JPS60233001A - 吸液芯用薬液組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 玖−ＪＬＪＬＪＬ 本発明は吸液芯用薬液組成物、詳しくは吸液芯利用によ
る吸上式加熱蒸散装置に適した改良された薬液組成物に
関する。

ｉｉ　＊ 従来より消臭、賦香、殺菌等の目的で之等の薬剤を加熱
蒸散させる方法としては電気蒸散器具等の装置を用いて
ｍ粗板等の多孔質基材（固型マット）に吸着させた薬剤
を加熱して蒸散させる方法が汎用されている。しかしな
がら該方法では一枚の固型マットに含浸させ得る薬剤量
は自づと制限を受け、該マットの取替え及び使用済マッ
トの廃棄が必須である。しかもマットに吸着させた１−
の揮散率は経時的に低下していく重大な欠点があるに加
え、マットに吠看させた薬剤の有効揮散率はたかだか約
５０％にすぎず、該マットの薬剤残存率が１０％程度に
もおよび、長期に亙る安定した薬剤揮散効果を持続させ
得す、経済的にも尚かなりの不利を伴う。

上記固型マット使用に見られるマット取替えの問題及び
ｍＷ８ｍ内に効果が消失する欠点を解消し、長期に厘り
薬剤の揮散効果を持続させ得る加熱蒸散方法として、該
薬剤を溶液形態で吸上芯（吸液芯）により吸上げつつこ
れを加熱蒸散させる方法が考えられ、事実このような吸
液芯利用による薬剤蒸散装置が種々提案されている。こ
れら装置は適当な容器に薬剤の溶剤溶液（薬液）を入れ
、これをフェルト等の吸液芯を利用して吸上げつつ該吸
液芯上部より加熱蒸散させるべくしたものである。しか
しながらかかる吸上式加熱蒸散装置は、実際にこれを用
いた場合、いずれも吸液芯の加熱によって薬液を構成す
る溶剤が速やかに揮散し、該芯内部で薬液が次第に濃縮
され、樹脂化したり、芯材が燻焼、炭化したりして、目
づまりを起し引き続く薬液の吸上げ及び蒸散を不能とし
、長期に亙る持続効果は発揮できず、しかも薬剤揮散効
果の経時的低下を避は得す、該薬剤の有効揮散率が低く
残存率が高いものであった。このような吸上芯利用によ
る加熱蒸散方法に見られる各種の弊害の生ずる原因とし
ては、芯の種類及び溶剤の種類は勿論のこと、薬剤の種
類、濃度、加熱条件等の多数が考えられ、上記弊害を解
消することは困難であると考えられた。

明　の　的 本発明は吸上式加熱蒸散装置に適した吸液芯用！！液組
成物を提供することを目的とする。

本発明はまた、上記装置に利用して、吸液芯の目づまり
等を回避し、長期に厘る持続効果を奏し得、しかも薬剤
揮散効果 計り得る改良された薬液−酸物を提供することを目的と
する。

の 本発明は薬剤の有機溶媒溶液中に、３．５−ジー１−ブ
チル−４−ヒドロキシトルエン、３−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシアニソール、３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシアニソール、メルカプトベンズイミダゾール
、ジラウリル−チオ−ジ−プロピオネート、２−ｔ−ブ
チル−４−メトキシフェノール、３−１−ブチル−４−
メトキシフェノール、２，６−ジーｔ−ブチル−４−エ
チルフェノール、ステアリル−β−（３，５−ジー【−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、α
−トコフェロール、アスコルビン酸、エリソルビン酸、
２，２′−メチレン−ビス（６−１−ブチル−４−メチ
ルフェノール）、２゜２′−メチレン−ビス−（６−１
−ブチル−４−エチルフェノール）、４．４’　−ブチ
リデン−ビス（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール
）、４．４′−チオ−ビス（６−ｔ−ブチル−３−メチ
ルフェノール）、１．１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）シフ０ヘキサン、１．３．５−トリメチル−２，４
，６−トリス（３，５−ジーを一ブチルー４−ヒドロキ
シベンジル）ベンゼン、トリス（２−メチル−４−ヒト
Ｏキシー５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、テトラキス
〔メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ヒドロシンナメート）〕メタン、オクタデシル−３゜５
−ジーよ−−ブチルー４−ヒドロキシヒドロシンナメー
ト、フェニル−β−ナフチルアミン、Ｎ＋Ｎ−ジフェニ
ル−ｐ−フェニレンジアミン、２゜２．４−トリメチル
−１，３−ジヒドロキシリンポリマー及び６−エトキシ
ー２．２．４−トリメチル−１，３−ジヒドロキノリン
から選ばれた少なくとも１種の化合物を配合したことを
特徴とする吸液芯用薬液組成物に係る。

本発明の吸液芯用薬液組成物は、吸上式加熱蒸散装置に
利用して、吸液芯の目づまりを惹起せず、該芯の長寿命
化を可能とすると共に、これに基づいて薬剤の蒸散性（
揮散量及び有効揮散率）を顕著に向上でき、長時間に亙
って優れた効果を持続発揮させ得る。

本発明において薬剤としては、従来より消臭、賦香、殺
菌、忌避、防黴、植物生長調節、除草、殺ダニ等に用い
られている各種薬剤をいずれも使用できる。それらの具
体例としては以下のものを例示できる。

０消臭剤（防臭剤） ラウリルメタクリート、ゲラニルクロトネート、ミリス
チル酸アセトフェノン、バラメチルアセトフェノンベン
ズアルデヒド、酢酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、
アミルシンナミックアルデヒド、アニシツクアルデヒド
、ジフェニルオキサイド、安息香酸メチル、安息香酸エ
チル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸エチル、ネオ
リン、サフロール、セダウツド油、セダ菜油、シトロネ
ラ油、ラバンテン油、ベテイグレイン油、レモングラス
油等。

０香　料 天然香料としては、じゃ香、霊猫香、竜延香などの動物
性香料＝アとニス油、アジョクン油、アルデヒド類、ア
ンゲリカルート油、ページル油、ベルガモツト油、バー
チ油、ボアバローズ油、カヤブチ油、ガナンガ油、カブ
シカム、キャラウェー油、カルダモン油、カシア油、セ
ロリ−油、シンナミック、シトロネラ油、コニャック油
、コリアンダー油、キュベプ油、クミン油、樟悩油、ジ
ル油、エストゴラン油、ユーカリ油、フェンネル油、ガ
ーリック油、ジンジャ−油、グレープフルーツ油、ホッ
プ油、ジュニバーベリー油、ローレルリーフ油、レモン
油、レモングラス油、０ベージ油・、メース油、ナツメ
グ油、マンダリン油、タンゼリン油、カラシ油、はっか
油、燈花油、玉ねぎ油、こしよう油、オレンジ油、セイ
ジ油、スターアニス油、テレピン油、ウオームウッド油
、ワニラ豆エキストラクトなどの植物性香料を含む。

人造香料は合成又は抽出香料であり、ピネン、リモネン
などの炭化水素Ｗ４＝リナロール、ゲラニオール、シト
０ネロール、メントール、ボルネオール、ベンジルアル
コール、アニスアルコール、β−フェニルエチルアルコ
ールなどのアルコール類；アネノール、オイゲノールな
どのフェノール類：ｎ−ブチルアルデヒド、イソブチル
アルデヒド、ヘキシルアルデヒド、ヘプチルアルデヒド
、ｎ−ノニルアルデヒド、ノナジェナール、シトラール
、シトロネラール、ベンズアルデヒド、シンナミックア
ルデヒド、へりオドＯビン、ワニリンなどのアルデヒド
類：メチルアミルケトン、メチルノニルケトン、ジアセ
チル、アセチルプロピオニル、アセチルブチリル、カル
ボン、メントン、樟悩、アセトフェノン、ｐ−メチルア
セトフェノン、イオノンなとのケトン類ニアミルブチロ
ラクトン、メチルフェニルグリシド酸エチル、γ−ノニ
ルラクトン、クマリン、シネオールなどのラクトン又は
オキシド類：メチルフォーメート、イソプロピ　□ルフ
オーメート、リナリールフオーメート、エチルアセテー
ト、オクチルアセテート、メンチルアセテートベンジル
アセテートシンナミ　Ｊルアセテート、プロピオン酸ブ
チル、酢酸イソアミル、イソ酪酸イソプロピル、イソ吉
草酸ゲラニル、カブ０ン酸アリル、ヘプチル酸ブチル、
カプリル酸オクチル、ヘプチンカルボン酸メチル、ペラ
ハゴン酸エチル、オクチンカルボン酸メチン、カプリン
酸イソアシル、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸エチル
、安息香酸エチル、安息香酸ベンジル、フェニル酢酸メ
チル、フェニル酢酸ブチル、桂皮酸メチル、桂皮酸シン
ナミル、サルチル酸メチル、アニス酸エチル、アンスラ
ニル酸メチル、エチルピルベート、エチルα−ブチルブ
チレートなどのエステル類などを含む。

香料は一種類のみでもよいし、二種類以上を調合した調
合香料でもよい。

香料とともに、バッチユリ油などの揮発保留剤、オイゲ
ノールなどの変調剤、その他香料工菜に使用される種々
の成分を添加して差支えない。

０工業用殺菌剤 ２．４．４’　−トリクロロ−２′−ハイドロキシジフ
ェニル　エーテル （イルガサンＤＰ３００、チバガイギー社製）、２．３
．５．６−チトラクロロー４（メチルスルフォニル）ピ
リジン （ダウシル５−１３、ダウケミカル社製）、アルキルベ
ンジル　ジメチルアンモニウム　クロライド （塩化ベンザルコニウム、日光ケミカルズ株式） ％式％ ） （塩化ベンゼトニウム、三共株式会社製）、４−イソプ
ロピルトロポロン （ヒノキチオール、高砂香料工業株式会社製）、Ｎ、Ｎ
−ジメチル−Ｎ−フェニル−Ｎ′−（フルオロジクロロ
メチルチオ）スルフォンアミド（プリベンドールＡ４、
バイエル社製）、２−　（４’−チアゾリル）ベンズイ
ミダゾール（ＴＢＺ、北興化学株式会社製）、 Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）−７タールイミド （プリベントールＡｓ、バイエル社製）、６−７セトキ
シー２．４−ジメチル−一−ジオキシン （ジオキシン、シボ−ダン社製）等。

０農業用殺菌剤 エチレンビス（ジチオカルバミド酸）亜鉛（ジネブ、ロ
ームアンドハース社製）、エチレンビス（ジチオカルバ
ミド酸）マンガン（マンネブ、０−ムアンドハース社製
）、亜鉛、マンネブ錯化合物 （マンゼブ、ロームアンドハース社製）、ビス（ジメチ
ルジチオカルバミド酸）エチレンビス（ジチオカルバミ
ド酸）二亜鉛 （ポリカーバメート、東京有機化学社製）、ビス（ジメ
チルチオカルバモイル）ジスルフィド （チラム、ロームアンドハース社製）、クロトンＮ！２
．６−シニトロー４−オクチルフェニル反応異性体混合
物 （ＤＰＣ、ロームアンドハース社製）、Ｎ−ｔ−ジクロ
ロメチルチオテトラヒドロフタルイミド （キャブタン、三共社製）、 ２．３−ジシアノ−１，４−ジチアアントラキノン （ジチアノン、メルク社製）、 ２．４−ジクロロ−６−（０−クロロアニリノ）−８−
トリアジン （トリアジン、富士化成薬社製）、 ５−ｎ−ブチル　ｓ’−ｐ−ターシャリ−ブチルベンジ
ル　Ｎ−３−ピリジルジオチカルボンイミデート （デンマート、住友化学社製）、 Ｎ−（３’　、５’−ツク００フエニル）−１，２−ジ
メチルクロ０１０パンジカルボキシイミド （スミレックス）、 ビス（クロロフェニル）トリクロロエタノール（ケンセ
ン）、 ６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネート （モレスタン）、 テトラクロロイソフタロニトリル （ダコニール）、 メチル−１−（ブチルカルバモイル）−２−ベンゾイミ
ダゾールカーバメート、 プラストサイジンＳ−ベンジルアミノベンゼンスルホネ
ート、 ストレプトマイシン塩酸塩、 カスガマイシン塩酸塩、 シクロヘキシミド等。

０害虫忌避剤 ジメチルフタレート、２，３．４．５−ビス−（Δ２−
ブチレン）−テトラへイドロフラン、２．３，４．５−
ビス−（Δ２−ブチレン）−テトラヒドロフルフリルア
ルコール、Ｎ、Ｎ−ジエチル−１御トルアミド（ＤＥＴ
）、カプリル酸ジエチルアミド、２，３．４．５−ビス
−（Δ２−ブチレン）−テトラヒトＯフルフラール、ジ
ー■−プロピルーイソシンコメロネート、第２級ブチル
スチリルケトン、ノニルスチリルケトン、Ｎ−プロビル
アセテトアニリド、２−エチル−１，３−ヘキサンジオ
ール、ジーｎ　−ブチルサクシネート、２−ブトキシエ
チル−２−フルフリデンアセテート、ジブチルフタレー
ト、テトラヒドロチオフェン、β−ナフトール、ジアリ
ルジスルフィド、ビス（ジメチルチオカルバモイル）ジ
スルフィド等。

０げつ自類物物忌避剤 テトラメチルチウラムジサルファイト、グアニジン、ナ
フタレンクレゾール、シクロヘキシミド、ジンクジメチ
ルジチオカーバメイト、シクロヘキシルアミン、Ｎ、Ｎ
−ジメチルスルフェニルジチオカルバメート等。

０犬ねこの忌避剤 ２．６−シメチルーオクタジエンー（２，６）−ａ　Ｑ
　（８）　（シトラール）、０．０−ジエチル５−２−
エチルチオエチルジチオフォスフェート（ＥＴＰ）　、
０．Ｏ−ジメチル５−２−イソプロピルチオエチルジチ
オホスフェート（ＶＩＰ）等。

Ｏ鳥類の忌避剤 ｒ−り０うＯ−ゼ、４−（メチルチオ）−３゜５−キシ
リル−Ｎ−メチルカーバメート、４−７ミノビリジンア
ンスラキノン、テトラメチルチウラムジサルファイド、
ジアリルジスルフィド等。

０げつ１傾動物駆除剤 アンツー、モノフルオール酢酸ソーダ、ワルファリン、
クマクロール、ツマリン、クマテトラリルシリロシド、
ツルボマイト、Ｎ−３−ビリデイルメチル−Ｎ′−二ト
ロフェニルウレア、エントロサイド、アルファナフチル
チオ尿素、チオセミカルバジッド、ディフエナクム、ビ
バール、クロロファシノン、シラトレン、カルシフェロ
ール等。

０殺　蟻　剤 ペルメトリン、クロールアン等。

Ｏ防　黴　剤 α−プロモーシンナミックアルデヒド、Ｎ。

Ｎ−ジメチル−Ｎ−フェニル−Ｎ′−（フルオロジクロ
ロメチルチオ）−スルファミド等。

０植物生長調節剤 ４−クロロフェノキシ酢酸、ジベレリン、Ｎ−（ジメチ
ルアミノ）スクシンアミド、α−ナフチルアセトアミド
等。

０除　草　剤 ２．４−Ｄソーダ塩、３，４−ジクロロプロピオンアニ
リド等。

０殺　ダ　ニ　剤 安息香酸ベンジル、レスメトリン、ケルセン等。

上記薬剤は溶液形態に調製される。該薬剤溶液を調製す
るための溶剤としては、各種の有機溶剤、代表的には炭
化水素系溶剤をいずれも使用できるが、特に沸点範囲が
１５０〜３５０℃の脂肪族系炭化水素（パラフィン系炭
化水素及び不飽和脂肪族炭化水素）は好ましく、このう
ちｎ−パラフィン、イソパラフィン等は、実用上毒性が
なく、臭いがなくしかも火災の危険も極めて少ない点に
おいて好適である。上記炭化水素系以外の有機溶媒とし
ては例えばグリセリン、プロピレングリコール、メタノ
ール、アセトン、ベンゼン、キシレン、クロルセン、イ
ソプロパツール、ソルベントナフサ、ツルベン、ベンジ
コール、クロロホルム、メチルナフタリン、芳香族ナフ
サ等を例示できる。

上記薬剤の溶剤溶液は、通常薬剤濃度が約１〜２０重量
％、好ましくは２〜１０！饅％となるように調製される
。

本発明の組成物は、上記薬剤の有機溶剤溶液中に、以下
の化合物群から選ばれた少なくとも１種を添加配合する
ことを必須とする。

３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエン（以
下ＣＡという） ３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール（以下ＣＢ
という） ３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール（
以下ＣＣという） メルカプトベンズイミダゾール（以下ＣＤという）ジラ
ウリル−チオ−ジ−プロピオネート（以下ＧＥという） ２．２′−メチレン−ビス−（６−１−ブチル−４−メ
チルフェノール）（以下ＣＦという）２．２′−メチレ
ン−ビス−（６−１−ブチル−４−エチルフェノール）
　（以下ＣＧという）４．４′−メチレン−ビス−（２
，６−ジーｔ−プチルフエノール）　（以下ＣＨという
）４．４′−ブチリデン−ビス−（６−１−ブチル−３
−メチルフェノール）　（以下ＣＩという）４．４′−
チオ−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール
）　（以下ＣＪという）１．１−ビス−（４−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサン（以下ＣＫという） １．３．５４リメチル−２，４，６−トリス（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン（
以下ＯＬという） トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−１−ブチル
フェニル）ブタン（以下ＣＭという）テトラキス〔メチ
レン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロ
シンナメート）〕メタン（以下ＣＮという） オクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シヒドロシンナメート（以下ＣＯという）フェニル−β
−ナフチルアミン（以下ＣＰという）Ｎ、Ｎ’−ジフェ
ニル−ｐ−フェニレンジアミン（以下ＣＱという） ２．２．４４リメチル−１，３−ジヒドロキノリンポリ
マー（以下ＣＲという） ６−エトキシー２．２．４−トリメチル−１，３−ジヒ
ドロキノリン（以下Ｃ８という）２−ｔ−ブチル−４−
メトキシフェニール（以下ＣＴという） ３−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール（以下ＣＵと
いう） ２．６−ジーｔ−ブチル−４−エチルフェノール（以下
ＣＶという） ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート（以下ＣＷという） α−トコフェロール（以下Ｃｘという）アスコルビン酸
（以下ＣＹという）及びエリソルビン酸（以下Ｃ７とい
う）。

上記化合物ＣＡ−ＣＺはその１種を単独で用いてもよく
、また２種以上併用することもできる。

その使用量は、得られる本発明の吸液芯用薬液組成物中
に約０．０５〜２．０重量％、好ましくは約０．１〜１
．０重量％含有される量とするのが好ましい。

本発明組成物は、従来公知の各種吸液芯を利用した吸上
式加熱蒸散装置に適用して、いずれも前記した所期の優
れた効果を奏し得る。本発明組成物の適用できる上記装
置は、例えば特公昭５２−１２１０６号公報、実開昭５
８−４５６７０号公報等に記載されている。その−具体
例を添付図面に示す。

第１図は本発明吸液芯用薬液組成物を適用するに適した
吸上式加熱蒸散装置の概略図であり、該装置は吸液芯（
１）を支持するための芯支持体（２）を有する薬液収容
容器（３）と、上記容器内にその上部を突出して挿入さ
れた吸液芯（１）と、その上側面部を間接的に加熱する
ための中空円板状発熱体（４）、該発熱体〈４）を支持
するための支持部（５）及び支持脚（６）を有する発熱
体支持台（７）とから成っており、上記発熱体（４）は
、これに通電して発熱させるためのコード（図示せず）
を有している。

上記装置に利用される吸液芯（１）としては、通常用い
られている各種素材、例えばフェルト、木綿、パルプ、
不織布、石綿、無機質成型物等のいずれでもよ（、フェ
ルト芯、素焼芯、パルプ芯及び無機質成型芯が好ましい
。上記無機質成型芯の具体例としては磁器多孔質、グラ
スファイバー、石綿等の無機ｆｍＭを石膏やベントナイ
ト等の結合剤で固めたものや、カオリン、活性白土、タ
ルク、ケイソウ土、クレー、パーライト、ベントナイト
、アルミナ、シリカ、アルミナシリカ、チタニウム、ガ
ラス質火山岩焼成粉末、ガラス質火山灰焼成粉末等の鉱
物質粉末を単独で又は木粉、炭粉、活性炭等と共に糊剤
例えばデキストリン、デンプン、アラビアゴム、合成糊
ＣＭＣ等で固めたものを例示できる。特に好ましい吸液
芯は、上記鉱物質粉末１００重一部と木粉又は該木粉に
等重量までの炭粉及び／又は活性炭を混合した混合物１
０〜３００重量部とに糊剤を、全吸液芯重置の５〜２５
重量％となるまで配合し、更にこれらに水を加えて練合
後、押出成型し乾燥することにより製造される。該吸液
芯は吸油速度が１〜４０時間、好ましくは８〜２１時間
であるのが望ましい。この吸油速度とは、液温２５℃の
ｎ−パラフィン液中に直径７ｍａｘ長さ７０＋ｕの吸液
芯をその下部より１５ｍｍまで浸漬し、８頂にｎ−パラ
フィンが達するまでの時間を測定することによりめられ
た値を意味する。また上記吸液芯中には、上記鉱物質粉
末、木粉及び糊剤の他更に必要に応じてマカライトグリ
ーン等の色素、ソルビン酸及びその塩類、デヒドロ酢酸
等のカビ止め剤等を配合することもできる。

また上記装置に利用される発熱体としては、通常通電に
より発熱する発熱体が汎用されているが、これに限定さ
れることなく、例えば空気酸化発熱材、白金触媒、ハニ
カム状金属触媒（アルコールとの接触により発熱するも
の）等を利用した発熱材等の公知のいかなる発熱体であ
ってもかまわない。

本発明組成物を上′記装置に適用して薬剤の蒸散を行な
う方法は、従来のこの種装置の利用法と全く同様でよく
、本発明組成物が吸液芯より蒸散し得る適当な温度に吸
液芯を加熱すればよい。該加熱温度は薬剤の種類等に応
じて適宜に決定され、特に限定されないが、通常約４０
〜１５０℃、好ましくは８５〜１４５℃の範囲の発熱体
表面温度とされ、これは吸液芯表面温度約３０〜１３５
℃好ましくは約７０〜１３０℃に相当する。

かくして本発明の吸液芯、用薬液組成物の利用によれば
、吸液芯の目づまりを確実に回避して、充分な効果を奏
し得る薬剤濃度をもって該薬剤を長期間継続して揮散さ
せ得る。

ＪＬＪＬ 以下本発明を更に詳しく説明するため実施例を挙げる。

実施例１〜６４ 下記第１表に示す薬剤、有機溶剤及び化合物０Ａ−ＣＺ
の夫々を所定の配合割合で添加混合して、本発明組成物
（実施例ＮＯ，１〜６４）を得・　た。

比較例１〜７ 化合物ＣＡ−ＣＺを添加混合しない以外は、実施例１〜
６４と同様にして、比較薬液組成物（比較例Ｎ００１〜
７）を得た。

尚第１表中溶剤の項における記号は以下のものを示す。

ＢＡ・・・沸点１５０〜１８０℃／７６０ｍｍＨｏの脂
肪族炭化水素 ８Ｂ・・・沸点１８０〜２１０℃／７６０１１ＨＩＪの
脂肪族炭化水素 ＢＣ・・・沸点２１０〜２４０℃／７６０１１ＨＯの脂
肪族炭化水素 Ｂ　Ｄ−・・沸点２４０〜２７０℃／７６０５ｍ１−１
ｇの脂肪族炭化水素 ＢＥ　・・・沸点　２７０〜３００℃／　７６０園鵬Ｈ
Ｑ　の脂肪族炭化水素 ８Ｆ・・・沸点３００〜３５０℃７７６０■蒙Ｈ９の脂
肪族炭化水素 上記実施例１〜６４で調製した本発明組成物及び比較例
１〜７で得た比較組成物の夫々５０絨を、第１図に示す
容器（３）に入れ、発熱体（４）に通電して吸液芯（１
）の上側面部を４１３５℃に加熱し、該加熱による組成
物試料中の薬剤の蒸散試験を行なった。吸液芯（１）と
してはパーライト６０重量部及び木粉２０重量部に澱粉
２０１！量部と水を加えて練合後、押出成型乾燥したも
の（直径７−×長さ７０−１吸油速度約１４時間）を、
また発熱体（４）は内径１０ｍ５及び厚さ１０■膳の中
空円板状発熱体を夫々用いた。

薬剤の揮散量は揮散蒸気を毎時間毎にシリカゲルカラム
に吸引捕集し、このシリカゲルなり００ホルムで抽出し
、濃縮後ガスクロマトグラフにて定量分析した。

組成物試料の加熱開始より１０時間後、１００時間後、
２００時間後、３００時間後及び４００峙閤後の１時間
当りの薬剤揮散量麿ｇ／　ｈｒをめた結果を下記第２表
に示す。

第　２　表 上記第２表より、本発明組成物を利用する時には、薬剤
揮散量を顕著に向上でき、しかもこの向上された揮散量
を、加熱開始より４００時間後も殆んど低下させること
なく持続発現させ得ることが明白である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明吸液芯用薬液組成物を適用するに適した
装置の一例の概略図であり、該図中（１）は吸液芯、（
３）は本発明組成物収容容器及び（４）は発熱体を夫々
示す。 （以　上）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ■　薬剤の有機溶剤溶液中に、３．５−ジー１−ブチル
   −４−とドロキシトルエン、３−ｔ７ブチルー４−ヒド
   ロキシアニソール、３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
   ロキシアニソール、メルカプトベンズイミダゾール、ジ
   ラウリルーチ、　−メトキシフェノール、３−ドブチル
   −４−オージ−プロビオネート、２−ｔ−ブチル−４メ
   トキシフエノール、２．６−ジーｔ−ブチル−４−エチ
   ルフェノール、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブ
   チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、α−
   トコフェロール、アスコルビン酸、エリソルビン酸、２
   ．２’　−メチレン−ビス（６−１−ブチル−４−メチ
   ルフェノール）、２．２’　−メチレン−ビス−（６−
   ｔ−ブチル−４−エチルフェノール）、４．４′−メチ
   レン−ビス（２，６−ジーを一ブチルフェノール）、４
   ．４’　−ブチリデン−ビス（６−１−ブチル−３−メ
   チルフェノール）、４．４’−チオ−ビス（６−１−ブ
   チル−３−メチルフェノール＞、ｉ、ｉ−ビス（４−ヒ
   ドロキシフェニル）シクロヘキサン、１゜３．５−トリ
   メチル−２，４，６−トリス（３゜５−ジ−ｔ−ブチル
   −４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス（２−メ
   チル−４−ヒト０キシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタ
   ン、テトラキス〔メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
   ４−ヒドロキシヒドロシンナメート）〕メタン、オクタ
   デシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒド
   ロシンナメート、フェニル−β−ナフチルアミン、Ｎ、
   Ｎ−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、２．２．４
   −トリメチル−１，３−ジヒドロキシリンポリマー及び
   ６−エトキシー２．２．４−トリメチル−１，３−ジヒ
   ドロキノリンから選ばれた少なくとも１種の化合物を配
   合したことを特徴とする吸液芯用薬液組成物。