蛋清溶菌酶。
优选的是,聚乙二醇的平均分子量为400。
优选的是,珍珠粉由天然淡水珍珠加工制得。
本发明的目的还可以进一步由制备含有溶菌酶的漱口水的方法来实现,该方法包括以下步骤:
步骤一:按重量份称取羧甲基茯苓多糖、海藻糖和甘氨酸,将羧甲基茯苓多糖、海藻糖和甘氨酸分别粉碎,过100目筛网,混合,加入四分之一重量份的去离子水,搅拌均匀,然后升温至100℃加热2h,冷却,得第一混合液;
步骤二:按重量份称取阿魏酸、聚乙二醇和甘油,混合,加入二分之一重量份的去离子水,待阿魏酸、聚乙二醇和甘油溶解后加入到第一混合液中,搅拌均匀,得第二混合液,调节第二混合液的pH为6.0,同时加入pH为6.0的磷酸盐缓冲液,搅拌均匀,然后加入溶菌酶,搅拌溶解后,置于35℃水浴环境中,先用频率为300W的超声波处理1h,然后置于转速为2000r/min的条件下搅拌反应24h,再用孔径为0.45μm的滤膜过滤,得第一滤液,其中磷酸盐缓冲液的添加量为第二混合液重量的3%;
步骤三:按重量份称取珍珠粉和芦荟胶,先将珍珠粉置于200℃下煅烧3h,取出冷却后,加入乳酸,置于转速为2000r/min的条件下,先在60℃下搅拌反应2h,待反应结束后加入六分之一重量份的去离子水,然后升温至80℃,加入芦荟胶,继续搅拌1h,再将温度降至40℃,加入氯化钠和海藻酸钠,继续搅拌1h,待温度冷却至室温,得第三混合液,其中,乳酸与珍珠粉的摩尔比为1:1;
步骤四:将步骤二得到的第一滤液和步骤三得到的第三混合液混合,同时加入木糖醇、柠檬酸、薄荷香精以及余下的去离子水,置于35℃水浴、转速为3000r/min的条件下搅拌1h,再用孔径为0.45μm的滤膜过滤,得第二滤液,将第二滤液灭菌,灌装,制得漱口水。
优选的是,在步骤二中,超声波处理具体为每超声3min,则暂停1min。
优选的是,步骤四中的灭菌处理包括:在常压条件下,采用80℃的流通蒸汽加热灭菌30min,重复上述操作3次。
优选的是,步骤四中灌装的规格为100ml/瓶。
本发明至少包括以下有益效果:
(1)本发明提供的漱口水中含有的溶菌酶的安全性高,无任何毒副作用,而且该漱口水使用方便,能有效抑制口腔内有害细菌的生长,保持口气清新,呵护口腔健康,预防各种口腔疾病。
(2)本发明提供的漱口水中含有的珍珠粉和芦荟胶能提高漱口水的稳定性,防止漱口水在使用过程中出现分层,降低漱口水的抑菌清洁效果。
(3)采用本发明提供的方法制备漱口水时,在羧甲基茯苓多糖、海藻糖和甘氨酸的保护作用下,先利用超声波对溶菌酶进行活化处理,然后在高速搅拌的条件下使活化后的溶菌酶与阿魏酸发生反应,从而对溶菌酶进行修饰,增强溶菌酶的稳定性,防止溶菌酶受到外界环境或漱口水中其他成分影响时,酶活性降低或丧失,从而使溶菌酶的活性保持在最佳状态。
(4)采用本发明提供的方法制备漱口水时,珍珠粉经过煅烧处理后,变得更加蓬松,反应活性更高,然后在高速搅拌的条件下与乳酸发生反应,这样可以对珍珠粉进行改性,便于珍珠粉在高温下与芦荟胶搅拌混合,从而有效增强珍珠粉和芦荟胶配合使用时的分散作用,使漱口水溶液始终保持均一的状态,不出现分层,进而提高漱口水的稳定性,
(5)采用本发明提供的方法可以制备一种稳定性优异、抑菌效果显著、安全性高的漱口水。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合实例对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解,本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
<实施例1>
含有溶菌酶的漱口水的制备方法包括:按重量份称取羧甲基茯苓多糖1份、海藻糖1份和甘氨酸1份,将羧甲基茯苓多糖、海藻糖和甘氨酸分别粉碎,过100目筛网,混合,加入四分之一重量份的去离子水(去离子水的总重量份数为180份),搅拌均匀,然后升温至100℃加热2h,冷却,得第一混合液;按重量份称取阿魏酸1份、聚乙二醇10份和甘油12份,混合,加入二分之一重量份的去离子水,待阿魏酸、聚乙二醇和甘油溶解后加入到第一混合液中,搅拌均匀,得第二混合液,调节第二混合液的pH为6.0,同时加入pH为6.0的磷酸盐缓冲液,搅拌均匀,然后加入溶菌酶(溶菌酶的重量份数为1份),搅拌溶解后,置于35℃水浴环境中,先用频率为300W的超声波处理1h,然后置于转速为2000r/min的条件下搅拌反应24h,再用孔径为0.45μm的滤膜过滤,得第一滤液,其中磷酸盐缓冲液的添加量为第二混合液重量的3%;按重量份称取珍珠粉2份和芦荟胶2份,先将珍珠粉置于200℃下煅烧3h,取出冷却后,加入乳酸,置于转速为2000r/min的条件下,先在60℃下搅拌反应2h,待反应结束后加入六分之一重量份的去离子水,然后升温至80℃,加入芦荟胶,继续搅拌1h,再将温度降至40℃,加入重量份为0.2份的氯化钠和0.2份的海藻酸钠,继续搅拌1h,待温度冷却至室温,得第三混合液,其中,乳酸与珍珠粉的摩尔比为1:1;将上述得到的第一滤液和第三混合液混合,同时加入重量份为0.4份的木糖醇、0.4份的柠檬酸、0.1份的薄荷香精以及余下的去离子水,置于35℃水浴、转速为3000r/min的条件下搅拌1h,再用孔径为0.45μm的滤膜过滤,得第二滤液,将第二滤液灭菌,灌装,制得漱口水。
其中,溶菌酶为蛋清溶菌酶;聚乙二醇的平均分子量为400;珍珠粉由天然淡水珍珠加工制得,本实验所用的珍珠粉是直接购买的市场上的淡水珍珠粉;在上述的超声波处理中,具体操作为:每超声3min,则暂停1min;第二滤液的灭菌处理包括:在常压条件下,采用80℃的流通蒸汽加热灭菌30min,重复上述操作3次;灌装的规格为100ml/瓶。
<实施例2>
含有溶菌酶的漱口水的制备方法包括:按重量份称取羧甲基茯苓多糖2份、海藻糖2份和甘氨酸2份,将羧甲基茯苓多糖、海藻糖和甘氨酸分别粉碎,过100目筛网,混合,加入四分之一重量份的去离子水(去离子水的总重量份数为200份),搅拌均匀,然后升温至100℃加热2h,冷却,得第一混合液;按重量份称取阿魏酸1.2份、聚乙二醇12份和甘油15份,混合,加入二分之一重量份的去离子水,待阿魏酸、聚乙二醇和甘油溶解后加入到第一混合液中,搅拌均匀,得第二混合液,调节第二混合液的pH为6.0,同时加入pH为6.0的磷酸盐缓冲液,搅拌均匀,然后加入溶菌酶(溶菌酶的重量份数为2份),搅拌溶解后,置于35℃水浴环境中,先用频率为300W的超声波处理1h,然后置于转速为2000r/min的条件下搅拌反应24h,再用孔径为0.45μm的滤膜过滤,得第一滤液,其中磷酸盐缓冲液的添加量为第二混合液重量的3%;按重量份称取珍珠粉3份和芦荟胶3份,先将珍珠粉置于200℃下煅烧3h,取出冷却后,加入乳酸,置于转速为2000r/min的条件下,先在60℃下搅拌反应2h,待反应结束后加入六分之一重量份的去离子水,然后升温至80℃,加入芦荟胶,继续搅拌1h,再将温度降至40℃,加入重量份为0.4份的氯化钠和0.4份的海藻酸钠,继续搅拌1h,待温度冷却至室温,得第三混合液,其中,乳酸与珍珠粉的摩尔比为1:1;将上述得到的第一滤液和第三混合液混合,同时加入重量份为0.5份的木糖醇、0.5份的柠檬酸、0.2份的薄荷香精以及余下的去离子水,置于35℃水浴、转速为3000r/min的条件下搅拌1h,再用孔径为0.45μm的滤膜过滤,得第二滤液,将第二滤液灭菌,灌装,制得漱口水。
其中,溶菌酶为蛋清溶菌酶;聚乙二醇的平均分子量为400;珍珠粉由天然淡水珍珠加工制得,本实验所用的珍珠粉是直接购买的市场上的淡水珍珠粉;在上述的超声波处理中,具体操作为:每超声3min,则暂停1min;第二滤液的灭菌处理包括:在常压条件下,采用80℃的流通蒸汽加热灭菌30min,重复上述操作3次;灌装的规格为100ml/瓶。
<实施例3>
含有溶菌酶的漱口水的制备方法包括:按重量份称取羧甲基茯苓多糖3份、海藻糖3份和甘氨酸3份,将羧甲基茯苓多糖、海藻糖和甘氨酸分别粉碎,过100目筛网,混合,加入四分之一重量份的去离子水(去离子水的总重量份数为220份),搅拌均匀,然后升温至100℃加热2h,冷却,得第一混合液;按重量份称取阿魏酸1.5份、聚乙二醇15份和甘油20份,混合,加入二分之一重量份的去离子水,待阿魏酸、聚乙二醇和甘油溶解后加入到第一混合液中,搅拌均匀,得第二混合液,调节第二混合液的pH为6.0,同时加入pH为6.0的磷酸盐缓冲液,搅拌均匀,然后加入溶菌酶(溶菌酶的重量份数为3份),搅拌溶解后,置于35℃水浴环境中,先用频率为300W的超声波处理1h,然后置于转速为2000r/min的条件下搅拌反应24h,再用孔径为0.45μm的滤膜过滤,得第一滤液,其中磷酸盐缓冲液的添加量为第二混合液重量的3%;按重量份称取珍珠粉4份和芦荟胶4份,先将珍珠粉置于200℃下煅烧3h,取出冷却后,加入乳酸,置于转速为2000r/min的条件下,先在60℃下搅拌反应2h,待反应结束后加入六分之一重量份的去离子水,然后升温至80℃,加入芦荟胶,继续搅拌1h,再将温度降至40℃,加入重量份为0.5份的氯化钠和0.5份的海藻酸钠,继续搅拌1h,待温度冷却至室温,得第三混合液,其中,乳酸与珍珠粉的摩尔比为1:1;将上述得到的第一滤液和第三混合液混合,同时加入重量份为0.6份的木糖醇、0.6份的柠檬酸、0.3份的薄荷香精以及余下的去离子水,置于35℃水浴、转速为3000r/min的条件下搅拌1h,再用孔径为0.45μm的滤膜过滤,得第二滤液,将第二滤液灭菌,灌装,制得漱口水。
其中,溶菌酶为蛋清溶菌酶;聚乙二醇的平均分子量为400;珍珠粉由天然淡水珍珠加工制得,本实验所用的珍珠粉是直接购买的市场上的淡水珍珠粉;在上述的超声波处理中,具体操作为:每超声3min,则暂停1min;第二滤液的灭菌处理包括:在常压条件下,采用80℃的流通蒸汽加热灭菌30min,重复上述操作3次;灌装的规格为100ml/瓶。
为了说明本发明的效果,发明人提供比较实验如下:
<比较例1>
含有溶菌酶的漱口水的制备方法同实施例2,不同之处在于:原料配方中不添加珍珠粉和芦荟胶。
<比较例2>
含有溶菌酶的漱口水的制备方法同实施例2,不同之处在于:加入溶菌酶,搅拌溶解后,直接用孔径为0.45μm的滤膜过滤,得第一滤液,而不再于35℃水浴环境中进行超声波处理和搅拌反应。
<比较例3>
含有溶菌酶的漱口水的制备方法同实施例2,不同之处在于:直接将珍珠粉、芦荟胶和六分之一重量份的去离子水于40℃下混合,再加入氯化钠和海藻酸钠,于2000r/min的条件下搅拌1h,待温度冷却至室温,得第三混合液。
漱口水抑菌效果的测定方法:参照国家轻工行业标准QB/T2738-2012《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》测定实施例1~3和比较例1~3所制备的漱口水的抑菌效果,其中,试验菌种为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌,菌种培养16h后测量抑菌环的直径(单位:mm)。
溶菌酶活力的测定方法:参照国标GB/T25879-2010《鸡蛋蛋清中溶菌酶的测定分光光度法》测定实施例2和比较例2中溶菌酶的活力,其中,测定样品分别为实施例2和比较例2中的第一滤液,测定前先用去离子水将样品稀释500倍;分别于0、6、12、18和24个月测定溶菌酶的活力值(单位:IU/g),并计算出24个月后酶活力保持率。
24个月后酶活力保持率=(1-(0个月酶活力值-24个月酶活力值)/0个月酶活力值)×100%
经测定,漱口水的抑菌效果如下表1:
[表1]
溶菌酶的活力值如下表2:
[表2]
从上表1能够看出,实施例1~3所制备的漱口水对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌均有显著的抑菌作用,其中,实施例2所制备的漱口水对这三种细菌的抑菌环直径均最大,说明其抑菌效果最好,实施例2为最佳实施例。
比较例1与实施例2相比,含有溶菌酶的漱口水的制备方法相同,不同之处在于:原料配方中没有添加珍珠粉和芦荟胶。从上表1能够看出,与实施例2相比,比较例1对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌环直径均有了明显的降低,说明比较例1所制备的漱口水的抑菌效果较差。将实施例2和比较例1所制备的漱口水放置24个月后,观察发现:实施例2所制备的漱口水仍然透明澄清,溶液呈均一状态,而比较例1所制备的漱口水出现了分层,有部分沉淀积聚在底部,溶液变得混浊。这说明比较例1所制备的漱口水的分散稳定性不如实施例2,导致漱口水长时间放置后出现分层。这主要是因为原料中的珍珠粉和芦荟胶配合使用可以提高漱口水的分散稳定性,防止漱口水在使用过程中出现分层,保持漱口水溶液的均一,使其中的溶菌酶能稳定均匀的分散,从而使溶菌酶发挥最佳的抑菌作用,保证漱口水的抑菌清洁效果。
比较例2与实施例2相比,含有溶菌酶的漱口水的制备方法相同,不同之处在于:加入溶菌酶,搅拌溶解后,直接用孔径为0.45μm的滤膜过滤,得第一滤液,而不再于35℃水浴环境中进行超声波处理和搅拌反应。从上表1能够看出,与实施例2相比,比较例2对三种细菌的抑菌环直径均出现明显的降低,说明比较例2所制备的漱口水的抑菌效果要远低于实施例2,同时从上表2能够看出,实施例2中的溶菌酶经过24个月后其酶活力保持率在95%以上,而比较例2中的溶菌酶经过24个月后其酶活力保持率仅为68.1%,要远低于实施例2,说明比较例2中溶菌酶活性的保持性较差,在使用过程中溶菌酶的活性会逐渐降低,导致溶菌酶的抑菌作用也逐渐下降,最终导致漱口水的抑菌效果大大降低。这是因为在羧甲基茯苓多糖、海藻糖和甘氨酸的保护作用下,超声波处理能对溶菌酶进行活化,提高溶菌酶的反应活性,然后在高速搅拌的条件下能使活化后的溶菌酶与阿魏酸发生反应,对溶菌酶进行修饰,保护溶菌酶,从而增强溶菌酶的稳定性,防止溶菌酶受到外界环境或漱口水中其他成分影响时,酶活性降低或丧失,使溶菌酶的活性始终保持在最佳状态,从而保证漱口水在使用过程中的抑菌清洁效果。
比较例3与实施例3相比,含有溶菌酶的漱口水的制备方法相同,不同之处在于:直接将珍珠粉、芦荟胶和六分之一重量份的去离子水于40℃下混合,再加入氯化钠和海藻酸钠,于2000r/min的条件下搅拌1h,待温度冷却至室温,得第三混合液。从上表1能够看出,与实施例2相比,比较例3对三种细菌的抑菌环直径也出现了明显的降低,说明比较例3所制备的漱口水的抑菌效果要低于实施例2。将实施例2和比较例3所制备的漱口水放置24个月后,观察发现实施例2所制备的漱口水仍然透明澄清,溶液呈均一状态,而比较例3所制备的漱口水出现了分层,有少量不溶物沉积在底部,溶液变得较混浊,着说明比较例3所制备的漱口水的分散稳定性要差于实施例2。这是因为珍珠粉经过煅烧处理后,变得更加蓬松,反应活性更高,然后在高速搅拌的条件下与乳酸发生反应,这样能对珍珠粉进行改性,增强珍珠粉的溶解性,便于珍珠粉在高温下与芦荟胶混合均匀,从而有效增强珍珠粉和芦荟胶配合使用时的分散作用,以提高漱口水的分散稳定性,进而使溶菌酶能够稳定均匀地存在于漱口水中,发挥溶菌酶最佳的抑菌作用,以提高漱口水的抑菌清洁效果。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实例。
Claims (8)
1.含有溶菌酶的漱口水,其特征在于,包括以下重量份的原料:溶菌酶1~3份、阿魏酸1~1.5份、聚乙二醇10~15份、甘油12~20份、羧甲基茯苓多糖1~3份、海藻糖1~3份、甘氨酸1~3份、珍珠粉2~4份、芦荟胶2~4份、氯化钠0.2~0.5份、海藻酸钠0.2~0.5份、木糖醇0.4~0.6份、柠檬酸0.4~0.6份、薄荷香精0.1~0.3份以及去离子水180~220份。
2.如权利要求1所述的含有溶菌酶的漱口水,其特征在于,溶菌酶为蛋清溶菌酶。
3.如权利要求1所述的含有溶菌酶的漱口水,其特征在于,聚乙二醇的平均分子量为400。
4.如权利要求1所述的含有溶菌酶的漱口水,其特征在于,珍珠粉由天然淡水珍珠加工制得。
5.如权利要求1~4任一项所述的含有溶菌酶的漱口水的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:按重量份称取羧甲基茯苓多糖、海藻糖和甘氨酸,将羧甲基茯苓多糖、海藻糖和甘氨酸分别粉碎,过100目筛网,混合,加入四分之一重量份的去离子水,搅拌均匀,然后升温至100℃加热2h,冷却,得第一混合液;
步骤二:按重量份称取阿魏酸、聚乙二醇和甘油,混合,加入二分之一重量份的去离子水,待阿魏酸、聚乙二醇和甘油溶解后加入到第一混合液中,搅拌均匀,得第二混合液,调节第二混合液的pH为6.0,同时加入pH为6.0的磷酸盐缓冲液,搅拌均匀,然后加入溶菌酶,搅拌溶解后,置于35℃水浴环境中,先用频率为300W的超声波处理1h,然后置于转速为2000r/min的条件下搅拌反应24h,再用孔径为0.45μm的滤膜过滤,得第一滤液,其中磷酸盐缓冲液的添加量为第二混合液重量的3%;
步骤三:按重量份称取珍珠粉和芦荟胶,先将珍珠粉置于200℃下煅烧3h,取出冷却后,加入乳酸,置于转速为2000r/min的条件下,先在60℃下搅拌反应2h,待反应结束后加入六分之一重量份的去离子水,然后升温至80℃,加入芦荟胶,继续搅拌1h,再将温度降至40℃,加入氯化钠和海藻酸钠,继续搅拌1h,待温度冷却至室温,得第三混合液,其中,乳酸与珍珠粉的摩尔比为1:1;
步骤四:将步骤二得到的第一滤液和步骤三得到的第三混合液混合,同时加入木糖醇、柠檬酸、薄荷香精以及余下的去离子水,置于35℃水浴、转速为3000r/min的条件下搅拌1h,再用孔径为0.45μm的滤膜过滤,得第二滤液,将第二滤液灭菌,灌装,制得漱口水。
6.如权利要求5所述的含有溶菌酶的漱口水的制备方法,其特征在于,在步骤二中,超声波处理具体为每超声3min,则暂停1min。
7.如权利要求5所述的含有溶菌酶的漱口水的制备方法,其特征在于,步骤四中的灭菌处理包括:在常压条件下,采用80℃的流通蒸汽加热灭菌30min,重复上述操作3次。
8.如权利要求5所述的含有溶菌酶的漱口水的制备方法,其特征在于,步骤四中灌装的规格为100ml/瓶。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810321973.3A CN108324588B (zh) | 2018-04-11 | 2018-04-11 | 含有溶菌酶的漱口水及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810321973.3A CN108324588B (zh) | 2018-04-11 | 2018-04-11 | 含有溶菌酶的漱口水及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108324588A true CN108324588A (zh) | 2018-07-27 |
CN108324588B CN108324588B (zh) | 2021-04-30 |
Family
ID=62933990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810321973.3A Active CN108324588B (zh) | 2018-04-11 | 2018-04-11 | 含有溶菌酶的漱口水及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108324588B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111228135A (zh) * | 2020-03-17 | 2020-06-05 | 陕西健驰生物药业有限公司 | 一种含溶菌酶的口腔喷剂及其制备方法 |
CN112451416A (zh) * | 2020-12-04 | 2021-03-09 | 吉林省七维生物科技有限公司 | 一种医用口腔含漱液及其制备方法 |
CN116585255A (zh) * | 2023-04-24 | 2023-08-15 | 广州领衔生物科技有限公司 | 一种含乳酸菌发酵物的组合物及其制备方法和应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20140065078A1 (en) * | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Dr. Fresh, Llc | Oral care composition for promoting and maintaining oral health and method of forming and using same |
CN104490621A (zh) * | 2014-12-10 | 2015-04-08 | 唯美度科技(北京)有限公司 | 一种含生物酶组合物漱口水及其制备方法 |
CN106309291A (zh) * | 2015-06-14 | 2017-01-11 | 王洪珠 | 一种美白防龋牙齿清洁剂 |
CN107007532A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-08-04 | 马鞍山纽盟知识产权管理服务有限公司 | 一种防蛀牙漱口水及其制备方法 |
CN107582419A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-01-16 | 张雷 | 一种含有生物溶菌酶的漱口水 |
-
2018
- 2018-04-11 CN CN201810321973.3A patent/CN108324588B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20140065078A1 (en) * | 2012-08-31 | 2014-03-06 | Dr. Fresh, Llc | Oral care composition for promoting and maintaining oral health and method of forming and using same |
CN104490621A (zh) * | 2014-12-10 | 2015-04-08 | 唯美度科技(北京)有限公司 | 一种含生物酶组合物漱口水及其制备方法 |
CN106309291A (zh) * | 2015-06-14 | 2017-01-11 | 王洪珠 | 一种美白防龋牙齿清洁剂 |
CN107007532A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-08-04 | 马鞍山纽盟知识产权管理服务有限公司 | 一种防蛀牙漱口水及其制备方法 |
CN107582419A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-01-16 | 张雷 | 一种含有生物溶菌酶的漱口水 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111228135A (zh) * | 2020-03-17 | 2020-06-05 | 陕西健驰生物药业有限公司 | 一种含溶菌酶的口腔喷剂及其制备方法 |
CN112451416A (zh) * | 2020-12-04 | 2021-03-09 | 吉林省七维生物科技有限公司 | 一种医用口腔含漱液及其制备方法 |
CN116585255A (zh) * | 2023-04-24 | 2023-08-15 | 广州领衔生物科技有限公司 | 一种含乳酸菌发酵物的组合物及其制备方法和应用 |
CN116585255B (zh) * | 2023-04-24 | 2024-05-03 | 广州领衔生物科技有限公司 | 一种含乳酸菌发酵物的组合物及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108324588B (zh) | 2021-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1767805B (zh) | 具有增强的稳定性的含酶口腔组合物 | |
CN108324588A (zh) | 含有溶菌酶的漱口水及其制备方法 | |
JP2004217933A (ja) | 水溶性天然フィルム及びその製法 | |
CN105837837B (zh) | 一种含有纳米银的医用壳聚糖温敏水凝胶的制备方法 | |
CN107281541A (zh) | 一种医用温敏性水凝胶的制备方法 | |
CN102151233A (zh) | 具有强效抗斑和口气清爽特性的抗菌洁牙剂 | |
CN110200287B (zh) | 一种具有解酒护肝效果的牡蛎多肽-纳米硒颗粒复合物及其制备方法与应用 | |
CN112315842B (zh) | 一种含溶菌酶的犬猫口腔护理喷剂及其制备方法 | |
CN101292943B (zh) | 纳米氧化锌牙膏 | |
CN105919829A (zh) | 一种漱口水及其制备方法 | |
CN109172475A (zh) | 一种抗菌美白漱口水及其制备方法 | |
CN111888268A (zh) | 一种含纳米银的洁白防酸牙膏组合物及其制备方法 | |
CN110302067B (zh) | 一种具备牙齿美白与修复功能的佐剂及其制备方法 | |
JP6351985B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
CN105106022B (zh) | 一种抗菌牙齿生长修复材料的制备方法 | |
CN105147526B (zh) | 一种水热法合成纳米抗菌牙釉层的制备方法 | |
EP3714692A1 (en) | Antibacterial colloid and method for manufacturing the same | |
CN103815520B (zh) | 一种交联壳聚糖食品防腐剂及其制备方法和应用 | |
KR101342553B1 (ko) | 머드 추출물을 함유하는 항균성이 강화된 바디클렌저 조성물 | |
CN111067010A (zh) | 一种耐热性藻蓝及其制备方法 | |
EP0644767B3 (en) | Veterinary rehydration product | |
JP2006248902A (ja) | 歯磨き及びその製造方法 | |
CN109809383A (zh) | 一种抗甘蓝黑腐病菌硒碳材料的合成方法 | |
CN110478525A (zh) | 一种糖与酶协同作用的自交联水凝胶及其制备方法 | |
Frostell | Plaque metabolism and substrate concentration |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |