CN113358885B - 自动分析装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种自动分析装置。在不能投入追加检体的自动分析装置中，直到分配给分析中的检体组的全部的分析项目结束为止，无法开始新检体的分析。自动分析装置具备：能够将检体和试剂保持在同一盘内的检体/试剂保持部；使检体和试剂混合、反应的反应部；用于分注检体或试剂的分注部；输入检体/试剂保持部中设置的检体的信息、每个检体的分析项目委托的输入部；决定分析顺序的计划部；控制装置机构的控制部；基于由计划部决定的分析顺序计算全部检体的分析结束的时刻的计算部；通知计算出的全部分析结束预定时间的输出部，计算、通知在分析开始前对检体组委托的全部的分析项目结束的时刻，进一步在分析中更新分析结束预定时间。

Description

自动分析装置
技术领域
本发明涉及自动分析装置。
背景技术
在专利文献1中公开了一种能够告知实际供给的分析对象的检体的分析结束预定时刻的自动分析装置。另外，在专利文献2中公开了通过在预定的定时反复进行分析所需时间、分析开始时间以及分析结束时间的计算而能够输出准确的预定分析结束时间的自动分析装置、多单元自动分析装置。
在能够投入追加检体的自动分析装置中，用户在将新检体投入到装置时，能够不拘泥于已经分析中的检体组的进展信息地进行检体投入。但是，在不能投入追加检体的自动分析装置中，直到分配给分析中的检体组的全部的分析项目结束为止，用户无法开始新检体的分析，因此，用户需要预测检体组的分析结束时刻。
另一方面，例如在能够并行地执行生化测定和免疫测定这样的检测原理不同的分析测定的复合型自动分析装置中，同时委托、测定检体的检测原理不同的分析项目。由于根据分析时间的最佳化、项目间的分析优先度分别在不规则的定时开始就1个检体所委托的分析项目，所以难以根据初次开始分析检体的定时预测就1个检体所委托的全部分析项目分析结束的定时。
进而，例如检体或试剂不足、用于避免检体间、试剂间的残留的清洗动作、异常发生时的新分析中断会对分析结束时刻造成影响，但在分析开始前难以预测。因此，在分析中受到所述影响时，需要更新分析结束时刻。
专利文献1：日本特开2010-145210号公报
专利文献2：日本特开2010-217114号公报
发明内容
因此，本发明的目的在于，提供一种即使是分析中无法追加检体的装置也能够在分析开始前计算就检体组所委托的全部的分析项目结束的时间的自动分析装置。
为了实现上述目的，在本发明中提供一种自动分析装置，其具备：保持部，其保持分析对象的检体和分析所需的试剂；反应部，其使检体和试剂混合、反应；分注部，其从保持部向反应部分注检体或试剂；输入部，其接受检体和作为该检体的分析项目的信息的分析项目信息的输入；控制部，其基于根据分析项目信息决定的分析顺序，控制装置机构；以及计算部，其基于分析顺序计算保持部保持的全部检体的分析结束的全部分析结束预定时间。
根据本发明，能够提供一种自动分析装置，即使是分析中无法追加检体的装置也能够在分析开始前计算就检体组所委托的全部的分析项目结束的时间。
附图说明
图1是表示自动分析装置的一个结构例的图。
图2是用于计算预定分析结束时间的活动图。
图3A是表示自动分析装置的分析结束时间信息的一个结构的图。
图3B是表示根据清洗动作的计划更新图3A的分析结束时间信息而得的结果的图。
图4是表示通过图1所示的输出部向用户通知全部分析结束时刻的监视器输出画面的一个例子的图。
具体实施方式
基于附图对用于实施本发明的方式进行详细说明。
【实施例1】
实施例1是自动分析装置的实施例，该自动分析装置具备：保持部，其保持分析对象的检体和分析所需的试剂；反应部，其使检体和试剂混合、反应；分注部，其从保持部向反应部分注检体或试剂；输入部，其接受检体和与该检体的分析项目的信息有关的分析项目信息的输入；控制部，其基于根据分析项目信息决定的分析顺序，控制装置机构；以及计算部，其根据分析顺序计算保持部保持的全部检体的分析结束的全部分析结束预定时间。另外，其是如下自动分析装置的实施例；该自动分析装置具备：保持部，其分别保持多个分析对象的检体和分析所需的试剂；第1分注部，其将与第1分析项目组有关的检体以及试剂分注到第1容器；第2分注部，其将与第2分析项目组有关的检体以及试剂分注到第2容器；反应部，其使分别容纳于第1容器、第2容器的检体和试剂混合、反应；控制部，其控制第1分注部及第2分注部；以及计算部，其计算构成各分析项目组的项目的分析结束预定时间。
图1是简略表示自动分析装置10的俯视图和其控制机构11的框图的图。自动分析装置10具备：将检体容器1011、试剂容器1012收纳在同一盘的圆周上的检体/试剂保持部(以后，简称为保持部)101、从保持部101吸引排出检体或者试剂的分注部102(第1分注部102a、第2分注部102b)；被分注部102分注检体或试剂的反应容器1031、将分注了混合检体和试剂而得的反应液的反应容器1031保持在在圆周上的反应部(培养器)103以及从反应容器1031内的反应容器取得每个分析项目的反应信息的检测部104(第1检测部104a、第2检测部104b)。为了简化附图，检体容器1011、试剂容器1012、反应容器103仅示出了配置在圆周上的一部分。
第1分注部102a、第2分注部102b以及第1检测部104a、第2检测部104b例如是为了生化测定而分注检体及试剂的分注部和检测部以及为了免疫测定而分注检体及试剂的分注部和检测部。在各个测定中使用的试剂能够收纳在保持部101中。反应部103也可以在生化测定及免疫测定中共用。
保持部101被用户架设有检体容器1011或试剂容器1012。保持部101能够以中心为轴旋转，将架设的任意的检体容器1011或试剂容器1012移动到分注部102能够访问的位置。本结构的自动分析装置10，若开始分析，则每次需要分注检体时保持部101旋转，因此直到分析结束为止用户无法将新检体容器架设到保持部101。
控制机构11所具备的输入部111取得分析执行所需的检体识别信息、试剂识别信息、分析项目信息。控制机构11所具备的计划部112基于由输入部111取得的信息来制作分析顺序信息。分析顺序信息是以项目为单位对由自动分析装置10自动分析的每个检体的分析项目进行了排序的信息。控制部114控制搭载于自动分析装置10的分注部102等，以按照由所制作的分析顺序信息定义的顺序进行分析。
在自动分析装置10中，在并行地执行生化测定和免疫测定的情况下，针对各个测定制作分析顺序信息。因此，例如为了进行针对1个检体的生化测定而第1分注部102a开始吸引检体或试剂的定时和为了对同一检体进行免疫测定而第2分注部102b开始吸引检体或试剂的定时不一定是连续的，由计划部112分别决定。
控制机构11的计算部115基于由计划部112制作并存储于存储部113的分析顺序信息计算全部分析结束预定时间。全部分析结束预定时间是指针对架设于保持部101的每个检体的分析项目输出全部的结果，用户能够将新的检体向保持部101架设的预定时刻。本实施例的全部分析结束预定时间基于由计划部112制作的分析顺序信息来计算，因此能够在用户向自动分析装置10指示分析开始之前进行计算。由输出部116将计算出的全部分析结束预定时间通知给用户。
接着，利用图2的自动分析装置的活动流程的各步骤21u～27，说明利用自动分析装置的用户得到全部分析结束预定时间为止的流程。在该说明中，以已经结束通常的自动分析装置中的校准测定、QC测定等而开始通常检体测定的状况为前提。另外，控制机构11例如可以是由自动分析装置10所具备的CPU进行的程序执行来实现，也可以是由与自动分析装置10连接并具备CPU或HDD的个人计算机(PC)来实现。换言之，各步骤21u～27的动作主体除了用户的行为之外还为图1的自动分析装置或外部PC。另外，表述“u”的步骤是指包含用户的动作。
首先，用户在检体/试剂的架设步骤21u中将要进行分析的检体和需要的试剂架设到保持部101。直到针对此时被架设的检体的分析项目委托全部被分析为止的时间为由自动分析装置10计算出的全部分析结束预定时间。通过检体识别信息取得步骤22u将被架设的检体的检体识别信息输入到输入部111。检体识别信息具备对每个检体唯一地编号的信息，例如作为条形码被粘贴在检体容器1011的侧面。该信息例如能够通过在保持部101搭载条形码读取器并从被架设的检体容器1011读取而取得。即使在检体容器1011上没有粘贴条形码信息等检体识别信息的情况下，例如也可以通过传感器取得物理上架设于保持部101的特定位置的情况，从而将架设位置用作检体识别信息。
在试剂识别信息取得步骤23u中，将所架设的试剂的试剂识别信息输入到输入部111。试剂识别信息具备对每个试剂唯一地编号的信息，例如作为无线标识符(RFID)被粘贴于试剂容器1012的侧面。该试剂识别信息例如能够通过在保持部101搭载RFID读取器并从被架设的试剂容器1012读取而取得。即使在试剂容器1012上没有粘贴RFID信息等试剂识别信息的情况下，例如也可以通过传感器取得物理上架设于保持部101的特定位置的情况，从而例如用户通过自动分析装置所具备的键盘或监视器画面的操作来指定架设于特定位置的试剂的试剂识别信息。也可以不具有检体识别信息取得步骤22u及试剂识别信息取得步骤23u的执行优先级而同时实施。
在分析委托信息取得步骤24u中，用户将针对架设于保持部101的检体的分析项目信息输入到输入部111。分析项目信息具备就检体所委托的多个分析项目，与检体识别信息、试剂识别信息关联。除此之外，例如也能够以检体识别信息作为关键字来查询临床检查信息系统(LIS)，并将分析项目信息输入到输入部111。在该情况下，例如以在检体识别信息取得步骤22u中取得了检体识别信息为触发。
在分析项目信息的输入结束后，由计划部112执行分析顺序信息制作步骤25。制作的触发既可以在输入后随时实施，也可以在用户为了开始分析而例如在操作了自动分析装置所具备的监视器画面之后立即实施。在将检体容器载置于架子并搬入到自动分析装置内的系统的情况下，搬入的检体的顺序依赖于搬入的架子的顺序，由于到搬入为止其顺序不明，因此难以决定分析顺序。另外，在盘形状的保持部101上架设检体的自动分析装置中，也难以在分析中能够追加新检体的系统中确定分析顺序。在本实施例的自动分析装置中，由于不符合能够在上述分析中追加新检体这样的条件，所以能够在该时刻确定分析顺序。
在分析顺序信息制作步骤25中制作的分析顺序的规则例如可以是按每个检体、每个项目的顺序，也可以是避免试剂特性方面残留的影响的顺序、避免测定灵敏度特性方面交叉污染的影响的顺序。例如在能够并行地分析生化测定和免疫测定等多个分析原理的复合型自动分析装置的情况下，按照每个分析原理制作分析顺序信息。所制作的分析顺序信息例如被存储在自动分析装置10或连接的PC所具备的存储器或HDD等存储部113中。
在步骤25中决定了分析顺序信息之后，在全部分析结束预定时间计算步骤26中计算全部分析结束预定时间。计算的触发可以在步骤25之后立即进行，也可以在用户为了开始分析而对控制机构11的输出部116所具备的监视器画面进行了操作之后立即进行。为了计算全部分析结束预定时间，除了分析顺序信息以外，还需要分析所需时间。分析所需时间是指从就1个检体所委托的每1个分析项目开始分注检体或试剂至输出分析结果为止的时间。分析所需时间例如使用按照每个分析项目规定的检体和试剂的反应时间。关于全部分析结束预定时间的计算方法将在后面叙述。
在步骤26中计算出的全部分析结束预定时间在全部分析结束预定时间通知步骤27中由输出部116通知给用户。作为通知的触发，例如可以在步骤26之后立即进行，也可以在用户为了开始分析而操作了监视器画面之后立即进行。通知方法例如显示在监视器画面上。
关于步骤26中的全部分析结束预定时间的计算方法，记载其一个例子。也可以通过其他方法计算全部分析结束预定时间并利用。如下式所示，全部分析结束预定时间(以后简称为TE)为将分析前处理时间(以后简称为Dpre)和分析结束时间(以后简称为De)的最大值(以后简称为Dproc)和分析后处理时间(以后简称为Dpost)与分析开始时刻(以后简称为TS)相加而得的时间。
TE＝TS+Dpre+Dproc+Dpost
分析前处理是指自动分析装置在执行分析前进行的动作的总称，例如是使自动分析装置所具备的机构返回初始位置的动作、检测部的检测灵敏度检查等。另外，也可以从除了用户的操作以外的检体识别信息取得步骤22u或者试剂识别信息取得步骤23u、从上位系统再次进行分析委托信息取得步骤24u，再次制作分析顺序信息。由于到任一动作的动作完成为止所花费的时间是固定的，因此Dpre为从分析开始前已知的固定时间。如果不进行分析前处理，则将Dpre设为0。
De是指将分析前处理结束后作为起点(0)，到按照由分析顺序信息定义的顺序开始分析的情况下的每个分析项目输出结果为止的时间。De能够通过将每个项目的分析开始时间(以后简称为Ds)和分析所需时间(以后简称为Dr)相加来计算(De＝Ds+Dr)。如下式所示，通过自动分析装置按照由分析顺序信息定义的顺序开始测定分析项目的间隔时间(以后简称为Di)和分析顺序(以后简称为idx)的乘法求出Ds。
Ds＝Di×(idx-1)
在此，由于在分析前处理结束后将第1个分析项目开始时间设为0，因此对Di乘以(idx-1)。
在图3A的表31中示出上述De的计算例。该表31例如被存储在存储部113中。图3A的表31中的分析顺序、检体、分析项目的信息具备上述的分析顺序信息。例如，当将Di设为20秒来计算De时，分析顺序的第2个，检体A的分析项目b为Dproc，自动分析装置最后输出分析结果。
在制作表31时，有时按照分析装置能够进行分析的每个分析原理Ds不恒定。作为Ds不恒定的主要原因之一，可举出分注检体的机构的数量。在存在多个进行检体分注的机构的情况下，由于在各个机构能够动作的定时进行分注，因此Ds也存在多个。在自动分析装置10中，由于在第1分注部102a及第2分注部102b的各自的定时进行检体分注，因此存在2个Ds。
在该情况下，由于存在生化的Ds和免疫的Ds，所以在制作各个表后，计算出各个De，将生化的De和免疫的De中的较大的De设为Dproc。在De为3个以上的情况下，将它们中的最大值设为Dproc。制作多个表的理由在于，由于处理上述Ds不同的分析项目组，因此存在无法通过单纯计算来计算De的情况或在后面叙述的分析开始后按每个分析原理对Ds进行加减运算并再次计算De的情况，通过汇总在1个表中，计算成本得以减轻。
分析后处理是从自动分析装置结束了委托的全部的分析到用户能够使用保持部101为止所执行的动作的总称，例如可以举出将自动分析装置具备的机构返回初始位置的动作、分注部的清洗动作等。由于在任一动作的动作完成之前所花费的时间是固定的，所以Dpost为从分析开始前已知的固定时间。如果不进行分析后处理，则Dpost设为0。
如上所述，能够通过确定分析顺序信息而在自动分析装置开始分析之前计算出TE的计算(TE＝TS+Dpre+Dproc+Dpost)中的Dpre、Dproc、Dpost。在TS中，例如可以利用用户为了开始分析而刚操作了监视器画面之后的当前时刻，也可以利用TE计算时的当前时刻。无论利用哪个时刻，用户都能够在自动分析装置开始分析前计算出TE。在后面叙述的图4的例子中，TS为2020/1/1的08：30，TE为2020/1/1的08：45。
接着，使用图4对输出部116的全部分析结束预定时间的显示方法进行说明。计算出的全部分析结束预定时间例如通过显示于自动分析装置10所具备的监视器画面4而通知给用户。本例是全部分析结束预定时间的通知方法的一个例子，除此以外，也可以考虑基于声音的通知或使用通信网络发送给其他终端的通知方法等。
监视器画面4具备当前时刻显示部41和全部分析结束预定时间显示部42等。当前时刻显示部41例如显示由公历年、月、日、时、分构成的当前时刻。全部分析结束预定时间显示部42例如由公历年、月、日、时、分构成，显示由计算部115计算出的全部分析结束预定时间。在由计算部115未计算出全部分析结束预定时间的情况下或者在分析结束后，例如将全部分析结束预定时间显示部42的时刻显示设为非显示而防止用户误解。图4的当前时刻显示部41、全部分析结束预定时间显示部42仅显示时刻信息，但例如也可以通过字符信息、配色来实现差别化，以便用户能够进行区分。另外，例如也可以如“08：45的5分钟后”那样显示时间。
在计算部115中，能够根据在计算全部分析结束预定时间的过程中得到的信息，通过(TS+Dpre+De)计算出针对每个检体委托的分析项目的分析结束时刻(以后简称为Titem)。另外，每个检体的Titme中的最大值为该检体的分析结束时刻(以后简称为Tsmp)。就Tsmp和Titem而言，例如在监视器画面4所具备的列举自动分析装置接受了分析委托的检体名的检测体名显示部43中显示Tsmp，或者能够在与监视器画面4所具备的列举就每个检体委托的分析项目名的项目名显示部44对应的分析项目结束预定时刻显示部45中显示Titem。
根据本实施例，基于显示在分析结束预定时间显示部42或检体名显示部43、分析项目结束预定时间显示部45中的各个时刻信息，用户能够知道可以向分析中的自动分析装置架设新检体并开始分析的时刻。
【实施例2】
实施例2涉及分析开始后的全部分析结束预定时间更新方法。在分析开始前向用户通知全部分析结束预定时间是为了从控制部114向计算部115传送的定期通信。在分析开始以后，以比Di短的间隔进行定期通信。在定期通信期间，在根据分析顺序信息开始分析的情况下，控制部114向计算部115通知例如具备该检体名、分析项目名和分析顺序的更新信息。接收到定期通信的计算部115基于更新信息更新在存储部113中存储的图3A的表31所示的分析结束预定时间信息。
计算部115在接收到定期通信时，以Ds为0以下的分析结束预定时间信息为对象执行更新处理。通过从Ds减去Di并再次计算De来实施更新。此时，在De已经为0的情况下，不实施减法、再次计算。在再次计算De的结果为负值的情况下，在Ds中设定-Dr的值，将De设为0。在定期通信中附加有更新信息的情况下，检索通过接收到的更新信息的检体和项目确定的分析结束预定时间信息。相应的分析结束预定时间信息从Ds减去Di并再次计算De。接着，关于分析顺序比相应的分析结束预定时间信息晚的分析顺序，同样地从Ds减去Di并再次计算De。此时，在De已经为0的情况下，不实施减法、再次计算。在再次计算De的结果为负值的情况下，在Ds中设定-Dr的值，将De设为0。上述处理仅针对包含由更新信息指定的检体和项目的分析结束预定时间信息进行，在存在多个分析结束预定时间信息的情况下，例如在接收到生化测定项目的更新信息的情况下，免疫测定项目的分析结束预定时间信息不更新。
计算部115在De的再次计算结束后，通过与再次计算前同样的方法计算Dproc，并计算全部分析结束预定时间。此时，TS利用当前时刻。通过从分析开始后开始以定期通信为触发来实施上述处理，能够更新全部分析结束预定时间。更新后的全部分析结束预定时间可以直接通过输出部116通知给用户，输出部116也可以定期地参照全部分析结束预定时间来进行显示。
在通过上述方法更新全部分析结束预定时间的情况下，在分析执行中也没有产生任何问题的情况下，能够得到与在分析开始前计算出的全部分析结束预定时间大致相同的结果。另一方面，在分析执行中，例如存在因检体/试剂不足、用于避免残留的清洗动作、必要消耗品不足而发生新项目测定的中断的情况。
在检体不足的情况下，例如设为产生不足的分析项目和就该检体委托且尚未开始的分析项目被中断分析的自动分析装置。控制部114对计算部115通知不足的检体信息。计算部115从检体和分析开始前制作的分析结束预定时间信息的表中检索该检体且Ds大于0的分析项目。具有相应的分析项目的分析结束预定时间信息在Ds中设定-Dr的值，并再次计算De(De＝0)。例如，在并行地执行生化测定和免疫测定的情况下，在生化测定中发生了检体不足的情况下，也从免疫测定侧的分析结束预定时间信息中检索不足的检体相应的分析结束预定时间。在找到相应的分析结束预定时间且Ds大于0的情况下，在Ds中设定-Dr的值，再次计算De。在免疫测定中发生了检体不足时也同样。
在发生了上述检体不足的分析项目的处理结束后，以Ds为0的分析结束预定时间信息为基准进行Ds的再次设定。在设定前的Ds为0以上的情况下，根据以所述基准的分析项目为分析顺序1时的分析顺序idx，通过Ds＝Di×(idx-1)求出再次设定。最后，通过与再次计算前相同的方法计算DProc，计算并通知全部分析结束预定时间。
在试剂不足的情况下，例如设为将产生不足的分析项目中的尚未开始的同样的分析项目被中断分析的自动分析装置。控制部114对计算部115通知试剂不足信息。计算部115从分析结束预定时间信息的表中检索使用试剂的分析项目。该分析项目且Ds大于0的分析结束预定时间信息在Ds中设定-Dr的值，并再次计算De(De＝0)。之后，与上述检体不足发生的情况同样地进行Ds的再次设定后，算出DProc，计算并通知全部分析结束预定时间。
在通过用同一分注部分注不同的试剂或检体而可能对测定结果造成影响的情况下，例如，在事先向装置输入之前刚吸引排出的试剂或检体会残留给接下来吸引排出的试剂或检体而对测定结果造成影响的情况下，设为控制部114作为在造成上述影响的吸引排出和受到影响的吸引排出的动作之间计划/执行清洗动作的自动分析装置。清洗动作例如是分注部用水或洗涤剂对吸引排出检体或试剂的探针部分的前端及内部进行清洗的动作。在进行清洗动作的期间，不能开始新分析。
在上述那样的残留的关系根据分析顺序成立且在这些动作之间没有执行清洗动作的时间的情况下，自动分析装置变更受到影响的一侧的分析的实施并计划清洗动作。在该情况下，从最初制作分析顺序信息时的Ds延迟能够开始分析受到影响的一侧的分析。例如在清洗动作中仅花费Di的情况下，若进行1次清洗动作，则以后的分析的Ds仅延迟Di。例如，在图3A的表31中的分析结束预定时间信息中的分析顺序3与4之间计划清洗动作的情况下，也可以在从控制部114向计算部115通知的定期通信中不附加更新信息，或者附加执行了清洗动作的信息。在该情况下，如图3B的表32所示，计算部115在分析结束预定时间信息的分析顺序3和4之间插入清洗动作并更新分析顺序，之后，更新全部分析结束时间。
即，控制部114变更第1分析项目组、第2分析项目组的分析顺序，以使得由第1分注部和第2分注部分注的检体和试剂对测定结果不造成影响，计算部115根据伴随控制部114进行的分析顺序的变更的分析的延迟，计算全部分析结束时间。特别是，控制部114以执行清洗动作的方式进行控制，以使得被第1分注部和第2分注部分注的检体和试剂不残留，计算部115伴随清洗动作的插入，更新全部分析结束时间，输出部116输出经更新的全部分析结束时间。优选的是，计算部115基于第1分析项目组的分析所花费的时间和第2分析项目组的分析所花费的时间中较长的一方的时间，计算到保持部101所保持的全部检体分析结束为止的全部分析结束时间。
需要说明的是，在发生了必要消耗品不足的情况下，例如在全部分析中必定使用的反应容器在分析中不足的情况下，设为中断新项目测定并到当前测定中的项目结束为止继续分析的自动分析装置。发生了中断的情况从控制部114通知给计算部115。接收到通知的计算部针对Ds大于0的分析结束预定时间信息在Ds中设定-Dr的值，并将De设为0。然后，通过与再次计算前同样的方法计算Dproc，并更新全部分析结束预定时间。
接下来，对高优先级测试进行说明。高优先级测试是指该分析项目的测定灵敏度非常高，通过其他分析项目的检体吸引而附着于分注部的成分与下一个分析的检体发生污染，从而结果受到影响的分析项目。在就检体委托了该分析项目的情况下，首先实施高优先级测试，并直到分析结果出现为止不开始其他分析项目。不开始分析的理由在于，在高优先级测试的结果为异常值的情况下，有时进行复检，直到其判断结束为止，保护检体免受污染。与直到此时的高优先级测试的结束为止等待分析的项目相关的分析结束时间的更新方法，与残留时同样地根据来自控制部114的更新信息进行计算。
本发明并不限定于上述的实施例，包括各种变形例。上述实施例是为了更好地理解本发明而详细说明的，并不限定于必须具备说明的全部结构。
而且，上述的各结构、功能、控制部等以制作实现它们的一部分或全部的程序的例子为中心进行了说明，但当然也可以通过例如利用集成电路来设计它们的一部分或全部等而通过硬件来实现。即，控制部的全部或者一部分的功能也可以代替程序，例如通过ASIC(Application Specific Integrated Circuit；专用集成电路)、FPGA(FieldProgrammable Gate Array；现场可编程门阵列)等集成电路等来实现。
符号说明
10 自动分析装置、
11 控制机构、
101 检体/试剂保持部、
102a 第1分注部、
102b 第2分注部、
103 反应部、
104a 第1检测部、
104b 第2检测部、
111 输入部、
112 计划部、
113 存储部、
114 控制部、
115 计算部、
116 输出部、
31、32 表、
4 监视器画面、
41 当前时刻显示部、
42 全部分析结束预定时间显示部。

Claims (9)

1.一种自动分析装置，其特征在于，具备：
保持部，其分别保持多个分析对象的检体和分析所需的试剂；
第1分注部，其将与第1分析项目组有关的所述检体和所述试剂分注到第1容器；
第2分注部，其将与第2分析项目组有关的所述检体和所述试剂分注到第2容器；
反应部，其使分别容纳在所述第1容器、所述第2容器中的检体和试剂混合、反应；
控制部，其控制所述第1分注部和所述第2分注部；以及
计算部，其计算构成各分析项目组的项目的分析结束预定时间，
所述控制部变更所述第1分析项目组、所述第2分析项目组的分析顺序，以使得由所述第1分注部和所述第2分注部分注的检体和试剂对测定结果不造成影响，
所述计算部根据伴随所述控制部进行的分析顺序的变更的分析的延迟，计算到所述保持部所保持的全部的检体分析结束为止的全部分析结束时间。
2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
所述第1分析项目组是使用第1分析原理进行分析的项目组，
所述第2分析项目组是使用与所述第1分析原理不同的第2分析原理进行分析的项目组，
所述计算部基于所述第1分析项目组的分析所花费的时间和所述第2分析项目组的分析所花费的时间中的较长一方的时间，计算所述全部分析结束时间。
3.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，
所述计算部基于所述控制部进行的分析开始的延迟，计算所述全部分析结束时间。
4.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
所述保持部在同一盘内保持所述检体和所述试剂。
5.根据权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，
所述控制部以执行清洗动作的方式进行控制，使得被所述第1分注部和所述第2分注部分注的所述检体和所述试剂不残留。
6.根据权利要求5所述的自动分析装置，其特征在于，
所述计算部伴随所述清洗动作的插入，更新所述全部分析结束时间。
7.根据权利要求6所述的自动分析装置，其特征在于，
所述自动分析装置具备输出部，其输出所述计算部更新后的所述全部分析结束时间。
8.根据权利要求6所述的自动分析装置，其特征在于，
在所述检体的分析中，在该检体或所述试剂不足的情况下，更新所述全部分析结束时间。
9.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
所述第1分析项目组表示与生化有关的分析项目，
所述第2分析项目组表示与免疫有关的分析项目。
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