JP3423713B2 - 易蒸発性溶剤混合物 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明は、溶剤混合物に関し、特にモノクロロトルエ
ン及びモノクロロベンゾトリフルオリドの混合物で、パ
ークロロエチレンを含む事の出来る溶剤混合物に関す
る。
ン及びモノクロロベンゾトリフルオリドの混合物で、パ
ークロロエチレンを含む事の出来る溶剤混合物に関す
る。
1,1,1−トリクロロエタンは、不燃性であり、殆どの
可溶性重合体を溶解し、すぐ蒸発するので、多数の工業
分野で、溶剤として広く利用されている。然しながら、
1,1,1−トリクロロエタンは、成層圏のオゾン層を破壊
する事が分かった為に、今やその使用限界が規制され、
恐らく近い将来、その使用が全面的に禁止されるものと
思われる。1,1,1−トリクロロエタンのユーザーは、こ
れに代る溶剤として、同じ性能で、然もオソン層を破壊
しない溶剤の研究を、現在行っている。
可溶性重合体を溶解し、すぐ蒸発するので、多数の工業
分野で、溶剤として広く利用されている。然しながら、
1,1,1−トリクロロエタンは、成層圏のオゾン層を破壊
する事が分かった為に、今やその使用限界が規制され、
恐らく近い将来、その使用が全面的に禁止されるものと
思われる。1,1,1−トリクロロエタンのユーザーは、こ
れに代る溶剤として、同じ性能で、然もオソン層を破壊
しない溶剤の研究を、現在行っている。
発明の要旨
本発明者は、モノクロロトルエンとモノクロロベンゾ
トリフルオリドとの混合物が、特にパークロロエチレン
と混合する時は、1,1,1−トリクロロエタンの持つ性能
と殆ど同じ性能を有し、且つオゾン層を破壊しない事を
発見した。地表を離れた溶剤が、成層圏のオゾン層に到
達するには、約2年が必要であり、本発明で使用される
溶剤は、対流圏での大気寿命が僅か約60日であるから、
本発明で使用される溶剤は、オゾン層破壊物とはならな
い。本発明の溶剤組成物は、殆どの有機重合体の良溶剤
であり、蒸発し易く、且つパークロロエチレンを含有す
る時は、不燃性となる。
トリフルオリドとの混合物が、特にパークロロエチレン
と混合する時は、1,1,1−トリクロロエタンの持つ性能
と殆ど同じ性能を有し、且つオゾン層を破壊しない事を
発見した。地表を離れた溶剤が、成層圏のオゾン層に到
達するには、約2年が必要であり、本発明で使用される
溶剤は、対流圏での大気寿命が僅か約60日であるから、
本発明で使用される溶剤は、オゾン層破壊物とはならな
い。本発明の溶剤組成物は、殆どの有機重合体の良溶剤
であり、蒸発し易く、且つパークロロエチレンを含有す
る時は、不燃性となる。
パラクロロベンゾトリフルオリドは、パークロロエチ
レンの凡そ半分の速度でしか蒸発しないが、パラクロロ
ベンゾトリフルオリドとオルソクロロトルエンとの混合
物は、パークロロエチレンとオルソクロロトルエンとの
混合物より速く蒸発する事の発見は、全く期待し得ない
結果であった。然し、未だこの特異な現象についての説
明は出来ていない。
レンの凡そ半分の速度でしか蒸発しないが、パラクロロ
ベンゾトリフルオリドとオルソクロロトルエンとの混合
物は、パークロロエチレンとオルソクロロトルエンとの
混合物より速く蒸発する事の発見は、全く期待し得ない
結果であった。然し、未だこの特異な現象についての説
明は出来ていない。
図面の簡単な説明
図1は、横座標が、オルソクロロトルエンと混合した
パラクロロベンゾトリフルオリド(A)又はパークロロ
エチレン(B)の容量%、縦座標が、蒸発時間(秒)を
示すグラフである。
パラクロロベンゾトリフルオリド(A)又はパークロロ
エチレン(B)の容量%、縦座標が、蒸発時間(秒)を
示すグラフである。
図2は、横座標が、鉱油と混合したパラクロロベンゾ
トリフルオリド(A)又は、パークロロエチレン(B)
の容量%、縦座標が、蒸発時間(秒)を示すグラフであ
る。両方のグラフは、更に実施例1で説明される。
トリフルオリド(A)又は、パークロロエチレン(B)
の容量%、縦座標が、蒸発時間(秒)を示すグラフであ
る。両方のグラフは、更に実施例1で説明される。
発明の詳細な説明
本発明は、モノクロロトルエンとモノクロロベンゾト
リフルオリドを含む溶剤混合物に関する。
リフルオリドを含む溶剤混合物に関する。
本発明の混合物で使用される溶剤は、入手可能なもの
であり、且つ購入出来るものである。モノクロロトルエ
ンは、次の一般式を有する。
であり、且つ購入出来るものである。モノクロロトルエ
ンは、次の一般式を有する。
モノクロロベンゾトリフルオリドは、次の一般式を有す
る。
る。
3つのモノクロロトルエンの異性体、オルソ、メタ、
パラクロロトルエンの内、オルソクロロトルエン(OC
T)は、最も安価であるので好ましい。3つのモノクロ
ロベンゾトリフルオリドの異性体の内、パラクロロベン
ゾトリフルオリド(PCBTF)は、市販製品であるので好
ましい。オルソクロロベンゾトリフルオリドとメタクロ
ロベンゾトリフルオリドは、使用出来るが、メタクロロ
ベンゾトリフルオリドは、高価である為、望ましくな
い。本発明の溶剤混合物は、約1〜約99%のモノクロロ
トルエンと約1〜約99%のモノクロロベンゾトリフルオ
リドからなる。好ましい混合物は、約30〜約60容量%の
モノクロロトルエンと約40〜約70容量%のモノクロロベ
ンゾトリフルオリドを含む。この混合物は、より速く蒸
発し、然もモノクロロトルエンと同様の溶解力を有する
ので好ましい。
パラクロロトルエンの内、オルソクロロトルエン(OC
T)は、最も安価であるので好ましい。3つのモノクロ
ロベンゾトリフルオリドの異性体の内、パラクロロベン
ゾトリフルオリド(PCBTF)は、市販製品であるので好
ましい。オルソクロロベンゾトリフルオリドとメタクロ
ロベンゾトリフルオリドは、使用出来るが、メタクロロ
ベンゾトリフルオリドは、高価である為、望ましくな
い。本発明の溶剤混合物は、約1〜約99%のモノクロロ
トルエンと約1〜約99%のモノクロロベンゾトリフルオ
リドからなる。好ましい混合物は、約30〜約60容量%の
モノクロロトルエンと約40〜約70容量%のモノクロロベ
ンゾトリフルオリドを含む。この混合物は、より速く蒸
発し、然もモノクロロトルエンと同様の溶解力を有する
ので好ましい。
モノクロロトルエンとモノクロロベンゾトリフルオリ
ドの混合物は、パークロロエチレン(PERC)を添加する
事により、不燃性とする事が出来る。本発明に係る三成
分混合物は、約10〜約60容量%のモノクロロトルエン、
約10〜約60容量%のモノクロロベンゾトリフルオリド及
び約30〜約60容量%のPERCを含む。この混合物で、モノ
クロロトルエンとモノクロロベンゾトリフルオリドの全
容量%は、不燃性混合物とする為には70容量%より少な
くなければならない。溶剤混合物が、急速な蒸発速度を
必要とされる所で使用されるものである場合は、約15〜
約30容量%のモノクロロトルエン、約20〜約40容量%の
モノクロロベンゾトリフルオリド及び約30〜約60容量%
のPERCを使用する事が好ましい。溶剤混合物が、有機重
合体に対する良好な溶解力を必要とされる所で使用され
るものである場合は、約40〜約60容量%のモノクロロト
ルエン、約10〜約30容量%のモノクロロベンゾトリフル
オリド及び約30〜約50容量%のPERCを使用する事が好ま
しい。
ドの混合物は、パークロロエチレン(PERC)を添加する
事により、不燃性とする事が出来る。本発明に係る三成
分混合物は、約10〜約60容量%のモノクロロトルエン、
約10〜約60容量%のモノクロロベンゾトリフルオリド及
び約30〜約60容量%のPERCを含む。この混合物で、モノ
クロロトルエンとモノクロロベンゾトリフルオリドの全
容量%は、不燃性混合物とする為には70容量%より少な
くなければならない。溶剤混合物が、急速な蒸発速度を
必要とされる所で使用されるものである場合は、約15〜
約30容量%のモノクロロトルエン、約20〜約40容量%の
モノクロロベンゾトリフルオリド及び約30〜約60容量%
のPERCを使用する事が好ましい。溶剤混合物が、有機重
合体に対する良好な溶解力を必要とされる所で使用され
るものである場合は、約40〜約60容量%のモノクロロト
ルエン、約10〜約30容量%のモノクロロベンゾトリフル
オリド及び約30〜約50容量%のPERCを使用する事が好ま
しい。
PERC以外に、種々の任意の成分を、モノクロロトルエ
ンとモノクロロベンゾトリフルオリドの混合物に含ませ
る事が出来る。約0.01〜約1.0重量%の安定剤が、混合
物の成分の分解を触媒する分解生成物を捕捉する為に含
む事が出来る。安定剤は、エポキシド、グリシジルエー
テル、及びジエポキシドの様な化合物を含む。好ましい
安定剤はアリルグリシジルエーテルで、この物は、利用
可能なもので、その沸点が溶剤混合物の沸点に近いもの
である。
ンとモノクロロベンゾトリフルオリドの混合物に含ませ
る事が出来る。約0.01〜約1.0重量%の安定剤が、混合
物の成分の分解を触媒する分解生成物を捕捉する為に含
む事が出来る。安定剤は、エポキシド、グリシジルエー
テル、及びジエポキシドの様な化合物を含む。好ましい
安定剤はアリルグリシジルエーテルで、この物は、利用
可能なもので、その沸点が溶剤混合物の沸点に近いもの
である。
約0.0001〜約0.1重量%の酸化防止剤は、遊離原子酸
素の如き遊離ラジカルを捕捉する遊離ラジカル禁止剤と
して溶剤混合物に含ませる事が出来る。
素の如き遊離ラジカルを捕捉する遊離ラジカル禁止剤と
して溶剤混合物に含ませる事が出来る。
酸化防止剤の例としては、チモール、ハイドロキノン
モノエチルエーテル及びt−アミルフェノールの様なヒ
ンダードフェノールが挙げられる。その他の例として
は、N−メチルピロールの様な窒素環化合物が挙げられ
る。ヒンダードフェノールは、その低価格と利便性から
好ましい。
モノエチルエーテル及びt−アミルフェノールの様なヒ
ンダードフェノールが挙げられる。その他の例として
は、N−メチルピロールの様な窒素環化合物が挙げられ
る。ヒンダードフェノールは、その低価格と利便性から
好ましい。
約0.001〜0.1重量%の腐食防止剤は、溶剤混合物と接
触する種々の金属からの攻撃からこの混合物を守る為
に、溶剤混合物に含ませる事が出来る。腐食防止剤の例
としては、エチルモルホリン及びメチルモルホリンの様
なアミンが挙げられる。その他の例としては、アセテー
ト、グリコールエーテル及びイミダゾールが挙げられ
る。好ましい腐食防止剤は、その良好な作用と利便性と
から、エチルモルホリンである。
触する種々の金属からの攻撃からこの混合物を守る為
に、溶剤混合物に含ませる事が出来る。腐食防止剤の例
としては、エチルモルホリン及びメチルモルホリンの様
なアミンが挙げられる。その他の例としては、アセテー
ト、グリコールエーテル及びイミダゾールが挙げられ
る。好ましい腐食防止剤は、その良好な作用と利便性と
から、エチルモルホリンである。
OCTは、刺激臭を有するから、その悪臭を隠す為に、
約0.01〜約0.1重量%の消臭剤を含ませる事が望まし
い。アルパインフラグランス(Alpine Fragrances)か
ら販売されている「スイートマスク」(“Sweet Mas
k")は、低濃度でOCTの臭いを消すので、好ましい消臭
剤である。
約0.01〜約0.1重量%の消臭剤を含ませる事が望まし
い。アルパインフラグランス(Alpine Fragrances)か
ら販売されている「スイートマスク」(“Sweet Mas
k")は、低濃度でOCTの臭いを消すので、好ましい消臭
剤である。
以下、実施例を以て、本発明を更に説明する。
実施例1
PCBTFとOCT及びPERCとOCTの種々の混合物を調製し
た。混合物の蒸発時間は、ASTM Test D−1901−85
“Standard Test Method For Relative Evaporation Ti
me Of Halogenated Organic Solvents And Their Admix
tures."を使用して決定した。この試験で、一端から5
インチ(12.7cm)のけがき線(Scribe line)を有する
アルミニウム板を、けがき線を水平にして60゜に傾け
た。10ミリリットルの溶剤混合物を、けがき線の上に注
ぎ、けがき線から板の底まで走る混合物に必要とされる
時間を測定した。この測定は、同じ時間、同じ板で試験
されるブチルアセテート標準品に対しても行った。試験
の結果を図1に示す。図1において、Aは、PERCとOCT
との混合物であり、Bは、PCBTFとOCTとの混合物であ
る。図1は、100%PERCは、非常に速く(約50秒)蒸発
するのに対し、100%PCBTFは、殆ど2倍の長さ(約100
秒)を必要とする事を示す。このことから、PERCとOCT
の混合物が、PCBFTとOCTとの混合物より速く蒸発する事
が期待される。事実、図2は、ATSM Test D−1901−
85を、PERCと鉱油(即ち、分岐鎖のC12〜C14の炭化水素
で、ゆっくりと蒸発する)との混合物及びPCBTFと鉱油
との混合物について行った時、期待通りに、PERC(B)
を含む混合物は、PCBTF(A)を含む混合物より速く蒸
発した。然しながら、驚くべき事に、PCBFTとOCTとの混
合物と、PERCとOCTの混合物を比較した時に起こった事
は、その様なものではなかった。図1のデータが示す様
に、PERCの量が、PCBTF−OCT混合物の約74容量%以下と
なると、PCBTF−OCT混合物は、PERCとOCTとの比較混合
物の蒸発よりも速く蒸発した。
た。混合物の蒸発時間は、ASTM Test D−1901−85
“Standard Test Method For Relative Evaporation Ti
me Of Halogenated Organic Solvents And Their Admix
tures."を使用して決定した。この試験で、一端から5
インチ(12.7cm)のけがき線(Scribe line)を有する
アルミニウム板を、けがき線を水平にして60゜に傾け
た。10ミリリットルの溶剤混合物を、けがき線の上に注
ぎ、けがき線から板の底まで走る混合物に必要とされる
時間を測定した。この測定は、同じ時間、同じ板で試験
されるブチルアセテート標準品に対しても行った。試験
の結果を図1に示す。図1において、Aは、PERCとOCT
との混合物であり、Bは、PCBTFとOCTとの混合物であ
る。図1は、100%PERCは、非常に速く(約50秒)蒸発
するのに対し、100%PCBTFは、殆ど2倍の長さ(約100
秒)を必要とする事を示す。このことから、PERCとOCT
の混合物が、PCBFTとOCTとの混合物より速く蒸発する事
が期待される。事実、図2は、ATSM Test D−1901−
85を、PERCと鉱油(即ち、分岐鎖のC12〜C14の炭化水素
で、ゆっくりと蒸発する)との混合物及びPCBTFと鉱油
との混合物について行った時、期待通りに、PERC(B)
を含む混合物は、PCBTF(A)を含む混合物より速く蒸
発した。然しながら、驚くべき事に、PCBFTとOCTとの混
合物と、PERCとOCTの混合物を比較した時に起こった事
は、その様なものではなかった。図1のデータが示す様
に、PERCの量が、PCBTF−OCT混合物の約74容量%以下と
なると、PCBTF−OCT混合物は、PERCとOCTとの比較混合
物の蒸発よりも速く蒸発した。
実施例2
20容量%のPCBTF、50容量%のOCT、及び30容量%のPE
RC(“253")の混合物、及び30容量%のPERC、20容量%
のOCT、及び50容量%のPERC(“325")の第二混合物を
調製した。3gの重合性物質を、25ミリリットルの各溶剤
混合物試料と、PCBTFだけ、及びOCTだけのものに、24時
間毎に添加した。それらの試料につき、重合性物質が、
その溶剤に溶解するかどうかを観察した。重合性物質
が、最早、溶剤に溶解しなくなったと思われた時点で、
追加の溶剤を添加して、混合物に溶解出来た重合性物質
の全割合を正確に決めた。結果を、次表に示す。樹脂の種類 253 325 PCBTF OCT ポリブテン 〉70% 〉70% 〉70% 〉70% エポキシ 50% 56% 〈3% 65% フェノール樹脂 58% 54% 53% 65% ポリテルペン 65% 64% 58% 70% フタレートエステル 36% 40% 31% 〈40% (重合体) グリセロールロジン 67% 67% 60% 75% アクリレート共重合体 〉70% 〉70% 〉70% 〉70% スチレンゴム 38% 30% 32% 30% 上記表は、本発明の253と325組成物が、試験に供され
た重合性物質の溶解において、OCT単独の場合と略同じ
良好さである事を示す。
RC(“253")の混合物、及び30容量%のPERC、20容量%
のOCT、及び50容量%のPERC(“325")の第二混合物を
調製した。3gの重合性物質を、25ミリリットルの各溶剤
混合物試料と、PCBTFだけ、及びOCTだけのものに、24時
間毎に添加した。それらの試料につき、重合性物質が、
その溶剤に溶解するかどうかを観察した。重合性物質
が、最早、溶剤に溶解しなくなったと思われた時点で、
追加の溶剤を添加して、混合物に溶解出来た重合性物質
の全割合を正確に決めた。結果を、次表に示す。樹脂の種類 253 325 PCBTF OCT ポリブテン 〉70% 〉70% 〉70% 〉70% エポキシ 50% 56% 〈3% 65% フェノール樹脂 58% 54% 53% 65% ポリテルペン 65% 64% 58% 70% フタレートエステル 36% 40% 31% 〈40% (重合体) グリセロールロジン 67% 67% 60% 75% アクリレート共重合体 〉70% 〉70% 〉70% 〉70% スチレンゴム 38% 30% 32% 30% 上記表は、本発明の253と325組成物が、試験に供され
た重合性物質の溶解において、OCT単独の場合と略同じ
良好さである事を示す。
実施例3
実施例2で調製した溶剤混合物の様々な性質を試験
し、PCBTF、OCT、及びPERCと比較した。結果を次表に示
す。表中、“550"は、PCBTF50容量%、OCT50容量%、PE
RC0容量%のもの、“73"は、OCT70容量%、PERC30容量
%のものである。
し、PCBTF、OCT、及びPERCと比較した。結果を次表に示
す。表中、“550"は、PCBTF50容量%、OCT50容量%、PE
RC0容量%のもの、“73"は、OCT70容量%、PERC30容量
%のものである。
上記表は、PCBTFは、カウリゴムにたいしては貧溶媒で
あるが、OCT、73、253は良溶媒である事を示す。表は
又、253及び325は、不燃性であるが、550、PCBTF及びOC
Tは可燃性である事を示す。325は急速に蒸発するが、25
3は良好な溶剤である。
あるが、OCT、73、253は良溶媒である事を示す。表は
又、253及び325は、不燃性であるが、550、PCBTF及びOC
Tは可燃性である事を示す。325は急速に蒸発するが、25
3は良好な溶剤である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 ロウエ エドワード エイ
アメリカ合衆国 ニューヨーク州
14072 グランド アイランド リヴァ
ーウッズ 81
(56)参考文献 特開 昭63−146868(JP,A)
特開 昭59−136399(JP,A)
特開 昭63−73267(JP,A)
特開 平1−221702(JP,A)
特開 平1−191852(JP,A)
特開 平1−191853(JP,A)
特開 平1−191854(JP,A)
特開 昭64−16873(JP,A)
(58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名)
C07C 25/02
B05D 1/30
B05D 7/24 301
C09D 7/14
C11D 7/30
CA(STN)
Claims (20)
- 【請求項1】(a)1〜99容量%のモノクロロトルエン
と、 (b)1〜99容量%のモノクロロベンゾトリフルオリド から成ることを特徴とする溶剤混合物。 - 【請求項2】モノクロロトルエンが、オルソクロロトル
エンである、請求の範囲1記載の溶剤混合物。 - 【請求項3】モノクロロベンゾトリフルオリドが、パラ
クロロベンゾトリフルオリドである、請求の範囲1記載
の溶剤混合物。 - 【請求項4】パラクロロベンゾトリフルオリドの量が、
74容量%より少ないものである、請求の範囲3記載の溶
剤混合物。 - 【請求項5】(a)30〜60容量%のオルソクロロトルエ
ンと、 (b)40〜70容量%のパラクロロベンゾトリフルオリド
から成ることを特徴とする混合物。 - 【請求項6】溶剤混合物の全重量当り、 (a)0.01〜1.0重量%の安定剤、 (b)0.0005〜0.1重量%の酸化防止剤、 (c)0.001〜0.1重量%の腐食防止剤、 (d)0.01〜0.1重量%の消臭剤 を更に含む、請求の範囲5記載の溶剤混合物。
- 【請求項7】安定剤が、アリルグリシジルエーテルであ
り、酸化防止剤が、アミルフェノールであり、腐食防止
剤が、N−エチルモルホリンである請求の範囲6記載の
溶剤混合物。 - 【請求項8】(a)10〜60容量%のモノクロロトルエン
と、 (b)10〜60容量%のモノクロロベンゾトリフルオリ
ド、及び (c)30〜60容量%のパークロロエチレン から成ることを特徴とする溶剤混合物。 - 【請求項9】モノクロロトルエンが、オルソクロロトル
エンである、請求の範囲8記載の溶剤混合物。 - 【請求項10】モノクロロベンゾトリフルオリドが、パ
ラクロロベンゾトリフルオリドである、請求の範囲8記
載の溶剤混合物。 - 【請求項11】モノクロロトルエンの量が、15容量%〜
30容量%であり、モノクロロベンゾトリフルオリドの量
が、20容量%〜40容量%であり、パークロロエチレンの
量が、30容量%〜60容量%である、請求の範囲8記載の
溶剤混合物。 - 【請求項12】モノクロロトルエンが、オルソクロロト
ルエンであり、モノクロロベンゾトリフルオリドが、パ
ラクロロベンゾトリフルオリドである、請求の範囲11記
載の溶剤混合物。 - 【請求項13】モノクロロトルエンの量が、40容量%〜
60容量%であり、モノクロロベンゾトリフルオリドの量
が、10容量%〜30容量%であり、パークロロエチレンの
量が、30容量%〜50容量%である、請求の範囲8記載の
溶剤混合物。 - 【請求項14】モノクロロトルエンが、オルソクロロト
ルエンであり、モノクロロベンゾトリフルオリドが、パ
ラクロロベンゾトリフルオリドである、請求の範囲13記
載の溶剤混合物。 - 【請求項15】基体上に有機重合体の皮膜を形成する方
法であって、 (a)請求の範囲1の溶剤混合物で前記有機重合体の溶
液を形成する工程、 (b)前記溶液を、前記基体上に拡げる工程、そして、 (c)前記溶剤混合物を、前記溶液から蒸発させる工程
を含むことを特徴とする方法。 - 【請求項16】基体上に有機重合体の皮膜を形成する方
法であって、 (a)請求の範囲5の溶剤混合物で前記有機重合体の溶
液を形成する工程、 (b)前記溶液を、前記基体上に拡げる工程、そして、 (c)前記溶剤混合物を、前記溶液から蒸発させる工程
を含むことを特徴とする方法。 - 【請求項17】基体上に有機重合体の皮膜を形成する方
法であって、 (a)請求の範囲13の溶剤混合物で前記有機重合体の溶
液を形成する工程、 (b)前記溶液を、前記基体上に拡げる工程、そして、 (c)前記溶剤混合物を、前記溶液から蒸発させる工程
を含むことを特徴とする方法。 - 【請求項18】部品を、請求の範囲1の溶剤混合物と接
触させ、前記溶剤混合物を、前記部品から蒸発させる事
を特徴とする部品清浄法。 - 【請求項19】部品を、請求の範囲8の溶剤混合物と接
触させ、前記溶剤混合物を、前記部品から蒸発させる事
を特徴とする部品清浄法。 - 【請求項20】部品を、請求の範囲11の溶剤混合物と接
触させ、前記溶剤混合物を、前記部品から蒸発させる事
を特徴とする部品清浄法。
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