JP7160800B2 - Ｉｄｏおよびｔｄｏ調節のための化合物および方法、ならびにそれらのための適応症 - Google Patents

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Description

関連出願の相互参照
本出願は、米国特許法１１９（ｅ）条のもと、２０１６年９月２２日に出願された米国仮特許出願第６２／３９８，４０９号の利益を主張し、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
本開示は、ヘム含有オキシドレダクターゼ酵素およびそのような酵素を選択的に調節する化合物、ならびにそのための使用に関する。特定の実施形態は、本開示の化合物による酵素活性の調節による治療に適している、疾患適応症を企図する。
本開示は、インドールアミン－２，３－ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）、特にインドールアミン２，３－ジオキシゲナーゼ１（ＩＤＯ１）、およびトリプトファン－２，３－ジオキシゲナーゼ（ＴＤＯ）を阻害する新規化合物に関する。本開示はまた、ＩＤＯ１またはＴＤＯの活性によって媒介される疾患適応症を治療するためのそのような化合物の使用を企図する。
必須アミノ酸トリプトファンは、キヌレニン経路を介して分解され、その第一段階および律速段階は、トリプトファンをＮ－ホルミルキヌレニンに変換する、インドールアミン－２，３－ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）およびトリプトファン－２，３－ジオキシゲナーゼ（ＴＤＯ）を含むヘム含有オキシドレダクターゼ酵素によって触媒される。これらの酵素は同じ生化学的機能を実施するが、それらは限られた相同性を共有し、それらの発現は身体の異なる位置に区画化される。ＩＤＯ１が、胎盤、腸、肺、精巣上体、リンパ節および腫瘍細胞において発現されるのに対して、ＴＤＯ発現は主に肝臓および脳において見出される。ＩＤＯ１およびＴＤＯはトリプトファン濃度を制御し、またキヌレニン経路代謝産物の均衡も制御する。キヌレニン経路の調節不全、またはＩＤＯ１およびＴＤＯ活性による、キヌレニン代謝産物を有利にする不均衡は、免疫抑制に関連する多数の疾患適応症をもたらす。
ジオキシゲナーゼ活性によるトリプトファンの局所的枯渇およびキヌレニン経路代謝産物の蓄積は、免疫寛容および抑制を誘発する。腸免疫、哺乳動物妊娠、腫瘍免疫回避、慢性感染、神経障害、炎症性疾患および自己免疫疾患などに関する実験において、ＩＤＯの発現が、トリプトファン（エフェクターＴ細胞に必須のアミノ酸）の枯渇によるＴ細胞の抑制を介して免疫寛容を誘導し得ることが示されている。一般対照の非抑制性２キナーゼ（ＧＣＮ２）は、トリプトファン枯渇を検出した後のＴ細胞増殖を防止する。さらには、キヌレニン代謝産物は、ヘルパーＴ細胞の制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ）への変換を促進し、これもまた免疫抑制に関与する。
人体は、ヒト細胞よりも１０倍多い細菌細胞を収容しており、これらの細菌細胞の多くは、ヒト腸内微生物叢を含む。これらの細菌細胞は自己と区別可能であるが、人体はこれらの細菌に関して免疫学的耐性を維持しなければならない。ＩＤＯ欠損マウスでは、血清中のベースラインレベルの免疫グロブリンＡ（ＩｇＡ）およびＩｇＧを上昇し、腸分泌物中のＩｇＡを増加している。より高レベルの天然分泌型ＩｇＡを発現するこれらの突然変異マウスは、シトロバクターローデンチウムによる腸内コロニー形成に対してより耐性があり、Ｃ．ローデンチウムによる有意に弱毒化された大腸炎を経験した。耐病性とは異なり、ＩＤＯはまた、疾患耐性、宿主の健康に対する感染の影響の減少を誘導することが示されている。ＩＤＯ１ノックアウト（ＫＯ）マウスは、ＬＰＳ内毒素耐性を示さなかったが、ＬＰＳ耐性ＩＤＯ１発現マウスは、ＬＰＳ発現サルモネラエンテリカチフィムリウムに感染すると、完全に防御的耐性状態になることができた。これらの知見は、ＩＤＯ活性の薬理学的調節が、腸管免疫の調節異常、および腸内病原体に起因する疾患に対する解決策を提供する可能性があることを示唆している。
ＩＤＯによる免疫抑制は、同種異系胎児に対する母親の寛容性によっても例証される。組織移植の一般法則は、同種異系哺乳類の受胎産物が生き残るべきではないことを示唆している。しかしながら、母体胎児界面におけるＩＤＯ発現の意味は、ＩＤＯが子宮からの同種異系胎児の免疫学的拒絶反応を予防することを示唆している。１－メチル－トリプトファン（１－ＭＴ）を妊娠中のマウスに投与すると、Ｔ細胞媒介性応答を介した同種異系胎児の拒絶をもたらした。ＩＤＯ１によるトリプトファン異化作用は、母親のＴ細胞による免疫学的拒絶反応を抑制し、同種異系受胎産物の生存を可能にすると思われる。ＩＤＯ１発現による胎児に対する母親の寛容性は、ＩＤＯ１／ＴＤＯ阻害化合物が妊娠中絶または避妊に役立つ可能性があることを示唆している。
ＨＩＶ感染は慢性的にＩＤＯ１発現を誘導し、トリプトファンの慢性的枯渇およびＴ細胞機能障害をもたらす。トリプトファン枯渇は、防御的免疫機能を提供する他のＣＤ４＋ヘルパーＴ細胞サブセットよりも、Ｔｒｅｇの発生を促進する。ＩＤＯ１の構成的発現は、トリプトファン代謝の平衡をキヌレニンに向かって連続的にシフトさせ、免疫抑制を誘導し、ＨＩＶ感染の進行を可能にする。しかしながら、ＩＤＯ阻害は、ＨＩＶのマウスモデルにおいてウイルス特異的ＣＤ８＋Ｔ細胞のレベルを高め、同時にウイルス感染マクロファージの数を減少させることが証明されている。これらの一連の証拠は、おそらく他の抗レトロウイルス薬と組み合わせた場合のＩＤＯ１阻害剤が、ＨＩＶ疾患の治療に有用性を提供し得ることを示唆する。
腫瘍は通常免疫監視下にあるが、腫瘍の増殖および転移に有利な局所的微小環境を作り出すためにＩＤＯ１を発現する能力を有することが示されている。トリプトファンの枯渇およびキヌレニンの蓄積は、エフェクターＴ細胞の増殖をブロックし、Ｔｒｅｇの発生を促進し、腫瘍が正常な免疫機構を回避することができる免疫抑制状態を誘導する。
ＩＦＮ－ｇは抗腫瘍特性を呈するが、サイトカインはＩＤＯ発現の強力な誘導物質であることも示されており、したがって免疫抑制性腫瘍微小環境においては効果が限られている可能性がある。しかしながら、最近の研究は、選択的ＩＤＯ１阻害剤エパカドスタットを用いた樹状細胞の治療が、ＩＦＮ－ｇおよび腫瘍細胞溶解の産生の増加と共に、腫瘍関連抗原特異的Ｔ細胞のより強力な活性化をもたらすことを示した。ＩＤＯ阻害剤および抗ＣＴＬＡ－４または抗ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１抗体を用いた併用療法は、単剤療法と比較して、黒色腫のマウスモデルにおける腫瘍制御、ＩＬ－２産生、およびＣＤ８＋Ｔ細胞増殖を改善した。加えて、化学放射線療法中にＩＤＯを遮断すると、腫瘍破壊の原因となるＣ３補体の広範な沈着を引き起こすことによって、そのような治療の抗腫瘍効果が高まる。これらの一連の証拠は、ＩＤＯ１阻害が腫瘍抵抗性を逆転させることができ、治療薬と組み合わせて使用された場合に、腫瘍増殖および転移を制御し得ることを示唆する。
トリプトファン－２，３－ジオキシゲナーゼ（ＴＤＯ）を用いたトリプトファン分解もまた、ＩＤＯによって触媒されるのと同様の方法で腫瘍の免疫抵抗性に影響を及ぼす。ニューロンおよび肝細胞によって発現されるＴＤＯは、トリプトファンをキヌレニンに異化し、それは次に自己分泌およびパラ分泌様式でヒトアリール炭化水素受容体（ＡＨＲ）の内因性リガンドとして機能する。ＴＤＯ由来のキヌレニンによるＡＨＲの活性化は、抗腫瘍免疫応答を抑制し、腫瘍細胞の生存および運動性を促進する。したがって、ＴＤＯ阻害は腫瘍性免疫拒絶反応を促進することが示されている。一連の１０４個の腫瘍細胞株からのデータは、２０個の腫瘍がＴＤＯ２のみを発現し、１７個がＩＤＯ１のみを発現し、１６個が両方を発現したことを示す。これは、ＩＤＯおよびＴＤＯの両方の二重阻害を含む治療方法が、より大きな割合の腫瘍に対して有効であり得ることを示唆する。
感染症はしばしば炎症を引き起こし、それが次にＩＤＯ活性を誘発し得る。エプスタインバーウイルスによる感染は、単球由来マクロファージ内のｐ３８／ＭＡＰＫおよびＮＦ－κＢ経路を介したＴＮＦ－αおよびＩＬ－６の上方制御により、ＩＤＯ発現を誘導し得ることが実証されている。Ｔ細胞増殖のＩＤＯ抑制およびＣＤ８＋Ｔ細胞細胞傷害機能の障害は、ウイルス生存のための免疫抑制性微小環境を作り出すのに重要であり得る。マウスモデルでは、インフルエンザＡ型ウイルスによる感染は、肺および肺排出縦隔リンパ節においてＩＤＯ活性を刺激した。このマウスモデルでは、肺におけるインフルエンザ誘発性のＩＤＯ活性は、罹患率を高め、回復を遅らせ、エフェクターＴ細胞応答を抑制し、ウイルス特異的記憶ＣＤ８Ｔ細胞のレパートリーを変更した。ＩＤＯ活性と弱められた宿主免疫との間の相関関係を考慮すると、ＩＤＯ阻害剤は感染症と闘うのに有用であり得る。
加えて、ＩＤＯは非感染性炎症性疾患に関係している。ＩＤＯ ＫＯマウスは、古典的な炎症の自発的障害を示さない。全身性炎症反応を誘発する代わりに、ＩＤＯの小分子阻害剤は、慢性炎症によって促進される皮膚癌のモデルにおける、かつ炎症関連関節炎およびアレルギー性気道疾患のモデルにおける疾患の重症度を軽減する。ＩＤＯは自己免疫性関節炎にも関与する。ＩＤＯ２は自己反応性抗体の産生を仲介するが、ＩＤＯ２ ＫＯマウスはモデル抗原に対して生産的な抗体反応を開始する能力を維持することが示されている。非常に一般的な自己免疫疾患としては、関節リウマチ、１型糖尿病、ループス、橋本甲状腺疾患、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎を含むＩＢＤ）、セリアック病、および喘息が挙げられる。したがって、ＩＤＯ阻害剤は、古典的または自己免疫性の炎症性疾患の治療に有用であることが証明され得る。
研究は、トリプトファン異化産物が神経学的に重要であることを示している。キヌレニン経路を介して分解されたトリプトファンは、神経活性および神経毒性のある代謝産物を生成する。キヌレニンは、キヌレニンアミノトランスフェラーゼによってキヌレン酸（ＫＹＮＡ）に合成することができる。ＫＹＮＡは、α７－ニコチン性アセチルコリン受容体に対して非競合的拮抗作用を発揮することが示されており、グルタミン酸誘発興奮毒性に対する保護を提供し得る。フリーラジカルスカベンジャーとしても作用するＫＹＮＡは、一般に神経変性メカニズムにおける保護剤であると理解される。キヌレニン経路の異なる分岐において、キヌレニンは、自動酸化を受ける３－ヒドロキシキヌレニン（３－ＨＫ）に変換され得る。３－ＨＫは一般に、自動酸化中のフリーラジカルの生成により、神経毒性であると考えられる。３－ＨＫはまた、３－ＨＫと同様の酸化反応性を有する３－ヒドロキシアントロン酸（３－ＨＡ）に変換され得、Ｔ細胞生存を妨害し得る。３－ＨＡの下流プロセシングは、キノリン酸（ＱＵＩＮ）の生成をもたらす。ＱＵＩＮは、Ｎ－メチル－Ｄ－アスパラギン酸（ＮＭＤＡ）受容体の弱い内因性アゴニストであり、ＮＭＤＡ受容体に富む脳の領域において最大の興奮毒性を引き起こす。高濃度の神経毒性種によって反映されるキヌレニン代謝産物の不均衡は、神経変性疾患の兆候をもたらし得る。ＩＤＯおよびＴＤＯはキヌレニン産生に関与しているので、これらの酵素の阻害剤は神経障害患者にとって有益であり得る。
アルツハイマー病（ＡＤ）は、最も一般的には高齢者集団に現れる慢性神経変性疾患であり、進行性記憶喪失を特徴とする。ＡＤ病理の顕著な特徴は、アミロイドβ（Ａβ）プラークおよびリン酸化タウ構成神経原線維変化を含み、キヌレニン経路は神経変性過程において重要な役割を果たし得る。ＡＤマウスは、より高密度のＴＤＯ免疫密度細胞および小脳におけるＴＤＯ ｍＲＮＡの発現増加を呈する。ＴＤＯは、ヒトＡＤ脳の海馬において、ＱＵＩＮ、神経原線維変化、およびアミロイド沈着と共局在する。さらに、ＱＵＩＮは、ヒトの脳においてタウリン酸化を誘導し得ることが実証されている。ＡＤにおける活性化ミクログリアは、リン酸化タウおよびＡβプラークに応答して、ＱＵＩＮを含む過剰量のキヌレニン経路代謝産物を産生する可能性があり、進行性の疾患サイクルをもたらす。これらの一連の証拠は、キヌレニン経路によるトリプトファン異化作用の増加がＡＤの病理に関与している可能性があることを示唆しており、ＴＤＯまたはＩＤＯの阻害剤は疾患の進行を止めるのに有用であり得る。
パーキンソン病（ＰＤ）は、運動系を損なう神経変性傷害です。ＰＤは、ドーパミン作動性ニューロンの喪失および神経炎症を特徴とし、これは症状の発症の数年前に起こり得る。活性化ミクログリアは、キヌレニン経路を利用して神経活性化合物を生成することができる。ＰＤでは、ミクログリアによるＱＵＩＮ産生が増加し、ＮＭＤＡアゴニストとして作用することにより興奮毒性を引き起こす。ＫＹＮＡは神経保護トリプトファン異化産物であるが、星状細胞によるその合成は付随してＰＤにおいて減少する。ＰＤは、脳内のキヌレニン経路のこれら２つの分岐間の不均衡と関連しており、この経路の薬理学的調節は疾患を治療するための新しい治療戦略であり得る。
ハンチントン病（ＨＤ）は、染色体４上のＨＤ遺伝子におけるＣＡＧ反復の拡大によって引き起こされる常染色体優性遺伝性の神経変性障害である。ＨＤは、筋肉協調の喪失および認知機能低下に関連する。ＨＤを有するヒト患者の末梢血漿中のキヌレニン対トリプトファンの比率の増加の証拠は、ニューロン機能不全およびＨＤにおける損傷に寄与する異常なトリプトファン代謝の可能な役割を示唆する。ＨＤのＹＡＣ１２８マウスモデルの遺伝子発現分析は、線条体特異的Ｉｄｏ１ ｍＲＮＡの増加を明らかにする。さらなる研究は、ＨＤにおけるキヌレニン経路の役割を調べ続けており、ＩＤＯ ＫＯマウスの線条体は、野生型同腹仔対照と比較して、ＱＵＩＮによって誘発されるＮＭＤＡ受容体媒介興奮毒性に対して感受性が低いことを示している。ＴＤＯの活性は一般に肝臓に限定されると考えられているが、ＴＤＯ２の切除はショウジョウバエモデルのＨＤにおいて神経保護的である。これらの知見は、ＨＤ神経病理学におけるトリプトファン異化作用の調節異常を意味し、ＩＤＯまたはＴＤＯが、ＨＤの症例における治療標的となり得ることを示唆している。
ルー・ゲーリッグ病としても知られる筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）は、随意筋運動を制御するニューロンを特異的に標的とする神経変性疾患です。ＡＬＳの症状としては、さまざまな程度の筋肉のこわばりや衰弱が挙げられるが、長期の予後はひどくなることがあり、多くの場合致命的である。ＡＬＳは多因子性疾患であり、その病理学の正確なメカニズムはまだ理解されていないが、トリプトファン異化産物はＡＬＳ研究に関与している。対照対象からの試料と比較して、ＡＬＳ患者の脳脊髄液（ＣＳＦ）および血清試料は、高レベルのＬ－キヌレニンおよびＱＵＩＮ、ならびに低レベルの神経保護種ピコリン酸（ＰＩＣ）を示す。さらに、ＡＬＳ運動皮質および脊髄のニューロンおよびミクログリアは、より高いレベルのＩＤＯおよびＱＵＩＮを発現し、神経炎症およびＡＬＳにおけるキヌレニン経路の関与を示唆している。別の研究では、ＡＬＳの眼球発症を有する患者のＣＳＦサンプルは、重篤な臨床状態を有する患者のそれらと比較してより高いレベルのＫＹＮＡを含んでいたことを明らかにし、ＡＬＳにおける興奮毒性に対するＫＹＮＡの神経保護の役割を示唆する。ＡＬＳにおけるキヌレニンの関与が注目されており、神経毒性キヌレニンの合成に関与するＩＤＯまたはＴＤＯの阻害は治療的介入のための新しい選択肢となり得る。
多発性硬化症（ＭＳ）は、希突起膠細胞およびミエリン鞘を標的とするＴｈ１細胞によって引き起こされる複雑な自己免疫疾患であり、中枢神経系における硬化性プラークの形成に繋がる炎症反応をもたらす。ＭＳにおけるキヌレニン経路の関与に関する初期の研究は、慢性疾患を有する患者が血清およびＣＳＦ試料中のトリプトファンレベルが低いことを示しており、キヌレニン経路の活性化を示唆している。ヒトＭＳ患者のエクスビボＣＳＦ試料は、ＫＹＮＡと疾患進行との間の可能な相関関係を示し、ＭＳの初期活性期におけるキヌレニン経路の誘導は、ＫＹＮＡ産生の増加をもたらすが、その後のＫＹＮＡレベルの減少への移行をもたらし、神経毒性作用を発揮するキヌレニン経路を引き起こす。活性化マクロファージおよびミクログリアは、ＭＳ病変の境界に沿って存在することが示されており、脳細胞死を誘導するのに十分な濃度でＱＵＩＮを産生することができる可能性がある。ＭＳの自己免疫性脳脊髄炎（ＥＡＥ）マウスモデルにおいて、１－メチル－トリプトファンを用いたＩＤＯ１の阻害は、疾患状態を悪化させ、Ｔ細胞応答の増殖を可能にすることが示されている。キヌルニン経路の様々な分枝が神経毒性または神経保護性のいずれかのトリプトファン異化産物を生成する可能性があるので、経路の活性化がＭＳ治療に有益であるかどうかは不明である。しかしながら、キヌレニン経路の調節は、依然としてＭＳを治療するための有効な戦略であり得る。
トリプトファン分解はまた、精神神経障害に関与しています。アンバランスなキヌレニン経路は、統合失調症における病態生理学的プロモーターである可能性があり、統合失調症患者のＣＳＦ試料は、ＱＵＩＮ合成に関与する酵素の機能障害の可能性のため、対照と比較して、より高い比率のＫＹＮＡ対ＱＵＩＮを含有する。ＫＹＮＡはＮＭＤＡ受容体のアンタゴニストであるが、ＱＵＩＮがアゴニストであるので、この比率の移行は行動ドメインに反映され得る。ＱＵＩＮ産生の原因となる１つの酵素である、キヌレニン３－モノオキシゲナーゼ（ＫＭＯ）の単一ヌクレオチド多型は、ＫＭＯ発現の減少およびＣＳＦ ＫＹＮＡレベルの増加と相関し、双極性障害患者における生涯精神病的特徴の原因となり得る。
トリプトファンはまた、５－ヒドロキシトリプタミン（５－ＨＴ）に、後にセロトニンに、次いでメラトニンに変換され得る。トリプトファンの枯渇はうつ病のエピソードを引き起こし得、キヌレニン経路におけるＩＤＯ活性はセロトニンを減少させ、うつ病を引き起こし得る。炎症関連うつ病では、トリプトファン異化代謝産物はセロトニンとは無関係に気分変動を引き起こし得る。トリプトファンのキヌレニン、その後のＱＵＩＮおよび３ＨＫへの変換は、神経毒性であり、鬱状態を誘発し得る。神経精神障害の機序は炎症関連の神経変性障害の機序とは異なるが、新しい治療法は依然としてキヌレニン経路の調節を含み得る。
キヌレニン経路が心血管の健康に影響を与える証拠もある。特に末期腎臓病患者では、ＩＤＯ活性の誘導とその後の血清キヌレニンの増加が、多くの心血管系合併症を引き起こす。キヌレニンは過線溶症と関連しており、必然的にアテローム性動脈硬化症の発症に関連している。キヌレニン、ＱＵＩＮ、マトリックスメタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）、およびＭＭＰの組織阻害剤のレベルの上昇は、心血管疾患（ＣＶＤ）を有する継続的な外来腹膜透析患者において、ＣＶＤのない患者および対照よりも発見されている。加えて、ＱＵＩＮは、血管壁リモデリングに関与する細胞外マトリックス構成成分の分解の原因であるＭＭＰ－２およびＭＭＰ－２の組織阻害剤と、正の相関があることが実証されている。これらの一連の証拠は、慢性腎臓病患者におけるキヌレニン経路の活性化と心血管疾患の有病率との間の関連性を示唆している。トリプトファン異化作用の調節不全に関連する疾患の兆候に関する上記の議論を考慮すると、ＩＤＯまたはＴＤＯ、キヌレニン経路の活性化およびトリプトファン枯渇の原因となる２つの酵素を阻害する新規化合物に対する満たされていない強い必要性が存在する。ＴＤＯおよびＩＤＯ阻害剤の開発ならびにそのような阻害剤を用いた治療方法は、前述の疾患および障害と闘うための重要なステップである。
２００３年の抗癌治療の重要な標的としてのインドールアミン２，３－ジオキシゲナーゼ１の発見以来、ヒトに使用するための新しいＩＤＯ１およびＴＤＯ阻害剤を製造することに向けてかなりの量の努力がなされてきた。しかしながら、少数の強力なＩＤＯ１阻害化合物のみが臨床試験に入っており、今日のところＦＤＡによって承認されたものはない。
したがって、新しいＩＤＯ１およびＴＤＯ阻害化合物に対する未だ満たされていない強い要求がある。
本開示の一実施形態は、本明細書の実施形態のいずれかに記載の新規化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関する（これらの新規化合物はＩＤＯ１、ＴＤＯ、またはＩＤＯ１およびＴＤＯの両方を調節する）。
本開示の別の実施形態は、式Ｉ（ａ）の化合物、
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 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体（Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｇ１、Ｇ２および環Ａが、本開示において記載される実施形態のいずれかに記載の通りである）に関する。
式Ｉ（ａ）の他の実施形態および下位実施形態は、本開示において本明細書中にさらに記載される。
本開示の別の実施形態は、本開示で本明細書に記載の式Ｉ（ａ）、または式Ｉ（ａ）の任意の実施形態および下位実施形態の化合物、あるいは薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、これらの化合物のいずれかの異性体または重水素化類似体、ならびに薬学的に許容される担体または賦形剤を含む医薬組成物に関する。
本開示の別の実施形態は、本開示で本明細書に記載の式Ｉ（ａ）、もしくは式Ｉ（ａ）の任意の実施形態の化合物、または薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくはこれらの化合物のいずれかの重水素化類似体、および別の治療薬を含む医薬組成物に関する。
本開示の別の実施形態は、本開示の本明細書に記載の式Ｉ（ａ）、もしくは式Ｉ（ａ）の任意の実施形態の化合物、またはこれらの化合物のいずれかの医薬的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体、または本開示に記載の任意の化合物の医薬組成物の有効量を対象に投与することを含む、ＩＤＯ１、ＴＤＯ、またはＩＤＯ１とＴＤＯの両方によって媒介される疾患または状態を有する対象を治療する方法に関する（この開示において、疾患または状態は、異常にまたはそうでなければＩＤＯ１、ＴＤＯ、もしくはＩＤＯ１およびＴＤＯの両方を発現するか、または前述のいずれかの変異もしくは転位を活性化する。）。この実施形態の他の実施形態では、疾患または状態は、本開示に記載されている疾患または状態のうちのいずれか１つ以上であり得る。他の実施形態では、疾患または状態は炎症性疾患、炎症性状態、自己免疫疾患または癌である。他の実施形態において、疾患または状態は、免疫抑制、自己免疫疾患（例えば、関節リウマチ、１型糖尿病、ループス、橋本甲状腺疾患、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、クローン病、潰瘍性大腸炎、セリアック病、腸の自己免疫疾患、腸内病原体によって引き起こされる疾患、および喘息）、ＨＩＶ、腫瘍増殖、腫瘍転移、感染症（例えば、エプスタインバーウイルスまたはＡ型インフルエンザウイルスなどのウイルスによって引き起こされる感染症）、非感染性炎症性疾患、慢性炎症によって促進される皮膚癌、神経変性疾患（例えば、アルツハイマー病、パーキンソン病およびハンチントン病）、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症）、精神神経傷害（例えば、統合失調症、双極性障害、うつ病、および炎症性うつ病）、心血管疾患、末期腎臓病、慢性腎臓病、ならびにアテローム性動脈硬化症からなる群から選択される。
Ｉ．定義
本明細書で使用される場合、別段に明確に示されない限り、以下の定義が適用される。
本明細書および添付の特許請求の範囲で使用されているように、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、別段に文脈が明らかに示さない限り、複数の言及を含むことに留意されたい。
結合点が別段に示さない限り、本開示の式Ｉ（ａ）の可変基の定義およびその全ての実施形態に列挙される化学部分構造は、左から右へ読まれるべきであり、右側は定義どおりに親構造に直接結合される。しかしながら、結合点が化学部分構造の左側に示される場合（例えば、－アルキルオキシ－（Ｃ１－Ｃ２５）アルキル）、次いでこの化学部分構造の左側は、定義どおりに親部分構造に直接結合される。化合物を構築する目的で、本明細書に記載の化合物の一般的な説明を考慮する場合、そのような構築は安定な構造の生成をもたらすと考えられる。すなわち、当業者は、通常は安定な化合物とは見なされないいくつかの構築物（すなわち、立体的に実用的および／または合成的に実現可能）を理論的に認識するであろう。
特に明記しない限り、単独で、または他の置換基の一部としての「アルキル」は、指定された炭素原子の数を有する、直鎖または分岐鎖炭化水素を意味する（すなわち、Ｃ１～６は、１～６個の炭素を意味する）。代表的なアルキル基としては、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、または１２個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖アルキル基が挙げられる。さらなる代表的なアルキル基としては、１、２、３、４、５、６、７、または８個の炭素原子を有する直鎖および分岐鎖アルキル基が挙げられる。アルキル基の例としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｔ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチル、ｎ－オクチルなどが挙げられる。本明細書中の各定義（例えば、アルキル、アルコキシ、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキルなど）について、アルキル部分の炭素原子数を示すために接頭辞を含まない場合、アルキル部分構造もしくはその部分は、１２個以下の主鎖炭素原子、または８個以下の主鎖炭素原子、または６個以下の主鎖炭素原子を有する。例えば、Ｃ１～６アルキル（またはＣ１～Ｃ６アルキル）は、１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状の炭化水素を指し、Ｃ１～２アルキル、Ｃ１～４アルキル、Ｃ２～６アルキル、Ｃ２～４アルキル、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～８アルキル、Ｃ１～７アルキル、Ｃ２～７アルキル、およびＣ３～６アルキルが挙げられるが、これらに限定されない。置換基は任意の利用可能な原子に結合し、安定な化合物を生成するが、任意に置換されたアルキルが、－ＯＲ（例えば、アルコキシ）、－ＳＲ（例えば、チオアルキル）、－ＮＨＲ（例えば、アルキルアミノ）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲなどの部分構造のＲ基である場合、アルキルＲ基の置換基は、部分構造の任意のＯ、Ｓ、またはＮに結合したアルキル炭素の置換基（Ｎがヘテロアリール環原子である場合を除く）が、部分構造の任意のＯ、Ｓ、またはＮに結合したアルキル炭素に結合している置換基の任意のＯ、Ｓ、またはＮをもたらすであろう置換基（Ｎがヘテロアリール環原子である場合を除く）を排除するようなものである。
単独で、または他の置換基の一部としての「アルキレン」は、接頭辞に示される炭素原子の数を有するアルカンから誘導される直鎖または分岐の飽和二価炭化水素部分構造を意味する。例えば（すなわち、Ｃ１～６は、１～６個の炭素を意味し、Ｃ１～６アルキレンは、メチレン、エチレン、プロピレン、２－メチルプロピレン、ペンチレン、ヘキシレンなどを含むことを意味する）。Ｃ１～４アルキレンとしては、メチレン－ＣＨ２－、エチレン－ＣＨ２ＣＨ２－、プロピレン－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、およびイソプロピレン－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ２－（ＣＨ２）２ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、
－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ３）２－ＣＨ２－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）－が挙げられる。典型的には、アルキル（またはアルキレン）基は、１～２４個の炭素原子を有し、それらの基は１０個以下、８個以下、または６個以下の炭素原子を有する。アルキレン部分構造中の炭素原子の数を示すために接頭辞が含まれない場合、アルキレン部分構造またはその部分は、１２個以下の主鎖炭素原子または８個以下の主鎖炭素原子、６個以下の主鎖炭素原子、または４個以下の主鎖炭素原子、または３個以下の主鎖炭素原子、または２個以下の主鎖炭素原子、または１個の炭素原子を有するであろう。いくつかの実施形態では、Ｃ０－アルキレンは結合を指す。
「アルケニル」とは、接頭辞に示された数の炭素原子を有し、少なくとも１つの二重結合を含有する直鎖状一価炭化水素ラジカルまたは分岐状一価炭化水素ラジカルを指す。例えば、Ｃ２～Ｃ６アルケニルは、エテニル、プロペニルなどを含むことを意味する。いくつかの実施形態において、アルケニルは、２～２０個の炭素原子または２～１０個の炭素原子（例えば、２～６個の炭素原子）を有し得、１～６個の炭素－炭素二重結合、例えば、１、２、または３個の炭素－炭素二重結合を有し得る。
「アルケニレン」という用語は、少なくとも１つの二重結合を含有し、接頭辞に示される数の炭素原子を有する直鎖状一価炭化水素ラジカルまたは分岐一価炭化水素ラジカルを指す。いくつかの実施形態において、アルケニレンは、２～２０個の炭素原子または２～１０個の炭素原子（例えば、２～６個の炭素原子）を有し得、１～６個の炭素－炭素二重結合、例えば、１、２、または３個の炭素－炭素二重結合を有し得る。
「アルキニル」という用語は、いくつかの実施形態では、２～２０個の炭素原子（いくつかの実施形態では、２～１０個の炭素原子、例えば、２～６個の炭素原子）を有し、１～６個の炭素－炭素三重結合、例えば１、２、または３個の炭素－炭素三重結合を有する、不飽和炭化水素のモノラジカルを指す。いくつかの実施形態において、アルキニル基は、エチニル（－Ｃ≡ＣＨ）、プロパルギル（またはプロピニル、すなわち－Ｃ≡ＣＣＨ３）などを含む。アルケニルまたはアルキニル部分中の炭素原子の数を示すために接頭辞が含まれない場合、アルケニルまたはアルキニル部分構造またはそれらの部分は、１２個以下の主鎖炭素原子、または８個以下の主鎖炭素原子、６個以下の主鎖炭素原子、４個以下の主鎖状炭素原子を有するであろう。
「アルキニレン」という用語は、少なくとも１つの三重結合を含有し、接頭辞に示される数の炭素原子を有する、直鎖状一価炭化水素ラジカルまたは分岐一価炭化水素ラジカルを指す。このような不飽和アルキル基の例としては、ビニル、２－プロペニル、クロチル、２－イソペンテニル、２－（ブタジエニル）、２，４－ペンタジエニル、３－（１，４－ペンタジエニル）、エチニル、１－および３－プロピニル、３－ブチニル、ならびに高級同族体および異性体が挙げられる。
「アルコキシ」または「アルコキシル」は、－Ｏ－アルキル基を指し、アルキルは本明細書で定義されている通りである。アルコキシの置換基は、任意の利用可能な原子に結合し、安定な化合物を生成するが、アルコキシの置換基は、Ｏ、Ｓ、またはＮ（Ｎがヘテロアリール環原子である場合を除く）が、アルコキシＯに結合したアルキル炭素に結合しないようなものである。さらには、アルコキシが他の部分構造の置換基として記載される場合、アルコキシ酸素は他の部分構造のＯ、Ｓ、もしくはＮ（Ｎがヘテロアリール環原子である場合）、または他の部分構造のアルケンもしくはアルキン炭素に結合している炭素原子には結合していない。
「アルコキシアルキル」という用語は、１個以上、例えば１～３個のアルコキシ基で置換されているアルキル基を指す。
「アルキルアミノ」は、－ＮＨ－アルキル基を指し、アルキルは本明細書で定義されている通りである。例示的なアルキルアミノ基としては、ＣＨ３ＮＨ－、エチルアミノなどが挙げられる。
「ジアルキルアミノ」は、各アルキルが独立して本明細書に定義されている通りである、－Ｎ（アルキル）（アルキル）基を指す。例示的なジアルキルアミノ基としては、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノなどが挙げられる。「シクロアルキルアミノ」は、基－ＮＲｄｄＲｅｅを表し、ＲｄｄおよびＲｅｅは、窒素と組み合さり、５～７員ヘテロシクロアルキル環を形成し、ヘテロシクロアルキルは、Ｏ、Ｎ、またはＳなどの環内の追加のヘテロ原子を含有し得、アルキルでさらに置換されていてもよい。あるいは、「シクロアルキルアミノ」は、－ＮＨ－シクロアルキル基を指し、シクロアルキルは本明細書で定義されている通りである。
「アミノ」または「アミン」は、基－ＮＨ２を表す。
単独で、または別の置換基の一部としての「シクロアルキル」または「炭素環」または「炭素環式」は、別段に明記しない限り、接頭辞に示される数の炭素原子を有する、または特定されていない場合には環当たり３～１０、また３～８、さらに３～６個の環員を有し（シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、１－シクロヘキセニルなど）、１個または２個の環炭素原子が任意にカルボニルで置き換えられ得る、飽和または不飽和の、非芳香族単環式、または二環式もしくは三環式炭素環系などの縮合環、またはキュバンを指す。シクロアルキルは、示された数の環原子を有する炭化水素環を指す（例えば、Ｃ３～８シクロアルキルは、３～８個の環炭素原子を意味する）。一実施形態において、シクロアルキルは飽和している。
「シクロアルケニル」という用語は、少なくとも１つの不飽和点を有するシクロアルキルを指す。
「シクロアルキルアルキル」は、－（アルキレン）－シクロアルキル基を指し、本明細書で定義されているアルキレンは、示される数の炭素原子を有するか、または特定されていない場合、６個以下、もしくは４個以下の主鎖炭素原子を有し、シクロアルキルは、本明細書で定義されている通り、示される数の炭素原子を有するか、または特定されていない場合、環当たり、３～１０個、また３～８個、また３～６個の環員を有する。Ｃ３～８シクロアルキル－Ｃ１～２アルキルは、３～８個の環炭素原子および１～２個のアルキレン鎖炭素原子を有することを意味する。例示的なシクロアルキルアルキルとしては、例えば、シクロプロピルメチレン、シクロブチルエチレン、シクロブチルメチレンなどが挙げられる。
「アルキルシクロアルキル」という用語は、アルキル基で置換されているシクロアルキル基を指し、アルキルおよびシクロアルキルは本明細書で定義されている通りである。
「シアノ」という用語は、基－ＣＮを指す。「シアノアルキル」という用語は、少なくとも１個のシアノ基、例えば１、２、または３個のシアノ基で置換されている、本明細書で定義されているアルキルを指す。例えば、「Ｃ１～４シアノアルキル」は、少なくとも１個のシアノ基、例えば１、２、または３個のシアノ基で置換されている、Ｃ１～Ｃ４アルキル基を指す。
単独で、または他の置換基の一部としての「アリール」は、別段に明記しない限り、単一環または複数環（最大３環まで）であり得、一緒に縮合しているか、または共有結合している、６～１４個の環炭素原子を含有する単環式、二環式、または多環式多価不飽和芳香族炭化水素ラジカルを指す。非置換アリール基の非限定的な例としては、フェニル、１－ナフチル、および２－ナフチルが挙げられる。「アリーレン」という用語は、二価のアリールを指し、アリールは本明細書で定義されている通りである。
「アリールアルキル」または「アラルキル」は、－（アルキレン）－アリールを指し、アルキレン基は本明細書で定義されている通りであり、示される数の炭素原子を有するか、または６個以下の主鎖炭素原子、もしくは４個以下の主鎖炭素原子を有し、アリールは本明細書で定義されている通りである。アリールアルキルの例としては、ベンジル、フェネチル、１－メチルベンジルなどが挙げられる。
「ハロアルキル」という用語は、１～７個のハロゲン原子で置換されているアルキルを指す。ハロアルキルは、モノハロアルキルまたはポリハロアルキルを含む。例えば、「Ｃ１～６ハロアルキル」という用語は、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、４－クロロブチル、３－ブロモプロポキシなどを含むことを意味する。「フルオロアルキル」という用語は、１～７個のフルオロで置換されているアルキルを指す。
「ハロゲン」または「ハロ」は、全てのハロゲン、すなわち、クロロ（Ｃｌ）、フルオロ（Ｆ）、ブロモ（Ｂｒ）、またはヨード（Ｉ）を指す。
「ヘテロ原子」は、酸素（Ｏ）、窒素（Ｎ）、および硫黄（Ｓ）を含むことを意味する。
単独で、または他の置換基の一部としての「ヘテロアリール」は、５個もしくは６個の環原子を含有する単環式芳香環ラジカル、または独立して、Ｏ、Ｓ、およびＮからなる群から選択される１個以上、１～４個、１～３個、または１～２個のヘテロ原子を含有する８～１０個の原子を有する、二環式芳香族ラジカルを指す。ヘテロアリールはまた、スルフィニル、スルホニル、および第三級環窒素のＮ－オキシドなどの酸化されたＳまたはＮを含むことを意図する。安定した化合物が生成されるように、炭素または窒素原子はヘテロアリール環構造の結合点である。ヘテロアリール基の例としては、ピリジル、ピリダジニル、ピラジニル、インドリジニル、ベンゾ［ｂ］チエニル、キナゾリニル、プリニル、インドリル、キノリニル、ピリミジニル、ピロリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、チエニル、イソキサゾリル、オキサチアジアゾリル、イソチアゾリル、テトラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、フラニル、ベンゾフリル、インドリル、トリアジニル、キノキサリニル、シンノリニル、フタラジニル、ベンゾトリアジニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾピラゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、イソベンゾフリル、イソインドリル、インドリジニル、ベンゾトリアジニル、チエノピリジル、チエノピリミジル、ピラゾロピリミジニル、イミダゾピリジン、ベンゾチアキソリル、ベンゾチエニル、キノリル、イソキノリル、インダゾリル、プテリジニルおよびチアジアゾリルが挙げられるが、これらに限定されない。「窒素含有ヘテロアリール」は、ヘテロ原子のいずれかがＮであるヘテロアリールを指す。
単独で、または別の置換基の一部としての「ヘテロアリーレン」は、二価ヘテロアリールを指し、ヘテロアリールは本明細書で定義されている通りである。
「ヘテロアリールアルキル」は、－（アルキレン）－ヘテロアリールを指し、アルキレン基は本明細書で定義されている通りであり、示される数の炭素原子を有するか、または特定されていない場合、６個以下の主鎖炭素原子もしくは４個以下の主鎖炭素原子を有し、ヘテロアリールは本明細書で定義されている通りである。
「ヘテロシクロアルキル」は、Ｎ、Ｏ、Ｓ（ＳＯおよびＳＯ２を含む）、またはＰ（ホスフィンオキシドを含む）から選択される１～５個のヘテロ原子を含有する飽和または不飽和非芳香族シクロアルキル基を指し、窒素および硫黄原子は任意に酸化され、窒素原子は任意に四級化され、残りの環原子はＣであり、１個または２個のＣ原子は任意にカルボニルで置き換えられていてもよい。ヘテロシクロアルキルは、オキソ基で置換されていてもよい。ヘテロシクロアルキルは、１～５個の環原子が－Ｎ＝、－から選択されるヘテロ原子である、３～１２個、または４～１０個の環原子、または５～８個の環原子の単環式、縮合二環式、または縮合多環式環系であり得、ここで１～５個の環原子は、－Ｎ＝、－Ｎ－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、または－Ｓ（Ｏ）２－から選択されるヘテロ原子であり、さらには、１個または２個の環原子が任意に－Ｃ（Ｏ）－基で置き換えられている。ヘテロシクロアルキルは、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリール環と縮合した複素環式環アルキル環でもあり得る。ヘテロシクロアルキル基の非限定的な例としては、ピロリジニル、ピペリジニル、イミダゾリジニル、ベンゾフラニル、ピラゾリジニル、モルホリニルなどが挙げられる。ヘテロシクロアルキル基は、環炭素またはヘテロ原子を介して分子の残りの部分に結合することができる。
「ヘテロシクロアルキルアルキル」または「ヘテロシクリルアルキル」は、－（アルキレン）－ヘテロシクロアルキルを指し、アルキレン基は本明細書で定義されている通りであり、示される数の炭素原子を有するか、または特定されていない場合、６個以下の主鎖炭素原子もしくは４個以下の主鎖炭素原子を有し、ヘテロシクロアルキルは本明細書で定義されている通りである。
「ヒドロキシル」または「ヒドロキシ」は、基－ＯＨを指す。「ヒドロキシアルキル」または「ヒドロキシアルキレン」という用語は、１～５個のヒドロキシ基で置換されている、各々本明細書に定義されているアルキル基またはアルキレン基を指す。
「－ＳＯ２－アルキル」という用語は、親部分構造への結合点が、硫黄原子上の結合によって表される部分構造を指し、アルキルは本明細書で定義されている通りである。
「－ＳＯ２－シクロアルキル」という用語は、親部分構造への結合点が、硫黄原子上の結合によって表される部分構造を指し、シクロアルキルは本明細書で定義されている通りである。
「－ＳＯ２－ハロアルキル」という用語は、親部分構造への結合点が、硫黄原子上の結合によって表される部分構造を指し、ハロアルキルは本明細書で定義されている通りである。
「－ＮＨＳＯ２－アルキル」という用語は、親部分構造への結合点が、窒素原子上の結合によって表される部分構造を指し、アルキルは本明細書で定義されている通りである。
「－ＮＨＳＯ２－シクロアルキル」という用語は、親部分構造への結合点が、窒素原子上の結合によって表される部分構造を指し、シクロアルキルは本明細書で定義されている通りである。
「－ＮＨＳＯ２－ハロアルキル」という用語は、親部分構造への結合点が、窒素原子上の結合によって表される部分構造を指し、ハロアルキルは本明細書で定義されている通りである。
「アルコキシカルボニル」という用語は、部分構造－Ｃ（Ｏ）－アルコキシを指し、アルコキシは本明細書で定義されている通りである。「Ｃ１～Ｃ４アルコキシカルボニル」という用語は、部分構造－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ４アルコキシを指し、Ｃ１～Ｃ４アルコキシは本明細書で定義されている通りである。
「架橋環」または「架橋化合物」は、２個の橋頭原子を連結する１～４個の炭素原子の架橋を含有する２個以上の環を有する、炭素環式または複素環式化合物である。本開示において、本開示の「架橋炭素環式環または複素環式環」という語句は、「架橋炭素環式環または架橋複素環式環」という語句と同じ意味を有する。本開示の目的のために、橋頭原子は、いかなる特定の環上の２つの隣接原子にもなり得ない。本開示の目的のために、架橋環中の２つの橋頭原子は、いかなる特定の環上の同じ原子にもなり得ない。架橋複素環式環は、少なくとも１個のヘテロ原子を有する架橋化合物を指す。橋頭原子は、分子の骨格フレームワークの一部である。架橋環（または化合物）は、完全に炭素環式（全ての炭素骨格原子）であり得る。以下は、架橋原子と橋頭原子のそれぞれを示す、架橋環の例である。
Figure 0007160800000002
本開示の目的のために、架橋環は、その架橋原子と橋頭原子のいずれにも結合していなく、これらの架橋環が本開示に記載される通りに置換され得る、１～２個のＣ１～Ｃ３アルキル基を任意に有し得る環を含むことを意味する。架橋環の他の非限定的な例としては、ビシクロ［１．１．１］ペンタン、アダマンチル、（１ｓ、５ｓ）－ビシクロ［３．３．１］ノナン、（１Ｒ、５Ｓ）－６，６－ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン、（１Ｒ、５Ｓ）－６，６－ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタン、（１ｒ、２Ｒ、４Ｓ、５ｒ、６Ｒ、８Ｓ）－テトラシクロ［３．３．１．０２，４．０６，８］ノナン、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．２］オクタン、および１－フルオロビシクロ［２．２．２］オクタンが挙げられる。
１つ以上の変数を持つ化学基の置換：
本開示の目的のために、下記のＲ１２（ａ）の実施形態のうちの１つに記載されているもの（任意の置換基Ｚ２、Ｚ５、およびＺ６を有するなどの１個以上の変数で置換されている化学基は、以下の置換パターンを含むことを意味する：
例として、Ｒ１２（ａ）の実施形態のうちの１つにおいて、語句「任意に１～８個のＺ２で置換され、任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されている飽和シクロアルキル」という語句は、飽和シクロアルキルに関して、以下の可能な置換パターン（１）～（８）を含むことを意味する：
（１）置換されていない飽和シクロアルキル、
（２）１～８個のＺ２（各Ｚ２が同一でも異なっていてもよい）で置換されている飽和シクロアルキル、
（３）１個のＺ５で置換されている飽和シクロアルキル、
（４）１～２個のＺ６（各Ｚ６が同一でも異なっていてもよい）で置換されている飽和シクロアルキル、
（５）（ｉ）１～８個のＺ２（各Ｚ２が同一でも異なっていてもよい）および（ｉｉ）１個のＺ５で置換されている飽和シクロアルキル、
（６）（ｉ）１～８個のＺ２（各Ｚ２が同一でも異なっていてもよい）および（ｉｉ）１～２個のＺ６（各Ｚ６が同一でも異なっていてもよい）で置換されている飽和シクロアルキル、
（７）（ｉ）１個のＺ５および（ｉｉ）１～２個のＺ６（各Ｚ６は同一でも異なっていてもよい）で置換されている飽和シクロアルキル、または
（８）（ｉ）１～８個のＺ２（各Ｚ２は同一でも異なっていてもよい）、（ｉｉ）１個のＺ５、および（ｉｉｉ）１～２個のＺ６（各Ｚ６は同一でも異なっていてもよい）で置換されている飽和シクロアルキル。
本開示の目的のために、かつ例として、「任意に１～９個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されている飽和シクロアルキル」という語句は、語句「任意に１～９個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されている飽和シクロアルキル」という語句と同じことを意味することが意味される。
用語「オキソ」は、Ｃ（＝Ｏ）または（Ｏ）を指す。いくつかの実施形態では、炭素上の２つの可能な結合点がオキソ基を形成する。
「スピロ環系」は、スピロ環系が１つの共通のスピロ炭素原子によって結合している、２個の環（炭素環式環、複素環式環、またはそれらの組み合わせ）を指す。
縮合環系は、２個の環は、２個の縮合環の間で共有される２個の隣接する炭素原子によって一緒に縮合される、２個の環（炭素環式環、複素環式環、またはそれらの組み合わせ）を指す。
本開示を通して使用される「任意の」または「任意に」は、後に説明される事象または状況が発生しても、しなくてもよく、説明が事象または状況が発生した場合と、発生しない場合とを含むことを意味する。例えば、語句「芳香族基は、任意に１個または２個のアルキル置換基で置換されている」という語句は、アルキルが存在しなくてもよいことを意味し、記載は、芳香族基がアルキル基で置換されている状況と、芳香族基アルキル基で置換されていない状況とを含む。
本開示の化合物に関連して本明細書で使用される、「合成する」という用語および同様の用語は、１個以上の前駆体材料からの化学合成を意味する。
本明細書中で使用される、「組成物」という用語は、少なくとも１つの薬学的に活性な化合物および少なくとも１つの薬学的に許容される担体または賦形剤を含有する、治療目的で意図される動物対象への投与に適した製剤を指す。
「薬学的に許容される」という用語は、示される材料が、治療される疾患または状態およびそれぞれの投与経路を考慮して、合理的に慎重な開業医に患者への材料の投与を回避させるような性質を持たないことを示す。例えば、そのような材料は、例えば注射剤のために、本質的に無菌であることが一般的に必要とされる。
「薬学的に許容される塩」は、哺乳動物などの患者への投与に許容される塩（例えば、所与の投与計画に対して許容される哺乳動物の安全性を有する塩）を指す。考えられる薬学的に許容される塩の形態は、限定されないが、モノ、ビス、トリス、テトラキスなどを含む。薬学的に許容される塩は、それらが投与される量および濃度において非毒性である。そのような塩の調製は、化合物がその生理学的効果を発揮するのを妨げることなく化合物の物理的特徴を変えることによって、薬理学的使用を容易にすることができる。物理的特性における有用な変更は、経粘膜投与を容易にするために融点を下げることと、より高濃度の薬物を投与することを容易にするために溶解度を高めることとを含む。そのような塩は、本明細書に記載の化合物に見られる特定の置換基に応じて、薬学的に許容される無機または有機塩基から、かつ薬学的に許容される無機または有機酸から誘導することができる。
薬学的に許容される塩は、標準的な技術によって調製することができる。例えば、遊離塩基形態の化合物は、適切な酸を含有する水性または水性アルコール溶液などの適切な溶媒中で溶解され、次いで溶液を蒸発させることにより単離することができる。別の例では、塩は、遊離塩基および酸を有機溶媒中で反応させることによって調製することができる。
本開示の化合物が比較的酸性の官能基を含有する場合、塩基付加塩は、原液のまま、または適切な不活性溶媒中でのいずれかで、中性形態のそのような化合物を十分な量の所望の塩基（すなわち、一級、二級、三級、四級、または環状アミン、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物など）と接触させることによって得ることができる。所望の酸は、例えばピラノシジル酸（グルクロン酸またはガラクツロン酸など）、アルファ－ヒドロキシ酸（クエン酸または酒石酸など）、アミノ酸（アスパラギン酸またはグルタミン酸など）、芳香族酸（安息香酸またはケイ皮酸など）、スルホン酸（ｐ－トルエンスルホン酸またはエタンスルホン酸など）などであり得る。いくつかの実施形態において、塩は、酢酸、トリフルオロ酢酸、プロピオン酸、アスコルビン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、カンホスルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グリコール酸、グルコン酸、グルクロン酸、グルタミン酸、馬尿酸、臭化水素、塩酸、イセチオン、乳酸、ラクトビオン、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、マンデル酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、粘液酸、ナフタレンスルホン酸、ニコチン酸、硝酸、パモ酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、スルファミン酸、ヨウ化水素酸、炭酸、酒石酸、ｐ－トルエンスルホン酸、ピルビン酸、アスパラギン酸、安息香酸、桂皮酸、アントラニル酸、メシル酸、サリチル酸、ｐ－ヒドロキシ安息香酸、フェニル酢酸、エンボン酸（ｐａｍｏｉｃ）、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、２－ヒドロキシエタンスルホン酸、スルファニル酸、ステアリン酸、シクロヘキシルスルファミン酸、シクロヘキシルアミノスルホン酸、キナ酸、アルギン酸、ヒドロキシ酪酸、ガラクト糖酸、およびガラクツロン酸などの、薬学的に許容される酸から誘導され得る。
アルギン酸塩などのアミノ酸の塩、およびグルクロン酸またはガラクツロン酸などの有機酸の塩も含まれる（例えば、Ｂｅｒｇｅ，Ｓ．Ｍ．ｅｔ ａｌ，“Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ，”Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９７７，６６：１－１９を参照されたい）。本開示のある特定の化合物は、化合物を塩基付加塩または酸付加塩のいずれかに変換することを可能にする塩基性官能基および酸性官能基の両方を含有する。
中性形態の化合物は、従来の方法で塩を塩基または酸と接触させ、親化合物を単離することにより再生することができる。親形態の化合物は、極性溶媒への溶解性などの特定の物理的性質において様々な塩形態とは異なるが、別様に、塩は、本開示の目的のための化合物の親形態と同等である。
異なる化合物の薬学的に許容される塩は、複合体として存在してもよい。複合体の例としては、８－クロロテオフィリン複合体（例えば、ジメンヒドリナート、ジフェンヒドラミン８－クロロテオフィリン（１：１）複合体、ドラマミンに類似）および様々なシクロデキストリン包接複合体が挙げられる。
本明細書で単独でまたは基の一部として使用される「重水素化」という用語は、置換されている重水素原子を意味する。本明細書で単独でまたは基の一部として使用される「重水素化類似体」という用語は、水素の代わりに置換されている重水素原子を意味する。本開示の重水素化類似体は、完全にまたは部分的に重水素置換された誘導体であり得る。いくつかの実施形態において、本開示の重水素置換された誘導体は、完全または部分的に重水素置換されたアルキル、アリールまたはヘテロアリール基を保持する。いくつかの実施形態において、重水素がそのような化合物上の任意の水素を置換することができる、式Ｉ（ａ）の化合物の重水素化類似体、およびその任意の下位実施形態が本明細書に提供される。場合によっては、重水素（Ｄ）が可能な置換基として明示的に列挙されているが、他の位置での重水素の可能性を排除することを意味しない。
本開示はまた、本明細書に列挙されるものと同一であるが、１つ以上の原子が、通常自然界で見つかる原子質量または質量数とは異なる原子質量または質量数を有する原子によって置き換えられるという事実に関して、本開示の同位体標識された化合物を包含する。本開示の化合物の全ての同位体変形は、放射性であろうとなかろうと、本開示の範囲内に包含されることが意図される。本開示の化合物に組込むことができる同位体の例としては、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素、および塩素の同位体が挙げられるが、２Ｈ（重水素、Ｄ）、３Ｈ（トリチウム）、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｆ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、３６Ｃｌ、および１２５Ｉには限定されない。別段に明記されない限り、位置が特に「Ｈ」または「水素」と指定される場合、位置は、重水素（Ｄ）または三重水素（３Ｈ）などの、その天然存在度同位体組成またはその同位体に水素を有すると理解される。本開示の特定の同位体標識された化合物（例えば、３Ｈおよび１４Ｃで標識されたもの）は、化合物および／または基質の組織分布アッセイにおいて有用である。三重水素化（すなわち、３Ｈ）および炭素－１４（すなわち１４Ｃ）およびフッ素－１８（１８Ｆ）同位体は、それらの調製の容易さおよび検出性のために有用である。さらには、重水素（すなわち、２Ｈ）などのより重い同位体による置換は、より高い代謝安定性（例えば、インビボ半減期の増加または必要用量の減少）に起因する特定の治療上の利点をもたらし得、したがっていくつかの状況で好まれ得る。本開示の同位体標識された化合物は一般に、同位体標識試薬を非同位体標識試薬の代わりに用いることにより、本明細書の以下の計画および実施例に記載されるものと類似の手順に従って調製され得る。
「プロドラッグ」は、そのようなプロドラッグが対象に投与された場合、インビボで式Ｉ（ａ）による活性な親薬物を放出する任意の化合物を意味する。式Ｉ（ａ）の化合物のプロドラッグは、式Ｉ（ａ）の化合物中に存在する官能基を、日常的な操作またはインビボのいずれかで修飾することによって調製され、修飾は、インビボで切断され、親化合物を放出する。プロドラッグは、単一工程でプロドラッグ形態から活性形態へと進行し得るか、あるいはそれ自体が活性を有し得るかまたは不活性であり得る１つ以上の中間形態を有し得る。いくつかのプロドラッグは酵素的に活性化され、活性化合物、またはさらなる化学反応により活性化合物を生じる化合物を生じる。プロドラッグは、式Ｉ（ａ）の化合物中のヒドロキシ、アミノ、カルボキシル、またはスルフヒドリル基が、インビボで切断して、それぞれ遊離のヒドロキシル、アミノまたはスルフヒドリル基を再生することができる任意の基に結合している、式Ｉ（ａ）の化合物を含む。プロドラッグの例としては、式Ｉ（ａ）の化合物中のヒドロキシ官能基のエステル（例えば、アセテート、ホルメート、およびベンゾエート誘導体）、アミド、グアニジン、カルバメート（例えば、Ｎ、Ｎ－ジメチルアミノカルボニル）などが挙げられるが、これらに限定されない。プロドラッグの他の例としては、これらに限定されないが、活性化合物のカルボネート、ウレイド、溶媒和物、または水和物が含まれる。プロドラッグの調製、選択、および使用は、Ｔ．Ｈｉｇｕｃｈｉ ａｎｄ Ｖ．Ｓｔｅｌｌａ，“Ｐｒｏ－ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，”Ｖｏｌ．１４ ｏｆ ｔｈｅ Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ、“Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ，”ｅｄ．Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，１９８５、およびｉｎ Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ，ｅｄ．Ｅｄｗａｒｄ Ｂ．Ｒｏｃｈｅ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９８７（これらのそれぞれは、その全体が参照により本明細書に組み入れられる）で考察される。
Ｔｈｅ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｃｈ．３１－３２（Ｅｄ．Ｗｅｒｍｕｔｈ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，２００１）に記載される通り、プロドラッグは、概念的に２つの非排他的カテゴリー、バイオ前駆体プロドラッグ、および担体プロドラッグに分類することができる。一般に、バイオ前駆体プロドラッグは、対応する活性薬物化合物と比較して、不活性であるか、または低い活性を有する化合物であり、１つ以上の保護基を含有し、代謝または加溶媒分解によって活性形態に変換される。活性薬物形態および任意の放出された代謝産物の両方は、許容できるほど低い毒性を有するはずである。典型的には、活性薬物化合物の形成は、以下の種類のうちの１つである代謝過程または反応を含む：
酸化反応：酸化反応は、アルコール、カルボニル、および酸官能基の酸化、脂肪族炭素の水酸化、脂環式炭素原子の水酸化、芳香族炭素原子の酸化、炭素－炭素二重結合の酸化、窒素含有官能基の酸化、ケイ素、リン、ヒ素、および硫黄の酸化、酸化的Ｎ－脱アルキル化、酸化的Ｏ－およびＳ－脱アルキル化、酸化的脱アミノ化、ならびに他の酸化的反応などの反応に限定されずに例証される。
還元反応：還元反応は、カルボニル官能基の還元、アルコール官能基および炭素－炭素二重結合の還元、窒素含有官能基の還元、および他の還元反応などの反応に限定されずに例証される。
酸化状態を変化させない反応：酸化状態を変化させない反応は、エステルおよびエーテルの加水分解、炭素－窒素単結合の加水分解切断、非芳香族複素環の加水分解開裂、多重結合での水和および脱水、脱水反応、加水分解的脱ハロゲン化、ハロゲン化水素分子の除去、および他のそのような反応から生じる新しい原子結合などの反応に限定されずに例証される。
担体プロドラッグは、例えば、作用部位への取り込みおよび／または局所送達を改善する、輸送部分構造を含有する薬物化合物である。そのような担体プロドラッグにとって望ましくは、薬物部分構造と輸送部分構造との間の結合は共有結合であり、プロドラッグは、不活性であるか、または薬物化合物よりも活性が低く、プロドラッグおよび任意の放出輸送部分構造は、許容できるほど無毒である。輸送部分構造が取り込みを促進することを意図しているプロドラッグについては、典型的には輸送部分構造の放出は迅速であるべきである。他の場合では、徐放を提供する部分構造、例えば特定のポリマーまたはシクロデキストリンなどの他の部分構造を利用することが望ましい。（例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｃｈｅｎｇら、米国特許出願公開第２００４／００７７５９５号を参照されたい）そのような担体プロドラッグは、経口投与される薬物にとってしばしば有利である。担体プロドラッグは、例えば、以下の特性、親油性の増加、薬理学的効果の持続期間の増加、部位特異性の増加、毒性および有害反応の減少、および／または薬物製剤の改善（安定性、水溶性、望ましくない官能的または物理化学的特性の抑制）のうちの１つ以上を改善するために使用することができる。例えば、親油性は、ヒドロキシル基を親油性カルボン酸で、またはカルボン酸基をアルコール、例えば脂肪族アルコールでエステル化することによって増大させることができる。Ｗｅｒｍｕｔｈ。
代謝産物、例えば、活性代謝産物は、上記に記載されるプロドラッグ、例えばバイオ前駆体プロドラッグと重複する。したがって、そのような代謝産物は、薬理学的に活性な化合物、または対象の身体における代謝過程から生じる誘導体である薬理学的に活性な化合物にさらに代謝する化合物である。これらのうち、活性代謝産物は、そのような薬理学的に活性な誘導体化合物である。プロドラッグについては、プロドラッグ化合物は、一般に不活性であるか、または代謝産物より活性が低い。活性代謝産物については、親化合物は、活性化合物であっても、または不活性プロドラッグであってもよい。
プロドラッグおよび活性代謝産物は、当該技術分野において既知の日常的な技術を用いて同定することができる。例えば、Ｂｅｒｔｏｌｉｎｉ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｊ．”Ｍｅｄ．”Ｃｈｅｍ．，４０：２０１１－２０１６；Ｓｈａｎ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｊ Ｐｈａｒｍ Ｓｃｉ ８６（７）：７５６－７５７；Ｂａｇｓｈａｗｅ，１９９５，Ｄｒｕｇ Ｄｅｖ．Ｒｅｓ．，３４：２２０－２３０；Ｗｅｒｍｕｔｈを参照されたい。
「互変異性体」は、分子の１個の原子のプロトンが別の原子に移行する現象によって生成される化合物を意味する。Ｊｅｒｒｙ Ｍａｒｃｈ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ，Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，ｐａｇｅｓ ６９－７４（１９９２）を参照されたい。互変異性体はまた、平衡状態で存在し、１つの異性体形態から別の異性体形態へ容易に変換される２つ以上の構造異性体の１つをいう。例としては、アセトン／プロペン－２－オールなどのケト－エノール互変異性体、イミン－エナミン互変異性体など、グルコース／２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシ－ヘキサナールなどの環鎖互変異性体、ピラゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、トリアゾール、およびテトラゾールなどの－Ｎ＝Ｃ（Ｈ）－ＮＨ－環原子配置を含有するヘテロアリール基の互変異性形態が挙げられる。化合物が、例えば、ケトもしくはオキシム基、または芳香族部分構造を含有する場合、互変異性異性（「互変異性」）が起こり得る。本明細書で記載される化合物は、１つ以上の互変異性体を有し得、したがって様々な異性体を含む。当業者は、他の互変異性環原子配置が可能であることを認識するであろう。これらの化合物の全てのそのような異性体形態は、本開示に明白に含まれる。
「異性体」は、同一の分子式を有するが、それらの原子の結合の性質もしくは順序、またはそれらの原子の空間配置が異なる化合物を意味する。それらの原子の空間配置が異なる異性体は、「立体異性体」と称される。「立体異性体（Ｓｔｅｒｅｏｉｓｏｍｅｒ）」および「立体異性体（ｓｔｅｒｅｏｉｓｏｍｅｒｓ）」は、それらが１つ以上の非対称中心または非対称性置換を有する二重結合を保有し、したがって個々の立体異性体また混合物として生成され得る場合、異なる立体異性体形態で存在する化合物を指す。立体異性体としては、エナンチオマーおよびジアステレオマーが挙げられる。互いの鏡像ではない立体異性体は「ジアステレオマー」と称され、互いに重ね合わせることができない鏡像である立体異性体は「エナンチオマー」と称される。化合物が非対称中心を有する場合、例えば、４個の異なる基に結合されている場合、一対のエナンチオマーが可能である。エナンチオマーは、その非対称中心の絶対配置を特徴とし得、ＣａｈｎおよびＰｒｅｌｏｇのＲ－およびＳ－配列則によって、または分子が偏光面を回転させる方法によって説明され、右旋性または左旋性と呼ばれる（すなわち、各々（＋）または（－）－異性体として）。キラル化合物は、個々のエナンチオマーとして、またはそれらの混合物として存在し得る。等割合のエナンチオマーを含有する混合物は、「ラセミ混合物」と呼ばれる。別の例として、立体異性体は、二重結合の隣接炭素上の置換基のシスまたはトランス配向などの幾何異性体が含まれる。別段に示されない限り、本説明は個々の立体異性体ならびに混合物を含むことを意図する。立体化学の決定と立体異性体の分離のための方法は、当該技術分野で周知であり、（Ｃｈａｐｔｅｒ ４ ｏｆ ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ，６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎＪ．Ｍａｒｃｈ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，２００７の考察を参照されたい）、１つ以上の立体中心のキラリティーにおいて異なる。
「水和物」は、水分子と、溶質の分子またはイオンとの組み合わせによって形成された複合体を指す。「溶媒和物」とは、溶媒分子と、溶質の分子またはイオンとの組み合わせによって形成される複合体を指す。溶媒は、有機化合物、無機化合物、または両方の混合物であり得る。溶媒和物は、水和物を含むことを意味する。溶媒のいくつかの例としては、メタノール、Ｎ、Ｎ－ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、および水が挙げられるが、これらに限定されない。一般に、溶媒和形態は、非溶媒和形態と同等であり、本開示の範囲内に包含される。本開示の特定の化合物は、多結晶形態または非晶質形態で存在し得る。
「固体形態」は、治療目的のために意図された動物対象への投与に適した薬学的に活性な化合物の固体調製物（すなわち、気体でも液体でもない調製物）を指す。固体形態は、塩、共結晶、または非晶質複合体などの任意の複合体、ならびに化合物の任意の多型を含む。固体形態は、実質的に結晶質、半結晶質、または実質的に非晶質であり得る。固体形態は直接投与してもよく、または改善された医薬特性を有する適切な組成物の調製に使用してもよい。例えば、固体形態は、少なくとも１つの薬学的に許容される担体または賦形剤を含む製剤において使用され得る。
アミノ酸または核酸配列に関連して本明細書で使用される場合、「単離物」という用語は、配列が、通常関連するであろうアミノ酸および／または核酸配列の少なくとも一部から分離されていることを示す。
アミノ酸または核酸配列に関連して、「精製された」という用語は、対象の分子が、例えば細胞培養物中などの従来の組成物中に観察された割合よりも、組成物中に生体分子の顕著に大きな割合を構成することを示す。より大きな割合は、従来の組成物に見られる割合に対して、２倍、５倍、１０倍、または１０倍超であり得る。
モジュレーターであるかまたはモジュレーターであり得る化合物の使用、試験、またはスクリーニングの文脈において、「接触すること」という用語は、化合物が、化合物と他の特定の物質との間の潜在的な結合相互作用および／または化学反応が起こり得る特定の分子、複合体、細胞、組織、生物、または他の特定の物質に十分に接近する原因になっていることを意味する。
「アッセイする」は、実験条件の作成、および特定の実験条件への曝露の特定の結果に関するデータの収集を意味する。例えば、酵素は、検出可能な基質上で作用するそれらの能力に基づいてアッセイすることができる。化合物は、特定の標的分子または分子に結合するその能力に基づいてアッセイすることができる。
本明細書中で使用される場合、「リガンド」および「モジュレーター」という用語は、標的生体分子の活性を変化させる（すなわち、増加または減少させる）化合物、例えば本明細書に記載のものなどの酵素を指すために、同等に使用される。一般に、リガンドまたはモジュレーターは小分子であり、「小分子は、１５００ダルトン以下、１０００ダルトン以下、８００ダルトン以下、または６００ダルトン以下の分子量を有する化合物を指す。したがって、「改善されたリガンド」は、基準化合物よりも優れている薬理学的および／または薬物動態学的特性を保有するものであり、「優れている」は特定の生物学的システムまたは治療用途に関して、当業者によって定義され得る。
標的と潜在的結合化合物との間の相互作用に関連して「結合する」という用語は、潜在的結合化合物が、一般にタンパク質との会合（すなわち、非特異的結合）と比較して統計的に有意な程度に標的と会合することを示す。したがって、「結合化合物」という用語は、標的分子と統計的に有意な会合を有する化合物を指す。いくつかの実施形態において、結合化合物は、１ｍＭ以下、１μＭ以下、１００ｎＭ以下、１０ｎＭ以下、または１ｎＭ以下の解離定数（ＫＤ）で特定の標的と相互作用する。標的に結合する化合物の文脈において、「より高い親和性」および「選択的」という用語は、化合物が、基準化合物よりも、または基準条件での同じ化合物よりも、すなわちより低い解離定数でより強く結合することを示す。いくつかの実施形態では、より大きい親和性は、少なくとも２、３、４、５、８、１０、５０、１００、２００、４００、５００、１０００、または１０，０００倍高い親和性である。
「調節する」、「調節」などの用語は、ＩＤＯ１またはＴＤＯなどの酵素の機能および／または発現を増加または減少させる化合物の能力を指し、そのような機能は転写調節活性および／または結合を含み得る。調節は、インビトロまたはインビボで起こり得る。本明細書に記載される調節は、阻害、拮抗作用、部分拮抗作用、活性化、直接的または間接的のいずれかでのＩＤＯ１もしくはＴＤＯに関連する機能または特徴のアゴニズムもしくは部分アゴニズム、および／または直接的もしくは間接的のいずれかでのＩＤＯ１もしくはＴＤＯの発現の上方調節もしくは下方調節を含む。他の実施形態では、調節は直接的である。阻害剤または拮抗剤は、例えば刺激に結合し、部分的にまたは全体的に刺激を遮断し、活性化を減少、予防、阻害、遅延し、遅延し、シグナル伝達を不活性化し、脱感作し、または下方制御する化合物である。活性化剤またはアゴニストは、例えば、活性化に結合し、それを刺激、増加、開放、活性化、促進、増強し、シグナル伝達を活性化、感作、または上方制御する化合物である。
本明細書で使用される、「治療する」、「治療すること」、「療法（ｔｈｅｒａｐｙ）」、「療法（ｔｈｅｒａｐｉｅｓ）」という用語、および同様の用語は、物質、例えば、疾患または状態のうちの１つ以上の症状、すなわち、適応症を予防、軽減、または改善し、かつ／あるいは治療されている対象の生存を延長する有効量の、本明細書に記載される任意の１つ以上の化合物の投与を指す。
本明細書で使用される、「予防する」、「予防すること」、「予防」という用語およびそれらの文法的な変形は、疾患、障害もしくは状態および／またはそれに付随する症状のうちの１つ以上の再発を部分的もしくは完全に遅らせるか、または妨げるか、あるいは対象が障害もしくは状態を得るか、またはそれを再び得ることを防ぐか、あるいは障害もしくは状態、またはその付随する症状のうちの１つ以上を得ることか、またはそれを必要とする対象のリスクを減らす方法を指す。
本明細書中で使用される、用語「対象」、「動物対象」という用語、および同様の用語は、ヒトおよびヒト以外の脊椎動物、例えば、ヒト、他の霊長類、スポーツ動物、および牛、馬、卵子、豚などの商業目的の動物、またはげっ歯類、あるいは犬および猫などのペットなどのあらゆる哺乳動物を含むが、これらに限定されない生命体を指す。
「単位剤形」は、疾患または病状を患っている対象を治療するための単回投与を意図した組成物を指す。各単位剤形は、典型的には本開示の活性成分のそれぞれに加えて、薬学的に許容される賦形剤を含む。単位剤形の例は、個々の錠剤、個々のカプセル、原薬粉末、液剤、軟膏、クリーム、点眼剤、坐剤、乳剤、または懸濁剤である。疾患または状態の治療は、単位剤形の周期的投与、例えば、１つの単位剤形を、１日に２回以上、各食事に１回、４時間に１回、もしくは他の間隔、または１日に１回のみ必要とし得る。「経口単位剤形」という表現は、経口的に摂取されるように設計された単位剤形を指す。
「投与すること」という用語は、経口投与、座薬としての投与、局所接触、静脈内、腹腔内、筋肉内、病巣内、鼻腔内もしくは皮下投与、または徐放装置、例えばミニ浸透圧ポンプの対象への埋め込みを指す。投与は、非経口および経粘膜（例えば、口腔、舌下、口蓋、歯肉、鼻、膣、直腸、または経皮）を含む任意の経路による。非経口投与は、例えば、静脈内、筋肉内、細動脈内、皮内、皮下、腹腔内、脳室内および頭蓋内を含む。他の送達様式としては、リポソーム製剤の使用、静脈内注入、経皮パッチなどが挙げられるが、これらに限定されない。
本文脈において、「治療有効」または「有効量」という用語は、投与される際の化合物もしくは材料、または化合物もしくは材料の量が、治療されている疾患、障害または医学的状態の１つ以上の症状を予防、軽減、または改善するのに、かつ／あるいは治療されている対象の生存を延長するのに十分または有効であることを示す。治療有効量は、化合物、疾患、障害または状態、およびその重症度、ならびに治療される哺乳動物の年齢、体重などに応じて変わるであろう。一般に、対象における満足のいく結果は、対象体重の約０．１～約１０ｇ／ｋｇの一日量で得られることが示される。いくつかの実施形態では、一日量は、体重の約０．１０～１０．０ｍｇ／ｋｇ、体重の約１．０～３．０ｍｇ／ｋｇ、体重の約３～１０ｍｇ／ｋｇ、体重の約３～１５０ｍｇ、体重の約３～１００ｍｇ／ｋｇ、体重の約１０～１００ｍｇ／ｋｇ、体重の約１０～１５０ｍｇ／ｋｇ、または体重の約１５０～１０００ｍｇ／ｋｇの範囲である。投与量は、便利に、例えば１日４回までの分割用量で、または徐放性形態で投与することができる。
「ＩＤＯ１」という用語は、酵素、インドールアミン２，３－ジオキシゲナーゼ１を指す。ヒトＩＤＯ１は、例えば、Ｔｏｎｅ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１８（２）：３６７（１９９０）で考察される。
「ＴＤＯ」という用語は、酵素、トリプトファン２，３－ジオキシゲナーゼを指す。ヒトＴＤＯは、例えば、Ｃｏｍｉｎｇｓ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｏｍｉｃｓ ２９（２），３９０－３９６（１９９５）で考察される。
ＩＤＯ１および／またはＴＤＯの機能を阻害する化合物の能力は、生化学的アッセイ、例えば結合アッセイ、または細胞ベースのアッセイにおいて実証することができる。
本明細書で使用される、「ＩＤＯ１またはＴＤＯ媒介性の疾患または状態」という用語は、ＩＤＯ１またはＴＤＯの生物学的機能が、疾患または状態の発症および／または経過に影響を及ぼし、かつ／あるいは、ＩＤＯ１またはＴＤＯの調節が発症、経過、および／または症状を変化させる、疾患または状態を指す。これらの変異は、受容体の固有の活性を様々な程度まで減衰させ、かつＩＤＯ １またはＴＤＯ活性の調節の影響に関するモデルである。ＩＤＯ１またはＴＤＯ媒介性の疾患または状態は、ＩＤＯ１またはＴＤＯ阻害が治療上の利益をもたらす疾患または状態を含み、例えば、本明細書に記載される化合物を含むＩＤＯ１またはＴＤＯ阻害剤での治療は、病気や状態を患っているか、またはリスクにある対象に治療上の利点を提供する。
「ＩＤＯ１媒介性の疾患または障害」という用語は、ＩＤＯ１活性に関連するか、またはそれに関与する疾患、例えば、ＩＤＯ１の過剰活性およびこれらの疾患に付随する状態を含む。「ＩＤＯ１の過剰活性」という用語は、１）通常ＩＤＯ１を発現しない細胞でのＩＤＯ１発現、２）望ましくない細胞増殖をもたらすＩＤＯ１発現の増加、または３）ＩＤＯ１の構成的活性化をもたらす変異のいずれかを指す。ＩＤＯ１媒介性の疾患または障害の例には、異常に多量のＩＤＯ１に起因する、ＩＤＯ１の過剰刺激または異常に多量のＩＤＯ１活性から生じる障害が含まれる。本明細書に記載される通り、ＩＤＯ１の過剰活性が、炎症性疾患および自己免疫疾患、細胞増殖性疾患、新生物性疾患、ならびに癌を含む多くの疾患の病態形成に関与していることが知られている。
「ＴＤＯ媒介性の疾患または障害」という用語は、ＴＤＯ活性に関連するか、またはそれに関与する疾患、例えば、ＴＤＯの過剰活性、およびこれらの疾患に付随する状態を含む。「ＴＤＯの過剰活性」という用語は、１）通常ＴＤＯを発現しない細胞でのＴＤＯ発現、２）望ましくない細胞増殖をもたらすＴＤＯ発現の増加、または３）ＴＤＯの構成的活性化をもたらす変異のいずれかを指す。ＴＤＯ媒介性の疾患または障害の例には、異常に多量のＴＤＯに起因する、ＴＤＯの過剰刺激または異常に多量のＴＤＯ活性から生じる障害が含まれる。本明細書に記載される通り、ＴＤＯの過剰活性が、炎症性疾患および自己免疫疾患、細胞増殖性疾患、新生物性疾患、ならびに癌を含む多くの疾患の病態形成に関与していることが知られている。
また、生体分子標的に結合する化合物の文脈において、「より高い特異性」という用語は、化合物が、関連する結合条件下で存在し得る別の生体分子または複数の生体分子よりも大きな程度で、特定の標的に結合し、かかる他の生体分子への結合が、特定の標的への結合とは異なる生物学的活性を生じることを示す。典型的には、特異性は、例えばＩＤＯ１またはＴＤＯの場合、あるいは他の種類の酵素の場合でも、限られた一組の他の生体分子を基準としている。特定の実施形態では、より大きい特異性は、少なくとも２、３、４、５、８、１０、５０、１００、２００、４００、５００、または１０００倍高い特異性である。
結合化合物またはリガンドに関連して本明細書中で使用される、「ＩＤＯ１に特異的」という用語および同様の意味の用語は、特定の化合物が、特定の試料中に存在し得る他の酵素に対するよりも、統計的に大きい程度までＩＤＯ１に結合することを意味する。また、結合以外の生物学的活性が示される場合、「ＩＤＯ１に特異的」という用語は、特定の化合物が、他の酵素に対するよりも、ＩＤＯ１の結合に関連して大きい生物学的効果、例えば酵素活性阻害を示す。特異性はまた、特定の試料中に存在し得る他の生体分子（ＩＤＯ１酵素に限定されない）に関するものである。
結合化合物またはリガンドに関連して本明細書中で使用される、「ＴＤＯに特異的」という用語および同様の意味の用語は、特定の化合物が、特定の試料中に存在し得る他の酵素に対するよりも、統計的に大きい程度までＴＤＯに結合することを意味する。また、結合以外の生物学的活性が示される場合、「ＴＤＯに特異的」という用語は、特定の化合物が、他の酵素に対するよりも、ＴＤＯの結合に関連して大きい生物学的効果、例えば酵素活性阻害を示す。特異性はまた、特定の試料中に存在し得る他の生体分子（ＴＤＯ酵素に限定されない）に関するものである。
「第一選択癌療法」という用語は、癌細胞の数を減らすための初期レジメンとして対象に施される療法を指す。第一選択療法はまた、導入療法、一次療法、および一次治療とも呼ばれる。第一選択療法は、１つ以上の薬剤と組み合わせて投与することができる。特定の疾患に対する第一選択治療に対して現在受け入れられているアプローチの要約は、そのような疾患へのＮＣＩガイドラインに見出すことができる。
「第二選択癌療法」という用語は、第一選択療法に反応しない、すなわち、しばしば第一選択療法が施されるか、または寛解状態になった後に癌が再発する対象に施される癌治療を指す。特定の実施形態では、施され得る第二選択療法は、「第一選択癌療法」に記載される治療のいずれかであり得る最初の成功癌療法の反復を含む。特定の疾患のための第二選択治療への現在許容されるアプローチの要約は、そのような疾患へのＮＣＩガイドラインに記載される。
「難治性」という用語は、対象が癌療法または治療に対して応答しないか、別段に抵抗性であることを指す。癌療法は、第一選択、第二選択、またはその後に施される任意の治療であり得る。特定の実施形態では、難治性は、２回の誘発試行後に対象が完全な寛解を達成できない状態を指す。対象は、特定の治療に対する癌細胞の固有の耐性のために難治性であり得るか、あるいは対象は、特定の治療の経過の間に発生する獲得耐性のために難治性であり得る。
加えて、本明細書で使用される略語は以下のそれぞれの意味を有する：
Figure 0007160800000003
ＩＩ．化合物
本開示の実施形態１は、式Ｉ（ａ）の化合物、
Figure 0007160800000004
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関し、式中、
環Ａが、
Figure 0007160800000005
 （式中、Ｇ１およびＧ２がそれぞれＣである）、
Figure 0007160800000006
 （式中、Ｇ１およびＧ２がそれぞれＣである）、
Figure 0007160800000007
 （式中、Ｇ１がＮであり、Ｇ２がＣである）、または
Figure 0007160800000008
 （式中、Ｇ１がＣであり、Ｇ２がＮである）であり、
Ｒ４、Ｒ５、およびＲ６がそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＯＣＨ３、もしくは任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであるが、
但し、環Ａが
Figure 0007160800000009
 である場合、Ｒ４、Ｒ５、もしくはＲ６の少なくとも１つがＨではないことを条件とし、かつ
環Ａが
Figure 0007160800000010
 である場合、Ｒ７が（ｅ）
Figure 0007160800000011
 または（ｆ）
Figure 0007160800000012
 であることを条件とするか、あるいは
Ｒ５およびＲ６が、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、その炭素原子上で、ハロゲン、アルキル、およびハロアルキルからなる群から選択される１つ以上の置換基でそれぞれ任意に置換された４～６員炭素環式環もしくは複素環式環を形成し、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、その炭素原子上で、ハロゲン、アルキル、およびハロアルキルからなる群から選択される１つ以上の置換基でそれぞれ任意に置換された４～６員炭素環式環もしくは複素環式環を形成し、
Ｒ７が、以下の基（ａ）～（ｆ）、
（ａ）任意に１～７個のＺ１で置換され、かつ任意に１個のＺ４で置換されたシクロアルケニル、
（ｂ）任意に１～９個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル、
（ｃ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された架橋複素環式環、
（ｄ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された２個のヘテロシクロアルキル基を含有し、任意にその炭素原子上で１～８個のＺ３で置換され、かつ任意にアルキル、ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２－アルキル、ＳＯ２－ハロアルキル、もしくは１～６個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキルでＮ置換されている、スピロ環系、
（ｅ）
Figure 0007160800000013
 または
（ｆ）
Figure 0007160800000014
 のうちの１つであり、
Ｒ８が、Ｈ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、もしくは－ＣＦ３であり、
Ｒ８ｂが、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、もしくは－ＣＦ３であり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～３－Ｒ１２であるか、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～９個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されたシクロアルキル、
（ｂ）任意に１～９個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のシクロアルキル基を含有し、任意に１～９個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されている、スピロ環系、
（ｄ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個のヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～９個のＺ３で置換され、かつ任意にアルキル、ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、もしくは１～６個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキルでＮ置換されている、スピロ環系、または
（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個の架橋環を含有し、任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されている、スピロ環系、のうちの１つを形成し、
Ｒ１０が、Ｈ、アルキル、またはハロアルキルであり、
Ｒ１１が、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ＣＮ、アルキニル、任意に１～４個のＪ３で置換されたフェニル、任意に１～４個のＪ３で置換されたヘテロアリール、任意に１～４個のＪ３で置換されたヘテロシクロアルキル、－アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ＯＨ、－アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ２、－アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－アルキル、－アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（アルキル）２、アルコキシ、任意に１～４個のＪ３で置換された－アルキレン－Ｃ（Ｏ）、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－アルキル、アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－アルキル、ヒドロキシアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換されたシクロアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換されたシクロアルキルアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換されたアルキレン－フェニル、任意に１～４個のＪ３で置換された－アルキレン－ＳＯ２－フェニル、－アルキレン－ＳＯ２－アルキル、－アルキレン－ＮＨ－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、任意に１～４個のＪ３で置換されたアルキルシクロアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換された－アルキレン－ヘテロアリール、または任意に１～４個のＪ３で置換されたＣ（Ｏ）－フェニルであり、
Ｒ１２が、以下の基（ａ）～（ｇ）、
（ａ）任意に１～９個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換された飽和シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された不飽和シクロアルキル、
（ｃ）任意に１～９個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル、
（ｄ）任意に１～２個のＺ２で置換されたフェニル、
（ｅ）任意に１～５個のＺ２で置換された架橋環であって、炭素原子上で、任意に－Ｎ（Ｈ）（ＳＯ）２－アルキルで置換され、かつ任意にアルキル、ハロアルキル、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは１～５個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキルで置換されている、架橋環、
（ｆ）任意に１～２個のＺ２で置換されたヘテロアリール、または
（ｇ）任意に１～２個のＧ基で置換されたアルキル、のうちの１つであり、
各Ｇが独立して、－ＣＦ３、Ｃ３～６シクロアルキル、ＣＮ、ＮＨ２、Ｎ（Ｈ）アルキル、－Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）－アルキル、または－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）２であり、
Ｊ１が、任意に１～４個のＪ３で置換されたＣ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ１～Ｃ６アルキレン－Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６シアノアルキル、Ｃ１～Ｃ６ヒドロキシアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレン－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意で１～４個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレン－フェニル、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－５～６員ヘテロアリール、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－４～６員ヘテロシクロアルキルであり、
Ｊ２が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、またはＣ１～Ｃ６ハロアルキルであり、
各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ１～Ｃ６アルコキシ、ＣＮ、任意にＣ１～Ｃ３アルキルで置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－４～６員ヘテロシクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ６アルキル、または－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）２であるが、但し、Ｊ３が窒素に結合している場合、Ｊ３は、ハロゲン、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ６アルキル、または－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）２ではあり得ないことを条件とし、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｄ、ハロゲン、アルキル、もしくはハロアルキルであるか、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、任意に１～３個のハロゲンで置換されたシクロアルキルを形成し、
各Ｚ１が、独立して、ＣＮ、ハロゲン、アルキル、またはハロアルキルであり、
各Ｚ２が、独立して、－ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換されたシクロアルキル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキル、－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）アルキル、－Ｎ（アルキル）２、任意にハロまたはフェニルで置換されたアルコキシル、５～６員ヘテロシクロアルキル、または５～６員ヘテロアリールであるが、但し、Ｚ２が窒素に結合している場合、Ｚ２は、－ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、アルコキシル、－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）アルキル、または－Ｎ（アルキル）２ではあり得ないことを条件とし、
各Ｚ３は、独立して、ＣＮ、ハロゲン、アルキル、またはハロアルキルであり、
Ｚ４が、アルコキシアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換されたフェニル、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、任意に１～６個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、
－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－アルキル、任意に１～６個のハロゲンで置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－シクロアルキル、または
－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ハロアルキルであり、
Ｚ５が、アルコキシアルキル、－ＳＯ２－アルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｊ１、－ＣＯ２Ｊ２、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－フェニル、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－ＣＨ（フェニル）２、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－ＣＨ（Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル）２、－ＳＯ２－ハロアルキル、任意に１～６個のＪ３で置換された－ＳＯ２－シクロアルキル、任意に１～６個のＪ３で置換された－ＳＯ２－ヘテロシクロアルキル、任意に１～６個のＪ３で置換された－ＳＯ２－ヘテロアリール、任意に１～６個のＪ３で置換された－ＳＯ２－アリール、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、任意に１～６個のＪ３で置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－、任意に１～６個のＪ３で置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－アリール、任意に１～６個のＪ３で置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－シクロアルキル、任意に１～６個のＪ３で置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ヘテロシクロアルキル、任意に１～６個のＪ３で置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ヘテロアリール、任意に１～６個のＪ３で置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ハロアルキル、任意に１～６個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－アルキル、任意に１～６個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－アリール、任意に１～６個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－シクロアルキル、任意に１～６個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ヘテロシロアルキル、任意に１～６個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２ハロアルキル、または－Ｃ（ＮＷ２）＝Ｎ－Ｔであるが、但し、Ｚ５が窒素に結合している場合、Ｚ５は、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－アルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－アリール、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－シクロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ヘテロシクロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ヘテロアリール、または－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ハロアルキルではあり得ないことを条件とし、
各Ｗが、独立して、Ｈ、アルキル、またはハロアルキルであり、
Ｔが、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、またはＣＮであり、
各Ｚ６が、独立して、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ＣＮ、ＯＨ、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであるが、但し、１個のＺ６のみがＯＨであり得ることを条件とする。
実施形態１の下位実施形態
本開示の実施形態１（ａ）は、Ｒ７が基（ａ）である実施形態１に関する
（（ａ）任意に１～７個のＺ１で置換され、かつ任意に１個のＺ４で置換されたシクロアルケニル）。
本開示の実施形態１（ｂ）は、Ｒ７が基（ｂ）である実施形態１に関する
（（ｂ）任意に１～９個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態１（ｃ）は、Ｒ７が基（ｃ）である実施形態１に関する
（（ｃ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された架橋複素環式環）。
本開示の実施形態１（ｄ）は、Ｒ７が基（ｄ）である実施形態１に関する
（（ｄ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された２個のヘテロシクロアルキル基を含有し、任意にその炭素原子上で１～８個のＺ３で置換され、かつ任意にアルキル、ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２－アルキル、ＳＯ２－ハロアルキル、もしくは１～６個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキルでＮ置換され得る、スピロ環系）。
本開示の実施形態１（ｅ）は、Ｒ７が基（ｅ）である実施形態１に関する。
Figure 0007160800000015
本開示の実施形態１（ｅ）（ａ）は、実施形態１（ｅ）に関し、Ｒ８およびＲ９は、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ａ）を形成する
（（ａ）任意に１～９個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されたシクロアルキル）。
本開示の実施形態１（ｅ）（ｂ）は、実施形態１（ｅ）に関し、Ｒ８およびＲ９は、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｂ）を形成する
（（ｂ）任意に１～９個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態１（ｅ）（ｃ）は、実施形態１（ｅ）に関し、Ｒ８およびＲ９は、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｃ）を形成する
（（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のシクロアルキル基を含有し、任意に１～９個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されている、スピロ環系）。
本開示の実施形態１（ｅ）（ｄ）は、実施形態１（ｅ）に関し、Ｒ８およびＲ９は、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｄ）を形成する
（（ｄ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個のヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～９個のＺ３で置換され、かつ任意にアルキル、ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、もしくは１～６個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキルでＮ置換され得る、スピロ環系）。
本開示の実施形態１（ｅ）（ｅ）は、実施形態１（ｅ）に関し、Ｒ８およびＲ９は、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｅ）を形成する
（（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個の架橋環を含有し、任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されている、スピロ環系）。
本開示の実施形態１（ｅ）（２）は、Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～３－Ｒ１２であり、Ｒ８がＨ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、ＣＦ２Ｈ、または－ＣＦ３である、実施形態１（ｅ）に関する。
本開示の実施形態１（ｅ）（２）（ａ）は、Ｒ１２が基（ａ）である、実施形態１（ｅ）（２）に関する
（（ａ）任意に１～９個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換された飽和シクロアルキル）。
本開示の実施形態１（ｅ）（２）（ｂ）は、Ｒ１２が基（ｂ）である、実施形態１（ｅ）（２）に関する
（（ｂ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された不飽和シクロアルキル）。
本開示の実施形態１（ｅ）（２）（ｃ）は、Ｒ１２が基（ｃ）である、実施形態１（ｅ）（２）に関する
（（ｃ）任意に１～９個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態１（ｅ）（２）（ｄ）は、Ｒ１２が基（ｄ）である、実施形態１（ｅ）（２）に関する
（（ｄ）任意に１～２個のＺ２で置換されたフェニル）。
本開示の実施形態１（ｅ）（２）（ｅ）は、Ｒ１２が基（ｅ）である、実施形態１（ｅ）（２）に関する
（（ｅ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意にアルキル、ハロアルキル、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、
－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは１～５個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキルでＮ置換された架橋環）。
本開示の実施形態１（ｅ）（２）（ｆ）は、Ｒ１２が基（ｆ）である、実施形態１（ｅ）（２）に関する
（（ｆ）任意に１～２個のＺ２で置換されたヘテロアリール）。
本開示の実施形態１（ｅ）（２）（ｇ）は、Ｒ１２が基（ｇ）である、実施形態１（ｅ）（２）に関する
（（ｇ）任意に１～３個のＧ基で置換されたアルキル）。
本開示の実施形態１（ｆ）は、Ｒ７が基（ｆ）である、実施形態１に関する。
Figure 0007160800000016
本開示の実施例１（ｇ）は、Ｒ１２が、（ｃ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換された飽和シクロアルキルであり、次いで、Ｒ８がＨであり、Ｒ９が、－（ＣＹ２）１～３－Ｒ１２である、実施形態１に関する。
本開示の実施形態２は、式（Ｉｃ）の化合物、
Figure 0007160800000017
またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関し、式中、
Ｒ４が、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＯＣＨ３、シクロプロピル、Ｃ１～Ｃ３アルキル、またはＣ１～Ｃ３ハロアルキルであり、
Ｒ５およびＲ６が、それぞれ独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、任意に１～３個のハロゲンで置換されている－ＯＣＨ３、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、または任意に１～３個のハロゲンで置換されているＣ３～Ｃ５シクロアルキルであるが、但し、Ｒ５またはＲ６のうちの少なくとも一方がＨではないことを条件とするか、
あるいはＲ５およびＲ６が、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、少なくとも１個の酸素原子または硫黄原子を含有する４～６員炭素環式環または複素環式環を形成し、それぞれの環がその炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換されるか、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、少なくとも１個の酸素原子または硫黄原子を含有する４～６員炭素環式環または複素環式環を形成し、それぞれの環がその炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換され、
Ｒ７が、以下の基（ａ）～（ｆ）、
（ａ）任意に１～６個のＺ１で置換され、かつ任意に１個のＺ４で置換されたシクロアルケニル、
（ｂ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル、
（ｃ）任意に１～４個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された架橋窒素含有複素環式環、または
（ｄ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された２個の窒素含有ヘテロシクロアルキル基を含有し、任意にその炭素原子上で１～７個のＺ３で置換され、かつ任意にアルキル、ハロアルキル、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、
－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは１～５個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキルでＮ置換されている、スピロ環系、
（ｅ）
Figure 0007160800000018
 または
（ｆ）
Figure 0007160800000019
 のうちの１つであり、
Ｒ８が、ＨまたはＣＨ３であり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２であり、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されたシクロアルキル、
（ｂ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のシクロアルキル基を含有し、任意に１～８個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されている、スピロ環系、
（ｄ１）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個の窒素含有ヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～８個のＺ３で置換され、かつ任意にアルキル、ハロアルキル、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは１～５個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキルでＮ置換されている、スピロ環系、
（ｄ２）１個のシクロアルキル、および
－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、または－Ｓ（Ｏ）２－を含有する１個のヘテロシクロアルキルを含有し、１つの共通のスピロ炭素原子により結合され、かつ任意にその炭素原子上で１～８個のＺ３で置換されている、スピロ環系、または
（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個の架橋環を含有し、任意に１～４個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されている、スピロ環系、のうちの１つを形成し、
Ｒ１０が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、またはＣ１～Ｃ６ハロアルキルであり、
Ｒ１１が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６シアノアルキル、ＣＮ、Ｃ２～Ｃ６アルキニル、Ｃ１～Ｃ６アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ＯＨ、－アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ２、－アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）２、アルコキシ、Ｃ０～Ｃ６アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ヒドロキシアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ６アルキレン－フェニル、任意に１～４個のＪ３で置換されたＣ１～Ｃ３アルキレン－Ｓ（Ｏ）２－フェニル、Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ１～Ｃ３アルキレンＮＨ－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ１～Ｃ６アルキレン－Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６アルコキシカルボニル、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ６アルキレン－Ｃ１～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ６アルキレン－Ｃ３～Ｃ６ヘテロシクロアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ６アルキレン－５～６員ヘテロアリール、または任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ６アルキレン－Ｃ（Ｏ）－フェニルであり、
Ｒ１２が、以下の基（ａ）～（ｇ）、
（ａ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５もしくは１～２個のＺ６で置換された飽和シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたシクロアルケニル、
（ｃ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル、
（ｄ）独立して、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）Ｃ１～Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２、任意にフェニルで置換されたＣ１～Ｃ４アルコキシル、５～６員ヘテロシクロアルキル、および５～６員ヘテロアリールからなる群から選択される１～２個の置換基で任意に置換されたフェニル、
（ｅ）任意に１～４個のＺ２で置換された架橋環であって、任意にアルキル、ハロアルキル、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは１～５個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキルでＮ置換されている、架橋環、または
（ｇ）任意に１～２個のＧ基で置換されたアルキル、のうちの１つであり、
各Ｇが、独立して、－ＣＦ３、シクロプロピル、ＣＮ、ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）アルキル、－Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）－アルキル、または－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）２であり、
Ｊ１が、任意に１～４個のＪ３で置換されたＣ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ１～Ｃ６アルキレン－Ｃ１～Ｃ６アルコキシ、Ｃ１～Ｃ６シアノアルキル、Ｃ１～Ｃ６ヒドロキシアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレン－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意で１～４個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレン－フェニル、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－５～６員ヘテロアリール、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－４～６員ヘテロシクロアルキルであり、
Ｊ２が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、またはＣ１～Ｃ６ハロアルキルであり、
各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ１～Ｃ６アルコキシ、ＣＮ、４～６員ヘテロシクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）２であるが、但し、Ｊ３が窒素に結合している場合、Ｊ３は、ハロゲン、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ６アルキル、または－Ｎ（Ｃ１～Ｃ６アルキル）２ではあり得ないことを条件とし、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルもしくはＣ１～Ｃ３ハロアルキルであるか、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ５シクロアルキルを形成し、
各Ｚ１が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、アルキル、またはハロアルキルであり、
各Ｚ２が、独立して、－ＯＨ、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、アルキル、アルコキシ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル、シクロプロピル、ヒドロキシアルキル、またはハロアルキル、但し、Ｚ２が窒素に結合している場合、Ｚ２は、－ＯＨ、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、またはアルコキシではあり得ないことを条件とし、
各Ｚ３が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、アルキル、またはハロアルキルであり、
Ｚ４が、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－Ｃ１～Ｃ３アルコキシ、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、任意に１～５個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－アルキル、任意に１～５個のハロゲンで置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－シクロアルキル、または－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ハロアルキルであり、
Ｚ５が、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－Ｃ１～Ｃ３アルコキシ、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－フェニル、－ＳＯ２－アルキル、ＳＯ２－ハロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－ＣＨ（フェニル）２、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－ＣＨ（Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｊ１、ＣＯ２Ｊ２、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、任意に１～５個のＪ３で置換された－ＳＯ２－シクロアルキル、任意に１～５個のＪ３で置換された－ＳＯ２－ヘテロシクロアルキル、任意に１～５個のＪ３で置換された－ＳＯ２－ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－フェニル、任意に１～５個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－シクロアルキル、任意に１～５個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ヘテロシクロアルキル、任意に１～５個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－フェニル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－アルキル、任意に１～５個のＪ３で置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－シクロアルキル、任意に１～５個のＪ３で置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ヘテロシクロアルキル、任意に１～５個のＪ３で置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ヘテロアリール、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ハロアルキル、または－Ｃ（ＮＷ２）＝Ｎ－Ｔ、但し、Ｚ５が窒素に結合している場合、Ｚ５は、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－アルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－シクロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ヘテロシクロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－ヘテロアリール、またはＮ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルではあり得ないことを条件とし、
各Ｗが、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキルまたはＣ１～Ｃ３ハロアルキルであり、
Ｔが、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１～Ｃ６アルコキシまたはＣＮであり、
各Ｚ６が、独立して、ハロ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ３～Ｃ５シクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールであるが、但し、１個のＺ６のみがＯＨであり得ることを条件とする。
実施形態２の下位実施形態
本開示の実施形態２（ａ）は、Ｒ７が基（ａ）である、実施形態２に関する
（（ａ）任意に１～６個のＺ１で置換され、かつ任意に１個のＺ４で置換されたシクロアルケニル）。
本開示の実施形態２（ｂ）は、Ｒ７が基（ｂ）である、実施形態２に関する
（（ｂ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態２（ｃ）は、Ｒ７が基（ｃ）である、実施形態２に関する
（（ｃ）任意に１～４個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された架橋窒素含有複素環式環）。
本開示の実施形態２（ｄ）は、Ｒ７が基（ｄ）である、実施形態２に関する
（（ｄ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された２個の窒素含有ヘテロシクロアルキル基を含有し、任意にその炭素原子上で１～７個のＺ３で置換され、かつ任意にアルキル、ハロアルキル、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、
－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは１～５個のハロゲンでＮ置換されたスピロ環系）。
本開示の実施形態２（ｅ）（ａ）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ａ）を形成する、実施形態２（ｅ）に関する
（（ａ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されたシクロアルキル）。
本開示の実施形態２（ｅ）（ｂ）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｂ）を形成する、実施形態２（ｅ）に関する
（（ｂ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態２（ｅ）（ｃ）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｃ）を形成する、実施形態２（ｅ）に関する
（（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のシクロアルキル基を含有し、任意に１～８個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されている、スピロ環系）。
本開示の実施形態２（ｅ）（ｄ１）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｄ１）を形成する、実施形態２（ｅ）に関する
（（ｄ１）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個の窒素含有ヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～８個のＺ３で置換され、かつ任意にアルキル、ハロアルキル、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは１～５個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキルでＮ置換され得る、スピロ環系）。
本開示の実施形態２（ｅ）（ｄ２）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｄ２）を形成する、実施形態２（ｅ）に関する
（（ｄ２）１個のシクロアルキル、および－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、もしくは－Ｓ（Ｏ）２－を含有する１個のヘテロシクロアルキルを含有し、１つの共通のスピロ炭素原子により結合され、かつ任意にその炭素原子上で１～８個のＺ３で置換されている、スピロ環系）。
本開示の実施形態２（ｅ）（ｅ）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｅ）を形成する、実施形態２（ｅ）に関する
（（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個の架橋環を含有し、任意に１～４個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されている、スピロ環系）。
本開示の実施形態２（ｅ）（２）は、
Ｒ８が、ＨまたはＣＨ３であり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２である、実施形態２（ｅ）に関する。
本開示の実施形態２（ｅ）（２）（ａ）は、Ｒ１２が基（ａ）である、実施形態２（ｅ）（２）に関する
（（ａ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換された飽和シクロアルキル）。
本開示の実施形態２（ｅ）（２）（ｂ）は、Ｒ１２が基（ｂ）である、実施形態２（ｅ）に関する
（（ｂ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたシクロアルケニル）。
本開示の実施形態２（ｅ）（２）（ｃ）は、Ｒ１２が基（ｃ）である、実施形態２（ｅ）に関する
（（ｃ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態２（ｅ）（２）（ｄ）は、Ｒ１２が基（ｄ）である、実施形態２（ｅ）に関する
（（ｄ）独立して、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）Ｃ１～Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２、任意にフェニルで置換されたＣ１～Ｃ４アルコキシル、５～６員ヘテロシクロアルキル、および５～６員ヘテロアリールからなる群から選択される１～２個の置換基で任意に置換されたフェニル）。
本開示の実施形態２（ｅ）（２）（ｅ）は、Ｒ１２が基（ｅ）である、実施形態２（ｅ）に関する
（（ｅ）任意に１～４個のＺ２で置換され、かつ任意にアルキル、ハロアルキル、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは１～５個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキルでＮ置換された、架橋環）
本開示の実施形態２（ｅ）（２）（ｇ）は、Ｒ１２が基（ｇ）である、実施形態２（ｅ）に関する
（（ｇ）任意に１～３個のＧ基で置換されたアルキル）。
本開示の実施形態２（ｆ）は、Ｒ７が基（ｆ）である、実施形態２に関する。
Figure 0007160800000020
本開示の実施例２（ｇ）は、Ｒ１２が、（ｃ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキルであり、次いで、Ｒ８がＨであり、Ｒ９が、－（ＣＹ２）１～３－Ｒ１２である、実施形態１に関する。
本開示の実施形態３は、実施形態１および２のいずれか１つの化合物に関し、
Ｒ７が、以下の基（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、または（ｅ）、
（ａ）任意に１～５個のＺ１で置換され、かつ任意に１個のＺ４で置換されたＣ５～Ｃ６シクロアルケニル、
（ｂ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された５～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）任意に１～３個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された５～９員窒素含有架橋複素環式環、または
（ｅ）
Figure 0007160800000021
 のうちの１つであり、
Ｒ８が、Ｈであり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２であり、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５もしくは１～２個のＺ６で置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル基を含有し、任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されている、スピロ環系、
（ｄ１）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～７個のＺ３で置換され、かつ任意にＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは１～４個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルでＮ置換されている、スピロ環系、
（ｄ２）１個のシクロアルキル、および－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、もしくは－Ｓ（Ｏ）２－を含有する１個のヘテロシクロアルキルを含有し、１つの共通のスピロ炭素原子により結合され、かつ任意にその炭素原子上で１～７個のＺ３で置換されている、スピロ環系、または
（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個の架橋環を含有し、任意に１～３個のＺ２で置換されている、スピロ環系、のうちの１つを形成し、
Ｒ１０が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、またはＣ１～Ｃ３ハロアルキルであり、
Ｒ１１がＨであり、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ４シアノアルキル、Ｃ２～Ｃ４アルキニル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２、－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ヒドロキシアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－フェニル、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＳＯ２－フェニル、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＮＨ－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４アルコキシカルボニル、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－５～６員ヘテロシクロアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－５～６員ヘテロアリール、または任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）－フェニルであり、
Ｒ１２が、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５もしくは１～２個のＺ６で置換された飽和Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたＣ５～Ｃ６シクロアルケニル、
（ｃ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員ヘテロシクロアルキル、
（ｄ）独立して、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～２個の置換基で任意に置換されたフェニル、あるいは
（ｅ）５～１０員架橋炭素環式環または複素環式環がそれぞれ、任意に１～３個のＺ２で置換され、架橋複素環式環が任意にＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは１～４個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルでＮ置換されている、５～１０員架橋炭素環式環または複素環式環、のうちの１つであり、
Ｊ１が、任意に１～４個のＪ３で置換されたＣ１～Ｃ５アルキル、－Ｃ１～Ｃ５アルキレン－Ｃ１～Ｃ５アルコキシ、Ｃ１～Ｃ５シアノアルキル、Ｃ１～Ｃ５ヒドロキシアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレン－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレンフェニル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－４～６員ヘテロシクロアルキルであり、
Ｊ２が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ５アルキル、またはＣ１～Ｃ５ハロアルキルであり、
各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ５アルキル、Ｃ１～Ｃ５ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ１～Ｃ５アルコキシ、ＣＮ、４～６員ヘテロシクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ５アルキル、－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ５アルキル、または－Ｎ（Ｃ１～Ｃ５アルキル）２であるが、但し、Ｊ３が窒素に結合している場合、Ｊ３は、ハロゲン、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ５アルキル、または－Ｎ（Ｃ１～Ｃ５アルキル）２ではあり得ないことを条件とし、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ２アルキルもしくはＣ１～Ｃ２ハロアルキルであるか、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ４シクロアルキルを形成し、
各Ｚ１が、独立して、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ６アルキル、またはＣ１～Ｃ６ハロアルキルであり、
各Ｚ２が、独立して、－ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ６アルキル、アルコキシ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル、シクロプロピル、ヒドロキシアルキル、またはＣ１～Ｃ６ハロアルキルであるが、但し、Ｚ２が窒素に結合している場合、Ｚ２は、－ＯＨ、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、またはアルコキシではあり得ないことを条件とし、
各Ｚ３が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、またはＣ１～Ｃ６ハロアルキルであり、
Ｚ４が、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルであり、
Ｚ５が、－Ｃ１～Ｃ２アルキレン－Ｃ１～Ｃ２アルコキシ、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ２アルキレン－フェニル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－（Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル）、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－４～６員ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－５～６員ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－４～６員ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－ＣＨ（フェニル）２、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－ＣＨ（Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｃ（Ｏ）Ｊ１、ＣＯ２Ｊ２、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、任意に１～３個のＪ３で置換された－ －ＳＯ２－フェニル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、または－Ｃ（ＮＨ２）＝Ｎ－Ｔであるが、但し、Ｚ５が窒素に結合されている場合、Ｚ５は、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルであり得ないことを条件とし、
Ｔが、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ３ヒドロキシアルキル、Ｃ１～Ｃ３アルコキシまたはＣＮであり、
各Ｚ６が、独立して、ハロ、Ｃ１～Ｃ２アルキル、Ｃ１～Ｃ２ハロアルキル、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、フェニル、または５～６員ヘテロアリールであるが、但し、１つのＺ６のみが、ＯＨであり得ることを条件とする。
実施形態３の下位実施形態
本開示の実施形態３（ａ）は、Ｒ７が基（ａ）である、実施形態３に関する
（（ａ）任意に１～５個のＺ１で置換され、かつ任意に１個のＺ４で置換されたＣ５～Ｃ６シクロアルケニル）。
本開示の実施形態３（ｂ）は、Ｒ７が基（ｂ）である、実施形態３に関する
（（ｂ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された５～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態３（ｃ）は、Ｒ７が基（ｃ）である、実施形態３に関する
（（ｃ）任意に１～３個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された５～９員窒素含有架橋複素環式環）。
本開示の実施形態３（ｅ）は、Ｒ７が基（ｅ）である、実施形態３に関する。
Figure 0007160800000022
本開示の実施形態３（ｅ）（ａ）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ａ）を形成する、実施形態３（ｅ）に関する
（（ａ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５もしくは１～２個のＺ６で置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル）。
本開示の実施形態３（ｅ）（ａ）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｂ）を形成する、実施形態３（ｅ）に関する
（（ｂ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員ヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態３（ｅ）（ｃ）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｃ）を形成する、実施形態３（ｅ）に関する
（（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル基を含有し、任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されているスピロ環系）。
本開示の実施形態３（ｅ）（ｄ１）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｄ１）を形成する、実施形態３（ｅ）に関する
（（ｄ１）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～７個のＺ３で置換され、かつ任意にＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは１～４個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルでＮ置換されているスピロ環系）。
本開示の実施形態３（ｅ）（ｄ２）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｄ２）を形成する、実施形態３（ｅ）に関する。
（（ｄ２）１個のシクロアルキル、および－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、もしくは－Ｓ（Ｏ）２－を含有する１個のヘテロシクロアルキルを含有し、１つの共通のスピロ炭素原子により結合され、かつ任意にその炭素原子上で１～７個のＺ３で置換されている、スピロ環系）。
本開示の実施形態３（ｅ）（ｅ）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｅ）を形成する、実施形態３（ｅ）に関する
（（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個の架橋環を含有し、任意に１～３個のＺ２で置換されているスピロ環系）。
本開示の実施形態３（ｅ）（２）は、Ｒ８が、Ｈであり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２である、実施形態３（ｅ）に関する。
本開示の実施形態３（ｅ）（２）（ａ）は、Ｒ１２が基（ａ）である、実施形態３（ｅ）（２）に関する
（（ａ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５もしくは１～２個のＺ６で置換された飽和Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル）。
本開示の実施形態３（ｅ）（２）（ｂ）は、Ｒ１２が基（ｂ）である、実施形態３（ｅ）（２）に関する
（（ｂ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたＣ５～Ｃ６シクロアルケニル）。
本開示の実施形態３（ｅ）（２）（ｃ）は、Ｒ１２が基（ｃ）である、実施形態３（ｅ）（２）に関する
（（ｃ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員ヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態３（ｅ）（２）（ｄ）は、Ｒ１２が基（ｄ）である、実施形態３（ｅ）（２）に関する
（（ｄ）独立して、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～２個の置換基で任意に置換されたフェニル）。
本開示の実施形態３（ｅ）（２）（ｅ）は、Ｒ１２が基（ｅ）である、実施形態３（ｅ）（２）に関する
（（ｅ）５～１０員架橋炭素環式環または複素環式環がそれぞれ、任意に１～３個のＺ２で置換され、架橋複素環式環が任意にＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは１～４個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルでＮ置換されている、５～１０員架橋炭素環式環または複素環式環）。
本開示の実施例３（ｆ）は、Ｒ１２が、（ｃ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員ヘテロシクロアルキルであり、次いで、Ｒ９が、－（ＣＹ２）１～３－Ｒ１２である、実施形態１に関する。
本開示の実施形態４は、式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、（ＩＩｄ）、（ＩＩｊ）、または（ＩＩｉ）のうちの１つを有する実施形態１～３のいずれか１つに記載の化合物、
Figure 0007160800000023
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関し、式中、
Ｒ４、Ｒ５、およびＲ６が、それぞれ、独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＯＣＨ３、またはシクロプロピルであるか、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員炭素環式環を形成するか、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、１もしくは２個の酸素原子を含有し、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された５～６員複素環式環を形成し、
あるいはＲ５およびＲ６が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員炭素環式環を形成するか、
あるいはＲ５およびＲ６が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、１もしくは２個の酸素原子を含有し、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された５～６員複素環式環を形成する。
実施形態４の下位実施形態
本開示の実施形態４（ｂ）は、Ｒ５およびＲ６が、それぞれ、独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換された－ＯＣＨ３である、式（ＩＩａ）を有する実施形態４に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関する。
本開示の実施形態４（ｃ）は、Ｒ５が、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換された－ＯＣＨ３である、式（ＩＩｂ）を有する実施形態４に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関する。
本開示の実施形態４（ｄ）は、Ｒ６が、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換された－ＯＣＨ３である、式（ＩＩｃ）を有する実施形態４に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関する。
本開示の実施形態４（ｅ）は、Ｒ４およびＲ６が、それぞれ、独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換された－ＯＣＨ３である、式（ＩＩｄ）を有する実施形態４に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関する。
本開示の実施形態４（ｆ）は、Ｒ４およびＲ５が、それぞれ、独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換された－ＯＣＨ３である、式（ＩＩｊ）を有する実施形態４に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関する。
本開示の実施形態４（ｇ）は、Ｒ４、Ｒ５、およびＲ５が、それぞれ、独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換された－ＯＣＨ３である、式（ＩＩｉ）を有する実施形態４に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関する。
本開示の実施形態５は、実施形態４に記載の化合物に関し、
Ｒ４、Ｒ５、およびＲ６が、それぞれ、独立して、Ｆ、Ｃｌ、任意に１～３個のＦで置換されたメチル、任意に１～３個のＦで置換された－ＯＣＨ３、またはシクロプロピルであるか、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員炭素環式環を形成するか、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、１～２個の酸素原子を含有し、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された５員複素環式環を形成するか、
あるいはＲ５およびＲ６が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員炭素環式環を形成するか、
あるいはＲ５およびＲ６が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、１～２個の酸素原子を含有し、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された５員複素環式環を形成するか、
Ｒ７が、以下の基（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、または（ｅ）、
（ａ）任意に１～４個のＺ１で置換され、かつ任意に１個のＺ４で置換されたシクロヘキセニル、
（ｂ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）任意に１～２個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された８～９員窒素含有架橋複素環式環、または
（ｅ）
Figure 0007160800000024
 のうちの１つであり、
Ｒ８が、Ｈであり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２であり、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５もしくは１～２個のＺ６で置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル基を含有し、任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されているスピロ環系、
（ｄ１）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～６個のＺ３で置換され、かつ任意にＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、もしくは－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルでＮ置換されている、スピロ環系、
（ｄ２）１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル、および－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、もしくは－Ｓ（Ｏ）２－を含有する１個の４～６員ヘテロシクロアルキルを含有し、１個の共通のスピロ炭素原子により結合され、任意にその炭素原子上で１～６個のＺ３で置換されている、スピロ環系、または
（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された、１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の７～１０員架橋環を含有し、任意に１～２個のＺ２で置換されているスピロ環系、のうちの１つを形成し、
Ｒ１０が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ２アルキル、またはＣ１～Ｃ２ハロアルキルであり、
Ｒ１１が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ４シアノアルキル、Ｃ２～Ｃ４アルキニル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２、－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ヒドロキシアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－フェニル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＳＯ２－フェニル、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＮＨ－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４アルコキシカルボニル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－Ｃ３～Ｃ６ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－５～６員ヘテロアリール、または任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）－フェニルであり、
Ｒ１２が、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５もしくは１～２個のＺ６で置換された飽和Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたＣ５～Ｃ６シクロアルケニル、
（ｃ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｄ）任意に１～２個のＺ２で置換されたフェニル、または
（ｅ）６～９員架橋炭素環式環または窒素含有複素環式環がそれぞれ、任意に１～２個のＺ２で置換され、６～９員架橋窒素含有複素環式環が、任意にＣ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルでＮ置換されている、６～９員架橋炭素環式環または窒素含有複素環式環、のうちの１つであり、
Ｊ１が、任意に１～４個のＪ３で置換されたＣ１～Ｃ４アルキル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４シアノアルキル、Ｃ１～Ｃ４ヒドロキシアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレン－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレンフェニル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－４～６員ヘテロシクロアルキルであり、
Ｒ１０が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ１～Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、４～６員ヘテロシクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２であるが、但し、Ｊ３が窒素に結合している場合、Ｊ３は、ハロゲン、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ４アルキル、または－Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２ではあり得ないことを条件とし、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、もしくは－ＣＦ３、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、任意に１～３個のＦで置換されたＣ３～Ｃ４シクロアルキルを形成し、
各Ｚ１が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
各Ｚ２が、独立して、－ＯＨ、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
各Ｚ３が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｚ４が、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｚ５が、－Ｃ１～Ｃ２アルキレン－Ｃ１～Ｃ２アルコキシ、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ１アルキレン－フェニル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－５～６員ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－フェニル、－（ＣＯ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－４～６員ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－ＣＨ（フェニル）２、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ２アルキレン－ＣＨ（Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｊ１、ＣＯ２Ｊ２、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２～Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、またはＣ（ＮＨ２）＝Ｎ－Ｔであるが、但し、Ｚ５が窒素に結合されている場合、Ｚ５は、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであり得ないことを条件とし、
Ｔが、Ｃ１～Ｃ２アルキル、Ｃ１～Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ２ヒドロキシアルキル、Ｃ１～Ｃ２アルコキシ、またはＣＮであり、
各Ｚ６が、独立して、ハロ、Ｃ１～Ｃ２アルキル、Ｃ１～Ｃ２ハロアルキル、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、フェニル、または５～６員ヘテロアリールであるが、但し、１つのＺ６のみが、ＯＨであり得ることを条件とする。
実施形態５の下位実施形態
本開示の実施形態５（ａ）は、Ｒ７が基（ａ）である、実施形態５に関する
（（ａ）任意に１～４個のＺ１で置換され、かつ任意に１個のＺ４で置換されたシクロヘキセニル）。
本開示の実施形態５（ｂ）は、Ｒ７が基（ｂ）である、実施形態５に関する
（（ｂ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された６員窒素含有ヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態５（ｃ）は、Ｒ７が基（ｃ）である、実施形態５に関する
（（ｃ）任意に１～２個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された８～９員窒素含有架橋複素環式環）。
本開示の実施形態５（ｅ）は、Ｒ７が基（ｅ）である、実施形態５に関する。
Figure 0007160800000025
本開示の実施形態５（ｅ）（ａ）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ａ）を形成する、実施形態５（ｅ）に関する
（（ａ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５もしくは１～２個のＺ６で置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル）。
本開示の実施形態５（ｅ）（ｂ）は、Ｒ８およびＲ９は、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｂ）を形成する、実施形態５（ｅ）に関する
（（ｂ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態５（ｅ）（ｃ）は、Ｒ８およびＲ９は、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｃ）を形成する、実施形態５（ｅ）に関する
（（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル基を含有し、任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されているスピロ環系）。
本開示の実施形態５（ｅ）（ｄ１）は、Ｒ８およびＲ９は、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｄ１）を形成する、実施形態５（ｅ）に関する
（（ｄ１）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～６個のＺ３で置換され、かつ任意にＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルでＮ置換されているスピロ環系）。
本開示の実施形態５（ｅ）（ｄ２）は、Ｒ８およびＲ９は、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｄ２）を形成する、実施形態５（ｅ）に関する
（（ｄ２）１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル、および－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、もしくは－Ｓ（Ｏ）２－を含有する１個の４～６員ヘテロシクロアルキルを含有し、１個の共通のスピロ炭素原子により結合され、任意にその炭素原子上で１～６個のＺ３で置換されているスピロ環系）。
本開示の実施形態５（ｅ）（ｅ）は、Ｒ８およびＲ９は、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｅ）を形成する、実施形態５（ｅ）に関する
（（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合され、１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の７～１０員架橋環を含有し、任意に１～２個のＺ２で置換されているスピロ環系）。
本開示の実施形態５（ｅ）（２）は、
Ｒ８が、Ｈであり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２である、実施形態５（ｅ）に関する
本開示の実施形態５（ｅ）（２）（ａ）は、Ｒ１２が基（ａ）である、実施形態５（ｅ）（２）に関する
（（ａ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換された飽和Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル）。
本開示の実施形態５（ｅ）（２）（ｂ）は、Ｒ１２が基（ｂ）である、実施形態５（ｅ）（２）に関する
（ｂ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたＣ５～Ｃ６シクロアルケニル、
本開示の実施形態５（ｅ）（２）（ｃ）は、Ｒ１２が基（ｃ）である、実施形態５（ｅ）（２）に関する
（（ｃ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態５（ｅ）（２）（ｄ）は、Ｒ１２が基（ｄ）である、実施形態５（ｅ）（２）に関する
（（ｄ）任意に１～２個のＺ２で置換されたフェニル）。
本開示の実施形態５（ｅ）（２）（ｅ）は、Ｒ１２が基（ｅ）である、実施形態５（ｅ）（２）に関する
（（ｅ）６～９員架橋炭素環式環または窒素含有複素環式環がそれぞれ、任意に１～２個のＺ２で置換され、６～９員架橋窒素含有複素環式環が、任意にＣ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルでＮ置換されている、６～９員架橋炭素環式環または窒素含有複素環式環）
本開示の実施例５（ｆ）は、Ｒ１２が、（ｃ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキルであり、次いで、Ｒ９が、－（ＣＹ２）１～３－Ｒ１２である、実施形態１に関する。
本開示の実施形態６は、実施形態４に関し、
Ｒ４およびＲ５が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、１～２個の酸素原子を含有し、それぞれその炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、－ＣＦ３、－Ｏ－ＣＨ３、－Ｏ－ＣＦＨ２、－ＯＣＦ２Ｈ、および－ＯＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員炭素環式環または５～６員複素環式環を形成し、
Ｒ６が、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、－ＣＦ３、－Ｏ－ＣＨ３、－Ｏ－ＣＦＨ２、－ＯＣＦ３、またはシクロプロピルであり、
Ｒ７が、以下の基（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、または（ｅ）、
（ａ）任意に１～３個のＺ１で置換され、かつ任意に１個のＺ４で置換されたシクロヘキセニル、
（ｂ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１～２個の窒素原子を含有し、任意に１個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された８員架橋複素環式環、または
（ｅ）
Figure 0007160800000026
 のうちの１つであり、
Ｒ８が、Ｈであり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２であり、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５もしくは１～２個のＺ６で置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル基を含有し、任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されているスピロ環系、
（ｄ１）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～５個のＺ３で置換され、かつ任意にＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、もしくは－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルでＮ置換されているスピロ環系、または
（ｄ２）１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル、および－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、もしくは－Ｓ（Ｏ）２－含有する１個の４～６員ヘテロシクロアルキルを含有し、１個の共通のスピロ炭素原子により結合され、任意にその炭素原子上で１～５個のＺ３で置換されているスピロ環系、または
（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の７～１０員架橋環を含有し、任意に１個のＺ２で置換されているスピロ環系、のうちの１つを形成し、
Ｒ１２が、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５もしくは１～２個のＺ６で置換された飽和Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～３個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたＣ５～Ｃ６シクロアルケニル、
（ｃ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｄ）任意に１～２個のＺ２で置換されたフェニル、
（ｅ１）１個のＺ２で任意に置換された、５～１０員架橋炭素環式環、または
（ｅ２）任意に、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルでＮ置換された、６～９員架橋窒素含有複素環式環、のうちの１つを形成し、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、もしくは－ＣＦ３、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、任意に１～２個のＦで置換されたＣ３～Ｃ４シクロアルキルを形成し、
各Ｚ６が、独立して、Ｆ、Ｃ１～Ｃ２アルキル、Ｃ１～Ｃ２ハロアルキル、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、フェニル、または６員ヘテロアリールであるが、但し、１つのＺ６のみが、ＯＨであり得ることを条件とする。
実施形態６の下位実施形態
本開示の実施形態６（ａ）は、Ｒ７が基（ａ）である、実施形態６に関する
（（ａ）任意に１～３個のＺ１で置換され、かつ任意に１個のＺ４で置換されたシクロヘキセニル）。
本開示の実施形態６（ｂ）は、Ｒ７が基（ｂ）である、実施形態６に関する
（（ｂ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された６員窒素含有ヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態６（ｃ）は、Ｒ７が基（ｃ）である、実施形態６に関する
（（ｃ）１～２個の窒素原子を含有し、任意に１個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された８員架橋複素環式環）。
本開示の実施形態６（ｅ）は、Ｒ７が基（ｅ）である、実施形態６に関する。
Figure 0007160800000027
本開示の実施形態６（ｅ）（１）（ａ）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ａ）を形成する、実施形態６（ｅ）に関する
（（ａ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５もしくは１～２個のＺ６で置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル）。
本開示の実施形態６（ｅ）（１）（ｂ）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｂ）を形成する、実施形態６（ｅ）に関する
（（ｂ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態６（ｅ）（１）（ｃ）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｃ）を形成する、実施形態６（ｅ）に関する
（（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル基を含有し、任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されているスピロ環系）。
本開示の実施形態６（ｅ）（１）（ｄ１）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｄ１）を形成する、実施形態６（ｅ）に関する
（（ｄ１）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～５個のＺ３で置換され、かつ任意にＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルでＮ置換されているスピロ環系）。
本開示の実施形態６（ｅ）（１）（ｄ２）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｄ２）を形成する、実施形態６（ｅ）に関する
（（ｄ２）１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル、および－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、もしくは－Ｓ（Ｏ）２－を含有する１個の４～６員ヘテロシクロアルキルを含有し、１個の共通のスピロ炭素原子により結合され、任意にその炭素原子上で１～５個のＺ３で置換されているスピロ環系）。
本開示の実施形態６（ｅ）（１）（ｅ）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｅ）を形成する、実施形態６（ｅ）に関する
（（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の７～１０員架橋環を含有し、任意に１個のＺ２で置換されているスピロ環系）。
本開示の実施形態６（ｅ）（２）は、Ｒ８が、Ｈであり、Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２である、実施形態６（ｅ）に関する。
本開示の実施形態６（ｅ）（２）（ａ）は、Ｒ１２が基（ａ）である、実施形態６（ｅ）（２）に関する
（（ａ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換された飽和Ｃ３～Ｃ８シクロアルキル）。
本開示の実施形態６（ｅ）（２）（ａ）は、Ｒ１２が基（ｂ）である、実施形態６（ｅ）（２）に関する
（（ｂ）任意に１～３個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたＣ５～Ｃ６シクロアルケニル）。
本開示の実施形態６（ｅ）（２）（ｃ）は、Ｒ１２が基（ｃ）である、実施形態６（ｅ）（２）に関する
（（ｃ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態６（ｅ）（２）（ｄ）は、Ｒ１２が基（ｄ）である、実施形態６（ｅ）（２）に関する
（（ｄ）任意に１～２個のＺ２で置換されたフェニル）。
本開示の実施形態６（ｅ）（２）（ｅ１）は、Ｒ１２が基（ｅ１）である、実施形態６（ｅ）（２）に関する
（（ｅ１）１個のＺ２で任意に置換された５～１０員架橋炭素環式環）。
本開示の実施形態６（ｅ）（２）（ｅ２）は、Ｒ１２が基（ｅ２）である、実施形態６（ｅ）（２）に関する
（（ｅ２）任意に、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、または任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルでＮ置換された、６～９員架橋窒素含有複素環式環）。
本開示の実施例６（ｆ）は、Ｒ１２が、（ｃ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキルであり、次いで、Ｒ９が、－（ＣＹ２）１～３－Ｒ１２である、実施形態１に関する。
本開示の実施形態７は、実施形態４に関し、
Ｒ５およびＲ６が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって結合し、１～２個の酸素原子を含有し、それぞれその炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、－ＣＦ３、－ＯＣＨ３、－ＯＣＦＨ２、および－ＯＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員炭素環式環または５～６員複素環式環を形成し、
Ｒ６が、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、－ＣＦ３、－ＯＣＨ３、－ＯＣＦＨ２、－ＯＣＦ３、またはシクロプロピルであり、
Ｒ７が、以下の基（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、または（ｅ）、
（ａ）任意に１～３個のＺ１で置換され、かつ任意に１個のＺ４で置換されたシクロヘキセニル、
（ｂ）任意に１～４個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１～２個の窒素原子を含有し、任意に１個のＺ５でＮ置換された８員架橋複素環式環、または
（ｅ）
Figure 0007160800000028
 であり、
Ｒ８が、Ｈであり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２であり、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５もしくは１～２個のＺ６で置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル基を含有し、任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されているスピロ環系、
（ｄ１）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～５個のＺ３で置換され、かつ、また任意にＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、もしくは－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルでＮ置換され得るスピロ環系、
（ｄ２）１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル、および－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、もしくは－Ｓ（Ｏ）２－含有する１個の４～６員ヘテロシクロアルキルを含有し、１個の共通のスピロ炭素原子により結合され、任意にその炭素原子上で１～５個のＺ３で置換されているスピロ環系、または
（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の７～１０員架橋環を含有し、任意に１個のＺ２で置換されているスピロ環系、のうちの１つを形成し、
Ｒ１２が、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ１）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５もしくは１～２個のＺ６で置換された飽和Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ａ２）クバン、
（ｂ）任意に１～３個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたＣ５～Ｃ６シクロアルケニル、
（ｃ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｄ）任意に１～２個のＺ２で置換されたフェニル、または
（ｅ）１個のＺ２で任意に置換された５～１０員架橋炭素環式環、のうちの１つであり、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、もしくは－ＣＦ３、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、シクロプロピルまたはシクロブチル基を形成し、
各Ｚ１が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
各Ｚ２が、独立して、－ＯＨ、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
各Ｚ３が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｚ４が、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｚ５が、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＣＯ２－アルキル、ＣＯＪ１、ＣＯ２Ｊ２、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであるが、但し、Ｚ５が窒素に結合している場合、Ｚ５は－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルではあり得ないことを条件とし、
各Ｚ６が、独立して、Ｆ、任意に１～３個のＦで置換されたＣＨ３、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ３～Ｃ４シクロアルキル、フェニル、または６員ヘテロアリールであるが、但し、１つのＺ６のみが、ＯＨであり得ることを条件とする。
実施形態７の下位実施形態
本開示の実施形態７（ａ）は、Ｒ７が基（ａ）である、実施形態７に関する
（（ａ）任意に１～３個のＺ１で置換され、かつ任意に１個のＺ４で置換されたシクロヘキセニル）。
本開示の実施形態７（ｂ）は、Ｒ７が基（ｂ）である、実施形態７に関する
（ｂ）任意に１～４個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
本開示の実施形態７（ｃ）は、Ｒ７が基（ｃ）である、実施形態７に関する
（（ｃ）１～２個の窒素原子を含有し、任意に１個のＺ５でＮ置換された８員架橋複素環式環）。
本開示の実施形態７（ｅ）は、Ｒ７が基（ｅ）である、実施形態７に関する。
Figure 0007160800000029
本開示の実施形態７（ｅ）（ａ）は、またはＲ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ａ）を形成する、実施形態７（ｅ）に関する
（（ａ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５もしくは１～２個のＺ６で置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル）。
本開示の実施形態７（ｅ）（ｂ）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｂ）を形成する、実施形態７（ｅ）に関する
（（ｂ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態７（ｅ）（ｃ）は、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｃ）を形成する、実施形態７（ｅ）に関する
（（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル基を含有し、任意に１～６個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されているスピロ環系）。
本開示の実施形態７（ｅ）（ｄ１）は、またはＲ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｄ１）を形成する、実施形態７（ｅ）に関する
（（ｄ１）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～５個のＺ３で置換され、かつ任意にＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルでＮ置換されているスピロ環系）。
本開示の実施形態７（ｅ）（ｄ２）は、またはＲ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｄ２）を形成する、実施形態７（ｅ）に関する
（（ｄ２）１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル、および－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、もしくは－Ｓ（Ｏ）２－を含有する１個の４～６員ヘテロシクロアルキルを含有し、１個の共通のスピロ炭素原子により結合され、任意にその炭素原子上で１～５個のＺ３で置換されているスピロ環系）。
本開示の実施形態７（ｅ）（ｅ）は、またはＲ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、基（ｅ）を形成する、実施形態７（ｅ）に関する
（（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の７～１０員架橋環を含有し、任意に１個のＺ２で置換されているスピロ環系）。
本開示の実施形態７（ｅ）（２）は、Ｒ８が、Ｈであり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２である、実施形態７（ｅ）に関する。
本開示の実施形態７（ｅ）（２）（ａ１）は、Ｒ１２が基（ａ１）である、実施形態７（ｅ）（２）に関する
（（ａ１）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換された飽和Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル）。
本開示の実施形態７（ｅ）（２）（ａ２）は、Ｒ１２が基（ａ２）である、実施形態７（ｅ）（２）に関する
（（ａ２）クバン）。
本開示の実施形態７（ｅ）（２）（ｂ）は、Ｒ１２が基（ｂ）である、実施形態７（ｅ）（２）に関する
（（ｂ）任意に１～３個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換されたＣ５～Ｃ６シクロアルケニル）。
本開示の実施形態７（ｅ）（２）（ｃ）は、Ｒ１２が基（ｃ）である、実施形態７（ｅ）（２）に関する
（（ｃ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル）。
本開示の実施形態７（ｅ）（２）（ｄ）は、Ｒ１２が基（ｄ）である、実施形態７（ｅ）（２）に関する
（（ｄ）任意に１～２個のＺ２で置換されたフェニル）。
本開示の実施形態７（ｅ）（２）（ｅ）は、Ｒ１２が基（ｅ）である、実施形態７（ｅ）（２）に関する
（（ｅ）１個のＺ２で任意に置換された５～１０員架橋炭素環式環）。
本開示の実施例７（ｆ）は、Ｒ１２が、（ｃ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつ任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキルであり、次いで、Ｒ９が、－（ＣＹ２）１～３－Ｒ１２である、実施形態１に関する。
本開示の実施形態８は、以下の式のうちのいずれか１つを有する実施形態１～４、
Figure 0007160800000030
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関し、式中、
Ｒ４、Ｒ５およびＲ６が、それぞれ、独立して、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、－ＣＦ３、－ＯＣＨ３、－ＯＣＦＨ２、
－ＯＣＦ２Ｈ、または－ＯＣＦ３であり、
環Ｂが、１～２個の酸素原子を含有し、それぞれその炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、－ＣＦ３、－ＯＣＨ３、－ＯＣＦＨ２、－ＯＣＦ２Ｈ、および－ＯＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員炭素環式環または５員複素環式環を形成する。
実施形態８の下位実施形態
本開示の実施形態８（ａ）は、式（ＩＩＩａ）を有する実施形態８に関する。
本開示の実施形態８（ａ）（１）は、Ｒ５がＣｌであり、Ｒ６がＣｌである、実施形態８（ａ）に関する。
本開示の実施形態８（ａ）（３）は、Ｒ５がＣｌであり、Ｒ６がＣｌである、実施形態８（ａ）に関する。
本開示の実施形態８（ａ）（４）は、Ｒ５がＦであり、Ｒ６がＦである、実施形態８（ａ）に関する。
本開示の実施形態８（ａ）（５）は、Ｒ５がＣｌであり、Ｒ６がＣＨ３である、実施形態８（ａ）に関する。
本開示の実施形態８（ｂ）は、式（ＩＩＩｂ）を有する、実施形態８に関する。
本開示の実施形態８（ｂ）（１）は、Ｒ５がＣｌである、実施形態８（ｂ）に関する。
本開示の実施形態８（ｂ）（２）は、Ｒ５がＦである、実施形態８（ｂ）に関する。
本開示の実施形態８（ｂ）（３）は、Ｒ５がＣＨ３である、実施形態８（ｂ）に関する。
本開示の実施形態８（ｃ）は、式（ＩＩＩｃ）を有する、実施形態８に関する。
本開示の実施形態８（ｄ）は、式（ＩＩＩｄ）を有する、実施形態８に関する。
本開示の実施形態８（ｅ）は、式（ＩＩＩｅ）を有する、実施形態８に関する。
本開示の実施形態８（ｆ）は、式（ＩＩＩｆ）を有する、実施形態８に関する。
本開示の実施形態８（ｇ）は、式（ＩＩＩｏ）を有する、実施形態８に関する。
本開示の実施形態８（ｇ）（１）は、環Ｂが、４員炭素環式環であり、その炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される１～４個の置換基で任意に置換されている、実施形態８（ｇ）に関する。
本開示の実施形態８（ｈ）は、式（ＩＩＩｑ）を有する実施形態８に関する。
本開示の実施形態８（ｈ）（１）は、環Ｂが、４員炭素環式環であり、その炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される１～４個の置換基で任意に置換されている、実施形態８（ｈ）に関する。
本開示の実施形態８（ｉ）は、式（ＩＩＩｓ）を有する、実施形態８に関する。
本開示の実施形態８（ｉ）（１）は、環Ｂが、４員炭素環式環であり、その炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される１～４個の置換基で任意に置換されている、実施形態８（ｉ）に関する。
本開示の実施形態８（ｊ）は、式（ＩＩＩｕ）を有する、実施形態８に関する。
本開示の実施形態８（ｊ）（１）は、環Ｂが、４員炭素環式環であり、その炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される１～４個の置換基で任意に置換されている、実施形態８（ｊ）に関する。
本開示の実施形態９は、Ｒ４がＨであり、Ｒ５がＣｌであり、Ｒ６がＨ、Ｃｌ、またはＦである、実施形態１～８のいずれかに関する。
本開示の実施形態１０は、下記式のうちの１つを有する実施形態８、
Figure 0007160800000031
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関する。
本開示の実施形態１１は、以下の式のうちの１つを有する実施形態８、
Figure 0007160800000032
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関する。
本開示の実施形態１２は、以下の式のうちの１つを有する実施形態１１、
Figure 0007160800000033
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関し、各Ｒ２８が、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈまたは－ＣＦ３であるが、但し、それぞれの式中の３個以下のＲ２８基がＨ以外であることを条件とする。
実施形態１２の下位実施形態
本開示の実施形態１２（Ａ）（１）は、各Ｒ２８が、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、または－ＣＨ３である、式（ＩＶａ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施例１２（Ａ）（２）は、各Ｒ２８が、Ｈである、式（ＩＶａ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施形態１２（ｂ）（１）は、各Ｒ２８が、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、または－ＣＨ３である、式（ＩＶｂ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施例１２（ｂ）（２）は、各Ｒ２８が、Ｈである、式（ＩＶｂ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施形態１２（ｃ）（１）は、各Ｒ２８が、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、または－ＣＨ３である、式（ＩＶｃ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施形態１２（ｃ）（２）は、各Ｒ２８がＨである、式（ＩＶｃ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施形態１２（ｄ）は、各Ｒ２８が、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、または－ＣＨ３である、式（ＩＶｇ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施形態１２（ｅ）は、各Ｒ２８がＨである、式（ＩＶｇ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施形態１２（ｆ）は、各Ｒ２８が、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、または－ＣＨ３である、式（ＩＶｈ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施形態１２（ｇ）は、各Ｒ２８がＨである、式（ＩＶｈ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施形態１２（ｈ）は、各Ｒ２８が、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、または－ＣＨ３である、式（ＩＶｉ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施形態１２（ｉ）は、各Ｒ２８が、Ｈである、式（ＩＶｉ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施形態１２（ｊ）は、各Ｒ２８が、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、または－ＣＨ３である、式（ＩＶｍ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施形態１２（ｋ）は、各Ｒ２８が、Ｈである、式（ＩＶｍ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施形態１２（ｌ）は、各Ｒ２８が、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、または－ＣＨ３である、式（ＩＶｎ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施形態１２（ｍ）は、各Ｒ２８が、Ｈである、式（ＩＶｎ）を有する実施形態１２に関する。
本開示の実施形態１３は、以下の式のうちの１つを有する実施形態１、
Figure 0007160800000034
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関し、各Ｒ２８が、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈまたは－ＣＦ３であるが、但し、それぞれの式中の３個以下のＲ２８基がＨ以外であることを条件とする。
本開示の実施形態１４は、Ｚ５が、である、前述の実施形態および下位実施形態のいずれかに関し、Ｚ５が、
－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ３、Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－ＣＨ２ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－（ＣＨ２）２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、
－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－シクロプロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－シクロブチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－シクロペンチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－シクロヘキシル、
－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ２ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－シクロプロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－シクロブチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－シクロペンチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－シクロヘキシル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ピペリジニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ピペラジニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ピリジル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２イソオキサゾリル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－チオフェニル、－ＳＯ２－ＣＨ３、－ＳＯ２－ＣＨ２ＣＨ３、－ＳＯ２－ＣＨ２ＣＦ３、－ＳＯ２－（ＣＨ２）２－ＣＨ３、－ＳＯ２－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＳＯ２－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＳＯ２－シクロプロピル、－ＳＯ２－シクロブチル、－ＳＯ２－シクロペンチル、－ＳＯ２－シクロヘキシル、－ＳＯ２－フェニル、－ＳＯ２－テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－ＳＯ２－テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン、－ＳＯ２－ピリジル、－ＳＯ２－イソオキサゾール、－ＳＯ２－チオフェン、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ２－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ２）２－ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ３）２－ＯＨ、－ＣＨ（フェニル）２、－ＣＨ（シクロアルキル）２－ＳＯ２－Ｎ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＣＦ３、
－Ｃ（Ｏ）（ＣＨ２）２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－シクロプロピル、－Ｃ（Ｏ）シクロブチル、Ｃ（Ｏ）シクロペンチル、－Ｃ（Ｏ）シクロヘキシル、－Ｃ（Ｏ）フェニル、－Ｃ（Ｏ）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－Ｃ（Ｏ）－テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラニル、－Ｃ（Ｏ）－ピペリジニル、－Ｃ（Ｏ）－ピペラジニル、－Ｃ（Ｏ）－ピリジル、－Ｃ（Ｏ）－イソキサゾリル、－Ｃ（Ｏ）－チオフェニル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ））ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－シクロプロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－シクロブチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－シクロペンチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－シクロヘキシル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ヘテロシクロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン、Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ピペリジニル、Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ピペラジニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ピリジル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－イソオキサゾール、または－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－チオフェンであり、Ｚ５のシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、フェニルまたはヘテロアリール部分構造が任意に、Ｆ、Ｃｌ、ＣＮまたはＣＨ３、ＣＦ３、ＯＨ、ＯＣＨ３およびＯＣＦ３からなる群から独立して選択される１～３個の置換基で置換され得る。
本開示の実施形態１５は、該当する場合、これらの実施形態の下位実施形態のいずれかを含む、実施形態１～１４のいずれかに関し、Ｒ１１が、－（ＣＨ２）２－ＣＦ３、ＣＨ２－ＣＦ３、ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２－ＣＨ３、ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（ＣＨ３）３、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＨ（ＣＨ３）－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）プロピル、－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に０～２個のＪ３で置換されたフェニル、－（ＣＨ２）０～１シクロプロピル、－（ＣＨ２）０～１シクロブチル、－（ＣＨ２）０～１シクロペンチル、－（ＣＨ２）０～１シクロヘキシル、－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン１，１－ジオキシド、－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－（ＣＨ２）０～１オキセタン、－（ＣＨ２）０～１モルホリニル、－（ＣＨ２）０～１チオモルホリニル１，１－ジオキシド、－（ＣＨ２）０～１イソチオゾリジン１，１－ジオキシド、ＣＨ３－ＣＮ、メトキシメチル、メトキシプロピル、メトキシエチル、モルホリニル、ピリジル、任意に１～３個のメチルで置換された－Ｃ（Ｏ）イソオキサゾリル、任意に１～３個のＦで置換されたフェニル、Ｃｌ、アルコキシ、ＣＮ、独立して、Ｆ、Ｃｌ、アルコキシ、およびＣＮからなる群から選択される１～３個の置換基で任意に置換された－ＳＯ２－フェニルである。
本開示の実施形態１６は、該当する場合、これらの実施形態の下位実施形態のいずれかを含む、実施形態１～１５のいずれか１つに関し、Ｒ７が、
Figure 0007160800000035
本開示の実施形態１７は、該当する場合、これらの実施形態の下位実施形態のいずれかを含む、実施形態１～１５のいずれかに関し、Ｒ７が、
Figure 0007160800000036
本開示の実施形態１８は、実施形態４および８の下位実施形態のいずれかを含む、実施形態１～５および８～１３のいずれか１つに関し、Ｒ７が、以下の基のうちの１つであり、
Figure 0007160800000037
 式中、
Ｅが、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル、１－フルオロビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル、（１ｒ、２Ｒ、４Ｓ、５ｒ、６Ｒ、８Ｓ）－テトラシクロ［３．３．１．０２，４．０６，８］ノナン－９－イル、（１ｓ、５ｓ）－ビシクロ［３．３．１］ノナン－９－イル、クバン－１－イル、ビシクロ［１．１．１］ペンタン－２－イル、アダマンタニル、（１Ｒ、５Ｓ）－８－アザビシクロ［３．２．１］オクタニル、（１Ｒ、５Ｓ）－３，８－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタニル、または（１Ｒ、５Ｓ）－３－アザビシクロ［３．２．１］オクタンであり、
Ｘ１が、－ＣＲ１３－であり、
Ｘ２は、－Ｃ（Ｒ１４）２－または－Ｃ（Ｒ１４）２－Ｃ（Ｒ１４）２－であり、
Ｘ３は、－Ｃ（Ｒ１４）２－または－Ｃ（Ｒ１４）２－Ｃ（Ｒ１４）２－であり、
Ｘ４が、－Ｎ（Ｒ１５）－または－Ｃ（Ｒ１６）（Ｒ１７）－であり、
Ｘ５が、－Ｎ（Ｒ１８）－または－Ｃ（Ｒ１９）（Ｒ２０）－であり、
Ｘ６が、－Ｎ（Ｒ２１）－、－Ｏ－または－Ｃ（Ｒ２２）（Ｒ２３）－であり、
Ｘ７が、Ｎ－Ｃ（Ｒ２５）（Ｒ２６）－であり、
Ｘ８が、－Ｃ（Ｈ）－または
Figure 0007160800000038
 であり、
Ｘ９が、ＣＨまたはＮであり、
Ｘ１０が、ＣＨ２、ＣＨ（ＣＨ３）、ＣＨＦ、ＣＨＣｌ、またはＮＲ２１であり、
Ｒ１０が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、またはＣ１～Ｃ３ハロアルキルであり、
Ｒ１１が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ４シアノアルキル、Ｃ２～Ｃ４アルキニル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２、－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ヒドロキシアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ３－Ｃ３アルキレン－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－フェニル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＳＯ２－フェニル、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＮＨ－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４アルコキシカルボニル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－Ｃ３～Ｃ６ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－５～６員ヘテロアリール、または任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）－フェニルであり、
Ｒ１３が、Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、ＣＦＨ２、ＣＦ２Ｈ、またはＣＦ３であり、
各Ｒ１４が、独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、または－ＣＦ３であるが、但し、４個以下のＲ１４が、Ｈ以外であることを条件とし、
Ｒ１５が、Ｃ１～Ｃ２アルキレン－Ｃ１～Ｃ２アルコキシ、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ１アルキルフェニル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－５～６員ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－フェニル、－（ＣＯ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－４～６員ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－ＣＨ（フェニル）２、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ２アルキレン－ＣＨ（Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｃ（Ｏ）Ｊ１、ＣＯ２Ｊ２、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、またはＣ（ＮＷ２）＝Ｎ－Ｔであり、
Ｒ１６が、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、シクロプロピル、シクロブチル、Ｃ１～Ｃ４アルキルまたはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｒ１７が、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、シクロプロピル、シクロブチル、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、
ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＣＯ２－アルキル、ＣＯＪ１、ＣＯ２Ｊ２、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキレンであり、
あるいは、Ｒ１６およびＲ１７が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｃ）、
（ａ）独立してＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～６の基で任意に置換され、かつ任意に－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、もしくは－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキルで置換された、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～４の基で、その炭素原子上で任意に置換され、かつ任意に－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、もしくはＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキルでＮ置換された、４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、または
（ｃ）－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、またはＳＯ２を含有し、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～３個の基で、その炭素原子上で任意に置換された、４～６員ヘテロシクロアルキル、のうちの１つを形成し、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、もしくは－ＣＦ３、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、シクロプロピルまたはシクロブチル基を形成し、
Ｒ１８が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＣＯ２－アルキル、ＣＯＪ１、またはＣＯ２Ｊ２であり、
Ｒ１９が、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、シクロプロピル、シクロブチル、Ｃ１～Ｃ４アルキル、または－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｒ２０が、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、シクロプロピル、シクロブチル、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、ＣＯＪ１、ＣＯ２Ｊ２、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであるか、
あるいは、Ｒ１９およびＲ２０が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｄ）、
（ａ）独立してＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～４の基で任意に置換され、かつ任意に－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、もしくは任意に１～３個のハロゲンで置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルで置換された、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～３個の基で、その炭素原子上で任意に置換され、かつ任意に－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、もしくは任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルでＮ置換され得る、４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、またはＳＯ２を含有し、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～３個の基で、その炭素原子上で任意に置換された、４～６員ヘテロシクロアルキル、または
（ｄ）７～１０員架橋環、のうちの１つを形成し、
Ｒ２１が、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－Ｃ１～Ｃ３アルコキシ、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ２アルキレンフェニル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－５～６員ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－フェニル、－（ＣＯ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－４～６員ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ２アルキレン－ＣＨ（フェニル）２、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ２アルキレン－ＣＨ（Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｃ（Ｏ）Ｊ１、ＣＯ２Ｊ２、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－ＣＯ２－アルキルであり、
Ｒ２２が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｒ２３が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－ＣＮ、ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、ＣＯＪ１、ＣＯ２Ｊ２、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｒ２５が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｒ２６が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－ＣＮ、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
各Ｒ２７が、独立して、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、または－ＣＦ３であるが、但し、４個以下のＲ２７が、Ｈ以外であることを条件とし、
各Ｗが、独立して、Ｈ、アルキル、またはハロアルキルであり、
Ｔが、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、またはＣＮであり、
Ｊ１が、Ｃ１～Ｃ４アルキル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４シアノアルキル、Ｃ１～Ｃ４ヒドロキシアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレン－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレンフェニル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－４～６員ヘテロシクロアルキルであり、
Ｊ２が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ１～Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、４～６員ヘテロシクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２であるが、但し、Ｊ３が窒素に結合している場合、Ｊ３は、ハロゲン、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ４アルキル、または－Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２ではあり得ないことを条件とする。
本開示の実施形態１９は、実施形態１８に関し、Ｒ７が以下の基のうちの１つであり、
Figure 0007160800000039
Figure 0007160800000040
Figure 0007160800000041
Figure 0007160800000042
 式中、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、もしくは－ＣＦ３、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、シクロプロピルまたはシクロブチル基を形成し、
Ｘ７が、Ｎ－Ｃ（Ｒ２５）（Ｒ２６）－であり、
Ｒ１０が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ２アルキル、またはＣ１～Ｃ２ハロアルキルであり、
Ｒ１１が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ４シアノアルキル、Ｃ２～Ｃ４アルキニル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２、－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ヒドロキシアルキル、任意に１～２個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－フェニル、任意に１～２個のＪ３で置換された－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＳＯ２－フェニル、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＮＨ－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４アルコキシカルボニル、任意に１～２個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～２個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－Ｃ３～Ｃ６ヘテロシクロアルキル、任意に１～２個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－５～６員ヘテロアリール、または任意に１～２個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）－フェニルであり、
Ｒ１８が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＣＯ２－アルキル、ＣＯＪ１、ＣＯ２Ｊ２、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル、ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ１９が、Ｈ、Ｆ、ＣＮ、シクロプロピル、シクロブチル、Ｃ１～Ｃ３アルキル、または－Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキルであり、
Ｒ２０が、Ｈ、Ｆ、ＣＮ、シクロプロピル、シクロブチル、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～ＣＣアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４フルオロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
あるいは、Ｒ１９およびＲ２０が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｄ）、
（ａ）独立してＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～４の基で任意に置換され、かつ任意に－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、もしくは任意に１～３個のハロゲンで置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルで置換された、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、およびＣ１～Ｃ３フルオロアルキルからなる群から選択される１～３個の基で、その炭素原子上で任意に置換され、かつ、また任意に－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、もしくは任意に１～３個のＦで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルでＮ置換され得る、４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、またはＳＯ２を含有し、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、およびＣ１～Ｃ３フルオロアルキルからなる群から選択される１～３個の基で、その炭素原子上で任意に置換された、４～６員ヘテロシクロアルキル、または
（ｄ）７～１０員架橋環、のうちの１つを形成し、
Ｒ２１が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ２アルキレン－Ｃ１～Ｃ２アルコキシ、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ１アルキレン－フェニル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－５～６員ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－フェニル、－（ＣＯ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－４～６員ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ２アルキレン－ＣＨ（フェニル）２、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ２アルキレン－ＣＨ（Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、Ｃ（Ｏ）Ｊ１、ＣＯ２Ｊ２、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、またはＣ（ＮＨ２）＝Ｎ－Ｔであり、
Ｒ２５が、Ｈ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、またはＣ１～Ｃ３フルオロアルキルであり、
Ｒ２６が、Ｈ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、ＣＮ、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、任意に１～３個のＦで置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
各Ｒ２７が、独立して、Ｈ、Ｄ、Ｆ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、または－ＣＦ３であるが、但し、２個以下のＲ２７が、Ｈ以外であることを条件とし、
Ｒ２９が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＣＯ２－アルキル、ＣＯＪ１、ＣＯ２Ｊ２、または任意に１～３個のＦで置換された－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ３０が、Ｈ、Ｆ、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ１～Ｃ３アルキルであり、
Ｔが、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ３ヒドロキシアルキル、Ｃ１～Ｃ３アルコキシまたはＣＮであり、
Ｊ１が、Ｃ１～Ｃ４アルキル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４シアノアルキル、Ｃ１～Ｃ４ヒドロキシアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレン－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレンフェニル、任意に１～３個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレン－５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－４～６員ヘテロシクロアルキルであり、
Ｊ２が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換された－Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、４～６員ヘテロシクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２であるが、但し、Ｊ３が窒素に結合している場合、Ｊ３は、ハロゲン、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ４アルキル、または－Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２ではあり得ないことを条件とする。
本開示の実施形態２０は、実施形態１９に関し、Ｒ７が以下の基のうちの１つである。
Figure 0007160800000043
本開示の実施形態２１は、実施形態１９に関し、Ｒ７が以下の基のうちの１つである。
Figure 0007160800000044
Figure 0007160800000045
本開示の実施形態２２は、実施形態４および８の下位実施形態のいずれかを含む、実施形態１～１３に関し、Ｒ７が、以下の基のうちの１つであり、
Figure 0007160800000046
 Ｒ３１が、Ｈ、任意に１～３個のＦで置換されたＣ１～Ｃ３アルキル、Ｆ、－ＳＯ２－Ｒ３５、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ３２が、－ＳＯ２－Ｒ３５または－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｒ３５であり、
Ｒ３３が、Ｈ、Ｆ、ＣＮ、シクロプロピル、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ１～Ｃ３アルキルであり、
Ｒ３４が、Ｈ、Ｆ、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ１～Ｃ３アルキルであり、
Ｒ３５が、Ｈ、Ｆ、任意に１～３個のＦで置換されたメチルであるか、または２つのＲ３５基が、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、一緒にシクロプロピル基を形成する。
本開示の実施形態２３は、実施形態１～１３のいずれか１つに関し、Ｒ７が以下の基のうちの１つであり、
Figure 0007160800000047
Figure 0007160800000048
Figure 0007160800000049
 Ｒ１０が、ＨまたはＣ１～Ｃ２アルキルであり、
Ｒ１１が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、Ｃ１～Ｃ３シアノアルキル、Ｃ２～Ｃ３アルキニル、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ３アルキル）２、－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ヒドロキシアルキル、任意に１～２個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－フェニル、任意に１個のＪ３で置換された－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＳＯ２－フェニル、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＮＨ－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－Ｃ１～Ｃ３アルコキシ、Ｃ１～Ｃ３アルコキシカルボニル、任意に１個のＪ３で置換された－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－Ｃ３～Ｃ６ヘテロシクロアルキル、任意に１個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－５～６員ヘテロアリール、または任意に１個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）－フェニルであり、
Ｒ１５が、－Ｃ１～Ｃ２アルキレン－Ｃ１～Ｃ２アルコキシ、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ１アルキレン－フェニル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－５～６員ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－フェニル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－４～６員ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－ＣＨ（フェニル）２、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ２アルキレン－ＣＨ（Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、ＣＯＪ１、ＣＯ２Ｊ２、またはＣ（ＮＨ２）＝Ｎ－ＣＮであり、
Ｒ１６が、Ｈ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、もしくはＣ１～Ｃ３フルオロアルキルであり、
Ｒ１７が、Ｈ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであるか、
あるいは、Ｒ１６およびＲ１７が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｃ）、
（ａ）独立してＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、およびＣ１～Ｃ３フルオロアルキルからなる群から選択される１～３の基で任意に置換され、かつ任意に－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、任意に１～３個のＦで置換された－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、もしくは－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキルで置換された、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、およびＣ１～Ｃ３フルオロアルキルからなる群から選択される１～３個の基で、その炭素原子上で任意に置換され、かつ任意に－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、もしくは－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキルでＮ置換された、４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、または、
（ｃ）－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、またはＳＯ２を含有し、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、およびＣ１～Ｃ３フルオロアルキルからなる群から選択される１～３個の基で、その炭素原子上で任意に置換された、４～６員ヘテロシクロアルキル、のうちの１つを形成し、
Ｊ１が、Ｃ１～Ｃ４アルキル、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ１～Ｃ４アルコキシ、Ｃ１～Ｃ４シアノアルキル、Ｃ１～Ｃ４ヒドロキシアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレン－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ１アルキレンフェニル、任意に１個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ１アルキレン－５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－４～６員ヘテロシクロアルキルであり、
Ｊ２が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、またはＣ１～Ｃ３ハロアルキルであり、
各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換された－Ｃ１～Ｃ３アルコキシ、ＣＮ、５～６員ヘテロシクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－Ｎ（Ｃ１～Ｃ３アルキル）２であるが、但し、Ｊ３が窒素に結合している場合、Ｊ３は、ハロゲン、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ３アルキル、または－Ｎ（Ｃ１～Ｃ３アルキル）２ではあり得ないことを条件とする。
本開示の実施形態２４は、実施形態２３に関し、Ｒ７が以下の基のうちの１つである。
Figure 0007160800000050
Figure 0007160800000051
本開示の実施形態２５は、実施形態２４に関し、Ｒ７は以下の基のうちの１つである。
Figure 0007160800000052
Figure 0007160800000053
本開示の実施形態２６は、実施形態１８、１９、２０、２３、または２５のいずれか１つに関し、Ｒ１５またはＲ２１は、以下の基、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）２－ＣＦ３、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ２－ＣＦ３、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ２－ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ（ＣＨ３）－フェニル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）プロピル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１シクロプロピル、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１シクロブチル、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１シクロペンチル、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１シクロヘキシル、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン１，１－ジオキシド、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１オキセタン、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１モルホリニル、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１チオモルホリニル１，１－ジオキシド、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１イソチオゾリジン１，１－ジオキシド、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ３－ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）２－メトキシメチル、－Ｓ（Ｏ）２－メトキシプロピル、－Ｓ（Ｏ）２メトキシエチル、－Ｓ（Ｏ）２－モルホリニル、－Ｓ（Ｏ）２－ピリジル、任意に１～３個のメチルで置換された－Ｓ（Ｏ）２－イソオキサゾリル、Ｆ、Ｃｌ、アルコキシ、およびＣＮからなる群から選択される１～３個の置換基で任意に置換された－Ｓ（Ｏ）２－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ２－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ（ＣＨ３）－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）プロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１シクロプロピル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１シクロブチル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１シクロペンチル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１シクロヘキシル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１オキセタン、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１モルホリニル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１チオモルホリニル１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１イソチオゾリジン１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）－メトキシメチル、－Ｃ（Ｏ）－メトキシプロピル、－Ｃ（Ｏ）－メトキシエチル、－Ｃ（Ｏ）－モルホリニル、－Ｃ（Ｏ）－ピリジル、任意に１～３個のメチルで置換された－Ｃ（Ｏ）－イソキサゾリル、独立して、Ｆ、Ｃｌ、アルコキシ、およびＣＮからなる群から選択される１～３個の置換基で任意に置換されたＣ（Ｏ）－フェニル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）２－ＣＦ３、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＦ３、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（ＣＨ３）－フェニル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－プロピル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２）０～１シクロプロピル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１シクロブチル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１シクロペンチル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１シクロヘキシル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン１，１－ジオキシド、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１オキセタン、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１モルホリニル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１チオモルホリニル１，１－ジオキシド、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１イソチオゾリジン１，１－ジオキシド、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ３－ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－メトキシメチル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－メトキシプロピル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－メトキシエチル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－モルホリニル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ピリジル、任意に１～３個のメチルで置換された－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）イソオキサゾリル、Ｆ、Ｃｌ、アルコキシ、およびＣＮからなる群から独立して選択される１～３個の置換基で任意に置換された－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ２－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｆ、－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ（ＣＨ３）－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）プロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１シクロプロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１シクロブチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１シクロペンチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１シクロヘキシル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１オキセタン、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１モルホリニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１チオモルホリニル１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１イソチオゾリジン１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ３－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－メトキシメチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－メトキシプロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－メトキシエチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－モルホリニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ピリジル、任意に１～３個のメチルで置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－イソキサゾリル、独立して、Ｆ、Ｃｌ、アルコキシ、およびＣＮからなる群から選択される１～３個の置換基で任意に置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）フェニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ））－ＳＯ２－（ＣＨ２）２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ））－ＳＯ２－ＣＨ２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ２－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ（ＣＨ３）－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－Ｎ（Ｈ）プロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１シクロプロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～
１シクロブチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ））－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１シクロペンチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１シクロヘキシル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１オキセタン、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１モルホリニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１チオモルホリニル１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ））－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１イソチオゾリジン１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ３－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－メトキシメチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－メトキシプロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－メトキシエチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－モルホリニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ピリジル、任意に１～３個のメチルで置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２イソオキサゾリル、－Ｃ（ＮＨ２）＝ｎ－ＣＮ、独立して、Ｆ、Ｃｌ、アルコキシ、およびＣＮからなる群から選択される１～３個の置換基で任意に置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＣＯ－フェニル、または、独立して、Ｆ、Ｃｌ、アルコキシ、およびＣＮからなる群から選択される１～３個の置換基で任意に置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－フェニルのうちの１つである。
実施形態２６の下位実施形態
本開示の実施形態２６（ａ）は実施形態２６に関し、Ｒ１５が以下の基、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）２－ＣＦ３、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ２－ＣＦ３、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ２－ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ（ＣＨ３）－フェニル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）プロピル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１シクロプロピル、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１シクロブチル、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１シクロペンチル、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１シクロヘキシル、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン１，１－ジオキシド、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１オキセタン、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１モルホリニル、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１チオモルホリニル１，１－ジオキシド、－Ｓ（Ｏ）２－（ＣＨ２）０～１イソチオゾリジン１，１－ジオキシド、－Ｓ（Ｏ）２－ＣＨ３－ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）２－メトキシメチル、－Ｓ（Ｏ）２－メトキシプロピル、－Ｓ（Ｏ）２－メトキシエチル、－Ｓ（Ｏ）２－モルホリニル、－Ｓ（Ｏ）２－ピリジル、任意に１～３個のメチルで置換された－Ｓ（Ｏ）２－イソオキサゾリル、またはＦ、Ｃｌ、アルコキシ、およびＣＮからなる群から選択される１～３個の置換基で任意に置換された－Ｓ（Ｏ）２－フェニルのうちの１つである。
本開示の実施形態２６（ｂ）は、実施形態２６に関し、Ｒ１５が、以下の基、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ２－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ（ＣＨ３）－ｐｈｅｎｙｌ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ｐｒｏｐｙｌ、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ３～Ｃ６ｃｙｃｌｏａｌｋｙｌ、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１シクロプロピル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１シクロブチル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１シクロペンチル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１シクロヘキシル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１オキセタン、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１モルホリニル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１チオモルホリニル１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０～１イソチオゾリジン１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）－メトキシメチル、－Ｃ（Ｏ）－メトキシプロピル、－Ｃ（Ｏ）－メトキシエチル、－Ｃ（Ｏ）－モルホリニル、－Ｃ（Ｏ）－ピリジル、任意に１～３個のメチルで置換された－Ｃ（Ｏ）－イソオキサゾリル、または独立して、Ｆ、ＣＬ、アルコキシ、およびＣＮからなる群から選択される１～３個の置換基で任意に置換された－Ｃ（Ｏ）－フェニルのうちの１つである。
本開示の実施形態２６（ｃ）は、実施形態２６に関し、Ｒ１５またはＲ２１が、以下の基、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）２－ＣＦ３、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＦ３、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２－ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ（ＣＨ３）－フェニル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－プロピル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ２）０～１シクロプロピル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１シクロブチル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１シクロペンチル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１シクロヘキシル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン１，１－ジオキシド、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１オキセタン、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１モルホリニル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１チオモルホリニル１，１－ジオキシド、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－（ＣＨ２）０～１イソチオゾリジン１，１－ジオキシド、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ＣＨ３－ＣＮ、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－メトキシメチル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－メトキシプロピル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－、メトキシエチル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－モルホリニル、－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－ピリジル、任意に１～３個のメチルで置換された－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－イソオキサゾリル、または独立して、Ｆ、ＣＬ、アルコキシ、およびＣＮからなる群から選択される１～３個の置換基で任意に置換された－Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｈ）－フェニルのうちの１つである。
本開示の実施形態２６（ｄ）は、実施形態２６に関し、Ｒ１５が、以下の基、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ２－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ（ＣＨ３）－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）プロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１シクロプロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１シクロブチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１シクロペンチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１シクロヘキシル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１オキセタン、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１モルホリニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１チオモルホリニル１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０～１イソチオゾリジン１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ３－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－メトキシメチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－メトキシプロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－メトキシエチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－モルホリニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ピリジル、任意に１～３個のメチルで置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）イソオキサゾリル、または独立して、Ｆ、ＣＬ、アルコキシ、およびＣＮからなる群から選択される１～３個の置換基で任意に置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）フェニルのうちの１つである。
本開示の実施形態２６（ｅ）は、実施形態２６に関し、Ｒ１５が、以下の基、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ２－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ（ＣＨ３）－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－Ｎ（Ｈ）プロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１シクロプロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１シクロブチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１シクロペンチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１シクロヘキシル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１オキセタン、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１モルホリニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１チオモルホリニル１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）０～１イソチオゾリジン１，１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ３－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－メトキシメチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－メトキシプロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－メトキシエチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－モルホリニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ピリジル、任意に１～３個のメチルで置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－イソオキサゾリル、または独立して、Ｆ、ＣＬ、アルコキシ、およびＣＮからなる群から選択される１～３個の置換基で任意に置換されたＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－フェニル、または独立して、Ｆ、ＣＬ、アルコキシ、およびＣＮからなる群から選択される１～３個の置換基で任意に置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－フェニルのうちの１つである。
本開示の実施形態２７は、実施形態４および８の下位実施形態のいずれかを含む、実施形態１～１３のいずれか１つに関し、Ｒ７が、以下の基のうちの１つであり、
Figure 0007160800000054
 式中、
Ｒ３６が、Ｈ、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ１～Ｃ３アルキルであり、
Ｒ３７が、Ｈ、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２Ｒ３６または－ＳＯ２Ｒ３６であり、
Ｒ３８が、任意に１～３個のＦで置換されたＣ１～Ｃ３アルキルである。
本開示の実施形態２８は、実施形態２６に関し、Ｒ７は以下の基のうちの１つである。
Figure 0007160800000055
本開示の実施形態２９は、実施形態４および８の下位実施形態のいずれかを含む、実施形態１～１３のいずれか１つに関し、Ｒ７が、以下の基のうちの１つである。
Figure 0007160800000056
本開示の実施形態３０は、表１から選択される実施形態１に関する。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５は、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５は、－ＳＯ２－ＣＨ３である。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５は、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５は、任意に１～３個のＪ３で置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルであり、Ｊ３が各実施形態で定義される通りである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１Ｈ。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、Ｃ１～Ｃ３アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、Ｃ１～Ｃ４シアノアルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、Ｃ２～Ｃ４アルキニルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ２である。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２である。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、Ｃ１～Ｃ４ヒドロキシアルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－フェニルであり、各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ１～Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、４～６員ヘテロシクロアルキル、または－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＳＯ２－フェニルであり、各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ１～Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、４～６員ヘテロシクロアルキル、または－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、－Ｃ１～Ｃ３アルキレン－ＮＨ－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ１～Ｃ４アルコキシである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、Ｃ１～Ｃ４アルコキシカルボニルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルであり、各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ１～Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、４～６員ヘテロシクロアルキル、または－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－３～６員ヘテロシクロアルキルであり、各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ１～Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、４～６員ヘテロシクロアルキル、または－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、－Ｃ０～Ｃ４アルキレン－５～６員ヘテロアリールである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、任意に１～３個のＪ３で置換され、各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ１～Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、４～６員ヘテロシクロアルキル、または－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１１であり、Ｒ１１が、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）－フェニルであり、各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ１～Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、４～６員ヘテロシクロアルキル、または－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５は、－ＣＯ２－アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、ＣＯＪ１であり、Ｊ１が各実施形態で定義される通りである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、ＣＯＪ１であり、Ｊ１が、Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、ＣＯＪ１であり、Ｊ１が、－Ｃ１～Ｃ４アルキレン－Ｃ１～Ｃ４アルコキシである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、ＣＯＪ１であり、Ｊ１が、Ｃ１～Ｃ４シアノアルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、ＣＯＪ１であり、Ｊ１が、Ｃ１～Ｃ４ヒドロキシアルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－ＣＯＪ１であり、Ｊ１が、任意に１～３個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレン－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルであり、各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ１～Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、４～６員ヘテロシクロアルキル、または－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－ＣＯＪ１であり、Ｊ１が、任意に１～３個のＪ３で置換されたＣ０～Ｃ３アルキレン－フェニルであり、各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ１～Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、４～６員ヘテロシクロアルキル、または－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－ＣＯＪ１であり、Ｊ１が、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－５～６員ヘテロアリールであり、各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ１～Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、４～６員ヘテロシクロアルキル、または－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、－ＣＯＪ１であり、Ｊ１が、任意に１～３個のＪ３で置換された－Ｃ０～Ｃ３アルキレン－４～６員ヘテロシクロアルキルであり、各Ｊ３が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ１～Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、４～６員ヘテロシクロアルキル、または－Ｓ（Ｏ）２－Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、ＣＯ２Ｊ２であり、Ｊ２が各実施形態で定義される通りである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、ＣＯ２Ｊ２であり、Ｊ２が、Ｈである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、ＣＯ２Ｊ２であり、Ｊ２が、Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
実施形態４、８、および１２の他の下位実施形態（それらの下位実施形態のいずれかを含む）では、Ｚ５が、ＣＯ２Ｊ２であり、Ｊ２が、Ｃ１～Ｃ４アルキルである。
本開示の実施形態１Ｚは、Ｉ（ａ）の化合物、
Figure 0007160800000057
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関し、式中、
環Ａが
Figure 0007160800000058
 （式中、Ｇ１およびＧ２がそれぞれＣである）であり、または
環Ａが
Figure 0007160800000059
 （式中、Ｇ１がＣであり、Ｇ２がＮである）であり、または
環Ａが
Figure 0007160800000060
 （式中、Ｇ１がＮであり、Ｇ２がＣである）であり、
Ｒ４、Ｒ５、およびＲ６が、それぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換されている－ＯＣＨ３、または任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであるが、但し、環Ａが
Figure 0007160800000061
 である場合、Ｒ４、Ｒ５、またはＲ６のうちの少なくとも一方がＨではないことを条件とするか、
あるいはＲ５およびＲ６が、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、その炭素原子上で、ハロゲン、アルキル、およびハロアルキルからなる群から選択される１つ以上の置換基でそれぞれ任意に置換された４～６員炭素環式環もしくは複素環式環を形成し、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、その炭素原子上で、ハロゲン、アルキル、およびハロアルキルからなる群から選択される１つ以上の置換基でそれぞれ任意に置換された４～６員炭素環式環もしくは複素環式環を形成し、
Ｒ７が、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～７個のＺ１で置換され、かつさらに任意に１個のＺ４で置換されたシクロアルケニル、
（ｂ）任意に１～９個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル、
（ｃ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された架橋複素環式環、
（ｄ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された２個のヘテロシクロアルキル基を含有し、任意にその炭素原子上で１～８個のＺ３で置換され、かつ任意にアルキル、ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２－アルキル、ＳＯ２－ハロアルキル、もしくは１～６個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキルでＮ置換され得るスピロ環系、または
（ｅ）
Figure 0007160800000062
 のうちの１つであり、
Ｒ８が、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、もしくは－ＣＦ３であり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～３－Ｒ１２であるか、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～９個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されたシクロアルキル、
（ｂ）任意に１～９個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のシクロアルキル基を含有し、任意に１～９個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されているスピロ環系、
（ｄ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個のヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～９個のＺ３で置換され、かつ任意にアルキル、ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、もしくは１～６個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキルでＮ置換され得るスピロ環系、または
（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個の架橋環を含有し、任意に１～５個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換されているスピロ環系、のうちの１つを形成し、
Ｒ１０が、Ｈ、アルキル、またはハロアルキルであり、
Ｒ１１が、Ｈ、アルキル、またはハロアルキルであり、
Ｒ１２が、以下の基（ａ）～（ｆ）、
（ａ）任意に１～９個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換された飽和シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された不飽和シクロアルキル、
（ｃ）任意に１～９個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル、
（ｄ）任意に１～２個のＺ２で置換されたフェニル、
（ｅ）任意に１～５個のＺ２で置換された架橋環、または
（ｆ）任意に１～２個のＺ２で置換されたヘテロアリールのうちの１つであり、
各Ｙが、独立して、Ｈ、ハロゲン、アルキル、もしくはハロアルキルであるか、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、任意に１～３個のハロゲンで置換されたシクロアルキルを形成し、
各Ｚ１が、独立して、ＣＮ、ハロゲン、アルキル、またはハロアルキルであり、
各Ｚ２は、独立して、ＣＮ、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）アルキル、
－Ｎ（アルキル）２、ハロもしくはフェニルで任意に置換されたアルコキシル、５～６員ヘテロシクロアルキル、または５～６員ヘテロアリールであり、
各Ｚ３は、独立して、ＣＮ、ハロゲン、アルキル、またはハロアルキルであり、
Ｚ４が、アルコキシアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換されたフェニル、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、任意に１～６個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、
－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、－ＮＨＳＯ２－アルキル、任意に１～６個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－シクロアルキル、または
－ＮＨＳＯ２－ハロアルキルであり、
Ｚ５が、アルコキシアルキル、－ＳＯ２－アルキル、－ＣＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、
任意に１～６個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、
－ＮＨＳＯ２－アルキル、－ＮＨＳＯ２－アリール、任意に１～６個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－シクロアルキル、または
－ＮＨＳＯ２－ハロアルキルであるが、但し、Ｚ５が窒素に結合している場合、Ｚ５は、ハロゲン、－ＮＨＳＯ２－アルキル、－ＮＨＳＯ２－アリール、任意に１～６個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－シクロアルキル、または－ＮＨＳＯ２－ハロアルキルではあり得ないことを条件とし、
各Ｚ６が、独立して、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ＣＮ、ＯＨ、シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであるが、但し、１個のＺ６のみがＯＨであり得ることを条件とする。
本開示の実施形態１（ｂ）Ｚは、実施形態１Ｚに関し、式中、
Ｒ５およびＲ６が、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、炭素原子上で、ハロゲン、アルキル、およびハロアルキルからなる群から選択される１つ以上の置換基でそれぞれ任意に置換された４～６員炭素環式環もしくは複素環式環を形成し、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、その炭素原子上で、ハロゲン、アルキル、およびハロアルキルからなる群から選択される１つ以上の置換基でそれぞれ任意に置換された４～６員炭素環式環もしくは複素環式環を形成する。
本開示の実施形態１（ｃ）Ｚは、実施形態１Ｚに関し、Ｒ７が基（ｅ）であり
Figure 0007160800000063
 Ｒ８が、Ｈ、Ｆ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、または－ＣＦ３であり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２であり、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ｅ）を形成し
（（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個の架橋環を含有し、任意に１～５個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換されているスピロ環系）、
Ｒ１２が、基（ｅ）である
（（ｅ）任意に１～５個のＺ２で置換された架橋環）。
環Ａが
Figure 0007160800000064
 であり、Ｇ１およびＧ２がそれぞれＣである本開示の化合物は、唯一の違いが環Ａが
Figure 0007160800000065
 である場合にＧ１およびＧ２がそれぞれＣである化合物と比較した際、本開示に記載の生化学的アッセイおよび細胞アッセイによって測定される場合、驚くべきかつ予想外のＩＤＯ１生化学的かつ細胞効力を有することが見出されている。
本開示の実施形態２Ｚは、式（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、または（Ｉｄ）を有する実施形態１Ｚ、
Figure 0007160800000066
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関し、式中、
Ｒ４が、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＯＣＨ３、シクロプロピル、Ｃ１～Ｃ３アルキル、またはＣ１～Ｃ３ハロアルキルであり、
Ｒ５およびＲ６が、それぞれ独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、任意に１～３個のハロゲンで置換されている－ＯＣＨ３、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、または任意に１～３個のハロゲンで置換されているＣ３～Ｃ５シクロアルキルであるが、但し、Ｒ５またはＲ６のうちの少なくとも一方がＨではないことを条件とするか、
あるいはＲ５およびＲ６が、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、少なくとも１個の酸素原子または硫黄原子を含有する４～６員炭素環式環または複素環式環を形成し、それぞれの環がその炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～４個の置換基で任意に置換され、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、少なくとも１個の酸素原子または硫黄原子を含有する４～６員炭素環式環または複素環式環を形成し、それぞれの環がその炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～４個の置換基で任意に置換され、
Ｒ７が、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～６個のＺ１で置換され、かつさらに任意に１個のＺ４で置換されたシクロアルケニル、
（ｂ）任意に１～８個のＺ２で置換されていてもよく、さらに任意に１個のＺ５で置換されていてもよいヘテロシクロアルキル。
（ｃ）任意に１～４個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された架橋窒素含有複素環式環、
（ｄ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された２個の窒素含有ヘテロシクロアルキル基を含有し、任意にその炭素原子上で１～７個のＺ３で置換され、かつ任意にアルキル、ハロアルキル、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、
－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは１～５個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキルでＮ置換され得る、スピロ環系、または
（ｅ）
Figure 0007160800000067
 のうちの１つであり、
Ｒ８が、Ｈ、Ｆ、またはＣＨ３であり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２であり、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されたシクロアルキル、
（ｂ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のシクロアルキル基を含有し、任意に１～８個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されているスピロ環系、
（ｄ１）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個の窒素含有ヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～８個のＺ３で置換され、かつ任意にアルキル、ハロアルキル、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、－ＣＯ２－アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは１～５個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキルでＮ置換され得るスピロ環系
（ｄ２）１個のシクロアルキル、および
－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、または－Ｓ（Ｏ）２－を含有する１個のヘテロシクロアルキルを含有し、１つの共通のスピロ炭素原子により結合され、かつ任意にその炭素原子上で１～８個のＺ３で置換されているスピロ環系、または
（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個の架橋環を含有し、任意に１～４個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換されている、スピロ環系、のうちの１つを形成し、
Ｒ１０が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、またはＣ１～Ｃ６ハロアルキルであり、
Ｒ１１が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、またはＣ１～Ｃ６ハロアルキルであり、
Ｒ１２が、以下の基（ａ）～（ｆ）、
（ａ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換された飽和シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換されたシクロアルケニル、
（ｃ）任意に１～８個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換されたヘテロシクロアルキル、
（ｄ）独立して、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－ＮＨ２、－Ｎ（Ｈ）Ｃ１～Ｃ４アルキル、－Ｎ（Ｃ１～Ｃ４アルキル）２、任意にフェニルで置換されたＣ１～Ｃ４アルコキシル、５～６員ヘテロシクロアルキル、および５～６員ヘテロアリールからなる群から選択される１～２個の置換基で任意に置換されたフェニル、
（ｅ）任意に１～４個のＺ２で置換された架橋環、または
（ｆ）任意に１～２個のＺ２で置換されたヘテロアリール、のうちの１つであり、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルもしくはＣ１～Ｃ３ハロアルキルであるか、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ５シクロアルキルを形成し、
各Ｚ１が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、アルキル、またはハロアルキルであり、
各Ｚ２が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、アルキル、シクロプロピル、またはハロアルキルであり、
各Ｚ３が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、アルキル、またはハロアルキルであり、
Ｚ４が、－Ｃ１～３アルキル－Ｃ１～Ｃ３アルコキシ、－ＳＯ２－アルキル、－ＳＯ２－ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、任意に１～５個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキル、－ＮＨＳＯ２－アルキル、任意に１～５個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－シクロアルキル、または－ＮＨＳＯ２－ハロアルキルであり、
Ｚ５が、－Ｃ１～Ｃ３アルキル－Ｃ１～Ｃ３アルコキシ、任意に１～３個のＦで置換されたフェニル、－ＳＯ２－アルキル、
－ＳＯ２－ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、任意に１～５個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－シクロアルキル、－ＮＨＳＯ２－アルキル、任意に１～５個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－シクロアルキル、または
－ＮＨＳＯ２－ハロアルキルであるが、但し、Ｚ５が窒素に結合している場合、Ｚ５は、ハロゲン、
－ＮＨＳＯ２－アルキル、任意に１～６個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－シクロアルキル、または－ＮＨＳＯ２－ハロアルキルではあり得ないことを条件とし、
各Ｚ６が、独立して、ハロ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ３～Ｃ５シクロアルキル、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールであるが、但し、１個のＺ６のみがＯＨであり得ることを条件とする。
本開示の実施形態２（ｂ）Ｚは、実施形態２Ｚに関し、式中、
Ｒ５およびＲ６が、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、少なくとも１個の酸素原子硫黄原子を含有する４～６員炭素環式環または複素環式環を形成し、それぞれの環がその炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～４個の置換基で任意に置換され、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、少なくとも１個の酸素原子または硫黄原子を含有する４～６員炭素環式環または複素環式環を形成し、それぞれの環がその炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される１～４個の置換基で任意に置換される。
本開示の実施形態２（ｂ）Ｚは、実施形態２Ｚに関し、式中、
Ｒ７が基（ｃ）または（ｅ）であり
（（ｃ）任意に１～４個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された架橋窒素含有複素環式環、または
（ｅ）
Figure 0007160800000068
 Ｒ８が、Ｈ、Ｆ、またはＣＨ３であり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２であり、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ｅ）を形成し
（（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個の架橋環を含有し、任意に１～４個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換されているスピロ環系）、
Ｒ１２が、基（ｅ）である
（（ｅ）任意に１～４個のＺ２で置換された架橋環）。
式（Ｉｃ）
Figure 0007160800000069
 を有する化合物は、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７が式（Ｉｃ）および（Ｉｅ）のそれぞれに対して同じである式（Ｉｅ）
Figure 0007160800000070
 を有する化合物と比較した際、本開示に記載の生化学的アッセイおよび細胞アッセイによって測定される場合、驚くべきかつ予想外のＩＤＯ１生化学的かつ細胞効力を有することが見出されている。
本開示の実施形態３Ｚは、実施形態１Ｚまたは２Ｚに関し、式中、
Ｒ７が、以下の基（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、または（ｅ）、
（ａ）任意に１～５個のＺ１で置換され、かつさらに任意に１個のＺ４で置換された（Ｃ５～Ｃ６）シクロアルケニル、
（ｂ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された５または６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）任意に１～３個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された５～９員窒素含有架橋複素環式環、または
（ｅ）
Figure 0007160800000071
 のうちの１つであり、
Ｒ８が、Ｈであり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２であり、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された４～６員ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル基を含有し、任意に１～７個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されているスピロ環系、
（ｄ１）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～７個のＺ３で置換され、かつ任意にＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、もしくは１～４個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルでＮ置換され得るスピロ環系、
（ｄ２）１個のシクロアルキル、および
－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、または－Ｓ（Ｏ）２－を含有する１個のヘテロシクロアルキルを含有し、１つの共通のスピロ炭素原子により結合され、かつ任意にその炭素原子上で１～７個のＺ３で置換されているスピロ環系、または
（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個の架橋環を含有し、任意に１～３個のＺ２で置換されているスピロ環系、のうちの１つを形成し、
Ｒ１０が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、またはＣ１～Ｃ３ハロアルキルであり、
Ｒ１１が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、またはＣ１～Ｃ３ハロアルキルであり、
Ｒ１２が、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換された飽和Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換されたＣ５～Ｃ６シクロアルケニル、
（ｃ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された４～６員ヘテロシクロアルキル、
（ｄ）独立して、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～２個の置換基で任意に置換されたフェニル、あるいは
（ｅ）それぞれ任意に１～３個のＺ２で置換された、５～１０員架橋炭素環式環または複素環式環、のうちの１つであり、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ２アルキルもしくはＣ１～Ｃ２ハロアルキルであるか、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ４シクロアルキルを形成し、
各Ｚ１が、独立して、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ６アルキル、またはＣ１～Ｃ６ハロアルキルであり、
各Ｚ２が、独立して、ＣＮ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ６アルキル、またはＣ１～Ｃ６ハロアルキルであり、
各Ｚ３が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、またはＣ１～Ｃ６ハロアルキルであり、
Ｚ４が、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルであり、
Ｚ５が、－Ｃ１～Ｃ３アルキル－ＯＣＨ３、任意に１～２個のＦで置換されたフェニル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０Ｒ１１、－ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルであるが、但し、Ｚ５が窒素に結合している場合、Ｚ５は、ハロゲン、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルではあり得ないことを条件とし、
各Ｚ６が、独立して、ハロ、Ｃ１～Ｃ２アルキル、Ｃ１～Ｃ２ハロアルキル、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ３～Ｃ３シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、フェニル、または５～６員ヘテロアリールであるが、但し、１つのＺ６のみが、ＯＨであり得ることを条件とする。
本開示の実施形態３（ｂ）Ｚは、実施形態３Ｚに関し、式中、
Ｒ７が基（ｃ）または（ｅ）であり
（（ｃ）任意に１～３個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された５～９員の窒素含有架橋複素環式環、または
（ｅ）
Figure 0007160800000072
 Ｒ８が、Ｈであり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２であり、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ｅ）を形成し
（（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のシクロアルキルおよび１個の架橋環を含有し、任意に１～３個のＺ２で置換されているスピロ環系）、
Ｒ１２が、基（ｅ）である
（（ｅ）それぞれ任意に１～３個のＺ２で置換された、５～１０員の架橋炭素環式環または複素環式環）。
本開示の実施形態４Ｚは、式（ＩＩａ）～（ＩＩｍ）の１つを有する実施形態１～３Ｚのいずれか１つに記載の化合物、
Figure 0007160800000073
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関し、式中、
Ｒ４、Ｒ５、およびＲ６が、それぞれ、独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＯＣＨ３、またはシクロプロピルであるか、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員炭素環式環を形成するか、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、１もしくは２個の酸素原子を含有し、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された５～６員複素環式環を形成し、
あるいはＲ５およびＲ６が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員炭素環式環を形成するか、
あるいはＲ５およびＲ６が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、１もしくは２個の酸素原子を含有し、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された５～６員複素環式環を形成する。
本開示の実施形態４（ｂ）Ｚは、実施形態４Ｚに関し、式中、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員炭素環式環を形成するか、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、１もしくは２個の酸素原子を含有し、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された５～６員複素環式環を形成し、
あるいはＲ５およびＲ６が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員炭素環式環を形成するか、
あるいはＲ５およびＲ６が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、１もしくは２個の酸素原子を含有し、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ３アルキルおよびＣ１～Ｃ３ハロアルキルからなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された５～６員複素環式環を形成する。
本開示の実施形態５Ｚは、実施形態４Ｚに記載の化合物に関し、式中、
Ｒ４、Ｒ５、およびＲ６が、それぞれ、独立して、Ｆ、Ｃｌ、任意に１～３個のＦで置換されたメチル、任意に１～３個のＦで置換された－ＯＣＨ３、またはシクロプロピルであるか、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員炭素環式環を形成するか、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、１～２個の酸素原子を含有し、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された５員の複素環式環を形成するか、
あるいはＲ５およびＲ６が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員炭素環式環を形成するか、
あるいはＲ５およびＲ６が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、１～２個の酸素原子を含有し、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された５員の複素環式環を形成するか、
Ｒ７が、以下の基（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、または（ｅ）、
（ａ）任意に１～４個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換されたシクロヘキセニル、
（ｂ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）任意に１～２個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された８～９員窒素含有架橋複素環式環、または
（ｅ）
Figure 0007160800000074
 のうちの１つであり、
Ｒ８が、Ｈであり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２であり、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～７個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル基を含有するスピロ環系であって、任意に１～６個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されているスピロ環系、
（ｄ１）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキルを含有するスピロ環系であって、任意にその炭素原子上で１～６個のＺ３で置換され、かつ、また任意にＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、もしくは－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルでＮ置換され得るスピロ環系、
（ｄ２）１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル、および－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、もしくは－Ｓ（Ｏ）２－を含有する１個の４～６員ヘテロシクロアルキルを含有し、１個の共通のスピロ炭素原子により結合され、任意にその炭素原子上で１～６個のＺ３で置換されている、スピロ環系、または
（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された、１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の７～１０員の架橋環を含有し、任意に１～２個のＺ２で置換されている、スピロ環系、のうちの１つを形成し、
Ｒ１２が、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換された飽和Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換されたＣ５～Ｃ６シクロアルケニル、
（ｃ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｄ）任意に１～２個のＺ２で置換されたフェニル、または
（ｅ）それぞれ任意に１～２個のＺ２で置換された、６～９員の架橋炭素環式環または窒素含有複素環式環、のうちの１つであり、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、もしくは－ＣＦ３、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、任意に１～３個のＦで置換されたＣ３～Ｃ４シクロアルキルを形成し、
各Ｚ１が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
各Ｚ２が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
各Ｚ３が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、－Ｃ１～Ｃ４アルキル、または－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｚ４が、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｚ５が、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであるが、但し、Ｚ５が窒素に結合している場合、Ｚ５は、ハロゲン、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルではあり得ないことを条件とし、
各Ｚ６が、独立して、ハロ、Ｃ１～Ｃ２アルキル、Ｃ１～Ｃ２ハロアルキル、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ３～Ｃ３シクロアルキルもしくはＣ３～Ｃ６シクロアルキル、フェニル、または５～６員のヘテロアリールであるが、但し、１つのＺ６のみが、ＯＨであり得ることを条件とする。
本開示の実施形態５（ｂ）Ｚは、実施形態５Ｚに関し、式中、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員炭素環式環を形成するか、
あるいはＲ４およびＲ５が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、１～２個の酸素原子を含有し、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された５員の複素環式環を形成するか、
あるいはＲ５およびＲ６が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員炭素環式環を形成するか、
あるいはＲ５およびＲ６が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、１～２個の酸素原子を含有し、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、および－ＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された５員の複素環式環を形成する。
本開示の実施形態５（ｃ）Ｚは、実施形態５Ｚに関し、式中、
Ｒ７が基（ｃ）または（ｅ）であり
（（ｃ）任意に１～２個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された８～９員窒素含有架橋複素環式環、または
（ｅ）
Figure 0007160800000075
 Ｒ８が、Ｈであり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２であり、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ｅ）を形成し
（（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合され、１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の７～１０員の架橋環を含有し、任意に１～２個のＺ２で置換されているスピロ環系）、
Ｒ１２が、基（ｅ）である
（（ｅ）それぞれ任意に１～２個のＺ２で置換された、６～９員の架橋炭素環式環または窒素含有複素環式環）。
本開示の実施形態６Ｚは、実施形態４Ｚに関し、式中、
Ｒ４およびＲ５が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、１～２個の酸素原子を含有し、それぞれその炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、－ＣＦ３、－Ｏ－ＣＨ３、－Ｏ－ＣＦＨ２、－ＯＣＦ２Ｈ、および－ＯＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員の炭素環または５～６員の複素環式を形成し、
Ｒ６が、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、－ＣＦ３、－Ｏ－ＣＨ３、－Ｏ－ＣＦＨ２、－ＯＣＦ３、またはシクロプロピルであり、
Ｒ７が、以下の基（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、または（ｅ）、
（ａ）任意に１～３個のＺ１で置換され、かつさらに任意に１個のＺ４で置換されたシクロヘキセニル、
（ｂ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１～２個の窒素原子を含有し、任意に１個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された８員の架橋複素環式環、または
（ｅ）
Figure 0007160800000076
 のうちの１つであり、
Ｒ８が、Ｈであり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２であり、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル基を含有するスピロ環系であって、任意に１～６個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されているスピロ環系、
（ｄ１）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキルを含有するスピロ環系であって、任意にその炭素原子上で１～５個のＺ３で置換され、かつ、また任意にＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、もしくは－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルでＮ置換され得るスピロ環系、
（ｄ２）１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル、および－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、もしくは－Ｓ（Ｏ）２－含有する１個の４～６員ヘテロシクロアルキルを含有し、１個の共通のスピロ炭素原子により結合され、任意にその炭素原子上で１～５個のＺ３で置換されているスピロ環系、または
（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された、１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の７～１０員の架橋環を含有し、任意に１個のＺ２で置換されている、スピロ環系、のうちの１つを形成し、
Ｒ１２が、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換された飽和Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～３個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換されたＣ５～Ｃ６シクロアルケニル、
（ｃ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｄ）任意に１～２個のＺ２で置換されたフェニル、または
（ｅ）１個のＺ２で任意に置換された５～１０員の架橋炭素環式環、のうちの１つであり、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、もしくは－ＣＦ３、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、任意に１～２個のＦで置換されたＣ３～Ｃ４シクロアルキルを形成し、
各Ｚ１が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
各Ｚ２が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
各Ｚ３が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、－Ｃ１～Ｃ４アルキル、または－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｚ４が、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｚ５が、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであるが、但し、Ｚ５が窒素に結合している場合、Ｚ５は、ハロゲン、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルではあり得ないことを条件とし、
各Ｚ６が、独立して、Ｆ、Ｃ１～Ｃ２アルキル、Ｃ１～Ｃ２ハロアルキル、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ３～Ｃ３シクロアルキル、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、フェニル、または６員のヘテロアリールであるが、但し、１つのＺ６のみが、ＯＨであり得ることを条件とする。
本開示の実施形態７Ｚは、実施形態４Ｚに関し、式中、
Ｒ５およびＲ６が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒になって結合し、１～２個の酸素原子を含有し、それぞれその炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、－ＣＦ３、－ＯＣＨ３、－ＯＣＦＨ２、および－ＯＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員の炭素環式環または５～６員の複素環式環を形成し、
Ｒ６が、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、－ＣＦ３、－ＯＣＨ３、－ＯＣＦＨ２、－ＯＣＦ３、またはシクロプロピルであり、
Ｒ７が、以下の基（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、または（ｅ）、
（ａ）任意に１～３個のＺ１で置換され、かつさらに任意に１個のＺ４で置換されたシクロヘキセニル、
（ｂ）任意に１～４個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１～２個の窒素原子を含有し、任意に１個のＺ５でＮ置換された８員の架橋複素環式環、または
（ｅ）
Figure 0007160800000077
 のうちの１つであり、
Ｒ８が、Ｈであり、
Ｒ９が、－（ＣＹ２）０～２－Ｒ１２であり、
あるいは、Ｒ８およびＲ９が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｅ）、
（ａ）任意に１～６個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）１個の共通のスピロ炭素原子によって結合された２個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル基を含有し、任意に１～６個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換されているスピロ環系、
（ｄ１）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキルを含有し、任意にその炭素原子上で１～５個のＺ３で置換され、かつ、また任意にＣ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、もしくは－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６ハロアルキルでＮ置換され得るスピロ環系、
（ｄ２）１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキル、および－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、もしくは－Ｓ（Ｏ）２－含有する１個の４～６員ヘテロシクロアルキルを含有し、１個の共通のスピロ炭素原子により結合され、任意にその炭素原子上で１～５個のＺ３で置換されているスピロ環系、または
（ｅ）１個の共通のスピロ炭素原子により結合された、１個のＣ４～Ｃ６シクロアルキルおよび１個の７～１０員の架橋環を含有するスピロ環系、のうちの１つを形成し、
Ｒ１２が、以下の基（ａ１）、（ａ２）、または（ｂ）～（ｅ）、
（ａ１）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５または１～２個のＺ６で置換された飽和Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ａ２）クバン、
（ｂ）任意に１～３個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換されたＣ５～Ｃ６シクロアルケニル、
（ｃ）任意に１～５個のＺ２で置換され、かつさらに任意に１個のＺ５で置換された４～６員窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｄ）任意に１～２個のＺ２で置換されたフェニル、または
（ｅ）５～１０員の架橋環、のうちの１つであり、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、もしくは－ＣＦ３、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、シクロプロピルまたはシクロブチル基を形成し、
各Ｚ１が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
各Ｚ２が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
各Ｚ３が、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、－Ｃ１～Ｃ４アルキル、または－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｚ４が、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｚ５が、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキルであるが、但し、Ｚ５が窒素に結合している場合、Ｚ５は、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、または任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルではあり得ないことを条件とし、
各Ｚ６が、独立して、Ｆ、任意に１～３個のＦで置換されたＣＨ３、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ３～Ｃ４シクロアルキル、フェニル、または６員のヘテロアリールであるが、但し、１つのＺ６のみが、ＯＨであり得ることを条件とする。
本開示の実施形態８Ｚは、式（ＩＩＩａ）～（ＩＩＩｕ）のいずれか１つを有する実施形態１～４個のＺの１つに記載の化合物、
Figure 0007160800000078
Figure 0007160800000079
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関し、式中、
Ｒ４、Ｒ５ 、およびＲ６が、それぞれ、独立して、Ｆ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、－ＣＦ３、－ＯＣＨ３、－ＯＣＦＨ２、
－ＯＣＦ２Ｈ、または－ＯＣＦ３であり、
環Ｂが、１～２個の酸素原子を含有し、それぞれその炭素原子上で、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、－ＣＦ３、－ＯＣＨ３、－ＯＣＦＨ２、－ＯＣＦ２Ｈ、および－ＯＣＦ３からなる群から選択される、１～４個の置換基で任意に置換された４～６員の炭素環式環または５員の複素環式環を形成する。
本開示の実施形態９Ｚは、以下の式のうちの１つを有する実施形態８Ｚ、
Figure 0007160800000080
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関する。
本開示の実施形態１０Ｚは、以下の式のうちの１つを有する実施形態８Ｚ、
Figure 0007160800000081
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関する。
本開示の実施形態１１Ｚは、以下の式のうちの１つを有する実施形態８Ｚに記載の化合物、
Figure 0007160800000082
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関する。
本開示の実施形態１２Ｚは、式（ＩＶａ）～（ＩＶｐ）のうちの１つを有する実施形態１１Ｚに記載の化合物、
Figure 0007160800000083
Figure 0007160800000084
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関し、各Ｒ２８が、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈまたは－ＣＦ３であるが、但し、それぞれの式中の３個以下のＲ２８基がＨ以外であることを条件とする。
本開示の実施形態１２（ｂ）Ｚは、同じ炭素原子に結合している２個のＲ２８基が、それぞれ独立してＦ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、または－ＣＦ３である、実施形態１３Ｚに関する。
本開示の実施形態１２（ｃ）Ｚは、同じ炭素原子に結合している２個のＲ２８基が、それぞれ独立してＦ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、または－ＣＦ３であり、全ての残りのＲ２８基がＨである、実施形態１３に関する。
本開示の実施形態１３Ｚは、式（Ｖａ）～（Ｖｐ）のうちの１つを有する実施形態１１Ｚ、
Figure 0007160800000085
Figure 0007160800000086
 またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、異性体もしくは重水素化類似体に関し、各Ｒ２８が、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈまたは－ＣＦ３であるが、但し、それぞれの式中の３個以下のＲ２８基がＨ以外であることを条件とする。
本開示の実施形態１３（ｂ）Ｚは、同じ炭素原子に結合している２個のＲ２８基が、それぞれ独立してＦ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、または－ＣＦ３である、実施形態１３Ｚに関する。
本開示の実施形態１３（ｃ）Ｚは、同じ炭素原子に結合している２個のＲ２８基が、それぞれ独立してＦ、Ｃｌ、－ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、または－ＣＦ３であり、全ての残りのＲ２８基がＨである、実施形態１３Ｚに関する。
本開示の実施形態１４Ｚは、Ｒ７は以下の基
Figure 0007160800000087
 のうちの１つである、実施形態１～１３Ｚのいずれか１つに関し、
式中、
Ｅが、ビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－１－イル、１－フルオロビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル、（１ｒ、２Ｒ、４Ｓ、５ｒ、６Ｒ、８Ｓ）－テトラシクロ［３．３．１．０２，４．０６，８］ノナン－９－イル、（１ｓ、５ｓ）－ビシクロ［３．３．１］ノナン－９－イル、クバン－１－イル、ビシクロ［１．１．１］ペンタン－２－イル、またはアダマンタニルであり、
Ｘ１が、－ＣＲ１３－であり、
Ｘ２が、－Ｃ（Ｒ１４）２－または－Ｃ（Ｒ１４）２－Ｃ（Ｒ１４）２－であり、
Ｘ３が、－Ｃ（Ｒ１４）２－または－Ｃ（Ｒ１４）２－Ｃ（Ｒ１４）２－であり、
Ｘ４が、－Ｎ（Ｒ１５）－または－Ｃ（Ｒ１６）（Ｒ１７）－であり、
Ｘ５が、－Ｎ（Ｒ１８）－または－Ｃ（Ｒ１９）（Ｒ２０）－であり、
Ｘ６が、－Ｎ（Ｒ２１）－または－Ｃ（Ｒ２２）（Ｒ２３）－であり、
Ｘ７が、Ｎ－Ｃ（Ｒ２５）（Ｒ２６）－であり、
Ｘ８が、－Ｃ（Ｈ）－または
Figure 0007160800000088
 であり、
Ｘ９が、ＣＨまたはＮであり、
Ｘ１０が、ＣＨ２またはＮＲ２１であり、
Ｒ１３が、Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、ＣＦＨ２、ＣＦ２Ｈ、またはＣＦ３であり、
各Ｒ１４が、独立して、Ｈ、ハロゲン、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、または－ＣＦ３であるが、但し、４個以下のＲ１４が、Ｈ以外であることを条件とし、
Ｒ１５が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ６ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、または任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ１６が、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、シクロプロピル、シクロブチル、Ｃ１～Ｃ４アルキルまたはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｒ１７が、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、シクロプロピル、シクロブチル、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、
－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、または任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
あるいは、Ｒ１６およびＲ１７が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｃ）、
（ａ）独立してＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～６の基で任意に置換され、任意に－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、もしくは－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキルで置換され得る、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～４個の基で、その炭素原子上で任意に置換され、かつ任意に－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、もしくは－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキルでＮ置換され得る、４～６員の窒素含有ヘテロシクロアルキル、または
（ｃ）－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、またはＳＯ２を含有し、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～３個の基で、その炭素原子上で任意に置換された、４～６員のヘテロシクロアルキル、のうちの１つを形成し、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、もしくは－ＣＦ３、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、シクロプロピルまたはシクロブチル基を形成し、
Ｒ１８が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、または任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ１９が、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、シクロプロピル、シクロブチル、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｒ２０が、Ｈ、ハロゲン、ＣＮ、ＯＨ、シクロプロピル、シクロブチル、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、もしくは任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであるか、
あるいは、Ｒ１９およびＲ２０が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｄ）、
（ａ）独立してＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～４の基で任意に置換され、任意に－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルで置換され得るＣ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～３個の基で、その炭素原子上で任意に置換され、かつ任意に－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、もしくは任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルでＮ置換され得る、４～６員の窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、またはＳＯ２を含有し、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～３個の基で、その炭素原子上で任意に置換された、４～６員のヘテロシクロアルキル、または
（ｄ）７～１０員の架橋環、のうちの１つを形成し、
Ｒ２１が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－Ｃ３～Ｃ３シクロアルキル、または任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ２２が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｒ２３が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－ＣＮ、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ２５が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、またはＣ１～Ｃ４ハロアルキルであり、
Ｒ２６が、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１～Ｃ４アルキル、Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、－ＣＮ、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
各Ｒ２７が、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、または－ＣＦ３であるが、但し、４個以下のＲ２７が、Ｈ以外であることを条件とする。
本開示の実施形態１５Ｚは、Ｒ７が以下の基のうちの１つである、実施形態１４Ｚに関し、
Figure 0007160800000089
Figure 0007160800000090
 式中、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、もしくは－ＣＦ３、または２個のＹ基が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、シクロプロピルまたはシクロブチル基を形成し、
Ｘ７が、Ｎ－Ｃ（Ｒ２５）（Ｒ２６）－であり、
Ｒ１８が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ１９が、Ｈ、Ｆ、ＣＮ、シクロプロピル、シクロブチル、Ｃ１～Ｃ３アルキル、または－Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキルであり、
Ｒ２０が、Ｈ、Ｆ、ＣＮ、シクロプロピル、シクロブチル、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４アルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ４フルオロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
あるいは、Ｒ１９およびＲ２０が、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｄ）、
（ａ）独立してＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ４アルキル、およびＣ１～Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択される１～４の基で任意に置換され、任意に－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルで置換され得るＣ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、およびＣ１～Ｃ３フルオロアルキルからなる群から選択される１～３個の基で、その炭素原子上で任意に置換され、かつ、また任意に－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、もしくは任意に１～３個のＦで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキルでＮ置換され得る、４～６員の窒素含有ヘテロシクロアルキル、
（ｃ）－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、またはＳＯ２を含有する４～６員のヘテロシクロアルキルであって、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、およびＣ１～Ｃ３フルオロアルキルからなる群から選択される１～３個の基で、その炭素原子上で任意に置換された、４～６員のヘテロシクロアルキル、または
（ｄ）７～１０員の架橋環、のうちの１つを形成し、
Ｒ２１が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換された－Ｃ３～Ｃ３シクロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ２５が、Ｈ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、またはＣ１～Ｃ３フルオロアルキルであり、
Ｒ２６が、Ｈ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、ＣＮ、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
各Ｒ２７が、独立して、Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、または－ＣＦ３であるが、但し、２個以下のＲ２７が、Ｈ以外であることを条件とし、
Ｒ２９が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換された－Ｃ３～Ｃ３シクロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ３０が、Ｈ、Ｆ、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ１～Ｃ３アルキルである。
実施形態１６Ｚは、Ｒ７が以下の基のうちの１つである、実施形態１５Ｚに関する。
Figure 0007160800000091
実施形態１７Ｚは、Ｒ７は以下の基のうちの１つである、実施形態１～１３Ｚのいずれか１つに関し、
Figure 0007160800000092
 Ｒ３１が、Ｈ、任意に１～３個のＦで置換されたＣ１～Ｃ３アルキル、Ｆ、－ＳＯ２－Ｒ３５、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ３２が、－ＳＯ２－Ｒ３５または－ＮＨＳＯ２－Ｒ３５であり、
Ｒ３３が、Ｈ、Ｆ、ＣＮ、シクロプロピル、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ１～Ｃ３アルキルであり、
Ｒ３４が、Ｈ、Ｆ、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ１～Ｃ３アルキルであり、
Ｒ３５が、Ｈ、Ｆ、任意に１～３個のＦで置換されたメチルであるか、または２つのＲ３５基が、それらが結合している炭素原子と一緒になって、結合し、一緒にシクロプロピル基を形成する。
本開示の実施形態１８Ｚは、Ｒ７が以下の基のうちの１つである、実施形態１～１３Ｚのいずれか１つに関し、
Figure 0007160800000093
 式中、
Ｒ１５が、Ｈ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ１６が、Ｈ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、またはＣ１～Ｃ３フルオロアルキルであり、
Ｒ１７が、Ｈ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ３シクロアルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３ハロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであるか、
あるいは、Ｒ１６およびＲ１７が、それらが両方存在する場合、それらが結合している炭素原子と一緒に結合し、以下の基（ａ）～（ｃ）、
（ａ）独立してＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、およびＣ１～Ｃ３フルオロアルキルからなる群から選択される１～６の基で任意に置換され、任意に－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＮＨＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、もしくは－ＮＨＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキルで置換され得る、Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、
（ｂ）独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、およびＣ１～Ｃ３フルオロアルキルからなる群から選択される１～３個の基で、その炭素原子上で任意に置換され、かつ、また任意に－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３アルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＳＯ２－Ｃ３～Ｃ６シクロアルキル、もしくは－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ３フルオロアルキルでＮ置換され得る、４～６員の窒素含有ヘテロシクロアルキル、または
（ｃ）－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、またはＳＯ２を含有する４～６員のヘテロシクロアルキルであって、独立して、ＣＮ、Ｆ、Ｃ１～Ｃ３アルキル、およびＣ１～Ｃ３フルオロアルキルからなる群から選択される１～３個の基で、その炭素原子上で任意に置換された、４～６員のヘテロシクロアルキル、のうちの１つを形成し、
各Ｙが、独立して、Ｈ、Ｆ、ＣＨ３、－ＣＦＨ２、－ＣＦ２Ｈ、またはＣＦ３である。
本開示の実施形態１９Ｚは、Ｒ７が、以下の基のうちのいずれかである、実施態様１～１３Ｚのいずれか１つに記載の化合物に関し、
Figure 0007160800000094
 式中、
Ｒ３６が、Ｈ、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ１～Ｃ３アルキルであり、
Ｒ３７が、Ｈ、－ＮＨＳＯ２Ｒ３６または－ＳＯ２Ｒ３６である。
本開示の実施形態２０Ｚは、Ｒ７が、以下の基のいずれかである、実施形態１９に記載の化合物に関する。
Figure 0007160800000095
本開示の実施形態２１Ｚは、Ｒ７が、以下の基のうちの１つである、実施形態１～１３のいずれか１つに記載の化合物に関する。
Figure 0007160800000096
本開示の実施形態２２ｚは、表１から選択される、実施形態１Ｚに関する。
本明細書で企図される化合物は、一般式と特定の化合物の両方を参照して記載される。加えて、本明細書に記載されている化合物は、全て本開示の範囲内で、いくつかの異なる形態または誘導体で存在してもよい。これらとしては、例えば、互変異性体、立体異性体、ラセミ混合物、位置異性体、塩、プロドラッグ（例えば、カルボン酸エステル）、溶媒和形態、異なる結晶形態または多型、および活性代謝産物が挙げられる。
いくつかの化合物は互変異性を呈し得ることが理解される。そのような場合、本明細書に提供される式は、可能な互変異性形態のうちの１つのみを明示的に示す。したがって、本明細書に提供される式は、示される化合物の任意の互変異性形態を表すことを意図しており、式の図面によって示される特定の互変異性形態に単に限定されるべきではないことを理解されたい。
同様に、本開示に記載の化合物のいくつかは、本明細書に定義されている立体異性体として存在してもよい。全てのそのような単一の立体異性体、ラセミ体およびそれらの混合物は、本開示の範囲内にあることが意図されている。矛盾する明記がない限り、そのような全ての立体異性体形態は、本明細書に提供される式の中に含まれる。
いくつかの実施形態では、本開示のキラル化合物は、単一異性体の少なくとも８０％（６０％のエナンチオマー過剰率（「ｅ．ｅ．」）もしくはジアステレオマー過剰率（「ｄ．ｅ．」））、または少なくとも８５％（７０％のｅｅもしくはｄｅ）、９０％（８０％のｅ．ｅ．もしくはｄ．ｅ．）、９０％（８０％のｅ．ｅ．もしくはｄ．ｅ．）、９５％（９０％のｅ．ｅ．もしくはｄ．ｅ．）、９７．５％（９５％のｅ．ｅ．もしくはｄ．ｅ．）、または９９％（９８％のｅ．ｅ．もしくはｄ．ｅ．）を含有する形態である。一般に当業者に理解される通り、１つのキラル中心を有する光学的に純粋な化合物は、２つの可能なエナンチオマーのうちの１つから本質的になる（すなわち、エナンチオマー的に純粋である）ものであり、複数のキラル中心を有する光学的に純粋な化合物は、ジアステレオマー的に純粋かつエナンチオマー的に純粋の両方のものである。いくつかの実施形態では、化合物は光学的に純粋な形態で存在する。
合成が二重結合、特に炭素－炭素二重結合での単一基の付加を含む化合物については、付加は二重結合－結合原子のいずれかで起こり得る。そのような化合物に関して、本開示はそのような位置異性体の両方を含む。
本明細書に記載の本式および化合物に加えて、本開示はまた、プロドラッグ（一般に薬学的に許容されるプロドラッグ）、活性代謝誘導体（活性代謝産物）、およびそれらの薬学的に許容される塩も含む。
矛盾する明記がない限り、本明細書中の化合物の明細書は、そのような化合物の薬学的に許容される塩を含む。
固体の薬剤の場合、化合物および塩は異なる結晶形態もしくは多形態で存在してもよく、または共結晶として処方されてもよく、または非晶形態であってもよく、それらの任意の組み合わせ（例えば、部分的に結晶質、部分的に非晶質、または多形体の混合物）であってもよく、それらは全て本開示および特定の式の範囲内にあることが意図されていることが、当業者には理解されよう。
いくつかの実施形態において、本開示の化合物は、アンモニウム、ジエチルアミン、エタノールアミン、エチレンジアミン、ジエタノールアミン、ｔ－ブチルアミン、ピペラジン、メグルミンなどの塩基付加塩；酢酸塩、アセチルサリチル酸塩、ベシル酸塩、カンシル酸塩、クエン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルタル酸塩、塩酸塩、マレイン酸塩、メシル酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、リン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアネートおよびトシレートなどの酸付加塩；およびアラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、トレオニン、トリプトファン、チロシン、またはバリンなどのアミノ酸を含む酸または塩基と複合体を形成する。本開示の化合物を酸または塩基と組み合わせる際に、典型的な塩または共結晶などの結晶材料ではなく、非晶質複合体を形成することができる。場合によっては、非晶形の複合体は、噴霧乾燥、ローラー圧縮などのメカノケミカル法、または酸もしくは塩基と混合した親化合物のマイクロ波照射などのさらなる処理によって促進される。そのような方法はまた、複合体の非晶質性をさらに安定化させる、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（ＨＰＭＣＡＳ）およびメタクリル酸コポリマー（例えば、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）Ｌ１００－５５）を含むが、これらに限定されないイオン性および／または非イオン性ポリマー系の付加を含み得る。そのような非晶質複合体はいくつかの利点を提供する。例えば、遊離塩基と比較して融解温度を下げることは、化合物のバイオ医薬品特性をさらに改善するための、ホットメルト押出のような追加の処理を容易にする。また、非晶質複合体は容易に砕けやすく、固体をカプセルまたは錠剤形態に充填するための圧縮を改善する。
加えて、式は、同定された構造の水和形態または溶媒和形態ならびに非水和形態または非溶媒和形態を包含することを意図する。例えば、示された化合物は、水和形態および非水和形態の両方を含む。溶媒和物の他の例には、イソプロパノール、エタノール、メタノール、ジメチルスルホキシド、酢酸エチル、酢酸、またはエタノールアミンなどの適切な溶媒と組み合わせた構造が含まれる。
ＩＩＩ．製剤および投与
本開示の実施形態３１は、実施形態１～３０のうちの１つの化合物と、製薬上許容される担体とを含む医薬組成物に関する。いくつかの実施形態において、本開示の実施形態３１ｚは、実施形態１Ｚ～２１Ｚのうちの１つの化合物と、製薬上許容される担体とを含む医薬組成物に関する。いくつかの実施形態において、本開示の実施形態３１ｚは、実施形態１Ｚ～２２Ｚのうちの１つの化合物と、製薬上許容される担体とを含む医薬組成物に関する。
本開示の実施形態３２は、第２の医薬剤をさらに含む、実施形態３１の医薬組成物に関する。いくつかの実施形態において、本開示の実施形態３２ｚは、第２の医薬剤をさらに含む、実施形態３１ｚの医薬組成物に関する。
本開示の実施形態３３は、実施形態３２に記載の医薬組成物に関し、第２の医薬剤は、ｉ）アドゼレシン、アルトレタミン、ビゼレシン、ブスルファン、カルボプラチン、カルボクオン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、ダカルバジン、エストラムスチン、フォテムスチン、ヘプスルファム、イホスファミド、インプロスルファン、イロフルベン、ロムスチン、メクロレタミン、メルファラン、オキサリプラチン、ピポスルファン、セムスチン、ストレプトゾシン、テモゾロミド、チオテパ、およびトレオサルファンから選択されるアルキル化剤、ｉｉ）ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、メノガリル、マイトマイシン、ミトキサントロン、ネオカルジノスタチン、ペントスタチン、およびプリカマイシンから選択される抗生物質、ＩＩＩ）アザシチジン、カペシタビン、クラドリビン、クロファラビン、シタラビン、デシタビン、フロクスウリジン、フルダラビン、５－フルオロウラシル、フトラフール、ゲムシタビン、ヒドロキシ尿素、メルカプトプリン、メトトレキサート、ネララビン、ペメトレキセド、ラルチトレキセド、チオグアニン、およびトリメトレキセトからなる群から選択される代謝拮抗剤、ｉｖ）アレムツズマブ、ベバシズマブ、セツキシマブ、ガリキシマブ、ゲムツズマブ、ニボルマブ、パニツムマブ、ペンブロリズマブ、ペルツズマブ、リツキシマブ、トシツモマブ、トラスツズマブ、および９０Ｙイブリツモマブチウキサタンから選択される抗体療法剤、ｖ）アナストロゾール、アンドロゲン、ブセレリン、ジエチルスチルベストロール、エキセメスタン、フルタミド、フルベストラント、ゴセレリン、イドキシフェン、レトロゾール、ロイプロリド、マゼストロール、ラロキシフェン、タモキシフェン、およびトレミフェンからなる群から選択されるホルモンまたはホルモンアンタゴニスト、ｖｉ）ＤＪ－９２７、ドセタキセル、ＴＰＩ ２８７、パクリタキセルおよびＤＨＡ－パクリタキセルから選択されるタキサン、ｖｉｉ）アリトレチノイン、ベキサロテン、フェンレチニド、イソトレチノイン、およびトレチノインから選択されるレチノイド、ｖｉｉｉ）エトポシド、ホモハリングトニン、テニポシド、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、およびビノレルビンから選択されるアルカロイド、ｉｘ）ＡＥ－９４１（ＧＷ７８６０３４、Ｎｅｏｖａｓｔａｔ）、ＡＢＴ－５１０、２－メトキシエストラジオール、レナリドマイド、およびサリドマイドから選択される抗血管新生剤、ｘ）アムサクリン、エドテカリン、エキサテカン、イリノテカン、ＳＮ－３８（７－エチル－１０－ヒドロキシ－カンプトテシン）、ルビテカン、トポテカン、および９－アミノカンプトテシンから選択されるトポイソメラーゼ阻害剤、ｘｉ）エルロチニブ、ゲフィチニブ、フラボピリドール、メシル酸イマチニブ、ラパチニブ、ソラフェニブ、リンゴ酸スニチニブ、ＡＥＥ－７８８、ＡＧ－０１３７３６、ＡＭＧ７０６、ＡＭＮ１０７、ＢＭＳ－３５４８２５、ＢＭＳ－５９９６２６、ＵＣＮ－０１（７－ヒドロキシステアロスポリン）、ベムラフェニブ、ダブラフェニブ、トラメチニブ、コビメチニブ、セルメチニブ、およびバタラニブから選択されるキナーゼ阻害剤、ｘｉｉ）ボルテゾミブ、ゲルダナマイシン、およびラパマイシンから選択される標的シグナル伝達阻害剤、ｘｉｉｉ）イミキモド、インターフェロン－αおよびインターロイキン－２から選択される生物学的応答調節剤、ｘｉｖ）３－ＡＰ（３－アミノ－２－カルボキシアルデヒドチオセミカルバゾン）、アルトラセンタン、アミノグルテチミド、アナグレリド、アスパラギナーゼ、ブリオスタチン－１、シレンギチド、エレスクロモル、メシル酸エリブリン（Ｅ７３８９）、イキサベピロン、ロニダミン、マソプロコール、ミトグアナゾン、スリンダク、テストラクトン、チアゾフリン、ｍＴＯＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、Ｃｄｋ４阻害剤、Ａｋｔ阻害剤、Ｈｓｐ９０阻害剤、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤またはアロマターゼ阻害剤から選択される化学療法剤、ｘｖ）Ｍｅｋ阻害剤、ｘｖｉ）チロシンキナーゼ阻害剤、ｘｖｉｉ）ＥＧＦＲ阻害剤、またはｘｖｉｉｉ）侵入阻害剤、融合阻害剤、逆転写酵素阻害剤、ヌクレオシド／ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤、非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤、インテグラーゼ阻害剤、プロテアーゼ阻害剤、および多クラスの組み合わせ製品から選択される抗レトロウイルス剤である。いくつかの実施形態において、本開示の実施形態３３ｚは、実施形態３２ｚに記載の医薬組成物に関し、第２の医薬剤は、ｉ）アドゼレシン、アルトレタミン、ビゼレシン、ブスルファン、カルボプラチン、カルボクオン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、ダカルバジン、エストラムスチン、フォテムスチン、ヘプスルファム、イホスファミド、インプロスルファン、イロフルベン、ロムスチン、メクロレタミン、メルファラン、オキサリプラチン、ピポスルファン、セムスチン、ストレプトゾシン、テモゾロミド、チオテパ、およびトレオサルファンから選択されるアルキル化剤、ｉｉ）ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、メノガリル、マイトマイシン、ミトキサントロン、ネオカルジノスタチン、ペントスタチン、およびプリカマイシンから選択される抗生物質、ＩＩＩ）アザシチジン、カペシタビン、クラドリビン、クロファラビン、シタラビン、デシタビン、フロクスウリジン、フルダラビン、５－フルオロウラシル、フトラフール、ゲムシタビン、ヒドロキシ尿素、メルカプトプリン、メトトレキサート、ネララビン、ペメトレキセド、ラルチトレキセド、チオグアニン、およびトリメトレキセトからなる群から選択される代謝拮抗剤、ｉｖ）アレムツズマブ、ベバシズマブ、セツキシマブ、ガリキシマブ、ゲムツズマブ、ニボルマブ、パニツムマブ、ペンブロリズマブ、ペルツズマブ、リツキシマブ、トシツモマブ、トラスツズマブ、および９０Ｙイブリツモマブチウキサタンから選択される抗体療法剤、ｖ）アナストロゾール、アンドロゲン、ブセレリン、ジエチルスチルベストロール、エキセメスタン、フルタミド、フルベストラント、ゴセレリン、イドキシフェン、レトロゾール、ロイプロリド、マゼストロール、ラロキシフェン、タモキシフェン、およびトレミフェンからなる群から選択されるホルモンまたはホルモンアンタゴニスト、ｖｉ）ＤＪ－９２７、ドセタキセル、ＴＰＩ ２８７、パクリタキセルおよびＤＨＡ－パクリタキセルから選択されるタキサン、ｖｉｉ）アリトレチノイン、ベキサロテン、フェンレチニド、イソトレチノイン、およびトレチノインから選択されるレチノイド、ｖｉｉｉ）エトポシド、ホモハリングトニン、テニポシド、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、およびビノレルビンから選択されるアルカロイド、ｉｘ）ＡＥ－９４１（ＧＷ７８６０３４、Ｎｅｏｖａｓｔａｔ）、ＡＢＴ－５１０、２－メトキシエストラジオール、レナリドマイド、およびサリドマイドから選択される抗血管新生剤、ｘ）アムサクリン、エドテカリン、エキサテカン、イリノテカン、ＳＮ－３８（７－エチル－１０－ヒドロキシ－カンプトテシン）、ルビテカン、トポテカン、および９－アミノカンプトテシンから選択されるトポイソメラーゼ阻害剤、ｘｉ）エルロチニブ、ゲフィチニブ、フラボピリドール、メシル酸イマチニブ、ラパチニブ、ソラフェニブ、リンゴ酸スニチニブ、ＡＥＥ－７８８、ＡＧ－０１３７３６、ＡＭＧ７０６、ＡＭＮ１０７、ＢＭＳ－３５４８２５、ＢＭＳ－５９９６２６、ＵＣＮ－０１（７－ヒドロキシステアロスポリン）、ベムラフェニブ、ダブラフェニブ、トラメチニブ、コビメチニブ、セルメチニブ、およびバタラニブから選択されるキナーゼ阻害剤、ｘｉｉ）ボルテゾミブ、ゲルダナマイシン、およびラパマイシンから選択される標的シグナル伝達阻害剤、ｘｉｉｉ）イミキモド、インターフェロン－αおよびインターロイキン－２から選択される生物学的応答調節剤、ｘｉｖ）３－ＡＰ（３－アミノ－２－カルボキシアルデヒドチオセミカルバゾン）、アルトラセンタン、アミノグルテチミド、アナグレリド、アスパラギナーゼ、ブリオスタチン－１、シレンギチド、エレスクロモル、メシル酸エリブリン（Ｅ７３８９）、イキサベピロン、ロニダミン、マソプロコール、ミトグアナゾン、スリンダク、テストラクトン、チアゾフリン、ｍＴＯＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、Ｃｄｋ４阻害剤、Ａｋｔ阻害剤、Ｈｓｐ９０阻害剤、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤またはアロマターゼ阻害剤から選択される化学療法剤、ｘｖ）Ｍｅｋ阻害剤、ｘｖｉ）チロシンキナーゼ阻害剤、ｘｖｉｉ）ＥＧＦＲ阻害剤、またはｘｖｉｉｉ）侵入阻害剤、融合阻害剤、逆転写酵素阻害剤、ヌクレオシド／ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤、非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤、インテグラーゼ阻害剤、プロテアーゼ阻害剤、および多クラスの組み合わせ製品から選択される抗レトロウイルス剤である。
適切な剤形は、部分的には、使用または投与経路、例えば経口、経皮、経粘膜、吸入、または注射（非経口）に依存する。そのような剤形は、化合物が標的細胞に到達することを可能にするはずである。他の要因は当該技術分野において周知であり、毒性、および化合物または組成物がその効果を発揮するのを遅らせる剤形などの考慮事項を含む。技術および製剤は、一般に、Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２１ｓｔ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ ａｎｄ Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡ，２００５（参照により本明細書に組み込まれる）に見出され得る。
本開示の化合物（すなわち、実施形態１～３０に記載される化合物のいずれかは、薬学的に許容される塩として製剤することができる。本開示の化合物（すなわち、実施形態１Ｚ～２１Ｚに記載される化合物のいずれかは、薬学的に許容される塩として製剤することができる。本開示の化合物（すなわち、実施形態１Ｚ～２２Ｚに記載される化合物のいずれかは、薬学的に許容される塩として製剤することができる。
担体または賦形剤を用いて、組成物を生成することができる。担体または賦形剤は、化合物の投与を容易にするように選択することができる。担体の例としては、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、ラクトース、グルコース、もしくはスクロースなどの様々な糖、またはデンプンの種類、セルロース誘導体、ゼラチン、植物油、ポリエチレングリコール、および生理学的に適合性のある溶媒が挙げられる。生理学的に適合性の溶媒の例としては、注射用水の無菌溶液（ＷＦＩ）、食塩水、およびデキストロースが挙げられる。
化合物は、静脈内、腹腔内、皮下、筋肉内、経口、経粘膜、直腸、経皮、または吸入剤を含む異なる経路で投与することができる。いくつかの実施形態では、化合物は経口投与によって投与することができる。経口投与の場合、例えば、化合物は、カプセル剤、錠剤、ならびにシロップ剤、エリキシル剤、および濃縮滴剤などの液体製剤などの従来の経口剤形に製剤することができる。
吸入剤の場合、本開示の化合物は、乾燥粉末もしくは適切な溶液、懸濁液、またはエアロゾルとして製剤することができる。粉末および溶液は、当該技術分野で既知の適切な添加剤と共に処方され得る。例えば、粉末は、ラクトースまたはデンプンのような適切な粉末基剤を含み得、溶液はプロピレングリコール、滅菌水、エタノール、塩化ナトリウム、ならびに酸、アルカリ、および緩衝塩などの他の添加剤を含み得る。そのような溶液または懸濁液は、スプレー、ポンプ、アトマイザー、またはネブライザーなどを介して吸入することによって投与され得る。本開示の化合物は、他の吸入療法、例えば、フルチカゾンプロピオネート、ベクロメタゾンジプロピオネート、トリアムシノロンアセトニド、ブデソニド、およびモメタゾンフロエートなどのコルチコステロイド；アルブテロール、サルメテロール、およびホルモテロールなどのβアゴニスト；臭化イプラトロピウムまたはチオトロピウムなどの抗コリン薬；トレプロチンおよびイロプロストなどの血管拡張薬；ＤＮＡアーゼなどの酵素；治療用タンパク質；免疫グロブリン抗体；一本鎖または二本鎖のＤＮＡまたはＲＮＡなどのオリゴヌクレオチド、ｓｉＲＮＡ；トブラマイシンなどの抗生物質；ムスカリン受容体アンタゴニスト；ロイコトリエンアンタゴニスト；サイトカインアンタゴニスト；プロテアーゼ阻害剤；クロモリンナトリウム；ネドクリルナトリウム；およびクロモグリク酸ナトリウムと組み合わせて使用することもできる。
経口使用のための医薬調剤は、例えば、活性化合物を固体賦形剤と混合し、任意に得られた混合物を粉砕し、所望により適当な補助剤を加えた後に顆粒混合物を加工して、必要な場合、錠剤または糖衣錠コアを得ることにより得られる。適切な賦形剤は、特に、ラクトース、スクロース、マンニトール、またはソルビトールを含む糖などの充填剤；セルロース製剤、例えば、トウモロコシデンプン、小麦デンプン、米デンプン、ジャガイモデンプン、ゼラチン、トラガカントゴム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、および／またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ：ポビドン）である。必要に応じて、架橋ポリビニルピロリドン、寒天、もしくはアルギン酸、またはアルギン酸ナトリウムなどのその塩などの崩壊剤を加えてもよい。
糖衣錠のコアには適切なコーティングが施される。この目的のために、例えば、アラビアゴム、タルク、ポリビニルピロリドン、カルボポールゲル、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、および／または二酸化チタン、ラッカー溶液、ならびに適切な有機溶媒もしくは溶媒混合物を任意に含有し得る濃縮糖溶液が使用され得る。識別のため、または活性化合物用量の異なる組み合わせを特徴付けるために、染料または顔料を錠剤または糖衣錠コーティングに添加することができる。
経口的に使用され得る医薬調剤は、ゼラチン製の押し込み型カプセル（「ゲルキャップ」）、ならびにゼラチン製の軟密封カプセル、およびグリセロールまたはソルビトールなどの可塑剤を含む。押し込み型カプセルは、ラクトースなどの充填剤、デンプンなどの結合剤、および／またはタルクもしくはステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤、ならびに任意に安定剤と混合して活性成分を含有することができる。ソフトカプセルでは、活性化合物は、脂肪油、流動パラフィン、または液体ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）などの適切な液体に溶解または懸濁することができる。加えて、安定剤を添加することができる。
あるいは、注射（非経口投与）、例えば、筋肉内、静脈内、腹腔内、および／または皮下注射を使用することができる。注射のために、本開示の化合物は、生理的に適合性の緩衝液、または生理食塩水、ハンクス液、もしくはリンガー液などの液剤などの無菌液剤中に製剤される。加えて、化合物は固体形態で製剤され、使用直前に再溶解または懸濁することができる。凍結乾燥形態も生成することができる。
投与はまた、経粘膜的、局所的、経皮的、または吸入手段によるものであり得る。経粘膜投与、局所投与、または経皮投与のために、浸透すべき障壁に適した浸透剤を製剤に使用する。そのような浸透剤は、当該技術分野において一般的に既知であり、例えば、経粘膜投与用としては、胆汁酸塩およびフシジン酸誘導体が挙げられる。加えて、洗剤を使用して浸透を容易にすることができる。経粘膜投与は、例えば、鼻腔用スプレーまたは坐剤（直腸内または膣内）を介してもよい。
本開示の局所用組成物は、当該技術分野において既知の適切な担体の選択により、油、クリーム、ローション、軟膏などとして調剤される。適切な担体としては、植物油または鉱油、白色ワセリン（白色軟質パラフィン）、分岐鎖脂肪または油、動物脂肪および高分子量アルコール（Ｃ１２超）が挙げられる。別の実施形態では、担体は活性成分が可溶性であるものである。所望であれば、乳化剤、安定剤、湿潤剤および酸化防止剤、ならびに色または香りを付与する薬剤も含まれ得る。局所適用のためのクリームは、鉱油、自己乳化蜜ろう、および水の混合物から調剤され、その混合物中に、少量の溶媒（例えば、油）に溶解された活性成分が混合されている。加えて、経皮手段による投与は、活性成分、および任意に当該技術分野で既知の１つ以上の担体または希釈剤を含浸させた包帯などの経皮パッチまたは包帯剤を含み得る。経皮送達システムの形態で投与されるためには、用量投与はもちろん、投与計画を通して間欠的ではなく連続的であろう。
投与される様々な化合物の量は、化合物ＩＣ５０、化合物の生物学的半減期、対象の年齢、大きさ、および体重、ならびに治療される適応症などの要因を考慮して標準的な手順によって決定することができる。これらおよび他の要因の重要性は当業者には周知である。一般に、用量は、治療される対象の約０．０１～５０ｍｇ／ｋｇ、または０．１～２０ｍｇ／ｋｇであろう。複数回の用量を使用することができる。
本開示の化合物はまた、同じ疾患を治療するための他の療法と組み合わせて使用され得る。そのような組み合わせの使用は、異なる時間における化合物および１つ以上の他の治療薬の投与、または化合物および１つ以上の他の療法の同時投与を含む。いくつかの実施形態では、当業者に周知の方法によって、本開示の化合物のうちの１つ以上または組み合わせて使用される他の療法薬、例えば、化合物に関する投薬量の減少または単独で使用される療法のために、用量を変更し得る。
組み合わせの使用は、他の治療法、薬品、医学的処置などとの使用を含み、他の療法または処置は、本開示の化合物とは異なる時間に（例えば、数時間以内（例えば、１、２、３、４～２４時間）などの短時間内、もしくはより長い時間以内（例えば、１～２日間、２～４日間、４～７日間、１～４週間））、または本開示の化合物と同じ時間に投与され得る。組み合わせの使用はまた、他の療法または手技の前または後に、短期間またはより長い期間内に投与される本開示の化合物と共に、外科手術などの１回またはまれに施される療法または医学的手技との使用も含む。いくつかの実施形態では、本開示は、異なる投与経路または同じ投与経路によって送達される本開示の化合物および１つ以上の他の薬物療法の送達を提供する。任意の投与経路のための組み合わせの使用は、本開示の化合物と、それらが、投与された場合、それらの治療活性を維持する方法で２つの化合物が化学的に結合する製剤を含む、任意の製剤における同じ投与経路によって一緒に送達される１つ以上の他の薬物療法薬との送達を含む。一態様では、他の薬物療法は、本開示の１つ以上の化合物と同時投与することができる。同時投与による組み合わせの使用は、同時製剤もしくは化学的に結合した化合物の製剤の投与、または互いに短時間以内で（例えば、１時間、２時間、３時間、２４時間まで）の別々の製剤での２つ以上の化合物の投与（同じまたは異なる経路で投与される）を含む。別々の製剤の同時投与は、１つの装置、例えば、同じ吸入装置、同じシリンジなどを介した送達による同時投与、または互いに短時間以内での別々の装置からの投与を含む。本開示の化合物と、同じ経路によって送達される１つ以上の追加の薬物療法との同時製剤は、１つの製剤中で組み合わされる別々の化合物、または化学的に結合しているが、それでもなおそれらの生物学的活性を維持している、改変された化合物を含む、１つの装置により投与され得るような材料での一緒の調剤を含む。そのような化学的に結合した化合物は、インビボで実質的に維持される結合を有し得るか、あるいは結合はインビボで分解し、２つの活性成分を分離し得る。
ＩＶ．使用方法
方法および化合物は、典型的にはヒト対象のための療法において使用されるであろう。しかしながら、それらはまた、他の動物被験体における類似または同一の適応症を治療するためにも使用され得る。
本開示の実施形態３４は、ＩＤＯ１、ＴＤＯ、またはＩＤＯ１およびＴＤＯの両方によって媒介される疾患または状態を有する対象を治療する方法に関し、疾患もしくは状態が、異常に、またはそうでなければＩＤＯ１、ＴＤＯ、もしくはＩＤＯ１およびＴＤＯの両方、または前述のいずれかの活性化変異もしくは転座を発現する場合、方法が、実施形態１～３０の１つに記載の化合物の有効量、または薬学的に許容される塩、重水素化類似体、その互変異性体もしくは異性体、または実施形態３１～３３のいずれか１つに記載の医薬組成物を対象に投与することを含む。本開示の実施形態３４Ｚは、ＩＤＯ１、ＴＤＯ、またはＩＤＯ１およびＴＤＯの両方によって媒介される疾患または状態を有する対象を治療する方法に関し、疾患もしくは状態が、異常に、またはそうでなければＩＤＯ１、ＴＤＯ、もしくはＩＤＯ１およびＴＤＯの両方、または前述のいずれかの活性化変異もしくは転座を発現する場合、方法が、実施形態１Ｚ～２１Ｚまたは１Ｚ～２２Ｚの１つに記載の化合物の有効量、または薬学的に許容される塩、重水素化類似体、その互変異性体もしくは異性体、または実施形態３１Ｚ～３３Ｚのいずれか１つに記載の医薬組成物を対象に投与することを含む。
本開示の実施形態３５は、疾患または状態が炎症性疾患、炎症性状態、自己免疫疾患または癌である、実施形態３４に記載の疾患または状態の治療方法に関する。本開示の実施形態３５Ｚは、疾患または状態が炎症性疾患、炎症性状態、自己免疫疾患または癌である、実施形態３４Ｚに記載の疾患または状態の治療方法に関する。
本開示の実施形態３６は、疾患または状態が、免疫抑制、関節リウマチ、１型糖尿病、ループス、橋本甲状腺疾患、多発性硬化症、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、セリアック病、腸の自己免疫疾患、腸管病原体による疾患、喘息、ＨＩＶ、腫瘍増殖、腫瘍転移、感染症、非感染性炎症性疾患、慢性炎症によって促進される皮膚癌、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、統合失調症、双極性障害、うつ病、炎症関連うつ病、心血管疾患、末期腎臓病、慢性腎臓病およびアテローム性動脈硬化症からなる群から選択される、実施形態３５に記載の疾患または状態を治療する方法に関する。本開示の実施形態３６Ｚは、疾患または状態が、免疫抑制、関節リウマチ、１型糖尿病、ループス、橋本甲状腺疾患、多発性硬化症、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、セリアック病、腸の自己免疫疾患、腸管病原体による疾患、喘息、ＨＩＶ、腫瘍増殖、腫瘍転移、感染症、非感染性炎症性疾患、慢性炎症によって促進される皮膚癌、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、統合失調症、双極性障害、うつ病、炎症関連うつ病、心血管疾患、末期腎臓病、慢性腎臓病およびアテローム性動脈硬化症からなる群から選択される、実施形態３５Ｚに記載の疾患または状態を治療する方法に関する。
本開示の実施形態３７は、避妊方法または中絶方法に関し、当該方法は、対象に有効量の実施形態１～３０の１つに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩、重水素化類似体、互変異性体もしくは異性体、または実施形態３１～３３の１つの医薬組成物を投与することを含む。本開示の実施形態３７Ｚは、避妊方法または中絶方法に関し、当該方法は、対象に有効量の実施形態１Ｚ～２１Ｚもしくは１Ｚ～２２Ｚの１つに記載の化合物、またはその製薬上許容される塩、重水素化類似体、互変異性体もしくは異性体、または実施形態３１Ｚ～３３Ｚの１つの医薬組成物を投与することを含む。
ＨＩＶ／ＡＩＤＳを治療するのに使用される６つの主要な種類の抗レトロウイルス剤がある。これらの薬剤は、レトロウイルスＨＩＶに対して作用するため抗レトロウイルスと呼ばれる。抗レトロウイルス剤は、それらがＨＩＶ複製における段階をどのように妨害するかによって分類される。
１．侵入阻害剤は、ウイルスが侵入しようとする細胞の外側表面の受容体に結合する能力を妨害する。受容体結合が失敗すると、ＨＩＶは細胞に感染することができない。侵入阻害剤の非限定的な例は、マラビロックである。
２．融合阻害剤は、ウイルスが細胞膜と融合する能力を妨害し、ＨＩＶが細胞に侵入することを防ぐ。融合阻害剤の非限定的な例としては、エンフビルチド、Ｔ－２０が挙げられる。
３．逆転写酵素阻害剤は、ＨＩＶ酵素の逆転写酵素（ＲＴ）が一本鎖ＨＩＶ ＲＮＡを二本鎖ＨＩＶ ＤＮＡに変換すること（逆転写と呼ばれるプロセス）を防止する。以下の（３ａ）および（３ｂ）に記載される２種類のＲＴ阻害剤がある。
（３ａ）ヌクレオシド／ヌクレオチドＲＴ阻害剤（ＮＲＴＩ）は、不完全なＤＮＡ基礎的要素である。これらの不完全な基礎的要素の１つが成長中のＨＩＶ ＤＮＡ鎖に付加されると、それ以上正しいＤＮＡ基礎的要素を付加することはできず、ＨＩＶ ＤＮＡ合成を停止させる。ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤の非限定的な例としては、ラミブジンおよびジドブジン、エムトリシタビン、ＦＴＣ、ラミブジン、３ＴＣ、アバカビルおよびラミブジン、ザルシタビン、ジデオキシシチジン、ｄｄＣ、ジドブジン、アジドチミジン、ＡＺＴ、ＺＤＶ、アバカビル、ジドブジン、およびラミブジン、テノホビルジソプロキシルフマル酸塩およびエムトリシタビン、腸溶性被覆ジダノシン、ｄｄＩ ＥＣ、ジダノシン、ジデオキシイノシン、ｄｄＩ。テノホビルジソプロキシルフマル酸塩、ＴＤＦ、スタブジン、ｄ４Ｔ、ならびに硫酸アバカビル、ＡＢＣが挙げられる。
（３ｂ）非ヌクレオシドＲＴ阻害剤（ＮＮＲＴＩ）はＲＴに結合し、ＨＩＶ ＲＮＡをＨＩＶ ＤＮＡに変換する能力を妨害する。非ヌクレオシドＲＴ阻害剤の非限定的な例としては、リルピビリン、エトラビリン、デラビルジン、ＤＬＶ、エファビレンツ、ＥＦＶ、およびネビラピン、ＮＶＰが挙げられる。
４．インテグラーゼ阻害剤は、ウイルスが、その遺伝物質を感染している細胞のＤＮＡに統合するために使用するＨＩＶ酵素インテグラーゼを遮断する。ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤の非限定的な例としては、ラルテグラビル、ドルテグラビル、およびエルビテグラビルが挙げられる。
５．プロテアーゼ阻害剤はプロテアーゼと呼ばれるＨＩＶ酵素を妨害し、プロテアーゼは通常ＨＩＶタンパク質の長鎖をより小さな個々のタンパク質に切断する。プロテアーゼが適切に機能しない場合、新しいウイルス粒子を組み立てることができない。プロテアーゼ阻害剤の非限定的な例としては、アンプレナビル、ＡＰＶ、チプラナビル、ＴＰＶ、インジナビル、ＩＤＶ、サキナビル、サキナビルメシレート、ＳＱＶ、ロピナビルおよびリトナビル、ＬＰＶ／ＲＴＶ、フォサプレナビルカルシウム、ｐ ＦＯＳ－ＡＰＶ、リトナビル、ＲＴＶ、ダルナビル、アタザナビル硫酸、ＡＴＶ、およびメシル酸ネルフィナビル、ＮＦＶが挙げられる。
６．複数クラスの組み合わせ生成物は、２つ以上のクラスまたはタイプからのＨＩＶ医薬品を単一の生成物に組み合わせる。多クラス組み合わせ生成物の非限定的な例としては、エファビレンツ、エムトリシタビンおよびフマル酸テノホビルジソプロキシ、エムトリシタビン、リルピビリン、およびフマル酸テノホビルジソプロキシル、硫酸アタザナビル、コムビシスタット、コビシスタット、エタノール酸ダルナビル、およびエルビテグラビル、コビシスタット、エムトリシタビン、フマル酸テノホビルジソプロキシルが挙げられる。
本開示の実施形態３８は、ＨＩＶを有する対象を治療する方法に関し、当該方法は、１つ以上の抗レトロウイルス剤と組み合わせて、対象に有効量の実施形態１～３０の１つに記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、重水素化類似体、互変異性体もしくは異性体、または実施形態３４～３６のいずれか１つに記載の医薬組成物を投与することを含む。本開示の実施形態３８Ｚは、ＨＩＶを有する対象を治療する方法に関し、当該方法は、１つ以上の抗レトロウイルス剤と組み合わせて、対象に有効量の実施形態１Ｚ～２２Ｚの１つに記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、重水素化類似体、互変異性体もしくは異性体、または実施形態３４Ｚ～３６Ｚのいずれか１つに記載の医薬組成物を投与することを含む。
特定の実施形態では、患者は６０歳以上であり、第一選択癌療法の後に再発する。特定の実施態様では、患者は１８歳以上であり、第二選択癌療法の後に再発するか、または難治性である。特定の実施形態では、患者は６０歳以上であり、第一選択癌療法に対して主に難治性である。特定の実施形態では、患者は７０歳以上であり、以前に治療されていない。特定の実施態様では、患者は７０歳以上であり、不適格であり、かつ／または癌療法から恩恵を受ける可能性が低い。
特定の実施形態において、本明細書に提供される方法において使用される治療有効量は、少なくとも１日当たり１０ｍｇである。特定の実施形態では、治療有効量は、１０、５０、９０、１００、１３５、１５０、２００、２５０、３００、３５０、４００、４５０、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、１２００、１３００、１４００、１５００、１６００、１７００、１８００、１９００、２０００、２２００、２５００ｍｇ／投与量である。他の実施形態では、治療有効量は、１０、５０、９０、１００、１３５、１５０、２００、２５０、３００、３５０、４００、４５０、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、１２００、１３００、１４００、１５００、１６００、１７００、１８００、１９００、２０００、２２００、２５００、３０００、３５００、４０００、４５００、５０００ｍｇ／日以上である。特定の実施形態では、化合物は、連続的に投与される。
特定の実施形態では、少なくとも１０、５０、９０、１００、１３５、１５０、２００、２５０、３００、３５０、４００、４５０、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、１２００、１３００、１４００、１５００、１６００、１７００、１８００、１９００、２０００、２２００、２５００、３０００、３５００、４０００、４５００、５０００ｍｇ／１日の、実施形態１Ｚ～２２Ｚの１つに記載の化合物に記載される化合物のいずれか、その薬学的に許容される塩、重水素化類似体、互変異性体もしくは異性体を、疾患または状態を有する哺乳動物に投与することにより（化合物は空の胃に投与される）、ＩＤＯ１および／またはＴＤＯによって媒介される疾患または状態を治療するための方法が本明細書に提供される。特定の実施形態では、少なくとも１０、５０、９０、１００、１３５、１５０、２００、２５０、３００、３５０、４００、４５０、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、１２００、１３００、１４００、１５００、１６００、１７００、１８００、１９００、２０００、２２００、２５００、３０００、３５００、４０００、４５００、５０００ｍｇ／１日の、実施形態１～３０の１つに記載の化合物に記載される化合物のいずれか、その薬学的に許容される塩、重水素化類似体、互変異性体もしくは異性体を、疾患または状態を有する哺乳動物に投与することにより（化合物は空の胃に投与される）、ＩＤＯ１および／またはＴＤＯによって媒介される疾患または状態を治療するための方法が本明細書に提供される。
本開示の他の実施形態は、実施形態１Ｚ～２２Ｚのいずれかに記載のＩＤＯ１／ＴＤＯ二重阻害剤である化合物に関する。本開示の他の実施形態は、実施形態１～３０のいずれかに記載のＩＤＯ１／ＴＤＯ二重阻害剤である化合物に関する。
本開示の他の実施形態は、実施形態１Ｚ～２２Ｚのいずれかに記載のＴＤＯよりもＩＤＯ１選択的阻害剤である化合物に関する。本開示の他の実施形態は、実施形態１～３０のいずれかに記載のＴＤＯよりもＩＤＯ１選択的阻害剤である化合物に関する。
本明細書で使用される、ＩＤＯ１またはＴＤＯ媒介性の疾患または状態という用語は、ＩＤＯ１またはＴＤＯの生物学的機能が、疾患または状態の発症および／または経過に影響を及ぼし、かつ／あるいは、ＩＤＯ１またはＴＤＯの調節が発症、経過、および／または症状を変化させる、疾患または状態を指す。これらの変異は、受容体の固有の活性を様々な程度まで減衰させ、かつＩＤＯ １またはＴＤＯ活性の調節の影響に関するモデルである。ＩＤＯ１またはＴＤＯ媒介性の疾患または状態は、ＩＤＯ１またはＴＤＯ阻害が治療上の利益をもたらす疾患または状態を含み、例えば、本明細書に記載される化合物を含むＩＤＯ１またはＴＤＯ阻害剤での治療は、病気や状態を患っているか、またはリスクにある対象に治療上の利点を提供する。
Ｖ．併用療法
ＩＤＯおよびＴＤＯモジュレーターは、特に癌の治療において、他の薬理学的に活性な化合物、または２つ以上の他の薬理学的に活性な化合物と有用に組み合わせることができる。一実施形態では、組成物は、同じ疾患の適応症に対して治療的に有効である１つ以上の化合物と共に本明細書に記載の１つ以上の化合物を含み、化合物は疾患の徴候に対して相乗効果を有する。一実施形態において、組成物は、癌の治療に有効な本明細書に記載の任意の１つ以上の化合物、および同じ癌の治療に有効な１つ以上の他の化合物を含み、さらに化合物は癌の治療において相乗的に有効である。
いくつかの実施形態では、本開示は、実施形態１～３０のいずれかに記載の１つ以上の化合物、その薬学的に許容される塩、重水素化類似体、互変異性体もしくは異性体、またはそれらの医薬組成物、および１つ以上の薬剤を含む組成物を提供する。いくつかの実施形態では、１つ以上の薬剤は、アドゼレシン、アルトレタミン、ベンダムスチン、ビゼレシン、ブスルファン、カルボプラチン、カルボコン、カルモフール、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、ダカルバジン、エストラムジン、エトグルシド、フォテムスチン、ヘプスルファム、イホスファミド、インプロスルファン、イロフルベン、ロムスチン、マンノスルファン、メクロレタミン、メルファラン、ミトブロニトール、ネダプラチン、ニムスチン、オキサリプラチン、ピポスルファン、プレドニムスチン、プロカルバジン、ラニムスティンク、サトラプラチン、セムスチン、ストレプトゾシン、テモゾロミド、チオテパ、トレオスルファン、トリアジクオン、トリエチレンメラミン、四硝酸トリプラチン、トロホスファミド、およびウラムスチンなどを含むが、これらに限定されないアルキル化剤、アクラルビシン、アムルビシン、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エルサミトルシン、エピルビシン、イダルビシン、メノガリル、マイトマイシン、ネオカルチノスタチン、ペントスタチン、ピラルビシン、プリカマイシン、バルルビシン、およびゾルビシンを含むが、これらに限定されない抗生物質、アミノプテリン、アザシチジン、アザチオプリン、カペシタビン、クラドリビン、クロファラビン、シタラビン、デシタビン、フロキシリジン、フルダラビン、５－フルオロウラシル、ゲムシタビン、ヒドロキシ尿素、メルカプトプリン、メトトレキセート、ネララビン、ペメトレキセド、アザチオプリン、ラルチトレキセド、テガフールウラシル、チオグアニン、トリメトプリム、トリメトレキセト、およびビダラビンを含むが、これらに限定されない代謝拮抗剤、アレムツズマブ、ベバシズマブ、セツキシマブ、ガリキシマブ、ゲムツズマブ、パニツムマブ、ペルツズマブ、リツキシマブ、トシツモマブ、トラスツズマブ、９０Ｙイブリツマブチウキセタン、イピリムマブ、およびトレリムマブを含むが、これらに限定されない免疫療法、アナストロゾール、アンドロゲン、ブセレリン、ジエチルスチルベストロール、エキセメスタン、フルタミド、フルベストラント、ゴセレリン、イドキシフェン、レトロゾール、ロイプロリド、マゼストロール、ラロキシフェン、タモキシフェン、およびトレミフェンを含むが、これらに限定されないホルモンまたはホルモンアンタゴニスト、ＤＪ－９２７、ドセタキセル、ＴＰＩ２８７、ラロタキセル、オルタタキセル、パクリタキセル、ＤＨＡ－パクリタキセル、およびテセタキセルを含むが、これらに限定されないタキサン、アリトレチノイン、ベキサロテン、フェンレチニド、イソトレチノイン、およびトレチノインを含むが、これらに限定されないレチノイド、デメコルシン、ホモハリングトニン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビンフルニン、およびビノレルビンを含むが、これらに限定されないアルカロイド、ＡＥ－９４１（ＧＷ７８６０３４、Ｎｅｏｖａｓｔａｔ）、ＡＢＴ－５１０、２－メトキシエストラジオール、レナリドマイド、およびサリドマイドを含むが、これらに限定されない抗血管新生剤、アムサクリン、ベロテカン、エドテカリン、エトポシド、エトポシドホスフェート、エキサテカン、イリノテカン（同様に活性代謝産物ＳＮ－３８（７－エチル－１０－ヒドロキシ－カンプトテシン））、ルカントン、ミトキサントロン、ピキサントロン、ルビテカン、テニポシド、トポテカン、および９－アミノカンプトテシンを含むが、これらに限定されないトポイソメラーゼ阻害剤、アキシチニブ（ＡＧ０１３７３６）、ダサチニブ（ＢＭＳ３５４８２５）、エルロチニブ、ゲフィチニブ、フラボピリドール、メシル酸イマチニブ、ラパチニブ、二リン酸モテサニブ（ＡＭＧ７０６）、ニロチニブ（ＡＭＮ１０７）、セリシクリブ、ソラフェニブ、リンゴ酸スニチニブ、ＡＥＥ－７８８、ＢＭＳ－５９９６２６、ＵＣＮ－０１（７－ヒドロキシステアロスポリン）、およびバタラニブを含むが、これらに限定されないキナーゼ阻害剤、ボルテゾミブ、ゲルダナマイシン、およびラパマイシンを含むが、これらに限定されない標的シグナル伝達阻害剤、イミキモド、インターフェロン－α、およびインターロイキン－２を含むが、これらに限定されない生物学的応答調節剤、インドキシモドを含むが、これらに限定されないＩＤＯ阻害剤、ならびに３－ＡＰ（３－アミノ－２－カルボキシアルデヒドチオセミカルバゾン）、アルトラセンタン、アミノグルテチミド、アナグレリド、アスパラギナーゼ、ブリオスタチン－１、シレンギチド、エレスクロモル、メシル酸エリブリン（Ｅ７３８９）、イキサベピロン、ロニダミン、マソプロコール、ミトグアナゾン、オブリムセン、スリンダク、テストラクトン、チアゾフリン、ｍＴＯＲ阻害剤（例えば、テムシロリムス、エベロリムス、デフォロリムス）、ＰＩ３Ｋ阻害剤（例えば、ＢＥＺ２３５、ＧＤＣ－０９４１、ＸＬ１４７、ＸＬ７６５）、Ｃｄｋ４阻害剤（例えば、ＰＤ－３３２９９１）、Ａｋｔ阻害剤、Ｈｓｐ９０阻害剤（例えば、タネスピマイシン）およびファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤（例えば、チピファルニブ）を含むが、これらに限定されない他の化学療法剤、ならびにＭＥＫ阻害剤（例えば、ＡＳ７０３０２６、ＡＺＤ６２４４（セルメチニブ）、ＡＺＤ８３３０、ＢＩＸ０２１８８、Ｃ１１０４０（ＰＤ１８４３５２）、Ｄ－８７５０３、ＧＳＫ１１２０２１２（ＪＴＰ－７４０５７）、ＰＤ０３２５９０１、ＰＤ３１８０８８、ＰＤ９８０５９、ＰＤＥＡ１１９（ＢＡＹ８６９７６６）、ＴＡＫ－７３３）から選択される。いくつかの実施形態では、本開示は、実施形態１Ｚ～２２Ｚのいずれかに記載の１つ以上の化合物、その薬学的に許容される塩、重水素化類似体、互変異性体もしくは異性体、またはそれらの医薬組成物、および１つ以上の薬剤を含む組成物を提供する。いくつかの実施形態では、１つ以上の薬剤は、アドゼレシン、アルトレタミン、ベンダムスチン、ビゼレシン、ブスルファン、カルボプラチン、カルボコン、カルモフール、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、ダカルバジン、エストラムジン、エトグルシド、フォテムスチン、ヘプスルファム、イホスファミド、インプロスルファン、イロフルベン、ロムスチン、マンノスルファン、メクロレタミン、メルファラン、ミトブロニトール、ネダプラチン、ニムスチン、オキサリプラチン、ピポスルファン、プレドニムスチン、プロカルバジン、ラニムスティンク、サトラプラチン、セムスチン、ストレプトゾシン、テモゾロミド、チオテパ、トレオスルファン、トリアジクオン、トリエチレンメラミン、四硝酸トリプラチン、トロホスファミド、およびウラムスチンなどを含むが、これらに限定されないアルキル化剤、アクラルビシン、アムルビシン、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エルサミトルシン、エピルビシン、イダルビシン、メノガリル、マイトマイシン、ネオカルチノスタチン、ペントスタチン、ピラルビシン、プリカマイシン、バルルビシン、およびゾルビシンを含むが、これらに限定されない抗生物質、アミノプテリン、アザシチジン、アザチオプリン、カペシタビン、クラドリビン、クロファラビン、シタラビン、デシタビン、フロキシリジン、フルダラビン、５－フルオロウラシル、ゲムシタビン、ヒドロキシ尿素、メルカプトプリン、メトトレキセート、ネララビン、ペメトレキセド、アザチオプリン、ラルチトレキセド、テガフールウラシル、チオグアニン、トリメトプリム、トリメトレキセト、およびビダラビンを含むが、これらに限定されない代謝拮抗剤、アレムツズマブ、ベバシズマブ、セツキシマブ、ガリキシマブ、ゲムツズマブ、パニツムマブ、ペルツズマブ、リツキシマブ、トシツモマブ、トラスツズマブ、９０Ｙイブリツマブチウキセタン、イピリムマブ、およびトレリムマブを含むが、これらに限定されない免疫療法、アナストロゾール、アンドロゲン、ブセレリン、ジエチルスチルベストロール、エキセメスタン、フルタミド、フルベストラント、ゴセレリン、イドキシフェン、レトロゾール、ロイプロリド、マゼストロール、ラロキシフェン、タモキシフェン、およびトレミフェンを含むが、これらに限定されないホルモンまたはホルモンアンタゴニスト、ＤＪ－９２７、ドセタキセル、ＴＰＩ２８７、ラロタキセル、オルタタキセル、パクリタキセル、ＤＨＡ－パクリタキセル、およびテセタキセルを含むが、これらに限定されないタキサン、アリトレチノイン、ベキサロテン、フェンレチニド、イソトレチノイン、およびトレチノインを含むが、これらに限定されないレチノイド、デメコルシン、ホモハリングトニン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビンフルニン、およびビノレルビンを含むが、これらに限定されないアルカロイド、ＡＥ－９４１（ＧＷ７８６０３４、Ｎｅｏｖａｓｔａｔ）、ＡＢＴ－５１０、２－メトキシエストラジオール、レナリドマイド、およびサリドマイドを含むが、これらに限定されない抗血管新生剤、アムサクリン、ベロテカン、エドテカリン、エトポシド、エトポシドホスフェート、エキサテカン、イリノテカン（同様に活性代謝産物ＳＮ－３８（７－エチル－１０－ヒドロキシ－カンプトテシン））、ルカントン、ミトキサントロン、ピキサントロン、ルビテカン、テニポシド、トポテカン、および９－アミノカンプトテシンを含むが、これらに限定されないトポイソメラーゼ阻害剤、アキシチニブ（ＡＧ０１３７３６）、ダサチニブ（ＢＭＳ３５４８２５）、エルロチニブ、ゲフィチニブ、フラボピリドール、メシル酸イマチニブ、ラパチニブ、二リン酸モテサニブ（ＡＭＧ７０６）、ニロチニブ（ＡＭＮ１０７）、セリシクリブ、ソラフェニブ、リンゴ酸スニチニブ、ＡＥＥ－７８８、ＢＭＳ－５９９６２６、ＵＣＮ－０１（７－ヒドロキシステアロスポリン）、およびバタラニブを含むが、これらに限定されないキナーゼ阻害剤、ボルテゾミブ、ゲルダナマイシン、およびラパマイシンを含むが、これらに限定されない標的シグナル伝達阻害剤、イミキモド、インターフェロン－α、およびインターロイキン－２を含むが、これらに限定されない生物学的応答調節剤、インドキシモドを含むが、これらに限定されないＩＤＯ阻害剤、ならびに３－ＡＰ（３－アミノ－２－カルボキシアルデヒドチオセミカルバゾン）、アルトラセンタン、アミノグルテチミド、アナグレリド、アスパラギナーゼ、ブリオスタチン－１、シレンギチド、エレスクロモル、メシル酸エリブリン（Ｅ７３８９）、イキサベピロン、ロニダミン、マソプロコール、ミトグアナゾン、オブリムセン、スリンダク、テストラクトン、チアゾフリン、ｍＴＯＲ阻害剤（例えば、テムシロリムス、エベロリムス、デフォロリムス）、ＰＩ３Ｋ阻害剤（例えば、ＢＥＺ２３５、ＧＤＣ－０９４１、ＸＬ１４７、ＸＬ７６５）、Ｃｄｋ４阻害剤（例えば、ＰＤ－３３２９９１）、Ａｋｔ阻害剤、Ｈｓｐ９０阻害剤（例えば、タネスピマイシン）およびファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤（例えば、チピファルニブ）を含むが、これらに限定されない他の化学療法剤、ならびにＭＥＫ阻害剤（例えば、ＡＳ７０３０２６、ＡＺＤ６２４４（セルメチニブ）、ＡＺＤ８３３０、ＢＩＸ０２１８８、Ｃ１１０４０（ＰＤ１８４３５２）、Ｄ－８７５０３、ＧＳＫ１１２０２１２（ＪＴＰ－７４０５７）、ＰＤ０３２５９０１、ＰＤ３１８０８８、ＰＤ９８０５９、ＰＤＥＡ１１９（ＢＡＹ８６９７６６）、ＴＡＫ－７３３）から選択される。
一実施形態では、本開示は、疾患を治療するための１つ以上の他の適切な療法と組み合わせて、本明細書に記載の任意の１つ以上の化合物を含む有効量の組成物を対象に投与することによって、ＩＤＯ１および／またはＴＤＯによって媒介される疾患または状態を治療する方法を提供する。
別の実施形態では、本開示は、本明細書に記載の任意の１つ以上の化合物を含む有効量の組成物を、１つ以上の他の療法または癌治療において有効な医療手技と組み合わせて対象に施すことにより、それを必要とする対象における癌を治療する方法を提供する。他の療法または医学的手技としては、適切な抗癌療法（例えば、薬物療法、ワクチン療法、遺伝子療法、光線力学療法）、または医学的手技（例えば、外科手術、放射線療法、温熱療法、骨髄もしくは幹細胞移植）が挙げられる。一実施形態では、１つ以上の適切な抗癌療法または医学的手技は、化学療法剤（例えば、化学療法薬剤）による治療、放射線治療（例えば、ｘ線、γ線、または電子、陽子、中性子、またはα、粒子線）、温熱療法（例、マイクロ波、超音波、高周波アブレーション）、ワクチン療法（例えば、ＡＦＰ遺伝子肝細胞癌ワクチン、ＡＦＰアデノウイルスベクターワクチン、ＡＧ－８５８、同種ＧＭ－ＣＳＦ－分泌乳癌ワクチン、樹状細胞ペプチドワクチン）、遺伝子治療（例えば、Ａｄ５ＣＭＶ－ｐ５３ベクター、ＭＤＡ７をコードするアデノベクター、アデノウイルス５－腫瘍壊死因子アルファ）、光線力学的療法（例えば、アミノレブリン酸、モテキサチンルテチウム）、手術、または骨髄および幹細胞移植から選択される。
ＶＩ．キット
別の態様では、本開示は、実施形態１Ｚ～２２Ｚの１つに記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、重水素化類似体、互変異性体もしくは異性体、または実施形態２３Ｚ～２５Ｚの１つに記載の医薬組成物のうちのいずれか１つに記載される１つ以上の化合物を含むキットを提供する。別の態様では、本開示は、実施形態１～３０の１つに記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、重水素化類似体、互変異性体もしくは異性体、または実施形態３１～３３の１つに記載の医薬組成物のうちのいずれか１つに記載される１つ以上の化合物を含むキットを提供する。いくつかの実施形態では、化合物または組成物は、例えば、バイアル、ボトル、フラスコに包装され、それらはさらに、例えば、箱、封筒、またはバッグ内に包装され得、化合物または組成物は、哺乳動物、例えば、ヒトへの投与が、米国食品医薬品局または同様の規制機関によって承認され、化合物または組成物は、ＩＤＯまたはＴＤＯ媒介の疾患または状態に対して、哺乳動物、例えばヒトへの投与が承認され、本明細書に記載のキットは、使用説明書、ならびに／あるいは化合物もしくは組成物が、ＩＤＯ１および／もしくはＴＤのＩＤＯもしくはＴＤＯ媒介の疾患もしくは状態に対して哺乳動物、例えばヒトへの投与に適しているか、または承認されているかの他の表示を含み得、化合物または組成物は、単位用量または単回用量形態、例えば、単回用量丸剤、カプセル剤などに包装され得る。
ＶＩＩ．結合アッセイ
本開示の方法は、標的分子への化合物の結合を検出することができるアッセイを含み得る。そのような結合は、アッセイシグナルが標的分子への結合を表す、すなわち、バックグラウンドから区別される、少なくとも９０％の信頼水準、または少なくとも９５、９７、９８、９９％以上の信頼水準を有する、統計的に有意な水準にある。いくつかの実施形態では、対照が、標的結合を非特異的結合から区別するために使用される。結合を示す多種多様なアッセイが、異なる標的タイプとして知られており、本開示に使用され得る。
結合化合物は、標的分子の活性に対するそれらの効果を特徴とし得る。したがって、「低活性」化合物は、標準条件下で１μＭを超える阻害濃度（ＩＣ５０）または有効濃度（ＥＣ５０）を有する。「非常に低い活性」は、標準条件下で１００μＭを超えるＩＣ５０またはＥＣ５０を意味する。「極めて低い活性」は、標準条件下で１ｍＭを超えるＩＣ５０またはＥＣ５０を意味する。「中程度の活性」は、標準条件下で２００ｎＭ～１μＭのＩＣ５０またはＥＣ５０を意味する。「やや高い活性」は、１ｎＭ～２００ｎＭのＩＣ５０またはＥＣ５０を意味する。「高活性」は、標準条件下で１ｎＭ未満のＩＣ５０またはＥＣ５０を意味する。ＩＣ５０またはＥＣ５０は、化合物が存在しない場合に観察される活性の範囲に対して、測定されている標的分子（例えば、酵素または他のタンパク質）活性の活性の５０％が失われるか、または得られる、化合物の濃度として定義される。当業者に既知の方法を使用して、例えば、酵素反応の発生によって生成される任意の検出可能な生成物もしくはシグナル、または測定されるタンパク質による他の活性を測定することによって、活性を測定することができる。
結合アッセイに関して「バックグラウンドシグナル」とは、試験化合物、分子骨格、または標的分子に結合するリガンドの非存在下で、特定のアッセイについて標準的な条件下で記録されるシグナルを意味する。当業者は、許容される方法が存在し、バックグラウンドシグナルを決定するために広く利用可能であることを理解するであろう。
「標準偏差」とは、分散の平方根を意味する。分散は、分布がどの程度広がっているかの尺度である。平均からの各数の平均二乗偏差として計算される。たとえば、数値１、２、および３の場合、平均は２であり、分散は、以下である。
Figure 0007160800000097
表面プラズモン共鳴
結合パラメーターは、例えば、固定化結合成分で被覆されたＢＩＡｃｏｒｅ（登録商標）チップ（ＢＩＡｃｏｒｅ、日本）を用いた、表面プラズモン共鳴を用いて測定され得る。表面プラズモン共鳴は、標的分子に対するｓＦｖまたは他のリガンド間の反応の微視的会合および解離定数を特徴付けるために使用される。そのような方法は、参照により本明細書に組み込まれる以下の参考文献に一般的に記載される。Ｖｅｌｙ Ｆ．ｅｔ ａｌ．，（２０００）ＢＩＡｃｏｒｅ（登録商標）ａｎａｌｙｓｉｓ ｔｏ ｔｅｓｔ ｐｈｏｓｐｈｏｐｅｐｔｉｄｅ－ＳＨ２ ｄｏｍａｉｎ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ．１２１：３１３－２１、Ｌｉｐａｒｏｔｏ ｅｔ ａｌ．，（１９９９）Ｂｉｏｓｅｎｓｏｒ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｔｈｅ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－２ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｃｏｍｐｌｅｘ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ．１２：３１６－２１、Ｌｉｐｓｃｈｕｌｔｚ ｅｔ ａｌ．，（２０００）Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｄｅｓｉｇｎ ｆｏｒ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｃｏｍｐｌｅｘ ｋｉｎｅｔｉｃｓ ｕｓｉｎｇ ｓｕｒｆａｃｅ ｐｌａｓｍｏｎ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ，Ｍｅｔｈｏｄｓ．２０（３）：３１０－８、Ｍａｌｍｑｖｉｓｔ．，（１９９９）ＢＩＡＣＯＲＥ：ａｎ ａｆｆｉｎｉｔｙ ｂｉｏｓｅｎｓｏｒ ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ ２７：３３５－４０、Ａｌｆｔｈａｎ，（１９９８）Ｓｕｒｆａｃｅ ｐｌａｓｍｏｎ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｂｉｏｓｅｎｓｏｒｓ ａｓ ａ ｔｏｏｌ ｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｂｉｏｓｅｎｓｏｒｓ＆Ｂｉｏｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ．１３：６５３－６３、Ｆｉｖａｓｈ ｅｔ ａｌ．，（１９９８）ＢＩＡｃｏｒｅ ｆｏｒ ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．９：９７－１０１、Ｐｒｉｃｅ ｅｔ ａｌ．；（１９９８）Ｓｕｍｍａｒｙ ｒｅｐｏｒｔ ｏｎ ｔｈｅ ＩＳＯＢＭ ＴＤ－４ Ｗｏｒｋｓｈｏｐ：ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ５６ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｇａｉｎｓｔ ｔｈｅ ＭＵＣ１ ｍｕｃｉｎ．Ｔｕｍｏｕｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ１９ Ｓｕｐｐｌ１：１－２０、Ｍａｌｍｑｖｉｓｔ ｅｔ ａｌ，（１９９７）Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ ａｎａｌｙｓｉｓ：ａｆｆｉｎｉｔｙ ｂｉｏｓｅｎｓｏｒ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ｆｏｒ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎｓ，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ．１：３７８－８３、Ｏ’Ｓｈａｎｎｅｓｓｙ ｅｔ ａｌ．，（１９９６）Ｉｎｔｅｒｐｒｅｔａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｅｖｉａｔｉｏｎｓ ｆｒｏｍ ｐｓｅｕｄｏ－ｆｉｒｓｔ－ｏｒｄｅｒ ｋｉｎｅｔｉｃ ｂｅｈａｖｉｏｒ ｉｎ ｔｈｅ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｌｉｇａｎｄ ｂｉｎｄｉｎｇ ｂｙ ｂｉｏｓｅｎｓｏｒ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．２３６：２７５－８３、Ｍａｌｍｂｏｒｇ ｅｔ ａｌ．，（１９９５）ＢＩＡｃｏｒｅ ａｓ ａ ｔｏｏｌ ｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ．１８３：７－１３、Ｖａｎ Ｒｅｇｅｎｍｏｒｔｅｌ，（１９９４）Ｕｓｅ ｏｆ ｂｉｏｓｅｎｓｏｒｓ ｔｏ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｐｒｏｔｅｉｎｓ，Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｔａｎｄａｒｄｉｚａｔｉｏｎ．８３：１４３－５１、およびＯ’Ｓｈａｎｎｅｓｓｙ，（１９９４）Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｋｉｎｅｔｉｃ ｒａｔｅ ａｎｄ ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｏｎｓｔａｎｔｓ ｆｏｒ ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ：ａ ｃｒｉｔｉｑｕｅ ｏｆ ｔｈｅ ｓｕｒｆａｃｅ ｐｌａｓｍｏｎ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎｓ ｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．５：６５－７１．
ＢＩＡｃｏｒｅ（登録商標）は、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）の光学的性質を用いて、金／ガラスセンサーチップインターフェースの表面にあるデキストランマトリクス（デキストランバイオセンサーマトリクス）に結合したタンパク質の濃度の変化を検出する。簡単に説明すると、タンパク質は既知の濃度でデキストランマトリックスに共有結合しており、タンパク質に対するリガンドはデキストランマトリックスを通して注入される。センサーチップ表面の反対側に向けられた近赤外光は反射され、また金フィルム中にエバネッセント波を誘導し、それは次に、共鳴角度として知られる特定の角度で反射光に強度低下を引き起こす。センサーチップ表面の屈折率が（例えば、結合タンパク質へのリガンドの結合によって）変化すると、共鳴角にシフトが生じる。この角度シフトは測定することができ、１０００ＲＵが１ｎｇ／ｍｍ２の表面タンパク質濃度の変化に相当するように共鳴単位（ＲＵ）として表される。これらの変化はセンサーグラムのｙ軸に沿った時間に関して表示され、任意の生物学的反応の関連および解離を表す。
ハイスループットスクリーニング（ＨＴＳ）アッセイ
ＨＴＳは典型的には、自動アッセイを用いて、所望の活性について多数の化合物を検索する。典型的には、ＨＴＳアッセイは、特定の酵素または分子に作用する化学物質をスクリーニングすることにより、新しい薬を見つけるために使用される。例えば、化学物質が酵素を不活性化するならば、それは疾患を引き起こす細胞内のプロセスを予防するのに効果的であると証明し得る。ハイスループット法により、研究者はロボットハンドリングシステムおよび結果の自動分析を使用して、各標的分子に対して数千の異なる化学物質を非常に迅速に分析することができる。
本明細書中で使用される、「ハイスループットスクリーニング」または「ＨＴＳ」は、ロボットスクリーニングアッセイを使用した、多数の化合物（ライブラリー）（一般に数万から数十万の化合物）の迅速なインビトロスクリーニングを指す。ウルトラハイスループットスクリーニング（ｕＨＴＳ）は、一般に１００，０００テスト超え／１日に加速されたハイスループットスクリーニングを指す。
ハイスループットスクリーニングを達成するためには、マルチコンテナキャリアまたはプラットフォーム上に試料を収容することが有利である。多容器担体は、複数の候補化合物の反応を同時に測定することを容易にする。マルチウェルマイクロプレートを、担体として使用することができる。そのようなマルチウェルマイクロプレート、および多数のアッセイにおけるそれらの使用のための方法は、当該技術分野で既知であり、市販されている。
スクリーニングアッセイは、アッセイの成分の適切な操作の較正および確認の目的のための対照を含み得る。全ての反応物を含むが、化学ライブラリーのメンバーを含まない空のウェルが、通常含まれる。別の例として、モジュレーターが求められている酵素の既知の阻害剤（または活性化剤）を、アッセイの１つの試料と共にインキュベートすることができ、得られた酵素活性の減少（または増加）は比較器または対照として使用される。モジュレーターを酵素活性化剤または阻害剤と組み合わせて、そうでなければ既知の酵素モジュレーターの存在によって引き起こされる酵素活性化または抑制を阻害するモジュレーターを見つけることができることも理解されよう。
スクリーニングアッセイ中の酵素反応および結合反応の測定
例えば多容器担体中での、酵素的反応および結合反応の進行を測定するための技術は、当該技術分野において既知であり、以下を含むがこれらに限定されない。
分光光度法および分光蛍光アッセイは当該技術分野において周知である。そのようなアッセイの例には、Ｇｏｒｄｏｎ，Ａ．Ｊ．ａｎｄ Ｆｏｒｄ，Ｒ．Ａ．，（１９７２）Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔ’ｓ Ｃｏｍｐａｎｉｏｎ：Ａ Ｈａｎｄｂｏｏｋ Ｏｆ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｄａｔａ，Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，Ａｎｄ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｎ．Ｙ．，Ｐａｇｅ ４３７．に記載されるように、過酸化物の検出のための比色アッセイの使用が含まれる。
蛍光分光法を用いて、反応生成物の生成を監視することができる。蛍光法は一般的に吸収法よりも高感度である。蛍光プローブの使用は、当業者に周知である。概説については、Ｂａｓｈｆｏｒｄ ｅｔ ａｌ．，（１９８７）Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ ａｎｄ Ｓｐｅｃｔｒｏｆｌｕｏｒｏｍｅｔｒｙ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，ｐｐ．９１－１１４，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ Ｌｔｄ．、およびＢｅｌｌ，（１９８１）Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ Ｉｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．Ｉ，ｐｐ．１５５－１９４，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓを参照されたい。
分光蛍光法では、酵素は、標的酵素によって処理された際に、それらの固有の蛍光を変える基質に暴露される。典型的には、基質は非蛍光性であり、１つ以上の反応を通して発蛍光団に変換される。非限定的な例として、ＳＭａｓｅ活性は、Ａｍｐｌｅｘ（登録商標）Ｒｅｄ試薬（オレゴン州、ユージーン、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ）を用いて検出することができる。Ａｍｐｌｅｘ（登録商標）Ｒｅｄを用いてスフィンゴミエリナーゼ活性を測定するために、以下の反応が起こる。最初に、ＳＭａｓｅはスフィンゴミエリンを加水分解して、セラミドおよびホスホリルコリンを生成する。第二に、アルカリホスファターゼはホスホリルコリンを加水分解して、コリンを生成する。第三に、コリンはコリンオキシダーゼによってベタインに酸化される。最後に、西洋ワサビペルオキシダーゼの存在下でのＨ２Ｏ２は、Ａｍｐｌｅｘ（登録商標）Ｒｅｄと反応し、蛍光生成物、レゾルフィンを生成し、そこからの信号を分光分析を用いて検出する。
蛍光偏光（ＦＰ）は、受容体タンパク質などのより大きな分子への結合時に発生する蛍光団の分子回転速度の減少に基づき、結合リガンドによる偏光蛍光発光を可能にする。ＦＰは、平面偏光で励起した後の蛍光団発光の垂直成分および水平成分を測定することによって経験的に決定される。蛍光団の分子回転が減少する際、偏光発光が増加する。蛍光団は、それがより大きな分子（すなわち、受容体）に結合した際に、より大きな偏光シグナルを生成し、蛍光団の分子回転を遅くする。偏光シグナルの大きさは、蛍光リガンド結合の程度に定量的に関連する。したがって、「結合」シグナルの偏光は、高親和性結合の維持に依存する。
ＦＰは均質技術であり、反応は非常に速く、平衡に達するまでに数秒から数分かかる。試薬は安定し、大きなバッチを調製することができ、その結果再現性が高くなる。これらの特性のために、ＦＰは高度に自動化可能であることが証明されており、しばしば、単一の予め混合されたトレーサー受容体試薬を用いて、単一のインキュベーションで実施される。概説については、Ｏｗｉｃｋｉｅｔ ａｌ．，（１９９７），Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ Ａｓｓａｙｓ ｉｎ Ｈｉｇｈ－Ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ，Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｎｅｗｓ，１７：２７．を参照されたい。
読み出しは発光強度とは無関係であるため、ＦＰが特に望ましく（Ｃｈｅｃｏｖｉｃｈ，Ｗ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，（１９９５）Ｎａｔｕｒｅ ３７５：２５４－２５６、Ｄａｎｄｌｉｋｅｒ，Ｗ．Ｂ．，ｅｔ ａｌ．，（１９８１）Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ ７４：３－２８）、したがって蛍光発光を消光する着色化合物の存在に鈍感である。ＦＰおよびＦＲＥＴ（下記を参照されたい）は、スフィンゴ脂質受容体とそれらのリガンドとの間の相互作用を遮断する化合物を同定するのによく適している。例えば、Ｐａｒｋｅｒ ｅｔ ａｌ．，（２０００）Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｈｉｇｈ ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ａｓｓａｙｓ ｕｓｉｎｇ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ：ｎｕｃｌｅａｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｌｉｇａｎｄ－ｂｉｎｄｉｎｇ ａｎｄ ｋｉｎａｓｅ／ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ ａｓｓａｙｓ，Ｊ Ｂｉｏｍｏｌ Ｓｃｒｅｅｎ ５：７７－８８を参照されたい。
ＦＰアッセイに使用され得るスフィンゴ脂質由来の蛍光団は市販されている。例えば、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ（オレゴン州、ユージーン）は現在、スフィンゴミエリンおよび１つのセラミド蛍光団を販売している。これらはそれぞれ、Ｎ－（４，４－ジフルオロ－５，７－ジメチル－４－ボラ－３ａ，４ａ－ジアザ－ｓ－インダセン－３－ペンタノイル）スフィンゴシルホスホコリン（ＢＯＤＩＰＹ（登録商標）ＦＬ Ｃ５－スフィンゴミエリン）、Ｎ－（４，４－ジフルオロ－５，７－ジメチル－４－ボラ－３ａ，４ａ－ジアザ－ｓ－インダセン－３－ドデカノイル）スフィンゴシルホスホコリン（ＢＯＤＩＰＹ（登録商標）ＦＬ Ｃ１２－スフィンゴミエリン）、およびＮ－（４，４－ジフルオロ－５，７－ジメチル－４－ボラ－３ａ，４ａ－ジアザ－ｓ－インダセン－３－ペンタノイル）スフィンゴシン（ＢＯＤＩＰＹ（登録商標）ＦＬ Ｃ５－セラミド）である。米国特許第４，１５０，９４９号（ゲンタマイシンの免疫学的検定）は、フルオレセインチオカルバニルゲンタマイシンを含むフルオレセイン標識ゲンタマイシンを開示する。追加の蛍光団は、当業者に周知の方法を用いて調製することができる。
例示的な垂直偏光蛍光リーダーとしては、ＰＯＬＡＲＩＯＮ（登録商標）蛍光偏光システム（スイス、Ｈｏｍｂｒｅｃｈｔｉｋｏｎ、Ｔｅｃａｎ ＡＧ）が挙げられる。ＶＥＲＳＡＭＡＸ（登録商標）リーダーおよびＳＰＥＣＴＲＡＭＡＸ（登録商標）マルチウェルプレート分光光度計（両方ともＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ製）などの他のアッセイ用の一般的なマルチウェルプレートリーダーが利用可能である。
蛍光共鳴エネルギー移動（ＦＲＥＴ）は、相互作用を検出するための別の有用なアッセイであり、記載されている。例えば、Ｈｅｉｍ ｅｔ ａｌ．，（１９９６）Ｃｕｒｒ．Ｂｉｏｌ．６：１７８－１８２、Ｍｉｔｒａ ｅｔ ａｌ．，（１９９６）Ｇｅｎｅ １７３：１３－１７、およびＳｅｌｖｉｎ ｅｔ ａｌ．，（１９９５）Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．２４６：３００－３４５を参照されたい。ＦＲＥＴは、既知の励起波長および発光波長を有する、ごく近接した２つの蛍光物質間のエネルギー移動を検出する。一例として、タンパク質は緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）との融合タンパク質として発現させることができる。タンパク質が標的分子と特異的に相互作用する場合のように、２つの蛍光タンパク質が近接している場合、共鳴エネルギーは一方の励起分子から他方の励起分子に伝達され得る。結果として、試料の発光スペクトルは移動し、これは、ｆＭＡＸマルチウェル蛍光光度計（カリフォルニア州、サニーベイル、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）などの蛍光光度計によって測定することができる。
シンチレーション近接アッセイ（ＳＰＡ）は、標的分子との相互作用を検出するための特に有用なアッセイである。ＳＰＡは製薬業界で広く使用されており、記載されている（Ｈａｎｓｅｌｍａｎ ｅｔ ａｌ．，（１９９７）Ｊ．Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓ．３８：２３６５－２３７３、Ｋａｈｌ ｅｔ ａｌ．，（１９９６）Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２４３：２８２－２８３、Ｕｎｄｅｎｆｒｉｅｎｄ ｅｔ ａｌ．，（１９８７）Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１６１：４９４－５００）。米国特許第４，６２６，５１３号および第４，５６８，６４９号、ならびに欧州特許第０，１５４，７３４号も参照されたい。１つの市販のシステムは、ＦＬＡＳＨＰＬＡＴＥ（登録商標）シンチラントコートプレート（マサチューセッツ州、ボストン、ＮＥＮ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）を使用する。
標的分子は、様々な周知の手段によってシンチレータプレートに結合することができる。ＧＳＴ、Ｈｉｓ６、またはＦｌａｇ融合タンパク質などの融合タンパク質に結合するように誘導体化されたシンチラントプレートが利用可能である。標的分子がタンパク質複合体または多量体である場合、１つのタンパク質またはサブユニットを最初にプレートに付着させ、次いで複合体の他の成分を結合条件下で後で添加して、結合複合体を得ることができる。
典型的なＳＰＡアッセイでは、発現プール内の遺伝子産物は、放射能標識され、ウェルに添加され、固相（ウェル内の固定化標的分子およびシンチラントコーティング）と相互作用することが可能になる。アッセイは直ちに測定することができ、または平衡に達することを可能にする。いずれにせよ、放射性標識がシンチラントコーティングに十分近くなる場合、それはＴＯＰＣＯＵＮＴ ＮＸＴ（登録商標）マイクロプレートシンチレーションカウンター（Ｐａｃｋａｒｄ ＢｉｏＳｃｉｅｎｃｅ Ｃｏ．，Ｍｅｒｉｄｅｎ Ｃｏｎｎ．）などの装置によって検出可能なシグナルを生成する。放射性標識された発現産物が標的分子に結合する場合、放射性標識は検出可能なシグナルを生じるのに十分長い間、シンチラントに近接したままになる。
対照的に、標的分子に結合しないか、またはほんの短時間しか結合しない標識タンパク質は、バックグラウンドを超えるシグナルを生成するのに十分長くシンチラントの近くに留まらない。ランダムなブラウン運動によって引き起こされたシンチラント近くで費やされたいかなる時間も、顕著な量のシグナルをもたらさないであろう。同様に、発現工程の間に使用された残りの組込まれていない放射性標識が存在してもよいが、それは標的分子と相互作用するよりむしろ溶液中にあるため、有意なシグナルを生成しない。したがって、これらの非結合相互作用は、数学的に除去することができる一定レベルのバックグラウンドシグナルを引き起こすであろう。あまりにも多くのシグナルが得られる場合、所望の特異性が得られるまで塩または他の修飾剤をアッセイプレートに直接添加することができる（Ｎｉｃｈｏｌｓ ｅｔ ａｌ．，（１９９８）Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２５７：１１２－１１９）。
ＶＩＩＩ．キナーゼ活性アッセイ
キナーゼ活性のためのいくつかの異なるアッセイを、活性モジュレーターについてアッセイするために、かつ／あるいは特定のキナーゼまたは群もしくは複数のキナーゼに対するモジュレーターの特異性を決定するために利用することができる。以下の実施例に記載のアッセイに加えて、当業者は利用することができ、かつ特定の用途のためにアッセイを修正することができる他のアッセイを知っているであろう。例えば、キナーゼに関する多数の論文が、使用可能なアッセイを記載した。
さらなる代替アッセイは、結合決定を使用し得る。例えば、この種のアッセイは、蛍光共鳴エネルギー移動（ＦＲＥＴ）フォーマットで、またはストレプトアビジンまたはホスホ－特異抗体に結合するドナーおよびアクセプター試薬を変えることによってアルファスクリーン（増幅ルミネセンス近接ホモジニアスアッセイ）フォーマットを使用してフォーマットできる。
ＩＸ．ＩＤＯ１またはＴＤＯの操作
例えば、サブクローニング、標識プローブ（例えば、クレノウポリメラーゼを使用するエグランダムプライマー標識、ニックトランスレーション、増幅）、シークエンシング、ハイブリダイゼーションなどの核酸の操作のための技術は、科学文献および特許文献に十分に記載され、例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ，ｅｄ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（２ｎｄ ｅｄ．），Ｖｏｌｓ．１－３，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，（１９８９）、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ａｕｓｕｂｅｌ，ｅｄ．Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９９７）、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｉｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ：Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ Ｗｉｔｈ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｐｒｏｂｅｓ，Ｐａｒｔ Ｉ．Ｔｈｅｏｒｙ ａｎｄ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ，Ｔｉｊｓｓｅｎ，ｅｄ．Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，Ｎ．Ｙ（１９９３）を参照されたい。
ＰＣＲ、等温法、ローリングサークル法などの増幅方法を用いて、さらなる使用のために必要に応じて核酸配列を増幅することができ、それらは当業者に周知である。例えば、Ｓａｉｋｉ，“Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｇｅｎｏｍｉｃ ＤＮＡ”ｉｎ ＰＣＲ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ，Ｉｎｎｉｓ ｅｔ ａｌ．，Ｅｄｓ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ １９９０，ｐｐ １３－２０、Ｗｈａｒａｍ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２００１ Ｊｕｎ １；２９（１１）：Ｅ５４－Ｅ５４、Ｈａｆｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ２００１ Ａｐｒ；３０（４）：８５２－６，８５８，８６０ ｐａｓｓｉｍ、Ｚｈｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ２００１ Ａｐｒ；３０（４）：８５２－６，８５８，８６０ ｐａｓｓｉｍを参照されたい。
核酸、ベクター、キャプシド、ポリペプチドなどは、当業者に周知の多数の一般的手段のいずれかによって分析および定量化することができる。これらには、例えば、ＮＭＲ、分光光度法、ラジオグラフィー、電気泳動、キャピラリー電気泳動、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）、および過拡散クロマトグラフィーなどの分析生化学的方法、様々な免疫学的方法、例えば、流体またはゲル沈殿反応、免疫拡散、免疫電気泳動、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）、免疫蛍光アッセイ、サザン分析、ノーザン分析、ドットブロット分析、ゲル電気泳動（例えば、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）、核酸または標的もしくはシグナル増幅方法、放射標識、シンチレーションカウンティング、および親和性クロマトグラフィーが含まれる。
本開示の方法を実施するために使用される核酸の取得および操作は、ゲノム試料からクローニングし、所望される場合、例えば、ゲノムクローンまたはｃＤＮＡクローンから単離または増幅されたインサートをスクリーニングおよび再クローニングすることによって実施できる。本開示の方法で使用される核酸の供給源は、例えば、哺乳動物人工染色体（ＭＡＣ）に含まれるゲノムまたはｃＤＮＡライブラリーを含み、例えば、米国特許第５，７２１，１１８号、同第６，０２５，１５５号、ｈｕｍａｎ ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓを参照し、例えば、Ｒｏｓｅｎｆｅｌｄ（１９９７）Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．１５：３３３－３３５；ｙｅａｓｔ ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓ（ＹＡＣ）、ｂａｃｔｅｒｉａｌ ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓ（ＢＡＣ）；Ｐ１ ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓを参照し、例えば、Ｗｏｏｎ（１９９８）Ｇｅｎｏｍｉｃｓ ５０：３０６－３１６；Ｐ１－ｄｅｒｉｖｅｄ ｖｅｃｔｏｒｓ（ＰＡＣｓ）を参照し、例えば、Ｋｅｒｎ（１９９７）Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ２３：１２０－１２４；ｃｏｓｍｉｄｓ，ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｖｉｒｕｓｅｓ，ｐｈａｇｅｓ ｏｒ ｐｌａｓｍｉｄｓを参照されたい。
本開示の方法を実施するために使用される核酸は、プロモーターに機能的に連結することができる。プロモーターは、核酸の転写を配向する１つのモチーフまたは核酸制御配列のアレイであり得る。プロモーターは、ポリメラーゼＩＩ型プロモーターの場合、ＴＡＴＡエレメントなどの、転写の開始部位の近くに必要な核酸配列を含み得る。プロモーターはまた、転写開始部位から数千塩基対も離れて位置し得る、遠位エンハンサーまたはリプレッサーエレメントも任意に含む。「構成的」プロモーターは、ほとんどの環境的および発生的条件下で活性なプロモーターである。「誘導性」プロモーターは、環境的または発生的調節下にあるプロモーターである。「組織特異的」プロモーターは、生物の特定の組織型において活性であるが、同じ生物由来の他の組織型においては活性ではない。「作動可能に連結された」という用語は、核酸発現制御配列（プロモーター、または転写因子結合部位のアレイなど）と第２の核酸配列との間の機能的連結を指し、発現制御配列は、２番目のシーケンスに対応する核酸の転写を配向する。
本開示の方法を実施するために使用される核酸はまた、発現ベクターおよびクローニングビヒクル、例えば、本開示の方法を実施するために使用されるポリペプチドをコードする配列において提供され得る。本開示の方法を実施するために使用される発現ベクターおよびクローニングビヒクルは、ウイルス粒子、バキュロウイルス、ファージ、プラスミド、ファージミド、コスミド、フォスミド、細菌人工染色体、ウイルスＤＮＡ（例えば、ワクシニア、アデノウイルス、フォーポックスウイルス、偽狂犬病およびＳＶ４０の誘導体）、Ｐ１ベースの人工染色体、酵母プラスミド、酵母人工染色体、ならびに目的の特定の宿主に特異的な任意の他のベクター（バチルス、アスペルギルスおよび酵母など）を含み得る。本開示の方法を実施するために使用されるベクターは、染色体、非染色体および合成ＤＮＡ配列を含み得る。多数の適切なベクターが当業者に知られており、市販されている。
本開示の方法を実施するために使用される核酸は、所望される場合、日常的な分子生物学的方法を使用して任意の様々なベクターにクローニングすることができ、インビトロ増幅核酸をクローニングする方法は、例えば、米国特許第５，４２６，０３９号に記載されている。増幅配列のクローニングを容易にするために、制限酵素部位をＰＣＲプライマー対に「組込む」ことができる。ベクターは、ゲノムまたは細胞質もしくは細胞の核に導入され得、科学および特許文献に十分に記載されている、様々な従来の技術によって発現され得る。例えば、Ｒｏｂｅｒｔｓ（１９８７）Ｎａｔｕｒｅ ３２８：７３１、Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ（１９９５）Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｘｐｒ．Ｐｕｒｉｆ．６４３５：１０；Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｔｉｊｓｓｅｎ ｏｒ Ａｕｓｕｂｅｌを参照されたい。ベクターは、ＡＴＣＣまたはＧｅｎＢａｎｋライブラリーのような供給源から得られるか、あるいは合成または組換え方法によって調製され得る、天然供給源から単離され得る。例えば、本開示の方法を実施するために使用される核酸は、細胞中で安定的にまたは一過性に発現される発現カセット、ベクター、またはウイルスにおいて発現され得る（例えば、エピソーム発現系）。選択マーカーを発現カセットおよびベクターに組込んで、形質転換細胞および配列に選択可能な表現型を付与することができる。例えば、選択マーカーは、宿主ゲノムへの組込みが必要とされないように、エピソーム維持および複製をコードし得る。
一態様において、本開示の方法を実施するために使用される核酸は、本開示の方法を実施するために使用されるペプチドまたはポリペプチドの原位置での発現のためにインビボで投与される。核酸は、「裸のＤＮＡ」として（例えば、米国特許第５，５８０，８５９号を参照されたい）、または発現ベクター、例えば、組換えウイルスの形態で投与することができる。核酸は、以下に記載されるように、腫瘍周囲または腫瘍内を含む任意の経路によって投与され得る。インビボで投与されるベクターは、バキュロウイルス科、パルボウイルス科、ピコルナウイルス科、ヘルペスウイルス科、ポックスウイルス科、アデノウイルス科、またはピコルナウイルス科から選択される組換え修飾エンベロープまたは非エンベロープＤＮＡおよびＲＮＡウイルスを含むウイルスゲノムから誘導され得る。各親ベクター特性の有利な利点を活用するキメラベクターもまた使用され得る（例えば、Ｆｅｎｇ（１９９７）Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １５：８６６－８７０を参照されたい）。このようなウイルスゲノムは、本開示の方法を実施するために使用される核酸を含むように組換えＤＮＡ技術によって修飾され得、複製欠損、条件付き複製、または複製能力になるようにさらに操作することができる。代替の態様では、ベクターは、アデノウイルス（例えば、ヒトアデノウイルスゲノムから誘導される複製不能ベクター、例えば、米国特許第６，０９６，７１８号、同第６，１１０，４５８号、同第６，１１３，９１３号、同第５，６３１，２３６号を参照されたい）、アデノ随伴ウイルス、およびレトロウイルスゲノムから誘導される。レトロウイルスベクターは、ネズミ白血病ウイルス（ＭｕＬＶ）、テナガザル白血病ウイルス（ＧａＬＶ）、サル免疫不全ウイルス（ＳＩＶ）、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、およびそれらの組み合わせに基づくものを含み得、例えば、米国特許第６，１１７，６８１号、同第６，１０７，４７８号、同第５，６５８，７７５号、同第５，４４９，６１４号、Ｂｕｃｈｓｃｈｅｒ（１９９２）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６６：２７３１～２７３９；Ｊｏｈａｎｎ（１９９２）Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．６６：１６３５－１６４０）を参照されたい。アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）ベースのベクターは、例えば、核酸およびペプチドのインビトロ産生において、ならびにインビボおよびエキソビボの遺伝子治療手順において、標的核酸で細胞を形質導入するために使用され得、例えば、米国特許第６，１１０，４５６号、同第５，４７４，９３５号、Ｏｋａｄａ（１９９６）Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒ．３：９５７～９６４を参照されたい。
本開示はまた、融合タンパク質、およびそれらをコードする核酸の使用に関する。本開示の方法を実施するために使用されるポリペプチドは、安定性の増大または単純化された精製などの所望の特徴を付与するＮ末端同定ペプチドなどの異種ペプチドまたはポリペプチドに、融合することができる。本開示の方法を実施するために使用されるペプチドおよびポリペプチドはまた、例えば、より免疫原性のペプチドを産生するために、組み換え合成ペプチドをより容易に単離するために、抗体および抗体発現Ｂ細胞などを同定および単離するために、それに連結された１つ以上のさらなるドメインを有する融合タンパク質として合成および発現され得る。検出および精製促進ドメインとしては、例えば、固定化金属上で精製を可能にするポリヒスチジントラクトおよびヒスチジン－トリプトファンモジュールなどの金属キレート化ペプチド、固定化免疫グロブリン上で精製を可能にするプロテインＡドメイン、およびＦＬＡＧＳ伸長／アフィニティー精製システムにおいて利用されるドメイン（ワシントン州、シアトル、Ｉｍｍｕｎｅｘ Ｃｏｒｐ）が挙げられる。精製ドメインとモチーフ含有ペプチドまたはポリペプチドとの間に第Ｘａ因子またはエンテロキナーゼ（カリフォルニア州、サンディエゴ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）などの切断可能なリンカー配列を含み、精製を容易にする。例えば、発現ベクターは、６個のヒスチジン残基に結合し、続いてチオレドキシンおよびエンテロキナーゼ切断部位に結合したエピトープコード核酸配列を含むことができる（例えば、Ｗｉｌｌｉａｍｓ（１９９５）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３４：１７８７－１７９７、Ｄｏｂｅｌｉ（１９９８）Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｘｐｒ．Ｐｕｒｉｆ．１２：４０４－４１４を参照されたい）。ヒスチジン残基は検出および精製を容易にし、一方エンテロキナーゼ切断部位は融合タンパク質の残りからエピトープを精製するための手段を提供する。一態様では、本開示の方法を実施するために使用されるポリペプチドをコードする核酸は、翻訳されたポリペプチドまたはその断片の分泌を配向することができるリーダー配列と共に適切な段階で組み立てられる。融合タンパク質をコードするベクターおよび融合タンパク質の適用に関する技術は、科学文献および特許文献に十分に記載され、例えば、Ｋｒｏｌｌ（１９９３）ＤＮＡ Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．１２：４４１－５３を参照されたい。
本開示の方法を実施するために使用される核酸およびポリペプチドは、例えば、スクリーニングおよび診断方法における使用のために、固体支持体に結合され得る。固体支持体は、例えば、膜（例えば、ニトロセルロースもしくはナイロン）、マイクロタイターディッシュ（例えば、ＰＶＣ、ポリプロピレン、もしくはポリスチレン）、試験管（ガラスもしくはプラスチック）、ディップスティック（例えば、ガラス、ＰＶＣ、ポリプロピレン、ポリスチレン、ラテックスなど）、微量遠心管、またはガラス、シリカ、プラスチック、金属もしくはポリマービーズ、または紙などの他の基材を含み得る。１つの固体支持体は、ペプチド上に操作されたヒスチジンタグに特異的に結合する金属（例えば、コバルトまたはニッケル）含有カラムを使用する。
固体支持体への分子の接着は、直接的（すなわち、分子が固体支持体に接触する）または間接的（「リンカー」が支持体に結合し、目的の分子がこのリンカーに結合する）であり得る。分子は、共有結合的に（例えば、システイン残基の単一の反応性チオール基を利用すること（例えば、Ｃｏｌｌｉｕｏｄ（１９９３）ＢｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅＣｈｅｍ．４：５２８－５３６を参照されたい））、または非共有結合的に、しかし特異的に（例えば、固定化抗体を介して固定化される（例えば、Ｓｃｈｕｈｍａｎｎ（１９９１）Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．３：３８８－３９１、Ｌｕ（１９９５）Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．６７：８３－８７；ｔｈｅ ｂｉｏｔｉｎ／ｓｔｒｅｐａｖｉｄｉｎ ｓｙｓｔｅｍ（例えば、Ｉｗａｎｅ（１９９７）Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍ．２３０：７６－８０）；ｍｅｔａｌ ｃｈｅｌａｔｉｎｇ、例えば、Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ ｆｉｌｍｓ（例えば、Ｎｇ（１９９５）Ｌａｎｇｍｕｉｒ １１：４０４８－５５を参照されたい）、ｍｅｔａｌ－ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ｓｅｌｆ－ａｓｓｅｍｂｌｅｄ ｍｏｎｏｌａｙｅｒｓ（例えば、Ｓｉｇａｌ（１９９６）Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．６８：４９０－４９７を参照されたい）ｆｏｒ ｂｉｎｄｉｎｇ ｏｆ ｐｏｌｙｈｉｓｔｉｄｉｎｅ ｆｕｓｉｏｎｓを参照されたい。
間接的な結合は、市販されている様々なリンカーを用いて達成することができる。反応性末端は、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）活性エステル、イミドエステル、アルデヒド、エポキシド、スルホニルハライド、イソシアネート、イソチオシアネート、およびニトロアリールハライドなどのアミノ反応末端、ならびにピリジルジスルフィド、マレイミド、チオフタルイミド、および活性ハロゲンなどのチオール反応末端を含むが、これらに限定されない、様々な官能基のいずれかであり得る。ヘテロ二官能性架橋試薬は、２つの異なる反応性末端、例えば、アミノ反応性末端およびチオール反応性末端を有し、一方、ホモ二官能性試薬は、２つの類似の反応性末端、例えば、スルフヒドリル含有化合物の架橋を可能にするビスマレイミドヘキサン（ＢＭＨ）を有する。スペーサーは、様々な長さであり得、脂肪族または芳香族であり得る。市販のホモ二官能性架橋試薬の例としては、ジメチルアジプイミド酸ジヒドロクロリド（ＤＭＡ）、ジメチルピメルイミド酸ジヒドロクロリド（ＤＭＰ）、およびジメチルスベルイミノ酸ジヒドロクロリド（ＤＭＳ）などのイミドエステルが挙げられるが、これらに限定されない。ヘテロ二官能性試薬としては、Ｎ－スクシンイミジルブロモアセテートおよびＮ－スクシンイミジル（４－ヨードアセチル）アミノベンゾエート（ＳＩＡＢ）などの市販の活性ハロゲン－ＮＨＳ活性エステルカップリング剤、ならびにスルホスクシンイミジル（４－ヨードアセチル）アミノベンゾアート（スルホ－ＳＩＡＢ）（ピアス）などのスルホスクシンイミジル誘導体が挙げられる。カップリング剤の他の群は、Ｎ－スクシンイミジル３－（２－ピリジルジチオ）プロピオネート（ＳＰＤＰ）（イリノイ州、ロックフォード、Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）などのヘテロ二官能性およびチオール開裂性剤である。
抗体は、本開示の方法を実施するために使用されるポリペプチドおよびペプチドを固体支持体に結合させるために使用され得る。これは、ペプチド特異的抗体をカラムに結合することによって直接行われ得るか、あるいは、例えば、既知のエピトープ（例えば、タグ（例えば、ＦＬＡＧ、ｍｙｃ））または適切な免疫グロブリン定数ドメイン配列（「イムノアドヘシン」、例えば、Ｃａｐｏｎ（１９８９）Ｎａｔｕｒｅ ３７７：５２５－５３１（１９８９）を参照されたい）に連結されるモチーフ含有ペプチドを含む融合タンパク質キメラを生成することによって行われ得る。
本開示の方法を実施するために使用される核酸またはポリペプチドは、アレイに固定化するか、またはアレイに適用することができる。アレイは、本開示の方法を実施するために使用される核酸またはポリペプチドの活性に結合するか、またはその活性を調節するそれらの能力について組成物（例えば、小さい分子、抗体、核酸など）のライブラリーをスクリーニングまたは監視するために使用され得る。例えば、本開示の一態様では、監視されるパラメータは、本開示の方法を実施するために使用される核酸を含む遺伝子の転写発現である。細胞の転写物か、または細胞の転写物を表すか、もしくはそれに相補的な核酸を含む試料のハイブリダイゼーションによって（アレイ上の固定化核酸または「バイオチップ」へのハイブリダイゼーションによって）、細胞の１つ以上、または全ての転写物を測定することができる。マイクロチップ上の核酸の「アレイ」を使用することによって、細胞の転写物のいくつか、または全てを、同時に定量化することができる。あるいは、ゲノム核酸を含むアレイもまた、本開示の方法によって作製された新しく操作された株の遺伝子型を決定するために使用され得る。ポリペプチドアレイ」もまた、複数のタンパク質を同時に定量するために使用され得る。
本明細書で使用される「アレイ」または「マイクロアレイ」または「バイオチップ」または「チップ」という用語は、複数の標的要素であり、各標的要素は規定量の１つ以上のポリペプチド（抗体を含む）または基板表面の規定面積に固定化された核酸を含む。本開示の方法を実施する際には、例えば、米国特許第６，２７７，６２８号、同第６，２７７，４８９号、同第６，２６１，７７６号、同第６，２５８，６０６号、同第６，０５４，２７０号、同第６，０４８，６９５号、同第６，０４５，９９６号、同第６，０２２，９６３号、同第６，０１３，４４０号、同第５，９６５，４５２号、同第５，９５９，０９８号、同第５，８５６，１７４号、同第５，８３０，６４５号、同第５，７７０，４５６号、同第５，６３２，９５７号、同第５，５５６，７５２号、同第５，１４３，８５４号、同第５，８０７，５２２号、同第５，８００，９９２号、同第５，７４４，３０５号、同第５，７００，６３７号、同第５，５５６，７５２号、同第５，４３４，０４９号（また、例えば、ＷＯ９９／５１７７３、ＷＯ９９／０９２１７、ＷＯ９７／４６３１３、ＷＯ９６／１７９５８を参照し、また、例えば、Ｊｏｈｎｓｔｏｎ（１９９８）Ｃｕｒｒ．Ｂｉｏｌ．８：Ｒ１７１－Ｒ１７４、Ｓｃｈｕｍｍｅｒ（１９９７）Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ２３：１０８７－１０９２、Ｋｅｒｎ（１９９７）Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ２３：１２０－１２４、Ｓｏｌｉｎａｓ－Ｔｏｌｄｏ（１９９７）Ｇｅｎｅｓ，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓ＆Ｃａｎｃｅｒ ２０：３９９－４０７、Ｂｏｗｔｅｌｌ（１９９９）Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｓｕｐｐ．２１：２５－３２も参照されたい）に記載されているように、任意の既知のアレイおよび／またはアレイを製造および使用する方法が全体的にもしくは部分的に、あるいはその変形が組込まれ得る。また、公開された米国特許出願第２００１／００１８６４２号、同第２００１／００１９８２７号、同第２００１／００１６３２２号、同第２００１／００１４４４９号、同第２００１／００１４４４８号、同第２００１／００１２５３７号、同第２００１／０００８７６５号も参照されたい。
宿主細胞および形質転換細胞
本開示はまた、本開示の方法を実施するために使用される核酸配列、例えば、本開示の方法を実施するために使用されるポリペプチドをコードする配列、または本開示の方法を実施するために使用されるベクターを含む、形質転換細胞を提供する。宿主細胞は、原核細胞、細菌細胞などの真核細胞、真菌細胞、酵母細胞、哺乳動物細胞、昆虫細胞、または植物細胞を含む、当業者によく知られている宿主細胞のいずれかであり得る。例示的な細菌細胞としては、大腸菌、ストレプトミセス属、枯草菌、ネズミチフス菌、ならびにシュードモナス属、ストレプトミセス属、およびブドウ球菌属の中の様々な種が挙げられる。例示的な昆虫細胞としては、ショウジョウバエＳ２およびスポドプテラＳｆ９が挙げられる。例示的な動物細胞としては、ＣＨＯ、ＣＯＳ、もしくはＢｏｗｅｓ黒色腫、または任意のマウスもしくはヒト細胞株が挙げられる。適切な宿主の選択は、当業者の能力の範囲内である。
形質転換、トランスフェクション、形質導入、ウイルス感染、遺伝子銃、またはＴｉ媒介遺伝子導入を含む、様々な技術のいずれかを用いて、ベクターを宿主細胞に導入することができる。特定の方法としては、リン酸カルシウムトランスフェクション、ＤＥＡＥ－デキストラン媒介トランスフェクション、リポフェクション、またはエレクトロポレーションが挙げられる。
操作された宿主細胞は、プロモーターの活性化、形質転換体の選択、または本開示の方法を実施するために使用される遺伝子の増幅のために、適切に修飾された従来の栄養培地中で培養され得る。適切な宿主株の形質転換および適切な細胞密度への宿主株の増殖に続いて、選択されたプロモーターを適切な手段（例えば、温度シフトまたは化学的誘導）によって誘導し、細胞を、それらが所望のポリペプチドまたはその断片を産生させるために、さらなる期間培養し得る。
細胞を遠心分離により収穫し、物理的または化学的手段により破壊することができ、得られた粗抽出物をさらなる精製のために保持する。タンパク質の発現に使用される微生物細胞は、凍結融解サイクル、超音波処理、機械的破壊、または細胞溶解剤の使用を含む任意の便利な方法によって破壊することができる。そのような方法は、当業者に周知である。発現されたポリペプチドまたは断片は、硫酸アンモニウムまたはエタノール沈殿、酸抽出、陰イオンまたは陽イオン交換クロマトグラフィー、ホスホセルロースクロマトグラフィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー、ヒドロキシアパタイトクロマトグラフィーおよびレクチンクロマトグラフィーを含む方法によって組換え細胞培養物から回収および精製できる。タンパク質リフォールディング工程は、ポリペプチドの立体配置を完成させる際に、必要に応じて使用され得る。所望であれば、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を最終精製工程に使用することができる。
様々な哺乳動物細胞培養系もまた、組換えタンパク質を発現するために使用され得る。哺乳動物発現系の例は、サル腎臓線維芽細胞のＣＯＳ－７系株およびＣ１２７、３Ｔ３、ＣＨＯ、ＨｅＬａ、およびＢＨＫ細胞株などの適合性ベクターからタンパク質を発現することができる他の細胞株を含む。
宿主細胞中の構築物は、組換え配列によってコードされる遺伝子産物を産生するために従来の様式で使用され得る。組換え産生手順において使用される宿主に応じて、ベクターを含有する宿主細胞によって産生されるポリペプチドはグリコシル化されていても、あるいはグリコシル化されていなくてもよい。本開示の方法を実施するために使用されるポリペプチドは、最初のメチオニンアミノ酸残基を含んでも、あるいは含まなくてもよい。
無細胞翻訳系もまた、本開示の方法を実施するために使用されるポリペプチドを産生するために使用され得る。無細胞翻訳系は、ポリペプチドまたはその断片をコードする核酸に作動可能に連結したプロモーターを含むＤＮＡ構築物から転写されたｍＲＮＡを使用することができる。いくつかの態様では、ＤＮＡ構築物は、インビトロ転写反応を実施する前に線状化され得る。転写されたｍＲＮＡを、次いでウサギ網状赤血球抽出物などの適当な無細胞翻訳抽出物と共にインキュベートし、所望のポリペプチドまたはそのフラグメントを産生する。
発現ベクターは、真核細胞培養のためのジヒドロ葉酸レダクターゼもしくはネオマイシン耐性、または大腸菌におけるテトラサイクリンもしくはアンピシリン耐性などの形質転換宿主細胞の選択のための表現型形質を提供するための、１つ以上の選択マーカー遺伝子を含み得る。
哺乳動物細胞における一過性発現のために、目的のポリペプチドをコードするｃＤＮＡを、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（米国、カリフォルニア州、サンディエゴ、カタログ番号Ｖ４９０－２０）から市販されている哺乳動物発現ベクター、例えば、ｐｃＤＮＡ１に組込むことができる。これは、真核生物系におけるｃＤＮＡ発現、および原核生物におけるｃＤＮＡ分析のために設計された多機能４．２ｋｂプラスミドベクターであり、ベクターに組み込まれるのは、ＣＭＶプロモーターおよびエンハンサー、スプライスセグメントおよびポリアデニル化シグナル、ＳＶ４０およびポリオーマウイルス複製起源、ならびにＭ１３起源であり、配列決定および突然変異誘発のための一本鎖ＤＮＡ、センスの産生のためのＳｐ６およびＴ７ ＲＮＡプロモーター、ならびにアンチセンスＲＮＡ転写物、ならびにＣｏｌ Ｅ１様高コピープラスミド起源を救済する。ポリリンカーは、ＣＭＶプロモーター（およびＴ７プロモーターの３’）の下流に適切に位置する。
ｃＤＮＡインサートは、ｐｃＤＮＡＩポリリンカーの適切な制限部位に組込まれた上記のファージミドから、最初に放出され得る。接合部を横切る配列決定は、ｐｃＤＮＡＩにおける適切な挿入方向を確認するために実施され得る。次いで、得られたプラスミドは、一過性発現のために、選択された哺乳動物細胞宿主、例えば、ＣＯＳ－１系統のサル由来線維芽細胞様細胞（メリーランド州、ロックビル、アメリカンタイプカルチャーコレクションからＡＴＣＣ ＣＲＬ１６５０として入手可能）に導入され得る。
タンパク質をコードするＤＮＡの一過性発現のために、例えば、ＣＯＳ－１細胞をＤＥＡＥ媒介ＤＮＡトランスフェクションによって、１０６ＣＯＳ細胞あたりおよそ８μｇのＤＮＡでトランスフェクトし、Ｓａｍｂｒｏｏｋらによって記載された手順に従ってクロロキンで処理し得る（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，１９８９，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｎ．Ｙ，ｐｐ．１６．３０－１６．３７）。例示的な方法は以下の通りである。簡単に説明すると、ＣＯＳ－１細胞を５×１０６細胞／皿の密度で播種し、次いでＦＢＳ添加ＤＭＥＭ／Ｆ１２培地中で２４時間増殖させる。次いで培地を除去し、細胞をＰＢＳ中で、次いで培地中で洗浄する。次いで、ＤＭＥＭ／Ｆ１２培地中にＤＥＡＥデキストラン（０．４ｍｇ／ｍＬ）、１００μＭクロロキン、１０％ＮｕＳｅｒｕｍ、ＤＮＡ（０．４ｍｇ／ｍＬ）を含有するトランスフェクション溶液を、１０ｍＬ容量の細胞に適用する。３７℃で３時間インキュベートした後、細胞を、ちょうど記載されているようにＰＢＳおよび培地中で洗浄し、次いでＤＭＥＭ／Ｆ１２培地中の１０％ＤＭＳＯで１分間ショックを与える。細胞を１０％ＦＢＳ補足培地中で２～３日間増殖させ、インキュベーションの終わりに皿を氷上に置き、氷冷ＰＢＳで洗浄し、次いで掻き取ることによって除去する。次いで、細胞を１０００ｒｐｍで１０分間の遠心分離により収穫し、細胞ペレットを引き続いてタンパク質発現における使用のために液体窒素中で凍結する。凍結細胞の融解アリコートのノーザンブロット分析を使用して、貯蔵中の細胞における受容体をコードするｃＤＮＡの発現を確認することができる。
同様に、安定にトランスフェクトされた細胞株もまた、例えば、宿主として２つの異なる細胞型：ＣＨＯ Ｋ１およびＣＨＯ Ｐｒｏ５を用いて調製することができる。これらの細胞株を構築するために、関連タンパク質をコードするｃＤＮＡを、安定な発現を可能にする哺乳動物発現ベクターｐＲＣ／ＣＭＶ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）に組込むことができる。この部位に挿入することにより、ｃＤＮＡをサイトメガロウイルスプロモーターの発現制御下に、かつポリアデニル化部位およびウシ成長ホルモン遺伝子のターミネーターの上流に、選択可能なマーカーとしてネオマイシン耐性遺伝子（ＳＶ４０初期プロモーターにより駆動される）を含むベクターバックグラウンド内に配置する。
上記のように構築されたプラスミドを導入するための例示的なプロトコールは以下の通りである。宿主ＣＨＯ細胞を最初に、１０％ＦＢＳ補足ＭＥＭ培地中に５×１０５の密度で播種する。２４時間増殖させた後、新鮮な培地をプレートに添加し、３時間後、細胞をリン酸カルシウム－ＤＮＡ共沈殿法（Ｓａｍｂｒｏｏｋら、前出）を用いてトランスフェクトする。簡単に説明すると、３μｇのＤＮＡを混合し、緩衝カルシウム溶液と共に室温で１０分間インキュベートする。等量の緩衝リン酸溶液を添加し、懸濁液を室温で１５分間インキュベートする。次に、インキュベートした懸濁液を細胞に４時間適用し、取り出し、細胞に１５％グリセロールを含有する培地でショックを与えた。３分後、細胞を培地で洗浄し、通常の増殖条件で２４時間インキュベートする。ネオマイシン耐性細胞を、Ｇ４１８（１ｍｇ／ｍＬ）を含有する１０％ＦＢＳ補足α－ＭＥＭ培地中で選択する。Ｇ４１８耐性細胞の個々のコロニーを約２～３週間後に単離し、クローン的に選択し、次いでアッセイの目的のために増殖させる。
以下の実施例は、本明細書に記載の化合物の一般的合成手順を示す。本明細書に記載の化合物の合成は、これらの実施例およびスキームによって限定されない。当業者であれば、本明細書に記載の化合物を合成するために他の手順を使用できること、かつ実施例およびスキームに記載の手順はそのような手順の１つにすぎないことを理解するであろう。以下の説明において、当業者は、特定の反応条件、添加された試薬、溶媒、および反応温度が、本開示の範囲内に含まれる特定の化合物の合成のために修正され得ることを認識するであろう。他に特定されない限り、それらの製造方法の説明を含まない以下の実施例における中間化合物は、当業者に市販されるか、あるいは市販の前駆体分子および当該技術分野で既知の合成方法を用いて当業者によって合成され得るかのいずれかである。
以下の一般的スキームおよび合成例は、例示を意図したものであり、本開示の範囲を限定するか、またはそれに限定されるものではない。
一般的なスキーム
一般スキーム１
Figure 0007160800000098
化合物Ａ１、化合物Ｂ１、パラジウム触媒塩基（クロロ（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’、６’－ジ－イ－プロポキシ－１，１’－ビフェニル）［２－（２－アミノエチルフェニル）］パラジウム（ＩＩ）など）、適切なエーテル付加物（メチル－ｔ－ブチルエーテル付加物など）、適切な塩基（ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシドなど）、および適切な溶媒（ＴＨＦなど）を一緒に添加する。次いで反応混合物を適切な反応条件下に配置し、化合物Ｃ１を形成する。
一般スキーム２
Figure 0007160800000099
工程１：
開始物質Ａ２に、適切な溶媒（例えばＴＨＦ）中でＡ２およびＰを適切な酸（メタンスルホン酸など）と組み合わせることで、保護基Ｐ（３，４－ジヒドロ－２ｈ－ピランなど）を添加する。反応混合物を適切な反応条件下に置き、化合物Ａ２’を形成する。
工程２：
化合物Ａ２’、化合物Ｂ２、パラジウム触媒塩基（クロロ（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’、６’－ジ－イ－プロポキシ－１，１’－ビフェニル）［２－（２－アミノエチルフェニル）］パラジウム（ＩＩ）など）、適切なエーテル付加物（メチル－ｔ－ブチルエーテル付加物など）、適切な塩基（ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシドなど）、および適切な溶媒（ＴＨＦなど）を一緒に添加する。次いで反応混合物を適切な反応条件下に置き、化合物Ｃ２’を形成する。
工程３：
化合物Ｃ２’に適切な溶媒（ＭｅＯＨおよびＴＨＦなど）および適切な酸（ＨＣｌなど）を適切な反応条件下で添加し、保護基Ｐを除去し、化合物Ｃ２’を形成する。
一般スキーム３
Figure 0007160800000100
適切な溶媒（ＴＨＦなど）中の化合物Ｄに、適切な有機リチウム試薬（ブチルリチウムなどのアルキルリチウム試薬）、または適切なグリニャール試薬（クロロ（イソプロピル）マグネシウムなど）を添加する。反応混合物にケトン化合物Ｅを添加し、反応混合物を適切な反応条件下に配置し、化合物Ｆを形成する。
一般スキーム４
Figure 0007160800000101
工程１：
適切な溶媒（ジクロロメタンなど）中の化合物Ｇに、１－イソチオシアネート－４－ニトロ－ベンゼンを添加する。反応混合物を適切な反応条件下に配置し、化合物Ｈを得る。
工程２：
化合物Ｈに、Ｎ－エチル－Ｎ－イソプロピル－プロパン－２－アミンおよびイソプロパノールを添加する。反応混合物を適切な反応条件下に配置し、化合物Ｉを得る。
工程３：
化合物Ｉに適切な塩基（炭酸カリウムなど）および適切なアルキル化剤（ヨードエタンなど）を添加する。反応混合物を適切な反応条件下に配置し、化合物Ｊを得る。
工程４：
適切な反応条件下で、ＴＨＦ（５ｍＬ）などの適切な溶媒中の化合物Ｊに、適切な有機リチウム試薬（ブチルリチウムなどのアルキルリチウム試薬）を添加する。次いで化合物Ｋを反応混合物に加え、反応混合物を適切な反応条件下に配置し、化合物Ｌを得る。
工程５：
適切な溶媒中の化合物Ｌにラネーニッケルを添加する。反応混合物を適切な反応条件下に配置し、化合物Ｍを得る。
合成実施例
本明細書では、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００７ ７２（１）：２３Ａ－２４Ａに定義される標準的な略語および頭字語を使用する。本明細書で使用される他の略語および頭字語は、上に記載されている。
下記の実施例１～４に示される三環式化合物の調製は、成功する結果を達成するために、多数の試みおよび反応条件の変更を含む重要な実験を必要とした。
実施例１
（５，６－ジヒドロ－１Ｈ－シクロブタ［ｆ］インダゾール－７－イル）（１－メチルシクロヘキシル）メタノール（Ｐ－００５４）
スキーム１
Figure 0007160800000102
 工程１－ｔｅｒｔ－ブチルＮ－（４－ビシクロ［４．２．０］オクタ－１，３，５－トリエニル）カルバメート（２）の調製
ジオキサン（３０ｍＬ）中の４－ブロモビシクロ［４．２．０］オクタ－１，３，５－トリエン（１、３．２５ｇ、１７．７６ｍｍｏｌ）に、ｔｅｒｔ－ブチルカルバメート（２．５３ｇ、２１．６ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（９．２ｇ、２８．２４ｍｍｏｌ）、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン（０．５ｇ、０．８６ｍｍｏｌ）、およびトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム－クロロホルム付加物（０．３ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、窒素下、１０５℃で一晩撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中２０％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（２）を得た。
工程２－ビシクロ［４．２．０］オクタ－１，３，５－トリエン－４－アミン（３）の調製
ジクロロメタン（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチルＮ－（４－ビシクロ［４．２．０］オクタ－１，３，５－トリエニル）カルバミン酸（２、１．６４ｇ、７．４８ｍｍｏｌ）に、２，２，２－トリフルオロ酢酸（２ｇ、１７．５４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を炭酸カリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し生成物（３）を得て、それをそれ以上精製せずに次の工程に用いた。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝１２０．０。
工程３－４－ブロモビシクロ［４．２．０］オクタ－１，３，５－トリエン－３－アミン（４）の調製
窒素下で－３０℃に冷却したアセトニトリル（６０ｍＬ）中のビシクロ［４．２．０］オクタ－１，３，５－トリエン－４－アミン（３，０．８９ｇ、７．４７ｍｍｏｌ）に１－ブロモピロリジン－２，５－ジオン（１．３６ｇ、７．６２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を一晩かけて室温まで温めた。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮して、周囲に粗生成物（４）を得た［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝１９７．８、１９９．８。
工程４－３－メチルビシクロの調製［４．２．０］オクタ－１，３，５－トリエン－４－アミン（５）の調製
１，４－ジオキサン（１５ｍＬ）および水（５．０ｍＬ）中の４－ブロモビシクロ［４．２．０］オクタ－１，３，５－トリエン－３－アミン（４、１．６ｇ、８．０８ｍｍｏｌ）およびメチルボロン酸（１．５ｇ、２５．０６ｍｍｏｌ）へ、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．５ｇ、０．６８ｍｍｏｌ）、および炭酸カリウム（５ｇ、３６．１８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、窒素下、９０℃で３時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中２０％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（５）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝１３４．０。
工程５－５－ブロモ－３－メチル－ビシクロ［４．２．０］オクタ－１（６），２，４－トリエン－４－アミン（６）の調製
窒素下で－３０℃に冷却したアセトニトリル（１５ｍＬ）中の３－メチルビシクロ［４．２．０］オクタ－１，３，５－トリエン－４－アミン（５、０．２５ｇ、１．８４ｍｍｏｌ）に、１－ブロモピロリジン－２，５－ジオン（０．３３ｇ、１．８８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１時間かけて室温まで温めた。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインおよび炭酸カリウムで５回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮して粗生成物（６）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２１１．８、２１３．８。
工程６－７－ブロモ－５，６－ジヒドロ－１Ｈ－シクロブタ［ｆ］インダゾール（７）の調製
酢酸（１０ｍＬ）中の５－ブロモ－３－メチル－ビシクロ［４．２．０］オクタ－１（６），２，４－トリエン－４－アミン（６、０．３８ｇ、１．７９ｍｍｏｌ）に、水（１．０ｍＬ）中で溶解した亜硝酸ナトリウム（０．４ｇ、５．８３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、炭酸カリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、塩化メチレン中１％～１０％のメタノールで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、次いで逆Ｃ１８カラムでさらに精製して生成物（７）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２２２．８、２２４．８。
工程７－（５，６－ジヒドロ－１Ｈ－シクロブタ［ｆ］インダゾール－７－イル）（１－メチルシクロヘキシル）メタノール（８、Ｐ－００５４）の製造
窒素下で－７８℃に冷却したＴＨＦ（４ｍＬ）中の７－ブロモ－５，６－ジヒドロ－１Ｈ－シクロブタ［ｆ］インダゾール（７、０．０７ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）に、ヘキサン（０．３ｍＬ）中で２．５Ｍのｎ－ＢｕＬｉを添加した。３０分後、１－メチルシクロヘキサンカルバルデヒド（０．０８ｇ、０．６３ｍｍｏｌ）を、反応物に添加した。次いで、反応混合物を１時間で室温に温めた。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、塩化メチレン中１％～１２％のメタノールで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、所望の生成物（８、Ｐ－００５４）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２７１．２。
実施例２
（１－メチルシクロヘキシル）（６，７，８，９－テトラヒドロ－３Ｈ－ベンゾ［ｅ］インダゾール－４－イル）メタノール（Ｐ－００５０）
スキーム２
Figure 0007160800000103
 工程１－５－ブロモテトラリン－６－アミン（１０）の調製
窒素下で－２０℃に冷却したアセトニトリル（６０ｍＬ）中のテトラリン－６－アミン（９、２．３ｇ、１５．６２ｍｍｏｌ）に、１－ブロモピロリジン－２，５－ジオン（２．７８ｇ、１５．６２ｍｍｏｌ）をゆっくり添加した。反応混合物を２時間で０℃に温めた。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮して、１Ｈ ＮＭＲに従って８５：１５の比で１０および１１の混合物を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２２５．８、２２７．８。
スキーム３
Figure 0007160800000104
工程２－５－メチルテトラリン－６－アミン（１２）の調製
１，４－ジオキサン（１５ｍＬ）および水（２．０ｍＬ）中の５－ブロモテトラリン－６－アミン（１０、１．２ｇ、５．３１ｍｍｏｌ、前の工程からの純度８５％）に、［１，１’－ビスジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．４ｇ、０．５５ｍｍｏｌ）および２，４，６－トリメチル－１，３，５，２，４，６－トリオキサトリボリナン（０．７２ｇ、５．７５ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（３．２５ｇ、２３．５２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、窒素下、９０℃で３日間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中２０％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（１２）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝１６２．０。
工程３－７－ブロモ－５－メチル－テトラリン－６－アミン（１３）の調製
窒素下で－５０℃に冷却したアセトニトリル（３０ｍＬ）中の５－メチルテトラリン－６－アミン（１２、１．９ｇ、１１．７８ｍｍｏｌ、８５％純度）に、１－ブロモピロリジン－２，５－ジオン（２．１ｇ、１１．８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を２時間で０℃に温めた。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。反応混合物を炭酸カリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し粗生成物（１３％）を得て、それをそれ以上精製せずに次の工程に直接使用した。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２４０．０、２４１．９。
工程４－４－ブロモ－６，７，８，９－テトラヒドロ－３Ｈ－ベンゾ［ｅ］インダゾール（１４）の調製
酢酸（３０ｍＬ）中の７－ブロモ－５－メチル－テトラリン－６－アミン（１３、１．４ｇ、５．８３ｍｍｏｌ、８５％純度）に、水（１．０ｍＬ）中で溶解した亜硝酸ナトリウム（０．４ｇ、５．８３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、炭酸カリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中２０％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（１４）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２５１．０、２５３．０。
工程５－（１－メチルシクロヘキシル）（６，７，８，９－テトラヒドロ－３Ｈ－ベンゾ［ｅ］インダゾール－４－イル）メタノール（１５、Ｐ－００５０）の調製
窒素下で－７８℃に冷却したＴＨＦ（６ｍＬ）中の４－ブロモ－６，７，８，９－テトラヒドロ－３Ｈ－ベンゾ［ｅ］インダゾール（１４、０．３ｇ、１．１９ｍｍｏｌ）に、ＴＨＦ（０．２５ｍＬ）中で１１Ｍのｎ－ＢｕＬｉを添加した。２０分後、１－メチルシクロヘキサンカルバルデヒド（０．３ｇ、２．３８ｍｍｏｌ）を反応物に添加した。反応混合物を１時間で室温に温めた。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中５％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、次いで逆相Ｃ１８カラムでさらに精製し、生成物（１５、Ｐ－００５０）を得、開始物質２１０ｍｇを回収した。ＭＳ（ＥＳＩ）［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２９９．１。
実施例３
９－ブロモ－５，６，７，８－テトラヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｆ］インダゾール（中間体２４）
スキーム４
Figure 0007160800000105
 工程１－Ｎ－テトラリン－６－イルアセトアミド（１７）の調製
酢酸エチル（５０ｍＬ）中のテトラリン－６－アミン（１６，５ｇ、３３．９６ｍｍｏｌ）に、ピリジン（３．７ｍＬ、４５．９８ｍｍｏｌ）および酢酸アセチル（３．５３ｍＬ、３７．３６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中２０％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（１７）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝１９０．２。
工程２－Ｎ－（７－ブロモテトラリン－６－イル）アセトアミド（１８）の調製
１０℃に冷却した酢酸（３０ｍＬ）中のＮ－テトラリン－６－イルアセトアミド（１７、２．４ｇ、１２．６８ｍｍｏｌ）に、臭素（０．７８ｍＬ、１５．２２ｍｍｏｌ）をゆっくり添加した。反応混合物を２時間かけて０℃に温めた。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し生成物１８および１９の混合物をおよそ１：２の比で得た。この混合物をそれ以上精製せずに次の工程に直接使用した。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２６７．９、２６９．９。
工程３－Ｎ－（７－メチルテトラリン－６－イル）アセトアミド（２０）の調製
１，４－ジオキサン（１５ｍＬ）および水（５．０ｍＬ）中のＮ－（７－ブロモテトラリン－６－イル）アセトアミド（１８）およびＮ－（５－ブロモテトラリン－６－イル）アセトアミド（１９）の混合物（３．３ｇ、１２．３ｍｍｏｌ、１８：１９～１：２）に、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．５ｇ、０．６８ｍｍｏｌ）、メチルボロン酸（１．４７ｇ、２４．５６ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（５．５ｇ、３９．８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、窒素下、９０℃で３時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中２０％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、生成物（２０）および生成物（２１）を得た。生成物２０：［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２０４．０。
スキーム５
Figure 0007160800000106
工程４－７－メチルテトラリン－６－アミン（２２）の調製
Ｎ－（７－メチルテトラリン－６－イル）アセトアミド（２０、０．７５ｇ、３．６９ｍｍｏｌ）に、水（４０ｍＬ）中で６Ｎ塩化水素を添加した。反応混合物を１１０℃で６時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、次いで炭酸カリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し生成物（２２）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝１６２．１。
工程５－５－ブロモ－７－メチル－テトラリン－６－アミン（２３）の調製
－４０℃のアセトニトリル（１５ｍＬ）中の７－メチルテトラリン－６－アミン（２２、０．４６ｇ、２．８５ｍｍｏｌ）に、１－ブロモピロリジン－２，５－ジオン（４．５５ｇ、２５．５７ｍｍｏｌ）をゆっくり添加した。反応混合物を室温に温め、次いで一晩撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。反応混合物を炭酸カリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し粗生成物（２３）を得て、それを次の工程に直接使用した。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２３９．８、２４１．８。
工程６－９－ブロモ－５，６，７，８－テトラヒドロ－１Ｈ－ベンゾ［ｆ］インダゾール（２４）の調製
酢酸（３０ｍＬ）中の５－ブロモ－７－メチル－テトラリン－６－アミン（２３、０．６６ｇ、２．７５ｍｍｏｌ）に、亜硝酸ナトリウム（０．１９ｇ、２．７５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、炭酸カリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中２０％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、生成物（２４）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２５０．９、２５２．９。
実施例４
（１－メチルシクロヘキシル）（１，５，６，７－テトラヒドロシクロペンタ［ｆ］インダゾール－８－イル）メタノール（Ｐ－００９９）
スキーム６
Figure 0007160800000107
 工程１－Ｎ－（６－ブロモインダン－５－イル）アセトアミド（２６）の調製
酢酸エチル（２０ｍＬ）中の６－ブロモインダン－５－アミン（２５、１．３ｇ、６．１３ｍｍｏｌ）に、ピリジン（０．９ｍＬ、１１．１７ｍｍｏｌ）および酢酸アセチル（０．６５ｍＬ、６．８８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３日間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、生成物（２６）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２５３．９、２５５．９。
工程２－Ｎ－（６－メチルインダン－５－イル）アセトアミド（２７）の調製
１，４－ジオキサン（１５ｍＬ）および水（５ｍＬ）中のＮ－（６－ブロモインダン－５－イル）アセトアミド（２６、１．４ｇ、５．５１ｍｍｏｌ）およびメチルボロン酸（１ｇ、１６．７１ｍｍｏｌ）に、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．５ｇ、０．６８ｍｍｏｌ）、および炭酸カリウム（３．５ｇ、２５．３２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を窒素下、９０℃で２時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中２０％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（２７）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝１９０．１。
工程３－６－メチルインダン－５－アミン（２８）の調製
Ｎ－（６－メチルインダン－５－イル）アセトアミド（２７、０．７ｇ、３．７ｍｍｏｌ）に、Ｈ２Ｏ中で６Ｍ塩化水素（２５ｍＬ）を添加した。反応混合物を１１０℃で一晩撹拌した。反応混合物を濃縮し、次いで炭酸カリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮して生成物（２８）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝１４８．０。
工程４－４－ブロモ－６－メチル－インダン－５－アミン（２９）の調製
窒素下で－３０℃に冷却したアセトニトリル（１５ｍＬ）中の６－メチルインダン－５－アミン（２８、０．４７ｇ、３．１９ｍｍｏｌ）に、１－ブロモピロリジン－２，５－ジオン（０．５８ｇ、３．２６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１時間かけて室温まで温めた。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインおよび炭酸カリウムで５回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮して粗生成物（２９）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２２５．８、２２７．８。
工程５－８－ブロモ－１，５，６，７－テトラヒドロシクロペンタ［ｆ］インダゾール（３０）の調製
酢酸（１０ｍＬ）中の４－ブロモ－６－メチル－インダン－５－アミン（２９、０．７２ｇ、３．１８ｍｍｏｌ）に、水（１．０ｍＬ）で溶解した亜硝酸ナトリウム（０．２２ｇ、３．２５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、炭酸カリウム水溶液（約１ｍＬの１Ｍ溶液）に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中５％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、次いでさらに逆Ｃ１８カラムクロマトグラフィーにより精製し、生成物（３０）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２３６．９、２３８．９。
工程６－（１－メチルシクロヘキシル）（１，５，６，７－テトラヒドロシクロペンタ［ｆ］インダゾール－８－イル）メタノール（３１、Ｐ－００９９）の調製
ドライアイス／アセトンで冷却した窒素下、ＴＨＦ（４ｍＬ）中の８－ブロモ－１，５，６，７－テトラヒドロシクロペンタ［ｆ］インダゾール（３０、０．０３ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）に、ヘキサン（０．１５ｍＬ）中で２．５Ｍのブチルリチウムを添加した。３０分後、１－メチルシクロヘキサンカルバルデヒド（０．０５ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を反応物に添加した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、塩化メチレン中１％～１５％のメタノールで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、次いでさらにＲＰ－ＨＰＬＣにより精製し、生成物（３１、Ｐ－００９９）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２８４．９。
実施例５
（（１Ｓ、３ｓ）－アダマンタン－１－イル）（イミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－５－イル）メタノール（Ｐ－００８７）
スキーム７
Figure 0007160800000108
 －３０℃の窒素大気下、ＴＨＦ（５ｍＬ）中の５－ブロモイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン（３２、０．２７ｇ、１．３７ｍｍｏｌ）に、ＴＨＦ（０．７５ｍＬ）中の２Ｍクロロ（イソプロピル）マグネシウムを添加した。反応混合物を１時間０℃に温め、続いてＴＨＦ（１．０ｍＬ）中のアダマンタン－１－カルバルデヒド（０．１８ｇ、１．１ｍｍｏｌ）を添加した。１時間後、反応混合物を１０分間室温に温めた。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮し、ヘキサン中２０％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、生成物（３３、Ｐ－００８７）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２８３．０。
実施例６
２－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）スピロ［３．３］ヘプタン－２－オール（Ｐ－００１２）
スキーム８
Figure 0007160800000109
 窒素下で－７８℃に冷却したＴＨＦ（６ｍＬ）中の７－ブロモ－５－クロロ－１Ｈ－インダゾール（３４、０．６４ｇ、２．７６ｍｍｏｌ）に、ＴＨＦ（０．５３ｍＬ）中で１０Ｍのｎ－ＢｕＬｉを添加した。１時間後、スピロ［３．３］ヘプタン－６－オン（０．３４ｇ、３．０４ｍｍｏｌ）を反応混合物に添加した。反応混合物を１時間かけて室温まで温めた。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮した後、ヘキサン中１０％～１００％の酢酸エチルで溶出することによりシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（３５、Ｐ－００１２）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２６３．０。
実施例７
５－クロロ－６－フルオロ－７－（８－（メチルスルホニル）－３，８－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－３－イル）－１Ｈ－インダゾール（Ｐ－００９６）
スキーム９
Figure 0007160800000110
 工程１－４－クロロ－５－フルオロ－２－メチルアニリン（３７）の調製
アセトニトリル（１００ｍＬ）中の５－フルオロ－２－メチルアニリン（３６、６．５３ｇ、５２．２ｍｍｏｌ）にＮ－クロロスクシンイミド（６．６８ｇ、５０．０２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を８０℃で１時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中１０％～１００％の酢酸エチルで溶出することによりシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（３７）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝１６０．１。
工程２－２－ブロモ－４－クロロ－３－フルオロ－６－メチルアニリン（３８）の調製
乾燥した２５０ｍＬの三口丸底フラスコに、４－クロロ－５－フルオロ－２－メチル－アニリン（３７、５．２３ｇ、３２．８６ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル（１００．０ｍＬ）を添加した。反応容器をＮ２下に配置し、０℃で撹拌し、その後Ｎ－ブロモスクシンイミド（５．８３ｇ、３２．７７ｍｍｏｌ、アセトニトリル６０．０ｍＬ中）をゆっくり添加した。反応混合物を０℃で２時間撹拌した。ＬＣ／ＥＳＩ－ＭＳにより決定される反応が完了した後、反応混合物を水中に注ぎ込み、次いで酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中１０％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（３８）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２３７．８、２３９．８。
工程３－７－ブロモ－５－クロロ－６－フルオロ－１Ｈ－インダゾール（３９）の調製
室温でのＡｃＯＨ（２１０ｍＬ）中の２－ブロモ－４－クロロ－３－フルオロ－６－メチルアニリン（３８、５．０３ｇ、２１．１ｍｍｏｌ）に、Ｈ２Ｏ（４．０ｍＬ）中で亜硝酸ナトリウム（１４５４．５ｍｇ、２１．０８ｍｍｏｌ）をゆっくり添加した。反応混合物を室温で１７時間撹拌した。次いで反応混合物を濃縮し、９００ｍＬの氷水に注ぎ込み、激しく撹拌して沈殿物を得た。沈殿物を真空濾過により集め、酢酸エチル（３００ｍＬ）に溶解し、その後有機画分をＨ２Ｏ（２×１００ｍＬ）および５ＭのＮａＣｌ（１×１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発させて固体を得た。固体をエーテル（１００ｍＬ）で粉砕し、固体を得て、それを真空濾過により集め、乾燥した（３９、３７７０ｍｇ、収率７２％）。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２５０．９０。次いで濾液を蒸発させ、さらなる生成物を固体（３９）として提供した。［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５０．９０。
工程４－７－ブロモ－５－クロロ－６－フルオロ－１－テトラヒドロピラン－２－イルインダゾール（４０）の調製
乾燥した５０ｍＬ厚肉圧力容器に、７－ブロモ－５－クロロ－６－フルオロ－１Ｈ－インダゾール（３９、１２４７．８ｍｇ、５．００２ｍｍｏｌ）、３，４－ジヒドロ－２ｈ－ピラン（１．３６ｍＬ、１２６１．２ｍｇ、１４．９９ｍｍｏｌ）、メタンスルホン酸（４．０μＬ、４．８０５ｍｇ、０．０５０ｍｍｏｌ）、およびＴＨＦ（５．０ｍＬ）を添加した。反応混合物をＮ２下に配置し、密閉し、１３時間かけて８０℃に加熱した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中１０％～１００％の酢酸エチルで溶出することによりシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（４０）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝３３３．０、３３５．０。
工程５－５－クロロ－６－フルオロ－７－（８－メチル－３，８－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－３－イル）－１－テトラヒドロピラン－２－イル－インダゾール（４１）の調製
乾燥した５０ｍＬ厚肉圧力容器に、７－ブロモ－５－クロロ－６－フルオロ－１－テトラヒドロピラン－２－イル－インダゾール（４０、５２８．２ｍｇ、１．５８３ｍｍｏｌ）、８－メチルスルホニル－３，８－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン塩酸塩（３９５．８ｍｇ、１．７４６ｍｍｏｌ）、クロロ（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’、６’－ジ－イ－プロポキシ－１，１’－ビフェニル）［２－（２－アミノエチルフェニル）］パラジウム（ＩＩ）、メチル－ｔ－ブチルエーテル付加物（Ｓｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ４６－０２６６、ＲｕＰｈｏｓ Ｐａｌｌａｄａｃｙｃｌｅ Ｇｅｎ １、１２９．９ｍｇ、０．１５９ｍｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（ＴＨＦ中２．０Ｍ、１．７４ｍＬ、３．４８ｍｍｏｌ）、およびＴＨＦ（１５．０ｍＬ）を添加した。圧力容器をＮ２下に配置し、密封し、１００℃で２時間加熱した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中１０％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、生成物（４１）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝４４３．１。
工程６－５－クロロ－６－フルオロ－７－（８－（メチルスルホニル）－３，８－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－３－イル）－１Ｈ－インダゾール（４２、Ｐ－００９６の調製）
乾燥した２０ｍＬガラスシンチレーションバイアルに、５－クロロ－６－フルオロ－７－（８－メチルスルホニル－３，８－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－３－イル）－１－テトラヒドロピラン－２－イル－インダゾール（４１、１２９．０ｍｇ、０．２９１ｍｍｏｌ）、ＭｅＯＨ（１０．０ｍＬ）およびＴＨＦ（３ｍＬ）を添加した。反応物を２０℃で撹拌し、その後ＨＣｌ（ＭｅＯＨ中３Ｎ、Ａｍｐｕｌｅ、Ｓｕｐｅｌｃｏ、０．９７１ｍＬ、２．９１２ｍｍｏｌ）をシリンジによりゆっくりと滴下した。反応バイアルをＮ２下に配置し、密封し、２０℃で２時間撹拌した。
反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、逆相フラッシュカラムクロマトグラフィー（Ｃ１８、０～１００％ＣＨ３ＣＮ（０．１％ＨＣＯ２Ｈ）、Ｈ２Ｏ（０．１％ＨＣＯ２Ｈ））で精製して、生成物（４２、Ｐ－００９６）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝３５９．１。
実施例８
（１Ｒ、５Ｓ）－３’－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）スピロ［アダマンタン－２，１’－シクロブタン］－３’－オール（Ｐ－０１００）
スキーム１０
Figure 0007160800000111
 工程１－２－メチルアダマンタン－２－オール（４４）の調製
窒素下でドライアイス／アセトンで冷却したＴＨＦ（１００ｍＬ）中のアダマンタン－２－オン（４３、５．４ｇ、３５．９５ｍｍｏｌ）に、エーテル（２４．７１ｍＬ）中で１．６Ｍメチルリチウムをゆっくり添加した。反応混合物を一晩かけて室温まで温めた。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮して生成物（４４）を得た。
工程２－２－クロロ－２－メチル－アダマンタン（４５）の製造
塩化メチレン（１０ｍＬ）中の２－メチルアダマンタン－２－オール（４４、５．９ｇ、３５．４９ｍｍｏｌ）に、塩化チオニル（５ｍＬ、６８．９２ｍｍｏｌ）をゆっくり添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。反応混合物を濃縮して生成物（４５）を得た。
工程３－２－メチレンアダマンタン（４６）の調製
アセトニトリル（５０ｍＬ）中の２－クロロ－２－メチル－アダマンタン（４５、６．５ｇ、３５．１９ｍｍｏｌ）に、炭酸カリウム（８ｇ、５７．８９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を還流温度で一晩撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮して生成物（４６）を得た。
工程４－２’，２’－ジクロロスピロ［アダマンタン－２，３’－シクロブタン］－１’－オン（４７）
エーテル（３０ｍＬ）中の２－メチレンアダマンタン（４６、１．２ｇ、８．０９ｍｍｏｌ）に、亜鉛（１．８ｇ、２７．５３ｍｍｏｌ）、および２，２，２－トリクロロアセチルクロリド（０．９６ｍＬ、８．５５ｍｍｏｌ）をゆっくり添加した。反応混合物を、室温で２時間超音波処理した。２時間後に温度は約３５℃に上昇した。反応混合物を濾過し、濃縮し、ヘキサン中５％～１００％の酢酸エチルで溶出することによりシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（４７）を得た。
工程５－スピロ［アダマンタン－２，３’－シクロブタン］－１’－オン（４８）の調製
酢酸（１５ｍＬ）中の２’、２’－ジクロロスピロ［アダマンタン－２，３’－シクロブタン］－１’－オン（４７、１．９ｇ、７．３３ｍｍｏｌ）に、亜鉛（１．５ｇ、２２．９４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を、室温で２時間撹拌した。反応混合物を濾過し、炭酸カリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。次いで水層を、６ＮのＨＣｌでｐＨ約４に酸性化し、酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせ、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮して生成物（４８）を得た。
工程６－１’－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）スピロ［アダマンタン－２，３’－シクロブタン］－１’－オール（４９、Ｐ－０１００）の調製
窒素下で－７８℃に冷却したＴＨＦ（５ｍＬ）中の７－ブロモ－５－クロロ－１Ｈ－インダゾール（０．８５ｇ、３．６７ｍｍｏｌ）に、ＴＨＦ（０．６７ｍＬ）中で１Ｍのｎ－ＢｕＬｉを添加した。１時間後、スピロ［アダマンタン－２，３’－シクロブタン］－１’－オン（４８、０．４ｇ、２．１ｍｍｏｌ）を反応混合物に添加した。反応混合物を１時間かけて室温まで温めた。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中１０％～１００％の酢酸エチルで溶出することによりシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（４９、Ｐ－０１００）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝３４３．０。
実施例９
（５－クロロ－４－フルオロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）（３，３－ジフルオロ－１－メチルシクロブチル）メタノール（Ｐ－６５０）
スキーム１１
Figure 0007160800000112
 工程１－３，３－ジフルオロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ，１－ジメチルシクロブタン－１－カルボキサミド（５１）の調製
３，３－ジフルオロ－１－メチル－シクロブタンカルボン酸（５０、１ｇ、６．６３ｍｍｏｌ）にＮＭＰを添加した。この溶液に、Ｎ，Ｏ－ジメチルヒドロキシルアミンＨＣｌ（０．６５ｇ、６．６７ｍｍｏｌ）、およびピリジン（３ｍＬ、３７．１ｍｍｏｌ）を添加した。数分後、１．６８Ｍの２，４，６－トリプロピル－１，３，５，２，４，６－トリオキサトリホスホリナン－２，４，６－トリオキシド（Ｔ３Ｐ、１０ｍＬ、酢酸エチル中）を添加した。反応物を室温で一晩撹拌した。反応物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機相を、水（１×２００ｍＬ）、飽和塩化アンモニウム（１×２００ｍＬ）およびブライン（３×２００ｍＬ）で洗浄した。有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下で除去して、生成物（５１）を得た。
スキーム１２
Figure 0007160800000113
工程２－４－クロロ－３－フルオロ－２－メチルアニリン（５３）の調製
アセトニトリル（２００ｍＬ）中の３－フルオロ－２－メチル－アニリン（５２、５．０１ｇ、４０ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ－クロロスクシンイミド（２．６７ｍＬ、４２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、１１０℃で３時間加熱還流した。混合物を飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を水に続いてブラインで洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を濾過し、減圧下で濃縮した。得られた残渣を、ヘキサン中３０％ジクロロメタンで溶出するシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、生成物（５３）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝１６０．２。
工程３－６－ブロモ－４－クロロ－３－フルオロ－２－メチルアニリン（５４）の調製
アセトニトリル（２００ｍＬ）中の４－クロロ－３－フルオロ－２－メチル－アニリン（５３、５．３ｇ、３３．２１ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、Ｎ－ブロモスクシンイミド（２．９６ｍＬ、３４．８７ｍｍｏｌ）を少しずつ添加した。混合物を撹拌し、３時間かけて室温に温めた。混合物を飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を水に続いてブラインで洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層を濾過し、減圧下で濃縮した。得られた残渣を、ヘキサン中４０％ジクロロメタンで溶出するシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、生成物（５４）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２３９．９。
工程４－７－ブロモ－５－クロロ－４－フルオロ－１Ｈ－インダゾール（５５）の調製
酢酸（５０ｍＬ）中の６－ブロモ－４－クロロ－３－フルオロ－２－メチル－アニリン（５４、４．２９ｇ、１７．９９ｍｍｏｌ）の氷冷混合物に、水中で亜硝酸ナトリウム（１．３７ｇ、１９．７９ｍｍｏｌ）の混合物をゆっくり添加した。混合物を撹拌し、室温に１時間温めた。反応混合物を氷水に注ぎ込んだ。沈殿した淡い固体を、真空濾過により収集し、水で洗浄して、生成物（５５）を提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２５０．９。
工程５－（５－クロロ－４－フルオロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）（３，３－ジフルオロ－１－メチルシクロブチル）メタノン（５６）の調製
５０ｍＬの丸底フラスコに、７－ブロモ－５－クロロ－４－フルオロ－１Ｈ－インダゾール（５５、０．５ｇ、２ｍｍｏｌ）、続いてＴＨＦ（１０ｍＬ）を添加した。溶液を脱気し、窒素でパージし、－７８℃で５分間撹拌した。この溶液に、２．５Ｍのｎ－ＢｕＬｉ（１．６ｍＬ、ＴＨＦ）を添加し、混合物を－７８℃で３０分間撹拌した。この反応物に３，３－ジフルオロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ，１－ジメチル－シクロブタンカルボキサミド（５１、０．１９ｇ、１ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を室温に温めながら２時間撹拌した。混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機相を飽和塩化アンモニウムおよびブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。揮発物を減圧下で除去し、得られた残渣をヘキサン中１０～１００％酢酸エチルで溶出するシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、生成物（５６）を得た。
工程６－（５－クロロ－４－フルオロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）（３，３－ジフルオロ－１－メチルシクロブチル）メタノール（５７、Ｐ－０６５０）の調製
（５－クロロ－４－フルオロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－（３，３－ジフルオロ－１－メチル－シクロブチル）メタノン（５６、８５ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）にＴＨＦ（８ｍＬ）を添加した。得られた溶液を０℃で５分間撹拌し、ＴＨＦ中１ＭのＬｉＡｌＨ４（０．７ｍＬ）を添加した。混合物を、１時間室温に温めながら撹拌した。反応物を硫酸ナトリウム十水和物（約１ｇ）で急冷し、添加して３０分間撹拌した。固体を濾過により除去し、溶媒を減圧下で除去して、生成物（５７、Ｐ－０６５０）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝３０５．０５。
実施例１０
（７－クロロイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－５－イル）（１－メチルシクロヘキシル）メタノール（Ｐ－００８３）
スキーム１３
Figure 0007160800000114
 工程１－１－［（４－クロロ－２－ピリジル）メチル］－３－（４－ニトロフェニル）チオウレア（６３）の調製
ジクロロメタン（５０ｍＬ）中の（４－クロロ－２－ピリジル）メタンアミン（５９、０．５１ｇ、３．５８ｍｍｏｌ）に、１－イソチオシアナト－４－ニトロ－ベンゼン（６５、０．６６ｇ、３．６５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で約１時間撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。反応液を濃縮し、酢酸エチルとヘキサンで洗浄して、生成物（６３）を得た。
工程２－７－クロロ－２Ｈ－イミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－３－チオン（６０）の調製
１－［（４－クロロ－２－ピリジル）メチル］－３－（４－ニトロフェニル）チオ尿素（６３、１．７ｇ、５．２７ｍｍｏｌ）に、Ｎ－エチル－Ｎ－イソプロピル－プロパン－２－アミン（１０ｍＬ、５６．０２ｍｍｏｌ）およびイソプロパノール（１５０ｍＬ）を添加した。反応物を１５０℃で一晩撹拌した。反応物を濃縮し、ヘキサン中２０％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（６０）を得た。
工程３－７－クロロ－３－エチルスルファニル－イミダゾ［１，５－ａ］ピリジン（６１）の調製
アセトン（３０ｍＬ）中の７－クロロ－２Ｈ－イミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－３－チオン（６０、０．２７ｇ、１．４４ｍｍｏｌ）に、炭酸カリウム（０．６７ｇ、４．８５ｍｍｏｌ）およびヨードエタン（０．１３ｍＬ、１．６４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を４５℃で９０分間撹拌した。反応液を濾過し、濃縮し、ヘキサン中２０％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（６１）を得た。
工程４－（７－クロロ－３－エチルスルファニル－イミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－５－イル）－（１－メチルシクロヘキシル）メタノール（６２）の調製
－７８℃の窒素大気下、ＴＨＦ（５ｍＬ）中の７－クロロ－３－エチルスルファニル－イミダゾ［１，５－ａ］ピリジン（６１、０．２５ｇ、１．１５ｍｍｏｌ）に、ヘキサン中（０．５５ｍＬ）で２．５Ｍのブチルリチウムを添加した。３０分後、１－メチルシクロヘキサンカルバルデヒド（０．１７ｇ、１．３８ｍｍｏｌ）を反応混合物に添加した。反応混合物を－７８℃で２時間撹拌し、次いで室温に温めた。反応物を炭酸カリウム水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、塩化メチレン中２％～１５％のメタノールで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、次いで逆相Ｃ１８カラムでさらに精製して、生成物（６２）を得た。
工程５－（７－クロロイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－５－イル）（１－メチルシクロヘキシル）メタノール（６４、Ｐ－００８３）
エタノール（３０ｍＬ）中の（７－クロロ－３－エチルスルファニル－イミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－５－イル）－（１－メチルシクロヘキシル）メタノール（６２、０．１８ｇ、０．５３ｍｍｏｌ）に、過剰量のラネーニッケル（４ｍＬ）を添加した。反応液を７０℃で１時間加熱した。反応混合物を濾過し、濃縮し、塩化メチレン中２％～２０％のメタノールで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（６４、Ｐ－００８３）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２７９．０。
実施例１１
ビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル（５－クロロ－６－フルオロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）メタノール（Ｐ－０２９４）
スキーム１４
Figure 0007160800000115
 工程１－ビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル（５－クロロ－６－フルオロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）メタノール（Ｐ－０２９４）の調製
－２０℃のＴＨＦ（３５ｍＬ）中の７－ブロモ－５－クロロ－６－フルオロ－１Ｈ－インダゾール（３９、３．７９ｇ、１５．１７ｍｍｏｌ）に、水素化ナトリウム（６０％、０．７８ｇ、１９．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で４０分間撹拌した。反応物を－７８℃に冷却し、続いてヘキサン（１９．０ｍｌ）中で１．７Ｍのｔｅｒｔ－ブチルリチウムをゆっくり添加した。２０分後、反応物を２０分間－２５℃に温めた。反応物を－７８℃に冷却し、続いてＴＨＦ（５ｍＬ）中でビシクロ［２．２．２］オクタン－４－カルバルデヒド（６６、１．５５ｇ、１１．２１ｍｍｏｌ）を添加した。－７８℃で４０分後、反応物を１５分間室温に温めた。反応液をアンモニア水溶液に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中１０％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、さらに逆相Ｃ１８フラッシュクロマトグラフィーで精製して、生成物（Ｐ－０２９４）を得た。ＭＳ（ＥＳＩ）［Ｍ－Ｈ＋］－＝３０６．９。
実施例１２
（Ｒ）－ビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル（５－クロロ－６－フルオロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）メタノール（Ｐ－０３３５）および（Ｓ）－ビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル（５－クロロ－６－フルオロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）メタノール（Ｐ－０３３４）
スキーム１５
Figure 0007160800000116
 工程１－（Ｒ）－ビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル（５－クロロ－６－フルオロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）メタノール（Ｐ－０３３５）および（Ｓ）－ビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル（５－クロロ－６－フルオロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）メタノール（Ｐ－０３３４）の調製
ラセミ体ビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル（５－クロロ－６－フルオロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）メタノール（Ｐ－０２９４、１．０ｇ）を、２．１×２５．０のＣｈｉｒａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＣカラムで、１２０ｂａｒおよび２５℃、９０ｇ／分でのＣＯ２および１５％メタノール（０．２５％イソプロピルアミンを含む）で溶出するアイソクラティック法を使用して、分取超臨界流体クロマトグラフィーによって分離した。これにより、（Ｒ）－ビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル（５－クロロ－６－フルオロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）メタノール（Ｐ－０３３５）および（Ｓ）－ビシクロ［２．２．２］オクタン－１－イル（５－クロロ－６－フルオロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）メタノール（Ｐ－０３３４）を得た。絶対立体化学は、Ｘ線結晶学および生物学的活性に基づいて割り当てられた。
実施例１３
ｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－４－（１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－１－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－２－イル）ピペリジン－１－カルボキシレート（Ｐ－０３３７）およびｔｅｒｔ－ブチル（Ｒ）－４－（１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－１－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－２－イル）ピペリジン－１－カルボキシレート（Ｐ－０３３８）
スキーム１６
Figure 0007160800000117
 工程１－ｔｅｒｔ－ブチル４－（２－エトキシ－１，１－ジメチル－２－オキソ－エチル）－４－ヒドロキシ－ピペリジン－１－カルボキシレート（６８）の調製
窒素下、－７８℃のテトラヒドロフラン（５０ｍｌ）中の２－メチルプロパン酸エチル（４．６０ｍｌ、３４．２５ｍｍｏｌ）に、ＴＨＦ（２８ｍｌ）中の１．３７Ｍリチウムジイソプロピルアミドの溶液をゆっくり添加した。－７８℃で１時間撹拌した後、ｔｅｒｔ－ブチルｔｅｒｔ－ブチル４－オキソピペリジン－１－カルボキシレート（６７、７．５１ｇ、３７．６８ｍｍｏｌ）を添加した。１時間後、混合物を室温に温めた。反応液を塩化アンモニア水溶液に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中５％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（６８）を得た。
工程２－ｔｅｒｔ－ブチル４－（２－エトキシ－１，１－ジメチル－２－オキソ－エチル）－３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピリジン－１－カルボキシレート（６９）の調製
ＴＨＦ（２５ｍｌ）中のバージェス試薬（３．４１ｇ、１４．３２ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ｔｅｒｔ－ブチル４－（２－エトキシ－１，１－ジメチル－２－オキソ－エチル）－４－ヒドロキシ－ピペリジン－１－カルボキシレート（６８、３．００ｇ、９．５１ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加した。混合物を７０℃で１時間撹拌した。次いで反応物を室温で３日間撹拌した。混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機相をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中５％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（６９）を得た。
工程３－ｔｅｒｔ－ブチル４－（２－エトキシ－１，１－ジメチル－２－オキソ－エチル）ピペリジン－１－カルボキシレート（７０）の調製
メタノール（５０ｍｌ）中のｔｅｒｔ－ブチル４－（２－エトキシ－１，１－ジメチル－２－オキソ－エチル）－３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピリジン－１－カルボキシレート（６９、０．８８ｇ、２．９６ｍｍｏｌ）の溶液に、パールマン触媒（０．３ｇ）を添加した。混合物を脱気し、水素でパージした。反応混合物を、１気圧の水素下、室温で一晩撹拌した。反応物を濾過し、濃縮し、生成物（７０）を得た。
工程４－２－メチル－２－（４－ピペリジル）プロパン酸（７１）の調製
ｔｅｒｔ－ブチル４－（２－エトキシ－１，１－ジメチル－２－オキソ－エチル）ピペリジン－１－カルボキシレート（７０、０．８６ｇ、２．８６ｍｍｏｌ）に、６ＮのＨＣｌ（５ｍｌ）を添加した。混合物を１００℃で１２時間撹拌した。反応物を濃縮し、生成物（７１）を得た。
工程５－２－（１－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－４－ピペリジル）－２－メチル－プロパン酸（７２）の調製
ＴＨＦ（３５ｍｌ）中の２－メチル－２－（４－ピペリジル）プロパン酸ＨＣｌ塩（７１、０．９５ｇ、５．５５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、トリエチルアミン（０．９３ｍｌ、６．６６ｍｍｏｌ）、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカーボネート（１．４ｍｌ、６．１ｍｍｏｌ）および４－ジメチルアミノピリジン（６８ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を７０℃で一晩撹拌した。混合物を炭酸カリウム水溶液に注ぎ込み、エーテルで抽出した。水相を新しいエーテル（３×２００ｍｌ）で洗浄し、合わせた有機抽出物を破棄した。次いで水相を１ＮのＨＣｌで中和し、エーテルで抽出した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮し、生成物（７２）を得た。
工程６－ｔｅｒｔ－ブチル４－［２－［メトキシ（メチル）アミノ］－１，１－ジメチル－２－オキソ－エチル］ピペリジン－１－カルボキシレート（７３）の調製
ＮＭＰ（１５ｍｌ）中の２－（１－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－４－ピペリジル）－２－メチル－プロパン酸（７２、０．５５ｇ、２．０３ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ，Ｏ－ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（０．２ｇ、２．０３ｍｍｏｌ）、続いてピリジン（０．７３ｍｌ、９．０３ｍｍｏｌ）および１．６８Ｍの２，４，６－トリプロピル－１，３，５，２，４，６－トリオキサトリホスホリナン－２，４，６－三酸化物（３．６ｍｌ）を添加した。反応混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を水に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機相を飽和塩化アンモニウム、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮して、生成物（７３）を得た。
工程７－ｔｅｒｔ－ブチル４－［２－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－１，１－ジメチル－２－オキソ－エチル］ピペリジン－１－カルボキシレート（７４）の調製
－２０℃のＴＨＦ（７０ｍＬ）中の７－ブロモ－５－クロロ－１Ｈ－インダゾール（６．３ｇ、２７．２ｍｍｏｌ）に、水素化ナトリウム（鉱油中６０％、１．５６ｇ、３９．０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で１００分間撹拌した。反応物を－７８℃に冷却し、続いてヘキサン（３２ｍｌ）中の１．７Ｍのｔｅｒｔ－ブチルリチウムをゆっくり添加した。３０分後、反応物を２０分間で－２５℃に温めた。反応物を－７８℃に冷却し、続いてＴＨＦ（１４ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル４－［２－［メトキシ（メチル）アミノ］－１，１－ジメチル－２－オキソ－エチル］ピペリジン－１－カルボキシレート（７３，６ｇ、１９．１ｍｍｏｌ）を添加した。－７８℃での４０分後、反応物を１５分間室温に温めた。反応物を塩化アンモニア水溶液に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、ヘキサン中１０％～１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、次いでさらに逆相Ｃ１８カラムで精製して、生成物（７４）を得た。
工程８－ｔｅｒｔ－ブチル４－［２－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－ヒドロキシ－１，１－ジメチル－エチル］ピペリジン－１－カルボキシレート（Ｐ－０１６３）の調製
－１０℃のメタノール（４０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル４－［２－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－１，１－ジメチル－２－オキソ－エチル］ピペリジン－１－カルボキシレート（７４、１．０７ｇ、２．６４ｍｍｏｌ）に、ホウ素ナトリウム（０．１２ｇ、３．１６ｍｍｏｌ）を添加した。反応液を室温で２時間撹拌した。反応液をアンモニア水溶液に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、酢酸エチルおよびヘキサン（Ｐ－０１６３）で洗浄したＭＳ（ＥＳＩ）［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝４０８．２。
工程９－ｔｅｒｔ－ブチル（Ｒ）－４－（１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－１－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－２－イル）ピペリジン－１－カルボキシレート（Ｐ－０３３８）およびｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－４－（１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－１－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－２－イル）ピペリジン－１－カルボキシレート（Ｐ－０３３７）の調製
ラセミ体のｔｅｒｔ－ブチル４－［２－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－ヒドロキシ－１，１－ジメチル－エチル］ピペリジン－１－カルボキシレート（Ｐ－０１６３）（１．０ｇ）を、２．１×２５．０ｃｍのＣｈｉｒａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ製Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＣカラムで、１２０ｂａｒおよび２５℃、９０ｇ／分でのＣＯ２および３０％メタノール（０．２５％イソプロピルアミンを含む）で溶出するアイソクラティック法を用いて、分取超臨界流体クロマトグラフィーにより分離した。これにより、ｔｅｒｔ－ブチル（Ｒ）－４－（１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－１－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－２－イル）ピペリジン－１－カルボキシレート（Ｐ－０３３８）およびｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－４－（１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－１－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－２－イル）ピペリジン－１－カルボキシレート（Ｐ－０３３７）が得られた。絶対立体化学は、Ｘ線結晶学および生物学的活性に基づいて割り当てられた。
実施例１４
（Ｓ）－４－（１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－１－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－２－イル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）ピペリジン－１－カルボキサミド（Ｐ－０３４４）
スキーム１７
Figure 0007160800000118
 工程１－（１Ｓ）－１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－メチル－２－（４－ピペリジル）プロパン－１－オール塩酸塩（７６）の調製
０℃の塩化メチレン（３０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－４－（１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－１－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－２－イル）ピペリジン－１－カルボキシレート（Ｐ－０３３７、１．５ｇ、３．６８ｍｍｏｌ）に、４Ｎ ＨＣｌ（８．０ｍＬ）を添加した。反応物を室温で一晩撹拌した。反応物を減圧下で濃縮して、生成物（７６）を得た。
工程２－（Ｓ）－４－（１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－１－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－２－イル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）ピペリジン－１－カルボキサミド（Ｐ－０３４４）の調製
ジクロロメタン（５．０ｍＬ）中の（１Ｓ）－１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－メチル－２－（４－ピペリジル）プロパン－１－オール塩酸塩（７６、０．１ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）へ、トリエチルアミン（０．２ｍＬ、１．４３ｍｍｏｌ）を添加した。ジクロロメタン（２．０ｍＬ）中の１－フルオロ－４－イソシアナト－ベンゼン（４３．８１ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）を、反応物にゆっくり添加した。反応物を室温で３時間撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。反応物を炭酸カリウム水溶液に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を濃縮し、逆相Ｃ１８カラムクロマトグラフィーにより精製し、生成物（Ｐ－０３４４）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝４４５．２。
実施例１５
（Ｓ）－（４－（１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－１－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－２－イル）ピペリジン－１－イル）（シクロブチル）メタノン（Ｐ－０４９８）
スキーム１８
Figure 0007160800000119
 工程１－（Ｓ）－（４－（１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－１－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－２－イル）ピペリジン－１－イル）（シクロブチル）メタノン（Ｐ－０４９８）の調製
ＤＭＦ（０．２ｍＬ）中のシクロブタンカルボン酸（８．７ｍｇ、０．０８７ｍｍｏｌ、１当量）、（Ｓ）－１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－メチル－２－ピペリジン－４－イル－プロパン－１－オール（７６、３０ｍｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．０４５ｍＬ、０．２６１ｍｍｏｌ、３当量）の混合物へ、ＨＡＴＵ（４０ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ、１．１５当量）を室温で１部分添加した。この物質を、ＲＰ－ＨＰＬＣ精製により直接精製し、生成物（Ｐ－０４９８）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝３９０．４。
実施例１６
（Ｓ）－４－（１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－１－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－２－イル）－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）ピペリジン－１－カルボキシアミド（Ｐ－０４９９）
スキーム１９
Figure 0007160800000120
 工程１－（４－ニトロフェニル）－４－［（２Ｓ）－２－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－ヒドロキシ－１，１－ジメチル－エチル］ピペリジン－１－カルボキシレート（７７）の調製
氷浴温度で、テトラヒドロフラン（４５．０ｍＬ）中の４－ニトロフェニルクロロホルメート（１．４１ｇ、７．０２ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（３．２ｍＬ）の溶液に、（Ｓ）－１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－メチル－２－ピペリジン－４－イル－プロパン－１－オール（７６）２．２ｇ、６．３９ｍｍｏｌ）を少しずつ添加した。固体を溶液にゆっくり溶解し、室温で１時間後に生成物を形成した。溶液を１０％塩化アンモニウムの氷冷溶液（５０ｍＬ）に注ぎ込み、酢酸エチル（７０ｍＬ、３Ｘ）で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮し、生成物（７７）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝４７３．５。
工程２－（Ｓ）－４－（１－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－１－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－２－イル）－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）ピペリジン－１－カルボキサミド（Ｐ－０４９９）の調製
４－［（Ｓ）－２－（５－クロロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－ヒドロキシ－１，１－ジメチル－エチル］－ピペリジン－１－カルボン酸４－ニトロ－フェニルエステル（７７、２５ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）、エタノールアミン（９．６ｍｇ、０．１５９ｍｍｏｌ、３．０当量）、およびジイソプロピルエチルアミン（０．１５９ｍｍｏｌ、０．０３０ｍＬ、３．０当量）を、Ｎ－メチルピロリジン（０．５ｍＬ）中、８０℃で一晩加熱した。この物質をＲＰ－ＨＰＬＣ精製により直接精製して、生成物（Ｐ－０４９９）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝３９５．５。
実施例１７
（６－クロロ－１Ｈ－インダゾール－４－イル）（シクロヘキシル）メタノール（Ｐ－０１７３）
スキーム２０
Figure 0007160800000121
 工程１－（６－クロロ－１Ｈ－インダゾール－４－イル）（シクロヘキシル）メタノール（Ｐ－０１７３）の調製
ＴＨＦ（６ｍｌ）中の４－ブロモ－６－クロロ－１Ｈ－インダゾール（７８、０．３７ｇ、１．６２ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ナトリウム（鉱油中６０％分散液、０．０８ｇ、２．１２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、室温で３０分間撹拌し、次いで－７８℃に冷却した。次いで、ヘキサン（０．６５ｍｌ）中の２．５Ｍのｎ－ブチルリチウムを、５分間かけて滴下した。混合物を－７８℃で３０分間撹拌し、続いてシクロヘキサンカルバルデヒド（０．０８ｇ、０．６７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を－７８℃で１時間、次いで２０分間、室温に温めながら撹拌した。反応物を飽和塩化アンモニウム水溶液で急冷し、酢酸エチルおよび水で抽出した。有機相をブライン（３×）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を、減圧下で濃縮し、得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、生成物（Ｐ－０１７３）を得た。［Ｍ＋Ｈ＋］＋＝２６５．０。
下記の表１中の全ての化合物は、本開示に記載された合成実施例に従って、当業者が商業的にまたは他の方法で得ることができる出発物質の、任意の必要な置換をすることによって製造できる。
以下の全ての化合物は、別段に特に（ＭＨ）－として示されていない限り、質量分析（ＭＨ）＋値を有する。
表１
Figure 0007160800000122
Figure 0007160800000123
Figure 0007160800000124
Figure 0007160800000125
Figure 0007160800000126
Figure 0007160800000127
Figure 0007160800000128
Figure 0007160800000129
Figure 0007160800000130
Figure 0007160800000131
Figure 0007160800000132
Figure 0007160800000133
Figure 0007160800000134
Figure 0007160800000135
Figure 0007160800000136
Figure 0007160800000137
Figure 0007160800000138
Figure 0007160800000139
Figure 0007160800000140
Figure 0007160800000141
Figure 0007160800000142
Figure 0007160800000143
Figure 0007160800000144
Figure 0007160800000145
Figure 0007160800000146
Figure 0007160800000147
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Figure 0007160800000150
Figure 0007160800000151
Figure 0007160800000152
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Figure 0007160800000159
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Figure 0007160800000163
Figure 0007160800000164
Figure 0007160800000165
Figure 0007160800000166
Figure 0007160800000167
Figure 0007160800000168
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生物学的実施例
ヒトインドールアミン２，３－ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）およびトリプトファン２，３－ジオキシゲナーゼ（ＴＤＯ）酵素アッセイ
Ｎ末端Ｈｉｓタグを有するヒトＩＤＯまたはＴＤＯは大腸菌中で精製される。ＩＤＯ酵素アッセイは、５０ｍＭのリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ６．５）中の１０ｍＭアスコルビン酸、５μＭメチレンブルー、１００ｎＭカタラーゼおよび０．０１％Ｔｗｅｅｎ２０の存在下で、６ｎＭのＩＤＯおよび１０μＭのＬ－Ｔｒｐを用いて実施する。１９μＬの上記反応混合物を、１μＬの種々の濃度の試験化合物またはＤＭＳＯビヒクルを含有する３８４ウェル反応プレートのウェルに添加し、室温で２０分間インキュベートする。ＴＤＯ酵素反応アッセイは、５０ｍＭのリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ６．５）中の１０ｍＭアスコルビン酸、０．４μＭメチレンブルー、１００ｎＭカタラーゼおよび０．０１％のＴｗｅｅｎ２０の存在下で１ｎＭのＴＤＯおよび３５０μＭのＬ－Ｔｒｐを用いて実施する。１９μＬの上記反応混合物を、１μＬの種々の濃度の試験化合物またはＤＭＳＯビヒクルを含有する３８４ウェル反応プレートのウェルに添加し、室温で７０分間インキュベートする。反応混合物の全成分および５％ＤＭＳＯを含有する１６ウェルを、高対照として役立つ。反応混合物の酵素および５％ＤＭＳＯを除く全ての成分を含有する１６ウェルは、低対照として役立つ。４μＬの３０％ＴＣＡを添加することによりＩＤＯおよびＴＤＯ酵素反応を停止させ、５０℃で３０分間インキュベートして、ＩＤＯまたはＴＤＯにより生成されたＮ－ホルミルキヌレニンをキヌレニンに加水分解する。キヌレニンレベルを測定すると、高および低対照に対する個々の濃度での阻害率を計算する。データを非線形回帰を用いて分析して、ＩＣ５０値を生成する。
細胞ベースのキヌレニンアッセイにおけるＩＤＯまたはＴＤＯに対する阻害剤活性の決定
ＩＤＯ１発現またはＴＤＯ発現ＨＥＫ２９３細胞クローンは、ＣＭＶプロモーターの制御下でヒトＩＤＯまたはヒトＴＤＯを発現するプラスミドの安定なトランスフェクションの際に生成される。細胞を、５％のＣＯ２を供給した加湿インキュベーター中、３７℃で１０％ウシ胎児血清および１ｍｇ／ｍｌのＧ４１８を補充したＤＭＥＭ培地中で選択される。アッセイは以下のように実施される。
細胞を、ウェル当たり２．５×１０４の密度で５０μＬの培地中の９６ウェルプレートに播種した。化合物の連続希釈物（全体積５０μＬの培地中）を細胞に添加する。０．２％ＤＭＳＯ処理細胞を含有する４つのウェルは高対照として役立ち、０．２％ＤＭＳＯのみを含む培地を含有する４つのウェルは低対照として役立つ。２４時間のインキュベーション後、上清を３８４ウェル反応プレートに移し、キヌレニンレベルを決定した。高対照および低対照に対する個々の濃度での阻害率を計算する。データを非線形回帰を用いて分析してＩＣ５０値を生成する。
細胞での２４時間のインキュベーション後の各化合物の細胞傷害性は、製造者からの指示に従ってＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏルミネセンス細胞生存率アッセイにより測定される。簡単に説明すると、各化合物でインキュベートし、各ウェルから２０μＬの上清を除去した後、２５μＬの再構成ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ Ｇｌｏ試薬を各ウェルに添加する。プレートを室温でおよそ１５分間振とうした後、次いで発光シグナルをＴｅｃａｎマイクロプレートリーダーで読み取る。測定された発光は細胞数と直接相関する。ＤＭＳＯ処理細胞は、阻害されていない高対照として役立つ。高い対照に対する個々の濃度での対照割合を計算する。データを非線形回帰を用いて分析して、ＩＣ５０値を生成する。
以下の表２は、本明細書に記載の例示的化合物についてのＩＤＯ１およびＴＤＯの生化学的および／または細胞阻害活性を示すデータを提供する。以下の表に、活性が以下のように提供される：＋＋＋＝０．０００１μＭ＜ＩＣ５０＜１０μＭ、＋＋＝１０μＭ＜ＩＣ５０＜１００μＭ、＋＝１００μＭ＜ＩＣ５０＜２００μＭ、Ｘ＝検出不可能。
表２
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４，６インダゾール化合物が、一般コア構造、
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 を有する本開示の化合物は、以下のコア構造を有する５，７インダゾール化合物と比較した場合、本開示に記載の生化学的アッセイおよび細胞アッセイによって測定されるように、驚くべきかつ予想外のＩＤＯ１生化学的および細胞効力を有することが見出された。
Figure 0007160800000350
以下の６つの比較実施例は、それぞれの５，７インダゾール化合物と比較した場合、本開示の４，６インダゾール化合物の驚くべきかつ予想外のＩＤＯ１生化学的および細胞効力を実証する。
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本開示の他の実施形態は、本開示に記載の生化学アッセイによって測定されるＴＤＯ生化学的阻害活性よりも大きいＩＤＯ１生化学的阻害活性を有する表１および２の化合物のうちの１つ以上に関する。本開示の他の実施形態は、本開示に記載の生化学アッセイによって測定されるＴＤＯ生化学的阻害活性よりも少なくとも３倍高いＩＤＯ１生化学的阻害活性を有する表１および２の化合物のうちの１つ以上に関する。本開示の他の実施形態は、本開示に記載の生化学アッセイによって測定されるＴＤＯ生化学的阻害活性よりも少なくとも５倍高いＩＤＯ１生化学的阻害活性を有する表１および２の化合物のうちの１つ以上に関する。
本開示の他の実施形態は、本開示に記載の生化学アッセイによって測定されるＴＤＯ生化学的阻害活性よりも少なくとも１０倍高いＩＤＯ１生化学的阻害活性を有する表１および２の化合物のうちの１つ以上に関する。
本開示の他の実施形態は、本開示に記載の細胞アッセイによって測定されるＴＤＯ細胞阻害活性よりも大きいＩＤＯ１細胞阻害活性を有する表１および２の化合物のうちの１つ以上に関する。本開示の他の実施形態は、本開示に記載の細胞アッセイによって測定されるＴＤＯ細胞阻害活性よりも少なくとも３倍高いＩＤＯ１細胞阻害活性を有する表１および２の化合物のうちの１つ以上に関する。本開示の他の実施形態は、本開示に記載の細胞アッセイによって測定されるＴＤＯ細胞阻害活性よりも少なくとも５倍高いＩＤＯ１細胞阻害活性を有する表１および２の化合物のうちの１つ以上に関する。
本開示の他の実施形態は、本開示に記載の細胞アッセイによって測定されるＴＤＯ細胞阻害活性よりも少なくとも１０倍高いＩＤＯ１細胞阻害活性を有する表１および２の化合物のうちの１つ以上に関する。
本開示の他の実施形態は、本開示に記載の生化学アッセイによって測定されるＩＤＯ１生化学的阻害活性よりも大きいＴＤＯ生化学的阻害活性を有する表１および２の化合物のうちの１つ以上に関する。本開示の他の実施形態は、本開示に記載の生化学アッセイによって測定されるＩＤＯ１生化学的阻害活性よりも少なくとも３倍高いＴＤＯ生化学的阻害活性を有する表１および２の化合物のうちの１つ以上に関する。本開示の他の実施形態は、本開示に記載の生化学アッセイによって測定されるＩＤＯ１生化学的阻害活性よりも少なくとも５倍高いＴＤＯ生化学的阻害活性を有する表１および２の化合物のうちの１つ以上に関する。
本開示の他の実施形態は、本開示に記載の生化学アッセイによって測定されるＩＤＯ１生化学的阻害活性よりも少なくとも１０倍高いＴＤＯ生化学的阻害活性を有する表１および２の化合物のうちの１つ以上に関する。
本開示の他の実施形態は、本開示に記載の細胞アッセイによって測定されるＩＤＯ１細胞阻害活性よりも大きいＴＤＯ細胞阻害活性を有する表１および２の化合物のうちの１つ以上に関する。本開示の他の実施形態は、本開示に記載の細胞アッセイによって測定されるＩＤＯ１細胞阻害活性よりも少なくとも３倍高いＴＤＯ細胞阻害活性を有する表１の化合物のうちの１つ以上に関する。本開示の他の実施形態は、本開示に記載の細胞アッセイによって測定されるＩＤＯ１細胞阻害活性よりも少なくとも５倍高いＴＤＯ細胞阻害活性を有する表１の化合物のうちの１つ以上に関する。本開示の他の実施形態は、本開示に記載の細胞アッセイによって測定されるＩＤＯ１細胞阻害活性よりも少なくとも１０倍高いＴＤＯ細胞阻害活性を有する表１および２の化合物のうちの１つ以上に関する。
本明細書で引用した全ての特許および他の参考文献は、本開示が関連する当業者の技術レベルを示し、各参考文献が参照によりその全体が個々に組み込まれるのと同程度に、あらゆる表および図を含むそれらの全体が参照により組み込まれる。
当業者は、本開示が言及された目的および利点、ならびにそれに固有のものを得るためによく適合されていることを容易に認識するであろう。本明細書に記載された実施形態の現在の代表として本明細書に記載された方法、変形、および組成は例示的であり、本開示の範囲に対する限定として意図されない。その中の変更および他の使用は当業者に想到されるであろうが、それらは本開示の趣旨の範囲内に包含され、特許請求の範囲の範疇によって定義される。
本開示の範囲および趣旨から逸脱することなく、本明細書に記載された本開示に対して様々な置換および修正がなされ得ることが当業者には容易に明らかであろう。例えば、本開示の化合物のさらなる化合物を提供するために変形を加えることができ、かつ／あるいは様々な投与方法を使用することができる。したがって、そのような追加の実施形態は、本開示および添付の特許請求の範囲の範疇内にある。
本明細書に例示的に記載された本開示は、本明細書に具体的に記載されていないいずれかの要素、限定がない場合にも適切に実施することができる。使用されている用語および表現は、説明の用語として使用され、限定のためではなく、示されかつ記載される特徴のあらゆる同等物またはその一部を除外する、そのような用語および表現の使用を意図するものではないが、特許請求の範囲に記載の範疇内で様々な修正が可能であることを認識されたい。したがって、本開示は実施形態および任意の特徴によって具体的に説明されてきたが、本明細書に記載された概念の修正および変形は、当業者が頼ることができること、かつかかる修正および変形は添付の特許請求の範囲によって定義される本開示の範疇内であると考慮されることが理解されるべきである。
加えて、本開示の特徴または態様が選択肢のグループ分けに関して説明されている場合、当業者は、したがって本開示が本明細書に記載のグループの任意の個々のメンバーまたはメンバーのサブグループに関しても説明されていることを認識するであろう。
また、そうでないと示さない限り、様々な数値が実施形態に提供され、追加の実施形態は、範囲の終点として任意の２つの異なる値をとることによって記載される。そのような範囲もまた、本開示の範疇内である。
したがって、追加の実施形態は本開示の範疇内および以下の特許請求の範囲内にある。
ヒトＩＤＯ１ポリペプチド中の特定のアミノ酸残基への言及は、ＧｅｎＢａｎｋ ＧＩ：４５０４５７７（配列番号１）中のＩＤＯ１配列に対応する番号付けによって定義される。ＩＤＯ１の全部または一部をコードするヌクレオチド配列中の特定のヌクレオチド位置に対する言及は、ＧｅｎＢａｎｋ ＧＩ：３２３６６８３０４（配列番号２）に提供された配列に対応する番号付けによって定義される。
ヒトＴＤＯポリペプチド中の特定のアミノ酸残基への言及は、ＧｅｎＢａｎｋ ＧＩ：５０３２１６５（配列番号３）中のＴＤＯ配列に対応する番号付けによって定義される。ＴＤＯの全部または一部をコードするヌクレオチド配列中の特定のヌクレオチド位置への言及は、ＧｅｎＢａｎｋ（配列番号４）に提供されている配列に対応する番号付けによって定義される。
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Claims (14)

  1. 式（Ｉｃ）の化合物、
    Figure 0007160800000365
     またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、立体異性体、もしくは重水素化類似体であって、式中、
    Ｒ４、Ｒ５、およびＲ６がそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＯＣＨ３、もしくは任意に１～３個のハロゲンで置換されたＣ３～Ｃ６シクロアルキルであるが、
    但し、Ｒ４、Ｒ５、もしくはＲ６の少なくとも１つがＨではないことを条件とし、
    Ｒ７が、以下の基のうちの１つであり、
    Figure 0007160800000366
    Figure 0007160800000367
    Figure 0007160800000368
     式中、
    Ｒ １５ が、－Ｃ １ ～Ｃ ２ アルキレン－Ｃ １ ～Ｃ ２ アルコキシ、任意に１～３個のＪ ３ で置換された－Ｃ ０ ～Ｃ １ アルキレン－フェニル、－ＳＯ ２ －Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキル、－ＳＯ ２ －Ｃ １ ～Ｃ ３ ハロアルキル、任意に１～３個のＪ ３ で置換された－ＳＯ ２ －Ｃ ３ ～Ｃ ６ シクロアルキル、任意に１～３個のＪ ３ で置換された－ＳＯ ２ －５～６員ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ ３ で置換された－ＳＯ ２ －５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ ３ で置換された－ＳＯ ２ －フェニル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ ２ －Ｃ １ ～Ｃ ６ アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ ２ －Ｃ １ ～Ｃ ６ ハロアルキル、任意に１～３個のＪ ３ で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ ２ －Ｃ ３ ～Ｃ ６ シクロアルキル、任意に１～３個のＪ ３ で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ ２ －４～６員ヘテロシクロアルキル、任意に１～３個のＪ ３ で置換された－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＳＯ ２ －５～６員ヘテロアリール、任意に１～３個のＪ ３ で置換された－Ｃ ０ ～Ｃ ２ アルキレン－ＣＨ（フェニル） ２ 、任意に１～３個のＪ ３ で置換された－Ｃ ０ ～Ｃ ２ アルキレン－ＣＨ（Ｃ ３ ～Ｃ ６ シクロアルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ １０ Ｒ １１ 、－ＳＯ ２ ＮＲ １０ Ｒ １１ 、任意に１～３個のハロゲンで置換された－ＳＯ ２ －Ｃ ３ ～Ｃ ６ シクロアルキル、－ＣＯ ２ －アルキル、ＣＯＪ １ 、－ＣＯ ２ Ｊ ２ 、または－Ｃ（ＮＨ ２ ）＝Ｎ－ＣＮであり、
    Ｒ １６ が、Ｈ、Ｆ、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキル、またはＣ １ ～Ｃ ３ フルオロアルキルであり、
    Ｒ １７ が、Ｈ、Ｆ、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキル、Ｃ １ ～Ｃ ３ フルオロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ ２ －Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキル、任意に１～３個のＦで置換された－ＳＯ ２ －Ｃ ３ ～Ｃ ６ シクロアルキル、－Ｎ（Ｈ）ＳＯ ２ －Ｃ １ ～Ｃ ３ ハロアルキル、または任意に１～３個のＦで置換されたＣ ３ ～Ｃ ６ シクロアルキルであり、
    Ｊ １ が、Ｃ １ ～Ｃ ４ アルキル、－Ｃ １ ～Ｃ ４ アルキレン－Ｃ １ ～Ｃ ４ アルコキシ、Ｃ １ ～Ｃ ４ シアノアルキル、Ｃ １ ～Ｃ ４ ヒドロキシアルキル、任意に１～３個のＪ ３ で置換されたＣ ０ ～Ｃ ３ アルキレン－Ｃ ３ ～Ｃ ６ シクロアルキル、任意に１～３個のＪ ３ で置換されたＣ ０ ～Ｃ １ アルキレン－フェニル、任意に１個のＪ ３ で置換された－Ｃ ０ ～Ｃ １ アルキレン－５～６員ヘテロアリール、または任意に１～３個のＪ ３ で置換された－Ｃ ０ ～Ｃ ３ アルキレン－４～６員ヘテロシクロアルキルであり、
    Ｊ ２ が、Ｈ、Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキル、またはＣ １ ～Ｃ ３ ハロアルキルであり、
    各Ｊ ３ が、独立して、ハロゲン、Ｃ １ ～Ｃ ４ アルキル、Ｃ １ ～Ｃ ４ ハロアルキル、ＯＨ、任意に１～３個のハロゲンで置換された－Ｃ １ ～Ｃ ３ アルコキシ、ＣＮ、５～６員ヘテロシクロアルキル、－Ｓ（Ｏ） ２ －Ｃ １ ～Ｃ ４ アルキル、－ＮＨ ２ 、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキル、または－Ｎ（Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキル） ２ であるが、但し、Ｊ ３ が窒素に結合している場合、Ｊ ３ は、ハロゲン、ＯＨ、ＣＮ、ＮＨ ２ 、－Ｎ（Ｈ）－Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキル、または－Ｎ（Ｃ １ ～Ｃ ３ アルキル） ２ ではあり得ないことを条件とし、
    Ｒ１０が、Ｈ、アルキル、またはハロアルキルであり、
    Ｒ１１が、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ＣＮ、アルキニル、任意に１～４個のＪ３で置換されたフェニル、任意に１～４個のＪ３で置換されたヘテロアリール、任意に１～４個のＪ３で置換されたヘテロシクロアルキル、－アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ＯＨ、－アルキレン－Ｃ（Ｏ）－ＮＨ２、－アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－アルキル、－アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（アルキル）２、アルコキシ、任意に１～４個のＪ３で置換された－アルキレン－Ｃ（Ｏ）－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－アルキル、アルキレン－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－アルキル、ヒドロキシアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換されたシクロアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換されたシクロアルキルアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換された－アルキレン－フェニル、任意に１～４個のＪ３で置換された－アルキレン－ＳＯ２－フェニル、－アルキレン－ＳＯ２－アルキル、－アルキレン－ＮＨ－ＳＯ２－Ｃ１～Ｃ６アルキル、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、任意に１～４個のＪ３で置換されたアルキルシクロアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換された－アルキレン－ヘテロシクロアルキル、任意に１～４個のＪ３で置換された－アルキレン－ヘテロアリール、または任意に１～４個のＪ３で置換された－Ｃ（Ｏ）－フェニルである、式（Ｉｃ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、立体異性体、もしくは重水素化類似体。
  2. Ｒ７が、以下の基、
    Figure 0007160800000369
     のうちの１つである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ７が、以下の基、
    Figure 0007160800000370
    Figure 0007160800000371
     うちの１つである、請求項１に記載の化合物。
  4. Figure 0007160800000372
    Figure 0007160800000373
    Figure 0007160800000374
    Figure 0007160800000375
    Figure 0007160800000376
    Figure 0007160800000377
    Figure 0007160800000378
    Figure 0007160800000379
    Figure 0007160800000380
    Figure 0007160800000381
    Figure 0007160800000382
    Figure 0007160800000383
    Figure 0007160800000384
    Figure 0007160800000385
    Figure 0007160800000386
    Figure 0007160800000387
    Figure 0007160800000388
    Figure 0007160800000389
    Figure 0007160800000390
    Figure 0007160800000391
    Figure 0007160800000392
    Figure 0007160800000393
    Figure 0007160800000394
    Figure 0007160800000395
    Figure 0007160800000396
    Figure 0007160800000397
    Figure 0007160800000398
    Figure 0007160800000399
    Figure 0007160800000400
    Figure 0007160800000401
    Figure 0007160800000402
    Figure 0007160800000403
    Figure 0007160800000404
    Figure 0007160800000405
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    Figure 0007160800000407
    Figure 0007160800000408
    Figure 0007160800000409
    Figure 0007160800000410
    Figure 0007160800000411
    Figure 0007160800000412
    Figure 0007160800000413
    Figure 0007160800000414
    Figure 0007160800000415
    Figure 0007160800000416
    Figure 0007160800000417
    Figure 0007160800000418
    Figure 0007160800000419
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    Figure 0007160800000421
    Figure 0007160800000422
    Figure 0007160800000423
    Figure 0007160800000424
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    Figure 0007160800000430
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    Figure 0007160800000432
    Figure 0007160800000433
    Figure 0007160800000434
    Figure 0007160800000435
    Figure 0007160800000436
    Figure 0007160800000437
    Figure 0007160800000438
    Figure 0007160800000439
    Figure 0007160800000440
    Figure 0007160800000441
    Figure 0007160800000442
    Figure 0007160800000443
    Figure 0007160800000444
    Figure 0007160800000445
    Figure 0007160800000446
    Figure 0007160800000447
    Figure 0007160800000448
    Figure 0007160800000449
    Figure 0007160800000450
    Figure 0007160800000451
    Figure 0007160800000452
    Figure 0007160800000453
    Figure 0007160800000454
    Figure 0007160800000455
    Figure 0007160800000456
    Figure 0007160800000457
    Figure 0007160800000458
    Figure 0007160800000459
    Figure 0007160800000460
    Figure 0007160800000461
    Figure 0007160800000462
    Figure 0007160800000463
    Figure 0007160800000464
    Figure 0007160800000465
    Figure 0007160800000466
    Figure 0007160800000467
    Figure 0007160800000468
    Figure 0007160800000469
    Figure 0007160800000470
    Figure 0007160800000471
    Figure 0007160800000472
    Figure 0007160800000473
    Figure 0007160800000474
    Figure 0007160800000475
    Figure 0007160800000476
    Figure 0007160800000477
    Figure 0007160800000478
    Figure 0007160800000479
    Figure 0007160800000480
    Figure 0007160800000481
    Figure 0007160800000482
    Figure 0007160800000483
    Figure 0007160800000484
    Figure 0007160800000485
    Figure 0007160800000486
    Figure 0007160800000487
    Figure 0007160800000488
    Figure 0007160800000489
    Figure 0007160800000490
    Figure 0007160800000491
     から選択される化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、立体異性体、もしくは重水素化類似体。
  5. Ｒ１５が、以下の基：－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ２－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ（ＣＨ３）－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）プロピル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０－１シクロプロピル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０－１シクロブチル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０－１シクロペンチル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０－１シクロヘキシル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０－１テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン１,１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０－１テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０－１オキセタン、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０－１モルホリニル、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０－１チオモルホリニル １,１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）０－１イソチオゾリジン１,１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ２－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）－メトキシメチル、－Ｃ（Ｏ）－メトキシプロピル、－Ｃ（Ｏ）－メトキシエチル、－Ｃ（Ｏ）－ピリジル、任意に１～３個のメチルで置換された－Ｃ（Ｏ）－イソキサゾリル、またはＦ、Ｃｌ、Ｃ１－Ｃ３アルコキシ、およびＣＮからなる群より独立して選択される１～３個の置換基で任意に置換された－Ｃ（Ｏ）－フェニルの１つである、請求項１に記載の化合物。
  6. Ｒ１５が、以下の基：－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ２－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ（ＣＨ３）－フェニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０－１シクロプロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０－１シクロブチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０－１シクロペンチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０－１シクロヘキシル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０－１テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン１,１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０－１テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０－１オキセタン、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０－１モルホリニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０－１ チオモルホリニル １,１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）（ＣＨ２）０－１イソチオゾリジン１,１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）ＣＨ２－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－メトキシメチル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－メトキシプロピル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－メトキシエチル、任意に１～３個のメチルで置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ピリジル－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）イソキサゾリル、またはＦ、Ｃｌ、Ｃ１－Ｃ３アルコキシ、およびＣＮからなる群より独立して選択される１～３個の置換基で任意に置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）フェニルの１つである、請求項１に記載の化合物。
  7. Ｒ１５が、以下の基：－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－（ＣＨ２）２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ２－ＣＦ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－ Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ２－ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ（ＣＨ３）２、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－Ｃ（ＣＨ３）３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン１,１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－オキセタン、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－モルホリニル、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－チオモルホリニル １,１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－イソチオゾリジン１,１－ジオキシド、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－ピリジル、または任意に１～３個のメチルで置換された－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｈ）－ＳＯ２－イソキサゾリルの１つである、請求項１に記載の化合物。
  8. 請求項１～７のいずれか１項に記載の化合物と、薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物。
  9. 第２の医薬剤をさらに含む、請求項８に記載の医薬組成物。
  10. 第２の医薬剤が、ｉ）アドゼレシン、アルトレタミン、ビゼレシン、ブスルファン、カルボプラチン、カルボクオン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、ダカルバジン、エストラムスチン、フォテムスチン、ヘプスルファム、イホスファミド、インプロスルファン、イロフルベン、ロムスチン、メクロレタミン、メルファラン、オキサリプラチン、ピポスルファン、セムスチン、ストレプトゾシン、テモゾロミド、チオテパ、およびトレオサルファンから選択されるアルキル化剤、ｉｉ）ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、メノガリル、マイトマイシン、ミトキサントロン、ネオカルジノスタチン、ペントスタチン、およびプリカマイシンから選択される抗生物質、ｉｉｉ）アザシチジン、カペシタビン、クラドリビン、クロファラビン、シタラビン、デシタビン、フロクスウリジン、フルダラビン、５－フルオロウラシル、フトラフール、ゲムシタビン、ヒドロキシ尿素、メルカプトプリン、メトトレキサート、ネララビン、ペメトレキセド、ラルチトレキセド、チオグアニン、およびトリメトレキサートからなる群から選択される代謝拮抗剤、ｉｖ）アレムツズマブ、ベバシズマブ、セツキシマブ、ガリキシマブ、ゲムツズマブ、ニボルマブ、パニツムマブ、ペンブロリズマブ、ペルツズマブ、リツキシマブ、トシツモマブ、トラスツズマブ、および９０Ｙイブリツモマブチウキセタンから選択される抗体療法剤、ｖ）アナストロゾール、アンドロゲン、ブセレリン、ジエチルスチルベストロール、エキセメスタン、フルタミド、フルベストラント、ゴセレリン、イドキシフェン、レトロゾール、ロイプロリド、マゼストロール、ラロキシフェン、タモキシフェン、およびトレミフェンからなる群から選択されるホルモンまたはホルモンアンタゴニスト、ｖｉ）ＤＪ－９２７、ドセタキセル、ＴＰＩ ２８７、パクリタキセルおよびＤＨＡ－パクリタキセルから選択されるタキサン、ｖｉｉ）アリトレチノイン、ベキサロテン、フェンレチニド、イソトレチノイン、およびトレチノインから選択されるレチノイド、ｖｉｉｉ）エトポシド、ホモハリングトニン、テニポシド、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、およびビノレルビンから選択されるアルカロイド、ｉｘ）ＡＥ－９４１（ＧＷ７８６０３４、Ｎｅｏｖａｓｔａｔ）、ＡＢＴ－５１０、２－メトキシエストラジオール、レナリドマイド、およびサリドマイドから選択される抗血管新生剤、ｘ）アムサクリン、エドテカリン、エキサテカン、イリノテカン、ＳＮ－３８（７－エチル－１０－ヒドロキシ－カンプトテシン）、ルビテカン、トポテカン、および９－アミノカンプトテシンから選択されるトポイソメラーゼ阻害剤、ｘｉ）エルロチニブ、ゲフィチニブ、フラボピリドール、メシル酸イマチニブ、ラパチニブ、ソラフェニブ、リンゴ酸スニチニブ、ＡＥＥ－７８８、ＡＧ－０１３７３６、ＡＭＧ７０６、ＡＭＮ１０７、ＢＭＳ－３５４８２５、ＢＭＳ－５９９６２６、ＵＣＮ－０１（７－ヒドロキシスタウロスポリン）、ベムラフェニブ、ダブラフェニブ、トラメチニブ、コビメチニブ、セルメチニブ、およびバタラニブから選択されるキナーゼ阻害剤、ｘｉｉ）ボルテゾミブ、ゲルダナマイシン、およびラパマイシンから選択される標的シグナル伝達阻害剤、ｘｉｉｉ）イミキモド、インターフェロン－αおよびインターロイキン－２から選択される生物学的応答調節剤、ｘｉｖ）３－ＡＰ（３－アミノ－２－カルボキシアルデヒドチオセミカルバゾン）、アルトラセンタン、アミノグルテチミド、アナグレリド、アスパラギナーゼ、ブリオスタチン－１、シレンギチド、エレスクロモル、メシル酸エリブリン（Ｅ７３８９）、イキサベピロン、ロニダミン、マソプロコール、ミトグアナゾン、オブリメルセン、スリンダク、テストラクトン、チアゾフリン、ｍＴＯＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、Ｃｄｋ４阻害剤、Ａｋｔ阻害剤、Ｈｓｐ９０阻害剤、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤、およびアロマターゼ阻害剤から選択される化学療法剤、ｘｖ）Ｍｅｋ阻害剤、ｘｖｉ）チロシンキナーゼ阻害剤、ｘｖｉｉ）ＥＧＦＲ阻害剤、またはｘｖｉｉｉ）侵入阻害剤、融合阻害剤、逆転写酵素阻害剤、ヌクレオシド／ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤、非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤、インテグラーゼ阻害剤、プロテアーゼ阻害剤、および多クラスの組み合わせ製品から選択される抗レトロウイルス剤である、請求項９に記載の医薬組成物。
  11. ＩＤＯ１、ＴＤＯ、またはＩＤＯ１およびＴＤＯの両方によって媒介される疾患または状態を有する対象を治療するための医薬の製造における、請求項１～７のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、互変異性体、立体異性体、もしくは重水素化類似体、あるいは請求項８～１０のいずれか１項に記載の医薬組成物の有効量での使用であって、該疾患または状態が、ＩＤＯ１、ＴＤＯ、もしくはＩＤＯ１およびＴＤＯの両方、または前述のいずれかの活性化変異もしくは転座を異常または別様に発現する、使用。
  12. 疾患または状態が、炎症性疾患、炎症性状態、自己免疫疾患または癌である、請求項１１に記載の使用。
  13. 前記疾患または状態が、免疫抑制、関節リウマチ、１型糖尿病、ループス、橋本甲状腺疾患、多発性硬化症、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、セリアック病、腸の自己免疫疾患、腸管病原体による疾患、喘息、ＨＩＶ、腫瘍増殖、腫瘍転移、感染症、非感染性炎症性疾患、慢性炎症によって促進される皮膚癌、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、統合失調症、双極性障害、うつ病、炎症関連うつ病、心血管疾患、末期腎臓病、慢性腎臓病およびアテローム性動脈硬化症からなる群から選択される、請求項１１に記載の使用。
  14. 医薬が第２の医薬剤をさらに含み、ここで第２の医薬剤が、ｉ）アドゼレシン、アルトレタミン、ビゼレシン、ブスルファン、カルボプラチン、カルボクオン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、ダカルバジン、エストラムスチン、フォテムスチン、ヘプスルファム、イホスファミド、インプロスルファン、イロフルベン、ロムスチン、メクロレタミン、メルファラン、オキサリプラチン、ピポスルファン、セムスチン、ストレプトゾシン、テモゾロミド、チオテパ、およびトレオサルファンから選択されるアルキル化剤、ｉｉ）ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、エピルビシン、イダルビシン、メノガリル、マイトマイシン、ミトキサントロン、ネオカルジノスタチン、ペントスタチン、およびプリカマイシンから選択される抗生物質、ｉｉｉ）アザシチジン、カペシタビン、クラドリビン、クロファラビン、シタラビン、デシタビン、フロクスウリジン、フルダラビン、５－フルオロウラシル、フトラフール、ゲムシタビン、ヒドロキシ尿素、メルカプトプリン、メトトレキサート、ネララビン、ペメトレキセド、ラルチトレキセド、チオグアニン、およびトリメトレキサートからなる群から選択される代謝拮抗剤、ｉｖ）アレムツズマブ、ベバシズマブ、セツキシマブ、ガリキシマブ、ゲムツズマブ、ニボルマブ、パニツムマブ、ペンブロリズマブ、ペルツズマブ、リツキシマブ、トシツモマブ、トラスツズマブ、および９０Ｙイブリツモマブチウキセタンから選択される抗体療法剤、ｖ）アナストロゾール、アンドロゲン、ブセレリン、ジエチルスチルベストロール、エキセメスタン、フルタミド、フルベストラント、ゴセレリン、イドキシフェン、レトロゾール、ロイプロリド、マゼストロール、ラロキシフェン、タモキシフェン、およびトレミフェンからなる群から選択されるホルモンまたはホルモンアンタゴニスト、ｖｉ）ＤＪ－９２７、ドセタキセル、ＴＰＩ ２８７、パクリタキセルおよびＤＨＡ－パクリタキセルから選択されるタキサン、ｖｉｉ）アリトレチノイン、ベキサロテン、フェンレチニド、イソトレチノイン、およびトレチノインから選択されるレチノイド、ｖｉｉｉ）エトポシド、ホモハリングトニン、テニポシド、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、およびビノレルビンから選択されるアルカロイド、ｉｘ）ＡＥ－９４１（ＧＷ７８６０３４、Neovastat）、ＡＢＴ－５１０、２－メトキシエストラジオール、レナリドマイド、およびサリドマイドから選択される抗血管新生剤、ｘ）アムサクリン、エドテカリン、エキサテカン、イリノテカン、ＳＮ－３８（７－エチル－１０－ヒドロキシ－カンプトテシン）、ルビテカン、トポテカン、および９－アミノカンプトテシンから選択されるトポイソメラーゼ阻害剤、ｘｉ）エルロチニブ、ゲフィチニブ、フラボピリドール、メシル酸イマチニブ、ラパチニブ、ソラフェニブ、リンゴ酸スニチニブ、ＡＥＥ－７８８、ＡＧ－０１３７３６、ＡＭＧ７０６、ＡＭＮ１０７、ＢＭＳ－３５４８２５、ＢＭＳ－５９９６２６、ＵＣＮ－０１（７－ヒドロキシスタウロスポリン）、ベムラフェニブ、ダブラフェニブ、トラメチニブ、コビメチニブ、セルメチニブ、およびバタラニブから選択されるキナーゼ阻害剤、ｘｉｉ）ボルテゾミブ、ゲルダナマイシン、およびラパマイシンから選択される標的シグナル伝達阻害剤、ｘｉｉｉ）イミキモド、インターフェロン－αおよびインターロイキン－２から選択される生物学的応答調節剤、ｘｉｖ）３－ＡＰ（３－アミノ－２－カルボキシアルデヒドチオセミカルバゾン）、アルトラセンタン、アミノグルテチミド、アナグレリド、アスパラギナーゼ、ブリオスタチン－１、シレンギチド、エレスクロモル、メシル酸エリブリン（Ｅ７３８９）、イキサベピロン、ロニダミン、マソプロコール、ミトグアナゾン、オブリメルセン、スリンダク、テストラクトン、チアゾフリン、ｍＴＯＲ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、Ｃｄｋ４阻害剤、Ａｋｔ阻害剤、Ｈｓｐ９０阻害剤、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤、およびアロマターゼ阻害剤から選択される化学療法剤、ｘｖ）Ｍｅｋ阻害剤、ｘｖｉ）チロシンキナーゼ阻害剤、ｘｖｉｉ）ＥＧＦＲ阻害剤、またはｘｖｉｉｉ）侵入阻害剤、融合阻害剤、逆転写酵素阻害剤、ヌクレオシド／ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤、非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤、インテグラーゼ阻害剤、プロテアーゼ阻害剤、および多クラスの組み合わせ製品から選択される抗レトロウイルス剤である、請求項１１に記載の使用。
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