FR2558730A1

FR2558730A1 - Produits thermo-vaporisables et dispositif pour sa vaporisation

Info

Publication number: FR2558730A1
Application number: FR8409742A
Authority: FR
Inventors: Takahiro Hasegawa; Takanobu Kashihara; Akira Nishimura
Original assignee: Earth Chemical Co Ltd
Current assignee: Earth Corp
Priority date: 1984-01-31
Filing date: 1984-06-21
Publication date: 1985-08-02
Anticipated expiration: 2004-06-21
Also published as: FR2558730B1; GB2153227A; ES539772A0; GB8415512D0; CY1473A; IT8405179A0; KR910007353B1; ES8600857A1; KR850005229A; US4663315A; HK31589A; IT1183702B; GR82163B; GB2153227B; SG3789G; KE3854A

Abstract

L'INVENTION CONCERNE DES PRODUITS THERMO-VAPORISABLES CONVENANT AUX DISPOSITIFS A ABSORPTION-VAPORISATION COMPORTANT UN CORPS ABSORBANT 1, 12, 24 AYANT UNE ACTIVITE D'ENTRAINEMENT CAPILLAIRE, UN RECIPIENT 3, 11, 22 POUR CONTENIR LESDITS PRODUITS, ET UN ELEMENT CHAUFFANT 4, 13, 25 PERMETTANT LA VAPORISATION DE CEUX-CI. LESDITS PRODUITS SONT CARACTERISES EN CE QU'ILS CONTIENNENT UN SOLVANT ORGANIQUE, UN INGREDIENT ACTIF ET AU MOINS UN COMPOSE SPECIFIE; ILS PERMETTENT D'EVITER L'OBSTRUCTION ET LA CALCINATION DU CORPS ABSORBANT ET D'OBTENIR UN RAPPORT DE FUGACITE DE L'INGREDIENT ACTIF STABLE SUR UNE PERIODE PROLONGEE DE TEMPS. APPLICATIONS A LA VAPORISATION DE PARFUMS, DEODORANTS, INSECTICIDES, BACTERICIDES, FONGICIDES ET REPULSIFS DIVERS.

Description

La présente invention concerne des produits thermo-

vaporisables, et plus particulièrement des produits conve-

nant à une utilisation dans un appareil pouvant thermo-vapo-

riser le produit vaporisable entraîné vers le haut par un corps poreux absorbant grâce à son attraction capillaire (ce corps sera désigné par "corps absorbant" tout au long

de la description et des revendications annexées).

Il est de pratique très courante de vaporiser un ingrédient actif tel qu'un insecticide, un parfum, etc., par chauffage d'un produit qui le contient et qui est adsorbé

sur un mat, une plaque de fibres, ou un substrat poreux ana-

logue, en utilisant un dispositif de chauffage tel qu'un

dispositif électrique de destruction des moustiques. Cepen-

dant, ce procédé implique l'utilisation d'un mat imprégné d'une quantité inévitablement limitée de l'ingrédient actif et qui doit être jeté et remplacé après usage, et présente

le grave inconvénient que la vitesse de fugacité de l'ingré-

dient actif diminue avec le temps. En outre, le procédé est désavantageux en ce sens qu'un rapport de volatilisation efficace est aussi faible qu'environ 50 %, ce qui permet à

environ 10 % de l'ingrédient actif de rester dans le subs-

trat et empêche de maintenir un effet fumigant stable sur une période de temps prolongée. Pour ces raisons, le procédé

présente de gros inconvénients d'ordre économique.

Afin de surmonter les problèmes du remplacement des mats résiduels et de la perte de l'effet fumigant en une courte période de temps, il a été proposé un procédé perfectionné capable de maintenir l'effet souhaité pendant une période prolongée de temps, ce procédé impliquant la thermovaporisation d'une solution d'ingrédient actif qui est entraînée vers le haut par un corps absorbant. Cette proposition fournit un dispositif comprenant un récipient destiné à une solution d'ingrédient actif dans un solvant, un corps absorbant en feutre ou matériau analogue destiné à absorber la solution, et un moyen de chauffage destiné à chauffer le corps absorbant de façon que la solution soit volatilisée au sommet du corps absorbant (un dispositif de

ce type sera désigné par "dispositif à absorption-vaporisa-

tion" tout au long de la description et des revendications).

Cependant, lorsque l'un quelconque des dispositifs à absorp-

tion-vaporisation est mis en pratique, le chauffage du corps absorbant provoque une vaporisation préférentielle du solvant de la solution, ce qui concentre progressivement la solution dans le corps absorbant et risque de former des solides résineux dans le corps et de le carboniser. Ces phé-' nomènes donnent lieu à une obstruction du corps absorbant, en empêchant l'absorption et la volatilisation ultérieures de la solution. Cette inhibition empêche le maintien de l'effet fumigant souhaité sur une période prolongée de temps, fait décroître l'effet désiré au cours du temps, et provoque une diminution du rapport de volatilisation efficace, une

partie importante de l'ingrédient actif restant inutilisée.

Etant donné que les causes de ces problèmes associés au pro-

cédé ci-dessus peuvent être attribuées à divers facteurs, par exemple le choix d'un corps absorbant, du solvant et de l'ingrédient actif, la concentration de l'ingrédient actif, les conditions de chauffage, etc., ces problèmes ont été

considérés comme très difficiles à résoudre.

La présente invention a pour but de fournir un produit thermo-vaporisable destiné à être utilisé dans un

corps absorbant convenant pour les dispositifs à absorption-

vaporisation. L'invention a pour autre but de fournir un nouveau

produit vaporisable qui, lorsqu'il est utilisé dans le dis-

positif ci-dessus, peut protéger le corps absorbant à l'en-

contre d'une obstruction et d'inconvénients analogues, et maintenir un effet désiré puissant sur une période prolongée de temps, ce qui entraîne la vaporisation de l'ingrédient actif en une plus grande quantité et permet d'atteindre un

plus grand rapport de volatilisation efficace.

L'invention fournit un produit thermo-vaporisable convenant pour un corps absorbant, qui comprend un solvant organique, un ingrédient actif et au moins un composé choisi dans le groupe consistant en 3,5-di-t-butyl-4hydroxytoluène, 3-t-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-t-butyl-4hydroxyanisole,

mercaptobenzimidazole, thio-di-propionate de dilauryle, 2-t-

butyl-4-méthoxyphénol, 3-t-butyl-4-méthoxyphénol, 2,6-di-t-

butyl-4-éthylphénol, 3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphényl)pro-

pionate de stéaryle, a-tocophérol, acide ascorbique, acide érythorbique, 2,2'-méthylène-bis(6-t-butyl-4-méthylphénol)2

2,2'-méthylène-bis(6-t-butyl-4-éthylphénol), 4,4'-méthylène-

bis(2,6-di-t-butylphénol), 4,4'-butylidène-bis(6-t-butyl-3-

méthylphénol), 4,4'-thio-bis(6-t-butyl-3-méthylphénol), 1,1-

bis(4-hydroxyphényl)cyclohexane, 1,3,5-triméthyl-2,4,6-tris-

(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)benzène, tris(2-méthyl-4-

hydroxy-5-t-butylphényl)butane, tétrakis-[méthylène(3,5-di-

t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate)]méthane, 3,5-di-t-butyl-4-

hydroxyhydrocinnamate d'octadécyle, phényl-p-naphtylamine,

N,N-diphényl-p-phénylènediamine, polymère de 2,2,4-triméthyl-

1,3-dihydroquinoléine et 6-éthoxy-2,2,4-triméthyl-1,3-di-

hydroquinoléine. Le produit thermo-vaporisable de la présente

invention, lorsqu'on l'utilise dans un dispositif à absorp-

tion-vaporisation, permet au corps absorbant de fonctionner sans obstruction et il sert à prolonger la durée de vie du corps absorbant en sorte que l'ingrédient actif peut être

volatilisé avec une bien plus grande efficacité (c'est-à-

dire en une beaucoup plus grande quantité et à un rapport de volatilisation nettement meilleur) et l'on peut obtenir un effet de fumigation puissant et entretenu sur une période

prolongée de temps.

Les ingrédients actifs utiles dans la présente

invention sont variés et ils comprennent ceux utilisés jus-

qu'à présent à des fins insecticides, fongicides, d'encen-

sement et dans d'autres buts. On donne ci-après des exemples représentatifs. 1. Insecticide

Les insecticides utiles dans la présente inven-

tion peuvent être n'importe lesquels de ceux couramment

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utilisés jusqu'à présent pour lutter contre la vermine et qui comprennent divers insecticides du type pyréthroide, des insecticides du type carbamate et des insecticides du

type phosphoreux.

(1) dl-bis/trans-chrysanthémate de 3-allyl-2-méthyl- cyclopenta-2-ène-4one-1-yle (généralement appelé alléthrine, disponible sous la marque de fabrique "Pynamin", produit de SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD., Japon, désigné ci-après par "AA");

(2) d-bis/trans-chrysanthémate de 3-allyl-2-méthyl-

cyclopenta-2-ène-4-one-l-yle (disponible sous la marque de fabrique "Pynamin-forte", produit de SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD., Japon, désigné ci-après par "AB");

"(3) d-trans-chrysanthémate de d-3-allyl-2-méthylcyclo-

penta-2-ène-4-one-l-yle (disponible sous la marque de fabri-

que "Exrin", produit de SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD., Japon, désigné ciaprès par "AC");

(4) d-trans-chrysanthémate de 3-allyl-2-méthylcyclo-

penta-2-ène-4-one-l-yle (généralement appelé bioalléthrine, désigné ciaprès par "AD");

(5) dl-cis/trans-chrysanthémate de N-(3,4,5,6-tétra-

hydrophtalimide)-méthyle (généralement appelé phtalthrine, disponible sous la marque de fabrique "Neo-pynamin", produit de SUMITOMO CHEMICAL CO. , LTD., Japon, désigné ci-après par "AE");

(6) d-cis/trans-chrysanthémate de 5-benzyl-3-furyl-

méthyle (généralement appelé resméthrine, disponible sous la marque de fabrique "Chrysron-forte", produit de SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD., Japon, désigné ci-après par "AF"); (7) Chrysanthémate de 5-(2-propargyl)-3furylméthyle (généralement appelé furaméthrine, désigné ci-après par "AG") ;

(8) 2,2-diméthyl-3-(2',2'-dichloro)-vinylcyclopropane-

carboxylate de 3-phénoxybenzyle (généralement appelé permé-

thrine, disponible sous la marque de fabrique "Exmin", pro-

duit de SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD., Japon, désigné ci-après par "AH"); (9) d-cis/trans-chrysanthémate de 3-phénoxybenzyle (généralement appelé phénothrine, disponible sous la marque

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de fabrique "Sumithrin", produit de SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD., Japon, désigné ci-après par "AI");

(10) Acétate de a -cyanophénoxybenzyl-isopropyl-4-chloro-

phényle (généralement appelé fenvalérate, disponible sous la marque de fabrique "Sumicidin", produit de SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD., Japon, désigné ci-après par "AJ");

(11) d-trans-chrysanthémate de d-3-allyl-2-méthylcyclo-

penta-2-ène-4-one-1-yle (disponible sous la marque de fabri-

que "Exrin", produit de SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD., Japon, désigné ciaprès par "AK");

(12) (lR,cis)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclo-

propanecarboxylate de (S)-a-cyano-3-phénoxybenzyle (désigné ci-après par "AL");

(13) (lR,lS)-cis/trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-di-

méthylcyclopropanecarboxylate de (R,S)-a-cyano-3-phénoxy-

benzyle (désigné ci-après par "AM");

(14) d-cis/trans-chrysanthémate de a-cyano-3-phénoxy-

benzyle (désigné ci-après par "AN");

(15) cis/trans-chrysanthémate de 1-éthynyl-2-méthyl-2-

pentényle (désigné ci-après par "AO") l

(16) 2,2-diméthyl-3-(2-méthyl-l-propényl)cyclopropane-

1-carboxylate de l-éthynyl-2-méthyl-2-pentényle (désigné ci-après par "AP"); (17) 2,2,3,3-tétraméthylcyclopropanecarboxylate de 1-éthynyl-2méthyl-2-pentényle(désigné ci-après par "AQ");

(18) 2,2-diméthyl-3-(2,2-dichlorovinyl)cyclopropane-

1-carboxylate de l-éthynyi-2-méthyl-2-pentényle (désigné ci-après par "AR");

(19) Phosphate de O,O-diméthyle et de O-(2,2-dichloro)-

vinyle (désigné ci-après par "AS") (20) Méthylcarbamate de oisopropoxyphényle (désigné ci-après par "AT");

(21) Thiophosphate de 0,0-diméthyle et de O-(3-méthyl-

4-nitrophényle) (désigné ci-après par "AU")

(22) Thiophosphate de 0,0-diéthyle et de 0-2-isopropyl-

4-méthylpyrimidyle-(6);

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(23) Dithiophosphate de O,O-diméthyle et de S-(1,2-

dicarbéthoxyéthyle); etc. 2. Déodorant Méthacrylate de lauryle, crotonate de géranyle, myristate d'acétophénone, p-méthyl-acétophénone-benzaldéhyde, acétate de benzyle, propionate de benzyle, aldéhyde amylcinnamique, aldéhyde anisique, oxyde de diphényle, benzoate de méthyle, benzoate d'éthyle, phénylacétate de méthyle, phénylacétate d'éthyle, néoline, safrol, etc. 3. Parfum naturel Musc, civette, ambre gris, castoréum et parfums d'origine animale analogues; essence d'Abies, essence d'ajowan, huile d'amande, essence de graines de musc, essence de racine d'angélique, essence d'anis, essence de basilic, essence de laurier, résinoide de benjoin, essence de bergamote, essence de bouleau, essence de bois de rose, absolue de genêt, essence de cajeput, essence de cananga, essence de piment, essence de carvi, essence de cardamone, essence de graine de carotte, essence de casse, essence de cèdre, essence de graine de céleri, essence d'écorce de cannelier, essence de citronelle, essence de sauge sclarée, essence de girofle, essence de cognac, essence de coriandre, essence de cubèbe, essence de cumin, essence de camphre, essence d'aneth, essence d'estragon, essence d'eucalyptus, essence de fenouil, résinoide de galbanum, essence d'ail,

essence de géranium, essence de gingembre, essence de pam-

plemousse, essence de houblon, absolue de jacinthe, absolue

de jasmin, essence de baie de genièvre, résinoide de lab-

danum, essence de lavandin, essence de feuille de laurier, essence de lavande, essence de citron, essence de lemon grass, essence de tilleul, essence de livèche, essence de macis, essence de mandarine, absolue de mimosa, absolue de myrrhe, essence de moutarde, absolue de narcisse, essence de néroli bigarade, essence de muscade, absolue de mousse de chêne, résinoide d'oliban, essence d'oignon, résinoide d'opoponax, essence d'oranger, essence de fleur d'oranger, essence concentrée d'iris, essence de poivre, essence de menthe poivrée, baume du Pérou, essence de petit-grain, essence d'aiguilles de pin, absolue de rose, essence de rose, essence de romarin, essence de bois de santal, essence de sauge, essence de menthe verte, essence de styrax, essence de thym, baume de Tolu, absolue de fèves de tonka, absolue de tubéreuse, essence de térébentine, absolue de fèves de

vanille, essence de vétiver, absolue de feuilles de vio-

lettes, essence de ylang ylang, et des essences analogues d'origine végétale, etc. 4. Parfum artificiel (essence synthétique ou d'extrait) Pinène, limonène, et hydrocarbures analogues; 3,3,5-triméthylcyclohexanol, linalol, géraniol, nérol, citronellol, menthol, bornéol, bornéyl-méthoxycyclohexanol, alcool benzylique, alcool anisique, alcool cinnamylique, alcool bêta-phényléthylique, cis-3-hexénol, terpinéol, et

alcools analogues; anéthol, musc-xylol, isoeugénol, méthyl-

eugénol, et phénols analogues; aldéhyde a-amylcinnamique, anisaldéhyde, aldéhyde n-butylique, aldéhyde- de cumin,

aldéhyde de cyclamen, décanal, aldéhyde isobutylique, aldé-

hyde hexylique, aldéhyde heptylique, aldéhyde n-nonylique,

nonadiénol, citral, citronellal, hydroxycitronellal, benzal-

déhyde, aldéhyde méthyl-nonylique, aldéhyde cinnamique,

dodécanol, aldéhyde a-hyxylcinnamique, undécénal, hélio-

tropine, vanilline, éthyl-vanilline, et aldéhydes analogues;

méthyl-amyl-cétone, méthyl-bêta-naphtyl-cétone, méthyl-nonyl-

cétone, musc-cétone, diacétyl-cétone, acétyl-propionyl-cétone,

acétyl-butyryl-cétone, carvone, menthone, camphre, acéto-

phénone, p-méthyl-acétophénone, ionone, méthyl-ionone, et cétones analogues; amyl-butyrolactone, oxyde de diphényle, phényl-glycidate de méthyle, y-nonyl-lactone, coumarine, cinéole, méthyl-phényl-glycidate d'éthyle, et lactones ou

oxydes analogues; formiate de méthyle, formiate d'isopro-

pyle, formiate de linalyle, acétate d'éthyle, acétate d'oc-

tyle, acétate de méthyle, acétate de benzyle, acétate de

cinnamyle, propionate de butyle, acétate d'isoamyle, isobuty-

rate d'isopropyle, isovalérate de géranyle, capronate d'al-

lyle, heptylate de butyle, caprylate d'octyle, heptynecarbo-

xylate de méthyle, octynecarboxylate de méthine, caprylate d'isoacyle, laurate de méthyle, myristate d'éthyle, myristate de méthyle, benzoate d'éthyle, benzoate de benzyle, acétate

de méthylcarbinylphényle, phénylacétate d'isobutyle, cinna-

mate de méthyle, cinnamate de cinnamyle, salicylate de méthyle, anisate d'éthyle, anthranilate de méthyle, pyruvate d'éthyle, alpha-butylbutylate d'éthyle, propionate de benzyle, acétate

de butyle, butyrate de butyle, acétate de p-tertio-butyl-

-cyclohexyle, acétate de cédryle, acétate de citronellyle, formiate de citronellyle, acétate de p-crésyle, butyrate

d'éthyle, caproate d'éthyle, cinnamate d'éthyle, phénylacé-

tate d'éthyle, brassylate d'éthylène, acétate de géranyle, formiate de géranyle, salicylate d'isoamyle, isovalérate d'isoamyle, acétate d'isobornyle, acétate de linalyle,

anthranilate de méthyle, dihydrojasmonate de méthyle, acé-

tate de nopyle, acétate de p-phényléthyle, carbinyl-acétate de trichlorométhylphényIe, acétate de terpinyle, acétate de

vétivéryle, et esters analogues.

Ces parfums peuvent être utilisés seuls ou en

mélange de deux au moins d'entre eux.

Lorsque cela est nécessaire, la composition de la présente invention peut contenir, en plus du parfum,des additifs couramment utilisés dans l'industrie des parfums,

par exemple l'essence de patchouli ou inhibiteur de volati-

lité analogue, l'eugénol ou agent analogue de réglage de la viscosité. 5. Bactéricide et fongicide industriels Ether de 2,4,4'-trichloro-2'hydroxydiphényle, 2,3,5,6-tétrachloro-4-(méthylsulfonyl)pyridine, chlorure

d'alkylbenzyl-diméthylammonium, chlorure de benzyldiméthyl-

[2-[2-(p-l,l,3,3-tétraméthylbutylphénoxy)éthoxy]éthyl]-

ammonium, 4-isopropyltropolone, N-diméthyl-N-phényl-N'-

(fluorodichlorométhylthio)sulfone-amide, 2-(4'-thiazolyl)-

benzimidazole, N-(fluorodichlorométhylthio)-phtalimide, 6-acétoxy-2,4diméthyl-m-dioxine, etc. 6. Bactéricide et fongicide utilisés en agriculture

Ethylène-bisdithiocarbamate de zinc, éthylène-bis-

dithiocarbamate de manganèse, complexe de zinc et de manèbe,

éthylène-bisdithiocarbamate de bis-diméthyl-dithiocarbamoyl-

zinc, disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle), isomère d'acide crotonique et de 2,6-dinitro-4-octylphényle, etc. 7. Répulsif de la vermine

Phtalate de diméthyle, 2,3,4,5-bis-( A2-butylène)-

tétrahydrofuranne, alcool 2,3,4,5-bis-(A2-butylène)-tétra-

hydrofurfurylique, N,N-diéthyl-m-toluamide (désigné ci-après

par "DET"); diéthylamide d'acide caprylique, 2,3,4,5-bis-

(A2-butylène)-tétrahydrofurfural, isocinchoméronate de di-

n-propyle, sec. butyl-styryl-cétone, nonyl-styryl-cétone, N-propylacétanilide, 2-éthyl-l,3-hexane-diol, succinate de

di-n-butyle, acétate de 2-butoxyéthyl-2-furfurylidène, phta-

late de dibutyle, tétrahydrothiophène, p-naphtol, disulfure de diallyle, disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle), etc. 8. Répulsif pour rongeurs

Disulfite de tétraméthylthiuram, guanidine, naph-

talène-créosol, cycloheximide, diméthyl-dithiocarbamate de

zinc, cyclohexyl-amine, dithiocarbamate de N,N-diméthylsul-

fényle, etc. 9. Répulsif pour chiens et chats

2,6-diméthyl-octadiène-(2,6)-al(8) (désigné ci-

après par "citral"), dithiophosphate de O,O-diéthyle et de

S-2-éthylthioéthyle (désigné ci-après par "ETP"), dithio-

phosphate de O,O-diméthyle et de S-2-isopropyl-thioéthyle (désigné ciaprès par "MIP"), etc. 10. Répulsif pour oiseaux

Chloralose, N-méthylcarbamate de 4-(méthylthio)-

3,5-xylyle, 4-aminopyridine-anthraquinone, disulfite de tétraméthylthiuram, disulfure de diallyle, etc. 11. Rondenticide ANTU, monofluoro-acétate de sodium, warfarine,

coumachlore, fumarine, norbomide, N-3-pyridylméthyl-N'-

nitrophenylurée, a-naphtylthiourée, thio-semicarbazide, difénacoume, pival, chlorophacinone, carciférol, etc. 12. Formicide Perméthrine, chlorane, etc. L'ingrédient actif peut être utilisé conjointement à tous agents de synergie, agents améliorant la fugacité, etc., que l'on utilise dans une composition de fumigation. Des exemples préférés d'agents de synergie sont le butylate de pipéronyle, le N-propyl-isome, "MGK-264" (produit de McLAUGHLIN CORMLEY KING CO., E.U.A.), "Cynepirin-232" (produit de YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTC., Japon),

"Cynepirin-500" (produit de YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUS-

TRIES LTD., Japon), "Lethane 384" (produit de ROHM AND HAAS COMPANY, E.U. A.), "IBTA" (produit de NIPPON FINE CHEMICAL

CO., LTD., Japon), "S-421" (produit de SANYO CHEMICAL INDUS-

TRIES, LTD., Japon). Des agents préférés améliorant la fuga-

cité comprennent l'isothiocyanate de phénéthyle, l'ester diméthylique d'acide himique, etc. L'un au moins des ingrédients actifs donnés en exemples ci-dessus est formulé en une solution, conformément

à la présente invention. Des solvants utilisables pour pré-

parer la solution peuvent être n'importe quels solvants

organiques appropriés, tels que des hydrocarbures. Les sol-

vants que l'on préfère sont les hydrocarbures aliphatiques saturés et insaturés ayant un point d'ébullition compris dans la plage d'environ 150 à environ 350 C. Parmi eux, on préfère en particulier la n-paraffine, l'isoparaffine, etc., car elles sont non toxiques, sans odeur et ne présentent

pratiquement pas de risques d'incendie en service. Des sol-

vants organiques utiles autres que les solvants du genre hydrocarbure sont la glycérine, le propylène-glycol, le méthanol, l'acétone, le benzène, le xylène, le chlorosène, l'isopropanol, les naphtas solvants# le méthyl-naphtalène, les naphtas aromatiques, le chloroforme, etc. La concentration de l'ingrédient actif dans la composition est généralement comprise entre environ I et environ 10 % en poids, de préférence entre environ 3 et

environ 8 % en poids.

Le produit thermo-vaporisable de la présente inven-

tion contient au moins un composé choisi dans le groupe con-

sistant en les composés suivants: (i) 3,5-di-t-butyl-4-hydroxytoluène (désigné ci-après par "CA"); (ii) 3-t-butyl-4-hydroxyanisole (désigné ci.après par "CB"); (iii) 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyanisole (désigné ci-après par "CC"); (iv) mercaptobenzimidazole (désigné ci-après par "CD"); (v) thio-di-propionate de dilauryle (désigné ci-après par (CE");

(vi) 2,2' -méthylène-bis-(6-t-butyl-4-méthylphénol) (dési-

gné ci-après par "CF"); (vii) 2,2 '-méthylène-bis-(6-t-butyl-4éthylphénol)(désigné ci-après par "CG"); (viii) 4,4 '-méthylène-bis-(2,6di-t-butylphénol) (désigné ci-après par "CH");

(ix) 4,4' -butylidène-bis-(6-t-butyl-3-méthylphénol) (dési-

gné ci-après par "CI"); (x) 4,4 '-thio-bis-(6-t-butyl-3-méthylphénol) (désigné ci-après par "CJ");

(xi) 1,1-bis-(4-hydroxyphényl)-cyclohexane (désigné ci-

après par "CK");

(xii) 1,3,5-triméthyl-2,4,6-tris-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-

benzyl)-benzène (désigné ci-après par "CL") (xiii) tris-(2-méthyl-4hydroxy-5-t-butylphényl)butane (désigné ci-après par "CM");

(xiv) tétrakis-[méthylène-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydro-

cinnamate)]-méthane (désigné ci-après par "CN"); (xv) 3,5-di-t-butyl4hydroxyhydrocinnamate d'octadécyle (désigné ci-après par "CO"); (xvi) phényl-p-naphtylamine (désigné ci-après par "CP") (xvii) N,N'-diphényl-pphénylènediamine (désigné ci-après par "CQ"), (xviii)polymère de 2,2.4triméthyl-l,3-dihydroquinoléine (désigné ci-après par "CR") (xix) 6éthoxy-2,2,4-triméthyl-1,3-dihydroquinoléine (désigné ci-après par "CS"); (xx) 2-t-butyl-4-méthoxyphénol (désigné ci-après par "CT"); (xxi) 3-tbutyl-4-méthoxyphénol (désigné ci-après par "CU"); (xxii) 2,6-di-t-butyl4-éthylphénol (désigné ci-après par

"CV");

(xxiii) -(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphényl)propionate de stéaryle (désigné ci-après par "CW"); (xxiv) a-tocophérol (désigné ci-après par "CX") (xxv) acide ascorbique (désigné ci-après par "CY"); et

(xxvi) acide érythorbique (désigné ci-après par "CZ").

Les composés CA à CZ peuvent être utilisés seuls ou en mélange de deux au moins d'entre eux. La quantité du composé à utiliser est d'environ 0,2 à environ 1,0 % en poids, de préférence d'environ 0,3 à environ 0,9 % en poids,

sur la base du produit de la présente invention.

Le produit vaporisable de la présente invention,

tel que chargé dans tout dispositif classique à absorption-

vaporisation, peut produire un puissant effet de fumigation, ainsi qu'on le souhaite. Des dispositifs 'de ce type sont décrits par exemple dans le brevet japonais examiné N 12106/

1977 et dans le brevet japonais non examiné N 45670/1983.

Des exemples de tels dispositifs sont représentés sur les

dessins annexés.

Sur ces dessins, la figure 1 est une vue schématique montrant un dispositif à absorption-vaporisation destiné à vaporiser le produit de la présente invention; la figure 2 est une coupe longitudinale montrant

schématiquement un autre exemple de dispositif à absorption-

vaporisation convenant pour la vaporisation du produit de la présente invention; la figure 3 est une coupe du dispositif de la figure 2 selon la ligne A-A de cette figure; la figure 4 est une coupe longitudinale montrant

schématiquement un autre exemple de dispositif à absorption-

251 5875 0

vaporisation convenant pour la vaporisation du produit de la présente invention; et la figure 5 est une vue schématique illustrant un

mode de réalisation du dispositif de la figure 4.

En se référant à la figure 1, le dispositif com- porte un corps absorbant 1; un élément de support 2 destiné à maintenir le corps absorbant 1; un récipient 3 pour le produit vaporisable, ce récipient comportant l'élément de support 2 et le corps absorbant 1 dont la portion supérieure dépasse du récipient 3; un élément annulaire de chauffage 4 destiné à chauffer indirectement la partie supérieure du

corps absorbant 1; un réceptacle 5 destiné à loger l'élé-

ment chauffant 4; un bâti de support 6; et une base 7 à

partir de laquelle le bâti 6 de support remonte pour suppor-

ter le réceptacle 5. L'élément chauffant 4 comporte des fils non représentés qui le relient à une source d'énergie (non représentée). Le corps absorbant 1 peut être réalisé en toute

matière absorbante appropriée couramment utilisée en pra-

tique, par exemple du feutre, du coton, une étoffe non tissée, de l'amiante, des masses minérales conformées, etc. Les corps absorbant que l'on préfère sont ceux réalisés en feutre, biscuit, pâte et les corps conformés minéraux. Des exemples de corps conformés minéraux appropriés sont ceux qui sont moulés à partir de particules de porcelaine poreuse

ou de fibre de verre, d'amiante, ou de fibres minérales ana-

logues qui sont maintenues ensemble par du gypse, de la ben-

tonite, ou liant analogue, ou bien ceux formés à partir de particules de kaolin, d'argile activée, de talc, de terre de diatomées, d'argile, de perlite, de bentonite, d'alumine, de silice, d'alumine-silice ou de titane, de particules vitreuses de roche volcanique cuite ou de cendre volcanique, ou de particules analogues de matières minérales que l'on utilise seules ou en mélange avec des particules de bois, S5 de charbon, de carbone actif, etc., les particules étant liées en totalité avec de la dextrine, de l'amidon, de la

gomme arabique, un adhésif synthétique, de la carboxyméthyl-

cellulose, ou un liant analogue. Les corps absorbantsque l'on préfère sont obtenus en mélangeant 100 parties en poids d'au moins l'une des matières minérales en poudre données ci-dessus en exemples avec 10 à 300 parties en poids de sciure de bois ou d'un mélange de sciure de bois et de charbon en poudre et/ou de carbone actif en une quantité

égale ou inférieure à celle de la sciure de bois; en ajou-

tant au mélange 5 à 25 % en poids d'un liant sur la base du poids du corps absorbant, puis de l'eau; en pétrissant le mélange, en moulant la masse résultante par extrusion; et en séchant la pièce moulée. Lorsque cela est nécessaire, on peut incorporer des additifs appropriés dans le mélange ci-dessus de matière minérale pulvérulente, de particules de bois et de liant. Des additifs utiles comprennent le vert de malachite et colorants analogues, l'acide sorbique et son sel, l'acide déshydroacétique et fongicides analogues, etc.

Le corps absorbant présente une vitesse d'absorp-

tion d'huile de préférence de 1 à 40 heures, mieux encore de 8 à 21 heures. L'expression "vitesse d'absorption d'huile" utilisée dans leprésent mémoire désigne la valeur qui est donnée par la détermination du temps nécessaire pour que la

n-paraffine atteigne l'extrémité supérieure d'un corps absor-

bant ayant 7 mm de diamètre et 70 mm de longueur plongé à C dans la nparaffine à une profondeur de 15 mm, mesurée

à partir de l'extrémité inférieure du corps.

Comme moyens de chauffage des dispositifs classi-

ques à absorption-vaporisation, on utilise couramment ceux qui dégagent de la chaleur lorsqu'ils sont alimentés en énergie électrique. Les moyens de chauffage utilisables

pour chauffer les produits de l'invention ne sont pas limi-

tés à ces moyens de chauffage électriques, mais peuvent être constitués de tous moyens de chauffage ou toutes sources de chaleur appropriés, par exemple une matière qui dégage de

la chaleur par réaction, avec i'oxygène, une matière de chauf-

fage utilisant le platine ou catalyseur analogue.

2558730.

Le dispositif représenté sur les figures 2 et 3 comprend un récipient 11 du type à double cylindre destiné à recevoir le produit, un corps absorbant 12 placé dans le récipient 11 et disposé au contact d'un cylindre central lla, un moyen de chauffage 13 destiné à chauffer indirectement la partie supérieure du corps absorbant 12 et un élément 14 de support destiné à supporter le moyen de chauffage 13. Le moyen

de chauffage 13 est muni de conducteurs non représentés des-

* tinés à l'alimenter en énergie électrique.

Sur la figure 4, le dispositif comporte un bâti 21, un récipient 22 destiné à contenir le produit, ce récipient étant en contact avec le bâti 21, un corps absorbant 24, un élément de support 23 destiné à soutenir le corps absorbant 24 et un élément de chauffage 25 monté dans l'ouverture de la partie supérieure du bâti 21. Le récipient 22 supporte indirectement le corps absorbant 24 par l'intermédiaire de

l'élément 23 de support. En fonctionnement, l'élément chauf-

fant 25 reçoit de l'énergie électrique par des conducteurs

non représentés pour chauffer indirectement la partie supé-

rieure du corps absorbant 24, de manière que le produit soit vaporisé de la même manière que dans le cas du fonctionnement du dispositif représenté sur la figure 1. Si le dispositif décrit à la figure 4 présente une découpe 26 réalisée dans le bâti 21, comme indiqué à la figure 5, le récipient 22 peut être aisément introduit dans le bâti 21 et en être

retiré. Si le récipient 22 est réalisé en une matière trans-

parente, la quantité de produit restant dans le récipient 22

peut être commodément contrôlée par la découpe 26.

Le dispositif à absorption-vaporisation comportant

o30 le produit vaporisable de l'invention peut efficacement vapo-

riser le produit par le même processus que les dispositifs classiques de ce type dans lesquels le corps absorbant est

chauffe à une température appropriée pour en dégager le pro-

duit par évaporation. La température de chauffage est déter-

minée de façon approp:iée, selon le type d'ingrédient actif, etc., et n'est pas particulièrement limitative. La surface du dispositif de chauffage est habituellement portée à une température d'environ 40 à environ 150 C, de préférence d'environ 85 à environ 145 C, en sorte que la surface du corps absorbant est chauffée de façon correspondante à une température d'environ 30 à environ 135 C, de préférence

d'environ 70 à environ 130 C.

Le produit vaporisable de la présente invention, qui comporte au moins l'un des composés CA à CZ, empêche

une obstruction du corps absorbant et peut parvenir à vapo-

riser en continu le produit sur une période prolongée de

temps tout en maintenant une concentration convenable d'in-

grédient actif pour produire un puissant effet de fumigation.

La présente invention sera décrite ci-après plus en détail en référence aux Exemples et EXemples Comparatifs

suivants.

Exemples 1 à 64

On prépare des échantillons des produits insecti-

cides selon la présente invention en mélangeant les insec-

ticides AA à AU, des solvants organiques et les composés

CA à CZ dans les proportions indiquées sur le Tableau 1 ci-

après. Exemples Comparatifs 1 à 14

On prépare des échantillons des produits insecti-

cides à titre comparatif, de la même manière que dans les Exemples 1 à 64, à la différence qu'on n'utilise pas les

composés CA à CZ.

Tableau 1

Exemple N Insecticide Composé Solvant (% en poids) (% en poids) (% en poids)

1 AA (4) CA (0,3) BC (95,7)

2 AA (4) CB (0,3) BD (95,7)

3 AA (4) CC (0,3) BE (95,7)

4 AA (4) CF (0,3) BA/BF (95,7)

AA (4) CI (0,3) BB/BE (95,7)

6 AA (4) CQ (0,3) BC/BD (95,7)

7 AA (6) CA (0,3) BC (93,7)

Tableau 1 (suite) Exemple N Insecticide Composé Solvant (% en poids) (% en poids) (% en poids)

8 AA (6) CA (0,5) BD (93,5)

9 AA (8) CB (0,3) BE (91,7)

10 AA (8) CB (0,5) BB/BD (91,5)

11 AB (4) CA (0,3) BA (95,7)

12 AB (4) CB (0,3) BB (95,7)

13 AB (4) CC (0,3) BC (95,7)

14 AB (4) CF (0,3) BD (95,7)

15 AB (4) CI (0,3) BE (95,7)

16 AB (4) CQ (0,3) BF (95,7)

17 AB (4) CA (0,6) BB (95,4)

18 AB (4) CB (0,6) BC (95,4)

19 AB (4) CC (0,6) BD (95,4)

20 AB (6) CA (0,3) BD (93,7)

21 AB (6) CB (0,3) BD (93,7)

22 AB (6) CC (0,3) BD (93,7)

23 AB (6) CF (0,6) BD (93,4)

24 AB (6) CI (0,6) BD (93,4)

25 AB (6) CQ (0,6) BD (93,4)

26 AB (8) CA (0,3) BC (91,7)

27 AB (8) CB (0,3) BD (91,7)

28 AB (8) CA (0,9) BA/BF (91,1)

29 AB (8) CB (0,9) BB/BE (91,1)

30 AD (4) CA (0,3) BD (95,7)

31 AD (4) CB (0,3) BD (95,7)

32 AD (4) CC (0,6) BC (95,4)

33 AD (4) CF (0,6) BC (95,4)

34 AD (8) CI (0,3) BA/BD (91,7)

35 AD (8) CQ (0,6) BB/BE (91,4)

36 AF (4) CA (0,3) BB (95,7)

37 AF (4) CB (0,6) BC (95,4)

38 AF (8) CC (0,3) BD (91,7)

39 AF (8) CF (0,9) BE (91,1)

40 AG (4) CA (0,3) BB (95,7)

41 AG (4) CB (0,3) BC (95,7)

42 AG (4) CC (0,6) BD (95,4)

43 AG (4) CF (0,6) BE (95,4)

44 AG (8) CI (0,3) BA/BE (91,7)

AG (8) CQ (0,9) BA/BE (91,1)

46 AH (4) CA (0,6) BE (95,4)

47 AI (4) CA (0,6) BE (95,4)

48 AO (4) CA (0,3) BB (95,7)

49 AP (4) CA (0,3) BA (95,7)

AP (4) CB (0,6) BB (95,4)

51 AP (6) CC (0,3) BC (93,7)

52 AP (6) CF (0,6) BD (93,4)

53 AP (8) CI (0,3) BA/BC (91,7)

54 AP (8) CQ (0,6) BA/BC (91,4)

AQ (4) CA (0,3) BB (95,7)

56 AQ (4) CB (0,3) BC (95,7)

57 AQ (6) CC (0,6) BD (93,4)

58 AQ (6) CF (0,6) BE (93,4)

59 AQ (8) CI (0,9) BA/BD (91,1)

AQ (8) CQ (0,9) BB/BC (91,1)

61 AR (8) CA (0,3) BB (91,7)

62 AS (8) CB (0,3) BC (91,7)

63 AT (8) CC (0,3) BD (91,7)

64 AU (6) CA (0,6) BB (93,4)

Exemple

Comparatif N

1 AA (4) - BC (96)

2 AA (8) - BD (92)

3 AB (4) - BC (96)

4 AB (8) - BD (92)

AD (4) - BB (96)

6 AD (8) - BC (92)

7 AF (4) - BD (96)

Tableau-1 (suite) Exemple Insecticide Composé Solvant Comparatif N (% en poids) (% en poids) (% en poids)

8 AG (4) - BE (96)

9 AH (4) - BD (96)

10 AI (4) - BE (96)

11 AO (4) - BB (96)

12 AP (4) - BC (96)

13 AQ (4) - BB (96)

14 AS (4) - BC (96)

Les lettres BA à BF utilisées sur le Tableau 1

désignent des hydrocarbures aliphatiques ayants les pro-

priétés indiquées sur le Tableau 2.

Tableau 2

Point Densité Ingrédient d'ébullition (15/4 C) principal BA 150-180 C 0, 748 n-décane, n-nonane BB 180-210 C 0,759 n-undécane BC 210-240 C 0,760 ntridécane, n-dodécane BD 240-270 C 0,769 n-tétradécane BE 270-300WC 0,823 iso-pentadécane, n-hexadécane BF 300-350 C 0,777 n-octadécane

On place une quantité de 50 ml de chacun des pro-

duits de la présente invention obtenus dans les Exemples 1 à 64 et des produits obtenus dans les Exemples Comparatifs

1 à 14 dans le récipient 3 comme illustré sur la figure 1.

On met sous tension l'élément de chauffage 4 pour chauffer

la partie supérieure du corps absorbant 1 jusqu'à 135 C.

Les échantillons sont éprouvés pour déterminer le degré de volatilisation atteint par l'insecticide présent dans le produit chauffé par le corps absorbant chauffé. Le corps absorbant 1 est obtenu en mélangeant 60 parties en poids de perlite, 20 parties en poids de sciure de bois et 20 parties en poids d'amidon, puis en ajoutant de l'eau;

en pétrissant le mélange; en conformant la masse résul-

tante par extrusion; et en séchant le corps conformé.

La pièce séchée a un diamètre de 7 mm et une longueur de

mm et présente une vitesse d'absorption d'huile d'envi-

ron 14 heures. L'élément chauffant comporte une plaque

annulaire d'un diamètre intérieur de 10 mm et d'une épais-

seur de 10 mm.

On mesure la quantité d'insecticide vaporisé en recueillant toutes les heures la vapeur dans une colonne de gel de silice par aspiration, en extrayant le gel de silice avec du chloroforme, en concentrant l'extrait et en analysant quantitativement le concentré par chromatographie

en phase gazeuse.

Le Tableau 3 ci-après indique les quantités d'in-

secticides vaporisées (mg/h), ces quantités étant mesurées heures, 100 heures, 200 heures, 300 heures et 400 heures,

respectivement après le début du, chauffage.

Tableau 3

Echantillon Temps écoulé depuis le début du chauffage (h) Exemple N 10 100 200 300 400

1 3,51 3,73 3,62 3,48 3,29

2 3,39 3,68 3,68 3,51 3,36

3 3,47 3,80 3,61 3,42 3,20

4 3,55 3,60 3,49 3,27 3,17

3,43 3,70 3,56 3,29 3,08

6 3,53 3,73 3,60 3,35 3,19

7 5,04 5,48 5,42 5,08 4,99

8 5,18 5,59 5,51 5,20 5,06

9 6,69 7,28 7,20 7,01 6,50

6,91 7,38 7,27 7,00 6,48

11 3,59 3,84 3,78 3,63 3,48

12 3,60 3,72 3,77 3,58 3,55

13 3,42 3,68 3,70 3,51 3,39

14 3,56 3,77 3,81 3,64 3,52

Tableau 3 (suite) Echantillon Temps écoulé depuis le début du chauffage (h) Exemple NO 10 100 200 300 400

3,44 3,73 3,76 3,63 3,46

16 3,47 3,88 3,55 3,47 3,27

17 3,51 3,86 3,79 3,60 3,63

18 3,64 3,79 3,80 3,68 3,62

19 3,50 3,83 3,68 3,70 3,48

5,17 5,60 5,58 5,27 5,06

21 5,26 5,77 5,72 5,38 5,21

22 5,36 5,62 5,58 5,39 5,13

23 5,23 5,68 5,69 5,42 5,08

24 5,31 5,72 5,72 5,59 5,26

5,18 5,69 5,66 5,48 5,39

26 7,00 7,48 7,28 7,06 6,52

27 6,95 7,43 7,51 7,26 6,62

28 7,11 7,53 7,62 7,25 6,93

29 7,20 7,47 7,53 7,33 6,85

3,50 3,78 3,62 3,51 3,36

31 3,50 3,62 3,67 3,50 3,35

32 3,48 3,71 3,69 3,56 3,37

33 3,52 3,69 3,68 3,54 3,47

34 6,92 7,48 7,55 7,23 6,72

7,38 7,62 7,57 7,46 6,94

36 3,48 3,72 3,50 3,13 2,74

37 3,50 3,67 3,61 3,20 2,96

38 7,01 7,36 7,28 6,78 6,26

39 7,18 7,49 7,56 6,99 6,62

3,47 3,68 3,71 3,35 3,22

41 3,40 3,52 3,67 3,20 3,05

42 3,51 3,64 3,41 3,34 3,16

43 3,48 3,71 3,37 3,30 3,23

44 6,87 7,27 7,31 6,97 6,44

6,95 7,45 7,50 7,14 6,76

46 3,42 3,53 3,42 3,05 2,97

47 3,38 3,62 3,49 3,23 3,00

Tableau 3 (suite) Echantillon Temps écoulé depuis le début du chauffage (h) Exemple N 10 100 200 300 400

48 3,48 3,79 3,68 3,62 3,47

49 3,44 3,78 3,60 3,53 3,40

50 3,51 3,91 3,83 3,62 3,57

51 5,23 5,45 5,57 5,52 5,39

52 5,33 5,70 5,54 5,66 5,40

53 7,01 7,54 7,38 7,24 7,08

54 7,23 7,68 7,50 7,37 7,21

55 3,41 3,68 3,52 3,36 3,40

56 3,37 3,51 3,62 3,28 3,20

57 5,20 5,49 5,53 5,26 5,30

58 5,26 5,67 5,43 5,62 5,37

59 7,08 7,62 7,41 7,28 7,23

60 7,16 7,53 7,47 7,38 7,10

61 6,94 7,26 7,39 7,06 6,88

62 7,21 7,43 7,21 7,36 7,06

63 6,97 7,36 7,35 7,06 6,64

64 7,08 7,47 7,31 6,99 6,43

Exemple

Comparatif N

1 3,26 3,01 1,75 0,53 0,12

2 6,57 5,83 2,29 0,01 0,0

3 3,38 3,16 1,92 0,89 0,27

4 6,82 6,01 2,55 0,10 0

3,08 3,12 2,01 0,85 0,19

6 6,60 5,98 2,34 0,06 0

7 3,00 2,46 1,17 0,13 0

8 3,18 3,02 1,84 0,37 0

9 3,22 2,67 1,27 0,48 0

3,28 2,79 1,33 0,62 0

11 3,47 3,03 2,24 0,97 0,32

12 3,56 3,40 2,41 1,28 0,46

13 3,35 3,18 2,66 1,07 0,28

14 3,71 3,38 2,06 0,98 0,23

Le Tableau 3 révèle que les produits insecticides de la présente invention peuvent vaporiser l'insecticide en une bien plus grande quantité sans réduction sensible de la

quantité vaporisée 400 heures après le début du chauffage.

Exemples 65 à 96 On prépare des produits vaporisables en utilisant l'un des déodorants ou parfums (Exemples 65 à 83) et des bactéricides ou des répulsifs (Exemples 92 à 96), chacun des solvants organiques et chacun des Composés CA à CZ, comme

indiqué ci-après au Tableau 4.

Les échantillons ainsi obtenus sont éprouvés de la même manière que dans les Exemples 1 à 64 pour déterminer les quantités d'ingrédients actifs libérées après le début

du chauffage. Le Tableau 5 ci-après présente les résultats.

Tableau 4

Exemple Ingrédient actif Composé Solvant N (% en poids) (% en poids) Méthacrylate de lauryle (4) CA (0,3) BC (95,7)

66 " (8) CA (0,6) BD (91,4)

67 " (4) CB (0,3) BA/BD (95,7)

68 " (10) CQ (0,9) BB (89,7)

69 Crotonate de géranyle(4) CA (0,3) BC (95,7)

" (8) CA (0,6) BD (91,4)

71 Essence de citronelle(4) CB (0,3) BC (95,7) 72 Pinne (4) CA (0,3) BA (95,7) 73 Linrialol (4) CQ (0,3) BB (95,7)

74 " (10) CA (0,3) BC (89,7)

Alcool benzylique (4) CB (0,6) BD (95,4) 76 Eugénol (8) CQ (0,6) BE (91,4) 77 Citral (4) CA (0,3) BF (95,7)

78 " (8) CB (0,6) BA/BD (91,4)

79 Benzaldéhyde (4) CQ (0,3) BB/BC (95,7) Camphre (10) CA (0,9) BB (89,1) 81 Ccumarine (8) CB (0,6) BC (91,4) 82 Acétate de benzvle (4) CQ (0,3) BA/BC (95,7) 83 Myristate d'éthyle (4) CA (0,3) BB/BF (95,7) Tableau 4 (suite) Exemple Ingrédient actif Composé Solvant N (% en poids) (% en poids)

84 Ether de 2,4,4'-

trichloro-2 '-

hydroxydiphényle (4) CB (0,3) BD (95,7)

" (8) CQ (0,6) BD (91,4)

*86 " (10) CA (0,9) BD (89,1)

87 Chlorure d'alkylbenzyl-

diméthyl-ammonium (4) CA (0,3) BB/BD (95,7)

88 " (4) CB (0,3) BC (95,7)

89 " (4) CQ (0,3) BC (95,7)

Bisulfure de bis-

(diméthylthiocarbamoyle)(2) CA (0,3) BD. (97,3)

91 " (4) CA (0,6) BD (95,4)

92 N,N-diéthyl-m-toluamide (4) CQ (0,3) BB (95,7)

93 " (6) CB (0,6) BC (93,4)

94 "I (10) CA (0,9) BD (89,1)

Cycloheximide (4) CA (0,6) BC (95,4) 96 Dithiophosphate de 0,0-diméthyle et de S-2-isopropylthioéthyle (4) CA (0,6) BC (95,4)

Tableau 5

Exemple N Quantité d'ingrédient actif libéré (mg/h) h 100 h 200 h 300 h 400 h

3,60 3,70 3,61 3,63 3,58

66 7,12 7,31 7,32 7,19 7,10

67 3,64 3,68 3,66 3,60 3,60

68 8,88 9,18 9,28 9,04 9,00

69 3,46 3,61 3,60 3,52 3,40

6,87 7,02 7,11 7,03 6,72

71 3,52 3,50 3,48 3,41 3,37

72 3,82 3,77 3,70 3,62 3,50

73 3,53 3,69 3,71 3,60 3,58

74 8,98 9,29 9,30 9,14 9,21

3,63 3,68 3,74 3,72 3,62

76 7,03 7,29 7,38 7,19 7,00

Tableau 5 (suite) Exemple N Quantité d'ingrédient actif libéré (mg/h) h 100 h 200 h 300 h 400 h

77 3,57 3,61 3,56 3,52 3,53

78 7,06 7,21 7,16 7,02 6,90

79 3,38 3,67 3,60 3,51 3,40

9,11 9,31 9,20 9,02 9,04

81 7,04 7,38 7,38 7,20 7,11

82 3,70 3,68 3,71 3,64 3,62

83 3,63 3,72 3,60 3,58 3,51

84 3,47 3,61 3,62 3,56 3,39

6,90 7,18 7,17 7,25 6,82

86 8,74 9,03 9,18 8,91 8,70

87 3,63 3,68 3,60 3,51 3,48

88 3,60 3,73 3,68 3,67 3,54

89 3,65 3,61 3,55 3,49 3,45

1,72 1,86 1,81 1,79 1,70

91 3,51 3,64 3,56 3,50 3,37

92 3,57 3,69 3,60 3,47 3,38

93 5,31 5,44 5,40 5,32 5,23

94 8,67 8,88 8,79 8,60 8,51

3,40 3,39 3,41 3,27 3,20

96 3,54 3,69 3,57 3,50 3,40

Claims

REVENDICATIONS

1. Produit thermo-vaporisable convenant pour un

corps absorbant logé dans un dispositif à absorption-vapo-

risation capable de vaporiser thermiquement le produit entraîné vers le haut par le corps absorbant, le produit étant caractérisé en ce qu'il contient un solvant organique, un ingrédient actif et au moins un composé choisi dans le groupe consistant en: 3,5-di-t-butyl-4-hydroxytoluène, 3-tbutyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyanisole,

mercaptobenzimidazole, thio-di-propionate de dilauryle, 2-t-

butyl-4-méthoxyphénol, 3-t-butyl-4-méthoxyphénol, 2,6-di-t-

butyl-4-éthylphénol, f-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphényl)pro-

pionate de stéaryle, a-tocophérol, acide ascorbique, acide érythorbique, 2,2'-méthylène-bis(6-t-butyl-4-méthylphénol),

2,2'-méthylène-bis(6-t-butyl-4-éthylphénol), 4,4'-méthylène-

bis(2,6-di-t-butylphénol), 4,4'-butylidène-bis(6-t-butyl-3-

méthylphénol), 4,4'-thio-bis(6-t-butyl-3-méthylphénol), 1,1-

bis(4-hydroxyphényl)cyclohexane, 1,3,5-triméthyl-2,4,6-tris-

(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)benzène, tris(2-méthyl-4-

hydroxy-5-t-butylphényl)butane, tétrakis-[méthylène(3,5-di-

t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate)]méthane, 3,5-di-t-butyl-4-

hydroxyhydrocinnamate d'octadécyle, phényl-p-naphtylamine,

N,N-diphényl-p-phénylènediamine, polymère de 2,2,4-triméthyl-

1,3-dihydroquinoléine et 6-éthoxy-2,2,4-triméthyl-1,3-di-

hydroquinoléine.

2. Produit thermo-vaporisable selon la revendica-

tion 1, caractérisé en ce que l'ingrédient actif est un insecticide, un déodorant, un parfum naturel, un parfum artificiel, un bactéricide ou unfongicide industriel, un bactéricide ou un fongicide pour l'agriculture, un répulsif de la vermine, un répulsif pour rongeurs, un répulsif pour chiens et chats, un répulsif pour oiseaux, un rodenticide,

ou un formicide.

3. Produit thermo-vaporisable selon la revendica-

tion 1, caractérisé en ce que le solvant est constitué au

moins d'un hydrocarbure aliphatique ayant un point d'ébulli-

tion compris entre environ 150 et environ 350 C.

4. Produit thermo-vaporisable selon la revendica-

tion 1, caractérisé en ce que le solvant est constitué d'au

moins l'un des solvants suivants: la glycérine, le propy-

lène-glycol, le méthanol, l'acétone, le benzène, le xylène, le chlorsène, l'isopropanol, les naphtas solvants, le méthyl-

naphtalène, les naphtas aromatiques et le chloroforme.

5. Produit thermo-vaporisable selon la revendica-

tions 1, caractérisé en ce qu'il contient d'environ 1 à envi-

ron 10 %, notamment d'environ 3 à environ 8 %, en poids de

l'ingrédient actif et d'environ 0,2 à environ 1,0 %, notam-

ment d'environ 0,3 à environ 0,9 %, en poids du composé.

6. Dispositif destiné à la vaporisation d'un pro-

duit thermo-vaporisable, caractérisé en ce qu'il comprend

un récipient (3, 11, 22) destiné à contenir le produit thermo-

vaporisable, un corps absorbant (1, 12, 24) placé dans le récipient et en contact avec le produit thermo-vaporisable pour entraîner ledit produit par attraction capillaire et

un moyen de chauffage (4, 13, 25) pour chauffer indirecte-

nient la partie supérieure du corps absorbant, le produit vaporisable comprenant un solvant organique, un ingrédient

actif et au moins un composé choisi dans le groupe consis-

tant en les composés suivants: 3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-

toluene, 3-t-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-t-butyl-4-

hydroxyanisole, mercaptobenzimidazole, thio-di-propionate

de dilauryle, 2-t-butyl-4-méthoxyphénol, 3-t-butyl-4-méthoxy-

phénol, 2,6-di-t-butyl-4-éthylphénol, p-(3,5-di-t-butyl-4-

hydroxyphényl)propionate de stéaryle, a-tocophérol, acide

ascorbique, acide érythorbique, 2,2'-méthylène-bis(6-t-

butyl-4-méthylphénol), 2,2'-méthylène-bis(6-t-butyl-4-

éthylphénol), 4,4'-méthylène-bis(2,6-di-t-butylphénol),

4,4'-butylidène-bis(6-t-butyl-3-méthylphénol), 4,4'-thio-

bis'6-t-butyl-3-méthylphénol), 1,1-bis(4-hydroxyphényl)-

cyclohexane, 1,3,5-triméthyl-2,4,6-tris(3,5-di-t-butyl-4-

hydroxybenzyl)benzène, tris(2-méthyl-4-hydroxy-5-t-butyl-

phényl)butane, tétrakis-[méthylène(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-

hydrocinnamate)]-méthane, 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydro-

cinnamate d'octadécyle, phényl-p-naphtylamine, N,N-diphényl-

p-phénylènediamine, polymère de 2,2,4-triméthyl-l,3-dihydro-

quinoléine et 6-éthoxy-2,2,4-triméthyl-l,3-dihydroquinoléine.

7. Dispositif destiné à la vaporisation d'un pro-

duit thermo-vaporisable selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'ingrédient actif est un insecticide, un déodorant, un parfum naturel, un parfum artificiel, un bactéricide ou un fongicide industriel, un bactéricide ou un fongicide pour l'agriculture, un répulsif de la vermine, un répulsif pour

les rongeurs, un répulsif pour chiens et chats, un répulsif-

pour oiseaux, un rodenticide, ou un formicide.

8. Dispositif destiné à la vaporisation d'un pro-

duit thermo-vaporisable selon la revendication 6, caractérisé en ce que le solvant est constitué au moins d'un hydrocarbure aliphatique ayant un point d'ébullition compris entre environ

et environ 350 C.

9. Dispositif destiné à la vaporisation d'un pro-

duit thermo-vaporisable selon la revendication 6, caractérisé

en ce que le solvant est constitué d'au moins l'un des sui-

vants: la glycérine, le propylène-glycol, le méthanol, l'acé-

tone, le benzène, le xylène, le chlorsène, l'isopropanol,

les naphtas solvants, le méthyl-naphtalène, les naphtas aro-

matiques et le chloroforme.

10. Dispositif destiné à la vaporisation d'un pro-

duit thermo-vaporisable selon la revendication 6, caractérisé en ce qu'il contient d'environ 1 à environ 10 %, notamment d'environ 3 à environ 8 %, en poids de l'ingrédient actif et d'environ 0,2 à environ 1,0 %, notamment d'environ 0,3

à environ 0,9 %, en poids du composé.