CN113196065B - 自动分析装置以及分析方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种自动分析装置以及分析方法。在检查领域不同的多个检体中，测定开始定时存在偏差，因此测定结果不匹配，报告延迟。在决定由能够实现多个检查领域的测定的自动分析装置新识别出的检体的测定顺序时，参照检体信息(301)的患者编号(303)相同的患者的其他检体的紧急检查信息(302)、测定完成时刻(309)、其他检体测定完成最早时刻(311)等检体信息(301)，变更待测定检体的测定顺序，而使同一患者的多个检体的测定结果输出定时的时间差为最小限度。

Description

自动分析装置以及分析方法

技术领域

本发明涉及对检体所包含的成分量进行分析的自动分析装置，特别涉及能够同时测定不同检查领域的项目的自动分析技术。

背景技术

处理血液、尿等检体的检体检查分为生化检查、免疫学检查、血液凝固检查、血细胞推算检查等多个检查领域，综合这些多个检查结果而用于诊断、治疗效果的确认。为了得到多个检查结果，需要在相同的定时将相同的患者的检体采集到血清分离用采血管、加入抗凝固剂(柠檬酸钠)的采血管、加入抗凝固剂(氟化钠)的采血管、加入抗凝固剂(EDTA)的采血管等不同的采血管中。

以往，这样的不同的采血管由不同的自动分析装置进行测定。但是，近年来，有时通过具有多个分析单元的单独的复合型自动分析装置，能够进行对这些不同的采血管的测定，所述多个分析单元执行不同检查领域的分析。在通过这样的复合型自动分析装置测定从同一患者得到的多个不同的检体的情况下，在一个分析单元中测定停滞的情况下，即使其他分析单元中的测定完成，作为患者单位结果也不齐备，无法向临床侧报告测定结果。

在这样的技术涉及的专利文献1中公开了如下技术：在具有表示是同一患者的识别信息的多个检体还具有与检查相关的同一识别信息的情况下，以根据进行一方的检体的测定的定时或者测定完成的定时来决定进行另一方的检体的测定的定时的方式决定分析时间表。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开号W02017/159359

发明内容

发明要解决的课题

在从同一患者处采集而收纳于不同的采血管中的各检体中，根据分析的类别不同，存在需要事先进行离心分离处理等预处理的检体。因此，在执行上述不同检查领域的分析的自动分析装置中，有时采血后能够立即设置于自动分析装置的检体、需要离心分离等预处理但能够在比较短的时间内开始分析的检体、或者需要长时间的预处理的检体等成为分析对象。

结果，即使是同一患者的检体，与检查领域对应地收纳于不同的采血管中的检体也存在能够设置于自动分析装置的时刻大不相同的情况。例如，对于委托了生化检查及血液凝固检查的患者的检体，在要开始生化检查的测定时，也可能产生针对相同患者的其他检体的血液凝固检查的测定已经完成这样的状况。在这样的状况下，即使是在检体中包含紧急检查委托的检体的情况下，作为结果，有时测定结果的报告也会延迟。

在专利文献1中有如下记载：在连续地分析收纳于不同的采血管中的来自同一患者的检体的情况下，根据血液凝固检查是否测定完毕来决定生化检查的测定的定时，但如上所述，针对因预处理所需的时间的差异等使得测定开始时间本身产生较大差异这样的状况的应对并不充分。

并且，对于相同患者的相同类别的检查，例如像糖尿病的诊断等所需的检查即血糖负荷试验那样，在需要以预定的时间间隔在1天进行多次检查的情况下，作为临床侧需要使用这些多个测定的结果来进行综合判断，但在专利文献1中，对于这样的结果的报告没有考虑。因此，用户需要手动整理每次从装置分别输出的结果。

本发明的目的在于解决上述课题，提供一种即使是测定开始时刻产生较大差异的状况，也能够使同一患者的多个检体测定结果的输出时间差为最小限度的自动分析装置以及分析方法。

用于解决课题的手段

为了达成上述目的，在本发明中提供一种自动分析装置，检查多个检查领域，具有：检体容器保持部，其保持收纳检体的检体容器；试剂容器保持部，其保持收纳试剂的试剂容器；分注机构，其分注检体和试剂；反应单元保持部，其保持多个收纳检体和试剂的混合液的反应单元；第一测定部，其检测照射到混合液的光；第二测定部，其具有多个保持反应容器的测定通道，检测照射到保持在各测定通道的反应容器的光，所述反应容器收纳混合液；以及控制部，其根据从检体容器读取的检体识别信息来控制检体的检查，控制部存储包含从检体识别信息中读取的患者编号和检体的检查的测定完成时刻的检体信息，根据存储的患者编号和测定完成时刻来决定待测定检体的测定顺序。

此外，为了达成上述目的，在本发明中提供一种由自动分析装置检查多个检查领域的分析方法，所述自动分析装置具有：第一测定部，其检测照射到检体与试剂的混合液的光；第二测定部，其具有多个保持反应容器的测定通道，检测照射到保持在各测定通道的反应容器的光，所述反应容器收纳混合液；以及控制部，其根据从收纳检体的检体容器读取的检体识别信息来控制检体的检查，控制部根据包含从检体识别信息中读取的患者编号和检体的检查的测定完成时刻的检体信息，决定待测定检体的测定顺序，由此，使同一患者的多个检体的测定结果输出定时的时间差为最小限度。

发明效果

根据本发明，即使在测定开始时间本身产生较大差异的状况下，也能够将向临床侧的报告延迟的情况抑制为最小限度。上述以外的课题、结构以及效果通过以下的实施方式的说明而变得清楚。

附图说明

图1是表示实施例1的自动分析装置的基本结构的图。

图2是表示实施例1的检体容器的一例的图。

图3是表示实施例1的自动分析装置所处理的检体识别信息等的图。

图4是表示实施例1的向每个检体的检体信息输入信息的定时的图。

图5是表示实施例1的本次识别出的检体的其他检体测定完成最早时刻输入流程图的图。

图6是表示实施例1的测定等待顺序信息再设定对象检体提取流程图的图。

图7是表示实施例1的本次识别出的检体的紧急检查信息为紧急时的测定等待顺序信息再设定处理流程图的图。

图8是表示实施例1的本次识别出的检体的紧急检查信息不紧急时的测定等待顺序信息再设定处理流程图的图。

图9是表示实施例1的测定顺序监视画面例的图。

图10是表示实施例1的同一患者检体监视画面例的图。

图11是表示实施例1的试样盘位置监视画面例的图。

图12是表示实施例1的同一患者检体设定画面例的图。

具体实施方式

以下，按照附图依次对作为用于实施本发明的方式的实施例进行说明。另外，在本说明书中，只要没有特别说明，则测定完成时刻包含测定完成预定时刻。

实施例1

实施例1是能够在决定新识别出的检体的测定顺序时，参照同一患者的其他检体的测定完成时刻来变更待测定检体的测定顺序，并将同一患者的多个检体测定结果的输出定时的时间差设为最小限度的自动分析装置、分析方法的实施例。

图1表示本实施例的复合型自动分析装置的基本结构。如该图所示，自动分析装置1主要由反应盘10、检体用的试样盘20、第一试剂盘30-1、第二试剂盘30-2、吸光光度计40、散射光度计41、血液凝固时间测定单元50以及将操作画面65显示于其显示部的计算机60等构成。

作为反应容器保持部的反应盘10是能够在左右方向上间歇旋转的盘状的单元，在反应盘10上能够沿周向配置多个由透光性材料构成的多个反应单元11。反应单元11通过恒温槽12维持在例如37℃等预定温度。

在作为检体容器保持部的试样盘20上，能够将收纳血液、尿等生物体试样的多个检体容器21在本图所示的结构的例子中相对于内侧、外侧的两个圆分别沿周向配置。在试样盘20的附近配置有试样分注机构22。试样分注机构22从位于试样盘20上的分注(吸引)位置20b的检体容器21吸引预定量的试样，将该试样排出到位于反应盘10上的分注(排出)位置10a的反应单元11内。

在作为试剂容器保持部的第一试剂盘30-1、第二试剂盘30-2中，沿着第一试剂盘30-1、第二试剂盘30-2的周向分别配置粘贴有显示试剂识别信息的标签的多个第一试剂瓶31-1、第二试剂瓶31-2。试剂识别信息中有条形码或RFID等，在此作为一例，对使用条形码的情况进行说明。在这些第一试剂瓶31-1、第二试剂瓶31-2中收纳有与由自动分析装置1分析的分析项目对应的试剂液。

第一试剂条形码读取装置32-1、第二试剂条形码读取装置32-2读取在进行试剂登记时附加于第一试剂瓶31-1、第二试剂瓶31-2的外壁的试剂条形码。读取到的试剂信息与第一试剂盘30-1、第二试剂盘30-2上的位置的信息一起登记到存储器64中。此外，在第一试剂盘30-1、第二试剂盘30-2的附近分别配置有第一试剂分注机构33-1、第二试剂分注机构33-2。在进行试剂分注时，通过它们具有的移液管嘴，从位于第一试剂盘30-1、第二试剂盘30-2上的各自的分注(吸引)位置30-1a、30-2a的、与检查项目相应的第一试剂瓶31-1、第二试剂瓶31-2吸入试剂，向分别位于反应盘10上的分注(排出)位置10b、10c的相应的反应单元11内排出。反应盘10容纳于恒温槽12中，保持为约37℃的恒定温度。

在此，吸光光度计40、散射光度计41等光度计配置于反应盘10的外周侧。从配置于反应盘10的内周侧的中心部附近的光源42、43照射的光通过反应单元11而分别由吸光光度计40、散射光度计41测定。这样，由配置成隔着反应盘10而对置的光度计和光源构成的测定部构成第一测定部。

收纳作为试样与试剂的混合液的反应液的各反应单元11在反应盘10的旋转动作中每当横穿吸光光度计40、散射光度计41之前时被测光。由光度计针对每个试样测定出的吸光、散射光的模拟信号输入到模拟/数字(A/D)转换器62。使用完毕的反应单元11的内部被配置在反应盘10附近的反应单元清洗机构34清洗，从而能够反复使用。

接着，对本实施例的自动分析装置1中的控制系统和信号处理系统进行说明。另外，在本说明书中，有时将控制系统和信号处理系统统称为控制部。计算机60经由接口61与A/D转换器62、控制用计算机63连接。计算机60指示控制用计算机63执行控制试样分注机构22、第一试剂分注机构33-1、第二试剂分注机构33-2等各机构动作的控制程序。此外，计算机60与检查信息系统70连接，构成自动分析系统。

另外，在本图中，控制用计算机63与各结构部连接，控制自动分析装置的整体，但也能够构成为在各结构部具有分别独立的控制部。

通过与接口61连接的A/D转换器62而转换为数字信号的测光值被取入到计算机60。此外，在接口61连接作为存储装置的存储器64，存储试剂识别信息、检体识别信息、分析参数、分析项目委托内容、校准结果、基于测光值的分析结果等信息。

接着，对使用了图1的自动分析装置1的第一测定部的光度计的试样的生化检查、以及血液凝固检查中的与D二聚体、FDP等血液凝固线溶标记相关的第一测定项目的分析动作进行说明。与能够通过自动分析装置1分析的项目相关的分析参数预先由操作员经由键盘66等输入部、计算机60的显示部的操作画面65输入，存储在存储器64中。为了对各试样分析委托、指示的检查项目，试样分注机构22按照分析参数，在分注位置10a从检体容器21向反应单元11分注预定量的试样。

被分注了试样的反应单元11通过反应盘10的旋转而被移送，在分注(排出)位置10b或10c停止。第一试剂分注机构33-1、第二试剂分注机构33-2按照相应的检查项目的分析参数，向反应单元11分注预定量的试剂液。在此，试样和试剂的分注顺序可以与上述的例子相反，试剂先于试样。

在反应单元11横穿测光位置时，通过吸光光度计40、散射光度计41进行测光，通过A/D转换器62转换为作为与吸光、散射光的光量成比例的信号值的数值。之后，转换后的数据经由接口61被取入到计算机60。根据使用了这样的转台方式的反应盘10的结构，能够通过盘的旋转动作连续地分注检体，因此能够得到高的处理能力。

接着，在计算机60中，根据如上所述变换为信号值的数值的数据、和通过针对每个检查项目指定的分析法而预先测定、存储的检量线的数据，来计算浓度数据，输出到操作画面65。

另外，上述的浓度数据的计算也能够代替计算机60而在控制用计算机63中进行。

接着，对本实施例的自动分析装置1中的、与止血功能检查项目的测定，即血液凝固时间的测定相关的分析动作进行说明。收纳于反应容器收纳部53中的反应容器即一次性反应容器52通过反应容器移送机构55被移送至试样分注站54。试样分注机构22从检体容器21吸引试样，如上所述向移送到试样分注站54的一次性反应容器52进行分注。

接着，被分注了试样的一次性反应容器52通过反应容器移送机构55被运到构成第二测定部的血液凝固时间测定单元50，升温到37℃。另一方面，在第一试剂盘30-1中被保冷的试剂通过第一试剂分注机构33-1从与检查项目对应的第一试剂瓶31-1吸入试剂，向设置在反应盘10上的相应的空的反应单元11内排出，升温至约37℃。另外，在此作为一例，对将配置于第一试剂盘30-1的第一试剂瓶31-1内的试剂用于分析的情况进行了说明，但根据分析的条件的不同，也能够将配置于第二试剂盘30-2的第二试剂瓶31-2内的试剂用于血液凝固时间的测定。

经过一定时间后，如上所述进行了升温的收纳于反应单元11内的试剂被带有试剂升温功能的试剂分注机构56吸引后，在该机构内进一步升温(例如40℃)。在此，如上所述升温至37℃的、收纳试样的一次性反应容器52通过反应容器移送机构55被移送至后述的血液凝固时间测定单元50内的测定通道51。之后，带有试剂升温功能的试剂分注机构56将进行了升温的试剂向反应容器(一次性反应容器)52排出。通过该试剂的排出，在反应容器52内开始试样与试剂的血液凝固反应。

作为第二测定部的血液凝固时间测定单元50具有多个分别由光源和受光部构成的测定通道51，如上所述排出试剂后，受光部按预定的短的测定时间间隔(例如0.1秒)收集测定数据。收集到的测定数据如上所述通过A/D转换器62转换为与光量成比例的数值后，经由接口61被取入到计算机60。

计算机60使用这样转换后的数值的数据，求出血液凝固时间。然后，根据求出的血液凝固时间、通过检查项目而预先制作、存储的检量线的数据，求出目标检查项目的浓度数据，输出到计算机60的操作画面65。此外，使用完毕的一次性反应容器52被反应容器移送机构55移送，废弃到反应容器废弃部57中。在此，上述血液凝固时间、浓度数据也能够由控制用计算机63进行计算。

在此，在血液凝固时间测定单元50中，必须如上所述以预定的短的测定时间间隔(例如每隔0.1秒)收集测定数据，因此，针对1个测定通道51只能分析1个反应。

在图1中，作为一个例子，示出了具有6个测定通道51的血液凝固时间测定单元50，但在测定通道51的任一个都没有空闲的情况下，自动分析装置1对于血液凝固时间的测定项目，无法受理下一个测定，成为待机状态。因此，当然也可以根据分析条件的不同而设为具有更多的测定通道51的结构。

接着，对本实施例的自动分析装置中的检体的识别和测定订单的受理进行说明。图2是表示设置于本实施例的自动分析装置的检体容器的一例的图。如该图所示，在检体容器21上粘贴有检体识别符24，能够实现个体识别。检体识别符24使用条形码、RFID等，但在此作为一例，对使用了条形码的情况进行说明。当开始分析时，试样盘20顺时针或逆时针旋转。在此，当各检体容器21通过图1所示的试样条形码读取装置23的前面时，试样条形码读取装置23读取附加在检体容器21的检体识别符24即条形码的信息。读取到的条形码的信息经由接口61存储在计算机60的存储器64中，作为用于个别地识别检体的信息进行管理。在此，作为条形码的信息存在检体的ID编号。或者也可以是每个患者固有的识别符、采血日期时间、年龄、性别、出生年月日中的至少一个以上的信息。

如上所述，自动分析装置1的计算机60与检查信息系统70连接，构成自动分析系统。首先，在检查信息系统70中，当从自动分析装置1的计算机60接受条形码信息时，进行与在检查信息系统70内预先存储、管理的检体信息的对照。

在此，在检查信息系统70内存储、管理的检体信息中包含后述的紧急检查信息、患者编号、订单编号、检体检查信息、检体类别信息等信息。这些信息能够由用户侧预先设定，通过输入检体识别信息与紧急检查信息、患者编号、订单编号、检体检查信息、检体类别信息等的对应关系来进行存储、管理。

在对照的结果是，在检查信息系统70内管理的信息与由计算机60接受的条形码信息一致的情况下，将附加于管理的检体信息的紧急检查信息、患者编号、订单编号、检体检查信息、检体类别信息等中的一部分或者全部发送到计算机60。另一方面，在检查信息系统70内管理的信息与从计算机60接受的条形码信息不一致的情况下，输出通信异常的错误。

图3表示本实施例的自动分析装置所处理的检体识别信息、检体信息等信息。在自动分析装置300中，按检体保持检体信息301。如该图所示，检体信息301包含：表示是否是紧急检查对象的紧急检查信息302、识别同一患者的患者编号303、对同一患者在1天内进行多次检查的情况等的检查委托定时进行区分的订单编号304、表示检体在自动分析装置上的设置场所的设置场所信息305、表示测定项目、测定结果的检体检查信息306、以及表示检体的类别的检体类别信息307。

并且，检体信息301包含：表示自动分析装置300识别出检体的顺序的设置顺序信息308、表示检体的测定完成时刻或测定完成预定时刻的测定完成时刻309、表示开始了测定还是测定已完成的测定完成信息310、表示同一患者其他检体的最早的测定完成时刻或测定完成预定时刻的其他检体测定完成最早时刻311、以及表示未开始测定的检体的测定顺序的测定等待顺序信息312。这些检体信息301存储在计算机60等中。

基于附加于采血管的检体识别信息313，从画面、外部系统或外部介质取得检体信息301中的紧急检查信息302、患者编号303、订单编号304、设置场所信息305、检体检查信息306、检体类别信息307。

图4示意性地表示向每个检体的检体信息301输入信息的定时。基于每个检体的检体识别信息313，从画面、外部系统或外部介质输入紧急检查信息302、患者编号303、订单编号304、设置场所信息305、检体检查信息306、检体类别信息307。输入的定时可以是自动分析装置识别出检体的时间点，也可以是自动分析装置识别检体以前。在自动分析装置识别出检体的时间点，输入设置顺序信息308。

在开始了各检体的测定的时间点，向测定完成信息310输入测定开始，向测定完成时刻309输入测定完成预定时刻。此外，清除设置顺序信息308、测定等待顺序信息312。在各检体的测定完成的时间点，向测定完成信息310输入完成信息，向测定完成时刻309输入测定完成时刻，向检体检查信息306输入测定结果。

在自动分析装置识别出检体的时间点，决定测定顺序。检体信息301的测定等待顺序信息312为测定顺序。对测定顺序的决定方法进行说明。另外，在以后的测定完成时刻309、其他检体测定完成最早时刻311的比较时，在未输入测定完成时刻309、其他检体测定完成最早时刻311的情况下，作为最新时刻来处理。

首先，将患者编号303、订单编号304作为关键字信息，向其他检体最早测定完成时刻311输入同一患者其他检体的最早的测定完成时刻309。如果没有作为同一患者其他检体的对象，则不输入。

图5表示其他检体测定完成最早时刻311的输入流程的一例。以全部检体信息为对象(501)，比较患者编号303(502)，此外进行订单编号304的比较(503)，将患者编号303和订单编号304相同的检体信息作为同一患者其他检体。然后，将同一患者其他检体的检体信息301的测定完成时刻309与本次识别出的检体的检体信息301的其他检体测定完成最早时刻311进行比较(504)，将较早的时刻输入到本次识别出的检体的检体信息301的其他检体测定完成最早时刻311(505)。

即，计算机60在识别出新的检体时，根据检体信息301，将新的检体与同一患者同一订单的其他检体的其他检体测定完成最早时刻311进行比较，控制成将较早的时刻输入到新的检体的检体信息301的其他检体测定完成最早时刻311。

接着，提取进行测定等待顺序信息312的再设定的对象的检体信息301。图6表示测定等待顺序信息再设定对象检体提取流程的一例。以全部检体信息为对象(601)，确认设置顺序信息308是否输入完毕(602)，在输入完毕的情况下，确认测定完成信息310是否未输入(603)。将设置顺序信息308输入完毕且测定完成信息310未输入的检体信息301作为进行测定等待顺序信息312的再设定的对象(604)。在全部检体信息的确认后，进行包含本次识别出的检体的、测定等待顺序信息再设定对象检体的测定等待顺序信息312的再设定。即，计算机60进行控制，以将存储的全部检体信息的设置顺序信息输入完毕且测定完成信息未输入的检体信息、和新的检体的检体信息作为进行测定等待顺序信息的再设定的对象。

并且，在本次识别出的检体的紧急检查信息302是紧急的情况下和不是紧急的情况下，处理流程不同。在本次识别出的检体的紧急检查信息302是紧急的情况下，在图7所示的测定等待顺序信息再设定处理流程中执行再设定，在不是紧急的情况下，在图8所示的测定等待顺序信息再设定处理流程中执行再设定。

在图7中，确认是否存在测定等待顺序信息再设定对象检体(701)，在不存在的情况下，将本次识别出的紧急的检体的测定等待顺序信息312设为1(702)，结束处理。在存在测定等待顺序信息再设定对象检体的情况下，从测定等待顺序信息312为1的对象检体中(703)，与本次识别出的紧急的检体进行比较。对紧急检查信息302为紧急的测定等待顺序信息再设定对象检体进行比较(704)。将本次识别出的检体的其他检体测定完成最早时刻311和比较检体的其他检体测定完成最早时刻311进行比较(705)，在本次识别出的检体早的情况下，将本次识别出的检体的测定等待顺序信息312设为比较检体的测定等待顺序信息312(706)，测定等待顺序信息312将比较检体以后的测定等待顺序信息312加1。紧急检查信息302不是紧急的测定等待顺序信息再设定对象检体，也同样地使测定等待顺序信息312加1，结束处理(707)。

将本次识别出的检体的其他检体测定完成最早时刻311和比较检体的其他检体测定完成最早时刻311进行比较(705)，在本次识别出的检体新的情况下，对测定等待顺序信息312为下一个的测定等待顺序信息再设定对象检体(708)进行比较。在全部的、紧急检查信息302为紧急的测定等待顺序信息再设定对象检体的比较完成后，将本次识别出的检体的测定等待顺序信息312设为紧急检查信息302为紧急的测定等待顺序信息再设定对象检体的最后(709)。然后，将紧急检查信息302不是紧急的测定等待顺序信息再设定对象检体的测定等待顺序信息312加1(710)。

这样，计算机60进行控制，以使在新的检体的紧急检查信息为紧急的情况下，确认是否存在进行测定等待顺序信息的再设定的对象，在不存在的情况下，将新的检体的检体信息301的测定等待顺序信息312设为1，在存在的情况下，将紧急检查信息为紧急的测定等待顺序信息的再设定对象检体与新的检体的其他检体测定完成最早时刻进行比较，在新的检体早的情况下，将新的检体的测定等待顺序信息设为进行了比较的检体的测定等待顺序信息。

在本次识别出的检体的紧急检查信息302不是紧急的情况下，按照图8的处理流程，从紧急检查信息302不是紧急的测定等待顺序信息再设定对象检体中测定等待顺序信息312最小的对象检体起(801)，与本次识别出的检体比较。对紧急检查信息302不是紧急的测定等待顺序信息再设定对象检体进行比较(802)。将本次识别出的检体的其他检体测定完成最早时刻311和比较检体的其他检体测定完成最早时刻311进行比较(803)，在本次识别出的检体早的情况下，将本次识别出的检体的测定等待顺序信息312设为比较检体的测定等待顺序信息312(804)，将比较检体以后的测定等待顺序信息312加1，结束处理(805)。

即，计算机60在新的检体的紧急检查信息302不是紧急的情况下，从不是紧急的测定等待顺序信息再设定对象检体中测定等待顺序信息312最小的对象检体起依次与新的检体比较其他检体测定完成最早时刻311，在新的检体早的情况下，将新的检体的测定等待顺序信息设为要比较的检体的测定等待顺序信息。

另外，对本次识别出的检体的其他检体测定完成最早时刻311和比较检体的其他检体测定完成最早时刻311进行比较(803)，在本次识别出的检体新的情况下，对测定等待顺序信息312为下一个的测定等待顺序信息再设定对象检体(806)进行比较。在紧急检查信息302不是紧急的测定等待顺序信息再设定对象检体的比较全部结束的情况下，将本次识别出的检体的测定等待顺序信息312设为最后(807)。

图9表示在本实施例的自动分析装置的计算机60中，作为监视检体的测定等待顺序的画面的一例的测定顺序监视画面900。即，作为控制部的计算机60进行控制，以在其操作画面65中显示检体的测定等待顺序。并且，当点击测定顺序监视画面900的标题部901时，将患者编号等进行了点击的列的信息作为关键字信息进行排序显示。并且，点击该图的同一患者检体监视按钮903时，将数据部902中选择的例如测定顺序3的检体设为对象，转移到图10所示的画面。

图10表示计算机60基于测定顺序3的患者编号(000101)、订单编号(003)，将监视同一患者同一订单的检体的测定状况的画面例作为同一患者检体监视画面1000显示于操作画面65的一例。即，计算机60进行控制，以在其操作画面65中显示同一患者同一订单的检体的测定状况。并且，点击测定结果按钮1002时，能够集中输出同一患者同一订单的检体的测定结果。由此，在需要针对同一患者的检体以预定时间间隔多次测定相同类别的检查的情况下，作为控制部的计算机也能够使用存储的患者编号、测定完成时刻等检体信息来整理测定结果而将其输出，因此，能够减轻用户的负担。并且，当点击试样盘位置监视按钮1001时，转移到试样盘位置监视画面。

图11表示试样盘位置监视画面1100，作为在本实施例的自动分析装置的计算机60中，基于患者编号(000101)、订单编号(003)，监视同一患者同一订单的、检体的试样盘上的位置的画面的一例。该图的3个黑圆的显示位置表示检体的位置。即，计算机60进行控制，以在其操作画面65上显示检体容器保持部上的检体的位置。

图12表示本实施例的自动分析装置的计算机60的操作画面上的、同一患者检体设定画面例。即，显示同一患者检体设定画面1200，其在测定等待顺序的决定过程中，在检索同一患者的其他检体时，设定作为对象的检体类别、检查项目。换言之，计算机60进行控制，以在操作画面65上显示决定待测定检体的测定顺序时的、检索同一患者的其他检体时能够设定作为对象的检体类别、检查项目的画面。

在该图的同一患者检体设定画面1200中，示出了设定血清作为检体类别的状态。将由显示了检体类别名的标签部1202选择出的检体类别的设定信息显示在检体类别有效无效设定部1201中。即，通过点击检体类别有效无效设定部1201来切换有效、无效。

并且，将由显示了检体类别名的标签部1202选择出的检体类别的对象检查项目显示在检查项目一览列表1203中。各项目的设定信息显示于检查项目有效无效设定部1204。用户能够通过点击检查项目有效无效设定部1204来切换有效、无效。

根据以上详细叙述的本实施例的自动分析装置，在决定新识别出的检体的测定顺序时，参照患者编号相同的患者的其他检体的测定完成时刻、紧急检查信息，变更待测定检体的测定顺序，从而能够将同一患者的多个检体的测定结果的输出定时的时间差设为最小限度。并且，即使在因预处理所需的时间的差异等使得测定开始时间自身产生较大差异的状况下，也能够将向临床侧的报告延迟的情况抑制为最小限度。

并且，如糖尿病的诊断等所需的检查即血糖负荷试验那样，在需要针对同一患者的检体以预定时间间隔多次测定相同类别的检查的情况下，作为控制部的计算机也能够使用存储的患者编号、测定完成时刻等检体信息来整理测定结果并将其输出，因此，能够减轻用户的负担。

另外，本发明并不限定于上述的实施例，包含各种变形例。例如，上述的实施例是为了更好地理解本发明而详细说明的实施例，未必限定于具有所说明的全部结构。

并且，上述的各结构、功能、计算机等以制作实现它们的一部分或全部的程序的例子为中心进行了说明，但当然也可以通过例如用集成电路设计它们的一部分或全部等而用硬件实现。即，处理部的全部或一部分的功能也可以代替程序而通过例如ASIC(Application Specific Integrated Circuit)、FPGA(Field Programmable Gate Array)等集成电路等来实现。

符号说明

1、300 自动分析装置；

10 反应盘；

11 反应单元；

12 恒温槽；

20 试样盘；

21 检体容器；

22 试样分注机构；

23 试样条形码读取装置；

24、313 检体识别符；

30 试剂盘；

31 试剂瓶；

32 试剂条形码读取装置；

33 试剂分注机构；

34 反应单元清洗机构；

40 吸光光度计；

41 散射光度计；

42、43 光源；

50 血液凝固时间测定单元；

51 测定通道；

52 一次性反应容器；

53 反应容器收纳部；

54 试样分注站；

55 反应容器移送机构；

56 带有升温功能的试剂分注机构；

57 反应容器废弃部；

60 计算机；

61 接口；

62 A/D 转换器；

63 控制用计算机；

64 存储器；

65 操作画面；

66 键盘；

70 检查信息系统；

301 检体信息；

302 紧急检查信息；

303 患者编号；

304 订单编号；

305 设置场所信息；

306 检体检查信息；

307 检体类别信息；

308 设置顺序信息；

309 测定完成时刻；

310 测定完成信息；

311 其他检体测定完成最早时刻；

312 测定等待顺序信息；

900 测定顺序监视画面；

901 标题部；

902 数据部；

903 同一患者检体监视按钮；

1000 同一患者检体监视画面；

1001 试样盘位置监视按钮；

1002 测定结果按钮；

1100 试样盘位置监视画面；

1200 同一患者检体设定画面；

1201 检体类别有效无效设定部；

1202 标签部；

1203 检查项目一览列表；

1204 检查项目有效无效设定部。

Claims (9)

1.一种检查多个检查领域的自动分析装置，其特征在于，具有：

检体容器保持部，其保持收纳检体的检体容器；

试剂容器保持部，其保持收纳试剂的试剂容器；

分注机构，其分注所述检体和所述试剂；

反应单元保持部，其保持多个反应单元，所述反应单元收纳所述检体和所述试剂的混合液；

第一测定部，其检测照射到所述混合液的光；

第二测定部，其具有多个保持反应容器的测定通道，检测照射到保持于各所述测定通道的所述反应容器的光，所述反应容器收纳所述混合液；以及

控制部，其根据从所述检体容器读取的检体识别信息来控制所述检体的检查，

所述控制部存储包含从所述检体识别信息中读取的患者编号和所述检体的检查的测定完成时刻的检体信息，

所述控制部根据存储的所述患者编号和所述测定完成时刻，决定待测定检体的测定顺序，

所述检体信息还包含订单编号以及其他检体测定完成最早时刻，

所述控制部在识别出新的检体时，根据所述检体信息，将所述新的检体与同一患者同一订单的同一患者其他检体的所述检体信息的所述其他检体测定完成最早时刻进行比较，控制成将较早的时刻输入到所述新的检体的所述检体信息的其他检体测定完成最早时刻，

所述检体信息还包含设置顺序信息、测定完成信息、测定等待顺序信息和紧急检查信息，

所述控制部将存储的全部所述检体信息的所述设置顺序信息输入完毕且所述测定完成信息未输入的所述检体信息和所述新的检体的所述检体信息作为要进行所述测定等待顺序信息的再设定的对象，

所述控制部在所述新的检体的所述紧急检查信息为紧急的情况下，确认是否存在要进行所述测定等待顺序信息的再设定的对象，

在不存在的情况下，所述控制部将所述新的检体的所述检体信息的所述测定等待顺序信息设为1，

在存在的情况下，所述控制部将所述紧急检查信息为紧急的所述测定等待顺序的再设定对象检体与所述新的检体的所述其他检体测定完成最早时刻进行比较，在所述新的检体较早的情况下，将所述新的检体的所述测定等待顺序信息作为要比较的所述检体的所述测定等待顺序信息。

2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

所述多个检查领域包含生化检查、免疫学检查、血液凝固检查。

3.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

所述控制部在所述新的检体的所述紧急检查信息不是紧急的情况下，从不是紧急的所述测定等待顺序信息再设定对象检体中所述测定等待顺序信息最小的对象检体起依次与所述新的检体比较所述其他检体测定完成最早时刻，在所述新的检体较早的情况下，将所述新的检体的所述测定等待顺序信息作为要比较的所述检体的所述测定等待顺序信息。

4.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

所述控制部具有：显示部，其显示所述检体的测定等待顺序。

5.根据权利要求4所述的自动分析装置，其特征在于，

所述控制部进行控制，以在所述显示部显示同一患者同一订单的检体的测定状况以及所述检体容器保持部上的位置。

6.根据权利要求4所述的自动分析装置，其特征在于，

所述控制部进行控制，以在所述显示部显示决定待测定检体的测定顺序时的、检索同一患者的其他检体时能够设定作为对象的检体类别、检查项目的画面。

7.一种由自动分析装置检查多个检查领域的分析方法，所述自动分析装置具有：第一测定部，其检测照射到检体与试剂的混合液的光；第二测定部，其具有多个保持反应容器的测定通道，检测照射到保持于各所述测定通道的所述反应容器的光，所述反应容器收纳所述混合液；以及控制部，其根据从收纳所述检体的检体容器读取的检体识别信息来控制所述检体的检查，其特征在于，

所述控制部根据包含从所述检体识别信息中读取的患者编号、和所述检体的检查的测定完成时刻的检体信息，来决定待测定检体的测定顺序，由此，使同一患者的多个检体的测定结果输出定时的时间差为最小限度，

所述检体信息还包含订单编号以及其他检体测定完成最早时刻，

所述控制部在识别出新的检体时，根据所述检体信息，将所述新的检体与同一患者同一订单的同一患者其他检体的所述检体信息的所述其他检体测定完成最早时刻进行比较，控制成将较早的时刻输入到所述新的检体的所述检体信息的其他检体测定完成最早时刻，

所述检体信息还包含设置顺序信息、测定完成信息、测定等待顺序信息和紧急检查信息，

所述控制部将存储的全部所述检体信息的所述设置顺序信息输入完毕且所述测定完成信息未输入的所述检体信息和所述新的检体的所述检体信息作为要进行所述测定等待顺序信息的再设定的对象，

所述控制部在所述新的检体的所述紧急检查信息为紧急的情况下，确认是否存在要进行所述测定等待顺序信息的再设定的对象，

在不存在的情况下，所述控制部将所述新的检体的所述检体信息的所述测定等待顺序信息设为1，

在存在的情况下，所述控制部将所述紧急检查信息为紧急的所述测定等待顺序的再设定对象检体与所述新的检体的所述其他检体测定完成最早时刻进行比较，在所述新的检体较早的情况下，将所述新的检体的所述测定等待顺序信息作为要比较的所述检体的所述测定等待顺序信息。

8.根据权利要求7所述的分析方法，其特征在于，

所述控制部具有显示部，

所述控制部进行控制，以在所述显示部显示所述检体的测定等待顺序。

9.根据权利要求8所述的分析方法，其特征在于，

所述控制部进行控制，以在所述显示部显示同一患者同一订单的检体的测定状况。