FR2644677A1 - Composition insecticide a base de 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate de 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyle - Google Patents
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Abstract
La composition insecticide selon l'invention comprend un composé représenté par la formule I : (CF DESSIN DANS BOPI) comme ingrédient actif, au moins un composé choisi dans le groupe II formé par le 2,2'-méthylènebis(4-éthyl-6-t-butyl-phénol), l'acrylate de 2-t-butyl-6-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-méthyl-benzyl)-4-méthylphényle, le 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butylphényle, le sébaçate de bis(2,2,6,6-tétraméthyl-4-pipéridyle), le tétrakis[3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphényl)propionate] de pentaérythritol, le 4,4'-butylidènebis(3-méthyl-6-t-butyl-phénol), une diphénylamine alkylée, le phosphite de trisnonyl-phényle et le phosphite de tris(2,4-di-t-butylphényle), et facultativement au moins un composé choisi dans le groupe III formé par le benzotriazole, le 1H-tétrazole, le 1H-1,2,4-triazole, le 3-mercapto-4-méthyl-5-trifluorométhyl-4H-1,2,4-triazole, et le 5-chlorobenzotriazole. On peut éviter le dégagement d'une odeur gênante par le composé I qui se produit parfois dans l'utilisation ou la conservation en conditions rigoureuses.
Description
La présente invention concerne une nouvelle composition insecticide et
plus particulièrement une composition insecticide ne
dégageant pas d'odeur gênante.
Le 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2--diméthylcyclopropane-
carboxylate de 1-éthynyl-2-méthyl-2-pentényle représenté par la formule (I): CCFCH
CCH COOC CHCH5
CHa CHa CH8 est un compose insecticide décrit dans la demande de brevet japonais publiée examinée JP-B-55-42045 et connu comme exerçant un excellent effet inhibiteur contre les insectes nuisibles pour les vêtements, comme décrit dans la demande de brevet japonais publiée
non examinée JP-A-56-90004.
Cependant, lorsque le composé de formule (I) est utilisé ou conservé pendant une longue durée dans des conditions
rigoureuses telles qu'une forte lumière diffusée ou des tempé-
ratures élevées, il dégage parfois une odeur gênante. On a donc
cherché à prendre des mesures contre cette odeur gênante.
Un objet de la présente invention est de proposer une
composition insecticide comprenant comme ingrédient actif le 3-
(2,2-dichlorovinyl)-2,2--diméthylcyclopropanecarboxylate de 1-
éthynyl-2-méthyl-2-pentényle, qui ne dégage pas d'odeur gênante lorsqu'on l'utilise ou on la conserve pendant une longue durée dans
des conditions rigoureuses.
On a maintenant trouvé que l'objet ci-dessus de l'inven-
tion est atteint en ajoutant au composé actif de formule (I) au
moins un composé choisi dans le groupe formé par le 2,2'-méthylène-
bis(4-éthyl-6-t-butylphénol), l'acrylate de 2-t-butyl-6-(3-t-butyl-
2-hydroxy-5-méthylbenzyl)-4-méthylphényle, Le 3,5-di-t--butyl-4-
hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butylphényle, le sébaçate de bis-
(2,2,6,6-tétraméthyl-4-pipéridyLe), le tétrakis-[3-(3,5-di-t-butyl-
4--hydroxyphényl)propionate] de penta-érythritol, le 4,4'-
butylidènebis(3-méthyl-6-t-butylphénol), une diphénylamine alkylée,
le phosphite de trisnonylphényle, et le phosphite de tris(2,4-di-
t-butylphényle) [groupe désigné dans La suite comme étant le
groupe II].
La présente invention propose une composition insecticide contenant un composé représenté par la formule (I) comme ingrédient
actif et au moins un compossé choisi dans le groupe (II).
Du point de vue de l'effet préventif contre Le dégagement
d'odeur gênante, les comDosés préférés du groupe (II) sont Le 2,2'-
méthylènebis(4-éthyl-6-t-butylphénol) et le 3,5-di-t-buty-l-4-
hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butylphényle. D'un point de vue géné-
ral, on préfère surtout le 2,2'-méthyLènebis(4-éthyl-6-t-butyl-
phénol). Le rapport de mélange du compose actif de formule (I) au composé choisi dans le groupe (II) dans la composition insecticide est ordinairement de 1:1 à 100:1,-de préférence de 5:1 à 100:1, en poids. En mélangeant le composé actif et le composé choisi dans le groupe (II) ou en les déposant sur un support, on peut utiliser si on le désire des agents auxiliaires tels que des solvants organiques, des agents synergiques, des agents tensioactifs, des
ar6mes et des agents bactéricides et fongicides.
Des exemples de solvants organiques appropriés sont le kérosène et les alcools. Des exemples d'agents synergiques
appropriés sont l'oxyde d'octachlorodipropyle (S-42, 1'"-[2-(2-
butoxyéthoxy)éthoxy]-4,5-méthyltnedioxy-2-Propyltoluène (butoxyde
de pipéronyle) et le N-(2-éthylhexyl)-bicyclo[2,2,1]hept-5-ène-2,3-
dicarboximide (MGK-26%.
En outre, l'addition des dérivés de benzotriazole décrit dans la demande de brevet japonais JP-A-61-30505 ou des composés
décrits dans les demandes de brevet japonais JP-A-63-122608 et JP-
A-63-126808 à la composition insecticide selon l'invention est efficace pour empêcher Le changement de couleur du composé de formule (I) dans les zones en contact avec Le cuivre, Les alliages
du cuivre ou Les colorants contenant du cuivre.
Ces additifs pour éviter le changement de couleur dû au
cuivre sont choisis dans le groupe (III) constitué par le benzo-
triazole, le 1H-tétrazole, le 1H-1,2,4-triazole, le 3-mercapto-4-
méthyl-5-trifluorométhyl-4H-1,2,4-triazole et le 5-chlorobenzotria-
zole. Du point de vue de l'effet préventif contre le changement de couleur dû au cuivre, les composés préférés du groupe (III) sont le
benzotriazole et le 1H-tétrazole. D'un point de vue général, onpré-
fère surtout le benzotriazole.
Le composé choisi dans le groupe (III) est ordinairement utilise dans un rapport pondéral de 1/100 à 1, de préférence de
1/100 à 1/5, par rapport au composé actif de formule (I).
Selon la présente invention, on peut inhiber de manière sûre le dégagement d'une odeur gênante par le composé actif oe formule (I) qui se produit parfois en fonction des conditions de conservation. De plus, on peut également éviter par addition du composé choisi dans le groupe (III) le changement de couleur du composé de formule (I) dans les zones en contact avec le cuivre, les alliages de cuivre ou les colorants contenant du cuivre, qui se
produit parfois en fonction des conditions de conservation.
Le compose de formule (I) peut être synthétise par des procédes connus tel que le procédé décrit dans la demande de brevet japonais JP-B-55- 42045. Bien que les composés de formule (I) englobent les isomères optiquement actifs dus aux atomes de carbone asymétriques du reste de l'alcool et du reste de l'acide ainsi que les isomères géométriques dus au cyclopropane du reste de l'acide, la présente invention s'applique aux isomères efficaces commeagents
insecticides et à leurs mélanges.
La composition de la présente invention peut être utilisée, par exemple, comme insecticide pour les vêtements. Dans ce cas, bien que la composition de la présente invention puisse être appliquée directement, par exemple dans les meubles contenant des vêtements tels qu'armoires, bahuts et commodes, elle est ordinairement formulée en diverses préparations telles qu'une préparation en plaque en utilisant un support convenable, et ensuite mise en service. La teneur de la composition de l'invention
dans cette préparation est ordinairement de 0,1 à 80 % en poids.
La présente invention est maintenant illustrée plus en détail au moyen des exemples de tests ci-après, mais il est entendu
que ceux-ci ne sont nullement limitatifs de la présente invention.
Les composés utilisés dans Les exemples de tests sont indiqués dans le tableau 1 ci-dessous et les composés pour les tests comparatifs
ou témoins sont indiqués dans le tableau 2 ci-dessous.
Tableau 1
ComDosé n Nom chimique Structure cI] 3-(2,2-dichloro- C vinyl)-2,2- CCCCHO diméthylcyclo \ propanecarboxy CHR late de 1-éthynyl \
CH& CEH
2-méthyl-2-
pentényle EIII-A 2,2'-méthylène OH OH bis(4-éthyl-6- (CH3)3C CH2 C(CHS)s t-butylphénol)
C2H5 C2H6
EII-B Acrylate de 2-t-
butyl-6-(3-t- il OH - O0-i=CI' H2 butyl-2-hydroxy- OH OCCHC -méthylbenzyl)- (CHl)30 CH2 C(CH113 4-méthylphényle
CH3 CH3
Tableau 1 (suite) Composé n Nom chimique Structure tII]-C 3,5-di-t- (CH)3
butyl-4-
hydroxy- HO O - C(CH3)3 benzoate de (CH3)3C C(CH3)3
2,4-di-t-
butyLphényle [II-D Sébacate de o bis-(2,2,6,6- l il tétra- HN _ OC-(CH2)8CO
méthyl-4-
pipéridyle
CII]-E TétrakisE3-
(3,5-di-t- (CH3)3 butyL-4- HO CH2CH2COOCH2 C
hydroxyphényl)-
propionate] ce C(CH3)3 4 pentaerythritol [II]-F 4,4'-butylidène- C(CH3)3 CH3
bis(3-méthyl-6-
t-butylphénol) HO Q H OH
\C C3.H7
CH3 C(CH3)3
[II]-G DiphényLamine* R R alkylée NH [II]-H Phosphite de C9H,9 trisnonyLY phényle Tableau I (suite) Composé n Nom chimique Structure
[IIJ-I Phosphite de tris-
(2,4-di-t-butyL- 1-J phényle) (CH3)
(CH3)3C 3
[III]-A Benzotriazole N N
N
H EIIIJ-B 1H-tétrazole N-N \
N NH
[III]-C 1H-1,2,4-triazole
N N
N H
[tIII-D 3-mercapto-4-méthyL-
-trifLuorométhyL-4H- CH3 1,2,4-triazole N
3 N
CF3 Tableau 1 (suite) Composé n Nom chimique Structure [IIII-E 5chlorobenzotriazoLe ci N N N H Remarque: * Diphénylamine nonylée produite par Sumitomo Chemical
Co., Ltd. (disponible sous la marque déposée SumiLizer 9A ").
Tableau 2
Composé n Nom chim-oue Structure a 2,2'-méthylene- OH OH bis(4-méthyl-6(CH3)3C CH2 C(CH3)3 t-butylphénoL)
CH3 CH3
OH b 2,6-di-t-butyL-4- (CH3)3C C(CH3)3 méthylphénol CH3
c Tétrakis(3-lauryl-
thiopropionate) de (H25C12SCH2CH2CCOCH2) 4C pentaerythritoL
HO C(CH3)3
d 2-(2-hydroxy-3-t- Cl. _
butyl-5-méthylphényl)-
-ch LorobenzotriazoLe N
H CH3
EXEMPLE DE TEST 1
A 4 mg du composé [Il on a ajouté chaque fois 0,4 mg d'un composé indiqué dans le tableau 3 ci-dessous et on a dissous le méLange dans l'acétone. On a applique la solution acétonique résultante sur un papier-filtre de 1 cm x 1 cm et on l'a séchée à l'air. On a mis le papier-filtre dans un tube à visser d'un volume de 5 ml et on recouvert le tube d'une feuille d'aluminium. Apres avoir conservé le tube dans un thermostat à 80 C pendant 72 heures, le papier-filtre a été retiré et le degré d'odeur dégagée a été évalué par un jury de trois personnes selon l'échelle suivante: Echelle d'évaluation: 0... Pas d'odeur 1... Légère odeur 2... Odeur Les résultats du test organoleptique par les trois
membres du jury ont été ajoutés et divisés par trois, et le quo-
tient a été arrondi au nombre entier le plus proche. Les résultats
obtenus sont indiqués dans le tableau 3.
EXEMPLE DE TEST 2
A 4 mg du composé E1] on a ajouté 0,4 mg chaque fois d'un composé indiqué dans le tableau 3, et on a dissous le mélange dans
l'acétone. La solution acétonique a été appliquée sur un papier-
filtre de 1 cm x I cm puis séchée à l'air. Le papier-filtre ainsi préparé a été placé sur une feuille d'aluminium et exposé à la lumière d'une lampe à xénon (9 000 à 10 000 lux) pendant 24 heures sans protection. Le papier-filtre a été retiré et le degré d'odeur dégagée a été évalué de la même manière que dans l'exemple de
test 1. Les résultats obtenus sont indiqués dans le tableau 3.
Tableau 3
Degré d'odeur Composé ajouté Exemple de test 1 Exemple de test 2
[II]-A O 0
[II]-B O 1
[II]-C 0 O
EII]-D 0 1
[II]-E O 1
[II]-F 1 O
[II]-G o 1 [11i]-H 1 0
[II]-I 1 0
a 0 2 b 0 2 c 2 d 2 0
[III]-A 2 1
aucun 2 2 Comme il ressort du tableau 3, l'addition du composé choisi dans le groupe (Il) produit des effets préventifs importants contre le dégagement d'odeur gênante par la composition insecticide contenant le composé de formule (I), même Lorsqu'elle est exposée à des conditions rigoureuses, c'est-à-dire un chauffage à 80 C pendant 72 heures ou à une exposition à une lampe à xénon de 9 000
à 10 000 lux.
EXEMPLE DE TEST 3
A 4 mg du composé [I] on a ajouté 0,4 mg du composé [II]-
A ou [II)-C et 0,4 mg du composé [111]-A ou [III]-B, et on a dissous le mélange dans l'acétone. La solution acétonique résultante a été appliquée sur un papier-filtre de 1 cm x I cm et séchée à l'air. Le papier filtre a été traité par chauffage ou exposition à La Lumière de La même manière que dans L'exemple de test 1 et 2, et le dégagement d'odeur est évalué de La même manière que dans L'exemple de test 1. En outre, Le papier-filtre imprégné a été intercalé entre deux plaques de cuivre de 5 cm x 5 cm, les bords des deux plaques étant scellés par un ruban de Cellophane et les plaques ont été conservées dans un thermostat à 60 C pendant 72 heures. Le changement de couleur du papier-filtre a ensuite été
observé et évalué selon l'échelle suivante.
Echelle d'évaluation: O... Pas de changement de couleur 1... On observe un léger changement de couleur
2... On observe un changement de couleur.
L'observation a été faite par un jury de trois membres.
Les résultats ont été ajoutés et la somme divisée par trois, et le quotient a été arrondi au nombre entier le plus proche. Les
résultats obtenus sont indiqués dans le tableau 4 ci-dessous.
2C
Tableau 4
degré d'odeur Exposition Degré de Composé ajouté Chauffage à la lumière coloration
[II]-A + EIII3-A 1 0 0
[II]-A + [III]-B 0 1 0
CII]-C + CIII]-A O 1 0
[II]-C + [III]-B O O 0
aucun 2 2 2 On peut voir d'après le tableau 4 que la présence du composé choisi dans le groupe [III] en plus du composé choisi dans le groupe [II] entraîne non seulement un effet préventif contre l'odeur mais également un effet préventif contre le changement de
couleur dû au cuivre.
Claims (30)
1. Composition insecticide caractérisée en ce qu'elle comprend un composé représenté par la formule (I):
C-=CH
e\ CH
CMCH COOCE
C' C=CHCSHS
/ CHa CHa CHa comme ingrédient actif, et au moins un composé choisi dans le
groupe (II) constitué par: le 2,2'-méthyLenebis(4-éthyl-6-t-butyl-
phénol), l'acrylate de 2-t-butyl-6-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-méthyl-
benzyl)-4-méthylphényle, le 3,5-di--t--butyl-4-hydroxybenzoate de
2,4-di-t-butylphényle, le sébaç3te de bis(2,2,6,6-tétraméthyl-4-
pipéridyle, le tétrakis[3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-
prenyl)propionate] de pentaérythritol, le 4,4'-butylidènebis(3-
méthyl-6-t-butylphénol), et une diphénylamine alkylée, le
phosphite de trisnonylphényle et le phosphite de tris(2,4-di-
t-butylphényle). 2. Composition insecticide caractérisée en ce qu'elle comprend un composé représenté par La formule (I): C-CH CeCH COOCE
C30_ C=CHCHS ()
3C0H Y CH& CHa CHa comme ingrédient actif, au moins un composé choisi dans le grouse (II) formé par le 2,2'-méthylènebis(4-éthyl-6-t- butylphénol),
l'acrylate de 2-t-butyl-6-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-méthyLbenzyl)-
!
Z644677
4-méthylphényLe, Le 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate de 2,4-di-t-
butyLphényle, Le sébaçate de bis(2,2,6,6-tétramétyl-4-pipéridyLe),
le tétrakis [3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphényl)propionate] de penta-
érythritol, le 4,4'-butylidénebis(3-méthyl-6-t-butylphénol), une
diphénylamine alkylée, le phosphite de trisnonylphényle et le phos-
phite de tris(2,4-di-t-butyLphényLe), et au moins un composé choisi dans le groupe (III) formé par le benzotriazole, le 1H-tétrazole,
le 1H-1,2,4-triazole, le 3-mercapto-4-méthyl-5-trifluorométhyl-4H-
1,2,4-triazole, et le 5-chlorobenzotriazole.
3. Composition insecticide selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou lesdits-composés choisis dans le
groupe (II) est ou sont le 2,2'-méthyLènebis(4-éthyl-6-t-butyl-
phénol), le 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butyL-
phényle ou leurs mélanges.
4. Composition insecticide selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit composé choisi dans le groupe (II) est
le 2,2'-méthylènebis(4-éthyl-6-t-butylphénol).
5. Composition insecticide selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit composé choisi dans le groupe (II) est
le 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butylphényle.
6. Composition insecticide selon la revendication 2, caractérisée en ce que le ou lesdits composés choisis dans le
groupe (II) est ou sont le 2,2'-méthylènebis(4-éthyl-6-t-butyl-
phénol), le 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butyl-
phényle ou leurs mélanges.
7. Composition insecticide selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit composé choisi dans le groupe (II) est
le 2,2'-méthylènebis(4-éthyl-6-t-butylphénol).
8. Composition insecticide selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit composé choisi dans le groupe (II) est
le 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butylphényle.
9. Composition insecticide selon la revendication 2, caractérisée en ce que le ou lesdits composés choisis dans le groupe (III) est ou sont le benzotriazole, le 1H-tétrazole ou leurs
mélanges.
10. Composition insecticide selon La revendication 2, caractérisée en ce que ledit composé choisi dans Le groupe (III)
est Le benzotriazoLe.
11. Composition insecticide selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit composé choisi dans le groupe (III)
est le 1H-tétrazole.
12. Composition insecticide selon la revendication 2, caractérisée en ce que le ou lesdits composés choisis dans le
groupe (II) est ou sont le 2,2'-méthylénebis(4-éthyl-6-t-butyl-
phénol), le 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butyl-
phényle ou leurs mélanges et le ou les composés choisis dans le groupe (III) est ou sont le benzotriazole, le 1H-tétrazole ou leurs mélanges.
13. Composition insecticide selon la revendication 2, caractérisée en ce que le ou lesdits composés choisis dans le
groupe (II) est ou sont le 2,2'-méthylènebis(4-éthyl-6-t-butyL-
phénol), le 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butyl-
phényle ou leurs mélanges et Ledit composé choisi dans le
groupe (III) est le benzotriazole.
14. Composition insecticide selon la revendication 2, caractérisée en ce que le ou lesdits composés choisis dans le
groupe (II) est ou sont le 2,2'-méthylenebis(4-éthyl-6-t-outyl-
phénol), le 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butyl-
phényle ou leurs mélanges et ledit composé choisi dans le
groupe (III) est le 1H-tétrazole.
15. Composition insecticide selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit composé choisi dans le groupe (II) est le 2,2'-méthylènebis(4éthyl-6-t-butylphénol) et le ou lesdits composés choisis dans le groupe (III) est ou sont le benzotriazole,
le 1H-tétrazole ou leurs mélanges.
16. Composition insecticide selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit composé choisi dans le groupe (Ii) est le 3,5-di-t-butyl-4hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butylphényle et le ou lesdits composés choisis dans le groupe (III) est ou sont le
benzotriazole, le 1H-tétrazole ou leurs mélanges.
17. Composition insecticide selon la revendication 2, caractérisée en ce que Ledit composé choisi dans Le groupe (II) est Le 2,2'-méthylénebis(4éthyl-6-t-butyLphénol) et Ledit composé
choisi dans Le groupe (III) est Le benzotriazoLe.
18. Composition insecticide selon La revendication 2, caractérisée en ce que ledit composé choisi dans le groupe (II) est le 2,2'-méthylènebis(4éthyl-6-t-butyLphénol) et ledit composé
choisi dans le groupe (III) est le 1H-tétrazole. -
19. Composition insecticide selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit composé choisi dans le groupe (II) est le 3,5-di-t-butyl-4hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butylphényle et
ledit composé choisi dans le groupe (III) est le benzotriazole.
20. Composition insecticide selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit composé choisi dans le groupe (II) est le 3,5-di-t-butyl-4hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butylphényle et
ledit composé choisi dans le groupe (III) est le 1H-tétrazole.
21. Procédé pour éviter les insectes nuisibles, carac-
térisé en ce qu'il consiste à utiliser une composition insecticide comprenant un composé représenté par la formule (I): C--CH XCzCH COOCH C ' C=CHC 2 RH s 2KX CHa
CHR CH,
comme ingrédient actif, et au moins un composé choisi dans Le
groupe (II) formé par Le 2,2'-méthyLènebis(4-éthyL-6-t-butyL-
phénol), l'acrylate de 2-t-butyl-6-(3-t-butyL-2-hydroxy-5-méthyl-
benzyl)-4-méthyLphényle, Le 3,5-di-t-butyL-4-hydroxybenzoate de 2,4-
di-t-butyLphényLe, le sébaçate de bis(2,2,6,6-tétraméthyl-4-pipéri-
dyLe), Le tétrakisE3-C3,5-di-t-butyL-4-hydroxyphényL)propionatel
de pentaérythritoL, Le 4,4'-butyLidènebis(3-méthyL-6-t-butyL-
phénol), une diphénylamine aLkylée, le phosphite de trisnonyl-
phényle et Le phosphite de tris(2,4-di-t-butylphényle).
22. Procédé pour éviter les insectes nuisibles, carac-
térisé en ce qu'il consiste à utiliser une composition insecticide comprenant un composé représenté par la formule (I): C-CH C oC-C VCH CCH k / kCU.CHCH, CHa CH8 comme ingrédient actif, au moins un composé choisi dans le
groupe (II) formé par le 2,2'-méthylènebis(4-éthyl-6-t-butyl-
phénol), l'acrylate de 2-t-butyl-6-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-méthyi-
benzyl)-4-éthylphényle, le 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate de 2,4-
di-t-butylphényle, le sébaçate de bis(2,2,6,6-tétraméthyl-4-pipéri-
dyle), le tétrakis[3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphényl)propionate]
de pentaérythritol, le 4,4'-butylidènebis(3-méthyl-6-t-butyl-
phénol), une diphénylamine alkylée, le phosphite de trisnonyl-
phényle et le phosphite de tris(2,4-di-t-butyLphényle), et au moins un composé choisi dans le groupe (III) formé par le benzotriazole,
le 1H-tétrazole, le 1H-1,2,4-triazole, le 3-mercapto-4-méthyl-5-
trifluorométhylH-1,2,4-triazole et le 5-chlorobenzotriazole.
23. Procédé pour éviter les insectes nuisibles selon la revendication 21, caractérisé en ce que le ou lesdits composes
choisis dans le groupe (Il) est ou sont le 2,2'-méthylènebis(4-
éthyl-6-t-butylphénol), le 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate de 2,4-
di-t-butylphényle ou leurs mélanges.
24. Procédé pour éviter les insectes nuisibles selon la revendication 22, caractérisé en ce que le ou lesdits composés
choisis dans le groupe (II) est ou sont le 2,2'-méthylènebis(4-
éthyl-6-t-butylphénoi), Le 3,5-di-t-butyL-4-hydroxybenzoate de 2,4-
di-t-butyLphényle ou leurs mélanges.
25. Procédé pour éviter les insectes nuisibles seLon la revendication 22, caractérisé en ce que le ou lesdits composés
choisis dans le groupe (III) est ou sont le benzotriazole, le 1H-
tétrazole ou leurs méLanges.
26. Procédé pour éviter le dégagement d'une odeur gênante par un composé insecticide représenté par La formule (I): CeClI sC=CH CCOCH
Iú-
j CHC
CHH CHS
caracterisé en ce qu'il consiste à utiliser une composition insec-
ticide contenant ledit composé de formule (I) comme ingrédient actif, et au moins un composé choisi dans le groupe (II) formé par
le 2,2'-méthylènebis(4-éthyl-6-t-butylphénol), l'acrylate de 2-t-
butyl-6-(3-t-butyl-2-hydroxy-5-méthy[benzyl)-4-méthylphényle, le 3,5-di-tbutyl-4-hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butylphény.Le, le
sébaçate de bis(2,2,6,6-tétraméthyl-4-pipéridyle), le tétrakis[3-
(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphényl)propionate] de pentaérythritol, le 4,4'butylidènefie(3-méthyl-6-t-butylphénol), une diphénylamine alkyLée, le phosphite de trisnonylphényle et le phosphite de
tris (2,4-di-t-butylphéfiyte).
27. Procédé pour éviter le dégagement d'une odeur gênante par un composé insecticide représenté par la formule (I):
C30= C--CH
V, C=CHC:Hs AS CHs
CH CH
CHRS CH a et empêcher son changement de couLeur dû au cuivre, caractérisé en ce qu'iL consiste à utiliser une composition insecticide contenant Ledit composé de formuLe (I) comme ingrédient actif, au moins un
composé choisi dans le groupe (II) formé par Le 2,2'-méthyLènebis-
(4-éthyl-6-t-butylphénol), L'acrylate de 2-t-butyl-6-(3-t-butyl-2-
hYdroxy-5-méthylbenzyl) -4-méthylphényle, le 3,5-di-t-butyl-4-
hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butylphényle, le sébaçate de bis-
(2,2,6,6-tétraméthyl-4-pipéridyle), le têtrakis[3-(3,5-
di-t-butyl-4-hydroxyphényl)propionate] de pentaérythritol, le 4,4'-
butylidènebis(3-méthyl-6-t-butylphénol), une diphénylamine alkylée,
phosphite de trisnonylphényle et le phosphite de tris(2,4-di-t-
butylphényle), et au moins un composé choisi dans le groupe (II) formé par le benzotriazole, le 1H-tétrazole, le 1H-1,2,4-triazole, le 3mercapto-4-méthyl-5-trifluorométhyl-4H-1,2,4-triazole et le
5-chlorobenzotriazole.
28. Procédé selon la revendication 26, caractérisé en ce que le ou lesdits composés choisis dans le groupe (II) est ou sont
le 2,2 '-méthylènebis(4-éthyl-6-t-butylphénol), le 3,5-di-t-butyl-
4-hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butyLphényle ou leurs mélanges.
29. Procédé selon la revendication 27, caractérisé en ce que le ou lesdits composés choisis dans le groupe (II) est ou sont
le 2,2'-méthylènebis(4-éthyl-6-t-butylphénol), le 3,5-di-t-butyl-
4-hydroxybenzoate de 2,4-di-t-butylphényle ou leurs méLanges.
30. Procédé selon la revendication 27, caractérisé en ce que le ou lesdits composés choisis dans le groupe (III) est ou sont
le benzotriazole, le 1H-tétrazole ou leurs mélanges.
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