JPH01113052A - 揮散性物質収容体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、容器内の減圧を著しく改善して容器の変形を
なくした揮散性物質収容体に関する。

〈従来技術〉 従来、香料にｌ々の添加剤を配合することは知られてい
た。

〈発明が解決すべき問題点〉 香料、香料＋希釈溶剤又はこれをゾル、ゲルにしたもの
だけでは、香料成分の揮散にとモナい容器内が減圧状態
となり、容器にひずみ、変形が生じてしまう。この現象
はシトラス、ブーケ、ハーバル調の香料は特に著しい。

本発明は上記問題点を解決することを目的とするもので
ある。

〈問題点を解決するための手段〉 本発明は揮散性物資の徐放性シール材と成形容器とから
なる収容体に、該揮散性物質に対し００１〜１０％ｗｔ
の３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエン、
３−１−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３．５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、メルカプ
トベンズイミダゾール、ジラウリル−チオ−ジ−プロピ
オネート、２−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、
３−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、２．６−ジ
−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、ステアリル−β
−（３，５−ジ−を一ブチルー４−ヒドロキシフェニル
）プロピオネート、α−トコフェロール、アスコルビン
酸、エリソルビン酸、２．２’−メチレン−ビス（６−
ｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、２．２’−メチ
レン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール
）　、４．４’−メチレン−ビス（２，６−ジ−ｔ−ブ
チルフェノール）、４．４’−ブチリデン−ビス（６−
ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、４．４’−チオ
−ビス（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、ｌ
、ｌ−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン
、　　１，３．５−トリメチル−２，４，６−）リス（
３，５−ジ−を一ブチルー４−ヒドロキシベンジル）ベ
ンゼン、トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ
−プチルフェニル）ブタン、テトラキス〔メチレン（３
，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメ
ート）〕メタン、オクタデシル−３，５−ジ−Ｌ−ブチ
ル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、フェニル−β
−ナフチルアミン、Ｎ、Ｎ−ジフエニル−ｐ−フェニレ
ンジアミン、２，２．４−）リメテルー１．３−ジヒド
ロキノリンポリマー及び６−ニトキシー２．２．４−）
ジメチル−１，３−ジヒドロキノリン、フィチン酸、没
食子酸プロピル、クエン酸イソプロピル、ノルジヒドロ
グアヤレチック酸、ｒ−オリザノール、ローズマリー、
メラノイジン、セージ抽出物より選択される少なくとも
一種を含有する揮散性物質を収容したことを特徴とする
揮散性物質収容体に係る。

本発明薯こおいて、香料に配合する特定の化合物として
は以下に例示するものを挙げることができる。下記の特
定化合物はそのｌｆ！ｌｌ若しくは２穢以上を組合せて
用いることもできる。３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシトルエン、３−１−ブチル−４−ヒドロキシア
ニソール、３゜５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシア
ニソール、メルカプトベンズイミダゾール、ジラウリル
−チオ−ジ−プロピオネート、２−ｔ−ブチル−４−メ
トキシフェノール、３−ｔ−ブチル−４−メトキシフェ
ノール、２．６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノー
ル、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート、α−トコフェロ
ール、アスコルビン酸、エリソルビン酸、２．２’−メ
チレン−ビス（６−、ｔ−ブチル−４−メチルフェノー
ル）、２．１！’−メチレン−ビス−（６−ｔ−ブチル
−４−エチルフェノール）、４．４’−メチレン−ビス
（２，６−９−ｔ−ブチルフェノール）、４．４’−ブ
チリデン−ビス（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノー
ル）、４．４’−チオ−ビス（６−ｔ−ブチル−３−メ
チルフェノール）、１．１−ビス（４−ヒドロキシ フェニル）シクロヘキサン　１，３．５−トリメチル−
２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジル）ベンゼン、トリス（２−メチル−４
−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、テト
ラキス〔メチレン（３゜５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシヒドロシンナメート）〕メタン、オクタデシル−
３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナ
メート、フェニル−β−ナフチルアミン、Ｎ、Ｎ−ジフ
ェニルーｐ−フェニレンジアミン、２，２゜４−トリメ
チル−１，３−ジヒドロキノリンボＩ）マー及び６−ニ
トキシー２．２．４−トリメチル−１，３−ジヒドロキ
ノリン、フィチン酸、没食子酸プロピル、クエン酸イソ
プロピル、ノルジヒドログアヤレチック酸、ｒ−オリザ
ノール、ローズマリー、メラノイジン、セージ抽出物。

上記化合物の香料に対する配合量は特に限定はないが、
通常０．１−１０重量部の割合で配合される。０．１．
ｔｉｎ部未満では十分な効果を発揮しにくい場合があり
、１０重鳳部をこえろ場合はコスト高となるので、具体
的製品との関係で適宜選定しうる。

本発明において揮散性物質（常温及び／又は加温で揮散
する物質をいう）としては、香料類、殺菌剤、消臭剤、
忌避剤、植物生長調節剤、除草剤、衣類用防虫剤、殺虫
剤、化粧品、医薬品等を挙げることが出来る。代表的に
は以下の物質を例示することかできるがこれらのものに
限定されるものではない。

０消臭剤（防臭剤） ラウリルメタクリート、ゲラニルクロトネート、ミリス
チル酸アヤトフエノン、パラメチルアセトフェノンベン
ズアルデヒド、酢酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、
アミルシンナミックアルデヒド、アニシツクアルデヒド
、ジフェニルオキサイド、安息香酸メチル、安息香酸エ
テル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸エチル、ネオ
リン、サフロール、セダウン１油、セダ菜油、シトロネ
ラ油、ラバンテン油、ベテイグレイン油、レモングラス
油等。

０香　料 天然香料としては、じゃ香、霊猫香、竜延香などの動物
性香料；アビニス油、アジョクン油、アルモンド油、ア
ンゲリカルート油、ベージル油、ベルガモツト油、バー
チ油、ボアバローズ油、カヤブチ油、ガナンガ油、カプ
シカム、キャラウェー油、カルダモン油、カシア油、セ
ロリ−油、シンナミック、シトロネラ油、コニャック油
、コリアンダー油、キュペブ油、クミン油、樟脳油、ジ
ル油、エストゴラン油、ユーカリ油、フェンネル油、ガ
ーリック油、ジンジャ−油、グレープフルーツ油、ホッ
プ油、ジュニバーぺ’Ｊ−油、ローレルリーフ油、レモ
ン油、レモングラス油、ロページ油、メース油、ナツメ
グ油、マンダリン油、クンゼリン油、カラシ油、はっか
油、燻花油、玉ねぎ油、こしよう油、オレンジ油、セイ
ジ抽、スターアニス油、テレピン油、ウオームウッド油
、ワニラ豆エキストラクトなどの枦物性香料を含む。

人造香料は合成又は抽出香料１あり、ピネン、リモネン
などの炭化水素類；リナロール、ゲラニオール、シトロ
ネロール、メントール、ボルネオール、ベンジルアルコ
ール、アニスアルコール、β−フェニルエチルアルコー
ルなどのアルコール類；アネノール、オイゲノールなど
のフェノール類；ｎ−ブチルアルデヒド、イソブチルア
ルデヒド、ヘキシルアルデヒド、ヘプチルアルデヒド、
ｎ−ノニルアルデヒド、ノナジェナール、シトラール、
シトロネラール、ベンズアルデヒド、シンナミックアル
デヒド、へりオトロビン、ワニリンなどのアルデヒド類
；メチルアミルケトン、メチルノニルケトン、ジアセチ
ル、アセチルプロピオニル、アセチルブチリル、カルボ
ン、メントン、樟脳、アセトフェノン、ｐ−メチルアセ
トフェノン、イオノンなどのケトン類；アミルブチロラ
クトン、メチルフェニルグリシド酸エチル、γ−ノニル
ラクトン、クマリン、シネオールなどのラクトン又はオ
キシド類；メチルフォーメート、イソプロピルフォーメ
ート、リナリールフオーメート、エチルアセテート、オ
クチルアセテート、メンチルアセテート、ベンジルアセ
テート、シンナミルアセテート、プロピオン酸ブチル、
酢酸イソアミル、イソ酪酸イソプロピル、イソ吉草酸ゲ
ラニル、カプロン酸アリル、ヘプチル酸ブチル、カプリ
ル酸オクチル、ヘプチンカルボン酸メチル、ペラハゴン
酸エチル、オクチンカルボン酸メチン、カプリン酸イソ
アシル、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸エチル、安息
香酸エチル、安息香酸ヘンシル、フェニル酢酸メチル、
フェニル酢酸ブチル、桂皮酸メチル、桂皮酸シンナミル
、サルチル酸メチル、アニス酸エチル、アンスラニル酸
メチル、エチルピルベート、エテルα−ブチルブチレー
トなどのエステル類などを含む。

香料は一種類のみでもよいし、ニー類以上を調合した調
合香料でもよい。

香料とともに、パッチユリ油などの揮発保留剤、オイゲ
ノールなどの変調剤、その他香料工業に使用される種々
の成分を添加して差支えない。

０工業用殺菌剤 ２、４．４’　−トリクロロ−２′−ハイドロキシジフ
ェニル　エーテル （イルガサンＤＰ３００１チバガイギ一社製）、２．３
．５．６−？トラクロロー４（メチルスルフォニル）ピ
リジン （ダウシル５−１３、ダウケミカル社製）、４−イソプ
ロピルトロポロン （ヒノキチオール、高砂香料工業株式会社製）、Ｎ、Ｎ
−ジメチル−Ｎ−フェニル−Ｎ′−（フルオロジクロロ
メチルチオ）スルフォンアミド（ブリベンドールＡ４　
、バイエル社製）、２−（４’−チアゾリル）ベンズイ
ミダゾール（ＴＢＺ、北興化学株式会社製）、 Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）−フタールイミド （フリベントールＡ■、　　バイエル社製）、６−アセ
トキシ−２，４−９メチル−ｍ−ジオキシン （ジオキシン、シボ−ダン社製）等。

０農業用殺菌剤 ビス（ジメチルチオカルバモイル）９スルフイド （チラム、ロームアンドハース社製）、クロトン酸　２
，６−シニトロー４−オクチルフェニル反応異性体混合
物 （ＤＰＣ，ロームアンドハース社製）、Ｎ−トリクロロ
メチルテオテトラヒドロフタルイ　　ミ　　ド （キャブタン、三共社製）、 ２．３−ジシアノ−１，４−ジチアアントラキノン（ジ
チアノン、メルク社製）。

２．４−９クロロ−６−（Ｏ−クロロアニリノ）−５−
トリア巴２ン （トリアジン、富士化成案社製）、 Ｓ　−ｎ−ブチル　Ｓ′−ｐ−ターシャリ−ブチルベン
ジル　Ｎ−３−ビリクルジオテカルボンイミデート （デンマート、住友化学社製）、 Ｎ−（３’、５’−ジクロロフェニル）−１，２−ジメ
チルクロロプロパンジカルボキシイミド（スミレックス
）、 ビス（クロロフェニル）トリクロロエタノール（ケンセ
ン）、 ６−メチルキノキサリン−２，３−９チオカーボネート （モレスタン）、 テトラクロロイソフタロニトリル （ダコニール）、 メチル−１−（ブチルカルバモイル）−２−ベンゾイミ
ダゾールカーバメート、 プラストサイジンＳ−ベンジルアミノベンゼンスルホネ
ート、 ストレプトマイシン塩酸塩、 カスガマイシン＃ｉ！酸塩、 シクロヘキシミド等。

０害虫忌避剤 ジメチルフタレート、２．３．４．５−ビス−（八−ブ
チレン）−テトラハイドロフラン、２，３，４゜５−ビ
ス−（＆−ブチレン）−テトラヒドロフルフリルアルフ
ール、Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド（ＤＥＴ）　
、カプリル酸９エテルアミド、２．３．４．５−ビス−
（△奮−ブチレン）−テトラヒドロフルフラール、ジ−
ｍ−プロピル−イソシンコメロネート、第２級ブチルス
チリルケトン、ノニルステリルケトン、Ｎ−プロピルア
士テトアニリド、２−エチル−１，３−ヘキサンジオー
ル、ジ−ｎ−ブチルサクシネート、２−ブトキシエチル
−２−フルフリデンアセテート、ジブチルフタレート、
テトラヒドロチオフェン、β−ナフトール、ジアリルジ
スルフィド、ビス（ジメチルチオカルバモイル）ジスル
フィド等。

０げっ歯殖勧物忌避剤 テトラメチルチウラームジサルファイト、グアニジン、
ナフタレンクレゾール、シクロヘキシミド、ジンクジメ
チルジチオカーバメイト、シクロヘキシルアミン、Ｎ、
Ｎ−ジメチルスルフェニルジチオカルバメート等。

０犬ねこの忌避剤 ２．６−シメチルーオクタジエンー（２，６）　−ａＪ
！　　（８）　　＜シトラール＞　、　０．０−ジエチ
ル５−２−エチルチオエチルジテオフォスフェート（Ｅ
ＴＰ）、０．Ｏ−ジメチル５−２−イソブロビルチオエ
チルジチオホスフエート （ＭＩＰ）等。

０鳥類の忌避剤 ｒ−フロラローゼ、４−（メチルチオ）−３゜５−キシ
リル−Ｎ−メチルカーバメート、４−アミノピリジンア
ンスラキノン、テトラメチルテウラムジサルファイド、
ジアリルフスルフィド等。

０げっ菌類動物駆除剤 アンツー、モノフルオール酢酸ソーダ、ワルファリン、
クマクロール、ツマリン、クマテトラリルシリロシド、
ツルボマイト、Ｎ−３−ビリデイルメチル−Ｎ′−二ト
ロフェニルウレア、エントロサイド、アルファナフチル
チオ尿素、チオセミカルバジッド、デイフエナクム、ピ
ｌイール、クロロファシノン、シラトレン、カルシフェ
ロール等。

０殺蟻剤 ペルメトリン、クロールアン、メソミル、ヒドロメチル
ノン等。

０防黴剤 α−プロモーシンナミックアルデヒド、Ｎ。

Ｎ−ジメチル−Ｎ−フェニル−Ｎ′−（フルオロジクロ
ロメチルチオ）−スルファミド等。

０植物生長調節剤 ４−クロロフェノキシ酢酸、ジベレリン、Ｎ−（ジメチ
ルアミノ）スクシンアミド、α−ナフチルアセトアミド
等。

Ｑ除草剤 ２．４−Ｄソーダ塩、３．４−ジクロロプロピオンアニ
リド等。

０殺ダニ剤 安息香酸ベンジル、レスメトリン、ケルセン等。

〈衣類用防虫剤〉 パラジクロルベンゼン、ナフタリン、エムペンスリン 〈殺虫剤〉 ０３−７９ルー２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オン−１−イル　ｄ／−シス／トランスークリサンテ
マート（一般名アレスリン：商品名ピナミン：住友化学
工業株式会社製、以下ＡＡという） ０３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オン−１−イル　ｄ−シス／トランスークリサンテマ
ート（商品名ピナミンフォルテ：住友化学工業株式会社
製、以下ＡＢという）Ｏｄ−３−アリル−２−メチルシ
クロペンタ−２−エン−４−オン−１−イル　ｄ−トラ
ンスークリサンテマート（商品名エキスリン：住友化学
工業株式会社製、以下ＡＣという） ０３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン−４
−オンー１−イル　ｄ−１ランスークリサンテマート（
一般名バイオアレスリン、以下ＡＤという） ＯＮ　−（３，４，５，６−チトラヒドロフタリミド）
−メチル　ｄｅ−シス／トランスークリサンテマート（
−役名フタルスリン：商品名ネオピナミン：住友化学工
業株式会社製、以下ＡＥという）ｏ５−ベンジル−３−
フリルメチル　ｄ−シス／トランスークリサンテマート
＜−役名しスメトリン：商品名りリスロンフォルテ：住
友化学工業株式会社製、以下ＡＦという） ０５−　（２−プロパルギル）−３−フリルメチルクリ
サンテマート（−役名フラメトリン、以下ＡＧという） ０３−フェノキシベンジル　２．２−ジメチル−３−（
２ｃ２′−ジクロロ）ビニルシクロプロパンカルボキシ
レート（一般名ベルメトリン：商品名エクスミン：住友
化学工業株式会社製、以下ＡＨという） ０３−フェノキシベンジル　ｄ−シス／トランスークリ
サンテマート（−役名フエツトリン：商品名スミスリン
：住友化学工業株式会社製、以下ＡＩという） ０α−シアノフェノキシベンジル　イソプロピル−４−
クロロフェニルアセテート（−役名フエンバレレート：
商品名スミサイジン、住友化学工業株式会社製、以下Ａ
Ｊという） Ｏｄ−３−アリル−２−メチルシクロペンタ−２−エン
−４−オン−１−イル　ｄ−１−ランスークリサンテマ
ート（商品名エキスリン、住友化学工業株式会社製、以
下ＡＫという） Ｏ（Ｓ）−α−シアノ−・３−フェノキシベンジル（Ｉ
　Ｒ，シス）−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート（以下Ａ
Ｌという） ０（Ｒ，Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル　
（ＩＲ，ｌ５）−シス／トランス−３−（２゜２−ジク
ロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート（以下ＡＭという）０α−シアノ−３−フェ
ノキシベンジル　ｄ−シス／トランスークリサンテマー
ト（以下ＡＮという） Ｑｌ−エチニル−２−メチル−２−ペンテニルシス／ト
ランスークリサンテマート（以下ＡＯという） ｏｌ−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２．２−
ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロ
プロパン−１−カルボキシレート（以下ＡＰという） ０１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２、２．
３．３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート
（以下ＡＱという） Ｏｌ−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル２．２−
ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロ
パン−１−カルボキシレート（［ＦＡＲという） ００．０−ジメチル　０−（２，２−ジクロロ）ビニル
ホスフェート（以下Ａｓという） Ｑｏ−イソプロポキシフェニル　メチルカーバメート　
（以下ＡＴという） ００．０−ジメチル　０−（３−メチル−４−二トロフ
ェニル）チオノフォスフェート（以下ＡＬｌという） ００．０−ジエチル　０−２−イソプロピル−４−メチ
ル−ピリミジル−（６）−チオフォスフェート００．０
−ジメチル　５−（１，２−ジカルボエトキシエチル）
−ジチオフォスフェート ｏ０１０−ジエチル−〇−（３−オキソ−２−）工ニル
ー２Ｈ−ピリダジン−６−イル）本スホロチオエート（
−役名ピリダフエンチオン）０３−（２−メトキシ−フ
ェニル）−５−メトキシ−１，３，４−オキサクアゾー
ル−２（３Ｈ）−オン（Ｓ−２１０７４） ０２．２，３．３−テトラメチルシクロプロパンカルボ
ン液　（±）−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−
２−シクロペンテニルエステル＜−役名テラレスリン） ０２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル
−３−フェノキシベンジルエーテル（−役名工トフエン
ブロックス） ０２−　（＋−メトキシ−２−クロル−エトキシ）−フ
ェニル−Ｎ−メチル−Ｎ−トリメチルシリルカーバメー
ト ｏＯ−エチル−〇−（２，４−ジクロロフェニル）−８
−ジチオフォスフェート（一般名プロチオフォス） ｏＮ−１２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェ
ニル１−Ｄ−バリン（±）−α−シアノ（３−フェノキ
シフェニル）メチルエステル（−役名フルバリネート） ０（Ｅ）−０−２−インプロポキシ−カルボニル−ノー
メチルビニル−〇−メチルエチルフォスフォラミドチオ
エート（−役名プロペンタホス）上記揮散性物質には、
通常用いられている効力増強剤、揮散率向上剤　等の各
種添加剤を任意に添加することができろ。効力増強剤と
しては、ビペロニルブトキサイド、Ｎ−プロビルイゾー
ム、ＭＧＫ−２６４，サイネビリン２２２、サイネビリ
ン５００、リーセン３８４、Ｉ　ＢＴＡ％Ｓ−４２１等
を、揮散率向上剤としてはフェネチルインチオシアネー
ト、パイミックス酸ジメチル等を夫々例示できろ。

上記揮散性物質は溶液形態に調製される。該揮散性物質
の溶液を調製するための溶剤としては、各種の有機溶剤
、代表的には炭化水素系溶剤をいずれも使用できろが、
特に沸点範囲が１５０〜３５０℃の脂肪族系炭化水素（
パラフィン系炭化水素及び不飽和脂肪族炭化水素）は好
ましく、このうちｎ−パラフィン、・イソパラフィン等
は、実用上毒性がなく、臭いがなくしかも火災の危険も
極めて少ない点−こおいて好適である。上記炭化水素系
以外の有機溶媒としては例えばグリセリン、プロピレン
グリコール、メタノール、アセトン、ベンゼン、キシレ
ン、クロルセン、イソプロパツール、ソルベントナフサ
、ツルベン、ベンジコール、クロロホルム、メチルナフ
タリン、芳香族ナフサ等を例示できろ。

上記揮散性物質の溶剤溶液は、通常揮散性物質の濃度が
約１〜２０重量％、好ましくは２〜１０重量％となるよ
うに調製される。

本発明において、成形容器の材質としては、各檀プラス
チック、金属の単独若しくは複数を組合わせたもの等な
んら制限を受けるものではない。

代表的には以下のものを例示することができる。

塩化ビニール、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリオ
レフィン、ポリエステル、塩化ビニリデン、ポリカーボ
ネート等のプラスチック、アルミニウム、銅、ニッケル
、スズ、ステンレス等の金属。

本発明において、揮散性物質の徐放性シール材としては
上記成形容器Ｉこ対してヒートシール性を有するものが
好ましいが、他の手段でシール可能である限り、別設制
限を受けるものではない。代表的には以下のものを例示
することができる。

ポリエステル、ポリアセタール、ポリシロキサン、ポリ
エチレン、ポリエポキシ、ポリプロピレン、ポリブテン
、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオ
キサイド、ポリ塩化ビニリデン、ポリテトラフルオロエ
チレン、ポリウレタンヒドロキシメチルセルロース、セ
ロファン等のＩｌｌ又は２１［以上から造られるフィル
ム若しくは不織布（微多孔性フィルムを含む）或いはポ
リウレタンコーティング布。

〈作　用〉 本発明収容体は、揮散性物質に対し、上記化合物を配合
することにより、収容体内における減圧状態が著しく改
善されて収容体の変形が防止され、ひいては揮散性物質
が収容体内に残存せずに有効に揮散するようになる。

〈実施例〉 以下に本発明収容体を実施例、試験例にもとすき詳細に
説明する。

実施例１〜１６ 徐放性プラスチックフィルム製シール材と成形容器とを
準備し、上記成形容器内に下記第１表に示す前記化合物
を配合した揮散性物質を収容した後、上記プラスチック
フィルム製シール材でシールを行ない本発明揮散性物質
収容体を得た。

第　　ｌ　　表 Ｉ　　　　キン螢’２に４真香ｕ　　ＨＢＨＴ　　　（
ａｓｓ）　　　ｐ、ｐ７ｚパーＡ　　　ｐ、ｐ２　　　
フルーツｌｌ香利　　　αＧＪＩ　　　　　（Ｑｌ）３
　　　キンモクセイ調香料　＋１（１＃　　　　　（０
５）４　　　　フルーツ＃　　、ＱＧ　　　　＃　　　
　　（ＬＯ’１５　　　　シトラス　　　Ｊ　　　Ｑｌ
　　　　＃　　　　　（＋１５１６　　　ブーケ　　　
　＋０（１＃（１１フル（箔ｔ　　　　シトラｘ　　　
　＃　　　Ｑ（１＃　　　　　（ａｌｌ）　　Ｐ、Ｐ／
エバーｈ　　　　ａｓｓ　　　ブーケ　　　　ｚ　　　
Ｑｌ）　　　＃　　　　（ｘａｏ）９　　　香料／ｇ壱
ネン（Ｓル１５Ｈｓ　　　　　（りｔｏ　　　　香ｕ／
　４　’７　ｚｅ　５　＜　ＳＮ　、）、　　　　　（
，１フイノ 実施＠翫　　揮散性物質名　　　　　　　化合御名　　
　　　　成形Ｗ−シール材配合割合（１鳳鴎〕　　　配
合割合（重量部・　　材　　質　　　　材　　買Ｉ２　
　　＋５し、にリン　　　　ＱＱ　　　ＢＨＴ　　　　
（１１Ｐ−Ｅ／ｚバーｋ　　　Ｐ、Ｅ／ＥＶＡ１３　　
　　エムペンスリン　　　ＯＱ　　　　＃　　　　　（
１１１４デ４−トＱＧ　　　　＃　　　　　（１）１５
　　　　ラウリル メタクリレートＱ（ｌ　　　ｏ−ズマリー（１１！６　
　　メントール　　　　　αＱ　セージ抽出物（１）鳳
　　　シトラス調香料　　　６・　　　　　−（−）　
　ＨＰ／エバール　　Ｐ、Ｐｂ　　　ブーケ調香料　　
　　（至）　　　　　−（−）（注）　表中ａ、ｂは沈
着例を示す 試験例り 上記実施例で得られた収容体をそれぞれ実験室内の台（
たてｉｓ、よこＺｍ、高さ１．３ｍ）の上に並べ、１〜
２週間後、上記収容体の変形の有無を目視により判定し
た。なお比較のため、第１表に記載の化合物を配合しな
い以外は各実施例で得られた収容体を用いた。その結果
を下記第２表に記した。

上記第２表の変形度合は次の基準によった。

Ｏ・・・容器及びフィルムのいずれにも全く変形なし Ｏ・・・容器は全く変形なし、フィルムはごくわずか変
化認められた程度 △・・・容器は全く変形なし、フィルムはわずかに変化
認められた程度 ×・・・容器及びフィルムのいずれにもひどく変形認め
られる 〈発明の効果〉 本発明揮散性物質収容体は上記のごとく、収容体内にお
ける減圧状態が著しく改善されて収容体の変形が防止さ
れ、ひいては揮散性物質が収容体内に残存せずに有効膠
こ揮散するという優れた効果を発揮する。

（以上） 特許出願人　アース製薬株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 揮散性物質の徐放性シール材と成形容器とからなる収容
   体に、該揮散性物質に対し０．０１〜１０％ｗｔの３，
   ５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエン、３−ｔ
   −ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔ
   −ブチル−４−ヒドロキシアニソール、メルカプトベン
   ズイミダゾール、ジラウリル−チオ−ジ−プロピオネー
   ト、２−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、３−ｔ
   −ブチル−４−メトキシフェノール、２，６−ジ−ｔ−
   ブチル−４−エチルフェノール、ステアリル−β−（３
   ，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
   ピオネート、α−トコフェロール、アスコルビン酸、エ
   リソルビン酸、２，２′−メチレン−ビス（６−ｔ−ブ
   チル−４−メチルフェノール）、２，２′−メチレン−
   ビス−（６−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール）、４
   ，４′−メチレン−ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェ
   ノール）、４，４′−ブチリデン−ビス（６−ｔ−ブチ
   ル−３−メチルフェノール）、４，４′−チオ−ビス（
   ６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、１，１−ビ
   ス（４−ヒドロキシフエニル）シクロヘキサン１，３，
   ５−トリメチル−２，４、６−トリス（３，５−ジ−ｔ
   −ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス
   （２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニ
   ル）ブタン、テトラキス〔メチレン（３，５−ジ−ｔ−
   ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）〕メタン
   、オクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
   キシヒドロシンナメート、フェニル−β−ナフチルアミ
   ン、Ｎ，Ｎ−ジフエニル−ｐ−フェニレンジアミン、２
   ，２，４−トリメチル−１，３−ジヒドロキノリンポリ
   マー及び６−エトキシ−２，２，４−トリメチル−１，
   ３−ジヒドロキノリン、フイチン酸、没食子酸プロピル
   、クエン酸イソプロピル、ノルジヒドログアヤレチック
   酸、ｒ−オリザノール、ローズマリー、メラノイジン、
   セージ抽出物より選択される少なくとも一種を含有する
   揮散性物質を収容したことを特徴とする揮散性物質収容
   体。