DE69308853T2

DE69308853T2 - Kühlzusammensetzungen die 1,12,2-tetrafluorethan enthalten

Info

Publication number: DE69308853T2
Application number: DE69308853T
Authority: DE
Inventors: Diana Lynn Klug; Brooks Shawn Lunger; Barbara Haviland Minor; Donna Marie Patron
Original assignee: EI Du Pont de Nemours and Co
Current assignee: EIDP Inc
Priority date: 1992-07-15
Filing date: 1993-07-13
Publication date: 1997-09-18
Anticipated expiration: 2013-07-14
Also published as: JP2665400B2; EP0650513B1; ES2098768T3; JPH07509231A; AU4771393A; DE69308853D1; EP0650513A1; WO1994002563A1

Description

GEBIET DER ERFINDUNG

Die Erfindung betrifft Kühlmittelzusammensetzungen, die 1,1,2,2-Tetrafluorethan als Komponente umfassen. Die Erfindung betrifft auch binäre azeotrope oder azeotropartige Zusammensetzungen, die 1,1,2,2-Tetrafluorethan umfassen, wobei die Zusammensetzungen als Reinigungsmittel, Expansionsmittel für Polyolefine und Polyurethane, Aerosol-Treibmittel, Kühlmittel, Wärmeaustauschmedien, gasförmige Dielektrika, Feuerlöschmittel, Stromkreisarbeitsfluide, Polymerisationsmedien, Teilchen-Entfernungsfluide, Trägerfluide, polierende Putzmittel und Verdränger-Trockenmittel geeignet sind.

HINTERGRUND DER ERFINDUNG

Fluorierte Kohlenwasserstoffe besitzen viele Anwendungen, von denen eine ein Kühlmittel ist. Solche Kühlmittel schließen Dichlordifluormethan (CFC-12) und Chlordifluormethan (HCFC-22) ein.
In den letzten Jahren wurde darauf hingewiesen, daß bestimmte Arten von fluorierten Kohlenwasserstoff-Kühlmitteln, die in die Atmosphäre abgegeben werden, die stratosphärische Ozonschicht nachteilig beeinflussen können. Obwohl dieser Vorschlag sich noch nicht völlig durchgesetzt hat, besteht eine Bewegung in Richtung der Kontrolle der Verwendung und Herstellung bestimmter Chlorfluorkohlenstoffe (CFCs) und Chlorfluorkohlenwasserstoffe (HCFCs) unter internationaler Übereinkunft.
Demgemäß besteht Bedarf nach der Entwicklung von Kühlmitteln, die ein geringeres Ozonverarmungspotential besitzen als die existierenden Kühlmittel, während immer noch eine annehmbare Leistung bei Kühlanwendungen erzielt wird. Fluorkohlenwasserstoffe (HFCs) wurden bereits als Ersatzstoffe für CFCs und HCFCs vorgeschlagen, da HCFCs kein Chlor aufweisen und darum ein Ozonverarmungspotential von Null besitzen.
Bei Kühlanwendungen geht ein Kühlmittel oft während des Betriebes durch Lecks und Wellenabdichtungen, Schlauchverbindungen, Lötgelenke und gebrochene Leitungen verloren. Außerdem kann das Kühlmittel während der Wartungsverfahren an dem Kühlgerät an die Atmosphäre abgegeben werden. Ist das Kühlmittel keine reine Komponente oder eine azeotrope oder azeotropartige Zusammensetzung, so kann sich die Kühlmittelzusammensetzung ändern, wenn sie aus dem Kühlgerät in die Atmosphäre austritt oder abgegeben wird, was dazu führt, daß das Kühlmittel entflammbar wird oder eine schlechte Kühlleistung aufweist.
Demgemäß ist es wünschenswert, als Kühlmittel einen einzigen fluorierten Kohlenwasserstoff oder eine azeotrope oder azeotropartige Zusammensetzung zu verwenden, die einen oder mehrere fluorierte Kohlenwasserstoffe einschließt.
Fluorierte Kohlenwasserstoffe können auch als Reinigungsmittel oder Lösungsmittel zum Reinigen von beispielsweise elektronischen Leiterplatten verwendet werden. Es ist wünschenswert, daß die Reinigungsmittel azeotrop oder azeotropartig sind, da das Reinigungsmittel bei den Dampfentfettungsvorgängen im allgemeinen redestilliert und für den letzten Reinigungsspülung wiederverwendet wird.
Azeotrope oder azeotropartige Zusammensetzungen, die einen fluorierten Kohlenwasserstoff einschließen, sind auch geeignet als Blähmittel zur Herstellung von geschlossenzelligen Polyurethan-, Phenol- und thermoplastischen Schäumen, als Treibmittel in Aerosolen, als Wärmeaustauschmedien, gasförmige Dielektrika, Feuerlöschmittel, Stromkreisarbeitsfluide wie für Wärmepumpen, inerte Medien für Polymerisationsreaktionen, Fluide zum Entfernen von Teilchen von Metalloberflächen, als Trägerfluide, die beispielsweise verwendet werden können, um einen feinen Schmiermittelfilm auf Metallteile zu legen, oder als polierende Putzmittel zur Entfernung von polierenden Schleifmittelverbindungen von Polyoberflächen wie Metall, als Verdränger-Trockenmittel zur Entfernung von Wasser wie von Schmuck oder Metallteilen, als Resistentwickler bei den herkömmlichen Stromkreisherstellungstechniken, einschließlich von Chlortyp-Entwicklungsmitteln, und als Stripper für Photoresists, wenn sie beispielsweise mit einem Chlorkohlenwasserstoff wie 1,1,1-Trichlorethan oder Trichlorethylen verwendet werden.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Die Erfindung betrifft die Entdeckung von Kühlmittelzusammensetzungen, die 1,1,2,2-Tetrafluorethan als Komponente umfassen, wobei die Zusammensetzungen geeignet sind als Reinigungsmittel, Expansionsmittel für Polyolefine und Polyurethane, Aerosol-Treibmittel, Kühlmittel, Wärmeaustauschmedien, gasförmig Dielektrika, Feuerlöschmittel, Stromkreisarbeitsfluide, Polymerisationsmedien, Teilchen-Entfernungsfluide, Trägerfluide, polierende Putzmittel und Verdränger-Trockenmittel. Die Erfindung betrifft ferner die Entdeckung binärer azeotroper oder azeotropartiger Zusammensetzungen, die wirksame Mengen von 1,1,2,2-Tetrafluorethan und einer zweite Komponente umfassen, um eine azeotrope oder azeotropartige Zusammensetzung zu bilden.

AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG

Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen aus 1,1,2,2-Tetrafluorethan (HFC-134), Siedepunkt -19,7 ºC und wenigstens einer der folgenden Komponenten:
1. 1,1,1,2,2,3,3-Heptafluorpropan (HFC-227ca oder CHF&sub2;CF&sub2;CF&sub3;, Siedepunkt = -17,0 ºC),
2. 1,1,1,2,2-Pentafluorpropan (HFC-245cb oder CF&sub3;CF&sub2;CH&sub3;, Siedepunkt = -17,5 ºC),
3. Tris (trifluormethyl) -amin ((CF&sub3;) &sub3;N, Siedepunkt = -6,5 ºC),
4. Trifluormethylschwefelpentafluorid (SF&sub5;CF&sub3;, Siedepunkt = -20,4 ºC),
5. Cyclopropan (C&sub3;H&sub6;, Siedepunkt = -32,8 ºC),
6. Perfluorcyclopropan (C216 oder CF&sub2;CF&sub2;CF&sub2; (cyclisch)
Siedepunkt -31,5 CC),
7. Fluorethan (HFC-161 oder CH&sub3;CFH&sub2;, Siedepunkt = -37,7 ºC),
8. 1,1,1-Trifluorpropan (HFC-263fb oder CH&sub3;CH&sub2;CF&sub3;, Siedepunkt = -13,0 ºC),
9. 2,2-Difluorpropan (HFC-272ca oder CH&sub3;CF&sub2;CH&sub3;, Siedepunkt = -0,4 ºC),
10. 2-Fluorpropan (HFC-281ea oder CH&sub3;CHFCH&sub3;, Siedepunkt = -9,4 ºC)
11. 1-Fluorpropan (HFC-281fa oder CH&sub3;CH&sub2;CH&sub2;F, Siedepunkt = -2,5 ºC).
HFC-227ca (1,1,2,2,3,3,3-Heptafluorpropan, CAS Reg. Nr. 2252-84-8) wurde bisher durch Umsetzung von 2,2,3,3-Tetrafluorpropionsäure mit SF&sub4; in Gegenwart von Bortrifluorid hergestellt, wie berichtet von Hasek et al. in J. Am. Chem. Soc., Bd. 82, Seiten 543-551 (1960).
HFC-245cb (CAS Reg. Nr. 1814-88-6) kann hergestellt werden durch Umsetzen von Methylchlorid und Cäsiumfluorid mit Tetrafluorethylen in Triethylenglycoldimethylether, wie offenbart von Yale in der U.S.-Patentschrift Nr. 3 381 042.
(CF&sub3;)&sub3;N (CAS Reg. Nr. 432-03-1) wurde bisher hergestellt durch elektrochemische Fluorierung von Trimethylamin in wasserfreiem Fluorwasserstoff, wie offenbart von Kauck und Simons in der U.S.-Patentschrift Nr. 2 616 927.
SF&sub5;CF&sub3; (CAS Reg. Nr. 373-80-8) wurde bisher hergestellt durch elektrochemische Fluorierung von Thioharnstoff, wie berichtet von Schmeisser und Huber in Z. Naturforsch., Sektion B, Bd. 21, Seiten 285-286 (1966).
C216 (CAS Reg. Nr. 931-91-9) wurde bisher hergestellt durch Photolyse von Tetrafluorethylen in Gegenwart von Ethylen- Verdünnungsmittel, wie offenbart von Mastrangelo in der U.S.-Patentschrift Nr. 3 228 864.
HFC-263fb (CAS Reg. Nr. 421-07-8) wurde bisher hergestellt durch Umsetzen von 1,1-Dichlorpropan mit HF bei 90-100 ºC, wie berichtet von McBee et al. in J. Am. Chem. Soc., Bd. 69. Seiten 944-947 (1947).
HFC-272ca (CAS Reg. Nr. 420-45-1) wurde bisher hergestellt durch Fluorierung von 2,2-Dichlorpropan mit SbF&sub3;, wie berichtet von Henne und Renoll in J. Am. Chem. Soc., Bd. 59, Seiten 2434-2436 (1937).
HFC-161 (CAS Reg. Nr. 353-36-6), HFC-281ea (Isopropylfluorid, CAS Reg. Nr. 420-26-8) und HFC-281fa (n-Propylfluorid, CAS Reg. Nr. 460-13-9) wurden bisher hergestellt durch Reaktion von Fluorwasserstoff mit Ethylen, Propylen und Cyclopropan, wie berichtet von Grosse und Lin in J. Org. Chem., Bd. 3, Seiten 26-32 (1938).
Die folgenden Zusammensetzungen können als Kühlmittel verwendet werden. TABELLE 1
Die Erfindung betrifft ferner die Entdeckung azeotroper oder azeotropartiger Zusammensetzungen aus wirksamen Mengen von HFC-134 und einer zweiten Komponente unter Bildung einer azeotropen oder azeotropartigen Zusammensetzung, worin die zweite Komponente HFC-227ca, HFC-245cb, (CF&sub3;)&sub3;N, 5F&sub5;CF&sub3;, Cyclopropan, C216, HFC-161, HFC-263fb, HFC-272ca, HFC-281ea oder HFC-281fa ist.
"Azeotrope" Zusammensetzung bedeutet ein konstant siedendes, flüssiges Gemisch aus zwei oder mehreren Substanzen, die sich wie eine einzige Substanz verhält. Ein Weg zur Charakterisierung einer azeotropen Zusammensetzung besteht darin, daß der durch teilweise Verdampfung oder Destillation der Flüssigkeit erzeugte Dampf dieselbe Zusammensetzung wie die Flüssigkeit aufweist, von der er verdampft oder destilliert worden ist, d.h. das Gemisch destilliert/siedet unter Rückfluß ohne Änderung in der Zusammensetzung. Konstant siedende Zusammensetzungen werden als azeotrop charakterisiert, da sie im Vergleich zu denjenigen von nichtazeotropen Gemischen aus denselben Komponenten entweder einen maximalen oder minimalen Siedepunkt besitzen.
"Azeotropartige" Zusammensetzung bedeutet ein konstant siedendes oder im wesentlichen konstant siedendes, flüssiges Gemisch aus zwei oder mehreren Substanzen, die sich wie eine einzige Substanz verhält. Ein Weg zur Charakterisierung einer azeotropartigen Zusammensetzung besteht darin, daß der durch teilweise Verdampfung oder Destillation der Flüssigkeit erzeugte Dampf im wesentlichen dieselbe Zusammensetzung wie die Flüssigkeit aufweist, von der er verdampft oder destilliert worden ist, d.h. das Gemisch destilliert/siedet unter Rückfluß ohne wesentliche Änderung in der Zusammensetzung.
In der Technik ist es bekannt, daß eine Zusammensetzung azeotropartig ist, falls, nachdem 50 Gew.-% der Zusammensetzung beispielsweise durch Verdampfen oder Einkochen entfernt worden sind, der Unterschied im Dampfdruck zwischen der ursprünglichen Zusammensetzung und der Zusammensetzung, die zurückbleibt, nachdem 50 Gew.-% der ursprünglichen Zusammensetzung entfernt worden sind, weniger als 10 % beträgt, wenn gemessen in Absoluteinheiten. Absoluteinheiten bedeutet die Messungen des Drucks und beispielsweise psi, Atmosphären, Bar, Torr, Dynes pro Quadratzentimeter, Millimeter Quecksilber, Inch Wasser und anderen entsprechenden Größen, die in der Technik gut bekannt sind. Falls ein Azeotrop vorliegt, besteht kein Unterschied im Dampfdruck zwischen der ursprünglichen Zusammensetzung und der Zusammensetzung, die zurückbleibt, nachdem 50 Gew. -% der ursprünglichen Zusammensetzung entfernt worden sind.
Darum sind in die Erfindung Zusammensetzungen eingeschlossen aus wirksamen Mengen von HfC-134 und einer zweiten Komponente, worin die zweite Komponente HFC-227ca, HFC-245cb, (CF&sub3;)&sub3;N, SF&sub5;CF&sub3;, Cyclopropan, C216, HFC-161, HFC-263fb, HFC-272ca, HFC-281ea oder HFC-281fa ist, so daß, nachdem 50 Gew.-% einer ursprünglichen Zusammensetzung verdampft oder verkocht worden sind, um eine Restzusammensetzung zu bilden, der Unterschied in dem Dampfdruck zwischen der ursprünglichen Zusammensetzung und der Restzusammensetzung 10 % oder weniger beträgt.
Im wesentlichen konstant siedende, azeotrope oder azeotropartige erfindungsgemäße Zusammensetzungen umfassen folgendes (sämtliche Zusammensetzungen werden bei 25 ºC gemessen):
1. 1-99, vorzugsweise 40-90, am meisten bevorzugt 61,1 Gew.-% HFC-134; 1-99, vorzugsweise 10-60, am meisten bevorzugt 38,9 Gew.-% HFC-227ca.
2. 1-99, vorzugsweise 30-90, am meisten bevorzugt 60,4 Gew.-% HFC-134; 1-99, vorzugsweise 10-70, am meisten bevorzugt 39,6 Gew.-% HFC-245cb.
3. 27-84, vorzugsweise 40-70, am meisten bevorzugt 56,4 Gew.-% HFC-134; 16-73, vorzugsweise 30-60, am meisten bevorzugt 43,6 Gew.-% (CF&sub3;)&sub3;N.
4. 1-71, vorzugsweise 37,8 Gew.-% HFC-134; 29-99, vorzugsweise 62,2 Gew.-% SF&sub5;CF&sub3;.
5. 1-84, vorzugsweise 40-84, am meisten bevorzugt 50,5 Gew.-% HFC-134; 16-99, vorzugsweise 16-60, am meisten bevorzugt 49,5 Gew.-% Cyclopropan.
6. 1-99, vorzugsweise 10-50, am meisten bevorzugt 29,2 Gew.-% HFC-134; 1-99, vorzugsweise 50-90, am meisten bevorzugt 70,8 Gew.-% FC-C216.
7. 1-84, vorzugsweise 1-50, am meisten bevorzugt 11,3 Gew.-% HFC-134; 16-99, vorzugsweise 50-99, am meisten bevorzugt 88,7 Gew.-% HFC-161.
8. 31-99, vorzugsweise 50-90, am meisten bevorzugt 67,2 Gew.-% HFC-134; 1-69, vorzugsweise 10-50, am meisten bevorzugt 32,8 Gew.-% HFC-263fb.
9. 51-99, vorzugsweise 70-99, am meisten bevorzugt 84,0 Gew.-% HFC-134; 1-49, vorzugsweise 1-30, am meisten bevorzugt 16,0 Gew.-% HFC-272ca.
10. 48-99, vorzugsweise 70-99, am meisten bevorzugt 84,7 Gew.-% HFC-134; 1-52, vorzugsweise 1-30, am meisten bevorzugt 15,3 Gew.-% HFC-281ea.
11. 58-99, vorzugsweise 80-99, am meisten bevorzugt 93,8 Gew.-% HFC-134; 1-42, vorzugsweise 1-20, am meisten bevorzugt 6,2 Gew.-% HFC-281fa.
Für die Zwecke der Erfindung ist "wirksame Menge" definiert als die Menge einer jeden Komponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die, wenn sie kombiniert werden, zur Bildung einer azeotropen oder azeotropartigen Zusammensetzung führen. Diese Definition umfaßt die Mengen einer jeden Komponente, wobei die Mengen in Abhängigkeit von dem an die Zusammensetzung angelegten Druck schwanken können, solange die azeotropen oder azeotropartigen Zusammensetzungen bei unterschiedlichen Drücken, jedoch mit möglichen unterschiedlichen Siedepunkten weiter existieren.
Darum umfaßt die wirksame Menge die Mengen, wie sie in Gewichtsprozentgehalten ausgedrückt werden können, einer jeden Komponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die azeotrope oder azeotropartige Zusammensetzungen bei Temperaturen oder Drücken bilden, die anders sind als die hier beschriebenen.
Für die Zwecke dieser Diskussion soll azeotrop oder konstant siedend auch im wesentlichen azeotrop oder im wesentlichen konstant siedend bedeuten. Mit anderen Worten, eingeschlossen in die Bedeutung dieser Bezeichnungen sind nicht nur die echten Azeotrope, die vorstehend beschrieben wurden, sondern auch andere Zusammensetzungen, die dieselben Komponenten in unterschiedlichen Anteilen enthalten, die bei anderen Temperaturen und Drücken echte Azeotrope sind, sowie diejenigen entsprechenden Zusammensetzungen, die Teil desselben azeotropen Systems sind und in ihren Eigenschaften azeotropartig sind. Wie in der Technik gut bekannt, existiert ein Bereich für die Zusammensetzungen, die dieselben Komponenten wie das Azeotrop enthalten, der nicht nur im wesentlichen äquivalente Eigenschaften für Kühl- und andere Anwendungen zeigen, der jedoch auch im wesentlichen äquivalente Eigenschaften wie die echte azeotrope Zusammensetzung hinsichtlich der konstant siedenden Charakteristika oder der Neigung, sich beim Sieden nicht zu entmischen oder zu fraktionieren, zeigt.
Es ist tatsächlich möglich, ein konstant siedendes Gemisch, welches in vielen Formen auftreten kann, in Abhängigkeit von den gewählten Bedingungen durch eines von mehreren Kriterien zu charakterisieren:
* Die Zusammensetzung kann als Azeotrop von A, B und C (und D...) definiert werden, da gerade die Bezeichnung "Azeotrop" gleichzeitig sowohl definitiv als auch limitativ ist und diese wirksamen Mengen von A, B, C (und D...) für diese einzigartige Substanzzusammensetzung, die eine konstant siedende Zusammensetzung ist, erfordert.
* Den Fachleuten ist gut bekannt, daß bei unterschiedlichen Drücken die Zusammensetzung eines gegebenen Azeotrops wenigstens bis zu einem gewissen Grad schwankt und Änderungen im Druck, wenigstens bis zu einem gewissen Grad, auch die Siedetemperatur ändern. Somit stellt ein Azeotrop von A, B, C (und D...) einen einzigartigen Typ von Beziehung dar, jedoch mit einer variablen Zusammensetzung, die von der Temperatur und/oder Druck abhängt. Darum werden oft Zusammensetzungsbereiche statt feststehender Zusammensetzungen zur Definition von Azeotropen angewendet.
* Die Zusammensetzung kann definiert werden als bestimmte Gewichtsprozent- oder Molprozentbeziehung von A, B, C (und D...), obschon erkannt wird, daß solche speziellen Werte nur eine bestimmte Beziehung andeuten und daß in Wirklichkeit eine Reihe solcher Beziehungen, dargestellt durch A, B, C (und D...) tatsächlich für ein gegebenes Azeotrop existieren, verändert durch den Einfluß des Druckes.
* Ein Azeotrop von A, B, C (und D...) kann charakterisiert werden, indem die Zusammensetzungen als azeotrop definiert werden, das gekennzeichnet ist durch einen Siedepunkt bei einem gegebenen Druck, und somit identifizierende Charakteristika angeben werden, ohne den Umfang der Erfindung durch eine spezielle zahlenmäßige Zusammensetzung, die beschränkt ist und nur so genau ist wie die verfügbare Analysenapparatur ergibt, ungebührlich einzuschränken.
Die erfindungsgemäßen Azeotropen oder azeotropartigen Zusammensetzungen können durch jedes zweckmäßige Verfahren einschließlich Mischen oder Zusammenbringen der gewünschten Mengen hergestellt werden. Ein bevorzugtes Verfahren besteht im Abwiegen der gewünschten Komponentenmengen und in ihrem anschließenden Zusammenbringen in einem geeigneten Behälter.
Spezielle Beispiele, die die Erfindung erläutern, sind nachstehend angegeben. Wenn hier nicht anderweitig angegeben, beziehen sich sämtliche Prozentangaben auf das Gewicht. Es ist selbstverständlich, daß diese Beispiele hauptsächlich erläuternd und in keiner Weise als Einschränkung des Umfangs der Erfindung interpretiert werden sollen.

BEISPIEL 1

Phasenstudie

Eine Phasenstudie anhand der folgenden Zusammensetzungen, bei der die Zusammensetzung variiert wird und die Dampfdrücke bei einer konstanten Temperatur von 25 ºC gemessen werden, zeigt, daß die folgenden Zusammensetzungen azeotrop sind.

BEISPIEL 2

Einfluß des Dampfaustrittes auf den Dampfdruck bei 25 ºC
Ein Gefäß wird bei 25 ºC mit einer Ausgangszusammensetzung beschickt, und der Dampfdruck der Zusammensetzung wird gemessen. Die Zusammensetzung wird aus dem Gefäß entweichen gelassen, während die Temperatur bei 25 ºC konstant gehalten wird, bis 50 Gew.-% der Ausgangszusammensetzung entfernt worden sind, wonach der Dampfdruck der Zusammensetzung, die im Gefäß zurückbleibt, gemessen wird. Die Ergebnisse sind nachstehend zusammengefaßt.
Die Ergebnisse dieses Beispiels zeigen, daß diese Zusammensetzungen azeotrop oder azeotropartig sind, da, wenn 50 Gew.-% der ursprünglichen Zusammensetzung entfernt worden sind, der Dampfdruck der Restzusammensetzung bei einer Temperatur von 25 ºC innerhalb eines Bereiches von etwa 10 % des Dampfdruckes der ursprünglichen Zusammensetzung liegt.

BEISPIEL 3

Kühlleistung

Die folgende Tabelle zeigt die Leistung der erfindungsgemäßen Kühlmittel. Die Daten beruhen auf den folgenden Bedingungen.
Die neuen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einschließlich der azeotropen oder azeotropartigen Zusammensetzungen können zur Erzeugung von Kühlung verwendet werden, indem die Zusammensetzungen kondensiert werden und anschließend das Kondensat in der Nachbarschaft eines zu kühlenden Körpers verdampft wird. Die neuen Zusammensetzungen können auch zur Erzeugung von Wärme verwendet werden, indem das Kühlmittel in der Nachbarschaft des zu erhitzenden Körpers kondensiert und das Kühlmittel anschließend verdampft wird.
Abgesehen von den Kühlanwendungen sind die neuen konstant siedenden oder im wesentlichen konstant siedenden erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auch als Aerosol-Treibmittel, Wärmeaustauschmedien, gasförmig Dielektrika, Feuerlöschmittel, Expansionsmittel für Polyolef ine und Polyurethane und Stromkreisarbeitsfluide geeignet.

ZUSÄTZLICHE VERBINDUNGEN

Weitere Verbindungen wie aliphatische Kohlenwasserstoffe, die einen Siedepunkt von -60 bis +30 ºC aufweisen, Fluorkohlenwasserstoffalkane, die einen Siedepunkt von -60 bis +30 ºC aufweisen, Fluorwasserstoffpropane, die einen Siedepunkt zwischen -60 bis +30 ºC aufweisen, Kohlenwasserstoffester, die einen Siedepunkt zwischen -60 bis +30 ºC aufweisen, Chlorfluorkohlenwasserstoffe, die einen Siedepunkt zwischen -60 bis +30 ºC aufweisen, Fluorkohlenwasserstoffe, die einen Siedepunkt von -60 bis +30 ºC aufweisen, Chlorkohlenwasserstoffe, die einen Siedepunkt von -60 bis +30 ºC aufweisen, Chlorkohlenstoffe und perfluorierte Verbindungen können den azeotropen oder azeotropartigen Zusammensetzungen, die vorsteheixibeschrieben worden sind, ohne wesentliche Änderung der Eigenschaften davon, einschließlich des konstanten Siedeverhaltens der Zusammensetzungen, zugegeben werden. Beispiele für solche Komponenten schließen folgendes ein.
Additive wie Schmiermittel, Korrosionshemmer, Stabilisatoren, Farbstoffe und andere geeignete Materialien können den neuen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen für eine Vielzahl von Zwecken zugesetzt werden, mit der Maßgabe, daß sie keinen nachteiligen Einfluß auf die Zusammensetzung für ihre beabsichtigte Anwendung besitzen. Bevorzugte Schmiermittel schließen ein Ester, die ein Molekulargewicht von über 250 besitzen.

Claims

1. Kühlmittelzusammensetzung, umfassend 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 1,1,1,2,2,3,3-Heptafluorpropan, 1,1,1,2,2-Pentafluorpropan, Tris (trifluormethyl) -amin, Trifluormethylschwefelpentafluorid, Cyclopropan, Perfluorcyclopropan, Fluorethan, 1,1,1-Trifluorpropan, 2, 2-Difluorpropan, 2-Fluorpropan oder 1-Fluorpropan.

2. Wirksame Mengen von 1,1,2,2-Tetrafluorethan und einer zweiten Verbindung unter Bildung einer azeotropen oder azeotropartigen Zusammensetzung, worin die zweite Komponente 1,1,1,2,2,3,3-Heptafluorpropan, 1,1,1,2,2-Pentafluorpropan, Tris(trifluormethyl)-amin, Trifluormethylschwefelpentafluorid, Cyclopropan, Perfluorcyclopropan, Fluorethan, 1,1,1-Trifluorpropan, 2,2-Difluorpropan, 2-Fluorpropan oder 1-Fluorpropan ist.

3. Azeotrope oder azeotropartige Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei die Zusammensetzung umfaßt: 1-99 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 1-99 Gew.-% 1,1,1,2,2,3,3-Heptafluorpropan, 1-99 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 1-99 Gew.-% 1,1,1,2,2-Pentafluorpropan, 27-84 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 16-73 Gew.-% Tris(trifluormethyl)-amin, 1-71 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 29-99 Gew.-% Trifluormethylschwefelpentafluorid, 1-84 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 16-99 Gew.-% Cyclopropan, 1-99 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 1-99 Gew.-% Perfluorcyclopropan, 1-84 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 16-99 Gew.-% Fluorethan, 31-99 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 1-69 Gew.-% 1,1,1-Trifluorpropan, 51-99 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 1-49 Gew.-% 2,2-Difluorpropan, 48-99 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 1-52 Gew.-% 2-Fluorpropan oder 58-99 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 1-42 Gew.-% 1-Fluorpropan.

4. Azeotrope oder azeotropartige Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei die Zusammensetzung umfaßt: 40-90 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 10-60 Gew.-% 1,1,1,2,2,3,3-Heptafluorpropan, 30-90 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 10-70 Gew&sub4;-% 1,1,1,2,2-Pentafluorpropan, 40-70 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 30-60 Gew.-% Tris(trifluormethyl)-amin, 37,8 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 62,2 Gew.-% Trifluormethylschwefelpentafluorid, 40-84 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 16-60 Gew.-% Cyclopropan, 10-50 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 50-90 Gew.-% Perfluorcyclopropan, 1-50 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 50-99 Gew.-% Fluorethan, 50-90 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 10-50 Gew.-% 1,1,1-Trifluorpropan, 70-99 Gew. -% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 1-30 Gew.-% 2,2-Difluorpropan, 70-99 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 1-30 Gew.-% 2-Fluorpropan oder 80-99 Gew.-% 1,1,2,2-Tetrafluorethan und 1-20 Gew.-% 2-Fluorpropan.

5. Verfahren zur Erzeugung von Kälte, umfassend die Kondensation einer Zusammensetzung nach Anspruch 1 und die anschließende Verdampfung der Zusammensetzung in der Nachbarschaft eines zu kühlenden Körpers.

6. Verfahren zur Erzeugung von Kälte, umfassend die Kondensation einer Zusammensetzung nach Anspruch 2 und die an schließende Verdampfung der Zusammensetzung in der Nachbarschaft eines zu kühlenden Körpers.

7. Verfahren zur Erzeugung von Wärme, umfassend die Kondensation einer Zusammensetzung nach Anspruch 1 in der Nachbarschaft eines zu erhitzenden Körpers und die anschließende Verdampfung der Zusammensetzung.

8. Verfahren zur Erzeugung von Wärme, umfassend die Kondensation einer Zusammensetzung nach Anspruch 2 in der Nachbarschaft eines zu erhitzenden Körpers und die anschließende Verdampfung der Zusammensetzung.