TWI679936B - 加熱蒸散用吸液芯用於水性處方藥液蒸散之用途、加熱蒸散用吸液芯的製造方法以及加熱蒸散方法 - Google Patents

加熱蒸散用吸液芯用於水性處方藥液蒸散之用途、加熱蒸散用吸液芯的製造方法以及加熱蒸散方法 Download PDF

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Abstract

提供一種在可使用於含有蒸氣壓比較高的擬除蟲菊酯系殺蟲成分的藥液的蒸散之加熱蒸散用吸液芯中，當然達成使用時穩定的蒸散性能與高的殺蟲效力，可防止因藥液容器的內壓上升造成的藥液洩漏或藥液容器的翻倒造成的藥液洩漏，由製造起經過一定的時間也能維持吸液芯的蒸散性能之加熱蒸散用吸液芯。
一種加熱蒸散用吸液芯，用以使含有30℃下的蒸氣壓為2×10-4~1×10-2mmHg之擬除蟲菊酯系殺蟲成分的藥液蒸散，包含無機質粉體與無機質黏結劑與有機物質當作原料，在原料中，無機質粉體及無機質黏結劑的合計重量(W1)，與有機物質的重量(W2)的比率(W1/W2)設定為4.0~10。

Description

加熱蒸散用吸液芯用於水性處方藥液蒸散之用途、加熱蒸散用吸液芯的製造方法以及加熱蒸散方法
本發明是關於使用於含有蒸氣壓比較高的擬除蟲菊酯(pyrethroid)系殺蟲成分的藥液的蒸散之加熱蒸散用吸液芯及其製造方法以及使用該加熱蒸散用吸液芯的加熱蒸散方法。
作為用以防除蚊子等的飛翔害蟲之飛翔害蟲防除製品，採用了藉由將吸液芯浸漬於含有殺蟲成分的藥液，將所吸收的藥液導引至吸液芯的上部，將吸液芯加熱，使殺蟲成分蒸散到大氣中的方式之所謂的[蚊香液]已在市面上販賣。蚊香液的殺蟲成分一般是使用擬除蟲菊酯系殺蟲成分。擬除蟲菊酯系殺蟲成分以往丙烯除蟲菊(allethrin)、普亞列寧(prallethrin)、炔呋菊酯(furamethrin)等為主流，但近年來有殺蟲活性(insecticidal activity)優良的拜富寧(transfluthrin)、美特寧(metofluthrin)等的新的殺蟲成分被使用的傾向。
而且，蚊香液所使用的藥液存在以煤油(kerosene)當作基劑(base)的油性處方，與以水當作基劑的 水性處方。雖然到目前為止的蚊香液世界上是以油性處方為主流，但水性處方與油性處方比較可減輕對煙火的危險性，進而增強對害蟲的殺蟲效果也容易，故被預想今後水性處方的需求會增加。
作為可適用於水性處方的藥液之吸液芯，例如以600~2000℃將由無機質粉體、有機物質及無機質黏結劑構成的混合物燒成而成的吸液芯已成為眾所周知(例如參照專利文獻1)。專利文獻1的吸液芯是使用於包含丙烯除蟲菊、普亞列寧、炔呋菊酯等的習知的擬除蟲菊酯系殺蟲成分的藥液，顯示可適用於配合了聚氧化亞烷基烷基醚(polyoxyalkylene alkyl ether)系的助溶劑(solubilizer)之水性殺蟲液。
[專利文獻1]：日本國特開平4-117303號公報
可是，蚊香液由於是持續很長的期間繼續使用的製品，因此當設計加熱蒸散用吸液芯時，需充分考慮包含於吸液芯不劣化而使用的藥液之藥劑的性狀，需對吸液芯的原料或製程下功夫。關於此點，專利文獻1的吸液芯因不使用像澱粉的糊劑(paste)(有機黏結劑)，故可以說若是包含丙烯除蟲菊、普亞列寧、炔呋菊酯等的習知的擬除蟲菊酯系殺蟲成分的水性處方的藥液，則很難發生吸液芯的物理的劣化。但是，專利文獻1的吸液芯是否可適用於包含拜富寧、美特寧等的新的擬除蟲菊酯系殺蟲成分的藥 液仍不明。拜富寧、美特寧等的新的擬除蟲菊酯系殺蟲成分與習知的丙烯除蟲菊、普亞列寧、炔呋菊酯等的殺蟲成分比較，蒸氣壓高其性狀也不同。因此，即使將專利文獻1的吸液芯原封不動地轉用於含有蒸氣壓比較高的擬除蟲菊酯系殺蟲成分的藥液，是否能發揮如所期待的防蟲性能仍不明，不僅如此，也有因藥液而使吸液芯劣化之虞。
而且，以專利文獻1為首的習知的吸液芯若將吸液芯裝填於藥液中後到實際上開始使用為止(到將吸液芯加熱為止)的期間變長，則可看到蚊香液的有效期間變短的傾向，關於吸液芯的蒸散性能的穩定性留下改善的餘地。
本發明是鑑於上述問題點所進行的創作，其目的是提供一種在可使用於含有蒸氣壓比較高的擬除蟲菊酯系殺蟲成分的藥液的蒸散之加熱蒸散用吸液芯中，當然達成使用時穩定的蒸散性能與高的殺蟲效力，可防止因藥液容器的內壓上升造成的藥液洩漏或藥液容器的翻倒造成的藥液洩漏，由製造起經過一定的時間也能維持吸液芯的蒸散性能之加熱蒸散用吸液芯。而且，其目的是提供一種這種加熱蒸散用吸液芯的製造方法，進而使用該加熱蒸散用吸液芯的加熱蒸散方法。
用以解決上述課題之與本發明有關的加熱蒸散用吸液芯的特徵構成在於： 一種加熱蒸散用吸液芯用於水性處方藥液蒸散之用途，用以使含有30℃下的蒸氣壓為2×10-4~1×10-2mmHg之 擬除蟲菊酯系殺蟲成分，與沸點為150~300℃之乙二醇醚(glycol ether)系化合物及/或乙二醇(glycol)系化合物，與水的水性處方的藥液蒸散，包含無機質粉體與無機質黏結劑與有機物質當作原料，在前述原料中，前述無機質粉體及前述無機質黏結劑的合計重量(W1)，與前述有機物質的重量(W2)的比率(W1/W2)設定為4.0~10。
前述有機物質包含碳質粉體較佳，前述碳質粉體是選自於由石墨、碳黑(carbon black)、活性碳、木炭及焦炭(coke)所組成的群中的至少一種較佳。
前述有機物質更包含有機質黏結劑較佳。
前述擬除蟲菊酯系殺蟲成分是選自於由拜富寧、美特寧及丙氟菊酯(profluthrin)所組成的群中的至少一種較佳。
前述無機質粉體是選自於由雲母(mica)、氧化鋁(alumina)、矽石(silica)、滑石(talc)、富鋁紅柱石(mullitn)、堇青石(cordierite)及氧化鋯(zirconia)所組成的群中的至少一種較佳。
前述無機質黏結劑是選自於由黏土(clay)、膨土(bentonite)、多水高嶺土(halloysite)及焦油瀝青(tar pitch)所組成的群中的至少一種較佳。
依照本發明的加熱蒸散用吸液芯，因選擇適切的原料作為加熱蒸散用吸液芯的原料，且各原料以適切的比率配合，故在加熱蒸散用吸液芯的使用時可使穩定的蒸散性能與高的殺蟲效力並存，可防止因藥液內容的內壓 上升造成的藥液洩漏或藥液容器的翻倒造成的藥液洩漏。而且，這種加熱蒸散用吸液芯由製造起經過一定的時間也能維持吸液芯的蒸散性能，成為實用性高的加熱蒸散用吸液芯。
用以解決上述課題之與本發明有關的加熱蒸散用吸液芯的製造方法的特徵構成在於： 一種加熱蒸散用吸液芯的製造方法，為用以使含有30℃下的蒸氣壓為2×10-4~1×10-2mmHg之擬除蟲菊酯系殺蟲成分，與沸點為150~300℃之乙二醇醚系化合物及/或乙二醇系化合物，與水的水性處方的藥液蒸散之水性處方藥液加熱蒸散用吸液芯的製造方法，包含：將無機質粉體與無機質黏結劑與有機物質混合當作原料之混合製程；以及將所混合的原料燒成之燒成製程，在前述混合製程中，調製前述原料以使前述無機質粉體及前述無機質黏結劑的合計重量(W1)，與前述有機物質的重量(W2)的比率(W1/W2)成為4.0~10。
前述燒成製程以600~2000℃實施較佳。
依照本發明的加熱蒸散用吸液芯的製造方法，因混合製程及燒成製程以適切的條件實施，故如上述可製造實用性高的加熱蒸散用吸液芯。
用以解決上述課題之與本發明有關的加熱蒸散方法的特徵構成在於： 一種上述用途中的加熱蒸散方法，藉由將前述加熱蒸散用吸液芯浸漬於前述藥液，將所吸收的前述藥液導引至 前述加熱蒸散用吸液芯的上部，以60~130℃進行加熱，使前述擬除蟲菊酯系殺蟲成分蒸散到大氣中。
依照本發明的加熱蒸散方法，因使用本發明的加熱蒸散用吸液芯進行藥液的加熱蒸散，故可使穩定的蒸散性能與高的殺蟲效力並存，可防止因藥液內容的內壓上升造成的藥液洩漏或藥液容器的翻倒造成的藥液洩漏。 而且，因能維持吸液芯的蒸散性能，故成為實用性高的加熱蒸散用吸液芯。
以下就本發明的加熱蒸散用吸液芯及其製造方法以及使用該加熱蒸散用吸液芯的加熱蒸散方法進行說明。但是，本發明不意圖被限定於以下說明的實施形態或實施例。
可適用於本發明的加熱蒸散用吸液芯的蚊香液用藥液(以下僅稱為[藥液])含有30℃下的蒸氣壓為2×10-4~1×10-2mmHg之擬除蟲菊酯系殺蟲成分。擬除蟲菊酯系殺蟲成分例如可舉出：拜富寧、美特寧、丙氟菊酯、益避寧(empenthrin)、環戊烯丙菊酯(terallethrin)、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)、禾他氟林(heptafluthrin)、4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基-菊酯(4-methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysanthemate)及4-甲氧基甲基-2,3,5,6-四氟苄基-2,2-二甲基-3-(2-氯-2-三氟甲基乙烯基)環丙烷羧酸酯(4-methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3-( 2-chloro-2-trifluoromethylvinyl)cyclopropanecarboxylate)等。其中若考慮加熱蒸散性、殺蟲效力、穩定性等，則拜富寧、美特寧及丙氟菊酯較佳，拜富寧更佳。上列的擬除蟲菊酯系殺蟲成分既可以單獨使用，也可以在混合複數種的狀態下使用。而且，在擬除蟲菊酯系殺蟲成分中，在酸部分或醇部分存在根據不對稱碳(asymmetric carbon)的光學異構物(optical isomer)或幾何異構物(geometrical isomer)的情形，光學異構物或幾何異構物也包含於可在本發明使用的擬除蟲菊酯系殺蟲成分。
藥液中的擬除蟲菊酯系殺蟲成分的含量為0.1~3.0質量%較佳。當含量未滿0.1質量%時，有殺蟲效力降低之虞。另一方面，若含量超過3.0質量%，則有妨礙藥液的性狀的可能性。
包含於藥液的溶媒可使用煤油(油性處方)或水(水性處方)的任一個，惟如上述，水性處方與油性處方比較，可減輕對煙火的危險性，增強對害蟲的殺蟲效果也變得容易，故水性處方較佳。水性處方的情形，將沸點為150~300℃，較佳為200~260℃之乙二醇醚系化合物及/或乙二醇系化合物與擬除蟲菊酯系殺蟲成分一起配合較佳。乙二醇醚系化合物及/或乙二醇系化合物具有如下的作用：(1)、使擬除蟲菊酯系殺蟲成分增溶溶解(solubilization)，(2)、提高加熱蒸散性，(3)、介於擬除蟲菊酯系殺蟲成分與水之間，保持一定的比率而使三成分加熱蒸散。進而乙二醇醚系化合物及/或乙二醇系化合物對擬除蟲菊酯敏感度 (sensitivity)的害蟲也能當作[效力增強劑]作用，即使是以敏感度降低了的害蟲為對象的情形，減輕殺蟲效力的降低程度的效果也被認定。
藥液中的乙二醇醚系化合物及/或乙二醇系化合物的含量為10~70質量%較佳，30~60質量%更佳。當含量未滿10質量%時，不僅有妨礙水性製劑化，也缺乏作為效力增強劑的作用及減輕殺蟲效力的降低程度的效果。另一方面，即使含量超過70質量%，不僅殺蟲效果達到頂點，對煙火的危險性也會增大，有損及作為水性處方的優點之虞。
乙二醇醚系化合物及/或乙二醇系化合物例如可舉出：二乙二醇單乙醚(diethylene glycol monoethyl ether)(沸點：202℃)、二乙二醇單異丙醚(diethylene glycol monoisopropyl ether)(沸點：207℃，之後為DEMIP)、二乙二醇單丁醚(diethylene glycol monobutyl ether)(沸點：231℃，之後為DEMB)、二乙二醇單異丁醚(diethylene glycol monoisobutyl ether)(沸點：220℃，之後為DEMIB)、二乙二醇單己醚(diethylene glycol monohexyl ether)(沸點：259℃，之後為DEMH)、二乙二醇單2-乙基己醚(diethylene glycol mono-2-ethylhexyl ether)(沸點：272℃)、二乙二醇單苯醚(diethylene glycol monophenyl ether)(沸點：283℃)、三乙二醇單甲醚(triethylene glycol monomethyl ether)(沸點：249℃)、丙二醇單三級丁基醚(propylene glycol mono tertiary butyl ether)(沸點：151℃)、二丙二醇單甲醚(dipropylene glycol monomethyl ether)(沸點：188℃)、二丙二醇單丙醚(dipropylene glycol monopropyl ether)(沸點：210℃，之後為DPMP)、3-甲氧基-1,2-丙二醇(3-methoxy-1,2-propanediol)(沸點：220℃)、己二醇(hexylene glycol)(沸點：197℃，之後為HG)等。其中二乙二醇單乙醚、二乙二醇單異丙醚、二乙二醇單丁醚、二乙二醇單異丁醚、二乙二醇單己醚較佳，二乙二醇單丁醚更佳。上列的乙二醇醚系化合物及/或乙二醇系化合物既可以單獨使用，也可以在混合複數種的狀態下使用。
以藥液作為油性處方調製的情形是使用像沸點為150~350℃的煤油(kerosene)的烴系溶劑。若舉例說明烴系溶劑，則可舉出：碳原子數12以上的飽和脂肪族或相當於脂環烴(alicyclic hydrocarbon)的正烷烴(normal paraffin)、異烷烴(isoparaffin)、環烷系烴(naphthenic hydrocarbon)等。上列的烴系溶劑既可以單獨使用，也可以在混合複數種的狀態下使用。
在藥液可配合其他各種成分。例如適宜配合像丙烯除蟲菊、普亞列寧的其他的擬除蟲菊酯系殺蟲成分；像避蚊胺(DEET)、萜(terpene)系化合物、天然精油及香料的忌避成分；抗菌劑；抗真菌劑(antifungal agent)；像二丁基羥基甲苯(dibutylhydroxytoluene)(BHT)、對羥基苯甲酸甲酯(p-hydroxybenzoic acid methyl ester)的穩定劑(stabilizer)；pH調整劑(pH adjuster)；著色劑(colorant)；茶萃取物或茶乾餾液等的除臭劑(deodorant)等也可以。而 且，當調製水性處方或油性處方的藥液時，除了水之外，適宜使用：像乙醇(ethanol)、異丙醇(isopropanol)的低級醇(lower alcohol)；像煤油(kerosene)的烴系溶劑；酯系或醚系溶劑、助溶劑(solubilizer)、分散劑(dispersant)也無妨。如此調製的藥液被填充於具備加熱蒸散用吸液芯的容器本體(未圖示)，構成害蟲防除製品(蚊香液)。
收納藥液的容器一般為聚丙烯(polypropylene)等的聚烯烴(polyolefin)；聚酯(polyester)、聚氯乙烯(polyvinyl chloride)等的塑膠製容器。在藥液容器的上部透過內栓安裝有吸液芯。水性處方的情形，藥液容器的材質考慮乙二醇醚系化合物及/或乙二醇系化合物的物理性質，以聚丙烯等的聚烯烴系塑膠較佳。
但是，蚊香液的加熱蒸散用吸液芯依照一般的區分，大致區分為燒成芯、製紐芯、黏結芯，惟本發明人們就各種吸液芯專心致志重複檢討的結果發現，包含無機質粉體與無機質黏結劑與有機物質當作原料，在該原料中，將無機質粉體及無機質黏結劑的合計重量(W1)，與有機物質的重量(W2)的比率(W1/W2)設定為4.0~10者對包含30℃下的蒸氣壓為2×10-4~1×10-2mmHg之擬除蟲菊酯系殺蟲成分的藥液在物理上及化學上穩定，能以毛細管現象有效地吸收藥液，進而即使將吸液芯裝填於藥液中後到通電使用為止的經時期間(亦即到開始吸液芯的加熱為止的期間)變長，也無導致有效使用期間的縮短之憂慮，可遍及自製造時起到使用後的全期間維持該吸液芯的優良的蒸散性 能，而且，可防止使用時的因藥液容器的內壓上升造成的藥液洩漏或藥液容器的翻倒造成的藥液洩漏，而至完成本發明。
此處，加熱蒸散用吸液芯為燒成芯的情形，可藉由以600~2000℃將包含(a)、無機質粉體、(b)、無機質黏結劑及(c)、有機物質的混合物燒成而得到，而(b)及(c)的配合量少，大致僅由(a)形成者通常大多稱為多孔陶瓷芯。
無機質粉體例如可舉出：雲母、氧化鋁、矽石、滑石、富鋁紅柱石、堇青石及氧化鋯等。其中雲母因可在蚊香液用的加熱蒸散用吸液芯生成比較均勻的微細孔，故為較佳的材料。上列的無機質粉體既可以單獨使用，也可以在混合複數種的狀態下使用。加熱蒸散用吸液芯中的無機質粉體的含量為10~90質量%較佳，30~70質量%更佳。無機質粉體的形狀由外觀、吸液性、強度等的物理性質的點，以50網目(mesh)以下的微粉狀較佳。但是，在加熱蒸散用吸液芯的製程中，伴隨粉碎等的處理的情形不在此限。
無機質黏結劑例如可舉出：黏土(高嶺黏土(kaolin clay))、膨土、多水高嶺土等的各種黏土；焦油瀝青(tar pitch)；水玻璃(water glass)等。其中黏土因黏結作用性優良，故為較佳的材料。上列的無機質黏結劑既可以單獨使用，也可以在混合複數種的狀態下使用。加熱蒸散用吸液芯中的無機質黏結劑的含量為5~50質量%較佳，10~40 質量%更佳。雖然無機質黏結劑在常溫下缺乏黏結作用，但藉由以600~2000℃燒成而顯示充分的黏結作用，可適合當作加熱蒸散用吸液芯使用。
有機物質可舉出：石墨、碳黑(carbon black)、活性碳、木炭及焦炭(coke)等的碳質粉體，或羧甲基纖維素(CMC：carboxymethyl cellulose)、丙烯酸樹脂(acryl resin)、聚烯烴樹脂(polyolefin resin)等的有機質黏結劑。其中石墨因形狀較均勻且雜質少，故為較佳的材料。若配合石墨等的碳質粉體，則可改善加熱蒸散用吸液芯的外觀、色調、吸液性、強度等。上列的碳質粉體或有機質黏結劑既可以單獨使用，也可以在混合複數種的狀態下使用。加熱蒸散用吸液芯中的有機物質的含量為5~40質量%較佳。若是該範圍，則可藉由在將加熱蒸散用吸液芯燒成的過程產生一氧化碳或二氧化碳等的氣體而在加熱蒸散用吸液芯中生成連續氣孔，形成對藉由毛細管現象顯示吸液性能充分的多孔構造。
此外，在加熱蒸散用吸液芯除了上述物質之外適宜添加：防腐劑、4,4’-亞甲雙(2-甲基-6-三級丁苯酚)(4,4’-methylenebis(2-methyl-6-tert-butylphenol))、β-(3,5-二-三級丁基-4-羥基苯基)丙酸硬脂酯(stearyl-β-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy phenyl)propionate)等的抗氧化劑也可以。
可是，習知的燒成芯若將吸液芯裝填於藥液中後到通電使用為止的經時期間(亦即到開始吸液芯的加 熱為止的期間)變長，儘管對藥液的性狀無任何影響，但往往有效使用期間會縮短，關於吸液芯的蒸散性能的穩定性仍留下改良的餘地。關於此點，本發明人們進行了更進一步的改善的檢討的結果發現，作為擬除蟲菊酯系殺蟲成分使用30℃下的蒸氣壓為2×10-4~1×10-2mmHg的範圍的擬除蟲菊酯系殺蟲成分，在燒成芯的原料的配合中，若進行調製以使無機質粉體及無機質黏結劑的合計重量(W1)，與有機物質的重量(W2)的比率(W1/W2)成為4.0~10的話，則可解決前述的課題。關於前述的比率(W1/W2)如何參與使用前的經時期間中的吸液芯的蒸散性能的穩定化仍未能充分確認，但考慮為起因於無機質粉體而生成的微細孔與因有機物質的燒失、溶失而生成的多孔的氣孔有效地分布於吸液芯的內部，此點有助於蒸散性能的穩定化。再者，推測為吸液芯表面中的前述微細孔與多孔的氣孔的分布狀態適度地保持與後述的內栓的密著性，導致防止藥液洩漏。
如此得到的本發明的加熱蒸散用吸液芯適用於透過該吸液芯使藥液加熱蒸散的方式之液體製品(liquid product)。也就是說，將前述藥液收納於藥液容器，透過內栓使加熱蒸散用吸液芯的下部浸漬於藥液中。於是，藥液容器內的藥液被導引至加熱蒸散用吸液芯的上部，藉由配設於加熱蒸散裝置的上部的發熱體加熱到60~130℃並蒸散到大氣中。因加熱蒸散用吸液芯在與構成發熱體的中空筒狀的散熱筒體之間設有間隙而對向，故加熱蒸散用吸液芯的上部的目的的表面溫度(例如60~130℃)藉由設定發熱體 的溫度比吸液芯上部的目的的表面溫度還高(例如80~150℃)而達成。若藥液的加熱溫度過高，則有藥液早期蒸散，或產生藥液的熱分解或聚合的可能性，其結果有在吸液芯的表面生成高沸點物質，高沸點物質聚積而引起網目堵塞之虞。另一方面，若加熱溫度過低，則有藥液難以蒸散，無法達成充分的防蟲性能。
本發明的加熱蒸散用吸液芯所使用的加熱蒸散裝置除了前述的發熱體之外，還可比照習知的裝置附設有種種的功能或構件而構成。在發熱體的上部承載有安全上保護蓋，在其中央部形成有開口部，而其大小及形狀只要蒸散藥液不過度凝結、附著於保護蓋或器體，就可為任意。例如由開口部附近使內徑10~30mm的圓筒狀蒸散筒垂下很有效，此情形由蒸散筒部分的耐熱性或蒸散性能的面，蒸散筒下端與發熱體頂面的距離通常為1~5mm的範圍內較佳。而且，適宜附設有與發熱體連接的電源線、ON/OFF操作開關、指示燈(pilot lamp)等也可以。
依照使用本發明的加熱蒸散用吸液芯的加熱蒸散方法，在起居室或居室、臥室等的屋內，擬除蟲菊酯敏感度系統當然不僅對敏感度降低了的淡色庫蚊(Culex pipiens pallens)、三斑家蚊(Culex tritaeniorhynchus)、熱帶家蚊(Culex quinquefasciatus)、地下家蚊(Culex pipiens molestus)等的家蚊類；埃及斑蚊(Aedes aegypti)、白線斑蚊(Aedes albopictus)等的斑蚊(Aedes)類、搖蚊(midge)類等，對家蠅類、蝶蠅(psychodidae)類、蚤蠅(phorid fly)類、虻 (horsefly)類、黑蚊(black fly)類、蠓(biting midge)類等的其他的有害飛翔性昆蟲也顯示實用的殺蟲效力，故有用性極高。
[實施例]
其次，根據具體的實施例，更詳細地說明本發明的加熱蒸散用吸液芯及使用該加熱蒸散用吸液芯的加熱蒸散方法。
[實施例1]
配合0.9質量%的拜富寧、50質量%的二乙二醇單丁醚(DEMB)、0.1質量%的二丁基羥基甲苯(BHT)當作穩定劑及49質量%的淨化水(purified water)，調製了水性處方藥液。
將水加入包含55質量%的當作無機質粉體的雲母粉、32質量%的當作無機質黏結劑的黏土粉、10質量%的當作有機物質的石墨，3質量%的當作有機質黏結劑的羧甲基纖維素之混合物並進行混練，一邊對混練物加壓一邊擠壓，風乾後以1000℃燒成，得到實施例1的加熱蒸散用吸液芯(直徑7mm、長度66mm的圓棒)。在該加熱蒸散用吸液芯中，雲母粉及黏土粉的合計重量(W1)，與石墨的重量(W2)的比率(W1/W2)的組成比率為6.7。
將水性處方藥液45mL填充於塑膠製容器，透過內栓裝填加熱蒸散用吸液芯之後，將其安裝於加熱蒸散裝置[例如記載於日本國特許第2926172號等的裝置，將中空筒狀的散熱筒體(內徑：10mm、高度：10mm、表面溫度：137℃)設置於吸液芯的上部的周圍]，製作了害蟲防除製品。 將該害蟲防除製品放置於6榻榻米的房間(25m3)的中央，每1日通電使用了12小時的結果，持續60天(約700小時)不會被蚊子叮咬。
[實施例2~9、比較例1~4]
比照實施例1調製在實施例2~9使用的藥液及加熱蒸散用吸液芯，將該等藥液及加熱蒸散用吸液芯裝填於加熱蒸散裝置製作了實施例2~9的害蟲防除製品。然後關於各害蟲防除製品實施了後述的(1)~(3)的測定及試驗。而且為了比較起見，關於比較例1~4的害蟲防除製品也實施了同樣的測定及試驗。將各實施例及比較例中的藥液的處方及加熱蒸散用吸液芯的配合表示於表1。此外，關於實施例1的處方及配合在表1也記載。
[表1]
(1)、蒸散性能
在6榻榻米的房間(25m3)的中央放置供試加熱蒸散裝置，進行了通電加熱。每一規定時間以矽膠填充柱(silica gel packed column)捕集(trap)，以丙酮將殺蟲成分萃取後，藉由氣相層析分析(gas chromatography analysis)求每一單位時間的殺蟲成分的的蒸散量。蒸散性能是就使用初期(使用日數第2日)、使用中期(有效期限剩下約50%的日)及使用後期(有效期限的數日前)求出。
(2)、殺蟲效力試驗
將內徑20cm、高度43cm的塑膠製圓筒重疊兩段，在其上隔著16網目的金屬絲放置內徑20cm、高度20cm的圓筒(放入供試昆蟲的場所)，以相同的16網目的金屬絲隔開其上面，進而在其上放置相同直徑高度20cm的圓筒。夾著橡膠襯墊(rubber packing)將該4段重疊的圓筒放在放置於台的圓板上。在圓板中央有5cm的圓孔，將加熱蒸散裝置設置於該圓孔之上，進行了通電加熱。通電4小時後，釋放了約20隻供試昆蟲的淡色庫蚊雌成蟲到上部第3段的圓筒。計算隨著時間經過落下仰轉的供試昆蟲，求KT50值。 而且，在曝露20分後回收全部供試昆蟲並在24小時後調查了該等全部供試昆蟲的致死率。殺蟲效力試驗是就使用初期(使用日數第2日)及使用後期(有效期限的數日前)實施。
(3)、縮短率
為了評價對市場流通中的吸液芯的蒸散性能的經時的 穩定性，將藥液填充至塑膠製容器後，設置吸液芯並以40℃保存。就保存開始前及經過6個月後(在通常室溫條件下相當於3年)的樣品，裝填於規定的加熱蒸散裝置進行使用試驗，判定了各個有效使用日數。然後求縮短率=[經過6個月後的樣品的日數]/[保存開始前的樣品的日數]，以此當作經時的穩定性的指標。
將各實施例及比較例中的試驗結果表示於表2。
[表2]
試驗的結果，實施例1~9的加熱蒸散用吸液芯因無機質粉體及無機質黏結劑的合計重量(W1)，與有機物質的重量(W2)的比率(W1/W2)設定為4.0~10，故當然達成使用時穩定的蒸散性能與高的殺蟲效力，可防止因藥液容器的內壓上升造成的藥液洩漏或藥液容器的翻倒造成的藥液洩漏，即使將吸液芯裝填於藥液中後到通電使用為止的經時期間變長，有效使用期間實質上也不會縮短，可遍及自製造時起到使用後的全期間維持該吸液芯的優良的蒸散 性能。如此確認了，本發明的加熱蒸散用吸液芯在防除飛翔害蟲，特別是蚊類上極為有效。此外，例如由實施例8與實施例9的對比，使用水性藥液的情形，作為乙二醇醚系化合物及/或乙二醇系化合物，沸點位於150~300℃的範圍較佳。而且，燒成芯的原料為以雲母當作無機質粉體，以黏土當作無機質黏結劑，以石墨當作碳質粉體較適合。
相對於此，無機質粉體及無機質黏結劑的合計重量(W1)，與有機物質的重量(W2)的比率(W1/W2)脫離4.0~10的比較例2~4的吸液芯雖然剛製造後與實施例的吸液芯無遜色能顯示比較穩定的蒸散性能與高的殺蟲效力，但將吸液芯裝填於藥液中後到通電使用為止的經時期間長的情形，有效使用期間縮短的傾向被認定。而且如比較例1，關於殺蟲成分的蒸氣壓脫離2×10-4~1×10-2mmHg的範圍之d1‧d-T80-丙烯除蟲菊，即使上述比率(W1/W2)為4.0~10的範圍內，不僅得不到令人滿意的蒸散性能與殺蟲效力，也成為有效使用期間縮短的結果。
本發明可在人體或寵物用的害蟲防除製品中利用，作為其他的用途也可在例如殺蟲、殺蟎、殺菌、抗菌、除臭及防臭的用途利用。

Claims (10)

  1. 一種加熱蒸散用吸液芯用於水性處方藥液蒸散之用途，用以使含有30℃下的蒸氣壓為2×10-4~1×10-2mmHg之擬除蟲菊酯系殺蟲成分，與沸點為150~300℃之乙二醇醚系化合物及/或乙二醇系化合物，與水的水性處方的藥液蒸散，包含無機質粉體與無機質黏結劑與有機物質當作原料，在該原料中，該無機質粉體及該無機質黏結劑的合計重量(W1)，與該有機物質的重量(W2)的比率(W1/W2)設定為4.0~10。
  2. 如申請專利範圍第1項之用途，其中該有機物質包含碳質粉體。
  3. 如申請專利範圍第2項之用途，其中該有機物質更包含有機質黏結劑。
  4. 如申請專利範圍第1項至第3項中任一項之用途，其中該擬除蟲菊酯系殺蟲成分是選自於由拜富寧(transfluthrin)、美特寧(metofluthrin)及丙氟菊酯所組成的群中的至少一種。
  5. 如申請專利範圍第1項至第3項中任一項之用途，其中該無機質粉體是選自於由雲母、氧化鋁、矽石、滑石、富鋁紅柱石、堇青石及氧化鋯所組成的群中的至少一種。
  6. 如申請專利範圍第1項至第3項中任一項之用途，其中該無機質黏結劑是選自於由黏土、膨土、多水高嶺土及焦油瀝青所組成的群中的至少一種。
  7. 如申請專利範圍第2項或第3項之用途，其中該碳質粉體是選自於由石墨、碳黑、活性碳、木炭及焦炭所組成的群中的至少一種。
  8. 一種加熱蒸散用吸液芯的製造方法，為用以使含有30℃下的蒸氣壓為2×10-4~1×10-2mmHg之擬除蟲菊酯系殺蟲成分，與沸點為150~300℃之乙二醇醚系化合物及/或乙二醇系化合物，與水的水性處方的藥液蒸散之水性處方藥液加熱蒸散用吸液芯的製造方法，包含：將無機質粉體與無機質黏結劑與有機物質混合當作原料之混合製程；以及將所混合的原料燒成之燒成製程，在該混合製程中，調製該原料以使該無機質粉體及該無機質黏結劑的合計重量(W1)，與該有機物質的重量(W2)的比率(W1/W2)成為4.0~10。
  9. 如申請專利範圍第8項之加熱蒸散用吸液芯的製造方法，其中該燒成製程以600~2000℃實施。
  10. 一種申請專利範圍第1項至第7項中任一項之用途中的加熱蒸散方法，藉由將該加熱蒸散用吸液芯浸漬於該藥液，將所吸收的該藥液導引至該加熱蒸散用吸液芯的上部，以60~130℃進行加熱，使該擬除蟲菊酯系殺蟲成分蒸散到大氣中。
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