CN108700602B - 自动分析装置 - Google Patents

Abstract

在血液凝固检查中，由于从混合试样和试剂并开始血液凝固反应到反应结束为止的时间并不固定，因此在分析时每隔一定周期根据测定到的散射光量来判定血液凝固反应是否结束。因此存在如下情况：在根据试样、试剂的状态，血液凝固反应比预计的测定时间提前结束时，会产生浪费掉的时间，不能高效地进行分析。鉴于上述课题，本发明提供自动分析装置和方法，该自动分析装置在从操作部输入了与多个试样有关的信息时，关于针对该多个试样委托的分析项目的各个分析项目，比较预计的反应时间的长短，以按照该预计的反应时间的降序执行各个分析项目的分析的方式，决定分析顺序，并且根据该决定的分析顺序进行分析。

Description

自动分析装置

技术领域

本发明是一种涉及自动分析装置的技术，该自动分析装置自动地对血液等的成分进行分析。

背景技术

作为对血液等生物体样本中所含的目标成分进行分析的装置，而广泛应用如下的自动分析装置:其用于测定对混合有样品和试剂的反应液照射来自光源的光而得到的单一或多个波长的透射光、散射光的光量。

这里，关于自动分析装置，在生物化学检查、血液学检查领域等之中，存在对生物体样本中的目标成分进行定量/定性分析的生物化学分析用装置、用于检测样本即血液的凝固力的血液凝固分析用装置等。

在与前者的生物化学分析有关的检查项目的情况下，由于反应时间是预先决定的，所以能够按照该反应时间来安排测定的时间表。然而在与后者的血液凝固分析有关的检查项目的情况下，由于反应时间并不固定，所以必须根据测定到的光的光量每隔一定周期判定血液凝固反应是否结束。因此，根据试样、试剂的状态、测定条件，有时候实际的测定时间会比预测的反应时间提前结束。如此，由于在血液凝固分析中反应的完成时间不规则地变动，所以有时候到完成委托的所有检查项目的分析为止在所需要的时间上会产生浪费，不能高效地进行分析。

在专利文献1中，关于如下的技术进行了说明：以缩短用于对多个项目进行分析的样品的分析处理时间作为目的，在针对1个样品指示了多个分析项目的测定的情况下，从处理时间最长的项目开始依次分配至反应容器。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开平5-2024号公报

发明内容

发明所要解决的课题

近年来，要求在自动分析装置中更高效、高速地处理整体的分析。特别是血液凝固分析的重要性也日渐高涨，因此可以说这样的需求日益增大。然而，根据专利文献1记载的技术，虽然可以缩短到输出单个样品单位中的多个检查项目的测定结果为止的时间，但关于委托的针对多个样品的所有检查项目的最优化未做任何考虑。此外，如上述血液凝固分析那样，在反应时间根据状况、条件而变动的分析，且反应端口(具有反应容器设置部、光源以及检测部且进行测光的位置)的数量被限制为比生物化学分析少的情况下，并未进行应对。因此，特别是在血液凝固分析的情况下，作为分析整体，有时候依然会出现浪费掉的时间。

用于解决课题的方案

作为用于解决上述课题的一个形态，提供一种装置以及使用了该装置的方法，该装置的特征在于，具备：试样容器，其保持试样；试剂容器，其保持试剂；试样分注机构，其从上述试样容器分注试样；试剂分注机构，其从上述试剂容器分注试剂；反应容器，其保持从该试样分注机构分注的试样与从该试剂分注机构分注的试剂的混合液；分析部，其具有设置上述反应容器的多个反应容器设置部，且由分别设置在该多个反应容器设置部上的、对保持有该混合液的各个反应容器照射光的光源、和接收从该光源照射的光的受光部构成；操作部，其输入与上述试样有关的信息；以及控制部，其基于该输入的信息控制上述分析部，当从该操作部输入了针对多个试样的信息时，上述控制部关于针对该多个试样委托的分析项目的各个分析项目，对预计的反应时间的长短进行比较，以按照该预计的反应时间的降序来执行各个分析项目的分析的方式决定分析顺序，并且基于对预计的反应时间的长短进行比较后得到的结果，求出预计的反应时间满足预先规定的条件的分析项目相对于所有分析项目的比例,基于该求出的比例，求出该分析部中的多个反应容器设置部中对上述预计的反应时间满足预先规定的条件的分析项目进行优选分析的反应容器设置部的个数，而根据上述决定的分析顺序来控制上述分析部,并且以在该求出的个数的反应容器设置部中，对上述预计的反应时间满足预先规定的条件的分析项目进行优选分析的方式来控制上述分析部。

发明效果

根据上述一个形态，能够缩短到针对多个检体完成委托的所有检查项目的分析为止所需的时间，以更高的效率实现高速的分析。

附图说明

图1是表示本实施方式所涉及的自动分析装置的基本结构的图。

图2是对决定本实施方式(第一实施方式)所涉及的自动分析装置中的检查项目的测定顺序的动作控制进行说明的流程图。

图3是用于对应用了本实施方式(第一实施方式)的情况与现有技术决定的测定顺序下的测定时间的关系进行比较的概要图。

图4是对决定本实施方式(第二实施方式)所涉及的自动分析装置中的检查项目的测定顺序的动作控制进行说明的流程图。

图5是用于对应用了本实施方式(第二实施方式)的情况与现有技术决定的测定顺序下的测定时间的关系进行比较的概要图。

具体实施方式

下面，使用附图详细地说明用于实施本发明的方式。此外，贯穿整体，关于各图中具有相同功能的各构成部分，原则上赋予相同符号，且有时省略说明。

(装置的整体结构)

图1表示本实施方式所涉及的自动分析装置的基本结构。这里，作为自动分析装置的一个形式，关于进行血液凝固分析的装置的示例进行说明。

如本图所示，自动分析装置100主要由试样容器101、试样盘102、试剂容器103、试剂盘104、试样分注机构105、试样分注位置106、反应容器107、反应容器设置部108、反应容器输送机构109、反应容器储存部110、反应端口111、试剂分注机构112、试剂分注机构清洗机构113、反应容器废弃部114、操作部115、控制部116、存储部117、以及接口118构成。

试样容器101保持试样或者精度管理试样。试样盘102保持多个试样容器101，并通过顺时针或者逆时针旋转，将目标试样容器101输送至试样分注机构105对试样容器101内的试样进行吸引的位置。试剂容器103保持试剂。试剂盘104保持多个试剂容器103，并通过顺时针或者逆时针旋转，将目标试剂容器103输送至试剂分注机构112对试剂容器103内的试剂进行吸引的位置。

试样分注机构105通过由控制部116控制的试样用注射器(未图示)的动作来吸引保持于试样盘102的试样容器101内的试样，并吐出至反应容器107。试样分注位置106是用于将试样储存至反应容器107的位置。通过反应容器输送机构109将反应容器107输送至试样分注位置106。在对反应容器107进行输送之后，通过试样分注机构105使得试样从试样容器101中吐出。在吐出试样之后，通过反应容器输送机构109将保持有试样的反应容器107输送至反应容器设置部108。

反应容器107是用于保持被分注的试样和试剂的混合液的容器。反应容器输送机构109将保持于反应容器储存部110的空的反应容器107向反应容器设置部108输送，进而将分析完成后的反应容器107从反应容器设置部108向反应容器废弃部114输送。反应容器储存部110保持多个未使用的反应容器107。

反应端口111具有用于设置反应容器107的1个以上(在本实施方式中，作为一例，示出了6个的情况)的反应容器设置部108，并对来自收纳于插入反应容器设置部108中的反应容器107内的反应液的光强度进行测定。因此，反应容器设置部108针对1个设置部分别在反应容器设置部108内部具有对反应液照射入射光的光源(未图示)、以及用于测量光强度的检测部(光传感器)。光源设置在反应容器设置部108的底面，能够向上方照射光。检测由反应液散射的光。检测部配置在反应容器设置部108的侧面，通过对检测出的光进行光/电流转换，从而对A/D转换器输出表示光强度的测光信号。使用A/D转换器进行了A/D转换后的光强度的测定信号经由接口118发送至控制部116和存储部117。此外，光源和检测器的配置不一定限定于上述位置关系，只要是能检测来自反应液的光强度的结构，也可以为其他配置结构。

试剂分注机构112通过由控制部116控制的试剂用注射器(未图示)的动作将保持于试剂盘104的试剂容器103中的试剂分注至设置于反应端口111的反应容器107。试剂分注机构112中内置有由控制部116控制的试剂升温机构(未图示)，将吸引的试剂的温度升温至合适的温度(规定的温度)。试剂分注机构清洗机构113是用于对试剂分注机构112进行水洗的机构。水洗的时刻由控制部116控制。

反应容器废弃部114用于对反应容器107进行废弃。

操作部115是具有键盘、鼠标、显示于显示部的操作画面等输入终端作为输入单元的计算机。从操作部115所具备的键盘、操作画面输入所分析的试样的检测项目，并向控制部116输入。控制部116根据来自操作部115的输入来控制试样盘102、试剂盘104、试样分注机构105、反应容器移送机构109、反应端口111、试剂分注机构112、试剂分注机构清洗机构113的动作。对从检测部111经由接口118输入的测定信号进行处理，并进行血液凝固时间的计算以及异常部分的确定。详情后述。存储部117存储来自操作部115的输入信息、试样盘102等的动作信息、试剂试样信息等。接口118承担试样盘102等的动作信息和来自操作部115的输入信息、以及来自控制部116的动作信息和存储于存储部117的信息的中介。

此外，虽然在本图中，控制部116经由接口118连接于各个构成部并控制自动分析装置整体，但也可以构成为对每个构成部具备各自独立的控制部。

这里，关于自动分析装置100中的基本的分析动作进行说明。试样的分析基本上是按照试样分注处理、试剂分注处理、测光处理、反应容器107的废弃处理、数据处理的顺序实施的。在反应容器储存部110上纵横地配置有多个反应容器107。反应容器输送机构109按照规定的顺序将反应容器107从反应容器储存部110输送至反应容器设置部108。在试样盘102上，多个试样容器101排列配置在圆周上，按照所分析的试样的顺序顺时针或者逆时针地旋转，输送至试样分注机构105下方。通过连接于试样分注机构105的试样用注射器(未图示)以规定量吸引试样容器101中的试样并将其分注至反应容器107。

在试剂盘104上，多个试剂容器103排列配置在圆周上，当从操作部115接收到检查项目的选择以及分析开始指示时，按照检查项目，顺时针或者逆时针地旋转，将目标试剂容器103输送至试剂分注机构112下方。通过连接于试剂分注机构112的试剂用注射器(未图示)以规定量吸引试剂容器103中的试剂并将其分注至反应容器107。

接着，在保持有内容物(混合液)的反应容器107内，试样通过与试剂混合，从而推进血液凝固反应。针对混合液，当从光源(未图示)接收到光束时，光束因混合液中的由血液凝固反应而生成的固体物质而散射。此时，因混合液而散射的光强度被检测部所检测，并在反应端口111被探知。将探知到的测定数据即光强度、所用反应端口编号、所用试样种类及试样盘102上的设置位置、所用试剂种类及试剂盘104上的设置位置这些分析信息存储在存储部117中。

控制部116使用探知到的测定数据每隔一定间隔判定血液凝固反应是否完成。在反应已完成的情况下，由控制部116计算血液凝固时间，将结果文件存储在存储部117中，并输出至操作部115所含的显示器等输出装置。在反应未完成的情况下，在到达由操作部115设定的测定时间的时刻，中止测定。然后，由控制部116计算血液凝固时间，将结果文件存储在存储部117中，并输出至操作部115所含的显示器等输出装置。

第一实施方式

下面，基于图2来说明本实施方式。图2是对决定本实施方式所涉及的检查项目的测定顺序的动作控制进行说明的流程图。

本图所示的流程图是从用户预先将登记检查项目所需要的分析参数经由操作部115输入至自动分析装置100，并在放置试样和试剂之后开始分析动作直到试样的分析为止的分析装置内的处理流程。

自动分析装置100在接收到来自用户的分析开始指示时，读出针对每个试样赋予的信息(分析项目)(步骤S201)。这里记载了使用条形码的示例。在赋予试样的条形码中，赋予了对该试样所分析的项目的信息，并由条形码阅读器(未图示)读出。控制部116将由条形码阅读器读出的信息(检查项目)发送至操作部115。操作部115对照从控制部116发送来的检查项目信息和用户登记的信息，将一致的检查项目的信息(分析参数等实施分析动作所需要的信息)发送至控制部116。由此，控制部116能够读入所检查的试样的分析项目的分析参数。

接着，对读入的检查项目的分析参数之一即预计的测定时间(下面有时仅称为预计时间)进行读出，按照预计时间的降序对检查项目进行排序(步骤S202)。自动分析装置100按照在步骤S202中排序后的顺序分注试样及试剂，并实施分析(步骤S203)。这里，分析是按照图1中说明的自动分析装置100的各结构的动作进行的。

这里，在分析中的试样的反应比预计的测定时间提前完成的情况下，不会等待至该预计时间，而是使各机构进行动作以便将该反应端口用于下一试样的分析。该各机构的动作是指：例如即使在反应端口111全部被用于分析的情况下，仍通过试剂分注机构112将接下来分析的试样在试样分注位置106分注至未使用的反应容器107，从而使其待机。由此，能够一完成反应端口111内的试样的分析，就废弃掉保持有分析完成后的试样的反应容器107，将用于下一分析的反应容器107移送至反应端口111并开始分析，从而能够有效地使用反应端口111，连续地进行分析。

监测在分析中是否存在插入分析例如必须最优先分析的紧急检体等的分析的委托(步骤S204)。这里，所谓监测是指自动分析装置100定期与操作部115进行通信。在被委托了紧急检体的分析的情况下，操作部115在该定期通信时将分析委托的内容发送至自动分析装置110。

在存在插入分析的情况下，读入要进行插入分析的检查项目(步骤S205)。接着，在步骤S206中，将在步骤S205中读入的检查项目和在步骤S201中读入并在步骤S202中排序后的检查项目包括在内，再次按照测定时间的降序进行排序(步骤S206)。然后，返回步骤S203，按照在步骤S206中再次排序后的顺序，开始分析。在没有发生插入的情况下，每当检查项目的测定完成，都对委托的所有检查项目的分析是否已完成进行判定(步骤S207)。在未完成委托的所有项目的情况下，返回步骤S203，按照排序后的顺序对剩余项目进行分析。当在步骤S207中判断为委托的所有项目的分析已经完成的情况下，结束分析动作。

对本实施方式的效果进行说明。如上所述，如血液凝固分析那样，在根据试样、试剂的状态，有时与分析动作开始前预计的测定时间相比存在变动，且反应端口的数量受限的分析条件下，若根据现有技术执行分析动作开始前制定的分析计划，有时直至完成委托的针对所有样品的多个检查项目为止，会产生浪费掉的时间，分析效率降低。

当到检查项目的分析完成时间为止产生浪费时，检查结果送达至检查技师的时间(周转时间)也会产生浪费，最终会对诊断时间产生影响。特别地，由于在血液凝固检查中也存在紧急性高的检查项目，因此周转时间产生浪费是非常重要的问题。

针对于此，根据本实施方式，对于分析动作前委托的所有检查项目，与试样的种类无关，而是按照测定时间的降序再次进行排列。由此，能够根据测定时间的降序依次进行分析，从而能够最有效地对所有检体的所有委托分析项目进行分析。即使假如某试样的血液凝固反应以比测定时间短的时间完成，也可以通过接下来对剩余检查项目中测定时间最长的检查项目进行分析，来防止产生浪费掉的时间，从而高效地连续进行分析。

进而，在本实施方式所涉及的自动分析装置中，在所分析的试样的血液凝固反应比预先预计的反应时间提前完成的情况下，不用等待预计时间过去，而是使得各机构进行动作以便在下一试样的分析中使用该反应端口。由此，即便如生物化学自动分析装置那样，在分析中已产生取消的情况下，一定期间内仍必须按照预先决定的时刻进行分注、测定等动作，与这种结构相比，也能减少不分析期间的时间损耗，从而连续地实施血液凝固分析，而且能够高效地使用反应容器。如此，通过超越试样类别而按照测定时间的降序对所有试样的所有检查项目实施分析，由此与针对每个试样按照测定时间的降序对检查项目进行排列相比，能够以更短的时间完成所有检查项目的分析。因此，能够使直到委托检查项目整体的检查完成为止的过程高效化，从而能够迅速地对用户提供检查项目的检查结果。

图3是对应用了本实施方式的情况和根据现有技术决定的测定顺序下的测定时间的关系进行比较的概要图。在本图中，具体地示出了按照301所示的分析项目例来实施合计10项血液凝固检查的情况。301(A)是传统示例(1)，示出了按照委托的顺序进行测定的情况下的测定顺序。此外，301(B)是现有示例(2)，示出了针对每个试样决定的测定顺序。301(C)示出了本实施方式所涉及的、超越试样类别而决定的测定顺序。302表示各试样的分析中的动作以及动作准备中的显示条件。303是根据现有示例(1)决定的测定顺序下的时刻图，表示在按照委托的顺序进行测定的情况下到分析完成为止的时间。304是根据现有示例(2)决定的测定顺序下的时刻图，表示在针对每个试样按照反应时间的降序进行分析的情况下到分析完成为止的时间。另一方面，305是根据本实施方式决定测定顺序的情况下的时刻图，表示在考虑了针对超越类别的多个试样的所有检查项目的反应时间的情况下到分析完成为止所花费的时间。在303、304以及305中，分别示出了反应端口108的第1到第6端口的使用情况。

如本图所示，在对303、304以及305进行比较时，就根据本实施方式所涉及的测定顺序进行分析的情况而言，与根据由现有示例(1)和现有示例(2)的技术决定的测定顺序进行分析的情况相比，能够缩短超越试样类别委托的针对所有试样的所有检查项目所需的直至分析完成为止的时间。

具体地，在使用图3所示的301的分析项目例的条件的案例中，可得到以下结果：在对根据现有示例(2)的技术决定的测定顺序下的时刻图304和本实施方式所涉及的测定顺序下的时刻图305进行比较的情况下，应用本实施方式所涉及的测定顺序的情况305可提前约60秒完成分析。

第二实施方式

在本实施方式中，使用图4、图5针对不仅能缩短委托的针对多个试样的所有检查项目的分析时间，还能一并缩短各试样的分析完成时间的分析的形式进行说明。

图4是用于对决定本实施方式(第二实施方式)所涉及的自动分析装置中的检查项目的测定顺序的动作控制进行说明的流程图。

在图4的流程图中，对于与图2的流程图中的上述内容重复的部分，省略说明。

在本实施方式中，对设置有关于指定的检查项目优先进行分析的反应端口的结构进行说明。这里，作为一例，针对决定测定时间短的检查项目的优先端口的机制进行了说明，但是本实施方式不限定为该示例，在其他指定条件下也可适用。

在图4中，首先指定使用优先端口进行测定的项目(步骤S401)。这是用户经由图1所示的操作部115而实施的。这里说明的是将使用优先端口进行测定的项目设定为测定时间为1分钟的检查项目的情况，但关于在何种条件下使用优先端口进行测定，可以由用户任意决定。

接着，关于针对所有试样的所有项目的测定时间(这里可设定为1分钟、2分钟、3分钟、4分钟、5分钟)，按照降序排序之后，对于是否存在设定了短时间的测定时间(这里设定为1分钟)的项目进行确认(步骤S402)。这里，在存在测定时间为1分钟的项目的情况下，计算这些项目相对于登记的所有项目的项目数为多大的比例(步骤S403)。例如，假如对于所有检查项目登记为200项，而在所有试样中测定时间为1分钟的项目委托了30项，那么其比例为30/200＝0.15(15％)。

根据这样求出的比例，针对测定时间为1分钟的检查项目,分配优先进行分析的反应端口的数量(步骤S404)。例如，如图1中说明的那样，在反应端口的数量为6个的情况下的自动分析装置的结构中，在1分钟的检查项目的比例为15％的情况下，优先对测定时间为1分钟的检查项目进行测定的反应端口的数量为6端口×0.15＝0.9≈1端口，将第6个端口作为用于测定时间为1分钟的检查项目的优先端口来使用。

在该优先端口中，优先对如上述那样测定时间被设定为1分钟的检查项目进行分析，但在已没有1分钟的检查项目的情况或者已被分配紧急检体等优先度更高的项目的分析等情况下，也可以利用该第6个端口的优先端口进行分析。

当在步骤S402中判断为不存在测定时间为1分钟的检查项目的情况下，与图2相同，按照测定时间的降序来分配反应端口(步骤S406)。

对如以上那样构成的本实施方式的效果进行说明。在第一实施方式中，按照测定时间的降序对针对作为对象的所有试样的所有检查项目重新进行排序，并实施分析。根据本方式，可缩短所有检查项目的分析完成时间，但若着眼于每个试样的测定时间，则存在到1个试样的分析完成为止的时间未必缩短的情况。例如，在针对1个试样委托了测定时间为1分钟和5分钟的检查项目的情况下，在分析顺序的决定机制上，5分钟测定时间的项目在较早的阶段被执行分析，但1分钟测定时间的检查项目在所有分析项目中被执行分析则会推后。因此，在必须针对每个试样取得分析结果的情况下，有时从分析开始到取得为止需要时间。

特别地，在血液凝固分析中，有时会对PT(凝血酶原时间)、APTT(活化部分凝血活酶时间)、Fbg(纤维蛋白原)3个项目进行分析，但就PT而言，到血液凝固反应完成为止要花费数分钟，而Fbg则数十秒就完成血液凝固反应。测定时间也根据各检查项目而不同，虽然是如上述那样针对同一试样的检查项目，但根据各检查项目的测定时间的不同，有时会产生分析时刻的差异。其结果是，会出现针对同一试样委托的检查项目的结果全都出来的时刻延迟的问题。

针对于此，在本实施方式中，具有如下的控制机制：设置优先对测定时间短的项目进行测定的优先端口，并根据测定时间短的项目数相对于所有检查项目的比例，来决定该优先端口的数量。由此，能够缩短针对同一试样委托的测定时间不同的检查项目的结果全都出来的时间，能够迅速地将检查结果提供给用户。此外，虽然在本实施方式中，示出了关于测定时间比规定时间短的项目(1分钟)设置优先端口的示例，但也包括以同样的控制机制关于测定时间长的项目(例如4分钟及5分钟等)或者特定的检查项目设置优先端口的情况。

图5是用于对应用了本实施方式的情况和根据传统的技术决定的测定顺序下的测定时间的关系进行比较的概要图。图5所示的分析项目例501(501(A)至501(C))和各试样的分析中的动作以及动作准备中的显示条件502与图3中的301、302相同。即，501(A)是现有示例(1)，示出了按照委托的顺序进行测定的情况下的测定顺序。此外，501(B)是现有示例(2)，示出了针对每个试样决定的测定顺序。501(C)示出了本实施方式所涉及的、超越试样类别而决定的测定顺序。503是根据现有示例(1)决定的测定顺序下的时刻图，表示在按照委托的顺序进行测定的情况下到分析完成为止的时间。测定顺序504是根据现有示例(2)决定的测定顺序下的时刻图，表示在针对每个试样按照反应时间的降序进行分析的情况下到分析完成为止的时间。505是根据本实施方式决定测定顺序的情况下的时刻图，表示在考虑了针对超越类别的多个试样的所有检查项目的反应时间、且利用了优先端口的情况下到分析完成为止所花费的时间，该优先端口优先对测定时间短的项目进行测定。在503、504以及505中，分别示出了反应端口108的第1到第6端口的使用情况。

如本图所示，在对503、504以及505进行比较时，就按照本实施方式所涉及的测定顺序进行分析的情况而言，与按照委托顺序以及根据传统的技术决定的测定顺序进行分析的情况相比，能够缩短委托的针对所有试样的所有检查项目所需的直至分析完成为止的时间。

在使用图5所示的501的分析项目例的条件的案例中，可得到以下结果：在504和505进行比较的情况下，应用本实施方式所涉及的测定顺序的情况可提前约60秒完成分析。

如此，根据上述实施方式，不仅能够缩短委托的针对多个试样的所有检查项目的分析时间，还能够一并缩短各试样的分析完成时间。

符号说明

100—自动分析装置；101—试样容器；102—试样盘；103—试剂容器；104—试剂盘；105—试样分注机构；106—试样分注位置；107—反应容器；108—反应容器设置部；109—反应容器输送机构；110—反应容器储存部；111—反应端口；112—试剂分注机构；113—试剂分注机构清洗机构；114—反应容器废弃部；115—操作部；116—控制部；117—存储部；118—接口；301、501—分析项目例；302、502—各试样的分析中的动作以及动作准备中的显示条件。

Claims (10)

1.一种自动分析装置，其特征在于，具备：

试样容器，其保持试样；

试剂容器，其保持试剂；

试样分注机构，其从上述试样容器分注试样；

试剂分注机构，其从上述试剂容器分注试剂；

反应容器，其保持从该试样分注机构分注的试样与从该试剂分注机构分注的试剂的混合液；

分析部，其具有设置上述反应容器的多个反应容器设置部，且由分别设置在该多个反应容器设置部上的、对保持有该混合液的各个反应容器照射光的光源、和接收从该光源照射的光的受光部构成；

操作部，其输入与上述试样有关的信息；以及

控制部，其基于该输入的信息控制上述分析部，

上述控制部，

当从该操作部输入了针对多个试样的信息时，关于针对该多个试样委托的分析项目的各个分析项目，对预计的反应时间的长短进行比较，

以按照该预计的反应时间的降序来执行各个分析项目的分析的方式决定分析顺序，

并且关于针对该多个试样委托的分析项目的各个分析项目，基于对预计的反应时间的长短进行比较后得到的结果，求出预计的反应时间满足预先规定的条件的分析项目相对于所有分析项目的比例，

基于该求出的比例，求出该分析部中的多个反应容器设置部中对上述预计的反应时间满足预先规定的条件的分析项目进行优选分析的反应容器设置部的个数，

基于上述决定的分析顺序来控制上述分析部，并且以在该求出的个数的反应容器设置部中，对上述预计的反应时间满足预先规定的条件的分析项目进行优选分析的方式来控制上述分析部。

2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

该预先规定的条件为上述预计的反应时间比预先规定的规定时间短的分析项目。

3.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

该预先规定的条件为上述预计的反应时间比预先规定的规定时间长的分析项目。

4.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

该预先规定的条件为特定的分析项目。

5.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

当在该分析中存在插入的试样分析委托时，上述控制部控制上述分析部，从而不论该决定的分析顺序如何，优先进行该插入的试样分析。

6.一种分析方法，其是使用了自动分析装置的分析方法，

该自动分析装置具备：

试样容器，其保持试样；

试剂容器，其保持试剂；

试样分注机构，其从上述试样容器分注试样；

试剂分注机构，其从上述试剂容器分注试剂；

反应容器，其保持从该试样分注机构分注的试样与从该试剂分注机构分注的试剂的混合液；

分析部，其具有设置上述反应容器的多个反应容器设置部，且由分别设置在该多个反应容器设置部上的、对保持有该混合液的各个反应容器照射光的光源、和接收从该光源照射的光的受光部构成；

操作部，其输入与上述试样有关的信息；以及

控制部，其基于该输入的信息控制上述分析部，

上述分析方法的特征在于，

上述控制部，

当从该操作部输入了针对多个试样的信息时，关于针对该多个试样委托的分析项目的各个分析项目，对预计的反应时间的长短进行比较，

以按照该预计的反应时间的降序来执行各个分析项目的分析的方式决定分析顺序，

并且关于针对该多个试样委托的分析项目的各个分析项目，基于对预计的反应时间的长短进行比较后得到的结果，求出预计的反应时间满足预先规定的条件的分析项目相对于所有分析项目的比例，

基于该求出的比例，求出该分析部中的多个反应容器设置部中对上述预计的反应时间满足预先规定的条件的分析项目进行优选分析的反应容器设置部的个数，

基于上述决定的分析顺序来控制上述分析部，并且以在该求出的个数的反应容器设置部中，对上述预计的反应时间满足预先规定的条件的分析项目进行优选分析的方式来控制上述分析部。

7.根据权利要求6所述的分析方法，其特征在于，

该预先规定的条件为上述预计的反应时间比预先规定的规定时间短的分析项目。

8.根据权利要求6所述的分析方法，其特征在于，

该预先规定的条件为上述预计的反应时间比预先规定的规定时间长的分析项目。

9.根据权利要求6所述的分析方法，其特征在于，

该预先规定的条件为特定的分析项目。

10.根据权利要求6所述的分析方法，其特征在于，

当在该分析中存在插入的试样分析委托时，上述控制部控制上述分析部，从而不论该决定的分析顺序如何，优先进行该插入的试样分析。

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