JPH07505637A - 三元共沸組成物 - Google Patents

三元共沸組成物

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JPH07505637A JP5517689A JP51768993A JPH07505637A JP H07505637 A JPH07505637 A JP H07505637A JP 5517689 A JP5517689 A JP 5517689A JP 51768993 A JP51768993 A JP 51768993A JP H07505637 A JPH07505637 A JP H07505637A
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イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の名称 三元共沸組成物 発明の分野 本発明は、フッ素化炭化水素の組成物または混合物に関し、さらに特定すると共 沸または共沸様組成物を形成する、有効量の１．１．２゜２、３．３．４．４− オクトフルオロブタン；トランス−１，２−ジクロロエチレン、シス−１，２− ジクロロエチレン、１．ｌ−ジクロロエタンまたは１．３−ジクロロ−１，２， ２，３，３−ペンタフルオロプロパン：およびアルコール、例えばメタノール、 エタノールまたはイソプロパツールからなる共沸または共沸様組成物に関する。
このような組成物は洗浄剤、ポリオレフィンおよびポリウレタンの発泡剤、冷媒 、エアゾール噴射剤、熱媒体、気体誘電体、消化剤、エネルギーサイクル運転流 体、重合媒体、微粒子除去流体、キャリヤ流体、パフ研磨剤および置換乾燥剤と して有用である。
発明の背景 フッ素化炭化水素は多くの用途を有しており、その一つは例えば電子回路基板の 洗浄剤または洗浄するための溶媒としてである。電子部品は、基板の回路側全体 をフラックスでコーティングした後に、フラックスコートされた基板をプレヒー ター上および溶融はんだの中を通過させることによって回路基板にはんだ付けさ れる。フラックスは導電性金属部品を洗浄し、はんだの溶解を促進するが、回路 基板上に洗浄剤で取り除かねばならない残留物を残す。
洗浄剤は、低沸点、非引火性、低い毒性で洗浄される基板を損傷することなくフ ラックスおよびフラックス残留物を除去することができるように溶解力が高いこ とが好ましい。さらにフッ素化炭化水素を含む洗浄剤が沸騰または蒸発で分別さ れる傾向がないように共沸または共沸様であることが望ましい。もしも洗浄剤が 共沸または共沸様でない場合は、洗浄剤のより揮発性の成分が優先的に蒸発し、 そして洗浄剤が引火性となるか、または例えばロジンフラックス溶解力がより低 （なり且つ洗浄される電子部品に対する不活性性がより低くなるといったように 溶解性が低下する。また洗浄剤は一般に再蒸留し、最終的なすすぎ洗浄に再利用 されるので、共沸性は蒸気脱脂操作においてもまた望ましい。
フッ素化炭化水素は冷媒としても使用され得る。冷媒の用途では、冷媒はしばし ば操作中にシャフトシール、ホースの接続、はんだの接合部および破損した管の ところで漏れて失われる。さらに冷媒は冷却装置の保全処置中に大気中に放出さ れるかもしれない。したがって、冷媒として単独のフッ素化炭化水素または一つ もしくはそれより多いフッ素化炭化水素を含む共沸もしくは共沸様組成物を使用 することが望ましい。一つまたはそれより多いフッ素化炭化水素を含むいくつか の非共沸性組成物も冷媒として使用されつるが、これらは冷媒装填物質の一部が 大気中に漏れるかまたは排出されると、組成が変化するかまたは分別が生じると いった欠点がある。非共沸組成物に引火性成分が含まれる場合、このような組成 の変化のためブレンドは引火性となる。また、冷却装置の操作は分別により生じ る組成および蒸気圧の変化のため逆効果となるかもしれない。
また、フッ素化炭化水素の共沸または共沸様組成物は独立気泡ポリウレタン、フ ェノールおよび熱可塑性発泡体の製造における発泡体として有用である。発泡体 の絶縁には、ポリマーを発泡させるためだけではなく、さらに重要なこととして 発泡剤の低い蒸気熱導電性を利用するために発泡剤が必要であり、これは絶縁値 にとって重要な特徴である。
エアゾール製品は、エアゾール系の噴射蒸気圧減衰器として単一成分のフッ素化 炭化水素およびフッ素化炭化水素の共沸または共沸様組成物の両方を使用してい る。また、実質的に一定の組成および蒸気圧を有する共沸または共沸様組成物は エアゾール中の溶媒および噴射剤として有用である。
フッ素化炭化水素を含む共沸または共沸様組成物は、熱媒体、気体絶縁体、消化 剤、例えば熱ポンプ用のエネルギーサイクル運転流体、重合反応の不活性媒体、 金属表面から粒子を除去するための流体としておよび例えば金属部品上に潤滑剤 の薄膜を置くために使用されつるキャリヤ流体として有用である。
フッ素化炭化水素を含む共沸または共沸様組成物はさらに金属のような磨き面か らパフ研磨用化合物を取り除くためのパフ研磨用洗浄剤として、例えば貴金属装 身具類または金属部品から水を除くための置換乾燥剤、塩素タイプの現像剤を使 用する慣用の回路製造技術におけるレジスト現像剤としておよび例えば１．１． １−トリクロロエタンまたはトリクロロエチレンのようなりロロハイドロカーボ ンを使用する時のフォトｌフジストのためのストリッパーとして有用である。
これらの用途に現在使用されているフッ素化炭化水素のいくつかは、理論的に地 球のオゾン層の減少および世界的な温暖化と結びついている。従って、必要なの はオゾン減少の可能性の低いそして世界的な温暖化の可能性の低い、フッ素化炭 化水素の代替品である。
発明の概要 本発明は、共沸または共沸様組成物を形成する有効量の１．１．２．２゜３、３ ．４．４−オクトフルオロブタン；トランス−１，２−ジクロロエチレン、シス −１，２−ジクロロエチレン、１．１−ジクロロエタンまたは１．３−ジクロロ −１，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン；およびアルコール、例えばメ タノール、エタノールまたはイソプロパツールからなる共沸または共沸様組成物 の発見に関する。
詳　述 本発明の組成物は、共沸または共沸様組成物を形成する有効量の１、１．２．２ ．３．３．４．４−オクトフルオロブタン（ＩＩＦＣ−３３８ｐｃｃ、すなわち Ｃ１１Ｆ２ＣＩ’２ＣＦ２ＣＩＩＦ２、沸点＝４４℃）、トランス−１，２−ジ クロロエチレン（ＣＩＩＣＩ＝ＣＩＣＩ、沸点＝４８．０℃）　、シフ、−１， ２−ジクロロエチレン（Ｃ１’ｌＣＡ’＝Ｃ１１ＣＩ！、沸点＝６０．１’Ｃ） 、１．１−ジクロロエタン（ＣＩＩＣ／ｚ−ＣＩｌｇ、沸点＝５７．３℃）また は１．３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン（ＴＩＣＦ Ｃ−２２５ｃｂ、すなわちＣＩＩＣＩＦＣＦ２ＣＣＩＦ２、沸点＝５２℃）：オ ヨびアルコール、例えばメタノール（ＣＨ，ＯＨ，沸点＝６４．６℃）、エタノ ール（ＣＨｓ−ＣＦＩｚ−Ｏ１２沸点＝７８．４℃）またはイソプロパツール（ （ＣＨｓ）ｚ−Ｃ１１Ｏｆ！、沸点＝８２．３℃）からなる沸点が一定の共沸も しくは共沸様組成物または混合物である。
特定の圧力または温度で成分の重量％で定義する場合、共沸または共沸様組成物 を形成する有効量の１．１．２．２．３．３．４．４−オクトフルオロブタン： トランス−１，２−ジクロロエチレン、シス−１，２−ジクロロエチレン、■、 １−ジクロロエタンまたは１，３−ジクロロ−１，２，２゜３．３−ペンタフル オロプロパン；およびアルコール、例えばメタノール、エタノールまたはイソプ ロパツールには以下のものが含まれＲＦＣ−３３８ｐｃｃ、　）ランス−１，２ −ジクロロエチレンおよびメタノールの実質的に定沸点の共沸または共沸様組成 物はＴＩＦＣ−３３８１）ＣＣ約５６．８〜６９．８重量％、トランス−１，２ −ジクロロエチレン約２７．９〜３９．９重量％およびメタノール約１．８〜３ ，８重量％からなる。これらの組成物は、実質的に大気圧で約３４．７＋／−０ ，４℃で沸騰する。好ましくλ組成物はＨＦＣ−３３８ｐｃｃ約６２．０〜６４ ．６重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレン約３２．７〜３５，１重量％ およびメタノール約２．６〜３．０重量％からなる。さらに好ましい組成物はｌ ｌＦｃ−３３８ｐ、ｃｃ約６３．３重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレ ン約３３．９重量％およびメタノール約２．８重量％からなり、実質的に大気圧 で約３４．７℃で沸騰する共沸混合物である。
ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ、　）ランス−１，２−ジクロロエチレンおよびエタノー ルの実質的に定沸点の共沸または共沸様組成物はｌｌＦｃ−３３８ｐｃｃ約６３ ．２〜６９．２重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレン約３０．０〜３６ ．０重量％およびエタノール約０．２〜１．４重量％からなる。これらの組成物 は、実質的に大気圧で約３６．１　＋／−０，３℃で沸騰する。好まい為組成物 はｌｌＦｃ−３３８１）ＣＣ約６５．９〜６６．５重量％、トランス−１，２− ジクロロエチレン約３２．８〜３３．２重量％およびエタノール約０．６〜１． ０重量％からなる。さらに好ましい組成物はＩＩＦＣ−３３８ｐｃｃ約６６．２ 重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレン約３３．１重量％およびエタノー ル約０．７重量％からなり、実質的に大気圧で約３６．１℃で沸騰する共沸混合 物である。
パノールの実質的に定沸点の共沸または共沸様組成物はｌｌＦｃ−３３８ｐｃｃ 約６０．０〜６８．０重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレン約３１．７ 〜３９．７重量％およびイソプロパツール約０．１〜０．５重量％からなる。こ れらの組成物は、実質的に大気圧で約３６．０＋／−０，３℃で沸騰する。
好ましい組成物はＲＦＣ−３３８ｐｃｃ約６３．９〜６４．１重量％、トランス −１，２−ジクロロエチレン約３５．５〜３５．９重量％およびイソプロパツー ル約０．２〜０．４重量％からなる。さらに好ましい組成物はｎＦｃ−３３８ｐ ｅｃ約６４．０重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレン約３５．７重量％ およびイソプロパツール約０．３重量％からなり、実質的に大気圧で約３６．０ ℃で沸騰する共沸混合物である。
ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ、シス−１，２−ジクロロエチレンおよびメタノールの実 質的に定沸点の共沸または共沸様組成物はｌｌＦｃ−３３８ｐｃｃ約７８．２〜 ８４．２重量％、シス−１，２−ジクロロエチレン約１２，３〜１８．３重量％ およびメタノール約２．５〜４．５重量％からなる。これらの組成物は、実質的 に大気圧で約４０．２＋／−０，３℃で沸騰する。好ましい組成物は＋１ＦＣ− ３３ｈｃｃ約８０．９〜８１．５重量％、シス−１，２−ジクロロエチレン約１ ５．０〜１５．６重量％およびメタノール約３．４〜３．６重量％からなる。さ らに好ましい組成物はＩＩＦＣ−３３８１）ｃｃ約８１．２重量％、シス−１， ２−ジクロロエチレン約１５．３重量％およびメタノール約３．５重量％からな り、実質的に大気圧で約４０，２℃で沸騰する共沸混合物である。
ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ、シス−１，２−ジクロロエチレンおよびエタノールの実 質的に定沸点の共沸または共沸様組成物はＨＦＣ−３３８ｐｃｃ約７２．４〜８ ５．４重量％、シス−１，２−ジクロロエチレン約１２．７〜２６．７重量％お よびエタノール約０．４〜２．４重量％からなる。これらの組成物は、実質的に 大気圧で約４２．５＋／−０，３℃で沸騰する。好ましい組成物は＋１Ｆｃ−３ ３８ｐｃｃ約７７．６〜８０．２重量％、シス−１，２−ジクロロエチレン１８ ．３〜２１．１重量％およびエタノール約１．２〜１．６重量％からなる。さら に好ましい組成物はｌｌＦｃ−３３８１）ＣＣ約７８．９重量％、シス−１，２ −ジクロロエチレン約１９．７重量％およびエタノール約１．４重量％からなり 、実質的に大気圧で約４２．５℃で沸騰する共沸混合物である。
ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ１シス−１，２−ジクロロエチレンおよびイソプロパツー ルの実質的に定沸点の共沸または共沸様組成物は［１ＦＣ−３３８１）ＣＣ約７ ５．０〜８６，０重量％、シス−１，２−ジクロロエチレン約１２．５〜２３． ５重量％およびイソプロパツール約０．１〜１．０重量％からなる。これらの組 成物は、実質的に大気圧で約４２．２＋／−０，２℃で沸騰する。好ましい組成 物はｌｌＦｃ−３３８ｐｃｃ約７５．０〜８６．０重量％、シス−１，２−ジク ロロエチレン約１２．５〜２３．５重量％およびイソプロパツール約０．１〜１ ，０重量％からなる。さらに好ましい組成物はＲＦＣ−３３８ｐｃｃ約７９．０ 〜８３．０重量％、ンスー１．２−ジクロロエチレン約１７．５〜１９．５重量 ％およびイソプロパツール約０．２〜０．４重里％からなり、実質的に大気圧で 約４２．２℃で沸騰する共沸混合物である。
ｎＦｃ−３３８ｐｃｃ、　１．１−ジクロロエタンおよびメタノールの実質的に 定沸点の共沸または共沸様組成物はＩＩＦＣ−３３８ｐｃｃ約７６．６〜８４． ６重量％、１．１−ジクロロエタン約１４．０〜１８．０重量％およびメタノー ル約１．４〜５．４重量％からなる。これらの組成物は、実質的に大気圧で約４ ０．３＋／−０，５℃で沸騰する。好ましい組成物はＨＦＣ−３３８ｐｃｃ約８ ０．２〜８１．０重■％、１．１−ジクロロエタン約１５．８〜１６．２重量％ およびメタノール約３．２〜３．６重量％からなる。さらに好ましい組成物はＩ ＩＦＣ−３３８ｐｃｃ約８０．６重量％、１．１−ジクロロエタン約１６．０重 量％およびメタノール約３．４重量％からなり、実質的に大気圧で約４０．３℃ で沸騰する共沸混合物である。
［ＩＦＣ−３３８ｐｃｃ、　１．１−ジクロロエタンおよびエタノールの実質的 に定沸点の共沸または共沸様組成物はＩＴＦｃ−３３８ｐｃｃ約７３．５〜８２ ．５重量％、１．１−ジクロロエタン約１７．１〜２４．１重量％およびエタノ ール約０．４〜２．４重量％からなる。これらの組成物は、実質的に大気圧で約 ３９．６＋／−０，５℃で沸騰する。好ましい組成物はＩＩＦＣ−３３８ｐｃｃ 約７７．１〜７８．９重量％、１．１−ジクロロエタン１９．９〜２１．３重量 ％およびエタノール約１．２〜１．６重量％からなる。さらに好ましい組成物は ＲＦＣ−ａ３ｓｐｃｃ約７８．０重量％、■、１−ジクロロエタン約２０．６重 量％およびエタノール約１．４重量％からなり、実質的に大気圧で約３９．６℃ で沸騰する共沸混合物である。
ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ、１．１−ジクロロエタンおよびイソプロパツールの実質 的に定沸点の共沸または共沸様組成物はＩＩＦＣ−３３８ｐｃｃ約７７．０〜８ ７．０重量％、１．１−ジクロロエタン約１２゜６〜２２．６重量％およびイソ プロパツール約０．１〜１．０重量％からなる。これらの組成物は、実質的に大 気圧で約４２．６＋／−０，５℃で沸騰する。好ましい組成物はＩＩＦＣ−３３ ８ｐｃｃ約８１．９〜８２．１重量％、１．１−ジクｏロエタン約１７．５〜１ ７．７重量％およびイソプロパツール約０，２〜０．６重量％からなる。さらに 好ましい組成物はＮＦＣ−３３８ｐｃｃ約８２．０重量％、１．１−ジクロロエ タン約１７．６重量％およびイソプロパツール約０．４重量％からなり、実質的 に大気圧で約４２．６℃で沸騰する共沸混合物である。
！＋ＦＣ−３３８ｐｃｃ、ｔｌＣＦＣ−２２５ｃｂおよびメタノールの実質的に 定沸点の共沸または共沸様組成物はＩＩＦＣ−３３８ｐｃｃ約７１．３〜９１． ３重量％、ＩＩＣＦＣ−２２５ｃｂ約１０．２〜１９．８重量％およびメタノー ル約２，７〜４．７重量％からなる。これらの組成物は、実質的に大気圧で約４ ２．０＋／−０，３℃で沸騰する。好ましい組成物はＩＩＦＣ−３３８１）ＣＣ 約７６．３〜８６．３重量％、■ＣＦＣ−２２５ｃｂ約１０．２〜１９．８重量 ％およびメタノール約３．２〜４．２重量％からなる。さらに好ましい組成物は ｌｌＦｃ−３３８ｐｃｃ約８１．３重量％、ＩＩＣＦＣ−２２５ｃｂ約１５．０ 重量％およびメタノール約３．７重量％からなり、実質的に大気圧で約４２．０ ℃で沸騰する共沸混合物である。
本発明の目的では、“有効量”は配合された時に共沸または共沸様組成物が形成 される本発明組成物の各成分の量として定義される。
この定義には、共沸または共沸様組成物が異なる圧力で存在し続ける限り、異な る沸点を有することがあるとしても組成物に適用される圧力に依存して変化する 各成分の量が含まれる。
従って有効量にはここで記載された圧力以外の圧力で共沸または共沸様組成物を 形成する、本発明の組成物の各成分について重量％で表されうるような量が含ま れる。
「共沸または共沸様組成物」とは単一物質として挙動する定沸点または実質的に 定沸点の、二つまたはそれより多い物質の液体混合物である。共沸または共沸様 組成物を特徴付ける一つの方法は液体の部分的な蒸発または蒸留によって生じた 蒸気が、蒸気が蒸発または蒸留される液体と実質的に同じ組成である、すなわち 混合物は実質的に組成を変化させることな（蒸留／還流される。共等または共沸 様のものとして特徴付けられる定沸点または実質的に定沸点の組成物は同じ成分 の非共沸混合物のものと比較して最大または最小の沸点のいずれかを示す。
また、本論では、共沸または定沸点は本質的に共沸または本質的に一定の沸点を 意味しようとするものである。換言すれば、これらの用語の意味に含まれるのは 、上記したような真の共沸混合物だけでなく、同じ成分を異なる比率で含む、別 の温度および圧力で真の共沸混合物である池の組成物並びに同じ共沸系の一部で あるおよびそれらの比率の共沸様のものであるこれらと同等の組成物である。
当分野でよく知られているように、共沸混合物として同じ成分を含む組成物の範 囲があり、これは冷媒および他の用途で本質的に同等の性質を示すだけでなく、 これは定沸点の特徴または沸騰に際して凝離もしくは分別されない傾向がある点 で真の共沸組成物と本質的に同等の性質を示す。
選ばれた条件に依存して多くの見かけの状態で現われる定沸点混合物を、いくつ かの基準のいずれかによって実際に特徴付けることは可能である。
＊組成物はΔ、Ｂ、　Ｃ（およびＤ・・・）の共沸混合物として定義され、これ はまさに「共沸混合物」の用語が同時に定義的で限定的であるからであり、定沸 点の組成物である、この独特の組成物では共沸または共沸様組成物を形成するの に有効な量のＡ、ＢＳＣ（およびＤ・・・）を必要とする。
＊異なる圧力では、所定の共沸混合物の組成は少なくともある程度変化し、圧力 における変化は沸点の温度もいくらか変化させることが当業者にはよく知られて いる。従って、ＡＳＢ、Ｃ（およびＤ・・・）の共沸混合物は独特の関係を示す が温度および／または圧力によって変化しやすい組成を有している。従って、共 沸混合物を定義するにはしばしば固定された組成物よりもむしろ組成の範囲が使 用される。
木組成はＡＳＢ、Ｃ（およびＤ・・・）の特定の重量％の関係またはモル％の関 係として定義することができるが、このような特定の値は一つの特定な関係のみ を示しているのではなく、実際には所定の共沸混合物に関して、圧力の影響によ って変化したΔ、Ｂ、Ｃ（およびＤ・・・）で表される一連のこのような関係が 存在する。
＊Δ、ＢＳＣ（およびＤ・・・）の共沸混合物は、組成物を所定の圧力での沸点 を特徴とする共沸混合物として定義することによって特徴付けることができ、こ のため特定の数の組成物によって本発明の範囲を不当に限定することなく同定す る特性が得られるが、これは入手可能な分析装置と同じ正確さで限定される。
以下の三元組成物は共沸または共沸様組成物として特徴付けられ、この範囲内の 混合物は実質的に大気圧で実質的に一定の沸点を示す。
実質的に一定の沸点であるので、混合物は蒸発の際に分別される傾向はない。蒸 発の後、蒸気組成物と最初の液体相の組成物との間１こは少しの相違しかない。
この相違は蒸気と液体相の組成物が実質的に同一であると考えられる程度のもの である。従って、この範囲内の組成物は真の三元共沸混合物の特徴である性質を 示す■、　ｌｌＦｃ−３３８ｐｃｃ約５６．８〜６９．８重量％、トランス−１ ，２−ジクロロエチレン約２７．９〜３９．９重量％およびメタノール約１．８ 〜３．８重量％：■、　ｌｌＦｃ−３３８ｐｃｃ約６３．２〜６９．２重量％、 トランス−１，２−ジクロロエチレン約３０．０〜３６．０重量％およびエタノ ール約０．２〜１．４重量％；■、　ｌｌＦｃ−３３８ｐＣＣ約６０．０〜６８ ゜０重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレン約３１．７〜３９．７重量％ およびイソプロ！（ノール約０．１〜０．５重量９６： ■、ＩＩＦＣ−３３８１）ＣＣ約７８２〜８４．２重量％、シス−１，２−ジク ロロエチレン約１２．３〜１８，３重ｆｉ％およびメタノール約２．５〜４．５ 重量％：■、　ｌｌＦｃ−３３８ｐｃｃ約７２．４〜８５．４重量９６、ラス− １，２−ジクロロエチレン約１２．７〜２６．７重量９６およびエタノール約０ ．４〜２．４重量％；■、　ｌｌＦｃ−３３８Ｔ）ｃｃ約７５．０−８６．０重 量％、シス−１，２−ジクロロエチレン約１２．５〜２３．５重量％およびイソ プロパツール約０．１〜１．０重量％； ■、旺Ｃ−３３８ｐｃｃ約７６．６〜８４．６重量％、１．１−ジクロロエタン 約１４．０〜１８．０重量％およびメタノール約１゜４〜５．４重量に；■、Ｒ ＦＣ−３３８ｐｃｃ約７３．５〜８２．５重量％、１，１−ジクｏロエタン約１ ７．１〜２４１重量％およびエタノール約０．４〜２．４重量％；■、　ｌｌＦ ｃ−３３８ｐｃｃ約７７．０〜８７．０重量％、１．１−ジクロロエタン約１２ ．６〜２２．６重量％およびイソプロパツール約０，１〜１．０重量％：並びに ［相］、　ｔＴＦｃ−３３８ｐｃｃ約７１．３〜９１．３重量％、ＩＣＦＣ−２ ２５ｃｂ約１０．２〜１９．８重量％およびメタノール約２．７〜４．７重量％ 。
以下の三元組成物は、分別蒸留法の精度内で実質的に大気圧で真の共沸混合物と して確立されているものである。
（１）　Ｉｃ−３３８ｐｃｃ約６３．３重量％、トラン７、、−１．２−ジクロ ロエチレン約３３．９重量％およびメタノール約２．８重量％；（２）肛Ｃ−３ ３８ｐｃｃ約６６．２重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレン約３３．１ 重量％およびエタノール約０．７重量％；（３）　ｒｌＦｃ−３３８ｐｃｃ約６ ４．０重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレン約３５．７重量％およびイ ソプロパツール約０．３重量％；（４）　！ＩＦＣ−３３８ｐｃｃ約８１．２重 量％、シス−１，２−ジクロロエチレン約１５．３重量％およびメタノール約３ ．５重量％：（５）　ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ約７８．９重量％、シス−１，２− ジクロロエチレン約１９．７重量％およびエタノール約１．４重量％；（６）　 ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ約　重量９６、ラス−１，２−ジクロロエチレン約　重量 ％およびイソプロパツール約　重量％；（７）　１１）”Ｃ−３３８ｐｃｃ約８ ０，６重量％、１．１−ジクロロエタン約１６．０重量％およびメタノール約３ ．４重量％： （８）　ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ約７８０重量％、１．１−ジクロロエタン約２０ ．６重量％およびエタノール約１．４重量％； （９）　ＩＩＦＣ−３３８ｐｃｃ約８２．０重量％、１．１−ジクロロエタン約 １７．６重量％およびイソプロパツール約０．４重量％：（１０）旺Ｃ−３３８ ｐｃｃ約８１．３重量％、ＩＣＦＣ−２２５ｃｂ約１５，０重量％およびメタノ ール約３．７重量％。
前記共沸混合物はオゾン減少の可能性が低く、成層圏に達する前にほとんど完全 に分解することが予想される。
本発明の共沸または共沸様組成物は、容易に回収し、蒸気の流出および脱脂操作 により再利用することができる。例として、本発明の共沸混合物は、米国特許第 ３．８８１．９４９号に記載されているような洗浄プロセスでまたはパフ研磨用 洗浄剤として使用することができる。
さらに、この混合物は塩素タイプの現像剤が使用される場合のレジスト現像剤と しておよび適切な炭化水素を添加してレジストストリッピング剤として有用であ る。
本発明の別の態様は、本発明の冷媒組成物を凝縮させその後で冷却すべき物体の 付近で蒸発させることからなる冷却方法である。同様に本発明のさらに別の態様 は、加熱すべき物体の近くで本発明の冷媒を凝縮し、その後で冷媒を蒸発させる ことからなる加熱方法である。
本発明のさらなる態様には、活性化剤および噴射剤からなるエアゾール組成物が 含まれ、ここでは噴射剤が本発明の共沸混合物であり、これらの組成物は前記成 分を配合することによって製造される。
本発明はさらに本発明の共沸混合物からなる洗浄溶媒組成物を含む。
本発明の共沸または共沸様組成物は所定の成分量を混合または配合することから なる任意の適切な方法によって製造することができる。好ましい方法は所定の成 分量を秤量し、その後で適切な容器中でそれらを合わせることである。
さらに特定の操作を行うことな（、当業者は前述の方法を用いて本発明をその最 も完全な範囲まで利用することができる。従って、以下の好ましい特定の実施態 様は単に例証のためのものであり、本発明の開示を限定するものではない。
前述および以下の実施例において、すべての温度は摂氏への換算値であり、別記 しない限りは全ての部およびパーセントは重量によるものである。
実施例１ １１ＦＣ−３３８ｐｃｃ　６７、０重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレ ン３１．０重量％およびメタノール２．０重量％を含む溶液を適切な容器中で製 造し、完全に混合した。
溶液を１５：１の還流対取出し比を使用して２５個のプレートの０１ｄｅｒｓｈ ａｖ蒸留カラム中で蒸留した。頭頂およびポット温度は直接０．１℃まで読んだ 。圧力は７７２．５＋ｎｎ＋ＩＩｇであった。蒸留組成物をガスクロマトグラフ ィーで測定した。得られた結果を表１に示す。
表１ 蒸留９又 １　３５．１３４，５　１２，３　６３．７　３３．６　２．７２　３５．４３ ４，７　２０．４　６３，３　３４．０　２．８３　３５．５３＋１．７　２９ ．２　６２，７　３４．５　２．８４　３５．８　３４，７　３８，０　６３． ６　３３．７　２．８５　３６．２３４，７　４５，１　６３，４　３３．９　 ２．７６　３６．３３４，８　６０．７　６５，２　３４．０　０．９７　３６ ．４３６．Ｉ　６３．０　６６．６　３３．３　０．１ヒール　−一８９．６　 ６２．１　３７．９　０．０上記データの分析によると、蒸留が進行するにつれ て頭頂温度と蒸留組成物の間の非常に小さな相違が示されている。データの統計 的な分析は、ｌｌＦｃ−３３８ｐｃｃ、　トランス−１，２−ジクロロエチレン およびメタノールの真の三元共沸混合物が大気圧で以下の特徴を有することを示 している（信頼限界９９％）。
ＨＦＣ−３３８ｐｃｃ　＝　６３．３＋　／−１，３重量％トランス−１，２− ジクロロエチレン＝　３３．９＋／−１，２重量％メタノール　＝　２．８＋／ −０，２重量％沸点７℃　＝　３４．７＋／−０，４ 実施例２ いくつかの片面回路基板を活性化ロジンフラツクスでコートし、基板をプレヒー ター上を通過させ上側の基板温度を約２００°Ｆにし、次いで５００°Ｆの溶融 はんだの中を通過させた。回路基板を共沸混合物を含む沸騰溜め中で三分間吊り 下げ、次いで基板を同じ共沸混合物を含むリンス溜め中で一分間吊り下げ、それ から基板を沸騰溜め上の溶媒蒸気中で一分間吊り下げることによってはんだ付け された基板を上記実施例１で引用した共沸混合物を用いて、単独にフラックスを 取り除いた。各共沸混合物で洗浄された基板はその上に目に見える残留物が残っ ていなかった。
実施例３ ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ　６４．１重量％、ｌ・ランス−１，２−ジクロロエチレ ン３３．４重量％およびエタノール３．０重量％を含む溶液を適切な容器中で製 造し、完全に混合した。
溶液を５＝１の還流対取出し比を使用して５個のプレートのＯＬｄｅｒｓｈａｗ 蒸留カラム中で蒸留した。頭頂およびポット温度は直接０．１℃まで読んだ。圧 力は７７２．１ｍｍ１１ｇであった。蒸留組成物をガスクロマトグラフィーで測 定した。得られた結果を表２に示す。
表２ 蒸留９又 １　３７．２３６．］　１６．３　６６．３　３３．１　０．６２　３６．８３ ６．１　２６．０　６６．３　３３．１　０．７３　３７．０３６．ｌ　３５． ２　６６．３　３３．１　０．７４３７．１　３６，１　４４．６　６６．３　 ３３．１　０．７５　３７．３３６，１　５４，４　６６．２　３３．１　０． ７６　３７．７３６，１　６５，９　６６．２　３３．１　０．８７　４５．２ ３６．１　７８，６　６６．１　３３．２　０．８ヒール　−　−９０，２５５ ，７３６，３８，１上記データの分析によると、蒸留が進行するにつれて頭頂温 度と蒸留組成物の間の非常に小さな相違が示されている。データの統計的な分析 は、ＩＩＦＣ−３３８ｐｃｃ、トランス−１，２−ジクロロエチレンおよびエタ ノールの真の三元共沸混合物は大気圧で以下の特徴を有することを示している（ 信頼限界９９％）。
ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ　＝　６６、２＋　／　−０，３重量％トランス−１，２ −ジクロロエチレン＝　３３．１＋／−０，１重態％エタノール　＝　０．７＋ ／−０，２重量％沸点、　℃＝　３６．１＋／−０，１ 実施例４ ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ　６６．２重重％、トランス−１，２−ジクロロエチレン ３２．０重量％およびイソプロパツール２．０重量％を含む溶液を適切な容器中 で製造し、完全に混合した。
溶液を５：１の還流対取出し比を使用して５個のプレートの０１ｄｅｒｓｈａｗ 蒸留カラム中で蒸留した。頭頂およびポット温度は直接０．１℃まで読んだ。圧 力は７６７、８ｍｍ＋ｌ１ｇであった。蒸留組成物をガスクロマトグラフィーで 測定した。得られた結果を表３に示す。
表３ 蒸留公文 １　３６．５３６．０　＋６．３　６４．２　３５．７　０．１２　３６．８３ ６．０　２６．０　６４．１　３５．７　０．２３３７．０　３６．０　３５． ２　６４．１．　３５．７　０．２４　３７．０３６．０　４４．６　６４，１ 　３５．７　０．３５　３７．８３６．０　５４．４　６４．１　３５．６　０ ．３６　４０．０３６．１　６５，９　６４．０　３５．６　０．５７　５８． ９３６，６　７８，６　６４，０　３５．３　０．８ヒール　−　−９０，２４ ９，６２２，５２７，９上記データの分析によると、蒸留が進行するにつれて頭 頂温度と蒸留組成物の間の非常に小さな相違が示されている。データの統計的な 分析は、ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ、　Ｉ・ランス−１，２−ジクロロエチレンおよ びイソプロパツールの真の三元共沸混合物は大気圧で以下の特徴を有することを 示している（信頼限界９９％）。
ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ　＝　６４．０＋／−０，０重量％トランス−１，２−ジ クロロエチレン＝　３５．７＋／−０，２重量％イソプロパツール　＝　０．３ ＋／−０，２重量％沸点、℃＝　３６．０＋／−０，１ 実施例５ ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ　７８．６重量％、シス−１，２−ジクロロエチレン１８ ．３重量９６およびメタノール３．１重量％を含む溶液を適切な容器中で製造し 、完全に混合した。
溶液を１５：１の還流対取出し比を使用して２５個のプレートの０１ｄｅｒｓｈ ａｖ蒸留カラム中で蒸留した。頭頂およびポット温度は直接０．１℃まで読んだ 。圧力は７６８．２ｍｍ１１ｇであった。蒸留組成物をガスクロマトグラフィー で測定した。得られた結果を表４に示す。
表４ 蒸留公文 １　４１．５４０，１　１０．８　８０，７　１５．９　３．４２　４１．５４ ０．２　２３，９　８１．１　１５．４　３．５３　４１．６　４０．２　３１ ．９　８１，３　１５．２　３．５４　４２．３４０，２　４４，９　８１，３ 　１５．２　３．５５　４４．３　４０，２　５４，８　８１，２　１５．３　 ３．５６　５４．０　４０．２　６７．８　８１．２　１５．３　３．５７　１ ００．０　４０．２　７２，８　８１，３　１５．２　３．５ヒール　−　−９ ２，８７６，８２３，２０，０上記データの分析によると、蒸留が進行するにつ れて頭頂温度と蒸留組成物の間の非常に小さな相違が示されている。データの統 計的な分析は、ｔｌＦｃ−３３８ｐｃｃ、シス−１，２−ジクロロエチレンおよ びメタノールの真の三元共沸混合物は大気圧で以下の特徴を有することを示して いる（信頼限界９９％）。
１１ＦＣ−３３８ｐｃｃ　＝　８１．２＋／−０，３重量％ンスー１，２−ジク ロロエチレン　＝　１５．３＋／−０，３重量％メタノール　＝　３．５＋／− ０，１重量％沸点、　℃＝　４０．２＋／−０，１ 実施例６ １１ＦＣ−３３ｈｃｃ　７６、１重量％、シス−１，２−ジクロロエチレン２１ ．６重量％およびエタノール２３重量％を含む溶液を適切な容器中で製造し、完 全に混合した。
溶液を５．１の還流対取出し比を使用して５個のプレートの０１ｄｅｒｓｈａｗ 蒸留カラム中で蒸留した。頭頂およびポット温度は直接０．１℃まで読んだ。圧 力は７７３．８ｍｍ１１ｇであった。蒸留組成物をガスクロマ！・グラフィーで 測定した。得られた結果を表５に示す。
表５ 蒸留公文 １　４３．２４２，３　１２，２　７８．１　２０．６　１．３２　４３．２４ ２．４　２４，２　７８．９　１９．８　１．３３　４３．５４２，５　４７， ４　７９．２　１９．５　１．４４　４３．８４２，５　５６，９　７９．１． 　１９．４　１．４５　４４．４　４２，６　６７．７　７９．１　１！１５　 １．４６　４６．３　４２，６　７６．４　７９．０　１．９．６　１．４７　 ７９．４　５２．５　８９．６　７６．８　２１．１　２．１ヒール　−　−９ ３，５５０，０３７，１１３，０上記データの分析によると、蒸留が進行するに つれて頭頂温度と蒸留組成物の間の非常に小さな相違が示されている。データの 統計的な分析は、ＩＴＦＣ−３３８１）ＣＣ，シス−１，２−ジクロロエチレン およびエタノールの真の三元共沸混合物は大気圧で以下の特徴を有することを示 している（信頼限界９９％）。
ＩＴＦｃ−３３８ｐｃｃ　＝　７８．９　＋　／−］、、　３３重量％シス−１ ，２−ジクロロエチレン　−１９，７＋／−１，４重量％エタノール　＝　１． ４＋／−０，２重量％沸点、　℃＝　４２．５＋／−０，３ 実施例７ １１Ｆｃ−３３８ｐｃｃ　７５．９重量％、ンスー１．２−ジクロロエチレン２ １．７重量％およびイソプロパツール２．４重量％を含む溶液を適切な容器中で 製造し、完全に混合した。
溶液を２：１の還流対取出し比を使用して５個のプレートの０１ｄｅｒｓｈａｗ 蒸留カラム中で蒸留した。頭頂およびポット温度は直接０．１℃まで読んだ。圧 力は７５９．３ｎ＋５１１ｇであった。蒸留組成物をガスクロマトグラフィーで 測定した。得られた結果を表６に示す。
表６ 蒸留公文 １　４２．０４４．０　１２．９　８１．６　１ｇ、２　０．３２　４２．１　 ４４．４　２４．１　８１．３　１８．４　０．３３　４２．１　４４，７　４ ２．２　８１．５　１８．２　０．４４　４２．２４５．４　５２．９　８１． ０　１８．７　０．４５　４２．２４６．５　６４．３　８０．９　１８．７　 ０．４６　４２．３５２．２　７７．５　８０．６　１９．０　０．５７　４５ ．１　７６．９　８１．（ｊ　７９．０　２０．４　０．６ヒール　−　−８８ ，９３０，６４５，４２４，０上記データの分析によると、蒸留が進行するにつ れて頭頂温度と蒸留組成物の間の非常に小さな相違が示されている。データの統 計的な分析は、旺Ｃ−３３８ｐｃｃ、シス−１，２−ジクロロエチレンおよびイ ソプロパツールの真の三元共沸混合物が大気圧で以下の特徴を有することを示し ている（信頼限界９９％）。
１１Ｆｃ−３３８ｐｃｃ　＝　８１．０＋／−１，２重量％シス−１，２−ジク ロロエチレン　−１８，６＋／−１，０重量％イソプロパツール　＝　０．４＋ ／−０，２重量％沸点、　℃＝　４２．２＋／−０，２ 実施例８ ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ　７５．３重量％、１．１−ジクロロエタン２１．９重Ｉ ％およびメタノール２．８重量％を含む溶液を適切な容器中で製造し、完全に混 合した。
溶液を１５：１の還流対取出し比を使用して２５個のプレートの０１ｄｅｒｓｈ ａｗ蒸留カラム中で蒸留した。頭頂およびポット温度は直接０．１℃まで読んだ 。圧力は７６８．１ａ＋ａ＋Ｈｇであった。蒸留組成物をガスクロマトグラフィ ーで測定した。得られた結果を表７に示す。
表７ 蒸留公文 １　４２．４４０．２　１１，９　８０．６　１６．１　３．３２　４２．９４ ０．３　２２．４　ｇｏ、５　１６．１　３．４３　４３．４４０，３　３１． ７　８０．６　１６．１　３．４４’　４４．９　４０．３　４１．７　８０． ６　１６．０　３．４５　４６．３４０．３　５１．４　８０．７　１６．０　 ３．４６　９９．０４１．９　５９，０　８０．６　１６．０　３．３７　−　 −　６６．３　８１，６　１６．４　２．１ヒール　−　−８６，２７３，１２ ６，８０，１上記データの分析によると、蒸留が進行するにつれて頭頂温度と蒸 留組成物の間の非常に小さな相違が示されている。データの統計的な分析は、Ｒ ＦＣ−３３８ｐｃｃ、　１．１−ジクロロエタンおよびメタノールの真の三元共 沸混合物は大気圧で以下の特徴を有している（信頼限界９９％）。
ＦＩＦＣ−３３８ｐｃｃ　＝　８０．６＋／−０，３重量％１．１−ジクロロエ タン−１６，０＋／−０，２重量％メタノール　＝　３．４＋／−０，１重量％ 沸点、　℃＝　４０．３４／−０，０ 実施例９ １１Ｆｃ−３３８ｐｃｃ　７８．３重量％、１．１−ジクロロエタン１８．８重 量％およびエタノール２．９重量％を含む溶液を適切な容器中で製造し、完全に 混合した。
溶液を５：１の還流対取出し比を使用して５個のプルートの０１ｄｅｒｓｈａｖ 蒸留カラム中で蒸留した。頭頂およびポット温度は直接０．１℃まで読んだ。圧 力は７６８．９ｍｍ１１ｇであった。蒸留組成物をガスクロマトグラフィーで測 定した。得られた結果を表８に示す。
表８ 蒸留公文 １　３５．８３８．０　８．６　７８，４　２０．３　１．３２　３５．８　３ ８．４　２７．６　７８，１　２０．５　１．４３　３５．８　３９，０　４２ ．７　７８．２　２０．４　１．．４４　３５．８４０．１　５４，８　７８， ０　２０．６　１．４５　３５．８　４２．７　６８．５　７７．７　２０．９ 　１．５６　３５．８　５０．６　８０．８　７７．０　２１．５　１．５７　 ３５．９　７８．０　９０．３　７１．２　２６．３　２．５ヒール　−　−９ ４，３３８，１３９，７２２，２上記データの分析によると、蒸留が進行するに つれて頭頂温度と蒸留組成物の間の非常に小さな相違が示されている。データの 統計的な分析は、ｌ’１Ｆｃ−３３８ｐｃｃ、　１．１−ジクロロエタンおよび エタノールの真の三元共沸混合物が大気圧で以下の特徴を有することを示してい る（信頼限界９９％）。
ＨＦＣ−３３８ｐｃｃ　＝　７８．０＋／−０，９重量％１．１−ジクロロエタ ン　＝　２０．６＋／−０，７重量％エタノール　＝　１．４＋／−０，２重量 ％沸点、　℃＝　３９．６＋／−６，３ 実施例１０ ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ　７７．８重量％、１，１−ジクｏｏエタン１９．４重量 ％およびイソプロパツール３．０重量％を含む溶液を適切な容器中で製造し、完 全に混合した。
溶液を５＝１の還流対取出し比を使用して５個のブレニドの０１ｄｅｒｓｈａｗ 蒸留カラム中で蒸留した。頭頂およびポット温度は直接０．１℃まで読んだ。圧 力は７６４．０ｍｍ１１ｇであった。蒸留組成物をガスクロマトグラフィーで測 定した。得られた結果を表９に示す。
表９ 蒸留公文 １　４４．７　４２．６　１５，２　７９．９　１９．８　０．３２　４５．０ 　４２．６　２４，４　８２．３　１？、４　０．３３　４５．５　４２．６　 ３５．２　８２，０　１７．６　０．４４　４５．８　４２，６　４６．７　８ ２，０　１７．６　０．４５　４６．７　４２．６　５７．５　８１．７　］、 ７．９　０．４６　４７．７　４２，７　６６．７　８１，０　１８．５　０． ５７　４２．７　５１．５　７４．５　ｇｏ、６　１８．９　２．１ヒール　− 　−８２，３６３，５２５，１１１，４上記データの分析によると、蒸留が進行 するにつれて頭頂温度と蒸留組成物の間の非常に小さな相違が示されている。デ ータの統計的な分析は、ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ、　１．１−ジクロロエタンおよ びイソプロパツールの真の三元共沸混合物が大気圧で以下の特徴を有することを 示している（信頼限界９９％）。− ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ　＝　８２．　（１＋　／−１゜０重量％１．１−ジクロ ロエタン　＝　１７．６＋／−０，８重量％イソプロパツール　＝　０．４＋／ −０，２重量％沸点、　℃＝　４２．６＋／−０，１ 実施例１１ ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ　７７．４重量％、ＨＣＦＣ−２２５ｃｂ　１９．３重量 ％およびメタノール３．０重量％を含む溶液を適切な容器中で製造し、完全に混 合した。
溶液を２＝１の還流対取出し比を使用して５個のプレートの０１ｄｅｒｓｈａｗ 蒸留カラム中で蒸留した。頭頂およびポット温度は直接０、１℃まで読んだ。圧 力は７７１．３ｍｍ１１ｇであった。蒸留組成物をガスクロマトグラフィーで測 定した。得られた結果を表１０に示す。
表−１０ 蒸留公文 ｊ　４２．８　４１，９　１２．０　８２．９　１３．７　３．５２　４２．９ 　４２，０　２２．７　ｇ２．０　１４．３　３．８３　４３、Ｌ　４２．０　 ３３．９　８２．３　１４．０　３．７４　４３．４　４２．１　４６，９　８ ０．５　１５．８　３．８５　４４．４４２．１　５８．０　？９．１　１？、 １　３．８６　４７．２　４３．０　７１．８　７？、４　１９．１　３．５７ 　５４．４　４５．６　８３．３　７５．１　２３．４　１５ヒール　−　−９ ３，６５９，６４０，３０，２上記データの分析によると、蒸留が進行するにつ れて頭頂温度と蒸留組成物の間の非常に小さな相違が示されている。データの統 計的な分析は、ｌｌＦｃ−３３８ｐｃｃ、　ＩＩＣＦＣ−２２５ｃｂおよびメタ ノールの真の三元共沸混合物が大気圧で以下の特徴を有することを示している（ 信頼限界９９％）。
ＲＦＣ−３３８ｐｃｃ　＝　８１．３＋／−５，１重量％ＨＣＦＣ−２２５ｃｂ 　＝　１５．０＋／−４，９重量％メタノール　＝　３．７＋／−０，５重量％ 沸点、　℃＝　４２．０＋／−０，３ 実施例１２ いくつかの片面回路基板を活性化ロジンフラックスでコートし、基板をプレヒー ター上を通過させ上側の基板温度を約２００°Ｆ（９３，３℃）にし、次いで５ ００°Ｆ（２６０℃）の溶融はんだの中を通過させた。回路基板を共沸混合物を 含む沸騰溜め中で三分間吊り下げ、次いで基板を同じ共沸混合物を含むリンス溜 め中で一分間吊り下げ、それから基板を沸騰溜め上の溶媒蒸気中で一分間吊り下 げることによってはんだ付けされた基板を上記実施例３〜１１で引用した共沸混 合物を用いて、フラックスを分離除去した。各共沸混合物で洗浄された基板はそ の上に視認できる残留物が残っていなかった。
付加的化合物 他の成分、例えば沸点が３５〜８５℃の脂肪族炭化水素、沸点が３５〜８５℃の ヒドロフルオロカーボンアルカン、沸点が３５〜８５℃の間のヒドロフルオロプ ロパン、沸点が３０〜８０℃の炭化水素エステル、沸点が２５〜８５℃のヒドロ クロロフルオロカーボン、沸点が２５〜８５℃のヒドロフルオロカーボン、沸点 が３５〜８５℃のヒドロクロロカーボン、クロロカーボンおよびパーフルオロ化 化合物が、組成物の一定の沸点挙動を含むそれらの性質を実施的に変化させるこ となく上記共沸または共沸様組成物に添加することができる。一般に全組成物の 約１０重量％を超えないこのような組成物の例には以下のものが含まれる。
化合物　式　沸点１℃ １１ｃＦｃ１．２３　（ＩＪＩｃ１２ＣＦ３　２７ＩＣＦＣ−１４１ｂ　ＣＦＣ ／２ｃＩｌｓ　３２ＩＣＦＣ−２２５ａａ　ＣＩＩＦｚＣ（ＪｚＣＦｓ　５３Ｒ ＣＦＣ−２２５ｃａ　ＣｌＩＣ７’２ＣＦｚＣＦｓ　５２１ＣＦＣ−２２５ｃｂ 　ＣＩＩＣＩＦＣＦｔＣＦ２Ｃ１５６ＨＣＦＣ−２２５ｄａ　ＣＣｊ’ＦｔＣ１ ｌＣｊ’ＣＦｓ　５０ＦＩＦＣ−４３−１０ｍｆ　ＣＦ　、ｃＩｂｃＦ　２ＣＦ ２ＣＦ３　５２ＲＦＣ−４３−１ｈｃｆ　ＣＦ３ＣＦ２Ｃｌｌ２ＣＦ２ＣＦ３　 ５２ＦＣ−Ｃ−５１−１２シクロ−Ｃ４Ｆ＠（ＣＦ３）ｚ　４５ＣＩ＋３０ＣＦ ２ＣＩＴＦＣＦ３　５２ｎＦＣ−ｃ−４５６ａｙｃ　シフＣ１−ＣＨＩ　ｔｃＪ Ｉ　２ＣＦ　ｚｃＦ　（ＣＦ　ｓ　）ＲＦＣ−Ｃ−３５４シクロ−ＣｈＣＦｚＣ ＩＩｚＣＩＩ２５０Ｃ４ＦｔＣＨ＝ＣＩｌｚ　５８ ＭＥＮ　ＣＩｈＣ（０）Ｃｚｌｌｓ　８０ＴＩＩＦ　シクロ−０ＣＪ８　６６ ギ酸メチル　ＩＩＣ（０）ＯＣＩＩｓ　３２ギ酸エチル　１（Ｃ（０）ＱＣ，ｌ ｌ５５４酢酸メチル　ＣＩｌ、Ｃ（０）ＯＣＩ＋、　５６酢酸エチル　Ｃ１１３ Ｃ（０）ＯＣｌｎＳ　７７シクロヘキサン　８１ ヘキサン　６９ シクロペンタン　４９ アセトン　５６ １．２−ジクロロエタン　８４ アセトニトリル　８２ 塩化メチレン　４０ 添加剤、例えば潤滑剤、腐食防止剤、安定剤、界面活性剤、染料および他の適切 な物質は、もしこれらが意図する用途にとうて組成物に悪影響を及ぼすものでな ければ、種々の目的のために本発明の新規な組成物に添加することができる。安 定剤の例にはニトロメタンおよびニトロエタンが含まれる。
Ｉ＠腔謹審謡失 ＋１１．。、、−−ＮｅＰＣ丁／ＵＳ９３１０３０６３フロントページの続き （５１）　ｆｎｔ、　Ｃ１，’　識別記号　庁内整理番号Ｃ０７Ｃ３１／１０　 ９１５９−４Ｈ ＣＯ９Ｋ　３／３０　Ｊ　８３１８−４ＨＱ　８３１８−４Ｈ ３８３１８−４Ｈ Ｔ　８３１８−４Ｈ ５１０４Ｚ　Ａ　Ｂ　９１５５−４Ｈ Ｃ１１Ｄ　７１５０　９１６０−４Ｈ ／／Ｃ０８Ｊ　９／１４　ＣＥＳ　９２６８−４ＦＣＦＦ　９２６８−４Ｆ ＣＯ８Ｌ　２３：０２ ７５：０４ Ａ　６２　Ｄ　１１０８　７４２８−２ＥＩ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １．実質的に大気圧で共沸または共沸様混合物を形成する、有効量の （ａ）１，１，２，２，３，３，４，４−オクトフルオロブタン；（ｂ）トラン ス−１，２−ジクロロエチレン、シス−Ｌ２−ジクロロエチレンまたは１．１− ジクロロエタン；および（ｃ）メタノール、エタノールまたはイソプロパノール からなる組成物。 ２．大気圧で共沸または共沸様組成物を形成する、有効量の１，１，２，２，３ ，３，４，４−オクトフルオロブタン、１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３ −ペンタフルォロプロパンおよびメタノールからなる組成物。 ３．１，１，２，２，３，３，４，４−オクトフルオロブタン５６．８〜６９． ８重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレン２７．９〜３９．９重量％およ びメタノール１．８〜３．８重量％；１，１，２，２，３，３，４，４−オクト フルオロブタン６３．２〜６９．２重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレ ン３０．０〜３６．０重量％およびエタノール０．２〜１．４重量％；１，１， ２，２，３，３，４，４−オクトフルオロブタン６０．０〜６８．０重量％、ト ランス−１，２−ジクロロエチレン３１．７〜３９．７重量％およびイソプロパ ノール０．１〜０．５重量％：１，１，２，２，３，３，４，４−オクトフルオ ロブタン７８．２〜８４．２重量％、シス−１，２−ジクロロエチレン１２．３ 〜１８．３重量％およびメタノール２．５〜４．５重量％；１，１，２，２，３ ，３，４，４−オクトフルオロブタン７２．４〜８５．４重量％、シス−１，２ −ジクロロエチレン１２．７〜２６．７重量％およびエタノール０．４〜２．４ 重量％；１，１，２，２，３，３，４，４−オクトフルオロブタン７５．０〜８ ６．０重量％、シス−１，２−ジクロロエチレン１２．５〜２３．５重量％およ びイソプロパノール０．１〜１．０重量％；１，１，２，２，３，３，４，４− オクトフルオロブタン７６．６〜８４．６重量％、１，１−ジクロロエタン１４ ．０〜１８．０重量％およびメタノール１．４〜５．４重量％；１，１，２，２ ，３，３，４，４−オクトフルオロブタン７３．５〜８２．５重量％、１，１− ジクロロエタン１７．１〜２４．１重量％およびエタノール０．４〜２．４重量 ％；並びに１，１，２，２，３，３，４，４−オクトフルオロブタン７７．０〜 ８７．０重量％、１，１−ジクロロエタン１２．６〜２２．６重量％およびイソ プロパノール０．１〜１．０重量％からなる請求項１の組成物。 ４．１，１，２，２，３，３，４，４−オクトフルオロブタン６２．０〜６４． ６重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレン３２．７〜３５．１重量％およ びメタノール２．６〜３．０重量％；１，１，２，２，３，３，４，４−オクト フルオロブタン６５．９〜６６．５重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレ ン３２．８〜３３．２重量％およびエタノール０．６〜１．０重量％；１，１， ２，２，３，３，４，４−オクトフルオロブタン６３．９〜６４．１重量％；ト ランス−１，２−ジクロロエチレン３５．５〜３５．９重量％およびイソプロパ ノール０．２〜０．４重量％；１，１，２，２，３，３，４，４−オクトフルオ ロブタン８０．９〜８１．５重量％、シス−１，２−ジクロロエチレン１５．０ 〜１５．６重量％およびメタノール３．４〜３．６重量％：１，１，２，２，３ ，３，４，４−オクトフルオロブタン７７．６〜８０．２重量％、シス−１，２ −ジクロロエチレン１８．３〜２１．１重量％およびエタノール１．２〜１．６ 重量％：１，１，２，２，３，３，４，４−オクトフルオロ−ブタン７９．０〜 ８３．０重量％、シス−１，２−ジクロロエチレン１７．５〜１９．５重量％お よびイソプロパノール０．２〜０．４重量％；１，１，２，２，３，３，４，４ −オクトフルオロブタン８０．２〜８１．０重量％、１，１−ジクロロエタン約 １５．８〜１６．２重量％およびメタノール約３．２〜３．６重量％：１，１， ２，２，３，３，４，４−オクトフルオロブタン７７．１〜７８．９重量％、１ ．１−ジクロロエタン１９．９〜２１．３重量％およびエタノール１．２〜１． ６重量％：並びに１，１，２，２，３，３，４，４−オクトフルオロブタン８１ ．９〜８２．１重量％、１，１−ジクロロエタン１７．５〜１７．７重量％およ びイソプロパノール０．２〜０．６重量％からなる請求項１の組成物。 ５．１，１，２，２，３，３，４，４−オクトフルオロブタン約６３．３重量％ 、トランス−１，２−ジクロロエチレン約３３．９重量％およびメタノール約２ ．８重量％；１，１，２，２，３，３，４，４−オクトフルオロブタン約６６． ２重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレン約３３．１重量％およびエタノ ール約０．７重量％：１，１，２，２，３，３，４，４−オクトフルオロブタン 約６４．０重量％、トランス−１，２−ジクロロエチレン約３５．７重量％およ びイソプロパノール約０．３重量％；１，１，２，２，３，３，４，４−オクト フルオロブタン約８１．２重量％、シス−１，２−ジクロロエチレン約１５．３ 重量％およびメタノール約３．５重量％；１，１，２，２，３，３，４，４−オ クトフルオロブタン約７８．９重量％、シス−１，２−ジクロロエチレン約１９ ．７重量％およびエタノール約１．４重量％；１，１，２，２，３，３，４，４ −オクトフルオロブタン約８１．０重量％、シス−１，２−ジクロロエチレン約 １８．６重量％およびイソプロパノール約０．４重量％；１．１，２，２，３， ３，４，４−オクトフルオロブタン約８０．６重量％、１，１−ジクロロエタン 約１６．０重量％およびメタノール約３．４重量％；１，１，２，２，３，３， ４，４−オクトフルオロブタン約７８．１重量％、１，１−ジクロロエタン約２ ０．６重量％およびエタノール約１，４重量％；並びに１，１，２，２，３，３ ，４，４−オクトフルオロブタン約８２．０重量％、１，１−ジクロロエタン約 １７．６重量％およびイソプロパノール約０．４重量％からなる請求項１の組成 物。 ６．１，１，２，２，３，３，４，４−オクトフルオロブタン７１．３〜９１． ３重量％、１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン１ ０．２〜１９．８重量％およびメタノール２．７〜４．７重量％からなる請求項 ２の組成物。 ７．１，１，２，２，３，３，４，４−オクトフルオロブタン７６．３〜８６． ３重量％、１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン１ ０．２〜１９．８重量％およびメタノール３．２〜４．２重量％からなる請求項 ２の組成物。 ８．１，１，２，２，３，３，４，４−オクトフルオロブタン約８１．３重量％ 、１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン約１５．０ 重量％およびメタノール約３．７重量％からなる請求項２の組成物。 ９．請求項１〜８のいずれかの組成物で固体表面を処理することからなる固体表 面の洗浄方法。 １０．請求項１〜８のいずれかの組成物を凝縮させ、その後で冷却すべき物体付 近で前記組成物を蒸発させることからなる冷却方法。
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Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5531916A (en) * 1990-10-03 1996-07-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrofluorocarbon cleaning compositions
WO1993009216A1 (en) * 1991-10-31 1993-05-13 Daikin Industries, Ltd. Cleaning solvent composition and cleaning method
GB2268751B (en) * 1992-07-14 1996-01-24 Suk Jae Oho Refrigerant comprising liquid nitrogen, polyhydroxy alcohol, aqueous sodium chloride and surfactant
FR2694943B1 (fr) * 1992-08-21 1994-10-14 Atochem Elf Sa Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, de chlorure de méthylène et de méthanol, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides.
FR2694942B1 (fr) * 1992-08-21 1994-10-14 Atochem Elf Sa Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de chlorure de méthylène, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides.
US5510544A (en) * 1993-08-02 1996-04-23 Environmental Solvents Corporation Fluorinated terpene compounds
US5696307A (en) * 1994-01-21 1997-12-09 Alliedsignal Inc. Hydrofluoroalkanes as cleaning and degreasing solvents
US5902412A (en) * 1994-02-28 1999-05-11 Taylor; Timothy L. Method of cleaning/coating a substrate
US5654129A (en) * 1994-02-28 1997-08-05 Taylor; Timothy L. Method for cleaning acetate-based photographic film with trans-dichloroethylene
US5562855A (en) * 1994-09-29 1996-10-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Octafluorobutane compositions
US5545769A (en) * 1994-09-29 1996-08-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the manufacture of selected halogenated hydrocarbons containing fluorine and hydrogen and compositions provided therein
FR2740469B1 (fr) * 1995-10-31 1997-12-05 Atochem Elf Sa Compositions de nettoyage a base de 1,1,1,2,2,4,4,- heptafluorobutane et d'alcools
US5827446A (en) * 1996-01-31 1998-10-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nonafluoromethoxybutane compositions
ES2188931T3 (es) 1996-03-28 2003-07-01 Du Pont Procedimiento para la fabricacion de hidrocarburos sustituidos por fluor.
US5762817A (en) * 1996-04-12 1998-06-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Decafluoropentane compositions
US5730894A (en) * 1996-04-16 1998-03-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane azeotropic (like) compositions
IL126767A0 (en) * 1996-04-29 1999-08-17 Du Pont Decafluoropentane compositions
US5817893A (en) * 1996-06-18 1998-10-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Processes for the manufacture and purification of 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane and by-products
JP3627780B2 (ja) * 1997-01-08 2005-03-09 ダイキン工業株式会社 フェノール樹脂発泡体の製造方法
US6689734B2 (en) 1997-07-30 2004-02-10 Kyzen Corporation Low ozone depleting brominated compound mixtures for use in solvent and cleaning applications
US5851977A (en) * 1997-08-26 1998-12-22 Ppg Industries, Inc. Nonflammable organic solvent compositions
US6852684B1 (en) * 1998-09-21 2005-02-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Non-flammable, high-solvency compositions comprising trans-1,2-dichloroethylene, solvent, and inerting agent
US6770614B2 (en) 2002-06-03 2004-08-03 Crc Industries, Inc. Cleaner for electronic parts and method for using the same
US8033120B2 (en) * 2002-10-25 2011-10-11 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US9796848B2 (en) 2002-10-25 2017-10-24 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine substituted olefins and methods of foaming
US9005467B2 (en) 2003-10-27 2015-04-14 Honeywell International Inc. Methods of replacing heat transfer fluids
US8444874B2 (en) * 2002-10-25 2013-05-21 Honeywell International Inc. Heat transfer methods using heat transfer compositions containing trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene
US20040089839A1 (en) * 2002-10-25 2004-05-13 Honeywell International, Inc. Fluorinated alkene refrigerant compositions
US7279451B2 (en) * 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
CN1732243A (zh) * 2002-10-25 2006-02-08 霍尼韦尔国际公司 含有氟取代烯烃的组合物
US20090253820A1 (en) * 2006-03-21 2009-10-08 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine sustituted olefins and methods of foaming
US9499729B2 (en) * 2006-06-26 2016-11-22 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US7655610B2 (en) * 2004-04-29 2010-02-02 Honeywell International Inc. Blowing agent compositions comprising fluorinated olefins and carbon dioxide
US7094356B2 (en) * 2004-05-26 2006-08-22 E. I. Dupont Denemours And Company 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone refrigerant compositions and uses thereof
US8420706B2 (en) * 2005-06-24 2013-04-16 Honeywell International Inc. Foaming agents, foamable compositions, foams and articles containing halogen substituted olefins, and methods of making same
US8574451B2 (en) * 2005-06-24 2013-11-05 Honeywell International Inc. Trans-chloro-3,3,3-trifluoropropene for use in chiller applications
US9000061B2 (en) 2006-03-21 2015-04-07 Honeywell International Inc. Foams and articles made from foams containing 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HFCO-1233zd)
EP4324901A3 (en) 2009-09-09 2024-04-24 Honeywell International, Inc. Monochlorotrifluoropropene compounds and compositions and methods using same
US8232235B2 (en) * 2009-09-11 2012-07-31 3M Innovative Properties Company Ternary azeotropes containing 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoro-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)-pentane 5 and compositions made therefrom
US8846754B2 (en) 2009-12-16 2014-09-30 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
JP6432306B2 (ja) * 2014-11-21 2018-12-05 セントラル硝子株式会社 含フッ素オレフィンを構成成分とする共沸様組成物
US10273437B2 (en) 2015-10-08 2019-04-30 Illinois Tool Works Inc. Low flammability solvent composition
US20200205318A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Honeywell International Inc. Heat transfer fluids, methods and systems
CN113717697B (zh) * 2021-05-28 2024-02-23 中国科学院理化技术研究所 载冷剂及制备方法、冷却结构、半导体激光巴条、热沉系统

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1430582A (en) * 1972-01-14 1976-03-31 Haszeldine R N Preparation of fluorinated organic materials
US4157979A (en) * 1978-04-07 1979-06-12 Phillips Petroleum Company Azeotropic compositions
US4418185A (en) * 1982-09-20 1983-11-29 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for nonaqueous dispersion polymerization of butadiene in the presence of high cis-1,4-polyisoprene as a polymeric dispersing agent
JPS6126832A (ja) * 1984-07-17 1986-02-06 Matsushita Electric Ind Co Ltd 圧力センサ
JPS61213221A (ja) * 1985-03-19 1986-09-22 Japan Synthetic Rubber Co Ltd プラズマ重合膜の製法
GB8602446D0 (en) * 1986-01-31 1986-03-05 Dow Chemical Europ Polyurethane foam
DE3830430A1 (de) * 1987-09-11 1989-03-23 Japan Synthetic Rubber Co Ltd Verfahren zur herstellung von ueberzuegen
CZ279988B6 (cs) * 1988-06-22 1995-09-13 Asahi Glass Company Ltd. Čisticí prostředek a jeho použití
AU623748B2 (en) * 1989-02-01 1992-05-21 Asahi Glass Company Limited Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture
JPH02222494A (ja) * 1989-02-23 1990-09-05 Asahi Glass Co Ltd 塩素化弗素化炭化水素系ドライクリーニング用洗浄剤
US5124065A (en) * 1989-10-06 1992-06-23 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and an alkanol having 1-4 carbon atoms
AU635362B2 (en) * 1989-12-07 1993-03-18 Daikin Industries, Ltd. Cleaning composition
DE4002120A1 (de) * 1990-01-25 1991-08-01 Hoechst Ag Neues azeotropartiges loesemittelgemisch und verfahren zur reinigung von elektronischen bauteilen mit hilfe desselben
US5116525A (en) * 1990-03-12 1992-05-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions of dichloropentafluoropropane and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol
US5059728A (en) * 1990-06-29 1991-10-22 Allied-Signal Inc. Partially fluorinated alkanes having a tertiary structure
US5130345A (en) * 1990-06-29 1992-07-14 Allied-Signal Inc. Method of preparing foam using a partially fluorinated alkane having a tertiary structure as a blowing agent
EP0516029B1 (en) * 1991-05-28 1995-04-05 Daikin Industries, Limited A method of desiccating articles
US5194170A (en) * 1992-04-02 1993-03-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Binary azeotropic compositions of 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane and either tran-1,2-dichloroethylene, cis 1,2-dichloroethylene, or 1-1 dichloroethane

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