JPH01116542A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents
ハロゲン化銀カラー写真感光材料Info
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3041—Materials with specific sensitometric characteristics, e.g. gamma, density
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/146—Laser beam
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は電気信号(ビデオ信号など)をフィルム画像に
変換する際に用いられるフィルムに関するものであり、
特に高性能なフィルム録画手段であるレーザーフィルム
録画に用いられるカラー感光材料に関するものである。
変換する際に用いられるフィルムに関するものであり、
特に高性能なフィルム録画手段であるレーザーフィルム
録画に用いられるカラー感光材料に関するものである。
(従来の技術)
テレビシステムを利用して映画をつくる手法はかなり前
から検討されてiたが、テレビ系の情報量が不十分なた
めと、ビデオ信号をフィルム画像に変換する優れた手段
が確立されていなかったため、限られた実用例しかなく
、広く普及されるには至っていなかった。
から検討されてiたが、テレビ系の情報量が不十分なた
めと、ビデオ信号をフィルム画像に変換する優れた手段
が確立されていなかったため、限られた実用例しかなく
、広く普及されるには至っていなかった。
このような状況の中で高品位テレビシステムが開発され
、また、従来にない高性能なフィルム録画手段であるレ
ーザーフィルム録画が開発され、これらを利用した映画
製作法が脚光を浴びるようになった。
、また、従来にない高性能なフィルム録画手段であるレ
ーザーフィルム録画が開発され、これらを利用した映画
製作法が脚光を浴びるようになった。
レーザー録画装置は、レーザー光源、光変調器、光偏向
器、録画カメラ、ビデオプロセス回路で構成されており
、その動作原理は、光変調器において3原色のビデオ信
号に応じて強度変調された赤、緑、青の3本のレーザー
ビームがグイクロイックミラーで1本のビームに合成さ
れた後、光偏向器で水平偏光された後、録画カメラの3
5mmフィルム上に集束される如くである。
器、録画カメラ、ビデオプロセス回路で構成されており
、その動作原理は、光変調器において3原色のビデオ信
号に応じて強度変調された赤、緑、青の3本のレーザー
ビームがグイクロイックミラーで1本のビームに合成さ
れた後、光偏向器で水平偏光された後、録画カメラの3
5mmフィルム上に集束される如くである。
この詳細については、杉浦:35mmフィルムレーザー
録画、テレビ学会技術輯告、0PT169.13〜18
頁(昭和57年)に記載されている。レーザーフィルム
録画において、赤色光源としては、ヘリウムネオン(H
e−No)レーザー(波長632.8nm)が、緑色光
源としてはアルボ7(Ar)レーザー(波長514.5
nm)が、そして青色光源としてはヘリウムカドニウム
(He−Cd)レーザー(波長441.6nm)がそれ
ぞれ用いられている。また録画用フィルムとしては、前
掲テレビ学会技術報告、0PT169.13〜18頁(
昭和57年)に記載されているように、キネマ用のカラ
ーポジフィルム、キネマ用のカラーネガフィルムおよび
キネマ用のカラーインターネガフィルムが用いられてい
る。
録画、テレビ学会技術輯告、0PT169.13〜18
頁(昭和57年)に記載されている。レーザーフィルム
録画において、赤色光源としては、ヘリウムネオン(H
e−No)レーザー(波長632.8nm)が、緑色光
源としてはアルボ7(Ar)レーザー(波長514.5
nm)が、そして青色光源としてはヘリウムカドニウム
(He−Cd)レーザー(波長441.6nm)がそれ
ぞれ用いられている。また録画用フィルムとしては、前
掲テレビ学会技術報告、0PT169.13〜18頁(
昭和57年)に記載されているように、キネマ用のカラ
ーポジフィルム、キネマ用のカラーネガフィルムおよび
キネマ用のカラーインターネガフィルムが用いられてい
る。
(発明が解決しようとする問題点)
しかし、これらのカラーポジフィルム、カラーネガフィ
ルム、カラーインターネガフィルムは、上記3種II(
ヘリウム−ネオン、アルゴン、ヘリウム−カドミウムレ
ーザー)のレーザー光に対して、赤感性、緑感性および
青感性乳剤層間の色の分離が十分ではない、すなわち、
たとえば、緑色光源であるアルゴンレーザー(514,
5nm)で露光した場合に、緑感性乳剤層以外にも青感
性乳剤層、赤感性乳剤層が発色して混色がおこる。
ルム、カラーインターネガフィルムは、上記3種II(
ヘリウム−ネオン、アルゴン、ヘリウム−カドミウムレ
ーザー)のレーザー光に対して、赤感性、緑感性および
青感性乳剤層間の色の分離が十分ではない、すなわち、
たとえば、緑色光源であるアルゴンレーザー(514,
5nm)で露光した場合に、緑感性乳剤層以外にも青感
性乳剤層、赤感性乳剤層が発色して混色がおこる。
同様に、青色光源であるヘリウムーカドミウ゛ムレーザ
−(441,6nm)で露光した場合に、青感性乳剤層
以外にも緑感性乳剤層、赤感性乳剤層が発色して混色が
おこる。さらに同様に、赤色光源であるヘリウム−ネオ
ンレーザ−(632,8nm)で露光した場合に、赤感
性乳剤層以外にも青感性乳剤層、緑感性乳剤層も発色し
て混色が起こる。
−(441,6nm)で露光した場合に、青感性乳剤層
以外にも緑感性乳剤層、赤感性乳剤層が発色して混色が
おこる。さらに同様に、赤色光源であるヘリウム−ネオ
ンレーザ−(632,8nm)で露光した場合に、赤感
性乳剤層以外にも青感性乳剤層、緑感性乳剤層も発色し
て混色が起こる。
本発明の目的は、混色が少ないレーザー録画用のハロゲ
ン化銀カラー感光材料を提供することである。
ン化銀カラー感光材料を提供することである。
(問題点を解決するための手段)
本発明者が鋭意検討した結果、本発明の目的は、支持体
上に少なくとも赤感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロ
ゲン化銀乳剤層、および青感性ハロゲン化銀乳剤層を有
するカラー感光材料において、441.6nmの波長の
へリウムーカドミウムレーザー光に対する緑感性乳剤層
と青感性乳剤層との感度比(緑感性乳剤層の感度/青感
性乳剤層の感度)および赤感性乳剤層と青感性乳剤層と
の感度比(赤感性乳剤層の感度/青感性乳剤層の感度)
が0.10以下、好ましくは0.08以下、より好まし
くは0.05以下、さらに好ましくは0゜03以下であ
り、かつ514.5nmの波長のアルゴンレーザー光に
対する青感性乳剤層と緑感性乳剤層との感度比(青感性
乳剤層の感度/緑感性乳剤層の感度)および赤感性乳剤
層と緑感性乳剤層との感度比(赤感性乳剤層の感度/緑
感性乳剤層の感度)が0.10以下、好ましくは0.0
8以下、より好ましくは0.05以下、さらに好ましく
は0.03以下であり、かつ632.8nmの波長のへ
リウムーネオンレーザー光に対する青感性乳剤層と赤感
性乳剤層との感度比(青感性乳剤層の感度/赤感性乳剤
層の感度)および緑感性乳剤層と赤感性乳剤層との感度
比(緑感性乳剤層の感度/赤感性乳剤層の感度)が0.
10以下、好ましくは0.08以下、より好ましくは0
.05以下、さらに好ましくは0.03以下であること
を特徴とするカラー感光材料により達成された。
上に少なくとも赤感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロ
ゲン化銀乳剤層、および青感性ハロゲン化銀乳剤層を有
するカラー感光材料において、441.6nmの波長の
へリウムーカドミウムレーザー光に対する緑感性乳剤層
と青感性乳剤層との感度比(緑感性乳剤層の感度/青感
性乳剤層の感度)および赤感性乳剤層と青感性乳剤層と
の感度比(赤感性乳剤層の感度/青感性乳剤層の感度)
が0.10以下、好ましくは0.08以下、より好まし
くは0.05以下、さらに好ましくは0゜03以下であ
り、かつ514.5nmの波長のアルゴンレーザー光に
対する青感性乳剤層と緑感性乳剤層との感度比(青感性
乳剤層の感度/緑感性乳剤層の感度)および赤感性乳剤
層と緑感性乳剤層との感度比(赤感性乳剤層の感度/緑
感性乳剤層の感度)が0.10以下、好ましくは0.0
8以下、より好ましくは0.05以下、さらに好ましく
は0.03以下であり、かつ632.8nmの波長のへ
リウムーネオンレーザー光に対する青感性乳剤層と赤感
性乳剤層との感度比(青感性乳剤層の感度/赤感性乳剤
層の感度)および緑感性乳剤層と赤感性乳剤層との感度
比(緑感性乳剤層の感度/赤感性乳剤層の感度)が0.
10以下、好ましくは0.08以下、より好ましくは0
.05以下、さらに好ましくは0.03以下であること
を特徴とするカラー感光材料により達成された。
本発明の好ましい実施態様は、赤感性、緑感性および青
感性ハロゲン化銀乳剤層中のすべてのハロゲン化銀の平
均粒子サイズが0.4μ以下0゜018以上、好ましく
は0.3μ以下、さらに好ましくは0.2μ以下0.0
5μ以上とした感光材料である。
感性ハロゲン化銀乳剤層中のすべてのハロゲン化銀の平
均粒子サイズが0.4μ以下0゜018以上、好ましく
は0.3μ以下、さらに好ましくは0.2μ以下0.0
5μ以上とした感光材料である。
本発明では、増感色素を高温で添加することにより分光
感度をシャープにすることができる。増感色素は公知の
ものが使用できる。青感性増感色素としては、例えば、
US−2493748、特公昭46−30023、US
−3752670゜LJS−3976492、特開昭5
8−91444、特開昭61−289.341、特開昭
59−55゜426に記載のものが使用できる。緑感性
増感色素としては、例えば、US−3506443、特
公昭47−25379°、特公昭43−4936、特開
昭62−139.552、特開昭61−156.046
、特開昭60−128.433、特公昭49−4650
に記載のものが使用できる。また赤感性増感色素として
は、例えば、特公昭43−4933、特公昭46−10
.473、特公昭45−32,741、特開昭59−1
35.461、特開昭69−214.0″30、特開昭
61−282.831、特開昭59−166.955、
特開昭59−77.443、US−4,326゜023
に記載のものが使用できる。増感色素の高温添加の添加
温度は、50℃〜80℃であり、より好ましくは、60
℃〜80℃、さらに好ましくは、70℃〜80℃である
。また増感色素は化学熟成開始直前、化学熟成の途中、
もしくは化学熟成終了直後に上記の高温にて添加するこ
とが好ましい。
感度をシャープにすることができる。増感色素は公知の
ものが使用できる。青感性増感色素としては、例えば、
US−2493748、特公昭46−30023、US
−3752670゜LJS−3976492、特開昭5
8−91444、特開昭61−289.341、特開昭
59−55゜426に記載のものが使用できる。緑感性
増感色素としては、例えば、US−3506443、特
公昭47−25379°、特公昭43−4936、特開
昭62−139.552、特開昭61−156.046
、特開昭60−128.433、特公昭49−4650
に記載のものが使用できる。また赤感性増感色素として
は、例えば、特公昭43−4933、特公昭46−10
.473、特公昭45−32,741、特開昭59−1
35.461、特開昭69−214.0″30、特開昭
61−282.831、特開昭59−166.955、
特開昭59−77.443、US−4,326゜023
に記載のものが使用できる。増感色素の高温添加の添加
温度は、50℃〜80℃であり、より好ましくは、60
℃〜80℃、さらに好ましくは、70℃〜80℃である
。また増感色素は化学熟成開始直前、化学熟成の途中、
もしくは化学熟成終了直後に上記の高温にて添加するこ
とが好ましい。
本発明に用いられる増感色素は、直接に乳剤中へ分散す
ることができる。また、これらは適当な溶媒、例えば、
メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコ
ール、メチルセロソルブ、特開昭48−9,715、米
国特許3756830号に記載のハロゲン化アルコール
、アセトン、水、ピリジンなどあるいは、これらの混合
溶媒などの中に溶解され溶液の形で、乳剤へ添加するこ
ともできる。その他の添加法として特公昭46−241
85号、米国特許3,822.135号、同3゜660
.101号、同2,912.343号、同2.996.
287号、同3,429.835号、同3,469.9
87号、同3,658.546号、同3,822.13
5号に記載の方法を用いることができる。またドイツ特
許出願2,104゜283号に記載の方法、米国特許3
. 649. 286号に記載の方法も用いることがで
きる。
ることができる。また、これらは適当な溶媒、例えば、
メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコ
ール、メチルセロソルブ、特開昭48−9,715、米
国特許3756830号に記載のハロゲン化アルコール
、アセトン、水、ピリジンなどあるいは、これらの混合
溶媒などの中に溶解され溶液の形で、乳剤へ添加するこ
ともできる。その他の添加法として特公昭46−241
85号、米国特許3,822.135号、同3゜660
.101号、同2,912.343号、同2.996.
287号、同3,429.835号、同3,469.9
87号、同3,658.546号、同3,822.13
5号に記載の方法を用いることができる。またドイツ特
許出願2,104゜283号に記載の方法、米国特許3
. 649. 286号に記載の方法も用いることがで
きる。
また上記増感色素は適当な支持体上に塗布される前にハ
ロゲン化銀乳剤中に一様に分散してよいが、勿論ハロゲ
ン化銀乳剤の調製のどの過程にも分散することができる
。
ロゲン化銀乳剤中に一様に分散してよいが、勿論ハロゲ
ン化銀乳剤の調製のどの過程にも分散することができる
。
本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、青、緑および
赤の露先々源としてレーザーを使用する。
赤の露先々源としてレーザーを使用する。
ヘリウム−カドミウムレーザー、アルゴジレーザーおよ
びヘリウム−ネオンレーザ−は代表的な組合せ例である
。これ以外に半導体固体レーザーを使用することも可能
である。これらのレーザー光はそのエネルギー密度が高
いために高照度で感光材料に露光される。露光秒数とし
ては10−’秒〜1O−1秒に相当する。したがって、
特許請求の範囲に上げた感度比もこの10−S秒〜1o
−1秒の範囲の露光における感度比である。
びヘリウム−ネオンレーザ−は代表的な組合せ例である
。これ以外に半導体固体レーザーを使用することも可能
である。これらのレーザー光はそのエネルギー密度が高
いために高照度で感光材料に露光される。露光秒数とし
ては10−’秒〜1O−1秒に相当する。したがって、
特許請求の範囲に上げた感度比もこの10−S秒〜1o
−1秒の範囲の露光における感度比である。
本発明に用いられる写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、
立方体、八面体、十四面体のような規則的な結晶体を有
するいわゆるレギュラー粒子でもよく、また球状などの
ような変則的な結晶形を持つもの、双晶面などの結晶欠
陥を持つものあるいはそれらの複合形でもよい、また種
々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい0本発明のハ
ロゲン化銀乳剤は狭い分布を有する単分散乳剤でも、あ
るいは広い分布を有する多分散乳剤でもよい。
立方体、八面体、十四面体のような規則的な結晶体を有
するいわゆるレギュラー粒子でもよく、また球状などの
ような変則的な結晶形を持つもの、双晶面などの結晶欠
陥を持つものあるいはそれらの複合形でもよい、また種
々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい0本発明のハ
ロゲン化銀乳剤は狭い分布を有する単分散乳剤でも、あ
るいは広い分布を有する多分散乳剤でもよい。
本発明のハロゲン化銀粒子の平均粒径は、投影面積を等
面積の円に換算し、直径の数平均で表わす、この粒子径
は種々の方法で測定することができる0代表的な方法と
しては、ラブランドの「粒子径分析法J A、S、T、
M、、シンポジウム・オン・ライト・マイクロスコピー
1955年、94〜122頁またはT、H,ジェームス
著[写真プロセスの理論」第4版(1977)第3章り
項に記載されている・ 本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、公知の方
法で製造でき、例えばリサーチ・ディスクロージャー、
176巻、嵐17643 (1978年12月)、22
〜23頁、1■、乳剤製造(Emulsion Pre
paration and Types) ”および同
、187巻、−18716(1979年11月)、64
8頁に記載の方法に従うことができる。
面積の円に換算し、直径の数平均で表わす、この粒子径
は種々の方法で測定することができる0代表的な方法と
しては、ラブランドの「粒子径分析法J A、S、T、
M、、シンポジウム・オン・ライト・マイクロスコピー
1955年、94〜122頁またはT、H,ジェームス
著[写真プロセスの理論」第4版(1977)第3章り
項に記載されている・ 本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、公知の方
法で製造でき、例えばリサーチ・ディスクロージャー、
176巻、嵐17643 (1978年12月)、22
〜23頁、1■、乳剤製造(Emulsion Pre
paration and Types) ”および同
、187巻、−18716(1979年11月)、64
8頁に記載の方法に従うことができる。
本発明に用いられる写真乳剤は、グラフキデ著「写真の
物理と化学」、ボールモンテル社刊(P。
物理と化学」、ボールモンテル社刊(P。
Glafkides、 Chisie et P
hysique PhotographiquePa
ul Montel、 l 967 ) 、ダフィン
著「写真乳′ 剤化学」、フォーカルプレス社刊(G
、F、Duffin+Photographic I!
5ulsion Chemistry (Focal
Press+1966)、ゼリクマンら著「写真乳剤の
製造と塗布」、フォーカルプレス社刊(V、L、Zel
ikman etal+ Making and Co
ating Photographic Emulsi
on。
hysique PhotographiquePa
ul Montel、 l 967 ) 、ダフィン
著「写真乳′ 剤化学」、フォーカルプレス社刊(G
、F、Duffin+Photographic I!
5ulsion Chemistry (Focal
Press+1966)、ゼリクマンら著「写真乳剤の
製造と塗布」、フォーカルプレス社刊(V、L、Zel
ikman etal+ Making and Co
ating Photographic Emulsi
on。
Focal Press+ 1964 )などに記載さ
れた方法を用いて調製することができる。すなわち、酸
性法、中性法、アンモニア法等のいずれでもよく、また
可溶性根塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式として
は片側混合法、同時混合法、それらの組合せなどのいず
れを用いてもよい。粒子を銀イオン過剰の下において形
成させる方法(いわゆる逆混合法)を用いることもでき
る。同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成
する液相中のpAgを一定に探方法、すなわちいわゆる
コンドロールド・ダブルジェット法を用いることもでき
る。この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが
均一に近いハロゲン化銀乳剤が得られる。
れた方法を用いて調製することができる。すなわち、酸
性法、中性法、アンモニア法等のいずれでもよく、また
可溶性根塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式として
は片側混合法、同時混合法、それらの組合せなどのいず
れを用いてもよい。粒子を銀イオン過剰の下において形
成させる方法(いわゆる逆混合法)を用いることもでき
る。同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成
する液相中のpAgを一定に探方法、すなわちいわゆる
コンドロールド・ダブルジェット法を用いることもでき
る。この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが
均一に近いハロゲン化銀乳剤が得られる。
また公知のハロゲン化銀溶剤(例えば、アンモニア、ロ
ダンカリまたは米国特許第3,271゜157号、特開
昭51−12360号、特開昭53−82408号、特
開昭53−144319号、特開昭54−100717
号もしくは特開昭54−155828号等に記載のチオ
エーテル類およびチオン化合物)の存在下で物理熟成を
行うこともできる。この方法によっても、結晶形が規則
的で、粒子サイズ分布が均一に近いハロゲン化銀乳剤が
得られる。
ダンカリまたは米国特許第3,271゜157号、特開
昭51−12360号、特開昭53−82408号、特
開昭53−144319号、特開昭54−100717
号もしくは特開昭54−155828号等に記載のチオ
エーテル類およびチオン化合物)の存在下で物理熟成を
行うこともできる。この方法によっても、結晶形が規則
的で、粒子サイズ分布が均一に近いハロゲン化銀乳剤が
得られる。
前記のレギュラー粒子からなるハロゲン化銀乳剤は、粒
子形成中のpAgとpHを制御することにより得られる
。詳しくは、例えばフォトグラフイク・サイエンス・ア
ンド・エンジニアリング(Photographic
5cience and F!nzineering)
第6巻、159〜165頁(1962)iジャーナル・
オプ・フォトグラフイク・サイエンス(Journa
1of Photographic 5cience
) 、 12巻、242〜251頁(1964)、米
国特許第3.655゜394号および米国特許第1,4
13.748号に記載されている。
子形成中のpAgとpHを制御することにより得られる
。詳しくは、例えばフォトグラフイク・サイエンス・ア
ンド・エンジニアリング(Photographic
5cience and F!nzineering)
第6巻、159〜165頁(1962)iジャーナル・
オプ・フォトグラフイク・サイエンス(Journa
1of Photographic 5cience
) 、 12巻、242〜251頁(1964)、米
国特許第3.655゜394号および米国特許第1,4
13.748号に記載されている。
また単分散乳剤としては、そのハロゲン化銀粒子の少な
くとも95重量%が平均粒子直径の±40%以内にある
ような乳剤が代表的である。
くとも95重量%が平均粒子直径の±40%以内にある
ような乳剤が代表的である。
また少なくとも95重量%または粒子数で少なくとも9
5%のハロゲン化銀粒子を平均粒子直径±20%の範囲
内としたような乳剤を本発明で使用するのが好ましい、
このような乳剤の製造方法は米国特許第3,574.6
28号、同第3.655.394号および英国特許第1
.413,748号に記載されている。また特開昭48
−8600号、同51−39027号、同51−830
97号、同53−137133号、同54−48521
号、同54−99419号、同58−37635号、同
58−49938号などに記載されたような単分散乳剤
も本発明で好ましく使用できる。
5%のハロゲン化銀粒子を平均粒子直径±20%の範囲
内としたような乳剤を本発明で使用するのが好ましい、
このような乳剤の製造方法は米国特許第3,574.6
28号、同第3.655.394号および英国特許第1
.413,748号に記載されている。また特開昭48
−8600号、同51−39027号、同51−830
97号、同53−137133号、同54−48521
号、同54−99419号、同58−37635号、同
58−49938号などに記載されたような単分散乳剤
も本発明で好ましく使用できる。
結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなる物でもよく、層状構造をなしていても
よい、これらの乳剤粒子は、英国特許第1.027.1
46号、米国特許第3,505.068号、同4,44
4.877号および特開昭60−143331号等に開
示されている。
ゲン組成からなる物でもよく、層状構造をなしていても
よい、これらの乳剤粒子は、英国特許第1.027.1
46号、米国特許第3,505.068号、同4,44
4.877号および特開昭60−143331号等に開
示されている。
また、エピタキシャル接合によって組成の異なるハロゲ
ン化銀が接合されていてもよく、また例えばロダン銀、
酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物は接合されてい
てもよい、これらの乳剤粒子は、米国特許第4,094
,684号、同4. 142.900号、同4,459
,353号、英国特許第2,038,792号、米国特
許第4,349,622号、同4,395.478号、
同4゜433.501号、同4,463,087号、同
3.656.962号、同3,852.067号、特開
昭59−162540号等に開示されている。
ン化銀が接合されていてもよく、また例えばロダン銀、
酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物は接合されてい
てもよい、これらの乳剤粒子は、米国特許第4,094
,684号、同4. 142.900号、同4,459
,353号、英国特許第2,038,792号、米国特
許第4,349,622号、同4,395.478号、
同4゜433.501号、同4,463,087号、同
3.656.962号、同3,852.067号、特開
昭59−162540号等に開示されている。
ハロゲン化銀粒子形成または物理熟成の過程において、
カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム
塩またはその錯塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄塩ま
たは鉄錯塩などを共存させてもよい。
カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム
塩またはその錯塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄塩ま
たは鉄錯塩などを共存させてもよい。
特に本発明は、高照度露光用であるため高照度感度を上
げるためにイリジウム塩が好ましく用いられる。添加量
は銀1モルあたり104〜IQ−1@モルであり、好ま
しくは10−’ −10””モル、さらに好ましくは1
0”’〜10−@モルである。
げるためにイリジウム塩が好ましく用いられる。添加量
は銀1モルあたり104〜IQ−1@モルであり、好ま
しくは10−’ −10””モル、さらに好ましくは1
0”’〜10−@モルである。
これら各種の乳剤は潜像を主として表面に形成する表面
潜像型でも、粒子内部に形成する内部潜像型のいずれで
もよく、また、両方に潜像を形成する型のものでもよい
。
潜像型でも、粒子内部に形成する内部潜像型のいずれで
もよく、また、両方に潜像を形成する型のものでもよい
。
物理熟成前後の乳剤から可溶性銀塩を除去するためには
、ヌーデル水洗、フロキュレーション沈降法または限外
漏過法などを行うことができる。
、ヌーデル水洗、フロキュレーション沈降法または限外
漏過法などを行うことができる。
本発明で使用する乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成お
よび分光増感を行ったものを使用する。
よび分光増感を行ったものを使用する。
このような工程で使用される添加剤は前述のリサーチ・
ディスクロージャー磁17643 (1978年12月
)および同11kL18716 (1979年11月)
に記載されており、その該当個所を後掲の表にまとめた
。
ディスクロージャー磁17643 (1978年12月
)および同11kL18716 (1979年11月)
に記載されており、その該当個所を後掲の表にまとめた
。
本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の2つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、後掲
の表に記載個所を示した。
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、後掲
の表に記載個所を示した。
本発明には種々のカラーカプラーを使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー漱
17643、■−C−Gに記載された特許に記載されて
いる0色素形成力プラーとしては、減色法の三原色(す
なわち、イエローマゼンタおよびシアン)を発色現像で
与えるカプラーが重要であり、耐拡散化された疎水性の
、4当量または2当量カプラーの具体例は前出のリサー
チ・ディスクロージャー1117643、■−〇および
D項記載の特許に記載されたカプラーの外、下記のもの
を本発明で好ましく使用できる。
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー漱
17643、■−C−Gに記載された特許に記載されて
いる0色素形成力プラーとしては、減色法の三原色(す
なわち、イエローマゼンタおよびシアン)を発色現像で
与えるカプラーが重要であり、耐拡散化された疎水性の
、4当量または2当量カプラーの具体例は前出のリサー
チ・ディスクロージャー1117643、■−〇および
D項記載の特許に記載されたカプラーの外、下記のもの
を本発明で好ましく使用できる。
本発明に使用できるイエローカプラーとしては、バラス
ト基を有し疎水性のアシルアセトアミド系カプラーが代
表例として挙げられる。その具体例は、米国特許第2,
407,210号、同第2゜875.057号および同
第3.265,507号などに記載されている0本発明
には、二当量イエローカプラーの使用が好ましく、米国
特許第3゜408.194号、同第3,447,928
号、同第3,933.501号および同第4,022゜
620号などに記載された酸素原子離脱型のイエローカ
プラーあるいは特公昭58−10739号、米国特許第
4,401.752号、同第4.326.024号、R
D18053 (1979年4月)、英国特許第1.4
25.020号、西独出願公開第2.219.917号
、同第2. 261. 361号、同第2,329.5
87号および同第2゜433.812号などに記載され
た窒素原子離脱型のイエローカプラーがその代表例とし
て挙げらレル、α−ピバロイルアセトアニリド系カプラ
ーは発色色素の堅牢性、特に光堅牢性が優れており、一
方α−ベンゾイルアセトアニリド系カプラーは高い発色
濃度が得られる。
ト基を有し疎水性のアシルアセトアミド系カプラーが代
表例として挙げられる。その具体例は、米国特許第2,
407,210号、同第2゜875.057号および同
第3.265,507号などに記載されている0本発明
には、二当量イエローカプラーの使用が好ましく、米国
特許第3゜408.194号、同第3,447,928
号、同第3,933.501号および同第4,022゜
620号などに記載された酸素原子離脱型のイエローカ
プラーあるいは特公昭58−10739号、米国特許第
4,401.752号、同第4.326.024号、R
D18053 (1979年4月)、英国特許第1.4
25.020号、西独出願公開第2.219.917号
、同第2. 261. 361号、同第2,329.5
87号および同第2゜433.812号などに記載され
た窒素原子離脱型のイエローカプラーがその代表例とし
て挙げらレル、α−ピバロイルアセトアニリド系カプラ
ーは発色色素の堅牢性、特に光堅牢性が優れており、一
方α−ベンゾイルアセトアニリド系カプラーは高い発色
濃度が得られる。
以下に本発明で使用されるイエローカプラーの具体例の
構造式を示す、但し本発明に用いられるイエローカプラ
ーはこれに限定されるものではない。
構造式を示す、但し本発明に用いられるイエローカプラ
ーはこれに限定されるものではない。
イエローカプラーの具体例
Y−I CjlY−2Cj
1/−3Cjl
Cj
COOC+Jts
本発明に使用できるマゼンタカプラーとしては、バラス
ト基を有し疎水性の、インダシロン系もしくはシアノア
セチル系、好ましくは5−ピラゾロン系およびピラゾロ
アゾール系のカプラーが挙げられる。5−ピラゾロン系
カプラーは3−位がアリールアミノ基もしくはアシルア
ミノ基で置換されたカプラーが、発色色素の色相や発色
濃度の観点で好ましく、その代表例は、米国特許筒2.
311.082号、同第2,343,703号、同第2
.600,788号、同第2,908,573号、同第
3.062.653号、同第3.152.896号およ
び同第3.936.015号などに記載されている。二
部量の5−ピラゾロン系カプラーの離脱基として、米国
特許筒4.310゜619号に記載された窒素原子離脱
基または米国特許筒4.351,897号に記載された
アリールチオ基が特に好ましい、また欧州特許第73゜
636号に記載のバラスト基を存する5−ピラゾロン系
カプラーは高い発色濃度が得られる。ピラゾロアゾール
系カプラーとしては、米国特許筒3゜061.432号
記載のピラゾロベンズイミダゾール類、好ましくは米国
特許筒3.725.067号に記載されたピラゾロ(5
,1−c) (1゜2.4))リアゾール類、リサー
チ・ディスクロージャーNa2422G (1984年
6月)および特開昭60−33552号に記載のピラゾ
ロテトラゾール類およびリサーチ・ディスクロージャー
−24230(1984年6月)および特開昭60−4
3659号に記載のピラゾロピラゾール類が挙げられる
0発色色素のイエロー副吸収の少なさおよび光堅牢性の
点で米国特許筒4,500゜630号に記載のイミダゾ
(1,2−b)ピラゾール類は好ましく、欧州特許第1
19,860A号に記載のピラゾロ(1,5−b)(1
,2,4)トリアゾールは特に好ましい。
ト基を有し疎水性の、インダシロン系もしくはシアノア
セチル系、好ましくは5−ピラゾロン系およびピラゾロ
アゾール系のカプラーが挙げられる。5−ピラゾロン系
カプラーは3−位がアリールアミノ基もしくはアシルア
ミノ基で置換されたカプラーが、発色色素の色相や発色
濃度の観点で好ましく、その代表例は、米国特許筒2.
311.082号、同第2,343,703号、同第2
.600,788号、同第2,908,573号、同第
3.062.653号、同第3.152.896号およ
び同第3.936.015号などに記載されている。二
部量の5−ピラゾロン系カプラーの離脱基として、米国
特許筒4.310゜619号に記載された窒素原子離脱
基または米国特許筒4.351,897号に記載された
アリールチオ基が特に好ましい、また欧州特許第73゜
636号に記載のバラスト基を存する5−ピラゾロン系
カプラーは高い発色濃度が得られる。ピラゾロアゾール
系カプラーとしては、米国特許筒3゜061.432号
記載のピラゾロベンズイミダゾール類、好ましくは米国
特許筒3.725.067号に記載されたピラゾロ(5
,1−c) (1゜2.4))リアゾール類、リサー
チ・ディスクロージャーNa2422G (1984年
6月)および特開昭60−33552号に記載のピラゾ
ロテトラゾール類およびリサーチ・ディスクロージャー
−24230(1984年6月)および特開昭60−4
3659号に記載のピラゾロピラゾール類が挙げられる
0発色色素のイエロー副吸収の少なさおよび光堅牢性の
点で米国特許筒4,500゜630号に記載のイミダゾ
(1,2−b)ピラゾール類は好ましく、欧州特許第1
19,860A号に記載のピラゾロ(1,5−b)(1
,2,4)トリアゾールは特に好ましい。
以下に本発明で使用されるマゼンタカプラーの具体例の
構造式を示す、但し、本発明に用いられるマゼンタカプ
ラーはこれに限定されるものではない。
構造式を示す、但し、本発明に用いられるマゼンタカプ
ラーはこれに限定されるものではない。
M −4M −5
M−6M−
本発明に使用できるシアンカプラーとしては、疎水性で
耐拡散性のナフトール系およびフェノール系のカプラー
があり、米国特許筒2.474゜293号に記載のナフ
トール系カプラー、好ましくは米国特許筒4.052.
212号、同第4゜146.396号、同第4.228
,233号および同第4,296.200号に記載され
た酸素原子離脱型の二当量ナフトール系カプラーが代表
例として挙げられる。またフェノール系カプラーの具体
例は、米国特許筒2.369.929号、同第2,80
1.171号、同第2. 772. 162号、同第2
.895.826号などに記載されている。
耐拡散性のナフトール系およびフェノール系のカプラー
があり、米国特許筒2.474゜293号に記載のナフ
トール系カプラー、好ましくは米国特許筒4.052.
212号、同第4゜146.396号、同第4.228
,233号および同第4,296.200号に記載され
た酸素原子離脱型の二当量ナフトール系カプラーが代表
例として挙げられる。またフェノール系カプラーの具体
例は、米国特許筒2.369.929号、同第2,80
1.171号、同第2. 772. 162号、同第2
.895.826号などに記載されている。
湿度および温度に対し堅牢なシアンカプラーは、本発明
で好ましく使用され、その典型例を挙げると、米国特許
筒3.772,002号に記載されたフェノール核のメ
ター位にエチル基以上のアルキル基を有するフェノール
系シアンカプラー、米国特許筒2.772.162号、
同第3.758゜308号、同第4.126,396号
、同第4゜334.011号、同第4,327,173
号、西独特許公開第3,329.729号および欧州特
許第121,365号などに記載された2、5−ジアシ
ルアミノ置換フェノール系カプラーおよび米国特許筒3
,446.622号、同第4,333.999号、同第
4.451,559号および同第4.427.767号
などに記載された2−位にフェニルウレイド基を有しが
っ5−位にアシルアミノ基を有するフェノール系カプラ
ーなどである。
で好ましく使用され、その典型例を挙げると、米国特許
筒3.772,002号に記載されたフェノール核のメ
ター位にエチル基以上のアルキル基を有するフェノール
系シアンカプラー、米国特許筒2.772.162号、
同第3.758゜308号、同第4.126,396号
、同第4゜334.011号、同第4,327,173
号、西独特許公開第3,329.729号および欧州特
許第121,365号などに記載された2、5−ジアシ
ルアミノ置換フェノール系カプラーおよび米国特許筒3
,446.622号、同第4,333.999号、同第
4.451,559号および同第4.427.767号
などに記載された2−位にフェニルウレイド基を有しが
っ5−位にアシルアミノ基を有するフェノール系カプラ
ーなどである。
以下に本発明で使用されるシアンカプラーの具体例の構
造式を示す、但し、本発明に用いられるシアンカプラー
はこれに限定されるものではない。
造式を示す、但し、本発明に用いられるシアンカプラー
はこれに限定されるものではない。
シアンカプラーの具体例
II
I
0[l
H
C−5
0■
0■
oon
II
〃
CeL OGCNII
発色色素の不要吸収を補正するために、撮影用のカラー
ネガ感材にはカラードカプラーを併用しマスキングを行
うことが好ましい、米国特許第4゜163.670号お
よび特公昭57−39413号などに記載のイエロー着
色マゼンタカプラーまたは米国特許第4,004,92
9号、同第4゜138.258号および英国特許第1.
146゜368号などに記載のマゼンタ着色シアンカプ
ラーなどが典型例として挙げられる。その他のカラード
カプラーは前述リサーチ・ディスクロージャー、111
17643、■〜G項に記載されている。
ネガ感材にはカラードカプラーを併用しマスキングを行
うことが好ましい、米国特許第4゜163.670号お
よび特公昭57−39413号などに記載のイエロー着
色マゼンタカプラーまたは米国特許第4,004,92
9号、同第4゜138.258号および英国特許第1.
146゜368号などに記載のマゼンタ着色シアンカプ
ラーなどが典型例として挙げられる。その他のカラード
カプラーは前述リサーチ・ディスクロージャー、111
17643、■〜G項に記載されている。
発色色素が適度に拡散性を有するカプラーを併用して粒
状性を改良することができる。このようなカプラーは、
米国特許第4.366.237号および英国特許第2,
125.570号にマゼンタカプラーの具体例が、また
欧州特許第96.570号および西独出願公開第3.2
34.533号にはイエロー、マゼンタもしくはシアン
カプラーの具体例が記載されている。
状性を改良することができる。このようなカプラーは、
米国特許第4.366.237号および英国特許第2,
125.570号にマゼンタカプラーの具体例が、また
欧州特許第96.570号および西独出願公開第3.2
34.533号にはイエロー、マゼンタもしくはシアン
カプラーの具体例が記載されている。
色素形成カプラーおよび上記の特殊カプラーは、二量体
以上の重合体を形成してもよい、ポリマー化された色素
形成カプラーの典型例は、米国特許第3,451,82
0号および同第4,080゜211号に記載されている
。ポリマー化マゼンタカプラーの具体例は、英国特許第
2,102,173号および米国特許第4.367.2
82号に記載されている。
以上の重合体を形成してもよい、ポリマー化された色素
形成カプラーの典型例は、米国特許第3,451,82
0号および同第4,080゜211号に記載されている
。ポリマー化マゼンタカプラーの具体例は、英国特許第
2,102,173号および米国特許第4.367.2
82号に記載されている。
カンプリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するDIRカプラーは前述のリサーチ・ディスク
ロージャー、11&117643、■〜F項に記載され
た特許のカプラーが有用である。
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するDIRカプラーは前述のリサーチ・ディスク
ロージャー、11&117643、■〜F項に記載され
た特許のカプラーが有用である。
本発明との組み合わせで好ましいものは、特開昭57−
151944号に代表される現像液失活型;米国特許第
4.248.962号および特開昭57−154234
号に代表されるタイミング型;特開昭60−18424
8号に代表される反応型であり、特に好ましいものは、
特開昭57−151944号、同58−217932号
、特開昭60−218644号、同60−225156
号および同60−233650号等に記載される現像液
失活型DIRカプラーおよび特開昭60−184248
号等に記載される反応型DIRカプラーである。
151944号に代表される現像液失活型;米国特許第
4.248.962号および特開昭57−154234
号に代表されるタイミング型;特開昭60−18424
8号に代表される反応型であり、特に好ましいものは、
特開昭57−151944号、同58−217932号
、特開昭60−218644号、同60−225156
号および同60−233650号等に記載される現像液
失活型DIRカプラーおよび特開昭60−184248
号等に記載される反応型DIRカプラーである。
本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料中に導入でき、例えば固体分散法、アルカリ
分散法、好ましくはラテックス分散法、より好ましくは
水中油滴分散法などを典型例として挙げることができる
。水中油滴分散法では、沸点が175℃以上の高沸点有
機溶媒および低沸点のいわゆる補助溶媒のいずれか一方
の単独液または両者混合液に溶解した後、界面活性剤の
存在下に水またはゼラチン水溶液など水性媒体中に微細
分散する。高沸点有機溶媒の例は米国特許第2.322
.027号などに記載されている。
り感光材料中に導入でき、例えば固体分散法、アルカリ
分散法、好ましくはラテックス分散法、より好ましくは
水中油滴分散法などを典型例として挙げることができる
。水中油滴分散法では、沸点が175℃以上の高沸点有
機溶媒および低沸点のいわゆる補助溶媒のいずれか一方
の単独液または両者混合液に溶解した後、界面活性剤の
存在下に水またはゼラチン水溶液など水性媒体中に微細
分散する。高沸点有機溶媒の例は米国特許第2.322
.027号などに記載されている。
分散には転送を伴ってもよく、また必要に応じて補助溶
媒を蒸溜、ヌードル水洗または限外炉適法などによって
除去または減少させてから塗布に使用してもよい。
媒を蒸溜、ヌードル水洗または限外炉適法などによって
除去または減少させてから塗布に使用してもよい。
ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第4.199゜363号、西独
特許出願(OLS)第2,541゜274号および同第
2,541.230号などに記載されている。
スの具体例は、米国特許第4.199゜363号、西独
特許出願(OLS)第2,541゜274号および同第
2,541.230号などに記載されている。
本発明を用いて作られる感光材料は、色カブリ防止剤も
しくは混色防止剤として、ハイドロキノン誘導体、アミ
ノフェノール誘導体、アミン類、没食子酸誘導体、カテ
コール誘導体、アスコルビン酸誘導体、無呈色カプラー
、スルホンアミドフェノール誘導体などを含有してもよ
い。
しくは混色防止剤として、ハイドロキノン誘導体、アミ
ノフェノール誘導体、アミン類、没食子酸誘導体、カテ
コール誘導体、アスコルビン酸誘導体、無呈色カプラー
、スルホンアミドフェノール誘導体などを含有してもよ
い。
本発明の感光材料には、種々の退色防止剤を用いること
ができる。有機退色防止剤としてはハイドロキノン類、
6−ヒドロキシクロマン類、5−ヒドロキシクマラン類
、スピロクロマンIi[、p−アルコキシフェノール類
、ビスフェノール類を中心としたヒンダードフェノール
類、没食子酸誘導体、メチレンジオキシベンゼン類、ア
ミノフェノール類、ヒンダードアミン類およびこれら各
化合物のフェノール性水酸基をシリル化、アルキル化し
たエーテルもしくはエステル誘導体が代表例として挙げ
られる。また、(ビスサリチルアルドキジマド)ニッケ
ル錯体および(ビスーN、N−ジアルキルジチオカルバ
マド)ニッケル錯体に代表される金属錯体なども使用で
きる。
ができる。有機退色防止剤としてはハイドロキノン類、
6−ヒドロキシクロマン類、5−ヒドロキシクマラン類
、スピロクロマンIi[、p−アルコキシフェノール類
、ビスフェノール類を中心としたヒンダードフェノール
類、没食子酸誘導体、メチレンジオキシベンゼン類、ア
ミノフェノール類、ヒンダードアミン類およびこれら各
化合物のフェノール性水酸基をシリル化、アルキル化し
たエーテルもしくはエステル誘導体が代表例として挙げ
られる。また、(ビスサリチルアルドキジマド)ニッケ
ル錯体および(ビスーN、N−ジアルキルジチオカルバ
マド)ニッケル錯体に代表される金属錯体なども使用で
きる。
本発明の多層カラー写真感光材料は、通常支持体上に赤
感性乳剤層、緑感性乳剤層および青感性乳剤層を各々少
なくとも一つ有する。これらの層配列は必要に応じて任
意に選択できる。好ましい層配列の順序は支持体側から
赤感性、緑感性、青感性または支持体側から青感性、赤
感性、緑感性である。また前記の各乳剤層は感度の異な
る2つ以上の乳剤層からできていてもよく、また同一感
性をもつ2つ以上の乳剤層の間に非感光性層が存在して
いてもよい、赤感性乳剤層にシアン形成カプラーを、緑
感性乳剤層にマゼンタ形成カプラーを、青感性乳剤層に
イエロー形成カプラーをそれぞれ含むのが通常であるが
、場合により異なる組合せをとることもできる。
感性乳剤層、緑感性乳剤層および青感性乳剤層を各々少
なくとも一つ有する。これらの層配列は必要に応じて任
意に選択できる。好ましい層配列の順序は支持体側から
赤感性、緑感性、青感性または支持体側から青感性、赤
感性、緑感性である。また前記の各乳剤層は感度の異な
る2つ以上の乳剤層からできていてもよく、また同一感
性をもつ2つ以上の乳剤層の間に非感光性層が存在して
いてもよい、赤感性乳剤層にシアン形成カプラーを、緑
感性乳剤層にマゼンタ形成カプラーを、青感性乳剤層に
イエロー形成カプラーをそれぞれ含むのが通常であるが
、場合により異なる組合せをとることもできる。
本発明に係る感光材料は、ハロゲン化銀乳剤層の他に、
保護層、中間層、フィルター層、ハレーション防止層、
バック層などどの補助層を適宜設けることが好ましい。
保護層、中間層、フィルター層、ハレーション防止層、
バック層などどの補助層を適宜設けることが好ましい。
本発明の写真感光材料において写真乳剤層その他の層は
写真感光材料に通常用いられているプラスチックフィル
ム、紙、布などの可撓性支持体またはガラス、陶器、金
属などの剛性の支持体に塗布される。可撓性支持体とし
て有用なものは、セルロース誘導体(硝酸セルロース、
酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロースなど)、合成高分
子(ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリカーボネートなど)から成るフィルム
、バライタ層またはα−オレフィンポリマー(例えばポ
リエチレン、ポリプロピレン、エチレン/ブテン共重合
体)等を塗布またはラミネートした紙等である。支持体
は染料や顔料を用いて着色されてもよい、遮光の目的で
黒色にしてもよい、これらの支持体の表面は一般に、写
真乳剤層等との接着をよ(するために、下塗処理される
。
写真感光材料に通常用いられているプラスチックフィル
ム、紙、布などの可撓性支持体またはガラス、陶器、金
属などの剛性の支持体に塗布される。可撓性支持体とし
て有用なものは、セルロース誘導体(硝酸セルロース、
酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロースなど)、合成高分
子(ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリカーボネートなど)から成るフィルム
、バライタ層またはα−オレフィンポリマー(例えばポ
リエチレン、ポリプロピレン、エチレン/ブテン共重合
体)等を塗布またはラミネートした紙等である。支持体
は染料や顔料を用いて着色されてもよい、遮光の目的で
黒色にしてもよい、これらの支持体の表面は一般に、写
真乳剤層等との接着をよ(するために、下塗処理される
。
支持体表面は下塗処理の前または後に、グロー放電、コ
ロナ放電、紫外線照射、火焔処理等を施してもよい。
ロナ放電、紫外線照射、火焔処理等を施してもよい。
写真乳剤層その他の親水性コロイド層の塗布には、例え
ばデイツプ塗布法、ローラー塗布法・、カーテン塗布法
、押し出し塗布法など公知の種々の塗布法を利用するこ
とができる。必要に応じて米国特許第2681294号
、同第2761791号、同第3526528号、同第
3508947号等に記載された塗布法によって、多層
を同時に塗布してもよい。
ばデイツプ塗布法、ローラー塗布法・、カーテン塗布法
、押し出し塗布法など公知の種々の塗布法を利用するこ
とができる。必要に応じて米国特許第2681294号
、同第2761791号、同第3526528号、同第
3508947号等に記載された塗布法によって、多層
を同時に塗布してもよい。
本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のリサーチ
・ディスクロージャー、l1h17643の28〜29
頁および同、Na18716の651頁左欄〜右欄に記
載された通常の方法によって現像処理することができる
0本発明のカラー写真感光材料は、現像、漂白、定着(
もしくは漂白定着)処理の後に通常水洗処理または安定
化処理を施す。
・ディスクロージャー、l1h17643の28〜29
頁および同、Na18716の651頁左欄〜右欄に記
載された通常の方法によって現像処理することができる
0本発明のカラー写真感光材料は、現像、漂白、定着(
もしくは漂白定着)処理の後に通常水洗処理または安定
化処理を施す。
水洗工程は2槽以上の楢を向流水洗にし、節水するのが
一般的である。安定化処理としては水洗工程のかわりに
特開昭57−8543号記載のような多段向流安定化処
理が代表例として挙げられる・本工程の場合には2〜9
槽の向流塔が必要である0本安定化浴中には画像を安定
化する目的で各種化合物が添加される0例えば膜pHを
調整する(例えばpH3〜8)ための各種の緩衝剤(例
えば、ホウ酸塩、メタホウ酸塩、ホウ砂、リン酸塩、炭
酸塩、水酸化カリ、水酸化ナトリウム、アンモニア水、
モノカルボン酸、ジカルボン酸、ポリカルボン酸などを
組み合わせて使用)やホルマリンなどを代表例として挙
げることができる。その他、必要に応じて硬水軟化剤(
無機リン酸、アミノポリカルボン酸、有機リン酸、アミ
ノポリホスホン酸、ホスホノカルボン酸など)、殺菌剤
(ベンゾイソチアゾリノン類、ビリチアゾロン類、4−
チアゾリンベンズイミダゾール類、ハロゲン化フェノー
ル類など)、界面活性側、螢光増白剤、硬膜剤などの各
種添加剤を使用してもよく、同一もしくは異種の目的の
化合物を二種以上併用してもよい。
一般的である。安定化処理としては水洗工程のかわりに
特開昭57−8543号記載のような多段向流安定化処
理が代表例として挙げられる・本工程の場合には2〜9
槽の向流塔が必要である0本安定化浴中には画像を安定
化する目的で各種化合物が添加される0例えば膜pHを
調整する(例えばpH3〜8)ための各種の緩衝剤(例
えば、ホウ酸塩、メタホウ酸塩、ホウ砂、リン酸塩、炭
酸塩、水酸化カリ、水酸化ナトリウム、アンモニア水、
モノカルボン酸、ジカルボン酸、ポリカルボン酸などを
組み合わせて使用)やホルマリンなどを代表例として挙
げることができる。その他、必要に応じて硬水軟化剤(
無機リン酸、アミノポリカルボン酸、有機リン酸、アミ
ノポリホスホン酸、ホスホノカルボン酸など)、殺菌剤
(ベンゾイソチアゾリノン類、ビリチアゾロン類、4−
チアゾリンベンズイミダゾール類、ハロゲン化フェノー
ル類など)、界面活性側、螢光増白剤、硬膜剤などの各
種添加剤を使用してもよく、同一もしくは異種の目的の
化合物を二種以上併用してもよい。
また、処理後の膜pH1!整剤として塩化アンモニウム
、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモ
ニウム、亜硫酸アンモニウム、チオ硫酸アンモニウム等
の各種アンモニウム塩を添加するのが好ましい。
、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモ
ニウム、亜硫酸アンモニウム、チオ硫酸アンモニウム等
の各種アンモニウム塩を添加するのが好ましい。
以下に実施例を掲げ本発明を更に詳細に説明する。
(実施例1)
トリアセテートフィルムベース上に、以下の順序に第1
〜第15層を塗布して、カラー写真感光材料を作った。
〜第15層を塗布して、カラー写真感光材料を作った。
第1層:ハレーション防止層(黒色コロイド銀を含有す
るゼラチン層) 第2層:ゼラチン中間層 第3層:第1赤感性乳剤層 沃臭化銀乳剤(沃化1!3.5モル%、平均粒子サイズ
0.25μの立方晶単分散乳剤)に増感色素Aを銀1モ
ル当り3.6X10−”モル40℃で添加し、カプラー
C−tおよびカプラーC−2(モル比4.1?1.0)
を含むシアンカプラー乳化物を添加した。但し、!1/
カプラーモル比は3.0になるように、塗布銀量は0゜
2g/m”になるように塗布した。
るゼラチン層) 第2層:ゼラチン中間層 第3層:第1赤感性乳剤層 沃臭化銀乳剤(沃化1!3.5モル%、平均粒子サイズ
0.25μの立方晶単分散乳剤)に増感色素Aを銀1モ
ル当り3.6X10−”モル40℃で添加し、カプラー
C−tおよびカプラーC−2(モル比4.1?1.0)
を含むシアンカプラー乳化物を添加した。但し、!1/
カプラーモル比は3.0になるように、塗布銀量は0゜
2g/m”になるように塗布した。
第4層:第2赤感性乳剤層
沃臭化銀乳剤(沃化銀3.5モル%、平均粒子サイズ0
.43μの立方晶単分散乳剤〉に増感色素At−l11
モル当り1.7X10−’モル40℃で添加し、カプラ
ーC−1を含むシアンカプラー乳化物を添加した。但し
、11/力プラーモル比は4.0になるように、塗布銀
量は001g7m”になるように塗布した。
.43μの立方晶単分散乳剤〉に増感色素At−l11
モル当り1.7X10−’モル40℃で添加し、カプラ
ーC−1を含むシアンカプラー乳化物を添加した。但し
、11/力プラーモル比は4.0になるように、塗布銀
量は001g7m”になるように塗布した。
第5層:第3赤感性乳剤層
沃臭化銀乳剤(沃化1!13.5モル%、平均粒子サイ
ズ0.55μの立方晶単分散乳剤)に増感色素Aを11
1モル当り1.3X10−’モル40℃で添加し、カプ
ラーC−1を含むシアンカプラー乳化物を添加した。但
し、II/カプラーモル比は20.0になるように、塗
布銀量は0゜3II/m”になるように塗布した。
ズ0.55μの立方晶単分散乳剤)に増感色素Aを11
1モル当り1.3X10−’モル40℃で添加し、カプ
ラーC−1を含むシアンカプラー乳化物を添加した。但
し、II/カプラーモル比は20.0になるように、塗
布銀量は0゜3II/m”になるように塗布した。
第6層:ゼラチン中間層
第7層:第1緑感性乳荊層
沃臭化銀乳剤(沃化lI4.5モル%、平均粒子サイズ
0.3μの立方晶単分散乳剤)に増感色素Bを111モ
ル当り5X1G−’モル40℃で添加し、カプラーC−
3およびカプラーC−4およびカプラーC−5(モル比
t、S:t。
0.3μの立方晶単分散乳剤)に増感色素Bを111モ
ル当り5X1G−’モル40℃で添加し、カプラーC−
3およびカプラーC−4およびカプラーC−5(モル比
t、S:t。
7:1.0)を含むマゼンタカプラー乳化物を添加した
。但し、11/力プラーモル比は8. 0になるように
、塗布銀量は0.4g/m”になるように塗布した。
。但し、11/力プラーモル比は8. 0になるように
、塗布銀量は0.4g/m”になるように塗布した。
第8層:第2緑感性乳剤層
沃臭化銀乳剤(沃化銀4.0モル%、平均粒子サイズ0
.4μの立方晶単分散乳剤)に増感色素Bを40℃で1
11モル当り3.4X1G−’モル40℃で添加し、カ
プラーC−3およびカプラーC−4およびカプラーC−
5およびカプラーC−6(モル比8.61.sat、9
:1、O)を含むマゼンタカプラー乳化物を添加した。
.4μの立方晶単分散乳剤)に増感色素Bを40℃で1
11モル当り3.4X1G−’モル40℃で添加し、カ
プラーC−3およびカプラーC−4およびカプラーC−
5およびカプラーC−6(モル比8.61.sat、9
:1、O)を含むマゼンタカプラー乳化物を添加した。
但し、S/カプラーモル比は8.0になるように、塗布
銀量はO,Ig/m”になるように塗布した。
銀量はO,Ig/m”になるように塗布した。
第9層:第3緑感性乳剤層
沃臭化銀乳剤(沃化銀3.5モル%・平均粒子サイズ0
.5μの立方晶単分散乳剤)に増感色素Bをで銀1モル
当り3.4X10−’モル40℃で添加し、カプラーC
−3およびカプラーC−4およびカプラーC−5および
カプラーC−6(カプラーモル比は前記と同じ)を含む
マゼンタカプラー乳化物を添加した。但し、I/カプラ
ーモル比は20.0になるように、塗布銀量は0.3g
/m”になるように塗布した。
.5μの立方晶単分散乳剤)に増感色素Bをで銀1モル
当り3.4X10−’モル40℃で添加し、カプラーC
−3およびカプラーC−4およびカプラーC−5および
カプラーC−6(カプラーモル比は前記と同じ)を含む
マゼンタカプラー乳化物を添加した。但し、I/カプラ
ーモル比は20.0になるように、塗布銀量は0.3g
/m”になるように塗布した。
第1O層=黄色フィルター層(黄色コロイド銀を含有す
るゼラチン層) 第11層:第1青感性乳剤層 塩沃臭化銀乳剤(沃化a11.0モル%、塩化115.
0モル%、平均粒子サイズ0.41μの立方晶単分散乳
剤)に増感色素Cを銀1モル当り1.l×10−sモル
40℃で添加し、カプラーC−7を含むイエローカプラ
ー乳化物を添加した。但し、II/カプラーモル比は2
.0になるように、塗布銀量はQ、2g/m”になるよ
うに塗布した。
るゼラチン層) 第11層:第1青感性乳剤層 塩沃臭化銀乳剤(沃化a11.0モル%、塩化115.
0モル%、平均粒子サイズ0.41μの立方晶単分散乳
剤)に増感色素Cを銀1モル当り1.l×10−sモル
40℃で添加し、カプラーC−7を含むイエローカプラ
ー乳化物を添加した。但し、II/カプラーモル比は2
.0になるように、塗布銀量はQ、2g/m”になるよ
うに塗布した。
第12N:第2青惑性乳剤層
塩沃臭化銀乳剤(沃化銀1.0モル%、塩化銀5.0モ
ル%、平均粒子サイズ0.5μの立方晶単分散乳剤)に
増感色素Cを111モル当り9.6X10”’モル40
℃で添加し、カプラーC−7を含むイエローカプラー乳
化物を添加した。但し、銀/カプラーモル比は6.0に
なるように、塗布銀量は0.3g/m”になるように塗
布した。
ル%、平均粒子サイズ0.5μの立方晶単分散乳剤)に
増感色素Cを111モル当り9.6X10”’モル40
℃で添加し、カプラーC−7を含むイエローカプラー乳
化物を添加した。但し、銀/カプラーモル比は6.0に
なるように、塗布銀量は0.3g/m”になるように塗
布した。
第13層:第3青感性乳剤層
沃臭化銀乳剤(沃化811.0モル%、平均粒子サイズ
0.6μの立方晶単分散乳剤)に増感色素Cを111モ
ル当り8X10−”モル40℃で添加し、カプラーC−
7を含むイエローカプラー乳化物を添加した。但し、銀
/カプラーモル比は35.0になるように、塗布銀量は
0. 4g/m”になるように塗布した。
0.6μの立方晶単分散乳剤)に増感色素Cを111モ
ル当り8X10−”モル40℃で添加し、カプラーC−
7を含むイエローカプラー乳化物を添加した。但し、銀
/カプラーモル比は35.0になるように、塗布銀量は
0. 4g/m”になるように塗布した。
第14層:第1保護層(平均粒径0.08μで実質的に
非感光性のハロゲン化銀乳剤を含むゼラチン保護層) 第15層:第2保護眉(ゼラチン保護N)但し、各乳剤
層には更に、 安定化剤:4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3・3a
・ 7−チトラザインデン硬膜剤C−8、塗布助剤を順
次加えて塗布し、試料1 (比較)を作製した。
非感光性のハロゲン化銀乳剤を含むゼラチン保護層) 第15層:第2保護眉(ゼラチン保護N)但し、各乳剤
層には更に、 安定化剤:4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3・3a
・ 7−チトラザインデン硬膜剤C−8、塗布助剤を順
次加えて塗布し、試料1 (比較)を作製した。
上記において、第3層、第4層、第5層の増感色素Aを
50℃で添加する以外は試料1と同様にして試料2を作
成した。
50℃で添加する以外は試料1と同様にして試料2を作
成した。
上記において、第7層、第8層、第9層の増感色素Bを
50℃で添加する以外は試料1と同様にして試料3を作
成した。
50℃で添加する以外は試料1と同様にして試料3を作
成した。
上記において、第11層、第12層、第13層の増悪色
素Cを50℃で添加する以外は試料1と同様にして試料
4を作成した。
素Cを50℃で添加する以外は試料1と同様にして試料
4を作成した。
上記において、第3層、第4層、第5層の増感色素A1
および第7層、第8層、第9層の増感色素Bをそれぞれ
50℃で添加する以外は試料1と同様にして試料5を作
成した。
および第7層、第8層、第9層の増感色素Bをそれぞれ
50℃で添加する以外は試料1と同様にして試料5を作
成した。
上記において、第3層、第4層、第5層の増感色素A1
および第11層、第12層、第13層の増感色素Cをそ
れぞれ50℃で添加する以外は試料lと同様にして試料
6を作成した。
および第11層、第12層、第13層の増感色素Cをそ
れぞれ50℃で添加する以外は試料lと同様にして試料
6を作成した。
上記において、第7層、第8層、第9層の増感色素B、
および第11層、第12層、第13層の増感色素Cをそ
れぞれ50℃で添加する以外は試料lと同様にして試料
7を作成した。
および第11層、第12層、第13層の増感色素Cをそ
れぞれ50℃で添加する以外は試料lと同様にして試料
7を作成した。
上記において、第3層、第4層、第5層の増感色素A1
第7層、第8層、第9層の増感色素B、および第11層
、第12層、第13層の増感色素Cをそれぞれ50℃で
添加すること以外は試料1と同様にして試料8を作成し
た。
第7層、第8層、第9層の増感色素B、および第11層
、第12層、第13層の増感色素Cをそれぞれ50℃で
添加すること以外は試料1と同様にして試料8を作成し
た。
上記において、第3層、第4層、第5層の増感色素A・
第7N、第8層、第9層の増感色素B、および第11層
、第12層、第13層の増感色素Cをそれぞれ60℃で
添加すること以外は試料lと同様にして試料9を作成し
た。
第7N、第8層、第9層の増感色素B、および第11層
、第12層、第13層の増感色素Cをそれぞれ60℃で
添加すること以外は試料lと同様にして試料9を作成し
た。
上記において、第3層、第4層、第5層の増感色素A、
第7層、第8層、第9層の増感色素B、および第11層
、第12層、第13層の増感色素Cをそれぞれ70℃で
添加すること以外は試料1と同様にして試料10を作成
した。
第7層、第8層、第9層の増感色素B、および第11層
、第12層、第13層の増感色素Cをそれぞれ70℃で
添加すること以外は試料1と同様にして試料10を作成
した。
上記において、第1〜第3赤感層、第1〜第3緑感層、
第1〜第3青感層の粒子サイズ、増感色素A、B、Cの
添加量を(表1)に記した様に変更した以外は試料lと
同様にして試料11を作成した。
第1〜第3青感層の粒子サイズ、増感色素A、B、Cの
添加量を(表1)に記した様に変更した以外は試料lと
同様にして試料11を作成した。
上記において、第1〜第3赤感層、第1〜第3緑感層、
第1〜第3青感層の粒子サイズ、増感色素A、B、Cの
添加量を(表1)に記した様に変更した以外は試料8と
同様にして試料12を作成した。
第1〜第3青感層の粒子サイズ、増感色素A、B、Cの
添加量を(表1)に記した様に変更した以外は試料8と
同様にして試料12を作成した。
上記において、第1〜第3赤感層、第1〜第3緑惑層、
第1〜第3青感層の粒子サイズ、増感色素A、B、Cの
添加量を(表1)に記した様に変更した以外は試料9と
同様にして試料13を作成した。
第1〜第3青感層の粒子サイズ、増感色素A、B、Cの
添加量を(表1)に記した様に変更した以外は試料9と
同様にして試料13を作成した。
上記において、第1〜第3赤惑層、第1〜第3緑感層、
第1〜第3青感屡の粒子サイズ、増感色素A、B、Cの
添加量を(表1)に記した様に変更した以外は試料lO
と同様にして試料14を作成した。
第1〜第3青感屡の粒子サイズ、増感色素A、B、Cの
添加量を(表1)に記した様に変更した以外は試料lO
と同様にして試料14を作成した。
試料1〜14をヘリウムカドミウム(He −Cd)レ
ーザー発振装置(金量電気−社製)、アルゴン(Ar)
レーザー発振袋W (Rexs1社製)、ヘリウムネオ
ン(He−Ne)レーザー発振装置(N2O製)付のレ
ーザースキャナー(大日本スクリーン■社製)を用いて
、ヘリウムカドミウム(I(e−Cd)レーザー(波長
441.6nm)光、アルゴン(Ar)レーザー(波長
514.5nm)光、ヘリウムネオン(He−Ne)レ
ーザー(波長632.8nm)光を中性灰色ウェッジを
介してtO−S秒間露光した。
ーザー発振装置(金量電気−社製)、アルゴン(Ar)
レーザー発振袋W (Rexs1社製)、ヘリウムネオ
ン(He−Ne)レーザー発振装置(N2O製)付のレ
ーザースキャナー(大日本スクリーン■社製)を用いて
、ヘリウムカドミウム(I(e−Cd)レーザー(波長
441.6nm)光、アルゴン(Ar)レーザー(波長
514.5nm)光、ヘリウムネオン(He−Ne)レ
ーザー(波長632.8nm)光を中性灰色ウェッジを
介してtO−S秒間露光した。
各々の試料を以下の方法で現像処理した。
処理工程 温度(’e) 時間■ 発色現
像 41.1±0.1 3分■ 停 止 27〜3
8 30秒 ■ 漂白促進 27±1 30秒Φ 漂 白
38±1 3分 ■ 水 洗 27〜38 1分 ■ 定 着 38±1 2分 ■ 水 洗 27〜38 2分 ■ 安 定 27〜38 10秒 善処理工程で使用した処理液の処方は次の通りである。
像 41.1±0.1 3分■ 停 止 27〜3
8 30秒 ■ 漂白促進 27±1 30秒Φ 漂 白
38±1 3分 ■ 水 洗 27〜38 1分 ■ 定 着 38±1 2分 ■ 水 洗 27〜38 2分 ■ 安 定 27〜38 10秒 善処理工程で使用した処理液の処方は次の通りである。
■ 発色現像 処方値21〜3
8℃の水 850mAコダックアンチカ
ルシウムNa4 2.OmJ亜硫酸ナトリウム(無水
) 2.0gイーストマン アンチフォグ N19 0. 22g臭化ナ
トリウム(無水) 1.20g炭酸ナトリ
ウム(無水) 24.6゜重炭酸ナトリウ
ム 2.7g発色現像主薬:4−(
N・エ チル・N−(β−メタンス ルホンアミドエチル) −m −トルイジン 4.0g水を加えて
1.00jpH(27℃)
10.2021〜38℃の・水
900m17、ON硫酸
50m1水を加えて
1.Q(1pH(27℃)0.9 ■ 漂白促進 処方値水
900mm!mm
型亜硫酸ナトリウム(無水) 10.0g氷酢酸
25.0mj酢酸ナトリウム
10・ OgEDTA−4Na
0.7gPBA−15,5g 水を加えて l・ 0′pH(
27℃) 3.8±0・ 2(PBA−1は
、2−ジメチルアミノエチルイソチオウレア2塩酸堪を
表わす、) 24〜38℃の水 800mjゼラチン
0.5g過硫酸ナトリウム
33.0g塩化ナトリウム
15.0g第1リン酸ナトリウム(無水)
9.0gリン酸(85%) 2
.5mJ水を加えて 1.0j
pH(27℃) 2.3±0. 220〜3
8℃の水 700m&コダックアンチカ
ルシウムNa4 2.0m458%チオ硫酸アンモニ
ウム溶液 185ml亜硫酸ナトリウム(無水)
10.0g重亜硫酸ナトリウム(無水)
8.4g水を加えて t、oo
lpH(27℃)6.5 21〜27℃の水 1.00jコダツ
クスタピライザーアデ イテイプ 0.14mjホルマリ
ン(37,5%溶液) 1.50mj各々の試料のヘ
リウムカドミウム(He−Cd)レーザー(波長441
.6nm)光で露光され上記処方で現像された際のイエ
ロー画像濃度、マゼンタ画像濃度およびシアン画像濃度
、アルゴン(Ar>レーザー(波長514.5nm)光
で露光され上記処方で現像された際のマゼンタ画像濃度
、イエロー画像濃度およびシアン画像濃度、およびヘリ
ウムネオン(He−No)レーザー(波長632.8n
m)光で露光され上記処方で現像された際のシアン画像
濃度、イエロー画像濃度およびシアン画像濃度を測定し
、各々の相対感度を求めた。感度はカプリ濃度から0.
2上昇したところの露光量に基いて求めた。
8℃の水 850mAコダックアンチカ
ルシウムNa4 2.OmJ亜硫酸ナトリウム(無水
) 2.0gイーストマン アンチフォグ N19 0. 22g臭化ナ
トリウム(無水) 1.20g炭酸ナトリ
ウム(無水) 24.6゜重炭酸ナトリウ
ム 2.7g発色現像主薬:4−(
N・エ チル・N−(β−メタンス ルホンアミドエチル) −m −トルイジン 4.0g水を加えて
1.00jpH(27℃)
10.2021〜38℃の・水
900m17、ON硫酸
50m1水を加えて
1.Q(1pH(27℃)0.9 ■ 漂白促進 処方値水
900mm!mm
型亜硫酸ナトリウム(無水) 10.0g氷酢酸
25.0mj酢酸ナトリウム
10・ OgEDTA−4Na
0.7gPBA−15,5g 水を加えて l・ 0′pH(
27℃) 3.8±0・ 2(PBA−1は
、2−ジメチルアミノエチルイソチオウレア2塩酸堪を
表わす、) 24〜38℃の水 800mjゼラチン
0.5g過硫酸ナトリウム
33.0g塩化ナトリウム
15.0g第1リン酸ナトリウム(無水)
9.0gリン酸(85%) 2
.5mJ水を加えて 1.0j
pH(27℃) 2.3±0. 220〜3
8℃の水 700m&コダックアンチカ
ルシウムNa4 2.0m458%チオ硫酸アンモニ
ウム溶液 185ml亜硫酸ナトリウム(無水)
10.0g重亜硫酸ナトリウム(無水)
8.4g水を加えて t、oo
lpH(27℃)6.5 21〜27℃の水 1.00jコダツ
クスタピライザーアデ イテイプ 0.14mjホルマリ
ン(37,5%溶液) 1.50mj各々の試料のヘ
リウムカドミウム(He−Cd)レーザー(波長441
.6nm)光で露光され上記処方で現像された際のイエ
ロー画像濃度、マゼンタ画像濃度およびシアン画像濃度
、アルゴン(Ar>レーザー(波長514.5nm)光
で露光され上記処方で現像された際のマゼンタ画像濃度
、イエロー画像濃度およびシアン画像濃度、およびヘリ
ウムネオン(He−No)レーザー(波長632.8n
m)光で露光され上記処方で現像された際のシアン画像
濃度、イエロー画像濃度およびシアン画像濃度を測定し
、各々の相対感度を求めた。感度はカプリ濃度から0.
2上昇したところの露光量に基いて求めた。
また混色を評価するために、ヘリウム−ネオンレーザ−
(632,8nm)光に対して該カラー感光材料の赤感
性乳剤層がカプリ濃度よりも0゜5だけ発色するだけの
露光を与えた際の該カラー感光材料の青感性乳剤層、緑
感性乳剤層それぞれの発色濃度からカプリ濃度をひいた
値を0.5で割ったものを、それぞれR−B、R−Gの
混色率として求めた。
(632,8nm)光に対して該カラー感光材料の赤感
性乳剤層がカプリ濃度よりも0゜5だけ発色するだけの
露光を与えた際の該カラー感光材料の青感性乳剤層、緑
感性乳剤層それぞれの発色濃度からカプリ濃度をひいた
値を0.5で割ったものを、それぞれR−B、R−Gの
混色率として求めた。
同様にアルゴンレーザー(514,5nm)光に対して
該カラー感光材料の緑感性乳剤層がカプリ濃度よりも0
.5だけ発色するだけの露光を与えた際の該カラー感光
材料の青感性乳剤層、赤感性乳剤層それぞれの発色濃度
からカプリ濃度をひいた値を0.5で割ったものを、そ
れぞれG−4B。
該カラー感光材料の緑感性乳剤層がカプリ濃度よりも0
.5だけ発色するだけの露光を与えた際の該カラー感光
材料の青感性乳剤層、赤感性乳剤層それぞれの発色濃度
からカプリ濃度をひいた値を0.5で割ったものを、そ
れぞれG−4B。
G−hRの混色率として求めた。
同様にヘリウム−カドミウムレーザー(441゜5nm
)光に対して該カラー感光材料の青感性乳剤層がカブリ
濃度よりも0.5だけ発色するだけの露光を与えた際の
該カラー感光材料の緑感性乳剤層、赤感性乳剤層それぞ
れの発色濃度からカプリ濃度をひいた値を0.5で割っ
たものを、それぞれB−G、B−Hの混色率として求め
た。
)光に対して該カラー感光材料の青感性乳剤層がカブリ
濃度よりも0.5だけ発色するだけの露光を与えた際の
該カラー感光材料の緑感性乳剤層、赤感性乳剤層それぞ
れの発色濃度からカプリ濃度をひいた値を0.5で割っ
たものを、それぞれB−G、B−Hの混色率として求め
た。
結果を(表1)に示した(表中「l」は左に同じの意)
。
。
本発明の試料8.9.10は、比較試料1〜7に比べ全
層の混色が減っており優れている。
層の混色が減っており優れている。
また、全層の粒子サイズを0.4μ以下にした本発明の
試料12.13.14は、本発明の試料8.9.10よ
りさらに混色が減っており非常に優れている。
試料12.13.14は、本発明の試料8.9.10よ
りさらに混色が減っており非常に優れている。
手続補正書(方却
Claims (2)
- (1)支持体上に少なくとも赤感性ハロゲン化銀乳剤層
、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、および青感性ハロゲン化
銀乳剤層を有するカラー感光材料において、441.6
nmの波長のヘリウムカドミウムレーザー光に対する緑
感性乳剤層と青感性乳剤層との感度比(緑感性乳剤層の
感度/青感性乳剤層の感度)および赤感性乳剤層と青感
性乳剤層との感度比(赤感性乳剤層の感度/青感性乳剤
層の感度)が0.10以下であり、かつ514.5nm
の波長のアルゴンレーザー光に対する青感性乳剤層と緑
感性乳剤層との感度比(青感性乳剤層の感度/緑感性乳
剤層の感度)および赤感性乳剤層と緑感性乳剤層との感
度比(赤感性乳剤層の感度/緑感性乳剤層の感度)が0
.10以下であり、かつ632.8nmの波長のヘリウ
ムネオンレーザー光に対する青感性乳剤層と赤感性乳剤
層との感度比(青感性乳剤層の感度/赤感性乳剤層の感
度)および緑感性乳剤層と赤感性乳剤層との感度比(緑
感性乳剤層の感度/赤感性乳剤層の感度)が0.10以
下であることを特徴とするカラー感光材料。 - (2)上記赤感性、緑感性および青感性ハロゲン化銀乳
剤層中のすべてのハロゲン化銀の平均粒子サイズが0.
4μ以下であることを特徴とする特許請求の範囲第1項
記載のカラー感光材料。
Priority Applications (4)
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---|---|---|---|
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DE88117935T DE3883144T2 (de) | 1987-10-29 | 1988-10-27 | Farbphotographisches Silberhalogenidmaterial. |
US07/263,226 US4954429A (en) | 1987-10-29 | 1988-10-27 | Silver halide color photographic material for laser recording |
EP88117935A EP0314136B1 (en) | 1987-10-29 | 1988-10-27 | Silver halide color photographic material |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62274233A JP2571074B2 (ja) | 1987-10-29 | 1987-10-29 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
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---|---|
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JP2571074B2 JP2571074B2 (ja) | 1997-01-16 |
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Family Applications (1)
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---|---|---|---|
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---|---|
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US5273866A (en) * | 1989-10-16 | 1993-12-28 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color photographic material |
US5817447A (en) * | 1995-11-08 | 1998-10-06 | Eastman Kodak Company | Laser film printer with reduced fringing |
US5958661A (en) * | 1997-07-15 | 1999-09-28 | Eastman Kodak Company | Photographic element with top blue light sensitive layer |
US6485897B1 (en) * | 2001-05-22 | 2002-11-26 | Eastman Kodak Company | Spectral sensitized silver halide element for electronic filmwriter device |
DE10133617B4 (de) * | 2001-07-13 | 2008-01-03 | Rodenstock Gmbh | Progressives Brillenglas mit echter kurzer Progression |
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US6890690B2 (en) * | 2003-02-17 | 2005-05-10 | Eastman Kodak Company | Photographic article |
JP2009108199A (ja) * | 2007-10-30 | 2009-05-21 | Fujifilm Corp | 水分散体、それを用いた記録液、画像形成方法、及び画像形成装置、並びに水分散体の製造方法及びそれにより得られるインクジェット用インク |
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---|---|---|---|---|
JPS6218555A (ja) * | 1985-07-18 | 1987-01-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | カラ−写真感光材料 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE494121A (ja) * | 1949-02-23 | |||
GB696474A (en) * | 1949-09-19 | 1953-09-02 | Kodak Ltd | Improvements in multilayer colour photographic materials |
US4006025A (en) * | 1975-06-06 | 1977-02-01 | Polaroid Corporation | Process for dispersing sensitizing dyes |
US4619892A (en) * | 1985-03-08 | 1986-10-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Color photographic element containing three silver halide layers sensitive to infrared |
JPS61245152A (ja) * | 1985-04-22 | 1986-10-31 | Oriental Shashin Kogyo Kk | 半導体レ−ザ用ハロゲン化銀感光材料 |
JPS62177547A (ja) * | 1986-01-30 | 1987-08-04 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
GB8609132D0 (en) * | 1986-04-15 | 1986-05-21 | Minnesota Mining & Mfg | Photographic materials |
-
1987
- 1987-10-29 JP JP62274233A patent/JP2571074B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-10-27 DE DE88117935T patent/DE3883144T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-27 US US07/263,226 patent/US4954429A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-27 EP EP88117935A patent/EP0314136B1/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Publication number | Publication date |
---|---|
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DE3883144D1 (de) | 1993-09-16 |
EP0314136A3 (en) | 1990-05-16 |
EP0314136B1 (en) | 1993-08-11 |
US4954429A (en) | 1990-09-04 |
EP0314136A2 (en) | 1989-05-03 |
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