WO2017130920A1 - 加熱蒸散用吸液芯、及びその製造方法、並びに当該加熱蒸散用吸液芯を用いた加熱蒸散方法 - Google Patents

加熱蒸散用吸液芯、及びその製造方法、並びに当該加熱蒸散用吸液芯を用いた加熱蒸散方法 Download PDF

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liquid
transpiration
core
heat
heat evaporation
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PCT/JP2017/002201
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邦彦 大門
太亮 板野
鹿島　誠一
中山　幸治
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オリエンタル産業株式会社
大日本除蟲菊株式会社
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
    • A01M1/00—Stationary means for catching or killing insects
    • A01M1/20—Poisoning, narcotising, or burning insects
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/18—Vapour or smoke emitting compositions with delayed or sustained release
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/02—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air by heating or combustion
    • A61L9/03—Apparatus therefor

Definitions

  • the present invention relates to a liquid core for heat transpiration used for transpiration of a chemical solution containing a pyrethroid insecticidal component having a relatively high vapor pressure, a manufacturing method thereof, and a heat transpiration method using the liquid core for heat transpiration. .
  • a flying pest control product for controlling flying insect pests such as mosquitoes
  • a chemical containing insecticidal ingredients which employs a method in which an insecticidal component is evaporated in the atmosphere
  • mosquito repellent liquid which employs a method in which an insecticidal component is evaporated in the atmosphere
  • pyrethroid insecticidal components are used as insecticidal components of mosquito repellent liquids.
  • pyrethroid insecticidal components have been mainly mainstream of allethrin, praretrin, flamethrin, etc. In recent years, however, new components such as transfluthrin and methfluthrin excellent in insecticidal activity tend to be used.
  • mosquito-repellent liquids were mainly oil-based formulas worldwide, but water-based formulas can reduce the risk of fire compared to oil-based formulas, and further enhance the insecticidal effect against pests. Therefore, the need for aqueous formulations is expected to increase in the future.
  • a liquid-absorbent core applicable to a chemical liquid of an aqueous formulation for example, a liquid-absorbent core obtained by firing a mixture of an inorganic powder, an organic substance, and an inorganic binder at 600 to 2000 ° C. is known (for example, see Patent Document 1).
  • the liquid absorbent core of Patent Document 1 is used for a chemical solution containing conventional pyrethroid insecticide components such as allethrin, praretrin, and flamethrin, and is an aqueous insecticide formulated with a polyoxyalkylene alkyl ether solubilizer. Shown to be applicable.
  • the liquid-absorbent core of Patent Document 1 does not use a paste (organic binder) such as starch, and therefore is an aqueous-form chemical solution containing conventional pyrethroid insecticide components such as allethrin, praretrin, and flamethrin. If so, it can be said that physical deterioration of the liquid absorbent core hardly occurs.
  • the conventional liquid absorption wick including patent document 1 will be a mosquito when the period until it actually starts using (after heating a liquid absorption wick) after loading a liquid absorption wick into a chemical
  • medical solution becomes long.
  • the effective period of the liquid is shortened, leaving room for improvement in the stability of the transpiration performance of the absorbent core.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and in a liquid core for heating transpiration that can be used for transpiration of a chemical solution containing a pyrethroid insecticide component having a relatively high vapor pressure, stable transpiration performance at the time of use. In addition to its high insecticidal efficacy, it can prevent chemical leakage due to rising internal pressure of the chemical solution container and chemical solution leakage due to overturning of the chemical solution container.
  • An object of the present invention is to provide a liquid core for heat evaporation that can be maintained. Moreover, it aims at providing the manufacturing method of such a liquid core for heating transpiration, and also the heating transpiration method using the said liquid core for heating transpiration.
  • the characteristic configuration of the liquid core for heat evaporation according to the present invention is a chemical solution containing a pyrethroid insecticidal component having a vapor pressure at 30 ° C. of 2 ⁇ 10 ⁇ 4 to 1 ⁇ 10 ⁇ 2 mmHg.
  • a transpiration core for transpiration comprising, as raw materials, an inorganic powder, an inorganic binder, and an organic substance.
  • the ratio (W 1 / W 2 ) between the total weight (W 1 ) and the weight (W 2 ) of the organic substance is set to 4.0 to 10.
  • the organic substance preferably contains carbonaceous powder, and the carbonaceous powder is preferably at least one selected from the group consisting of graphite, carbon black, activated carbon, charcoal, and coke.
  • the organic substance further contains an organic binder.
  • the chemical solution preferably further contains a glycol ether compound and / or a glycol compound having a boiling point of 150 to 300 ° C. and water.
  • the pyrethroid insecticidal component is preferably at least one selected from the group consisting of transfluthrin, metfurthrin, and profluthrin.
  • the inorganic powder is preferably at least one selected from the group consisting of mica, alumina, silica, talc, mullite, cordierite, and zirconia.
  • the inorganic binder is preferably at least one selected from the group consisting of clay, bentonite, halosite, and tar pitch.
  • an appropriate material is selected as a raw material for the liquid core for heating transpiration, and each raw material is blended in an appropriate ratio. It is possible to achieve both stable transpiration performance and high insecticidal efficacy at the time of use, and it is possible to prevent chemical leakage due to an increase in the internal pressure of the chemical content and chemical leakage due to the fall of the chemical solution container.
  • such a liquid core for heat evaporation has high practicality because the evaporation performance of the liquid absorption core is maintained even after a certain period of time has elapsed since manufacture.
  • the characteristic configuration of the method for producing a liquid core for heat transpiration is as follows: A method for producing a liquid core for heat evaporation for evaporating a chemical containing a pyrethroid insecticidal component having a vapor pressure of 2 ⁇ 10 ⁇ 4 to 1 ⁇ 10 ⁇ 2 mmHg at 30 ° C. Including a mixing step of mixing the powder, the inorganic binder, and the organic substance, and a baking step of baking the mixed raw materials. In the mixing step, the inorganic powder and the inorganic binder The raw material is prepared so that the ratio (W 1 / W 2 ) between the total weight (W 1 ) and the weight (W 2 ) of the organic substance is 4.0 to 10.
  • the firing step is preferably performed at 600 to 2000 ° C.
  • the heat transpiration method according to the present invention is characterized by a heat transpiration method using the liquid wick for heating transpiration according to any one of the above, and the liquid wick for heating transpiration. Is immersed in the chemical solution, and the absorbed chemical solution is guided to the upper part of the liquid core for heat evaporation and heated at 60 to 130 ° C. to evaporate the pyrethroid insecticide into the atmosphere.
  • the chemical liquid is heated and evaporated using the heat transpiration absorbent core of the present invention, it is possible to achieve both stable transpiration performance and high insecticidal efficacy, and the chemical liquid by increasing the internal pressure of the chemical liquid content. It is possible to prevent leakage of chemical liquid due to leakage or overturn of the chemical liquid container. Moreover, since the transpiration
  • liquid absorption core for heat evaporation of the present invention the production method thereof, and the heat evaporation method using the liquid core for heat evaporation will be described.
  • present invention is not intended to be limited to the embodiments and examples described below.
  • the chemical solution for mosquito liquid (hereinafter simply referred to as “chemical solution”) applicable to the liquid core for heat evaporation of the present invention has a vapor pressure at 30 ° C. of 2 ⁇ 10 ⁇ 4 to 1 ⁇ 10 ⁇ 2 mmHg. Contains a pyrethroid insecticide.
  • Pyrethroid insecticides include, for example, transfluthrin, metofluthrin, profluthrin, empentrin, terrareslin, meperfluthrin, heptafluthrin, 4-methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysanthemate, and 4- And methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2-chloro-2-trifluoromethylvinyl) cyclopropanecarboxylate.
  • transfluthrin in view of heat transpiration, insecticidal efficacy, stability, etc., transfluthrin, metfurthrin, and profluthrin are preferable, and transfluthrin is more preferable.
  • the pyrethroid insecticides listed above may be used singly or in a mixed state.
  • the pyrethroid insecticidal component when there are optical isomers and geometric isomers based on asymmetric carbon in the acid part or alcohol part, they are also included in the pyrethroid insecticidal component usable in the present invention.
  • the content of the pyrethroid insecticide component in the chemical solution is preferably 0.1 to 3.0% by mass. If the content is less than 0.1% by mass, the insecticidal efficacy may be reduced. On the other hand, when the content exceeds 3.0% by mass, the properties of the chemical solution may be hindered.
  • kerosene oil-based formulation
  • aqueous formulation water
  • the aqueous formulation can reduce the risk to fire compared to the oil-based formulation.
  • An aqueous formulation is preferred because it is easy to enhance the insecticidal effect against pests.
  • Glycol ether compounds and / or glycol compounds are (1) solubilized pyrethroid insecticide components, (2) improved heat transpiration, and (3) interposed between pyrethroid insecticide components and water. It has the effect of heating and evaporating the three components at a constant ratio. Furthermore, glycol ether compounds and / or glycol compounds also act as “efficacy enhancers” against pyrethroid-sensitive pests, reducing the degree of decrease in insecticidal efficacy even when targeted at pests with reduced sensitivity. The effect is recognized.
  • the content of the glycol ether compound and / or glycol compound in the chemical solution is preferably 10 to 70% by mass, more preferably 30 to 60% by mass.
  • the content is less than 10% by mass, not only does the preparation of an aqueous formulation be hindered, but the effect as an effect enhancer and the effect of reducing the degree of decrease in insecticidal efficacy are poor.
  • the content exceeds 70% by mass, not only does the insecticidal effect reach its peak, but the danger to fire increases, which may impair the merit as an aqueous formulation.
  • Glycol ether compounds and / or glycol compounds include, for example, diethylene glycol monoethyl ether (boiling point: 202 ° C.), diethylene glycol monoisopropyl ether (boiling point: 207 ° C., hereinafter DEMIP), diethylene glycol monobutyl ether (boiling point: 231 ° C., hereinafter DEMB).
  • Diethylene glycol monoisobutyl ether (boiling point: 220 ° C., hereinafter DEMIB), diethylene glycol monohexyl ether (boiling point: 259 ° C., hereinafter DEMH), diethylene glycol mono 2-ethylhexyl ether (boiling point: 272 ° C.), diethylene glycol monophenyl ether (boiling point: 283 ° C), triethylene glycol monomethyl ether (boiling point: 249 ° C), propylene glycol monotertiary butyl ether (Boiling point: 151 ° C.), dipropylene glycol monomethyl ether (boiling point: 188 ° C.), dipropylene glycol monopropyl ether (boiling point: 210 ° C., hereinafter DPMP), 3-methoxy-1,2-propanediol (boiling point: 220 ° C), he
  • diethylene glycol monoethyl ether diethylene glycol monoisopropyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoisobutyl ether, and diethylene glycol monohexyl ether are preferred, and diethylene glycol monobutyl ether is more preferred.
  • the above-mentioned glycol ether compounds and / or glycol compounds may be used alone or in a mixed state.
  • hydrocarbon solvent such as kerosene having a boiling point of 150 to 350 ° C.
  • hydrocarbon solvents include normal paraffins, isoparaffins, naphthenic hydrocarbons corresponding to saturated aliphatic or alicyclic hydrocarbons having 12 or more carbon atoms.
  • the hydrocarbon solvents listed above may be used alone or in a mixed state.
  • pyrethroid insecticides such as allethrin, praretrin, diet, terpene compounds, natural essential oils, repellents such as fragrances, antibacterial agents, fungicides, dibutylhydroxytoluene (BHT), parahydroxybenzoic acid A stabilizer such as methyl, a pH adjuster, a colorant, a deodorant such as tea extract or tea dry distillation liquid, etc.
  • a chemical solution of an aqueous formulation or an oily formulation may be appropriately blended, and in preparing a chemical solution of an aqueous formulation or an oily formulation.
  • lower alcohols such as ethanol and isopropanol
  • hydrocarbon solvents such as kerosene, ester or ether solvents
  • solubilizers, and dispersants may be used as appropriate.
  • the chemical solution thus prepared is filled in a container body (not shown) provided with a liquid core for heat evaporation to constitute a pest control product (mosquito trap liquid).
  • the container for storing the chemical solution is generally a plastic container such as polyolefin such as polypropylene, polyester or polyvinyl chloride.
  • a liquid absorption core is attached to the upper part of the chemical container via an inner plug.
  • the material of the chemical container is preferably a polyolefin plastic such as polypropylene in consideration of the physical properties of the glycol ether compound and / or glycol compound.
  • the liquid absorption core for heat evaporation of the mosquito trap liquid is roughly classified into a fired core, a string core, and a caking core.
  • the raw material contains an inorganic powder, an inorganic binder, and an organic substance.
  • the total weight (W 1 ) of the inorganic powder and the inorganic binder, and the organic substance Is a pyrethroid system in which the vapor pressure at 30 ° C.
  • the liquid core for heat evaporation is a fired core
  • the mixture containing (a) inorganic powder, (b) inorganic binder, and (c) organic substance is fired at 600 to 2000 ° C.
  • the amount of (b) and (c) is small, and those formed from only (a) are usually often referred to as porous ceramic cores.
  • the inorganic powder examples include mica, alumina, silica, talc, mullite, cordierite, and zirconia.
  • mica is a preferable material because relatively uniform fine pores can be generated particularly in the liquid core for heat evaporation for mosquito-repellent liquid.
  • the inorganic powders listed above may be used alone or in a mixed state.
  • the content of the inorganic powder in the liquid core for heat evaporation is preferably 10 to 90% by mass, more preferably 30 to 70% by mass.
  • the shape of the inorganic powder is preferably a fine powder of 50 mesh or less from the viewpoint of physical properties such as appearance, liquid absorption, and strength. However, this is not the case when a process such as pulverization is involved in the manufacturing process of the liquid core for heat evaporation.
  • the inorganic binder examples include various clays such as clay (kaolin clay), bentonite, and halosite, tar pitch, and water glass. Among these, clay is a preferable material because it has excellent caking properties.
  • the above-mentioned inorganic binders may be used alone or in a mixed state.
  • the content of the inorganic binder in the liquid core for heat evaporation is preferably 5 to 50% by mass, and more preferably 10 to 40% by mass.
  • An inorganic binder has a poor caking action at room temperature, but when it is baked at 600 to 2000 ° C., it exhibits a sufficient caking action and can be suitably used as a liquid core for heat evaporation.
  • the organic substance examples include carbonaceous powders such as graphite, carbon black, activated carbon, charcoal, and coke, or organic binders such as carboxymethyl cellulose (CMC), acrylic resin, and polyolefin resin.
  • carbonaceous powders such as graphite, carbon black, activated carbon, charcoal, and coke
  • organic binders such as carboxymethyl cellulose (CMC), acrylic resin, and polyolefin resin.
  • CMC carboxymethyl cellulose
  • acrylic resin acrylic resin
  • polyolefin resin polyolefin resin
  • graphite is a preferred material because it has a relatively uniform shape and few impurities.
  • the above-mentioned carbonaceous powder or organic binder may be used singly or may be used in a mixed state.
  • the content of the organic substance in the liquid core for heat evaporation is preferably 5 to 40% by mass.
  • gas such as carbon monoxide and carbon dioxide is generated in the process of firing the liquid core for heat evaporation, and continuous pores are generated in the liquid core for heat evaporation, and the liquid absorption occurs by capillary action.
  • a porous structure sufficient to exhibit performance can be formed.
  • the liquid core for heat evaporation has a preservative, 4,4′-methylenebis (2-methyl-6-t-butylphenol), stearyl- ⁇ - (3,5-di-t
  • An antioxidant such as -butyl-4-hydroxyphenyl) propionate may be appropriately added.
  • the conventional fired core has a long time period (that is, a period until heating of the liquid absorbent core) from when the liquid absorbent core is loaded into the chemical liquid until it is energized. Although there is no influence, the effective use period may be shortened, and there remains room for improvement in the stability of the transpiration performance of the absorbent core. With regard to this point, the present inventors have studied further improvement, and as a pyrethroid insecticide, a component having a vapor pressure in the range of 2 ⁇ 10 ⁇ 4 to 1 ⁇ 10 ⁇ 2 mmHg at 30 ° C. is used.
  • the ratio of the weight of the organic material (W 2) (W 1 / W 2) is 4.0 to 10 It has been found that the above-mentioned problems can be solved if the preparation is performed so that It has not been fully confirmed yet how the ratio (W 1 / W 2 ) is involved in stabilizing the transpiration performance of the liquid absorbent core during the aging period before use.
  • the fine pores generated due to the organic matter and the porous pores generated by the burning and melting of the organic material are efficiently distributed inside the liquid absorption core, which contributes to the stabilization of the transpiration performance. It is considered a thing. Further, it is presumed that the distribution state of the fine pores and the porous pores on the surface of the liquid absorption core appropriately maintains the adhesion with the inner plug described later, and leads to prevention of chemical leakage.
  • the thus obtained liquid core for heating and evaporation of the present invention is applied to a liquid product of a type in which a chemical solution is evaporated by heating through the liquid absorbing core. That is, the said chemical
  • the heating transpiration absorbent core is opposed to the hollow cylindrical heat radiating cylinder constituting the heating element with a gap, so that the desired surface temperature (for example, 60 to 130) above the heating transpiration absorbent core. ° C.) is achieved by setting the temperature of the heating element higher (for example, 80 to 150 ° C.). If the heating temperature of the chemical solution becomes too high, the chemical solution may evaporate early, or thermal decomposition or polymerization of the chemical solution may occur, resulting in the formation of high-boiling substances on the surface of the liquid absorption core, which accumulates. There is a risk of clogging. On the other hand, if the heating temperature is too low, the chemical solution is difficult to evaporate and sufficient insect repellent performance cannot be achieved.
  • the heating and transpiration device used for the liquid core for heating and transpiration according to the present invention can be provided with various functions and members in addition to the above-described heating element in accordance with conventional devices.
  • a protective cap is placed on the top of the heating element for safety, and an opening is formed in the center of the cap.
  • the size and shape of the heating element is limited unless the vaporized chemical is excessively condensed or adhered to the protective cap or body.
  • the distance between the lower end of the evaporation tube and the upper surface of the heating element is considered in terms of heat resistance and evaporation performance of the evaporation tube part.
  • Is usually preferably in the range of 1 to 5 mm.
  • a power cord connected to the heating element, an on / off operation switch, a pilot lamp, and the like may be appropriately provided.
  • the sensitivity has been reduced, such as Akaieka, Kogataakaeka, Attaikaeka, Chikaieka, etc.
  • flying insects such as house flies, butterflies, fleas, flies, flyfish, and mosquitoes, as well as mosquitoes such as house moss, Aedes aegypti, chironomids, etc. Very useful because it exhibits insecticidal efficacy.
  • Example 1 0.9% by mass of transfluthrin, 50% by mass of diethylene glycol monobutyl ether (DEMB), 0.1% by mass of dibutylhydroxytoluene (BHT) as a stabilizer, and 49% by mass of purified water was prepared. Water is added to a mixture containing 55% by mass of mica powder as an inorganic powder, 32% by mass of clay powder as an inorganic binder, 10% by mass of graphite as an organic substance, and 3% by mass of carboxymethylcellulose as an organic binder. After kneading and extruding the kneaded product under pressure and air-drying, it was fired at 1000 ° C.
  • DEMB diethylene glycol monobutyl ether
  • BHT dibutylhydroxytoluene
  • Example 1 round bar having a diameter of 7 mm and a length of 66 mm.
  • the composition ratio of the ratio (W 1 / W 2 ) of the total weight (W 1 ) of mica powder and clay powder to the weight (W 2 ) of graphite was 6.7. .
  • a heat evaporation device for example, the device described in Japanese Patent No.
  • the upper part of the liquid core was attached to a hollow cylindrical heat radiating cylinder (inner diameter: 10 mm, height: 10 mm, surface temperature: 137 ° C.) to produce a pest control product.
  • a pest control product was placed in the center of a 6 tatami room (25 m 3 ) and energized for 12 hours per day, it was not bitten by mosquitoes for 60 days (about 700 hours).
  • Example 1 the chemicals used in Examples 2 to 9 and the liquid core for heat transpiration were prepared, and these were loaded into a heat transpiration device to produce the pest control products of Examples 2 to 9.
  • Each of the pest control products was subjected to the following measurements (1) to (3) and tests. For comparison, the same measurements and tests were performed on the pest control products of Comparative Examples 1 to 4.
  • Table 1 shows the formulation of the chemical solution and the composition of the liquid core for heat evaporation in each Example and Comparative Example. Table 1 also describes the formulation and formulation of Example 1.
  • Transpiration performance A test heating transpiration device was placed in the center of a 6 tatami room (25 m 3 ) and heated by energization. After trapping with a silica gel packed column every predetermined time and extracting the insecticidal component with acetone, the amount of transpiration of the insecticidal component per unit time was determined by gas chromatographic analysis. The transpiration performance was determined for the initial period of use (second day of use), middle period of use (the day when the expiration date is about 50%), and late use (several days before the expiration date).
  • Table 2 shows the test results in each example and comparative example.
  • the results of the tests, the heating transpiration for the wick of Examples 1-9, the total weight of the inorganic powder and inorganic binder (W 1), the ratio of the weight of the organic material (W 2) (W 1 / W 2 ) is set to 4.0 to 10, so that stable transpiration performance and high insecticidal efficacy can be achieved during use, and it is possible to prevent chemical leakage due to an increase in internal pressure of the chemical solution container and chemical solution leakage due to the overturn of the chemical solution container.
  • the effective use period is not substantially shortened even if the elapsed time from when the absorbent core is loaded into the chemical solution until the energization is used is long, and the absorption is performed over the entire period from the time of manufacture to after use.
  • the liquid core for heat evaporation of the present invention is extremely effective in controlling flying insect pests, particularly mosquitoes.
  • the glycol ether compound and / or glycol compound preferably has a boiling point in the range of 150 to 300 ° C. won.
  • mica was suitable as the inorganic powder, clay as the inorganic binder, and graphite as the carbonaceous powder.
  • the ratio (W 1 / W 2 ) between the total weight (W 1 ) of the inorganic powder and the inorganic binder and the weight (W 2 ) of the organic substance is out of 4.0 to 10
  • the liquid absorbent wicks of Examples 2 to 4 can show comparatively stable transpiration performance and high insecticidal efficacy immediately after production, but they are used after energization after the liquid absorbent wick is loaded in the chemical solution. When the time-lapse period until this was long, the effective use period tended to be shortened.
  • the present invention can be used in pest control products for human bodies and pets, but can also be used for other purposes such as insecticidal, acaricidal, sterilizing, antibacterial, deodorizing, and deodorizing. It is.

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Abstract

比較的蒸気圧が高いピレスロイド系殺虫成分を含有する薬液の蒸散に使用可能な加熱蒸散用吸液芯において、使用時に安定した蒸散性能と高い殺虫効力とを奏し、薬液容器の内圧上昇による薬液漏れや薬液容器の転倒による薬液漏れを防止できるのは勿論のこと、製造から一定の時間が経過しても吸液芯の蒸散性能を維持することが可能な加熱蒸散用吸液芯を提供する。　３０℃における蒸気圧が２×１０－４～１×１０－２ｍｍＨｇであるピレスロイド系殺虫成分を含有する薬液を蒸散させるための加熱蒸散用吸液芯であって、原材料として、無機質粉体と、無機質粘結剤と、有機物質とを含み、原材料において、無機質粉体及び無機質粘結剤の合計重量（Ｗ１）と、有機物質の重量（Ｗ２）との比率（Ｗ１／Ｗ２）が４．０～１０に設定されている。

Description

加熱蒸散用吸液芯、及びその製造方法、並びに当該加熱蒸散用吸液芯を用いた加熱蒸散方法
　本発明は、比較的蒸気圧が高いピレスロイド系殺虫成分を含有する薬液の蒸散に使用する加熱蒸散用吸液芯、及びその製造方法、並びに当該加熱蒸散用吸液芯を用いた加熱蒸散方法に関する。
　蚊等の飛翔害虫を防除するための飛翔害虫防除製品として、殺虫成分を含有する薬液に吸液芯を浸漬し、吸液された薬液を吸液芯の上部に導き、吸液芯を加熱することにより殺虫成分を大気中に蒸散させる方式を採用した、いわゆる「蚊取リキッド」が市販されている。蚊取リキッドの殺虫成分は、一般に、ピレスロイド系殺虫成分が使用されている。ピレスロイド系殺虫成分は、従来は、アレスリン、プラレトリン、フラメトリン等が主流であったが、近年は、殺虫活性に優れたトランスフルトリン、メトフルトリン等の新しい成分が使用される傾向がある。
　また、蚊取リキッドに使用する薬液には、灯油をベースとした油性処方と、水をベースとした水性処方とが存在する。これまでの蚊取リキッドは、世界的には油性処方が主流であったが、水性処方は油性処方に比べて火気に対する危険性を軽減することができ、さらに、害虫に対する殺虫効果を増強することも容易であるため、今後は水性処方のニーズが増加していくことが予想される。
　水性処方の薬液に適用可能な吸液芯として、例えば、無機質粉体、有機物質、及び無機質粘結剤からなる混合物を６００～２０００℃で焼成してなる吸液芯が公知となっている（例えば、特許文献１を参照）。特許文献１の吸液芯は、アレスリン、プラレトリン、フラメトリン等の従来のピレスロイド系殺虫成分を含む薬液に使用されるものであり、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル系の可溶化剤を配合した水性殺虫液に適用可能であることが示されている。
特開平４－１１７３０３号公報
　ところで、蚊取リキッドは、長期に亘って継続的に使用される製品であるため、加熱蒸散用吸液芯を設計するにあたっては、吸液芯が劣化しないように使用する薬液に含まれる薬剤の性状を十分に考慮し、吸液芯の原材料や製造工程に工夫を凝らす必要がある。この点に関し、特許文献１の吸液芯は、デンプンのような糊剤（有機粘結剤）を使用しないため、アレスリン、プラレトリン、フラメトリン等の従来のピレスロイド系殺虫成分を含む水性処方の薬液であれば、吸液芯の物理的劣化は起こり難いものと言える。ところが、特許文献１の吸液芯は、トランスフルトリン、メトフルトリン等の新たなピレスロイド系殺虫成分を含む薬液にも適用可能であるかは不明である。トランスフルトリン、メトフルトリン等の新たなピレスロイド系殺虫成分は、従来のアレスリン、プラレトリン、フラメトリン等の殺虫成分に比べて蒸気圧が高く、その性状も異なっている。そのため、特許文献１の吸液芯を蒸気圧が比較的高いピレスロイド系殺虫成分を含有する薬液にそのまま転用しても、期待どおりの防虫性能を発揮できるかは不明であり、そればかりか、薬液によって吸液芯が劣化する虞もある。
　また、特許文献１を初めとする従来の吸液芯は、薬液中に吸液芯を装填してから実際に使用を開始するまで（吸液芯を加熱するまで）の期間が長くなると、蚊取リキッドの有効期間が短くなってしまう傾向が見られ、吸液芯の蒸散性能の安定性について改善の余地が残されていた。
　本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、比較的蒸気圧が高いピレスロイド系殺虫成分を含有する薬液の蒸散に使用可能な加熱蒸散用吸液芯において、使用時に安定した蒸散性能と高い殺虫効力とを奏し、薬液容器の内圧上昇による薬液漏れや薬液容器の転倒による薬液漏れを防止できるのは勿論のこと、製造から一定の時間が経過しても吸液芯の蒸散性能を維持することが可能な加熱蒸散用吸液芯を提供することを目的とする。また、そのような加熱蒸散用吸液芯の製造方法、さらには、当該加熱蒸散用吸液芯を用いた加熱蒸散方法を提供することを目的とする。
　上記課題を解決するための本発明に係る加熱蒸散用吸液芯の特徴構成は、３０℃における蒸気圧が２×１０－４～１×１０－２ｍｍＨｇであるピレスロイド系殺虫成分を含有する薬液を蒸散させるための加熱蒸散用吸液芯であって、原材料として、無機質粉体と、無機質粘結剤と、有機物質とを含み、前記原材料において、前記無機質粉体及び前記無機質粘結剤の合計重量（Ｗ１）と、前記有機物質の重量（Ｗ２）との比率（Ｗ１／Ｗ２）が４．０～１０に設定されていることにある。
　前記有機物質は、炭素質粉体を含むことが好ましく、前記炭素質粉体は、黒鉛、カーボンブラック、活性炭、木炭、及びコークスからなる群から選択される少なくとも一種であることが好ましい。
　前記有機物質は、有機質粘結剤をさらに含むことが好ましい。
　前記薬液は、沸点が１５０～３００℃であるグリコールエーテル系化合物及び／又はグリコール系化合物と、水とをさらに含むことが好ましい。
　前記ピレスロイド系殺虫成分は、トランスフルトリン、メトフルトリン、及びプロフルトリンからなる群から選択される少なくとも一種であることが好ましい。
　前記無機質粉体は、マイカ、アルミナ、シリカ、タルク、ムライト、コージライト、及びジルコニアからなる群から選択される少なくとも一種であることが好ましい。
　前記無機質粘結剤は、クレー、ベントナイト、ハロサイト、及びタールピッチからなる群から選択される少なくとも一種であることが好ましい。
　本発明の加熱蒸散用吸液芯によれば、加熱蒸散用吸液芯の原材料として適切なものを選択し、且つ各原材料が適切な比率で配合されているため、加熱蒸散用吸液芯の使用時に安定した蒸散性能と高い殺虫効力とを両立でき、薬液内容の内圧上昇による薬液漏れや薬液容器の転倒による薬液漏れを防止することができる。また、このような加熱蒸散用吸液芯は、製造から一定の時間が経過しても吸液芯の蒸散性能が維持されており、実用性が高いものとなる。
　上記課題を解決するための本発明に係る加熱蒸散用吸液芯の製造方法の特徴構成は、
　３０℃における蒸気圧が２×１０－４～１×１０－２ｍｍＨｇであるピレスロイド系殺虫成分を含有する薬液を蒸散させるための加熱蒸散用吸液芯の製造方法であって、原材料として、無機質粉体と、無機質粘結剤と、有機物質とを混合する混合工程と、混合した原材料を焼成する焼成工程と、を包含し、前記混合工程において、前記無機質粉体及び前記無機質粘結剤の合計重量（Ｗ１）と、前記有機物質の重量（Ｗ２）との比率（Ｗ１／Ｗ２）が４．０～１０となるように、前記原材料が調製されることにある。
　前記焼成工程は、６００～２０００℃で実施されることが好ましい。
　本発明の加熱蒸散用吸液芯の製造方法によれば、混合工程及び焼成工程が適切な条件で実施されるため、上記のとおり実用性の高い加熱蒸散用吸液芯を製造することが可能となる。
　上記課題を解決するための本発明に係る加熱蒸散方法の特徴構成は、上記の何れか一に記載の加熱蒸散用吸液芯を用いた加熱蒸散方法であって、前記加熱蒸散用吸液芯を前記薬液に浸漬し、吸液された前記薬液を前記加熱蒸散用吸液芯の上部に導き、６０～１３０℃で加熱することにより前記ピレスロイド系殺虫成分を大気中に蒸散させることにある。
　本発明の加熱蒸散方法によれば、本発明の加熱蒸散用吸液芯を用いて薬液の加熱蒸散を行うため、安定した蒸散性能と高い殺虫効力とを両立でき、薬液内容の内圧上昇による薬液漏れや薬液容器の転倒による薬液漏れを防止することができる。また、吸液芯の蒸散性能が維持されるため、実用性が高いものとなる。
　以下、本発明の加熱蒸散用吸液芯、及びその製造方法、並びに当該加熱蒸散用吸液芯を用いた加熱蒸散方法について説明する。ただし、本発明は、以下に説明する実施形態や実施例に限定されることを意図しない。
　本発明の加熱蒸散用吸液芯に適用可能な蚊取リキッド用薬液（以下、単に「薬液」と称する。）は、３０℃における蒸気圧が２×１０－４～１×１０－２ｍｍＨｇであるピレスロイド系殺虫成分を含有する。ピレスロイド系殺虫成分は、例えば、トランスフルトリン、メトフルトリン、プロフルトリン、エムペントリン、テラレスリン、メペルフルトリン、ヘプタフルトリン、４－メトキシメチル－２，３，５，６－テトラフルオロベンジル－クリサンテマート、及び４－メトキシメチル－２，３，５，６－テトラフルオロベンジル－２，２－ジメチル－３－（２－クロロ－２－トリフルオロメチルビニル）シクロプロパンカルボキシレート等が挙げられる。これらのうち、加熱蒸散性、殺虫効力、安定性等を考慮すると、トランスフルトリン、メトフルトリン、及びプロフルトリンが好ましく、トランスフルトリンがより好ましい。上掲のピレスロイド系殺虫成分は、単独で使用してもよいし、複数種を混合した状態で使用してもよい。また、ピレスロイド系殺虫成分において、酸部分やアルコール部分に不斉炭素に基づく光学異性体や幾何異性体が存在する場合、それらも本発明で使用可能なピレスロイド系殺虫成分に含まれる。
　薬液中のピレスロイド系殺虫成分の含有量は、０．１～３．０質量％が好ましい。含有量が０．１質量％未満の場合、殺虫効力が低下する虞がある。一方、含有量が３．０質量％を超えると、薬液の性状に支障を来たす可能性がある。
　薬液に含まれる溶媒は、灯油（油性処方）又は水（水性処方）の何れも使用可能であるが、上述したように、水性処方は油性処方に比べて火気に対する危険性を軽減することができ、害虫に対する殺虫効果を増強することも容易であるため、水性処方が好ましい。水性処方の場合、ピレスロイド系殺虫成分とともに、沸点が１５０～３００℃、好ましくは２００～２６０℃であるグリコールエーテル系化合物及び／又はグリコール系化合物を配合することが好ましい。グリコールエーテル系化合物及び／又はグリコール系化合物は、（１）ピレスロイド系殺虫成分を可溶化し、（２）加熱蒸散性を向上させ、（３）ピレスロイド系殺虫成分と水との間に介在して３成分を一定の比率を保って加熱蒸散させる作用を有する。さらに、グリコールエーテル系化合物及び／又はグリコール系化合物は、ピレスロイド感受性の害虫に対して「効力増強剤」としても作用し、感受性が低下した害虫を対象とした場合でも殺虫効力の低下度合を軽減させる効果が認められる。
　薬液中のグリコールエーテル系化合物及び／又はグリコール系化合物の含有量は、１０～７０質量％が好ましく、３０～６０質量％がより好ましい。含有量が１０質量％未満であると、水性製剤化に支障を来たすだけでなく、効力増強剤としての作用、及び殺虫効力の低下度合を軽減させる効果が乏しくなる。一方、含有量が７０質量％を超えても殺虫効果が頭打ちとなるばかりか、火気に対する危険性が増大することとなって、水性処方としてのメリットが損なわれる虞がある。
　グリコールエーテル系化合物及び／又はグリコール系化合物は、例えば、ジエチレングリコールモノエチルエーテル（沸点：２０２℃）、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル（沸点：２０７℃、以降ＤＥＭＩＰ）、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（沸点：２３１℃、以降ＤＥＭＢ）、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル（沸点：２２０℃、以降ＤＥＭＩＢ）、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル（沸点：２５９℃、以降ＤＥＭＨ）、ジエチレングリコールモノ２－エチルヘキシルエーテル（沸点：２７２℃）、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル（沸点：２８３℃）、トリエチレングリコールモノメチルエーテル（沸点：２４９℃）、プロピレングリコールモノターシャリーブチルエーテル（沸点：１５１℃）、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（沸点：１８８℃）、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル（沸点：２１０℃、以降ＤＰＭＰ）、３－メトキシ－１，２－プロパンジオール（沸点：２２０℃）、へキシレングリコール（沸点：１９７℃、以降ＨＧ）等が挙げられる。これらのうち、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテルが好ましく、ジエチレングリコールモノブチルエーテルがより好ましい。上掲のグリコールエーテル系化合物及び／又はグリコール系化合物は、単独で使用してもよいし、複数種を混合した状態で使用してもよい。
　薬液を油性処方として調製する場合は、沸点が１５０～３５０℃の灯油（ケロシン）のような炭化水素系溶剤が使用される。炭化水素系溶剤を例示すると、炭素原子数１２以上の飽和脂肪族又は脂環式炭化水素に該当するノルマルパラフィン、イソパラフィン、ナフテン系炭化水素等が挙げられる。上掲の炭化水素系溶剤は、単独で使用してもよいし、複数種を混合した状態で使用してもよい。
　薬液には、その他に各種成分を配合することができる。例えば、アレスリン、プラレトリンのような他のピレスロイド系殺虫成分、ディート、テルペン系化合物、天然精油、及び香料のような忌避成分、抗菌剤、防カビ剤、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、パラヒドロキシ安息香酸メチルのような安定化剤、ｐＨ調整剤、着色剤、茶抽出物やチャ乾留液等の消臭剤などを適宜配合してもよく、また、水性処方又は油性処方の薬液を調製するにあたって、水の他に、エタノール、イソプロパノールのような低級アルコール、灯油（ケロシン）のような炭化水素系溶剤、エステル系又はエーテル系溶剤、可溶化剤、分散剤を適宜使用しても構わない。このようにして調製された薬液は、加熱蒸散用吸液芯を備えた容器本体（図示せず）に充填され、害虫防除製品（蚊取リキッド）が構成される。
　薬液を収容する容器は、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリエステル、ポリ塩化ビニールなどのプラスチック製容器が一般的である。薬液容器の上部には、中栓を介して吸液芯が取り付けられる。水性処方の場合、薬液容器の材質は、グリコールエーテル系化合物及び／又はグリコール系化合物の物性を考慮して、ポリプロピレン等のポリオレフィン系プラスチックが好ましい。
　ところで、蚊取リキッドの加熱蒸散用吸液芯は、一般的な区分けによれば、焼成芯、製紐芯、粘結芯に大別されるが、本発明者らは、各種吸液芯について鋭意検討を重ねた結果、原材料として、無機質粉体と、無機質粘結剤と、有機物質とを含み、当該原材料において、無機質粉体及び無機質粘結剤の合計重量（Ｗ１）と、有機物質の重量（Ｗ２）との比率（Ｗ１／Ｗ２）を４．０～１０に設定したものが、３０℃における蒸気圧が２×１０－４～１×１０－２ｍｍＨｇであるピレスロイド系殺虫成分を含む薬液に対して物理的及び化学的に安定であり、毛細管現象で薬液を効率的に吸液することができ、さらに、薬液中に吸液芯を装填してから通電使用するまでの経時期間（すなわち、吸液芯の加熱を開始するまでの期間）が長くなっても、有効使用期間の短縮に繋がる懸念がなく、製造時から使用後までの全期間に亘って当該吸液芯の優れた蒸散性能を維持可能であり、しかも、使用時における薬液容器の内圧上昇による薬液漏れや薬液容器の転倒による薬液漏れを防止できることを見出し、本発明を完成するに至ったものである。
　ここで、加熱蒸散用吸液芯が焼成芯である場合、（ａ）無機質粉体、（ｂ）無機質粘結剤、及び（ｃ）有機物質を含む混合物を６００～２０００℃で焼成することによって得られるが、（ｂ）及び（ｃ）の配合量が少なく、ほぼ（ａ）のみから形成されるものは、通常、多孔質セラミック芯と称されることが多い。
　無機質粉体は、例えば、マイカ、アルミナ、シリカ、タルク、ムライト、コージライト、及びジルコニア等が挙げられる。これらのうち、マイカは、特に蚊取りリキッド用の加熱蒸散用吸液芯に比較的均一な微細孔が生成できるため、好ましい材料である。上掲の無機質粉体は、単独で使用してもよいし、複数種を混合した状態で使用してもよい。加熱蒸散用吸液芯における無機質粉体の含有量は、１０～９０質量％が好ましく、３０～７０質量％がより好ましい。無機質粉体の形状は、外観、吸液性、強度等の物性の点から、５０メッシュ以下の微粉状が好ましい。ただし、加熱蒸散用吸液芯の製造工程において、粉砕等の処理を伴う場合は、この限りではない。
　無機質粘結剤は、例えば、クレー（カオリンクレー）、ベントナイト、ハロサイト等の各種粘土、タールピッチ、水ガラス等が挙げられる。これらのうち、クレーは、粘結作用性に優れているため、好ましい材料である。上掲の無機質粘結剤は、単独で使用してもよいし、複数種を混合した状態で使用してもよい。加熱蒸散用吸液芯における無機質粘結剤の含有量は、５～５０質量％が好ましく、１０～４０質量％がより好ましい。無機質粘結剤は、常温では粘結作用は乏しいが、６００～２０００℃で焼成することで十分な粘結作用を示すようになり、加熱蒸散用吸液芯として好適に使用可能となる。
　有機物質は、黒鉛、カーボンブラック、活性炭、木炭、及びコークス等の炭素質粉体、又はカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、アクリル樹脂、ポリオレフィン樹脂等の有機質粘結剤が挙げられる。これらのうち、黒鉛は、比較的形状が均一で不純物が少ないため、好ましい材料である。黒鉛等の炭素質紛体を配合すると、加熱蒸散用吸液芯の外観、色調、吸液性、強度等を改善することができる。上掲の炭素質粉体又は有機質粘結剤は、単独で使用してもよいし、複数種を混合した状態で使用してもよい。加熱蒸散用吸液芯における有機物質の含有量は、５～４０質量％が好ましい。この範囲であれば、加熱蒸散用吸液芯を焼成する過程で一酸化炭素や二酸化炭素等のガスが発生することにより加熱蒸散用吸液芯中に連続気孔が生成し、毛細管現象によって吸液性能を示すのに十分な多孔質構造を形成することができる。
　なお、加熱蒸散用吸液芯には、上記物質の他に、防腐剤、４，４’－メチレンビス（２－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、ステアリル－β－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート等の酸化防止剤を適宜添加してもよい。
　ところで、従来の焼成芯は、薬液中に吸液芯を装填してから通電使用するまでの経時期間（すなわち、吸液芯の加熱を開始するまでの期間）が長くなると、薬液の性状には何ら影響がないにも関わらず、有効使用期間が短縮されてしまうことがあり、吸液芯の蒸散性能の安定性について改良の余地が残されていた。この点に関し、本発明者らが更なる改善の検討を行ったところ、ピレスロイド系殺虫成分として、３０℃における蒸気圧が２×１０－４～１×１０－２ｍｍＨｇの範囲のものを使用し、焼成芯の原材料の配合において、無機質粉体及び無機質粘結剤の合計重量（Ｗ１）と、有機物質の重量（Ｗ２）との比率（Ｗ１／Ｗ２）が４．０～１０となるように調製を行えば、前記の課題を解決できることを見出した。前記の比率（Ｗ１／Ｗ２）が、使用前の経時期間における吸液芯の蒸散性能の安定化にどのように関与しているかについては未だ十分には確認できていないが、無機質粉体に起因して生成する微細孔と、有機物質の焼失、溶失によって生成するポーラスな気孔とが吸液芯の内部に効率的に分布し、このことが蒸散性能の安定化に寄与しているものと考えられる。更に、吸液芯表面における前記微細孔とポーラスな気孔の分布状態が、後記する中栓との密着性を適度に保持し、薬液漏れ防止につながっているものと推測される。
　こうして得られた本発明の加熱蒸散用吸液芯は、当該吸液芯を介して薬液を加熱蒸散させる方式のリキッド製品に適用される。すなわち、前記薬液を薬液容器に収容し、中栓を介して加熱蒸散用吸液芯の下部を水性殺虫剤組成物中に浸漬させる。そうすると、薬液容器内の薬液は加熱蒸散用吸液芯の上部に導かれ、加熱蒸散装置の上部に設けられた発熱体により６０～１３０℃に加熱されて大気中に蒸散する。加熱蒸散用吸液芯は、発熱体を構成する中空筒状の放熱筒体と間隙を設けて対向しているので、加熱蒸散用吸液芯の上部の目的の表面温度（例えば、６０～１３０℃）は、発熱体の温度をそれより高く（例えば、８０～１５０℃）設定することにより達成される。薬液の加熱温度が高くなり過ぎると、薬液が早期に蒸散したり、薬液の熱分解や重合が生じる可能性があり、その結果、吸液芯の表面に高沸点物質が生成し、これが蓄積して目詰まりを起こす虞がある。一方、加熱温度が低くなり過ぎると、薬液が蒸散し難くなり、十分な防虫性能を達成できなくなる。
　本発明の加熱蒸散用吸液芯に用いる加熱蒸散装置は、前述の発熱体に加え、従来の装置に準じて種々の機能や部材が付設されたものとすることができる。発熱体の上部には安全上保護キャップが載置され、その中央部に開口部が形成されるが、その大きさ及び形状は、蒸散薬液が過度に保護キャップや器体に凝縮、付着しない限りにおいて任意である。例えば、内径１０～３０ｍｍの円筒状蒸散筒を開口部付近から垂下させることは有効であり、この場合、蒸散筒部分の耐熱性や蒸散性能の面から、蒸散筒下端と発熱体上面との距離は通常１～５ｍｍの範囲内が好ましい。また、発熱体と接続する電源コード、オンオフ操作スイッチ、パイロットランプなどが適宜付設されてもよい。
　本発明の加熱蒸散用吸液芯を用いた加熱蒸散方法によれば、リビングルームや居室、寝室等の屋内で、ピレスロイド感受性系統は勿論、感受性が低下した、アカイエカ、コガタアカイエカ、ネッタイイエカ、チカイエカ等のイエカ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、ユスリカ類等だけでなく、イエバエ類、チョウバエ類、ノミバエ類、アブ類、ブユ類、ヌカカ類等の他の有害飛翔性昆虫に対しても実用的な殺虫効力を示すので極めて有用性が高い。
　次に、具体的実施例に基づいて、本発明の加熱蒸散用吸液芯、及びこれを用いた加熱蒸散方法を更に詳細に説明する。
〔実施例１〕
　トランスフルトリンを０．９質量％、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ＤＥＭＢ）を５０質量％、安定剤としてジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を０．１質量％、及び精製水を４９質量％配合し、水性処方薬液を調製した。
　無機質粉体としてマイカ粉を５５質量％、無機質粘結剤としてクレー粉を３２質量％、有機物質として黒鉛を１０質量％、有機質粘結剤としてカルボキシメチルセルロースを３質量％含む混合物に水を加えて混練し、混錬物を加圧しながら押出し、風乾した後、１０００℃で焼成し、実施例１の加熱蒸散用吸液芯（直径７ｍｍ、長さ６６ｍｍの丸棒）を得た。この加熱蒸散用吸液芯において、マイカ粉及びクレー粉の合計重量（Ｗ１）と、黒鉛の重量（Ｗ２）との比率（Ｗ１／Ｗ２）の組成比率は６．７であった。
　水性処方薬液４５ｍＬをプラスチック製容器に充填し、中栓を介して加熱蒸散用吸液芯を装填したのち、加熱蒸散装置［例えば、特許第２９２６１７２号等に記載された装置、吸液芯の上部の周囲に中空筒状の放熱筒体（内径：１０ｍｍ、高さ：１０ｍｍ、表面温度：１３７℃）を設置］に取り付け、害虫防除製品を作製した。
　この害虫防除製品を６畳の部屋（２５ｍ３）の中央に置き、１日あたり１２時間通電して使用したところ、６０日間（約７００時間）にわたり、蚊に刺咬されることがなかった。
〔実施例２～９、比較例１～４〕
　実施例１に準じて、実施例２～９で使用する薬液及び加熱蒸散用吸液芯を調製し、これらを加熱蒸散装置に装填して実施例２～９の害虫防除製品を作製した。そして、各害虫防除製品について、後述する（１）～（３）の測定及び試験を実施した。また、比較のため、比較例１～４の害虫防除製品についても、同様の測定及び試験を実施した。各実施例及び比較例における薬液の処方及び加熱蒸散用吸液芯の配合を表１に示す。なお、表１には実施例１の処方、及び配合についても記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（１）蒸散性能
　６畳の部屋（２５ｍ３）の中央に供試加熱蒸散装置を置き、通電加熱した。所定時間毎にシリカゲル充填カラムでトラップし、アセトンで殺虫成分を抽出後、ガスクロマトグラフ分析により単位時間当たりの殺虫成分の蒸散量を求めた。蒸散性能は、使用初期（使用日数２日目）、使用中期（有効期限が残り約５０％の日）、及び使用後期（有効期限の数日前）について求めた。
（２）殺虫効力試験
　内径２０ｃｍ、高さ４３ｃｍのプラスチック製円筒を２段に重ね、その上に１６メッシュの金網を介して内径２０ｃｍ、高さ２０ｃｍの円筒（供試昆虫を入れる場所）を載せ、その上を同じ１６メッシュの金網で仕切り、さらにその上に同径で高さ２０ｃｍの円筒を載せた。この４段重ねの円筒を台に載せた円板上にゴムパッキンを挟んで置いた。円板中央には５ｃｍの円孔があり、この円孔の上に加熱蒸散装置を設置し、通電加熱した。通電４時間後、上部３段目の円筒に供試昆虫のアカイエカ雌成虫約２０匹を放った。時間経過に伴い落下仰転した供試昆虫を数え、ＫＴ５０値を求めた。また、暴露２０分後に全供試昆虫を回収して２４時間後にそれらの致死率を調べた。殺虫効力試験は、使用初期（使用日数２日目）及び使用後期（有効期限の数日前）について実施した。
（３）短縮率
　市場流通中における吸液芯の蒸散性能に対する経時的安定性を評価するため、プラスチック製容器に薬液を充填後、吸液芯をセットして４０℃で保存した。保存開始前、並びに６ケ月経過後（通常室温条件で３年に相当）のサンプルにつき、所定の加熱蒸散装置に装填して使用試験を行い、それぞれの有効使用日数を判定した。そして、短縮率＝［６ケ月経過後のサンプルの日数］／［保存開始前のサンプルの日数］を求め、これを経時的安定性の指標とした。
　各実施例及び比較例における試験結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　試験の結果、実施例１～９の加熱蒸散用吸液芯は、無機質粉体及び無機質粘結剤の合計重量（Ｗ１）と、有機物質の重量（Ｗ２）との比率（Ｗ１／Ｗ２）が４．０～１０に設定されているため、使用時に安定した蒸散性能と高い殺虫効力を奏し、薬液容器の内圧上昇による薬液漏れや薬液容器の転倒による薬液漏れを防止できることは勿論、薬液中に吸液芯を装填してから通電使用するまでの経時期間が長くても有効使用期間が実質的に短縮することがなく、製造時から使用後までの全期間に亘って当該吸液芯の優れた蒸散性能が維持された。このように、本発明の加熱蒸散用吸液芯は、飛翔害虫、特に蚊類の防除をする上で極めて有効であることが確認された。なお、例えば、実施例８と実施例９との対比から、水性薬液を使用する場合、グリコールエーテル系化合物及び／又はグリコール系化合物としては、沸点が１５０～３００℃の範囲にあるものが好ましかった。また、焼成芯の原材料は、無機質粉体としてマイカ、無機質粘結剤としてクレー、炭素質粉体として黒鉛が好適であった。
　これに対し、無機質粉体及び無機質粘結剤の合計重量（Ｗ１）と、有機物質の重量（Ｗ２）との比率（Ｗ１／Ｗ２）が４．０～１０から外れている比較例２～４の吸液芯は、製造直後は実施例の吸液芯と遜色なく比較的安定した蒸散性能と高い殺虫効力を示し得るものの、薬液中に吸液芯を装填してから通電使用するまでの経時期間が長い場合、有効使用期間が短縮する傾向が認められた。また、比較例１のように、殺虫成分の蒸気圧が２×１０－４～１×１０－２ｍｍＨｇの範囲から外れたｄｌ，ｄ－Ｔ８０－アレスリンについては、上記比率（Ｗ１／Ｗ２）が４．０～１０の範囲内であっても、満足のいく蒸散性能と殺虫効力が得られないだけでなく、有効使用期間が短縮される結果となった。
　本発明は、人体やペット用の害虫防除製品において利用可能なものであるが、その他の用途として、例えば、殺虫、殺ダニ、殺菌、抗菌、消臭、及び防臭の用途で利用することも可能である。

Claims (11)

  1. 　３０℃における蒸気圧が２×１０－４～１×１０－２ｍｍＨｇであるピレスロイド系殺虫成分を含有する薬液を蒸散させるための加熱蒸散用吸液芯であって、
    　原材料として、無機質粉体と、無機質粘結剤と、有機物質とを含み、
    　前記原材料において、前記無機質粉体及び前記無機質粘結剤の合計重量（Ｗ１）と、前記有機物質の重量（Ｗ２）との比率（Ｗ１／Ｗ２）が４．０～１０に設定されている加熱蒸散用吸液芯。
  2. 　前記有機物質は、炭素質粉体を含む請求項１に記載の加熱蒸散用吸液芯。
  3. 　前記有機物質は、有機質粘結剤をさらに含む請求項２に記載の加熱蒸散用吸液芯。
  4. 　前記薬液は、沸点が１５０～３００℃であるグリコールエーテル系化合物及び／又はグリコール系化合物と、水とをさらに含む請求項１～３の何れか一項に記載の加熱蒸散用吸液芯。
  5. 　前記ピレスロイド系殺虫成分は、トランスフルトリン、メトフルトリン、及びプロフルトリンからなる群から選択される少なくとも一種である請求項１～４の何れか一項に記載の加熱蒸散用吸液芯。
  6. 　前記無機質粉体は、マイカ、アルミナ、シリカ、タルク、ムライト、コージライト、及びジルコニアからなる群から選択される少なくとも一種である請求項１～５の何れか一項に記載の加熱蒸散用吸液芯。
  7. 　前記無機質粘結剤は、クレー、ベントナイト、ハロサイト、及びタールピッチからなる群から選択される少なくとも一種である請求項１～６の何れか一項に記載の加熱蒸散用吸液芯。
  8. 　前記炭素質粉体は、黒鉛、カーボンブラック、活性炭、木炭、及びコークスからなる群から選択される少なくとも一種である請求項２～７の何れか一項に記載の加熱蒸散用吸液芯。
  9. 　３０℃における蒸気圧が２×１０－４～１×１０－２ｍｍＨｇであるピレスロイド系殺虫成分を含有する薬液を蒸散させるための加熱蒸散用吸液芯の製造方法であって、
    　原材料として、無機質粉体と、無機質粘結剤と、有機物質とを混合する混合工程と、
    　混合した原材料を焼成する焼成工程と、
    を包含し、
    　前記混合工程において、前記無機質粉体及び前記無機質粘結剤の合計重量（Ｗ１）と、前記有機物質の重量（Ｗ２）との比率（Ｗ１／Ｗ２）が４．０～１０となるように、前記原材料が調製される加熱蒸散用吸液芯の製造方法。
  10. 　前記焼成工程は、６００～２０００℃で実施される請求項９に記載の加熱蒸散用吸液芯の製造方法。
  11. 　請求項１～８の何れか一項に記載の加熱蒸散用吸液芯を用いた加熱蒸散方法であって、
    　前記加熱蒸散用吸液芯を前記薬液に浸漬し、吸液された前記薬液を前記加熱蒸散用吸液芯の上部に導き、６０～１３０℃で加熱することにより前記ピレスロイド系殺虫成分を大気中に蒸散させる加熱蒸散方法。
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