JP7111623B2 - 自動化された診断アナライザおよびその動作のための方法 - Google Patents

自動化された診断アナライザおよびその動作のための方法 Download PDF

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Description

関連出願の相互参照
本出願は、2016年4月22日に出願された米国仮出願第62/326,259号の出願日の利益を主張し、その開示は、参照により本明細書に組み込まれている。
生物学的なサンプルの診断検査は、医療産業の努力に貢献しており、病気を迅速におよび効果的に診断および治療する。そのような診断検査を実施する臨床研究室は、日々、数百または数千のサンプルをすでに受け入れており、需要は増え続けている。そのような大量のサンプルを管理する課題は、サンプル分析の自動化によって支援されてきた。自動化されたサンプル分析は、典型的に、自動化されたアナライザによって実施されており、自動化されたアナライザは、一般に自己完結型のシステムであり、それは、生物学的なサンプルに多段階プロセスを実施し、診断結果を取得する。
いくつかの現在の自動化された臨床アナライザは、提供されたサンプルに実施され得る自動化されたテストまたはアッセイのアレイをユーザに提示する。追加的に、サンプルが研究室に到着したときに、それらは、分析のための準備ができていないことが多い。自動化されたアナライザによる検査のためのサンプルを用意するために、検査技師は、典型的に、サンプルのアリコートを、研究室によって受け入れられたような一次的なコンテナから、二次的なコンテナへ移送し、二次的なコンテナは、アナライザに適している。それに加えて、技師は、典型的に、サンプルに対して何のテストが実施されるべきであるかを知らなければならず、技師は、サンプルとペアにされることとなるテスト特有の試薬または希釈剤を選択することができるようになっている。これは、時間がかかる可能性があり、また、オペレータ・エラーおよび伝染病への露出につながる可能性がある。
また、事前分析システムが存在し、事前分析システムは、分析のためのサンプルを用意することを助け、また、サンプルの研究室の受け入れとアナライザのテスト結果との間のワークフローからオペレータをさらに除去することを意図している。しかし、これらのシステムの多くは、依然として、かなりの技師関与を必要とし、それは、たとえば、事前分析システムの中にサンプルをロードする前;事前分析システムによってサンプルが用意された後;および、アナライザが分析を完了した後などである。
たとえば、いくつかの事前分析システムは、サンプルのアリコートを第1のコンテナから第2のコンテナへ自動的に移送することが可能である。しかし、そのようなシステムは、システムの中へそれらをロードする前に、技師が第1および第2のコンテナの識別コードを手動で合わせることを必要とすることが多く、それは、時間がかかることがあり、間違いやすい。
それに加えて、これらのシステムの多くは、1つまたは複数のアナライザと一体化されることができず、逆に、アナライザは、そのようなシステムと一体化されることができない。この点において、事前分析システムからアナライザへ、および、分析が完了すると、アナライザから貯蔵場所へ、サンプルを手動で移送するために、技師が存在していなければならない。これは、単調なタスクを実施するために熟練労働者を必要とし、技師が事前分析システムおよびアナライザの中のサンプルの進行にまで気を配らなければならないという点において、注意散漫を生じさせる可能性があり、休止時間を最小化するために、準備ができたときに、サンプルを移送するために技師が用意されるようになっている。
そのうえ、現在の事前分析システムは、一般的に、アナライザがそのようなサンプルを評価するのとは異なるレートで、サンプルを用意する。これは、事前分析システムとアナライザとの間の一体化をさらに複雑にする。この点において、技師は、サンプルのフル・バッチがアナライザへの手動移送のために蓄積されるまで、事前分析システムによって用意されるサンプルの追跡を連続的に行うことを必要とされ得る。代替的に、技師は、部分的なバッチをアナライザへ移送することが可能であり、それは、アナライザの生産性を低減させる可能性がある。
したがって、現在の自動化された事前分析システムおよびアナライザは、臨床研究室に有益であるが、さまざまなシステムのより良好な一体化および自動化の余地がある。
米国仮出願第62/296,349号 米国特許第7,332,130号 米国特許第7,998,708号 米国特許第8,105,783号 米国特許第8,440,149号 米国特許第8,709,787号 米国特許第8,765,076号 米国特許第8,133,671号
本開示は、サンプル処理および分析のためのデバイス、システム、および方法を説明している。とりわけ、ハイスループット・システムの中に含まれているアナライザが説明されている。1つの実施形態では、ハイスループット・システムは、また、第2のアナライザ、ならびに、第1および第2のアナライザの両方と一体化された事前分析システムを含むことが可能である。これらのコンポーネント(すなわち、アナライザおよび事前分析システム)は、モジュール式であり、特定の研究室の診断的必要に適合するように、いくつかの異なる構成で一体化され得る。
本明細書で説明されている特定のアナライザは、一般的に、垂直方向の配置で、複数のデッキまたはレベルを有している。1つのデッキは、さまざまなアッセイのための消耗品を貯蔵することが可能であり、また、液体廃棄物を含む消耗品廃棄物を収容することが可能である。1つの実施形態では、十分な消耗品が、アナライザの中に貯蔵され得、システムを再ローディングすることなく、アナライザが24時間連続で動作することを可能にする。また、このデッキは、DNAターゲットなどのような検体を検出するための検出器を含むことが可能である。
別のデッキは、隣り合わせで配置されている複数の処理モジュールを含むことが可能である。これらの処理モジュールのそれぞれの1つは、それらの構造体および機能の観点から同様に構成され得る。1つの実施形態では、それぞれの処理モジュールは、幅広いアッセイのアレイを実施することができ、それぞれの処理モジュールが、他の処理モジュールの上で走らされているアッセイと同時に、異なるアッセイを走らせることができるようになっている。この点において、それぞれの処理モジュールは、特定の時点における処理の必要性に応じて、任意の数のアッセイを実施するように、自動的に指定および再指定され得る。たとえば、それぞれの処理モジュールは、第1の、第2の、または第3のアッセイのいずれかを実施することができ得るが、第1の処理モジュールは、第1のアッセイを実施するように指定され得、第2の処理モジュールは、第2のアッセイを実施するように指定され得、第3の処理モジュールは、第3のアッセイを実施するように指定され得、それぞれのアッセイは異なっている。しかし、それらのアッセイが完了したとき、処理モジュールの任意の1つが、異なるアッセイを実施するように自動的に再指定され得、たとえば、第1の、第2の、および第3の処理モジュールのそれぞれが同じアッセイを同時に走らせるようになっている。したがって、特定のアッセイに関する十分な消耗品がそのハウジングの中で在庫を調べられる(inventoried)という条件で、アナライザは、リアルタイムの必要性に対処するようにフレキシブルである。
それぞれの処理モジュールは、マルチチャネル・ピペッタを有することが可能であり、複数のピペット・チャネルがこれに関連付けられている。それに加えて、アナライザは、在庫ロボットを有することが可能であり、在庫ロボットは、十分な消耗品が利用可能であるかどうかを決定するために、在庫検査を定期的に実施し、在庫から処理デッキへの間で消耗品を行ったり来たり移動させ、事前分析システムとアナライザとの間でサンプル・コンテナを行ったり来たり移動させる。より具体的には、在庫ロボットは、電子的なまたは光電子工学的な在庫スキャナ、およびエンド・エフェクタを含み、エンド・エフェクタは、サンプル・コンテナ・シャトル、増幅カートリッジ、液体試薬プレート、乾燥試薬プレート、およびサンプル処理プレートを含む、さまざまな消耗品をハンドリングするように構成されている。
本発明の特徴、態様、および利点は、以下の説明、添付の特許請求の範囲、および添付の図面に関して、より良好に理解されることとなる。
本開示の1つの実施形態によるハイスループット診断システムの正面斜視図である。 本開示の1つの実施形態による、その外部ハウジングおよび中のいくつかのコンポーネントがない状態の、図1のシステムの第1のアナライザの正面部分透視図である。 図2のアナライザの正面斜視図である。 本開示の1つの実施形態による第1のピペット・チップの斜視図である。 本開示の1つの実施形態による第2のピペット・チップの斜視図である。 本開示の1つの実施形態によるサンプル・コンテナ・シャトルの斜視図である。 本開示の1つの実施形態による処理プレートの斜視図である。 本開示の1つの実施形態による乾燥試薬プレートの斜視図である。 本開示の1つの実施形態による液体試薬プレートの斜視図である。 本開示の1つの実施形態による増幅カートリッジの上面図である。 本開示の1つの実施形態による消耗品リポジトリの後方斜視図である。 本開示の1つの実施形態による廃棄物リポジトリの後方斜視図である。 本開示の1つの実施形態によるピペット・チップ引き出しの正面斜視図である。 本開示の1つの実施形態による処理デッキの上面図である。 本開示の1つの実施形態による、図11Aの処理デッキの第1の処理モジュールの上面図である。 図11Aの処理デッキのサンプル・コンテナ保持アセンブリによって係合されているサンプル・コンテナの概略図である。 本開示の1つの実施形態による、図11Bの処理モジュールのエクストラクタの正面斜視図である。 図12Aのエクストラクタの上面図である。 エクストラクタおよび処理プレートの代替的な実施形態の斜視図である。 図12Cのエクストラクタおよび処理プレートの側面図である。 図12Cのエクストラクタおよび処理プレートを含む、図1のシステムの処理デッキの部分斜視図である。 本開示の実施形態による在庫ロボットの正面斜視図である。 本開示の1つの実施形態による、図13Aのロボットのエンド・エフェクタを示す図である。 図13Bのエンド・エフェクタの増幅カートリッジ係合部材を示す図である。 増幅カートリッジに係合している、図13Cの係合部材の側面図である。 本開示の実施形態による液体ハンドリング・アセンブリの正面図である。 図14Aの液体ハンドリング・アセンブリのマルチチャネル・ピペッタの正面斜視図である。 本開示の方法論を実装するのに適切な例示的なコンポーネントを含む、図2のアナライザに関与するコンピューティング・システムの例示的なアーキテクチャのブロック図である。 本開示の1つの実施形態による、図2のアナライザを使用する方法のフロー・ダイアグラムである。 本開示の別の実施形態によるアナライザの正面図である。 図17Aのアナライザの正面斜視図である。 図17Aのアナライザの側面図である。 外部スキンを含むがフロント・ドアのない、図17Aのアナライザの正面斜視図である。 単一のフロント・ドアを含む、図18Aのアナライザの部分的な正面斜視図である。 可動の消耗品在庫の斜視図である。
本明細書で使用されているように、「約」、「概して」、および「実質的に」という用語は、絶対値からのわずかな偏差が、そのように修飾された用語の範囲の中に含まれることを意味することが意図されている。また、以下の議論において、左、右、正面、背面、上、および下などのような、特定の方向を参照するときには、そのような方向は、例示的な動作中に下記に説明されているシステムに面するユーザの視点から説明されていることが理解されるべきである。
図1は、ハイスループット・システム00を示しており、ハイスループット・システム00は、第1のアナライザ2000、第2のアナライザ4000、および、事前分析システム10を含み、事前分析システム10は、たとえば、特許文献1(「’349出願」)に説明されている事前分析システムなどであり、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれている。アナライザ2000、4000、および事前分析システム10は、モジュール式になっており、それらは、物理的に互いに接続され、および、互いに切り離され得るようになっており、また、電子的に互いに接続され、および、互いに切り離され得るようになっている。第1のアナライザ2000は、それらが実施する動作およびアッセイの観点から、第2のアナライザ4000とは異なっているが、第2のアナライザ4000は、第1のアナライザ2000の複製であることが可能であり、事前分析システム10が、同じアナライザのうちの少なくとも2つに連結するようになっていることが理解されるべきである。また、事前分析システム10のモジュール性は、それがそのように構成されている任意のアナライザに連結することを可能にすることが理解されるべきである。示されているように、第1および第2のアナライザ2000、4000は、線形の配置で事前分析システム10の両側に配設されている。事前分析システム10およびアナライザ2000、4000は、この物理的な配置のために構成されているが、事前分析システム10は3つ以上のアナライザを収納するように構成され得ること、ならびに、事前分析システム10およびアナライザ2000、4000は、たとえば、L字形状などの他の物理的な配置で設置され得るように構成され得ることが企図されている。
事前分析システムとの関係におけるアナライザ
図2に示されているように、第1のアナライザは、事前分析システム10のいずれかの側に連結され得る。この点において、事前分析システム10のサンプル・コンテナ・シャトル輸送アセンブリ300aは、アナライザ2000がシステム10の右に位置する場合には、アナライザ2000の左側に向けて延在しており、または、事前分析システム10のサンプル・コンテナ・シャトル輸送アセンブリ300bは、アナライザ2000がシステム10の左に位置する場合には、アナライザ2000の右側に向けて延在している。そのようなアセンブリ300a~bは、示されているように、アナライザの閾値に隣接して終端することが可能である。しかし、いくつかの実施形態では、そのようなアセンブリ300a~bは、アナライザの閾値を横切ってアナライザ2000の中へ延在することが可能である。在庫ロボット2300(さらに下記に説明されている)は、アナライザ2000のどちらの側にサンプル・コンテナ・シャトル2030が送達されるかにかかわらず、そのようなアセンブリ300a~bからサンプル・コンテナ・シャトル2030を回収することが可能である。
構造的フレーム
図2および図3にさらに示されているように、アナライザ2000は、金属チュービングのセグメントなどのような、いくつかの支持コンポーネントから構成された構造的フレーム2011を含み、支持コンポーネントは、サンプル処理および分析のためのさまざまなデッキまたはレベルを支持および画定するように構成されている。そのようなデッキは、検出/分析デッキ2012、在庫デッキ2014、処理デッキ2016、および液体ロボット・ハンドリング・デッキ2018を含むことが可能である。しかし、より多くのまたはより少ないデッキが実装され、アナライザ2000の水平方向の長さまたは垂直方向の高さを低減させることが可能である。また、アナライザ2000は、ハウジングまたはシェル2010を含み、ハウジングまたはシェル2010は、図1に示されているように、その内部コンポーネントを取り囲む。
デッキ関係
検出/分析デッキ2012は、アナライザ2000の底部の近くに配設されており、在庫デッキ2014の下に位置する。在庫デッキ2014は、処理デッキ2016と検出/分析デッキ2012との間に配設されている。処理デッキ2016は、在庫デッキ2016と液体ハンドリング・ロボット・デッキ2018との間に配設されている。液体ハンドリング・ロボット・デッキ2018は、アナライザ2000の上部の近くに配設されている。検出/分析デッキ2012、在庫デッキ2014、および処理デッキ2016は、アナライザ2000の正面にそれぞれ位置し、アナライザの背面に到達する前に終端し、スペースを提供するようになっており、スペースは、左右方向にアナライザ2000の長さに広がっており、また、アナライザ2000の高さに沿って延在しており、検出/分析デッキ2012、在庫デッキ2014、および処理デッキ2016と交差するようになっている。在庫ロボット2300がそのスペースの中に配設されており、そのスペースは、在庫ロボット2300がそれらの3つの上述のデッキのうちのそれぞれ1つにアクセスすることを可能にするように提供されている。
消耗品
図4A~図8は、さまざまな消耗品を示しており、それは、血液、粘液、喀痰、尿、排泄物、および、液体ベースの細胞学的サンプルなどを含む、サンプルのいくつかのカテゴリーに対して幅広いアッセイのメニューを実施するために自動的にハンドリングおよび利用され得る。そのようなメニューは、クラミジア・トラコマチス、淋菌、膣トリコモナス、グループBレンサ球菌、腸内細菌(たとえば、カンピロバクター、サルモネラ、赤痢菌、大腸菌、志賀赤痢菌)、および、腸内寄生虫(たとえば、ランブル鞭毛虫、クリプトスポリジウム、赤痢アメーバ)の検出に関するアッセイを含み、また、血液ウィルス負荷(たとえば、HIV、HCV、およびHBV)の決定に関するアッセイを含む。アッセイのそのような幅広いメニューを実施するための能力は、消耗品設計によって部分的に支持されている。そのような消耗品は、ピペット・チップ、サンプル・コンテナ、サンプル・コンテナ・シャトル、処理プレート、乾燥試薬プレート、液体試薬プレート、および増幅カートリッジを含む。
ピペット・チップ
ピペット・チップ2020は、第1のピペット・チップ2020a(図4A)および第2のピペット・チップ2020b(図4B)を含む。第1のピペット・チップ2020aは、第2のピペット・チップ2020bよりも大きい。たとえば、第1のピペット・チップ2020aは、1mLチップであることが可能であり、一方、第2のピペット・チップ2020bは、175μLチップであることが可能である。しかし、アナライザ2000は、必要に応じて、任意のサイズのピペット・チップを収納することができる。
サンプル・シャトルおよびサンプル・コンテナ
サンプル・コンテナ・シャトル2030(図5)は、’349出願のシャトル284と同様であり、サンプル・コンテナ03を受け入れるようにそれぞれ構成された受容部2032を含む。示されている特定のシャトル2030は、合計で12個の受容部に関して、2つの列の6つの受容部2032を含む。しかし、任意の数の受容部2032が設けられ得る。たとえば、シャトル2030は、合計数で24個の受容部に関して、2つの列の12個の受容部2032を含むことが可能である。示されている特定のアナライザ2000では、サンプルのバッチは、24個の合計サンプルを含むことが可能であり、それは、24個の合計サンプル・コンテナと同等であることとなる。しかし、アナライザ2000は、デュアル・レーン・アッセイ、または、他の複数のレーン・アッセイを実施することが可能であり、ここで、単一のサンプルが1つのランの中で2回以上処理および分析される。したがって、24個の合計サンプルのうちのいくつかのバッチが、その合計サンプル数を得るために、12個の合計サンプル・コンテナだけを必要とすることが可能である。したがって、それぞれのシャトル2030をフル・サンプル・バッチの半分を収納可能にすることは、デュアル・レーン・アッセイまたは他の複数のレーン・アッセイを効率的に収納するためのフレキシビリティをアナライザに提供する。
また、シャトル2030は、在庫ロボット2300との係合のための第1の横断方向の開口部2034と、第2の横断方向の開口部2036とを含み、第2の横断方向の開口部2036は、対応する受容部2032と交差しており、サンプル・コンテナ保持アセンブリ(下記に説明されている)がその中に配設されているコンテナ03にアクセスすることを可能にする。サンプル・コンテナ03は、’349出願の第3のタイプのコンテナ03と同じものである。この点において、サンプル・コンテナ03は、貫通可能なシール09を備えたキャップを含む。
処理プレート
処理プレート2040(図6)は、プレート本体部2041を含む。係合部材2049が、プレート本体部2041の上側表面から延在している。そのような係合部材2049は、係合切り欠き部2042を含む。したがって、切り欠き部2042は、プレート本体部2041の上方に位置決めされており、また、プレート本体部2041の側部に対して内側に位置決めされている。これは、エンド・エフェクタ、たとえば、さらに下記に説明されているエンド・エフェクタ2360などが、上記のプレート本体部2041から処理プレート2040を把持することを可能にする。しかし、プレート2040のいくつかの実施形態では、切り欠き部2042は、本体部2041の側部表面の中へ延在することが可能であり、それは、在庫ロボット2300が本体部2041の周辺から処理プレート2400に係合することを可能にする。
プレート本体部2041は、複数の抽出チューブ2044、混合ウェル2046、および、ピペット・チップ保持ステーション2047を少なくとも部分的に画定している。それぞれの抽出チューブ2044は、対応する混合ウェル2046、および、それと整合させられたピペット・チップ保持ステーション2047を有している。抽出チューブ2044は、混合ウェル2046よりも本体部2041の正中線の近くに位置し、混合ウェル2046は、ピペット・チップ保持ステーション2047よりも本体部2041の正中線の近くに位置する。抽出チューブ2044は、本体部2041によって画定された開口部を有しており、また、本体部2041の底部表面2043から延在するチューブ本体部2045を有している。チューブ本体部2045は、外側回転表面、たとえば、円錐形状の回転表面などを画定している。また、ピペット・チップ保持ステーション2047は、本体部2041によって画定された開口部と、底部表面2043から延在するスリーブ2048とを有している。そのようなスリーブ2048は、処理プレートが移動させられる場合にも、その中に配設されているときに、ピペット・チップ2020を安定に維持する。2つの列の抽出チューブ2044、混合ウェル2046、およびピペット・チップ・ホルダ2047が設けられており、互いに平行に配置されている。示されている特定の実施形態では、処理プレート2040は、2つの列の6つの抽出チューブ2044、混合ウェル2046、およびピペット・チップ保持ステーション2047を含み、それは、12個のサンプルがその中で処理されることを可能にする。しかし、より多いまたはより少ないものが企図される。たとえば、処理プレート2040は、2つの列の12個の抽出チューブ2044、混合ウェル2046、およびピペット・チップ保持ステーション2047を含むことが可能であり、または、単一の列のそのようなものを含むことも可能である。処理プレート2040は、その側部表面または他の表面の上に、バーコードなどのような識別子を含み、それは、アナライザ2000がプレートを識別することを助ける。
乾燥試薬プレート
乾燥試薬プレート2050(図7)は、プレート本体部2051を含む。係合切り欠き部2052は、本体部2051の側部表面2053の中へ延在しており、それは、在庫ロボット2300がその任意の2つの対向する側部から乾燥試薬プレート2050に係合することを可能にする。プレート本体部2051は、複数の乾燥試薬コンパートメント2054を画定している。貫通可能な膜(図示せず)が、これらのコンパートメント2054のそれぞれの上方に設置されており、プレート本体部2051にシールされ、1つのコンパートメントへのアクセスを取得するために膜が貫通される場合に、残りのコンパートメントがシールされたままになるようになっている。これは、サンプルの別のバッチに関して必要とされるまで、プレート2050が貯蔵されることを可能にする。示されているように、96個の合計の試薬コンパートメント2054が存在しており、それは、試薬プレート2050が24個のサンプル・バッチの4つの別々のランに関して利用されることを可能にする。しかし、この合計数は変化することが可能である。また、乾燥試薬プレート2050は、その側部表面2053または他の表面の上に、バーコードなどのような識別子を含み、それは、アナライザ2000がプレートを識別することを助ける。
1つの実施形態では、2つの乾燥試薬プレート2050が、それぞれのアッセイに関して利用され、すなわち、それは、第1の乾燥試薬プレートまたは抽出試薬プレート2050a、および、第2の乾燥試薬プレートまたは増幅試薬プレート2050bである(図10C参照)。この点において、抽出試薬プレート2050aは、溶解緩衝液および抽出ビーズをロードされ、増幅試薬プレート2050bは、マスター混合試薬をロードされる。
同じプレート2050の中のそれぞれの試薬コンパートメント2054は、同じ試薬をロードされ、試薬プレートがアッセイ特有のものになるようになっている。したがって、2つ以上のアッセイがアナライザ2000によって実施される場合には、そのアッセイに特有の試薬をそれぞれ備えた別々の試薬プレートが利用される。したがって、アナライザ2000によって実施される1つのアッセイに関して、少なくとも2つの乾燥試薬プレート2050が利用される(たとえば、1つの抽出試薬プレート2050a、および、1つの増幅試薬プレート2050b)。同様に、2つの異なるアッセイがアナライザ2000によって実施される場合には、少なくとも4つの乾燥試薬プレート2050が利用される(たとえば、2つの抽出試薬プレート2050a、および、2つの増幅試薬プレート2050b)。抽出および増幅乾燥試薬プレート2050a~bが別々になっているとして説明されているが、それらは単一の試薬プレートへと組み合わせられ得ることが企図される。
液体試薬プレート
液体試薬プレート2060(図8)は、プレート本体部2061を含み、プレート本体部2061は、上側表面および下側表面、ならびに、それらの間に延在する側部表面2062によって画定されている。係合切り欠き部2064が、本体部2061の側部表面2062の中へ延在しており、それは、在庫ロボット2300がその任意の2つの対向する側部から液体試薬プレート2060に係合することを可能にする。液体試薬プレート2060は、4つの処理列2066で組織された複数の試薬コンパートメント2066を含む。これらの列2066のうちのそれぞれ1つは、4つのコンパートメント2066a~dを含み、ここで、それぞれのコンパートメントは、サンプル処理ステップのための試薬を保持している。たとえば、それぞれの処理列2066は、再構成緩衝液のための第1のコンパートメント2066a、洗浄緩衝液のための第2のコンパートメント2066b、溶出緩衝液のための第3のコンパートメント2066c、および、中和緩衝液のための第4のコンパートメント2066dを含む。これらのコンパートメント2066a~dは、それらが使用される順序で配置されている。しかし、それらは、他の配置になっていることも可能である。それに加えて、それぞれのコンパートメント2066は、サンプルのフル・バッチ、たとえば、24個の合計サンプルのバッチを処理するのに十分な試薬を保持している。貫通可能な膜(図示せず)が、これらのコンパートメント2066のそれぞれの上方に設置されており、プレート本体部2061にシールされ、1つのコンパートメントへのアクセスを取得するために膜が貫通される場合に、残りのコンパートメントがシールされたままになるようになっている。これは、サンプルの別のバッチに関して必要とされるまで、液体試薬プレート2060が貯蔵されることを可能にする。また、乾燥試薬プレート2060は、その側部表面2062または他の表面の上に、バーコードなどのような識別子を含み、それは、アナライザ2000がプレートを識別することを助ける。
増幅カートリッジ
増幅カートリッジ2070(図9)は、BD MAX(商標)システム(Becton Dickinson、Franklin Lakes、NJ)に関連付けられるBD MAX(商標)PCRカートリッジと同様であり、特許文献2;特許文献3;特許文献4;特許文献5;特許文献6;特許文献7に説明されており、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれている。増幅カートリッジ2070は、入口部ポート2073、マイクロ流体チャネル(図示せず)、ワックス・バルブ2074、増幅チャンバー2075、および通気孔2076を含む。処理されたサンプルが、入口部ポート2073を介してカートリッジ2070の中へ挿入され、それは、マイクロ流体チャネルを下って増幅チャンバー2075の中へ進行する。通気孔2076は、サンプルがチャネルを下って進行するときに空気が逃げることを可能にする。ワックス・バルブ2074は、溶融されるときに、チャンバー2075をシールし、サンプルの増幅がその中で起こり得るようになっている。チャンバー2075を部分的に画定する透明のまたは半透明のウィンドウは、検出器がその中の検体またはターゲットの存在を検出することを可能にする。
また、増幅カートリッジ2070は、カートリッジ2070の側部表面の中へ延在する係合切り欠き部2072を含む。これらの切り欠き部2072は、その両側においてカートリッジ2070の中へ延在しており、カートリッジの正中線に向けて内向きにテーパを付けられている。それに加えて、切り欠き部2072は、入口部ポート2073およびベント2076を含むカートリッジの側部に隣接する側に位置する。これは、切り欠き部2072がこれらの構造体と干渉することを防止する。切り欠き部2072は、在庫ロボット2300が増幅カートリッジ2070に係合することを可能にし、カートリッジ2070がロボット2300によって運搬され得るようになっている。しかし、いくつかの実施形態では、増幅カートリッジ2070は、そのような切り欠き部2072を有していなくてもよく、また、ロボット・グリッパとの係合のための他の特徴部を用いてもよい。それが切り欠き部2072と交差するカートリッジ2070の下側表面2079は、さらに下記に説明され、図13Dに図示されているように、傾斜が付けられており、または別のしかたでロボットの係合ポスト2365の輪郭に合うように輪郭決めされており、それは、切り欠き部2072の周りで下側表面2079の中に凹部または窪み部2077を形成しており、それは、ロボット係合をさらに支援する。また、増幅カートリッジは、上部表面2078または底部表面2079の上に、バーコードなどのような識別子を含み、それは、アナライザ2000がカートリッジを識別することを助ける。
消耗品ステージング(staging)
図10A~図10Cは、在庫デッキ2014および処理デッキ2016の中の消耗品ステージングのさまざまな態様を示している。在庫デッキ2014は、少なくとも1つの消耗品リポジトリ、たとえば、消耗品リポジトリ2110(図10A)などを含む。また、在庫デッキ2014は、少なくとも1つの廃棄物リポジトリ、たとえば、廃棄物リポジトリ2130(図10B)などを含む。また、処理デッキ2016は、複数のピペット・チップ引き出しアセンブリ2140(図10C)を含む。消耗品リポジトリ2110、廃棄物リポジトリ2130、およびピペット・チップ引き出し2140は、アナライザ2000の正面からユーザによってそれぞれアクセス可能であり、アナライザ2000によって利用されるさまざまな消耗品をユーザがロードおよびアンロードすることができるようになっている。
消耗品リポジトリ
図10Aに示されているように、消耗品リポジトリ2110は、支持構造体またはビーム2114を含み、支持構造体またはビーム2114は、ベース2119から垂直方向に延在するカラム2118から、水平方向に延在している。支持構造体2114は、個々の消耗品アイテムのためのコンパートメントを画定しており、消耗品アイテムが、カラム2118の第1の側からコンパートメントの中へロードされ、カラム2118の第2の側からオフロードされ得るようになっている。たとえば、支持構造体2114は、図10Aに示されているように、乾燥試薬プレート2050または液体試薬プレート2060をスライド式に受け入れて支持することが可能である。そのようなプレート2050および2060は、ユーザによってカラム2118の正面側からそれらのそれぞれのコンパートメントの中へスライドされ得、バーコードなどのような識別子がシステム2000の内部の方を向いているようになっている。在庫ロボット2300(さらに下記に説明されている)は、特定のプレートを識別するために識別子をスキャンすることが可能であり、また、必要に応じて、カラム2118の背面側から適当なプレート2050、2060を除去することが可能である。この点において、プレート2050および2060などのような、消耗品アイテムが、ユーザによって任意の順序でロードされ得る。その理由は、システム2000が、ロボット2300からの支援によって、在庫を調べることが可能であり、また、消耗品がユーザによってロードされた順序を自動的に決定することが可能であるからである。それに加えて、支持構造体2114は、その下側端部において、プレート2050、2060を保持し、その開口部2052、2064が露出されるようになっており、それによって、それらのそれぞれのコンパートメントからの除去のために、ロボット2300が選択されたプレートに係合することを可能にする。また、示されているように、増幅カートリッジ2070は、消耗品リポジトリ2110の上部端部において、それぞれのカートリッジ貯蔵コンパートメント2116の中にスタックされ得る。カートリッジ2070は、ユーザによってシステム2000の正面側から貯蔵コンパートメント2116の中にスタックされ得、また、ロボット2300によってそこから除去され得る。
1つの実施形態では、消耗品リポジトリ2110は、1組のトラックに取り付けられ得、それは、再補充のためにリポジトリ2110が引き出しのように引っ張り出されることを可能にする。空気圧式のピストン(図示せず)が、リポジトリ2110を開けることを支援することが可能であり、また、ダンピングを提供し、リポジトリ2110があまりに迅速に閉まることおよび適切な位置から消耗品を押しのけることを防止することが可能である。他の実施形態では、リポジトリ2110は、ヒンジ式になっていることが可能であり、ドア2112がユーザに向けてスウィングして開き、再補充のためにリポジトリを見えるようにすることができるようになっている。
廃棄物リポジトリ
廃棄物リポジトリ2130(図10B)は、ドア2132を含み、ドア2132は、ユーザによってアナライザ2000の正面からアクセスされる。廃棄物コンパートメント2134は、ドア2132に平行な開口部2136を有しており、ドア2132の背面側に取り付けられている。また、リポジトリ2130は、棚部2138を含み、棚部2138は、廃棄物コンパートメント2134から延在している。この棚部2138は、示されているように、使用済みの処理プレート2040が在庫ロボット2300によってその上にスタックされることを可能にする。また、リポジトリ2130は、開口部2136の中に液体コンテナを含むことが可能であり、開口部2136は、処理デッキ2016の上に位置する1つまたは複数の液体廃棄物受容部2260(図11Bを参照)と連通していることが可能である。廃棄物リポジトリ2130は、1組のトラックに取り付けられ得、それは、空にするためにリポジトリ2130が引き出しのように引っ張り出されることを可能にする。空気圧式のピストン(図示せず)が、リポジトリ2130を開けることを支援することが可能であり、また、ダンピングを提供し、リポジトリ2130があまりに迅速に開くことおよび処理プレート2040を押しのけることを防止することが可能である。代替的に、リポジトリ2130は、ヒンジ式になっていることが可能であり、空にするために、ユーザに向けてスウィングして開くようになっている。
ピペット・チップ引き出し
ピペット・チップ引き出しアセンブリ2140(図10C)は、チップ引き出し2142を含み、チップ引き出し2142は、一般的に、ボックス状の構造体であり、それは、側壁部2144および横断方向壁部2145を含み、横断方向壁部2145は、複数のピペット・チップを担持するピペット・チップ・ラックの受け入れのための1つまたは複数の開口部を含む。示されている実施形態では、2つのピペット・チップ・ラック(図示せず)の受け入れのために、チップ引き出し2142の横断方向壁部2145の中に2つの開口部が存在している。第1のラックは、第1のピペット・チップを含むことが可能であり、第2のラックは、第2のピペット・チップを含むことが可能である。ピペット・チップ引き出し2142は、1つまたは複数のトラック2148に取り付けられており、1つまたは複数のトラック2148は、空のチップ・ラックの除去および新鮮なチップ・ラックの再補充のために、引き出し2142がアナライザ2000から部分的に引っ張り出されることを可能にする。ドア(図示せず)が、引き出し2142の一方の端部に取り付けられ得、引き出し2142が閉じられているときに、ドアがアナライザの外側シェルの一部分を形成するようになっている。空気圧式のピストン2149は、引き出し2142を開けることを支援することが可能であり、また、ダンピングを提供し、引き出し2142があまりに迅速に開閉することを防止することが可能である。
処理モジュール
処理モジュール/レーン
図11Aは、処理デッキ2016を示しており、処理デッキ2016は、隣り合わせで配置されている複数の処理モジュール2200を含む。示されているように、処理デッキ2016は、3つの処理モジュール、すなわち、第1の処理モジュール2200a、第2の処理モジュール2200b、および、第3の処理モジュール2200cを含む。しかし、アナライザ2000は、より多くのまたはより少ない処理モジュール2200を含み、スループット必要性および特定の研究室のスペース要件に対処することが可能である。処理モジュール2200a~cは、それらの物理的な配置の観点から同様に構成されており、それらの間の相違は、ジョー・アセンブリを有するシャトル・プラットフォームに対するそれらの場所であり、ジョー・アセンブリは、サンプル・コンテナ保持アセンブリ2210として機能し、サンプル・コンテナ保持アセンブリ2210は、隣接するモジュールによって共有され得る。たとえば、第1および第2の処理モジュール2200a~bは、両方とも、第1のサンプル・コンテナ保持アセンブリ2210abを利用し、それに関するサンプル・コンテナ03を保持することが可能であり、第2および第3の処理モジュール2200b~cは、両方とも、第2のサンプル・コンテナ保持アセンブリ2210bcを利用し、それに関するサンプル・コンテナ03を保持することが可能である。
それぞれの処理モジュール2200は同様に構成されているが、それぞれの処理モジュール2200は、幅広いアッセイのアレイを実施することができ、それぞれの処理モジュール2200が、別の処理モジュールにおいて現在実施されているアッセイとは異なるアッセイを走らせることができるようになっている。この点において、それぞれの処理モジュール2200は、特定の時点における処理の必要性に応じて、任意の数のアッセイ・タイプを実施するように、自動的に指定および再指定され得る。たとえば、第1の処理モジュール2200aは、第1のアッセイを実施するように指定され得、第2の処理モジュール2200bは、第2のアッセイを実施するように指定され得、第3の処理モジュール2200cは、第3のアッセイを実施するように指定され得、それぞれのアッセイは異なっている。しかし、それらのアッセイが完了したとき、処理モジュール2200a~cのうちの任意の1つが、異なるアッセイを実施するように自動的に再指定され得、たとえば、第1の、第2の、および第3の処理モジュール2200a~cのそれぞれが同じアッセイを走らせるようになっている。したがって、特定のアッセイに関する十分な消耗品がそのハウジング2010の中で在庫を調べられるという条件で、アナライザ2200は、リアルタイムの必要性に対処するようにフレキシブルである。
処理モジュールの例
図11Bは、第1の処理モジュール2200aを示しており、他の処理モジュールの例示的なものである。第1の処理モジュール2200aは、一般的に、第1のサンプル・コンテナ保持アセンブリ2210ab(それは、第2の処理モジュール2200bによって共有されている)、乾燥試薬ステーション2220、液体試薬ステーション2230、エクストラクタ2240、増幅カートリッジ・ステーション2250、ピペット引き出し2140、および廃棄物受容部2260を含む。これらのコンポーネントは、任意の構成で配置され得る。しかし、示されている実施形態では、乾燥試薬ステーション2220および液体試薬ステーション2230は、処理デッキ2016のバック・エンドに位置し、互いに隣接して配設されている。第1および第2のエクストラクタ2240a~bは、試薬ステーション2220および2230に隣接して位置し、また、増幅カートリッジ・ステーション2250と試薬ステーション2220、2230との間に位置決めされている。これは、それらの間の液体の効率的な移送を可能にする。ピペット・チップ引き出し2140は、処理デッキ2016の正面に位置し、ユーザがそれへの容易なアクセスを有することを可能にする。処理モジュール2200aは、好ましくは、3つのピペット・チップ引き出し2140を含み、3つのピペット・チップ引き出し2140は、第1のピペット・チップ2020aを担持する第1のピペット・チップ・ラック2022a、および、第2のピペット・チップ2020bを担持する第2のピペット・チップ・ラック2022bをそれぞれ保持している。ピペット・チップ2020のこの量は、再補充することなく、処理モジュール2200aが約12個のアッセイ・ランを実施することを可能にする。サンプル・コンテナ保持アセンブリ2210abは、エクストラクタ2240a~bおよび試薬プレート・ステーション2220、2230の側部に配設されており、また、第1および第2の処理モジュール2200a~bの間に配設されている。また、第1および第2の処理モジュール2200a~bの間に、廃棄物受容部2260がある。廃棄物受容部は、使用済みのピペット・チップが上記の処理デッキ2016から廃棄物リポジトリ2130の中へ廃棄されることを可能にする。また、廃棄物受容部2260は、液体廃棄物入口部(図示せず)を含むことが可能であり、液体廃棄物入口部は、液体廃棄物が廃棄物リポジトリ2130の中のボトルまたは何らかの他のコンテナの中へ廃棄されることを可能にする。
サンプル・コンテナ保持アセンブリ
サンプル・コンテナ保持アセンブリ2210abは、それがクランピング・アセンブリ2212を含むという点において、’349出願のサンプル・コンテナ保持アセンブリ1100と同様であり、クランピング・アセンブリ2212は、クランピング・アセンブリの中に配設されているシャトル2030に向けて閉じ、アリコートがコンテナ03から吸引されている間に、シャトル2030およびシャトル2030の中のコンテナ03を保つ。この点において、クランピング・アセンブリ2212は、係合部材2214を含み、クランピング・アセンブリ2212が、図11Cに最良に見られるように、サンプル・コンテナ03の底部端部におけるスカート07に係合するように閉じられるときに、係合部材2214は、シャトル2030の中の第2の横断方向の開口部2036を通って突出するように構成されている。これらの係合部材2214は、それぞれのコンテナ03のスカート07の中へ貫通し/噛み込み、吸引の間にコンテナ03がシャトル2030から不注意に除去されることを防止する。しかし、保持アセンブリ1100とは異なり、保持アセンブリ2210abは、静止したプラットフォーム2216を有しており、静止したプラットフォーム2216の上にシャトル2030が置かれ、一方、保持アセンブリ1100は、移動式コンベヤ1116を利用する。したがって、コンベヤの代わりに、クランピング・アセンブリ2210abの中の位置へシャトル2030を輸送するために、在庫ロボット2300は、クランピング・アセンブリ2212の中の位置へシャトル2030を設置する。
試薬プレート・ステーション
乾燥試薬プレート・ステーション2220および液体試薬プレート・ステーション2230は、デッキ2016の表面から延在する支持構造体(図示せず)、たとえば、1対のレールなどによって画定された受容部をそれぞれ含むことが可能である。そのような受容部は、対応する試薬プレートを受け入れることが可能であり、それぞれのプレートが正確な場所に設置されることを確実にすることを助ける。示されているように、処理モジュール2200aは、1つの乾燥試薬プレート・ステーション2220、および、1つの液体試薬プレート・ステーション2230を含む。アナライザ2000は、典型的に、実施されるそれぞれのアッセイに関して、2つの乾燥試薬プレート2050a~bを利用するので、乾燥試薬プレート2050a~bは、動作の間に交換される。しかし、追加的な乾燥試薬プレート・ステーションが、処理モジュール2200aの中へ組み込まれ得、試薬プレート2050a~bのそれぞれが一度に処理デッキ2016の上に位置することを可能にすることが企図される。また、処理モジュール2200aは、凹んだ支持構造体を含むことが可能であり、凹んだ支持構造体は、増幅カートリッジ2070が在庫ロボット2300によって正確に設置されることを可能にする。
エクストラクタ
図12Aおよび図12Bに示されているようなエクストラクタ・アセンブリは、2つのエクストラクタ、すなわち、第1のエクストラクタ2240aおよび第2のエクストラクタ2240bを含む。それぞれのエクストラクタ2240a~bは、ハウジング2242、プリント回路基板2247(「PCB」)、モータ2244、駆動メカニズム2246、永久磁石2241、および加熱エレメント2248を含む。他の例示的なエクストラクタ・アセンブリは、BD MAX(商標)システム(Becton Dickinson、Franklin Lakes、NJ)のエクストラクタを含み、また、特許文献8に説明されており、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれている。永久磁石2241は、駆動メカニズム2246に装着されており、ハウジング2242の中に配設されている。永久磁石2241は、2つの列の6つの磁石の中に配置されており、6対の隣接する磁石2241a~bを形成するようになっている。磁石2241a~bのこの隣り合わせのペアリングは、単一の磁石のものを上回って、処理プレート2040の中の磁気ビーズの磁気引力を強化することが見出された。磁石2241の列は、駆動メカニズム2246に可動式に接続されており、また、モータ2244によって動作させられる駆動メカニズム2246を介して、ハウジング2242の上部における開口部を通して、ハウジング2242の中へ、および、ハウジング2242から外へ可動である。
PCB2247および加熱エレメント2248は、ハウジング2242の対向する側部に接続されている。加熱エレメント2248は、2つの列の6つで配置されており、ハウジング2242の上方に延在している。それぞれの加熱エレメント2242は、凹部2249を画定しており、凹部2249は、カップ状の構造体を形成しており、それは、処理プレートの抽出チューブ2045の外側回転表面に一致する幾何学形状を有している。これは、加熱エレメント2248がそのような回転表面に直接的に接触し、抽出チューブ2045の中へ熱を伝達することを可能にし、また、処理プレート2040が安定的にエクストラクタ2240によって支持されることを可能にする。それに加えて、エクストラクタ2240a~bの幅は、処理プレートがそれによって保たれるときに、ピペット・チップ2020がピペット・チップ保持ステーションの中へ設置され得るように、および、エクストラクタ2240による干渉なしに処理プレート2040を通って延在することができるようになっている。モータ2244が動作させられるときに、永久磁石2241の列は、加熱エレメント2248と隣接する抽出ウェル2045との間のスペース2243の中へ、上方へ移動させられ、その中に配設され得る磁気ビーズを引き付けることが可能である。
図12Cおよび図12Dは、本開示のさらなる実施形態によるエクストラクタ2240’および処理プレート2040を示している。以前に説明されているように、処理プレートは、プレート本体部2041の対向する側部に係合切り欠き部2042を含むことが可能である。しかし、係合切り欠き部2042がプレート本体部2041の両側に位置する代わりに、処理プレート2040は、好ましくは、プレート本体部2041の上側表面から延在する係合部材2049を含む。そのような係合部材2049は、係合切り欠き部2042を含む。したがって、処理プレート2040は、プレート本体部2041の上方に、および、プレート本体部2041の側部に対して内側に、切り欠き部2042を配置する。これは、プレート本体部2041の側部においてではなくプレート本体部2041の上方から、エンド・エフェクタ2360が処理プレート2040を把持することを可能にし、それは、より詳細に下記に説明されているように、エンド・エフェクタ2360がほぼクリアランスなしでスペースの中で動作することを可能にする。
エクストラクタ2240’は、エクストラクタ2240と同様であり、その相違は、エクストラクタ2240’がドリップ・トレイ2280を含むことである。ドリップ・トレイ2280は、示されているように、中間部材2088によって接続されているトラフ部材2281a~bを含む。中間部材2088は、エクストラクタ2240’の対向する側部の間に延在しており、抽出チューブ2045および混合ウェル2046がそれを通って延在するための開口部を含み、図12Dに最良に示されているように、抽出チューブ2045がエクストラクタ2240’の加熱エレメント2248に係合するようになっている。それに加えて、中間部材2088は、処理プレート2040を支持することを助ける。その理由は、それが、一般的に、平坦な上側表面を有しており、それは、処理プレート本体部2041がその上に置かれることを可能にするからである。それぞれのトラフ部材2281a~bは、外側シールド2082、内側シールド2084、および下側シールド2086を含む。内側シールド2084は、中間部材2088に接続されており、そこから下向きに延在しており、図12Dに最良に示されているように、処理プレート2040がエクストラクタ2240’に装着されるときに、内側シールド2084が加熱エレメント2248とピペット・スリーブ2048の列との間に位置するようになっている。下側シールド2086は、外側シールド2082および内側シールド2084に接続しており、外側シールド2082と内側シールド2084との間に延在している。外側シールド2082は、下側シールド2082から上向きに延在している。この構成は、トラフを形成しており、トラフは、ピペット・チップ2020がピペット・スリーブ2048のそれぞれの1つの中に配設されているときに、そのようなピペット・チップ2020の列を受け入れるようにサイズ決めされている。この点において、トラフ部材2281a~bは、システム2000の中のバリアを形成し、それは、ピペット・チップ2020からの汚染を防止することを助け、ピペット・チップ2020は、再使用のために、ピペット・スリーブ2048の中に貯蔵され得る。
図12Eは、エクストラクタ2240’を含む第3の処理モジュール2210cを示している。処理プレート2040は、前記エクストラクタ2240’に装着されている。エクストラクタ2240’および処理プレート2040は、乾燥試薬プレート2050および液体試薬プレート2060とピペット・チップ・シュート2135および増幅カード・ステーション2070との間に配設されている。しかし、示されているように、処理プレート2040は、一般的に、これらの周囲のコンポーネントよりも低く、処理デッキ2016の上に位置している。しかし、システム2000の全体的なサイズを節約することを助けるために、これらのコンポーネントと処理プレート2040との間の横方向のクリアランスが最小になっている。したがって、処理プレート2040をエクストラクタ2240’の上に設置し、また、処理プレート2040をエクストラクタ2240’からピックアップするのに十分なクリアランスを、エンド・エフェクタ2360が有することは困難である可能性がある。この点において、処理プレート2040は、係合部材2049を提供しており、係合部材2049は、エンド・エフェクタ2360が処理プレート2040をピックアップおよび設置するのに十分なクリアランスを提供する。また、示されているように、細長い開口部2017が、処理デッキ表面2016を通って延在しており、それは、処理プレート2040に装着される再使用可能なピペット・チップ2020がそれを通って延在することを可能にする。ドリップ・トレイのトラフ部材2281a~bは、そのような開口部2017と整合させられ、それは、そのようなピペット・チップ2020からの滴下によって汚染されないようにシステム2000を守る。
検出器
それぞれの処理モジュール2200a~cは、関連の検出器2270を有しており、検出器2270は、図10Aに示されている実施形態では、アナライザ2000の底部において、検出/分析デッキ2012の中にそれぞれ位置する。たとえば、第1の処理モジュール2200aは、第1の検出器2270aに関連付けられており、第2の処理モジュール2200bは、第2の検出器2270bに関連付けられており、第3の処理モジュール2200cは、第3の検出器2270cに関連付けられている。処理デッキ2016の下の検出器2270a~cの場所は、可能性のある汚染物質から検出器2270a~cを隔離することを助ける。例示的な検出器は、BD MAX(商標)システム(Becton Dickinson、Franklin Lakes、NJ)の検出器であり、特許文献8に説明されており、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれている。検出器2270a~cのそれぞれは、リーダ・ヘッド2271およびサーモサイクラ2275を含む。リーダ・ヘッド2271は、光エミッタおよび検出器(図示せず)を含み、検出器は、増幅カートリッジ2070のチャンバー2075の中の蛍光プローブの存在を検出するように構成されている。サーモサイクラ2275は、可動プラットフォーム2276を含み、可動プラットフォーム2276は、増幅カートリッジ2070を受け入れるように構成された凹部2277を有している。サーモサイクラ2275は、加熱エレメント(図示せず)を有しており、加熱エレメントは、精製されたDNAなどのような、増幅カートリッジ2070の内容物を、所定の温度まで定期的に加熱し、そのような内容物の増幅を支援する。リーダ・ヘッド2271は、アナライザ2000の構造体から懸下されており、そのリーダが下向き方向を指すようになっている。サーモサイクラ2275は、リーダ・ヘッド2271の下に配設されており、モータ2278および駆動ねじを含み、それは、プラットフォーム2276を垂直方向に移動させ、増幅カートリッジ2070をリーダ・ヘッド2271に押し付ける。サーモサイクラ2275とリーダ・ヘッド2271との間に存在するスペースは、十分に幅広くなっており、在庫ロボット2300が増幅カートリッジ2070をサーモサイクラ2275の上に設置することを可能にする。
消耗品ハンドリング
図13A~図13Dは、本開示の1つの実施形態による在庫ロボット2300を示している。在庫ロボット2300は、アナライザ2000の中のすべての消耗品の在庫を調べることを助け、また、アナライザ2000の中のすべての消耗品をハンドリングする。それに加えて、在庫ロボット2300は、アナライザ2000から事前分析システム10の中へ到達することが可能であり、サンプル・コンテナ03を備えたシャトル2030をアナライザ2000と事前分析システム10との間で行ったり来たり移動させるようになっている。この点において、アナライザ2000のハウジングは、その左側または右側において側部開口部を含むことが可能であり、それは、ロボット2300がそれを通って到達することを可能にするようにサイズ決めされている。在庫ロボット2300は、トラック部材2310、本体部/ポスト2320、ショルダー部2330、第1のアーム部材2340、第2のアーム部材2350、および、エンド・エフェクタまたはハンド2360を含む。
ロボット・アーム
トラック部材2310は、アナライザ2000の一方の側から左右方向に他方の側へ延在しており、また、上述の正面に位置するデッキ2012、2014、および2016よりも、アナライザ2000のバック・エンドの近くに位置する。本体部2320は、トラック部材2310にスライド可能に取り付けられており、そこから直交して延在している。本体部2320は、キャリッジ2322を介してトラック部材2310に連結されている。キャリッジ2322およびトラック部材2310は、リニア・モータを形成しており、リニア・モータは、本体部2320が左右方向に単一の軸線に沿って並進させられることを可能にする。アナライザ2000の中に実装され得るリニア・モータの例は、Festo Linear Motor Actuator(「FLMA」)(Festo AG & Co. KG Esslingen am Neckar、Germany)である。しかし、ベルトおよびプーリ・メカニズムなどのような、他の駆動メカニズムも、トラック部材2310に沿って本体部2320を駆動するように企図される。
ショルダー部2330は、本体部2320にスライド可能に取り付けられており、ショルダー部2330が本体部2320の垂直方向軸線に沿って駆動され得るようになっており、それは、リニア・モータまたは何らかの他の駆動メカニズムによっても実現され得る。ショルダー部2330は、第1のアーム部材2340の一方の端部において第1のアーム部材2340に取り付けられており、第1のアーム部材2340が、ショルダー部2330および第1のアーム部材2340の両方によって共有されている垂直方向軸線の周りに回転可能であるようになっている。第2のアーム部材2350は、第1のアーム部材2340の他方の端部に接続されており、第2のアーム部材2350が、アーム部材2340および2350の両方によって共有されている垂直方向軸線の周りに回転可能であるようになっている。エンド・エフェクタ2360は、第1のアーム部材2340から遠隔にある第2のアーム部材2350の端部に接続されており、エンド・エフェクタ2360および第2のアーム部材2350の両方によって共有されている垂直方向軸線の周りに回転可能である。
エンド・エフェクタ
エンド・エフェクタ2360は、本体部2362と、本体部2362に連結されている1対の可動フィンガ2363a~bとを含む。可動フィンガ2363a~bは動作可能であり、図13Aに図示されているように、アイテムを把握または解放するために、それらが、より近くに一緒になるように移動するか、または、より遠くへ離れるように移動するようになっている。この点において、可動フィンガ2363a~bは、一般的に、動作の間に平行のままになっている。本体部2360は、一般的にフィンガ2363a~bから離れる方を向く本体部2362の表面の中に、1つまたは複数の識別子リーダ2366、たとえば、バーコード・スキャナなどを含む。本体部2362は、第2のアーム部材2350に対して約180度回転することができ、それは、そのような識別子リーダ2366がアナライザ2000の正面の方を向くこと、および、在庫デッキ2014の中にまたは他の場所に位置する消耗品をスキャンすることを可能にする。また、本体部2362は、その底部表面の中に識別子リーダを含むことが可能であり、そのようなリーダが、上向きの識別子、たとえば、増幅カートリッジ2070の上に位置し得るものなどを読み取ることができるようになっている。
フィンガ2363a~bは、とりわけ、さまざまな異なる消耗品に係合するように構成されている。この点において、フィンガ2363a~bは、第1の係合特徴部2361および第2の係合特徴部2364を含む。第1の係合特徴部2361は、示されているように、タブまたは突出部であり、それは、一方のフィンガ2363から他方のフィンガ2363に向けて内側に延在している。第1の係合特徴部2361は、それぞれ、プレート2040、2050、2060の係合切り欠き部2042、2052、2062の中に、および、シャトル2030の第1の横断方向の開口部2034の中にフィットするようにサイズ決めされている。動作時に、フィンガ2363a~bが消耗品アイテムの上へ閉じられるときに、第1の係合特徴部2361は、対応する消耗品アイテムの切り欠き部または開口部の中へ延在し、フィンガ2363a~b自身が消耗品アイテムの側部表面にクランプしている間に、消耗品アイテムが落下することを防止し、そのようなアイテムをさらに制御および保つ。示されているように、それぞれのフィンガ2363a~bは、好ましくは、2つの係合特徴部2361を含み、それは、フィンガの把握の中の消耗品アイテムの不意の回転を防止することを助ける。
第2の係合特徴部2364は、一般的に、第1の係合特徴部2361とは、フィンガ2363a~bの反対側に位置し、また、下向きに延在するポストまたはダブテール2365を含む。ポスト2365は、係合特徴部2364の概して平面的な底部表面2366から延在しており、また、図13Cに最良に示されているように、そこから外向きにテーパが付けられており、切頭円錐形状の回転表面を形成している。これらのポスト2365は、増幅カートリッジ2070の中の対応する切り欠き部2072に係合する。上記に議論されているように、増幅カートリッジ2070は、窪み部2077を形成するそれぞれの切り欠き部2072の周りに、傾斜付きのまたは輪郭決めされた表面を含む。動作時に、ポスト20365がそれぞれの切り欠き部2072の中へスライドするときに、ポスト2365は最終的にこの窪み部2077に到達する。それが窪み部2077に到達するときに、ポスト2365は、図13Dに図示されているように、一致するように窪み部2077の中に受け入れられる。窪み部2077がポストの回転表面に一致するので、これは、アナライザ2000の周りで移動させられることとなるカートリッジ2070に対して、安定したプラットフォームを提供することを助ける。それに加えて、ポスト2365のフレアまたはテーパは、カートリッジ2070が落下することを防止することを助ける。
図13Bに示されているように、それぞれのフィンガ2363a~bは、3つの係合特徴部2364を含む。しかし、より多くのまたはより少ない係合特徴部2364が企図されるが、それぞれのフィンガ2363a~bが単一の第2の係合特徴部2364を含むことが好ましい。これは、フィンガ2363が増幅カートリッジ2070に十分に係合することを可能にし、増幅カートリッジ2070は、垂直方向軸線の周りで不注意に回転させられる可能性があり、その側部がフィンガ2363aと平行にはならないようになっている。これは、単一の係合特徴部2364よりも多くを備えたフィンガ2363a~bにとってより大幅に困難なタスクである可能性がある。その理由は、増幅カートリッジ2070が不注意に回転させられる場合には、特徴部2364のうちの少なくともいくつかが、そのようなカートリッジ2070の対応する切り欠き部2072と適正に整合することができない可能性があるからである。
また、それぞれのフィンガ2363a~bは、可撓性であることが可能であり、水平方向軸線の周りに下向きにまたは上向きに曲がることができるようになっているが、あまりに容易に接触を生み出さない程度に弾性である。そのような可撓性は、第2の係合特徴部2364を含むその終端端部の近くの長さに沿ってそれぞれのフィンガ2363a~bに付与され得る。これは、フィンガ2363a~bが増幅カートリッジ2070に係合するように自動的に調節することを可能にし、増幅カートリッジ2070は、水平方向軸線の周りに傾けられ得、カートリッジ2070がフィンガ2363a~bに対して平行にならないようになっている。
液体ハンドリング
図14Aおよび図14Bは、本開示の1つの実施形態による液体ハンドリング・ロボット2400を示している。液体ハンドリング・ロボット2400は、液体ハンドリング・ロボット・デッキ2018において、および、処理デッキ2016の上方に懸下されている。液体ハンドリング・ロボット2400は、トラック部材2405を含み、トラック部材2405は、アナライザ2000の一方の側から別の側へ左右方向に延在している。複数のマルチチャネル・ピペッタ2440は、キャリッジ2420および横断方向のアーム2430を介してトラック部材2405に接続されている。アーム2430は、キャリッジ2420に接続されており、キャリッジ2420は、トラック部材2405にスライド可能に接続されており、アーム2430がトラック部材2405に対して横断する方向に延在するようになっている。キャリッジ2420およびトラック部材2405は、リニア・モータを形成しており、リニア・モータは、マルチチャネル・ピペッタ2440およびアーム2430がトラック部材2405に沿って左右方向に駆動されることを可能にする。そのようなリニア・モータの例は、Festo Linear Motor Actuator(「FLMA」)(Festo AG & Co. KG Esslingen am Neckar、Germany)である。示されているように、各処理モジュール2200に対して1つのマルチチャネル・ピペッタ2440が存在している。したがって、この特定の実施形態では、3つのピペット・アセンブリ、すなわち、第1のマルチチャネル・ピペッタ2440a、第2のマルチチャネル・ピペッタ2440b、および、第3のマルチチャネル・ピペッタ2440bが存在している。第1のマルチチャネル・ピペッタ2440aは、第1の処理モジュール2200aに対応しており、第2のマルチチャネル・ピペッタ2440bは、第2の処理モジュール2200bに対応しており、第3のマルチチャネル・ピペッタ2440cは、第3の処理モジュール2200cに対応している。しかし、より多くのまたはより少ないマルチチャネル・ピペッタ2440も可能であり、処理モジュール2200の数に基づいている。
マルチチャネル・ピペッタ
図14Bは、本開示の実施形態によるマルチチャネル・ピペッタ2442を示しており、それは、マルチチャネル・ピペッタ2440a~cの例示的なものである。マルチチャネル・ピペッタ2442は、バックプレーン・コネクタ2450と、バックプレーン・コネクタ2450に接続されている複数の液体ハンドリング・アセンブリ2442とを含む。示されている実施形態では、3つの液体ハンドリング・アセンブリ2442、すなわち、第1の液体ハンドリング・アセンブリ2442a、第2の液体ハンドリング・アセンブリ2442b、および、第3の液体ハンドリング・アセンブリ2442cが存在している。しかし、より多くのまたはより少ないものが企図される。それぞれの液体ハンドリング・アセンブリ2442は、メイン・ボード・アセンブリ2460およびピペット・アセンブリ2470を含む。液体ハンドリング・アセンブリ2442a~cは、極めて近接して互いに隣接してバックプレーン・コネクタ2450に接続されている。
それぞれのメイン・ボード・アセンブリ2460は、データ、パワー、および、プラス/マイナスの空気圧力を、対応するピペット・アセンブリ2470に提供することを助ける。示されている実施形態では、3つのピペット・アセンブリ2460、すなわち、第1のピペット・アセンブリ2460a、第2のピペット・アセンブリ2460b、および、第3のピペット・アセンブリ2460cが存在している。これらのアセンブリ2460a~cは、それぞれの液体ハンドリング・アセンブリ2442a~cに対応している。それぞれのメイン・ボード・アセンブリ2460は、’349出願の図27Aおよび図27Bに説明されて示されているメイン・ボード・アセンブリ1401と同様である。この点において、それぞれのメイン・ボード・アセンブリ2460は、ハウジング2462を含み、たとえば、PCB、プラスおよびマイナスの圧力入力、弁、ならびに、入力および弁と連通する液体/ガス導管などのような、さまざまなコンポーネントが、その中に配設されている。また、メイン・ボード・アセンブリ2460a~cは、z駆動メカニズムを含み、z駆動メカニズムは、ハウジング2462の一方の側に垂直方向のレール2464を含み、また、モータ2466および駆動シャフト(図示せず)を含む。駆動シャフトは、ハウジング2462の中に配設されている。
それぞれのピペット・アセンブリ2470は、それぞれのピペット・アセンブリ2470が、そのそれぞれのメイン・ボード・アセンブリ2460にヒンジ式に接続されておらず、複数のヒンジ位置へと回転しないことを除いて、’349出願の図17A~図17Dのピペット・アセンブリ502、ならびに、図27Aおよび図27Bのピペット・アセンブリ1402と同様である。それぞれのピペット・アセンブリ2470は、回転を妨げられており、モータ2466を介して、垂直方向のレール2464に沿って、垂直方向のz方向に移動する。したがって、第1の、第2の、および第3のピペット・アセンブリ2470a~cは、垂直方向にまたはz方向に独立して移動することができる。他の点では、ピペット・アセンブリ2470は、とりわけ、そのピペット・チャネル・アセンブリ(図示せず)およびピペット・チップ・イジェクター・アセンブリ2472に関して、ピペット・アセンブリ502および1402と同様に構築されている。
バックプレーン・コネクタ2450は、バックプレーン・コネクタ2450が、図示されている第1の、第2の、および第3のアセンブリ2442a~cなどのような、それに装着されている複数の液体ハンドリング・アセンブリ2442を有するように構成されていることを除いて、’249出願の図29Aおよび図29Bのバックプレーン・コネクタ1600と同様である。この点において、バックプレーン・コネクタ2450は、それぞれの液体ハンドリング・アセンブリ2442のメイン・ボード・アセンブリ2470a~cに接続しており、また、いくつかのコネクタ(図示せず)、たとえば、イーサネット(登録商標)、マルチピン、プラスの圧力入力コネクタ、およびマイナスの圧力入力コネクタなどを含み、プラスの圧力入力コネクタおよびマイナスの圧力入力コネクタは、必要なパワー、圧力、およびデータ信号を液体ハンドリング・アセンブリ2442a~cに供給するためのものである。これは、外部ケーブリングを低減または排除することを助け、外部ケーブリングは、引っ掛かる可能性があり、また、そのように極めて近接して接続されている複数の液体ハンドリング・アセンブリ2442によって管理することが困難である可能性がある。
自動化
図15は、アナライザ2000のコンピューティング・システムの全体的なアーキテクチャを示している。コンピューティング・システム2510は、’249出願の図26のシステム1300の中のサブシステムであることが可能であり、それは、ハイスループット・システム00のコンピューティング・システム・ダイアグラムを示している。この点において、クロス・インスツルメント・バス2504およびワークフロー・コンピューティング・デバイス2540は、’249出願の図26に示されているバス1320およびコンピューティング・デバイス1330と同じである。それに加えて、コンピューティング・デバイス2510は、コンピューティング・デバイス1360と同様であり、アナライザ2000の中のその入力および出力とともに、より詳細に本明細書で説明されている。
コンピュータ制御デバイス2510は、任意の汎用コンピュータであることが可能であり、汎用コンピュータ制御デバイスの中に典型的に存在する、プロセッサ2512、メモリ2514、および、他のコンポーネントを含むことが可能である。コンピュータ制御デバイス2510は、特定のコンピューティング・プロセスを実施するための専用ハードウェア・コンポーネントを含むことが可能であるが、プロセッサ2512は、市販のCPUなどのような、任意の従来のプロセッサであることが可能である。代替的に、プロセッサ2512は、特定用途向け集積回路(「ASIC」)または他のハードウェア・ベースのプロセッサなどのような、専用のコンポーネントであることが可能である。
メモリ2514は、プロセッサ2512によって実行され得る命令2516を含む、プロセッサ2512によってアクセス可能な情報を記憶することが可能である。また、メモリ2514は、データ2518を含むことが可能であり、データ2518は、プロセッサ2512によって取得されるか、操作されるか、または記憶され得る。メモリ2514は、プロセッサ2512によってアクセス可能な情報を記憶することができる任意の非一時的なタイプのものであることが可能であり、それは、たとえば、ハード・ドライブ、メモリ・カード、ROM、RAM、DVD、CD-ROM、書き込みできるメモリ、および読み出し専用メモリなどである。
命令2516は、プロセッサ2512によって直接的に実行されるか(たとえば、マシン・コードなど)、または、間接的に実行される(たとえば、スクリプトなど)、命令の任意のセットであることが可能である。その点において、「命令」、「アプリケーション」、「ステップ」、「プログラム」という用語は、本明細書では相互交換可能に使用され得る。命令2516は、プロセッサ2512による直接的な処理のために、オブジェクト・コード・フォーマットで記憶され得、または、任意の他のコンピューティング・デバイス言語で記憶され得、それは、オンデマンドで解釈されるかまたは事前にコンパイルされる、独立したソース・コード・モジュールのスクリプトまたはコレクションを含む。
アナライザ2000の1つの実施形態では、コンピューティング・システム2510は、命令のいくつかのセットを含むことが可能である。たとえば、実施されることとなるそれぞれのアッセイは、それに関連付けられる命令のいくつかのセットを有することが可能であり、それは、在庫チェックを実施するように、ならびに、そのアッセイに関して適当な試薬および他の消耗品を回収するように、在庫ロボット2300を動作させる命令を含むことが可能である。別の例では、命令のセットは、特定のマルチチャネル・ピペッタ2440によって実施される動作のシーケンスを決定し、分析のためにサンプルを処理することを支援することが可能である。
データ2518は、グラフィカル・ユーザ・インターフェース(「GUI」)を通して入力およびビューされ得、グラフィカル・ユーザ・インターフェースは、具体的にはアナライザ2000に関連付けられているディスプレイ・インターフェース2500の上に表示され得るか、または、ハイスループット・システム00全体と関連付けられている、’349出願の図1および図26のディスプレイ・インターフェース1332の上に表示され得る。また、データ2518は、たとえば、在庫ロボット2300のエンド・エフェクタ2360の上のスキャナ2366、または、事前分析システム10の中のスキャナなどの、スキャナから入力され得る。また、データは、光学センサおよび温度センサなどのような、センサによって取得され得、たとえば、特定の消耗品の場所および空気品質などのような、アナライザの中で起こっている特定の条件および活動に関する情報を取得する。
このデータ2518は、実装されているフィールドまたは関連のデータベースの中の特定の識別コード(たとえば、バーコード・シリアル番号)にデジタルでタグ付けされ得、それは、また、メモリ2514の中に記憶され得る。これは、アナライザ2000がアナライザ3000の中のさまざまな消耗品を追跡することを助け、また、ユーザ入力の必要性なしに、プロセッサ・命令2516の実行の間に特定の情報をプロセッサ2512に提供することを助ける。たとえば、液体試薬プレート2060は、識別コードを有することが可能であり、識別コードは、その外側表面の上に位置するバーコードと関連付けられ得、それは、たとえば、その中に記憶されている試薬のタイプ、および、どの試薬がすでに利用されたかなど、特定の記憶されたデータとともにデータベースの中にタグ付けされ得る。これは、アナライザがその在庫をチェックすることを可能にし、いつ試薬および他の消耗品がなくなりそうか、または、追加的なアッセイを実施するのに不十分になるかを決定する。別の例では、シャトル2030は、識別コードを有することが可能であり、識別コードは、特定の記憶されたデータとともにデータベースの中にタグ付けされ得、それは、たとえば、シャトル2030によって運搬されるサンプル・コンテナ03のそれぞれに関するデータなど、たとえば、患者名、実施されることとなるアッセイ、および処理パラメーターなどである。さらなる例では、分析が完了したときに、アッセイの結果は、データベースの中の特定のサンプルに関連付けられ得、ユーザが、ワークフロー・コンピューティング・デバイス2540へのアクセスを介して、結果を容易に回収することができるようになっている。その理由は、そのような結果が、デバイス2510によって、それに通信され得るからである。
図20は、コンピュータ制御デバイス2510のプロセッサ2512、メモリ2514、および他のエレメントを、同じブロックの中にあるものとして機能的に図示しているが、コンピュータ制御デバイス2510、プロセッサ2512、および/またはメモリ2514は、それぞれ、複数のプロセッサ、コンピュータ制御デバイス、およびメモリから構成され得、それは、同じ物理的なハウジングの中に記憶されていてもよく、または、記憶されていなくてもよい。たとえば、メモリ2514は、コンピュータ制御デバイス2510のものとは異なる、ハウジングの中に位置するハード・ドライブまたは他のストレージ媒体であることが可能である。したがって、プロセッサ2512、コンピュータ制御デバイス2510、およびメモリ2514への言及は、並列に動作してもしなくてもよい、プロセッサ、コンピュータ制御デバイス、およびメモリのコレクションへの言及を含むことが理解されるべきである。
ディスプレイ・インターフェース
ディスプレイ・インターフェース2520は、具体的には、アナライザ2000と関連付けられ得、アナライザ2000に関する情報だけを表示することが可能であり、また、アナライザ2000の構造体の中へ一体化され得る。しかし、ディスプレイ・インターフェース2520は、随意的なものであり(図15の中の点線によって示されている)、図1に示されている実施形態では、含まれていない。その理由は、全体的なシステム・ディスプレイ・インターフェース1332がその代わりに利用されるからである。しかし、ディスプレイ・インターフェース2520が含まれている場合には、インターフェース2520は、モニターまたはLCDパネルなどであることが可能であり、それは、ハウジング2010のフロント・パネルに連結されており、または、アナライザ2000から遠隔に位置する。ディスプレイ・インターフェースは、GUI、ユーザ・プロンプト、ユーザ・命令、および、ユーザに関連し得る他の情報を表示することが可能である。
入力インターフェース
ユーザ制御/入力インターフェース2530は、ユーザがGUIをナビゲートすることを可能にし、また、繰り返しになるが、図1のディスプレイ・インターフェース1332によって提供される全体的なシステム入力インターフェースから分離されたコンポーネントとして随意的に提供され得る。しかし、ユーザ制御/入力インターフェース2530が提供される場合には、そのようなインターフェースは、たとえば、タッチ・パネル、キーボード、またはマウスであることが可能である。それに加えて、入力インターフェース2530は、ディスプレイ・インターフェース2520の中へ一体化され得、プロンプトなどを表示する同じデバイスが、ユーザが前記プロンプトに応答することを可能にする同じデバイスであるようになっている。
図15に示されているように、コンピュータ制御デバイス2510は、ワークフロー・コンピューティング・デバイス2540に接続され得、ワークフロー・コンピューティング・デバイス2540は、第2のアナライザ4000および事前分析システム10などのような、ハイスループット・システム00のコンポーネントのすべてを一体化させるために利用され、また、とりわけ、研究室の研究室情報システム(「LIS」)と一体化するために利用される。したがって、事前分析システム10の中に生じるアナライザ2000に関連する情報は、ワークフロー・コンピューティング・デバイス2540を介してアナライザ2000に通信され得る。同様に、アナライザ2000から生じる事前分析システム10に関連する情報は、コンピュータ制御デバイス2500を介してワークフロー・コンピューティング・デバイス2540に通信され得、それは、その情報を事前分析システム10に通信する。また、そのような情報は、ワークフロー・コンピューティング・デバイス2540によってLISから取得された情報、たとえば、患者情報などによって、補完され得る。
また、コンピュータ制御デバイスは、アナライザ3000の中の複数のコンポーネントに接続されており、命令およびデータなどのような情報を、行ったり来たり共有する。内部バスを介してコンピュータ制御デバイスに接続されているコンポーネントのうちのいくつかは、処理モジュール2200a~c、在庫ロボット2300、検出器2270a~c、および液体ハンドリング・ロボット2400のそれぞれを含む。コンピュータ制御デバイス2510とのそのような接続は、コンピュータ制御デバイス2510がそのようなコンポーネントに命令を提供すること、および、そこから情報を受け取ることを可能にする。たとえば、在庫ロボット2300は、コンピュータ制御デバイス2510から命令を受け取り、特定の消耗品を回収し、特定の場所にそれらを設置することが可能であり、また、在庫情報をコンピュータ制御デバイス2510に通信することが可能である。したがって、アナライザ2000は完全に自動化されているので、アナライザ2000の内部コンポーネントによって実施される動作は、一般的に、プロセッサ2512によって提供される命令の結果としてのものである。
方法
ステップ1: 注文を受け取る
アナライザ2000の動作の方法(図16)において、アッセイに関する注文が、ワークフロー・コンピューティング・デバイス2540からアナライザ2000によって受け取られ得る2602。サンプルのバッチがそれによって事前処理され、分析される準備ができているときに、そのような注文は、最初に、事前分析システム10からワークフロー・コンピューティング・デバイス2540へ通信され得る。この点において、事前分析システム10は、完全なバッチによってシャトル2030をロードすることが可能であり、それは、この実施形態では、1つのシャトル2030当たり12個のサンプル・コンテナ03の2つのシャトル2030を含む。そのようなシャトル2030は、’349出願の図12Aのドッキング・ステーション260に置いておかれる。
ステップ2: 在庫を調べる
注文がアナライザ2000によって受け取られると、在庫ロボット2300は、消耗品の在庫を調べ2604、注文されたアッセイを実施するために十分な量の消耗品が存在しているかどうかを決定する。そのような在庫調査は、在庫ロボット2300によって実施され得る。この点において、注文が受け取られるときに、在庫ロボット2300は、処理デッキ2016の下で在庫デッキ2014に向けてエンド・エフェクタ2360を移動させる。エンド・エフェクタ2360は、約180度回転させられ、識別子リーダ2366が在庫デッキ2014の方を向くようになっている。次いで、在庫ロボット2300は、その中に位置する消耗品をスキャンするように進行し、どの消耗品がアナライザ2000の中にロードされているかを決定する。次いで、アナライザ2000は、注文されたアッセイを実施するのに十分な消耗品が存在しているかどうかを決定する。消耗品在庫をモニタリングするための他の自動化された装置が企図される。消耗品在庫を追跡するためのそのような他の自動化された方法は、当業者に良く知られており、本明細書では詳細に議論されていない。
在庫ロボット2300は、注文が受け取られるたびに消耗品をスキャンする必要がない可能性がある。その代わりに、アナライザ2000は、ユーザを介してアナライザ2000の中へ入力された消耗品を追跡する。たとえば、ユーザが消耗品をロードするときに、在庫ロボット2300は、消耗品をスキャンし、メモリ2514の中のデータベースの中へそれらのログを取る。アナライザ2000は、消耗品が使用されるときを追跡する。したがって、アナライザ2000は、スキャニング、プロセッサ2512を介してそのメモリ2514の中のデータベースをスキャンすることによって、注文に応答して消耗品の在庫を調べることが可能であり、どの消耗品が使用され、また、どの消耗品が使用されていないかを決定し、完全な集計を取得することが可能である。
1つの例では、たとえば、クラミジアなどのような、特定のアッセイ・ターゲットの存在を識別するというアッセイ注文が、アナライザ2000によって受け取られる。アナライザ2000は、アッセイを実施するために、どの試薬がアナライザ2000の中に存在していなければならないかを知っている。それに加えて、アナライザ2000は、ピペット・チップ2020、処理プレート2040、および増幅カートリッジ2070などのような、どのような他の消耗品が使用されなければならないかを知っている。そのような情報は、そのメモリ2514の中に事前プログラムされ得る。アナライザ2000は、そのメモリ2514の中のデータベースをスキャンするか、または、在庫ロボット2300を利用し、必要な消耗品が使用のために利用可能であることを確認する。
利用可能な消耗品が、注文されたアッセイを実施するのに不十分である場合には、ユーザは通知され2620、それは、ディスプレイ1332もしくは2520の上に表示される警告、モバイル・デバイスへのプッシュ通知、または電子メールの形態であることが可能である。異なるアッセイを必要とする他のサンプルが、アナライザ2000による処理のための準備ができており、アッセイを実施するのに十分な消耗品が存在している場合には、アナライザ2000は、その代わりにそれらのコンテナ03を受け入れることが可能であり、ユーザが必要な消耗品によってアナライザ2000をロードするまで、休止時間を回避するようになっている。
たとえば、ワーク・シフトの始まりにおいて、または、消耗品が不十分であるという警告に応答して、ユーザが消耗品をロードし、そのような消耗品がアナライザ2000によって受け取られる2622ときに、ユーザは、アナライザ2000の正面を通して消耗品をロードする。したがって、ユーザは、ピペット・チップ2020をピペット引き出し2142の中へロードし、試薬プレート2050および2060、増幅カートリッジ2070ならびに/または処理プレート2040を、消耗品リポジトリ2110の中へロードすることが可能である。十分な消耗品がロードされ得、アナライザ2000が24時間連続で連続的に走ることを可能にする。
そのような消耗品がユーザによってロードされるときに、アナライザ2000は、たとえば、ドア・センサなどを介して、在庫デッキ2014がアクセスされたことを認識する。次いで、在庫ロボット2300は、在庫スキャンを自動的に実施し、アナライザ2000の中へロードされた任意の新しい消耗品を識別することが可能である。たとえば、試薬プレート2050、2060、処理プレート2040、チップ・ラック2022、および増幅カートリッジ2070などのような、消耗品の上に位置する識別子は、たとえば、試薬プレート2050および2060のケースでは試薬など、何の消耗品があるか、および、それらが何を含むかを決定するために使用される。
ステップ3: サンプル・コンテナを回収する
アッセイを実施するのに十分な消耗品が存在していること、および、処理モジュール2200のうちの1つが使用のために利用可能であることを、アナライザ2000が決定すると、アナライザ2000は、その準備状態をワークフロー・コンピューティング・デバイス2540に通信する。次いで、ワークフロー・コンピューティング・デバイス2540は、事前分析システム10に通知し、事前分析システム10は、応答して、サンプル・コンテナ03を含むシャトル2030をシャトル輸送アセンブリ300の上にロードし、アナライザ2000に向けてそれを送る。シャトル2030は、アナライザ2000の閾値に到達する直前に停止することが可能である。しかし、いくつかの実施形態では、シャトル2030は、アナライザ2000の中へ直接的に搬送され得る。
次いで、在庫ロボット2300は、事前分析システム10に向けて移動し、事前分析システム10の中へ到達する2606。エンド・エフェクタ2360は、シャトル2030を把持し、第1の係合特徴部2361が第2の横断方向の開口部2036の中に受け入れられるようになっている。次いで、シャトル2030は、アナライザ2000の中へ輸送され、また、指定された処理モジュール2200に隣接するシャトル保持アセンブリ2210へ輸送され、静止したプラットフォーム2216の上へシャトル2030を設置する。次いで、クランピング・アセンブリ2212が閉じ、係合部材2214が第2の横断方向の開口部2034を通って延在し、それぞれのコンテナ03のスカート07の中へ貫通するようになっており、それによって、マルチチャネル・ピペッタ2440による吸引のために、適切な位置にコンテナ03を保つ。
ステップ4: 消耗品およびアリコートをステージングする
サンプル・コンテナ03が十分に保たれた状態で、処理モジュール2200は、適当な消耗品によってステージングされる。この点において、在庫ロボット2300は、2つの処理プレート2040を回収し、1つのプレートをそれぞれのエクストラクタ2240a~bの上に設置し、それぞれのプレート2040の抽出チューブ2044がそれぞれのエクストラクタ2240a~bのヒーター・エレメント2248によって受け入れられるようになっている。また、在庫ロボット2300は、第1の乾燥試薬プレート2050aおよび液体試薬プレート2060を回収し、それぞれ、乾燥試薬ステーション2220および液体試薬ステーション2230にそれらを設置する。典型的に、液体および乾燥試薬プレート2050、2060は、シャトル2030によって運搬されるサンプルの数よりも多くのもののために試薬を提供する。したがって、アナライザ2000は、シャトル2030がアナライザの中へ設置されるたびに、試薬プレートをステージングしなくてもよい。追加的に、在庫ロボット2300は、第2の係合特徴部2364を介して切り欠き部2072に係合することによって、在庫デッキ2014から増幅カートリッジ2070を回収する。増幅カートリッジ2070は、増幅カートリッジ・ステーション2250に設置され、入口開口部2073がエクストラクタ2240aに隣接して位置決めされるようになっている。
その後に、マルチチャネル・ピペッタ2440は、第1のピペット・チップ2020aを回収し、3つのピペット・アセンブリ2470a~cのそれぞれに関して1つのチップを回収する。サンプル・コンテナの貫通可能なシール09をピペット・チップ2020によって穿孔することによって、および、その中のサンプルを吸引することによって、アリコートがサンプル・コンテナ03のそれぞれから回収される2607。アリコートは、処理プレート2040のそれぞれの抽出チューブ2044の中へ吸引される。それぞれの混合チューブ2044がアリコートによって植え付けられた後に、マルチチャネル・ピペッタ2440は、後の使用のために、隣接するチップ保持ステーション2047の中へピペット・チップ2020aを挿入する。これは、アリコートがそれぞれのコンテナ03から抽出されるまで実施される。たとえば、シールが穿孔しないことなどに起因して、アリコートが回収されることができないなどの故障が存在する場合には、アナライザ2000は、そのメモリ2514の中にその情報を保ち、したがって、それは、事前分析システム10に通信され得、事前分析システム10は、’349出願に議論されているように、欠陥のあるサンプルを適当に組織することとなる。
ステップ5: サンプル・コンテナ・シャトルを戻し、別のものを回収する
アリコートがシャトル2030の中のそれぞれのサンプル・コンテナ03から回収されると、アナライザ2000は、それがシャトル2030を事前分析システム10に戻そうとしている2608ことを、ワークフロー・コンピューティング・デバイス2540に通信する。ワークフロー・コンピューティング・デバイス2540は、この通信を事前分析システム10へリレーし、事前分析システム10は、バッチの他方の半分を含む別のシャトル2030をシャトル輸送アセンブリ300へ移動させる。アナライザ2000の中で、クランピング・アセンブリ2212は、シャトル2030を解放し、在庫ロボット2300は、シャトル輸送アセンブリ300の戻りレーンの中へシャトル2030を設置することによって、使用済みのコンテナ03を含むシャトル2030を事前分析システム10へ戻す。次いで、在庫ロボット2300は、バッチの第2のシャトル2030に係合し、それを移動させ2610、それをシャトル保持アセンブリ2210へ輸送し、シャトル保持アセンブリ2210において、それは保たれ、バッチの残りのアリコートが吸引される。アリコートが処理プレート2040の残りの抽出チューブ2044へ移送されると、シャトル2030は、再度在庫ロボット2300を介して事前分析システム10へ戻される。
いくつかの実施形態では、デュアル・レーン・アッセイは、アナライザ2000によって実施され得、それぞれのサンプル・コンテナ03からのアリコートは、1つではなく2つの抽出チューブ2044の中へ吸引される。そのような実施形態では、12個のサンプル・コンテナ03の単一のシャトル2030が、12個の抽出チューブ2044をそれぞれ有する2つの処理プレート2040を充填することとなる。したがって、この実施形態では、在庫ロボット2300は、1つのアッセイに関して1つのシャトル2030だけを回収し、任意のさらなるシャトル2030を回収しない。
ステップ6: サンプルを処理する
処理プレート2040がサンプルのアリコートによって植え付けられた状態で、アナライザ2000は、サンプルを処理する2612。手順は、アッセイにかかわらず、一般的に同じである。相違は、方法においてそれほど大きくはないが、利用される試薬において大きい。したがって、処理モジュール2200は、幅広いアッセイのアレイを実施することができる。処理することは、一般的に、DNAターゲットなどのような検体の抽出、隔離、および増幅を含む。
抽出は、DNAに結合するように構成された磁気ビーズを含み得る、乾燥された溶解剤を再構成することを必要とする。この点において、マルチチャネル・ピペッタ2440は、以前に使用されたピペット・チップ2020aを処理プレート2040の中のピペット・チップ保持ステーション2047からピックアップする。マルチチャネル・ピペッタ2440は、一般的に、複数のピペット・アセンブリ2470a~cを含むが、単一のピペット・アセンブリ2470は、以前に使用されたピペット・チップ2020aを処理プレート2040から回収するために、他のピペット・アセンブリ2470から独立して、対応するz-レール2464に沿って駆動され得る。チップ2020aが回収されると、ピペット・アセンブリ2470は、液体試薬プレート2060の中の再構成緩衝液のシールを穿孔し、緩衝液のアリコートを回収し、それを乾燥試薬プレート2050aへ移送し、ここで、それは、コンパートメント2044のうちの1つの上方のシールを穿孔し、緩衝液によってコンパートメント2054を植え付け、溶解剤を再水和する。次いで、再構成された溶解剤は吸引され、抽出チューブ2044へ移送される。これは、すべての抽出チューブ2044が溶解剤および磁気ビーズによって植え付けられるまで繰り返される。
次いで、エクストラクタ2240a~cは、抽出チューブ2044と接触している加熱エレメント2248を介して、抽出チューブ2044およびその中の内容物を加熱する。混合物が培養されている間に、在庫ロボット2300は、第1の乾燥試薬プレート2050を処理モジュール2200から除去し、第2の乾燥試薬プレート2050bを在庫デッキ2014から回収し、乾燥試薬プレート・ステーション2220にそれを設置する。
培養が完了するとき、エクストラクタ2240a~bのモータ2244が、それらのそれぞれのハウジング2242から外へ永久磁石2241を移動させ、抽出チューブ2044に隣接してそれを設置し、磁気ビーズが、抽出されたDNAがそれに取り付けられた状態で、チューブ2044の側部へ引き出される。次いで、マルチチャネル・ピペッタ2440は、洗浄緩衝液のアリコートを試薬プレート2060から回収し、チューブ混合物をすすぐ。磁石2241が、それらのハウジング2242の中へ移動して戻され、上澄みが、混合チューブから除去され、液体廃棄物入口部を介して廃棄され、液体廃棄物入口部は、在庫デッキ2014の中の液体廃棄物ボトルと連通している。中和緩衝液が、液体試薬プレート2060から、抽出チューブ2044に隣接した処理プレート2040の中の混合ウェル2046へ移送される。次いで、ピペッタ2440は、溶出緩衝液を液体試薬プレート2040から回収し、溶出緩衝液を抽出チューブ2044の中へディスペンスし、隔離されたDNAから磁気ビーズを分離する。磁石2241は、適切な場所へ移動して戻され、溶出液が吸引され、混合ウェル2046へ移送され、混合ウェル2046において、それは、中和緩衝液と混合される。次いで、中和されたサンプルは、第2の乾燥試薬プレート2050bの中のマスター混合を再構成するために使用される。次いで、混合物は、マルチチャネル・ピペッタ2440および第2のピペット・チップ2020bを介して、増幅カートリッジ2070の中へロードされ、第2のピペット・チップ2020bは、カートリッジ2070の入口開口部2073の中へ混合物を吸引することによって、カートリッジ2070を植え付ける。増幅カートリッジ2070は、バッチ全体を受け取ることが可能である。
ステップ7: 増幅させる/分析する/検出する
その後に、在庫ロボット2300のエンド・エフェクタ2360は、カートリッジ2070に係合し、処理モジュール2200に関連付けられた検出器2270へそれを運搬する。在庫ロボット2300は、カートリッジ2070をそれほど倒すことなく、サーモサイクラ2275のプラットフォーム2276の上にカートリッジ2070を設置する。カートリッジ2070がエンド・エフェクタ2360のフィンガ2363a~bから吊り下がっていること、または、カートリッジ2070がエンド・エフェクタ2360のフィンガ2363a~bよりも低く位置決めされるように運搬されることに少なくとも起因して、これは可能となる。フィンガ2363a~bがカートリッジ2070よりも低く位置決めされた場合には、カートリッジ2070は、エンド・エフェクタ2360から落とされなければならない可能性がある。次いで、モータ2278は、サーモサイクラ2275を上昇させ、カートリッジ2070をリーダ2271に押し付ける。次いで、カートリッジ2070は、サーモサイクリングにさらされ、アッセイ・ターゲットを増幅させるようになっている。リーダ2271は、カートリッジ2070のチャンバー2075の中のアッセイ・ターゲットの存在に関して検出する2614。
ステップ8: 廃棄および繰り返す
検出が完了すると、結果は、ワークフロー・コンピューティング・デバイス2540へ通信される。使用済みの増幅カートリッジ2070は、在庫ロボット2300を介して増幅カートリッジ廃棄物へ移動させられ2616、増幅カートリッジ廃棄物は、廃棄物リポジトリ2130の中に、または、アナライザ2000の中の他の場所にあることが可能である。また、在庫ロボット2300は、廃棄物リポジトリ2130の棚部2138の上にプレート2040をスタックすることによって、使用済みの処理プレート2040を廃棄する。乾燥および液体試薬プレート2050、2060は、別のアッセイの中での使用のために、消耗品リポジトリ2110の中のそれらのそれぞれのコンパートメントの中へ戻して設置される。乾燥および液体試薬プレート2050、2060は、一般的に、4つのアッセイ・ランにおいて使用され得る。コンピューティング・デバイス2510は、プレート2050または2060が何回使用されたかを追跡し、また、アナライザ2000は、廃棄物リポジトリ2130の中にプレート2050、2060を設置することによって、それらの最終ランの後にこれらのプレートを自動的に廃棄する。消耗品が廃棄されると、処理モジュール2200は、別のアッセイを実施する2618ことが可能である。
一度に複数のアッセイ
適当な消耗品がそのハウジング2010の中で在庫を調べられるという条件で、処理モジュール2200のそれぞれは、任意の所与の時間において、アッセイ・メニューの上の任意のアッセイを実施することが可能である。これは、アナライザ2000がフレキシビリティを持ってスループットを最適化するように応答することを可能にする。たとえば、第1の処理モジュール2200aは、いくつかのランに関して第1のアッセイを実施してきた可能性がある。しかし、第1のアッセイとは異なる第2のアッセイを必要とする、事前分析システム10の中のサンプルのバックログが存在している場合には、第1の処理モジュール2200aは、第2のアッセイを実施することによって、そのようなサンプルを処理および分析することを支援するために使用され得る。これは、アナライザ2000が事前分析システム10と一定の通信状態にあるので、ユーザからの支援なしに、アナライザ2000によって自動的に行われ得る。
上記に議論されている特徴の多数の変形、追加、および組み合わせが、本発明から逸脱することなく利用され得る。たとえば、図17A~図17Cは、本開示の別の実施形態によるアナライザ3000を示している。アナライザ3000が、複数の処理モジュール3200a~cを有する処理デッキ3016、把持エンド・エフェクタ3360を備えた在庫ロボット3300、複数のマルチチャネル・ピペッタ3440a~cを含む液体ハンドリング・ロボット、消耗品貯蔵エリア3014、および、検体を検出するための検出器3270a~cを含むという点において、アナライザ3000は、アナライザ2000と同様である。それに加えて、アナライザ3000は、たとえば、以前に説明されたピペット・チップ2020、シャトル2030、処理プレート2040、液体試薬プレート2060、乾燥試薬プレート2050、および増幅カートリッジ2070などのような、アナライザ2000と同じ消耗品を利用する。しかし、アナライザ3000は、消耗品ストレージ3014および検出器3270a~cの配置に関して、ならびに、特定の消耗品リポジトリに関して異なっている。
とりわけ、アナライザ2000は、在庫デッキ2014の下に位置する検出/分析デッキ2012を含む。しかし、アナライザ3000は、垂直方向にではなく水平方向に、これらのデッキを分離している。したがって、アナライザ3000は、在庫セクション3014および検出/分析セクション3012を含む。示されている特定の実施形態では、在庫セクション3014は、アナライザ300の左側に位置し、検出/分析セクションは、アナライザ3000の右側に位置する。
在庫セクション3014は、第1の消耗品リポジトリ3110、第2の消耗品リポジトリ3120、および廃棄物リポジトリ3130を含む。第1のリポジトリ3110は、それらが両方とも、たとえば、試薬プレート2050および2060ならびにカートリッジ2070などのような、消耗品アイテムを受け取って貯蔵するという点において、リポジトリ2110と同様である。第2のリポジトリ3110は、第1のリポジトリ3110と廃棄物リポジトリ3130との間に位置する。
第2のリポジトリ3120(それは、図18Cに最良に示されている)は、垂直方向のコンパートメントを有しており、垂直方向のコンパートメントは、壁部3122と、壁部3122の反対側に配設されている垂直方向のロッド/カラムとによって画定されている。これらのコンパートメントは、処理プレート2040のスタックを受け入れるようにサイズ決めされている。ロッド3124は、処理プレート2040のスタックが倒れることを防止することを助け、一方では、処理プレート2040が十分に露出されることも可能にし、ロボット2300がそれぞれのスタックからプレート2040を回収することができるようになっている。
廃棄物リポジトリ3130は、一般的に、廃棄物リポジトリ2130と同じである。廃棄物リポジトリ3130は、アナライザ300の在庫セクション3140の水平方向の境界線を定めており、未使用の消耗品および検出/分析セクション3012を分離することを助け、それは、いずれかのエリアから生じる任意の可能性のある汚染を隔離することを助けることが可能である。
検出/分析セクション3012は、廃棄物リポジトリ3130(1つの実施形態では、廃棄物は、増幅カートリッジである)、液体廃棄物リポジトリ3170、および複数の検出器3270を含む。廃棄物リポジトリ3160は、ユーザがリポジトリ3160を空にするまで、たとえば、使用済みの増幅カートリッジ2070などの廃棄物を受け入れて収容するために開口部を有している。増幅された廃棄物リポジトリ3160は、アナライザ3000の中へのおよびアナライザ3000から外への制御された移動のために、1つまたは複数のレールにスライド可能に取り付けられ得る。液体廃棄物リポジトリ3170は、ホースまたは何らかの他のチャネリング・デバイス(図示せず)を介して、処理デッキ3016に接続されており、液体廃棄物が処理デッキ3016から配設され得るようになっている。検出器3270a~cは、検出器2270a~cと同じであり、サーモサイクラ3275およびリーダ・ヘッド3271をそれぞれ含む。検出器3270a~cは、垂直方向の配置で位置し、第2の検出器3270bが第3の検出器3270cの直ぐ上方に位置するようになっており、また、第1の検出器が第2の検出器3270bの直ぐ上方に位置するようになっている。検出器3270a~cは、在庫ロボット3300のグリッパ3360によるアクセスのために、同じ方向に開いている。いくつかの実施形態では、少なくとも1つの検出器3270は、別の検出器と同じ水平方向の平面の上に位置し得、また、それに対して直交して配置され得る。
図18A~図18Cは、本開示の別の実施形態によるアナライザ3000’を示している。アナライザ3000’は、アナライザ3000と同様であり、相違は、1つまたは複数の消耗品リポジトリがアクセスしやすいように可動であることである。たとえば、図18Bに示されているように、第2の消耗品リポジトリ3120は、引き出しのように可動であり得、処理プレート2040の補充のために、ユーザが垂直方向のコンパートメントのそれぞれへのアクセスを有するようになっている。図18Cに示されている別の例では、第1および第2の廃棄物リポジトリ3110、3120は、可動ベース3144の上に位置決めされ得、可動の消耗品在庫3142を形成するようになっている。この点において、ベース3144は、レール(図示せず)の上をスライド可能であり得、第1および第2の消耗品リポジトリ3110、3120の両方が、消耗品の補充のために、システム3000’の外側の位置へ移動させられ得るようになっている。さらなる例では、カルーセル式の消耗品在庫(図示せず)は、垂直方向軸線の周りで回転可能な複数のコンパートメントを含むことが可能である。そのようなカルーセル式の在庫は、補充のためにそのコンパートメントをユーザに露出するように回転させられ得、一方、ロボット3300によるアクセスのために、その中に貯蔵されている消耗品が位置決めされることも可能にする。
また、アナライザ3000’は、ハウジング3010を含み、ハウジング3010は、その正面の中にアパーチャー3012を含み、図18Aに示されているように、第1および第2のリポジトリ3110、3120、固体廃棄物リポジトリ3130、液体廃棄物リポジトリ3170、ならびに、増幅された廃棄物リポジトリ3160などのような、さまざまなリポジトリが移動または除去され得るようになっている。ドア3014は、ハウジング3010にヒンジ式に接続され得、ドア3014は、そのようなリポジトリへのユーザ・アクセスを可能にするように開く。
本明細書で説明されているアナライザの1つの例は、i)ハウジングと、ii)エンド・エフェクタを含むロボット・アームとを含み、エンド・エフェクタは、a)関節式アームに回転可能に接続されている本体部と、b)本体部に連結され、第1の方向に互いに対して可動である第1および第2のフィンガであって、フィンガのそれぞれは、係合特徴部を有しており、係合特徴部は、第1および第2のフィンガのそれぞれから内向きに、ならびに、第1および第2のフィンガの他方に向けて突出しており、係合特徴部は、物品の凹部に係合するように構成されており、凹部は、係合特徴部を受け入れるように構成されており、ロボット・アームが物品を運搬することができるようになっており、物品は、係合特徴部が物品とそのように係合されているときに、第1および第2のフィンガから懸下されている、第1および第2のフィンガとを有している。また、アナライザは、iii)サンプル・コンテナを運搬するシャトルを受け入れるための少なくとも1つのシャトル・プラットフォームであって、コンテナは、アナライザによって評価されることとなるサンプルを運搬する、少なくとも1つのシャトル・プラットフォームを有しており、シャトル・プラットフォームは、ジョー・アセンブリを有しており、ジョー・アセンブリは、開位置から閉位置へ自動的に移動し、ジョー・アセンブリは、係合部材を含み、係合部材は、ジョー・アセンブリが開位置にあるときに、シャトルによって運搬されているサンプル・コンテナの底部部分に接触しておらず、ジョー・アセンブリが閉位置にあるときに、サンプル・コンテナの底部部分に係合する。また、アナライザは、サンプル・コンテナからサンプルを吸引する自動ピペッタをさらに有することが可能であり、自動ピペッタがサンプル・コンテナからサンプルを吸引するときに、シャトル・プラットフォームのジョー・アセンブリが閉じられる。ロボット・アームは、シャトル・プラットフォームのジョー・アセンブリが開位置にあるときに、シャトル・プラットフォームの上にシャトルを設置する。また、自動化されたアナライザは、磁気エクストラクタを有することが可能である。磁気エクストラクタは、i)キャビティを画定するハウジングと、ii)ハウジングのキャビティの中に移動可能に配設されている隣接する永久磁石の列と、iii)永久磁石の列に接続されている駆動メカニズムであって、キャビティの中へおよびキャビティから、永久磁石の列を移動させるように構成されている、駆動メカニズムと、iv)キャビティの両側に配設されている列でハウジングから延在する複数の加熱エレメントとを含むことが可能である。第1の位置から第2の位置へ磁石を移動させることは、磁石の列を加熱エレメントの列と列の間に直接的に配設し、それぞれの永久磁石がそれぞれの加熱エレメントと整合するようになっている。また、磁気エクストラクタは、加熱エレメントのそれぞれの列に隣接してそれぞれ配設されているトラフを画定するドリップ・プレートを有することが可能である。
磁気エクストラクタは、処理プレートをその上に受け入れるように適合され得、加熱エレメントは、凹部をそれぞれ画定しており、凹部は、磁気エクストラクタの上方に配設されている処理プレートの抽出チューブを受け入れて保持するように構成されており、加熱エレメントは、電源に接続されており、電源は、加熱エレメントを加熱し、処理プレートが加熱エレメントの上方に設置されているときに、処理プレートによって保持されたピペット・チップがドリップ・プレートのトラフの中へ延在するようになっている。アナライザの動作時に、処理プレートは、ロボット・アームによって磁気エクストラクタの上に設置されている。いくつかの例では、ロボット・アームは、ロボット・フィンガの係合特徴部を処理プレートから上向きに延在する係合部材と係合させることによって、磁気エクストラクタの上に処理プレートを輸送し、上向きに延在する係合部材は、開口部を有しており、開口部は、ロボット・フィンガが第1の係合位置にあるときに、係合特徴部を受け入れ、ロボット・フィンガは、第2の位置よりも第1の係合位置において、より近くに一緒になっており、第2の位置では、ロボット・フィンガ同士の間の距離は、係合特徴部が係合部材に係合するにはあまりに遠くに離れている。いくつかの実施形態では、ロボット・フィンガは、ロボット・フィンガから下向きに延在する第2の係合特徴部を有している。1つの例では、ロボット・アームから下向きに延在する特徴部は、そこから延在する反転した切頭円錐形状の突出部を備えたポストを含む。動作時に、反転した円錐形状の特徴部は、自動化されたアナライザの中の第1の場所から第2の場所へ輸送される消耗品物品の中の対応する切り欠き部に係合する。自動化されたアナライザは、自動化されたアナライザの中で使用するために消耗品アイテムを受け入れるための消耗品リポジトリをさらに含むことが可能である。消耗品アイテムの例は、処理プレート、乾燥試薬プレート、液体試薬プレート、および増幅カートリッジを含む。いくつかの実施形態では、ロボット・アームは、スキャナを有しており、ロボット・アームは、スキャナを使用して消耗品の上のコードを読み取ることによって、消耗品リポジトリの中に貯蔵されている消耗品を回収する。1つの例では、消耗品リポジトリは、第1の側から消耗品を受け入れ、ロボット・アームは、消耗品リポジトリの第2の側から消耗品を回収する。1つの例では、アナライザは、1つまたは複数の処理モジュールを有しており、処理モジュールは、シャトル・プラットフォームおよび磁気エクストラクタを有している。アナライザが複数の処理モジュールを有する例では、2つの隣接する処理モジュールは、1つのシャトル・プラットフォームを使用する。1つの例では、処理モジュールは、磁気エクストラクタに隣接して乾燥試薬ステーションおよび液体試薬ステーションを有しており、磁気エクストラクタは、処理プレートをその上に受け入れるように適合されており、処理プレートは、それぞれの乾燥試薬ステーションおよび液体試薬ステーションに設置されている乾燥試薬プレートおよび液体試薬プレートに対して、処理モジュールの中により低く位置決めされている。
別の態様では、自動化される診断システムを使用するための処理プレートは、i)複数の抽出チューブ、混合ウェル、およびピペット・チップ保持ステーションを画定するプレート本体部であって、抽出チューブ、混合ウェル、およびピペット・チップ保持ステーションは、プレート本体部の上側表面を通って延在する開口部をそれぞれ画定している、プレート本体部と、ii)係合部材の垂直方向部分の中に開口部を有する、プレート本体部の上側表面から垂直方向上向きに延在する係合部材であって、開口部は、プレート本体部の周囲に面しており、そのような開口部は、自動化された輸送デバイスの係合特徴部を受け入れるように構成されている、係合部材とを含む。1つの例では、処理プレートは、上側表面、下側表面、および縁部を含み、縁部は、上側表面と下側表面との間に延在しており、プレート本体部の周囲を画定している。別の例では、自動化された診断システムの中での使用のための処理プレートは、i)上側表面、下側表面、および縁部を有するプレート本体部であって、縁部は、上側表面と下側表面との間に延在しており、プレート本体部の周囲を画定している、プレート本体部と、ii)プレート本体部の上側表面の中の、および、それを通って延在する、複数のセットの開口部であって、開口部は、閉じた端部において終端している、複数のセットの開口部とを含む。たとえば、それぞれのセットが、i)チューブ本体部を有する抽出チューブであって、チューブ本体部は、底部表面から延在し、上側表面を通って延在するチューブ開口部を画定している、抽出チューブと、ウェルと、ピペット・チップを受け入れて保持するように構成されているピペット・ステーションとを有している。1つの例では、抽出チューブ、ウェル、およびピペット・ステーションのそれぞれのセットが、一列に整合させられており、ピペット・ステーションが、プレート本体部の少なくとも1つの側部において、縁部の最も近くに位置決めされており、抽出チューブおよびウェルは、処理プレートの周囲から遠くに離れている。
1つの例では、係合部材は、プレート本体部の上側表面から垂直方向上向きに延在しており、また、係合部材の垂直方向部分の中に開口部を有しており、開口部は、プレート本体部の周囲に面しており、そのような開口部は、自動化された輸送デバイスの上の係合特徴部を受け入れるように構成されている。
また、本明細書で説明されているのは、物品を運搬するためのエンド・エフェクタを備えたロボット・アームを有する在庫ロボットであって、エンド・エフェクタは、i)関節式アームに回転可能に接続されている本体部と、ii)本体部に連結されており、本体部から延在している、少なくとも2つのフィンガであって、少なくとも2つのフィンガのうちの一方は、少なくとも2つのフィンガのうちのもう一方に対して可動である、少なくとも2つのフィンガとを有している。少なくとも2つのフィンガのそれぞれは、物品のそれぞれの凹部に係合するために少なくとも2つのフィンガのうちの他方に向けて第1の方向に延在する第1の突出部を有している。それぞれの凹部は、突出部のうちの1つを受け入れるように構成されており、少なくとも2つのフィンガのそれぞれは、第1の方向に対して下向き方向に延在する第2の突出部を有している。第2の突出部は、物品の上部の中の凹部に係合するためのものであり、凹部は第2の突出部を受け入れるように構成される。
また、本明細書で説明されているのは、物品を運搬するためのエンド・エフェクタを備えたロボット・アームを有する自動化されたアナライザである。エンド・エフェクタは、i)関節式アームに回転可能に接続されている本体部と、ii)本体部に連結され、本体部から第1の方向に延在しており、第1の方向に対して横断する第2の方向に互いに対して可動である第1および第2のフィンガであって、フィンガのそれぞれは、第1の係合特徴部および第2の係合特徴部を有しており、第1の係合特徴部は、フィンガのそれぞれから第2の方向に延在しており、第2の係合特徴部は、第1および第2のフィンガから下向きに延在しており、第2の係合特徴部は、物品の上部の中に配設されている凹部に係合するように構成されており、凹部は、第2の係合特徴部を受け入れるように構成されており、ロボット・アームが物品を第1の場所から第2の場所へ運搬するときに、第1および第2のフィンガから物品を懸下するようになっている、第1および第2のフィンガとを含む。
また、本明細書で説明されているのは、自動化されたアナライザであって、i)エンド・エフェクタをその上に備えたロボット・アームを含む在庫ロボットであって、エンド・エフェクタは、関節式アームに回転可能に接続されている本体部を含む、在庫ロボットと、ii)本体部から、その第1の側から延在する、複数の把持フィンガであって、本体部は、垂直方向軸線の上で回転可能である、複数の把持フィンガと、iii)在庫ロボットによって物品に近接させられることとなるエンド・エフェクタの上に位置決めされているスキャナであって、在庫ロボットは、識別情報をスキャンし、識別情報は、物品の上に配設されており、また、把持フィンガがそこから延在する場所以外の位置において、エンド・エフェクタの上に位置する、スキャナとを有している。また、アナライザは、磁気エクストラクタを有しており、磁気エクストラクタは、i)キャビティを画定するハウジングと、ii)ハウジングのキャビティの中に移動可能に配設されている隣接する永久磁石の列と、iii)永久磁石の列に接続されている駆動メカニズムであって、キャビティの中へおよびキャビティから、永久磁石の列を移動させるように構成されている、駆動メカニズムと、iv)キャビティの両側に配設されている列でハウジングから延在し、それぞれが磁気エクストラクタの上方に配設されている処理プレートの抽出チューブを受け入れて保持するように構成されている凹部を画定する複数の加熱エレメントであって、加熱エレメントを加熱する電源に接続されている、複数の加熱エレメントとを有している。動作時に、第1の位置から第2の位置へ磁石を移動させることは、磁石の列を加熱エレメントの列と列の間に直接的に配設し、それぞれの永久磁石がそれぞれの加熱エレメントと整合するようになっている。また、磁気エクストラクタは、ハウジングから延在する複数の加熱エレメントと、加熱エレメントのそれぞれの列に隣接してそれぞれ配設されているトラフを画定するドリップ・プレートと、消耗品処理プレートを受け入れるように適合されている消耗品リポジトリであって、処理プレートは、その上に機械可読ラベルを含み、処理プレートは、第1の側から消耗品リポジトリの中に設置され、消耗品の上の機械可読ラベルは、在庫ロボット・スキャナによって消耗品リポジトリの第2の側から読み取られる、消耗品リポジトリとを有している。1つの例では、在庫ロボットは、消耗品リポジトリへ移動させられ、処理プレートを取得し、消耗品リポジトリの中の物品の上のラベルをスキャンし、また、それが回収されるべき消耗品を識別するときに、消耗品リポジトリから消耗品を除去し、磁気エクストラクタの上にそれを設置し、処理プレートによって保持されたピペット・チップがドリップ・プレートのトラフの中へ延在するようになっている。
また、本明細書で説明されているのは、生物学的なサンプルの自動化されたアナライザを動作させる方法であって、i)分析のためにサンプル・コンテナを運搬するシャトル・ラックを、アナライザ・ハウジングに隣接する場所に設置することと、ii)エンド・エフェクタを含むロボット・アームを移動させることであって、ロボットの他の部分がアナライザの中にあるままの状態で、エンド・エフェクタがアナライザに隣接する位置へ並進するようになっている、移動させることと、iii)第1および第2のフィンガの係合特徴部がラック・シャトルの中の対応するスロットに進入するように、第1および第2のフィンガをラック・シャトルに向けて前進させることであって、フィンガがスロットの中に挿入されているときに、ラックの中のスロット同士の間の距離は、本体部から延在するフィンガ同士の間の距離に対応している、前進させることと、iv)係合部材がスロットの中へ前進させられると、ロボット・アームのフィンガをより近くへ一緒になるように並進させ、事前分析システムの中に位置するシャトル・ラックを把握することと、v)ロボット・アームを使用して、アナライザに隣接する位置からアナライザの中へシャトル・ラックを移動させることとを含む。1つの例では、エンド・エフェクタは、第1および第2のフィンガを備えた本体部を有しており、第1および第2のフィンガは、本体部から延在しており、それぞれのフィンガは、その上に係合特徴部を有しており、第1および第2のフィンガは、本体部の中のチャネルの中に配設されており、ロボットによって、より近くに一緒になるように、または、より遠くへ離れるように並進させられ得る。1つの例では、アナライザと隣接する事前分析システムとの間に物理的なアクセスが存在しており、隣接する事前分析システムの中には、分析のためにサンプルが用意されており、分析は、アナライザの中で起こることとなり、ロボット・アームは、隣接する事前分析システムからシャトル・ラックを回収し、それをアナライザの中へ運搬する。また、方法は、i)ロボット・アームを使用して、アナライザの中へ運搬されるシャトル・ラックをシャトル保持プラットフォームの上へ設置することであって、シャトル保持プラットフォームは、開位置および閉位置を有するジョー・アセンブリを有しており、シャトル・ラックがシャトル保持プラットフォームの上に設置されているときに、ジョー・アセンブリは開位置になっている、設置することと、ii)把持フィンガとシャトル・ラックとの間のテンションを解放し、シャトル・ラックの中のスロットから、エンド・エフェクタから延在する把持フィンガを引き出すことと、iii)把持フィンガが引き出された後に、ジョー・アセンブリを閉位置へ移動させ、それによって、ジョー・アセンブリが閉位置にあるときに、ジョー・アセンブリの係合部材をシャトルの中のサンプル・コンテナの下側部分に対して固着させることと、iv)ロボット・ピペッタを使用して、ピペット・チップをサンプル・コンテナの中へ挿入することと、v)ロボット・ピペッタを使用して、サンプル・コンテナの中のサンプルの少なくとも一部分を吸引することと、vi)ジョー・アセンブリが閉位置になっている状態で、サンプル・コンテナからピペット・チップを引き出すこととを含むことが可能である。サンプル・コンテナからピペット・チップを引き出した後に、ジョーが開位置へ移動させられ、方法は、vii)第1および第2のフィンガの係合特徴部がシャトル・ラックの中の対応するスロットに進入するようにエンド・エフェクタの第1および第2のフィンガをシャトル・ラックに向けて前進させることであって、フィンガがスロットの中に挿入されているときに、シャトル・ラックの中のスロット同士の間の距離は、本体部から延在するフィンガ同士の間の距離に対応している、前進させることと、viii)係合部材がスロットの中へ前進させられた後に、フィンガをより近くへ一緒になるように並進させ、事前分析システムの中に位置するシャトル・ラックを把握することと、ix)シャトル保持プラットフォームから、アナライザに隣接する場所へ、シャトル・ラックを輸送して戻すことと、x)エンド・エフェクタからシャトル・ラックを解放することと、xi)エンド・エフェクタをアナライザの中へ後退させて戻すこととによって継続する。
別の例では、生物学的なサンプルの自動化されたアナライザを動作させる方法は、i)第1の場所に位置決めされている物品の上方に在庫ロボットのロボット・アームのエンド・エフェクタを移動させるステップであって、エンド・エフェクタは、第1および第2のフィンガを備えた本体部を有しており、第1および第2のフィンガは、チャネルの中に位置し、第1の場所に位置決めされている物品の上方の場所へチャネルの中を線形に可動であり、フィンガは、その上に係合特徴部を有している、ステップと、ii)第1のフィンガと第2のフィンガとの間の距離が、物品の本体部から上向きに延在する突出部である係合部材同士の間の距離よりも大きくなるように、第1および第2のフィンガを離すように並進させるステップであって、係合部材は、物品の周囲に対して内側に配設されており、また、物品の周囲に面する開口部を有している、ステップと、iii)フィンガのそれぞれから延在する係合特徴部が、係合部材の中の対応する開口部と整合するように、エンド・エフェクタを移動させるステップと、iv)係合部材開口部に係合するように、第1および第2のフィンガを互いに向けて移動させるステップと、v)物品の本体部がフィンガの下に配設されるように物品をリフトするステップと、vi)物品を第2の場所へ移動させるステップとを含む。
さらなる例では、係合特徴部は、第1および第2のフィンガのそれぞれから第1および第2のフィンガのうちの他方に向けて内向きに突出する第1の係合特徴部、または、フィンガのそれぞれから下向きに延在する第2の係合特徴部のうちの1つであり、フィンガから下向きに延在する特徴部は、そこから延在する反転した切頭円錐形状の突出部を備えたポストを含む。さらなる例では、第1の場所は、消耗品リポジトリである。消耗品リポジトリは、その上部表面の中に係合部材を含む第1の物品を含むことが可能である。この例示的な方法は、vii)第1の物品の上部表面の上方にエンド・エフェクタを移動させるステップと、viii)第2の係合特徴部が第1の物品の上部表面の中の対応する係合部材と係合するように、物品の上部表面の上方にエンド・エフェクタを低下させるステップとをさらに含むことが可能である。また、消耗品リポジトリは、第2の物品を含むことが可能であり、第2の物品は、物品の本体部の上側表面の中の、および、それを通って延在する、複数のセットの開口部を含み、開口部は、閉じた端部において終端し、それぞれのセットが、a)チューブ本体部を有する抽出チューブであって、チューブ本体部は、底部表面から延在し、上側表面を通って延在するチューブ開口部を画定している、抽出チューブと、b)ウェルと、c)ピペット・チップを受け入れて保持するように構成されているピペット・ステーションであって、抽出チューブ、ウェル、およびピペット・ステーションのそれぞれのセットが、一列に整合させられており、ピペット・ステーションが、プレート本体部の少なくとも1つの側部において、縁部の最も近くに位置決めされており、抽出チューブおよびウェルは、処理プレートの周囲から遠くに離れている、ピペット・ステーションと、d)上部表面の上の内側にあり、その上部表面から延在している、係合部材であって、上部表面の周囲に面する開口部を有する、係合部材を有しており、方法は、エンド・エフェクタを第1の物品の上部表面の上方に移動させることをさらに含む、係合部材のそれぞれ1つを有している。方法は、ix)エンド・エフェクタの係合特徴部を係合部材と整合させるステップと、x)係合特徴部を係合部材の中に挿入するステップと、xi)第1および第2のフィンガをより近くに一緒になるように並進させ、係合部材を把持するステップと、xii)第2の物品を第2の場所へ運搬するステップとを含むことが可能である。
1つの例では、エンド・エフェクタは、対応する凹部の中へフィンガを移動させるために水平方向に前進させられる。エンド・エフェクタがスキャナを含む実施形態では、方法は、i)消耗品リポジトリから物品を回収するように在庫ロボットに指示することと、ii)消耗品リポジトリの中の物品の上にある機械可読ラベルをスキャンすることと、iii)在庫ロボットが回収するように指示された物品にラベル情報が合致するかどうかを決定することと、iv)合致することが決定された場合には、エンド・エフェクタのアームを物品の上の係合部材と係合させ、在庫ロボットを使用して、物品を消耗品リポジトリから第2の場所へ輸送することとをさらに含む。
本明細書では、本発明が特定の実施形態を参照して説明されてきたが、これらの実施形態は、単に、本発明の原理および用途の例示目的のものに過ぎないことが理解されるべきである。したがって、例示目的の実施形態に対して多数の修正が行われ得ること、ならびに、添付の特許請求の範囲によって定義されているような本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく、他の配置も考案され得ることが理解されるべきである。

Claims (35)

  1. 自動化されたアナライザであって、
    ハウジングと、
    エンド・エフェクタを含むロボット・アームと
    を含み、
    前記エンド・エフェクタは、
    関節式アームに回転可能に接続されている本体部と、
    前記本体部に連結され、第1の方向に互いに対して可動である第1および第2のフィンガであって、前記フィンガのそれぞれは、係合特徴部を有しており、前記係合特徴部は、前記第1および第2のフィンガのそれぞれから内向きに、ならびに、前記第1および第2のフィンガの他方に向けて突出しており、前記係合特徴部は、物品の凹部に係合するように構成されており、前記凹部は、前記係合特徴部を受け入れるように構成されており、前記ロボット・アームが前記物品を運搬することができるようになっており、前記物品は、前記係合特徴部が前記物品とそのように係合されているときに、前記第1および第2のフィンガから懸下されている、第1および第2のフィンガと
    を含み、
    また、前記自動化されたアナライザは、
    1つ以上のサンプル・コンテナを運搬するシャトルを受け入れるための少なくとも1つのシャトル・プラットフォームであって、前記サンプル・コンテナは、前記アナライザによって評価されることとなるサンプルを運搬する、少なくとも1つのシャトル・プラットフォームを含み、
    前記シャトル・プラットフォームは、ジョー・アセンブリを含み、前記ジョー・アセンブリは、開位置から閉位置へ自動的に移動し、前記ジョー・アセンブリは、係合部材を含み、前記係合部材は、前記ジョー・アセンブリが前記開位置にあるときに、前記シャトルによって運搬されている前記サンプル・コンテナの底部部分のスカートに接触しないように構成され、前記ジョー・アセンブリが前記閉位置にあるときに、前記シャトルに設けられた複数の横方向の開口部を通って伸び、前記1つ以上のサンプル・コンテナの前記底部部分の前記スカートの中へ貫通して前記サンプル・コンテナを固定するように構成されている、自動化されたアナライザ。
  2. 前記サンプル・コンテナからサンプルを吸引する自動ピペッタをさらに含み、前記自動ピペッタが前記サンプル・コンテナからサンプルを吸引するときに、前記シャトル・プラットフォームの前記ジョー・アセンブリが閉じられる、請求項1に記載の自動化されたアナライザ。
  3. 前記ロボット・アームは、前記シャトル・プラットフォームの前記ジョー・アセンブリが前記開位置にあるときに、前記シャトル・プラットフォームの上に前記シャトルを設置する、請求項2に記載の自動化されたアナライザ。
  4. 磁気エクストラクタをさらに含む、請求項3に記載の自動化されたアナライザ。
  5. 前記磁気エクストラクタは、
    キャビティを画定するハウジングと、
    前記ハウジングの前記キャビティの中に移動可能に配設されている隣接する永久磁石の列と、
    前記永久磁石の列に接続されている駆動メカニズムであって、前記キャビティの中へおよび前記キャビティから、前記永久磁石の列を移動させるように構成されている、駆動メカニズムと、
    前記キャビティの両側に配設されている列で前記ハウジングから延在する複数の加熱エレメントと
    をさらに含み、
    前記駆動メカニズムによって前記キャビティから前記永久磁石の列を移動させることは、前記永久磁石の列を前記加熱エレメントの列と列の間に直接的に配設し、それぞれの前記永久磁石がそれぞれの前記加熱エレメントと整合するようになっており、
    また、前記磁気エクストラクタは、
    前記加熱エレメントのそれぞれの列に隣接してそれぞれ配設されているトラフを画定するドリップ・プレート
    をさらに含む、請求項4に記載の自動化されたアナライザ。
  6. 前記磁気エクストラクタは、処理プレートをその上に受け入れるように適合されており、前記加熱エレメントは、凹部をそれぞれ画定しており、前記凹部は、前記磁気エクストラクタの上方に配設されている前記処理プレートの抽出チューブを受け入れて保持するように構成されており、前記加熱エレメントは、電源に接続されており、前記電源は、前記加熱エレメントを加熱し、前記処理プレートが前記加熱エレメントの上方に設置されているときに、前記処理プレートによって保持されたピペット・チップが前記ドリップ・プレートの前記トラフの中へ延在するようになっている、請求項5に記載の自動化されたアナライザ。
  7. 前記処理プレートは、前記ロボット・アームによって前記磁気エクストラクタの上に設置されている、請求項6に記載の自動化されたアナライザ。
  8. 前記ロボット・アームは、前記第1および第2のフィンガの前記係合特徴部を前記処理プレートから上向きに延在する係合部材と係合させることによって、前記磁気エクストラクタの上に前記処理プレートを輸送し、前記上向きに延在する係合部材は、開口部を有しており、前記開口部は、前記第1および第2のフィンガが第1の係合位置にあるときに、前記係合特徴部を受け入れ、前記第1および第2のフィンガは、第2の位置よりも前記第1の係合位置において、共により近くになっており、前記第2の位置では、前記第1および第2のフィンガ同士の間の距離は、前記係合特徴部が前記係合部材に係合するにはあまりに遠くに離れている、請求項7に記載の自動化されたアナライザ。
  9. 前記第1および第2のフィンガは、前記第1および第2のフィンガから下向きに延在する第2の係合特徴部を有している、請求項1に記載の自動化されたアナライザ。
  10. 前記ロボット・アーム前記第2の係合特徴部は、そこから延在する反転した切頭円錐形状の突出部を備えたポストを含む、請求項9に記載の自動化されたアナライザ。
  11. 前記反転した切頭円錐形状の特徴部は、前記自動化されたアナライザの中の第1の場所から第2の場所へ輸送される消耗品物品の中の対応する切り欠き部に係合する、請求項10に記載の自動化されたアナライザ。
  12. 前記自動化されたアナライザの中で使用するために消耗品アイテムを受け入れるための消耗品リポジトリをさらに含む、請求項1に記載の自動化されたアナライザ。
  13. 前記消耗品アイテムは、処理プレート、乾燥試薬プレート、液体試薬プレート、および増幅カートリッジからなる群から選択される、請求項12に記載の自動化されたアナライザ。
  14. 前記ロボット・アームは、スキャナをさらに含み、前記ロボット・アームは、前記スキャナを使用して消耗品の上のコードを読み取ることによって、前記消耗品リポジトリの中に貯蔵されている前記消耗品を回収する、請求項13に記載の自動化されたアナライザ。
  15. 前記消耗品リポジトリは、第1の側から消耗品を受け入れ、前記ロボット・アームは、前記消耗品リポジトリの第2の側から消耗品を回収する、請求項13に記載の自動化されたアナライザ。
  16. 前記自動化されたアナライザの中の処理モジュールは、前記シャトル・プラットフォームおよび磁気エクストラクタを含む、請求項1に記載の自動化されたアナライザ。
  17. 複数の処理モジュールを含み、2つの隣接する処理モジュールは、1つのシャトル・プラットフォームを使用する、請求項1に記載の自動化されたアナライザ。
  18. 処理モジュールは、前記磁気エクストラクタに隣接して乾燥試薬ステーションおよび液体試薬ステーションをさらに含み、前記磁気エクストラクタは、処理プレートをその上に受け入れるように適合されており、前記処理プレートは、それぞれの乾燥試薬ステーションおよび液体試薬ステーションに設置されている乾燥試薬プレートおよび液体試薬プレートに対して、前記処理モジュールの中により低く位置決めされている、請求項16に記載の自動化されたアナライザ。
  19. 自動化される診断システムを使用するための処理プレートであって、
    複数の抽出チューブ、混合ウェル、およびピペット・チップ保持ステーションを画定するプレート本体部であって、前記抽出チューブ、混合ウェル、およびピペット・チップ保持ステーションは、前記プレート本体部の上側表面を通って延在する開口部をそれぞれ画定し、前記プレート本体部の下側表面から延在するピペット・スリーブを有している、プレート本体部と、
    係合部材であって、前記係合部材は、前記係合部材の垂直方向部分の中に開口部を有する前記プレート本体部の前記上側表面から垂直方向上向きに延在し、前記開口部は、前記プレート本体部の周囲に面しており、そのような開口部は、自動化された輸送デバイスの係合特徴部を受け入れるように構成されている、係合部材と、
    を含む、処理プレート。
  20. 前記プレート本体部は、前記上側表面、前記下側表面、および縁部を含み、前記縁部は、前記上側表面と前記下側表面との間に延在しており、前記プレート本体部の周囲を画定している、請求項19に記載の処理プレート。
  21. 自動化された診断システムの中での使用のための処理プレートであって、
    上側表面、下側表面、および縁部を有するプレート本体部であって、前記縁部は、前記上側表面と前記下側表面との間に延在しており、前記プレート本体部の周囲を画定している、プレート本体部と、
    前記プレート本体部の前記上側表面の中の、および、それを通って延在する、複数のセットの開口部であって、閉じた端部において終端している、複数のセットの開口部と
    を含み、
    さらに、それぞれのセットが、
    チューブ本体部を有する抽出チューブであって、前記チューブ本体部は、前記下側表面から延在し、前記上側表面を通って延在するチューブ開口部を画定している、抽出チューブと、
    ウェルと、
    ピペット・チップを受け入れて保持するように構成されているピペット・チップ保持ステーションであって、前記ピペット・チップ保持ステーションは前記プレート本体部の前記下側表面から延在するピペット・スリーブを有する、ピペット・チップ保持ステーションと
    のそれぞれ1つを含み、
    抽出チューブ、ウェル、およびピペット・チップ保持ステーションのそれぞれのセットが、一列に整合させられており、前記ピペット・チップ保持ステーションが、前記プレート本体部の少なくとも1つの側部において、前記縁部の最も近くに位置決めされており、前記抽出チューブおよびウェルは、前記処理プレートの周囲から遠くに離れている、処理プレート。
  22. 係合部材をさらに含み、前記係合部材は、前記係合部材の垂直方向部分の中に開口部を有する、前記プレート本体部の前記上側表面から垂直方向上向きに延在しており、前記開口部は、前記プレート本体部の前記周囲に面しており、そのような開口部は、自動化された輸送デバイスの上の係合特徴部を受け入れるように構成されている、請求項21に記載の処理プレート。
  23. 物品を運搬するためのエンド・エフェクタを備えたロボット・アームを含む在庫ロボットであって、前記エンド・エフェクタは、
    関節式アームに回転可能に接続されている本体部と、
    前記本体部に連結されており、前記本体部から延在している、少なくとも2つのフィンガであって、前記少なくとも2つのフィンガのうちの一方は、前記少なくとも2つのフィンガのうちのもう一方に対して可動であり、少なくとも2つのフィンガのそれぞれは、前記物品のそれぞれの凹部に係合するために前記少なくとも2つのフィンガのうちの他方に向けて第1の方向に延在する複数の第1の突出部を含み、前記それぞれの凹部は、前記第1の突出部のうちの1つを受け入れるように構成されており、前記少なくとも2つのフィンガのそれぞれは、前記第1の方向に対して下向き方向に延在する第2の突出部を含み、前記第2の突出部は、物品の上部の中の凹部に係合するためのものであり、前記凹部は、前記第2の突出部を受け入れるように構成されている、少なくとも2つのフィンガと
    を含む、在庫ロボット。
  24. 自動化されたアナライザであって、
    物品を運搬するためのエンド・エフェクタを備えたロボット・アームを含み、前記エンド・エフェクタは、
    関節式アームに回転可能に接続されている本体部と、
    前記本体部に連結され、前記本体部から第1の方向に延在しており、前記第1の方向に対して横断する第2の方向に互いに対して可動である第1および第2のフィンガであって、前記フィンガのそれぞれは、複数の第1の係合特徴部および第2の係合特徴部を有しており、前記複数の第1の係合特徴部は、前記フィンガのそれぞれから前記第2の方向に延在しており、前記第2の係合特徴部は、前記第1および第2のフィンガから下向きに延在しており、前記第2の係合特徴部は、物品の上部の中に配設されている凹部に係合するように構成されており、前記凹部は、前記第2の係合特徴部を受け入れるように構成されており、前記ロボット・アームが前記物品を第1の場所から第2の場所へ運搬するときに、前記第1および第2のフィンガから前記物品を懸下するようになっている、第1および第2のフィンガと
    を含む、自動化されたアナライザ。
  25. 自動化されたアナライザであって、
    エンド・エフェクタをその上に備えたロボット・アームを含む在庫ロボットであって、前記エンド・エフェクタは、関節式アームに回転可能に接続されている本体部を含む、在庫ロボットと、
    前記本体部の第1の側から延在する、複数の把持フィンガであって、前記本体部は、垂直方向軸線の上で回転可能である、複数の把持フィンガと、
    前記在庫ロボットによって物品に近接させられることとなる前記エンド・エフェクタの上に位置決めされているスキャナであって、前記在庫ロボットは、識別情報をスキャンするように構成されており、前記識別情報は、物品の上に配設されており、また、前記把持フィンガがそこから延在する場所以外の場所において、前記エンド・エフェクタの上に位置する、スキャナと、
    磁気エクストラクタと
    を含み、
    前記磁気エクストラクタは、
    キャビティを画定するハウジングと、
    前記ハウジングの前記キャビティの中に移動可能に配設されている隣接する永久磁石の列と、
    前記永久磁石の列に接続されている駆動メカニズムであって、前記キャビティの中へおよび前記キャビティから、前記永久磁石の列を移動させるように構成されている、駆動メカニズムと、
    前記キャビティの両側に配設されている列で前記ハウジングから延在し、それぞれが前記磁気エクストラクタの上方に配設されている処理プレートの抽出チューブを受け入れて保持するように構成されている凹部を画定する複数の加熱エレメントであって、前記加熱エレメントを加熱する電源に接続されている、複数の加熱エレメントと、
    前記駆動メカニズムによって前記キャビティから前記永久磁石の列を移動させることは、前記永久磁石の列を前記加熱エレメントの列と列の間に直接的に配設し、それぞれの永久磁石がそれぞれの加熱エレメントと整合するようになっており、
    前記ハウジングから延在する複数の加熱エレメントと、
    加熱エレメントのそれぞれの列に隣接してそれぞれ配設されているトラフを画定するドリップ・プレートと、
    消耗品処理プレートを受け入れるように適合されている消耗品リポジトリであって、前記消耗品処理プレートは、その上に機械可読ラベルを含み、前記消耗品処理プレートは、第1の側から前記消耗品リポジトリの中に設置され、前記消耗品処理プレートの上の前記機械可読ラベルは、前記スキャナによって前記消耗品リポジトリの第2の側から読み取られる、消耗品リポジトリと
    を含み、
    前記在庫ロボットは、前記消耗品リポジトリへ移動させられ、前記消耗品処理プレートを取得し、前記消耗品リポジトリの中の物品の上のラベルをスキャンし、また、それが回収されるべき消耗品を識別するときに、前記消耗品リポジトリから前記消耗品を除去し、前記磁気エクストラクタの上にそれを設置し、前記消耗品処理プレートによって保持されたピペット・チップが前記ドリップ・プレートの前記トラフの中へ延在するようになっている、自動化されたアナライザ。
  26. 生物学的なサンプルの自動化されたアナライザを動作させる方法であって、
    分析のためにサンプル・コンテナを運搬するシャトル・ラックを、前記アナライザのハウジングに隣接する場所に設置することと、
    エンド・エフェクタを含むロボット・アームを移動させることであって、前記ロボット・アームの他の部分が前記アナライザの中にあるままの状態で、前記エンド・エフェクタが前記アナライザに隣接する位置へ並進するようになっており、前記エンド・エフェクタは、第1および第2のフィンガを備えた本体部を含み、前記第1および第2のフィンガは、前記本体部から延在しており、前記第1および第2のフィンガのそれぞれ、係合特徴部を有しており、前記第1および第2のフィンガは、前記本体部の中のチャネルの中に配設されており、前記ロボット・アームによって、共により近くになるように、または、より遠くへ離れるように並進させられ得る、移動させることと、
    前記第1および第2のフィンガの前記係合特徴部が前記シャトル・ラックの中の対応するスロットに進入するように、前記第1および第2のフィンガを前記シャトル・ラックに向けて前進させることであって、前記フィンガが前記スロットの中に挿入されているときに、前記シャトル・ラックの中の前記スロット同士の間の距離は、前記本体部から延在する前記フィンガ同士の間の距離に対応している、前進させることと、
    前記係合特徴部が前記スロットの中へ前進させられると、前記ロボット・アームの前記フィンガを共により近くになるように並進させ、事前分析システムの中に位置する前記シャトル・ラックを把握することと、
    前記ロボット・アームを使用して、前記アナライザに隣接する前記位置から前記アナライザの中へ前記シャトル・ラックを移動させることと
    前記ロボット・アームを使用して、前記アナライザの中へ運搬される前記シャトル・ラックをシャトル保持プラットフォームの上へ設置することであって、前記シャトル保持プラットフォームは、開位置および閉位置を有するジョー・アセンブリを有しており、前記ジョー・アセンブリは係合部材を有し、前記係合部材は、前記ジョー・アセンブリが前記開位置にあるときに、前記シャトル・ラックによって運搬されている前記サンプル・コンテナの底部部分のスカートに接触しないように構成され、前記ジョー・アセンブリが前記閉位置にあるときに、前記シャトル・ラックに設けられた複数の横方向の開口部を通って伸び、前記サンプル・コンテナの前記底部部分の前記スカートの中へ貫通して前記サンプル・コンテナを固定するように構成されており、前記シャトル・ラックが前記シャトル保持プラットフォームの上に設置されているときに、前記ジョー・アセンブリは前記開位置になっている、設置することと、
    を含む、方法。
  27. 前記アナライザと隣接する事前分析システムとの間に物理的なアクセスが存在しており、前記隣接する事前分析システムの中には、分析のために前記サンプルが用意されており、前記分析は、前記アナライザの中で起こることとなり、前記ロボット・アームは、前記隣接する事前分析システムから前記シャトル・ラックを回収し、それを前記アナライザの中へ運搬する、請求項26に記載の方法。
  28. 前記第1および第2のフィンガと前記シャトル・ラックとの間のテンションを解放し、前記シャトル・ラックの中の前記スロットから、前記エンド・エフェクタから延在する前記第1および第2のフィンガを引き出すことと、
    前記第1および第2のフィンガが引き出された後に、前記ジョー・アセンブリを前記閉位置へ移動させ、それによって、前記ジョー・アセンブリが前記閉位置にあるときに、前記ジョー・アセンブリの係合部材を前記シャトル・ラックの中の前記サンプル・コンテナの下側部分に対して固着させることと、
    ロボット・ピペッタを使用して、ピペット・チップを前記サンプル・コンテナの中へ挿入することと、
    前記ロボット・ピペッタを使用して、前記サンプル・コンテナの中の前記サンプルの少なくとも一部分を吸引することと、
    前記ジョー・アセンブリが前記閉位置になっている状態で、前記サンプル・コンテナから前記ピペット・チップを引き出すことと
    をさらに含む、請求項26に記載の方法。
  29. 前記サンプル・コンテナから前記ピペット・チップを引き出した後に、前記ジョー・アセンブリを前記開位置へ移動させることと、
    前記第1および第2のフィンガの前記係合特徴部が前記シャトル・ラックの中の対応するスロットに進入するように前記エンド・エフェクタの前記第1および第2のフィンガを前記シャトル・ラックに向けて前進させることであって、前記フィンガが前記スロットの中に挿入されているときに、前記シャトル・ラックの中の前記スロット同士の間の距離は、前記本体部から延在する前記フィンガ同士の間の距離に対応している、前進させることと、
    前記係合部材が前記スロットの中へ前進させられた後に、前記フィンガをより近くへ一緒になるように並進させ、前記事前分析システムの中に位置する前記シャトル・ラックを把握することと、
    前記シャトル保持プラットフォームから、前記アナライザに隣接する場所へ、前記シャトル・ラックを輸送して戻すことと、
    前記エンド・エフェクタから前記シャトル・ラックを解放することと、
    前記エンド・エフェクタを前記アナライザの中へ後退させて戻すことと
    をさらに含む、請求項28に記載の方法。
  30. 生物学的なサンプルの自動化されたアナライザを動作させる方法であって、
    第1の場所に位置決めされている物品の上方に在庫ロボットのロボット・アームのエンド・エフェクタを移動させることであって、前記エンド・エフェクタは、第1および第2のフィンガを備えた本体部を有しており、前記第1および第2のフィンガは、チャネルの中に位置し、第1の場所に位置決めされている物品の上方の場所へ前記チャネルの中を線形に可動であり、前記第1および第2のフィンガのそれぞれ、係合特徴部を有している、移動させることと、
    前記第1のフィンガと第2のフィンガとの間の距離が、前記物品の本体部から上向きに延在する突出部である係合部材同士の間の距離よりも大きくなるように、前記第1および第2のフィンガを離すように並進させることであって、前記係合部材は、前記物品の周囲に対して内側に配設されており、また、前記物品の前記周囲に面する開口部を有している、並進させることと、
    前記フィンガのそれぞれから延在する係合特徴部が、前記係合部材の中の対応する開口部と整合するように、前記エンド・エフェクタを移動させることと、
    前記係合部材の開口部に係合するように、前記第1および第2のフィンガを互いに向けて移動させることと、
    前記物品の前記本体部が前記フィンガの下に配設されるように前記物品をリフトすることと、
    前記物品を第2の場所へ移動させることと
    を含み、
    前記係合特徴部は、前記第1および第2のフィンガのそれぞれから前記第1または第2のフィンガのうちの他方に向けて内向きに突出する第1の係合特徴部、または、前記第1および第2のフィンガのそれぞれから下向きに延在する第2の係合特徴部のうちの1つであり、前記第1および第2のフィンガから下向きに延在する前記第2の係合特徴部は、そこから延在する反転した切頭円錐形状の突出部を備えたポストを含む、方法。
  31. 前記第1の場所は、消耗品リポジトリである、請求項30に記載の方法。
  32. 前記消耗品リポジトリは、その上部表面の中に係合部材を含む第1の物品を含み、前記方法は、
    前記第1の物品の前記上部表面の上方に前記エンド・エフェクタを移動させることと、
    前記第2の係合特徴部が前記第1の物品の前記上部表面の中の対応する係合部材と係合するように、前記物品の前記上部表面の上方に前記エンド・エフェクタを低下させることと
    をさらに含む、請求項31に記載の方法。
  33. 前記消耗品リポジトリは、第2の物品を含み、前記第2の物品は、前記物品の本体部の上側表面の中の、および、それを通って延在する、複数のセットの開口部を含み、前記開口部は、閉じた端部において終端し、それぞれのセットが、
    チューブ本体部を有する抽出チューブであって、前記チューブ本体部は、底部表面から延在し、前記上側表面を通って延在するチューブ開口部を画定している、抽出チューブと、
    ウェルと、
    ピペット・チップを受け入れて保持するように構成されているピペット・ステーションと
    のそれぞれ1つを含み、
    抽出チューブ、ウェル、およびピペット・ステーションのそれぞれのセットが、一列に整合させられており、前記ピペット・ステーションが、プレート本体部の少なくとも1つの側部において、縁部の最も近くに位置決めされており、前記抽出チューブおよびウェルは、前記プレート本体部の周囲から遠くに離れており、
    係合部材が、前記上側表面の上の内側にあり、その前記上側表面から延在しており、前記上側表面の周囲に面する開口部を有しており、前記方法は、
    前記エンド・エフェクタを前記第2の物品の前記上側表面の上方に移動させることと、
    前記エンド・エフェクタの係合特徴部を前記係合部材と整合させることと、
    前記係合特徴部を前記係合部材の中に挿入し、前記第1および第2のフィンガをより近くに一緒になるように並進させ、前記係合部材を把持することと、
    前記第2の物品を第2の場所へ運搬することと
    をさらに含む、請求項31に記載の方法。
  34. 前記エンド・エフェクタは、対応する凹部の中へ前記フィンガを移動させるために水平方向に前進させられる、請求項33に記載の方法。
  35. 前記エンド・エフェクタは、スキャナを含み、前記方法は、
    前記消耗品リポジトリから物品を回収するように在庫ロボットに指示することと、
    前記消耗品リポジトリの中の前記物品の上にある機械可読ラベルをスキャンすることと、
    前記在庫ロボットが回収するように指示された物品に前記機械可読ラベルの中の情報が合致するかどうかを決定することと、
    合致することが決定された場合には、前記エンド・エフェクタの前記フィンガを前記物品の上の係合部材と係合させ、前記在庫ロボットを使用して、前記物品を前記消耗品リポジトリから第2の場所へ輸送することと
    をさらに含む、請求項31に記載の方法。
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018132376A1 (en) * 2017-01-13 2018-07-19 Beckman Coulter, Inc. Motion systems for loading tips
USD870910S1 (en) 2017-02-15 2019-12-24 Becton, Dickinson And Company Combined sample preparation module, diagnostic testing module, and machine assembly
CN111989558A (zh) 2018-03-16 2020-11-24 因为傲可值有限公司 用于自动处理组织学样品的样品处理系统和方法
EP3827389A1 (en) * 2018-07-23 2021-06-02 Avery Dennison Retail Information Services, LLC Heat transfer bonding system and method of use
JP2022518101A (ja) 2018-11-16 2022-03-14 アイキシンノ・リミテッド 自動化生物学システム用プロセスモジュール
JP7303300B2 (ja) * 2018-11-16 2023-07-04 アイキシンノ・リミテッド ラボウェア及び細胞培養プロセスにおけるラボウェアのハンドリングシステム
ES2911471T3 (es) * 2018-12-14 2022-05-19 Eppendorf Ag Aparato automático de laboratorio para el tratamiento automático de muestras de laboratorio
WO2020205264A1 (en) * 2019-03-29 2020-10-08 Gen-Probe Incorporated Disposable pipette tip management
CN110045133A (zh) * 2019-04-30 2019-07-23 上海仁度生物科技有限公司 一种耗材监控装置及监控方法
USD979092S1 (en) * 2019-10-02 2023-02-21 Becton, Dickinson And Company Microfluidic cartridge
US11970692B2 (en) 2019-12-13 2024-04-30 Becton, Dickinson And Company Magnet assembly to prevent extraction particle carryover
US12023679B2 (en) * 2020-01-17 2024-07-02 Revvity Cellular Technologies Gmbh Labware aligning systems and liquid handling systems and methods including same
CN113466476B (zh) * 2021-07-07 2023-11-21 安图实验仪器(郑州)有限公司 一种临床自动分析仪的样本前处理方法
USD992438S1 (en) * 2021-08-19 2023-07-18 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Medical sample diagnostic analyzer
USD993055S1 (en) * 2021-08-19 2023-07-25 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Medical sample diagnostic analyzer
CN117957448A (zh) * 2021-09-07 2024-04-30 贝克顿·迪金森公司 用于自动化诊断分析仪中的库存处理的设备和方法
CN115025828B (zh) * 2022-05-19 2024-03-29 费森尤斯卡比(广州)医疗用品有限公司 一种血液科抗凝剂添加装置
CN118268058A (zh) * 2022-12-31 2024-07-02 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 试剂配制装置及具有其的核酸检测一体机

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001505648A (ja) 1996-07-05 2001-04-24 ベックマン コールター インコーポレイテッド 自動試料処理システム
JP2008532048A (ja) 2005-03-07 2008-08-14 ノブックス システムズ インコーポレーテッド 自動分析器
JP2008261735A (ja) 2007-04-12 2008-10-30 Canon Inc 分析装置
JP2015131260A (ja) 2014-01-10 2015-07-23 株式会社椿本チエイン ワーク把持装置
WO2015108164A1 (ja) 2014-01-16 2015-07-23 ユニバーサル・バイオ・リサーチ株式会社 軟質栓貫通分注装置および軟質栓貫通分注方法

Family Cites Families (164)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5781557U (ja) * 1980-11-07 1982-05-20
JPH0627682B2 (ja) * 1987-12-28 1994-04-13 ▲吉▼男 田端 スライド標本用の自動染色装置
US5262049A (en) 1990-11-14 1993-11-16 Biomedical Devices Company Fluid collecting and dispensing system
TW223593B (ja) 1992-04-09 1994-05-11 Hoffmann La Roche
WO1995003548A1 (en) 1993-07-19 1995-02-02 Automed Inc. System for transporting, classifying and sorting blood specimens
JPH07229904A (ja) 1994-02-22 1995-08-29 Hitachi Ltd 検体搬送システム
JP3229915B2 (ja) 1995-01-19 2001-11-19 日本電子株式会社 生化学自動分析装置
JPH08304408A (ja) 1995-05-02 1996-11-22 S R L:Kk 検体分取分配システム
US5772962A (en) 1995-05-29 1998-06-30 Hitachi, Ltd. Analyzing apparatus using disposable reaction vessels
JP3031237B2 (ja) 1996-04-10 2000-04-10 株式会社日立製作所 検体ラックの搬送方法及び検体ラックを搬送する自動分析装置
US5807523A (en) 1996-07-03 1998-09-15 Beckman Instruments, Inc. Automatic chemistry analyzer
JP3419430B2 (ja) 1996-08-21 2003-06-23 日本電子株式会社 生化学自動分析装置における試薬注入攪拌装置
JP3032159B2 (ja) 1996-09-24 2000-04-10 株式会社日立製作所 分析システム
ATE258688T1 (de) 1996-11-13 2004-02-15 Beckman Coulter Inc Automatische chemische analysevorrichtung mit mittel zum durchlochen der probenröhrchenstopfen
US6261521B1 (en) 1997-04-09 2001-07-17 Hitachi, Ltd. Sample analysis system and a method for operating the same
ES2150339B1 (es) 1997-07-30 2001-06-01 Grifols Grupo Sa "maquina universal para analisis clinicos".
CA2244397A1 (en) 1997-08-01 1999-02-01 Mykola Myroslaw Yaremko An automated blood analysis system
EP0902290B1 (en) 1997-09-11 2008-11-05 Hitachi, Ltd. Sample handling system for automatic analysers
CZ9803755A3 (cs) 1997-11-19 2001-08-15 Grupo Grifols, S. A. Přístroj pro automatické provádění laboratorních zkoušek
AUPP058197A0 (en) 1997-11-27 1997-12-18 A.I. Scientific Pty Ltd Pathology sample tube distributor
GB9800988D0 (en) 1998-01-16 1998-03-11 Crs Robotics Corp Apparatus and process for liquid sample aliquotting
ATE363339T1 (de) 1998-05-01 2007-06-15 Gen Probe Inc Rührvorrichtung für den fluiden inhalt eines behälters
US6023982A (en) 1998-05-01 2000-02-15 Rupprecht & Patashnick Company, Inc. Sequential air sampler with automatic sample collector changer
CA2273729A1 (en) 1998-07-14 2000-01-14 Bayer Corporation Robotics for transporting containers and objects within an automated analytical instrument and service tool for servicing robotics
US6562299B1 (en) 1998-09-18 2003-05-13 Cytyc Corporation Method and apparatus for preparing cytological specimens
FI113703B (fi) 1999-03-12 2004-05-31 Innotrac Diagnostics Oy Diagnostinen mittauslaite
US20020009394A1 (en) 1999-04-02 2002-01-24 Hubert Koster Automated process line
DE19917375C2 (de) 1999-04-16 2001-09-27 Hamilton Bonaduz Ag Bonaduz Pipettiereinheit
DE69928644T2 (de) 1999-05-14 2006-07-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Automatisches Analysesystem
US6919044B1 (en) 1999-06-17 2005-07-19 Beckman Coulter, Inc. Sample loading and handling interface to multiple chemistry analyzers
JP3737648B2 (ja) 1999-06-22 2006-01-18 株式会社日立製作所 自動分析装置及び自動分析方法
JP2001091523A (ja) 1999-09-21 2001-04-06 Hitachi Ltd 自動分析装置
US6890487B1 (en) 1999-09-30 2005-05-10 Science & Technology Corporation ©UNM Flow cytometry for high throughput screening
JP2002014109A (ja) 2000-06-29 2002-01-18 Teruaki Ito 検体検査前処理装置
AU2001277968A1 (en) 2000-07-21 2002-02-05 Beckman Coulter Inc. Workstation for integrating automated chemical analyzers
DE10049491A1 (de) 2000-10-06 2002-04-11 Mettler Toledo Gmbh Analysenvorrichtung und Probendeckel
WO2002031747A1 (en) 2000-10-13 2002-04-18 Irm Llc High throughput processing system and method of using
US6637473B2 (en) 2000-10-30 2003-10-28 Robodesign International, Inc. Automated storage and retrieval device and method
US6692700B2 (en) 2001-02-14 2004-02-17 Handylab, Inc. Heat-reduction methods and systems related to microfluidic devices
US6588625B2 (en) 2001-04-24 2003-07-08 Abbott Laboratories Sample handling system
JP2002340912A (ja) 2001-05-14 2002-11-27 Matsushita Electric Ind Co Ltd 分注装置
US6982063B2 (en) 2001-05-25 2006-01-03 Matrix Technologies Corp Automated pipetting system
US7402282B2 (en) 2001-07-20 2008-07-22 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Auxiliary sample supply for a clinical analyzer
US7015042B2 (en) 2001-07-27 2006-03-21 Dade Behring Inc. Increasing throughput in an automatic clinical analyzer by partitioning assays according to type
US20030100125A1 (en) 2001-10-19 2003-05-29 Monogen, Inc. Flow control metering system and method for controlling filtration of liquid-based specimens
CA2474305C (en) 2002-01-25 2011-03-22 Thermo Crs Ltd. Modular robotic system and method for sample processing
US7288228B2 (en) 2002-02-12 2007-10-30 Gilson, Inc. Sample injection system
US6723288B2 (en) 2002-04-29 2004-04-20 Dade Behring Inc. Method of providing assay processing in a multi-analyzer system
JP3931110B2 (ja) 2002-05-29 2007-06-13 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP3990944B2 (ja) 2002-06-28 2007-10-17 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP3914837B2 (ja) 2002-07-10 2007-05-16 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
AU2003287568A1 (en) 2002-11-08 2004-06-03 Irm, Llc Systems and methods of sorting samples
US7648678B2 (en) 2002-12-20 2010-01-19 Dako Denmark A/S Method and system for pretreatment of tissue slides
JP3675799B2 (ja) 2003-01-31 2005-07-27 照明 伊藤 検体遠心分離システム
JP2004317269A (ja) 2003-04-16 2004-11-11 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置
JP4193566B2 (ja) 2003-05-06 2008-12-10 東ソー株式会社 自動分析装置
JP3848933B2 (ja) 2003-05-14 2006-11-22 株式会社日立ハイテクノロジーズ 分析装置
US8409528B2 (en) * 2003-06-19 2013-04-02 Abbott Laboratories Apparatus and method for handling fluids for analysis
DE20310332U1 (de) * 2003-07-04 2004-11-11 Mwg-Biotech Ag Vorrichtung zum automatischen Öffnen und Schließen von Reaktionsgefäßen
CA2949524C (en) 2003-07-18 2017-07-04 Bio-Rad Laboratories, Inc. System and method for multi-analyte detection
US7185288B2 (en) 2003-07-18 2007-02-27 Dade Behring Inc. Operator interface module segmented by function in an automatic clinical analyzer
US7381370B2 (en) 2003-07-18 2008-06-03 Dade Behring Inc. Automated multi-detector analyzer
US7354510B2 (en) 2003-08-19 2008-04-08 Fujifilm Corporation Extracting apparatus
US7501094B2 (en) 2003-09-15 2009-03-10 Syngenta Limited Preparation and characterization of formulations in a high throughput mode
US20050158212A1 (en) 2004-01-15 2005-07-21 Michael Yavilevich Automated laboratory system and analytical module
US7850914B2 (en) 2004-03-05 2010-12-14 Beckman Coulter, Inc. Specimen-transport module for a multi-instrument clinical workcell
US7206667B2 (en) 2004-06-18 2007-04-17 Siemens Medical Solutions Diagnostics Robot alignment system and method
CN101010579A (zh) 2004-07-27 2007-08-01 株式会社三菱化学药得论 被检试样的自动判别方法
JP5160725B2 (ja) * 2004-11-02 2013-03-13 シスメックス株式会社 チップラックおよびチップ組立品
EP1662261B1 (de) 2004-11-25 2008-04-09 Roche Diagnostics GmbH Vorrichtung zum Analysieren von Proben
US7326386B2 (en) 2005-01-31 2008-02-05 Fujifilm Corporation Apparatus for extracting nucleic acid
DE602005016521D1 (de) 2005-02-04 2009-10-22 Roche Diagnostics Gmbh Pipette für Einwegspitzen unterschiedlicher Grösse
US8615368B2 (en) 2005-03-10 2013-12-24 Gen-Probe Incorporated Method for determining the amount of an analyte in a sample
WO2006104006A1 (ja) 2005-03-29 2006-10-05 Sysmex Corporation 検体分析方法および検体分析装置
US20060246576A1 (en) * 2005-04-06 2006-11-02 Affymetrix, Inc. Fluidic system and method for processing biological microarrays in personal instrumentation
JP4476906B2 (ja) 2005-09-02 2010-06-09 富士フイルム株式会社 分注装置
ES2313200T3 (es) 2005-09-21 2009-03-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Metodo y aparato para el exacto posicionamiento de un dispositivo pipeteador.
JP4768409B2 (ja) 2005-11-15 2011-09-07 シスメックス株式会社 試料分析装置、試料分析本体装置、及び試料容器供給装置
JP4768410B2 (ja) 2005-11-15 2011-09-07 シスメックス株式会社 撹拌装置及び試料分析装置
WO2008018904A2 (en) 2006-01-18 2008-02-14 Argos Therapeutics, Inc. Systems and methods for processing samples in a closed container, and related devices
EP2921859B1 (en) 2006-01-23 2021-08-18 Nexus Biosystems, Inc. Sample vial picking module
US7807446B2 (en) 2006-02-13 2010-10-05 Monsanto Technology Llc High throughput system and methods for analyzing liquid formulations
US8616072B2 (en) 2006-02-13 2013-12-31 The Johns Hopkins University System and methods for sampling materials
US8337755B2 (en) 2006-03-13 2012-12-25 Veridex, Llc Operator independent programmable sample preparation and analysis system
US7998708B2 (en) 2006-03-24 2011-08-16 Handylab, Inc. Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel
WO2007127270A2 (en) 2006-04-24 2007-11-08 Protedyne Corporation Robotic system with autonomously operable tools
TW200801879A (en) 2006-06-15 2008-01-01 Antera Biotech Corp A uniform flow divider
ES2365629T3 (es) 2006-10-10 2011-10-07 Inpeco Ip Ltd Transportador de recipientes de especímenes con unidades de derivación en sistemas de automatización de laboratorio.
US7814788B2 (en) 2006-10-20 2010-10-19 Abbott Laboratories, Inc. Liquid level sensor
WO2008061165A2 (en) 2006-11-14 2008-05-22 Handylab, Inc. Microfluidic cartridge and method of making same
JP4884187B2 (ja) 2006-11-30 2012-02-29 シスメックス株式会社 検体処理システム
JP4231522B2 (ja) 2006-12-07 2009-03-04 株式会社アイディエス 回転式分取分注装置
US7867768B2 (en) 2007-02-08 2011-01-11 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Two dimensional sample handler
JP4876010B2 (ja) 2007-03-29 2012-02-15 シスメックス株式会社 検体分析装置および試薬吸引方法
JP5137436B2 (ja) 2007-03-29 2013-02-06 シスメックス株式会社 試料分析装置
US7985375B2 (en) 2007-04-06 2011-07-26 Qiagen Gaithersburg, Inc. Sample preparation system and method for processing clinical specimens
US8703492B2 (en) 2007-04-06 2014-04-22 Qiagen Gaithersburg, Inc. Open platform hybrid manual-automated sample processing system
US8357538B2 (en) 2007-04-06 2013-01-22 Qiagen Gaithersburg, Inc. Automated assay and system
US8105783B2 (en) 2007-07-13 2012-01-31 Handylab, Inc. Microfluidic cartridge
US8133671B2 (en) 2007-07-13 2012-03-13 Handylab, Inc. Integrated apparatus for performing nucleic acid extraction and diagnostic testing on multiple biological samples
EP2030683B1 (de) 2007-08-17 2013-10-02 Qiagen GmbH Vorrichtung und Verfahren zur Entnahme von Substanzen aus vorgefüllten Behältnissen
JP4528814B2 (ja) 2007-09-10 2010-08-25 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置、および自動分析装置の稼動方法
JP5170737B2 (ja) 2007-09-20 2013-03-27 シスメックス株式会社 検体分析装置
JP5486160B2 (ja) 2008-02-27 2014-05-07 シスメックス株式会社 検体分析装置及びその異常制御方法、並びに検体分析装置用プログラム
DE102008022835B3 (de) 2008-05-12 2009-10-22 Torsten Dr. Matthias Analysegerät
EP2128627B1 (en) 2008-05-30 2013-01-09 F. Hoffmann-La Roche AG Analyzer for performing medical diagnostic analysis
EP2321649A2 (en) 2008-07-24 2011-05-18 Immco Diagnostics Automated diagnostic workstation
ES2402227T3 (es) 2008-07-25 2013-04-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Un sistema de laboratorio de almacenamiento y recuperación y un método para la manipulación de tubos de muestras de laboratorio
WO2010033627A2 (en) 2008-09-16 2010-03-25 Ibis Biosciences, Inc. Sample processing units, systems, and related methods
JP5372460B2 (ja) 2008-10-15 2013-12-18 シスメックス株式会社 検体処理システム及び検体の搬送方法
US9034257B2 (en) 2008-10-27 2015-05-19 Nodality, Inc. High throughput flow cytometry system and method
JP5355362B2 (ja) 2008-12-22 2013-11-27 シスメックス株式会社 検体検査システム、検体検査方法およびコンピュータプログラム
JP5315044B2 (ja) 2008-12-26 2013-10-16 シスメックス株式会社 検体検査装置
US7885077B2 (en) 2009-01-07 2011-02-08 International Business Machines Corporation Solderless heatsink anchor
WO2010087137A1 (ja) 2009-01-29 2010-08-05 株式会社 日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
IT1393352B1 (it) 2009-03-16 2012-04-20 Inpeco Ip Ltd Ora Inpeco Holding Ltd Apparato di aliquotazione di contenitori di materiale biologico.
JP5362529B2 (ja) 2009-03-31 2013-12-11 シスメックス株式会社 検体分析装置及び検体分析方法
US8309036B2 (en) 2009-05-15 2012-11-13 Gen-Probe Incorporated Method for separating viscous materials suspended from a pipette
WO2010132885A2 (en) 2009-05-15 2010-11-18 Gen-Probe Incorporated Method and apparatus for effecting transfer of reaction receptacles in an instrument for multi-step analytical procedures
CN101900720B (zh) 2009-05-29 2014-09-10 希森美康株式会社 检体处理装置以及检体处理方法
US8715574B2 (en) 2009-06-19 2014-05-06 Abbott Laboratories System for managing inventory of bulk liquids
EP2282213A1 (en) 2009-08-04 2011-02-09 F. Hoffmann-La Roche AG Sample preparation dosing unit
EP2311563A1 (en) 2009-08-07 2011-04-20 F. Hoffmann-La Roche AG Processing units and methods for the processing of liquid samples
JP5275182B2 (ja) 2009-09-11 2013-08-28 株式会社日立ハイテクノロジーズ 分注装置及び分析装置
US8658417B2 (en) 2009-09-15 2014-02-25 Qiagen Gaithersburg, Inc. Multiple-input analytical system
JP5372678B2 (ja) 2009-09-17 2013-12-18 シスメックス株式会社 検体処理装置
CA2724132C (en) 2009-12-10 2018-03-06 F. Hoffmann-La Roche Ag Amplification system with spatial separation
JP5623888B2 (ja) * 2009-12-10 2014-11-12 エフ.ホフマン−ラ ロシュアーゲーF.Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft 分析対象物を分離して検出する方法
US20130029343A1 (en) 2010-02-22 2013-01-31 4Titude Ltd. Multiwell strips
US9114399B2 (en) 2010-08-31 2015-08-25 Canon U.S. Life Sciences, Inc. System and method for serial processing of multiple nucleic acid assays
KR101420094B1 (ko) * 2010-10-27 2014-07-17 (주)바이오니아 다양한 생체시료분석을 위한 전자동실시간정량증폭장비, 다양한 생체시료분석을 위한 자동정제 및 반응준비 장치, 전자동 핵산정제 및 실시간 정량 유전자증폭 방법, 전자동 핵산정제방법, 실시간정량pcr을 이용한 병원균의 전자동 생균수검사방법, 정량면역pcr을 이용한 전자동 항원농도획득방법 및 타겟항원에 라벨링된 부착용 타겟핵산의 정제방법
JP5400021B2 (ja) 2010-12-20 2014-01-29 日本電子株式会社 自動分析装置
DE102010064049A1 (de) 2010-12-23 2012-06-28 Hamilton Bonaduz Ag Pipettiervorrichtung mit Linearmotor
DE102011075036A1 (de) 2011-04-29 2012-10-31 Hamilton Bonaduz Ag Stanzvorrichtung mit Greifeinheit
CN104023834B (zh) 2011-05-04 2016-09-28 卢米耐克斯公司 用于集成的样品制备、反应和检测的设备与方法
EP2538225A1 (en) 2011-06-20 2012-12-26 F. Hoffmann-La Roche AG System for processing closed sample tubes
EP2546655B1 (en) 2011-07-13 2019-12-04 F. Hoffmann-La Roche AG Instrument and process for the automated processing of liquid samples
CN103842794B (zh) 2011-07-22 2017-09-22 罗氏血液诊断股份有限公司 流体样品制备系统及方法
EP3225972A1 (en) 2011-09-09 2017-10-04 Gen-Probe Incorporated Automated sample handling instrumentation, systems, processes, and methods
EP2574933A1 (en) 2011-09-29 2013-04-03 F. Hoffmann-La Roche AG Handling of sample tubes comprising geometric tube data
BR112014011035A2 (pt) 2011-11-07 2017-06-13 Beckman Coulter, Inc. sistema de aliquotagem e fluxo de trabalho
US9381524B2 (en) 2011-11-08 2016-07-05 Becton, Dickinson And Company System and method for automated sample preparation
CN103975244A (zh) * 2011-11-25 2014-08-06 凸版印刷株式会社 分注装置使用的移液管吸头组件及使用其对卡盒薄膜开孔的开孔方法
EP2607904B1 (en) * 2011-12-21 2020-01-15 Roche Diagnostics GmbH Method for disposing of a liquid within an automated analytical system, tip rack assembly and analytical system
EP2623204A1 (en) 2012-02-03 2013-08-07 F. Hoffmann-La Roche AG Sample handling system
US9164115B2 (en) 2012-03-16 2015-10-20 Trinity Biotech, primus Corporation High-speed, automated chromatographic analyzer for determination of nonglycated and glycated proteinaceous species in blood samples
CN103364255B (zh) * 2012-03-29 2016-04-27 深圳开立生物医疗科技股份有限公司 用于血细胞分析仪的混匀装置
WO2013168559A1 (ja) 2012-05-07 2013-11-14 株式会社島津製作所 サンプリング装置
CA2791003C (en) 2012-09-27 2013-08-06 Cinrg Systems Inc. Liquid sample testing apparatus
US9435718B2 (en) 2012-10-22 2016-09-06 Qiagen Gaithersburg, Inc. Automated pelletized sample decanting apparatus and methods
US20140162374A1 (en) 2012-12-11 2014-06-12 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Method for holding multiple types of diagnostic test consumables in a random access single container
CN203178289U (zh) * 2013-02-01 2013-09-04 深圳德夏科技发展有限公司 一种微孔板板框
CN105745546B (zh) 2013-03-15 2017-10-13 雅培制药有限公司 具有后面可进入轨道系统的自动化诊断分析仪及相关方法
CN103538076B (zh) * 2013-09-29 2016-03-02 昆山中士设备工业有限公司 自动转换抓手的机械手
CN203981612U (zh) * 2014-01-26 2014-12-03 中国科学院上海应用物理研究所 一种溶液样品蠕动实验系统
US10493457B2 (en) 2014-03-28 2019-12-03 Brooks Automation, Inc. Sample storage and retrieval system
CN116809131A (zh) 2014-06-02 2023-09-29 安捷伦科技有限公司 用于分析生物样本的单列微板系统和载体
CN204198728U (zh) * 2014-11-12 2015-03-11 西比曼生物科技(上海)有限公司 临床用简易提取有核细胞组合盒
ES2736031T3 (es) 2015-04-07 2019-12-23 Hoffmann La Roche Sistema de gestión de reactivos
EP3139222B1 (en) 2015-09-04 2022-04-13 F. Hoffmann-La Roche AG Analytical test management system and method
CN204911556U (zh) * 2015-09-22 2015-12-30 浙江尚泰生物技术有限公司 一种多管道移液器
CN205077063U (zh) * 2015-09-24 2016-03-09 杭州中圭科技有限公司 一种细胞培养机械手
EP3386863A4 (en) 2015-12-10 2019-05-08 VANRX Pharmasystems Inc. METHOD FOR PROTECTING AND DISPENSING THE FLUID CIRCUIT IN A CONTROLLED ENVIRONMENT ENCLOSURE
CN109073669B (zh) 2016-04-22 2022-11-25 贝克顿·迪金森公司 自动化诊断分析仪和用于自动化诊断分析仪的操作的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001505648A (ja) 1996-07-05 2001-04-24 ベックマン コールター インコーポレイテッド 自動試料処理システム
JP2008532048A (ja) 2005-03-07 2008-08-14 ノブックス システムズ インコーポレーテッド 自動分析器
JP2008261735A (ja) 2007-04-12 2008-10-30 Canon Inc 分析装置
JP2015131260A (ja) 2014-01-10 2015-07-23 株式会社椿本チエイン ワーク把持装置
WO2015108164A1 (ja) 2014-01-16 2015-07-23 ユニバーサル・バイオ・リサーチ株式会社 軟質栓貫通分注装置および軟質栓貫通分注方法

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