CN116585255B - 一种含乳酸菌发酵物的组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及美白组合物技术领域，具体公开了一种含乳酸菌发酵物的组合物，包括以下重量份原料：美白剂6‑10份、乳酸菌发酵物3‑5份、透明质酸钠4‑8份、乳化剂1‑3份、柠檬酸1‑3份、去离子水15‑25份。本发明的组合物以美白剂配合乳酸菌发酵物，通过透明质酸钠、乳化剂等原料配制制成，美白剂以芍药根经过粉碎，冷冻箱冷冻处理，制成的冷冻物再乙醇浸泡、水提取中，提高提取效率，提取制备的芍药根提取液，与珍珠母粉经过不同条件下热处理，再与水振荡，制备的珍珠母粉活性高，分散性强，与芍药根提取液配制成的美白剂美白功效强，同时与乳酸菌发酵物配合，二者起到协配的功效，共同增强美白功效，提高了产品的效率。
Description
技术领域
本发明涉及发酵技术领域，具体涉及一种含乳酸菌发酵物的组合物及其制备方法和应用。
背景技术
爱美是人类的天性，拥有白皙亮丽的肌肤是许多东方女性所梦寐以求的梦想。皮肤长期暴露在污染物质、致癌物质及紫外线之下，难免会对皮肤产生伤害。为了减少这些物质对皮肤的伤害，皮肤中的黑色素细胞会产生黑色素。黑色素能吸收大部分紫外线，从而保护和减轻紫外线光引起的皮肤急性和慢性损伤。随着年龄增长、睡眠不足、紫外线、生活压力等外
在或内在因素持续刺激皮肤，往往让黑色素的生成超过了皮肤可以代谢的速度而加速皮肤老化，导致皮肤暗沉或黑斑、皮肤癌等疾病。
现有的美白化妆品对乳酸菌发酵物研究较少，如何通过乳酸菌发酵物的制备以及原料之间的组配来实现皮肤的美白功效是本发明的研究点，基于此，本发明对其进一步的改进处理。
发明内容
针对现有技术的缺陷，本发明的目的是提供一种含乳酸菌发酵物的组合物及其制备方法和应用，以解决上述背景技术中提出的问题。
本发明解决技术问题采用如下技术方案：
本发明提供了一种含乳酸菌发酵物的组合物，包括以下重量份原料：
美白剂6-10份、乳酸菌发酵物3-5份、透明质酸钠4-8份、乳化剂1-3份、柠檬酸1-3份、去离子水15-25份。
优选地，所述含乳酸菌发酵物的组合物包括以下重量份原料：美白剂8份、乳酸菌发酵物4份、透明质酸钠6份、乳化剂2份、去离子水20份。
优选地，所述美白剂的制备方法为：
S01：将芍药根先水洗、然后沥干，粉碎过100-150目，送入到冷冻箱内冷冻处理10-20min，冷冻温度为-5℃，冷冻结束，于水中解冻恢复至室温；
S02：随后再置于95%的乙醇中浸泡24-36h，随后离心、再除醇；
S03：将S02产物送入到10-15倍的水中，于75-85℃下提取1-2h，提取结束，过滤、得到滤液；
S04：将滤液中加入总量5-10%的煅烧型珍珠母粉，继续搅拌混合充分，得到美白剂。
优选地，所述煅烧型珍珠母粉的制备方法为：
珍珠母粉于310-320℃煅烧5-10min，然后以1-3℃/s的速率升至450℃，保温10-20min；
然后空冷至75-85℃，保温送入到5-9倍的水中超声振荡处理，处理结束，水洗、干燥，得到煅烧型珍珠母粉。
优选地，所述超声振荡处理的功率为350-450W，超声功率为20-30min。
优选地，所述煅烧型珍珠母粉的粒径为10-30目。
优选地，所述乳酸菌发酵物的制备方法为：
将乳酸菌先于35-37℃下培养12-16h，得到活化乳酸菌，将甘草送入到粉碎机中粉碎，过50目，然后将甘草粉碎产物、活化乳酸菌按照重量比10:1混合，加入甘草粉碎产物总量10-15%的葡萄糖，进行发酵处理，发酵中补充葡萄糖用于发酵供能，发酵结束，过滤、得到乳酸菌发酵物。
本发明的发明人发现芍药根采用欧锦葵花代替，产品的黑色素减少量低，同时乳酸菌发酵物中甘草采用芦荟代替，黑色素含量减少较低，通过欧锦葵花、芦荟代替产品的原料，美白效率变差，采用本发明的方法制备的产品美白效果显著，此外发现，未添加乳酸菌发酵物，美白效率变化更差，乳酸菌发酵物能够与美白剂可起到协同功效的作用，共同增强产品的美白效果；
此外本发明的发明人惊喜的发现煅烧型珍珠母粉的加入，对后期黑色素含量影响较大，能够改进产品长期美白效果，未添加煅烧型珍珠母粉，产品后期黑色素含量变化不显著，改进效果不明显。
优选地，所述发酵处理的发酵条件为：发酵温度37-39℃，发酵时间为5-10d。
本发明还提供了一种含乳酸菌发酵物的组合物的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将美白剂、乳酸菌发酵物、透明质酸钠、去离子水先进行预混合，预混合温度为40-50℃，混合转速为500-600r/min，混合时间为30-40min；
步骤二：将步骤一的产物升温至65℃，然后再加入乳化剂，先以350-450r/min的转速搅拌5-10min，然后再加入柠檬酸，继续搅拌10-20min，搅拌结束，得到含乳酸菌发酵物的组合物。
本发明还提供了一种含乳酸菌发酵物的组合物在护肤中的应用。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
本发明的组合物以美白剂配合乳酸菌发酵物，通过透明质酸钠、乳化剂等原料配制制成，美白剂以芍药根经过粉碎，冷冻箱冷冻处理，制成的冷冻物再乙醇浸泡、水提取中，提高提取效率，提取制备的芍药根提取液，与珍珠母粉经过不同条件下热处理，再与水振荡，制备的珍珠母粉活性高，分散性强，与芍药根提取液配制成的美白剂美白功效强，同时与乳酸菌发酵物配合，二者起到协配的功效，共同增强美白功效，提高了产品的效率。
具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本实施例的一种含乳酸菌发酵物的组合物，包括以下重量份原料：
美白剂6-10份、乳酸菌发酵物3-5份、透明质酸钠4-8份、乳化剂1-3份、柠檬酸1-3份、去离子水15-25份。
本实施例的含乳酸菌发酵物的组合物包括以下重量份原料：美白剂8份、乳酸菌发酵物4份、透明质酸钠6份、乳化剂2份、去离子水20份。
本实施例的美白剂的制备方法为：
S01：将芍药根先水洗、然后沥干，粉碎过100-150目，送入到冷冻箱内冷冻处理10-20min，冷冻温度为-5℃，冷冻结束，于水中解冻恢复至室温；
S02：随后再置于95%的乙醇中浸泡24-36h，随后离心、再除醇；
S03：将S02产物送入到10-15倍的水中，于75-85℃下提取1-2h，提取结束，过滤、得到滤液；
S04：将滤液中加入总量5-10%的煅烧型珍珠母粉，继续搅拌混合充分，得到美白剂。
本实施例的煅烧型珍珠母粉的制备方法为：
珍珠母粉于310-320℃煅烧5-10min，然后以1-3℃/s的速率升至450℃，保温10-20min；
然后空冷至75-85℃，保温送入到5-9倍的水中超声振荡处理，处理结束，水洗、干燥，得到煅烧型珍珠母粉。
本实施例的超声振荡处理的功率为350-450W，超声功率为20-30min。
本实施例的煅烧型珍珠母粉的粒径为10-30目。
本实施例的乳酸菌发酵物的制备方法为：
将乳酸菌先于35-37℃下培养12-16h，得到活化乳酸菌，将甘草送入到粉碎机中粉碎，过50目，然后将甘草粉碎产物、活化乳酸菌按照重量比10:1混合，加入甘草粉碎产物总量10-15%的葡萄糖，进行发酵处理，发酵中补充葡萄糖用于发酵供能，发酵结束，过滤、得到乳酸菌发酵物。
本实施例的发酵处理的发酵条件为：发酵温度37-39℃，发酵时间为5-10d。
本实施例的一种含乳酸菌发酵物的组合物的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将美白剂、乳酸菌发酵物、透明质酸钠、去离子水先进行预混合，预混合温度为40-50℃，混合转速为500-600r/min，混合时间为30-40min；
步骤二：将步骤一的产物升温至65℃，然后再加入乳化剂，先以350-450r/min的转速搅拌5-10min，然后再加入柠檬酸，继续搅拌10-20min，搅拌结束，得到含乳酸菌发酵物的组合物。
本实施例的一种含乳酸菌发酵物的组合物在护肤中的应用。
实施例1.
本实施例的一种含乳酸菌发酵物的组合物，包括以下重量份原料：
美白剂6份、乳酸菌发酵物3份、透明质酸钠4份、乳化剂1份、柠檬酸1份、去离子水15份。
本实施例的美白剂的制备方法为：
S01：将芍药根先水洗、然后沥干，粉碎过100目，送入到冷冻箱内冷冻处理10min，冷冻温度为-5℃，冷冻结束，于水中解冻恢复至室温；
S02：随后再置于95%的乙醇中浸泡24h，随后离心、再除醇；
S03：将S02产物送入到10倍的水中，于75℃下提取1h，提取结束，过滤、得到滤液；
S04：将滤液中加入总量5%的煅烧型珍珠母粉，继续搅拌混合充分，得到美白剂。
本实施例的煅烧型珍珠母粉的制备方法为：
珍珠母粉于310℃煅烧5min，然后以1℃/s的速率升至450℃，保温10min；
然后空冷至75℃，保温送入到5倍的水中超声振荡处理，处理结束，水洗、干燥，得到煅烧型珍珠母粉。
本实施例的超声振荡处理的功率为350W，超声功率为20min。
本实施例的煅烧型珍珠母粉的粒径为10目。
本实施例的乳酸菌发酵物的制备方法为：
将乳酸菌先于35℃下培养12h，得到活化乳酸菌，将甘草送入到粉碎机中粉碎，过50目，然后将甘草粉碎产物、活化乳酸菌按照重量比10:1混合，加入甘草粉碎产物总量10%的葡萄糖，进行发酵处理，发酵中补充葡萄糖用于发酵供能，发酵结束，过滤、得到乳酸菌发酵物。
本实施例的发酵处理的发酵条件为：发酵温度37℃，发酵时间为5d。
本实施例的一种含乳酸菌发酵物的组合物的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将美白剂、乳酸菌发酵物、透明质酸钠、去离子水先进行预混合，预混合温度为40℃，混合转速为500r/min，混合时间为30min；
步骤二：将步骤一的产物升温至65℃，然后再加入乳化剂，先以350r/min的转速搅拌5min，然后再加入柠檬酸，继续搅拌10min，搅拌结束，得到含乳酸菌发酵物的组合物。
本实施例的一种含乳酸菌发酵物的组合物在护肤中的应用。
实施例2.
本实施例的一种含乳酸菌发酵物的组合物，包括以下重量份原料：
美白剂10份、乳酸菌发酵物5份、透明质酸钠8份、乳化剂3份、柠檬酸3份、去离子水25份。
本实施例的美白剂的制备方法为：
S01：将芍药根先水洗、然后沥干，粉碎过150目，送入到冷冻箱内冷冻处理20min，冷冻温度为-5℃，冷冻结束，于水中解冻恢复至室温；
S02：随后再置于95%的乙醇中浸泡36h，随后离心、再除醇；
S03：将S02产物送入到15倍的水中，于85℃下提取2h，提取结束，过滤、得到滤液；
S04：将滤液中加入总量10%的煅烧型珍珠母粉，继续搅拌混合充分，得到美白剂。
本实施例的煅烧型珍珠母粉的制备方法为：
珍珠母粉于320℃煅烧10min，然后以3℃/s的速率升至450℃，保温20min；
然后空冷至85℃，保温送入到9倍的水中超声振荡处理，处理结束，水洗、干燥，得到煅烧型珍珠母粉。
本实施例的超声振荡处理的功率为450W，超声功率为30min。
本实施例的煅烧型珍珠母粉的粒径为30目。
本实施例的乳酸菌发酵物的制备方法为：
将乳酸菌先于37℃下培养16h，得到活化乳酸菌，将甘草送入到粉碎机中粉碎，过50目，然后将甘草粉碎产物、活化乳酸菌按照重量比10:1混合，加入甘草粉碎产物总量15%的葡萄糖，进行发酵处理，发酵中补充葡萄糖用于发酵供能，发酵结束，过滤、得到乳酸菌发酵物。
本实施例的发酵处理的发酵条件为：发酵温度39℃，发酵时间为10d。
本实施例的一种含乳酸菌发酵物的组合物的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将美白剂、乳酸菌发酵物、透明质酸钠、去离子水先进行预混合，预混合温度为50℃，混合转速为600r/min，混合时间为40min；
步骤二：将步骤一的产物升温至65℃，然后再加入乳化剂，先以450r/min的转速搅拌10min，然后再加入柠檬酸，继续搅拌20min，搅拌结束，得到含乳酸菌发酵物的组合物。
本实施例的一种含乳酸菌发酵物的组合物在护肤中的应用。
实施例3.
本实施例的一种含乳酸菌发酵物的组合物，包括以下重量份原料：
美白剂8份、乳酸菌发酵物4份、透明质酸钠6份、乳化剂2份、去离子水20份。
本实施例的美白剂的制备方法为：
S01：将芍药根先水洗、然后沥干，粉碎过125目，送入到冷冻箱内冷冻处理15min，冷冻温度为-5℃，冷冻结束，于水中解冻恢复至室温；
S02：随后再置于95%的乙醇中浸泡30h，随后离心、再除醇；
S03：将S02产物送入到12.5倍的水中，于80℃下提取1.5h，提取结束，过滤、得到滤液；
S04：将滤液中加入总量7.5%的煅烧型珍珠母粉，继续搅拌混合充分，得到美白剂。
本实施例的煅烧型珍珠母粉的制备方法为：
珍珠母粉于315℃煅烧7.5min，然后以2℃/s的速率升至450℃，保温15min；
然后空冷至80℃，保温送入到7倍的水中超声振荡处理，处理结束，水洗、干燥，得到煅烧型珍珠母粉。
本实施例的超声振荡处理的功率为400W，超声功率为25min。
本实施例的煅烧型珍珠母粉的粒径为20目。
本实施例的乳酸菌发酵物的制备方法为：
将乳酸菌先于36℃下培养14h，得到活化乳酸菌，将甘草送入到粉碎机中粉碎，过50目，然后将甘草粉碎产物、活化乳酸菌按照重量比10:1混合，加入甘草粉碎产物总量12.5%的葡萄糖，进行发酵处理，发酵中补充葡萄糖用于发酵供能，发酵结束，过滤、得到乳酸菌发酵物。
本实施例的发酵处理的发酵条件为：发酵温度38℃，发酵时间为7.5d。
本实施例的一种含乳酸菌发酵物的组合物的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将美白剂、乳酸菌发酵物、透明质酸钠、去离子水先进行预混合，预混合温度为45℃，混合转速为550r/min，混合时间为35min；
步骤二：将步骤一的产物升温至65℃，然后再加入乳化剂，先以400r/min的转速搅拌7.5min，然后再加入柠檬酸，继续搅拌15min，搅拌结束，得到含乳酸菌发酵物的组合物。
本实施例的一种含乳酸菌发酵物的组合物在护肤中的应用。
对比例1.
与实施例3不同是美白剂中芍药根采用欧锦葵花代替。
对比例2.
与实施例3不同是美白剂中未加入煅烧型珍珠母粉。
对比例3.
与实施例3不同是芍药根提取中未经过冷冻处理。
对比例4.
与实施例3不同是乳酸菌发酵物中甘草采用芦荟代替。
对比例5.
与实施例3不同是未添加乳酸菌发酵物。
将实施例1-3及对比例1-5产品进行性能测试；
选取测试者，采用实施例1-3及对比例1-5产品涂抹0.1g，涂抹60天，采用黑色素测定仪进行测试；
实施例1-3及对比例1-5产品在常规的性能测试如下：
从对比例1-5及实施例1-3可看出；
本发明实施例3的产品在60天减少值中可高达92，通过对比例1中发现，芍药根采用欧锦葵花代替，产品的黑色素减少量低，同时乳酸菌发酵物中甘草采用芦荟代替，黑色素含量减少较低，通过欧锦葵花、芦荟代替产品的美白效率变差，此外发现，未添加乳酸菌发酵物，美白效率变化更差，乳酸菌发酵物能够与美白剂可起到协同功效的作用，共同增强产品的美白效果；
从对比例2中发现，30天到60天，黑色素含量变化不大，煅烧型珍珠母粉的加入，对后期黑色素含量影响较大，能够改进产品长期美白效果。
煅烧型珍珠母粉的制备方法为：
珍珠母粉于315℃煅烧7.5min，然后以2℃/s的速率升至450℃，保温15min；
然后空冷至80℃，保温送入到7倍的水中超声振荡处理，处理结束，水洗、干燥，得到煅烧型珍珠母粉。
本实施例的超声振荡处理的功率为400W，超声功率为25min。
本发明通过煅烧型珍珠母粉对产品性能进一步的探究
实验例1.
与实施例3相同，唯有不同是珍珠母粉中以450℃煅烧10min，未进行后续的分步骤煅烧，直接空冷至室温。
实验例2.
与实施例3相同，唯有不同是未进行水中超声振荡处理。
实验例3.
与实施例3相同，唯有不同是空冷至80℃采用空冷至室温，再超声振荡处理。
从实验例1-3可看出，采用实施例1-3方法制备的珍珠母粉黑色素含量60天减少值虽有改进，但没有本发明的方法改进效果显著，同时黑色素含量30天减少值、黑色素含量60天减少值采用实施例1-3的方法处理得到的珍珠母粉，30天、60天减少值之间相差不是很大，30天-60天，色素含量变化较差，后期美白效率低，采用本发明的方法制备的珍珠母粉改进效果最显著。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (4)
1.一种含乳酸菌发酵物的组合物，其特征在于，包括以下重量份原料：美白剂6-10份、乳酸菌发酵物3-5份、透明质酸钠4-8份、乳化剂1-3份、柠檬酸1-3份、去离子水15-25份；
所述美白剂的制备方法为：
S01：将芍药根先水洗、然后沥干，粉碎过100-150目，送入到冷冻箱内冷冻处理10-20min，冷冻温度为-5℃，冷冻结束，于水中解冻恢复至室温；
S02：随后再置于95%的乙醇中浸泡24-36h，随后离心、再除醇；
S03：将S02产物送入到10-15倍的水中，于75-85℃下提取1-2h，提取结束，过滤、得到滤液；
S04：将滤液中加入总量5-10%的煅烧型珍珠母粉，继续搅拌混合充分，得到美白剂；
所述煅烧型珍珠母粉的制备方法为：
珍珠母粉于310-320℃煅烧5-10min，然后以1-3℃/s的速率升至450℃，保温10-20min；
然后空冷至75-85℃，保温送入到5-9倍的水中超声振荡处理，处理结束，水洗、干燥，得到煅烧型珍珠母粉；
所述超声振荡处理的功率为350-450W，超声时间为20-30min；
所述煅烧型珍珠母粉的粒径为10-30目；
所述乳酸菌发酵物的制备方法为：
将乳酸菌先于35-37℃下培养12-16h，得到活化乳酸菌，将甘草送入到粉碎机中粉碎，过50目，然后将甘草粉碎产物、活化乳酸菌按照重量比10:1混合，加入甘草粉碎产物总量10-15%的葡萄糖，进行发酵处理，发酵中补充葡萄糖用于发酵供能，发酵结束，过滤、得到乳酸菌发酵物。
2.根据权利要求1所述的一种含乳酸菌发酵物的组合物，其特征在于，所述发酵处理的发酵条件为：发酵温度37-39℃，发酵时间为5-10d。
3.一种如权利要求1-2任一项所述含乳酸菌发酵物的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：将美白剂、乳酸菌发酵物、透明质酸钠、去离子水先进行预混合，预混合温度为40-50℃，混合转速为500-600r/min，混合时间为30-40min；
步骤二：将步骤一的产物升温至65℃，然后再加入乳化剂，先以350-450r/min的转速搅拌5-10min，然后再加入柠檬酸，继续搅拌10-20min，搅拌结束，得到含乳酸菌发酵物的组合物。
4.一种如权利要求1-2任一项所述含乳酸菌发酵物的组合物在护肤中的应用。
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|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
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