CN101393225A - 标本分析仪及标本分析方法 - Google Patents
标本分析仪及标本分析方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101393225A CN101393225A CNA2008101493104A CN200810149310A CN101393225A CN 101393225 A CN101393225 A CN 101393225A CN A2008101493104 A CNA2008101493104 A CN A2008101493104A CN 200810149310 A CN200810149310 A CN 200810149310A CN 101393225 A CN101393225 A CN 101393225A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- analysis
- sample
- time
- predetermined
- project
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 63
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 457
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 110
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims description 24
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 23
- 230000032258 transport Effects 0.000 claims description 18
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 claims description 8
- 230000008676 import Effects 0.000 claims description 5
- 238000010195 expression analysis Methods 0.000 claims description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 205
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 142
- 230000008569 process Effects 0.000 description 56
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 44
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 42
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 37
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 36
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 36
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 36
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 28
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 27
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 description 25
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 9
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 8
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000012898 sample dilution Substances 0.000 description 3
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 238000004454 trace mineral analysis Methods 0.000 description 2
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical class IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000010205 computational analysis Methods 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000000439 tumor marker Substances 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/0092—Scheduling
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
- Y10T436/113332—Automated chemical analysis with conveyance of sample along a test line in a container or rack
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
- Y10T436/115831—Condition or time responsive
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
本发明公开一种标本分析仪，包括：预定受理单元，接受表示分析内容的分析预定；分析装置，根据上述预定受理单元受理的分析预定进行标本分析；标本指定单元，接受对标本的指定；第一获取单元，获取到上述标本指定单元接受指定的标本的分析结束所需要的分析剩余时间或上述标本分析结束的分析结束时间；第二获取单元，获取到上述分析装置完成所有标本分析所需要的全部分析剩余时间或上述分析装置完成所有标本分析的全部分析结束时间；显示器；及显示控制单元，在上述显示器显示上述第一获取单元获得的分析剩余时间或分析结束时间和上述第二获取单元获得的全部分析剩余时间或全部分析结束时间。同时，本发明还公开一种分析标本的方法。
Description
技术领域：
本发明涉及一种标本分析仪及分析标本的方法。
背景技术：
医院和检查中心都使用标本分析仪就有关血液和尿液等标本的各种性状的项目进行测定。在这种标本分析仪中免疫分析仪和凝血分析仪等均用多种试剂对大量标本进行处理。
在标本分析仪处理的标本中有一些标本为了早日确定治疗方针或判断其他检查的必要性需要紧急通知测定结果。但是，以往的标本分析仪在这种情况下很难把握到获得待测标本的测定结果需要多长时间。
于是，能够自动计算何时获得一定标本的最终处理结果、并显示该计算出的时间信息的自动标本处理装置应运而生。比如，专利公开平成7-280815号记述的仪器在将标本装入仪器时，该放入标本的识别信息可操作键盘输入计算、控制和显示装置。当指定所希望的标本时，上述计算、控制和显示装置判断该标本在数个阶段中的哪一个阶段，进而计算、显示从现在所处阶段到分析结束的时间。
使用专利公开平成7-280815号记述的仪器可以掌握到一定标本的分析结束还剩多少时间，但无法一并掌握该标本分析仪预定分析的所有标本的分析结束所需时间，因此，无法充分地进行标本分析仪的时间管理。
发明内容：
本发明的范围只由后附权利要求书所规定，在任何程度上都不受一节发明内容的陈述所限。
因此，本发明包括：
一种标本分析仪，包括：预定受理单元，接受表示分析内容的分析预定；分析装置，根据上述预定受理单元受理的分析预定进行标本分析；标本指定单元，接受对标本的指定；第一获取单元，获取到上述标本指定单元接受指定的标本分析结束所需要的分析剩余时间或上述标本分析结束的分析结束时间；第二获取单元，获取到上述分析装置完成所有标本分析所需要的全部分析剩余时间或上述分析装置完成所有标本分析的全部分析结束时间；显示器；及显示控制单元，在上述显示器显示上述第一获取单元获得的分析剩余时间或分析结束时间和上述第二获取单元获得的全部分析剩余时间或全部分析结束时间。
所述分析预定中含有指示分析项目的分析项目信息，所述分析装置在所述预定受理单元受理的分析预定含有指示数个分析项目的分析项目信息时，按每一个指示的分析项目分配标本，对分配的标本进行分析，所述标本指定单元可在被分成数份的标本中接受对某一份的指定，所述第一获取单元可获取到有关所述标本指定单元接受指定的一个标本的分析项目分析结束所需的分析剩余时间或有关接受上述指定的一个标本的分析项目分析结束的分析结束时间。
所述分析预定包含指示分析项目的分析项目信息，所述分析装置当所述预定受理单元受理的分析预定包含指示多个分析项目的分析项目信息时，将标本分配给所指示的每个分析项目，分析所分配的标本，所述标本指定单元可受理标本和分析项目的指定，所述第一获取单元用于就所述标本指定单元受理指定的标本获取到所述标本指定单元接受指定的分析项目分析完成所需要的分析剩余时间、或受指定的分析项目分析结束的分析结束时间。
所述分析预定含指示分析项目的分析项目信息，所述分析装置当所述预定受理单元受理的分析预定包含指示多个分析项目的分析项目信息时，将标本分配给所指示的每个分析项目，分析所分配的标本，所述第一获取单元就所述标本指定单元接受指定的标本获取到所述预定受理单元受理的分析预定所指定的所有分析项目分析完成所需要的分析剩余时间，或上述指定的全部分析项目分析结束的分析结束时间。
所述分析装置通过实施由一定数量分析步骤构成的分析程序进行标本分析，所述第一获取单元用实施一个分析步骤所需要的时间乘以从上述分析程序中所含分析步骤总数中减去已实施的分析步骤数所得剩余步骤数，求得上述分析剩余时间或分析结束时间。
所述显示控制单元控制显示器每当经过一定数量的分析步骤时，就更新所述分析剩余时间或分析结束时间的显示。
所述分析装置通过实施由若干分析步骤组成的分析程序，对标本进行分析，所述标本分析仪还具有分析阶段确认单元，即就所述标本指定单元所受理的指定标本确认所述分析装置正在实施的分析阶段，所述显示控制装置在所述显示器上显示所述分析剩余时间或所述分析结束时间及所述全部分析剩余时间或全部分析结束时间的同时，显示上述分析阶段确认单元确认的分析阶段。
所述分析装置具有运送标本的运送器件，可边用该运送器件运送标本，边对该标本进行分析，所述标本分析装置还具备确认标本在所述分析装置的位置的位置确认器件，所述显示控制单元在所述显示器上显示所述分析剩余时间或所述分析结束时间及所述全部分析剩余时间或全部分析结束时间的同时，显示图示所述分析装置的分析装置图像，并在该分析装置图像上显示表示标本在上述位置确认器件确认的位置的标本图像。
所述标本指定单元可通过选择所述显示器上显示的所述标本图像，受理对标本的指定。
所述分析预定中含指定分析项目的分析项目信息，所述显示控制单元就该标本指定单元接受指定的标本，在所述显示器上显示所述分析剩余时间或所述分析结束时间的同时，显示所述预定受理单元受理的分析预定中所含分析项目。
所述全部分析剩余时间是完成所述预定受理单元最后受理的分析预定相关标本的分析所需要的时间，所述全部分析结束时间指对所述预定受理单元最后受理的分析预定相关标本进行的分析结束的时刻。
还具有标本信息输入设备，用于接受标本信息的输入，以识别要开始分析的标本，所述分析装置对根据上述标本信息输入设备接受输入的标本信息所识别的标本进行分析，所述全部分析剩余时间是指一直到对所述标本信息输入设备最后接受输入的标本信息所识别的标本进行的分析结束所需要的时间，所述全部分析结束时间指所述标本信息输入设备最后接受输入的标本信息所识别的标本分析结束的时间。
所述分析装置有分装标本的分装器件，对该分装器件分装的标本进行分析，所述全部分析剩余时间是完成上述分装器件最后分装的标本的分析所需要的时间，所述全部分析结束时间指对上述分装器件最后分装的标本的分析结束的时间。
一种标本分析仪，包括：分析装置；及一个计算机系统，其包括一个显示器和一个受处理器控制的存储器，该存储器存储一段让处理器运行的指令，包括：步骤1：受理表示分析内容的分析预定；步骤2：使分析装置按照分析预定进行分析；步骤3：接受标本指定；步骤4：获取完成被指定标本的分析所需的分析剩余时间或上述标本分析结束的分析结束时间；步骤5：获取所述分析装置完成所有标本的分析所需的全部分析剩余时间或所述分析装置对所有标本的分析结束的全部分析结束时间；及步骤6：在所述显示器上显示上述分析剩余时间或分析结束时间及上述全部分析剩余时间或全部分析结束时间。
所述分析预定中含指示分析项目的分析项目信息，所述分析装置在所受理的分析预定中含有指示数个分析项目的分析项目信息时，按每一个所指示的分析项目分配标本，对分配的标本进行分析，所述接受标本指定的步骤可在被分成数份的标本中接受对某一个的指定，所述获取分析剩余时间或分析结束时间的步骤获取到受指定的一个标本分析项目的分析结束所需的分析剩余时间或有关上述被指定的一个标本的分析项目分析结束的分析结束时间。
所述分析预定中含指示分析项目的分析项目信息，所述分析装置在所受理的分析预定中含有指示数个分析项目的分析项目信息时，按每一个所指示的分析项目分配标本，对分配的标本进行分析，所述接受标本指定的步骤接受对标本和分析项目的指定，所述获取分析剩余时间或分析结束时间的步骤，是就受指定的标本获取到受指定分析项目分析结束所需的分析剩余时间或上述受指定的分析项目分析结束的分析结束时间。
所述分析预定中含指示分析项目的分析项目信息，所述分析装置在所受理的分析预定中含有指示若干分析项目的分析项目信息时，按每一个所指示的分析项目分配标本，对分配的标本进行分析，所述获取分析剩余时间或分析结束时间的步骤，是就受指定的标本获取所受理的分析预定所指示的所有分析项目分析结束所需的分析剩余时间或所指定的所有分析项目分析结束的分析结束时间。
所述分析装置通过实施由一定数量分析步骤构成的分析程序来进行标本分析，所述获取分析剩余时间或分析结束时间的步骤，用实施一个分析步骤所需要的时间乘以从上述分析程序中所含分析步骤总数中减去已实施的分析步骤数所得的剩余步骤数，求得上述分析剩余时间或分析结束时间。
受理步骤：受理指示分析内容的分析预定；分析步骤：按照受理的分析预定对标本进行分析；接受标本指定步骤；分析剩余时间或分析结束时间获取步骤：获取完成所受理指定的标本分析所需要的分析剩余时间或上述标本分析结束的分析结束时间；全部分析剩余时间或全部分析结束时间获取步骤：获取所有标本分析完成所需要的全部分析剩余时间或所有标本分析结束的全部分析结束时间。
所述分析预定含指示分析项目的分析项目信息，所述分析步骤当受理的分析预定中含指定若干分析项目的分析项目信息时，按每一个所指定的分析项目分配标本，对所分配的标本进行分析，所述接受标本指定步骤在分成若干的标本中接受某一个的指定，所述分析剩余时间或分析结束时间获取步骤即获取所受理指定的一个标本的分析项目其分析结束所需要的分析剩余时间或关于接受上述指定的一个标本的分析项目分析结束的分析结束时间。
附图说明：
图1为本发明标本分析仪一实施方式的整体结构平面图。
图2为图1所示免疫分析仪中测定装置的结构框图。
图3为图1所示免疫分析仪中控制装置的框图。
图4为用图1所示免疫分析仪进行免疫分析的全部流程图。
图5为图1所示免疫分析仪的测定流程图。
图6为用图1所示免疫分析仪测定的标本抗原与各种试剂的反应示意图。
图7为更新全部分析剩余时间的流程图。
图8为更新分析剩余时间的流程图。
图9为测定进程窗口一例的显示图。
图10为反应杯检索窗口一例的显示图。
图11为反应杯信息画面一例的显示图。
具体实施方式：
下面参照附图，就本发明的标本分析仪的实施方式进行详细说明。
[仪器的整体结构]
图1为本发明一实施方式涉及的免疫分析仪(标本分析仪)的整体结构平面说明图。
本发明一实施方式的免疫分析仪1是用血液等标本进行乙型肝炎、丙型肝炎、肿瘤标记及甲状腺激素等各种项目检查的装置。此免疫分析仪1如图1所示，主要由测定装置(分析装置)和与此测定装置电路连接的作为数据处理单元的控制装置400(参照图3)构成，其中测定装置(分析装置)由标本运送装置(供样器)10、急诊标本·吸头运送器20、吸头供应器30、吸头拆卸器40、标本分装臂50、试剂放置器60a和60b、一次反应单元80a和二次反应单元80b、试剂分装臂90a、90b和90c、一次BF分离器100a和二次BF分离器100b、检测器120以及控制上述标本运送装置(供样器)10和标本分装臂50等机械组件运行的主机控制器140(参照图2)组成。本实施方式涉及的免疫分析仪1为了防止标本分装臂50吸吐的血液等标本与其他标本混合，每次吸吐标本都更换一次性吸头。
本免疫分析仪1在让磁性粒子(R2试剂)与结合到待测血液等标本中所含抗原的捕捉抗体(R1试剂)结合后，通过将结合的(Bound)抗原、捕捉抗体和磁性粒子吸到一次BF(Bound Free)分离器100a的磁块处，来除去含未反应(Free)捕捉抗体的R1试剂。让磁性粒子所结合的抗原与标记抗体(R3试剂)结合后，通过将结合(Bound)的磁性粒子、抗原和标记抗体吸到二次BF分离器100b的磁块处，除去含未反应(Free)标记抗体的R3试剂。再添加分散液(R4试剂)，然后添加在与标记抗体的反应过程会发光的发光基质(R5试剂)，之后测定标记抗体与发光基质反应所产生的发光量。通过这一过程，定量测定与标记抗体结合的标本中所含抗原。另，根据分析项目的不同，也有不添加R4试剂的情况。
[控制装置的结构]
控制装置400由个人电脑401(PC)等构成，如图1所示，含控制器400a、显示器400b和键盘400c。控制器400a具有向测定装置下达开始测定指示、并对测定装置取得的标本的光学信息进行分析的功能。显示器400b显示控制器400a得出的分析结果，并用于显示后述测定进程窗口等。
下面就控制装置400的结构进行说明。控制器400a如图3所示，主要由CPU401a、ROM401b、RAM401c、硬盘401d、读取装置401e、输出输入接口401f、通信接口401g和图像输出接口401h构成。此控制器400a用于获取后述到标本分析完成所需的分析剩余时间，在显示器400b上显示该分析剩余时间等。
CPU401a、ROM401b、RAM401c、硬盘401d、读取装置401e、输出输入接口401f、通信接口401g和图像输出接口401h通过总线401i连接。
CPU401a可以执行存储在ROM401b的计算机程序和RAM401c读取的计算机程序。计算机401通过CPU401a执行后述应用程序404a发挥控制装置400的作用。
ROM401b由掩膜ROM、PROM、EPROM、EEPROM等构成，存储供CPU401a执行的计算机程序及其所用数据等。
RAM401c由SRAM或DRAM等构成，用于读取存储在ROM401b和硬盘401d的计算机程序。还可以作为CPU401a执行这些计算机程序时的工作空间。
硬盘401d装有操作系统和应用程序等供CPU401a执行的各种计算机程序以及执行计算机程序所用的数据。本实施方式中登录测定预定及获取、显示标本分析剩余时间用的应用程序404a也装在这个硬盘401d中。
读取装置401e由软驱、CD—ROM驱动器或DVD—ROM驱动器等构成，可读取存储于便携型存储介质404的计算机程序或数据。便携型存储介质404存储有本实施方式使用的应用程序404a，计算机401可从该便携型存储介质404读取应用程序404a，将应用程序404a装入硬盘401d。
上述应用程序404a不仅可由便携型存储介质404提供，也可以通过电子通信线路从该电子通信线路(不论有线、无线)连接的、可与计算机401通信的外部机器下载。比如，上述应用程序404a存储于网络服务器的硬盘中，计算机401也可访问此服务器，下载该应用程序404a，装入硬盘401d。
硬盘401d装有比如美国微软公司产销的Windows(登录商标)等提供图形用户界面的操作系统。在以下说明中，本实施方式的应用程序404a均在上述操作系统上运行。
输出输入接口401f由比如USB、IEEE1394、RS—232C等串行接口、SCSI、IDE、IEEE1284等并行接口和由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。输出输入接口401f接键盘400c，用户可以用键盘400c直接向计算机401输入数据。
通信接口401g可以是比如Ethernet(登录商标)接口。计算机401通过该通信接口401g可以使用一定的通信协议与测定装置之间传输数据。
图像输出接口401h与由LCD或CRT等构成的显示器400b连接，将与从CPU401a接收的图像数据相应的图像信号输出到显示器400b。显示器400b按照输入的图像信号显示图像(画面)。
[免疫分析仪各机械组件的结构]
作为免疫分析仪1的各机械组件的结构可适当采用众所周知的结构，下面就其进行简单说明。
标本运送装置10可以将放有若干装标本的试管3的管架4运送到与标本分装臂50的吸移位置相对应的位置。此标本运送装置10有用于放置载有盛放未处理标本的试管3的管架4的管架放置区10a和用于收集载有盛放已分装处理标本的试管3的管架4的管架存放区10b，将盛放未处理标本的试管3运送到与标本分装臂50的吸移位置相对应的位置，由标本分装臂50吸移试管3内的血液等标本，放置该试管3的管架4存放在管架存放区10b。
急诊标本·吸头运送器20可以将装有需要由插入标本运送装置10运送的标本之前进行检查的急诊标本的试管3运送到标本分装臂50的安装位置。
吸头供应器30具有将投入的吸移管吸头逐一运到急诊标本·吸头运送器20的运送架23吸头放置处23a的功能。
吸头拆卸器40用于拆卸后述标本分装臂50上安装的吸移管吸头。
标本分装臂50可以将标本运送装置10运到吸移位置的试管3内的标本分装入固定在后述一次反应器80a的转台81固定架81a的反应杯(无图示)中。此标本分装臂50可以让臂51以轴52为中心来回转动，并上下(Z方向)移动。臂51的顶端设有吸注标本的嘴部。嘴部的前端用来安装急诊标本·吸头运送器20的搬运架(无图示)运送的吸移管吸头。
试剂放置器60a设置有盛放含捕捉抗体的R1试剂的试剂容器和盛放含标记抗体的R3试剂的试剂容器。
另一方面，试剂放置器60b设置有盛放含磁性粒子的R2试剂的试剂容器。
一次反应单元80a用于每隔一定时间(本实施方式为20秒)将固定在转台81固定架81a上的反应杯转动一定角度，同时搅拌反应杯内的标本、R1试剂和R2试剂。即，设置一次反应单元80a的目的是让含有磁性粒子的R2试剂与标本中的抗原在反应杯内反应。此一次反应单元80a由用于旋转运送装有标本、R1试剂和R2试剂的反应杯的转台81以及搅拌反应杯内的标本、R1试剂和R2试剂，并将装有搅拌后的标本、R1试剂和R2试剂的反应杯运送到后述一次BF分离器100a的容器运送器82构成。
上述容器运送器82设置在转台81的中心位置，可旋转。此容器运送器82的作用是把持住固定在转台81固定架81a的反应杯，搅拌反应杯中的试样。此容器运送器82还负责将装有标本、R1试剂和R2试剂搅拌、培养后制备的试样的反应杯搬运到一次BF分离器100a。
试剂分装臂90a负责吸移放置在试剂放置器60a的试剂容器内的R1试剂，并将吸移的R1试剂分装到一次反应单元80a的反应杯中。此试剂分装臂90a可让臂91b以轴91c为中心来回转动，并上下移动。臂91b的顶端装有吸移试剂容器内的R1试剂的嘴部。
试剂分装臂90b用于将放在试剂放置器60b的试剂容器内的R2试剂分装入一次反应单元80a已注入标本和R1试剂的反应杯内。此试剂分装臂90b可让臂92b以轴92c为中心来回转动，并上下移动。臂92b的顶端装有吸移试剂容器内的R2试剂的嘴部。
在本实施方式中，一次BF分离器100a的作用是从一次反应单元80a的容器运送器82运送过来的反应杯内的试样分离出未反应的R1试剂(不要成份)和磁性粒子。
分离出未反应的R1试剂等的一次BF分离器100a的反应杯由运送机械组件96运到二次反应单元80b的转台83固定架83a。运送机械组件96可以轴96b为中心来回转动并上下(Z方向)移动前端装有持杯夹(无图示)的臂96a。
二次反应单元80b有与一次反应单元80a一样的结构，用于每隔一定时间(本实施方式为20秒)将固定在转台83固定架83a上的反应杯转动一定角度，同时搅拌反应杯内的标本、R1试剂、R2试剂、R3试剂、R4试剂和R5试剂。即设置二次反应单元80b的目的是让含有标本抗体的R3试剂与标本中的抗原在反应杯内反应，同时让有发光基质的R5试剂和R3试剂的标记抗体发生反应。此二次反应单元80b由旋转运送装有标本、R1试剂、R2试剂、R3试剂、R4试剂和R5试剂的反应杯的转台83和搅拌反应杯内的标本、R1试剂、R2试剂、R3试剂、R4试剂和R5试剂并将装有搅拌后的标本等的反应杯运送到后述二次BF分离器100b的容器运送器84构成。容器运送器84负责将二次BF分离器100b处理过的反应杯运回转台83的固定架83a。
试剂分装臂90c用于吸移放在试剂放置器60a的试剂容器内的R3试剂，并将吸移的R3试剂注入位于二次反应单元80b的已注入标本、R1试剂和R2试剂的反应杯内。此试剂分装臂90c可以让臂93b以轴93c为中心来回转动，并上下移动。臂93b的顶端装有嘴部，用于吸移试剂容器内的R3试剂。
二次BF分离器100b结构同一次BF分离器100a，用于从二次反应单元80b的容器运送器84运送过来的反应杯内的试样分离出未反应的R3试剂(不要成份)和磁性粒子。
R4试剂供应器94和R5试剂供应器95用于分别将R4试剂和R5试剂提供到固定在二次反应单元80b转台83固定架83a上的反应杯中。
检测器120通过光电倍增管(Photo MultiplierTube)获取结合到经一定处理的标本抗原的标记抗体与发光基质在反应过程中发出的光，测定该标本中所含抗原量。此检测器120有一个搬运器件121，用于将二次反应单元80b转台83固定架83a固定的反应杯运送到该检测器120。
吸移了已测试样的使用过的反应杯通过弃杯孔130丢弃到在免疫分析仪1下面的无图示的垃圾箱。
[全部处理过程]
免疫分析仪1进行分析处理的全过程如图4所示。在以下流程图的判断中，当不标注“是”及““否””时，下为“是”，右(左)为”否”。以下说明的处理为控制器400a或主机控制器140控制的处理。
首先，接通免疫分析仪1的电源，主机控制器140进行初始化处理(步骤S1)。在此初始化处理的操作中，进行程序的初始化和免疫分析仪1的驱动部分复位等。
另一方面，接通可与上述免疫分析仪1通信联系的计算机401的电源，该计算机401的控制器400a进行初始化(步骤S101)。在此初始化操作中，进行程序的初始化等。初始化一完成，便进行免疫分析仪1分析的标本的预定登录(步骤S102)。此预定登录处理即用户从键盘(输入设备)400c输入标本号和测定项目(分析项目)等信息，确认内容后，用户点击预定登录的指示按钮即可。控制器400a所进行的预定登录存入硬盘401d的存储区域。
接着，在步骤S103，控制器400a判断有无下达测定开始指示。控制器400a如果判断有测定开始指示(“是”)，则进行步骤S104的处理。如果判断无测定开始指示(“否”)，则将处理跳到步骤S114。在步骤S104，控制器400a向主机控制器140传送测定开始信号。
在步骤S2，由主机控制器140判断是否收到测定开始信号。主机控制器140如果判断收到测定开始信号(“是”)，则进行步骤S3的处理，如果判断未收到测定信号(“否”)，则将处理跳到步骤S14。
在步骤S3，载有若干盛放标本的试管3的管架4由标本运送装置10运送到与标本分装臂50的吸移位置相应的位置。上述管架4贴有记录着识别该管架4的信息(管架号)的条形码，由配置在此管架4运送到一定位置的运送途中的检测设备(无图示)读取上述条形码(步骤S4)。读取的管架号在步骤S5由主机控制器140传送至计算机401。
在步骤S105，由控制器400a判断是否收到管架号。控制器400a如果判断收到管架号信息(“是”)，则进入步骤S106。
在步骤S106，由控制器400a检索预定页。即，控制器400a从存在硬盘401d存储区的预定信息中，检索与在步骤S105收到的管架号相关的预定信息。
上述试管3上贴有条形码，与上述管架4一样该条形码是存储用于特定该试管3内的标本的信息(标本号)的存储器，由配置在载有试管3的管架4运往一定位置途中的检测器(无图示)读取上述条形码(步骤S6)。读取的标本号在步骤S7发送至计算机401。另外，试管3和管架4的条形码可以由不同的检测器读取，也可由同一检测器读取。
在步骤S107，控制器400a判断是否接收到标本号。如果控制器400a判断接收到标本号(“是”)，则进行步骤S108的处理。
在步骤S108，控制器400a检索预定。即控制器400a从与步骤S106检索的特定管架号相关的预定信息中，检索与在步骤S107收到的标本号相关的预定信息。在步骤S109，预定指示由控制器400a向主机控制器140发送。
在步骤S8，主机控制器140判断是否收到预定指示。如果主机控制器140判断收到预定指示(“是”)，则进入步骤S9。
在步骤S9，进行预定项目的测定。测定结果由主机控制器140传送至计算机401(步骤S10)。
在步骤S110，由控制器400a判断是否收到测定结果。如果控制器400a判断收到测定结果(“是”)，则进入步骤S111。
在步骤S111，对主机控制器140传送过来的测定结果进行分析。即控制器400a由收到的测定结果和预先用标准试样制作并存在上述硬盘401d的校准曲线换算被测抗原的浓度，并存储其结果(分析结果)。控制器400a还输出分析结果。
在步骤S112，控制器400a判断是否对放在管架4的所有试管3中的标本进行了测定。如果控制器400a判断对放在管架4的所有试管3中的标本进行了测定(“是”)，则进入步骤S113，如果判断未对放在管架4的所有试管3中的标本进行测定(“否”)，则返回步骤S107。
在步骤S113，由控制器400a判断是否已对所有管架4进行测定。如果控制器400a判断已对所有管架4进行测定(“是”)，则进入步骤S114，如果控制器400a判断尚未对所有管架4进行测定(“否”)，则返回步骤S105。
在步骤S114，由控制器400a判断是否收到关闭计算机401的指示。控制器400a如果判断收到关机指示(“是”)，则进入步骤S115，如果判断未收到关机指示(“否”)，则返回步骤S103。
在步骤S115，关机信号由控制器400a传送至主机控制器140。
在步骤S116，控制器400a对计算机401实行关机，并结束处理。
在步骤S11，主机控制器140判断是否已对放在管架4的所有试管3中的标本进行测定。主机控制器140如果判断已对放在管架4的所有试管3中的标本进行测定(“是”)，则进入步骤S13，如果判断尚未对放在管架4的所有试管3中的标本进行测定(“否”)，则将管架4移开一定距离(装下次测定标本的试管到达被吸移位置的距离)(步骤S12)，返回步骤S6。
在步骤S13，主机控制器140判断是否已对所有管架4进行测定。主机控制器140如果判断已对所有管架4进行测定(“是”)，则进入步骤S14，如果判断尚未对所有管架4进行测定(“否”)，则返回步骤S3。
在步骤S14，主机控制器140判断是否收到关机信号。主机控制器140，如果判断收到关机信号(“是”)，则进入步骤S15，如果判断未收到关机信号(“否”)，则返回步骤S2。
在步骤S15，主机控制器140对免疫分析仪1实行关机，结束处理。
[测定流程]
图5为步骤S9中的测定流程图，图6为图1所示免疫分析仪测定的标本抗原与各种试剂反应的示意图。
(供杯步骤)首先，由无图示的供杯器向一次反应单元80a转台81固定架81a运送反应杯。
(R1试剂分装步骤)试剂分装臂90a吸移放在试剂放置器60a的试剂容器内的R1试剂后，转向一次反应单元80a一侧，将吸移的R1试剂注入固定在转台81固定架81a的反应杯中。如图5～6所示，R1试剂中含有与标本中所含抗原结合的捕捉抗体。
(标本分装步骤)标本分装臂50安装由急诊标本·吸头运送器20的运送架运送过来的吸头后，从放在由标本运送装置10运到吸移位置的管架4上的试管3中吸移血液等标本。然后，标本分装臂50转向一次反应单元80a一侧，将吸移的标本注入已在R1试剂分装步骤分装了R1试剂的反应杯中。这种标本分装按预定就该标本所指示的每一个分析项目进行。即，如果一个标本被指定了多个分析项目，则标本分装进行与分析项目数同样的次数。
(R1试剂和标本的搅拌步骤)一次反应单元80a的容器运送器82搅拌装有R1试剂和标本的反应杯。
(培养步骤(图5～6中所示反应1)搅拌后的R1试剂和标本在固定在每隔20秒转动一定角度的转台81固定架81a的反应杯中培养一定时间。因此，当R1试剂和标本的反应需要约180秒(20秒×9)时，装R1试剂和标本的反应杯在标本分装后转动9次。如此，在反应杯转动期间，捕捉抗体(R1试剂)与标本的抗原结合。
(R2试剂分装步骤)试剂分装臂90b吸移放在试剂放置器60b的试剂容器内的R2试剂后，转向一次反应单元80a一侧，将吸移的R2试剂注入装有经过一定时间培养的R1试剂和标本的反应杯中。如图5～6所示，R2试剂中含有磁性粒子，可与结合了标本中的抗原的捕捉抗体结合。
(R2试剂和标本的搅拌步骤)一次反应单元80a的容器运送器82与上述R1试剂和标本的搅拌步骤一样，搅拌装有R1试剂、标本和R2试剂的反应杯。
(培养步骤(图5～6中所示反应2)搅拌后的R1试剂、标本和R2试剂在固定在每隔20秒转动一定角度的转台81固定架81a的反应杯中培养一定时间。因此，当结合了标本抗原的捕捉抗体(R1试剂)与磁性粒子(R2试剂)的反应约需100秒(20秒×5)时，装R1试剂、标本和R2试剂的反应杯在标本分装后转动5次。如此，在反应杯转动期间，磁性粒子(R2试剂)与结合了标本抗原的捕捉抗体(R1试剂)结合。
(从一次反应单元80a到一次BF分离器100a的运送步骤)装有经过培养的R1试剂、标本和R2试剂的反应杯由一次反应单元80a的容器运送器82运送到一次BF分离器100a。
(一次BF分离器100a中的第一清洗步骤)在本实施方式中，反应杯内的磁性粒子由配置在反应杯侧面的磁块集磁，将嘴部插入反应杯后，通过吸移反应杯内的试样，除去磁性粒子和通过捕捉抗体结合到该磁性粒子的抗原以外的其他不要成份。然而，在第一清洗步骤，一部分不要成份可能会在磁块的吸引下卷入磁性粒子，与磁性粒子一起留在反应杯内壁，难以彻底除去不要成份，因此，本实施方式为了彻底除去不要成份，还进行后述搅拌步骤和第二清洗步骤。
(在一次BF分离器100a的搅拌步骤(第一次))在此，本实施方式向在一次BF分离器100a完成第一清洗步骤的反应杯提供清洗液，进行搅拌。以此可以搅散卷入磁性粒子、与磁性粒子一起留在反应杯内壁的不要成份。
(在一次BF分离器100a的第二清洗步骤(第一次))本实施方式将在一次BF分离器100a搅拌的反应杯内的磁性粒子聚集到配置于反应杯侧面的磁块一侧。将反应杯内的磁性粒子集磁后，排出清洗液和不要成份。
(在一次BF分离器100a的搅拌步骤(第二次))本实施方式向在一次BF分离器100a完成第一次的第二清洗步骤的反应杯再次注入清洗液，进行搅拌。
(在一次BF分离器100a内的第二清洗步骤(第二次))本实施方式将在一次BF分离器100a搅拌的反应杯内的磁性粒子聚集到配置于反应杯侧面的磁块一侧。将反应杯内的磁性粒子集磁后，彻底排出清洗液和残余的极少量不要成份。
然后，同样的搅拌步骤和第二清洗步骤再各进行二遍。
(从一次BF分离器100a到二次反应单元80b的运送步骤)由一次BF分离器100a分离了不要成份和磁性粒子的反应杯如图1～2所示，由运送机械组件96的臂96a夹着运送到二次反应单元80b的转台83固定架83a。
(R3试剂分装步骤)试剂分装臂90c在吸移了放置在试剂放置器60a的试剂容器内的R3试剂后，转动到二次反应单元80b一侧，向装有通过捕捉抗体(R1试剂)结合的磁性粒子(R2试剂)和标本抗原的反应杯中注入一定量R3试剂。如图5～6所示，R3试剂含有与标本抗原结合的标记抗体。
(R3试剂和标本的搅拌步骤)二次反应单元80b的容器运送器84与上述R1试剂和标本的搅拌步骤一样，搅拌装有捕捉抗体(R1试剂)、抗原(标本)、磁性粒子(R2试剂)和含有标记抗体的R3试剂的反应杯。
(培养步骤(图5～6所示反应3))经搅拌的捕捉抗体(R1试剂)、抗原(标本)、磁性粒子(R2试剂)和含有标记抗体的R3试剂在转台83的固定架83a上的反应杯内培养一定时间。因此，若标本的抗原和标记抗体(R3试剂)的反应需要约220秒(20秒×11)的话，则装有捕捉抗体(R1试剂)、抗原(标本)、磁性粒子(R2试剂)和含有标记抗体的R3试剂的反应杯在分装R3试剂后被旋转移送11次。如此，在反应杯被旋转移送期间，通过捕捉抗体(R1试剂)与磁性粒子(R2试剂)结合的抗原和标记抗体(R3试剂)结合。
(从二次反应单元80b到二次BF分离器100b的运送步骤)装有经过培养的捕捉抗体(R1试剂)、抗原(标本)、磁性粒子(R2试剂)和含有标记抗体的R3试剂的反应杯与上述从一次反应单元80a到一次BF分离器100a的运送步骤同样，由二次反应单元80b的容器运送器84运送到二次BF分离器100b。
(二次BF分离器100b的第一清洗步骤、搅拌步骤、第二清洗步骤)接下来，在本实施方式，二次BF分离器100b与上述一次BF分离器100a的第一清洗步骤、4次搅拌步骤和第二清洗步骤一样，进行第一清洗步骤、4次搅拌步骤和第二清洗步骤。由此可以彻底除去含不与标本抗原结合的标记抗体的R3试剂(不要成份)。然后，装有含除去不要成份的标记抗体结合的抗原的试样的反应杯随着二次BF分离器100b的旋转，沿旋转方向移送至二次反应单元80b的容器运送器84能运送的位置。
(从二次BF分离器100b到二次反应单元80b的运送步骤)经二次BF分离器100b将不要成份和磁性粒子分离的反应杯8，由二次反应单元80b的容器运送器84再次运送到转台83固定架83a。
(R4试剂分装步骤)R4试剂供应装置将设置在免疫分析仪1下面的无图示试剂容器中的R4试剂(分散液)注入装有捕捉抗体(R1试剂)、磁性粒子(R2试剂)、标记抗体(R3试剂)和标本抗原的反应杯中。
(R4试剂和标记抗体的搅拌步骤)二次反应单元80b的容器运送器84与上述R1试剂和标本的搅拌步骤一样，搅拌装有捕捉抗体(R1试剂)、抗原(标本)、磁性粒子(R2试剂)、标记抗体(R3试剂)和R4试剂的反应杯。
(R5试剂分装步骤)R5试剂供应装置向装有捕捉抗体(R1试剂)、磁性粒子(R2试剂)、标记抗体(R3试剂)、分散液(R4试剂)和标本抗原的反应杯中注入一定量设置在免疫分析仪1下面的无图示试剂容器中的含发光基质的R5试剂。如图5～6所示，R5试剂中含有与R3试剂的标记抗体反应而发光的发光基质。
(R5试剂和标记抗体的搅拌步骤)二次反应单元80b的容器运送器84与上述R1试剂和标本的搅拌步骤一样，搅拌装有捕捉抗体(R1试剂)、抗原(标本)、磁性粒子(R2试剂)、标记抗体(R3试剂)、分散液(R4试剂)和含发光基质的R5试剂的反应杯。
(培养步骤(图5～图6所示反应4))经搅拌的捕捉抗体(R1试剂)、抗原(标本)、磁性粒子(R2试剂)、分散液(R4试剂)、标记抗体和含发光基质的R5试剂在转台83的固定架83a上的反应杯中培养一定时间。因此，若结合到标本抗原的标记抗体(R3试剂)与发光基质(R5试剂)的反应需要约420秒(20秒×21)的话，则装有捕捉抗体(R1试剂)、抗原(标本)、磁性粒子(R2试剂)、标记抗体(R3试剂)和含发光基质的R5试剂的反应杯在分装R5试剂后被旋转移送21下。如此，在反应杯被旋转移送期间，标记抗体(R3试剂)和发光基质(R5试剂)发生反应。
(测定步骤)然后，装有经培养的捕捉抗体(R1试剂)、抗原(标本)、磁性粒子(R2试剂)、标记抗体(R3试剂)、分散液(R4试剂)和含发光基质的R5试剂的反应杯由检测器120的搬运器件121运送到测定位置。由光电倍增管(无图示)获取R3试剂的标记抗体与R5试剂的发光基质在反应过程中所产生的发光量(与光子数成正比的量)。获得的测定结果传送至有控制器400a的计算机401。
(废弃步骤)接下来，装有已测试样的反应杯由检测器120的搬运器件121运送到吸移器件(无图示)下方的位置。吸移器件向下移动，吸移已测试样，将反应杯吸空。再旋转夹持着空反应杯的检测器120的搬运器件121，移至弃杯孔130的相应位置后，松开夹持，使空反应杯掉入弃杯孔130，通过弃杯孔130将已用反应杯丢弃到免疫分析仪1下面的无图示垃圾箱。
[测定进程窗口显示]
在本实施方式中，测定流程如上所述，除此之外，还可以就各个标本获取其到分析结束所需要的时间(分析剩余时间)或分析结束的分析结束时间，并获取到测定装置所进行的所有标本分析结束所需要的时间(全部分析剩余时间)或所有标本分析结束的全部分析结束时间。如此获得的分析剩余时间和全部分析剩余时间等显示在控制装置400的显示器400b上。据此，用户可以确认每个标本的分析剩余时间，并确认所有标本分析结束所需的全部分析剩余时间，从而便于不仅对单位标本，也对所有标本的分析时间进行管理。
免疫分析仪1计算出全部分析剩余时间和各个标本的分析剩余时间，结合测定的进程，更新全部分析剩余时间和分析剩余时间。首先就全部分析剩余时间的更新处理进行说明。图7为更新全部分析剩余时间的流程图。首先，在步骤S201，由主机控制器140判断是否取得新的标本的分析预定。即读取新标本的条形码信息，判断是否取得新的标本的分析预定。主机控制器140如果判断取得新的标本的分析预定(“是”)，则处理进入步骤S202，如果判断未取得新的标本的分析预定(“否”)，则处理进入步骤S203。
在步骤S202，主机控制器140计算出全部分析剩余时间。具体而言，装标本的试管贴有识别该标本用的识别信息—条形码，在本实施方式中，计算到条形码被最后读取的标本分析结束所需要的时间(最后读取条形码的标本的分析剩余时间)。在本实施方式中，被分装了标本和试剂的反应杯固定在一次反应单元80a的转台81固定架81a和二次反应单元80b的转台83固定架83a等。此转台81和转台83每20秒转动一定角度，对各反应杯在各个停止位置进行试剂的分装、搅拌和培养等操作。若以在各个停止位置进行的操作为1分析步骤，则标本分析通过执行由一定数量的分析步骤组成的分析程序来实施。本实施方式的分析程序(从标本注入反应杯到分析结束)总共有53道分析步骤。全部分析剩余时间可以从预先在仪器登录的分析步骤数(53道步骤)减去最后读取条形码的标本已经进行的步骤数，用各分析步骤的单位时间(本实施方式中为20秒)乘以剩余分析步骤数计算出来。
在步骤S203，主机控制器140判断是否已过一定时间即1分析步骤是否已过。主机控制器140如果判断已经过一定时间(20秒)(“是”)，则处理进入步骤S204，如果判断尚未经过一定时间(20秒)(“否”)，则返回步骤S201。
在步骤S204，主机控制器140与步骤S202同样，再次算出全部分析剩余时间。
在步骤S205，由主机控制器140通过控制器400a更新剩余时间(更新全部分析剩余时间)。
控制器400a在步骤S206判断是否收到主机控制器140发出的更新剩余时间的通知信号。如果控制器400a判断收到主机控制器140发出的更新剩余时间的通知信号(“是”)，则处理进入步骤S207。
在步骤S207，控制器400a进行剩余时间数据的更新处理。剩余时间数据存储在控制器400a的RAM401c中，其初始值为0。在步骤S207，剩余时间数据更新为主机控制器140传送过来的剩余时间数据。
在步骤S208，控制器400a判断显示器400b上是否显示着测定进程窗口。控制器400a如果判断显示器400b上显示着测定进程窗口(“是”)，则处理进入步骤S209，如果判断显示器400b上未显示测定进程窗口(“否”)，则处理进入步骤S210。
在步骤S209，控制器400a更新显示在图9所示窗口右上角全部分析剩余时间显示区15的全部分析剩余时间。然后进入步骤S212。
在步骤S210，控制器400a判断是否收到切换到测定进程窗口的指示。控制器400a如果判断收到切换到测定进程窗口的指示(“是”)，则处理进入步骤S211，并在步骤S211将测定进程窗口显示在显示器400b，然后处理推进到步骤S212。另一方面，如果判断未收到切换到测定进程窗口的指示(“否”)，则处理返回步骤S206。
切换到测定进程窗口的指示由用户选择“测定进程图标”发出，由此在显示器400b生成“测定进程窗口”。显示测定进程窗口的“测定进程图标”包含在开启计算机401后出现在显示器400b上的窗口的基础菜单中，因此，即使在测定预定登录之前测定进程窗口也可以显示，但此时当然不能计算上述分析剩余时间和全部分析剩余时间等。因此，在现实中，往往在比如测定预定登录后或标本分装开始后指示显示测定进程窗口。
图9为测定进程窗口的一例。在此例中，一次反应单元80a、二次反应单元80b，一次BF分离器100a、二次BF分离器100b和检测器120按照实际的免疫分析仪布局在窗口中显示。在图9中，一次反应单元80a等周围出现的“o”为装有标本的反应杯的位置。在位置P1，稀释标本，在位置P2，分装R1试剂。同样，在位置P3～P8分别进行标本分装、R2试剂分装、R3试剂分装、R4试剂分装、R5试剂分装和检测(测定)。
全部分析剩余时间以分为单位(尾数的秒数进位)显示在窗口右上的全部分析剩余时间显示区15。
测定进程窗口右侧设有各种操作按钮，选择最上面的“检索”按钮16，则在测定进程窗口上生成在图10放大显示的“反应杯检索窗口”，可输入标本号。“反应杯检索窗口”也可以指令式显示。
在“反应杯检索窗口”，指定标本号和测定项目即可检索反应杯。通过检索可以显示满足条件的反应杯信息，并了解测定剩余时间和进程情况。通过选择“标本号”和“项目名”复选框(显示选中标识)，来指定检索条件、输入标本号和/或通过选择测定项目进行检索。当指定“标本号”作为检索条件时，检索所输入标本号与测定预定中的标本号一致的反应杯。当指定“项目名”作为检索条件时，检索所选测定项目与测定预定中测定项目相符的反应杯。如果“标本号”和“项目名”均选择，则以AND条件进行检索。当有多个候选时，检索出测定最快(测定剩余时间短)的反应杯。在本实施方式中，用户操作鼠标等在图9一次反应单元80a等周围选择表示反应杯(标本)的“○”也可以选择标本。在步骤S212，控制器400a判断是否通过上述输入操作接受了对想知道分析剩余时间的一定标本的选择。本实施方式中的标本选择以反应杯为单位进行。即，进行若干分析项目分析的标本虽然分装到若干反应杯中，但这种情况下从分装到若干反应杯中的标本中选择某一个标本。
实施检索后，测定进程窗口得到更新，显示该反应杯的标本号、测定项目、测定进程情况和到测定处理结束(到反应杯被废弃)所需时间(分为单位)等的“反应杯信息画面”显示在测定进程窗口上(步骤S213)。然后处理返回步骤S206。
图11为“反应杯信息画面”一例，画面左侧的“ID”表示所检索(选择)的标本的标本号，“Test”表示测定项目。“Pos”表示所选反应杯的设置位置(Position)。设置位置显示所选反应杯在所在各机械单元(一次反应单元和一次BF分离器等)中的设置位置号和该机械单元。“Stat”显示所选反应杯的测定进程情况(Status)。此进程情况如表1所示，按照反应杯的现状显示。分析程序中如前所述包括R1试剂分装、一次BF分离、检测中等多个分析阶段，但如图11所示，通过显示进程情况(Status)，即可轻松地掌握所指定反应杯现在处于哪个分析阶段。
[表1]
| 名称 | 区间 |
| 反应杯设置完毕 | 设置反应杯～R1开始分装 |
| R1分装中 | R1开始分装～R1分装结束 |
| R1分装完毕 | R1分装完毕～标本开始分装 |
| 标本稀释液分装中 | 标本稀释液开始分装～标本稀释液分装结束 |
| 标本稀释液分装完毕 | 标本稀释液分装结束～标本开始分装 |
| 标本分装中 | 标本开始分装～标本分装结束 |
| 标本分装完毕 | 标本分装结束～标本搅拌结束 |
| 标本搅拌完毕 | 标本搅拌结束～R2开始分装 |
| 标本稀释中 | 标本开始分装到标本稀释液分装结束～标本分装结束 |
| 标本稀释搅拌完毕 | 标本分装结束到标本稀释液分析结～标本搅拌结束 |
| 标本稀释完毕 | 标本搅拌完毕(标本分装到标本稀液分装完毕)～废弃反应杯 |
| R2分装中 | R2开始分装～R2分装结束 |
| R2分装完毕 | R2分装结束～R2搅拌结束 |
| R2搅拌完毕 | R2搅拌结束～一次BF分离开始或R3开始分装 |
| 一次BF分离中 | 一次BF分离开始～一次BF分离结束 |
| 一次BF分离完毕 | 一次BF分离结束～R3开始分装 |
| R3分装中 | R3开始分装～R3分装结束 |
| R3分装完毕 | R3分装结束～R3搅拌结束 |
| R3搅拌完毕 | R3搅拌结束～二次BF分离开始 |
| 二次BF分离中 | 二次BF分离开始～二次BF分离结束 |
| 二次BF分离完毕 | 二次BF分离结束～R4开始分装 |
| R4分装中 | R4开始分装～R4分装结束 |
| R4分装完毕 | R4分装结束～R4搅拌结束 |
| R4搅拌完毕 | R4搅拌结束～R5开始分装 |
| R5分装中 | R5开始分装～R5分装结束 |
| R5分装完毕 | R5分装结束～R5搅拌结束 |
| R5搅拌完毕 | R5搅拌结束～开始检测 |
| 检测中 | 开始检测～检测结束 |
| 检测完毕 | 检测结束～浊度检测开始 |
| 浊度检测中 | 浊度检测开始～浊度检测结束 |
| 浊度检测完毕 | 浊度检测结束～反应杯废弃 |
“Left”中显示分析剩余时间，以分为单位(秒进位)显示目标反应杯到结束测定处理(反应杯废弃)所需的时间。画面右侧的“Vol”表示目标反应杯的反应杯内液体总余量和分装液的内容(R1～R5试剂、标本(稀释标本)、标本稀释液)。勾选符号表示已分装，在图示的例中，标本(Sample)10.0μL和R1试剂20.0μL合计30.0μL分装在反应杯中。
下面就分析剩余时间的更新处理进行说明。图8为更新分析剩余时间的流程图。
首先，在步骤S301，主机控制器140判断一次反应单元80a的转台81和二次反应单元80b的转台83等是否移动。即，在本实施方式中，反应杯固定在一次反应单元80a的转台81、二次反应单元80b的转台83、一次BF分离器100a、二次BF分离器100b和检测器120的各固定架，每20秒转动一下，在各停止位置进行试剂的分装和搅拌等操作，在此步骤S301的处理是判断是否向下一个停止位置的移动已经进行。主机控制器140如果判断转台等已移动(“是”)，则处理进入步骤S302。
在步骤S302，主机控制器140对目标单元(一次反应单元80a的转台81、二次反应单元80b的转台83、一次BF分离器100a、二次BF分离器100b和检测器120)内的反应杯的进程信息进行更新。此进程信息包括前述反应杯的位置和进程情况。
在步骤S303，主机控制器140计算目标单元内的各反应杯的剩余时间(分析剩余时间)。如前所述，反应杯在各停止位置进行试剂的分装和搅拌等操作，若以在各个停止位置进行的操作为1分析步骤，则标本分析通过执行由一定数量的分析步骤组成的分析程序来实施。本实施方式的分析程序(从标本注入反应杯到分析结束)总共有53道分析步骤。上述反应杯信息所含分析剩余时间可以就各个反应杯从预先在仪器登录的分析步骤数(53道步骤)减去已实施步骤数，用各分析步骤的单位时间(本实施方式中为20秒)乘以剩余分析步骤数计算出来。
在步骤S304，主机控制器140将更新的反应杯信息(含反应杯进程信息和分析剩余时间信息)通知控制器400a。
在步骤S305，由控制器400a判断是否收到主机控制器140传送的更新的反应杯信息。控制器400a如果判断收到更新的反应杯信息(“是”)，则处理进入步骤S306，在步骤S306，更新目标单元内的反应杯信息。
在步骤S307，控制器400a判断显示器400b是否显示着测定进程窗口。如果控制器400a判断显示器400b显示着测定进程窗口(“是”)，则处理进入步骤S308，如果判断显示器400b未显示测定进程窗口(“否”)，则处理进入步骤S309。
在步骤S308，控制器400a更新图9所示进程显示窗口。然后处理进到步骤S311。
另一方面，在步骤S309，控制器400a判断是否收到切换为测定进程窗口的指示。控制器400a如果判断收到切换为测定进程窗口的指示(“是”)，则处理进入步骤S310，步骤S310将测定进程窗口显示在显示器400b，然后处理进入步骤S311。而如果判断未收到切换为测定进程窗口的指示(“否”)，则处理返回步骤S305。
步骤S311和S312的处理与步骤S212和S213的处理相同，说明省略。
在上述实施方式中，以到最后受理的分析预定所涉及的标本分析结束所需要的时间为“全部分析剩余时间”，但本发明不限于此，比如也可以是输入了装标本的容器(试管)上所贴识别标本的条形码(标本识别信息)的所有标本分析结束所需的时间。标本由注入反应杯内开始进行分析，也可以以分装的所有标本完成分析所需要的时间为“全部分析剩余时间”。
在上述实施方式中，对于测定若干测定项目的标本，是计算分装到若干反应杯的各标本结束测定所需要的分析剩余时间、即每个反应杯的分析剩余时间。但本发明不限于此，也可以就各个标本分别计算到作为测定对象的所有测定项目测定结束所需要的分析剩余时间，并显示这种分析剩余时间。具体而言，当标本分成数等分，各等分分别装入反应杯时，检索关于该标本的测定预定，确认该测定预定中所含测定项目。就各测定项目中最后进行测定(最后进行标本分装)的测定项目计算分析剩余时间。对每个标本进行这种分析剩余时间的计算处理，将各标本的分析剩余时间存入RAM401c或硬盘401d。当用户操作鼠标等选择在图8中一次反应单元80a等周围的表示反应杯(标本)的“○”时，该标本的分析剩余时间被读取，其分析剩余时间显示出来。如此，当标本为测定多个项目时，用户可以确认关于该标本的所有待测测定项目结束测定所需要的时间。
在本实施方式中，显示到所选标本分析结束所需要的分析剩余时间和到所有标本分析结束所需的全部分析剩余时间。但本发明不限于此，也可以改为显示所选标本分析结束的分析结束时间和所有标本分析结束的全部分析结束时间。具体而言，如上所述，算出分析剩余时间和全部分析剩余时间后，求从现在经过分析剩余时间的时刻作为分析结束时间，求从现在经过全部分析剩余时间的时刻作为全部分析结束时间。
在本实施方式中，以反应杯废弃的时刻为标本分析结束时间求得分析剩余时间，但本发明不限于此，比如可以以检测器120获取测定结果的时间为分析结束时间，求得分析剩余时间，也可以以分析结果显示在显示器400b的时间为分析结束时间，求得分析剩余时间。
此次公开的实施方式可以认为在所有部分均为例示，绝无限制性。本发明的范围不受上述实施方式的说明所限，仅由权利要求书的范围所示，而且包括与权利要求范围具有同样意思及权利要求范围内的所有变形。
比如，在本实施方式中，叙述了计算免疫分析仪的全部分析剩余时间和分析剩余时间、并显示算出的全部分析剩余时间和分析剩余时间的结构。但本发明不限于此，也可以将其改为计算免疫分析仪以外的仪器、如基因扩增测定仪、凝血检测仪、多项目血细胞分析仪的全部分析剩余时间和分析剩余时间，并显示算出的全部分析剩余时间和分析剩余时间。
在本实施方式中，测定装置与作为数据处理单元的控制装置400为不同的装置，不限于此，也可以将控制装置400组装到测定装置中，采用测定装置和数据处理单元为一体的标本分析仪。
Claims (20)
1.一种标本分析仪，包括：
预定受理单元，用于接受表示分析内容的分析预定；
分析装置，用于根据所述预定受理单元受理的分析预定进行标本分
析；
标本指定单元，用于接受对标本的指定；
第一获取单元，用于获取所述标本指定单元接受指定的标本的分析结束所需要的分析剩余时间或所述标本分析结束的分析结束时间；
第二获取单元，用于获取所述分析装置完成所有标本分析所需要的全部分析剩余时间或所述分析装置完成所有标本分析的全部分析结束时间；
显示器；及
显示控制单元，在所述显示器上显示所述第一获取单元获得的分析剩余时间或分析结束时间和所述第二获取单元获得的全部分析剩余时间或全部分析结束时间。
2.权利要求1所述分析仪，其特征在于：
所述分析预定中含有指示分析项目的分析项目信息；
所述分析装置在所述预定受理单元受理的分析预定含有指示数个分析项目的分析项目信息时，按每一个指示的分析项目分配标本，对所分配的标本进行分析；
所述标本指定单元可在被分成数份的标本中接受对某一份的指定；
所述第一获取单元可获取到关于所述标本指定单元接受指定的一个标本的分析项目分析结束所需要的分析剩余时间或关于接受所述指定的一个标本的分析项目分析结束的分析结束时间。
3.权利要求1所述分析仪，其特征在于：
所述分析预定包含指示分析项目的分析项目信息；
所述分析装置当所述预定受理单元受理的分析预定包含指示多个分析项目的分析项目信息时，将标本分配给所指示的每个分析项目，分析所分配的标本；
所述标本指定单元可受理标本和分析项目的指定；
所述第一获取单元用于就所述标本指定单元受理指定的标本获取到所述标本指定单元受理指定的分析项目分析完成所需要的分析剩余时间、或受指定的分析项目分析结束的分析结束时间。
4.权利要求1所述分析仪，其特征在于：
所述分析预定含指示分析项目的分析项目信息；
所述分析装置当所述预定受理单元受理的分析预定包含指示多个分析项目的分析项目信息时，将标本分配给所指示的每个分析项目，分析所分配的标本；
所述第一获取单元就所述标本指定单元接受指定的标本获取到所述预定受理单元受理的分析预定所指定的所有分析项目分析完成所需要的分析剩余时间，或所述指定的全部分析项目分析结束的分析结束时间。
5.权利要求1所述分析仪，其特征在于：
所述分析装置通过实施由一定数量分析步骤构成的分析程序进行标本分析；
所述第一获取单元用实施一个分析步骤所需要的时间乘以从所述分析程序中所含分析步骤总数中减去已实施的分析步骤数所得剩余步骤数，求得所述分析剩余时间或分析结束时间。
6.权利要求5所述分析仪，其特征在于：
所述显示控制单元控制显示器每当经过一定数量的分析步骤时，就更新所述分析剩余时间或分析结束时间的显示。
7.权利要求1所述分析仪，其特征在于：
所述分析装置通过实施由若干分析步骤组成的分析程序，对标本进行分析；
所述标本分析仪还具有分析阶段确认单元，即就所述标本指定单元所受理的指定标本确认所述分析装置正在实施的分析阶段；
所述显示控制装置在所述显示器上显示所述分析剩余时间或所述分析结束时间及所述全部分析剩余时间或全部分析结束时间的同时，显示所述分析阶段确认单元确认的分析阶段。
8.权利要求1所述分析仪，其特征在于：
所述分析装置具有运送标本的运送器件，可边用所述运送器件运送标本，边对所述标本进行分析；
所述标本分析装置还具备确认标本在所述分析装置位置的位置确认器件；
所述显示控制单元在所述显示器上显示所述分析剩余时间或所述分析结束时间及所述全部分析剩余时间或全部分析结束时间的同时，显示图示所述分析装置的分析装置图像，并在所述分析装置图像上显示表示标本在所述位置确认器件确认的位置的标本图像。
9.权利要求8所述分析仪，其特征在于：
所述标本指定单元可通过选择所述显示器上显示的所述标本图像，受理对标本的指定。
10.权利要求1所述分析仪，其特征在于：
所述分析预定中含指示分析项目的分析项目信息；
所述显示控制单元就所述标本指定单元受理的指定标本，在所述显示器上显示所述分析剩余时间或所述分析结束时间的同时，显示所述预定受理单元受理的分析预定中所含分析项目。
11.权利要求1所述分析仪，其特征在于：
所述全部分析剩余时间是完成所述预定受理单元最后受理的分析预定相关标本的分析所需要的时间，所述全部分析结束时间指对所述预定受理单元最后受理的分析预定所涉及的标本进行的分析结束的时间。
12.权利要求1所述分析仪，其特征在于：
还具有标本信息输入设备，用于接受标本信息的输入，以识别要开始分析的标本；
所述分析装置根据所述标本信息输入设备接受输入的标本信息识别标本，并对所述标本进行分析；
所述全部分析剩余时间是指一直到对所述标本信息输入设备最后接受输入的标本信息所识别的标本进行的分析结束所需要的时间，所述全部分析结束时间指所述标本信息输入设备最后接受输入的标本信息所识别的标本分析结束的时间。
13.权利要求1所述分析仪，其特征在于：
所述分析装置有分装标本的分装器件，对所述分装器件分装的标本进行分析；
所述全部分析剩余时间是完成所述分装器件最后分装的标本的分析所需要的时间，所述全部分析结束时间指对所述分装器件最后分装的标本的分析结束的时间。
14.一种标本分析仪，包括：
分析装置；及
一个计算机系统，其包括一个显示器和一个受处理器控制的存储器，所述存储器存储一段让处理器运行的指令，包括：
步骤1：受理表示分析内容的分析预定；
步骤2：使分析装置按照分析预定进行分析；
步骤3：接受标本指定；
步骤4：获取完成被指定标本的分析所需的分析剩余时间或所述标本分析结束的分析结束时间；
步骤5：获取所述分析装置完成所有标本的分析所需的全部分析剩余时间或所述分析装置对所有标本的分析结束的全部分析结束时间；及
步骤6：在所述显示器上显示所述分析剩余时间或分析结束时间及所述全部分析剩余时间或全部分析结束时间。
15.权利要求14所述分析仪，其特征在于：
所述分析预定中含指示分析项目的分析项目信息；
所述分析装置在所受理的分析预定中含有指示数个分析项目的分析项目信息时，按每一个所指示的分析项目分配标本，对分配的标本进行分析；
所述接受标本指定的步骤可在被分成数份的标本中接受对某一个的指定；
所述获取分析剩余时间或分析结束时间的步骤获取到受指定的一个标本分析项目的分析结束所需的分析剩余时间或有关所述被指定的一个标本的分析项目分析结束的分析结束时间。
16.权利要求14所述分析仪，其特征在于：
所述分析预定中含指示分析项目的分析项目信息；
所述分析装置在所受理的分析预定中含有指示数个分析项目的分析项目信息时，按每一个所指示的分析项目分配标本，对分配的标本进行分析；
所述接受标本指定的步骤接受对标本和分析项目的指定；
所述获取分析剩余时间或分析结束时间的步骤，是就受指定的标本获取到受指定分析项目分析结束所需的分析剩余时间或所述受指定的分析项目分析结束的分析结束时间。
17.权利要求14所述分析仪，其特征在于：
所述分析预定中含指示分析项目的分析项目信息；
所述分析装置在所受理的分析预定中含有指示若干分析项目的分析项目信息时，按每一个所指示的分析项目分配标本，对分配的标本进行分析；
所述获取分析剩余时间或分析结束时间的步骤，是就受指定的标本获取所受理的分析预定所指示的所有分析项目分析结束所需要的分析剩余时间或所指定的所有分析项目分析结束的分析结束时间。
18.权利要求14所述分析仪，其特征在于：
所述分析装置通过实施由一定数量分析步骤构成的分析程序来进行标本分析；
所述获取分析剩余时间或分析结束时间的步骤，是用实施一个分析步骤所需要的时间乘以从所述分析程序中所含分析步骤总数中减去已实施的分析步骤数所得的剩余步骤数，求得所述分析剩余时间或分析结束时间。
19.一种标本分析方法，包括：
受理步骤：受理指示分析内容的分析预定；
分析步骤：按照受理的分析预定对标本进行分析；
接受标本指定步骤；
分析剩余时间或分析结束时间获取步骤：获取完成所受理指定的标本分析所需要的分析剩余时间或所述标本分析结束的分析结束时间；
全部分析剩余时间或全部分析结束时间获取步骤：获取所有标本分析完成所需要的全部分析剩余时间或所有标本分析结束的全部分析结束时间。
20.权利要求19所述方法，其特征在于：
所述分析预定含指示分析项目的分析项目信息；
所述分析步骤当受理的分析预定中含指示若干分析项目的分析项目信息时，按每一个所指定的分析项目分配标本，对所分配的标本进行分析；
所述接受标本指定步骤在分成若干的标本中接受某一个的指定；
所述分析剩余时间或分析结束时间获取步骤即获取到所受理指定的一个标本的分析项目其分析结束所需要的分析剩余时间或关于接受所述指定的一个标本的分析项目分析结束的分析结束时间。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007243381 | 2007-09-20 | ||
| JP2007243381A JP5170737B2 (ja) | 2007-09-20 | 2007-09-20 | 検体分析装置 |
| JP2007-243381 | 2007-09-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101393225A true CN101393225A (zh) | 2009-03-25 |
| CN101393225B CN101393225B (zh) | 2012-08-29 |
Family
ID=40219224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2008101493104A Active CN101393225B (zh) | 2007-09-20 | 2008-09-17 | 标本分析仪及标本分析方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8329103B2 (zh) |
| EP (1) | EP2040080B1 (zh) |
| JP (1) | JP5170737B2 (zh) |
| CN (1) | CN101393225B (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012130107A1 (zh) * | 2011-03-25 | 2012-10-04 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 自动分析装置及其样本分析方法 |
| CN102735861A (zh) * | 2011-04-15 | 2012-10-17 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种样本架监控方法与装置、一种体液工作站 |
| CN110045112A (zh) * | 2015-03-31 | 2019-07-23 | 希森美康株式会社 | 免疫测定装置 |
| CN110869138A (zh) * | 2017-09-30 | 2020-03-06 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析仪的清洗控制方法及样本分析仪 |
| CN113177619A (zh) * | 2021-04-12 | 2021-07-27 | 中山大学孙逸仙纪念医院 | 一种智能移动标本转运箱及其管理方法 |
| CN113358885A (zh) * | 2020-03-06 | 2021-09-07 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8034613B2 (en) * | 2005-06-01 | 2011-10-11 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Multipotent lymphohematopoietic progenitor cells |
| JP5286134B2 (ja) * | 2009-03-31 | 2013-09-11 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 検体検査システムとその装置管理サーバの運用方法 |
| JP5500861B2 (ja) * | 2009-04-20 | 2014-05-21 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| JP5358336B2 (ja) * | 2009-07-31 | 2013-12-04 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| JP5396534B2 (ja) * | 2010-03-03 | 2014-01-22 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 分析装置 |
| JP5591742B2 (ja) | 2010-06-30 | 2014-09-17 | シスメックス株式会社 | 検体検査装置の処理能力情報生成装置、検体検査装置、検体検査装置の処理能力情報生成方法、及びコンピュータプログラム |
| JP5613522B2 (ja) * | 2010-10-12 | 2014-10-22 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置 |
| JP5606875B2 (ja) * | 2010-10-29 | 2014-10-15 | シスメックス株式会社 | 検体処理装置及びコンピュータプログラム |
| JP5686710B2 (ja) * | 2011-09-21 | 2015-03-18 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| JP6442190B2 (ja) * | 2014-08-22 | 2018-12-19 | 株式会社アイディエス | 検査残り時間表示装置及び検査残り時間表示方法 |
| CA3197270A1 (en) | 2016-02-17 | 2017-08-24 | Becton, Dickinson And Company | Automated sample preparation system for diagnostic testing of same |
| CN105652025A (zh) * | 2016-03-24 | 2016-06-08 | 福建智龙电力科技有限公司 | 一种全自动智能尿样检测装置及其控制方法 |
| CN115754323A (zh) | 2016-04-22 | 2023-03-07 | 贝克顿·迪金森公司 | 自动化诊断分析仪和用于自动化诊断分析仪的操作的方法 |
| EP4336189A2 (en) | 2016-04-22 | 2024-03-13 | Becton, Dickinson and Company | Automated diagnostic analyzer and method for its operation |
| CN106153964A (zh) * | 2016-08-26 | 2016-11-23 | 梅州康立高科技有限公司 | 一种电解质分析仪及自动采样方法 |
| US11662357B2 (en) * | 2017-12-15 | 2023-05-30 | Hitachi High-Technologies Corporation | Automated analysis device |
| JP7075213B2 (ja) * | 2017-12-28 | 2022-05-25 | シスメックス株式会社 | 検体測定方法および検体測定装置 |
| JP6689918B2 (ja) * | 2018-07-17 | 2020-04-28 | 株式会社アイディエス | 検査残り時間表示装置及び検査残り時間表示方法 |
| JP6954949B2 (ja) * | 2019-04-26 | 2021-10-27 | 日本電子株式会社 | 自動分析装置 |
| EP3817003A1 (en) * | 2019-10-31 | 2021-05-05 | F. Hoffmann-La Roche AG | Method of operating an analytical laboratory |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5961779A (ja) * | 1982-10-01 | 1984-04-09 | Toshiba Corp | 自動化学分析装置 |
| JP2508787Y2 (ja) * | 1988-05-11 | 1996-08-28 | 三菱商事株式会社 | 自動分析装置の表示装置 |
| JP2510560Y2 (ja) * | 1988-05-19 | 1996-09-11 | 株式会社ニッテク | 自動分析装置における容器追跡装置 |
| US5089229A (en) * | 1989-11-22 | 1992-02-18 | Vettest S.A. | Chemical analyzer |
| WO1993003347A1 (en) * | 1991-07-26 | 1993-02-18 | Cirrus Diagnostics, Inc. | Automated immunoassay analyzer |
| US5355439A (en) * | 1991-08-05 | 1994-10-11 | Bio Tek Instruments | Method and apparatus for automated tissue assay |
| JP3514328B2 (ja) | 1994-04-06 | 2004-03-31 | 株式会社日立製作所 | 自動検体処理装置 |
| JPH08262028A (ja) * | 1995-03-23 | 1996-10-11 | Hitachi Ltd | 自動分析装置 |
| JP3326054B2 (ja) * | 1995-09-05 | 2002-09-17 | 株式会社日立製作所 | 自動分析装置 |
| JP3678136B2 (ja) * | 2000-11-16 | 2005-08-03 | 株式会社日立製作所 | 検体検査自動化システム |
| JP2004170159A (ja) * | 2002-11-18 | 2004-06-17 | Hitachi Koki Co Ltd | 自動分注装置 |
| JP4538345B2 (ja) * | 2005-03-02 | 2010-09-08 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| JP4656646B2 (ja) * | 2005-10-04 | 2011-03-23 | キヤノン株式会社 | 表示方法と表示装置、該表示装置を備えた全自動検査装置 |
| US8606525B2 (en) * | 2005-11-22 | 2013-12-10 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Determining useful life of a fluid using inventory information |
| US8114347B2 (en) | 2005-12-22 | 2012-02-14 | Sysmex Corporation | Pipette chip supply device, sample analyzing apparatus, pipette chip supply method and sample analyzing method |
| JPWO2007086140A1 (ja) * | 2006-01-30 | 2009-06-18 | 株式会社島津製作所 | 分析装置稼働状況表示システム |
| JP4595825B2 (ja) * | 2006-01-30 | 2010-12-08 | 株式会社島津製作所 | 自動分析用データ処理装置 |
| JP4911172B2 (ja) * | 2006-07-12 | 2012-04-04 | 東洋紡績株式会社 | 分析装置及びその利用 |
| JP4851267B2 (ja) * | 2006-08-18 | 2012-01-11 | シスメックス株式会社 | 試料分析装置 |
-
2007
- 2007-09-20 JP JP2007243381A patent/JP5170737B2/ja active Active
-
2008
- 2008-07-23 EP EP08013247.5A patent/EP2040080B1/en active Active
- 2008-09-17 CN CN2008101493104A patent/CN101393225B/zh active Active
- 2008-09-18 US US12/284,130 patent/US8329103B2/en active Active
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012130107A1 (zh) * | 2011-03-25 | 2012-10-04 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 自动分析装置及其样本分析方法 |
| CN102735861A (zh) * | 2011-04-15 | 2012-10-17 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种样本架监控方法与装置、一种体液工作站 |
| CN102735861B (zh) * | 2011-04-15 | 2015-11-25 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种样本架监控方法与装置、一种体液工作站 |
| CN110045112A (zh) * | 2015-03-31 | 2019-07-23 | 希森美康株式会社 | 免疫测定装置 |
| US11268954B2 (en) | 2015-03-31 | 2022-03-08 | Sysmex Corporation | Immunoassay apparatus |
| CN110045112B (zh) * | 2015-03-31 | 2022-08-05 | 希森美康株式会社 | 免疫测定装置 |
| CN110869138A (zh) * | 2017-09-30 | 2020-03-06 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析仪的清洗控制方法及样本分析仪 |
| CN110869138B (zh) * | 2017-09-30 | 2023-09-05 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 样本分析仪的清洗控制方法及样本分析仪 |
| CN113358885A (zh) * | 2020-03-06 | 2021-09-07 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
| CN113358885B (zh) * | 2020-03-06 | 2024-05-14 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
| CN113177619A (zh) * | 2021-04-12 | 2021-07-27 | 中山大学孙逸仙纪念医院 | 一种智能移动标本转运箱及其管理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2040080A3 (en) | 2017-08-16 |
| US20090081794A1 (en) | 2009-03-26 |
| JP2009074885A (ja) | 2009-04-09 |
| US8329103B2 (en) | 2012-12-11 |
| CN101393225B (zh) | 2012-08-29 |
| EP2040080A2 (en) | 2009-03-25 |
| EP2040080B1 (en) | 2019-12-18 |
| JP5170737B2 (ja) | 2013-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101393225B (zh) | 标本分析仪及标本分析方法 | |
| CN101526542B (zh) | 标本分析仪及其控制系统 | |
| CN101275960B (zh) | 试样分析仪 | |
| CN101520463B (zh) | 分析装置及从异常重新开始测定的方法 | |
| CN101520464B (zh) | 标本分析装置及其异常控制方法和控制系统 | |
| JP4447346B2 (ja) | 実験室で溶液および／または希釈溶液を準備するための装置および方法 | |
| US8535607B2 (en) | Sample analyzer | |
| CN103217536B (zh) | 试样分析装置及试样分析方法 | |
| US11668701B2 (en) | Urine sample testing apparatus and apparatus for processing measurement results of urine sample | |
| EP2083275B1 (en) | Sample processing apparatus, method of outputting processing result by sample processing apparatus, and computer program product | |
| CN101393227B (zh) | 标本分析仪及标本分析方法 | |
| CN102621339A (zh) | 自动分析装置 | |
| EP2690443A1 (en) | Specimen analysis device, specimen information processing device, and specimen analysis method | |
| JP3456162B2 (ja) | 自動分析装置 | |
| JP6954949B2 (ja) | 自動分析装置 | |
| CN102947462B (zh) | 诊断器械和流程 | |
| CN117795345A (zh) | 自动分析装置和自动分析系统 | |
| JP5841645B2 (ja) | 尿検査方法および尿検査装置 | |
| US11009519B2 (en) | Automated analyzer and image processing method | |
| JP5726239B2 (ja) | 検体分析装置及び検体分析装置用プログラム | |
| US20200400699A1 (en) | Automatic analyzer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |