JP6905122B2 - 水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯、及びその製造方法、並びに当該水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯を用いた水性処方薬液加熱蒸散方法 - Google Patents
水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯、及びその製造方法、並びに当該水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯を用いた水性処方薬液加熱蒸散方法 Download PDFInfo
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
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-
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- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
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Description
30℃における蒸気圧が2×10−4〜1×10−2mmHgであるピレスロイド系殺虫成分を含有する薬液を蒸散させるための加熱蒸散用吸液芯の製造方法であって、原材料として、無機質粉体と、無機質粘結剤と、有機物質とを混合する混合工程と、混合した原材料を焼成する焼成工程と、を包含し、前記混合工程において、前記無機質粉体及び前記無機質粘結剤の合計重量(W1)と、前記有機物質の重量(W2)との比率(W1/W2)が4.0〜10となるように、前記原材料が調製されることにある。
トランスフルトリンを0.9質量%、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(DEMB)を50質量%、安定剤としてジブチルヒドロキシトルエン(BHT)を0.1質量%、及び精製水を49質量%配合し、水性処方薬液を調製した。
無機質粉体としてマイカ粉を55質量%、無機質粘結剤としてクレー粉を32質量%、有機物質として黒鉛を10質量%、有機質粘結剤としてカルボキシメチルセルロースを3質量%含む混合物に水を加えて混練し、混錬物を加圧しながら押出し、風乾した後、1000℃で焼成し、実施例1の加熱蒸散用吸液芯(直径7mm、長さ66mmの丸棒)を得た。この加熱蒸散用吸液芯において、マイカ粉及びクレー粉の合計重量(W1)と、黒鉛の重量(W2)との比率(W1/W2)の組成比率は6.7であった。
水性処方薬液45mLをプラスチック製容器に充填し、中栓を介して加熱蒸散用吸液芯を装填したのち、加熱蒸散装置[例えば、特許第2926172号等に記載された装置、吸液芯の上部の周囲に中空筒状の放熱筒体(内径:10mm、高さ:10mm、表面温度:137℃)を設置]に取り付け、害虫防除製品を作製した。
この害虫防除製品を6畳の部屋(25m3)の中央に置き、1日あたり12時間通電して使用したところ、60日間(約700時間)にわたり、蚊に刺咬されることがなかった。
実施例1に準じて、実施例2〜9で使用する薬液及び加熱蒸散用吸液芯を調製し、これらを加熱蒸散装置に装填して実施例2〜9の害虫防除製品を作製した。そして、各害虫防除製品について、後述する(1)〜(3)の測定及び試験を実施した。また、比較のため、比較例1〜4の害虫防除製品についても、同様の測定及び試験を実施した。各実施例及び比較例における薬液の処方及び加熱蒸散用吸液芯の配合を表1に示す。なお、表1には実施例1の処方、及び配合についても記載する。
6畳の部屋(25m3)の中央に供試加熱蒸散装置を置き、通電加熱した。所定時間毎にシリカゲル充填カラムでトラップし、アセトンで殺虫成分を抽出後、ガスクロマトグラフ分析により単位時間当たりの殺虫成分の蒸散量を求めた。蒸散性能は、使用初期(使用日数2日目)、使用中期(有効期限が残り約50%の日)、及び使用後期(有効期限の数日前)について求めた。
内径20cm、高さ43cmのプラスチック製円筒を2段に重ね、その上に16メッシュの金網を介して内径20cm、高さ20cmの円筒(供試昆虫を入れる場所)を載せ、その上を同じ16メッシュの金網で仕切り、さらにその上に同径で高さ20cmの円筒を載せた。この4段重ねの円筒を台に載せた円板上にゴムパッキンを挟んで置いた。円板中央には5cmの円孔があり、この円孔の上に加熱蒸散装置を設置し、通電加熱した。通電4時間後、上部3段目の円筒に供試昆虫のアカイエカ雌成虫約20匹を放った。時間経過に伴い落下仰転した供試昆虫を数え、KT50値を求めた。また、暴露20分後に全供試昆虫を回収して24時間後にそれらの致死率を調べた。殺虫効力試験は、使用初期(使用日数2日目)及び使用後期(有効期限の数日前)について実施した。
市場流通中における吸液芯の蒸散性能に対する経時的安定性を評価するため、プラスチック製容器に薬液を充填後、吸液芯をセットして40℃で保存した。保存開始前、並びに6ケ月経過後(通常室温条件で3年に相当)のサンプルにつき、所定の加熱蒸散装置に装填して使用試験を行い、それぞれの有効使用日数を判定した。そして、短縮率=[6ケ月経過後のサンプルの日数]/[保存開始前のサンプルの日数]を求め、これを経時的安定性の指標とした。
Claims (9)
- 30℃における蒸気圧が2×10−4〜1×10−2mmHgであるピレスロイド系殺虫成分と、沸点が150〜300℃であるグリコールエーテル系化合物及び/又はグリコール系化合物と、水とを含有する水性処方の薬液を蒸散させるための水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯であって、
原材料として、無機質粉体と、無機質粘結剤と、有機物質とを含み、アルキルアリールスルホン酸ナトリウムを含まない焼成芯であり、
前記ピレスロイド系殺虫成分は、トランスフルトリン、及び/又はメトフルトリンであり、
前記原材料において、前記無機質粉体及び前記無機質粘結剤の合計重量(W1)と、前記有機物質の重量(W2)との比率(W1/W2)が4.0〜10に設定されている水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯。 - 前記有機物質は、炭素質粉体を含む請求項1に記載の水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯。
- 前記有機物質は、有機質粘結剤をさらに含む請求項2に記載の水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯。
- 前記無機質粉体は、マイカ、アルミナ、シリカ、タルク、ムライト、コージライト、及びジルコニアからなる群から選択される少なくとも一種である請求項1〜3の何れか一項に記載の水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯。
- 前記無機質粘結剤は、クレー、ベントナイト、ハロサイト、及びタールピッチからなる群から選択される少なくとも一種である請求項1〜4の何れか一項に記載の水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯。
- 前記炭素質粉体は、黒鉛、カーボンブラック、活性炭、木炭、及びコークスからなる群から選択される少なくとも一種である請求項2〜5の何れか一項に記載の水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯。
- 30℃における蒸気圧が2×10−4〜1×10−2mmHgであるピレスロイド系殺虫成分と、沸点が150〜300℃であるグリコールエーテル系化合物及び/又はグリコール系化合物と、水とを含有する水性処方の薬液を蒸散させるための水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯の製造方法であって、
原材料として、無機質粉体と、無機質粘結剤と、有機物質とを混合する混合工程と、
混合した原材料を焼成する焼成工程と、
を包含し、
前記原材料は、アルキルアリールスルホン酸ナトリウムを含まず、
前記ピレスロイド系殺虫成分は、トランスフルトリン、及び/又はメトフルトリンであり、
前記混合工程において、前記無機質粉体及び前記無機質粘結剤の合計重量(W1)と、前記有機物質の重量(W2)との比率(W1/W2)が4.0〜10となるように、前記原材料が調製される水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯の製造方法。 - 前記焼成工程は、600〜2000℃で実施される請求項7に記載の水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯の製造方法。
- 請求項1〜6の何れか一項に記載の水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯を用いた水性処方薬液加熱蒸散方法であって、
前記水性処方薬液加熱蒸散用吸液芯を前記薬液に浸漬し、吸液された前記薬液を前記加熱蒸散用吸液芯の上部に導き、60〜130℃で加熱することにより前記ピレスロイド系殺虫成分を大気中に蒸散させる水性処方薬液加熱蒸散方法。
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