DE69716404T2

DE69716404T2 - Zusammensetzungen auf basis von nonafluormethoxybutan

Info

Publication number: DE69716404T2
Application number: DE69716404T
Authority: DE
Inventors: Nazarali Merchant; Haviland Minor
Original assignee: EI Du Pont de Nemours and Co
Current assignee: EIDP Inc
Priority date: 1996-01-31
Filing date: 1997-01-23
Publication date: 2003-06-26
Anticipated expiration: 2017-01-24
Also published as: DE877780T1; DE69716404D1; ES2137141T1; ES2137141T3; EP0877780B1; EP0877780A1; WO1997028229A1; US5827446A; JP2000510503A

Description

GEBIET DER ERFINDUNG

Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen, die Nonafluormethoxybutan enthalten. Diese Zusammensetzungen sind verwendbar als Reinigungsmittel, als Mittel zur Verdrängungstrocknung, Kältemittel, Wärmeübertragungsmittel, Aufschäummittel für Polyolefine und Polyurethane, Aerosol- Treibmittel, gasförmige Dielektrika, Arbeitsfluids in Kreisprozessen, Feuerlöschmittel, Polymerisationsmittel, Reinigungsfluids zur Entfernung von partikulären Feststoffen, Trägerflüssigkeiten und Polier- und Schleifmittel.

HINTERGRUND DER ERFINDUNG

Fluorierte Kohlenwasserstoffe finden vielfältige Anwendungen, wie beispielsweise als Reinigungsmittel oder als Kältemittel. Diese Verbindungen schließen Trichlorfluormethan (CFC-11) und 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan (CFC-113) ein.
In den letzten Jahren wurde darauf hingewiesen, dass bestimmte Arten fluorierter Kohlenwasserstoff Verbindungen, die an die Atmosphäre freigesetzt werden, die Ozonschicht der Stratosphäre nachteilig beeinflussen können. Obgleich diese Aussage noch nicht vollständig bewiesen worden ist, gibt es im Rahmen eines internationalen Abkommens eine Bewegung in Richtung auf die Kontrolle der Verwendung und Erzeugung bestimmter Chlorfluorkohlenstoffe (CFC) und Chlorfluorkohlenwasserstoffe (HCFC).
Dementsprechend gibt es einen Bedarf für die Entwicklung neuer Verbindungen, die über ein geringeres Ozonausdünnungspotential verfügen als die bestehenden Verbindungen, während sie gleichzeitig noch eine akzeptable Leistung in Reinigungsmitteln und bei Anwendungen in der Kälteerzeugung erzielen.
Bei Anwendungen für die Kälteerzeugung geht ein Kältemittel oftmals während des Betriebs durch Leckagen in Wellendichtungen, Schlauchverbindungen, Lötverbindungen und gebrochenen Leitungen verloren. Darüber hinaus kann ein Kältemittel während der Wartungsarbeiten einer Kälteerzeugungsanlage an die Atmosphäre freigesetzt werden. Wenn das Kältemittel keine reine Komponente oder azeotrope oder azeotrop-ähnliche Zusammensetzung ist, kann sich die Kältemittel-Zusammensetzung verändern, wenn sie ausläuft oder aus der Kälteerzeugungsanlage an die Atmosphäre freigesetzt wird, was dazu führen kann, dass das Kältemittel entflammbar wird oder geringe Kälteleistung hat.
Dementsprechend ist es wünschenswert, sofern möglich, als ein Kältemittel eine einzige Verbindung oder eine azeotrope oder azeotrop-ähnliche Zusammensetzung von mehr als einer Verbindung zu verwenden.
Dementsprechend ist es ebenfalls wünschenswert, Austauschstoffe für die CFC's und HCFC's für die Verwendung als Reinigungsmittel oder Lösemittel zum Reinigen beispielsweise von elektronischen Leiterplatten zu finden. Elektronische Bauelemente werden an Leiterplatten angelötet, indem die gesamte Schaltkreisseite der Leiterplatte mit Flussmittel überzogen wird und danach die mit Flussmittel beschichtete Leiterplatte über Vorerhitzer und durch schmelzflüssiges Lot geführt wird. Das Flussmittel reinigt die leitfähigen Metallteile und unterstützt die Lotschmelze, hinterlässt jedoch Rückstände auf den Leiterplatten, die mit einem Reinigungsmittel entfernt werden müssen. Fluorierte Kohlenwasserstoffe sind darüber hinaus brauchbare Reinigungsmittel bei Arbeiten der Entfettung mit Dampf.
Vorzugsweise sollten Reinigungsmittel über einen niedrigen Siedepunkt, Nichtentflammbarkeit, geringe Toxizität und hohes Lösungsvermögen vertilgen, so dass Flussmittel und Flussmittelrückstände entfernt werden können, ohne das zu reinigende Substrat zu beschädigen. Ferner ist es wünschenswert, dass Reinigungsmittel, in die ein fluorierter Kohlenwasserstoff einbezogen ist, azeotrop oder azeotrop-ähnlich sind, so dass sie nicht dazu neigen, beim Sieden oder Verdampfen zu fraktionieren. Sofern das Reinigungsmittel nicht azeotrop oder azeotrop-ähnlich ist, würden die leichter flüchtigen Komponenten des Reinigungsmittels bevorzugt verdampfen und das Reinigungsmittel könnte entflammbar werden oder über weniger wünschenswerte Lösungseigenschaften verfügen, wie beispielsweise geringeres Lösungsvermögen für Kolophonium-Flussmittel und geringere Reaktionsträgheit gegenüber den zu reinigenden elektrischen Bauelementen. Die azeotrope Eigenschaft ist auch bei Arbeiten des Dampfreinigens wünschenswert, da das Reinigungsmittel in der Regel redestilliert und beim abschließenden Abspülreinigen wiederverwendet wird.
Austauschstoffe für CFC's und HCFC's können auch als Wärmeübertragungsmittel nützlich sein, um Wärme von einer Wärmequelle zu einer Wärmesenke zu übertragen, als Blähmittel bei der Herstellung von geschlossenzelligen Polyurethan-, Phenolharz- und thermoplastischen Schaumstoffen, als Treibmittel in Aerosolen, gasförmigen Dielektrika, Feuerlöschmitteln, als Arbeitsfluids in Kreisprozessen, wie beispielsweise Wärmepumpen, als inerte Medien für Polymerisationsreaktionen, als Fluids zur Entfernung von Feststoffteilchen von Metalloberflächen, als Trägerflüssigkeiten, die beispielsweise verwendet werden können, um einen dünnen Schmiermittelfilm auf Metallteilen abzuscheiden, als Polier- und Schleifmittel zur Entfernung von Polier- und Schleifmassen von polierten Oberflächen, wie beispielsweise Metall, als Mittel für die Verdrängungstrocknung zur Entfernung von Wasser, wie beispielsweise von Juwelen oder Metallteilen, als Resist-Entwickler in konventionellen Verfahren für die Schaltkreisherstellung, die Entwicklungsmittel vom Chlor-Typ enthalten, oder als Photoresist-Entferner bei Verwendung beispielsweise mit einem Chlorwasserstoff, z. B. 1,1,1-Trichlorethan oder Trichlorethylen.
In diesem Zusammenhang ist festgestellt worden, dass Zusammensetzungen, die Nonafluormethoxybutan enthalten, über ein geringeres Ozon-Ausdünnungspotential verfügen und geeignete Reinigungsmittel, Mittel zur Verdrängungstrocknung, Kältemittel, Wärmeübertragungsmittel, Aufschäummittel für Polyolefine und Polyurethane, Aerosol-Treibmittel, gasförmige Dielektrika, Arbeitsfluids in Kreisprozessen, Feuerlöschmittel, Polymerisationsmedien, Reinigungsfluids zur Entfernung von partikulären Feststoffen, Trägerflüssigkeiten und Polier- und Schleifmittel sind.
Die vor dem Prioritätsdatum der vorliegenden Patentanmeldung eingereichte, jedoch später veröffentlichte WO-A-96/22129 offenbart ein Protokoll der Oxidationsstabilität unter Einsatz von KMnO&sub4;, das in einer Kombination von Aceton und C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; aufgelöst ist. Dieses Dokument offenbart keine Mischung derartiger Lösemittel in Abwesenheit von KMnO&sub4;.
Ebenfalls wurde vor dem Prioritätsdatum der vorliegenden Patentanmeldung die WO-A-96/22356 eingereicht und jedoch später veröffentlicht. Unter den in dieser Druckschrift offenbarten Mischungen finden sich C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; mit 5 Volumenprozent Methanol und C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; mit S Volumenprozent Isopropanol.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen von Nonafluormethoxybutan und mindestens einer der folgenden Komponenten: Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Heptan, trans-1,2- Dichlorethylen, cis-1,2-Dichlorethylen, Aceton und 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan.
Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls die folgenden binären Zusammensetzungen: eine erste Komponente, Nonafluormethoxybutan, und eine zweite Komponente, wobei die zweite Komponente ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Heptan, trans-1,2- Dichlorethylen, cis-1,2-Dichlorethylen und Aceton.
Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls die folgenden ternären Zusammensetzungen:
Nonafluormethoxybutan, n-Heptan und eine dritte Komponente, wobei die dritte Komponente ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Methanol, Ethanol oder Isopropanol, Nonafluormethoxybutan, trans-1,2- Dichlorethylen und einer dritten Komponente, wobei die dritte Komponenten Methanol, Ethanol oder Isopropanol ist; Nonafluormethoxybutan, cis-1,2-Dichlorethylen und eine dritte Komponente, wobei die dritte Komponente Methanol oder Ethanol ist; und Nonafluormethoxybutan, Aceton und eine dritte Komponente, wobei die dritte Komponente Methanol, Ethanol oder Isopropanol ist; Nonafluormethoxybutan, 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan und Methanol.
Diese Zusammensetzungen sind als Reinigungsmittel verwendbar, als Mittel zum Verdrängungstrocknen, Kältemittel, Reinigungsmittel, Aufschäummittel für Polyolefine und Polyurethane, Aerosol-Treibmittel, Wärmeübertragungsmittel, gasförmige Dielektrika, Arbeitsfluids für Kreislaufprozesse, Polymerisationsmedien, Reinigungsfluids für die Entfernung von partikulären Feststoffen, Feuerlöschmittel, Trägerfluids und Schleif und Poliermittel.
Ferner betrifft die Erfindung die Entdeckung von binären azeotropen oder azeotrop-ähnlichen Zusammensetzungen, die wirksame Mengen dieser Komponenten aufweisen, um eine azeotrope oder azeotrop-ähnliche Zusammensetzung zu bilden.

DETAILLIERTE BESCHREIBUNG

Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen von Nonafluormethoxybutan und mindestens eine der folgenden Komponenten: Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Heptan, trans-1,2- Dichlorethylen, cis-1,2-Dichlorethylen, Aceton und 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan.
Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls die Entdeckung binärer Zusammensetzungen von Nonafluormethoxybutan (C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;) und Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Heptan, trans-1,2- Dichlorethylen (t-DCE), cis-1,2-Dichlorethylen (c-DCE) oder Aceton; und ternäre Zusammensetzungen von C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, n-Heptan und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, t-DCE und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, c-DCE und Methanol oder Ethanol; C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, Aceton und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; und C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan (HFC-43-10mee) und Methanol. Es können 1% bis 99 Gew.-% jeder der Komponenten in den vorgenannten Zusammensetzungen als Reinigungsmittel, Mittel zum Verdrängungstrocknen, Kältemittel, Aufschäummittel für Polyolefine und Polyurethane, Aerosol-Treibmittel, Wärmeübertragungsmittel, gasförmige Dielektrika, Feuerlöschmittel, Arbeitsfluids in Kreisprozessen, Polymerisationsmedien, Reinigungsfluids für die Entfernung partikulärer Feststoffe, Trägerfluids und Schleif und Poliermittel verwendet werden.
Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls die Entdeckung azeotroper oder azeotrop-ähnlicher Zusammensetzungen von wirksamen Mengen von C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; und Methanol, Ethanol, Isopropanol, n- Heptan, t-DCE, c-DCE oder Aceton; C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, n-Heptan und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, t-DCE und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, c-DCE und Methanol oder Ethanol; C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, Aceton und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, HFC-43-lOmee und Methanol, um eine azeotrope oder azeotrop-ähnliche Zusammensetzung zu erzeugen.
Nonafluormethoxybutan (C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;)-Isomere der vorliegenden Erfindung schließen ein:
1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2-methoxy-2-(trifluormethyl)-propan (CH&sub3;OC(CF&sub3;)&sub3;). 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluor-4- methoxybutan (CH&sub3;OCF&sub2;CF&sub2;CF&sub2;CF&sub3;), 1,1,1,2,3,3-Hexafluor-2-(trifluormethyl)-3-methoxy-propan (CH&sub3;OCF&sub2;CF(CF&sub3;)&sub2;) sowie 1,1,1,2,3,3,4,4,4-Nonafluor-2-methoxybutan (CH&sub3;OCF(CF&sub3;)CF&sub2;CF&sub3;) mit näherungsweisen Isomer-Siedepunkten von 60ºC. Andere Komponenten der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung schließen die folgenden ein:
1. Methanol (CH&sub3;OH), Kp = 65ºC
2. Ethanol (CH&sub3;CH&sub2;OH), Kp = 78ºC
3. Isopropanol ((CH&sub3;)&sub2;CHOH), Kp = 82ºC
4. n-Heptan (CH&sub3;(CH&sub2;)&sub5;CH&sub3;), Kp = 98ºC
5. trans-1,2-Dichlorethylen (CHCl =CHCl), Kp = 48ºC
6. cis-1,2-Dichlorethylen (CHCl =CHCl), Kp = 60ºC
7. Aceton (CH&sub3;COCH&sub3;), Kp = 56ºC
8. 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan (CF&sub3;CHFCHFCF&sub2;CF&sub3;), Kp = 54,6ºC
Unter "azeotrope" Zusammensetzung wird eine konstant siedende, flüssige Zumischung von zwei oder mehreren Substanzen verstanden, die sich wie eine einzige Substanz verhalten. Eine der Möglichkeiten zur Kennzeichnung einer azeotropen Zusammensetzung ist, dass der durch partielle Verdampfung oder Destillation der Flüssigkeit erzeugte Dampf die gleiche Zusammensetzung hat wie die Flüssigkeit, aus der er verdampft oder destilliert wurde, d. h. die Zumischung destilliert/refluxiert ohne Änderung der Zusammensetzung. Konstant siedende Zusammensetzungen werden als azeotrop gekennzeichnet, da sie ein Maximum oder Minimum des Siedepunkts im Vergleich zu dem der nicht azeotropen Mischungen der gleichen Komponenten haben.
Unter "azeotrop-ähnliche" Zusammensetzung wird eine konstant siedende oder im Wesentlichen konstant siedende, flüssige Zumischung von zwei oder mehreren Substanzen verstanden, die sich wie eine einzige Substanz verhalten. Eine der Möglichkeiten zur Kennzeichnung einer azeotrop-ähnlichen Zusammensetzung ist, dass der durch partielle Verdampfung oder Destillation der Flüssigkeit erzeugte Dampf weitgehend die gleiche Zusammensetzung wie die Flüssigkeit hat, aus der er verdampft oder destilliert wurde, d. h. die Zumischung destilliert/refluxiert ohne wesentliche Änderung der Zusammensetzung. Eine andere Möglichkeit zur Kennzeichnung einer azeotrop-ähnlichen Zusammensetzung besteht darin, dass der Dampfdruck am Blasenbildungspunkt und der Dampfdruck am Taupunkt der Zusammensetzung bei einer bestimmten Temperatur im Wesentlichen gleich sind.
Auf dem Gebiet gilt als anerkannt, dass eine Zusammensetzung azeotrop-ähnlich ist, wenn, nachdem 50 Gew.-% der Zusammensetzung entfernt worden sind, wie beispielsweise durch Verdampfen oder Verkochen, die Differenz des Dampfdruckes zwischen der ursprünglichen Zusammensetzung und der Zusammensetzung, die zurückbleibt, nachdem 50 Gew.-% der ursprünglichen Zusammensetzung entfernt worden sind, etwa 10% oder weniger beträgt, gemessen in absoluten Einheiten. Unter absoluten Einheiten werden Druckmessungen verstanden, wie beispielsweise "psia", Atmosphären, Bare, Torr, Dyn pro Quadratzentimeter, Millimeter Quecksilbersäule, Wassersäule und andere äquivalente Begriffe, die auf dem Gebiet gut bekannt sind. Sofern ein Azeotrop vorliegt, gibt es keine Differenz im Dampfdruck zwischen der ursprünglichen Zusammensetzung und der Zusammensetzung, die zurückbleibt, nachdem 50 Gew.-% der ursprünglichen Zusammensetzung entfernt worden sind.
In die vorliegende Erfindung sind daher Zusammensetzungen von wirksamen Mengen von C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Heptan, t-DCE, c-DCE oder Aceton einbezogen; C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, n-Heptan und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, t-DCE und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, c-DCE und Methanol oder Ethanol; C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, Aceton und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, HFC-43-10mee und Methanol, und zwar derart, dass nachdem 50 Gew.-% einer ursprünglichen Zusammensetzung verdampft oder abgekocht sind, um eine zurückbleibende Zusammensetzung zu erzeugen, die Differenz im Dampfdruck zwischen der ursprünglichen Zusammensetzung und der zurückbleibenden Zusammensetzung 10% oder weniger beträgt.
Der Bereich von Zusammensetzungen, der einen maximalen oder minimalen Siedepunkt bei einem bestimmten Druck hat oder einen maximalen oder minimalen Dampfdruck bei einer bestimmten Temperatur hat, kann mit dem Bereich von Zusammensetzungen, die im Wesentlichen höher sind als die der reinen Komponenten der Zusammensetzung bei diesem Druck, und die geringere Dampfdrücke bei einer bestimmten Temperatur haben als die der reinen Komponenten der Zusammensetzung bei dieser Temperatur; und die bei einem mit Minimum siedenden Azeotrop Siedepunkte bei einem speziellen Druck haben, die niedriger sind als die der reinen Komponenten der Zusammensetzung bei diesem Druck, und die höhere Dampfdrücke bei einer bestimmten Temperatur haben als die der reinen Komponenten der Zusammensetzung bei dieser Temperatur. Siedetemperaturen und Dampfdrücke oberhalb oder unterhalb derjenigen der reinen Komponenten werden durch unerwartete zwischenmolekulare Kräfte zwischen und unter den Molekülen der Zusammensetzungen hervorgerufen, bei denen es sich um eine Kombination von Abstoßungs- und Anziehungskräften handeln kann, wie beispielsweise den Van der Waalschen Kräften und Wasserstoffbindung.
Der Bereich von Zusammensetzungen, der einen maximalen oder minimalen Siedepunkt bei einem bestimmten Druck oder einem maximalen oder minimalen Dampfdruck bei einer bestimmten Temperatur hat, kann mit dem Bereich von Zusammensetzungen, die eine Dampfdruckänderung von weniger als etwa 10% haben koextensiv sein, wenn 50 Gew.-% der Zusammensetzung verdampft sind. In solchen Fällen, in denen der Bereich von Zusammensetzungen, die maximale oder minimale Siedetemperaturen bei einem bestimmten Druck oder maximale oder minimale Dampfdrücke bei einer bestimmten Temperatur haben, breiter ist als der Bereich von Zusammensetzungen, die eine Änderung des Dampfdruckes von weniger als etwa 10% haben, wenn 50 Gew.-% der Zusammensetzung verdampft sind, werden die unerwarteten zwischenmolekularen Kräfte nichtsdestoweniger insofern als bedeutsam angesehen, dass die Kältemittel- Zusammensetzungen mit derartigen Kräften, die im Wesentlichen nicht konstant sieden, unerwartete Zunahmen in der Kapazität oder Wirksamkeit gegenüber den Komponenten der Kältemittel- Zusammensetzungen zeigen.
Die Komponenten der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen haben die folgenden Dampfdrücke:
Im Wesentlichen konstant siedende azeotrope oder azeotrop-ähnliche Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen die Folgenden bei der vorgegebenen Temperatur:
Für die Aufgaben der vorliegenden Erfindung wird "wirksame Menge" als diejenige Menge jeder Komponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen festgelegt, die zusammengenommen zur Erzeugung einer azeotropen oder azeotrop-ähnlichen Zusammensetzung führt. Diese Festlegung schließt die Mengen jeder Komponente ein, die in Abhängigkeit von dem auf die Zusammensetzung aufgebrachten Druck variieren können, so lange die azeotropen oder azeotrop-ähnlichen Zusammensetzungen bei den verschiedenen Drücken weiter bestehen, jedoch mit möglichen unterschiedlichen Siedepunkten.
Die "wirksame Menge" schließt daher die Mengen, die beispielsweise in Gew.-% angegeben sein können, jeder Komponente der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ein, die azeotrope oder azeotrop-ähnliche Zusammensetzungen bei anderen Temperaturen oder Drücken als hierin beschrieben bilden.
Für die Aufgaben der vorliegenden Diskussion sollen "azeotrop" oder "konstant siedend" auch "im Wesentlichen azeotrop" oder "im Wesentlichen konstant siedend" bedeuten. Mit anderen Worten sind in die Bedeutung dieser Begriffe nicht nur die vorstehend beschriebenen wahren Azeotrope, sondern auch andere Zusammensetzungen einbezogen, die die gleichen Komponenten in unterschiedlichen Anteilen enthalten, die bei anderen Temperaturen und Drücken wahre Azeotrope sind; sowie solche gleichwertigen Zusammensetzungen, die Bestandteil des gleichen azeotropen Systems sind und in ihren Eigenschaften azeotrop-ähnlich sind. Auf diesem Gebiet gilt als anerkannt, dass es einen Zusammensetzungsbereich gibt, der die gleichen Komponenten als das Azeotrop enthält, die nicht nur im Wesentlichen gleichwertige Eigenschaften für die Kälteerzeugung oder anderen Anwendungen zeigen, sondern die auch im Wesentlichen gleichwertige Eigenschaften im Bezug auf die wahre Azeotrope Zusammensetzung hinsichtlich konstant siedender Merkmale oder der Neigung zeigen, beim Sieden sich nicht zu entmischen oder zu fraktionieren.
Es ist praktisch möglich, eine konstant siedende Zumischung, die in Abhängigkeit von den gewählten Bedingungen unter vielen Erscheinungsformen auftreten kann, durch beliebige verschieden Kriterien zu charakterisieren:
* Die Zusammensetzung kann als ein Azeotrop von A, B, C (und D...) definiert werden, da der bloße Ausdruck "Azeotrop" gleichzeitig sowohl definitiv als auch einschränkend ist und diese wirksamen Mengen von A, B, C (und D...) für diese einzige in Frage kommende Zusammensetzung erfordert, bei der es sich um eine konstant siedende Zusammensetzung handelt.
* Dem Fachmann auf dem Gebiet ist durchaus bekannt, dass bei verschiedenen Drücken die Zusammensetzung eines vorgegebenen Azeotrops mindestens in gewissem Umfang schwanken wird und dass Änderungen im Druck auf die Siedepunkttemperatur zumindest in gewissem Umfang ändern. Damit stellt ein Azeotrop von A, B, C (und D...) eine eindeutige Beziehung dar, wenn auch mit variabler Zusammensetzung, die von Temperatur und/oder Druck abhängt. Daher werden oftmals Zusammensetzungsbereiche anstelle festgelegter Zusammensetzungen verwendet, um Azeotrope zu definieren.
* Die Zusammensetzung kann als ein spezielles Gewichtsprozentverhältnis oder Molprozentverhältnis von A, B, C (und D...) definiert werden, obgleich erkannt wird, dass derartige spezielle Werte lediglich eines der speziellen Verhältnisse angeben und dass es in der Praxis eine Reihe derartiger Verhältnisse gibt, die durch A, B, C (und D...) für ein vorgegebenes Azeotrop dargestellt werden, die unter dem Einfluss von Druck variiert werden.
* Ein Azeotrop von A, B, C (und D...) kann charakterisiert werden, indem die Zusammensetzungen als ein Azeotrop gekennzeichnet werden. Charakterisiert durch einen Siedepunkt bei einem vorgegebenen Druck, so dass kennzeichnende Merkmale ohne unzulässige Beschränkung des Geltungsbereichs der Erfindung durch eine spezielle numerische Zusammensetzung identifiziert werden, die beschränkt ist durch das verfügbare analytische Gerät und nur so genau wie dieses ist.
Die azeotropen oder azeotrop-ähnlichen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können nach jedem beliebigen Verfahren unter Einbeziehung des Mischens oder Vereinigens der gewünschten Mengen hergestellt werden. Ein bevorzugtes Verfahren besteht darin, die gewünschten Mengen der Komponente abzuwiegen und diese danach in einem geeigneten Behälter zu vereinigen.
Nachfolgend werden spezielle Beispiele zur Veranschaulichung der Erfindung gegeben. Sofern hierin nicht anders angegeben, sind sämtliche Prozentangaben auf Gewicht bezogen. Es wird davon ausgegangen, dass diese Beispiele lediglich veranschaulichend sind und der Geltungsbereich der Erfindung in keiner Weise einschränkend zu interpretieren ist. In den folgenden Beispielen wurde 1,1,1,3,3,3- Hexafluor-2-methoxy-2-(trifluormethyl)-propan verwendet. Allerdings wird davon ausgegangen, dass alle Isomere von C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; ähnliche Ergebnisse liefern.

BEISPIEL 1

Es wurde eine Lösung, die 94,9 Gew.-% C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; und 5,1 Gew.-% Isopropanol enthielt, in einem geeigneten Behälter angesetzt und gründlich gemischt. Die Lösung wurde in einer Destillationskolonne nach Oldershaw mit S Böden unter Verwendung eines Reflux/Abnahme-Verhältnisses von 10 : 1 destilliert. Die Kopftemperaturen und Blasentemperaturen wurden auf 1ºC genau abgelesen. Der Druck betrug 756,46 mmHg. Die Destillations-Zusammensetzungen wurden mit Hilfe der Gaschromatographie bestimmt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefasst. TABELLE 1
Die Analyse der vorgenannten Daten zeigt sehr geringe Unterschiede zwischen den Kopftemperaturen und den Destillat-Zusammensetzungen mit fortschreitender Destillation. Eine statistische Analyse der Daten zeigt, dass das wahre binäre Azeotrop von C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; und Isopropanol bei Atmosphärendruck die folgende Charakteristik hat (99% Vertrauensgrenze):
C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; = 93,9 ± 0,1
Isopropanol = 6,1 ± 0,1
Siedepunkt in ºC = 54,9 ± 0,9

BEISPIEL 2

Es wurde eine Lösung, die 49,5 Gew.-% C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, 48,8 Gew.-% trans-1,2-Dichlorethylen und 1,7 Gew.-% Methanol enthielt, in einem geeigneten Behälter angesetzt und gründlich gemischt. Die Lösung wurde in einer Destillationskolonne nach Oldershaw mit 5 Böden unter Verwendung eines Reflux/Abnahme-Verhältnisses von 10 : 1 destilliert. Die Kopf und Blasentemperaturen wurden auf 1ºC genau abgelesen. Der Druck betrug 758,23 mHg. Die Destillat-Zusammensetzungen wurden mit Hilfe der Gaschromatographie bestimmt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengefasst. TABELLE 2
Die Analyse der vorgenannten Daten zeigt sehr geringe Unterschiede zwischen Kopftemperaturen und Destillat-Zusammensetzungen schon zu Anfang der Destillation, bevor das Methanol abgereichert war. Dieses ist ein Hinweis für ein ternäres Azeotrop zwischen C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;/t-DCE/Methanol. Die späteren Daten der Destillation zeigen ein binäres Azeotrop zwischen C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; und t-DCE. Eine statistische Analyse der Daten zeigt, dass die wahren Azeotrope die folgenden Merkmale bei Atmosphärendruck haben (99% Vertrauensgrenze):
C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; = 53,9 ± 0,6
t-DCE = 41,2 ± 0,9
Methanol = 4,9 ± 0,4
Siedepunkt in ºC = 36,7 ± 3,5
C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; = 54,6 ± 1,0
t-DCE = 45,4 ± 1,0
Siedepunkt in ºC = 41,0 ± 0,5

BEISPIEL 3

Es wurde eine Lösung, die 55,0 Gew.-% C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, 40,0 Gew.-% trans-1,2-Dichlorethylen und 5,0 Gew.-% Isopropanol enthielt, in einem geeigneten Behälter angesetzt und gründlich gemischt. Die Lösung wurde in einer Destillationskolonne nach Oldershaw mit 5 Böden unter Verwendung eines Reflux/Abnahme-Verhältnisses von 10 : 1 destilliert. Die Kopf und Blasentemperaturen wurden auf 1ºC genau abgelesen. Der Druck betrug 764,23 mmHg. Die Destillat-Zusammensetzungen wurden mit Hilfe der Gaschromatographie bestimmt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengestellt. TABELLE 3
Die Analyse der vorgenannten Daten zeigt sehr geringe Unterschiede zwischen Kopftemperaturen und Destillat-Zusammensetzungen mit fortschreitender Destillation. Eine statistische Analyse der Daten zeigt, dass das wahre Azeotrop C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;/t-DCE/Isopropanol die folgenden Merkmale bei Atmosphärendruck (99% Vertrauensgrenze) hat:
C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; = 52,0 ± 0,3
t-DCE - 46,7 ± 0,4
Isopropanol = 1,3 ± 0,1
Siedepunkt in ºC = 41,0 ± 0,5

BEISPIEL 4

Es wurde eine Lösung, die 40,0 Gew.-% C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;, 50,0 Gew.-% HFC-43-10mee und 10,0 Gew.-% Methanol enthielt, in einem geeigneten Behälter angesetzt und gründlich gemischt. Die Lösung wurde in einer Destillationskolonne nach Oldershaw mit 5 Böden unter Verwendung eines Reflux/Abnahme- Verhältnisses von 10 : 1 destilliert. Die Kopf und Blasentemperaturen wurden auf 1ºC genau abgelesen. Der Druck betrug 759,30 mmHg. Die Destillat-Zusammensetzungen wurden mit Hilfe der Gaschromatographie bestimmt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 4 zusammengestellt. TABELLE 4
Die Analyse der vorgenannten Daten zeigt sehr geringe Unterschiede zwischen Kopftemperaturen und Destillat-Zusammensetzungen mit fortschreitender Destillation. Eine statistische Analyse der Daten zeigt, dass das wahre ternäre Azeotrop von C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;/HFC-43-10mee/Methanol die folgenden Merkmale bei Atmosphärendruck hat (99% Vertrauensgrenze):
C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; = 44,9 ± 2,6
HFC-43-10mee = 48,0 ± 2,8
Methanol = 7,1 ± 0,4
Siedepunkt in ºC = 46,8 ± 1,3

BEISPIEL 5

Es wurde eine Lösung, die 40,0 Gew.-% C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; und 15,7 Gew.-% Aceton enthielt, in einem geeigneten Behälter angesetzt und gründlich gemischt. Die Lösung wurde in einer Destillationskolonne nach Oldershaw mit 5 Böden unter Verwendung eines Reflux/Abnahme-Verhältnisses von 10 : 1 destilliert. Die Kopf und Blasentemperaturen wurden auf 1ºC genau abgelesen. Der Druck betrug 757,40 mmHg. Die Destillat-Zusammensetzungen wurden mit Hilfe der Gaschromatographie bestimmt. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 5 zusammengestellt. TABELLE 5
Die Analyse der vorgenannten Daten zeigt sehr geringe Unterschiede zwischen Kopftemperaturen und Destillat-Zusammensetzungen mit fortschreitender Destillation. Eine statistische Analyse der Daten zeigt, dass das wahre binäre Azeotrop von C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; und Aceton die folgenden Merkmale bei Atmosphärendruck hat (99% Vertrauensgrenze):
C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; = 73,6 ± 2,5
Aceton = 26,4 ± 2,5
Siedepunkt in ºC = 50,7 ± 1,5

BEISPIEL 6

Es wurde ein geeigneter Behälter mit den in Tabelle 5 angegebenen Mischungen gefüllt und bis zum Siedepunkt erhitzt. Es wurden Muttern und Schrauben aus rostfreiem Stahl, die mit verschiedenen Rückständen überzogen waren, in dem Behälter für 10 Sekunden eingeengt und danach herausgenommen und untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 5 angegeben. Die Löslichkeiten jeder Mischung mit dem jeweiligen Rückstand sind ebenfalls gezeigt.
Die Analyse der vorgenannten Daten zeigt, dass diese Mischungen signifikante Mengen von Rückstand entfernen und über eine gewisse Löslichkeit in den getesteten Rückständen vertilgen. C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;/t-DCE/Methanol (54/43,5/2,5) und C&sub4;F&sub9;OCH&sub3;/t-DCE/Isopropanol (52/46,5/1,5) entfernten ebenfalls 100% Alpha 611F RMA-Flussmittel bei Raumtemperatur.

BEISPIEL 7

Phasenuntersuchung

Eine Phasenuntersuchung zeigt, dass die folgenden Zusammensetzungen bei der angegebenen Temperatur azeotrop sind:

BEISPIEL 8

Einfluss von Dampfleckage auf den Dampfdruck

Es wurde ein Behälter bei der angegebenen Temperatur mit einer Ausgangs-Zusammensetzung beschickt und der Dampfdruck der Zusammensetzung gemessen. Man ließ die Zusammensetzung aus dem Behälter austreten, während die Temperatur bei der angegebenen Temperatur konstant gehalten wurde, bis 50 Gew.-% der Ausgangszusammensetzungen entfernt waren, wobei zu diesem Zeitpunkt der Dampfdruck der im Behälter verbleibenden Zusammensetzung gemessen wurde. Die Ergebnisse sind nachfolgend zusammengestellt.
Die Ergebnisse dieses Beispiels zeigen, dass die Zusammensetzungen azeotrop oder azeotropähnlich sind, da, wenn 50 Gew.-% der ursprünglichen Zusammensetzung entfernt sind, der Dampfdruck der verbleibenden Zusammensetzung innerhalb von etwa 10% des Dampfdruckes der ursprünglichen Zusammensetzung bei einer Temperatur von 25ºC liegt.

BEISPIEL 9

Einfluss von Dampfleckage bei 57,1ºC

Es wurde ein Leckage-Test an Zusammensetzungen von C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; und Methanol bei der Temperatur von 57,1ºC vorgenommen. Die Ergebnisse sind nachfolgend dargestellt.
Diese Ergebnisse zeigen, dass Zusammensetzungen von C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; und Methanol bei unterschiedlichen Temperaturen azeotrop oder azeotrop-ähnlich sind, dass jedoch die Gewichtsprozente der Komponenten in Abhängigkeit von der Temperatur schwanken.

BEISPIEL 10

Kältemittel-Leistung

Die folgende Tabelle zeigt die Leistung verschiedener Kältemittel. Die Daten beruhen auf folgenden Bedingungen:
Verdampfertemperatur 40,0ºF (4,4ºC)
Kondensatortemperatur 110,0ºF (43,3ºC)
Unterkühlt 10,0ºF (5,6ºC)
Rücklauf-Gastemperatur 75,0ºF (23,8ºC)
Kompressor-Wirkungsgrad 70%
Die Kühlleistung beruht auf einem Kompressor mit einer fest gewählten Verdrängung von 3,5 "cubic feet per minute" ((1 cfm = 0,02832 m³/Min)) und 70% Volumenwirkungsgrad.
Unter der Leistung ist die Enthalpieänderung des Kältemittels in dem Verdampfer pro Pound im Umlauf befindliches Kältemittel zu verstehen, d. h. die durch das Kältemittel in dem Verdampfer pro Zeiteinheit entfernte Wärme. Unter "Kälteleistungsziffer" (COP) ist das Verhältnis der Kälteleistung zur Kompressorleistung zu verstehen. Das Verhältnis ist ein Maß für den Energiewirkungsgrad des Kältemittels.

BEISPIEL 11

Wärmeübertragungsmittel

Die nachfolgenden Daten zeigen die Leistungsmerkmale der Wärmeübertragung der Verbindungen der vorliegenden Erfindung. Der "Druckminderungsfaktor" (Fp) ist eine Anzeige für den Energieverlust in Folge Reibung zwischen Fluid und Rohrwand, wobei ein geringer Wert angestrebt wird. Der "Wärmeübertragungsfaktor" (Fh) ist eine Angabe für die Fähigkeit des Fluids zur Wärmeübertragung, wobei ein hoher Wert angestrebt wird. Der "Temperaturdifferenzfaktor" (Fv) ist ein Maß für die Temperaturänderung des Fluids im Prozess der Wärmeübertragung, wobei ein geringer Wert angestrebt wird. Das Pump-Leistungsverhältnis ist ein Vergleich der Pumpenergie mit irgendeinem anderen Fluid. Ein geringer Wert zeigt an, dass weniger Energie zum Pumpen eines bestimmten Fluids benötigt wird.
Die vorgenannten Daten zeigen, dass die Verbindungen der vorliegenden Erfindung eine Wärmeübertragungsleistung haben, die mit reinem C&sub4;F&sub9;OCH&sub3; vergleichbar ist und die damit als Warmeübertragungsmittel geeignet sind.
Die neuartigen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung, einschließlich die azeotropen oder azeotrop-ähnlichen Zusammensetzungen, können als Reinigungsmittel beispielsweise zum Reinigen elektronischer Leiterplatten verwendet werden. Die Reinigungsmittel sind vorzugsweise azeotrop oder azeotrop-ähnlich, da bei Arbeiten des Entfettens mit Tridampf das Reinigungsmittel in der Regel redestilliert und für das abschließende Abspülreinigen wiederverwendet wird. Die neuartigen Zusammensetzungen können ebenfalls als Mittel zum Verdrängungstrocknen für die Entfernung von Wasser von Oberflächen verwendet werden.
Die neuartigen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung, einschließlich die azeotropen oder azeotrop-ähnlichen Zusammensetzungen, können zur Kälteerzeugung durch Kondensieren der Zusammensetzungen und nachfolgendes Verdampfen des Kondensats in der Nähe eines zu kühlenden Körpers verwendet werden. Die neuartigen Zusammensetzungen können ebenfalls zur Wärmeerzeugung durch Kondensieren des Kältemittels in der Nähe des zu erwärmenden Körpers und nachfolgendem Verdampfen des Kältemittels verwendet werden.
Die neuartigen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind besonders geeignet als Austausch von Verbindungen, die die Ozonschicht beeinträchtigen, einschließlich R-113 und R-11.
Zusätzlich zu Anwendungen zum Reinigen und zur Kälteerzeugung sind die neuartigen konstant siedenden oder weitgehend konstant siedenden Zusammensetzungen der Erfindung auch als Aerosol- Treibmittel, Wärmeübertragungsmittel, gasförmige Dielektrika, Feuerlöschmittel, Aufschäummittel für Polyolefine und Polyurethane sowie Arbeitsfluids in Kreisprozessen verwendbar.

ZUSÄTZLICHE VERBINDUNGEN

Den vorstehend beschriebenen azeotropen oder azeotrop-ähnlichen Zusammensetzungen können in geringen Mengen andere Komponenten zugesetzt werden, ohne deren Eigenschaften im Wesentlichen zu verändern, einschließlich das Verhalten des konstanten Siedens der Zusammensetzungen, wie beispielsweise: aliphatische Kohlenwasserstoffe mit einem Siedepunkt von etwa 0º bis 100ºC, Fluorkohlenwasserstoff-Alkane mit einem Siedepunkt von etwa 0º bis 100ºC, Fluorwasserstoffpropane mit einem Siedepunkt zwischen etwa 0º und 100ºC, Kohlenwasserstoffester mit einem Siedepunkt zwischen etwa 0º und 100ºC, Chlorfluorkohlenwasserstoffe mit einem Siedepunkt zwischen etwa 0º und 100ºC, Fluorkohlenwasserstoffe mit einem Siedepunkt von etwa 0º bis 100ºC, Chlorkohlenwasserstoffe mit einem Siedepunkt zwischen etwa 0º und 100ºC, Chlorkohlenstoffe und perfluorierte Verbindungen.
Es können Additive, wie beispielsweise Gleitmittel, Korrosionsinhibitoren, Tenside, Stabilisiermittel, Farbstoffe und andere geeignete Materialien den neuartigen Zusammensetzungen der Erfindung für eine Vielzahl von Aufgaben zugesetzt werden, sofern sie keinen nachteiligen Einfluss auf die Zusammensetzung für ihre vorgesehene Anwendung ausüben. Bevorzugte Gleitmittel schließen Ester mit einer relativen Molekülmasse größer als 250 ein.

Claims

1. Zusammensetzung, aufweisend Nonafluormethoxybutan und mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Heptan, trans-1,2- Dichlorethylen, cis-1,2-Dichlorethylen, Aceton und 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan unter der Voraussetzung, dass, wenn lediglich eine Verbindung mit dem Nonafluormethoxybutan kombiniert ist, diese nicht 5 Volumenprozent von Isopropanol oder 5 Volumenprozent von Methanol beträgt, und dass, wenn Aceton mit dem Nonafluormethoxybutan kombiniert ist, Kaliumpermanganat nicht vorhanden ist.

2. Zusammensetzung, aufweisend Nonafluormethoxybutan und mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Heptan, trans-1,2- Dichlorethylen, cis-1,2-Dichlorethylen, Aceton und 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan; Nonafluormethoxybutan, n-Heptan und eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Methanol, Ethanol und Isopropanol; Nonafluormethoxybutan, trans-1,2-Dichlorethylen und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; Nonafluormethoxybutan, cis-1,2-Dichlorethylen und Methanol oder Ethanol; Nonafluormethoxybutan, Aceton und eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Methanol, Ethanol oder Isopropanol; und Nonafluormethoxybutan, 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan und Methanol unter der Voraussetzung dass, wenn lediglich eine Verbindung mit dem Nonafluormethoxybutan kombiniert ist, diese nicht 5 Volumenprozent von Isopropanol oder 5 Volumenprozent von Methanol beträgt, und dass, wenn Aceton mit dem Nonafluomethoxybutan kombiniert ist, Kaliumpermanganat nicht vorhanden ist.

3. Wirksame Mengen der folgenden Verbindungen, um eine azeotrope oder Azeotrop-ähnliche Zusammensetzung zu erzeugen: Nonafluormethoxybutan und Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Heptan, trans-1,2-Dichlorethylen, cis-11,2-Dichlorethylen, Aceton oder 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan; Nonafluormethoxybutan, n-Heptan und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; Nonafluormethoxybutan, trans-1,2-Dichlorethylen und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; Nonafluormethoxybutan, cis-1,2- Dichlorethylen und Methanol oder Ethanol; Nonafluormethoxybutan, Aceton und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; und Nonafluormethoxybutan, 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan und Methanol; unter der Voraussetzung, dass, wenn lediglich eine Verbindung kombiniert ist mit dem Nonafluormethoxybutan, diese nicht 5 Volumenprozent von Isopropanol oder 5 Volumenprozent von Methanol beträgt, und dass, wenn Aceton mit dem Nonafluormethoxybutan kombiniert ist, Kaliumpermanganat nicht vorhanden ist.

4. Azeotrope oder Azeotrop-ähnliche Zusammensetzung nach Anspruch 3, wobei die Zusammensetzung im Wesentlichen besteht aus: 82 bis 99 Gew.-% Nonafluormethoxybutan und 1 bis 18 Gew. Methanol; 75 bis 99 Gew.-% Nonafluormethoxybutan und 1 bis 25 Gew.-% Ethanol; 64 bis 99 Gew.-% Nonafluormethoxybutan und 1 bis 36 Gew.-% Isopropanol; 71 bis 99 Gew.-% Nonafluormethoxybutan und 1 bis 29 Gew.-% n-Heptan; 31 bis 78 Gew.-% Nonafluormethoxybutan und 22 bis 69 Gew.-% trans-1,2- Dichlorethylen; 44 bis 85 Gew.-% Nonafluormethoxybutan und 15 bis 56 Gew.-% cis-1,2-Dichlorethylen; 1 bis 99 Gew.-% Nonafluormethoxybutan und 1 bis 99 Gew.-% Aceton; 80 bis 99 Gew.-% Nonafluormethoxybutan, 0,5 bis 18 Gew.-% n-Heptan und 0,5 bis 19 Gew.-% Methanol; 75 bis 99 Gew.-% Nonafluormethoxybutan, 0,5 bis 24 Gew.-% n-Heptan und 0,5 bis 24 Gew.-% Ethanol; 70 bis 99 Gew.-% Nonafluormethoxybutan, 0,5 bis 29 Gew.-% n-Heptan und 0,5 bis 29 Gew.-% Isopropanol; 20 bis 74 Gew.-% Nonafluormethoxybutan, 24 bis 75 Gew.-% trans-1,2-Dichlorethylen und 0,5 bis 12 Gew.-% Methanol; 28 bis 74 Gew.-% Nonafluormethoxybutan, 24 bis 70 Gew.-% trans-1,2-Dichlorethylen und 0,1 bis 12 Gew.-% Ethanol; 29 bis 70 Gew.-% Nonafluormethoxybutan, 29 bis 70 Gew.-% trans-1,2-Dichlorethylen und 0,1 bis 12 Gew.-% Isopropanol; 39 bis 82 Gew.-% Nonafluormethoxybutan, 16 bis 59 Gew.-% cis-1,2- Dichlorethylen und 0,1 bis 12 Gew.-% Methanol; 41 bis 80 Gew.-% Nonafluormethoxybutan; 19 bis 58 Gew.-% cis-1,2-Dichlorethylen und 0,1 bis 14 Gew.-% Ethanol; 0,5 bis 99 Gew.-% Nonafluormethoxybutan, 0,5 bis 99 Gew.-% Aceton und 0,5 bis 40 Gew.-% Methanol; 0,5 bis 99 Gew.-% Nonafluormethoxybutan, 0,5 bis 99 Gew.-% Aceton und 0,5 bis 30 Gew.-% Ethanol; 0,5 bis 99 Gew.-% Nonafluormethoxybutan, 0,5 bis 99 Gew.-% Aceton und 0,5 bis 30 Gew.-% Isopropanol; und 20 bis 75 Gew.-% Nonafluormethoxybutan, 20 bis 70 Gew.-% Aceton und 0,5 bis 15 Gew.-% Methanol.

5. Verfahren zur Kälteerzeugung, umfassend das Kondensieren einer Zusammensetzung nach Anspruch 2 und danach Verdampfen der Zusammensetzung in der Nähe des zu kühlenden Körpers.

6. Verfahren zur Kälteerzeugung, umfassend das Kondensieren einer Zusammensetzung nach Anspruch 3 und danach Verdampfen der Zusammensetzung in der Nähe des zu kühlenden Körpers.

7. Verfahren zur Kälteerzeugung, umfassend das Kondensieren einer Zusammensetzung nach Anspruch 4 und danach Verdampfen der Zusammensetzung in der Nähe des zu kühlenden Körpers.

8. Verfahren zur Wärmeerzeugung, umfassend das Kondensieren einer Zusammensetzung nach Anspruch 2 in der Nähe eines zu erwärmenden Körpers und danach Verdampfen der Zusammensetzung.

9. Verfahren zur Wärmeerzeugung, umfassend das Kondensieren einer Zusammensetzung nach Anspruch 3 in der Nähe eines zu erwärmenden Körpers und danach Verdampfen der Zusammensetzung.

10. Verfahren zur Wärmeerzeugung, umfassend das Kondensieren einer Zusammensetzung nach Anspruch 4 in der Nähe eines zu erwärmenden Körpers und danach Verdampfen der Zusammensetzung.

11. Verfahren zum Reinigen einer festen Oberfläche, umfassend das Behandeln der Oberfläche mit einer Zusammensetzung nach Anspruch 2.

12. Verfahren zum Reinigen einer festen Oberfläche, umfassend das Behandeln der Oberfläche mit einer Zusammensetzung nach Anspruch 3.

13. Verfahren zum Reinigen einer festen Oberfläche, umfassend das Behandeln der Oberfläche mit einer Zusammensetzung nach Anspruch 4.

14. Verfahren zur Wärmeübertragung von einer Wärmequelle zu einer Wärmesenke mit einer Zusammensetzung nach Anspruch 2.

15. Verfahren zur Wärmeübertragung von einer Wärmequelle zu einer Wärmesenke mit einer Zusammensetzung nach Anspruch 3.

16. Verfahren zur Wärmeübertragung von einer Wärmequelle zu einer Wärmesenke mit einer Zusammensetzung nach Anspruch 4.

17. Wirksame Menge von Nonafluormethoxybutan und Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Heptan, trans-1,2-Dichlorethylen, cis-1,2-Dichlorethylen oder Aceton; Nonafluormethoxybutan, n-Heptan und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; Nonafluormethoxybutan, trans-1,2-Dichlorethylen und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; Nonafluormethoxybutan, cis-1,2-Dichlorethylen und Methanol oder Ethanol; Nonafluormethoxybutan, Aceton und Methanol, Ethanol oder Isopropanol; und Nonafluormethoxybutan, 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan und Methanol, um binäre oder ternäre Zusammensetzungen zu erzeugen die einen Dampfdruck haben, der größer oder kleiner ist als derjenige der Komponenten der binären oder ternären Zusammensetzung unter der Voraussetzung, dass, wenn lediglich eine Komponente mit dem Nonafluormethoxybutan kombiniert ist, diese nicht mehr als 5 Volumenprozent von Isopropanol oder 5 Volumenprozent von Methanol beträgt, und dass, wenn Aceton mit dem Nonafluormethoxybutan kombiniert ist, Kaliumpermanganat nicht vorhanden ist.

18. Verfahren zur Kälteerzeugung, umfassend das Kondensieren einer Zusammensetzung nach Anspruch 17 und danach Verdampfen der Zusammensetzung in der Nähe des zu kühlenden Körpers.

19. Verfahren zur Wärmeerzeugung, umfassend das Kondensieren einer Zusammensetzung nach Anspruch 17 in der Nähe eines zu erwärmenden Körpers und danach Verdampfen der Zusammensetzung.

20. Verfahren zum Reinigen einer festen Oberfläche, umfassend das Behandeln der Oberfläche mit einer Zusammensetzung nach Anspruch 17.

21. Verfahren zur Wärmeübertragung von einer Wärmequelle zu einer Wärmesenke unter Verwendung einer Zusammensetzung nach Anspruch 17.