JP5170737B2 - 検体分析装置 - Google Patents
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Description
検体分析装置によって処理される検体の中には、治療方針を早期に決定したり、他の検査の必要性を判断したりするために、緊急に測定結果を通知する必要があるものも混在する。しかしながら、従来の検体分析装置では、このような場合に、対象となる検体の測定結果が得られるまでにどれ位の時間を要するのかを把握するのが困難であった。
前記オーダ受付手段によって受け付けられた分析オーダにしたがって分析項目ごとに分割された各検体を移送する移送手段を備え、該移送手段によって各検体を移送しながら検体の分析を行う分析部と、
表示部と、
前記移送手段によって移送中の全検体の現在位置を表示する測定進捗画面を前記表示部に表示させる表示制御手段と、
前記表示部に表示された前記測定進捗画面に表示された一の検体の指定を受け付ける検体指定手段と、
前記検体指定手段が指定を受け付けた検体の分析項目の分析が終了するまでに要する分析残余時間又は前記検体の分析項目の分析が終了する分析終了時刻を取得する第1取得手段と、
前記分析部による全検体の各分析項目の分析が終了するまでに要する全分析残余時間又は全検体の各分析項目の分析が終了する全分析終了時刻を取得する第2取得手段と、を備え、
前記表示制御手段は、前記第1取得手段によって取得された分析残余時間又は分析終了時刻と、前記第2取得手段によって取得された全分析残余時間又は全分析終了時刻とを、前記表示部に表示された前記測定進捗画面に表示させることを特徴としている。
前記第1取得手段を、前記分析シーケンスに含まれる分析ターンの総数から、前記検体指定手段が指定を受け付けた検体について既に実行した分析ターンの数を減じた残余ターン数に、1分析ターンを実行するのに要する時間を乗ずることにより、前記分析残余時間又は分析終了時刻を取得するように構成することができる。
前記検体分析装置に、前記検体指定手段が指定を受け付けた検体に関して、前記分析部が実行中のステージを特定するステージ特定手段をさらに設け、
前記表示制御手段を、前記分析残余時間又は前記分析終了時刻、及び前記全分析残余時間又は全分析終了時刻とともに、前記ステージ特定手段によって特定されたステージを前記表示部に表示させるように構成することができる。これにより、ユーザは、指定した検体の分析残余時間又は前記分析終了時刻、及び前記全分析残余時間又は全分析終了時刻に加えて、指定した検体の分析の進捗状況を確認することができる。
前記測定進捗画面は、前記分析残余時間又は分析終了時刻が表示される第1表示領域と、前記全分析残余時間又は全分析終了時刻が表示される第2表示領域と、を含み、
前記第1および第2表示領域は、検体の現在位置が表示される領域と重複しない位置に表示されることが好ましい。
前記測定進捗画面における検体の現在位置と、前記第1表示領域に表示された前記分析残余時間又は分析終了時刻は、一定時間が経過する毎に更新して表示されることが好ましい。
分析を開始する検体を特定する検体情報の入力を受け付ける検体情報入力手段をさらに設けるとともに、
前記分析部を、前記検体情報入力手段によって入力を受け付けられた検体情報によって特定される検体の分析を行うように構成し、
前記全分析残余時間を、前記検体情報入力手段によって最後に入力を受け付けた検体情報によって特定される検体の分析が終了するまでに要する時間とし、前記全分析終了時刻を、前記検体情報入力手段によって最後に入力を受け付けた検体情報によって特定される検体の分析が終了する時刻とすることができる。これにより、ユーザは、検体情報が入力されることにより実際に分析が開始される全検体の分析が終了するまでの全分析残余時間、又は実際に分析が開始される全検体の分析が終了する時刻を確認することができる。
前記全分析残余時間を、前記分注部によって最後に分注されたキュベット内の検体の分析が終了するまでに要する時間とし、前記全分析終了時刻を、前記分注部によって最後に分注されたキュベット内の検体の分析が終了する時刻とすることができる。これにより、ユーザは、分注されて分析が開始された全検体の分析が終了するまでの全分析残余時間、又は分注されて分析が開始された全検体の分析が終了する時刻を確認することができる。
[装置の全体構成]
図1は、本発明の一実施の形態に係る免疫分析装置(検体分析装置)の全体構成を示す平面説明図である。
本発明の一実施の形態に係る免疫分析装置1は、血液などの検体を用いてB型肝炎、C型肝炎、腫瘍マーカ及び甲状腺ホルモンなど種々の項目の検査を行うための装置である。この免疫分析装置1は、図1に模式的に示されるように、検体搬送部(サンプラ)10と、緊急検体・チップ搬送部20と、ピペットチップ供給装置30と、チップ脱離部40と、検体分注アーム50と、試薬設置部60a及び60bと、1次反応部80a及び2次反応部80bと、試薬分注アーム90a、90b及び90cと、1次BF分離部100a及び2次BF分離部100bと、検出部120と、前記検体搬送部(サンプラ)10や検体分注アーム50などの機構の動作制御を行う制御部140(図2参照)とからなる測定ユニット(分析部)と、この測定ユニットに電気的に接続された、データ処理ユニットである制御装置400(図3参照)とで主に構成されている。なお、本実施の形態に係る免疫分析装置1では、検体分注アーム50により吸引及び吐出された血液などの検体が他の検体と混ざり合うのを抑制するために、検体の吸引及び吐出を行う度に、使い捨てのピペットチップの交換を行っている。
制御装置400は、パーソナルコンピュータ401(PC)などからなり、図1に示されるように、制御部400aと、表示部400bと、キーボード400cとを含んでいる。制御部400aは、測定ユニットに対して測定動作の開始の指示を行うとともに、測定ユニットで得られた検体の光学的な情報を分析するための機能を有している。また、表示部400bは、制御部400aで得られた分析結果を表示し、また、後述する、測定進捗画面などを表示するために設けられている。
CPU401a、ROM401b、RAM401c、ハードディスク401d、読出装置401e、入出力インタフェース401f、通信インタフェース401g、及び画像出力インタフェース401hは、バス401iによって接続されている。
ROM401bは、マスクROM、PROM、EPROM、EEPROMなどによって構成されており、CPU401aに実行されるコンピュータプログラム及びこれに用いるデータなどが記録されている。
ハードディスク401dは、オペレーティングシステム及びアプリケーションプログラムなど、CPU401aに実行させるための種々のコンピュータプログラム及びそのコンピュータプログラムの実行に用いるデータがインストールされている。本実施の形態における測定オーダを登録したり、検体の分析残余時間を取得し、表示したりなどするためのアプリケーションプログラム404aも、このハードディスク401dにインストールされている。
画像出力インタフェース401hは、LCD又はCRTなどで構成された表示部400bに接続されており、CPU401aから与えられた画像データに応じた映像信号を表示部400bに出力するようになっている。表示部400bは、入力された映像信号にしたがって、画像(画面)を表示する。
免疫分析装置1の各機構の構成としては、公知の構成を適宜採用することができるが、以下、それらについて簡単に説明をする。
検体搬送部10は、検体を収容した複数の試験管3が載置されたラック4を検体分注アーム50の吸引位置に対応する位置まで搬送するように構成されている。この検体搬送部10は、未処理の検体を収容した試験管3が載置されたラック4をセットするためのラックセット部10aと、分注処理済みの検体を収容した試験管3が載置されたラック4を貯留するためのラック貯留部10bとを有している。そして、未処理の検体を収容した試験管3を検体分注アーム50の吸引位置に対応する位置まで搬送することにより、検体分注アーム50により試験管3内の血液などの検体の吸引が行われて、その試験管3を載置したラック4がラック貯留部10bに貯留される。
ピペットチップ供給装置30は、投入したピペットチップを1つずつ緊急検体・チップ搬送部20の搬送ラック23のチップ設置部23aに載置する機能を有している。
チップ脱離部40は、後述する検体分注アーム50に装着されたピペットチップを脱離するために設けられている。
一方、試薬設置部60bには、磁性粒子を含むR2試薬が収容される試薬容器が設置されている。
未反応のR1試薬などが分離されたBF分離部100aのキュベットは、搬送機構96により2次反応部80bの回転テーブル部83の保持部83aに搬送される。搬送機構96は、先端にキュベット把持部(図示せず)を有するアーム部96aを、軸96bを中心に回動させるとともに、上下方向(Z方向)に移動させることが可能なように構成されている。
R4試薬供給部94及びR5試薬供給部95は、それぞれR4試薬及びR5試薬を2次反応部80bの回転テーブル部83の保持部83aに保持されたキュベット内に供給するために設けられている。
測定済の試料が吸引された、使用済みキュベットは廃棄用孔130を介して免疫分析装置1の下部に配置される図示しないダストボックスに廃棄される。
免疫分析装置1による分析処理の全体のフローを図4に示す。なお、以下のフローチャート中の判断において、「Yes」及び「No」を図示しない場合は、下がYes、右(左)がNoである。また、以下に説明する処理は、制御部400a又は本体制御部140によって制御される処理である。
まず、免疫分析装置1の電源が投入されると、本体制御部140の初期化が行われる(ステップS1)。この初期化動作では、プログラムの初期化や免疫分析装置1の駆動部分の原位置復帰などが行われる。
ついでステップS2において、本体制御部140によって、測定開始信号の受信が行われたか否かが判断される。本体制御部140が、測定開始信号の受信が行われたと判断した場合(Yes)にはステップS3へ処理を進め、測定開始信号の受信が行われなかったと判断した場合(No)にはステップS14へ処理を進める。
ついでステップS106において、制御部400aによって、オーダページの検索が行われる。すなわち、制御部400aによって、ハードディスク401dの記憶領域に記憶されているオーダ情報から、ステップS105において受信したラック番号に係るオーダ情報が検索される。
ついでステップS8において、本体制御部140によって、オーダ指示の受信が行われたか否かが判断される。本体制御部140が、オーダ指示の受信が行われたと判断した場合(Yes)にはステップS9へ処理を進める。
ついでステップS110において、制御部400aによって、測定結果の受信が行われたか否かが判断される。制御部400aが、測定結果の受信が行われたと判断した場合(Yes)にはステップS111へ処理を進める。
ついでステップS112において、制御部400aによって、ラック4に保持されているすべての試験管3中の検体について測定が行われたか否かが判断される。制御部400aは、ラック4に保持されているすべての試験管3中の検体について測定が行われたと判断した場合(Yes)にはステップS113へ処理を進め、ラック4に保持されているすべての試験管3中の検体については測定が行われていないと判断した場合(No)にはステップS107に戻る。
ついでステップS114において、制御部400aによって、パーソナルコンピュータ401をシャットダウンする指示を受け付けているか否かが判断される。制御部400aは、シャットダウンする指示を受け付けていると判断した場合(Yes)にはステップS115に処理を進め、シャットダウンする指示を受け付けていないと判断した場合(No)にはステップS103に戻る。
そして、ステップS116において、制御部400aにより、パーソナルコンピュータ401のシャットダウンが行われ、処理が終了する。
そして、ステップS15において、本体制御部140によって、免疫分析装置1のシャットダウンが行われ、処理が終了する。
図5は、ステップS9における測定フローを示す図であり、図6は、図1に示される免疫分析装置で測定される検体の抗原と各種試薬との反応を示す模式図である。
(キュベット供給工程)
まず、図示しないキュベット供給部により、1次反応部80aの回転テーブル部81の保持部81aにキュベットが搬送される。
そして、試薬分注アーム90aは、試薬設置部60aに設置される試薬容器内のR1試薬を吸引した後、1次反応部80a側に回動して、回転テーブル部81の保持部81aに保持されているキュベット内に吸引したR1試薬を吐出する。なお、図5〜6に示されるように、R1試薬には、検体に含まれる抗原に結合する捕捉抗体が含まれている。
(検体分注工程)
そして、検体分注アーム50は、緊急検体・チップ搬送部20の搬送ラックに搬送されるピペットチップを装着した後、検体搬送部10により吸引位置まで搬送されたラック4に載置される試験管3から血液などの検体を吸引する。そして、検体分注アーム50が1次反応部80a側に回動するとともに、R1試薬分注工程においてR1試薬が分注されたキュベット内に吸引した検体を吐出する。かかる検体の分注は、その検体に関してオーダにより指示された分析項目毎に実施される。すなわち、複数の分析項目が指示されている検体では、分析項目の数だけ検体の分注が行われる。
そして、1次反応部80aの容器搬送部82が、R1試薬及び検体が収容されたキュベットを攪拌する。
(インキュベーション工程(図5〜6に示される反応1))
ついで、攪拌されたR1試薬及び検体は、20秒毎に所定の角度だけ回転する回転テーブル部81の保持部81aのキュベット内で、所定時間インキュベーションされる。したがって、R1試薬と検体との反応に約180秒(20秒×9)間要する場合には、R1試薬と検体とを収容したキュベットは、検体分注後に9ピッチ分回転移送される。このように、キュベットが回転移送される間に、捕捉抗体(R1試薬)と検体の抗原とが結合する。
そして、試薬分注アーム90bは、試薬設置部60bに設置される試薬容器内のR2試薬を吸引した後、1次反応部80a側に回動して、所定時間インキュベーションされたR1試薬及び検体を収容するキュベット内に吸引したR2試薬を吐出する。なお、図5〜6に示されるように、R2試薬には、検体中の抗原が結合した捕捉抗体に結合する磁性粒子が含まれている。
(R2試薬及び検体の攪拌工程)
そして、1次反応部80aの容器搬送部82が、前述したR1試薬及び検体の攪拌工程と同様にして、R1試薬、検体及びR2試薬が収容されたキュベットを攪拌する。
そして、攪拌されたR1試薬、検体及びR2試薬は、回転テーブル部81の保持部81aのキュベット内で、所定時間インキュベーションされる。したがって、検体の抗原と結合した捕捉抗体(R1試薬)と磁性粒子(R2試薬)との反応に約100秒(20秒×5)間要する場合には、R1試薬、検体及びR2試薬を収容したキュベットは、R2試薬分注後に5ピッチ分回転移送される。このように、キュベットが回転移送される間に、磁性粒子(R2試薬)と検体の抗原が結合した捕捉抗体(R1試薬)とが結合する。
そして、インキュベーションされたR1試薬、検体及びR2試薬を収容したキュベットは、1次反応部80aの容器搬送部82により、1次BF分離部100aに搬送される。
(1次BF分離部100aにおける第1洗浄工程)
次に、本実施の形態では、キュベット内の磁性粒子が当該キュベットの側方に配置される磁石により集磁され、ついでキュベット内にノズル部を挿入した後、キュベット内の試料を吸引することにより、磁性粒子及び当該磁性粒子に捕捉抗体を介して結合する抗原を除く不要成分を除去する。しかし、第1洗浄工程では、不要成分の一部が磁石に引き寄せられる磁性粒子に巻き込まれるように磁性粒子とともにキュベットの内壁に留まることがあり、不要成分を十分に除去することが困難であるので、本実施の形態では、不要成分を十分に除去するために、以下に説明する攪拌工程及び第2洗浄工程が行われる。
ここで、本実施の形態では、1次BF分離部100aにおいて第1洗浄工程が行われたキュベット内に洗浄液を供給して、攪拌を行う。これにより、磁性粒子に巻き込まれて、磁性粒子とともにキュベットの内壁に留まっていた不要成分を分散させることが可能となる。
(1次BF分離部100aにおける第2洗浄工程(1回目))
また、本実施の形態では、1次BF分離部100aにおいて攪拌されたキュベット内の磁性粒子を再度キュベット側方に配置される磁石側に集磁する。そして、キュベット内の磁性粒子を集磁した後、洗浄液及び不要成分を排出する。
さらに、本実施の形態では、1次BF分離部100aにおいて1回目の第2洗浄工程が行われたキュベット内に再び洗浄液を供給して、攪拌を行う。
(1次BF分離部100aにおける第2洗浄工程(2回目))
そして、本実施の形態では、BF分離部100aにおいて攪拌されたキュベット内の磁性粒子を再度キュベット側方に配置される磁石側に集磁する。そして、キュベット内の磁性粒子を集磁した後、洗浄液及び僅かに残余する不要成分を確実に排出する。
その後、同様の撹拌行程及び第2洗浄工程をさらに2回ずつ実施する。
そして、1次BF分離部100aにより不要成分と磁性粒子との分離が行われたキュベットは、図1に示されるように、搬送機構96のアーム部96aによって把持されて、2次反応部80bの回転テーブル部83の保持部83aに搬送される。
(R3試薬分注工程)
そして、試薬分注アーム90cは、試薬設置部60aに設置される試薬容器内のR3試薬を吸引した後、2次反応部80b側に回動して、捕捉抗体(R1試薬)を介して結合した磁性粒子(R2試薬)と検体の抗原とを収容したキュベット内に所定量のR3試薬を吐出する。なお、図5〜6に示されるように、R3試薬には、検体中の抗原に結合する標識抗体が含まれている。
そして、2次反応部80bの容器搬送部84が、前述したR1試薬及び検体の攪拌工程と同様にして、捕捉抗体(R1試薬)、抗原(検体)、磁性粒子(R2試薬)及び標識抗体を含むR3試薬が収容されたキュベットを攪拌する。
(インキュベーション工程(図5〜6に示される反応3))
そして、攪拌された捕捉抗体(R1試薬)、抗原(検体)、磁性粒子(R2試薬)及び標識抗体を含むR3試薬は回転テーブル部83の保持部83aのキュベット内で、所定時間インキュベーションされる。したがって、検体の抗原と標識抗体(R3試薬)との反応に約220秒(20秒×11)間要する場合には、捕捉抗体(R1試薬)、抗原(検体)、磁性粒子(R2試薬)及び標識抗体を含むR3試薬を収容したキュベットは、R3試薬分注後に11ピッチ分回転移送される。このように、キュベットが回転移送される間に、捕捉抗体(R1試薬)を介して磁性粒子(R2試薬)と結合した抗原と標識抗体(R3試薬)とが結合する。
そして、インキュベーションされた捕捉抗体(R1試薬)、抗原(検体)、磁性粒子(R2試薬)及び標識抗体を含むR3試薬を収容したキュベット8は、前述した1次反応部80aから1次BF分離部100aへの搬送工程と同様にして、2次反応部80bの容器搬送部84により、2次BF分離部100bに搬送される。
次に、本実施の形態では、前述した1次BF分離部100aにおける第1洗浄工程と4回の攪拌工程及び第2洗浄工程と同様に、2次BF分離部100bにおいて第1洗浄工程と4回の攪拌工程及び第2洗浄工程が行われる。これにより、検体の抗原と結合しない標識抗体を含むR3試薬(不要成分)の十分な除去を行うことが可能となる。この後、不要成分が除去された標識抗体が結合した抗原を含む試料を収容したキュベットは、2次BF分離部100bの回転に伴って回転方向に移送されて、2次反応部80bの容器搬送部84により搬送可能な位置まで搬送される。
そして、2次BF分離部100bにより不要成分と磁性粒子との分離が行われたキュベット8は、2次反応部80bの容器搬送部84により、再び回転テーブル部83の保持部83aに搬送される。
(R4試薬分注工程)
そして、R4試薬供給部は、免疫分析装置1の下部に設置される図示しない試薬容器内のR4試薬(分散液)を、捕捉抗体(R1試薬)、磁性粒子(R2試薬)、標識抗体(R3試薬)及び検体の抗原を収容したキュベット内に吐出する。
そして、2次反応部80bの容器搬送部84が、前述したR1試薬及び検体の攪拌工程と同様にして、捕捉抗体(R1試薬)、抗原(検体)、磁性粒子(R2試薬)、標識抗体(R3試薬)及びR4試薬が収容されたキュベットを攪拌する。
(R5試薬分注工程)
そして、R5試薬供給部は、免疫分析装置1の下部に設置される図示しない試薬容器内の発光基質を含むR5試薬を、捕捉抗体(R1試薬)、磁性粒子(R2試薬)、標識抗体(R3試薬)、分散液(R4試薬)及び検体の抗原を収容したキュベット内に所定量だけ吐出する。なお、図5〜6に示されるように、R5試薬には、R3試薬の標識抗体と反応して発光する発光基質が含まれている。
そして、2次反応部80bの容器搬送部84が、前述したR1試薬及び検体の攪拌工程と同様にして、捕捉抗体(R1試薬)、抗原(検体)、磁性粒子(R2試薬)、標識抗体(R3試薬)、分散液(R4試薬)及び発光基質を含むR5試薬が収容されたキュベットを攪拌する。
(インキュベーション工程(図5〜6に示した反応4))
そして、攪拌された捕捉抗体(R1試薬)、抗原(検体)、磁性粒子(R2試薬)、分散液(R4試薬)標識抗体及び発光基質を含むR5試薬は、回転テーブル部83の保持部83aのキュベット内で、所定時間インキュベーションされる。したがって、検体の抗原に結合した標識抗体(R3試薬)と発光基質(R5試薬)との反応に約420秒(20秒×21)間要する場合には、捕捉抗体(R1試薬)、抗原(検体)、磁性粒子(R2試薬)、標識抗体(R3試薬)及び発光基質を含むR5試薬を収容したキュベットは、R5試薬分注後に21ピッチ分回転移送される。このように、キュベットが回転移送される間に、標識抗体(R3試薬)と発光基質(R5試薬)との反応が進行する。
その後、インキュベーションされた捕捉抗体(R1試薬)、抗原(検体)、磁性粒子(R2試薬)、標識抗体(R3試薬)、分散液(R4試薬)及び発光基質を含むR5試薬を収容したキュベットは、検出部120の搬送機構部121により測定位置に搬送される。そして、R3試薬の標識抗体とR5試薬の発光基質との反応過程で生じる発光量(光子の数に比例する量)が光電子増倍管(図示せず)で取得される。取得された測定結果は、制御部400aを有するパーソナルコンピュータ401に送信される。
ついで、測定が行われた測定済の試料が収容されたキュベットは、検出部120の搬送機構部121により、吸引部(図示せず)の下方の位置に搬送される。そして、当該吸引部が下方に移動して、測定済の試料を吸引し、キュベット内を空にする。その後、空のキュベットを把持した検出部120の搬送機構部121を回動させることにより、廃棄用孔130に対応する位置まで搬送した後、把持を解除することで廃棄用孔130に空のキュベットを落下させて、廃棄用孔130を介して免疫分析装置1の下部に配置される図示しないダストボックスに使用済みのキュベットを廃棄する。
本実施の形態では、前記のようにして測定プロセスが進行するが、各検体について、分析が終了するまでに要する時間(分析残余時間)又は分析が終了する分析終了時刻を取得するとともに、測定ユニットによる全検体の分析が終了するまでに要する時間(全分析残余時間)又は全検体の分析が終了する全分析終了時刻を取得することができるように構成されている。また、こうして取得された分析残余時間や全分析残余時間などは、制御装置400の表示部400bに表示される。これにより、ユーザは、検体毎の分析残余時間を確認するとともに、全検体の分析が終了するまでの全分析残余時間を確認することができ、その結果、検体単位の分析の時間管理だけでなく全検体での分析の時間管理を容易に行うことができる。
ついでステップS204において、本体制御部140によって、ステップS202と同様にしてあらためて全分析残余時間が算出される。
制御部400aは、ステップS206において、本体制御部140からの残り時間の更新の通知信号を受信したか否かの判断をする。制御部400aは、本体制御部140からの残り時間の更新の通知信号を受信したと判断した場合(Yes)にはステップS207へ処理を進める。
ついでステップS208において、制御部400aによって、表示部400bに測定進捗画面が表示中であるか否かが判断される。制御部400aは、表示部400bに測定進捗画面が表示中であると判断した場合(Yes)にはステップS209へ処理を進め、表示部400bに測定進捗画面が表示されていないと判断した場合(No)にはステップS210へ処理を進める。
ついでステップS210において、制御部400aによって、測定進捗画面への切替の指示が受け付けられたか否かが判断される。制御部400aは、測定進捗画面への切替の指示が受け付けられたと判断した場合(Yes)にはステップS211へ処理を進め、ステップS211において測定進捗画面を表示部400bに表示させ、ついでステップS212へ処理を移す。一方、測定進捗画面への切替の指示が受け付けられていないと判断した場合(No)にはステップS206に戻る。
測定進捗画面の右側には、各種の操作ボタンが設定されており、一番上の「検索」ボタン16を選択すると、図10に拡大して示される「キュベット検索ウインドウ」が測定進捗画面上に生成され、検体番号を入力することが可能となる。なお、「キュベット検索ウインドウ」はスケルトン表示することもできる。
まず、ステップS301において、本体制御部140によって、1次反応部80aの回転テーブル部81や2次反応部80bの回転テーブル部83などが移動したか否かが判断される。すなわち、本実施の形態において、キュベットは、1次反応部80aの回転テーブル部81、2次反応部80bの回転テーブル部83、1次BF分離部100a、2次BF分離部100b及び検出部120の各保持部において保持され、20秒毎に移動され、各停止位置において試薬の分注、攪拌などの操作が施されるが、このステップS301の処理では、次の停止位置への移動が行われたか否かが判断される。本体制御部140は、テーブルなどの移動が行われたと判断した場合(Yes)にはステップS302へ処理を進める。
ついでステップS306において、制御部400aによって、本体制御部140からの、更新されたキュベット情報が受信されたか否かが判断される。制御部400aは、更新されたキュベット情報が受信されたと判断した場合(Yes)にはステップS306へ処理を進め、ステップS306において、対象ユニット内のキュベット情報の更新を行う。
ついでステップS308において、制御部400aによって、図9に示される進捗表示画面の更新が行われる。その後、ステップS311へと処理が進められる。
たとえば、本実施の形態では、免疫分析装置の全分析残余時間及び分析残余時間を算出し、算出した全分析残余時間及び分析残余時間を表示する構成について述べたが、これに限定されるものではなく、免疫分析装置以外の装置、たとえば、遺伝子増幅測定装置、血液凝固測定装置、多項目血球分析装置の全分析残余時間及び分析残余時間を算出し、算出した全分析残余時間及び分析残余時間を表示する構成としてもよい。
3 試験管
4 ラック
10 検体搬送部
20 緊急検体・チップ搬送部
30 ピペットチップ供給装置
40 チップ脱離部
50 検体分注アーム
60a 試薬設置部
60b 試薬設置部
80a 1次反応部
80b 2次反応部
81 回転テーブル部
81a 保持部
82 容器搬送部
83 回転テーブル部
83a 保持部
84 容器搬送部
90a 試薬分注アーム
90b 試薬分注アーム
90c 試薬分注アーム
94 R4試薬供給部
95 R5試薬供給部
96 搬送機構
100a 1次BF分離部
100b 2次BF分離部
120 検出部
130 廃棄用孔
140 本体制御部
400 制御装置
401 パーソナルコンピュータ
400a 制御部
400b 表示部
400c キーボード
401d ハードディスク
Claims (9)
- 検体の分析項目を指示する分析項目情報を含む分析オーダを受け付けるオーダ受付手段と、
前記オーダ受付手段によって受け付けられた分析オーダにしたがって分析項目ごとに分割された各検体を移送する移送手段を備え、該移送手段によって各検体を移送しながら検体の分析を行う分析部と、
表示部と、
前記移送手段によって移送中の全検体の現在位置を表示する測定進捗画面を前記表示部に表示させる表示制御手段と、
前記表示部に表示された前記測定進捗画面に表示された一の検体の指定を受け付ける検体指定手段と、
前記検体指定手段が指定を受け付けた検体の分析項目の分析が終了するまでに要する分析残余時間又は前記検体の分析項目の分析が終了する分析終了時刻を取得する第1取得手段と、
前記分析部による全検体の各分析項目の分析が終了するまでに要する全分析残余時間又は全検体の各分析項目の分析が終了する全分析終了時刻を取得する第2取得手段と、を備え、
前記表示制御手段は、前記第1取得手段によって取得された分析残余時間又は分析終了時刻と、前記第2取得手段によって取得された全分析残余時間又は全分析終了時刻とを、前記表示部に表示された前記測定進捗画面に表示させることを特徴とする検体分析装置。 - 前記分析部は、所定数の分析ターンからなる分析シーケンスを実行することにより検体の分析を行うように構成されており、
前記第1取得手段は、前記分析シーケンスに含まれる分析ターンの総数から、前記検体指定手段が指定を受け付けた検体について既に実行した分析ターンの数を減じた残余ターン数に、1分析ターンを実行するのに要する時間を乗ずることにより、前記分析残余時間又は分析終了時刻を取得するように構成されている請求項1に記載の検体分析装置。 - 前記分析部は、複数のステージからなる分析シーケンスを実行することにより検体の分析を行うように構成されており、
前記検体分析装置は、前記検体指定手段が指定を受け付けた検体に関して、前記分析部が実行中のステージを特定するステージ特定手段をさらに備えており、
前記表示制御手段は、前記分析残余時間又は前記分析終了時刻、及び前記全分析残余時間又は全分析終了時刻とともに、前記ステージ特定手段によって特定されたステージを前記表示部に表示させるように構成されている請求項1又は2に記載の検体分析装置。 - 前記測定進捗画面は、前記分析部のレイアウトを図示する分析部画像と、前記移送部によって移送中の全検体の前記レイアウトにおける現在位置を示す検体画像を表示させるように構成されている請求項1乃至3のいずれか1項に記載の検体分析装置。
- 前記測定進捗画面は、前記分析残余時間又は分析終了時刻が表示される第1表示領域と、前記全分析残余時間又は全分析終了時刻が表示される第2表示領域と、を含み、
前記第1および第2表示領域は、検体の現在位置が表示される領域と重複しない位置に表示される、請求項1乃至4のいずれか一項に記載の検体分析装置。 - 前記測定進捗画面における検体の現在位置と、前記第1表示領域に表示された前記分析残余時間又は分析終了時刻は、一定時間が経過する毎に更新して表示される、請求項5に記載の検体分析装置。
- 前記全分析残余時間は、前記オーダ受付手段によって最後に受け付けられた分析オーダに関する検体の分析が終了するまでに要する時間であり、前記全分析終了時刻は、前記最後に受け付けられた分析オーダに関する検体の分析が終了する時刻である請求項1乃至6のいずれか1項に記載の検体分析装置。
- 分析を開始する検体を特定する検体情報の入力を受け付ける検体情報入力手段をさらに備えており、
前記分析部は、前記検体情報入力手段によって入力を受け付けられた検体情報によって特定される検体の分析を行うように構成されており、
前記全分析残余時間は、前記検体情報入力手段によって最後に入力を受け付けた検体情報によって特定される検体の分析が終了するまでに要する時間であり、前記全分析終了時刻は、前記検体情報入力手段によって最後に入力を受け付けた検体情報によって特定される検体の分析が終了する時刻である請求項1乃至6のいずれか1項に記載の検体分析装置。 - 前記分析部は、検体をキュベットに分注する分注部を備え、
前記全分析残余時間は、前記分注部によって最後に分注されたキュベット内の検体の分析が終了するまでに要する時間であり、前記全分析終了時刻は、前記分注部によって最後に分注されたキュベット内の検体の分析が終了する時刻である請求項1乃至6のいずれか1項に記載の検体分析装置。
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