JPH05105608A - 殺虫組成物 - Google Patents
殺虫組成物Info
- Publication number
- JPH05105608A JPH05105608A JP3266044A JP26604491A JPH05105608A JP H05105608 A JPH05105608 A JP H05105608A JP 3266044 A JP3266044 A JP 3266044A JP 26604491 A JP26604491 A JP 26604491A JP H05105608 A JPH05105608 A JP H05105608A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- composition
- dimethyl ether
- weight
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】ａ）２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニ
ル）イミダゾリジン−３−イルメチル クリサンテマー
ト 0.001 〜５重量％、ｂ）一種以上の、炭素数１６〜
１９のモノカルボン酸エステルおよび／または炭素数１
６〜１９のジカルボン酸エステル 0.005 〜60重量％、
c)ケロセン ５〜80重量％ およびｄ）ジメチルエーテ
ルまたはジメチルエーテルと液化石油ガスとの混合物か
らなる噴射剤20〜80重量％を含有することを特徴とする
殺虫性エアゾール組成物 【効果】本発明の殺虫性エアゾール組成物は、２，４−
ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリジン−３
−イルメチル クリサンテマートの殺虫効力を増強した
ものであり、各種害虫の防除に有効である。
ル）イミダゾリジン−３−イルメチル クリサンテマー
ト 0.001 〜５重量％、ｂ）一種以上の、炭素数１６〜
１９のモノカルボン酸エステルおよび／または炭素数１
６〜１９のジカルボン酸エステル 0.005 〜60重量％、
c)ケロセン ５〜80重量％ およびｄ）ジメチルエーテ
ルまたはジメチルエーテルと液化石油ガスとの混合物か
らなる噴射剤20〜80重量％を含有することを特徴とする
殺虫性エアゾール組成物 【効果】本発明の殺虫性エアゾール組成物は、２，４−
ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリジン−３
−イルメチル クリサンテマートの殺虫効力を増強した
ものであり、各種害虫の防除に有効である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は殺虫性エアゾール組成物
に関するものである。
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】式、
【化１】 で示される２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）
イミダゾリジン−３−イルメチル クリサンテマート
（以下、化合物Ａと記す。）は、特公昭６０−９７１５
号公報に記載の化合物であり、殺虫剤の有効成分として
使用できることは知られているが、その殺虫効力におい
て必ずしも充分であるとは言えないと考えられていた。
イミダゾリジン−３−イルメチル クリサンテマート
（以下、化合物Ａと記す。）は、特公昭６０−９７１５
号公報に記載の化合物であり、殺虫剤の有効成分として
使用できることは知られているが、その殺虫効力におい
て必ずしも充分であるとは言えないと考えられていた。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、化合物Ａ
の殺虫力増強と製剤形態の改良とに関して鋭意検討した
結果、化合物Ａに、炭素数１６〜１９のモノカルボン酸
エステルおよび／または炭素数１６〜１９のジカルボン
酸エステルを重量比が３：１〜１：100 になるように添
加することにより、殺虫効力が増強されることを見出し
た。そしてさらに、ケロセンおよびジメチルエーテル、
必要によりさらに液化石油ガスを加えることにより、化
合物Ａの殺虫効力が非常に増強されたエアゾール組成物
が得られることを見出し本発明を完成した。即ち、本発
明は、ａ）化合物Ａ0.001 〜５重量％、ｂ）一種以上
の、炭素数１６〜１９のモノカルボン酸エステルおよび
／または炭素数１６〜１９のジカルボン酸エステル 0.
005 〜60重量％、c)ケロセン ５〜80重量％ および
ｄ）ジメチルエーテルまたはジメチルエーテルと液化石
油ガスとの混合物からなる噴射剤 20〜80重量％を含有
することを特徴とする殺虫性エアゾール組成物（以下、
本発明組成物と記す。）を提供するものである。
の殺虫力増強と製剤形態の改良とに関して鋭意検討した
結果、化合物Ａに、炭素数１６〜１９のモノカルボン酸
エステルおよび／または炭素数１６〜１９のジカルボン
酸エステルを重量比が３：１〜１：100 になるように添
加することにより、殺虫効力が増強されることを見出し
た。そしてさらに、ケロセンおよびジメチルエーテル、
必要によりさらに液化石油ガスを加えることにより、化
合物Ａの殺虫効力が非常に増強されたエアゾール組成物
が得られることを見出し本発明を完成した。即ち、本発
明は、ａ）化合物Ａ0.001 〜５重量％、ｂ）一種以上
の、炭素数１６〜１９のモノカルボン酸エステルおよび
／または炭素数１６〜１９のジカルボン酸エステル 0.
005 〜60重量％、c)ケロセン ５〜80重量％ および
ｄ）ジメチルエーテルまたはジメチルエーテルと液化石
油ガスとの混合物からなる噴射剤 20〜80重量％を含有
することを特徴とする殺虫性エアゾール組成物（以下、
本発明組成物と記す。）を提供するものである。
【０００４】化合物Ａには各種の光学異性体や幾何異性
体が存在するが、本発明ではそれらのうちの殺虫活性を
有する任意の異性体およびその混合物が使用できる。化
合物Ａの本発明組成物中の含量は、0.001 〜５重量％、
好ましくは0.05〜２重量％である。本発明組成物中に用
いられる炭素数１６〜１９のモノまたはジカルボン酸エ
ステルとしては、例えばフタル酸ジブチル、パルミチン
酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン
酸ヘキシル等が挙げられる。これらは、一種単独でまた
は二種以上を混合して用いることもでき、本発明組成物
中の含量は、0.05〜〜60重量％、好ましくは 0.1〜40重
量％である。本発明組成物中に用いられるケロセンは、
殺虫エアゾールの溶媒として通常用いられる任意のもの
が使用でき、例えばネオチオゾール（中央化成株式会社
製ケロセン）等のｎ−パラフィン系のもの、アイソパー
Ｇ、アイソパーＨ、アイソパーＭ（エクソン化学株式会
社製ケロセン）、ＩＰ−２０２８（出光石油化学株式会
社製ケロセン）等のイソパラフィン系のものまたはそれ
らの混合物が使用できる。本発明組成物中のケロセンの
含量は、５〜80重量％、好ましくは30〜70重量％であ
る。本発明組成物中に用いられる噴射剤は、ジメチルエ
ーテルまたはジメチルエーテルと液化石油ガスとの混合
物であり、ジメチルエーテルと液化石油ガスとの混合比
は重量比で 100：０〜40：60の範囲内が好ましい。本発
明組成物中の噴射剤の含量は、20〜80重量％、好ましく
は30〜70重量％である。
体が存在するが、本発明ではそれらのうちの殺虫活性を
有する任意の異性体およびその混合物が使用できる。化
合物Ａの本発明組成物中の含量は、0.001 〜５重量％、
好ましくは0.05〜２重量％である。本発明組成物中に用
いられる炭素数１６〜１９のモノまたはジカルボン酸エ
ステルとしては、例えばフタル酸ジブチル、パルミチン
酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン
酸ヘキシル等が挙げられる。これらは、一種単独でまた
は二種以上を混合して用いることもでき、本発明組成物
中の含量は、0.05〜〜60重量％、好ましくは 0.1〜40重
量％である。本発明組成物中に用いられるケロセンは、
殺虫エアゾールの溶媒として通常用いられる任意のもの
が使用でき、例えばネオチオゾール（中央化成株式会社
製ケロセン）等のｎ−パラフィン系のもの、アイソパー
Ｇ、アイソパーＨ、アイソパーＭ（エクソン化学株式会
社製ケロセン）、ＩＰ−２０２８（出光石油化学株式会
社製ケロセン）等のイソパラフィン系のものまたはそれ
らの混合物が使用できる。本発明組成物中のケロセンの
含量は、５〜80重量％、好ましくは30〜70重量％であ
る。本発明組成物中に用いられる噴射剤は、ジメチルエ
ーテルまたはジメチルエーテルと液化石油ガスとの混合
物であり、ジメチルエーテルと液化石油ガスとの混合比
は重量比で 100：０〜40：60の範囲内が好ましい。本発
明組成物中の噴射剤の含量は、20〜80重量％、好ましく
は30〜70重量％である。
【０００５】本発明組成物には、さらに他の殺虫活性成
分、共力剤、香料、殺菌剤等を配合することもできる。
他の殺虫活性成分としては、例えば （ＲＳ）−３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロ
ペント−２−エニル（１ＲＳ）−シス、トランス−クリ
サンテマート〔アレスリン〕 ３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチル
（１ＲＳ）−シス、トランス−クリサンテマート〔テト
ラメスリン〕 （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニ
ル）シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−シス、トラ
ンス−クリサンテマート〔プラレスリン〕 ３−フェノキシベンジル （１ＲＳ）−シス、トランス
−クリサンテマート〔フェノスリン〕 ５−ベンジル−３−フリルメチル （１ＲＳ）−シス、
トランス−クリサンテマート〔レスメスリン〕 （ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１
Ｒ）−シス、トランス−クリサンテマート〔シフェノス
リン〕 ３−フェノキシベンジル （１ＲＳ）−シス、トランス
−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシラート〔ペルメトリン〕 （ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１
ＲＳ）−シス、トランス−３−（２，２−ジクロロビニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト〔シペルメトリン〕 （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１
Ｒ）−シス−３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〔デルタメ
スリン〕 （ＲＳ）−α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシ
ベンジル （１ＲＳ）−シス、トランス−３−（２，２
−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン
カルボキシラート〔シフルスリン〕 ５−（２−プロピニル）フルフリル （１ＲＳ）−シ
ス、トランス−クリサンテマート〔フラメスリン〕 ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル
３−フェノキシベンジルエーテル〔エトフェンプロク
ス〕 ２，３，５，６−テトラフロオロベンジル （１Ｒ）−
トランス−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシラート〔ベンフルスリ
ン〕
分、共力剤、香料、殺菌剤等を配合することもできる。
他の殺虫活性成分としては、例えば （ＲＳ）−３−アリル−２−メチル−４−オキソシクロ
ペント−２−エニル（１ＲＳ）−シス、トランス−クリ
サンテマート〔アレスリン〕 ３，４，５，６−テトラヒドロフタルイミドメチル
（１ＲＳ）−シス、トランス−クリサンテマート〔テト
ラメスリン〕 （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニ
ル）シクロペント−２−エニル （１Ｒ）−シス、トラ
ンス−クリサンテマート〔プラレスリン〕 ３−フェノキシベンジル （１ＲＳ）−シス、トランス
−クリサンテマート〔フェノスリン〕 ５−ベンジル−３−フリルメチル （１ＲＳ）−シス、
トランス−クリサンテマート〔レスメスリン〕 （ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１
Ｒ）−シス、トランス−クリサンテマート〔シフェノス
リン〕 ３−フェノキシベンジル （１ＲＳ）−シス、トランス
−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシラート〔ペルメトリン〕 （ＲＳ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１
ＲＳ）−シス、トランス−３−（２，２−ジクロロビニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラー
ト〔シペルメトリン〕 （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１
Ｒ）−シス−３−（２，２−ジブロモビニル）−２，２
−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート〔デルタメ
スリン〕 （ＲＳ）−α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシ
ベンジル （１ＲＳ）−シス、トランス−３−（２，２
−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン
カルボキシラート〔シフルスリン〕 ５−（２−プロピニル）フルフリル （１ＲＳ）−シ
ス、トランス−クリサンテマート〔フラメスリン〕 ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル
３−フェノキシベンジルエーテル〔エトフェンプロク
ス〕 ２，３，５，６−テトラフロオロベンジル （１Ｒ）−
トランス−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメ
チルシクロプロパンカルボキシラート〔ベンフルスリ
ン〕
【０００６】２，２−ジクロロビニル ジメチル フォ
スフェート〔ジクロロボス〕 Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェ
ニル） フォスフォロチオエート〔フェニトロチオン〕 ２−（１−メチルエトキシ）フェニル Ｎ−メチルカー
バメート〔プロポキサー〕 ４−フェノキシフェニル （ＲＳ）−２−（２−ピリジ
ルオキシ）プロピルエーテル〔ピリプロキシフェン〕 イソプロピル （２Ｅ，４Ｅ）−１１−メトキシ−３，
７，１１−トリメチル−２，４−ドデカジエノエート
〔メソプレン〕 エチル （２Ｅ，４Ｅ）−３，７，１１−トリメチル−
２，４−ドデカジエノエート〔ヒドロプレン〕 １−（４−クロロフェニル）−３−（２，６−ジフルオ
ロベンゾイル）尿素〔ジフルベンズロン〕 Ｎ−シクロプロピル−１，３，５−トリアジン−２，
４，６−トリアミン〔シロマジン〕 等が挙げられ、これらは通常本発明組成物中に０〜３重
量％、好ましくは０〜２重量％含まれる。
スフェート〔ジクロロボス〕 Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェ
ニル） フォスフォロチオエート〔フェニトロチオン〕 ２−（１−メチルエトキシ）フェニル Ｎ−メチルカー
バメート〔プロポキサー〕 ４−フェノキシフェニル （ＲＳ）−２−（２−ピリジ
ルオキシ）プロピルエーテル〔ピリプロキシフェン〕 イソプロピル （２Ｅ，４Ｅ）−１１−メトキシ−３，
７，１１−トリメチル−２，４−ドデカジエノエート
〔メソプレン〕 エチル （２Ｅ，４Ｅ）−３，７，１１−トリメチル−
２，４−ドデカジエノエート〔ヒドロプレン〕 １−（４−クロロフェニル）−３−（２，６−ジフルオ
ロベンゾイル）尿素〔ジフルベンズロン〕 Ｎ−シクロプロピル−１，３，５−トリアジン−２，
４，６−トリアミン〔シロマジン〕 等が挙げられ、これらは通常本発明組成物中に０〜３重
量％、好ましくは０〜２重量％含まれる。
【０００７】共力剤としては、例えば α−〔２−（２−ブトキシエトキシ）エトキシ〕−４，
５−メチレンジオキシ−２−プロピルトルエン〔ピペロ
ニルブトキシド〕 Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ〔２．２．１〕
ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド〔ＭＧ
Ｋ−２６４〕 オクタクロロジプロピルエーテル〔Ｓ−４２１〕 等が挙げられ、これらは通常本発明組成物中に０〜４重
量％、好ましくは０〜２重量％含まれる。
５−メチレンジオキシ−２−プロピルトルエン〔ピペロ
ニルブトキシド〕 Ｎ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ〔２．２．１〕
ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド〔ＭＧ
Ｋ−２６４〕 オクタクロロジプロピルエーテル〔Ｓ−４２１〕 等が挙げられ、これらは通常本発明組成物中に０〜４重
量％、好ましくは０〜２重量％含まれる。
【０００８】本発明組成物は、例えば所定量の化合物
Ａ、前記のカルボン酸エステル、さらに必要により他の
殺虫活性成分、共力剤、香料、殺菌剤等をケロセンに室
温下または加温下に混合または溶解し、これをエアゾー
ル容器に入れ、該容器にバルブ部分を取付け、該バルブ
部分を通じて噴射剤を加圧充填することにより得ること
ができる。
Ａ、前記のカルボン酸エステル、さらに必要により他の
殺虫活性成分、共力剤、香料、殺菌剤等をケロセンに室
温下または加温下に混合または溶解し、これをエアゾー
ル容器に入れ、該容器にバルブ部分を取付け、該バルブ
部分を通じて噴射剤を加圧充填することにより得ること
ができる。
【０００９】本発明組成物が有効な害虫類としては、例
えば次のようなものが挙げられる。 鱗翅目害虫 イガ、コイガ等 双翅目害虫 アカイエカ、コガタアカイエカなどのイエカ類、ネッタ
イシマカ、ヒトスジシマカなどのヤブカ類、シナハマダ
ラカなどのハマダラカ類、ユスリカ類、イエバエ、オオ
イエバエなどのイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、
ヒメイエバエ、タネバエ、タマネギバエなどのハナバエ
類、ミバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類、ア
ブ類、ブユ類、サシバエ類等 網翅目害虫 チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、ト
ビイロゴキブリ、コバネゴキブリ、ハイイロゴキブリ、
イエゴキブリ、ヤマトゴキブリ、コワモンゴキブリ等 膜翅目害虫 アリ類、スズメバチ類、アリガタバチ類、カブラハバチ
などのハバチ類等 等翅目害虫 ヤマトシロアリ、イエシロアリ等 マダニ類 オウシマダニ等 室内塵性ダニ類 コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類、イエダニ類等
えば次のようなものが挙げられる。 鱗翅目害虫 イガ、コイガ等 双翅目害虫 アカイエカ、コガタアカイエカなどのイエカ類、ネッタ
イシマカ、ヒトスジシマカなどのヤブカ類、シナハマダ
ラカなどのハマダラカ類、ユスリカ類、イエバエ、オオ
イエバエなどのイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、
ヒメイエバエ、タネバエ、タマネギバエなどのハナバエ
類、ミバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類、ア
ブ類、ブユ類、サシバエ類等 網翅目害虫 チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、ト
ビイロゴキブリ、コバネゴキブリ、ハイイロゴキブリ、
イエゴキブリ、ヤマトゴキブリ、コワモンゴキブリ等 膜翅目害虫 アリ類、スズメバチ類、アリガタバチ類、カブラハバチ
などのハバチ類等 等翅目害虫 ヤマトシロアリ、イエシロアリ等 マダニ類 オウシマダニ等 室内塵性ダニ類 コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類、イエダニ類等
【００１０】本発明組成物は、特に網翅目害虫であるゴ
キブリの防除に極めて有効である。即ち、ゴキブリ防除
用のエアゾールは現在数多く市販されているものの、ゴ
キブリはエアゾール噴霧後すばやく物陰に隠れてしまう
ため、使用者は実際にエアゾールの効力がよくわからず
にいるのが現状であるが、本発明組成物はその速効的な
ノックダウン効果によりゴキブリに逃亡する暇を与えず
ノックダウンさせ得るもので、画期的なゴキブリ防除剤
として使用し得るものである。
キブリの防除に極めて有効である。即ち、ゴキブリ防除
用のエアゾールは現在数多く市販されているものの、ゴ
キブリはエアゾール噴霧後すばやく物陰に隠れてしまう
ため、使用者は実際にエアゾールの効力がよくわからず
にいるのが現状であるが、本発明組成物はその速効的な
ノックダウン効果によりゴキブリに逃亡する暇を与えず
ノックダウンさせ得るもので、画期的なゴキブリ防除剤
として使用し得るものである。
【００１１】
【実施例】以下、本発明を製造例および試験例を挙げて
さらに詳細に説明する。尚、以下の製造例において、部
は重量部を表す。 製造例１ 化合物Ａ ０．５部、ミリスチン酸イソプロピル ０．
５部、ネオチオゾール４５部およびアイソパーＧ １４
部をエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付け該バ
ルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液化石油
ガスとの重量比90：10混合物）４０部を充填して本発明
組成物（１）を得た。 製造例２ 化合物Ａ ０．５部、ミリスチン酸イソプロピル ０．
５部およびネオチオゾール ５９部をエアゾール缶に入
れ、缶にバルブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射
剤（ジメチルエーテルと液化石油ガスとの重量比75：25
混合物）４０部を充填して本発明組成物（２）を得た。 製造例３ 化合物Ａ ０．５部、ミリスチン酸イソプロピル ０．
５部およびネオチオゾール ５９部をエアゾール缶に入
れ、缶にバルブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射
剤（ジメチルエーテルと液化石油ガスとの重量比50：50
混合物）４０部を充填して本発明組成物（３）を得た。 製造例４ 化合物Ａ ０．５部とミリスチン酸イソプロピル ３
０．５部とをネオチオゾール ２９部に溶解してエアゾ
ール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付け該バルブ部分を
通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液化石油ガスとの重
量比50：50混合物）４０部を充填して本発明組成物
（４）を得た。 製造例５ 化合物Ａ ２．０部とミリスチン酸イソプロピル ３２
部とをネオチオゾール２６部に溶解してエアゾール缶に
入れ、缶にバルブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴
射剤（ジメチルエーテルと液化石油ガスとの重量比50：
50混合物）４０部を充填して本発明組成物（５）を得
た。 製造例６ 化合物Ａ ０．１部、テトラメスリン ２．０部および
ミリスチン酸イソプロピル ３０．１部をアイソパーＭ
２７．８部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバル
ブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチル
エーテルと液化石油ガスとの重量比50：50混合物）４０
部を充填して本発明組成物（６）を得た。
さらに詳細に説明する。尚、以下の製造例において、部
は重量部を表す。 製造例１ 化合物Ａ ０．５部、ミリスチン酸イソプロピル ０．
５部、ネオチオゾール４５部およびアイソパーＧ １４
部をエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付け該バ
ルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液化石油
ガスとの重量比90：10混合物）４０部を充填して本発明
組成物（１）を得た。 製造例２ 化合物Ａ ０．５部、ミリスチン酸イソプロピル ０．
５部およびネオチオゾール ５９部をエアゾール缶に入
れ、缶にバルブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射
剤（ジメチルエーテルと液化石油ガスとの重量比75：25
混合物）４０部を充填して本発明組成物（２）を得た。 製造例３ 化合物Ａ ０．５部、ミリスチン酸イソプロピル ０．
５部およびネオチオゾール ５９部をエアゾール缶に入
れ、缶にバルブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射
剤（ジメチルエーテルと液化石油ガスとの重量比50：50
混合物）４０部を充填して本発明組成物（３）を得た。 製造例４ 化合物Ａ ０．５部とミリスチン酸イソプロピル ３
０．５部とをネオチオゾール ２９部に溶解してエアゾ
ール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付け該バルブ部分を
通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液化石油ガスとの重
量比50：50混合物）４０部を充填して本発明組成物
（４）を得た。 製造例５ 化合物Ａ ２．０部とミリスチン酸イソプロピル ３２
部とをネオチオゾール２６部に溶解してエアゾール缶に
入れ、缶にバルブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴
射剤（ジメチルエーテルと液化石油ガスとの重量比50：
50混合物）４０部を充填して本発明組成物（５）を得
た。 製造例６ 化合物Ａ ０．１部、テトラメスリン ２．０部および
ミリスチン酸イソプロピル ３０．１部をアイソパーＭ
２７．８部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバル
ブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチル
エーテルと液化石油ガスとの重量比50：50混合物）４０
部を充填して本発明組成物（６）を得た。
【００１２】製造例７ 化合物Ａ ０．１部、（ＲＳ）−３−アリル−２−メチ
ル−４−オキソシクロペント−２−エニル （１ＲＳ）
−シス、トランス（ｃ：ｔ＝20：80）−クリサンテマー
ト １．０部、ミリスチン酸イソプロピル ０．１部お
よびアイソパーＨ ５８．８部をエアゾール缶に入れ、
缶にバルブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤
（ジメチルエーテルと液化石油ガスとの重量比50：50混
合物）４０部を充填して本発明組成物（７）を得た。 製造例８ 化合物Ａ ０．１部、プラレスリン ０．１部、ミリス
チン酸イソプロピル０．１部およびアイソパーＭ ５
９．７部をエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付
け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液
化石油ガスとの重量比50：50混合物）４０部を充填して
本発明組成物（８）を得た。 製造例９ 化合物Ａ ０．１部、ｄ−フェノスリン ０．１部、ミ
リスチン酸イソプロピル０．１部およびＩＰ−２０２８
５９．７部をエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を
取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテル
と液化石油ガスとの重量比50：50混合物）４０部を充填
して本発明組成物（９）を得た。 製造例１０ 化合物Ａ ０．１部、シフェノスリン ０．３部、ミリ
スチン酸イソプロピル０．１部およびアイソパーＭ ５
９．５部をエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付
け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液
化石油ガスとの重量比50：50混合物）４０部を充填して
本発明組成物（10）を得た。 製造例１１ 化合物Ａ ０．１部、シペルメトリン ０．３部、ミリ
スチン酸イソプロピル０．１部およびフタル酸ジブチル
４０部をアイソパーＭ １９．５部に溶解してエアゾ
ール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付け該バルブ部分を
通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液化石油ガスとの重
量比50：50混合物）４０部を充填して本発明組成物（1
1）を得た。 製造例１２ 化合物Ａ ０．１部、シフルスリン ０．０２５部、ミ
リスチン酸イソプロピル０．１部およびラウリン酸ヘキ
シル ４０部をアイソパーＭ １９．７７５部に溶解し
てエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付け該バル
ブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液化石油ガ
スとの重量比50：50混合物）４０部を充填して本発明組
成物（12）を得た。
ル−４−オキソシクロペント−２−エニル （１ＲＳ）
−シス、トランス（ｃ：ｔ＝20：80）−クリサンテマー
ト １．０部、ミリスチン酸イソプロピル ０．１部お
よびアイソパーＨ ５８．８部をエアゾール缶に入れ、
缶にバルブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤
（ジメチルエーテルと液化石油ガスとの重量比50：50混
合物）４０部を充填して本発明組成物（７）を得た。 製造例８ 化合物Ａ ０．１部、プラレスリン ０．１部、ミリス
チン酸イソプロピル０．１部およびアイソパーＭ ５
９．７部をエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付
け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液
化石油ガスとの重量比50：50混合物）４０部を充填して
本発明組成物（８）を得た。 製造例９ 化合物Ａ ０．１部、ｄ−フェノスリン ０．１部、ミ
リスチン酸イソプロピル０．１部およびＩＰ−２０２８
５９．７部をエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を
取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテル
と液化石油ガスとの重量比50：50混合物）４０部を充填
して本発明組成物（９）を得た。 製造例１０ 化合物Ａ ０．１部、シフェノスリン ０．３部、ミリ
スチン酸イソプロピル０．１部およびアイソパーＭ ５
９．５部をエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付
け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液
化石油ガスとの重量比50：50混合物）４０部を充填して
本発明組成物（10）を得た。 製造例１１ 化合物Ａ ０．１部、シペルメトリン ０．３部、ミリ
スチン酸イソプロピル０．１部およびフタル酸ジブチル
４０部をアイソパーＭ １９．５部に溶解してエアゾ
ール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付け該バルブ部分を
通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液化石油ガスとの重
量比50：50混合物）４０部を充填して本発明組成物（1
1）を得た。 製造例１２ 化合物Ａ ０．１部、シフルスリン ０．０２５部、ミ
リスチン酸イソプロピル０．１部およびラウリン酸ヘキ
シル ４０部をアイソパーＭ １９．７７５部に溶解し
てエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付け該バル
ブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液化石油ガ
スとの重量比50：50混合物）４０部を充填して本発明組
成物（12）を得た。
【００１３】製造例１３ 化合物Ａ ０．１部、エトフェンプロクス ０．３部、
ミリスチン酸イソプロピル ０．１部およびパルミチン
酸イソプロピル ４０部をアイソパーＭ １９．５部に
溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付け
該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液化
石油ガスとの重量比50：50混合物）４０部を充填して本
発明組成物（13）を得た。 製造例１４ 化合物Ａ ０．１部、ジクロロボス ０．５部およびミ
リスチン酸イソプロピル３０．１部をアイソパーＭ ２
９．３部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部
分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエー
テルと液化石油ガスとの重量比50：50混合物）４０部を
充填して本発明組成物（14）を得た。 製造例１５ 化合物Ａ ０．１部、フェニトロチオン ０．５部およ
びミリスチン酸イソプロピル ３０．１部をアイソパー
Ｍ ２９．３部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバ
ルブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチ
ルエーテルと液化石油ガスとの重量比50：50混合物）４
０部を充填して本発明組成物（15）を得た。 製造例１６ 化合物Ａ ０．１部、プロポキサー ０．５部およびミ
リスチン酸イソプロピル３０．１部をアイソパーＭ ２
９．３部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部
分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエー
テルと液化石油ガスとの重量比50：50混合物）４０部を
充填して本発明組成物（16）を得た。 製造例１７ 化合物Ａ ０．１部、ピリプロキシフェン ０．１部お
よびミリスチン酸イソプロピル ３０．１部をアイソパ
ーＭ ２９．７部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶に
バルブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメ
チルエーテルと液化石油ガスとの重量比50：50混合物）
４０部を充填して本発明組成物（17）を得た。 製造例１８ 化合物Ａ ０．１部、メソプレン ０．１部およびミリ
スチン酸イソプロピル３０．１部をアイソパーＭ ３
９．７部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部
分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエー
テルと液化石油ガスとの重量比50：50混合物）３０部を
充填して本発明組成物（18）を得た。
ミリスチン酸イソプロピル ０．１部およびパルミチン
酸イソプロピル ４０部をアイソパーＭ １９．５部に
溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付け
該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液化
石油ガスとの重量比50：50混合物）４０部を充填して本
発明組成物（13）を得た。 製造例１４ 化合物Ａ ０．１部、ジクロロボス ０．５部およびミ
リスチン酸イソプロピル３０．１部をアイソパーＭ ２
９．３部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部
分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエー
テルと液化石油ガスとの重量比50：50混合物）４０部を
充填して本発明組成物（14）を得た。 製造例１５ 化合物Ａ ０．１部、フェニトロチオン ０．５部およ
びミリスチン酸イソプロピル ３０．１部をアイソパー
Ｍ ２９．３部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバ
ルブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチ
ルエーテルと液化石油ガスとの重量比50：50混合物）４
０部を充填して本発明組成物（15）を得た。 製造例１６ 化合物Ａ ０．１部、プロポキサー ０．５部およびミ
リスチン酸イソプロピル３０．１部をアイソパーＭ ２
９．３部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部
分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエー
テルと液化石油ガスとの重量比50：50混合物）４０部を
充填して本発明組成物（16）を得た。 製造例１７ 化合物Ａ ０．１部、ピリプロキシフェン ０．１部お
よびミリスチン酸イソプロピル ３０．１部をアイソパ
ーＭ ２９．７部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶に
バルブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメ
チルエーテルと液化石油ガスとの重量比50：50混合物）
４０部を充填して本発明組成物（17）を得た。 製造例１８ 化合物Ａ ０．１部、メソプレン ０．１部およびミリ
スチン酸イソプロピル３０．１部をアイソパーＭ ３
９．７部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部
分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエー
テルと液化石油ガスとの重量比50：50混合物）３０部を
充填して本発明組成物（18）を得た。
【００１４】製造例１９ 化合物Ａ ０．１部、ジフルベンズロン ０．１部およ
びミリスチン酸イソプロピル ３０．１部をアイソパー
Ｈ ３９．７部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバ
ルブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチ
ルエーテル）３０部を充填して本発明組成物（19）を得
た。 製造例２０ 化合物Ａ ０．１部、シロマジン ０．１部およびミリ
スチン酸イソプロピル３０．１部をアイソパーＨ ３
９．７部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部
分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエー
テル）３０部を充填して本発明組成物（20）を得た。 製造例２１ 化合物Ａ ０．１部、ピペロニルブトキシド ０．５
部、ミリスチン酸イソプロピル ０．１部およびネオチ
オゾール ２９．３部をエアゾール缶に入れ、缶にバル
ブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチル
エーテルと液化石油ガスとの重量比75：25混合物）７０
部を充填して本発明組成物（21）を得た。 製造例２２ 化合物Ａ ０．１部、Ｓ−４２１ ０．５部、ミリスチ
ン酸イソプロピル ０．１部およびネオチオゾール ２
９．３部をエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付
け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液
化石油ガスとの重量比75：25混合物）７０部を充填して
本発明組成物（22）を得た。 製造例２３ 化合物Ａ ０．１部、ＭＧＫ−２６４ ２部、ミリスチ
ン酸イソプロピル ０．１部およびネオチオゾール ２
７．８部をエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付
け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液
化石油ガスとの重量比75：25混合物）７０部を充填して
本発明組成物（23）を得た。 製造例２４ 化合物Ａ ０．１部、ベンフルスリン ０．１部および
ミリスチン酸イソプロピル ３０．１部をアイソパーＭ
２９．７部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバル
ブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチル
エーテルと液化石油ガスとの重量比50：50混合物）４０
部を充填して本発明組成物（17）を得た。
びミリスチン酸イソプロピル ３０．１部をアイソパー
Ｈ ３９．７部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバ
ルブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチ
ルエーテル）３０部を充填して本発明組成物（19）を得
た。 製造例２０ 化合物Ａ ０．１部、シロマジン ０．１部およびミリ
スチン酸イソプロピル３０．１部をアイソパーＨ ３
９．７部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部
分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエー
テル）３０部を充填して本発明組成物（20）を得た。 製造例２１ 化合物Ａ ０．１部、ピペロニルブトキシド ０．５
部、ミリスチン酸イソプロピル ０．１部およびネオチ
オゾール ２９．３部をエアゾール缶に入れ、缶にバル
ブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチル
エーテルと液化石油ガスとの重量比75：25混合物）７０
部を充填して本発明組成物（21）を得た。 製造例２２ 化合物Ａ ０．１部、Ｓ−４２１ ０．５部、ミリスチ
ン酸イソプロピル ０．１部およびネオチオゾール ２
９．３部をエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付
け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液
化石油ガスとの重量比75：25混合物）７０部を充填して
本発明組成物（22）を得た。 製造例２３ 化合物Ａ ０．１部、ＭＧＫ−２６４ ２部、ミリスチ
ン酸イソプロピル ０．１部およびネオチオゾール ２
７．８部をエアゾール缶に入れ、缶にバルブ部分を取付
け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチルエーテルと液
化石油ガスとの重量比75：25混合物）７０部を充填して
本発明組成物（23）を得た。 製造例２４ 化合物Ａ ０．１部、ベンフルスリン ０．１部および
ミリスチン酸イソプロピル ３０．１部をアイソパーＭ
２９．７部に溶解してエアゾール缶に入れ、缶にバル
ブ部分を取付け該バルブ部分を通じて噴射剤（ジメチル
エーテルと液化石油ガスとの重量比50：50混合物）４０
部を充填して本発明組成物（17）を得た。
【００１５】次に、本発明組成物の殺虫効力を試験例に
て示す。 試験例１ 直径１３cm、高さ１０cmの円筒型の試験容器（底面は４
０メッシュの金網であり、床より約１cm浮かせてある）
の中にチャバネゴキブリ１０頭（雄雌各５頭）を放っ
た。次いで、該試験容器を直径２０cm、高さ６０cmのガ
ラス円筒の中に置き、上方よりチャバネゴキブリに向け
て所定量（ 0.4ｇ）のエアゾールを噴霧し、直ちにガラ
ス円筒に蓋をした。３０秒後に試験容器を取り出し、噴
霧後１分、２分、３分、５分、７分、１０分、１５分お
よび２０分にノックダウン虫数を各々数え、ブリースの
プロビット法によりＫＴ50値（５０％のチャバネゴキブ
リがノックダウンするのに要した時間）を求めた。この
ようにして求められたＫＴ50値を下記の表１に示す。
て示す。 試験例１ 直径１３cm、高さ１０cmの円筒型の試験容器（底面は４
０メッシュの金網であり、床より約１cm浮かせてある）
の中にチャバネゴキブリ１０頭（雄雌各５頭）を放っ
た。次いで、該試験容器を直径２０cm、高さ６０cmのガ
ラス円筒の中に置き、上方よりチャバネゴキブリに向け
て所定量（ 0.4ｇ）のエアゾールを噴霧し、直ちにガラ
ス円筒に蓋をした。３０秒後に試験容器を取り出し、噴
霧後１分、２分、３分、５分、７分、１０分、１５分お
よび２０分にノックダウン虫数を各々数え、ブリースの
プロビット法によりＫＴ50値（５０％のチャバネゴキブ
リがノックダウンするのに要した時間）を求めた。この
ようにして求められたＫＴ50値を下記の表１に示す。
【表１】
【００１６】また、噴霧２０分後、全チャバネゴキブリ
を別の容器に移し、３日後に致死率を求めたところ、製
造例１〜５および製造例１０〜１６で得られた組成物は
全て１００％の致死率を示した。尚、上記の試験例１に
おいて、化合物Ａとしては酸側がｄ−シス、トランス体
（シス、トランス比は約20：80）である異性体を用い
た。
を別の容器に移し、３日後に致死率を求めたところ、製
造例１〜５および製造例１０〜１６で得られた組成物は
全て１００％の致死率を示した。尚、上記の試験例１に
おいて、化合物Ａとしては酸側がｄ−シス、トランス体
（シス、トランス比は約20：80）である異性体を用い
た。
【００１７】試験例２ 化合物Ａ〔酸側がｄ−シス、トランス体（シス、トラン
ス比は約20：80）〕 ０．５重量部、ミリスチン酸イソプロピル ３０．５重
量部、ネオチオゾール２９重量部、ジメチルエーテル
２０重量部および液化石油ガス２０重量部を用い、製造
例４と同様にしてエアゾールを得た。半径０．１ｍから
１．４ｍのいくつかの同心円の描かれたシート中心部
に、内壁をバター塗布したプラスチックリングを設置
し、この中にチャバネゴキブリ１０頭またはワモンゴキ
ブリ６頭を放した。上記のエアゾールを、チャバネゴキ
ブリに対しては１秒間、ワモンゴキブリに対しては３秒
間直撃噴霧を行った。噴霧直後にプラスチックリングを
除去し、噴霧地点よりゴキブリがノックダウンした地点
までの距離を各々計測した。尚、１．４ｍ以上移動した
ゴキブリは速やかに回収した。試験は５回行い、その平
均値（メジアン）よりゴキブリがノックダウンするまで
の移動距離を求めた。結果を表２に示す。また、市販の
ゴキブリ防除用エアゾール（プロポキサー／ジクロロボ
スを有効成分とするものおよびｄ−フタルスリン／パー
メスリンを有効成分とするもの）を用いて同様の試験を
行った結果を比較のため表２中に示す。
ス比は約20：80）〕 ０．５重量部、ミリスチン酸イソプロピル ３０．５重
量部、ネオチオゾール２９重量部、ジメチルエーテル
２０重量部および液化石油ガス２０重量部を用い、製造
例４と同様にしてエアゾールを得た。半径０．１ｍから
１．４ｍのいくつかの同心円の描かれたシート中心部
に、内壁をバター塗布したプラスチックリングを設置
し、この中にチャバネゴキブリ１０頭またはワモンゴキ
ブリ６頭を放した。上記のエアゾールを、チャバネゴキ
ブリに対しては１秒間、ワモンゴキブリに対しては３秒
間直撃噴霧を行った。噴霧直後にプラスチックリングを
除去し、噴霧地点よりゴキブリがノックダウンした地点
までの距離を各々計測した。尚、１．４ｍ以上移動した
ゴキブリは速やかに回収した。試験は５回行い、その平
均値（メジアン）よりゴキブリがノックダウンするまで
の移動距離を求めた。結果を表２に示す。また、市販の
ゴキブリ防除用エアゾール（プロポキサー／ジクロロボ
スを有効成分とするものおよびｄ−フタルスリン／パー
メスリンを有効成分とするもの）を用いて同様の試験を
行った結果を比較のため表２中に示す。
【００１８】
【表２】
【００１９】次に、化合物Ａに、炭素数１６〜１９のモ
ノカルボン酸エステルおよび／または炭素数１６〜１９
のジカルボン酸エステルを添加することにより、殺虫効
力が増強されることに関して、参考例を挙げて示す。 参考製造例 化合物Ａ〔酸側がｄ−シス、トランス体（シス、トラン
ス比は約20：80）〕５０部とミリスチン酸イソプロピル
５０部とを加温下に混合溶解して参考組成物３を得
た。同様にして得られた参考組成物を表３に示す。
ノカルボン酸エステルおよび／または炭素数１６〜１９
のジカルボン酸エステルを添加することにより、殺虫効
力が増強されることに関して、参考例を挙げて示す。 参考製造例 化合物Ａ〔酸側がｄ−シス、トランス体（シス、トラン
ス比は約20：80）〕５０部とミリスチン酸イソプロピル
５０部とを加温下に混合溶解して参考組成物３を得
た。同様にして得られた参考組成物を表３に示す。
【００２０】
【表３】
【００２１】参考試験例１ 表２の各組成物のアセトン希釈液 0.3mlを、直径 8.5cm
のガラスシャーレに化合物Ａが１０mg／ｍ2 になるよう
に塗布し、風乾後チャバネゴキブリ１０頭を放虫し、Ｋ
Ｔ50値（５０％の虫をノックダウンするのに要する時
間）を調べた。結果を表４に示す。
のガラスシャーレに化合物Ａが１０mg／ｍ2 になるよう
に塗布し、風乾後チャバネゴキブリ１０頭を放虫し、Ｋ
Ｔ50値（５０％の虫をノックダウンするのに要する時
間）を調べた。結果を表４に示す。
【表４】
【００２２】
【発明の効果】本発明の殺虫性エアゾール組成物は、
２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリ
ジン−３−イルメチル クリサンテマートの殺虫効力を
増強したものであり、各種害虫の防除に有効である。
２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミダゾリ
ジン−３−イルメチル クリサンテマートの殺虫効力を
増強したものであり、各種害虫の防除に有効である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 27:00 31:14）
Claims (3)
- 【請求項１】ａ）２，４−ジオキソ−１−（２−プロピ
ニル）イミダゾリジン−３−イルメチル クリサンテマ
ート 0.001 〜５重量％、ｂ）一種以上の、炭素数１６
〜１９のモノカルボン酸エステルおよび／または炭素数
１６〜１９のジカルボン酸エステル 0.005 〜60重量
％、c)ケロセン ５〜80重量％ およびｄ）ジメチルエ
ーテルまたはジメチルエーテルと液化石油ガスとの混合
物からなる噴射剤 20〜80重量％を含有することを特徴
とする殺虫性エアゾール組成物 - 【請求項２】カルボン酸エステルのうち少なくとも一種
がフタル酸ジブチル、パルミチン酸イソプロピル、ミリ
スチン酸イソプロピルまたはラウリン酸ヘキシルである
請求項１記載の殺虫性エアゾール組成物 - 【請求項３】噴射剤の、ジメチルエーテルと液化石油ガ
スとの重量比が 100：０〜40：60である請求項１または
請求項２記載の殺虫性エアゾール組成物
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3266044A JP3008603B2 (ja) | 1991-10-15 | 1991-10-15 | 殺虫組成物 |
| US07/856,557 US5190745A (en) | 1990-04-24 | 1992-03-24 | Insecticidal compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3266044A JP3008603B2 (ja) | 1991-10-15 | 1991-10-15 | 殺虫組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05105608A true JPH05105608A (ja) | 1993-04-27 |
| JP3008603B2 JP3008603B2 (ja) | 2000-02-14 |
Family
ID=17425619
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3266044A Expired - Lifetime JP3008603B2 (ja) | 1990-04-24 | 1991-10-15 | 殺虫組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3008603B2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002316906A (ja) * | 2001-04-17 | 2002-10-31 | Earth Chem Corp Ltd | ゴキブリ駆除用エアゾール剤 |
| JP2007001985A (ja) * | 2006-08-28 | 2007-01-11 | Earth Chem Corp Ltd | 害虫の飛翔行動阻害方法 |
| JP2008273947A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-11-13 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除用組成物及び害虫防除方法 |
| JP2009191016A (ja) * | 2008-02-14 | 2009-08-27 | Earth Chem Corp Ltd | 害虫の体表ワックス溶解剤 |
| JP2013253029A (ja) * | 2012-06-06 | 2013-12-19 | Earth Chemical Co Ltd | 害虫を殺虫するための組成物 |
| JP2014062086A (ja) * | 2012-08-28 | 2014-04-10 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | ハチの営巣防除用エアゾール剤、及びこれを用いたハチの営巣防除方法 |
| JP2015013814A (ja) * | 2013-07-03 | 2015-01-22 | 大日本除蟲菊株式会社 | ハチ防除用塗布型エアゾール剤、及びこれを用いたハチの営巣行動防止方法 |
| JP2016164187A (ja) * | 2016-05-09 | 2016-09-08 | アース製薬株式会社 | 害虫を殺虫するための組成物 |
| JP2018076383A (ja) * | 2013-07-01 | 2018-05-17 | 大日本除蟲菊株式会社 | 害虫防除用エアゾール、及びこれを用いた害虫防除方法 |
-
1991
- 1991-10-15 JP JP3266044A patent/JP3008603B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002316906A (ja) * | 2001-04-17 | 2002-10-31 | Earth Chem Corp Ltd | ゴキブリ駆除用エアゾール剤 |
| JP4531287B2 (ja) * | 2001-04-17 | 2010-08-25 | アース製薬株式会社 | ゴキブリ駆除用エアゾール剤 |
| JP2007001985A (ja) * | 2006-08-28 | 2007-01-11 | Earth Chem Corp Ltd | 害虫の飛翔行動阻害方法 |
| JP2008273947A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-11-13 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除用組成物及び害虫防除方法 |
| JP2009191016A (ja) * | 2008-02-14 | 2009-08-27 | Earth Chem Corp Ltd | 害虫の体表ワックス溶解剤 |
| JP2013253029A (ja) * | 2012-06-06 | 2013-12-19 | Earth Chemical Co Ltd | 害虫を殺虫するための組成物 |
| JP2014062086A (ja) * | 2012-08-28 | 2014-04-10 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | ハチの営巣防除用エアゾール剤、及びこれを用いたハチの営巣防除方法 |
| JP2018076383A (ja) * | 2013-07-01 | 2018-05-17 | 大日本除蟲菊株式会社 | 害虫防除用エアゾール、及びこれを用いた害虫防除方法 |
| JP2015013814A (ja) * | 2013-07-03 | 2015-01-22 | 大日本除蟲菊株式会社 | ハチ防除用塗布型エアゾール剤、及びこれを用いたハチの営巣行動防止方法 |
| JP2016164187A (ja) * | 2016-05-09 | 2016-09-08 | アース製薬株式会社 | 害虫を殺虫するための組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3008603B2 (ja) | 2000-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2455825C2 (ru) | Пестицидная аэрозольная композиция | |
| EP2034840B1 (en) | Pesticidal composition comprising tetrafluorobenzyl cyclopropane carboxylates | |
| US5190745A (en) | Insecticidal compositions | |
| JP3008603B2 (ja) | 殺虫組成物 | |
| JP2001017055A (ja) | 害虫の駆除方法 | |
| JPH0764687B2 (ja) | 殺虫組成物 | |
| JP2002220301A (ja) | 飛翔害虫の防除方法 | |
| JP4338272B2 (ja) | 腹足類駆除剤 | |
| JP4277402B2 (ja) | 匍匐性害虫駆除用エアゾール | |
| JP2855724B2 (ja) | エアゾール殺虫剤 | |
| JPH0532509A (ja) | ダニ駆除組成物 | |
| JP4677672B2 (ja) | 殺虫組成物 | |
| KR0161534B1 (ko) | 살충제 조성물 | |
| JP4182239B2 (ja) | 殺虫性組成物および殺虫性エアゾール剤 | |
| JP2010077073A (ja) | 害虫防除エアゾール用組成物 | |
| JP2000053512A (ja) | 殺虫組成物 | |
| JP2019099519A (ja) | 害虫忌避剤 | |
| JP2000080006A (ja) | 殺虫エアゾール組成物 | |
| JP2000186007A (ja) | 殺虫組成物及び殺虫性エアゾール剤 | |
| JPH03209303A (ja) | 殺虫水性エアゾール剤 | |
| JP2001002511A (ja) | 全量噴射型殺虫水性エアゾール用組成物 | |
| HU193027B (en) | Insecticide compositions containing pyrethroid derivatives as active substances | |
| JP4278654B2 (ja) | 害虫防除剤 | |
| JP3291524B2 (ja) | 屋内塵性ダニ駆除用組成物、屋内塵性ダニ駆除用材および屋内塵性ダニの駆除方法 | |
| JP4488765B2 (ja) | エアゾール殺虫剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071203 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081203 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081203 Year of fee payment: 9 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D05 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081203 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091203 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091203 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101203 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111203 Year of fee payment: 12 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |