JP7222983B2 - 充填剤を含むシリコーン組成物 - Google Patents

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Description

本発明は、全般的に、充填剤を含むシリコーン組成物に関する。シリコーン組成物は、組成物の良好な取り扱い特性及び成形特性を低下させることなく、大量の充填剤を含むことができるため、組成物は、大量の熱伝導性充填剤を含む必要がある熱伝導性シリコーン組成物に好適である。
序論
硬化シリコーン（オルガノポリシロキサン）材料は、多くの場合、機械的強度、電気伝導性、又は熱伝導性などの特性を向上させるために、充填剤を含む。特に、オルガノポリシロキサン自体が熱伝導性ではないため、熱伝導性がいくつかの技術分野で必要である。
熱管理は、集積回路（ＩＣ）、発光ダイオード（ＬＥＤ）、中央演算ユニット（ＣＰＵ）、及びプリント回路基板などの電子デバイスのあらゆる態様において重要である。これらのデバイスの性能は、動作温度によって直接を受ける場合がある。これらのデバイスの動作温度を下げることにより、多くの場合、より高い温度での動作と比較して、寿命が長くなり、性能が向上する。
通常、電子デバイスによって発生した熱は、熱伝導性材料を使用して除去され、放散される。熱伝導性シリコーン組成物は、２つの表面間の高効率伝熱材料として開発されてきた。組成物は、典型的には、シリコーンマトリックス樹脂中に熱伝導性充填剤の分散体を含み、ゴム、ゲル、グリース、又はポッタントの形態の熱伝導性材料を提供する。シリコーン材料の熱伝導性を向上させるために、大量の熱伝導性充填剤をマトリックス樹脂中に添加する必要がある。
しかし、熱伝導性充填剤含有量が多くなることによって、組成物の粘度が高くなるため、組成物の取り扱い特性及び成形特性は実質的に悪くなる。シリコーンマトリックス樹脂中の充填剤の分散を向上させ、取り扱い特性及び成形特性を良好にするために、充填剤処理剤が使用され、シリコーン組成物中に添加されており、例えば、米国特許第６，３０６，９５１（Ｂ）号、同第８，３８３，００５（Ｂ）号、同第６，８４４，３９３（Ｂ）号、同第８，１１９，７５８（Ｂ）号、特開平０４４９５７４９（Ｂ）号、米国特許第７，５４７，７４３（Ｂ）号、特開２０１３１２４２５７（Ａ）号、米国特許第７，３２９，７０６（Ｂ）号、及び同第７，２９１，６７１（Ｂ）号に記載されている。
本発明は、大量の充填剤を含有していても、有する取り扱い特性が良好な、シリコーン組成物を提供する。
本発明の一態様は、（Ａ）オルガノポリシロキサンと、（Ｂ）充填剤と、（Ｃ）充填剤処理剤と、を含む、組成物であって、充填剤処理剤が、一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）、
式（Ｉ）：
Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ－［（ＣＨ２）ｎ１（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ１］ｒ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ（ＣＨ２）ｎ２（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３－Ｓｉ（ＯＲ４ ３）３ （Ｉ）
［式中、「Ｍｅ」はメチル基であり、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、独立して、１～２０個の炭素原子を有するアルキル基、２～４個の炭素原子を有するアルケニル基、１～３個の炭素原子を有するアルコキシ基、又は－（ＯＳｉＲ７Ｒ８Ｒ９）から選択され、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９は、独立して、１～４個の炭素原子を有するアルキル基から選択され、Ｒ４は、１～４個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎ１、ｎ２、ｍ１、ｍ３、及びｏは、１～２００の整数であり、ｍ２、ｎ３、ｒ、及びｐは、０～２００の整数であり、ｒ及びｐは、同時に０になることがない］、
式（ＩＩ）：
（Ｒ５Ｏ）３Ｓｉ－［（ＣＨ２）ｎ１（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ１］ｒ－（ＣＨ２）ｎ４－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ－（ＣＨ２）ｎ２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３－Ｓｉ（ＯＲ６）３ （ＩＩ）
［式中、Ｒ５及びＲ６は、１～４個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎ１、ｍ１、ｍ３、ｏ、及びｎ２は、１～２００の整数であり、ｎ３、ｎ４、ｍ２、ｒ、及びｐは、０～２００の整数であり、ｒ及びｐは、同時に０になることがない］を有する２つのオルガノポリシロキサンの混合物を含む、組成物に関する。
別の態様では、本発明は、充填剤を含む、硬化シリコーン材料であって、上記組成物から形成された、硬化シリコーン材料に関する。
更に別の態様では、本発明は、シリコーン材料のために使用される充填剤処理剤であって、上記一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）を有する２つのオルガノポリシロキサンの混合物を含み、式（Ｉ）により表されるオルガノポリシロキサンの、式（ＩＩ）により表されるオルガノポリシロキサンに対するモル比（（Ｉ）／（ＩＩ））が、２～１５である、充填剤処理剤に関する。
試料の水平流動性を測定する際の、分散試料を示す上面図である。
本発明の組成物は、（Ａ）オルガノポリシロキサンと、（Ｂ）充填剤と、（Ｃ）２つの特定のオルガノポリシロキサンの混合物を含む充填剤処理剤と、を含む。
（Ａ）オルガノポリシロキサン
組成物に使用されるオルガノポリシロキサンは、マトリックスポリマーであり、又は組成物が硬化された後にマトリックスポリマーとなる。オルガノポリシロキサンの一例は、硬化することができる架橋性オルガノポリシロキサンである。オルガノポリシロキサンの分子構造は、直鎖状、分枝鎖状、部分的に分枝状の直鎖状、又はデンドリマー構造であってもよい。好ましくは、オルガノポリシロキサンの分子構造は、直鎖状、又は部分的に分枝状の直鎖状構造である。オルガノポリシロキサンの粘度は、好ましくは２０～１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは５０～１００，０００ｍＰａ・ｓ、更により好ましくは１００～５０，０００ｍＰａ・ｓである。組成物がヒドロシリル化反応によって硬化された場合、オルガノポリシロキサンは、少なくとも０．０５重量％のシリコーン結合アルケニル基、好ましくは少なくとも０．２重量％のシリコーン結合アルケニル基、より好ましくは少なくとも０．８重量％のシリコーン結合アルケニル基を有する。このようなアルケニル基の例としては、ビニル、アリル、ブテニル、ペンテニル、及びヘキセニルが挙げられるが、これらに限定されない。組成物が縮合反応によって硬化された場合、オルガノポリシロキサンは、１分子当たり少なくとも２つのヒドロキシル基又は加水分解性基を有し、これらの基はシリコーン原子に結合している。シリコーン原子に結合しているヒドロキシル基又は加水分解性基の量は、好ましくは少なくとも０．０５重量％、より好ましくは少なくとも０．５重量％、更により好ましくは少なくとも０．８重量％である。加水分解性基は、大気中の水分と反応し、ヒドロキシル基となる。オルガノポリシロキサン中のヒドロキシル基を、更に架橋剤で架橋することができる。加水分解性基の例としては、メトキシ、エトキシ及びプロポキシなどのアルコキシ基；ビニルオキシ、プロペノキシ、イソプロペノキシ、及び１－エチル－２－メチルビニルオキシなどのアルケノキシ基；メトキシエトキシ、エトキシエトキシ、及びメトキシプロポキシなどのアルコキシアルコキシ；アセトキシ及びオクタノイルオキシなどのアシルオキシ基；ジメチルケトキシム及びメチルエチルコトキシムなどのケトキシム基；ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、及びブチルアミノなどのアミノ基；ジメチルアミノキシ及びジエチルアミノキシなどのアミノキシ基；並びにＮ－メチルアセタミド及びＮ－エチルアセタミドなどのアミド基が挙げられるが、これらに限定されない。
オルガノポリシロキサンの例としては、ジメチルビニルシロキシ末端ジメチルポリシロキサン；メチルフェニルビニルシロキシ末端ジメチルポリシロキサン；ジメチルビニルシロキシ末端ジメチルシロキサン－メチルフェニルシロキサンコポリマー；ジメチルビニルシロキシ末端ジメチルシロキサン－メチルビニルシロキサンコポリマー；トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン－メチルビニルシロキサンコポリマー；ジメチルビニルシロキシ末端メチル（３，３，３－トリフルオロプロピル）ポリシロキサン；シラノール末端ジメチルシロキサン－メチルビニルシロキサンコポリマー；シラノール末端ジメチルシロキサン－メチルビニルシロキサン－メチルフェニルシロキサンコポリマー；（ＣＨ３）３ＳｉＯ１／２シロキサン単位、（ＣＨ３）２（ＣＨ２＝ＣＨ）ＳｉＯ１／２シロキサン単位、ＣＨ３ＳｉＯ３／２シロキサン単位、及び（ＣＨ３）２Ｓｉ２／２シロキサン単位からなるオルガノシロキサンコポリマー；シラノール末端ジメチルポリシロキサン；シラノール末端ジネチルシロキサン－メチルフェニルシロキサンコポリマー；トリメトキシシロキシ末端ジメチルポリシロキサン；トリメトキシシロキシ末端ジメチルシロキサン－メチルフェニルシロキサンコポリマー；メチルジメトキシシロキシ末端ジメチルポリシロキサン、及びこれらの２つ以上の混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
オルガノポリシロキサンの量は、組成物の重量に基づいて、好ましくは１～４０重量％、より好ましくは５～３０重量％、更により好ましくは５～２０重量％である。
（Ｂ）充填剤
組成物に使用される充填剤は、通常、粒子であり、硬化シリコーン材料の特性を向上させる。このような充填剤の例としては、補強充填剤、電気伝導性充填剤、及び熱伝導性充填剤が挙げられるが、これらに限定されない。本発明では、熱伝導性充填剤が好ましい。熱伝導性充填剤の熱伝導率は、好ましくは２０Ｗ／ｍＫ以上、より好ましくは５０Ｗ／ｍＫ以上、更により好ましくは１００Ｗ／ｍＫ以上である。このような熱伝導性充填剤の例としては、窒化ホウ素（ＢＮ）、窒化アルミニウム（ＡｌＮ）、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）、窒化ケイ素（Ｓｉ３Ｎ４）、アルミナ（Ａｌ２Ｏ３）、グラファイト、カーボンナノチューブ、炭素繊維、カーボンブラック、並びに銀、銅、アルミニウム、ニッケル、及び鉄などの金属粒子が挙げられるが、これらに限定されない。
充填剤の平均粒径は、好ましくは０．１～２００マイクロメートル、より好ましくは０．１～１００マイクロメートル、更により好ましくは０．１～５０マイクロメートルである。
組成物中の充填剤の量は、組成物の重量に基づいて、５０～９５重量％、好ましくは８０～９５重量％である。
（Ｃ）２つの特定のオルガノポリシロキサンの混合物を含む充填剤処理剤
本開示における用語「充填剤処理剤」は、化学的又は物理的に充填剤の表面に結合することができる剤であって、結果として、シリコーン組成物中の充填剤の量を増加させることができるものを意味する。理論に束縛されるものではないが、本発明に使用される充填剤処理剤によって、処理された充填剤とマトリックスポリマーとの相溶性を高めることができ、これにより、組成物は大量の充填剤を含むことができると考えられる。いくつかの場合では、充填剤処理剤は、充填剤の表面上の官能基（ヒドロキシル基など）と反応することができる。
組成物に使用される充填剤処理剤は、２つの特定のオルガノポリシロキサンの混合物である。２つのオルガノポリシロキサンは、以下の式（Ｉ）及び（ＩＩ）によって表される。
式（Ｉ）
Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ－［（ＣＨ２）ｎ１（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ１］ｒ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ（ＣＨ２）ｎ２（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３－Ｓｉ（ＯＲ４）３ （Ｉ）
式（Ｉ）中、「Ｍｅ」は、メチル基である。Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、独立して、１～２０個の炭素原子を有するアルキル基、２～４個の炭素原子を有するアルケニル基、１～３個の炭素原子を有するアルコキシ基、又は－（ＯＳｉＲ７Ｒ８Ｒ９）から選択され、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９は、独立して、１～４個の炭素原子を有するアルキル基から選択される。Ｒ４は、１～４個の炭素原子を有するアルキル基である。ｎ１、ｎ２、ｍ１、ｍ３、及びｏは、１～２００の整数であり、ｍ２、ｎ３、ｒ、及びｐは、０～２００の整数であり、ｒ及びｐは、同時に０になることがない。好ましくは、ｍ１及びｍ３は、５～２００の整数である。
理論に束縛されるものではないが、式（Ｉ）の化合物は、化学結合又は物理的結合のいずれかによって充填剤の表面に容易に結合することができ、充填剤にオルガノポリシロキサン（マトリックスポリマー）とのより良好な親和性を与えることができ、これにより、大量の充填剤が充填されても、シリコーン組成物を流動性にし、加工性が良好になると考えられる。
式（Ｉ）により表される化合物の例としては：
ＶＩＭｅ２Ｓｉ（Ｍｅ２ＳｉＯ）２７ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３、
ＶＩＭｅ２Ｓｉ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３、
ＶＩＭｅ２Ｓｉ（Ｍｅ２ＳｉＯ）１２５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３、
（ＯＳｉＭｅ３）２ＳｉＭｅ－（ＣＨ２）２－Ｍｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３、
Ｃ８Ｈ１７－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３、
Ｃ８Ｈ１７－（Ｍｅ２ＳｉＯ）４５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３、
（Ｃ８Ｈ１７－（Ｍｅ２ＳｉＯ）６５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３）、
及び（Ｃ８Ｈ１７－（Ｍｅ２ＳｉＯ）１１５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３）、
（これらの式中、「Ｖｉ」は、ビニル基を意味する）が挙げられるが、これらに限定されない。
式（ＩＩ）
（Ｒ５Ｏ）３Ｓｉ－［（ＣＨ２）ｎ１（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ１］ｒ－（ＣＨ２）ｎ４－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ－（ＣＨ２）ｎ２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３－Ｓｉ（ＯＲ６）３ （ＩＩ）
式（ＩＩ）中、Ｒ５及びＲ６は、１～４個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎ１、ｍ１、ｍ３、ｏ、及びｎ２は、１～２００の整数であり、ｎ３、ｎ４、ｍ２、ｒ、及びｐは、０～２００の整数であり、ｒ及びｐは、同時に０になることがない。好ましくは、ｍ１及びｍ３は、５～２００の整数である。
式（ＩＩ）により表される化合物の例としては：
（ＯＳｉＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｍｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）２７ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３、
（ＯＳｉＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｍｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３、
（ＯＳｉＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｍｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）１２５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３、
（ＯＳｉＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）６－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３、
（ＯＳｉＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）６－（Ｍｅ２ＳｉＯ）４５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３、
（ＯＳｉＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）６－（Ｍｅ２ＳｉＯ）６５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３、及び
（ＯＳｉＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）６－（Ｍｅ２ＳｉＯ）１１５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３が挙げられるが、これらに限定されない。
式（Ｉ）の化合物の、式（ＩＩ）の化合物に対するモル比（（Ｉ）／（ＩＩ））は、２～１５、好ましくは６～１２である。
２つの特定のオルガノポリシロキサンの混合物は、組成物が大量の熱伝導性充填剤を含んでいても、取り扱い特性が良好である。理論に束縛されるものではないが、２つの特定のオルガノポリシロキサンは組成物中の充填剤処理剤として一緒に働き、充填剤とマトリックスポリマーとの相溶性を高めると考えられる。式（Ｉ）及び式（ＩＩ）の化合物は末端アルコキシ基を有するので、充填剤の表面上のヒドロキシル基と反応することができる。加えて、２つの異なる化合物の混合物によって、大量の充填剤を含む化合物の粘度を低下させることができ、化合物のうちの一方の単独での使用よりも粘度の安定性の向上に役立つことができる。
組成物中の充填剤処理剤の量は、組成物の重量に基づいて、０．１～２０重量％、好ましくは０．１～１０重量％である。
充填剤処理剤は、様々な反応によって調製することができ、その例は、以下のスキーム１～３として示される３つの方法である。
スキーム１：
Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－ＳｉＲ１Ｒ２Ｒ３＋ＨＭｅ２Ｓｉ（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３Ｓｉ（ＯＲ４）３＋Ｐｔ→Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－ＳｉＲ１Ｒ２Ｒ３＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ（ＣＨ２）ｎ２（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３－Ｓｉ（ＯＲ４）３＋（ＯＲ６）３Ｓｉ－（ＣＨ２）ｎ３－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ２－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ－（ＣＨ２）ｎ２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３－Ｓｉ（ＯＲ６）３
この反応は、ビス－アルケニル基末端オルガノポリシロキサンと、ＳｉＨ基を有するオルガノシロキサンとのヒドロシリル化である。ヒドロシリル化の触媒は当該技術分野において公知であるが、塩化白金酸、白金のオレフィン錯体、白金のアルケニルシロキサン錯体、白金担持アルミナ、及び白金担持炭素によって例示される。触媒の中でも、白金担持アルミナ及び白金担持炭素が好ましい。［Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－ＳｉＲ１Ｒ２Ｒ３］の、［ＨＭｅ２Ｓｉ（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３Ｓｉ（ＯＲ４）３］に対するモル比は、２～１０、好ましくは２～６である。触媒の、［Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－ＳｉＲ１Ｒ２Ｒ３］に対する重量比は、触媒からの金属として、０．０１～１０００ｐｐｍ、好ましくは０．１～５００ｐｐｍである。反応温度は基本的に４０～１２０℃であり、反応時間は３０～２４０分である。室温まで冷却した後、得られた混合物を触媒から濾過によって分離することができ、未反応の原料及び副生成物を真空下で除去することができる。
スキーム２：
Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－ＳｉＲ１Ｒ２Ｒ３＋ＨＭｅ２Ｓｉ（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３Ｓｉ（ＯＲ４）３＋Ｍｅ３ＳｉＯＳｉＨＭｅＯＳｉＭｅ３＋Ｐｔ→Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ－（ＣＨ２）ｎ１（Ｍｅ２Ｓｉ）－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－（ＣＨ２）ｎ１（Ｍｅ２Ｓｉ）－ＳｉＲ１Ｒ２Ｒ３＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ－（ＣＨ２）ｎ１（Ｍｅ２Ｓｉ）－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ（ＣＨ２）ｎ２（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３－Ｓｉ（ＯＲ４）３＋（ＯＲ６）３Ｓｉ－（ＣＨ２）ｎ３－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ２－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ－（ＣＨ２）ｎ２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３－Ｓｉ（ＯＲ６）３
この反応は、ビス－アルケニル基末端オルガノポリシロキサンと、ＳｉＨ基を有するオルガノシロキサンとのヒドロシリル化である。ヒドロシリル化の触媒は当該技術分野において公知であるが、塩化白金酸、白金のオレフィン錯体、白金のアルケニルシロキサン錯体、白金担持アルミナ、及び白金担持炭素によって例示される。触媒の中でも、白金担持アルミナ及び白金担持炭素が好ましい。Ｍｅ３ＳｉＯＳｉＨＭｅＯＳｉＭｅ３の、ＨＭｅ２Ｓｉ（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３Ｓｉ（ＯＲ４）３に対するモル比は、２～１０、好ましくは３～８である。触媒の、［Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－ＳｉＲ１Ｒ２Ｒ３］に対する重量比は、触媒からの金属として、０．０１～１０００ｐｐｍ、好ましくは０．１～５００ｐｐｍである。反応温度は基本的に４０～１２０℃であり、反応時間は３０～２４０分である。室温まで冷却した後、得られた混合物を触媒から濾過によって分離することができ、未反応の原料及び副生成物を真空下で除去することができる。
スキーム３：
Ｒ１Ｒ２ＨＳｉ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－ＳｉＨＲ２Ｒ３＋Ｖｉ（ＣＨ２）ｎ１ＣＨ３＋Ｖｉ（ＣＨ２）ｎ２－２Ｓｉ（ＯＲ４）３＋Ｐｔ→Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－ＳｉＲ１Ｒ２Ｒ３＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ（ＣＨ２）ｎ２－Ｓｉ（ＯＲ４）３＋（Ｒ６Ｏ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）ｎ２－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ－（ＣＨ２）ｎ２－Ｓｉ（ＯＲ６）３
この反応は、ビス－水素基末端オルガノポリシロキサンと、アルケン及びアルケニルトリメトキシシランとのヒドロシリル化である。ヒドロシリル化の触媒は当該技術分野において公知であるが、塩化白金酸、白金のオレフィン錯体、白金のアルケニルシロキサン錯体、白金担持アルミナ、及び白金担持炭素によって例示される。触媒の中でも、白金担持アルミナ及び白金担持炭素が好ましい。Ｖｉ（ＣＨ２）ｎ１ＣＨ３の、Ｖｉ（ＣＨ２）ｎ２－２Ｓｉ（ＯＲ４）３に対するモル比は、２～１０、好ましくは３～８である。触媒の、［Ｒ１Ｒ２ＨＳｉ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－ＳｉＨＲ２Ｒ３］に対する重量比は、触媒からの金属として、０．０１～１０００ｐｐｍ、好ましくは０．１～５００ｐｐｍである。反応温度は基本的に４０～１２０℃であり、反応時間は３０～２４０分である。室温まで冷却した後、得られた混合物を触媒から濾過によって分離することができ、未反応の原料及び副生成物を真空下で除去することができる。
（Ｄ）他の成分
本発明の組成物を、硬化剤によって硬化させることができる。
組成物をヒドロシリル化反応によって硬化させるとき、硬化剤は、白金触媒、及び１分子当たり平均して少なくとも２個のケイ素結合水素原子を含有するオルガノポリシロキサンを含む。オルガノポリシロキサンの分子構造は、直鎖状、部分的に分枝状の直鎖状、環状、及びデンドリマー構造であってもよい。オルガノポリシロキサンは、ホモポリマー、若しくはコポリマー、又はこのようなポリマーの混合物であってもよい。オルガノポリシロキサンの例としては、ジメチルハイドロジェンシロキシ末端ジメチルポリシロキサン；トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン－メチルハイドロジェンシロキサンコポリマー；ジメチルハイドロジェンシロキシ末端ジメチルシロキサン－メチルハイドロジェンシロキサンコポリマー；（ＣＨ３）２ＳｉＯ１／２シロキサン単位、（ＣＨ３）２ＨＳｉＯ１／２シロキサン単位、及びＳｉＯ４／２シロキサン単位からなるオルガノシロキサンコポリマー、並びにこれらの２つ以上の混合物が挙げられるが、これらに限定されない。オルガノポリシロキサンの量は、成分（Ａ）中のマトリックス樹脂の１モルのＳｉＶｉ基当たり、好ましくは０．２～２．０モルのオルガノポリシロキサンのＳｉＨが存在するように設定される。
好適な白金触媒は当該技術分野において公知であり、例としては、塩化白金酸、白金のオレフィン錯体、白金のアルケニルシロキサン錯体、白金担持アルミナ、及び白金担持炭素が挙げられるが、これらに限定されない。白金触媒の量は、ＳｉＶｉオルガノポリシロキサンとＳｉＨオルガノポリシロキサンとの合わせた重量に対して、触媒からの白金金属として、好ましくは０．１～５００ｐｐｍである。
組成物を縮合反応によって硬化させるとき、硬化剤は、各分子中に少なくとも３個のケイ素結合加水分解性基を有するシラン又はシロキサンオリゴマー、及び任意選択的に縮合触媒を含む。このようなシラン及びシロキサンオリゴマーの例としては、テトラエトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、メチルトリス（メチルエチルケトキシム）シラン、ビニルトリアセトキシシラン、及びエチルオルトシリケートが挙げられるが、これらに限定されない。シラン又はシロキサンオリゴマーの量は、（Ａ）成分と硬化剤との合計に対して、好ましくは７０～９９重量部である。
縮合触媒は当該技術分野において公知であり、例としては、ジブチルスズジアセテート、（テトライソプロポキシチタン、ジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）チタン、亜鉛ナフテート、及び３－アミノプロピルトリエトキシシランが挙げられるが、これらに限定されない。縮合触媒の量は、（Ａ）成分と硬化剤との１００部に対して、好ましくは５～１５重量部である。
組成物は、任意選択的に他の成分；例えば、ヒュームドシリカ、沈降シリカ、及びヒュームド酸化チタンなどの補強充填剤；顔料；染料；安定剤；難燃剤；可塑剤；及び接着促進剤を含んでもよい。特に、組成物をヒドロシリル化反応によって硬化させることができる場合、組成物は、阻害剤を更に含むことにより、組成物の硬化速度を調節し、その取り扱いを向上させることができる。このような阻害剤の例としては、２－メチル－３－ブチン－２－オール、２－フェニル－３－ブチン－２－オール、及び１－エチニル－１－シクロヘキサノールなどのアセチレン化合物；３－メチル－３－ペンテン－１－イン、及び３，５－ジメチル－３－ヘキセン－１－インなどのエンイン化合物；ヒドラジン化合物；ホスフィン化合物、並びにメルカプタン化合物が挙げられるが、これらに限定されない。このような阻害剤の含有量は様々であり、必要な硬化速度に依存するが、一例は、組成物の総量に対して、０．０００１～１．０重量％である。
組成物を調製する際、充填剤処理剤（成分Ｃ）を充填剤（成分Ｂ）と予備混合して、充填剤の表面を前処理することができ、次いで、表面処理された充填剤をオルガノポリシロキサン（成分Ａ）と混合することができる。又は、充填剤（成分Ｂ）をオルガノポリシロキサン（成分Ａ）と混合することができ、次いで、充填処理剤（成分Ｃ）を、成分Ａと成分Ｂとの混合物に添加することができる。他の場合では、オルガノポリシロキサン（成分Ａ）、充填剤（成分Ｂ）、及び充填剤処理剤（成分Ｃ）を、一度に混合することができる。
本発明の組成物は、典型的には、１部又は２部のいずれかとして配合される。
本発明の組成物が架橋性オルガノポリシロキサンを含むとき、組成物は硬化され、充填剤を含む硬化シリコーン材料を形成することができる。別の場合では、非反応性ポリマーマトリックスが使用されるとき、組成物を、硬化ステップなしで使用することができる。材料は、ゴム、ゲル、グリース、スラリー、ペースト、及びポッタントであってもよい。
充填剤が熱伝導性充填剤であるとき、硬化材料は、熱伝導性である。硬化材料の熱伝導率は、好ましくは１．０Ｗ／ｍ．Ｋ以上、より好ましくは１．５Ｗ／ｍ．Ｋ以上、更により好ましくは２．０Ｗ／ｍ．Ｋ以上である。
＜表面処理剤の合成＞
Ｃ－１：８８．７ｇのジビニル末端ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）（粘度３０ｍＰａ・ｓ、ビニル含有量２．４重量％）、５．７ｇのＨＭｅ２ＳｉＯＭｅ２ＳｉＣ２Ｈ４Ｓｉ（ＯＭｅ）３、及び０．３ｇの、白金担持アルミナ（白金担持アルミナ触媒の白金含有量１％、組成物中の白金金属の濃度３０ｐｐｍ）を、２５０ｍＬフラスコに添加した。原料を１００℃で４時間混合した。２５℃まで冷却した後、混合物を濾過して、触媒粉末を除去し、１８０℃／＜１Ｔｏｒｒでストリッピングした。
Ｃ－２：１０５．４ｇのジビニル末端ＰＤＭＳ（粘度７０ｍＰａ・ｓ、ビニル含有量１．２重量％）、３．５ｇのＨＭｅ２ＳｉＯＭｅ２ＳｉＣ２Ｈ４Ｓｉ（ＯＭｅ）３、及び０．２ｇの、白金担持アルミナ（白金金属として２０ｐｐｍ）を、２５０ｍＬフラスコに添加した。原料を１００℃で４時間混合した。２５℃まで冷却した後、混合物を濾過して、触媒粉末を除去し、１８０℃／＜１Ｔｏｒｒでストリッピングした。
Ｃ－３：１５４．５ｇのジビニル末端ＰＤＭＳ（粘度２００ｍＰａ・ｓ、ビニル含有量０．６重量％）、２．１ｇのＨＭｅ２ＳｉＯＭｅ２ＳｉＣ２Ｈ４Ｓｉ（ＯＭｅ）３、及び０．３ｇの、白金担持アルミナ（白金金属として２０ｐｐｍ）を、２５０ｍＬフラスコに添加した。原料を１００℃で４時間混合した。２５℃まで冷却した後、混合物を濾過して、触媒粉末を除去し、１８０℃／＜１Ｔｏｒｒでストリッピングした。
Ｃ－４：１３５ｇのジビニル末端ＰＤＭＳ（粘度７０ｍＰａ・ｓ、ビニル含有量１．２重量％）、４．６ｇのＨＭｅ２ＳｉＯＭｅ２ＳｉＣ２Ｈ４Ｓｉ（ＯＭｅ）３、１０．７ｇの（Ｍｅ３ＳｉＯ）２ＳｉＨＭｅ２、及び０．３ｇの、白金担持アルミナ（白金金属として２０ｐｐｍ）を、２５０ｍＬフラスコに添加した。原料を６５℃で４時間混合した。２５℃まで冷却した後、混合物を濾過して、触媒粉末を除去し、１８０℃／＜１Ｔｏｒｒでストリッピングした。
Ｃ－５：１３５ｇのジハイドロジェン末端ＰＤＭＳ（粘度３０ｍＰａ・ｓ、水素含有量０．１１重量％）、６．４ｇのヘキセニルトリメトキシシラン、１０．５ｇの１－オクテン、及び０．３ｇの、白金担持アルミナ（白金金属として２０ｐｐｍ）を、２５０ｍＬフラスコに添加した。原料を６５℃で４時間混合した。２５℃まで冷却した後、混合物を濾過して、触媒粉末を除去し、１８０℃／＜１Ｔｏｒｒでストリッピングした。
Ｃ－６：１４６．９ｇのジハイドロジェン末端ＰＤＭＳ（粘度６０ｍＰａ・ｓ、水素含有量０．０６重量％）、４．５ｇのヘキセニルトリメトキシシラン、７．４ｇの１－オクテン、及び０．３ｇの、白金担持アルミナ（白金金属として２０ｐｐｍ）を、２５０ｍＬフラスコに添加した。原料を６５℃で４時間混合した。２５℃まで冷却した後、混合物を濾過して、触媒粉末を除去し、１８０℃／＜１Ｔｏｒｒでストリッピングした。
Ｃ－７：２１４．３ｇのジハイドロジェン末端ＰＤＭＳ（粘度９０ｍＰａ・ｓ、水素含有量０．０４重量％）、４．６ｇのヘキセニルトリメトキシシラン、７．６ｇの１－オクテン、及び０．４５ｇの、白金担持アルミナ（白金金属として２０ｐｐｍ）を、２５０ｍＬフラスコに添加した。原料を６５℃で４時間混合した。２５℃まで冷却した後、混合物を濾過して、触媒粉末を除去し、１８０℃／＜１Ｔｏｒｒでストリッピングした。
Ｃ－８：１０７．６ｇのジハイドロジェン末端ＰＤＭＳ（粘度２００ｍＰａ・ｓ、水素含有量０．０１３重量％）、１．２ｇのヘキセニルトリメトキシシラン、２．１ｇの１－オクテン、及び０．３ｇの、白金担持アルミナ（白金金属として３０ｐｐｍ）を、２５０ｍＬフラスコに添加した。原料を６５℃で４時間混合した。２５℃まで冷却した後、混合物を濾過して、触媒粉末を除去し、１８０℃／＜１Ｔｏｒｒでストリッピングした。
Ｃ－１１：８４．３ｇのジビニル末端ＰＤＭＳ（粘度７０ｍＰａ・ｓ、ビニル含有量１．２重量％）、５．６ｇのＨＭｅ２ＳｉＯＭｅ２ＳｉＣ２Ｈ４Ｓｉ（ＯＭｅ）３、及び０．２ｇの、白金担持アルミナ（白金金属として２０ｐｐｍ）を、２５０ｍＬフラスコに添加した。原料を１００℃で４時間混合した。２５℃まで冷却した後、混合物を濾過して、触媒粉末を除去し、１８０℃／＜１Ｔｏｒｒでストリッピングした。
Ｃ－１２：１２０．６ｇｇのジビニル末端ＰＤＭＳ（粘度７０ｍＰａ・ｓ、ビニル含有量１．２重量％）、５．６ｇのＨＭｅ２ＳｉＯＭｅ２ＳｉＣ２Ｈ４Ｓｉ（ＯＭｅ）３、及び０．２ｇの、白金担持アルミナ（白金金属として２０ｐｐｍ）を、２５０ｍＬフラスコに添加した。原料を１００℃で４時間混合した。２５℃まで冷却した後、混合物を濾過して、触媒粉末を除去し、１８０℃／＜１Ｔｏｒｒでストリッピングした。
Ｃ－１３：１０５．４ｇのジビニル末端ＰＤＭＳ（粘度７０ｍＰａ・ｓ、ビニル含有量１．２重量％）、２．８ｇのＨＭｅ２ＳｉＯＭｅ２ＳｉＣ２Ｈ４Ｓｉ（ＯＭｅ）３、及び０．２ｇの、白金担持アルミナ（白金金属として２０ｐｐｍ）を、２５０ｍＬフラスコに添加した。原料を１００℃で４時間混合した。２５℃まで冷却した後、混合物を濾過して、触媒粉末を除去し、１８０℃／＜１Ｔｏｒｒでストリッピングした。
下記の成分を表１～表４に示す比率（重量％）で混合することにより、実施例１～１５及び比較例１～４を調製した。
表１、表２、及び表４について：（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）を高速ミキサにより混合し、Ｄ－２、Ｄ－３、Ｄ－４、及びＤ－５を添加し混合して、Ｄ－１を最後に添加し混合した。
表３について：（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）を室温で１０分間混合し、１２０℃まで加熱して、６０分間混合した。４０℃を下回るまで冷却した後、Ｄ－２、Ｄ－３、Ｄ－４、及びＤ－５を添加し均一に混合して、Ｄ－１を最後に添加し均一に混合した。
＜測定＞
以下の方法及び機器を使用して、成分の特性を分析した。
［粘度］スピンドル２１番を備えるＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＨＡＤＶ ＩＩ粘度計、１ＲＰＭ、２５℃。
［熱伝導率］ホットディスク、硬化試料（８０℃、３０分）、厚さ９ｍｍ。
［硬度］ショアＡ、硬化試料（８０℃、３０分）、厚さ９ｍｍ。
［引張強度及び伸び］ＡＳＴＭ Ｄ４１２参照、シート厚さ２ｍｍ、８０℃で３０分間硬化。
［アルミニウムに対する重ね剪断］ＡＳＴＭ Ｄ－８１６参照、２つのＱパネル（Ａｌｃｌａｄ２０２４Ｔ３）を、厚さ２ｍｍの組成物（接着面積：２５ｍｍ×２５ｍｍ）で接着し、次いで８０℃、３０分で硬化させた。１つの積層体を引張試験機に置き、剪断によって引き離し、強度を記録する。
［水平流動性］１ｍＬの試料をガラス上に分与し、広げて円を室温で４時間かけて形成した後、図１に示すように球体の断面直径（ｍｍ）を記録した。水平流動性は、図１におけるＤ１とＤ２との合計である。
＜成分Ａ～Ｄ＞
Ａ－１：ジビニル末端ＰＤＭＳ、２５℃での粘度７０ｍＰａ・ｓ、ビニル含有量１．２重量％
Ａ－２：ジビニル末端ＰＤＭＳ、２５℃での粘度２００ｍＰａ・ｓ、ビニル含有量０．６重量％
Ｂ－１：不定形アルミナ粉末、平均粒径４マイクロメートル
Ｂ－２：球状アルミナ粉末、平均粒径４０マイクロメートル
Ｃ－１：ＶＩＭｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）２７ＳｉＭｅ２Ｖｉと、ＶＩＭｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）２７ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３と、（ＯＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｍｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）２７ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３との、混合物（モル比は、５６：３８：６である）
Ｃ－２：ＶＩＭｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２Ｖｉと、ＶＩＭｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３と、（ＯＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｍｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３との、混合物（モル比は、５６：３８：６である）
Ｃ－３：ＶＩＭｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）１２５ＳｉＭｅ２Ｖｉと、ＶＩＭｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）１２５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３と、（ＯＳｉＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｍｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）１２５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３との、混合物（モル比は、５６：３８：６である）
Ｃ－４：（ＯＳｉＭｅ３）２ＳｉＭｅ－（ＣＨ２）２－Ｍｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－ＳｉＭｅ（ＯＳｉＭｅ３）２と、（ＯＳｉＭｅ３）２ＳｉＭｅ－（ＣＨ２）２－Ｍｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３と、（ＯＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｍｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３との、混合物（モル比は、５６：３８：６である）
Ｃ－５：Ｃ８Ｈ１７－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２５ＳｉＭｅ２－Ｃ８Ｈ１７と、Ｃ８Ｈ１７－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３と、（ＯＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）６－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３との、混合物（モル比は、５６：３８：６である）
Ｃ－６：Ｃ８Ｈ１７－（Ｍｅ２ＳｉＯ）４５ＳｉＭｅ２－Ｃ８Ｈ１７と、Ｃ８Ｈ１７－（Ｍｅ２ＳｉＯ）４５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３と、（ＯＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）６－（Ｍｅ２ＳｉＯ）４５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３との、混合物（モル比は、５６：３８：６である）
Ｃ－７：Ｃ８Ｈ１７－（Ｍｅ２ＳｉＯ）６５ＳｉＭｅ２－Ｃ８Ｈ１７と、Ｃ８Ｈ１７－（Ｍｅ２ＳｉＯ）４５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３と、（ＯＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）６－（Ｍｅ２ＳｉＯ）６５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３との、混合物（モル比は、５６：３８：６である）
Ｃ－８：Ｃ８Ｈ１７－（Ｍｅ２ＳｉＯ）１１５ＳｉＭｅ２－Ｃ８Ｈ１７と、Ｃ８Ｈ１７－（Ｍｅ２ＳｉＯ）４５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３と、（ＯＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）６－（Ｍｅ２ＳｉＯ）１１５ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）６－Ｓｉ（ＯＭｅ）３との、混合物（モル比は、５６：３８：６である）
Ｃ－９：ＶｉＭｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）２７Ｓｉ（ＯＭｅ）３
Ｃ－１０：Ｍｅ３ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）１３０Ｓｉ（ＯＭｅ）３
Ｃ－１１：ＶＩＭｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２Ｖｉと、ＶＩＭｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３と、（ＯＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｍｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３との、混合物
（モル比は、５０：２５：２５である）
Ｃ－１２：ＶＩＭｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２Ｖｉと、ＶＩＭｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３と、（ＯＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｍｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３との、混合物
（モル比は、４６：４２：１２である）
Ｃ－１３：ＶＩＭｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２Ｖｉと、ＶＩＭｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３と、（ＯＭｅ）３Ｓｉ－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｍｅ２ＳｉＯ（Ｍｅ２ＳｉＯ）５８ＳｉＭｅ２－（ＣＨ２）２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＯＭｅ）３との、混合物
（モル比は、３２：６４：４である）
Ｄ－１：１，３－ジエテニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン錯体（白金）、ジメチルビニルシロキシ末端ジメチルシロキサンにて希釈
Ｄ－２：ジハイドロジェン末端ＰＤＭＳ、２５℃での粘度１０ｍＰａ・ｓ、水素含有量０．１４重量％
Ｄ－３：ジハイドロジェン末端ＰＤＭＳ、２５℃での粘度１０ｍＰａ・ｓ、水素含有量０．３３重量％
Ｄ－４：架橋剤として、トリメチルシリル末端ジメチル、メチルハイドロジェンシロキサン、２５℃での粘度５ｍＰａ・ｓ、水素含有量０．３６重量％
Ｄ－５：カーボンブラック顔料
Ｄ－６：阻害剤、テトラメチルテトラビニルシクロテトラシロキサン

Figure 0007222983000001
表１に示すように、本発明による充填剤表面処理剤を含有する組成物により、多い伝導性充填剤充填量で低粘度を維持するための、モノ－Ｓｉ（ＯＭｅ）３オリゴマー処理剤よりも良好な安定性が得られる。
Figure 0007222983000002
表２に示すように、ビニル末端基を有する本発明による充填剤表面処理剤を含有する組成物により、アルキル末端基よりも硬い弾性率が得られる。
実施例１２：
Figure 0007222983000003
表３に示すように、本発明による充填剤表面処理剤を用いた組成物により、大量の伝導性充填剤を充填しても、低粘度／高流動性、良好なレベルの引張特性及び接着性が示される。
Figure 0007222983000004
表４に示すように、式（Ｉ）と（ＩＩ）とのモル比を変化させた本発明による充填剤表面処理剤を含有する組成物は、多い伝導性充填剤充填量で低粘度を維持するために効果的である。

Claims (8)

  1. （Ａ）オルガノポリシロキサンと、
    （Ｂ）充填剤と、
    （Ｃ）充填剤処理剤と、を含む、組成物であって、前記充填剤処理剤が、一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）、
    Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ－［（ＣＨ２）ｎ１（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ１］ｒ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ（ＣＨ２）ｎ２（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３－Ｓｉ（ＯＲ４ ３）３ （Ｉ）
    ［式中、「Ｍｅ」はメチル基であり、Ｒ１は、４～２０個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ２及びＲ３は、各々、１～４個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ４は、１～４個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎ１、ｎ２、ｍ１、ｍ３、及びｏは、１～２００の整数であり、ｍ２、ｎ３、ｒ、及びｐは、０～２００の整数であり、ｒ及びｐは、同時に０になることがない］、
    （Ｒ５Ｏ）３Ｓｉ－［（ＣＨ２）ｎ１（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ１］ｒ－（ＣＨ２）ｎ４－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ－（ＣＨ２）ｎ２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３－Ｓｉ（ＯＲ６）３ （ＩＩ）
    ［式中、Ｒ５及びＲ６は、１～４個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎ１、ｍ１、ｍ３、ｏ、及びｎ２は、１～２００の整数であり、ｎ３、ｎ４、ｍ２、ｒ、及びｐは、０～２００の整数であり、ｒ及びｐは、同時に０になることがない］
    を有する２つのオルガノポリシロキサンの混合物を含み、
    式（Ｉ）により表される前記オルガノポリシロキサンの、式（ＩＩ）により表される前記オルガノポリシロキサンに対するモル比（（Ｉ）／（ＩＩ））が、２～１５である、組成物。
  2. 前記充填剤の量が、前記組成物の重量に基づいて、５０～９５重量％である、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記充填剤が、熱伝導性充填剤である、請求項１に記載の組成物。
  4. 充填剤を含む、硬化シリコーン材料であって、請求項１に記載の組成物から形成された、硬化シリコーン材料。
  5. 前記充填剤が、熱伝導性充填剤である、請求項４に記載の硬化シリコーン材料。
  6. 前記材料の熱伝導率が、１．５Ｗ／ｍ．Ｋ以上である、請求項５に記載の硬化シリコーン材料。
  7. ゴム、ゲル、グリース、スラリー、ペースト、及びポッタントから選択される、請求項４に記載の硬化シリコーン材料。
  8. シリコーン材料のために使用される、充填剤処理剤であって、前記充填剤処理剤が、一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）、
    Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｓｉ－［（ＣＨ２）ｎ１（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ１］ｒ－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ（ＣＨ２）ｎ２（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３－Ｓｉ（ＯＲ４ ３）３ （Ｉ）
    ［式中、「Ｍｅ」はメチル基であり、Ｒ １ は、４～２０個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ ２ 及びＲ ３ は、各々、１～４個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ４は、１～４個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎ１、ｎ２、ｍ１、ｍ３、及びｏは、１～２００の整数であり、ｍ２、ｎ３、ｒ、及びｐは、０～２００の整数であり、ｒ及びｐは、同時に０になることがない］、
    （Ｒ５Ｏ）３Ｓｉ－［（ＣＨ２）ｎ１（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ１］ｒ－（ＣＨ２）ｎ４－［Ｏ－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ３］ｐ－（Ｍｅ２Ｓｉ）ｏ－（ＣＨ２）ｎ２－（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｍ２－（ＣＨ２）ｎ３－Ｓｉ（ＯＲ６）３ （ＩＩ）
    ［式中、Ｒ５及びＲ６は、１～４個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｎ１、ｍ１、ｍ３、ｏ、及びｎ２は、１～２００の整数であり、ｎ３、ｎ４、ｍ２、ｒ、及びｐは、０～２００の整数であり、ｒ及びｐは、同時に０になることがない］
    を有する２つのオルガノポリシロキサンの混合物を含み、
    式（Ｉ）により表される前記オルガノポリシロキサンの、式（ＩＩ）により表される前記オルガノポリシロキサンに対するモル比（（Ｉ）／（ＩＩ））が、２～１５である、充填剤処理剤。
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