JP7364312B2 - 害虫忌避成分の選択的蒸散方法 - Google Patents

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Description

本発明は、植物精油に含まれる害虫忌避成分の選択的蒸散方法に関する。
従来から、吸液芯を備えた加熱蒸散装置を用いて、蚊などの飛翔害虫を駆除する飛翔害虫駆除剤を室内に拡散させる方法が知られている。この加熱蒸散装置は、熱により薬剤を蒸散させるものであり、適切な蒸散時間と蒸散量を調整することにより、安定した飛翔害虫の駆除効果を得ることができる。
一方、安全志向が高まる中、天然成分由来の害虫防除剤に対するユーザーの期待は高まっている。例えば、コパイバオイルを有効成分とする蚊などの衛生害虫に対する忌避剤（特許文献１）や、レモングラス由来の成分からなる蚊の忌避剤（特許文献２）など、植物精油など天然成分を有効成分とする害虫忌避剤が提案されている。これらの天然成分由来の害虫忌避剤は、ヒトの肌や衣服等に直接スプレーするなど有効成分を保護対象に塗布することにより、忌避効果を得るものが多数である。
このような天然成分由来の害虫忌避剤を、吸液芯を備えた加熱蒸散装置に適用し、室内などの空間において優れた忌避効果を得ることは難しく、その手段については未だ検討の余地があった。
特開２００８－１２７３６０号公報 特開２００４－２１０７５６号公報
天然成分由来の害虫忌避剤は、吸液芯を備えた加熱蒸散装置に適用すると、有効成分が蒸散する前に熱による分解やこの分解物が吸液芯の目詰まりを起こすほか、吸液芯被加熱部への有効成分の吸い上げ不良や有効成分の蒸散不良などの問題により、害虫を忌避する有効成分を、室内などの空間全体に十分に拡散することができず、所望の害虫忌避効果が発揮されないという課題があった。
そこで、本発明は、吸液芯を備えた加熱蒸散装置を使用して、室内等の空間に害虫忌避成分を十分に拡散することができる、植物精油に含まれる害虫忌避成分の選択的蒸散方法を提供することを目的としている。
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、植物精油と特定の溶剤を含有する加熱蒸散用組成物を、吸液式加熱蒸散装置により加熱蒸散することにより、植物精油に含まれる害虫忌避成分の蒸散性を選択的に向上し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、具体的には次の事項を要旨とする。
１．植物精油と下記溶剤（Ａ）を含有する加熱蒸散用組成物を、吸液式加熱蒸散装置により加熱蒸散することを特徴とする、前記植物精油に含まれる害虫忌避成分（Ｂ）の選択的蒸散方法。
溶剤（Ａ）：沸点が１８０℃以上のエステル化合物のみからなる溶剤（ａ１）および、沸点範囲が２００～２８０℃の範囲にある炭化水素化合物の混合物からなる溶剤（ａ２）から選択される１種以上の溶剤。
２．前記害虫忌避成分（Ｂ）が、シトロネロール、ゲラニオール、リナロール、メントール、メントンおよび酢酸メンチルから選択される１種以上であることを特徴とする、１．に記載の選択的蒸散方法。
３．前記植物精油が、シトロネラ油、ラベンダー油、ハッカ油、レモンユーカリ油およびペパーミント油から選択される１種以上であることを特徴とする、１．または２．に記載の選択的蒸散方法。
４．シトロネラ油、ラベンダー油、ハッカ油、レモンユーカリ油およびペパーミント油から選択される１種以上の植物精油と下記溶剤（Ａ）を含有し、シトロネロール、ゲラニオール、リナロール、メントール、メントンおよび酢酸メンチルから選択される１種以上の害虫忌避成分（Ｂ）を選択的に蒸散することを特徴とする吸液式加熱蒸散用組成物。
溶剤（Ａ）：沸点が１８０℃以上のエステル化合物のみからなる溶剤（ａ１）および、沸点範囲が２００～２８０℃の範囲にある炭化水素化合物の混合物からなる溶剤（ａ２）から選択される１種以上の溶剤。
本発明の害虫忌避成分の選択的蒸散方法は、植物精油と特定の溶剤を含有する加熱蒸散用組成物を、吸液式加熱蒸散装置により加熱蒸散することにより、植物精油に含まれる害虫忌避成分の蒸散不良や熱分解および吸液不良による蒸散量の低下を抑制して、蒸散性を選択的に向上することができる。これにより、植物精油に含まれる害虫忌避成分を、室内などの空間全体に十分に拡散することができ、優れた害虫忌避効果が得られる。
実施例で使用したオルファクトメーターの構成を示す斜視図である。
１Ａ 検体ボックス
１Ｂ 無処理検体ボックス
２Ａ、２Ｂ 誘引部
３ 蚊収容ボックス
４ 逆止弁（ロート形状）
１０ オルファクトメーター
以下、本発明の害虫忌避成分の選択的蒸散方法について詳細に説明する。
＜溶剤（Ａ）について＞
本発明の害虫忌避成分の選択的蒸散方法は、溶剤（Ａ）を含有する加熱蒸散用組成物を吸液式加熱蒸散装置により加熱蒸散することを特徴とする方法である。
本発明の溶剤（Ａ）は、沸点が１８０℃以上の範囲にあるエステル化合物のみからなる溶剤（ａ１）および、沸点範囲が２００～２８０℃の範囲にある炭化水素化合物の混合物からなる溶剤（ａ２）から選択される１種以上の溶剤である。なお、本発明の溶剤（Ａ）は、溶剤（ａ１）および溶剤（ａ２）からなる群から選択される溶剤のみからなることが好ましい。
本発明の溶剤（ａ１）は、沸点が１８０℃以上のエステル化合物のみからなる溶剤である。なお、本明細書における沸点は、大気圧下で測定した値を意味する。
上記エステル化合物としては、好ましくは、炭素数１２～３０のエステル化合物が挙げられる。炭素数１２～３０のエステル化合物としては、例えば炭素数１２～３０のカルボン酸アルキルエステルが挙げられ、具体的には、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸イソプロピル等の炭素数１２～３０のアルキルカルボン酸アルキルエステル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシル等の炭素数１２～３０のジカルボン酸ジアルキルエステル、アセチルクエン酸トリエチル、アセチルクエン酸トリブチル等の炭素数１２～３０のアセチルクエン酸トリアルキルエステル、クエン酸トリエチル等の炭素数１２～３０のクエン酸トリアルキルエステル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジイソノニル等の炭素数１２～３０のフタル酸ジアルキルエステルが挙げられる。上記エステル化合物としては、より好ましくは、炭素数１２～３０のアルキルカルボン酸アルキルエステル、炭素数１２～３０のジカルボン酸ジアルキルエステル、炭素数１２～３０のアセチルクエン酸トリアルキルエステルが挙げられ、さらに好ましくは、炭素数１２～３０のアルキルカルボン酸アルキルエステル、炭素数１２～３０のジカルボン酸ジアルキルエステルが挙げられ、特に好ましくは、炭素数１２～３０のジカルボン酸ジアルキルエステルが挙げられる。上記エステル化合物の具体例の中でも、好適なものとして、フタル酸ジブチル、ミリスチン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジブチル、アジピン酸ビス２－エチルヘキシル、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシル、アセチルクエン酸トリエチル、アセチルクエン酸トリブチル、およびクエン酸トリエチルが挙げられ、より好適なものとして、ミリスチン酸イソプロピル（沸点：１９３℃／２．７ｋＰａ）、アジピン酸ジイソプロピル（沸点：２９３℃）、アジピン酸ジブチル（沸点：３０５℃）、アジピン酸ビス２－エチルヘキシル（沸点：３３５℃）、アジピン酸ジイソノニル（沸点：２２７℃／０．６７ｋＰａ）、アジピン酸ジイソデシル（沸点：２４４℃／０．６７ｋＰａ）、アセチルクエン酸トリエチル（沸点：１３２℃／０．１３ｋＰａ）、アセチルクエン酸トリブチル（沸点：２００℃／０．５３ｋＰａ）が挙げられる。
溶剤（ａ１）は、沸点の下限値が２００℃以上であると好ましく、２５０℃以上であるとより好ましく、２７０℃以上であるとさらに好ましく、２９０℃以上であると特に好ましい。また、沸点の上限値は５００℃以下であると好ましく、４５０℃以下であるとより好ましく、４００℃以下であるとさらに好ましい。
本発明の溶剤（ａ１）としては、アジピン酸ジエステルが好ましく、中でもアジピン酸ジブチルがより好ましい。
本発明の溶剤（ａ２）は、沸点範囲が２００～２８０℃の範囲にある炭化水素化合物の混合物からなる溶剤（ａ２）から選択される１種以上の溶剤である。沸点範囲が２００～３００℃の範囲にあり、炭化水素化合物の混合物からなる溶剤であれば良く、中でも、ナフテン系炭化水素化合物の混合物が好ましい。ここで、ナフテン系炭化水素は、分子中に環状構造を持つ飽和炭化水素で、シクロパラフィン系炭化水素とも呼称され、オレフィン系炭化水素と同じ分子式「ＣｎＨ２ｎ」を有する化合物群を意味する。ナフテン系炭化水素化合物は、その分子量や構造式に応じて、固有の沸点や粘度を有することが知られているが、一般に市販され汎用されているナフテン系炭化水素は、ナフテン系炭化水素化合物の混合物であり、およそ１６０℃以上の沸点を有し、その沸点範囲によって識別されている。沸点はＪＩＳ Ｋ ２２５４に規定する「石油製品―蒸留試験方法－常圧法蒸留試験方法」、または、ＡＳＴＭ Ｄ ８６に規定する「大気圧における石油製品と液体燃料の蒸留の標準試験方法」に準拠して測定されたものを意味する。本発明の溶剤（ａ２）は、このナフテン系炭化水素化合物の混合物であることが好ましく、具体的には、エクソンモービル社製のエクソールＤ８０、エクソールＤ１１０等が挙げられる。
＜植物精油について＞
本発明の害虫忌避成分の選択的蒸散方法は、植物精油を含有する加熱蒸散用組成物を吸液式加熱蒸散装置により加熱蒸散することを特徴とする方法である。
本発明の植物精油は、害虫忌避成分を有するものであれば限定されず使用することが出来る。本発明の害虫忌避成分（Ｂ）としては、例えば、シトロネロール、ゲラニオール、リナロール、メントール、メントン、酢酸メンチル、１，８－シネオール、テルピネオール、ジヒドロミルセノール、ボルネオール、ネロール、エチルリナロール、チモール、オイゲノール、ベンジルベンゾエート、シンナミルフォーメート、ゲラニルフォーメート、リモネン、カルボン、プレゴン、カンファー、ダマスコン、シトラール、ネラール、ペリラアルデヒド、フェニルエチルアルコール、ジフェニルオキサイド等が挙げられる。また、これらの害虫忌避成分を含有する植物精油としては、例えば、シトロネラ油、ラベンダー油、ハッカ油、ジャスミン油、ネロリ油、ベルガモット油、オレンジ油、ゼラニウム油、プチグレン油、レモン油、レモングラス油、シナモン油、ユーカリ油、レモンユーカリ油、タイム油、ペパーミント油等が知られている。中でも、本発明の植物精油としては、シトロネラ油、ラベンダー油、ハッカ油、レモンユーカリ油、ペパーミント油が好ましい。
本発明の１例として、植物精油としてシトロネラ油、ラベンダー油、ハッカ油、レモンユーカリ油およびペパーミント油から選択される１種以上を使用した場合には、シトロネロール、ゲラニオール、リナロール、メントール、メントンおよび酢酸メンチルから選択される少なくとも１種以上の害虫忌避成分（Ｂ）が選択的に蒸散される効果を発揮する。
シトロネラ油は、イネ科の野草であるシトロネラ草の葉から抽出される精油である。シトロネラ草はレモングラスの近縁植物であるため、香りもよく似た爽やかな柑橘系である。シトロネラ油には、シトロネラール、ゲラニオール、シトロネロールなどに加えて種々の成分が含まれている。本発明における「シトロネラ油」とは、上記のシトロネラ草の葉から抽出されるシトロネラ油のみだけでなく、例えば合成によって得られたシトロネラール、ゲラニオール、シトロネロールを主成分とし、必要に応じて他の成分を含む組成物なども包含される。これらの中でも、天然由来のシトロネラ油が好ましい。
ラベンダー油は、ラベンダーの花から抽出される精油である。ラベンダー油の原料となるラベンダーの品種は特に限定されず、例えば、真正ラベンダー、スパイクラベンダー、フレンチラベンダーなどが挙げられる。ラベンダー油には、酢酸リナリル、リナロールなどに加えて種々の成分が含まれている。本発明の方法に使用されるラベンダー油の原料となる品種は特に限定されず、異なる品種のラベンダー油を２種以上混合して用いてもよい。さらに、本発明において「ラベンダー油」とは、上記のラベンダーの花から得られる一般的なラベンダー油だけでなく、例えば合成によって得られた酢酸リナリルやリナロールを主成分とし、必要に応じて他の成分を含む組成物なども包含される。これらの中でも、ラベンダーの花から得られる天然由来のラベンダー油が好ましい。
ハッカ油やペパーミント油は、ハッカ属植物から抽出される成分である。このようなハッカ油やペパーミント油は、原料となる植物種によって成分構成が異なり、例えば、メントールを主成分とするものや、カルボンを主成分とするものがある。ハッカ属の植物としては、例えば、セイヨウハッカ、ニホンハッカなどのペパーミント、オランダハッカなどのスペアミント、マルバハッカなどのアップルミントなどが挙げられる。ペパーミント油やニホンハッカ由来のハッカ油には、主成分としてメントールが含有され、ハッカ油はメントール、メントン、酢酸メンチルなどの他の成分が、ペパーミント油はメントン、シネオール、メンチルエステル類などの他の成分が含有されている。一方、スペアミント由来のハッカ油には、主成分としてカルボンが含有され、リモネン、シネオールなどの他の成分が含有されている。本発明において使用されるハッカ油の原料となる植物種は特に限定されず、異なる植物種のハッカ油を２種以上混合して用いてもよい。さらに、本発明において「ハッカ油」とは、上記のハッカ属植物から得られる一般的なハッカ油だけでなく、例えば合成によって得られたメントール、メントン、酢酸メンチルを主成分とし、必要に応じて他の成分を含む組成物なども包含される。これらの中でも、ハッカ属の植物から得られる天然由来のハッカ油が好ましい。
レモンユーカリ油は、ユーカリ・シトリオドラ（Eucalyptus citriodora)から抽出される成分であり、レモンに似た香りを含んでいることから、レモンユーカリ油と呼ばれている。ユーカリ油が１，８－シネオールを主成分としているのに対して、レモンユーカリ油はシトロネラールが主成分である。
天然由来のシトロネラ油、ラベンダー油、ハッカ油等の植物精油は、原料となる植物やその部位を、例えば、水蒸気蒸留に供したり圧搾したりすることによって得られる。
＜加熱蒸散用組成物について＞
本発明の加熱蒸散用組成物は、植物精油と溶剤（Ａ）を含有するものであり、植物精油の加熱蒸散用組成物への配合量は、０．１重量％以上９０重量％以下の範囲が好ましく、１重量％以上５０重量％以下の範囲がより好ましく、３重量％以上２０重量％以下の範囲がさらに好ましい。また、溶剤（Ａ）の加熱蒸散用組成物への配合量は、１０重量％以上９５．５重量％以下の範囲が好ましく、５０重量％以上９５重量％以下の範囲がより好ましく、７０重量％以上９０重量％以下の範囲がさらに好ましい。
本発明の加熱蒸散用組成物は、本発明の効果を奏する限り、その他の任意の成分を含んでいてもよい。その他の任意成分としては、例えば、植物精油以外の殺虫剤、防虫剤、忌避剤等の害虫防除成分のほか、消臭剤、防カビ剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、安定化剤、色素、防腐剤、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、香料、殺菌剤、帯電防止剤、消泡剤、共力剤、無機粉体、界面活性剤、溶解助剤等を用いることができる。これらの任意成分の加熱蒸散用組成物への配合量は、０．０１重量％以上１０重量％以下の範囲が好ましく、０．１重量％以上５重量％以下の範囲がより好ましい。
殺虫剤としては、例えば、天然ピレトリン、ピレトリン、アレスリン、フタルスリン、レスメトリン、フラメトリン、ペルメトリン、フェノトリン、シフェノトリン、プラレトリン、ビフェントリン、トランスフルトリン、メトフルトリン、プロフルトリン、イミプロトリン、エムペントリン、エトフェンプロックス、シラフルオフェン等のピレスロイド系殺虫剤；プロポクスル、カルバリル等のカーバメイト系殺虫剤；フェニトロチオン、ＤＤＶＰ等の有機リン系殺虫剤；メトキサジアゾン等のオキサジアゾール系殺虫剤；フィプロニル等のフェニルピラゾール系殺虫剤；イミダクロプリド、ジノテフラン等のネオニコチノイド系殺虫剤；アミドフルメト等のスルホンアミド系殺虫剤；クロルフェナピル等のピロール系化合物；メトプレン、ハイドロプレン等の昆虫幼若ホルモン様化合物；プレコセン等の抗幼若ホルモン様化合物；エクダイソン等の脱皮ホルモン様化合物；クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、ヘキサフルムロン、ブプロフェジン等のキチン合成阻害剤；イソボルニルチオシアノアセテート、イソボルニルチオシアノエチルエーテル、四級アンモニウム塩、サリチル酸ベンジル等の１種または２種以上が挙げられる。
防虫剤、忌避剤としては、例えば、ディート、ジ－ｎ－ブチルサクシネート、ヒドロキシアニソール、ロテノン、エチル－ブチルアセチルアミノプロピオネート、イカリジン（ピカリジン）、３－（Ｎ－ｎ－ブチル－Ｎ－アセチル）アミノプロピオン酸エチルエステル等の１種または２種以上が挙げられる。なお、本発明の加熱蒸散用組成物は、植物精油以外の殺虫剤、防虫剤、忌避剤等の害虫防除成分を配合しないことが好ましい。
＜吸液式加熱蒸散装置について＞
本発明は、植物精油と下記溶剤（Ａ）を含有する加熱蒸散用組成物を、吸液式加熱蒸散装置により加熱蒸散することを特徴とするものである。
本発明における吸液式加熱蒸散装置は、従来公知の各種吸液芯を利用した吸液式加熱蒸散装置であれば、何れも使用することができる。本発明の加熱蒸散用組成物を吸液芯によって吸い上げ、任意の加熱方式により加熱して蒸散させる方式のものであれば、形状、大きさ、材質など特に限定されるものではなく、例えば、電気式の加熱方式で直接コンセントに装置本体を差し込むプラグ式タイプのもの、装置本体にコードを持たせた置き型タイプのものなどがある。
この吸液式加熱蒸散装置の吸液芯は、本発明の加熱蒸散用組成物を徐々に吸液できるものであれば、特に材質、径、長さ、形状など限定されることはない。例えば、フェルト、不織布、木綿、パルプ、素焼き、無機質成形物などが挙げられ、さらに、ポリエステルなどの合成樹脂の多孔質芯や合成繊維束を樹脂で固めた芯なども使用可能である。また、毛細管などの中空状吸液芯であってもよい。前記無機質成形物の具体例としては、磁器多孔質、グラスファイバー、石綿などの無機繊維を石膏やベントナイトなどの結合剤で固めたものや、カオリン、活性白土、タルク、ケイソウ土、クレー、パーライト、石膏、ベントナイト、アルミナ、シリカ、アルミナシリカ、チタニウム、ガラス質火山岩焼成粉末、ガラス質火山灰焼成粉末などの鉱物質粉末を単独でまたは木粉、炭粉、活性炭などと共に糊剤、例えば、デキストリン、デンプン、アラビアゴム、カルボキシメチルセルロースなどで固めたものを例示できる。
加熱方式としては、通常、通電により発熱する発熱体、例えば、ＰＴＣヒータ（正特性サーミスタ）、セラミックヒータなどによる加熱が汎用されているが、これに限定されることなく、例えば空気酸化発熱材、白金触媒などを利用した発熱材などの公知のいかなる発熱体による加熱であってもかまわない。
加熱温度は、加熱蒸散用組成物の単位時間当りの蒸散量を考慮して決定される。通常、吸液式加熱蒸散装置における、加熱ヒータ単独の表面温度が約７０℃～２００℃、好ましくは約８５℃～１６０℃、より好ましくは約１００～１５０℃、最も好ましくは約１１０～１４０℃の範囲に設定するとよい。この温度は、本発明における加熱蒸散用組成物を蒸散させる温度が、約６０℃～１８５℃、好ましくは約７５℃～１３５℃、より好ましくは約８０～１２５℃、最も好ましくは約８５～１１５℃程度に相当する。
上記のような吸液芯を備えた吸液式加熱蒸散装置は、加熱蒸散用組成物を収容する薬液収容容器から、加熱蒸散用組成物を吸液芯内に吸液すると共に、加熱方式（例えば、発熱体）で吸液芯の上側面部を加熱することによって、植物精油に含まれる害虫忌避成分（Ｂ）が選択的に蒸散される。例えば、特開昭６３－２４０７３８号公報に記載されている装置など、本発明においては公知の吸液式加熱蒸散装置を使用することができる。
＜選択的蒸散用吸液式加熱蒸散用組成物について＞
本発明の選択的蒸散用吸液式加熱蒸散用組成物は、シトロネラ油、ラベンダー油、ハッカ油、レモンユーカリ油およびペパーミント油から選択される植物精油と、上記溶剤（Ａ）を含有するものであり、吸液式加熱蒸散装置を用いて加熱蒸散することにより、シトロネロール、ゲラニオール、リナロール、メントール、メントンおよび酢酸メンチルから選択される１種以上の害虫忌避成分（Ｂ）を選択的に蒸散する用途に使用されるものである。
以下の実施例において本発明を具体的に説明するが、本発明は、これらの例に限定されるものではない。なお、実施例において、特に明記しない限り、部は重量部を意味する。
＜選択的な害虫忌避成分の蒸散確認試験＞
（１）試験検体の調製
「実施例１－１」
シトロネラ油２０重量部とアジピン酸ジブチル（沸点：３０５℃）８０重量部を混合して、実施例１－１の加熱蒸散用組成物を作製した。
「実施例１－２」
シトロネラ油２０重量部とエクソンモービル社製の「エクソールＤ８０」（沸点範囲：２００～２５０℃）８０重量部を混合して、実施例１－２の加熱蒸散用組成物を作製した。
「実施例１－３」
シトロネラ油２０重量部とエクソンモービル社製の「エクソールＤ１１０」（沸点範囲：２３７～２７７℃）８０重量部を混合して、実施例１－３の加熱蒸散用組成物を作製した。
「実施例２－１」
ラベンダー油２０重量部とアジピン酸ジブチル（沸点：３０５℃）８０重量部を混合して、実施例２－１の加熱蒸散用組成物を作製した。
「実施例２－２」
ラベンダー油２０重量部とエクソンモービル社製の「エクソールＤ８０」（沸点範囲：２００～２５０℃）８０重量部を混合して、実施例２－２の加熱蒸散用組成物を作製した。
「実施例２－３」
ラベンダー油２０重量部とエクソンモービル社製の「エクソールＤ１１０」（沸点範囲：２３７～２７７℃）８０重量部を混合して、実施例２－３の加熱蒸散用組成物を作製した。
「実施例３－１」
ハッカ油２０重量部とアジピン酸ジブチル（沸点：３０５℃）８０重量部を混合して、実施例３－１の加熱蒸散用組成物を作製した。
「実施例３－２」
ハッカ油２０重量部とエクソンモービル社製の「エクソールＤ８０」（沸点範囲：２００～２５０℃）８０重量部を混合して、実施例３－２の加熱蒸散用組成物を作製した。
「実施例３－３」
ハッカ油２０重量部とエクソンモービル社製の「エクソールＤ１１０」（沸点範囲：２３７～２７７℃）８０重量部を混合して、実施例３－３の加熱蒸散用組成物を作製した。
「比較例１」
シトロネラ油２０重量部とエクソンモービル社製の「エクソールＤ１３０」（沸点範囲：２７５～３１８℃）８０重量部を混合して、比較例１の加熱蒸散用組成物を作製した。
「比較例２」
ラベンダー油２０重量部とエクソンモービル社製の「エクソールＤ１３０」（沸点範囲：２７５～３１８℃）８０重量部を混合して、比較例２の加熱蒸散用組成物を作製した。
「比較例３」
ハッカ油２０重量部とエクソンモービル社製の「エクソールＤ１３０」（沸点範囲：２７５～３１８℃）８０重量部を混合して、比較例３の加熱蒸散用組成物を作製した。
上記試験検体調製に使用した植物精油に含まれる害虫忌避成分のガスクロマトグラフィー分析による含有率は、以下に示すとおりである。
シトロネラ油は、全重量に対してシトロネロールを１４重量％、ゲラニオールを１９重量％含有する。
ラベンダー油は、全重量に対してリナロールを２５重量％含有する。
ハッカ油は、全重量に対してメントールを３９重量％、メントンを４５重量％、酢酸メンチルを４重量％含有する。
（２）蒸散確認試験方法
ロートをセットしたガラス管（φ３×１０ｃｍ）に、４０メッシュの篩を通したシリカゲル１５ｇを充填し、薬剤を捕集できるようにロートの真下に吸液式加熱蒸散装置の蒸散口をセットした。この吸液式加熱蒸散装置における、加熱ヒータ単独の表面温度を１１５℃に設定し、加熱蒸散用組成物の蒸散温度が概略９０℃となるようにした。蒸散口からシリカゲル側に吸気するポンプを作動させ、上記試験検体の加熱蒸散用組成物を加熱し、蒸散気体を２時間捕集した。
前記シリカゲルに吸着された、それぞれの加熱蒸散用組成物中の植物精油に含まれる害虫忌避成分であるシトロネロール、ゲラニオール、リナロール、メントール、メントン、酢酸メンチルを、ガスクロマトグラフィーにより定量分析を行い、「害虫忌避各成分の蒸散量」を得た。また、蒸散気体を捕集した前後の加熱蒸散用組成物の重量差から、「加熱蒸散用組成物の蒸散量」を得た。これらの計測値を使用して、以下の算出式にて害虫忌避各成分の蒸散率を算出した。
「蒸散率算出式」
蒸散率（％）＝害虫忌避各成分の蒸散量÷（加熱蒸散用組成物の蒸散量×各植物精油の配合率×各植物精油中の各害虫忌避成分の含有率）×１００
上記試験検体における害虫忌避各成分の蒸散率を表１～３に示した。
表１～３の結果より、本発明の害虫忌避成分の選択的蒸散方法に使用する実施例１－１、１－２、１－３の加熱蒸散用組成物は、シトロネラ油に含まれる害虫忌避成分であるシトロネロールとゲラニオールを選択的に蒸散することが確認できた。同様に、本発明の害虫忌避成分の選択的蒸散方法に使用する実施例２－１、２－２、２－３の加熱蒸散用組成物は、ラベンダー油に含まれる害虫忌避成分であるリナロールを選択的に蒸散することが、さらに、本発明の害虫忌避成分の選択的蒸散方法に使用する実施例３－１、３－２、３－３の加熱蒸散用組成物は、ハッカ油に含まれる害虫忌避成分であるメントール、メントン、酢酸メンチルを選択的に蒸散することが、それぞれ確認できた。
詳しくは、溶剤（ａ１）を含有する加熱蒸散用組成物（実施例１－１、２－１、３－１）や溶剤（ａ２）を含有する加熱蒸散用組成物（実施例１－２、２－２、３－２、１－３、２－３、３－３）は、植物精油に含まれる害虫忌避成分の蒸散率が最低でも７４％、最高では９５％の選択的蒸散が確認された。
一方、本発明の溶剤（Ａ）には該当しない溶剤を含有する加熱蒸散用組成物（比較例１～３）は、植物精油に含まれる害虫忌避成分の蒸散率が２３～５８％程度に留まり、選択的蒸散が達成されないことが明らかとなった。
＜害虫忌避効果の確認試験＞
図１に示すオルファクトメーターを用いて、上記実施例１－２と比較例１の加熱蒸散用組成物の蚊の忌避試験を行った。
オルファクトメーター１０は、１組の透明な検体ボックス（検体ボックス１Ａ、無処理検体ボックス１Ｂ）と、それぞれに接続する透明な筒状の誘引部２Ａ、２Ｂ、さらに、それぞれの誘引部に接続する透明な蚊収容ボックス３を備えている。蚊収容ボックス３と誘引部２Ａ、２Ｂとの連結部には、蚊収容ボックス３からそれぞれの誘引部へ侵入した蚊が、再び蚊収容ボックス３に戻ることを防ぐ逆止弁４（ロート形状）が設けられている。オルファクトメーター１０内には清浄な空気を、検体ボックス１Ａ、１Ｂ側から蚊収容ボックス３に向けて流速０．３ｍ／ｓで発生（気流発生部は図面上省略する）させている。
害虫忌避効果の確認試験は、蚊収容ボックス３に供試虫としてヒトスジシマカ（♀）を２５匹入れて、検体ボックス１Ａ内にて、試験検体として上記実施例１－２または比較例１の加熱蒸散用組成物を３０秒(約１ｍｇ)蒸散させた。加熱蒸散用組成物を速やかに除去して、検体ボックス１Ａおよび無処理検体ボックス１Ｂに手を手首まで入れて、５分後の誘引部２Ａ、誘引部２Ｂそれぞれに侵入した蚊の数を計測して行った。害虫忌避率（％）は、下記式にて算出した。この試験を、各加熱蒸散用組成物についてそれぞれ３回繰り返し、結果を下記表４に示す。
「害虫忌避率算出式」
忌避率 (％)＝(誘引部２Ｂの蚊の数－誘引部２Ａの蚊の数)÷誘引部２Ｂの蚊の数×１００
表４の結果より、本発明の害虫忌避成分の選択的蒸散方法に使用する実施例１－２の加熱蒸散用組成物は、シトロネラ油に含まれる害虫忌避成分であるシトロネロールとゲラニオールを選択的に蒸散した結果、極めて優れた害虫忌避効果を発揮することが明らかとなった。
これに対して、実施例１－２と同じシトロネラ油を含有するものの、本発明の溶剤（Ａ）には該当しない溶剤を含有する比較例１の加熱蒸散用組成物は、害虫忌避成分であるシトロネロールとゲラニオールを選択的に蒸散することが出来ず、十分な害虫忌避効果を発揮しないことが確認された。
＜参考試験：加熱蒸散と風蒸散との忌避効力比較試験＞
（１）参考試験検体１の調製
シトロネラ油５重量部、ｐ－メンタン－３，８－ジオール１重量部、イソプロパノール１０重量部、炭化水素溶媒（炭素数１４～１６の混合物、沸点範囲：２４５～２８５℃）６７．２重量部および炭化水素溶媒（炭素数１６～１８の混合物、沸点範囲：２７０～３１０℃）１６．８重量部を混合して、参考試験検体１を作製した。
（２）参考試験検体２の調製
ｐ－メンタン－３，８－ジオール１重量部、イソプロパノール１０重量部、炭化水素溶媒（炭素数１４～１６の混合物、沸点範囲：２４５～２８５℃）７１．２重量部および炭化水素溶媒（炭素数１６～１８の混合物、沸点範囲：２７０～３１０℃）１７．８重量部を混合して、参考試験検体２を作製した。
（３）参考試験検体３の調製
シトロネラ油５重量部、イソプロパノール１０重量部、炭化水素溶媒（炭素数１４～１６の混合物、沸点範囲：２４５～２８５℃）６８．０重量部および炭化水素溶媒（炭素数１６～１８の混合物、沸点範囲：２７０～３１０℃）１７．０重量部を混合して、参考試験検体３を作製した。
（４）忌避効果確認試験方法
（i）忌避効果確認試験は、天井、床、４壁を有する試験区（床面積：約５０ｍ２、高さ：約３．５ｍ）内に設けられた、天井、床、４壁を有する処理区（床面積：約１０ｍ２、高さ：約２．４ｍ）で実施した。
（ii：無処理試験）上記試験区内に供試虫（ネッタイシマカ♀約１５０頭）を放し、１時間順化した。次いで、処理区内に被験者1名を配置し、処理区壁に隙間を開けて（幅：約１０ｃｍ、高さ：１８０ｃｍ）試験区内に通じるようにして無処理試験を開始した。無処理試験開始後、処理区内に侵入する供試虫数（以下、「侵入数ｐ１」という。）を計測し、「侵入数ｐ１」が３０頭以上となった時間（以下、「時間ｔ１」という。）を測定した。
なお、時間（ｔ１）は、２分、５分、７分、１０分、１０分経過後は５分ごとに観察したなかで決定した。
（iii：加熱蒸散試験）処理区内の被験者を退室させ、処理区壁に設けられた窓を閉じた後、試験区内に上記「侵入数ｐ１」の供試虫を追加して１時間順化した。次いで、処理区内で上記参考試験検体１～３のいずれかをセットした吸液式加熱蒸散装置（加熱表面温度：約１２７℃、組成物蒸散温度：概略１０８℃）を１時間稼動させて、参考試験検体１～３のいずれかを蒸散させた。処理区内に再度被験者1名を配置し、処理区壁に隙間を開けて（幅：約１０ｃｍ、高さ：１８０ｃｍ）試験区内に通じるようにして加熱蒸散処理試験を開始した。加熱蒸散処理試験開始から「時間ｔ１」経過までの間に、処理区内に侵入した供試虫数（以下、「侵入数ｐ２」という。）を測定した。
（iv：風蒸散試験）上記（ii）に続いて、処理区内の被験者を退室させ、処理区壁に設けられた窓を閉じた後、試験区内に上記「侵入数ｐ１」の供試虫を追加して１時間順化した。次いで、処理区内で風による蒸散装置（上記参考試験検体１を含浸させたポリオレフィン製の含浸体に扇風機で風速０．８ｍ／秒の風を当てる装置）を１時間稼動させて、参考試験検体１を蒸散させた。処理区内に再度被験者1名を配置し、処理区壁に隙間を開けて（幅：約１０ｃｍ、高さ：１８０ｃｍ）試験区内に通じるようにして風蒸散処理試験を開始した。風蒸散処理試験開始から「時間ｔ１」経過までの間に、処理区内に侵入した供試虫数（以下、「侵入数ｐ３」という。）を測定した。
加熱蒸散忌避率（％）または風蒸散忌避率(％)は、下記式にて算出した。
上記参考試験検体１、２による加熱蒸散試験と、上記参考試験検体１による風蒸散試験の３つの試験を、それぞれ３回繰り返し行った。それぞれの平均忌避率（％）を下記表５に示す。
「害虫忌避率２算出式」
加熱蒸散忌避率(％)＝(侵入数ｐ１－侵入数ｐ２)÷侵入数ｐ１×１００
風蒸散忌避率(％)＝(侵入数ｐ１－侵入数ｐ３)÷侵入数ｐ１×１００
表５に示すとおり、吸液式加熱蒸散装置を用いて蒸散させる場合において、シトロネラ油とｐ－メンタン－３，８－ジオールを含有する参考試験検体１は、ｐ－メンタン－３，８－ジオールのみを含有する参考試験検体２や、シトロネラ油のみを含有する参考試験検体３に比べて概略３倍程度の忌避効果が得られることが確認された。さらに、同じ組成の参考試験検体１を吸液式加熱蒸散装置と風による蒸散装置を用いて蒸散させた場合は、加熱蒸散が風蒸散に比べて概略３倍程度の忌避効果が得られることも確認された。すなわち、吸液式加熱蒸散装置を用いて蒸散させる場合において、シトロネラ油とｐ－メンタン－３，８－ジオールとの併用は、それぞれを単独で含有する場合に比べて、相加効果以上の相乗的な忌避効果が得られることが明らかとなった。
この結果より、ｐ－メンタン－３，８－ジオールは、吸液式加熱蒸散装置におけるシトロネラ油等の植物精油の蒸散を促進させ、極めて優れた害虫忌避効果を発揮するものと考えられる。この優れた害虫忌避効果は、シトロネラ油等の植物精油と、ｐ－メンタン－３，８－ジオールを併用することにより得られる、相加効果以上の相乗効果である。
また別の試験において、シトロネラ油等の植物精油とｐ－メンタン－３，８－ジオールを併用したものを、吸液式加熱蒸散装置により蒸散させると、シトロネラ油等の植物精油単独で蒸散させる場合に比べて、より嗜好性の高い香りが得られることも評価試験（専門パネラー９名）により確認された。
植物精油とｐ－メンタン－３，８－ジオールを含有する、吸液式加熱蒸散装置用害虫忌避組成物。
シトロネラ油、ラベンダー油、ハッカ油、ユーカリ油およびペパーミント油から選択される１種以上の植物精油と、ｐ－メンタン－３，８－ジオールを含有する、吸液式加熱蒸散装置用害虫忌避組成物。
植物精油とｐ－メンタン－３，８－ジオールを含有する害虫忌避組成物を、吸液式加熱蒸散装置により加熱蒸散することを特徴とする、害虫忌避方法。
本発明の害虫忌避成分の選択的蒸散方法は、植物精油と特定の溶剤を組み合わせた加熱蒸散用組成物を、吸液式加熱蒸散装置により加熱蒸散することにより、植物精油に含まれる害虫忌避成分を、蒸散不良や熱分解および吸液不良による蒸散量の低下を抑制して、蒸散性を選択的に向上することができるものである。これにより、植物精油に含まれる害虫忌避成分を無駄なく、吸液式加熱蒸散装置を使用して室内などの空間全体に必要な量を拡散することが可能となり、極めて優れた害虫忌避効果を発揮させ得るものである。

Claims (4)

  1. 植物精油と下記溶剤（Ａ）を含有する加熱蒸散用組成物を、吸液式加熱蒸散装置により加熱蒸散することを特徴とする、前記植物精油に含まれる害虫忌避成分（Ｂ）の選択的蒸散方法。
    溶剤（Ａ）：沸点が１８０℃以上のエステル化合物のみからなる溶剤（ａ１）および、沸点範囲が２００～２８０℃の範囲にある炭化水素化合物の混合物からなる溶剤（ａ２）から選択される１種以上の溶剤。
  2. 前記害虫忌避成分（Ｂ）が、シトロネロール、ゲラニオール、リナロール、メントール、メントンおよび酢酸メンチルから選択される１種以上であることを特徴とする、請求項１に記載の選択的蒸散方法。
  3. 前記植物精油が、シトロネラ油、ラベンダー油、ハッカ油、レモンユーカリ油およびペパーミント油から選択される１種以上であることを特徴とする、請求項１または２に記載の選択的蒸散方法。
  4. シトロネラ油、ラベンダー油、ハッカ油、レモンユーカリ油およびペパーミント油から選択される１種以上の植物精油と下記溶剤（Ａ）を含有し、シトロネロール、ゲラニオール、リナロール、メントール、メントンおよび酢酸メンチルから選択される１種以上の害虫忌避成分（Ｂ）を選択的に蒸散することを特徴とする吸液式加熱蒸散用組成物。
    溶剤（Ａ）：沸点が１８０℃以上のエステル化合物のみからなる溶剤（ａ１）および、沸点範囲が２００～２８０℃の範囲にある炭化水素化合物の混合物からなる溶剤（ａ２）から選択される１種以上の溶剤。

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