JP7180941B1 - 皮脂分泌抑制剤 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明(2)は、前記多糖類が水溶性である、前記発明(1)の皮脂分泌抑制剤を含有する医薬品、医薬部外品又は化粧品である。
本発明(3)は、前記多糖類の分子量が5000以上である、前記発明(1)又は(2)の皮脂分泌抑制剤を含有する医薬品、医薬部外品又は化粧品である。
本発明(4)は、前記多糖類が、ガラクタン、アラビノガラクタン、ガラクツロナン、LPS(リポポリサッカライド)、アラビノキシラン及び/又はグルコマンナンである、前記発明(1)~(3)のいずれか一つの皮脂分泌抑制剤を含有する医薬品、医薬部外品又は化粧品である。
本発明(5)は、米由来成分を更に含有する、前記発明(1)~(4)のいずれか一つの皮脂分泌抑制剤を含有する医薬品、医薬部外品又は化粧品である。
本発明(6)は、前記米由来成分が、(1)米の粉砕物、(2)米の抽出物、(3)前記抽出物が、米に水又は有機溶媒を加えたもの、米を酸又はアルカリで処理したもの、米の加水物に酵素又は麹を作用させたもの、或いは、これらを加熱又は非加熱下でおこなったもの、(4)米を抽出するに際し、その抽出前、抽出と同時又は抽出後に酵素又は麹を作用させたもの、(5)米の抽出物又はそれに酵素若しくは麹を作用させたものに、アルコール発酵又は有機酸発酵を行ったもの、の一種以上である、前記発明(5)の皮脂分泌抑制剤を含有する医薬品、医薬部外品又は化粧品である。
<多糖類>
(構成糖)
皮脂分泌抑制剤に含まれる多糖類は、該多糖類を構成する少なくとも一部の構成糖が、アラビノース、ガラクトース及びキシロースからなる群より選択される1種以上である。
多糖類は、特に限定されず、糖蛋白質、プロテオグリカン、グリコサミノグリカン、糖脂質等であってもよい。また、該多糖類は、修飾されていてもよい(タンパク修飾、リン酸基、硫酸基、脂質結合、アセチル化、アミノ化、メチル化、その他化学修飾)。ここで、好適な多糖類は、ガラクタン、アラビノガラクタン、ガラクツロナン、LPS(リポポリサッカライド)、アラビノキシラン及び/又はグルコマンナンである。尚、これら多糖類は、市販品として入手可能であり、例えば、β-1,4-ガラクタンは 、Megazymeから;II型アラビノガラクタンは、東京化成工業、sigma、Megazyme、Lonzaから;ラムノガラクツロナンIは、Megazymeから;LPSは、sigma、富士フィルム和光純薬、ナカライテスクから;アラビノキシランは、Megazyme、ファーマテック(株)、CBC(株)から;グルコマンナンは、清水化学(株)、Magazyme、(株)原田食品から、入手可能である。
[分析方法]
測定装置:
・高速液体クロマトグラフィー装置:HPLC
条件:
・移動相:純水, 100%
・検出器:ELSD(蒸発光散乱検出器)
・流速:0.5mL/min
・カラム温度:30℃
・カラム(1):OHpak LB-805(Shodex製)/対象分子量範囲 100,000-1,000,000 / 排除限界分子量 4,000,000
・カラム(2):OHpak LB-804(Shodex製)/対象分子量範囲 5,000-400,000/排除限界分子量 1,000,000
・標準分子量:プルラン スタンダードセット(Shodex製)
算出:
・標準分子量で分子量とピークトップ検出時間の検量線を作成し、サンプルのピークトップの検出時間から平均分子量を算出
本発明に係る皮脂分泌抑制剤は、前述の多糖類に加え、(1)米の粉砕物、(2)米の抽出物、(3) 前記抽出物が、米に水又は有機溶媒を加えたもの、米を酸又はアルカリで処理したもの、米の加水物に酵素又は麹を作用させたもの、或いは、これらを加熱又は非加熱下でおこなったもの、(4)米を抽出するに際し、その抽出前、抽出と同時又は抽出後に酵素又は麹を作用させたもの、(5)米の抽出物又はそれに酵素若しくは麹を作用させたものに、アルコール発酵又は有機酸発酵を行ったもの、の一種以上の米由来成分を更に含有することが好適である。以下、米由来成分について説明する。
(適用対象)
本発明に係る皮脂分泌抑制剤の適用対象は、特に限定されず、ヒト(例えば、健常人、脂性肌の人、脂漏性皮膚炎のような患者)でもヒト以外の動物(例えば、犬、猫)でもよい。
本発明に係る皮脂分泌抑制剤は、皮膚に適用(例えば、塗布、吹付等)して使用する(典型的には、経皮外用剤)。例えば、皮膚外用剤、洗浄剤及び浴用剤等の医薬品、医薬部外品及び化粧品として用い得る。具体的には、ローション等の可溶化系(液状皮膚外用剤、化粧水等)、乳液等の乳化系(乳液状ファンデーション、O/W乳化型美容液等)、粉末・顆粒系(入浴化粧料等)、クリーム系(O/W乳化型クリーム、ハンドクリーム、メイクアップベースクリーム等)、軟膏系(O/W型乳剤性軟膏等)、気体系(エアゾール等)等、様々な剤型で提供可能である。より具体的には、前述の経皮外用剤の他、皮下注射、マイクロニードルパッチ、パップ剤、シートマスクも挙げることができる。
本発明に係る皮脂分泌抑制剤を皮膚に適用する場合、適用する皮脂分泌抑制剤の全質量を基準として、該皮脂分泌抑制剤中に前記多糖類(アラビノース、ガラクトース及びキシロースからなる群より選択される1種以上を構成糖とする多糖類)を0.0001質量%以上含有したものを用いることが好適であり、0.001質量%以上含有したものを用いることがより好適である。尚、上限値は特に限定されず、例えば100質量%である。
以下、実施例を参照しながらより具体的に本発明を説明するが、本発明は該実施例に限定されるものではない。
(実施例1)
β-1,4-ガラクタン水溶液を純水に添加して濃度1mg/mLとし、実施例1に係る剤を得た。尚、β-1,4-ガラクタンとしては、分子量:1182kDa、ガラクトース82.0%、アラビノース5.8%、ラムノース5.1%、キシロース1.4%のものを使用した。
II型アラビノガラクタン水溶液を純水に添加して濃度100mg/mLとし、実施例2に係る剤を得た。尚、II型アラビノガラクタンとしては、東京化成工業から市販されているものを使用した。
ラムノガラクツロナンI水溶液を10%EtOH及び0.005N NaOH水溶液に添加して濃度25mg/mLとし、実施例3に係る剤を得た。尚、ラムノガラクツロナンIとしては、ガラクトース23.1%、アラビノース1.0%、キシロース0.8%のものを使用した。
アラビノキシラン水溶液を10%EtOH及び0.005N NaOH水溶液に添加して濃度25mg/mLとし、実施例4に係る剤を得た。尚、アラビノキシランとしては、分子量:56.7kDa、アラビノース38%、キシロース62%のものを使用した。
グルコマンナン水溶液を純水に添加して濃度5mg/mLとし、実施例5に係る剤を得た。尚、グルコマンナンとしては、清水化学(株)製のものを使用した。
LPS水溶液を純水に添加して5μg/mLとし、実施例6に係る剤を得た。尚、LPSとしては、sigma製のものを使用した。
β-1,3-グルカン水溶液を0.002%EtOH及び0.01M NaCl含有Sebocell分化培地に添加して濃度4mg/mLとし、比較例1に係る剤を得た。尚、この原料については水溶液に溶解した場合はゲル化してしまい取扱いが困難になるため、直接培地に溶解した。
白米500gに澱粉分解酵素2g、蛋白分解酵素2g、脂肪分解酵素2g、繊維分解酵素2gと水1500mlを加え、50℃で20時間放置した。その後、徐々に温度を上げていき、5分間煮沸抽出した後、濾過して、比較例2に係る剤(米エキス)1.2Lを得た。
β-1,4-ガラクタン水溶液を比較例2で得た米エキスに添加して濃度1mg/mLとし、実施例8に係る剤を得た。
(細胞培養)
ハムスター由来皮脂腺細胞を組織細胞用24ウェルプレートに7.5×104細胞/ウェルの細胞密度で播種し、Sebocell増殖培地(10%FBS、4mMグルタミン、10ng/mL EGF含有DMEM/F12-HAM)で、37℃・5%CO2濃度下でコンフルエントになるまで培養した。その後、実施例1~8、比較例2に係る剤を添加したSebocell分化培地(10%FBS、4mMグルタミン、10μg/mLインスリン含有DMEM/F12-HAM)、及び比較例1に交換した。1日おきに同様のSebocell分化培地に交換し、1週間培養した。
培養終了後、各ウェルに細胞増殖測定用試薬である4-[3-(ヨードフェニル)-2-(4-ニトロフェニル)-2H-5-テトラゾリノ]-1,3-ベンゼンジスルフォネート(テトラゾリウム塩WST-1)を添加、37℃・5%CO2濃度下で20分間培養後に培養液を緩やかに撹拌後、回収した。得られた培養液の450nm吸光度を測定し、バックグラウンドコントロール(細胞が無い状態での培地+テトラゾリウム塩WST-1)の450nm吸光度を差した値を生細胞数の指標とした。
生細胞を測定後、細胞をPBSで2回洗浄し、PBSで10%濃度(v/v)に調製したホルマリン溶液を添加した。室温で10分間静置して細胞を固定した後、上清を除きPBSで2回洗浄した。100%イソプロパノールで0.3%濃度(w/v)になるよう調製したOil Red O原液を、さらに純水で60%濃度(v/v)になるよう希釈してろ過(0.2mm)をし、Oil Red O染色液を用意した。これを60%イソプロパノールで1分間なじませた細胞に加え、30分間室温で静置して染色した。その後、60%イソプロパノールで2回洗浄して余分な色素を除き、PBSに置換して細胞の顕微鏡観察像を写真撮影した。その後、上清を除き100%イソプロパノールを添加して室温で5分間振とうした。抽出された色素の530nm吸光度を測定することにより、脂質合成量を調べた。得られた値をWST-1測定によるそれぞれの生細胞数の指標で除することで、細胞数あたりの脂質量を算出した。試験試料を加えていない脂質量を1.0とした時の各試験試料の脂質量について相対値を算出した。
Claims (5)
- アラビノガラクタン、LPS(リポポリサッカライド)、アラビノキシラン及び/又はグルコマンナンから構成される多糖類を含む剤であって、医薬品、医薬部外品又は化粧品用である皮脂分泌抑制剤。
- 前記多糖類が水溶性である、請求項1記載の皮脂分泌抑制剤。
- 前記多糖類の分子量が5000以上である、請求項1又は2記載の皮脂分泌抑制剤。
- 米由来成分を更に含有する、請求項1~3のいずれか一項記載の皮脂分泌抑制剤。
- 前記米由来成分が、(1)米の粉砕物、(2)米の抽出物、(3)前記抽出物が、米に水又は有機溶媒を加えたもの、米を酸又はアルカリで処理したもの、米の加水物に酵素又は麹を作用させたもの、或いは、これらを加熱又は非加熱下でおこなったもの、(4)米を抽出するに際し、その抽出前、抽出と同時又は抽出後に酵素又は麹を作用させたもの、(5)米の抽出物又はそれに酵素若しくは麹を作用させたものに、アルコール発酵又は有機酸発酵を行ったもの、の一種以上である、請求項4記載の皮脂分泌抑制剤。
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