JPS6130505A - 防虫剤組成物 - Google Patents
防虫剤組成物Info
- Publication number
- JPS6130505A JPS6130505A JP59152545A JP15254584A JPS6130505A JP S6130505 A JPS6130505 A JP S6130505A JP 59152545 A JP59152545 A JP 59152545A JP 15254584 A JP15254584 A JP 15254584A JP S6130505 A JPS6130505 A JP S6130505A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- insect repellent
- parts
- weight
- mixed
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は防虫剤組成物に関し、その目的とするところは
金属腐蝕を生じることなく且つ長期に亘って安定した防
虫効果を発揮し得る防虫剤組成物を提供することにある
。
金属腐蝕を生じることなく且つ長期に亘って安定した防
虫効果を発揮し得る防虫剤組成物を提供することにある
。
一般式
子を示し、Ｒ１がメチル基を示す場合には、Ｒ２はメチ
ル基を示す。〕で表わされる化合物はじレス０イド類に
属し、極めて少量の使用によって強力な防虫効果が得ら
れ、また揮散性を有しながらも常温下での蒸気圧が低い
為に長期間の防虫効果を維持しうる等の数々の特徴を兼
ね備えておシ、更に特異的薬品臭がなく、実用上無臭状
態にて防虫効果を発揮するという極めて優れた防虫成分
であ゛る。これらの化合物を衣類用防虫剤に利用する場
合、防虫効果の面に於いては上記した数々の利点を発揮
しうるが、一方ではその構造に係る欠点が問題とされて
きた。即ち、上記一般式ＣＩ）で表わされる化合物は、
いずれも酸とアルコールより成るエステルであシ、また
その化学的性質に起因して種々の外的条件、例えば熱、
光、湿度、共存する酸性物質及び塩基性物質、その他に
より加水分解されて変性を受は易い。まだこれらの化合
物は、種々の金属、特に著しくは銅及び銅合金に対する
腐蝕性が有シ、これらの化合物を例えば衣類用収納家具
等に利用した場合、ボタン、フック、ネクタイピン、カ
フスボ５′：Ｊ、ファスナー、アク七すリー等の服飾品
や、扉、棚をはじめ各種部材の取シ付は金具、ネジ、ピ
ン等の金属を腐蝕し、それらの美観、機能を損なうばか
りでなく、該化合物等の分解生成物による汚染が重大な
問題になる。
ル基を示す。〕で表わされる化合物はじレス０イド類に
属し、極めて少量の使用によって強力な防虫効果が得ら
れ、また揮散性を有しながらも常温下での蒸気圧が低い
為に長期間の防虫効果を維持しうる等の数々の特徴を兼
ね備えておシ、更に特異的薬品臭がなく、実用上無臭状
態にて防虫効果を発揮するという極めて優れた防虫成分
であ゛る。これらの化合物を衣類用防虫剤に利用する場
合、防虫効果の面に於いては上記した数々の利点を発揮
しうるが、一方ではその構造に係る欠点が問題とされて
きた。即ち、上記一般式ＣＩ）で表わされる化合物は、
いずれも酸とアルコールより成るエステルであシ、また
その化学的性質に起因して種々の外的条件、例えば熱、
光、湿度、共存する酸性物質及び塩基性物質、その他に
より加水分解されて変性を受は易い。まだこれらの化合
物は、種々の金属、特に著しくは銅及び銅合金に対する
腐蝕性が有シ、これらの化合物を例えば衣類用収納家具
等に利用した場合、ボタン、フック、ネクタイピン、カ
フスボ５′：Ｊ、ファスナー、アク七すリー等の服飾品
や、扉、棚をはじめ各種部材の取シ付は金具、ネジ、ピ
ン等の金属を腐蝕し、それらの美観、機能を損なうばか
りでなく、該化合物等の分解生成物による汚染が重大な
問題になる。
上記の如き該化合物の不安定性を改善する方法として従
来は例えばＢＨＴ等の酸化防止剤を添加する方法、勺イ
ク０ヂ士ストリンによシ包接する方法等が行なわれてき
たが、揮散し、被着体に吸着した該ピレスロイド化合物
に対しては有効ではない。
来は例えばＢＨＴ等の酸化防止剤を添加する方法、勺イ
ク０ヂ士ストリンによシ包接する方法等が行なわれてき
たが、揮散し、被着体に吸着した該ピレスロイド化合物
に対しては有効ではない。
問題点を解決するための手段
本発明者らは、上記一般式〔Ｉ〕のピレスロイド化合物
を揮散性防虫成分として使用する際に生じる上記欠点を
解消し、金属腐蝕を生じることなく且つ長期に亘って安
定した防虫効果を発揮し得る防虫剤組成物を開発すべく
鋭意研究を重ねてきた。
を揮散性防虫成分として使用する際に生じる上記欠点を
解消し、金属腐蝕を生じることなく且つ長期に亘って安
定した防虫効果を発揮し得る防虫剤組成物を開発すべく
鋭意研究を重ねてきた。
その結果、上記一般式ＣＩ）のピレスロイド化合物とト
リアリール類とを併用した場合には、トリアシール類が
特異的に該ピレスロイド化合物の金属腐蝕能を抑制し且
つ該ピレスロイド化合物の安定性を著しく増加させるこ
とを見い出した。本発明紘斯かる知見に基づき完成され
たものである。
リアリール類とを併用した場合には、トリアシール類が
特異的に該ピレスロイド化合物の金属腐蝕能を抑制し且
つ該ピレスロイド化合物の安定性を著しく増加させるこ
とを見い出した。本発明紘斯かる知見に基づき完成され
たものである。
即ち本発明は、一般式
子を示し、Ｒ１がメチル基を示す場合には、Ｒ２はメチ
ル基を示す。〕 で表わされる化合物及びトリアソール類を配合したこと
を特徴とする防虫剤組成物に係る。
ル基を示す。〕 で表わされる化合物及びトリアソール類を配合したこと
を特徴とする防虫剤組成物に係る。
本発明において、トリアシール類としては従来公知のも
のを広く使用でき、例えば一般式〔式中Ｒは水素原子、
Ｃ□〜４のアル＋ル基、−ＣＯＯＲ” 基（Ｒ”は水素
原子もしくはＣ□〜４のアル中ル基）、へ〇ゲシ原子又
はフェニル基を示す。〕で表わされるペンツトリアゾー
ルもしくはその誘導体又はこれらのアルカリ金属塩、式 で表わされる２−メルカプトベシジトリアソール、一般
式 〔式中Ｒ５及びＲ６は同−又轄異なって水素原子又はＣ
ユ〜４のアル十ル基を示す。Ａは水素原子、水酸基又は
ハロゲン原子を示す。〕 で表わされるベンジトリアソール銹導体等が挙げられ、
よ如具体的にはべ′Ｊ′）トリアソール、ベシジトリア
ジールナトリウム、トリルトリアシール、トリルトリア
ソールナトリウム、５−り００ベンジトリアソール、ベ
ンジトリアソール−４−カルボン酸、ベンジトリアジー
ルー４−カルポジ酸メチル、ベコ９′トリアジールー５
−カルボン酸、ベンジトリアソール−５−カルポジ酸メ
チル、２−メルカづトリルトリアシール等を例示できる
。
のを広く使用でき、例えば一般式〔式中Ｒは水素原子、
Ｃ□〜４のアル＋ル基、−ＣＯＯＲ” 基（Ｒ”は水素
原子もしくはＣ□〜４のアル中ル基）、へ〇ゲシ原子又
はフェニル基を示す。〕で表わされるペンツトリアゾー
ルもしくはその誘導体又はこれらのアルカリ金属塩、式 で表わされる２−メルカプトベシジトリアソール、一般
式 〔式中Ｒ５及びＲ６は同−又轄異なって水素原子又はＣ
ユ〜４のアル十ル基を示す。Ａは水素原子、水酸基又は
ハロゲン原子を示す。〕 で表わされるベンジトリアソール銹導体等が挙げられ、
よ如具体的にはべ′Ｊ′）トリアソール、ベシジトリア
ジールナトリウム、トリルトリアシール、トリルトリア
ソールナトリウム、５−り００ベンジトリアソール、ベ
ンジトリアソール−４−カルボン酸、ベンジトリアジー
ルー４−カルポジ酸メチル、ベコ９′トリアジールー５
−カルボン酸、ベンジトリアソール−５−カルポジ酸メ
チル、２−メルカづトリルトリアシール等を例示できる
。
本発明で使用するトリアリール類は、併用する一般式（
Ｉｌｌの化合物よυも同一温度における蒸気圧が高いこ
とが好ましい。
Ｉｌｌの化合物よυも同一温度における蒸気圧が高いこ
とが好ましい。
一般式ＣＩ）の化合物とトリアリール類の使用方法に特
に制限は力く、例えば同一環境下にそれぞれ別個の担体
に保持せしめたものを設置し、両者を併用しても良いが
、むしろ両者をあらかじめ混合する方が更に良いことは
言うまでもない。一般式〔Ｉ〕の化合物とトリアリール
類との配合割合は、前者１００重量部に対して後者１−
１５０重量部、多くの場合２〜３０重量部である。両者
を混合又は担体に保持せしめるに際して必要があれば助
剤を用いても良い。
に制限は力く、例えば同一環境下にそれぞれ別個の担体
に保持せしめたものを設置し、両者を併用しても良いが
、むしろ両者をあらかじめ混合する方が更に良いことは
言うまでもない。一般式〔Ｉ〕の化合物とトリアリール
類との配合割合は、前者１００重量部に対して後者１−
１５０重量部、多くの場合２〜３０重量部である。両者
を混合又は担体に保持せしめるに際して必要があれば助
剤を用いても良い。
本発明で用いる助剤として社、例えは水、アルコール系
、エーテル系、エステル系、ケトシ系、炭化水素系、塩
素系各種有機溶剤、プロピルアイツム、じぺＯニすブト
士サイド、リフ０−ル、イソサフＯ−ル等のピレスロイ
ド共力剤、リナロール、シト０ネラール、り七ネン、ゲ
ラニオール、植物抽出工十ス等の香料、消臭剤、イＥ５
リール、α−づ〇七シナモアルデヒド、トリク０ルフエ
ノール等の殺菌剤、防黴剤、ポリオ牛ジエチレン系、ソ
ルピタシ系、アル＋ルアリルエーテル系、アル十ルリシ
酸系各種界面活性剤等を例′示できる。
、エーテル系、エステル系、ケトシ系、炭化水素系、塩
素系各種有機溶剤、プロピルアイツム、じぺＯニすブト
士サイド、リフ０−ル、イソサフＯ−ル等のピレスロイ
ド共力剤、リナロール、シト０ネラール、り七ネン、ゲ
ラニオール、植物抽出工十ス等の香料、消臭剤、イＥ５
リール、α−づ〇七シナモアルデヒド、トリク０ルフエ
ノール等の殺菌剤、防黴剤、ポリオ牛ジエチレン系、ソ
ルピタシ系、アル＋ルアリルエーテル系、アル十ルリシ
酸系各種界面活性剤等を例′示できる。
以上に示した各化合物より成る本発明防虫剤組成物の使
用方法に特に制限はなく、利用目的に適した各種方法を
適用できる。例えば樹脂に混練し硬化させる方法、常温
で固体の物質と固溶化する方法、塗料、接着剤等に混入
し塗布する方法、多孔質材料に保持させる方法、繊維質
担体に保持させる方法、細孔を設けた容器に入れる方法
、ゲル化剤によシゲル化する方法、マイクロ力づｔル化
する方法等を例示できる。
用方法に特に制限はなく、利用目的に適した各種方法を
適用できる。例えば樹脂に混練し硬化させる方法、常温
で固体の物質と固溶化する方法、塗料、接着剤等に混入
し塗布する方法、多孔質材料に保持させる方法、繊維質
担体に保持させる方法、細孔を設けた容器に入れる方法
、ゲル化剤によシゲル化する方法、マイクロ力づｔル化
する方法等を例示できる。
発明の効果
本発明防虫剤組成物は、従来のばしス０イド系防虫剤と
比較して次に示す利点がある。
比較して次に示す利点がある。
（＋） 極めて低濃度で充分な防虫効果が得られる。
（ｌｉ） 蒸気圧が低く、少量で長期間防虫効果を発
揮する。この場合、非揮発、揮発を問わず該ヒレス０イ
ド化合物の安定性が増し、分解等による損失は従来よシ
極めて少なくなシ、余剰投入量を減少できる。
揮する。この場合、非揮発、揮発を問わず該ヒレス０イ
ド化合物の安定性が増し、分解等による損失は従来よシ
極めて少なくなシ、余剰投入量を減少できる。
（ｉｌｏ 該ヒレス０イド化合物に起因するのみなら
ず他の外的条件にも起因する金属の腐蝕が著しく防止さ
れる。
ず他の外的条件にも起因する金属の腐蝕が著しく防止さ
れる。
従って本発明防虫剤組成物を利用すると、極めて優れた
防虫機能を有する製品を提供できる。
防虫機能を有する製品を提供できる。
実 施 例
以下実施例によってくわしく説明する。
したヒレス０イド化合物１００重量部とベンジトリアソ
ール１０重量部との混合物を、それぞれ直径１ｌｃｒｎ
φのシャーレに１Ｏｆ採シ、１鰭Ｘ５０ｗＸ１００期の
表面研磨された銅板と共にそれぞれ別個のデシケータ（
内容積１ｌ−ｅ）内に設置し、２５℃に保持して経日的
に銅の腐蝕を観察したところ、（ａ）は２日後に腐蝕が
認められたのに対し、（ｂ）でｔｉ５０日以上腐蝕が観
察されなかった程の金属腐蝕抑制効果があった。また、
５０℃下での紫外線照射１００時間における該ヒレス０
イド化合物の損失率が（ｚ）は１６チ、（ｂ）では０．
４４であった。
ール１０重量部との混合物を、それぞれ直径１ｌｃｒｎ
φのシャーレに１Ｏｆ採シ、１鰭Ｘ５０ｗＸ１００期の
表面研磨された銅板と共にそれぞれ別個のデシケータ（
内容積１ｌ−ｅ）内に設置し、２５℃に保持して経日的
に銅の腐蝕を観察したところ、（ａ）は２日後に腐蝕が
認められたのに対し、（ｂ）でｔｉ５０日以上腐蝕が観
察されなかった程の金属腐蝕抑制効果があった。また、
５０℃下での紫外線照射１００時間における該ヒレス０
イド化合物の損失率が（ｚ）は１６チ、（ｂ）では０．
４４であった。
以上のように該ピレスロイド化合物とトリアシール類と
を併用したことによって、該じレスロイド化合物単独で
使用する場合に比べ、極めて優れた金属の防蝕効果及び
該化合物の安定性増大の効果が得られた。
を併用したことによって、該じレスロイド化合物単独で
使用する場合に比べ、極めて優れた金属の防蝕効果及び
該化合物の安定性増大の効果が得られた。
下記実施例においては、以下ピレスロイド化合物を下記
の様に略す。
の様に略す。
防虫剤（−１’）：ｌ−エチニル−２−メチル−２−ベ
コテニル−２，２−ジメチル−３−（２’−メチル−１
′−づロペニル）−シクロプロパン−１−カルボ士シレ
ート 防虫剤（ロ）：ｌ−エチニル−２−メチル−２−ペシテ
ニルー２．２−ジメチル−３−（２’−メト士ジカルボ
ニル−１′一つ０ベニル）−シフ０づ０パシ−１−カル
ボ士シレ ート 防虫剤ＱＮ：Ｉニーエチニルー２−メチル−２−ペンテ
ニル−２，２−、；メチル−３−（２’、２’−ジクロ
０ビニル）−シフ０づ０パシ ３．３−テトラメチルシフＯづ０パシー１−カルボ士シ
レート 実施例 ｌ 防虫剤（−ｆ’） １００重量部とベシソトリアジール
１０重量部とを混合した。
コテニル−２，２−ジメチル−３−（２’−メチル−１
′−づロペニル）−シクロプロパン−１−カルボ士シレ
ート 防虫剤（ロ）：ｌ−エチニル−２−メチル−２−ペシテ
ニルー２．２−ジメチル−３−（２’−メト士ジカルボ
ニル−１′一つ０ベニル）−シフ０づ０パシ−１−カル
ボ士シレ ート 防虫剤ＱＮ：Ｉニーエチニルー２−メチル−２−ペンテ
ニル−２，２−、；メチル−３−（２’、２’−ジクロ
０ビニル）−シフ０づ０パシ ３．３−テトラメチルシフＯづ０パシー１−カルボ士シ
レート 実施例 ｌ 防虫剤（−ｆ’） １００重量部とベシソトリアジール
１０重量部とを混合した。
実施例 ２
防虫剤（＋１） ｌ Ｏ０重量部とベシソトリアソール
１０重量部とを混合した。
１０重量部とを混合した。
実施例 ３
防虫剤０〜１００重量部とベシソトリアソールＩＯ重量
部とを混合した。
部とを混合した。
実施例 ４
防虫剤（：）１００重量部とベニ−リドリアゾール１０
重量部とを混合した。
重量部とを混合した。
実施例 ５
防虫剤（−１’） １００重量部とトリルトリアソール
１０重量部とを混合した。
１０重量部とを混合した。
実施例 ６
防虫剤（０） １００重量部とトリルトリアシール１０
重量部とを混合した。
重量部とを混合した。
実施例 ７
防虫剤ＱＮ ｔ ｏ ｏ重量部とトリルトリアシール１
０重量部とを混合した。
０重量部とを混合した。
実施例 ８
防虫剤（２）１００重量部とトリルトリアソール１０重
量部とを混合した。
量部とを混合した。
実施例 ９
防虫剤（１’） １００重量部とペンジトリアリールカ
ルポジ酸ｌＯ重量部とを混合した。
ルポジ酸ｌＯ重量部とを混合した。
実施例 １０
防虫剤（Ｄ） １００重量部とべ、７′）トリアシール
カルポジ酸ｌＯ重量部とを混合した。
カルポジ酸ｌＯ重量部とを混合した。
実施例 １１
防虫剤ＱＮ １００重量部とペンジトリアリールカルポ
ジ酸１０重量部とを混合した。
ジ酸１０重量部とを混合した。
実施例 １２
防虫剤０１００重量部とベンジトリアソールカルボン酸
ｌＯ重景部とを混合した。
ｌＯ重景部とを混合した。
比較例 Ｉ
防虫剤印のみを使用した。
比較例 ２
防虫剤（０）のみを使用した。
比較例 ３
防虫剤Ｑ〜のみを使用した。
比較例 ４
防虫剤（２）のみを使用した。
比較例 ５
防虫剤（−１’） Ｉ Ｏ０重量部とｏ−）ルイ、；シ
１０重景部とを混合した。
１０重景部とを混合した。
比較例 ６
防虫剤（［１） １００重世部と０−トルイジ、、ＩＩ
Ｏ重景部とを混合した。
Ｏ重景部とを混合した。
比較例 ７
防虫剤９〜１００重量部とＯ−トル１５９１０重量部と
を混合した。
を混合した。
比較例 ８
防虫剤（：）１００重量部とｏ−トルイ、；シｌＯ部上
部とを混合した。
部とを混合した。
比較例 ９
防虫剤（−１’） １００重量部と２−メチルイ三タソ
ールｌＯ重量部とを混合した。
ールｌＯ重量部とを混合した。
比較例 ｌＯ
防虫剤（Ｄ） Ｉ Ｏ０重量部と２−メチルピロール１
０重量部とを混合した。
０重量部とを混合した。
比較例 １１
防虫剤９’Ｊ １００重量部と２−メチルイミタジール
ｌＯ重量部とを混合した。
ｌＯ重量部とを混合した。
比較例 １２
防虫剤（づ１００重景部上２−メチルイ三ダジールＩＯ
重量部とを混合した。
重量部とを混合した。
比較例 １３
防虫剤（−１’） １０．０重量部とベンツチアシール
１０重量部とを混合した。
１０重量部とを混合した。
比較例 １４
防虫剤（ｏ） Ｉ Ｏ０重量部とベンツチアシール１０
重量部とを混合した。
重量部とを混合した。
比較例 １５
防虫剤Ｑへ１００重量部とベンツチアシール１０重量部
とを混合した。
とを混合した。
比較例 １６
防虫剤（：）１００重量部とペンジチアソール１０重量
部とを混合した。
部とを混合した。
比較例 １７
防虫剤（イ）１００重量部と３−エチルヒラシール１０
重量部とを混合した。
重量部とを混合した。
比較例 １８
防虫剤（０） １００ Ｎ ｍ部と３−エチルヒラソー
ル１０重量部とを混合した。
ル１０重量部とを混合した。
比較例 １９
防虫剤（ｊＮ １００″＠量部と３−エチルピラソール
１０重量部とを混合した。
１０重量部とを混合した。
比較例 ２０
防虫剤に）１００重量部と３−エチルヒラソール１０重
量部とを混合した。
量部とを混合した。
比較例 ２１
防虫剤（（イ）１００重量部と３−メチルピロール１０
重量部とを混合した。
重量部とを混合した。
比較例 ２２
防虫剤（０） Ｉ ００ Ｍ置部と３−メチルごロー１
１０重量部とを混合した。
１０重量部とを混合した。
比較例 ２３
防虫剤ＱＮ１００ｉ１ｉ量部と３−メチルピロール１０
重量部とを混合した。
重量部とを混合した。
比較例 ２４
防虫剤（：） １００重量部と３−メチルピロール１０
重量部とを混合した。
重量部とを混合した。
比較例 ２５
防虫剤（−１’） １００重量部と５−ヒラソＯ：Ｊｌ
Ｏ重量部とを混合した。
Ｏ重量部とを混合した。
比較例 ２６
防虫剤（ロ）１００重量部と５−ヒラソロ、／１０重量
部とを混合した。
部とを混合した。
比較例 ２７
防虫剤（ｊＮ Ｉ Ｏ０重量部と５−１ラソＤンｌＯ重
量部とを混合した。
量部とを混合した。
比較例 ２８
防虫剤に）１００重量部と５−ピラシロン１０重量部と
を混合した。
を混合した。
防虫剤と併用される薬剤との混合防虫剤１０ｆを１ｌｃ
ｉφのシャーレに採し、ｌ藺×５０闘×１００ｍ５の寸
法の銅、黄銅及び鉄板各１枚と共にそれぞれの組成毎に
内容積ｔｔｉのデシケータに設置した。これを２５℃に
保持し、金属板の腐食の有無を経口的に観察した。
ｉφのシャーレに採し、ｌ藺×５０闘×１００ｍ５の寸
法の銅、黄銅及び鉄板各１枚と共にそれぞれの組成毎に
内容積ｔｔｉのデシケータに設置した。これを２５℃に
保持し、金属板の腐食の有無を経口的に観察した。
〔試験２〕
調合された混合防虫剤１０ｆを内容積２０Ｍの石英管に
封入し、５０℃下にて紫外線（カーポジアーク灯による
）照射１００時間を実施し、該ヒレスロイド化合物の初
期含有率に対する損失率を求めた。
封入し、５０℃下にて紫外線（カーポジアーク灯による
）照射１００時間を実施し、該ヒレスロイド化合物の初
期含有率に対する損失率を求めた。
試験ｌ及び試験２の結果を下記表に示す。
結果
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒ＾１が▲数式、化学式、表等があります▼、▲
数式、化学式、表等があります▼ 基又は▲数式、化学式、表等があります▼を示す場合に
は、Ｒ＾２は水 素原子を示し、Ｒ＾１がメチル基を示す場合には、Ｒ＾
２はメチル基を示す。〕 で表わされる化合物及びトリアゾール類を配合したこと
を特徴とする防虫剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59152545A JPS6130505A (ja) | 1984-07-23 | 1984-07-23 | 防虫剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59152545A JPS6130505A (ja) | 1984-07-23 | 1984-07-23 | 防虫剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6130505A true JPS6130505A (ja) | 1986-02-12 |
| JPH0557965B2 JPH0557965B2 (ja) | 1993-08-25 |
Family
ID=15542799
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59152545A Granted JPS6130505A (ja) | 1984-07-23 | 1984-07-23 | 防虫剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6130505A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2644676A1 (fr) * | 1989-03-22 | 1990-09-28 | Sumitomo Chemical Co | Composition insecticide a base de chrysanthemate de 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyle |
| FR2644677A1 (fr) * | 1989-03-22 | 1990-09-28 | Sumitomo Chemical Co | Composition insecticide a base de 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate de 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyle |
| JP2009120621A (ja) * | 2009-03-11 | 2009-06-04 | St Kk | 防虫剤組成物 |
-
1984
- 1984-07-23 JP JP59152545A patent/JPS6130505A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2644676A1 (fr) * | 1989-03-22 | 1990-09-28 | Sumitomo Chemical Co | Composition insecticide a base de chrysanthemate de 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyle |
| FR2644677A1 (fr) * | 1989-03-22 | 1990-09-28 | Sumitomo Chemical Co | Composition insecticide a base de 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate de 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyle |
| FR2713046A1 (fr) * | 1989-03-22 | 1995-06-09 | Sumitomo Chemical Co | Composition insecticide. |
| FR2715272A1 (fr) * | 1989-03-22 | 1995-07-28 | Sumitomo Chemical Co | Composition insecticide. |
| JP2009120621A (ja) * | 2009-03-11 | 2009-06-04 | St Kk | 防虫剤組成物 |
| JP4504454B2 (ja) * | 2009-03-11 | 2010-07-14 | エステー株式会社 | 防虫剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0557965B2 (ja) | 1993-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3028300A (en) | Germicidal compositions and methods for preparing the same | |
| EP1016698B1 (en) | Use of a solvent composition containing an oxyisobutyric acid ester as a solvent in coatings, adhesives and printing inks | |
| Black et al. | Evidence for the cis—trans Configurations and Effective Conjugations of α-Phenylchalcones | |
| JPH07182939A (ja) | 透明導電膜形成用組成物及び透明導電膜形成方法 | |
| JPS6130505A (ja) | 防虫剤組成物 | |
| ES246512A1 (es) | PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL áCIDO AMINOBENZOICO | |
| JPH11246797A (ja) | 酸化乾燥塗料組成物用皮張り防止剤 | |
| JP3423713B2 (ja) | 易蒸発性溶剤混合物 | |
| US3505086A (en) | Paints containing zinc dust,alkali silicates and organic nitro compounds | |
| Motevalli et al. | The preparation, reactivity, and crystal structure of a 1: 1 adduct of dimethylzinc and (−)-sparteine | |
| US2752281A (en) | Iodine dissolved in aqueous solutions of maleic anhydride-vinyl ether copolymers | |
| Rowe | Second fiddle: A review of lesser-known volatile binding media in conservation | |
| JP2001046482A (ja) | 透明ゲル状芳香・消臭剤組成物 | |
| US2755193A (en) | Hydrocarbon wax containing a diaryl ketone | |
| Muszkat et al. | Photophysics and photochemistry of ring-fluorinated stilbenes | |
| US3978033A (en) | Difurfurylidene cycloalkanones as photoactive prodegradants for polyolefins | |
| JPH11140010A (ja) | オルトフタルアルデヒド安定化組成物 | |
| JP3175252B2 (ja) | 新規包接化合物 | |
| Pouw et al. | A J-2 acidity function for solutions of sodium hydroxide in water-ethanol and water-dimethyl sulfoxide mixtures | |
| JPH02268136A (ja) | 核置換サリチル酸塩のクラスレイト化合物 | |
| Claesson et al. | Mechanistic aspects of reductions of allylic ethers and acetates with organocuprates | |
| JPH01197413A (ja) | 非医療用イソチアゾロン液状殺菌製剤 | |
| US4719041A (en) | 1-alkyl/alkenyl cyclohexan-1-ols as perfumes | |
| JPH02121957A (ja) | 包接化合物 | |
| JPS63122608A (ja) | 防虫剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |