JP7217113B2 - ポリアセタール系樹脂組成物及びその成形品 - Google Patents
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Description
本発明は、ポリアセタール系樹脂組成物及びその成形品に関する。
ポリアセタール系樹脂は、機械的強度及び剛性が高く、耐油性、耐有機溶剤性、自己潤滑性に優れ、広い温度範囲で各特性のバランスが良好な樹脂である（特許文献１参照）。
また、その加工が容易であることから、ポリアセタール系樹脂は、代表的なエンジニアリングプラスチックスとして、精密機器、家電・ＯＡ機器、自動車、工業材料及び雑貨等の機構部品・摺動部品を中心に広範囲に用いられている。
また、その加工が容易であることから、ポリアセタール系樹脂は、代表的なエンジニアリングプラスチックスとして、精密機器、家電・ＯＡ機器、自動車、工業材料及び雑貨等の機構部品・摺動部品を中心に広範囲に用いられている。
ここで、ポリアセタール系樹脂組成物の成形体は、例えば、ローラー、プーリ、ギア、レバー等に用いる場合がある。このような成形体においては、成形体中に穴を形成し、その穴に対して軸を取り付けて、当該成形体を軸を中心に回転させて用いる場合がある。しかし、従来のポリアセタール系樹脂組成物では、成形体が長期間に亘る回転に対して摩耗することがあり、ポリアセタール系樹脂組成物として十分な軸穴摺動性を有することが望まれていた。
したがって、本発明は、軸穴摺動性を向上させたポリアセタール系樹脂組成物及びその成形品を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記従来技術の課題を解決するため鋭意検討したところ、ポリアセタール系樹脂組成物に含有される種々の添加剤の中でも、特定の顔料及び流動パラフィンを特定範囲の量で用いることにより、樹脂組成物の軸穴摺動性を向上させることができることを見出し、本発明に至った。
すなわち、本発明は以下のとおりである。
（１）（ａ）ポリアセタール系樹脂を１００質量部と、（ｂ）数平均分子量（Ｍｎ）が４５０～１０００である流動パラフィンを０．０１～１質量部と、（ｃ）無機系顔料を０．０１～３質量部とを含有することを特徴とする、ポリアセタール系樹脂組成物。
（２）前記（ａ）ポリアセタール系樹脂が共重合体である、（１）に記載のポリアセタール系樹脂組成物。
（３）メルトフローレート（ＭＦＲ）（ＩＳＯ１１３３条件Ｄに準拠）が０．１～３０ｇ／１０分である、（１）又は（２）に記載のポリアセタール系樹脂組成物。
（４）（ｄ）ＭＦＲ（ＩＳＯ１１３３条件Ｄに準拠）が０．２～１００ｇ／１０分である低密度ポリエチレン系樹脂を、前記（ａ）ポリアセタール系樹脂１００質量部に対して０．０１～５質量部さらに含有する、（１）～（３）のいずれかに記載のポリアセタール系樹脂組成物。
（５）（１）～（４）のいずれかに記載のポリアセタール系樹脂組成物を含むことを特徴とする、成形品。
（１）（ａ）ポリアセタール系樹脂を１００質量部と、（ｂ）数平均分子量（Ｍｎ）が４５０～１０００である流動パラフィンを０．０１～１質量部と、（ｃ）無機系顔料を０．０１～３質量部とを含有することを特徴とする、ポリアセタール系樹脂組成物。
（２）前記（ａ）ポリアセタール系樹脂が共重合体である、（１）に記載のポリアセタール系樹脂組成物。
（３）メルトフローレート（ＭＦＲ）（ＩＳＯ１１３３条件Ｄに準拠）が０．１～３０ｇ／１０分である、（１）又は（２）に記載のポリアセタール系樹脂組成物。
（４）（ｄ）ＭＦＲ（ＩＳＯ１１３３条件Ｄに準拠）が０．２～１００ｇ／１０分である低密度ポリエチレン系樹脂を、前記（ａ）ポリアセタール系樹脂１００質量部に対して０．０１～５質量部さらに含有する、（１）～（３）のいずれかに記載のポリアセタール系樹脂組成物。
（５）（１）～（４）のいずれかに記載のポリアセタール系樹脂組成物を含むことを特徴とする、成形品。
本発明によれば、軸穴摺動性を向上させたポリアセタール系樹脂組成物及びその成形品を提供することができる。
以下、本発明を実施するための形態（以下、「本実施形態」ともいう）について、詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。
[ポリアセタール系樹脂組成物]
本実施形態に係るポリアセタール系樹脂組成物は、（ａ）ポリアセタール系樹脂を１００質量部と、（ｂ）数平均分子量（Ｍｎ）が４００～１０００である流動パラフィンを０．０１～１質量部と、（ｃ）無機系顔料を０．０１～３質量部とを含有する。これにより、当該樹脂組成物より得られる成形体が十分な軸穴摺動性を有することができる。
本実施形態に係るポリアセタール系樹脂組成物は、（ａ）ポリアセタール系樹脂を１００質量部と、（ｂ）数平均分子量（Ｍｎ）が４００～１０００である流動パラフィンを０．０１～１質量部と、（ｃ）無機系顔料を０．０１～３質量部とを含有する。これにより、当該樹脂組成物より得られる成形体が十分な軸穴摺動性を有することができる。
本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物のメルトフローレート（ＭＦＲ）は、０．１～３０ｇ／１０分であることが好ましく、より好ましくは０．５～２０ｇ／１０分、さらに好ましくは０．７～１０ｇ／１０分である。ＭＦＲが前記範囲にあると、成形性に優れる。
なお、ＭＦＲは、ＩＳＯ１１３３条件Ｄに準拠して測定される値である。
なお、ＭＦＲは、ＩＳＯ１１３３条件Ｄに準拠して測定される値である。
本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物は、下記の軸穴摺動試験で測定した軸穴摩耗量が、４．０ｍｇ以下であることが好ましく、３．０ｍｇ以下であることがより好ましく、さらに好ましくは２．０ｍｇ以下である。軸穴摩耗量を４．０ｍｇ以下とすることにより、ポリアセタール系樹脂組成物の軸穴摺動性を向上させることができる。
＜軸穴摺動試験＞
軸穴摺動試験は、試験装置として、摺動部品評価装置（神鋼造機株式会社製、樹脂製小型軸受摩擦摩耗試験機１５８２７３）を用いて行う。この摺動部品評価装置は、プーリとシャフト（ＳＵＳ４１６製、径５．９５ｍｍ）とが設置され、プーリには幅１２．７ｍｍの荷重付与式駆動ベルト（ゲイツ・ユニッタ（株）社製、Ｂ１６６ＭＸＬ）が掛けられている。プーリは、当該ベルトを介して間欠回転（一定時間回転し、その後一定時間停止する）させることができ、さらにプーリに対して荷重が負荷するようになっている。
軸穴摺動試験は、シャフトを、ポリアセタール系樹脂組成物からなるプーリに差込み、プーリのシャフトへの押し当て荷重を２ｋｇｆにして、プーリを間欠回転させる。間欠回転は、雰囲気温度２３℃にて、プーリの最大回転数を８０ｒｐｍとして３秒間回転させ、クラッチにより１秒間停止することを１セットとし、このセットを１００，０００回行う。そして、試験前後のプーリの質量の変化を算出し、軸穴摺動試験を３回行った平均を軸穴摩耗量とする。
なお、ポリアセタール系樹脂組成物からなるプーリは、ポリアセタール系樹脂組成物を射出成形して得られる成形体であり、歯幅１５ｍｍ、歯数２０、内径５．９７ｍｍ、肉厚２．２ｍｍ、つば部外形２０ｍｍ、つば部肉厚２ｍｍである。
図１に、ポリアセタール系樹脂組成物からなるプーリの一例として、プーリ１を示す。
また、図２に、摺動部品評価装置の評価部分の一例として、ポリアセタール系樹脂組成物からなるプーリ１、当該プーリ１に差し込んだシャフト２、及びプーリ１を回転させるための荷重付与式駆動ベルト３を示す。
＜軸穴摺動試験＞
軸穴摺動試験は、試験装置として、摺動部品評価装置（神鋼造機株式会社製、樹脂製小型軸受摩擦摩耗試験機１５８２７３）を用いて行う。この摺動部品評価装置は、プーリとシャフト（ＳＵＳ４１６製、径５．９５ｍｍ）とが設置され、プーリには幅１２．７ｍｍの荷重付与式駆動ベルト（ゲイツ・ユニッタ（株）社製、Ｂ１６６ＭＸＬ）が掛けられている。プーリは、当該ベルトを介して間欠回転（一定時間回転し、その後一定時間停止する）させることができ、さらにプーリに対して荷重が負荷するようになっている。
軸穴摺動試験は、シャフトを、ポリアセタール系樹脂組成物からなるプーリに差込み、プーリのシャフトへの押し当て荷重を２ｋｇｆにして、プーリを間欠回転させる。間欠回転は、雰囲気温度２３℃にて、プーリの最大回転数を８０ｒｐｍとして３秒間回転させ、クラッチにより１秒間停止することを１セットとし、このセットを１００，０００回行う。そして、試験前後のプーリの質量の変化を算出し、軸穴摺動試験を３回行った平均を軸穴摩耗量とする。
なお、ポリアセタール系樹脂組成物からなるプーリは、ポリアセタール系樹脂組成物を射出成形して得られる成形体であり、歯幅１５ｍｍ、歯数２０、内径５．９７ｍｍ、肉厚２．２ｍｍ、つば部外形２０ｍｍ、つば部肉厚２ｍｍである。
図１に、ポリアセタール系樹脂組成物からなるプーリの一例として、プーリ１を示す。
また、図２に、摺動部品評価装置の評価部分の一例として、ポリアセタール系樹脂組成物からなるプーリ１、当該プーリ１に差し込んだシャフト２、及びプーリ１を回転させるための荷重付与式駆動ベルト３を示す。
－（ａ）ポリアセタール系樹脂－
本実施形態で用いる（ａ）ポリアセタール系樹脂は、オキシメチレン基を主鎖に有するポリマーをいい、特に限定されるものではなく、公知のポリアセタール系樹脂を用いることができる。（ａ）ポリアセタール系樹脂は、１種のみを単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
本実施形態で用いる（ａ）ポリアセタール系樹脂は、オキシメチレン基を主鎖に有するポリマーをいい、特に限定されるものではなく、公知のポリアセタール系樹脂を用いることができる。（ａ）ポリアセタール系樹脂は、１種のみを単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
本実施形態で用いる（ａ）ポリアセタール系樹脂としては、特に限定されないが、具体的には、例えば、ポリアセタールホモポリマー及びポリアセタールコポリマー、並びにそれらの混合物が挙げられる。
ポリアセタールホモポリマーとしては、特に限定されないが、例えば、ホルムアルデヒド単量体及び／又はホルムアルデヒドの環状オリゴマーを単独重合して得られるポリアセタールホモポリマーが代表例として挙げられる。また、ポリアセタールホモポリマーとして、例えば、両末端又は片末端に水酸基等の官能基を有する化合物、例えば、ポリアルキレングリコールの存在下、ホルムアルデヒド単量体及び／又はホルムアルデヒドの環状オリゴマーを重合して得られるブロック成分を有するポリアセタールホモポリマーも用いることができる。
ここで、ホルムアルデヒドの環状オリゴマーとしては、特に限定されないが、例えば、ホルムアルデヒドの３量体（トリオキサン）や４量体（テトラオキサン）等が挙げられる。
ここで、ホルムアルデヒドの環状オリゴマーとしては、特に限定されないが、例えば、ホルムアルデヒドの３量体（トリオキサン）や４量体（テトラオキサン）等が挙げられる。
ポリアセタールホモポリマーの製造方法は、特に限定されないが、例えば特公昭４７―６４２０号公報や特公昭４７－１００５９号公報に記載の重合方法で得ることができる。具体的には、ホルムアルデヒド単量体又はホルムアルデヒドの環状オリゴマーと、重合触媒及び連鎖移動剤（分子量調節剤）と、有機溶剤とを原料として重合反応器に供給し、スラリー重合法によって製造することができる。また、得られたポリアセタールホモポリマー（末端が安定化されていない粗ポリアセタールホモポリマー）を公知の方法（例えば、特公昭６３－４５２号公報に記載の方法等）により、エーテル基やエステル基などで末端を封止して安定化してもよい。
ポリアセタールコポリマーとしては、特に限定されないが、例えば、ホルムアルデヒド単量体又はホルムアルデヒドの環状オリゴマーと、環状エーテル及び／又は環状ホルマールとを共重合させて得られるポリアセタールコポリマーが代表例として挙げられる。また、ポリアセタールコポリマーとして、例えば、同じく両末端又は片末端に水酸基等の官能基を有する化合物、例えば、水素添加ポリブタジエングリコールの存在下、ホルムアルデヒド単量体及び／又はホルムアルデヒドの環状オリゴマーと、環状エーテル及び／又は環状ホルマールとを共重合させて得られるブロック成分を有するポリアセタールコポリマーも用いることができる。更に、ポリアセタールコポリマーとして、例えば、単官能グリシジルエーテルを共重合させて得られる分岐を有するポリアセタールコポリマーや、多官能グリシジルエーテルを共重合させて得られる架橋構造を有するポリアセタールコポリマーも用いることができる。
環状エーテル及び環状ホルマールは、特に限定されないが、例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、エピクロロヒドリン、エピブロモヒドリン、スチレンオキサイド、オキセタン、１，３－ジオキソラン、エチレングリコールホルマール、プロピレングリコールホルマール、ジエチレングリコールホルマール、トリエチレングリコールホルマール、１，４－ブタンジオールホルマール、１，５－ペンタンジオールホルマール、１，６－ヘキサンジオールホルマール等のグリコールやジグリコールの環状ホルマール等が挙げられ、中でもエチレンオキサイド、１，３－ジオキソラン、１,４－ブタンジオールホルマールが好ましい。これらは、１種のみを単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
ポリアセタールコポリマーの製造方法は、特に限定されないが、例えば従来公知の方法、ＵＳ－Ａ－３０２７３５２、ＵＳ－Ａ－３８０３０９４、ＤＥ－Ｃ－１１６１４２１、ＤＥ－Ｃ－１４９５２２８、ＤＥ－Ｃ－１７２０３５８、ＤＥ－Ｃ－３０１８８９８及び特開昭５８－９８３２２号、特開平７－７０２６７号等に記載の方法によって重合することができる。具体的には、カチオン開始剤を重合触媒とし、ホルムアルデヒド単量体又はホルムアルデヒドの環状オリゴマーと、コモノマーである環状エーテル化合物及び／又は環状ホルマール化合物と、連鎖移動剤（分子量調節剤）と、有機溶剤とを原料として重合反応器に供給して、連続塊状重合反応によって製造する方法が挙げられる。また、得られたポリアセタールコポリマー（末端が安定化されていない粗ポリアセタールコポリマー）を公知の方法（例えば、特公昭６３－４５２号公報に記載の方法等）により、エーテル基やエステル基などで末端を封止して安定化してもよい。
本実施形態においては、（ａ）ポリアセタール系樹脂は、ポリアセタールコポリマーであることが好ましく、これにより、ポリアセタール系樹脂組成物の押出成形体にヤケ筋（押出成形時に樹脂が分解して成形体内部から表面にかけて茶色のすじが発生する現象）が発生する可能性を抑制することができる。
本実施形態においては、（ａ）ポリアセタール系樹脂のＭＦＲは、０．３～２０ｇ／１０分であることが好ましく、より好ましくは０．６～１８ｇ／１０分、更に好ましくは０．８～１５ｇ／１０分である。ＭＦＲが上記範囲にあると、成形性に優れる。
なお、ＭＦＲは、ＩＳＯ１１３３条件Ｄに準拠して測定される値である。
なお、ＭＦＲは、ＩＳＯ１１３３条件Ｄに準拠して測定される値である。
（ａ）ポリアセタール系樹脂のポリアセタール系樹脂組成物１００質量％中の含有量は、９０質量％以上としてよく、９８質量％以上が好ましい。
－（ｂ）流動パラフィン－
本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物は、（ｂ）流動パラフィンを含有する。当該（ｂ）流動パラフィンは、数平均分子量（Ｍｎ）が４００～１０００であり、ポリアセタール系樹脂組成物中において、（ａ）ポリアセタール系樹脂１００質量部に対して、０．０１～１質量部の量で含有されている。ポリアセタール系樹脂組成物中に（ｂ）流動パラフィンを含有させることにより、（ａ）ポリアセタール系樹脂と後述する他の成分及び種々の添加剤とを均一に混合されるようにすることができるとともに、ポリアセタール系樹脂組成物の軸穴摺動性を向上させることができる。
本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物は、（ｂ）流動パラフィンを含有する。当該（ｂ）流動パラフィンは、数平均分子量（Ｍｎ）が４００～１０００であり、ポリアセタール系樹脂組成物中において、（ａ）ポリアセタール系樹脂１００質量部に対して、０．０１～１質量部の量で含有されている。ポリアセタール系樹脂組成物中に（ｂ）流動パラフィンを含有させることにより、（ａ）ポリアセタール系樹脂と後述する他の成分及び種々の添加剤とを均一に混合されるようにすることができるとともに、ポリアセタール系樹脂組成物の軸穴摺動性を向上させることができる。
ここで、流動パラフィンは、一般的に、炭素数２０以上の鎖式飽和炭化水素の混合物を主成分とするものであるところ、本実施形態で用いる（ｂ）流動パラフィンの数平均分子量（Ｍｎ）は４００～１０００であり、好ましくは４００～７００であり、より好ましくは４５０～７００、さらに好ましくは４５０～６００である。
（ｂ）流動パラフィンとして、数平均分子量（Ｍｎ）が４００以上のものを用いることにより、ポリアセタール系樹脂組成物の軸穴摺動性を向上させることができる。より具体的には、理由は定かではないが、ポリアセタール系樹脂組成物より得た穴が形成された成形体に対して軸を取り付け、当該成形体を軸を中心に回転させて用いる場合において、軸と成形体との間に、成形体の回転によって僅かに存在し得る後述の（ｃ）無機系顔料や（ｂ）流動パラフィンが軸受けのころ及び潤滑油のような機能を果たすこととなる。当該機能は、（ｂ）流動パラフィンの数平均分子量（Ｍｎ）が４００以上であることにより、十分に向上させることができる。
また、（ｂ）流動パラフィンとして、数平均分子量（Ｍｎ）が１０００以下のものを用いることにより、後述の（ｃ）無機系顔料をポリアセタール系樹脂中に分散させやすくすることができる。
なお、（ｂ）流動パラフィンの数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定することができる。具体的には、数平均分子量（Ｍｎ）の測定は、下記の条件で行うことができ、測定結果から、市販の単分散ポリスチレンを用いて作成した検量線（一次近似）に基づいて数平均分子量（Ｍｎ）を求めることができる。なお、本願における分子量とは、数平均分子量のことである。
装置：Ｗａｔｅｒｓ社製１５０－Ｃ ＡＬＣ／ＧＰＣ
検出器：ＲＩ検出器
移動相：ｏ－ジクロロベンゼン（高速液体クロマトグラフ用）
試料濃度：１％溶液
流量：１．０ｍＬ／分
カラム：昭和電工（株）製ＡＴ－８０７Ｓを１本と東ソー（株）製ＴＳＫ－ｇｅｌＧＭＨ－Ｈ６を２本とを直列に連結
カラム温度：１４０℃
注入量：０．５ｍＬ
（ｂ）流動パラフィンとして、数平均分子量（Ｍｎ）が４００以上のものを用いることにより、ポリアセタール系樹脂組成物の軸穴摺動性を向上させることができる。より具体的には、理由は定かではないが、ポリアセタール系樹脂組成物より得た穴が形成された成形体に対して軸を取り付け、当該成形体を軸を中心に回転させて用いる場合において、軸と成形体との間に、成形体の回転によって僅かに存在し得る後述の（ｃ）無機系顔料や（ｂ）流動パラフィンが軸受けのころ及び潤滑油のような機能を果たすこととなる。当該機能は、（ｂ）流動パラフィンの数平均分子量（Ｍｎ）が４００以上であることにより、十分に向上させることができる。
また、（ｂ）流動パラフィンとして、数平均分子量（Ｍｎ）が１０００以下のものを用いることにより、後述の（ｃ）無機系顔料をポリアセタール系樹脂中に分散させやすくすることができる。
なお、（ｂ）流動パラフィンの数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定することができる。具体的には、数平均分子量（Ｍｎ）の測定は、下記の条件で行うことができ、測定結果から、市販の単分散ポリスチレンを用いて作成した検量線（一次近似）に基づいて数平均分子量（Ｍｎ）を求めることができる。なお、本願における分子量とは、数平均分子量のことである。
装置：Ｗａｔｅｒｓ社製１５０－Ｃ ＡＬＣ／ＧＰＣ
検出器：ＲＩ検出器
移動相：ｏ－ジクロロベンゼン（高速液体クロマトグラフ用）
試料濃度：１％溶液
流量：１．０ｍＬ／分
カラム：昭和電工（株）製ＡＴ－８０７Ｓを１本と東ソー（株）製ＴＳＫ－ｇｅｌＧＭＨ－Ｈ６を２本とを直列に連結
カラム温度：１４０℃
注入量：０．５ｍＬ
ここで、（ｂ）流動パラフィンとしては、特に限定されるものではないが、例えば、（株）ＭＯＲＥＳＣＯ製のモレスコホワイトＰ－４０、Ｐ－５５、Ｐ－６０、Ｐ－７０、Ｐ－８０、Ｐ－１００、Ｐ－１２０、Ｐ－１５０、Ｐ－２００、Ｐ－２６０、Ｐ－３５０、和光純薬工業（株）製の炭化水素系流動パラフィン等を用いることができる。これらの流動パラフィンは、１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい
また、（ｂ）流動パラフィンとしては、常温（２５℃）で液体であるものが好ましい。
また、（ｂ）流動パラフィンとしては、常温（２５℃）で液体であるものが好ましい。
さらに、本実施形態で用いる（ｂ）流動パラフィンのポリアセタール系樹脂組成物中の含有量は、（ａ）ポリアセタール系樹脂１００質量部に対して、０．０１～１質量部であり、好ましくは０．０５～０．５質量部であり、より好ましくは０．０７～０．３質量部である。
含有量を０．０１質量部以上とすることにより、ポリアセタール系樹脂組成物の軸穴摺動性を向上させることができ、含有量を１質量部以下とすることにより、ポリアセタール系樹脂組成物より得られる成形品から（ｂ）流動パラフィンがブリードすることを抑制するとともに、成形品の欠陥、具体的には成形品の表面が剥離するのを抑制することができる。
含有量を０．０１質量部以上とすることにより、ポリアセタール系樹脂組成物の軸穴摺動性を向上させることができ、含有量を１質量部以下とすることにより、ポリアセタール系樹脂組成物より得られる成形品から（ｂ）流動パラフィンがブリードすることを抑制するとともに、成形品の欠陥、具体的には成形品の表面が剥離するのを抑制することができる。
－（ｃ）無機系顔料－
本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物は（ａ）ポリアセタール系樹脂１００質量部に対して、（ｃ）無機系顔料を０．０１～３質量部含有する。ポリアセタール系樹脂組成物中に（ｃ）無機系顔料を含有させることにより、ポリアセタール系樹脂組成物の軸穴摺動性を向上させることができる。より具体的には、理由は定かではないが、ポリアセタール系樹脂組成物より得た穴が形成された成形体に対して軸を取り付け、当該成形体を軸を中心に回転させて用いる場合において、成形体の回転により（ｃ）無機系顔料が僅かに存在し、軸受けのころのような機能を果たすこととなり、ポリアセタール系樹脂組成物の軸穴摺動性を向上させることができる。また、ポリアセタール系樹脂組成物中に（ｃ）無機系顔料を含有させることにより、視認性を向上させることができる。
なお、本実施形態において、顔料として有機系顔料ではなく無機系顔料を必須成分とするのは、有機系顔料は、樹脂組成物中に溶け込むことから、無機系顔料の場合に得られる上記の効果を発揮しにくいためである。
本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物は（ａ）ポリアセタール系樹脂１００質量部に対して、（ｃ）無機系顔料を０．０１～３質量部含有する。ポリアセタール系樹脂組成物中に（ｃ）無機系顔料を含有させることにより、ポリアセタール系樹脂組成物の軸穴摺動性を向上させることができる。より具体的には、理由は定かではないが、ポリアセタール系樹脂組成物より得た穴が形成された成形体に対して軸を取り付け、当該成形体を軸を中心に回転させて用いる場合において、成形体の回転により（ｃ）無機系顔料が僅かに存在し、軸受けのころのような機能を果たすこととなり、ポリアセタール系樹脂組成物の軸穴摺動性を向上させることができる。また、ポリアセタール系樹脂組成物中に（ｃ）無機系顔料を含有させることにより、視認性を向上させることができる。
なお、本実施形態において、顔料として有機系顔料ではなく無機系顔料を必須成分とするのは、有機系顔料は、樹脂組成物中に溶け込むことから、無機系顔料の場合に得られる上記の効果を発揮しにくいためである。
本実施形態の（ｃ）無機系顔料は、無機物であれば特に限定されないが、例えば、樹脂の着色に一般的に使用されているものが挙げられ、クロム酸塩（黄鉛、クロムバーミリオン）、フエロシアン化物（紺青）、硫化物（カドミウムエロー、カドミウムレッド、硫化亜鉛）、酸化物（酸化チタン、ベンガラ、鉄黒、酸化亜鉛、チタンイエロー等の複合酸化物顔料（焼成顔料））、硫酸塩（硫酸バリウム、硫酸鉛）、珪酸塩（群青、珪酸カルシウム）、炭酸塩（炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム）、燐酸塩（コバルトバイオレット）、金属粉末（アルミニウム粉末、ブロンズ）、炭素（カーボンブラック、ランプブラック、アセチレンブラック）、コバルトブルー、セルリアンブルーが挙げられる。本実施形態では、（ｃ）無機系顔料としては、珪酸塩（群青）が好ましい。
本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物において、（ｃ）無機系顔料の含有量は、（ａ）ポリアセタール系樹脂１００質量部に対して０．０１～３．０質量部であり、好ましくは０．１～２．０質量部であり、より好ましくは０．１５～１．５質量部である。
（ｃ）無機系顔料の含有量を０．０１質量部以上にすることにより、ポリアセタール系樹脂組成物の軸穴摺動性を向上させることができる。より具体的には、理由は定かではないが、ポリアセタール系樹脂組成物より得た穴が形成された成形体に対して軸を取り付け、当該成形体を軸を中心に回転させて用いる場合において、成形体の回転により（ｃ）無機系顔料が僅かに存在することとなる。その際、（ｃ）無機系顔料の含有量を０．０１質量部以上にすることにより、（ｃ）無機系顔料が十分に軸と成形体の間に存在して軸受けのころのような機能を果たすことができる。また、（ｃ）無機系顔料の含有量を３．０質量部以下にすることにより、成形体が摩耗しやすくなるのを抑制することができる。
（ｃ）無機系顔料の含有量を０．０１質量部以上にすることにより、ポリアセタール系樹脂組成物の軸穴摺動性を向上させることができる。より具体的には、理由は定かではないが、ポリアセタール系樹脂組成物より得た穴が形成された成形体に対して軸を取り付け、当該成形体を軸を中心に回転させて用いる場合において、成形体の回転により（ｃ）無機系顔料が僅かに存在することとなる。その際、（ｃ）無機系顔料の含有量を０．０１質量部以上にすることにより、（ｃ）無機系顔料が十分に軸と成形体の間に存在して軸受けのころのような機能を果たすことができる。また、（ｃ）無機系顔料の含有量を３．０質量部以下にすることにより、成形体が摩耗しやすくなるのを抑制することができる。
また、（ｃ）無機系顔料としては、その平均粒径が０．０３～２．０μｍであることが好ましく、より好ましくは０．１～１．０μｍである。平均粒径を０．０３～２．０μｍとすることにより、（ｃ）無機系顔料を十分に軸受けのころのような役割として存在させることができる。
なお、（ｃ）無機系顔料の平均粒径は、レーザー回折・散乱法により、粒度分布測定装置を用いて、個々の粒子を球状粒子に換算して求めた平均粒子径をいう。
なお、（ｃ）無機系顔料の平均粒径は、レーザー回折・散乱法により、粒度分布測定装置を用いて、個々の粒子を球状粒子に換算して求めた平均粒子径をいう。
－（ｄ）低密度ポリエチレン系樹脂－
本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物は、（ｄ）ＭＦＲが０．２～１００ｇ／１０分である低密度ポリエチレン系樹脂を、（ａ）ポリアセタール系樹脂１００質量部に対して０．０１～５質量部さらに含有することができる。ポリアセタール系樹脂組成物が、（ｄ）低密度ポリエチレン系樹脂を含有することにより、成形体中に巣が発生するのを抑制することができる。
本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物は、（ｄ）ＭＦＲが０．２～１００ｇ／１０分である低密度ポリエチレン系樹脂を、（ａ）ポリアセタール系樹脂１００質量部に対して０．０１～５質量部さらに含有することができる。ポリアセタール系樹脂組成物が、（ｄ）低密度ポリエチレン系樹脂を含有することにより、成形体中に巣が発生するのを抑制することができる。
本実施形態において、（ｄ）低密度ポリエチレン系樹脂としては、高圧法低密度ポリエチレン及び／又は直鎖状低密度ポリエチレンを用いることができる。
高圧法低密度ポリエチレンは、１０００～３０００ｋｇ／ｃｍ2の高圧下でのラジカル重合で製造される。重合中にｂａｃｋ ｂｉｔｉｎｇによる分子内の水素引抜き反応により短鎖分岐（エチル分岐やブチル分岐）が生成し、低密度となっている。また、分子間の水素引抜き反応により、主鎖に比肩する分岐（長鎖分岐）を持つものである。その密度は０．９１～０．９３ｇ／ｃｍ3のものが一般的である。
また、直鎖状低密度ポリエチレンは、イオン重合により製造されるポリエチレンであり、１－ブテン、１－ヘキセン、４－メチルペン－１、１－オクテンのようなα－オレフィンをエチレンの重量に対して数％～数十％重合させることにより短鎖分岐を導入して低密度にしたものである。その密度は０．８８～０．９３ｇ／ｃｍ3のものが一般的である。
本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物において、（ｄ）低密度ポリエチレン系樹脂が押出し成形品内部の白化と巣を改良するメカニズムは解明されていないが、短鎖分岐も長鎖分岐も殆ど存在しない高密度ポリエチレンではその改良効果が劣る点から考えて、その分岐構造が関係していると考えられる。一方、高圧法低密度ポリエチレンと直鎖状低密度ポリエチレンとを比較すると、高圧法低密度ポリエチレンの方がさらに優れており、長鎖分岐も大きな影響を与えていると考えられる。
（ｄ）低密度ポリエチレン系樹脂は、ＭＦＲが０．２～１００ｇ／１０分であり、好ましくは０．４～９０ｇ／１０分である。ＭＦＲが０．２ｇ／１０分未満の場合は巣と白化の改良効果不十分である虞があり、ＭＦＲが１００ｇ／１０分を超えると巣を発生を抑制する効果が低下する虞があるとともに押出機スクリューへの樹脂の噛込み性が悪化する場合がある。
なお、ＭＦＲは、ＩＳＯ１１３３条件Ｄに準拠して測定される値である。
なお、ＭＦＲは、ＩＳＯ１１３３条件Ｄに準拠して測定される値である。
（ｄ）低密度ポリエチレン系樹脂の含有量は、（ａ）ポリアセタール系樹脂１００質量部に対して０．０１～５質量部の範囲が好ましく、より好ましくは０．０５～３質量部である。含有量が０．０１質量部未満では押出し成形品内部の白化と巣の改良効果が不十分となる虞があり、含有量が５質量部を超えると成形品の表面及び内部に剥離を生ずる虞がある。
－添加剤－
本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物には、上記（ａ）ポリアセタール系樹脂、（ｂ）流動パラフィン、（ｃ）無機系顔料と共に、添加剤として無機充填剤を用いてもよい。また、本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物には、更に他の特性を付与するため、本発明の効果を損なわない範囲で、他の添加剤、例えば、酸化防止剤、耐候（光）安定剤や熱安定剤等の安定剤、無機系顔料以外の顔料等を添加してもよい。
なお、本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物には、これら添加剤は、本発明の効果を損なわない範囲で含有させることが好ましく、例えば、ポリアセタール系樹脂組成物１００質量％中において、１質量％以下であることが好ましく、より好ましくは０．７質量％以下、さらに好ましくは０．４質量％以下である。
本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物には、上記（ａ）ポリアセタール系樹脂、（ｂ）流動パラフィン、（ｃ）無機系顔料と共に、添加剤として無機充填剤を用いてもよい。また、本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物には、更に他の特性を付与するため、本発明の効果を損なわない範囲で、他の添加剤、例えば、酸化防止剤、耐候（光）安定剤や熱安定剤等の安定剤、無機系顔料以外の顔料等を添加してもよい。
なお、本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物には、これら添加剤は、本発明の効果を損なわない範囲で含有させることが好ましく、例えば、ポリアセタール系樹脂組成物１００質量％中において、１質量％以下であることが好ましく、より好ましくは０．７質量％以下、さらに好ましくは０．４質量％以下である。
－－無機充填剤－－
無機充填剤の具体例としては、特に限定されないが、例えば、タルク、ガラス繊維、炭素繊維、窒化硼素、ハイドロタルサイト、アルミニウム、チタン、銅、真鍮等の金属繊維等が挙げられる。
無機充填剤の具体例としては、特に限定されないが、例えば、タルク、ガラス繊維、炭素繊維、窒化硼素、ハイドロタルサイト、アルミニウム、チタン、銅、真鍮等の金属繊維等が挙げられる。
－－酸化防止剤－－
酸化防止剤としては、ヒンダートフェノール系酸化防止剤が好ましい。具体的には、特に限定されないが、例えば、ｎ－オクタデシル－３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート、ｎ－オクタデシル－３－（３’－メチル－５’－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート、ｎ－テトラデシル－３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート、１，６－ヘキサンジオール－ビス－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート］、１，４－ブタンジオール－ビス－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート］、トリエチレングリコール－ビス－［３－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート］、ペンタエリスリトールテトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン等が挙げられ、トリエチレングリコール－ビス－［３－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート］及びペンタエリスリトールテトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタンが好ましい。これらの酸化防止剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
酸化防止剤としては、ヒンダートフェノール系酸化防止剤が好ましい。具体的には、特に限定されないが、例えば、ｎ－オクタデシル－３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート、ｎ－オクタデシル－３－（３’－メチル－５’－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート、ｎ－テトラデシル－３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート、１，６－ヘキサンジオール－ビス－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート］、１，４－ブタンジオール－ビス－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート］、トリエチレングリコール－ビス－［３－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート］、ペンタエリスリトールテトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン等が挙げられ、トリエチレングリコール－ビス－［３－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオネート］及びペンタエリスリトールテトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタンが好ましい。これらの酸化防止剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
－－耐候（光）安定剤－－
本実施形態で用いる耐候（光）安定剤は、ベンゾトリアゾール系及び蓚酸アニリド系紫外線吸収剤並びにヒンダードアミン系光安定剤からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましい。
本実施形態で用いる耐候（光）安定剤は、ベンゾトリアゾール系及び蓚酸アニリド系紫外線吸収剤並びにヒンダードアミン系光安定剤からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましい。
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の例としては、特に限定されないが、例えば、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチル－フェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－フェニル）ベンゾトリアゾール、２－［２’－ヒドロキシ－３’，５’－ビス（α，α－ジメチルベンジル）フェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－４’－オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール等が挙げられる。好ましくは２－［２’－ヒドロキシ－３’，５’－ビス－（α，α－ジメチルベンジル）フェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－フェニル）ベンゾトリアゾールである。これらのベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
蓚酸アリニド系紫外線吸収剤の例としては、特に限定されないが、例えば、２－エトキシ－２’－エチルオキザリックアシッドビスアニリド、２－エトキシ－５－ｔ－ブチル－２’－エチルオキザリックアシッドビスアニリド、２－エトキシ－３’－ドデシルオキザリックアシッドビスアニリド等が挙げられる。これらの蓚酸アリニド系紫外線吸収剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
ヒンダードアミン系光安定剤の例としては、特に限定されないが、例えば、Ｎ，Ｎ'，Ｎ''，Ｎ'''－テトラキス－（４，６－ビス－（ブチル－（Ｎ－メチル２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）アミノ）－トリアジン－２－イル）－４，７－ジアザデカン－１，１０－ジアミン、ジブチルアミン・１，３，５－トリアジン・Ｎ，Ｎ'－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル－１，６－ヘキサメチレンジアミンとＮ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）ブチルアミンの重縮合物、ポリ［｛６－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）アミノ－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイル｝｛（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）イミノ｝］、コハク酸ジメチルと４－ヒドロキシ－２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジンエタノールとの縮合物、デカン２酸ビス（２，２，６，６－テトラメチル－１（オクチルオキシ）－４－ピペリジニル）エステルと１，１－ジメチルエチルヒドロペルオキシドとオクタンとの反応生成物、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）［［３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシフェニル］メチル］ブチルマロネート、メチル、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルセバケート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－セバケート、ビス－（Ｎ－メチル－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）セバケート、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールとβ，β，β’，β’－テトラメチル－３，９－［２，４，８，１０－テトラオキサスピロ（５，５）ウンデカン］ジエタノールとの縮合物等が挙げられ、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）－セバケート、ビス－（Ｎ－メチル－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジニル）セバケート、１，２，３，４－ブタンテトラカルボン酸と１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジノールとβ，β，β’，β’－テトラメチル－３，９－［２，４，８，１０－テトラオキサスピロ（５，５）ウンデカン］ジエタノールとの縮合物が好ましい。これらのヒンダードアミン系光安定剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
熱安定剤の例としては、特に限定されないが、例えば、アミノ置換トリアジン化合物、アミノ置換トリアジン化合物とホルムアルデヒドの付加物、アミノ置換トリアジン化合物とホルムアルデヒドの縮合物、尿素、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、イミダゾール化合物、イミド化合物が挙げられる。
上記アミノ置換トリアジン化合物としては、例えば、２，４－ジアミノ－ｓｙｍ－トリアジン、２，４，６－トリアミノ－ｓｙｍ－トリアジン、Ｎ－ブチルメラミン、Ｎ－フェニルメラミン、Ｎ，Ｎ－ジフェニルメラミン、Ｎ，Ｎ－ジアリルメラミン、ベンゾグアナミン（２，４－ジアミノ－６－フェニル－ｓｙｍ－トリアジン）、アセトグアナミン（２，４－ジアミノ－６－メチル－ｓｙｍ－トリアジン）、２，４－ジアミノ－６－ブチル－ｓｙｍ－トリアジン等が挙げられる。
上記アミノ置換トリアジン化合物とホルムアルデヒドとの付加物としては、例えば、Ｎ－メチロールメラミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチロールメラミン、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリメチロールメラミンが挙げられる。
上記アミノ置換トリアジン化合物とホルムアルデヒドとの縮合物としては、例えば、メラミン・ホルムアルデヒド縮合物が挙げられる。
上記尿素誘導体としては、例えば、Ｎ－置換尿素、尿素縮合体、エチレン尿素、ヒダントイン化合物、ウレイド化合物が挙げられる。
上記Ｎ－置換尿素としては、例えば、アルキル基等の置換基が置換したメチル尿素、アルキレンビス尿素、アーリル置換尿素が挙げられる。
上記尿素縮合体としては、例えば、尿素とホルムアルデヒドの縮合体等が挙げられる。
上記ヒダントイン化合物としては、例えば、ヒダントイン、５，５－ジメチルヒダントイン、５，５－ジフェニルヒダントイン等が挙げられる。
上記ウレイド化合物としては、例えば、アラントイン等が挙げられる。
上記ヒドラジン誘導体としては、例えば、ヒドラジド化合物を挙げることができる。
上記ヒドラジド化合物としては、例えば、ジカルボン酸ジヒドラジドが挙げられ、更に具体的には、マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、ピメリン酸ジヒドラジド、スペリン酸ジヒドラジド、アゼライン酸ジヒドラジド、セバチン酸ジヒドラジド、ドデカン二酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、フタル酸ジヒドラジド、２，６－ナフタレンジカルボジヒドラジド等が挙げられる。
上記イミダゾール化合物の具体例としては、イミダゾール、１‐メチルイミダゾール、２－メチルイミダゾール、１，２－ジメチルイミダゾールなどが挙げられる。
上記イミド化合物の具体例としては、スクシンイミド、グルタルイミド、フタルイミドが挙げられる。
これらの熱安定剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
上記アミノ置換トリアジン化合物としては、例えば、２，４－ジアミノ－ｓｙｍ－トリアジン、２，４，６－トリアミノ－ｓｙｍ－トリアジン、Ｎ－ブチルメラミン、Ｎ－フェニルメラミン、Ｎ，Ｎ－ジフェニルメラミン、Ｎ，Ｎ－ジアリルメラミン、ベンゾグアナミン（２，４－ジアミノ－６－フェニル－ｓｙｍ－トリアジン）、アセトグアナミン（２，４－ジアミノ－６－メチル－ｓｙｍ－トリアジン）、２，４－ジアミノ－６－ブチル－ｓｙｍ－トリアジン等が挙げられる。
上記アミノ置換トリアジン化合物とホルムアルデヒドとの付加物としては、例えば、Ｎ－メチロールメラミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチロールメラミン、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリメチロールメラミンが挙げられる。
上記アミノ置換トリアジン化合物とホルムアルデヒドとの縮合物としては、例えば、メラミン・ホルムアルデヒド縮合物が挙げられる。
上記尿素誘導体としては、例えば、Ｎ－置換尿素、尿素縮合体、エチレン尿素、ヒダントイン化合物、ウレイド化合物が挙げられる。
上記Ｎ－置換尿素としては、例えば、アルキル基等の置換基が置換したメチル尿素、アルキレンビス尿素、アーリル置換尿素が挙げられる。
上記尿素縮合体としては、例えば、尿素とホルムアルデヒドの縮合体等が挙げられる。
上記ヒダントイン化合物としては、例えば、ヒダントイン、５，５－ジメチルヒダントイン、５，５－ジフェニルヒダントイン等が挙げられる。
上記ウレイド化合物としては、例えば、アラントイン等が挙げられる。
上記ヒドラジン誘導体としては、例えば、ヒドラジド化合物を挙げることができる。
上記ヒドラジド化合物としては、例えば、ジカルボン酸ジヒドラジドが挙げられ、更に具体的には、マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、ピメリン酸ジヒドラジド、スペリン酸ジヒドラジド、アゼライン酸ジヒドラジド、セバチン酸ジヒドラジド、ドデカン二酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、フタル酸ジヒドラジド、２，６－ナフタレンジカルボジヒドラジド等が挙げられる。
上記イミダゾール化合物の具体例としては、イミダゾール、１‐メチルイミダゾール、２－メチルイミダゾール、１，２－ジメチルイミダゾールなどが挙げられる。
上記イミド化合物の具体例としては、スクシンイミド、グルタルイミド、フタルイミドが挙げられる。
これらの熱安定剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
－－顔料－－
無機系顔料以外の顔料としては、特に限定されないが、例えば、有機系顔料、メタリック系顔料、蛍光顔料等が挙げられる。これらの顔料は、１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
有機系顔料としては、特に限定されないが、例えば、縮合ウゾ系、イノン系、フロタシアニン系、モノアゾ系、ジアゾ系、ポリアゾ系、アンスラキノン系、複素環系、ペンノン系、キナクリドン系、チオインジコ系、ベリレン系、ジオキサジン系、フタロシアニン系等の顔料等が挙げられる。
無機系顔料以外の顔料としては、特に限定されないが、例えば、有機系顔料、メタリック系顔料、蛍光顔料等が挙げられる。これらの顔料は、１種単独で用いてもよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。
有機系顔料としては、特に限定されないが、例えば、縮合ウゾ系、イノン系、フロタシアニン系、モノアゾ系、ジアゾ系、ポリアゾ系、アンスラキノン系、複素環系、ペンノン系、キナクリドン系、チオインジコ系、ベリレン系、ジオキサジン系、フタロシアニン系等の顔料等が挙げられる。
[ポリアセタール系樹脂組成物の製造方法]
本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物は、特に限定されないが、例えば、上述した（ａ）～（ｃ）成分及びその他の成分を、ヘンシェルミキサー、ブレンダー等で均一に混合し、混練機を用いて混練することによって、製造することができる。
混練機としては、例えば、押出機、加熱ロール、ニーダー、バンバリーミキサー等が挙げられ、特に、生産性の観点から、押出機が好ましく、安定な大量生産性の観点から、単軸又は二軸の押出機が更に好ましい。
混練温度は、ベースとなる（ａ）ポリアセタール系樹脂の好ましい加工温度に従って定められてよく、例えば、１４０～２６０℃としてよく、１８０～２３０℃とすることが好ましい。
各成分を混練機に加える順序は、特に限定されず、例えば、１種ずつ又は複数種まとめて混練機に加えてよく、また、上述のように複数種の成分からなる混合物を予め調製してもよい。
本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物は、特に限定されないが、例えば、上述した（ａ）～（ｃ）成分及びその他の成分を、ヘンシェルミキサー、ブレンダー等で均一に混合し、混練機を用いて混練することによって、製造することができる。
混練機としては、例えば、押出機、加熱ロール、ニーダー、バンバリーミキサー等が挙げられ、特に、生産性の観点から、押出機が好ましく、安定な大量生産性の観点から、単軸又は二軸の押出機が更に好ましい。
混練温度は、ベースとなる（ａ）ポリアセタール系樹脂の好ましい加工温度に従って定められてよく、例えば、１４０～２６０℃としてよく、１８０～２３０℃とすることが好ましい。
各成分を混練機に加える順序は、特に限定されず、例えば、１種ずつ又は複数種まとめて混練機に加えてよく、また、上述のように複数種の成分からなる混合物を予め調製してもよい。
[成形品]
本実施形態の成形品は、上述した本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物を含む。
前述のとおり、本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物は、軸穴摺動性に優れるため、本実施形態の成形品は、様々な用途の成形体とすることができる。
本実施形態の成形品は、上述した本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物を含む。
前述のとおり、本実施形態のポリアセタール系樹脂組成物は、軸穴摺動性に優れるため、本実施形態の成形品は、様々な用途の成形体とすることができる。
本実施形態の成形体は、特に限定されないが、例えば、押出成形、射出成形、真空成形、ブロー成形、射出圧縮成形、加飾成形、他材質成形、ガスアシスト射出成形、発砲射出成形、低圧成形、超薄肉射出成形（超高速射出成形）、金型内複合成形（インサート成形、アウトサート成形）等の公知の成形方法を用いて、製造することができる。
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は下記の実施例になんら限定されるものではない。
なお、実施例及び比較例で適用した物性測定方法、及び原料は以下ととおりとした。
なお、実施例及び比較例で適用した物性測定方法、及び原料は以下ととおりとした。
〔物性測定方法〕
＜ＭＦＲ＞
実施例及び比較例で用いた（ａ）ポリアセタール系樹脂、各例で得られたポリアセタール系樹脂組成物のＭＦＲは、ＩＳＯ１１３３条件Ｄに準拠して測定した。
＜ＭＦＲ＞
実施例及び比較例で用いた（ａ）ポリアセタール系樹脂、各例で得られたポリアセタール系樹脂組成物のＭＦＲは、ＩＳＯ１１３３条件Ｄに準拠して測定した。
＜軸穴摩耗量＞
実施例及び比較例で得られたポリアセタール系樹脂組成物について、軸穴摺動試験により軸穴摩耗量（ｍｇ）の測定を行った。
軸穴摺動試験は、試験装置として、摺動部品評価装置（神鋼造機株式会社製、樹脂製小型軸受摩擦摩耗試験機１５８２７３）を用いて行った。この摺動部品評価装置は、プーリとシャフト（ＳＵＳ４１６製、径５．９５ｍｍ）とが設置され、プーリには幅１２．７ｍｍの荷重付与式駆動ベルト（ゲイツ・ユニッタ（株）社製、Ｂ１６６ＭＸＬ）が掛けられている。プーリは、当該ベルトを介して間欠回転（一定時間回転し、その後一定時間停止する）させることができ、さらにプーリに対して荷重が負荷するようになっている。
軸穴摺動試験は、シャフトを、実施例及び比較例のポリアセタール系樹脂組成物からなるプーリに差込み、プーリのシャフトへの押し当て荷重を２ｋｇｆにして、プーリを間欠回転させた。間欠回転は、雰囲気温度２３℃にて、プーリの最大回転数を８０ｒｐｍとして３秒間回転させ、クラッチにより１秒停止することを１セットとし、このセットを１００，０００回行った。そして、試験前後のプーリの質量の変化を算出し、軸穴摺動試験を３回行った平均を軸穴摩耗量とした。
なお、ポリアセタール系樹脂組成物からなるプーリは、実施例及び比較例のポリアセタール系樹脂組成物を射出成形して得た成形体であり、歯幅１５ｍｍ、歯数２０、内径５．９７ｍｍ、肉厚２．２ｍｍ、つば部外形２０ｍｍ、つば部肉厚２ｍｍとした。射出成形は、射出成形機（ＦＡＮＵＣ社製、ＲＯＢＯＳＨＯＴα５ｉ）を用いて、シリンダー温度を２００℃、金型温度を８０℃とし、ポリアセタール系樹脂組成物を十分に充填してバリが出ていないことを確認しながら行った。
実施例及び比較例で得られたポリアセタール系樹脂組成物について、軸穴摺動試験により軸穴摩耗量（ｍｇ）の測定を行った。
軸穴摺動試験は、試験装置として、摺動部品評価装置（神鋼造機株式会社製、樹脂製小型軸受摩擦摩耗試験機１５８２７３）を用いて行った。この摺動部品評価装置は、プーリとシャフト（ＳＵＳ４１６製、径５．９５ｍｍ）とが設置され、プーリには幅１２．７ｍｍの荷重付与式駆動ベルト（ゲイツ・ユニッタ（株）社製、Ｂ１６６ＭＸＬ）が掛けられている。プーリは、当該ベルトを介して間欠回転（一定時間回転し、その後一定時間停止する）させることができ、さらにプーリに対して荷重が負荷するようになっている。
軸穴摺動試験は、シャフトを、実施例及び比較例のポリアセタール系樹脂組成物からなるプーリに差込み、プーリのシャフトへの押し当て荷重を２ｋｇｆにして、プーリを間欠回転させた。間欠回転は、雰囲気温度２３℃にて、プーリの最大回転数を８０ｒｐｍとして３秒間回転させ、クラッチにより１秒停止することを１セットとし、このセットを１００，０００回行った。そして、試験前後のプーリの質量の変化を算出し、軸穴摺動試験を３回行った平均を軸穴摩耗量とした。
なお、ポリアセタール系樹脂組成物からなるプーリは、実施例及び比較例のポリアセタール系樹脂組成物を射出成形して得た成形体であり、歯幅１５ｍｍ、歯数２０、内径５．９７ｍｍ、肉厚２．２ｍｍ、つば部外形２０ｍｍ、つば部肉厚２ｍｍとした。射出成形は、射出成形機（ＦＡＮＵＣ社製、ＲＯＢＯＳＨＯＴα５ｉ）を用いて、シリンダー温度を２００℃、金型温度を８０℃とし、ポリアセタール系樹脂組成物を十分に充填してバリが出ていないことを確認しながら行った。
＜押出特性＞
実施例及び比較例で得られたポリアセタール系樹脂組成物（ペレット）を用いて、下記の方法で成形品を得、当該樹脂組成物の表面を手で触り、下記の基準で官能評価した。
丸棒状成形品：シリンダー温度１８０℃に設定されたＬ／Ｄ＝２５の３０ｍｍφ単軸押出機を用いて押出しを行い、押出機の先端部に設置された丸棒成形用金型（長さ１ｍ、内径１４０ｍｍφ、温度２０℃）に流し込み、樹脂圧１５ｋｇ／ｃｍ2の条件で丸棒状の成形品２．５ｍを得た。この際、押出機のスクリュー回転数は丸棒の成形スピードが３００ｍｍ／ｈｒとなるように調整を行った。
（評価基準）
○（優れる）：成形品表面にべたつきがない。
△（可）：成形品表面に多少べたつきがある。
×（不良）：成形品表面に明らかにべたつきがある。
実施例及び比較例で得られたポリアセタール系樹脂組成物（ペレット）を用いて、下記の方法で成形品を得、当該樹脂組成物の表面を手で触り、下記の基準で官能評価した。
丸棒状成形品：シリンダー温度１８０℃に設定されたＬ／Ｄ＝２５の３０ｍｍφ単軸押出機を用いて押出しを行い、押出機の先端部に設置された丸棒成形用金型（長さ１ｍ、内径１４０ｍｍφ、温度２０℃）に流し込み、樹脂圧１５ｋｇ／ｃｍ2の条件で丸棒状の成形品２．５ｍを得た。この際、押出機のスクリュー回転数は丸棒の成形スピードが３００ｍｍ／ｈｒとなるように調整を行った。
（評価基準）
○（優れる）：成形品表面にべたつきがない。
△（可）：成形品表面に多少べたつきがある。
×（不良）：成形品表面に明らかにべたつきがある。
＜顔料分散性＞
実施例及び比較例で得られたポリアセタール系樹脂組成物（ペレット）を用いて、上記＜押出特性＞に記載した方法で成形体を得た後、当該成形体を厚さ３ｍｍに切り出して試験片を作製した。当該試験片の表面をアズワン社マイスタールーペを用いて観察し、下記の基準で顔料分散性を評価した。
（評価基準）
○（優れる）：年輪模様が認められない。
△（可）：年輪模様が薄っすらと認められる。
×（不良）：年輪模様が明らかに認められる。
なお、年輪模様とは、同心円状に濃淡が現れる模様のことをいう。
実施例及び比較例で得られたポリアセタール系樹脂組成物（ペレット）を用いて、上記＜押出特性＞に記載した方法で成形体を得た後、当該成形体を厚さ３ｍｍに切り出して試験片を作製した。当該試験片の表面をアズワン社マイスタールーペを用いて観察し、下記の基準で顔料分散性を評価した。
（評価基準）
○（優れる）：年輪模様が認められない。
△（可）：年輪模様が薄っすらと認められる。
×（不良）：年輪模様が明らかに認められる。
なお、年輪模様とは、同心円状に濃淡が現れる模様のことをいう。
〔原料〕
実施例、比較例には下記成分を用いた。
＜ポリアセタール系樹脂＞
ａ－１：
熱媒を通すことのできるジャケット付き２軸パドル型連続重合反応機（栗本鐵工所製、径２Ｂ、Ｌ／Ｄ＝１４．８（Ｌ：重合反応機の原料供給口から排出口までの距離（ｍ）、Ｄ：重合反応機の内径（ｍ）））を８０℃に調整した。
重合触媒として三フッ化ホウ素－ジ－ｎ－ブチルエーテラート０．１８ｇ／ｈｒと、有機溶剤として環状タイプのシクロヘキサン６．２ｇ／ｈｒ及び直鎖タイプのｎ－ヘキサン０．３ｇ／ｈｒとを温度２８℃にて連続的に混合した混合液と、連鎖移動剤としてメチラール６９０ｍｇ／ｈｒと、コモノマーとして１，３－ジオキソラン１２０．９ｇ／ｈｒとを、トリオキサン３５００ｇ／ｈｒに連続的に混合した混合液とを、別々の配管にて重合反応機に連続的に供給して重合を行い、粗ポリアセタール共重合体を得た。
重合反応機から排出された粗ポリアセタール共重合体を、トリエチルアミン水溶液（０．５質量％）中にサンプリングし、その後常温で１時間攪拌を実施した後、遠心分離機でろ過し、窒素下で１２０℃で３時間乾燥し、ポリアセタールコポリマーを得た。
得られたポリアセタール系樹脂のメルトフローレート（ＭＦＲ）は２．８ｇ／１０分であった。
実施例、比較例には下記成分を用いた。
＜ポリアセタール系樹脂＞
ａ－１：
熱媒を通すことのできるジャケット付き２軸パドル型連続重合反応機（栗本鐵工所製、径２Ｂ、Ｌ／Ｄ＝１４．８（Ｌ：重合反応機の原料供給口から排出口までの距離（ｍ）、Ｄ：重合反応機の内径（ｍ）））を８０℃に調整した。
重合触媒として三フッ化ホウ素－ジ－ｎ－ブチルエーテラート０．１８ｇ／ｈｒと、有機溶剤として環状タイプのシクロヘキサン６．２ｇ／ｈｒ及び直鎖タイプのｎ－ヘキサン０．３ｇ／ｈｒとを温度２８℃にて連続的に混合した混合液と、連鎖移動剤としてメチラール６９０ｍｇ／ｈｒと、コモノマーとして１，３－ジオキソラン１２０．９ｇ／ｈｒとを、トリオキサン３５００ｇ／ｈｒに連続的に混合した混合液とを、別々の配管にて重合反応機に連続的に供給して重合を行い、粗ポリアセタール共重合体を得た。
重合反応機から排出された粗ポリアセタール共重合体を、トリエチルアミン水溶液（０．５質量％）中にサンプリングし、その後常温で１時間攪拌を実施した後、遠心分離機でろ過し、窒素下で１２０℃で３時間乾燥し、ポリアセタールコポリマーを得た。
得られたポリアセタール系樹脂のメルトフローレート（ＭＦＲ）は２．８ｇ／１０分であった。
ａ－２：
連鎖移動剤としてのメチラールの添加量を４８０ｍｇ／ｈｒとした以外はａ－１と同様にして、ポリアセタールコポリマーを得た。得られたポリアセタール系樹脂のメルトフローレート（ＭＦＲ）は１．７ｇ／１０分であった。
連鎖移動剤としてのメチラールの添加量を４８０ｍｇ／ｈｒとした以外はａ－１と同様にして、ポリアセタールコポリマーを得た。得られたポリアセタール系樹脂のメルトフローレート（ＭＦＲ）は１．７ｇ／１０分であった。
ａ－３：
連鎖移動剤としてのメチラールの添加量を２．２ｇ／ｈｒとした以外はａ－１と同様にして、ポリアセタールコポリマーを得た。得られたポリアセタール系樹脂のメルトフローレート（ＭＦＲ）は９．０ｇ／１０分であった。
連鎖移動剤としてのメチラールの添加量を２．２ｇ／ｈｒとした以外はａ－１と同様にして、ポリアセタールコポリマーを得た。得られたポリアセタール系樹脂のメルトフローレート（ＭＦＲ）は９．０ｇ／１０分であった。
ａ－４：
連鎖移動剤としてのメチラールの添加量を４．４ｇ／ｈｒとした以外はａ－１と同様にして、ポリアセタールコポリマーを得た。得られたポリアセタール系樹脂のメルトフローレート（ＭＦＲ）は３０ｇ／１０分であった。
連鎖移動剤としてのメチラールの添加量を４．４ｇ／ｈｒとした以外はａ－１と同様にして、ポリアセタールコポリマーを得た。得られたポリアセタール系樹脂のメルトフローレート（ＭＦＲ）は３０ｇ／１０分であった。
ａ－５：
熱媒を通すことのできるジャケット付きの５Ｌの攪拌付重合装置を温度６０℃、攪拌回転数７００ｒｐｍに調整した。
溶媒としてｎ－ヘキサンを１０Ｌ／ｈｒで連続供給しながら、水分を５０ｐｐｍ以下にしたホルムアルデヒドガス（以下、「Ｍ」と省略する）を６８０ｇ／ｈｒ、触媒としてジアルキルジメチルアンモニウムアセテートを５×１０-5ｍｏｌ／ｍｏｌ－Ｍ、分子量調節剤として無水酢酸を６．５×１０-4ｍｏｌ／ｍｏｌ－Ｍで連続供給し、重合を行い粗ポリアセタール重合体を得た。得られた粗ポリアセタール重合体はセントルにて濾過した。
次いで、ジャケット付きの１０Ｌの攪拌付装置を用いて、ｎ－ヘキサン／無水酢酸の比が１．５の混合液、触媒として酢酸カリウムを混合液に対して４０ｐｐｍ、粗ポリアセタール重合体をスラリー濃度として２５質量％になるように仕込み、温度１５０℃、攪拌回転数１００ｒｐｍで末端安定化を実施した。得られたものをセントルにて濾過、洗浄、窒素下で１００℃で３時間乾燥を行って、ポリアセタールホモポリマーを得た。
得られたポリアセタール系樹脂のメルトフローレート（ＭＦＲ）は２２．３ｇ／１０分であった。
熱媒を通すことのできるジャケット付きの５Ｌの攪拌付重合装置を温度６０℃、攪拌回転数７００ｒｐｍに調整した。
溶媒としてｎ－ヘキサンを１０Ｌ／ｈｒで連続供給しながら、水分を５０ｐｐｍ以下にしたホルムアルデヒドガス（以下、「Ｍ」と省略する）を６８０ｇ／ｈｒ、触媒としてジアルキルジメチルアンモニウムアセテートを５×１０-5ｍｏｌ／ｍｏｌ－Ｍ、分子量調節剤として無水酢酸を６．５×１０-4ｍｏｌ／ｍｏｌ－Ｍで連続供給し、重合を行い粗ポリアセタール重合体を得た。得られた粗ポリアセタール重合体はセントルにて濾過した。
次いで、ジャケット付きの１０Ｌの攪拌付装置を用いて、ｎ－ヘキサン／無水酢酸の比が１．５の混合液、触媒として酢酸カリウムを混合液に対して４０ｐｐｍ、粗ポリアセタール重合体をスラリー濃度として２５質量％になるように仕込み、温度１５０℃、攪拌回転数１００ｒｐｍで末端安定化を実施した。得られたものをセントルにて濾過、洗浄、窒素下で１００℃で３時間乾燥を行って、ポリアセタールホモポリマーを得た。
得られたポリアセタール系樹脂のメルトフローレート（ＭＦＲ）は２２．３ｇ／１０分であった。
＜流動パラフィン＞
ｂ－１：数平均分子量４８０（株式会社ＭＯＲＥＳＣＯ製、モレスコホワイトＰ－３５０Ｐ）
ｂ－２：数平均分子量５３５（株式会社ＭＯＲＥＳＣＯ製、モレスコホワイトＰ５００）
ｂ－３：数平均分子量２５０（株式会社ＭＯＲＥＳＣＯ製、モレスコホワイトＰ－４０）
ｂ－４：数平均分子量３００（株式会社ＭＯＲＥＳＣＯ製、モレスコホワイトＰ－６０）
ｂ－１：数平均分子量４８０（株式会社ＭＯＲＥＳＣＯ製、モレスコホワイトＰ－３５０Ｐ）
ｂ－２：数平均分子量５３５（株式会社ＭＯＲＥＳＣＯ製、モレスコホワイトＰ５００）
ｂ－３：数平均分子量２５０（株式会社ＭＯＲＥＳＣＯ製、モレスコホワイトＰ－４０）
ｂ－４：数平均分子量３００（株式会社ＭＯＲＥＳＣＯ製、モレスコホワイトＰ－６０）
＜顔料＞
ｃ－１：カーボンブラック（ＣＡＢＯＴ社製、Ｍｏｎａｒｃｈ ８００）
ｃ－２：群青（第一化成製、群青Ｎｏ．１５００）
ｃ－３：紺青（大日精化製、ＭＩＯＲＩ ＢＬＵＥ）
ｃ－４：コバルトブルー（トーヨーカラー社製、ＣＯＳＭＯＳ ＢＬＵＥ ＡＳ）
ｃ－５：セルリアンブルー（ホルベイン製、セルリアンブルー）
ｃ－６：フタロシアニン（住化カラー製、Ｓｕｍｉｔｏｎｅ Ｃｙａｎｉｎｅ Ｂｌｕｅ ＬＢＧＮ－２）
ｃ－７：アンスラキノン（ＤＩＣ製、Ｆａｓｔｅｎ Ｓｕｐｅｒ Ｂｌｕｅ ６０７０Ｓ）
ｃ－８：ポリアゾ（クラリアントジャパン社、Ｐａｌｉｏｇｅｎ Ｒｅｄ Ｌ ４０４５）
ｃ－９：チタンイエロー（東罐マテリアルテクノロジー社、４２－１２３Ａ）
ｃ－１０：酸化チタン（ＢＡＳＦジャパン社、ＳｉｃｏｖａｓａｌＷｈｉｔｅ ００２２０１）
ｃ－１：カーボンブラック（ＣＡＢＯＴ社製、Ｍｏｎａｒｃｈ ８００）
ｃ－２：群青（第一化成製、群青Ｎｏ．１５００）
ｃ－３：紺青（大日精化製、ＭＩＯＲＩ ＢＬＵＥ）
ｃ－４：コバルトブルー（トーヨーカラー社製、ＣＯＳＭＯＳ ＢＬＵＥ ＡＳ）
ｃ－５：セルリアンブルー（ホルベイン製、セルリアンブルー）
ｃ－６：フタロシアニン（住化カラー製、Ｓｕｍｉｔｏｎｅ Ｃｙａｎｉｎｅ Ｂｌｕｅ ＬＢＧＮ－２）
ｃ－７：アンスラキノン（ＤＩＣ製、Ｆａｓｔｅｎ Ｓｕｐｅｒ Ｂｌｕｅ ６０７０Ｓ）
ｃ－８：ポリアゾ（クラリアントジャパン社、Ｐａｌｉｏｇｅｎ Ｒｅｄ Ｌ ４０４５）
ｃ－９：チタンイエロー（東罐マテリアルテクノロジー社、４２－１２３Ａ）
ｃ－１０：酸化チタン（ＢＡＳＦジャパン社、ＳｉｃｏｖａｓａｌＷｈｉｔｅ ００２２０１）
＜低密度ポリエチレン系樹脂＞
ｄ－１：ＭＦＲが７．０ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（旭化成株式会社製 サンテック Ｊ３４０）
ｄ－１：ＭＦＲが７．０ｇ／１０分である低密度ポリエチレン（旭化成株式会社製 サンテック Ｊ３４０）
〔実施例１〕
（ａ－１）ポリアセタール系樹脂１００質量部と、（ｂ－１）流動パラフィン０．１質量部と、（ｃ－１）無機系顔料０．２質量部と、（ｄ－１）低密度ポリエチレン系樹脂０．２質量部とを、ヘンシェルミキサー及びブレンダーにて均一に混合し、次いで、混合物を、単軸押出機を用いて、１８０～２４０℃で溶融混練し、ポリアセタール系樹脂組成物（ペレット）を得た。当該ペレットを用いて、各物性を前記各評価方法により評価した。結果を表１に示す。
（ａ－１）ポリアセタール系樹脂１００質量部と、（ｂ－１）流動パラフィン０．１質量部と、（ｃ－１）無機系顔料０．２質量部と、（ｄ－１）低密度ポリエチレン系樹脂０．２質量部とを、ヘンシェルミキサー及びブレンダーにて均一に混合し、次いで、混合物を、単軸押出機を用いて、１８０～２４０℃で溶融混練し、ポリアセタール系樹脂組成物（ペレット）を得た。当該ペレットを用いて、各物性を前記各評価方法により評価した。結果を表１に示す。
〔実施例２～１７、比較例１～１２〕
表１に示すように各成分及びその含有量を変更した以外は、実施例１と同じ方法にてポリアセタール系樹脂組成物（ペレット）を得た。当該ペレットを用いて、各物性を前記各評価方法により評価した。結果を表１に示す。
表１に示すように各成分及びその含有量を変更した以外は、実施例１と同じ方法にてポリアセタール系樹脂組成物（ペレット）を得た。当該ペレットを用いて、各物性を前記各評価方法により評価した。結果を表１に示す。
表１に示されるように、実施例１～１７は、比較例１～１２に比べて、樹脂組成物の押出特性や顔料分散性を確保しつつ、軸穴摺動性が向上していることが分かった。
本発明によれば、軸穴摺動性を向上させたポリアセタール系樹脂組成物及びその成形品を提供することができ、ローラー、プーリ、ギア、レバー等の機構部品・摺動部品等に好適に用いることができる。
１ プーリ
２ シャフト
３ 荷重付与式駆動ベルト
２ シャフト
３ 荷重付与式駆動ベルト
Claims (5)
- （ａ）ポリアセタール系樹脂を１００質量部と、（ｂ）数平均分子量（Ｍｎ）が４５０～１０００である流動パラフィンを０．０１～１質量部と、（ｃ）無機系顔料を０．０１～３質量部とを含有することを特徴とする、ポリアセタール系樹脂組成物。
- 前記（ａ）ポリアセタール系樹脂が共重合体である、請求項１に記載のポリアセタール系樹脂組成物。
- メルトフローレート（ＭＦＲ）（ＩＳＯ１１３３条件Ｄに準拠）が０．１～３０ｇ／１０分である、請求項１又は２に記載のポリアセタール系樹脂組成物。
- （ｄ）ＭＦＲ（ＩＳＯ１１３３条件Ｄに準拠）が０．２～１００ｇ／１０分である低密度ポリエチレン系樹脂を、前記（ａ）ポリアセタール系樹脂１００質量部に対して０．０１～５質量部さらに含有する、請求項１～３のいずれか一項に記載のポリアセタール系樹脂組成物。
- 請求項１～４のいずれか一項に記載のポリアセタール系樹脂組成物を含むことを特徴とする、成形品。
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-
2018
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