JP2000119105A

JP2000119105A - 加熱蒸散用薬剤組成物及び加熱蒸散用吸液芯

Info

Publication number: JP2000119105A
Application number: JP10321261A
Authority: JP
Inventors: Kazuyoshi Takenaka; 和良竹中
Original assignee: Earth Chemical Co Ltd
Current assignee: Earth Corp
Priority date: 1998-10-07
Filing date: 1998-10-07
Publication date: 2000-04-25

Abstract

(57)【要約】【課題】使用方法を間違えた場合でも過剰な熱量で吸
液芯が焦げたり燻焼したりすることがなく、吸液芯の劣
化を防止して安定して薬剤を蒸散させるための加熱蒸散
用薬剤組成物及び加熱蒸散用吸液芯を提供すること。【解決手段】加熱蒸散に用いる薬液において、吸液芯
劣化抑制剤を配合したことを特徴とする加熱蒸散用薬剤
組成物。無機及び／又は有機粉体、固着剤、吸液芯劣化
抑制剤とを混合して成形したことを特徴とする加熱蒸散
用吸液芯。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、加熱により殺虫
剤、殺ダニ剤、殺菌剤、芳香剤、消臭剤等を蒸散させる
加熱蒸散方法に用いられる加熱蒸散用薬剤組成物及び加
熱蒸散用吸液芯に関し、詳しくは、吸液芯劣化抑制剤を
配合した組成物及び吸液芯に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から加熱蒸散用薬剤組成物には、殺
虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、芳香剤、消臭剤等の有効成分
を、水及び／又は溶媒に溶解して使用されている。しか
しながら、上記の有効成分、溶媒の多くは可燃性である
ことから、加熱蒸散方法においては、しばしば薬剤組成
物を蒸散させるための吸液芯の劣化が問題となる。

【０００３】これは溶媒として水を含有する薬剤組成物
を用いる場合においても生じることであって、とくに使
用方法を間違えると適正な熱量が供給されず、有効成分
の蒸散に大きな損失が発生したり、あるいは吸液芯が焦
げたり、燻焼したりして使用できなくなる等の問題があ
った。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は上記の
欠点を改良し、使用方法を間違えた場合でも、それによ
る過剰な熱量で吸液芯が焦げたり燻焼したりすることが
なく、吸液芯の劣化を防止して安定して薬剤を蒸散させ
るための加熱蒸散用薬剤組成物及び加熱蒸散用吸液芯を
提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
達成すべく鋭意研究を行なった結果、加熱蒸散用薬剤組
成物、加熱蒸散用吸液芯に吸液芯劣化抑制剤を配合する
ことにより、上記の課題を満足を満足することを見い出
し本発明を完成した。

【０００６】すなわち本発明は、以下の手段により達成
される。（１）加熱蒸散に用いる薬液において、吸液芯劣化抑制
剤を配合したことを特徴とする加熱蒸散用薬剤組成物。（２）無機及び／又は有機粉体、固着剤、吸液芯劣化抑
制剤とを混合して成形したことを特徴とする加熱蒸散用
吸液芯。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明の吸液芯劣化抑制剤として
は、例えば、塩素化パラフィン、テトラブロモビスフェ
ノールＡ、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ
ブロモフェノール）プロパン、ヘキサブロモベンゼン、
トリス（２，３−ジブロモプロピル）イソシアヌレー
ト、２，２−ビス（ヒドロキシエトキシ３，５−ジブロ
モフェノール）プロパン、デカブロモジフェニルオキサ
イド等のハロゲン系化合物；トリクレジルホスフェー
ト、トリエチルホスフェート、トリスキシレニルホスフ
ェート、トリス（クロロエチル）ホスフェート、トリス
（クロロプロピル）ホスフェート、トリス（ジクロロプ
ロピル）ホスフェート、リン酸アンモニウム等のリン系
化合物；赤燐、酸化スズ、酸化アンチモン、水酸化ジル
コニウム、メタホウ酸バリウム、水酸化アルミニウム、
水酸化マグネシウム、シリカ、チタニウム、イットリウ
ム、有機ケイ素化合物などの有機、無機系化合物；フッ
化アルカンポリエーテル（例えば、商品名「ガルデン」
モンテカチーニ社製、商品名「フォンブリ」モンテフル
オス社製、商品名「フロリナート」３Ｍ社製）等のパー
フルオロポリエーテル等が挙げられる。

【０００８】これらの配合割合は、加熱蒸散用薬剤組成
物全量に０．０１〜５０．０重量部、好ましくは１．０
〜１０．０重量部とすればよい。また加熱蒸散用吸液芯
において用いる場合でも同様である。

【０００９】本発明で用いることができる薬剤として
は、殺虫剤、殺ダニ剤、芳香剤、消臭剤、忌避剤、殺菌
剤、昆虫成長調節剤等に用いられる成分であり、殺虫、
殺ダニ剤としては、従来より用いられているピレスロイ
ド系殺虫剤、カーバメート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤
等の各種を用いることができる。

【００１０】ピレスロイド系殺虫剤としては、例えば、
アレスリン（ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキ
ソ−２−シクロペンテニルｄｌ−シス／トランス−ク
リサンテマート）、フタルスリン（１，３，４，５，
６，７−ヘキサヒドロ−ジオキソ−２−インドリルｄ
ｌ−シス／トランス−クリサンテマート）、レスメトリ
ン（（５−ベンジル−３−フリル）メチルｄ−シス／
トランス−クリサンテマート）、フラメトリン（５−
（２−プロパギル）−３−フリルメチルクリサンテマ
ート）、フェノトリン（３−フェノキシベンジルｄ−
シス／トランス−クリサンテマート）、ペルメトリン
（３−フェノキシベンジルｄｌ−シス／トランス−
２，２−ジメチル−３−（２．’，２’−ジクロロビニ
ル）−シクロプロパンカルボキシレート）、エムペント
リン（１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニルｄ
ｌ−シス／トランス−クリサンテマート）、１−エチニ
ル−２−エチル−２−ペンテニル−２，２，３，３−テ
トラメチルーシクロプロパンカルボキシレート、１−エ
チニル−２−メチル−２−ペンテニル−２，２−ジメチ
ル−３−（２’，２’−ジクロロビニル）−シクロプロ
パンカルボキシレート、プラレトリン（（＋）−２−メ
チル−４−オキソ−３−プロパギルシクロペント−２−
エニルｄシス／トランス−クリサンテマート）、テフ
ルスリン（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチ
ルベンジル−３−（２’−クロロ−３’，３’，３’−
トリフルオロ−１−プロペニル）−２，２−ジメチルシ
クロプロパンカルボキシレート）、トランスフルスリン
（２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシレート）等より選択した一種以上の
化合物を挙げることができる。これら薬剤は、薬剤組成
物全量に対して約０．５〜２０重量％、好ましくは１〜
８重量％とすればよい。

【００１１】また、芳香剤としては、天然香料あるいは
合成香料のいずれも使用が可能であり、調合香料であっ
ても構わない。また、その香料の種類としては、動物性
香料あるいは植物性香料のいずれかは問わない。

【００１２】天然香料として例えば、じゃ香、霊猫香、
竜延香等の動物性香料；アビエス油、アジョクン油、ア
ルモンド油、アンゲリカルート油、ページル油、ベルガ
モット油、パーチ油、ボアバローズ油、カヤブチ油、ガ
ナンガ油、カプシカム油、キャラウエー油、カルダモン
油、カシア油、セロリー油、シンナモン油、シトロネラ
油、コニャック油、コリアンダー油、キュペブ油、カー
リック油、ジンジャー油、グレープフルーツ油、ホップ
油、ジュニパーベリー油、ローレルリーフ油、レモン
油、レモングラス油、ロページ油、メース油、ナツメグ
油、マンダリン油、タンゼリン油、カラシ油、はつか
油、燈花油、玉ねぎ油、こしょう油、オレンジ油、セイ
ジ油、スターアニス油、テレピン油、ウォームウッド
油、ワニラ豆エキストラクト等の植物性香料を含む。

【００１３】合成又は抽出香料としては、ピネン、リモ
ネン等の炭化水素類；リナロール、ゲラニオール、シト
ロネロール、メントール、ボルネオール、ベンジルアル
コール、アニスアルコール等のアルコール類；アネトー
ル、オイゲノール等のフェノール類；ｎ−ブチルアルデ
ヒド、イソブチルアルデヒド、シトラール、シトロネラ
ール、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド、ワ
ニリン等のアルデヒド類；カルボン、メントン、樟脳等
のケトン類；アミルブチロラクトン、メチルフェニルグ
リシド酸エチル、γ−ノニルラクトン、クマリン、シネ
オール等のラクトンまたはオキシド類；イソ酪酸イソプ
ロピル、イソ吉草酸グラニル、ミリスチン酸エチル、安
息香酸エチル、安息香酸ベンジル、桂皮酸シンナミル、
サリチル酸メチル等のエステル類等を含む。

【００１４】さらに、消臭剤、忌避剤、殺菌剤、昆虫成
長調節剤についても加熱条件下で蒸散できる薬剤であれ
ば従来公知の各種薬剤を用いることができる。また、こ
れらの加熱蒸散用薬剤は吸水性樹脂等のゲル化剤を用い
て、ゲル組成物として使用することができる。これら薬
剤は、薬剤組成物全量に対して０．００１〜２０重量
％、好ましくは０．５〜１０重量％とすればよい。

【００１５】本発明において溶媒としては無機溶媒、有
機溶媒が挙げられ、無機溶媒としては、例えば、精製
水、アルカリイオン水、水道水などの水、有機溶媒とし
ては、例えば、ｎ−パラフィン、イソパラフィン等の沸
点範囲が１５０〜３５０℃の脂肪族炭化水素（パラフィ
ン系炭化水素及び不飽和脂肪族炭化水素）の他、グリセ
リン、プロピレングリコール、メタノール、イソプロパ
ノール、１−オクタノール、１−ドデカノール等のアル
コール類；アセトン、アセトフェノン等のケトン類；ジ
ヘキシルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエー
テル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のエ
ーテル類；アジピン酸ジオクチル、マロン酸ジエチル、
フタル酸ジエチル等のエステル類；キシレン、クロルセ
ン、クロロホルム、シリコーンオイル等が挙げられる。

【００１６】本発明の加熱蒸散用吸液芯に用いられる吸
液芯材としては、実施可能な限り無機、有機の各種素材
を使用することができる。例えばクレー、タルク、カオ
リン、酸性白土、ケイソウ土、活性白土、石膏、パーラ
イト、ベントナイト、アルミナ、シリカ、チタニウム、
石綿等の無機粉末や、木粉、セルロース、パルプ、高分
子樹脂等の有機粉末が挙げられ、その形態として短冊
状、筒状、棒状などが挙げられる。

【００１７】そして各種吸液芯材と上記の燃焼抑制剤と
の混合物をデンプン、デキストリン、アラビアゴム、カ
ルボキシメチルセルロース等の固着剤で粘結成形するこ
とで所望の加熱蒸散用吸液芯を得ることができる。

【００１８】また本発明の加熱蒸散用薬剤組成物、そし
て加熱蒸散用吸液芯中には、薬剤の溶解性や加熱蒸散性
を改善あるいは調整するために次の化合物を添加しても
良い。例えば、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シトルエン（以下、「ＢＨＴ」という）、３−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシアニソール（以下、「ＢＨＡ」とい
う）、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソ
ール、メルカプトベンズイミダゾール、ジラウリル−チ
オ−ジ−プロピオネート、２，２’−メチレン−ビス−
（６−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’
−メチレン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４−エチルフェ
ノール）、４，４’−メチレン−ビス−（２，６−ジ−
ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデン−ビス
−（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、４，
４’−チオ−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェ
ノール）、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
シクロヘキサン１，３，５−トリメチル−２，４，６−
トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）ベンゼン、トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ
−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、テトラキス［メチ
レン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロ
シンナメート）］メタン、オクタデシル−３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート等を挙
げることができる。これらはその１種を単独で用いて
も、また２種以上併用してもよく、薬剤組成物中に全量
に対して０．０５〜１０重量％、好ましくは０．１〜
５．０重量％とすることができる。

【００１９】

【実施例】以下に実施例において本発明を具体的に説明
するが、これらの実施例に限定されるものではない。本
発明の実施例として以下の加熱蒸散用薬液組成物を得
た。

【００２０】

【００２１】

【００２２】

【００２３】

【００２４】

【００２５】

【００２６】

【００２７】

【００２８】

【００２９】

【００３０】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の吸液芯劣
化抑制剤を加熱蒸散用薬剤組成物あるいは加熱蒸散用吸
液芯に配合することにより、使用方法を間違えた場合で
も過剰な熱量で吸液芯が焦げたり燻焼したりすることが
なく、吸液芯の劣化を防止して安定して薬剤を蒸散させ
ることができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】加熱蒸散に用いる薬液において、吸液芯劣
化抑制剤を配合したことを特徴とする加熱蒸散用薬剤組
成物。
【請求項２】無機及び／又は有機粉体、固着剤、吸液芯
劣化抑制剤とを混合して成形したことを特徴とする加熱
蒸散用吸液芯。