JP7110356B2 - 香料を含む水溶性単位用量物品 - Google Patents

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Description

水溶性繊維構造体と封入香料とを含む水溶性単位用量物品の形態の、布地上に活性剤を送達する家庭用ケア組成物、並びに当該物品の作製方法、及び当該物品を使用して布地を処理する方法が本明細書に記載される。
水溶性単位用量物品は、布地又は硬質表面処理組成物を投入する便利で、効率的で、かつ清潔な方法を提供するので、消費者に望まれている。水溶性単位用量物品は、一定投入量の処理組成物を提供し、それによって、過剰投入又は過少投入を回避する。繊維性水溶性単位用量物品に対する消費者の関心がますます高まってきている。このような物品に関連する技術は、消費者が達成しようとする作業を行うことを物品が可能にすると共に、所望の活性剤を提供するという面から進化し続けている。
消費者は、液体、粉末、及び水溶性フィルムで構成された単位用量物品などの従来の形態の布地処理組成物と同等以上の性能を有する繊維性水溶性単位用量物品を望んでいる。消費者はまた、洗浄される衣類にフレッシュな又は清潔な香りを送達する繊維性水溶性単位用量物品を望んでおり、フレッシュな香りは有効性のシグナルとなる。具体的には、消費者は、（家庭又は店舗で）繊維性水溶性単位用量物品のにおいを嗅ぎ、香りを楽しみ、製品で処理された布地が、洗濯洗浄プロセス後及び乾燥プロセス後の両方で同様に強い香りを有することを期待することができる。しかしながら、繊維性水溶性単位用量物品を使用した後、消費者が自身の衣類を洗濯から取り出したとき、衣類の香りが繊維性水溶性単位用量物品自体の香りほどは強くないことに気付く場合がある。その後、衣類を乾燥させた後、消費者は、衣類の香りが更に弱くなっていることに気付く場合がある。したがって、消費者の期待は満たされない。時に、消費者が複数の製品、例えば、繊維性水溶性単位用量洗剤に加えて布地柔軟剤（同じ香りを有する）及び洗浄中の香り添加剤（同じ香りを有する）を使用した場合であっても、消費者の香りに対する期待は満たされない。
任意の布地ケア製品中の香料の一部は、製品が洗濯洗剤、布地柔軟剤、又は洗浄中の香り添加剤のいずれであろうと、布地に付着することができず、代わりに、洗浄の終わりに残りの洗浄液と共に排出される場合があると考えられる。その後、布地に付着した香料は、特に乾燥プロセスに熱が組み込まれた場合、衣類が乾燥するにつれて失われ得る。１つの方法として、配合者は、香りの付着及び保持が不十分であるという問題を、布地ケア製品により多くの香料を加えることによって解決しようとした。しかしながら、香料（例えば、未希釈の油）及び／又は封入香料は、他の液体成分、例えば液体洗剤に入れたときに不安定になる場合がある。更に、基材の漏出も早期溶解も引き起こすことなく、水溶性の固体基材、例えば、繊維性水溶性単位用量物品中の繊維性プライに添加することができる香料及び／又は封入香料の量には限度がある場合がある。
上記を考慮して、製品で処理された布地が、洗濯洗浄プロセス後及び乾燥プロセス後の両方において、製品自体の香りと同様の強さの香りを有するという消費者の期待を満たす、繊維性水溶性単位用量物品に対する継続的な未解決の必要性が存在する。
本開示は、水溶性繊維性の第２のプライに重ね合わせられた水溶性繊維性の第１のプライを含む水溶性単位用量物品であって、重ね合わせられたプライの間に封入香料が配置され、当該水溶性単位用量物品が、約０．１重量％～約５重量％の封入香料を含む、水溶性単位用量物品に関する。
本開示はまた、水溶性繊維性の第２のプライに重ね合わせられた水溶性繊維性の第１のプライを含む水溶性単位用量物品であって、重ね合わせられたプライの間に封入香料が配置され、当該封入香料が、本明細書に記載の剪断粘度試験方法に従って測定したとき、１ｓ－１、２０℃で測定したときに約４Ｐａ－ｓ～約２００Ｐａ－ｓの粘度を有する、水溶性単位用量物品に関する。
本開示はまた、水溶性単位用量物品を製造する方法であって、水溶性繊維性の第１のプライを提供する工程と、水溶性繊維性の第２のプライ、好ましくは当該第１のプライ以外の表面上に形成される水溶性繊維性の第２のプライを提供する工程であって、当該第２のプライが当該第１のプライと分離している、工程と、本明細書に記載の封入香料を提供する工程と、当該封入香料を当該第１のプライ及び当該第２のプライの一方又は両方上に配置する工程と、当該封入香料が当該第１のプライと当該第２のプライとの間になるように、当該第１のプライ及び当該第２のプライを重ね合わせる工程と、当該第１のプライの第１の部分を当該第２のプライの第２の部分に接合して、当該水溶性単位用量物品を形成する工程と、を含む、方法に関する。
本開示はまた、本発明に係る物品を使用する洗濯方法であって、本発明に係る少なくとも１つの物品を、洗浄される洗濯物と一緒に洗濯機に入れる工程と、洗浄又はクリーニング作業を行う工程と、を含む、方法に関する。
製品である。 第１の層及び第２の層を有する第１のプライである。 材料のプライを作製するための製造ラインである。 製品を形成するために第１のプライに接合される第２のプライである。 ２プライ製品を作製するための製造ラインである。 ２プライ製品の断面図である。 各プライが多層プライである、２プライ製品の断面図である。 ３プライ製品を作製するため製造ラインである。 各プライが多層プライである、３プライ製品の断面図である。
定義
本発明の特性及び利点は、本発明の幅広い表現を与えるよう意図される例を含む以下の記述から明らかになる。様々な修正がこの記述及び本発明の実施から当業者には明白となるであろう。この範囲は開示される特定の形態に限定されるようには意図されず、本発明は、特許請求の範囲によって定義されるような本発明の趣旨及び範囲内に含まれる全ての修正、均等物、及び代替物を網羅する。
本明細書で使用するとき、用語「製品」及び「物品」は、互換的に使用される。
本明細書において使用するとき、「ｔｈｅ」、「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、特許請求の範囲又は明細書において使用される場合、特許請求又は記載されているものの１つ以上のものを意味すると理解される。
本明細書で使用するとき、「活性剤」又は「家庭用ケア活性剤」又は「布地ケア活性剤」は、直接又は間接的に１枚以上の布地に利益を与えることができる任意の成分を指す。布地に対する利益及び／又は改善の非限定的な例としては、洗浄（例えば、界面活性剤によって）、染み除去、染み低減、しわ除去、色回復、静電気制御、しわ耐性、パーマネントプレス、磨耗減少、磨耗耐性、毛玉取り、毛玉耐性、汚れ除去、汚れ耐性（汚れ放出を含む）、形状保持、縮み低減、柔軟性、芳香、抗菌、抗ウイルス、防臭、及び臭い除去が挙げられる。
本明細書で使用するとき、用語「離散」とは、ヒトの肉眼の下、又は走査型電子顕微鏡（scanning electron microscope、ＳＥＭ）及び透過型電子顕微鏡（transmission electron microscope、ＴＥＭ）などの電子撮像装置の下で、互いに構造的に区別される粒子を指す。好ましくは、本発明の離散粒子は、ヒトの肉眼で互いに構造的に区別される。
用語「繊維要素」及び「フィラメント」は、本明細書では互換的に使用され、その平均断面直径を大幅に超える長さ、すなわち、少なくとも１０：１の長さ対直径のアスペクト比を有する細長い粒子を指し、好ましくは、このような細長い粒子は、１ｍｍ以下の平均断面直径を有する。
本明細書で使用するとき、界面活性剤の「親水性指数」又は「ＨＩ」は、以下の等式によって計算される。
Figure 0007110356000001
 式中、Ｍｈは界面活性剤中の全ての親水性基の分子量であり、ＭＴは界面活性剤の合計分子量である。Ｍｈ及びＭＴは両方とも重量平均分子量を指す。例えば、約１１．８の平均アルキル鎖長を有する直鎖状アルキルベンゼンスルホネートは、約４．９７のＨＩ値を有する。別の例では、Ｃ１２～Ｃ１４アルキルサルフェートは、約６．９８のＨＩ値を有する。更に別の例では、平均エトキシル化度が約１であるＣ１２～Ｃ１４アルキルエトキシル化サルフェートは、約８．７８のＨＩ値を有し、平均エトキシル化度が約３であるＣ１２～Ｃ１４アルキルエトキシル化サルフェートは、約１１．５７のＨＩ値を有する。更に別の例では、平均エトキシル化度が約７であるＣ１４～Ｃ１５アルキルエトキシル化アルコールは、約１２．７３のＨＩ値を有し、平均エトキシル化度が約９であるＣ１２～Ｃ１４アルキルエトキシル化アルコールは、約１４．７２のＨＩ値を有する。
本明細書で使用するとき、用語「含む（include）」、「含む（includes）」及び「含んでいる（including）」は、非限定であることが意図される。
本明細書で使用するとき、用語「粒子」とは、粉末、顆粒、カプセル、マイクロカプセル、及び／又は小球などの微量の固形物を指す。本発明の粒子は、球体、ロッド、プレート、チューブ、正方形、矩形、ディスク、星形、又は規則的若しくは不規則な形状のフレークであってよいが、非繊維性である。
「実質的に含まない」又は「実質的にない」という用語は、本明細書で使用するとき、その成分が完全に存在しないこと、又は単に不純物として若しくは別の成分の意図されない副産物として、その最少量であることのいずれかを指す。ある成分を「実質的に含まない」組成物とは、当該組成物が、当該組成物の約０．５重量％、０．２５重量％、０．１重量％、０．０５重量％、又は０．０１重量％未満、又は更には０重量％の当該成分を含むことを意味する。
本明細書で使用するとき、用語「一体型」とは、一緒に組み合わされて視覚的に密着した構造的統合型物品を形成する、複数の特徴的な部品を含む構造を指す。
本明細書で使用するとき、用語「水溶性」とは、十分に撹拌しながら２０℃かつ大気圧下で、少なくとも約２５グラム、好ましくは少なくとも約５０グラム、より好ましくは少なくとも約１００グラム、最も好ましくは少なくとも約１５０グラムの試料材料を１リットル（１Ｌ）の脱イオン水中に入れたときに、目に見える固形分が残ることも目に見える分離相を形成することもなく水に完全に溶解又は分散する、そのような材料の能力を意味する。換言すれば、単位用量物品又は繊維要素は、周囲条件で水と均質な溶液を形成することができる。本明細書で使用するとき、「周囲条件」とは、２３℃±１．０℃及び相対湿度５０％±２％を意味する。水溶性単位用量物品１は、消費者が単位用量物品１の包装から取り出し、洗濯機内に入れる、一体型製品である。
本明細書で使用するとき、語句「布地ケア組成物」及び「布地ケア製品」は、布地処理用に設計された組成物及び製剤を含む。このような組成物は、洗濯洗浄組成物及び洗剤、布地柔軟化組成物、布地強化組成物、布地フレッシュニング組成物、予洗い用洗剤（laundry prewash）、洗濯前処理剤、洗濯添加剤、スプレー製品、ドライクリーニング剤又は組成物、洗濯すすぎ添加剤、洗浄添加剤、すすぎ後布地処理剤、アイロン助剤、単位用量配合物、遅延送達配合物、多孔性基材若しくは不織布シート上又は中に含有される洗剤、及び本明細書の教示を考慮することで当業者に明白であり得るその他の好適な形態を含むが、これらに限定されない。このような組成物を、洗濯前処理剤、洗濯後処理剤として使用してもよく、又は洗濯操作のすすぎ若しくは洗浄周期中に加えてもよい。
用語「含む」は、用語「含む」が「からなる」又は「から本質的になる」ことを意味する実施形態も含むことを理解すべきである。
本明細書において、別に指示がない限り、全ての濃度及び比率は、組成物の重量基準である。本明細書における全ての温度は、特に断らない限り、摂氏（℃）を単位とする。本明細書における全ての条件は、特に明記しない限り、２０℃及び大気圧下である。別途具体的な記載のない限り、分子量は全て、重量平均数分子量により決定される。
本明細書の全体をとおして与えられる全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含むものと理解すべきである。本明細書の全体をとおして与えられる全ての最小数値限定は、それよりも高い全ての数値限定を、かかるより高い数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含む。本明細書の全体をとおして与えられる全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に含まれるより狭い全ての数値範囲を、かかるより狭い数値範囲があたかも全て本明細書に明確に記載されているかのように含む。
水溶性単位用量物品５を図１に示す。水溶性単位用量物品５は、互いに重ね合わせられた水溶性繊維性の第１のプライ１０及び水溶性繊維性の第２のプライ１５を含むことができる。第１のプライ１０及び第２のプライ１５は、一体型水溶性単位用量物品５を形成するように互いに接合される。水溶性単位用量物品５は、約５０ｍｇ～約３０ｇ、任意選択で約１００ｍｇ～約２０ｇ、任意選択で約１ｇ～約２０ｇの質量を有し得る。水溶性単位用量物品５は、約５ｍｍ～約２０ｃｍ、任意選択で約１ｃｍ～約１０ｃｍの長さ及び幅、並びに約１ｍｍ～約２ｃｍ、任意選択で約２ｍｍ～約１０ｍｍの厚さを有し得る。
本明細書に記載される水溶性繊維性プライの種類に関しては、消費者が製品を使用するときにぐにゃぐにゃ（floppy）しないように十分に剛性である個々のプライを製造することは困難であり得る。水溶性単位用量物品は、約１ｃｍ２～約１００ｃｍ２の平面領域を有し得る。繊維性プライの剛性は、プライの厚み、プライを構成する個々の繊維の強度及び剛性、繊維間結合の量、繊維の絡み合いの程度及び性質、並びに繊維間結合の強度の関数であり得る。本明細書で論じられる繊維性プライを構成する繊維に関しては、所望の構造で互いに十分に相互結合しかつ絡み合っており、このような繊維で作製されたプライがその自重下でぐにゃぐにゃしないように互いに結合している、十分に強固かつ剛性の水溶性繊維を有する十分に厚いプライを提供することは困難であり得る。
多プライ水溶性単位用量物品５を提供することは、これらの制約を克服するのに役立ち得る。プライを層状にし、接合することによって水溶性単位用量物品の厚みを増加させると、曲げ軸を中心とする慣性モーメントが増加するので、より高い面内曲げ剛性を提供することができる。このような物品５は、より薄い単一プライ物品ほどぐにゃぐにゃしない。更に、このような物品５の厚みの増加により、消費者が当該物品を容易に把持及び取り扱いできるようになる。更なる多プライ物品５は、香料などの活性剤を、消費者が当該活性剤と接触しないように配置することができる、物品の内部の位置を提供する。
水溶性単位用量物品５のプライは、消費者が水溶性物品５と相互作用する形態から始まり、プライを作製する原材料に向かって逆に作用するように階層的に見ることができる。
Ｉ．繊維性プライ
Ａ．繊維構造体
繊維性プライは、繊維構造体であり得る。繊維構造体は、１つ以上の繊維要素を含む。繊維要素は、互いに関連付けられて構造体を形成することができる。繊維構造体は、構造体内及び又は構造体上に粒子を含み得る。繊維構造体は、均質、層状、単一、ゾーン形、又は他の点で望ましいとおりであってよく、異なる活性剤が様々な前述の部分を画定する。
繊維構造体は、１つ以上の層を含んでいてよく、当該層は共にプライを形成する。例えば、図２に示されているように、第１のプライ１０は、第１の層２０と第２の層２５とを含み得る。第１の層２０及び第２の層２５は、複数の繊維要素３０を含み得る。第１のプライ１０は、第１の層２０、第２の層２５、第１の層２０と第２の層２５との間、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される位置に複数の粒子を含み得る。複数の層を有するプライは、識別特性を有する複数の繊維要素３０を堆積させて第１の層２０を形成し、次いで、第１の層２０の上に繊維要素３０の第２の層２５を堆積させることによって形成することができる。明確にするために、多層プライについては、層を構成する繊維が混ざり合っている場合がある。更に、明確にするために、プライを構成する繊維は混ざり合っている場合がある。
繊維構造体は、繊維要素３０の組成の観点から、複数の同一又は実質的に同一であるものを含み得る。任意選択で、繊維構造体は、２つ以上の異なる繊維要素３０を含んでいてもよい。繊維要素３０の相違点の非限定的な例は、直径、長さ、質感、形状、剛性、弾性の違いなどの物理的な違い；架橋レベル、溶解度、融点、ガラス転移温度、活性剤、フィラメント形成材料、色、活性剤の濃度、坪量、フィラメント形成材料の濃度、繊維要素上の任意コーティングの存在、生分解性であるか否か、疎水性であるか否か、接触角などの化学的な違い；意図される使用条件に繊維要素３０が曝されたときに、当該繊維要素がその物理的構造を失うかどうかの違い；意図される使用条件に繊維要素３０が曝されたときに、繊維要素３０の形態が変化するかどうかの違い；及び意図される使用条件に繊維要素３０が曝されたときに、繊維要素３０がその活性剤のうちの１つ以上を放出する速度の違いであり得る。一例では、繊維構造体内の２つ以上の繊維要素３０及び／又は粒子は、異なる活性剤を含んでいてよい。
繊維構造体は、異なる領域、例えば、坪量、密度及び／又は厚さ（caliper）、表面の質感、繊維構造体のパターン、エンボスパターン、開口、パターン内の開口などの異なる領域を呈し得る。
本発明の繊維構造体の使用の非限定的な例としては、布地ケア組成物を含む家庭用ケア組成物が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の繊維構造体は、そのまま使用されてもよく、又は１つ以上の活性剤でコーティングされてもよい。
Ｂ．繊維要素
繊維要素３０は、水溶性であってよい。繊維要素３０は、１つ以上のフィラメント形成材料、１つ以上の活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される構成材料を含み得る。活性剤は、意図される使用条件に繊維要素３０及び／又は繊維要素３０を含む繊維構造体が曝されたときなどに、繊維要素３０から放出可能であり得る。
繊維要素は、乾燥繊維要素基準及び／又は乾燥繊維構造体基準で約５重量％～約１００重量％の１つ以上のフィラメント形成材料を含み得る。繊維要素は、乾燥繊維要素基準及び／又は乾燥繊維構造体基準で約５重量％～約１００重量％の１つ以上のフィラメント形成材料と、乾燥繊維要素基準及び／又は乾燥繊維構造体基準で約５重量％～約９５重量％の１つ以上の活性剤とを含み得る。
繊維要素は、乾燥繊維要素基準及び／又は乾燥繊維構造体基準で約５０％超の１つ以上のフィラメント形成材料と、乾燥繊維要素基準及び／又は乾燥繊維構造体基準で約５０重量％未満の１つ以上の活性剤とを含み得る。
繊維要素は、乾燥繊維要素基準及び／又は乾燥繊維構造体基準で約５０重量％未満の１つ以上のフィラメント形成材料と、乾燥繊維要素基準及び／又は乾燥繊維構造体基準で約５０重量％超の１つ以上の活性剤とを含み得る。
繊維要素３０は、１つ以上のフィラメント形成材料と、意図される使用条件に繊維要素及び／又は繊維要素を含む繊維構造体が曝されたときに放出可能である及び／又は放出される酵素、漂白剤、ビルダー、キレート剤、感覚剤、分散剤、香料、抗微生物剤、抗細菌剤、抗真菌剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される１つ以上の活性剤とを含み得る。
繊維要素３０は、メルトブローン繊維要素３０、スパンボンド繊維要素３０、中空繊維要素３０などであってよい。繊維要素３０は、親水性又は疎水性であり得る。繊維要素の固有の親水性又は疎水性を変化させるために、繊維要素３０を表面処理及び／又は内部処理してもよい。繊維要素３０は、本明細書に記載の直径試験法に従って測定したとき、約１００μｍ未満、及び／又は約７５μｍ未満、及び／又は約５０μｍ未満、及び／又は約２５μｍ未満、及び／又は約１０μｍ未満、及び／又は約５μｍ未満、及び／又は約１μｍ未満の直径を有し得る。繊維要素３０は、本明細書に記載の直径試験方法に従って、約１μｍ～約５００μｍ、任意選択で約１μｍ～約１００μｍ、任意選択で約１μｍ～約５０μｍ、任意選択で約１μｍ～約３０μｍ、任意選択で約５μｍ～約１５μｍ、任意選択で約７μｍ～約１５μｍの直径を有し得る。繊維要素３０は、本明細書に記載の直径試験法に従って測定したとき、約１μｍを超える直径を有し得る。直径が小さいほど、活性剤の放出速度及び繊維要素３０の物理的構造の喪失及び／又は変化の速度が速くなる。
繊維要素３０は、繊維要素内の活性剤、及び繊維要素３０の外面上の活性剤、例えば、繊維要素３０上の活性剤コーティングを含み得る。繊維要素３０の外面上の活性剤は、繊維要素３０中に存在する活性剤と同一でも異なっていてもよい。異なる場合、活性剤は互いに相溶性であってもよく、又は非相溶性であってもよい。
１つ以上の活性剤は、繊維要素３０全体に均一に分布又は実質的に均一に分布していてよい。活性剤は、繊維要素３０内に分離した領域として分布していてもよい。少なくとも１つの活性剤は、繊維要素３０全体に均一に又は実質的に均一に分布していてよく、少なくとも１つの他の活性剤は、繊維要素３０内に１つ以上の分離した領域として分布する。任意選択で、少なくとも１つの活性剤は、繊維要素３０内に１つ以上の分離した領域として分布し、少なくとも１つの他の活性剤は、繊維要素３０内に第１の分離した領域とは異なる１つ以上の分離した領域として分布する。
Ｃ．フィラメント形成材料
フィラメント形成材料は、紡糸プロセスなどによってフィラメントを製造するのに好適な特性を呈するポリマー又はポリマーを製造することができるモノマーなど、任意の好適な材料である。フィラメント形成材料は、アルコール可溶性材料及び／又は水溶性材料などの極性溶媒可溶性材料を含んでいてよく、これは水の使用を含む製品用途にとって有益であり得る。
フィラメント形成材料は、非極性溶媒可溶性材料を含み得る。
フィラメント形成材料は、水溶性材料を含んでいてよく、非水溶性材料を含んでいなくてよい（乾燥繊維要素基準及び／又は乾燥繊維構造体基準で５重量％未満、及び／又は３重量％未満、及び／又は１重量％未満、及び／又は０重量％）。
フィラメント形成材料は、アクリルモノマーから誘導されたポリマー、例えば、エチレン性不飽和性カルボン酸モノマー及びエチレン性不飽和モノマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルムアミド、ポリビニルアミン、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、アクリル酸及びメチルアクリルレートのコポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド、デンプン及びデンプン誘導体、プルラン、ゼラチン、並びにセルロース誘導体（例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース）からなる群から選択されるポリマーを含み得る。
フィラメント形成材料は、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール誘導体、デンプン、デンプン誘導体、セルロース誘導体、ヘミセルロース、ヘミセルロース誘導体、タンパク質、アルギン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、キトサン、キトサン誘導体、ポリエチレングリコール、テトラメチレンエーテルグリコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマーを含み得る。
フィラメント形成材料は、プルラン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、トラガカントガム、グアーガム、アカシアガム、アラビアガム、ポリアクリル酸、メチルメタクリレートコポリマー、カルボキシビニルポリマー、デキストリン、ペクチン、キチン、レバン、エルシナン、コラーゲン、ゼラチン、ゼイン、グルテン、大豆タンパク質、カゼイン、ポリビニルアルコール、カルボキシル化ポリビニルアルコール、スルホン化ポリビニルアルコール、デンプン、デンプン誘導体、ヘミセルロース、ヘミセルロース誘導体、タンパク質、キトサン、キトサン誘導体、ポリエチレングリコール、テトラメチレンエーテルグリコール、ヒドロキシメチルセルロース、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマーを含み得る。
１．水溶性材料
水溶性材料の非限定的な例には、水溶性ポリマーが含まれる。水溶性ポリマーは合成物であっても又は天然由来であってもよく、かつ化学的に及び／又は物理的に修飾されてもよい。
水溶性ポリマーの非限定的な例としては、水溶性ヒドロキシルポリマー、水溶性熱可塑性ポリマー、水溶性生分解性ポリマー、水溶性非生分解性ポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。水溶性ポリマーは、ポリビニルアルコールを含み得る。別の例では、水溶性ポリマーは、デンプンを含み得る。水溶性ポリマーは、ポリビニルアルコール及びデンプンを含み得る。水溶性ポリマーは、カルボキシメチルセルロースを含み得る。ポリマーは、カルボキシメチルセルロース及びポリビニルアルコールを含み得る。
ａ．水溶性ヒドロキシルポリマー
本発明に係る水溶性ヒドロキシルポリマーの非限定的な例は、ポリオール、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール誘導体、ポリビニルアルコールコポリマー、デンプン、デンプン誘導体、デンプンコポリマー、キトサン、キトサン誘導体、キトサンコポリマー、セルロース誘導体、例えば、セルロースエーテル及びエステル誘導体、セルロースコポリマー、ヘミセルロース、ヘミセルロース誘導体、ヘミセルロースコポリマー、ガム、アラビナン、ガラクタン、タンパク質、カルボキシメチルセルロース、及び他の多様な多糖類、並びにこれらの混合物からなる群から選択され得る。
本明細書におけるポリビニルアルコールは、その特性を改質するために他のモノマーによりグラフトすることができる。広範なモノマーをポリビニルアルコールにグラフトすることに成功している。このようなモノマーの非限定的な例としては、酢酸ビニル、スチレン、アクリルアミド、アクリル酸、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、アクリロニトリル、１，３－ブタジエン、メチルメタクリレート、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、ビニルスルホン酸ナトリウム、アリルスルホン酸ナトリウム、メチルアリルスルホン酸ナトリウム、フェニルアリルエーテルスルホン酸ナトリウム、フェニルメタアリルエーテルスルホン酸ナトリウム、２－アクリルアミド－メチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰ）、塩化ビニリデン、塩化ビニル、ビニルアミン、及び様々なアクリレートエステルが挙げられる。
一実施例では、水溶性ヒドロキシルポリマーは、ポリビニルアルコール、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、及びこれらの混合物からなる群から選択される。好適なポリビニルアルコールの非限定的な例としては、Ｓｅｋｉｓｕｉ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ａｍｅｒｉｃａ，ＬＬＣ（Ｄａｌｌａｓ，Ｔｅｘ．）から商標名ＣＥＬＶＯＬ（登録商標）として市販されているものが挙げられる。好適なポリビニルアルコールの他の非限定例としては、Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｈｏｓｅｉより市販されているＧ Ｐｏｌｙｍｅｒが挙げられる。好適なヒドロキシプロピルメチルセルロースの非限定的な例としては、上記のポリビニルアルコールとの組み合わせを含む、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈ．）から商標ＭＥＴＨＯＣＥＬ（登録商標）として市販されているものが挙げられる。
ｂ．水溶性熱可塑性ポリマー
好適な水溶性熱可塑性ポリマーの非限定的な例としては、熱可塑性デンプン及び／又はデンプン誘導体、ポリ乳酸、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリカプロラクトン、ポリエステルアミド、及び特定のポリエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。水溶性熱可塑性ポリマーは、親水性又は疎水性であってもよい。水溶性熱可塑性ポリマーは、熱可塑性ポリマー固有の親水性若しくは疎水性を変化させるために、表面処理及び／又は内部処理され得る。水溶性熱可塑性ポリマーは、生分解性ポリマーを含んでもよい。熱可塑性ポリマーのために任意の好適な重量平均分子量を使用してよい。例えば、本発明に係る熱可塑性ポリマーの重量平均分子量は、約１０，０００ｇ／モル超、及び／又は約４０，０００ｇ／モル超、及び／又は約５０，０００ｇ／モル超、及び／又は約５００，０００ｇ／モル未満、及び／又は約４００，０００ｇ／モル未満、及び／又は約２００，０００ｇ／モル未満であってよい。
Ｄ．フィラメント形成組成物
本発明の繊維要素３０は、フィラメント形成組成物から作製される。フィラメント形成組成物は、極性溶媒系組成物である。一例では、フィラメント形成組成物は、１つ以上のフィラメント形成材料及び１つ以上の活性剤を含む水溶性組成物である。
本発明のフィラメント形成組成物は、本明細書に記載の剪断粘度試験法に従って測定したとき、３，０００秒－１の剪断速度及び加工温度（５０℃～１００℃）で測定したときに、約１パスカル・秒～約２５パスカル・秒、及び／又は約２パスカル・秒～約２０パスカル・秒、及び／又は約３パスカル・秒～約１０パスカル・秒の剪断粘度を有し得る。フィラメント形成組成物は、フィラメント形成組成物から繊維要素３０を作製するとき、約２５℃～約１００℃、及び／又は約６５℃～約９５℃、及び／又は約７０℃～約９０℃の温度で加工してよい。
一例では、フィラメント形成組成物は、少なくとも２０重量％、及び／又は少なくとも３０重量％、及び／又は少なくとも４０重量％、及び／又は少なくとも４５重量％、及び／又は少なくとも５０重量％～約９０重量％まで、及び／又は約８５重量％まで、及び／又は約８０重量％まで、及び／又は約７５重量％までの１つ以上のフィラメント形成材料、１つ以上の活性剤、及びこれらの混合物を含み得る。フィラメント形成組成物は、約１０重量％～約８０％の極性溶媒、例えば水を含んでいてもよい。
繊維要素の紡糸プロセスでは、繊維要素３０は、紡糸用ダイから離れるときに初期安定性を有する必要がある。この初期安定性基準を特徴付けるために、キャピラリー数が使用される。ダイの条件において、キャピラリー数は、約０．５～約１０、少なくとも１、及び／又は少なくとも３、及び／又は少なくとも４、及び／又は少なくとも５であってよい。
一例では、フィラメント形成組成物は、フィラメント形成組成物が繊維要素に効果的にポリマー加工され得るように、約１～約５０、及び／又は約３～約５０、及び／又は約５～約３０のキャピラリー数を呈する。
本明細書で使用するとき、「ポリマー加工」は、フィラメント形成組成物から、加工されたフィラメント形成材料を含む繊維要素が形成される、任意の紡糸作業及び／又は紡糸プロセスを意味する。紡糸作業及び／又はプロセスは、スパンボンド、メルトブロー、電界紡糸、回転紡糸、連続フィラメント生産、及び／又はトウ繊維生産の作業／プロセスを含み得る。本明細書で使用するとき、「加工されたフィラメント形成材料」は、溶融加工作業、及びその後のポリマー加工作業を受けた結果、繊維要素となった、任意のフィラメント形成材料を意味する。
キャピラリー数は、この液滴の破断の可能性を特徴付けるために使用される無次元数である。大きい毛管数は、ダイを出る際の流体安定性がより大きいことを示す。キャピラリー数ｃａは、以下のように定義される。
Figure 0007110356000002
 （式中、Ｖはダイ出口における平均流体速度（時間当たりの長さの単位）であり、ηは、ダイの出口の条件における流体粘度（長さ当たりの質量×時間の単位）であり、σは、流体の表面張力（時間２当たりの質量の単位）である）。
一例では、フィラメント形成組成物は、１つ以上の剥離剤及び／又は潤滑剤を含み得る。好適な剥離剤及び／又は潤滑剤の非限定的な例としては、脂肪酸、脂肪酸塩、脂肪族アルコール、脂肪族エステル、スルホン化脂肪酸エステル、脂肪族アミンアセテート、及び脂肪酸アミド、シリコーン、アミノシリコーン、フルオロポリマー、並びにこれらの混合物が挙げられる。一例では、フィラメント形成組成物は、１つ以上のブロッキング防止剤及び／又は粘着性除去剤を含み得る。好適なブロッキング防止剤及び／又は粘着性除去剤の非限定的な例としては、デンプン、化工デンプン、架橋ポリビニルピロリドン、架橋セルロース、微結晶セルロース、シリカ、金属酸化物、炭酸カルシウム、タルク及び雲母が挙げられる。
本発明の活性剤は、繊維要素形成前に及び／若しくは繊維要素形成中にフィラメント形成組成物に添加してもよく、並びに／又は繊維要素形成後に繊維要素に添加してもよい。例えば、本発明に従って繊維要素及び／又は繊維要素を含む繊維構造体を形成した後に、香料活性剤を繊維要素及び／又は繊維構造体に適用してよい。別の例では、本発明に従って繊維要素及び／又は繊維要素を含む繊維構造体を形成した後に、酵素活性剤を繊維要素及び／又は繊維構造体に適用してよい。更に別の例では、本発明に従って繊維要素及び／又は繊維要素を含む繊維構造体を形成した後に、（繊維要素を作製するための紡糸プロセスを通過するのに好適でなくともよい）１つ以上の粒子を繊維要素及び／又は繊維構造体に適用してよい。
Ｅ．伸長助剤
一例では、繊維要素は、伸張助剤を含む。伸長助剤の非限定的な例としては、ポリマー、他の伸長助剤、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。伸長溶融粘度を増大させ、かつ溶融破壊を低減する能力を有するので、高分子量の伸長助剤を使用してよい。
伸長助剤は、メルトブロープロセスにおいて使用する場合、紡糸プロセス中の繊維の融解破壊及び毛管破壊を明らかに低減するのに有効な量で本発明の組成物に添加され、比較的一貫した直径を有する実質的に連続的な繊維を融解紡糸することができるようにする。伸長助剤は、一例では、乾燥繊維要素基準及び／又は乾燥粒子基準及び／又は乾燥繊維構造体基準で約０．００１重量％～約１０重量％、別の例では、乾燥繊維要素基準及び／又は乾燥粒子基準及び／又は乾燥繊維構造体基準で約０．００５重量％～約５重量％、更に別の例では、乾燥繊維要素基準及び／又は乾燥粒子基準及び／又は乾燥繊維構造体基準で約０．０１重量％～約１重量％、別の例では、乾燥繊維要素基準及び／又は乾燥粒子基準及び／又は乾燥繊維構造体基準で約０．０５重量％～約０．５重量％存在し得る。
伸長助剤として使用することができるポリマーの非限定的な例としては、アルギン酸塩、カラギーナン、ペクチン、キチン、グアーガム、キサンタンガム、アガー、アラビアゴム、カラヤゴム、トラガカントガム、ローカストビーンガム、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、カルボキシアルキルセルロース、及びこれらの混合物を挙げることができる。他の伸長助剤の非限定的な例としては、修飾及び非修飾ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルピロリドン、ポリエチレン酢酸ビニル、ポリエチレンイミン、ポリアミド、ポリアルキレンオキシド（ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリエチレンプロピレンオキシドを含む）、及びこれらの混合物を挙げることができる。
Ｆ．繊維要素及びプライの作製方法
繊維要素３０及びそれから形成されるプライは、任意の好適なプロセスによって作製され得る。プライ及び連続プライウェブを作製するのに好適なプロセスの非限定的な例を図３に示す。フィラメント形成組成物３５の溶液が提供される。フィラメント形成組成物は、１つ以上のフィラメント形成材料と、所望により１つ以上の活性剤とを含んでいてよい。フィラメント形成組成物３５は、複数の紡糸口金４５を含む１つ以上のダイブロックアセンブリ４０を通過して、１つ以上のフィラメント形成材料と所望により１つ以上の活性剤とを含む複数の繊維要素３０を形成する。複数のダイブロック組立体４０を用いて、繊維要素３０の異なる層を紡糸することができ、異なる層の繊維要素３０は互いに異なる組成を有するか、又は互いに同じである。すなわち、あるダイブロックアセンブリ４０に提供されるフィラメント形成組成物３５が、別のダイブロックアセンブリ４０に提供されるフィラメント形成組成物３５とは組成的に異なっていてもよい。所与のプライにおいて３つ、４つ、又は任意の他の整数の層を形成するために、直列接続された２つを超えるダイブロックアセンブリを提供することができる。
機械方向ＭＤに移動しているベルト５０上に繊維要素３０を堆積させて、第１のプライ１０を形成することができる。ベルト５０は、有孔ベルトであってよい。
ベルトに及びベルトを通して真空を適用することができるように、空気透過性のベルト５０が望ましい。ベルト５０は、Ｆ．Ｎ．Ｓｈｅｐｐａｒｄ ＆ Ｃｏ．（Ｅｒｌａｎｇｅｒ，ＫＹ，ＵＳＡ）から入手可能なＸＢＥ２Ａ９ベルトであってよい。ベルト５０は、ポリエステルストランド又は他のポリマーストランドから形成することができる。ベルト５０は、当該ベルト上に担持されたウェブが開口部内に向かって変形することのないように、小さな開口部を有することが望ましい。当該ベルト上に担持されたウェブに対するベルト５０の表面張力を低くするために、ベルト５０をコーティングしてもよい。ベルト５０は、約１ｍ／分～約１００ｍ／分、任意選択で約２ｍ／分～約３０ｍ／分の速度で移動することができる。
本明細書に開示される連続プライウェブを移動させる原動力は、１つ以上のベルト５０によって提供され得る。ベルト５０が移動するにつれて、連続プライウェブは、直接又は別の材料、例えば別の連続プライウェブを介して間接的にベルト５０上に載る。連続プライウェブがベルト５０と接触していない箇所については、連続プライウェブがベルト５０と接触しなくなる箇所の下流の連続プライウェブに動員される張力によって、連続プライウェブが当該ベルトに沿って引っ張られ得る。任意選択で、連続プライウェブがベルトから外れたとき、電動ローラーによって原動力が提供されてもよい。
紡糸口金４５は、繊維要素形成孔を出るときに、約１０℃～約１００℃の温度の空気などの流体がそれを通過してフィラメント形成組成物３５の繊維要素３０への細化（attenuation）を促進する、同心性細化流体用孔に囲まれた、溶融キャピラリーを含む複数の繊維要素形成孔を含み得る。孔当たり約０．１～約２ｇ／分の速度でフィラメント形成組成物を繊維要素形成孔に提供してよく、この速度は、フィラメント形成組成物の組成に基づいて設定することができる。
紡糸工程中に、フィラメント形成組成物３５中に存在する水などの揮発性溶媒は、繊維要素３０が形成されるときに、例えば乾燥によって除去され得る。フィラメント形成組成物の、水などの揮発性溶媒のうちの３０重量％超、及び／又は４０重量％超、及び／又は５０重量％超、及び／又は６０重量％超が、例えば生産される繊維要素を乾燥させることによって、紡糸工程中に除去され得る。
フィラメント形成組成物は、任意の好適な紡糸プロセス、例えば、メルトブロー、スパンボンド、電界紡糸及び／又は回転紡糸によって、１つ以上の繊維要素３０及び／又は粒子に紡糸される。一例では、フィラメント形成組成物は、メルトブローによって複数の繊維要素３０及び／又は粒子に紡糸される。例えば、フィラメント形成組成物は、タンクからメルトブロー紡糸口金（spinnerette）にポンプ移送され得る。紡糸口金内のフィラメント形成孔のうちの１つ以上を出る際、フィラメント形成組成物は空気によって細化されて、１つ以上の繊維要素３０及び／又は粒子を作製する。次いで、繊維要素３０及び／又は粒子を乾燥させて、紡糸のために使用された任意の残留溶媒（例えば、水）を除去してよい。
本発明の繊維要素３０及び／又は粒子をベルト、例えばパターン化ベルト又は平坦ベルト上に回収して、繊維要素３０及び／又は繊維要素３０ ３０に誘導された粒子を含む繊維構造体を形成してもよい。
ダイブロックアセンブリ４０とベルト５０との間の繊維要素３０の流れに粒子を導入することができる。粒子受け部からベルトフィーダー４１又は所望によりスクリューフィーダーに、粒子を供給することができる。所望の粒子塊をプロセスに送達するように、ベルトフィーダー４１を設定及び制御することができる。ベルトフィーダーは、空気流中の粒子を繊維要素３０中に浮遊させ、誘導して、繊維要素３０及び粒子が混ざり合った混合物を形成するエアナイフ４２を供給することができ、この混合物は、その後ベルト５０上に堆積される。任意選択で、繊維要素３０をベルト５０上に堆積させた後に粒子を導入してもよい。任意選択で、重力によって、及び／又は任意選択でフィラメント形成組成物の流れと流れとの間に粒子を導入してもよい。エアレイド成形ヘッド又はシフターを使用して粒子を導入してもよい。
図３に示すような非限定的な例として、あるダイブロックアセンブリ４０が別のダイブロックアセンブリ４０の下流にある２つのダイブロックアセンブリ４０を提供することによって、多層プライを形成することができる。
バッチ作業に好適な加圧タンクに、紡糸に好適なフィラメント形成組成物３５を充填してよい。Ｐａｒｋｅｒ Ｈａｎｎｉｆｉｎ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＺｅｎｉｔｈ Ｐｕｍｐｓ部門（Ｓａｎｆｏｒｄ，Ｎ．Ｃ．，ＵＳＡ）によって製造され、１回転当たり５．０立方センチメートル（ｃｃ／ｒｅｖ）の容量を有するＺＥＮＩＴＨ ＰＥＰＩＩ型などのポンプを用いて、フィラメント形成組成物３５の紡糸口金４５への輸送を容易にすることができる。
ダイブロックアセンブリ４０は、約１．５２４ミリメートルのピッチＰで互いに離間している、数列の円形押し出しノズル（繊維要素形成孔）を有していてよい。ノズルは、約０．３０５ミリメートルの個々の内径及び約０．８１３ミリメートルの個々の外径を有し得る。各個々のノズルは、環状かつ末広のフレア状オリフィス（細化空気（attenuation air）を各個々の溶融キャピラリーに供給するための同心性細化流体用孔）によって囲まれていてよい。ノズルを通して押し出されるフィラメント形成組成物３５は、オリフィスを通して供給されるほぼ円筒形の加湿空気の流れによって囲まれ、細化される。
細長化空気は、供給源からの圧縮空気を電気抵抗ヒータ、例えば、Ｅｍｅｒｓｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｉｃの一部門であるＣｈｒｏｍａｌｏｘ（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ，Ｐａ．，ＵＳＡ）によって製造されたヒータによって加熱することによって提供され得る。電気的に加熱され、サーモスタット制御された送り管内の条件で、加熱された空気を飽和又はほぼ飽和させるために、適切な量の流れを加えてもよい。凝縮物は、電気的に加熱され、サーモスタット制御されたセパレータ内で除去され得る。
初期（embryonic）繊維要素３０は、乾燥ノズルを通して供給される電気抵抗加熱装置による約１４９℃～約３１５℃の温度を有する乾燥気流によって乾燥させ、押し出される非熱可塑性初期繊維の大体の配向に対して約９０度以下の角度で放出され得る。乾燥した初期繊維要素３０は、移動可能な有孔ベルト、パターン化された回収ベルト、又は平坦なベルトなどの回収装置上に回収することができる。形成域の真下に真空源を追加して、繊維の収集を補助するために使用してもよい。
ＩＩ．水溶性製品の製造プロセス
本明細書に開示される様々な水溶性繊維性プライを使用して、水溶性製品５を製造することができる。製造プロセスは、材料の別個のプライに対して実施することができる。材料の別個のプライは、いくつかの方法で組み立てられ、接合されて単一の水溶性製品５を形成する、本明細書に記載の様々なプライの個々の部品である。任意選択で、製造プロセスは、いくつかの方法で組み立てられ、接合され、切断されて複数の水溶性製品５を形成する、本明細書に記載の連続プライウェブに対して実施することもできる。
水溶性製品５の製造プロセスは、図４に示すような以下の工程を含み得る。水溶性の第１のプライ１０が提供され得る。水溶性の第２のプライ１５は、第１のプライ１０とは別個に提供され得る。第１のプライ１０及び第２のプライ１５は、互いに重ね合わせられる。重ね合わせられるとは、重ね合わせられたプライの間に追加のプライ又は他の材料、例えば香料などの活性剤を配置してもよいという条件で、一方が他方の上又は下に配置されることを意味する。第１のプライ１０の一部を第２のプライ１５の一部に接合させて、水溶性製品５を形成することができる。重要なことに、第２のプライ１５は、第１のプライ１０以外の表面５２上に形成されてもよい。すなわち、複数の繊維要素３０が第１のダイブロックアセンブリ４０からベルト５０上に吐出されて、材料の第１のプライ１０を形成し、次いで、別の複数の繊維要素３０が第２のダイブロックアセンブリ４０から第１のプライ１０上に吐出されて、第１のプライ１０上に第２のプライ１５を形成する場合に起こり得るように、第２のプライ１５は、任意選択で、第１のプライ１０上には形成されない。
各プライは１つ以上の層を含んでいてよい。複数の層で形成されたプライは、一体型プライを形成するために２つ以上の層の間で一貫性（coherency）を有し得る。プライの層を構成する繊維の混ざり合い、及び互いに隣接するプライ間の繊維の混ざり合いが存在し得る。
第２のプライ１５を第１のプライ１０から切断することもでき、その場合、第２のプライ１５及び第１のプライ１０を同じ形成面上に形成してよく、形成の時間及び箇所で互いに一体であってよい。このような構成体は、このような構成体の空気側とは異なり得る質感を有するベルト側である１つの表面を有するので、１つのプライを別のプライの上に形成しないことが有利であり得る。これによって、製品５の両側に印刷することが困難になり得るので、粒子が層内又は層上に提供される場合、一方の側が、別の側と比較して粒子が漏出しやすくなり、その結果、一方の側が表面の質感又はハンド（hand）の点で他方とは異なる製品５が得られ、このことが消費者を混乱させる場合があるが、その理由は、製品５の異なる側が異なる機能を有し得ると消費者が考える可能性があるためである。
接合されるとは、要素が互いに対して直接取り付けられるか若しくは接続される、又は接合されると称される要素に取り付けられるか若しくは接続される１つ以上の中間要素を介して間接的に、互いに対して取り付けられるか若しくは接続されることを意味する。
より実用的には、図５に示すような非限定的な例として、第１のプライ１０は、第１の連続プライウェブ６０の一部として提供され得、第２のプライ１５は、第２の連続プライウェブ６５の一部として提供され得る。図５は、２プライ製品５を形成することができる方法の非限定的な例である。第１の連続プライウェブ６０及び第２の連続プライウェブ６５を重ね合わせて、最終的に、製品５における第１のプライ１０及び第２のプライ１５になるものを重ね合わせることができる。プロセスのこの段階では、最終的に個々の水溶性製品５になるものは、連続多プライウェブの一部であり得る。プライを構成する繊維は混ざり合っていてもよい。これは、製品５を形成するプライが互いに接触したとき又は互いに結合されたときに生じ得る。
約２０ｃｍ～約５００ｃｍ、又は約２０ｃｍ～約１００ｃｍ、又は約２０ｃｍ～約８０ｃｍ、又は約４０ｃｍ～約７０ｃｍ、又は約６０ｃｍの幅を有する第１の連続プライウェブ６０を紡糸することが実用的であり得る。このような第１の連続プライウェブ６０を機械方向ＭＤに切断して、複数のプライを形成することができ、これを積み重ねて、製品５の生産の１つ以上のレーンにおいて１つ以上の製品５を形成することができる。例えば、幅約６０ｃｍの第１の連続プライウェブ６０を提供し、それを、それぞれが約２０ｃｍの幅を有する３つの連続プライに切断し、これら３つの連続プライを積み重ね、これら３つのプライを一緒に接合して、横方向ＣＤに２つ以上の製品５を形成することが実用的であり得る。
図５では、製品５の作製を、横方向に複数の製品５を作製する可能性を有する単一のレーンに縮小している。任意選択で、ワイドダイアセンブリ４０から形成されたワイドウェブによって供給される複数の製品作製レーンが存在し得る。複数の製品作製レーンが可能になるように、ワイドウェブを機械方向に細長く切って、複数の第１の連続プライウェブ６０及び第２の連続プライウェブ６５を形成することができる。例えば、図５に示される装置の複製を、図５に示される装置のすぐ隣に配置してよいが、単一のダイアセンブリ４０は、製品作製の個々のレーンにワイド連続プライウェブを供給することができ、切断ナイフ７０は、製品５作製の個々のレーンを供給するために必要に応じて連続プライウェブを分離するように構成されている。
第１のプライ１０及び第２のプライ１５を重ね合わせる工程の後、重ね合わせられた第１の連続プライウェブ６０及び第２の連続プライウェブ６５を互いに接合し、切断して、水溶性製品５を形成することができる。第１のプライ１０の第１の部分１１を第２のプライ１５の第２の部分１６に接合して、水溶性製品５にすることができる。
第１の連続プライウェブ６０は、第２の連続プライウェブ６５とは別々に提供され得る。例えば、第１の連続プライウェブ６０は、第２の連続プライウェブ６５を作製するために使用されるダイブロックアセンブリ４０とは別のダイブロックアセンブリ４０を使用して形成することができる。任意選択で、第１の連続プライウェブ６０及び第２の連続プライウェブ６５は、このような材料の別々の親ロールとして供給され得る。水溶性繊維ウェブの取り扱い及び保管は困難であり得るので、プライの形成から最終製品５まで連続的なプロセスを採用することが実用的であり得る。
第２の連続プライウェブ６５は、第１の連続プライウェブ６０から切断され得る。例えば、第１の連続プライウェブ６０をダイブロックアセンブリ４０上に形成し、次いで、図５に示されるように、ナイフ７０、例えば、機械方向ＭＤに切断する回転切断ナイフによって機械方向ＭＤに切断してよい。第１の連続プライウェブ６０からプライウェブを切断することは、制御しなければならないのが単一のダイブロックアセンブリのみでよく、制御が各プライウェブに普遍的に適用されることになるので、より良好な製造品質制御を提供するために実用的であり得る。これは、１つのダイブロックを使用して１つのプライを形成し、別のダイブロックを使用して別のプライを形成し、両方のダイブロックを慎重に監視及び制御しなければならない状況とは対照的である。また、このような配置は、機械方向ＭＤにおけるプライウェブの中心線により近いプライウェブの部分よりも薄くてよい、プライウェブの縁部に必要な可能性のある、トリミング屑を最小化するのに役立ち得る。プライの縁部が薄いと、例えば、厚さの低減された縁部をトリミングするか又は製品５を形成するためにプライが重ね合わせられる配向に注意を払うことによって、不均一な厚さを有するプライ及び製品５を加工及び取り扱う必要性が生じる場合がある。
このプロセスは、第１のプライ１０及び第２のプライ１５を接合する前に、第１のプライのベルト側７５及び第２のプライのベルト側８０が互いに離れる方向に向くように配置する工程を更に含み得る。これは、第２の連続プライウェブ６５を１回だけ１８０度ねじることによって達成され得る。第１のプライのベルト側７５は、表面５２又はベルト５０と接触して形成された第１のプライ１０の側である。図５では、第２のプライの空気側８５が第１のプライのベルト側７５から離れる方向に向くように、第２の連続プライウェブ６５を９０度ずつ２回ねじる。第１の連続プライウェブ６０及び第２の連続プライウェブ６５を、第１のプライのベルト側７５、第１のプライの空気側９０、第２のプライのベルト側８０、及び第２のプライの空気側８５が互いに対して望ましい配置になるような対向関係にする前に、第１の連続プライウェブ６０及び第２の連続プライウェブ６５の一方又は両方を、０度ねじってもよく、これは、同じ角度数、１８０度（例えば、１８０度右方向又は左方向ねじり、任意選択で、２段階で９０度ずつ）又は３６０度だけねじってもよく、ねじらなくてもよい。第１のプライの空気側９０（又は第１の連続プライウェブの空気側）及び第２のプライの空気側８５（又は第２の連続プライウェブの空気側）が互いに接触し、第１のプライのベルト側７５（又は第１の連続プライウェブのベルト側）及び第２のプライのベルト側８０（又は第２の連続プライウェブのベルト側）が互いに離れる方向に向き、第１のプライの空気側９０及び第２のプライの空気側８５（又は第２の連続プライウェブの空気側）が第１のプライのベルト側７５（又は第１の連続プライウェブのベルト側）と第２のプライのベルト側８０（又は第２の連続プライウェブのベルト側）との間になることが実用的であり得る。このような配置によって、プライ又は連続プライウェブのベルト側を外向きに配置し、最終的に製品５の外面を形成することができ、これは、より良好な触感及び／又は印刷に便利な表面を提供することができる。更に、多層プライ又は連続プライウェブが使用され、多層プライの層のうちの１つに粒子が提供された場合、ベルト側は、粒子を収容し、消費者の手を粒子から切り離すためのバリアとして作用することができる。
プロセスの工程が、第１のプライ１０及び第２のプライ１５を接合する前に、第１のプライのベルト側７５及び第２のプライのベルト側８０を互いに離れる方向に向くように配置する工程を更に含む場合、このような工程は、第１の連続プライウェブ６０又は第２の連続プライウェブ６５のうちの一方を１８０度ねじり、第１の連続プライウェブ６０及び第２の連続プライウェブ６５を互いに向かい合う関係に配置することによって行うことができる。連続プライウェブをベルト５０から持ち上げ、連続プライウェブを１８０又は３６０度ねじり、他の連続プライウェブと対向する関係になるようにねじられた連続プライウェブを配置することによって、連続プライウェブをねじることができる。
連続プライウェブを１つ以上の転回バー７７又は転回バーのシステムで持ち上げることによって、容易にねじることができる。例えば、転回バー７７をベルト５０に近接して配置してよく、連続プライウェブを転回バー７７の周囲に上向きに供給してよい。連続プライウェブを所望の量ねじり、高所にある転回バー７７に供給してよい。連続プライウェブは、他の連続プライウェブよりも上方に配置され、別の転回バー７７にわたって供給されるように、横方向ＣＤに移動させてもよい。次いで、連続プライウェブを下向きに供給し、ベルト５０に近接する別の転回バー７７にわたして、他の連続プライウェブと対向する関係になるようにしてよい。凹凸のある反転面など、連続ウェブを反転させるための当該技術分野において既知の他の方法を使用してもよい。
転回バー７７は、静的研磨金属転回バー７７であってもよく、又はモータ、若しくはローラーなどの転回バー７７を通過する連続プライウェブの抵抗力によって駆動される軸を中心として回転する転回バー７７であってもよい。転回バー７７は、連続プライウェブが許容量を超えて延伸されないように、回転バー７７からのわずかな抵抗力で連続プライウェブが転回バー７７上を摺動することができる、研磨された金属転回バー７７であってもよい。
第１の連続プライウェブ１０は、第１のプライのベルト側７５と、第１のプライのベルト側７５の反対側の第１のプライの空気側９０とを有すると考えることができる。同様に、第２の連続プライウェブ６５は、第２のプライのベルト側８０と、第２のプライのベルト側８０の反対側の第２のプライの空気側８５を有すると考えることができる。
プライのベルト側及び空気側は、表面質感に違いを有し得る。プライ又は連続プライウェブのベルト側は、繊維要素３０が堆積されたベルト５０と接触して形成された、プライ又は連続プライウェブの側である。すなわち、プライ又は連続プライウェブのベルト側は、繊維要素３０が堆積されたベルト５０に面しかつそのベルト５０と接触している、プライ又は連続プライウェブの側であり得る。繊維要素３０は、繊維要素３０が上に載っているベルト５０の表面５２に一致又は部分的に一致し得るので、ベルト側は、空気側よりも平坦な表面プロファイルを有する傾向があり得る。空気側は拘束面を有さない。堆積後加工が存在しない場合、プライの空気側は、ベルト側よりもふわふわしているか又は高く（loftier）、恐らく一貫性が低い傾向があり得る。外向きのプライのベルト側を有する製品５を提供することは、その後の印刷のため、より良好な触感及び外観のため、並びに粒子を含有するより優れた能力のために、プライのより平滑な表面を外向きに提示するのに実用的であり得る。また、多層プライが提供される場合、活性剤を含んでいる場合がある粒子とユーザが接触しないか又は限定的にしか接触しないように、粒子を含有するプライを製品５の内部に閉じ込めることもできる。
図６に示すような非限定的な例として、プライのうちの１つ以上が、１つ以上の活性剤を含む粒子を備えていてよい。例えば、第１のプライ１０は、第１の複数９１の水溶性の第１の粒子９５を備えていてよい。同様に、第２のプライ１５は、第２の複数１００の水溶性の第２の粒子１０５を備えていてよい。第１の粒子９５は、第２の粒子１０５と組成的に同じであってよい。これは、ナイフ７０の下流のねじり及び重ね合わせ工程に関係なく、図５に示すような非限定的な例として、第２のプライ１５が第１のプライ１０から切断される場合に便利であり得る。
任意選択で、製品５の外面は、プライのベルト側の表面を含み得る。例えば、第１のプライ１０及び第２のプライ１５を接合する前に、第１のプライのベルト側７５及び第２のプライのベルト側８０が互いに離れる方向に向くように配置してよい。別の方法では、第１のプライ１０及び第２のプライ１５を接合する前に、第１のプライの空気側９０及び第２のプライの空気側８５が互いの方を向いていてもよい。このような構成体についての可能性のある利点は、既に論じられている。
本明細書に記載される製造プロセスは、複数のプライ及び任意選択で多層プライを有する製品５を製作するのに便利に使用され得る。複数のプライ及び多層プライは、各プライ又は層において様々な製品の利点、製品５の外面を形成する層から離れた活性剤、その上に印刷するのに便利な表面、及び手触りのよい製品５を製造業者が提供することを可能にする。
本明細書に記載される製造プロセスは、繊維性の第１の層２０を提供する工程と、当該繊維性の第１の層２０に面しているか又はそれと対向する関係にある繊維性の第２の層２５を提供する工程とを更に含むことができる。第１の層１０を構成する繊維と第２の層２５を構成する繊維とが混ざり合っていてもよい。図７に示されているように、第１のプライ１０は、繊維性の第１の層２０と繊維性の第２の層２５とを含み得る。第１の層２０及び第２の層２５は、共に第１のプライ１０を形成することができる。第２の層２５及び第１の層２０は、例えば、第２の層２５が第１の層２０上に堆積した場合に生じるように、互いに対向しかつ接触する関係であり得る。第２の層２５は、第２の層２５内に分布している、第１の複数９１の水溶性の第１の粒子９５を含み得る。本明細書に記載される製造プロセスは、繊維性の第３の層１１０を提供する工程と、当該繊維性の第３の層に面しているか又はそれと対向する関係にある繊維性の第４の層１１５を提供する工程とを更に含むことができる。第３の層１１０及び第４の層１１５は、例えば、第４の層１１５が第３の層１１０上に堆積した場合に生じるように、互いに対向しかつ接触する関係であり得る。
第２のプライ１５は、繊維性の第３の層１１０及び繊維性の第４の層１１５を含み得る。第３の層１１０及び第４の層１１５は、共に第２のプライ１５を形成することができる。第４の層１１５は、第４の層１１５内に分布している、第２の複数１００の水溶性の第２の粒子１０５を含み得る。多層プライを提供すると、製品５の剛性が増強される傾向があり得る。更に、多層プライによって、製品設計者が、プライの選択された層に活性剤を配置し、任意選択で、プライの異なる層に異なる活性剤を提供し、任意選択で、層及び／又はプライの間に活性剤を配置することが可能になる。
多層プライウェブは、非限定的な例として、図３に示すように形成することができる。各プライウェブは、複数のダイブロックアセンブリ４０を使用することによって、他とは独立して形成することができる。そして、任意選択で、第１の粒子９５、第２の粒子１０５、及び第３の粒子を、本明細書に記載のとおり導入してもよい。
第３の層１１０及び第１の層２０のそれぞれは、坪量試験方法に従って、約２０ｇｓｍ～約５００ｇｓｍ、任意選択で約４０ｇｓｍ～約１００ｇｓｍ、任意選択で約５０ｇｓｍ～８０ｇｓｍの坪量を有し得る。第２の層２５及び第４の層１１５のそれぞれは、坪量試験方法に従って、約２０ｇｓｍ～約５００ｇｓｍ、任意選択で約４０ｇｓｍ～約３００ｇｓｍ、任意選択で約２００ｇｓｍの坪量を有し得る。
本明細書で想到される任意の実施形態では、第１の連続プライウェブ６０、第２の連続プライウェブ６５、及び第３の連続プライウェブ１３０（存在する場合）は、坪量試験方法に従って、約１００ｇｓｍ～約８００ｇｓｍ、任意選択で約１５０ｇｓｍ～約５００ｇｓｍ、任意選択で約２００ｇｓｍ～約３００ｇｓｍの坪量を有し得る。
その上に印刷することが容易であり、かつ手触りのよい表面を有する製品５を提供するために、プライのベルトに面する表面が製品５の外面を形成することが実用的であり得る。図７に示すように、第１の層２０は、第１のプライのベルト側７５に向かって配向され得、第２の層２５は、第１のプライの空気側９０に向かって配向され得る。第１のプライの空気側９０は、第１のプライのベルト側７５の反対側であってよい。第３の層１１０は、第２のプライのベルト側８０に向けて配向され得、第４の層１１５は、第２のプライの空気側８５に向かって配向され得る。第２のプライの空気側８５は、第２のプライのベルト側８０の反対側であってよい。製品５を製造するプロセスは、第１のプライ１０及び第２のプライ１５を接合する前に、第１のプライのベルト側７５及び第２のプライのベルト側８０が互いに離れる方向に向くように配置する工程を更に含み得る。この配置は、製品５の内部に向かって、そして、製品を取り扱う際に消費者の手と接触しないように離して、第１の粒子９５及び第２の粒子１０５が配置されるという利益を提供することができる。この配置では、第２の層２５及び第４の層１１５は、第１の層２０と第３の層１１０との間であってよい。
第２の層２５及び存在する場合には更なる第５の層よりも少ない第１の粒子９５を有する第１の層２０を提供することが実用的であり得る。第１の層２０は、第１の粒子９５を含まなくてもよく、又は実質的に含まなくてもよい。任意選択で、第２の層２５は、第２の粒子１０５を含まなくてもよく、又は実質的に含まなくてもよい。同様に、第５の層は、存在する場合、第３の粒子を含まなくてもよく、又は実質的に含まなくてもよい。このような配置は、粒子中の活性剤、並びに／又は第２の層２５及び／若しくは第４の層１１５、若しくは製品５の表面を形成する層の内側にある任意の他の層を形成する繊維要素３０中に存在する活性剤への消費者の曝露を最小限に抑えるために実用的であり得る。
３プライ製品５も実用的であり得る。３プライ製品５を作製するプロセスの非限定的な例を図８に示す。３プライ製品５を作製するために、このプロセスは、水溶性繊維性第３のプライ１２０を提供する工程を更に含む。第３のプライ１２０は、第１のプライ１０及び第２のプライ１５から分離することができる。第１のプライ１０、第２のプライ１５、及び第３のプライ１２０は、第３のプライ１２０が第１のプライ１０と第２のプライ１５との間になるように、互いに重ね合わせられ得る。第１のプライ１０、第２のプライ１５、及び第３のプライ１２０を接合して、水溶性製品５を形成することができる。
第３のプライ１２０は、第３の連続プライウェブ１３０の一部として提供され得る。好都合には、第３の連続プライウェブ１３０は、第１の連続プライウェブ６０から機械方向（ＭＤ）に切断することができる。例えば、第１の連続プライウェブ６０は、繊維要素３０をベルト５０上に堆積させることによって提供され得る。任意選択で、ダイブロックアセンブリ４０とベルト５０との間の繊維要素３０の流れに粒子を導入してもよい。更に任意選択で、第１の連続プライウェブ６０の空気側に粒子を導入してもよい。第２の連続プライウェブ６５及び第３の連続プライウェブ１３０は、第１の連続プライウェブ６０から切断され得る。第２の連続プライウェブ６５が第１の連続プライウェブ６０から機械方向ＭＤに切断された後に、第２の連続プライウェブ６５から機械方向ＭＤに切断された場合、第３の連続プライウェブ１３０は、第１の連続プライウェブ６０から機械方向ＭＤに切断されたと考えられる。
プロセスの１つの構成では、別々の連続プライウェブの３つのレーン１２５が機械方向ＭＤに提供され得る。連続プライウェブのレーンは、横方向に任意の順序で存在してよく、ウェブ取り扱い器具を使用してベルト５０から個々の連続プライウェブを持ち上げ、ベルト側又は空気側のいずれかが上に向くように、それらを別の連続プライウェブ上に置くことができる。第１の連続プライウェブ６０などの単一の連続プライウェブで開始し、そのプライウェブから第２の連続プライウェブ６５及び第３の連続プライウェブ１３０を切断すると、単一のダイブロックアセンブリ４０及び任意選択で粒子提供装置を監視及び制御するだけでよいので、製造品質管理を単純化することができる。任意選択で、連続プライウェブのそれぞれは、１つ以上の別々のダイブロックアセンブリ４０によって形成され得る。
第１の連続プライウェブ６０、第２の連続プライウェブ６５、及び第３の連続プライウェブ１３０を重ね合わせた後、このような連続プライウェブを切断して水溶性製品５を形成することができる。任意選択で、まずこのような連続プライウェブのうちの２つ以上を互いに接合し、次いで、切断して水溶性製品５を形成してもよい。任意選択で、連続プライウェブのうちの２つ以上を接合し、このようなウェブを切断して、水溶性製品５を形成する工程を、単一の工程で組み合わせてもよい。更に任意選択で、このようなプライのうちの２つ以上を接合して水溶性製品５を形成する前に、このような連続プライウェブを切断して、第１のプライ１０、第２のプライ１５、及び第３のプライ１２０を提供してもよい。
上述した２プライ水溶性製品５と同様に、そして、上記と同様の理由で、第３のプライ１２０が第１のプライ１０と第２のプライ１５との間に配置されるとき、第１のプライ１０及び第２のプライ１５の一部を接合する前に、第１のプライのベルト側７５及び第２のプライのベルト側８０を互いに離れる方向に向くように配置する工程をプロセスが更に含むことが実用的であり得る。
このプロセスは、第１のプライ１０、第２のプライ１５、及び第３のプライ１２０、並びにこのようなプライの任意の層（例えば、第１の層２０、第２の層２５、第３の層１１０、第４の層１１５、又は第３のプライ１２０を構成する任意の層）のうちの１つ以上の上若しくは中に、このようなプライ又は連続プライウェブの空気側又はベルト側のいずれか又は両方に、非封入又は封入香料、界面活性剤、酵素、漂白剤、キレート剤、構造化剤、ビルダー、有機ポリマー化合物、増白剤、色相剤、抑泡剤、コンディショニング剤、保湿剤、アルカリ性系、ｐＨ制御系、緩衝剤アルカノールアミン、防虫剤、ヘアケア剤、ヘアコンディショニング剤、スキンケア剤、日焼け止め剤、スキンコンディショニング剤、布地柔軟剤、しわ防止剤、静電気防止剤、布地ケア染み除去剤、汚れ剥離剤、分散剤、泡抑制剤、泡増量剤、消泡剤、布地清涼剤、食器洗浄剤、硬質表面ケア剤、抗微生物剤、抗細菌剤、抗真菌剤、漂白活性化剤、キレート剤、ビルダー、ローション、空気ケア剤、カーペットケア剤、移染防止剤、泥汚れ除去剤、再付着防止剤、ポリマー汚れ放出剤、ポリマー分散剤、アルコキシル化ポリアミンポリマー、アルコキシル化ポリカルボキシレートポリマー、両親媒性グラフトコポリマー、溶解助剤、緩衝系、水軟化剤、水硬化剤、ｐＨ調整剤、凝集剤、発泡剤、防腐剤、化粧剤、メークアップ除去剤、発泡剤、付着助剤、コアセルベート形成剤、粘土、増粘剤、ラテックス、シリカ、乾燥剤、臭気抑制剤、制汗剤、冷却剤、温感剤、吸収性ゲル剤、抗炎症剤、染料、顔料、酸、塩基、液体処理活性剤、農業活性剤、工業活性剤、摂取可能な活性剤、医薬剤、歯ホワイトニング剤、歯ケア剤、マウスウォッシュ剤、歯周歯肉ケア剤、食餌剤、ビタミン、ミネラル、水処理剤、水清澄剤、水消毒剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される活性剤を配置する工程を更に含み得る。活性剤は、ダイブロックアセンブリ４０のいずれかから吐出される繊維要素３０の流れに導入される粒子として提供されてもよい。活性剤は、製品５のプライの間に配置されることになってもよく、製品５を形成するプライのうちの１つ以上に埋め込まれることになってもよく、又は製品５を形成するプライのうちの１つ以上に部分的に埋め込まれることになってもよい。
本明細書に開示される繊維性水溶性単位用量物品は、いくつかの活性剤を含んでいてもよい。好ましくは、本明細書に開示される繊維性水溶性単位用量物品は、香料を含み、この場合、当該香料は、物品５のプライの間に配置されることになってもよく、製品５を形成するプライのうちの１つ以上に埋め込まれることになってもよく、又は製品５を形成するプライのうちの１つ以上に部分的に埋め込まれることになってもよい。より好ましくは、本明細書に開示される繊維性水溶性単位用量物品は、下記のとおり封入香料を含み、これは、物品５のプライの間に配置されるか、製品５を形成するプライのうちの１つ以上に埋め込まれるか、又は製品５を形成するプライのうちの１つ以上に部分的に埋め込まれる。
製品５の製造プロセス中、香料、好ましくは封入香料は、活性剤アプリケータ１３５によって任意のプライの上向き表面６００上に若しくは任意のプライ中に、又は任意のプライの上及び中に、又は任意の連続プライウェブの空気側７２上に、又は活性剤アプリケータ１３５によって任意の連続プライウェブ中に堆積されてよい。１つ以上の活性剤アプリケータ１３５は、製造ライン１４０上に提供され得る。活性剤アプリケータ１３５は、ノズル、押出成形機、シフター、プリンタ、転写ロール、空気霧化スプレーノズル、油圧噴霧スプレーノズル、流体アプリケータ、押出アプリケータ、ホットメルトアプリケータ、インクジェット、フレキソプリンタ、グラビアプリンタ、オフセットグラビア、ドロップオンデマンドインクジェット、又は活性剤をプライ、特に移動しているプライ上に堆積させるのに好適な任意の他の装置であってよい。活性剤アプリケータ１３５は、任意のレーン全体にわたって又はプライのうちのいずれかの上に配置することができる。
実用性の理由から、香料、例えば封入香料などの活性剤は、連続プライウェブが所望の側が上向きになるように配置された後に、任意の連続プライウェブの上向きの側の上若しくは中に、又は上に及び中に配置してよい。連続プライウェブが最終的に製品５のその垂直位置に配置される前に、連続プライウェブの上又は中に、又は上及び中に活性剤を適用する場合、活性剤は、転回バー７７に接触する場合がある。活性剤の残渣が転回バー７７上に蓄積する場合、ウェブの取り扱いが不良になる場合がある。例えば、図８に示すように、第３の連続プライウェブ１３０が第１の連続プライウェブ６０の上に配置された後に、活性剤アプリケータ１３５が、活性剤を第３の連続プライウェブ１３０上に配置する。活性剤が第３の連続プライウェブ１３０上に配置された後、第３の連続プライウェブ１３０が第１の連続プライウェブ６０と第２の連続プライウェブ６５との間になるように、第２の連続プライウェブ６５を第３の連続プライウェブ１３０上に配置してよい。
任意選択で、第３の連続プライウェブ１３０が第１の連続プライウェブ６０上に配置される前に、香料、例えば封入香料などの活性剤を、第１のプライの空気側９０の上又は中、すなわち、第１の連続プライウェブ６０の上向き表面に配置してもよい。したがって、３プライ製品５を採用した場合、第３のプライ１２０の上方若しくは下方、第３のプライ１２０のいずれかの側の上向き表面の上若しくは中、又は第１のプライ１０若しくは第２のプライ１０の内向きに配向された側の上若しくは中に、活性剤を好都合に提供することができる。したがって、３プライ製品５に関しては、好都合なことに、複数の不適合の活性剤を第３のプライ１２０によって互いに分離することができる。
プロセスは、フィラメント形成組成物３５の溶液を提供する工程を更に含み得る。フィラメント形成組成物３５は、複数の紡糸口金４５を含む１つ以上のダイブロックアセンブリ４０を通過して、複数の繊維要素３０を形成することができる。機械方向ＭＤに移動しているベルト５０上に複数の繊維要素３０を堆積させて、第１のプライ１０を形成することができる。前述のように、第１のプライ１０又は第１の連続プライウェブ６０を機械方向に切断して、第２のプライ１５、第２の連続プライ６５、第３のプライ１２０、及び／又は第３の連続プライウェブ１３０を形成することができる。任意選択で、複数のフィラメント形成組成物を単一のダイブロックアセンブリ４０又はその一部に供給してもよく、又は複数のフィラメント形成組成物を複数のダイブロックアセンブリ４０に供給してもよい。
繊維要素３０がベルト５０上に堆積される前に、第１の粒子９５及び第２の粒子１０５を繊維要素３０の流れに導入してよい。
図８に示すプロセスを使用して、連続プロセスで３プライ水溶性製品５を製造することができる。水溶性製品５が、互いに接合された複数の水溶性製品のウェブの一部として存在しようと、互いに分離している別個の水溶性製品であろうと、連続プロセスは、フィラメント形成組成物３５を水溶性製品５の形成に提供する工程から中断なしであってよい。連続プロセスの利点は、プライ又は連続プライウェブを水溶性製品に変換する前に、このような材料を保管する必要がないことである。水溶性であるプライ又は連続プライウェブの保管は、このような材料の完全性を保つために、温度、湿度、及び穏やかな取り扱いに必要以上の注意を要する場合がある。連続プロセスとは、プロセスの工程が連続製造ライン上で行われることを意味する。
プロセスの上流端において、フィラメント形成組成物３５を提供してよい。フィラメント形成組成物は、複数の紡糸口金４５を含むダイブロックアセンブリ４０を通過して、複数の繊維要素３０を形成することができる。機械方向に移動しているベルト５０上に繊維要素３０を堆積させて、第１の層２０を形成することができる。次いで、第１の層２０は、別のダイブロックアセンブリ４０の下を通過してよく、そこからフィラメント形成組成物３５が複数の紡糸口金４５を通って出て複数の繊維要素３０を形成する。粒子を繊維要素３０の流れに挿入してよい。繊維要素３０及び粒子は、第２の層２５における第１の層２０の上に置くことができる。まとめると、第１の層２０及び第２の層２５は、第１の連続プライウェブ６０の一部であり得る第１のプライ１０を形成することができる。
第１のプライ１０は、機械方向ＭＤにおいて、プライの３つのレーン１２５に切断することができる。中央レーンは、第１の連続プライウェブ６０であってよい。外側レーン１２５は、それぞれ第２のプライ１５及び第３のプライ１２０がその一部であり得る第２の連続プライウェブ６５及び第３の連続プライウェブ１３０であってよい。１つ以上の活性剤アプリケータ１３５は、１つ以上の活性剤を第２の層２５に適用することができる。
第３の連続プライウェブ１３０の一部としての任意選択の第３のプライ１２０をベルト５０から持ち上げ、第１の連続プライウェブ６０の一部であり得る第１のプライ１０上に配置してよい。任意選択で、第３のプライ１２０又は第３の連続プライ１３０を、第１のプライ１０又は第１の連続プライウェブ６０上に配置する前に反転させてもよい。任意選択で、１つ以上の活性剤アプリケータ１３５が、第３のプライ１２０又は第３の連続プライウェブ１３０の空気側に１つ以上の活性剤を適用してもよい。
第２の連続プライウェブ６５の一部としての第２のプライ１５をベルト５０から持ち上げ、存在する場合は第３のプライ１２０若しくは第３の連続プライウェブ１３０の上に、又はそれが存在しない場合は、第１のプライ１０若しくは第１の連続プライウェブ６０の上に配置してよい。任意選択で、存在する場合には第３のプライ１２０若しくは第３の連続プライウェブ１３０の上に、又はそれが存在しない場合は、第１のプライ１０若しくは第１の連続プライウェブ６０の上に配置する前に、第２のプライ１５又は第２の連続プライウェブ６５を反転させてもよい。
図８に示すように、転回バー７７は、第１のウェブ取り扱いステーション７８及び第２のウェブ取り扱いステーション７９に提供されてもよい。第１のウェブ取り扱いステーション７８は、ダイブロックアセンブリ４０の下流かつ第２のウェブ取り扱いステーション７９の上流であってよい。活性剤アプリケータ１３５は、第１のウェブ取り扱いステーション７８の上流、及び／又は第１のウェブ取り扱いステーション７８と第２のウェブ取り扱いステーション７９との間に配置してよい。活性剤アプリケータ１３５は、第１のウェブ取り扱いステーション７９の上流に配置されてよく、第１の連続プライウェブ６０を覆うように配置されてよい。任意選択で、活性剤アプリケータ１３５は、第３の連続プライウェブ１３０を覆い、第１の連続プライウェブ６０が付随的に第３の連続プライウェブ１３０の下になるように、第１のウェブ取り扱いステーション７８と第２のウェブ取り扱いステーション７９との間に配置されてもよい。このように活性アプリケータ１３５を配置することにより、活性剤を最終製品５の内部に向けて配置することが可能となるので、消費者が活性剤と接触する可能性が低減される。
水溶性製品５は、１つ以上の印刷ユニット１５０によって印刷され得る。印刷ユニット１５０は、第１のプライ１０、第２のプライ１５、及び／又は第３のプライ１２０のうちの１つ以上の所望の表面に印刷することができるように、製造ライン上のどこに配置されてもよい。印刷はＣＭＹＫ印刷であってよい。印刷は、レーザージェット、インクジェット、グラビア、パッド、輪転グラビア、フレキソ、オフセット、スクリーン、リソグラフ、又は材料のウェブを印刷するのに好適な任意の他の印刷手法、特に不織布材料に最も適したプロセスであってよい。乾燥機２２０は、印刷ユニット１５０の下流又は上流に位置していてよい。
第１のプライ１０及び第２のプライ１５、又は第１のプライ１０の第１の部分１１及び第２のプライ１５の第２の部分１６を、例えば接着ロールを使用して互いに接合して、水溶性製品５を形成することができる。第１のプライ１０と第２のプライ１５との間に第３のプライ１２０が存在する場合、第３のプライ１２０は、第１のプライ１０及び第２のプライ１５内に収容され得る。任意選択で、第１のプライ１０及び第２のプライ１５が第３のプライ１２０を介して互いに接合するように、第１のプライ１０及び第２のプライ１５を第３のプライ１２０に接合してもよい。
プライは、熱接着によって互いに接合することができる。プライが熱可塑性粉末、任意選択で水溶性熱可塑性材料を含有する場合、熱接着が実用的であり得る。また、プライを構成する繊維が熱可塑性である場合も、熱接着が実用的であり得る。プライは、任意選択で、カレンダボンド、ポイントボンド、超音波結合、赤外線結合、通気結合、ニードルパンチ、水流交絡、溶融結合、接着結合、又は材料のプライを結合させるための他の既知の技術的アプローチで結合させてよい。
水溶性製品５は、ダイカッター１６０、任意選択で回転ダイカッター１６０によって互いに分離され得る。回転ダイカッター１６０は、ダイロール及びアンビルロールを備え、ダイロール及びアンビルは互いに反対方向に回転する。プライは、単一の往復結合及び打抜き装置、又は回転結合及び打抜き装置を使用して、単一の工程で互いに結合させ、打ち抜くことができる。結合と打抜きとを組み合わせた回転結合及び打抜き装置では、切断される材料をダイのナイフエッジとアンビルの平滑表面との間でつまむダイカットを提供するようにダイが成形される。更に、ダイは、プライ、連続プライウェブ、及びこれらの層を互いに結合させるために、プライ、又は連続プライウェブ、及びこれらの層の一部を一緒に圧縮するように成形される。ダイは、プライ、連続プライウェブ、及びこれらの層に切断及び結合パターンを提供する、パターン化されたダイであってもよい。任意選択で、ダイを加熱してもよく、これは、プライ、連続プライウェブ、及びこれらの層の熱接着に実用的であり得る。
３プライ水溶性製品５を図９に示す。プライのそれぞれは、多層プライであってよい。
ある層の繊維が、それに隣接する別の層の繊維と混ざり合っていてもよい。また、あるプライの繊維が、それに隣接する別の層又はプライの繊維と混ざり合っていてもよい。図９に示すように、第３のプライ１２０は、第１のプライ１０と第２のプライ１５との間にあってよい。第３のプライ１２０は、単層プライであっても多層プライであってもよい。第３のプライ１２０は、第３のプライのベルト側１６５と、第３のプライのベルト側１６５の反対側の第３のプライの空気側１７０を有し得る。第３のプライ１２０は、繊維性の第５の層１７５及び繊維性の第６の層１８０を含み得る。第５の層１７５及び第６の層１８０は、共に第３のプライ１２０を形成する。任意選択で、第３のプライ１２０は、複数の第３の粒子１８５を含んでいてもよい。更に任意選択で、第６の層１８０は、第３の粒子１８５を含んでいてもよい。１つ以上の活性剤１９０は、第３のプライ１２０と第２のプライ１５との間にあってよい。第３のプライ１２０は、任意選択で、図９に示されるものに対して反転させてもよく、第６の層１６５が第２の層２５に向かって配向される。同様に、プライは、任意の所望の配向で任意の所望の順序で配置することができる。
製品５内には、２以上の任意の整数のプライが存在し得る。これは、このような数のプライ又は連続プライウェブを提供し、このようなプライ又は連続プライウェブを積み重ね、必要に応じてプライ又は連続プライウェブのいずれかを反転させ、このようなプライ又は連続プライウェブをこのような製品５に組み立てることによって達成され得る。
封入香料組成物
繊維性水溶性単位用量物品は、封入香料組成物又はスラリーを含んでいてよい。当該物品は、当該物品の約０．１重量％～約５重量％、好ましくは約０．５重量％～約３重量％、より好ましくは約１重量％～約２．５重量％の封入香料組成物を含み得る。
封入香料組成物は、任意選択で、水結合剤を含んでいてもよい。好適な水結合剤としては、カルボキシメチルセルロースが挙げられる。水結合剤は、封入香料組成物の水分活性ａｗを低下させ得る。水分活性が低下した封入香料組成物は、繊維性プライを通じて漏出、変形、及び／又は溶解することなく、繊維性プライに適用され得ると考えられる。
封入香料組成物は、本明細書に記載の剪断粘度試験方法に従って測定したとき、１ｓ－１、２０℃で測定したときに約４Ｐａ－ｓ～約２００Ｐａ－ｓ、好ましくは約１０Ｐａ－ｓ～約１５０Ｐａ－ｓ、より好ましくは約５０Ｐａ－ｓ～約１００Ｐａ－ｓの剪断粘度を有し得る。
封入香料組成物は、本明細書に記載の剪断粘度試験方法に従って測定したとき、１０ｓ－１、２０℃で測定したときに、約１Ｐａ－ｓ～約２５Ｐａ－ｓ、好ましくは約１Ｐａ－ｓ～約２０Ｐａ－ｓ、より好ましくは約１Ｐａ－ｓ～約１５Ｐａ－ｓの剪断粘度を有し得る。
本開示の粘度範囲を有する封入香料組成物は、当該組成物を繊維性プライに適用するときに効率的に汲み出すことができると同時に、繊維性プライを通じて漏出も、変形も、溶解もしないように十分に粘稠でもあることが見出された。更に、本開示の粘度範囲を有する封入香料組成物は、物品内で移動する可能性が低くなり得る。
封入香料は、コアと、内面及び外面を有するシェルとを含んでいてよく、当該シェルが当該コアを封入している。コアは、任意の香料を含んでいてよく、シェルは、以下からなる群から選択される材料を含んでいてよい：ポリエチレン、ポリアミド、所望により他のコ－モノマーを含有するポリビニルアルコール；ポリスチレン；ポリイソプレン；ポリカーボネート；ポリエステル；ポリアクリレート；アミノプラスト（一態様では、当該アミノプラストは、ポリ尿素、ポリウレタン、及び／又はポリ尿素ウレタンを含んでもよく、一態様では、当該ポリ尿素は、ポリオキシメチレン尿素及び／又はメラミンホルムアルデヒドを含んでもよい）；ポリオレフィン；多糖類、（一態様では、当該多糖類は、アルギン酸塩及び／又はキトサンを含んでもよい）；ゼラチン；セラック；エポキシ樹脂；ビニルポリマー；水不溶性無機材料；シリコーン；並びにこれらの混合物。
好ましい封入剤は、メラミンホルムアルデヒド及び／又は架橋メラミンホルムアルデヒドを含んでいてもよいシェルを含む。他の好ましいカプセルは、ポリアクリレート系シェルを含む。好ましい封入剤は、コア材とシェルとを含み、当該シェルは、当該コア材を少なくとも部分的に取り囲むことが開示されている。当該封入剤の少なくとも７５％、８５％、又は更には９０％は、０．２ＭＰａ～１０ＭＰａの破壊強度、及び封入された有益剤の初期総量に対して０％～２０％、又は更には１０％若しくは５％未満の有益剤漏出率を有し得る。当該封入体の少なくとも７５％、８５％、若しくは更には９０％が、（ｉ）１マイクロメートル～８０マイクロメートル、５マイクロメートル～６０マイクロメートル、１０マイクロメートル～５０マイクロメートル、若しくは更には１５マイクロメートル～４０マイクロメートルの粒径を有し得、及び／又は（ｉｉ）当該封入体の少なくとも７５％、８５％、若しくは更には９０％が、３０ｎｍ～２５０ｎｍ、８０ｎｍ～１８０ｎｍ、又は更には１００ｎｍ～１６０ｎｍの粒子壁厚を有し得るものが好ましい。ホルムアルデヒドスカベンジャーは、封入剤と共に、例えばカプセルスラリー中で用いてもよく、及び／又は封入剤を組成物に添加する前、添加している間、若しくは添加した後にかかる組成物に添加してもよい。
好適なカプセルは、既知のプロセスを使用して作製することができる。あるいは、好適なカプセルは、Ｅｎｃａｐｓｙｓ ＬＬＣ（Ａｐｐｌｅｔｏｎ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ ＵＳＡ）から購入することができる。組成物は、例えば、封入体に加えて、付着助剤を含んでいてもよい。好ましい付着助剤は、カチオン性及び非イオン性ポリマーからなる群から選択される。好適なポリマーとしては、カチオンデンプン、カチオン性ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルホルムアルデヒド、ローカストビーンガム、マンナン、キシログルカン、タマリンドガム、ポリエチレンテレフタレート、並びに任意にアクリル酸及びアクリルアミドを含む群から選択される１つ以上のモノマーと共にジメチルアミノエチルメタクリレートを含有するポリマーが挙げられる。
本明細書で使用するとき、「香料」には、香料原料（ＰＲＭ）及び香料アコードが含まれる。本明細書で使用するとき、用語「香料原料」は、少なくとも約１００ｇ／モルの分子量を有する化合物であって、におい、芳香、エッセンス又は香りを、単独で又は他の香料原料と共に付与するうえで有用な化合物のことを指す。本明細書で使用するとき、用語「香料成分」及び「香料原料」は互換可能である。本明細書で使用するとき、用語「アコード」は、２種類以上のＰＲＭの混合物のことを指す。
香料及び香料成分の非限定的な例としては、アルデヒド、ケトン、エステルなどが挙げられるが、これらに限定されない。他の例としては、様々な天然抽出物及び天然エキスが挙げられ、これらは、オレンジ油、レモン油、バラ抽出物、ラベンダー、ムスク、パチョリ、バルサムエキス、ビャクダン油、パイン油、シーダーなどの成分の複雑な混合物を含むことができる。仕完成香料は、そのような成分の非常に複雑な混合物を含むことができる。
一般的なＰＲＭは、特に、アルコール、ケトン、アルデヒド、エステル、エーテル、亜硝酸塩、及びテルペンなどのアルケンを含む。一般的なＰＲＭのリストは、例えば「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ」、第Ｉ及びＩＩ巻；Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）及び「Ｐｅｒｆｕｍｅｓ：Ａｒｔ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」、Ｍｉｌｌｅｒ，Ｐ．Ｍ．ａｎｄ Ｌａｍｐａｒｓｋｙ，Ｄ．，Ｂｌａｃｋｉｅ Ａｃａｄｅｍｉｃ ａｎｄ Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌ（１９９４）に見出すことができる。
ＰＲＭは、常圧（７６０ｍｍ Ｈｇ）で測定された沸点（Ｂ．Ｐ．）及びそのオクタノール／水分配係数（Ｐ）によって特徴付けられる。下記により詳細に述べるように、これらの特徴に基づいて、ＰＲＭＳは、Ｑｕａｄｒａｎｔ Ｉ、Ｑｕａｄｒａｎｔ ＩＩ、Ｑｕａｄｒａｎｔ ＩＩＩ又はＱｕａｄｒａｎｔ ＩＶの香料として分類することができる。
ＰＲＭのオクタノール／水の分配係数は、オクタノール中及び水中でのその平衡濃度の比率である。多くのＰＲＭのｌｏｇＰが報告されている。例えばＤａｙｌｉｇｈｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．（Ｄａｙｌｉｇｈｔ ＣＩＳ，Ｉｒｖｉｎｅ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）から入手可能なＰｏｍｏｎａ９２データベースは、元の文献の引用と共に、多くのものを含んでいる。しかし、ｌｏｇＰ値は、同じくＤａｙｌｉｇｈｔ ＣＩＳから入手可能な「ＣＬＯＧＰ」プログラムにより最も便利に計算される。このプログラムはまた、それらがＰｏｍｏｎａ９２データベースで入手可能な場合には、実験的なｌｏｇＰの値も列挙する。「ｌｏｇＰの計算値」（ＣｌｏｇＰ値）は、Ｈａｎｓｃｈ及びＬｅｏのフラグメント手法によって求められる（参照により本明細書に組み込まれるＡ．Ｌｅｏ，ｉｎ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．４，Ｃ．Ｈａｎｓｃｈ，Ｐ．Ｇ．Ｓａｍｍｅｎｓ，Ｊ．Ｂ．Ｔａｙｌｏｒ ａｎｄ Ｃ．Ａ．Ｒａｎｓｄｅｎ，Ｅｄｓ．，ｐ．２９５，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９９０を参照されたい）。フラグメント手法は、各ＰＲＭの化学構造に基づいており、原子の数及び種類、原子の連結性、並びに化学結合を考慮する。ｃｌｏｇＰ値は、最も信頼でき、物理化学的特性の評価に広く用いられており、好ましくは、本発明で有用なＰＲＭの選択において実験的なｌｏｇＰ値の代わりに用いられる。
多くのＰＲＭの沸点が、例えば、参照により本明細書に組み込まれる「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ａｒｏｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）」、Ｓ．Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，（著者により刊行）１９６９年に示されている。他の沸点の値は、Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｌａｎｇｅ’ｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、及びＣＲＣ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓなどの異なる化学ハンドブック及びデータベースから得ることができる。異なる圧力（通常、７６０ｍｍＨｇの常圧よりも低い圧力）における沸点のみが示されている場合、「Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔ’ｓ Ｃｏｍｐａｎｉｏｎ」、Ａ．Ｊ．Ｇｏｒｄｏｎ ａｎｄ Ｒ．Ａ．Ｆｏｒｄ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，１９７２，ｐｐ．３０～３６に示されているものなどの沸点－圧力ノモグラフを使用することによって、常圧での沸点をおおよそ推定することができる。
沸点（Ｂ．Ｐ．）が２５０℃よりも低く、かつｃｌｏｇＰが３．０よりも低い香料原料は、Ｑｕａｄｒａｎｔ Ｉ香料と呼ばれる。Ｑｕａｄｒａｎｔ Ｉ香料原料の非限定的な例としては、カプロン酸アリル、酢酸アミル（Arnyl）、プロピオン酸アミル（Arnyl）、アニスアルデヒド、アニソール、ベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、ベンジルアセトン、ベンジルアルコール、ギ酸ベンジル、イソ吉草酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、β，γヘキセノール、カンフルガム、ラエボ－カルベオール（laevo-carveol）、ｄ－カルボン、ラエボーカルボン（laevo-carvone）、シンナミルアルコール（Cinnamic Alcohol）、ギ酸シンナミル、ｃｉｓ－ジャスモン、ｃｉｓ－３－ヘキセニルアセテート、クミン（Curninic）アルコール、クミンアルデヒド、シクラルＣ（Cyclal C）、ジメチルベンジルカルビノール、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、酢酸エチル、アセト酢酸エチル、エチルアミルケトン、安息香酸エチル、酪酸エチル、エチルヘキシルケトン、フェニル酢酸エチル、ユーカリプトール、オイゲノール、フェンチルアルコール、フロールアセテート（Flor Acetate）（トリシクロデセニルアセテート）、フルテン（トリシクロデセニルプロピオネート）、ゲラニオール、ヘキセノール、酢酸ヘキセニル、酢酸ヘキシル、ギ酸ヘキシル、ヒドロアトロパアルコール、ヒドロキシシトロネラール、イソアミルアルコール、イソメントン、酢酸イソプレギル、イソキノリン、ｃｉｓ－ジャスモン、リグストラール、リナロール、リナロールオキシド、ギ酸リナリル、メントン、メチルアセトフェノン、メチルアミル（Arnyl）ケトン、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、メチルベンジルアセテート、ネロール、フェニルエチルアルコール、α－テルピネオール、プロピオン酸エチルエステル、プロピオン酸エチル、酢酸２－メチルプロピルエステル、酢酸イソブチル、ブタン酸２－メチル－エチルエステル、酪酸エチル－２－メチル、２－ヘキセナール、（Ｅ）－、２－ヘキセナール、ベンゼン酢酸メチルエステル、フェニル酢酸メチル、１，３－ジオキソラン－２－酢酸２－メチル－エチルエステル、フラクトン、ベンゼンアセトアルデヒド．α．メチル－ヒドラトロピックアルデヒド、酢酸（２－メチルブトキシ）－２－プロペニルエステル、アリルアミルグリコレート、エタノール２、２’－オキシビス－、カローン（Calone）１６１、２（３Ｈ）－フラノン５－エチルジヒドロ－，γ－ヘキサラクトン、２Ｈ－ピラン３，６－ジヒドロ－４－メチル－２－（２－メチル－１－プロペニル）－、ネロールオキシド、２－プロペナール３－フェニル－、ケイ皮アルデヒド、２－プロペン酸３－フェニル－メチルエステル、ケイ皮酸メチル、４Ｈ－ピラン－４－オン２－エチル－３－ヒドロキシ－、エチルマルトール、２－ヘプタノン、メチルアミルケトン、酢酸ペンチルエステル、酢酸イソアミル、へプテノンメチル－、メチルヘプテノン、１－ヘプタノール、ヘプチルアルコール、５－ヘプテン－２－オン６－メチル、メチルヘプテノン、エタノール２－（２－メトキシエトキシ）－、ベラモス（Veramoss）Ｓｐｓ、トリシクロ［２．２．１．０２，６］ヘプタン１－エチル－３－メトキシ－、ネオプロキセン（Neoproxen）、ベンゼン１，４－ジメトキシ－、ヒドロキノンジメチルエーテル、炭酸３－ヘキセニルメチルエステル（Ｚ）－、リファローム（Liffarome）、オキシラン２、２－ジメチル－３－（３－メチル－２，４－ペンタジエニル）－、マイロキシド（Myroxide）、エタノール２－（２－エトキシエトキシ）－、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、シクロヘキサンエタノール、シクロヘキシルエチルアルコール、３－オクテン－１－オール（Ｚ）－、オクテノール（Octenol）Ｄｉｘ、３－シクロヘキセン－１－カルボキシアルデヒド３，６－ジメチル－、シクロベルタール（Cyclovertal）、１，３－オキサチアン２－メチル－４－プロピル－ｃｉｓ－、オキサン、酢酸４－メチルフェニルエステル、酢酸ｐ－クレジル、ベンゼン（２、２－ジメトキシエチル）－、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、オクタナール７－メトキシ－３、７－ジメチル－、メトキシシトロネラールＰｑ、２Ｈ－１－ベンゾピラン－オン２－オクタヒドロ－、オクタヒドロクマリン、ベンゼンプロパナール．β．－メチル－、トリフェマール（Trifemal）、４，７－メタノ－１Ｈ－インデンカルボキシアルデヒドオクタヒドロ－、ホルミルトリシクロデカン、エタノン１－（４－メトキシフェニル）－、ｐ－メトキシアセトフェノン、プロパンニトリル３－（３－ヘキセニルオキシ）－（Ｚ）－、パルマニル（Parmanyl）、１，４－メタノンナフタレン－５（１Ｈ）－オン４，４ａ，６，７，８，８ａ－ヘキサヒドロ－、タミゾン（Tamisone）、ベンゼン［２－（２－プロペニルオキシ）エチル］－、ＬＲＡ ２２０、ベンゼンプロパノール、フェニルプロピルアルコール、１Ｈ－インドール、インドール、１，３－ジオキソラン２－（フェニルメチル）－、エチレングリコールアセタール／フェニルアセトアルデヒド、２Ｈ－１－ベンゾピラン－２－オン３，４－ジヒドロ－、ジヒドロクマリン、及びこれらの混合物が挙げられる。
沸点（Ｂ．Ｐ．）が約２５０℃以上であるか、又はｃｌｏｇＰが３．０よりも低い香料原料は、Ｑｕａｄｒａｎｔ ＩＩ香料と呼ばれる。Ｑｕａｄｒａｎｔ ＩＩ香料原料の非限定的な例としては、クマリン、オイゲノール、イソオイゲノール、インドール、ケイ皮酸メチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、メチル－Ｎ－メチルアントラニレート、β－メチルナフチルケトン、δ－ナノラクトン、バニリン、及びこれらの混合物が挙げられる。
沸点（Ｂ．Ｐ．）が２５０℃未満であり、かつｃｌｏｇＰが約３．０よりも高い香料原料は、Ｑｕａｄｒａｎｔ ＩＩＩ香料と呼ばれる。Ｑｕａｄｒａｎｔ ＩＩＩ香料原料の非限定的な例としては、酢酸イソボルニル（iso-bomyl acetate）、カルバクロール、α－シトロネロール、パラシメン、ジヒドロミルセノール、酢酸ゲラニル、ｄ－リモネン、酢酸リナリル、バーテネックス（vertenex）が挙げられる。
沸点（Ｂ．Ｐ．）が約２５０℃以上であるか、又はｃｌｏｇＰが約３．０以上である香料原料は、Ｑｕａｄｒａｎｔ ＩＶ香料又は持続性香料（enduring perfume）と呼ばれる。持続性香料原料の非限定的な例としては、シクロヘキサンプロピオン酸アリル、アンブレットリド、安息香酸アミル、アミルシンナメート、アミルシンナメートアルデヒド、アミルシンナメートアルデヒドジメチルアセタール、サリチル酸イソアミル、ヒドロキシシトロネラール－メチルアントラニレート（オーランチオール（登録商標）として知られる）、ベンゾフェノン、サリチル酸ベンジル、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシルアセテート、イソブチルキノリン、β－カリオフィレン、カジネン、セドロール、酢酸セドリル、ギ酸セドリル、シンナミルシンナメート、サリチル酸シクロヘキシル、シクラメンアルデヒド、ジヒドロイソジャスモネート、ジフェニルメタン、ジフェニルオキシド、ドデカラクトン、１－（１，２，３，４，５，６，７，８－オクタヒドロ－２，３，８，８－テトラメチル－２－ナフタレニル）－エタノン（イソＥスーパー（iso E super）（登録商標）として知られる）、ブラシル酸エチレン、グリシド酸メチルフェニル、ウンデシレン酸エチル、１５－ヒドロキシペンタデカン酸ラクトン（エクサルトリド（exaltolide）（登録商標）として知られる）、１，３，４，６，７，８－ヘキサヒドロ－４，６，６，７，８，８－ヘキサメチル－シクロペンタ－γ－２－ベンゾピラン（ガラキソリド（galaxolide）（登録商標）として知られる）、アントラニル酸ゲラニル、フェニル酢酸ゲラニル、ヘキサデカノリド、サリチル酸ヘキセニル、ヘキシルケイ皮アルデヒド、サリチル酸ヘキシル、α－イロン、γ－イオノン、γ－ｎ－メチルイオノン、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチル－α－メチルヒドロシンナムアルデヒド（リリアル（lilial）（登録商標）として知られる）、リリアル（ｐ－ｔ－ブシナール）（登録商標）、安息香酸リナリル、２－メトキシナフタレン、ジヒドロジャスモン酸メチル、ジャコウインダノン、ジャコウケトン、ジャコウチベチン（musk tibetine）、ミリスチシン、オキサヘキサデカノリド－１０、オキサヘキサデカノリド－１１、パチュリアルコール、５－アセチル－１，１，２，３，３，６－ヘキサメチルインダン（ファントリド（phantolide）（登録商標）として知られる）、安息香酸フェニルエチル、酢酸フェニルエチルフェニル、フェニルヘプタノール、フェニルヘキサノール、α－サンタロール、δ－ウンデカラクトン、γ－ウンデカラクトン、酢酸ベチベリル（vetiveryl acetate）、ヤラヤラ（yara-yara）、イランゲン（ylangene）、が挙げられる。
好適な香料原料及びアコードは、以下の香料材料供給元のうちの１つ以上から入手することができる：Ｆｉｒｍｅｎｉｃｈ（Ｇｅｎｅｖａ、Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）、Ｇｉｖａｕｄａｎ（Ａｒｇｅｎｔｅｕｉｌ、Ｆｒａｎｃｅ）、ＩＦＦ（Ｈａｚｌｅｔ、Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ、ＵＳＡ）、Ｑｕｅｓｔ（Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｖｅ、Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ、ＵＳＡ）、Ｂｅｄｏｕｋｉａｎ（Ｄａｎｂｕｒｙ、Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ、ＵＳＡ）、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、Ｍｉｓｓｏｕｒｉ、ＵＳＡ）、Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｏｌｙｍｐｉａ Ｆｉｅｌｄｓ、Ｉｌｌ．）、Ｐｏｌａｒｏｎｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｊｅｒｓｅｙ Ｃｉｔｙ、Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ、ＵＳＡ）、Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ（Ｋｅｙｐｏｒｔ、Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ、ＵＳＡ）、及びＡｒｏｍａ ＆ Ｆｌａｖｏｒ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ（Ｄａｎｂｕｒｙ、Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ、ＵＳＡ）。
香料アコードは、衣類に対する高い付着効率、ひいてはにおいの影響から「持続性」香料（Ｑｕａｄｒａｎｔ ＩＶ）を中心として配合され得るのに対して、「非永続性」香料、特にＱｕａｄｒａｎｔ Ｉ香料成分は、衣類に付着しにくいと考えられ、そのため、廃棄物及び汚染を最小に抑えるために通常は単独でごく少量使用される。Ｑｕａｄｒａｎｔ Ｉ香料成分は、親水性（例えば、３．０未満のＣｌｏｇＰ）であり、低沸点（例えば、２５０℃未満のＢ．Ｐ．）を有するので、洗浄若しくはすすぎ媒体に、又は熱乾燥中に容易に失われる。
活性剤
繊維性水溶性単位用量物品は、香料以外の１つ以上の活性剤を含んでいてよい。活性剤は、繊維要素中に、粒子中に、又は物品中の濃縮組成物若しくはスラリーとして存在し得る。
繊維要素及び／又は粒子及び／又は繊維構造体が誘発条件に曝露されたとき、繊維要素及び／又は粒子及び／又は繊維構造体から１つ以上の活性剤が放出され得る。繊維要素及び／若しくは繊維構造体又はその一部から放出され得る活性剤は、その物理的構造を失い（例えば、溶解、融解）、その物理的構造が変化する（例えば、膨張、収縮、伸長、短縮）。活性剤は、繊維構造体又はその一部が形態変化したときに放出され得る。
例えば、上述のとおり繊維要素及び／又は粒子及び／又は繊維構造体のアイデンティティを失わせるか又は変化させることによって、繊維要素及び／又は粒子及び／又は繊維構造体が、活性剤を放出させる誘発条件に曝露された際に、繊維要素及び／又は粒子及び／又は繊維構造体は、活性剤を放出し得る。誘発条件の非限定的な例としては、溶媒、極性溶媒（アルコール及び／又は水など）、及び／又は非極性溶媒に繊維要素、及び／又は粒子、及び／又は繊維構造体を曝すこと（これは、フィラメント形成材料が、極性溶媒可溶性材料及び／又は非極性溶媒可溶性材料を含むかどうかに依存して、逐次行ってよい）；繊維構造体製品を水と接触させることによって洗浄液を形成することが挙げられる。
活性剤は、界面活性剤、構造化剤、ビルダー、ポリマー分散剤、酵素、酵素安定剤、漂白系、増白剤、色相剤、キレート剤、抑泡剤、コンディショニング剤、保湿剤、香料、香料マイクロカプセル、充填剤又はキャリア、アルカリ性系、ｐＨ制御系、緩衝剤、アルカノールアミン、防蚊剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。
界面活性剤
界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、両性電解質界面活性剤、及びそれらの混合物からなる群から選択され得る。
アニオン性界面活性剤
好適なアニオン性界面活性剤は酸形態で存在してもよく、酸形態は中和されて界面活性剤塩を形成してもよい。典型的な中和剤としては、水酸化物、例えば、ＮａＯＨ又はＫＯＨなどの金属対イオン塩基が挙げられる。酸形態のアニオン性界面活性剤の更なる好適な中和剤としては、アンモニア、アミン、又はアルカノールアミンが挙げられる。アルカノールアミンの非限定的な例としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、及び当該技術分野において既知の他の直鎖又は分枝鎖アルカノールアミンが挙げられる。好適なアルカノールアミンとしては、２－アミノ－１－プロパノール、１－アミノプロパノール、モノイソプロパノールアミン、又は１－アミノ－３－プロパノールが挙げられる。アミン中和は完全又は部分的に行われてもよく、例えば、アニオン性界面活性剤混合物の一部はナトリウム又はカリウムにより中和されてもよく、またアニオン性界面活性剤混合物の一部はアミン又はアルカノールアミンにより中和されてもよい。
相挙動を調節する手段としてアニオン性界面活性剤に塩を補給してもよく、好適な塩は、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。
好適なアニオン性界面活性剤の非限定的な例としては、任意の従来のアニオン性界面活性剤が挙げられる。これは、例えばアルコキシル化及び／若しくは非アルコキシル化アルキルサルフェート材料用のサルフェート洗浄性界面活性剤、並びに／又はスルホン酸系洗浄性界面活性剤、例えばアルキルベンゼンスルホネートを含んでもよい。好適なアニオン性界面活性剤は、再生可能資源、廃棄物、石油、又はこれらの混合物に由来し得る。好適なアニオン性界面活性剤は、直鎖、部分的に分枝鎖、分枝鎖、又はこれらの混合物であり得る。
アルコキシル化アルキルサルフェート材料は、アルキルエーテルサルフェート又はアルキルポリエトキシレートサルフェートとしても既知のエトキシル化アルキルサルフェート界面活性剤を含む。エトキシル化アルキルサルフェートの例としては、水溶性塩、特にその分子構造中に約８個～約３０個の炭素原子を含有するアルキル基並びにスルホン酸及びその塩を有する有機硫黄反応生成物の、アルカリ金属塩、アンモニウム塩、及びアルキロールアンモニウム塩が挙げられる。（「アルキル」という用語には、アシル基のアルキル部分が含まれる。いくつかの例では、アルキル基は、約１５個の炭素原子～約３０個の炭素原子を含有する。他の例では、アルキルエーテルサルフェート界面活性剤は、アルキルエーテルサルフェートの混合物であってもよく、当該混合物は、約１２個～３０個の炭素原子の範囲内の範囲内の平均（算術平均）炭素鎖長、いくつかの例では約１２個～１５個の炭素原子の平均炭素鎖長、及び約１モル～４モルのエチレンオキシドの平均（算術平均）エトキシル化度、いくつかの例では１．８モルのエチレンオキシドの平均（算術平均）エトキシル化度を有する。更なる例では、アルキルエーテルサルフェート界面活性剤は、約１０個の炭素原子～約１８個の炭素原子の炭素鎖長、及び約１モル～約６モルのエチレンオキシドのエトキシル化度を有していてよい。なおも更なる例では、アルキルエーテルサルフェート界面活性剤は、ピークのあるエトキシル化分布を含んでもよい。
非アルコキシル化アルキルサルフェートはまた、本開示の洗剤組成物に添加され、アニオン性界面活性剤成分として使用されてもよい。非アルコキシル化、例えば非エトキシル化アルキルサルフェート界面活性剤の例としては、高級Ｃ８～Ｃ２０脂肪族アルコールの硫酸化によって生成されるものが挙げられる。いくつかの例では、一級アルキルサルフェート界面活性剤は、一般式：ＲＯＳＯ３ －Ｍ＋（式中、Ｒは、典型的には、直鎖Ｃ８～Ｃ２０ヒドロカルビル基であり（この基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい）、Ｍは、水溶性化カチオンである）を有し得る。いくつかの例では、Ｒは、Ｃ１０～Ｃ１８アルキルであり、Ｍは、アルカリ金属である。他の例では、Ｒは、Ｃ１２／Ｃ１４アルキルであり、Ｍは、ナトリウム、例えば天然アルコールに由来するものである。
他の有用なアニオン性界面活性剤は、アルキル基が約９個～約１５個の炭素原子を直鎖状（直鎖）又は分枝鎖状の構造で含有する、アルキルベンゼンスルホネートのアルカリ金属塩を含み得る。いくつかの例では、アルキル基は直鎖である。かかる直鎖アルキルベンゼンスルホネートは、「ＬＡＳ」として既知である。他の例では、直鎖アルキルベンゼンスルホネートは、アルキル基中に約１１個～１４個の平均炭素原子数を有していてよい。具体的な例では、直鎖の直鎖状アルキルベンゼンスルホネートは、アルキル基中に約１１．８個の炭素原子の平均炭素原子数を有していてよく、これはＣ１１．８ＬＡＳと略される場合もある。
好適なアルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）は、市販の直鎖アルキルベンゼン（ＬＡＢ）をスルホン化することによって得ることができる。好適なＬＡＢとしては、商標名Ｉｓｏｃｈｅｍ（登録商標）としてＳａｓｏｌによって供給されているもの又は商標名Ｐｅｔｒｅｌａｂ（登録商標）としてＰｅｔｒｅｓａによって供給されているものなどの低２－フェニルＬＡＢが挙げられ、他の好適なＬＡＢとしては、商標名Ｈｙｂｌｅｎｅ（登録商標）としてＳａｓｏｌによって供給されているものなどの高２－フェニルＬＡＢが挙げられる。好適なアニオン性洗浄性界面活性剤は、ＤＥＴＡＬ触媒プロセスによって得られるアルキルベンゼンスルホネートであるが、ＨＦなどの他の合成経路が好適な場合もある。一態様では、ＬＡＳのマグネシウム塩が用いられる。
好適なアルキルベンゼンスルホネートの別の例は、芳香環がアルキル鎖の２又は３位に結合している分枝、例えばメチル分枝を含有する位置異性体である、変性ＬＡＳ（ＭＬＡＳ）である。
アニオン性界面活性剤は、Ｃ２位で１００％分枝している（Ｃ１は、アルコキシル化サルフェート部分に共有結合している炭素原子である）、２－アルキル分枝鎖一級アルキルサルフェートを含み得る。２－アルキル分枝鎖アルキルサルフェート及び２－アルキル分枝鎖アルキルアルコキシサルフェートは一般に、２－アルキル分枝鎖アルコール（疎水性物質として）に由来する。オキソプロセスに由来する２－アルキル分枝鎖アルコール、例えば、２－アルキル－１－アルカノール又は２－アルキル一級アルコールは、Ｓａｓｏｌから市販されており、例えば、ＬＩＡＬ（登録商標）、ＩＳＡＬＣＨＥＭ（登録商標）（分留プロセスによりＬＩＡＬ（登録商標）アルコールから調製される）である。Ｃ１４／Ｃ１５分枝鎖一級アルキルサルフェートも市販されており、例えば、すなわち、ＬＩＡＬ（登録商標）１４５サルフェートである。
アニオン性界面活性剤は、中鎖分枝鎖アニオン性界面活性剤、例えば、中鎖分枝鎖アルキルサルフェート及び／又は中鎖分枝鎖アルキルベンゼンスルホネートなどの中鎖分枝鎖アニオン性洗浄性界面活性剤を含み得る。
更なる好適なアニオン性界面活性剤としては、メチルエステルスルホネート、パラフィンスルホネート、α－オレフィンスルホネート、及び内部オレフィンスルホネートが挙げられる。
非イオン性界面活性剤
好適な非イオン性界面活性剤としては、アルコキシル化脂肪族アルコールが挙げられる。非イオン性界面活性剤は、式Ｒ（ＯＣ２Ｈ４）ｎＯＨのエトキシル化アルコール及びエトキシル化アルキルフェノールから選択され得、式中、Ｒは、約８個～約１５個の炭素原子を含有する脂肪族炭化水素ラジカル、及びアルキル基が約８個～約１２個の炭素原子を含有するアルキルフェニルラジカルからなる群から選択され、ｎの平均値は、約５～約１５である。
本明細書で有用な非イオン性界面活性剤のその他の非限定的な例としては、Ｃ８～Ｃ１８アルキルエトキシレート（ＳｈｅｌｌからのＮＥＯＤＯＬ（登録商標）非イオン性界面活性剤など）、アルコキシレート単位がエチレンオキシ単位、プロピレンオキシ単位、又はこれらの混合物であり得る、Ｃ６～Ｃ１２アルキルフェノールアルコキシレート、Ｃ１２～Ｃ１８アルコール、及びエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーとのＣ６～Ｃ１２アルキルフェノール縮合物、例えば、ＢＡＳＦ製のＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）、Ｃ１４～Ｃ２２中鎖分枝状アルコール（branched alcohols、ＢＡ）；Ｃ１４～Ｃ２２中鎖分枝状アルキルアルコキシレート（ＢＡＥｘ、ｘは１～３０である）；アルキル多糖類；具体的にはアルキルポリグリコシド；ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、並びにエーテルキャップ化ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤が挙げられる。
好適な非イオン性洗浄性界面活性剤はまた、アルキルポリグルコシド及びアルキルアルコキシル化アルコールを含む。好適な非イオン性界面活性剤はまた、商品名Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）としてＢＡＳＦから販売されているものを含む。
カチオン性界面活性剤
カチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、四級アンモニウム界面活性剤が挙げられ、これは２６個以下の炭素原子を有し得、アルコキシレート四級アンモニウム（ＡＱＡ）界面活性剤；ジメチルヒドロキシエチル四級アンモニウム；ジメチルヒドロキシエチルラウリルアンモニウムクロリド；ポリアミンカチオン性界面活性剤；カチオン性エステル界面活性剤；及びアミノ界面活性剤、例えば、アミドプロピルジメチルアミン（ＡＰＡ）が挙げられる。
好適なカチオン性洗浄性界面活性剤としてはまた、アルキルピリジニウム化合物、アルキル四級アンモニウム化合物、アルキル四級ホスホニウム化合物、アルキル三級スルホニウム化合物、及びこれらの混合物も挙げられる。
好適なカチオン性洗浄性界面活性剤は、以下の一般式を有する、四級アンモニウム化合物であり、
（Ｒ）（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）Ｎ＋Ｘ－
式中、Ｒは、直鎖状又は分枝鎖状、置換又は非置換のＣ６～１８アルキル又はアルケニル部分であり、Ｒ１及びＲ２は、独立して、メチル又はエチル部分から選択され、Ｒ３は、ヒドロキシル、ヒドロキシメチル又はヒドロキシエチル部分であり、Ｘは、電荷的中性を提供するアニオンであり、好適なアニオンとしては、例えばクロリドのようなハロゲン化物、サルフェート、及びスルホネートが挙げられる。好適なカチオン性洗浄性界面活性剤は、モノ－Ｃ６～１８アルキルモノ－ヒドロキシエチルジメチル四級アンモニウムクロリドである。非常に好適なカチオン性洗浄性界面活性剤は、モノ－Ｃ８～１０アルキルモノ－ヒドロキシエチルジメチル四級アンモニウムクロリド、モノ－Ｃ１０～１２アルキルモノ－ヒドロキシエチルジメチル四級アンモニウムクロリド、及びモノ－Ｃ１０アルキルモノ－ヒドロキシエチルジメチル四級アンモニウムクロリドである。
双性イオン性界面活性剤
好適な双性イオン性界面活性剤としては、二級及び三級アミンの誘導体、複素環式二級及び三級アミンの誘導体、又は四級アンモニウム、四級ホスホニウム、若しくは三級スルホニウム化合物の誘導体が挙げられる。双性イオン性界面活性剤の好適な例としては、アルキルジメチルベタイン及びココジメチルアミドプロピルベタイン、Ｃ８～Ｃ１８（例えば、Ｃ１２～Ｃ１８）アミンオキシド、並びにアルキル基がＣ８～Ｃ１８であってよいＮ－アルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ－１－プロパンスルホネートなどのスルホ及びヒドロキシベタインを含む、ベタインが挙げられる。
両性界面活性剤
好適な両性界面活性剤としては、二級若しくは三級アミンの脂肪族誘導体、又は脂肪族ラジカルが直鎖状若しくは分枝鎖状であってよく、脂肪族置換基のうちの１つが少なくとも約８個の炭素原子若しくは約８個～約１８個の炭素原子を含有し、脂肪族置換基のうちの少なくとも１つがアニオン性水可溶化基、例えば、カルボキシ、スルホネート、サルフェートを含有する複素環式二級及び三級アミンの脂肪族誘導体が挙げられる。好適な両性界面活性剤としては、サルコシネート、グリコシネート、タウリネート、及びこれらの混合物も挙げられる。
酵素
好適な酵素の例としては、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、マンナナーゼ、ペクテートリアーゼ、ケラチナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β－グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、及びアミラーゼ、又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。典型的な組み合わせは、例えば、プロテアーゼ及びリパーゼをアミラーゼと共に含んでよい酵素カクテルである。洗剤組成物中に存在するとき、上記の追加の酵素は、当該組成物の約０．００００１重量％～約２重量％、約０．０００１重量％～約１重量％、又は更には約０．００１重量％～約０．５重量％の酵素タンパク質濃度で存在していてよい。本明細書に開示される組成物は、リパーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、マンナナーゼ、セルラーゼ、ペクチナーゼ、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る、約０．００１重量％～約１重量％の酵素（補助剤として）を含み得る。
ビルダー
好適なビルダーとしては、アルミノケイ酸塩（例えば、ゼオライトＡ、ゼオライトＰ及びゼオライトＭＡＰなどのゼオライトビルダー）、ケイ酸塩、リン酸塩、例えば、ポリリン酸塩（例えば、トリ－ポリリン酸ナトリウム）、具体的にはそのナトリウム塩；炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、及び炭酸ナトリウム又はセスキ炭酸塩以外の炭酸塩鉱物；有機モノ－、ジ－、トリ－、及びテトラカルボキシレート、特に、酸、ナトリウム、カリウム、又はアルカノールアンモニウム塩形態の水溶性非界面活性剤カルボキシレート、並びに脂肪族及び芳香族の種類を含むオリゴマー又は水溶性低分子量ポリマーカルボキシレート、並びにフィチン酸が挙げられる。追加の好適なビルダーは、クエン酸、乳酸、脂肪酸、ポリカルボキシレートビルダー、例えば、アクリル酸のコポリマー、アクリル酸及びマレイン酸のコポリマー、並びにアクリル酸及び／又はマレイン酸のコポリマー、並びに様々な種類の追加の官能基を有する他の好適なエチレン系モノマーから選択され得る。あるいは、組成物はビルダーを実質的に含まなくてもよい。
ポリマー分散剤
好適なポリマー分散剤としては、カルボキシメチルセルロース、ポリ（ビニル－ピロリドン）、ポリ（エチレングリコール）、エチレンオキシド－プロピレンオキシド－エチレンオキシド（ＥＯｘ１ＰＯｙＥＯｘ２）トリブロックコポリマー（式中、ｘ１及びｘ２のそれぞれは、約２～約１４０の範囲であり、ｙは、約１５～約７０の範囲である）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルピリジン－Ｎ－オキシド）、ポリ（ビニルイミダゾール）、ポリカルボキシレート、例えばポリアクリレート、マレイン酸／アクリル酸コポリマー、及びラウリルメタクリレート／アクリル酸コポリマーが挙げられる。
好適なポリマー分散剤としては、以下の一般構造：ビス（（Ｃ２Ｈ５Ｏ）（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｎ）（ＣＨ３）－Ｎ＋－ＣｘＨ２ｘ－Ｎ＋－（ＣＨ３）－ビス（（Ｃ２Ｈ５Ｏ）（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｎ）（式中、ｎ＝２０～３０であり、ｘ＝３～８である）を有する化合物、又はその硫酸化若しくはスルホン化変異型などの両親媒性洗浄ポリマーが挙げられる。
好適なポリマー分散剤は、布地及び表面からグリース粒子を除去するように、バランスの取れた親水性と疎水性を有する両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマーを含む。両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマーは、コア構造及びそのコア構造に結合している複数のアルコキシレート基を含み得る。これらは、例えば内側ポリエチレンオキシドブロック及び外側ポリプロピレンオキシドブロックを有する、アルコキシル化ポリアルキレンイミンを含み得る。このような化合物としては、エトキシル化ポリエチレンイミン、エトキシル化ヘキサメチレンジアミン、及びこれらのサルフェート化体が挙げられ得るが、これらに限定されない。ポリプロポキシル化誘導体も挙げることができる。多種多様なアミン及びポリアルキレンイミンを様々な程度にアルコキシル化することができる。有用な例は、ＮＨ１個当たり２０のＥＯ基までエトキシル化されている６００ｇ／モルのポリエチレンイミンコアであり、ＢＡＳＦから入手可能である。本明細書に記載の洗剤組成物は、洗剤組成物の約０．１重量％～約１０重量％、いくつかの例では、約０．１重量％～約８重量％、他の例では、約０．１重量％～約６重量％のアルコキシル化ポリアミンを含み得る。
好適なポリマー分散剤としては、カルボキシレートポリマーが挙げられる。所望によりスルホン化されていてもよい好適なカルボキシレートポリマーとしては、マレアート／アクリレートランダムコポリマー又はポリ（メタ）アクリレートホモポリマーが挙げられる。一態様では、カルボキシレートポリマーは、４，０００Ｄａ～９，０００Ｄａ又は６，０００Ｄａ～９，０００Ｄａの分子量を有するポリ（メタ）アクリレートホモポリマーである。
好適なポリマー分散剤としては、グリース除去を提供するためにも使用することができるアルコキシル化ポリカルボキシレートが挙げられる。化学的に、これらの材料は、７～８個の（メタ）アクリレート単位ごとに１本のエトキシ側鎖を有するポリ（メタ）アクリレートを含む。側鎖は、式－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｍは、２～３であり、ｎは、６～１２である）のものである。側鎖は、ポリアクリレート「主鎖」にエステル結合され、「櫛形」ポリマー型構造を提供する。分子量は、変動し得るが、約２０００～約５０，０００の範囲内であってよい。本明細書に記載の洗剤組成物は、洗剤組成物の約０．１重量％～約１０重量％、いくつかの例では、約０．２５重量％～約５重量％、他の例では、約０．３重量％～約２重量％のアルコキシル化ポリカルボキシレートを含み得る。
好適なポリマー分散剤としては、両親媒性グラフトコポリマーが挙げられる。好適な両親媒性グラフトコポリマーは、（ｉ）ポリエチレングリコール主鎖と、（ｉｉ）ポリビニルアセテート、ポリビニルアルコール及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのペンダント部分と、を含む。好適な両親媒性グラフトコポリマーは、ＢＡＳＦから供給されているＳｏｋａｌａｎ（登録商標）ＨＰ２２である。好適なポリマーは、ランダムグラフトコポリマー、例えば、ポリエチレンオキシド骨格鎖と複数のポリビニルアセテート側鎖とを有するポリ酢酸ビニルグラフト化ポリエチレンオキシドコポリマーを含む。ポリエチレンオキシド主鎖の分子量は、典型的には約６０００であり、ポリエチレンオキシドのポリ酢酸ビニルに対する重量比は、約４０～６０であり、５０のエチレンオキシド単位当たりグラフト点は１個以下である。
汚れ遊離ポリマー
好適な汚れ放出ポリマーは、以下の構造（Ｉ）、（ＩＩ）、又は（ＩＩＩ）のうちの１つによって定義される構造を有する：
（Ｉ）－［（ＯＣＨＲ１－ＣＨＲ２）ａ－Ｏ－ＯＣ－Ａｒ－ＣＯ－］ｄ
（ＩＩ）－［（ＯＣＨＲ３－ＣＨＲ４）ｂ－Ｏ－ＯＣ－ｓＡｒ－ＣＯ－］ｅ
（ＩＩＩ）－［（ＯＣＨＲ５－ＣＨＲ６）ｃ－ＯＲ７］ｆ
［式中、
ａ、ｂ及びｃは、１～２００であり、
ｄ、ｅ及びｆは、１～５０であり、
Ａｒは、１，４－置換フェニレンであり、
ｓＡｒは、５位がＳＯ３Ｍｅで置換されている１，３－置換フェニレンであり、
Ｍｅは、Ｌｉ、Ｋ、Ｍｇ／２、Ｃａ／２、Ａｌ／３、アンモニウム、モノ－、ジ－、トリ－、若しくはテトラ－アルキルアンモニウム（アルキル基は、Ｃ１～Ｃ１８アルキル又はＣ２～Ｃ１０ヒドロキシアルキルである）、又はこれらの混合物であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、独立して、Ｈ又はＣ１～Ｃ１８のｎ－若しくはイソ－アルキルから選択され、
Ｒ７は、直鎖若しくは分枝鎖Ｃ１～Ｃ１８アルキル、又は直鎖若しくは分枝鎖Ｃ２～Ｃ３０アルケニル、又は５個～９個の炭素原子を有するシクロアルキル基、又はＣ８～Ｃ３０アリール基、又はＣ６～Ｃ３０アリールアルキル基である］。
好適な汚れ遊離ポリマーは、Ｒｈｏｄｉａによって供給されているＲｅｐｅｌ－ｏ－ｔｅｘ ＳＦ、ＳＦ－２及びＳＲＰ６を含むＲｅｐｅｌ－ｏ－ｔｅｘポリマーなどのポリエステル汚れ遊離ポリマーである。他の好適な汚れ遊離ポリマーとしては、Ｃｌａｒｉａｎｔによって供給されているＴｅｘｃａｒｅ ＳＲＡ１００、ＳＲＡ３００、ＳＲＮ１００、ＳＲＮ１７０、ＳＲＮ２４０、ＳＲＮ３００及びＳＲＮ３２５を含むＴｅｘｃａｒｅポリマーが挙げられる。他の好適な汚れ遊離ポリマーは、Ｍａｒｌｏｑｕｅｓｔポリマー（例えば、Ｓａｓｏｌにより供給されているＭａｒｌｏｑｕｅｓｔ ＳＬなど）である。
セルロース系ポリマー
好適なセルロース系ポリマーとしては、アルキルセルロース、アルキルアルコキシアルキルセルロース、カルボキシアルキルセルロース、アルキルカルボキシアルキルセルロースから選択されるものが挙げられる。セルロース系ポリマーは、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、メチルカルボキシメチルセルロース、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。一態様では、カルボキシメチルセルロースは、０．５～０．９のカルボキシメチル置換度及び１００，０００Ｄａ～３００，０００Ｄａの分子量を有する。
アミン
アミンの非限定的な例としては、ポリエーテルアミン、ポリアミン、オリゴアミン、トリアミン、ジアミン、ペンタミン、テトラアミン、又はこれらの組み合わせを挙げることができるが、これらに限定されない。好適な追加のアミンの具体的な例としては、テトラエチレンペンタミン、トリエチレンテトラアミン、ジエチレントリアミン、又はこれらの混合物が挙げられる。
漂白剤
漂白触媒以外の好適な漂白剤としては、光漂白剤、漂白活性剤、過酸化水素、過酸化水素源、予形成過酸、及びこれらの混合物が挙げられる。概して、漂白剤を用いる場合、本発明の洗剤組成物は、洗剤組成物の約０．１重量％～約５０重量％、又は更には約０．１重量％～約２５重量％の漂白剤を含み得る。
漂白触媒
好適な漂白触媒としては、イミニウムカチオン及びポリイオン、イミニウム双性イオン、変性アミン、変性アミンオキシド、Ｎ－スルホニルイミン、Ｎ－ホスホニルイミン、Ｎ－アシルイミン、チアジアゾールジオキシド、ペルフルオロイミン、環状糖ケトン、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
増白剤
本開示に好適な市販の蛍光増白剤は、スチルベン、ピラゾリン、クマリン、ベンゾキサゾール、カルボン酸、メチンシアニン、ジベンゾチオフェン－５，５－ジオキシド、アゾール、５及び６員環の複素環、並びに他の様々な物質の誘導体を含むがこれらに限定されない、サブグループに分類することができる。
蛍光増白剤は、４，４’－ビス｛［４－アニリノ－６－モルホリノ－ｓ－トリアジン－２－イル］－アミノ｝－２，２’－スチルベンジスルホン酸二ナトリウム（増白剤１５、ＢＡＳＦによって商標名Ｔｉｎｏｐａｌ ＡＭＳ－ＧＸとして市販されている）、４，４’－ビス｛［４－アニリノ－６－（Ｎ－２－ビス－ヒドロキシエチル）－ｓ－トリアジン－２－イル］－アミノ｝－２，２’－スチルベンジスルホン酸二ナトリウム（ＢＡＳＦによって商標名Ｔｉｎｏｐａｌ ＵＮＰＡ－ＧＸとして市販されている）、４，４’－ビス｛［４－アニリノ－６－（Ｎ－２－ヒドロキシエチル－Ｎ－メチルアミノ）－ｓ－トリアジン－２－イル］－アミノ｝－２，２’－スチルベンジスルホン酸二ナトリウム（ＢＡＳＦによって商標名Ｔｉｎｏｐａｌ ５ ＢＭ－ＧＸとして市販されている）からなる群から選択され得る。より好ましくは、蛍光増白剤は、４，４’－ビス｛［４－アニリノ－６－モルホリノ－ｓ－トリアジン－２－イル］－アミノ｝－２，２’－スチルベンジスルホン酸二ナトリウムである。
増白剤は、粒子の形態で、又は好適な溶媒、例えば非イオン性界面活性剤、プロパンジオールとのプレミックスとして添加してよい。
布地色調剤
布地色相剤（時に補色剤、青味剤、又はホワイトニング剤とも称される）は、典型的には、青色又は紫色の色調を布地に与える。色調剤は、単独又は組み合わせのいずれかで使用され、特定の色相の色合いを作り出し、かつ／又は異なる種類の布地に色合いを付けることができる。これは、例えば赤と緑－青の染料とを混合して青又は紫の色合いを生じさせることによりもたらされ得る。色調剤は、任意の既知の化学的部類の染料から選択されてもよく、これには、アクリジン、アントラキノン（多環式キノンを含む）、アジン、予め金属化されたアゾを含むアゾ（例えば、モノアゾ、ジスアゾ、トリスアゾ、テトラキスアゾ、ポリアゾ）、ベンゾジフラン及びベンゾジフラノン、カロテノイド、クマリン、シアニン、ジアザヘミシアニン、ジフェニルメタン、ホルマザン、ヘミシアニン、インジゴイド、メタン、ナフタルイミド、ナフトキノン、ニトロ及びニトロソ、オキサジン、フタロシアニン、ピラゾール、スチルベン、スチリル、トリアリールメタン、トリフェニルメタン、キサンテン、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
好適な布地色調剤としては、染料、染料－粘土結合体、並びに有機及び無機顔料が挙げられる。好適な染料としては、小分子染料及び高分子染料も挙げられる。好適な小分子染料としては、例えば、青、紫、赤、緑、又は黒に分類され、単独で又は組み合わせのいずれかで所望の色合いをもたらす、直接染料、塩基性染料、反応染料若しくは加水分解した反応性染料、溶媒染料、又は分散染料のカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）分類に分類される染料からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。好適なポリマー染料としては、共有結合している（結合していると称されることもある）色原体（色素－ポリマー結合体）を含有するポリマー、例えば、ポリマーの主鎖に共重合した色原体を有するポリマー及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。好適なポリマー染料としてはまた、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ、Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ）の名称で販売されている布地直接着色剤、少なくとも１つの反応染料と、ヒドロキシル部分、一級アミン部分、二級アミン部分、チオール部分、及びこれらの混合部分からなる群から選択される部分を含むポリマーからなる群から選択されるポリマーと、から形成される染料－ポリマー結合体からなる群から選択されるポリマー染料も挙げられる。好適なポリマー染料としてはまた、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）バイオレットＣＴ、Ｍｅｇａｚｙｍｅ（Ｗｉｃｋｌｏｗ，Ｉｒｅｌａｎｄ）により商品名ＡＺＯ－ＣＭ－ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ、商品コードＳ－ＡＣＭＣとして販売されているＣ．Ｉ．リアクティブブルー１９と結合体化されているＣＭＣなどのリアクティブブルー、リアクティブバイオレット、又はリアクティブレッドの染料に共有結合しているカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、アルコキシル化トリフェニル－メタンポリマー着色剤、アルコキシル化チオフェンポリマー着色剤、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料も挙げられる。
前述の布地色調剤は、組み合わせて用いることができる（布地色調剤のいずれの混合物も用いることができる）。
カプセル化剤
封入体は、コアと、内面及び外面を有するシェルとを含んでいてよく、当該シェルが当該コアを封入する。コアは、あらゆる洗濯ケア助剤を含むことができるが、典型的には、コアは、香料；増白剤；色調染料；防虫剤；シリコーン；ワックス；着香剤；ビタミン；布地柔軟化剤；スキンケア剤、一態様では、パラフィン；酵素；抗菌剤；漂白剤；感覚剤；及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含んでもよく、当該シェルは、ポリエチレン；ポリアミド；所望により他のコ－モノマーを含有するポリビニルアルコール；ポリスチレン；ポリイソプレン；ポリカーボネート；ポリエステル；ポリアクリレート；アミノプラスト（一態様では、当該アミノプラストは、ポリ尿素、ポリウレタン、及び／又はポリ尿素ウレタンを含んでもよく、一態様では、当該ポリ尿素は、ポリオキシメチレン尿素及び／又はメラミンホルムアルデヒドを含んでもよい）；ポリオレフィン；多糖類、（一態様では、当該多糖類は、アルギン酸塩及び／又はキトサンを含んでもよい）；ゼラチン；セラック；エポキシ樹脂；ビニルポリマー；水不溶性無機材料；シリコーン；並びにこれらの混合物からなる群から選択される材料を含んでもよい。
好ましい封入剤は、香料を含む。好ましい封入剤は、メラミンホルムアルデヒド及び／又は架橋メラミンホルムアルデヒドを含んでいてもよいシェルを含む。他の好ましいカプセルは、ポリアクリレート系シェルを含む。好ましい封入剤は、コア材とシェルとを含み、当該シェルは、当該コア材を少なくとも部分的に取り囲むことが開示されている。当該封入剤の少なくとも７５％、８５％、又は更には９０％は、０．２ＭＰａ～１０ＭＰａの破壊強度、及び封入された有益剤の初期総量に対して０％～２０％、又は更には１０％若しくは５％未満の有益剤漏出率を有し得る。当該封入体の少なくとも７５％、８５％、若しくは更には９０％が、（ｉ）１マイクロメートル～８０マイクロメートル、５マイクロメートル～６０マイクロメートル、１０マイクロメートル～５０マイクロメートル、若しくは更には１５マイクロメートル～４０マイクロメートルの粒径を有し得、及び／又は（ｉｉ）当該封入体の少なくとも７５％、８５％、若しくは更には９０％が、３０ｎｍ～２５０ｎｍ、８０ｎｍ～１８０ｎｍ、又は更には１００ｎｍ～１６０ｎｍの粒子壁厚を有し得るものが好ましい。ホルムアルデヒドスカベンジャーは、封入剤と共に、例えばカプセルスラリー中で用いてもよく、及び／又は封入剤を組成物に添加する前、添加している間、若しくは添加した後に組成物に添加してもよい。
好適なカプセルは、既知のプロセスを使用して作製することができる。あるいは、好適なカプセルは、Ｅｎｃａｐｓｙｓ ＬＬＣ（Ａｐｐｌｅｔｏｎ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ ＵＳＡ）から購入することができる。好ましい態様では、組成物は、好ましくは封入剤に加えて、付着助剤を含んでもよい。好ましい付着助剤は、カチオン性及び非イオン性ポリマーからなる群から選択される。好適なポリマーとしては、カチオンデンプン、カチオン性ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルホルムアルデヒド、ローカストビーンガム、マンナン、キシログルカン、タマリンドガム、ポリエチレンテレフタレート、並びに任意にアクリル酸及びアクリルアミドを含む群から選択される１つ以上のモノマーと共にジメチルアミノエチルメタクリレートを含有するポリマーが挙げられる。
移染防止剤
移染防止剤は、洗浄プロセス中のある布地から別の布地への染料の移動を阻害するのに有効である。一般に、このような移染防止剤としては、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ－オキシドポリマー、Ｎ－ビニルピロリドン及びＮ－ビニルイミダゾールのコポリマー、マンガンフタロシアニン、ペルオキシダーゼ、及びこれらの混合物が挙げられ得る。使用する場合、これらの剤は、組成物の約０．０００１重量％～約１０重量％、いくつかの例では、組成物の約０．０１重量％～約５重量％、他の例では、組成物の約０．０５重量％～約２重量％の濃度で使用され得る。
キレート剤
好適なキレート剤としては、銅、鉄、及び／又はマンガンキレート剤、並びにこれらの混合物が挙げられる。このようなキレート剤は、ホスホネート、アミノカルボキシレート、アミノホスホネート、スクシネート、多官能置換された芳香族キレート剤、２－ピリジノール－Ｎーオキシド化合物、ヒドロキサム酸、カルボキシメチルイヌリン、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。キレート剤は、酸の形態、又は、アルカリ金属、アンモニウム、及びその置換アンモニウム塩を含む塩の形態、並びにこれらの混合物で存在することができる。本明細書での使用に好適な他のキレート剤は、市販のＤＥＱＵＥＳＴシリーズ、並びにＭｏｎｓａｎｔｏ，Ａｋｚｏ－Ｎｏｂｅｌ，ＤｕＰｏｎｔ，Ｄｏｗのキレート剤、ＢＡＳＦ及びＮａｌｃｏのＴｒｉｌｏｎ（登録商標）シリーズである。
抑泡剤
泡の形成を低減又は抑制するための化合物を、水溶性単位用量物品に組み込んでもよい。抑泡性は、いわゆる「高濃度洗浄プロセス」において、また前側投入方式の洗濯機において、特に重要であり得る。抑泡剤の例としては、モノカルボン脂肪酸及びその中の可溶性塩、パラフィンなどの高分子量炭化水素、脂肪酸エステル（例えば、脂肪酸トリグリセリド）、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ１８～Ｃ４０ケトン（例えば、ステアロン）、Ｎ－アルキル化アミノトリアジン、好ましくは融点が約１００℃未満であるワックス状炭化水素、シリコーン抑泡剤、並びに二級アルコールが挙げられる。
更なる好適な消泡剤は、フェニルプロピルメチル置換ポリシロキサンに由来するものである。
洗剤組成物は、シリコーン樹脂、及び変性シリカである一次充填剤と組み合わせたアリール又はアルキルアリール置換基を伴う有機変性シリコーンポリマーから選択される抑泡剤を含んでもよい。洗剤組成物は、組成物の約０．００１重量％～約４．０重量％のこのような抑泡剤を含んでいてよい。
洗剤組成物は、ａ）約８０～約９２％のエチルメチル、メチル（２－フェニルプロピル）シロキサン、ステアリン酸オクチル中約５～約１４％のＭＱ樹脂、及び約３～約７％の変性シリカの混合物；ｂ）約７８～約９２％のエチルメチル、メチル（２－フェニルプロピル）シロキサン、ステアリン酸オクチル中約３～約１０％のＭＱ樹脂、約４～約１２％の変性シリカの混合物；又はｃ）これらの混合物、から選択される抑泡剤を含み、百分率は、消泡剤の重量に対するものである。
泡増量剤
高起泡性が望ましい場合、Ｃ１０～Ｃ１６アルカノールアミドなどの泡増量剤を使用してよい。いくつかの例としては、Ｃ１０～Ｃ１４モノエタノール及びジエタノールアミドが挙げられる。必要に応じて、ＭｇＣｌ２、ＭｇＳＯ４、ＣａＣｌ２、ＣａＳＯ４などの水溶性マグネシウム及び／又はカルシウム塩を、洗剤組成物の約０．１重量％～約２重量％の濃度で添加して、追加の泡をもたらし、グリース除去性能を増強することもできる。
コンディショニング剤
好適なコンディショニング剤としては、高融点脂肪族化合物が挙げられる。本明細書において有用な高融点脂肪族化合物は、２５℃以上の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。好適なコンディショニング剤としては、非イオン性ポリマー及びコンディショニングオイル、例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステルも挙げられる。
好適なコンディショニング剤としては、一般にシリコーン（例えば、シリコーンオイル、ポリオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、高屈折率のシリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）、若しくはこれらの組み合わせを特徴とするコンディショニング剤、又は他の方法で本明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液体の分散粒子を形成するコンディショニング剤が挙げられる。
布地強化ポリマー
好適な布地強化ポリマーは、典型的には、カチオン性に帯電され、かつ／又は高分子量を有する。布地強化ポリマーは、ホモポリマーであってもよく、又は２つ以上の種類のモノマーから形成されてもよい。ポリマーのモノマー重量は、概して、５，０００～１０，０００，０００、典型的には少なくとも１０，０００、好ましくは１００，０００～２，０００，０００の範囲である。好ましい布地強化ポリマーは、組成物の意図される用途のｐＨ（このｐＨは、一般にｐＨ３～ｐＨ９、好ましくはｐＨ４～ｐＨ８の範囲である）において、少なくとも約０．２ｍｅｑ／ｇｍ、好ましくは少なくとも０．２５ｍｅｑ／ｇｍ、より好ましくは少なくとも０．３ｍｅｑ／ｇｍであるが、好ましくは５ｍｅｑ／ｇｍ未満、より好ましくは３ｍｅｑ／ｇｍ未満、最も好ましくは２ｍｅｑ／ｇｍ未満でもあるカチオン電荷密度を有する。布地強化ポリマーは、天然起源のもであっても又は合成起源のものであってもよい。
真珠光沢剤
真珠光沢剤の非限定的な例としては、以下が挙げられる：雲母、二酸化チタンコーティングした雲母、オキシ塩化ビスマス、魚のうろこ、アルキレングリコールのモノエステル及びジエステル。真珠光沢剤は、エチレングリコールジステアレート（ＥＧＤＳ）であってもよい。
衛生及び悪臭
好適な衛生及び悪臭活性剤としては、リシノール酸亜鉛、チモール、Ｂａｒｄａｃ（登録商標）などの四級アンモニウム塩、ポリエチレンイミン（ＢＡＳＦ製のＬｕｐａｓｏｌ（登録商標）など）及びその亜鉛錯体、銀及び銀化合物、特に、Ａｇ＋又はナノ銀分散体をゆっくり放出するように設計されたものが挙げられる。
緩衝系
本明細書に記載の水溶性単位用量物品は、水性クリーニング操作において使用している間、洗浄水が約７．０～約１２、いくつかの例では約７．０～約１１のｐＨを有するように配合され得る。推奨される使用濃度でｐＨを制御する技法としては、緩衝剤、アルカリ、又は酸の使用が挙げられ、これらは当業者には公知である。これらの技術としては、炭酸ナトリウム、クエン酸若しくはクエン酸ナトリウム、乳酸若しくは乳酸塩、モノエタノールアミン若しくは他のアミン、ホウ酸若しくはホウ酸塩、及び当該技術分野において既知の他のｐＨ調整化合物の使用が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書の洗剤組成物は、動的な洗浄中ｐＨプロファイルを含んでもよい。このような洗剤組成物では、（ｉ）水と接触した約３分後に洗浄液のｐＨが１０を超え、（ｉｉ）水と接触した約１０分後に洗浄液のｐＨが９．５未満になり、（ｉｉｉ）水と接触した約２０分後に洗浄液のｐＨが９．０未満になり、そして（ｉｖ）所望により、洗浄液の平衡ｐＨが約７．０～約８．５の範囲になるように、ワックスで覆われたクエン酸粒子を他のｐＨ制御剤と共に使用してもよい。
粒子
本明細書に開示される水溶性単位用量物品は、繊維構造体内又は上に１つ以上の粒子を含んでいてよい。粒子は、水溶性であってよい。粒子は、可溶性及び／又は不溶性の材料を含有してもよく、不溶性材料は、水性洗浄条件で、約２０マイクロメートル未満の懸濁平均粒径で分散可能である。粒子は、水溶性であってよい、例えば不溶性材料を実質的に含んでいなくてよい。
粒子は、離散していてよい。本明細書で使用するとき、用語「離散」とは、ヒトの肉眼の下、又は走査型電子顕微鏡（scanning electron microscope、ＳＥＭ）及び透過型電子顕微鏡（transmission electron microscope、ＴＥＭ）などの電子撮像装置の下で、互いに構造的に区別される粒子を指す。粒子は、ヒトの肉眼の下で互いに離散していてもよい。
本明細書で使用するとき、用語「粒子」は、微量の固体物質を指す。粒子は、粉末、顆粒、凝集体、封入物、マイクロカプセル、及び／又は小球であってよい。粒子は、噴霧乾燥、凝集、押出、造粒、封入、錠剤化（pastillation）、及びこれらの組み合わせなど、当該技術分野において周知の多くの方法を使用して作製され得る。粒子の形状は、球状、棒状、皿状、管状、四角形、矩形、円盤状、星状、又はフレーク状の規則的な又は不規則な形状であってよい。本明細書に開示される粒子は、概して非繊維性である。
粒子のそれぞれは、比較的高い親水性を有する界面活性剤を含有していてよい。このような界面活性剤は、布地の洗浄及び染みの除去において非常に有効であり、したがって、本明細書に開示される水溶性単位用量物品に含まれることが望ましい。しかしながら、より親水性の高い界面活性剤は、水に溶解しながら、粘稠なゲル様の六方晶相を形成することがある。したがって、粘稠な六方晶相が繊維要素の加工及び繊維構造体の形成に悪影響を及ぼす場合があるので、このような界面活性剤を上述の繊維要素に配合することは困難である。このような界面活性剤を繊維構造体全体にわたって分布する粒子に配合することによって、このような加工上の課題を容易に回避することができる。更に、粘稠な六方晶相は、使用中の水溶性単位用量物品の水への溶解を減速させることがあるので、水に容易に分散することができる粒子にこのような親水性界面活性剤を配合することも有用であり、これによって、洗浄中の水溶性単位用量物品の全体的な溶解が改善される。
粒子からの水が繊維構造体の構造的一体性を損なわせないように、粒子は、比較的低い水／水分含量（例えば、合計水／水分の約１０重量％以下、又は合計水／水分の約８重量％以下、又は全水分の約５重量％以下）、特に、比較的低い遊離／非結合水含量（約３重量％以下の遊離若しくは非結合水、又は約１重量％以下の遊離若しくは非結合水）を有していてよい。更に、粒子中の水分含量が制限されると、粒子自体のゲル化のリスクが低下する。粒子中に存在する水／水分含量は、以下の含水量試験法を用いて測定される。
粒子の嵩密度は、約５００ｇ／Ｌ～約１０００ｇ／Ｌ、又は約６００ｇ／Ｌ～約９００ｇ／Ｌ、又は約７００ｇ／Ｌ～約８００ｇ／Ｌの範囲であってよい。
上記の繊維構造体及び繊維要素と同様に、粒子もまた、例えば各粒子の総重量に対して少なくとも約３０％、又は少なくとも約５０％、又は少なくとも約６０％、又は少なくとも約７０％の十分に高い界面活性剤含有量を特徴とする。
粒子のそれぞれは、約０．１～約１０の範囲の重量平均アルコキシル化度を有するＣ６～Ｃ２０直鎖状又は分枝鎖状アルキルアルコキシル化サルフェート（ＡＡＳ）、約５～約１５の範囲の重量平均アルコキシル化度を有するＣ６～Ｃ２０アルキルアルコキシル化アルコール（ＡＡ）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される界面活性剤を含有していてよい。界面活性剤は、約０．１～約１０の範囲の重量平均アルコキシル化度を有するＣ６～Ｃ２０直鎖状又は分枝鎖状ＡＡＳ界面活性剤、又は約１～約５の範囲の重量平均アルコキシル化度を有するＣ１０～Ｃ１６直鎖状又は分枝鎖状アルキルエトキシル化サルフェート（ＡＥＳ）であってよい。このようなＡＡＳ（例えば、ＡＥＳ）界面活性剤は、単独で又は他の界面活性剤と組み合わせて使用することができる。ＡＡＳ（例えば、ＡＥＳ）界面活性剤を、各粒子において主界面活性剤として使用してよい、すなわち、粒子中の全ての界面活性剤の総重量に対して５０％以上の量で存在し、一方、１つ以上の他の界面活性剤（アニオン性、非イオン性、両性、及び／又はカチオン性）は、このようなＡＡＳ（例えば、ＡＥＳ）の補助界面活性剤として存在してよい。粒子は、約１５重量％～約６０重量％、若しくは２０重量％～４０重量％のアルキルアルコキシル化サルフェート、又は３０重量％～８０重量％、若しくは更には５０重量％～７０重量％のアルキルアルコキシル化サルフェートを含んでいてよい。
粒子中の界面活性剤は、非イオン性界面活性剤であってよい。好適な非イオン性界面活性剤としては、式Ｒ（ＯＣ２Ｈ４）ｎＯＨ（式中、Ｒは、約８個～約１５個の炭素原子を含有する脂肪族炭化水素ラジカル及びアルキル基が約８個～約１２個の炭素原子を含有するアルキルフェニルラジカルからなる群から選択され、ｎの平均値は約５～約１５である）のアルキルエトキシル化アルコール及びアルキルエトキシル化フェノールなどのアルキルアルコキシル化アルコールが挙げられる。非イオン性界面活性剤は、アルコール中に平均約１２個～１４個の炭素原子を有し、アルコール１モル当たり約９モルのエチレンオキシドの平均エトキシル化度を有するエトキシル化アルコールから選択され得る。本明細書で有用な非イオン性界面活性剤の他の非限定的な例としては、Ｃ８～Ｃ１８アルキルエトキシレート、例えば、Ｓｈｅｌｌ製のＮＥＯＤＯＬ（登録商標）非イオン性界面活性剤、アルコキシレート単位がエチレンオキシ単位、プロピレンオキシ単位、又はこれらの混合物であり得る、Ｃ６～Ｃ１２アルキルフェノールアルコキシレート、Ｃ１２～Ｃ１８アルコール、及びエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーとのＣ６～Ｃ１２アルキルフェノール縮合物、例えば、ＢＡＳＦ製のＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）、Ｃ１４～Ｃ２２中鎖分枝状アルコール、Ｃ１４～Ｃ２２中鎖分枝状アルキルアルコキシレート（ＢＡＥｘ、式中、ｘは１～３０である）；アルキル多糖類、具体的にはアルキルポリグリコシド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、並びにエーテルキャップ化ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤が挙げられる。好適な非イオン性界面活性剤はまた、商品名Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）としてＢＡＳＦから販売されているものを含む。
非イオン性界面活性剤は、５～１５の範囲の重量平均アルコキシル化度を有するＣ６～Ｃ２０アルキルアルコキシル化アルコール（ＡＡ）であってよく、これは、単独で又は上記のＡＡＳ若しくはＡＥＳ界面活性剤と組み合わせて粒子中に存在し得る。ＡＡは、主界面活性剤として、又は粒子中のＡＡＳ若しくはＡＥＳの補助界面活性剤として存在していてよい。ＡＡＳ（例えば、ＡＥＳ）界面活性剤は、粒子中の主界面活性剤として存在してよく、一方、ＡＡ界面活性剤は、例えば、約１：１５～約１：２、又は約１：１０～約１：３、及び／又は約１：８～約１：４の範囲の重量比で、このようなＡＡＳ又はＡＥＳ界面活性剤の補助界面活性剤として存在する。
親水性界面活性剤は、各粒子の総重量に対して、約２０％～約９０％、又は約３０％～約９０％、又は約４０％～約９０％、又は約５０％～約９０％の範囲の量で粒子のそれぞれ中に存在してよい。
更に、本明細書に記載の粒子は、繊維構造体について上に記載したとおり、他のアニオン性界面活性剤（すなわち、ＡＡＳ及びＡＥＳ以外）、両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上の追加の界面活性剤を含んでもよい。このような追加の界面活性剤は、各粒子の総重量に対して、約０％～約５０％、又は約１％～約４０％、又は約２％～約３０％、又は約５％～約２０％の範囲の量で粒子のそれぞれ中に存在してよい。例えば、このような追加の界面活性剤は、Ｃ６～Ｃ２０直鎖又は分枝鎖ＬＡＳ、Ｃ６～Ｃ２０直鎖又は分枝鎖ＡＳ、Ｃ６～Ｃ２０直鎖又は分枝鎖アルキルスルホネート、Ｃ６～Ｃ２０直鎖又は分枝鎖アルキルカルボキシレート、Ｃ６～Ｃ２０直鎖又は分枝鎖アルキルホスフェート、Ｃ６～Ｃ２０直鎖又は分枝鎖アルキルホスホネート、Ｃ６～Ｃ２０アルキルＮ－メチルグルコースアミド、Ｃ６～Ｃ２０メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるアニオン性界面活性剤であってよい。粒子は、アルキルベンゼンスルホネート、例えば、直鎖状アルキルベンゼンスルホネート（linear alkylbenzene sulfonate、ＬＡＳ）を含んでいてよい。粒子は、１重量％～５０重量％のアルキルベンゼンスルホネート、又は５重量％～３０重量％のアルキルベンゼンスルホネートを含んでいてよい。
上述の界面活性剤は、粒子の総重量に対して約５％～約９０％、又は約１０％～約９０％、又は約２０％～約９０％、又は約３０％～約９０％、及び又は約５０％～約９０％の範囲の量で存在し得る界面活性剤系を形成し得る。
本明細書に記載の粒子は、（上記の界面活性剤に加えて）１つ以上の追加の活性剤を含んでよい。
粒子のそれぞれは、このような粒子の総重量に対して約０．５％～約２０％、又は約１％～約１５％、又は約２％～約１０％のレオロジー変性剤を更に含んでいてよい。本明細書で使用するとき、用語「レオロジー変性剤」は、濃縮界面活性剤の粘度及び弾性を実質的に低下させるように、濃縮界面活性剤、好ましくは中間状態の相構造を有する濃縮界面活性剤と相互作用する材料を意味する。好適なレオロジー変性剤としては、ソルビトールエトキシレート、グリセロールエトキシレート、ソルビタンエステル、タローアルキルエトキシル化アルコール、エチレンオキシド－プロピレンオキシド－エチレンオキシド（ＥＯｘ１ＰＯｙＥＯｘ２）トリブロックコポリマー（式中、ｘ１及びｘ２のそれぞれは、約２～約１４０の範囲であり、ｙは、約１５～約７０の範囲である）、ポリエチレンイミン（polyethyleneimine、ＰＥＩ）、ＰＥＩのアルコキシル化変異型、好ましくはエトキシル化ＰＥＩ、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラエトキシルエチレンジアミン、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
レオロジー変性剤は、好ましくは、レオロジー変性剤が追加の洗剤機能性を有することを意味する「機能性レオロジー変性剤」である。場合によっては、本明細書で以下に記載される分散剤ポリマーが、機能性レオロジー変性剤としても機能し得る。レオロジー変性剤は、好ましくは、アルコキシル化ポリアルキレンイミン、エチレンオキシド－プロピレンオキシド－エチレンオキシド（ＥＯｘ１ＰＯｙＥＯｘ２）トリブロックコポリマー（式中、ｘ１及びｘ２のそれぞれは、約２～約１４０の範囲であり、ｙは、約１５～約７０の範囲である）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラエトキシルエチレンジアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
レオロジー変性剤は、ポリアルキレングリコールと組み合わせて、上記ポリマーのうちの１つ、例えば、エトキシル化ＰＥＩを含んでいてよい。第２の界面活性剤がＡＡＳ又はＡＥＳである場合、粒子のそれぞれは、このような各離散粒子の総重量に対して約０．５％～約２０％、又は約１％～約１５％、又は約２％～約１０％のポリアルキレングリコールを更に含んでいてよい。ポリアルキレングリコールは、５００～２０，０００ダルトン、又は約１０００～１５，０００ダルトン、及び又は２０００～８０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有するポリエチレングリコールであってよい。
アルコキシル化ポリアルキレンイミン：アルコキシル化ポリアルキレンイミンは、実験式（ＰＥＩ）ａ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｂ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｃを有していてよく、式中、ＰＥＩはポリエチレンイミンコアであり、ａは、変性前のＰＥＩコアの数平均分子量（ＭＷｎ）であり、約１００～約１００，０００ダルトン、又は約２００～約５０００ダルトン、又は約５００～約１０００ダルトンの範囲であり、ｂは、ＰＥＩコア中の窒素原子当たりのエチレンオキシド（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）単位の重量平均数であり、０～約６０、又は約１～約５０、又は約５～約４０、又は約１０～約３０の範囲であり、ｃは、ＰＥＩコア中の窒素原子当たりのプロピレンオキシド（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）単位の重量平均数であり、０～約６０、又は０～約４０、又は０～約３０、又は０～約２０の範囲である。
エチレンオキシド－プロピレンオキシド－エチレンオキシド（ＥＯｘ１ＰＯｙＥＯｘ２）トリブロックコポリマー：エチレンオキシド－プロピレンオキシド－エチレンオキシド（ＥＯｘ１ＰＯｙＥＯｘ２）トリブロックコポリマーにおいて、ｘ１及びｘ２のそれぞれは、約２～約１４０の範囲であり、ｙは、約１５～約７０の範囲である。エチレンオキシド－プロピレンオキシド－エチレンオキシド（ＥＯｘ１ＰＯｙＥＯｘ２）トリブロックコポリマーは、好ましくは、２０～７０、好ましくは３０～６０、より好ましくは４５～５５のプロピレンオキシド単位の平均プロピレンオキシド鎖長を有する。
好ましくは、エチレンオキシド－プロピレンオキシド－エチレンオキシド（ＥＯｘ１ＰＯｙＥＯｘ２）トリブロックコポリマーは、約１０００～約１０，０００ダルトン、好ましくは約１５００～約８０００ダルトン、より好ましくは約２０００～約７０００ダルトン、更により好ましくは約２５００～約５０００ダルトン、最も好ましくは約３５００～約３８００ダルトンの分子量を有する。
好ましくは、各エチレンオキシドブロック又は鎖は、独立して、２～９０、好ましくは３～５０、より好ましくは４～２０のエチレンオキシド単位の平均鎖長を有する。好ましくは、コポリマーは、コポリマーの１０％～９０％、好ましくは１５％～５０％、最も好ましくは１５％～２５％の複合エチレン－オキシドブロックを含む。最も好ましくは、総エチレンオキシド含量は、２つのエチレンオキシドブロックに等しく分けられる。本明細書において等しく分けられるとは、各エチレンオキシドブロックが平均でエチレンオキシド単位の総数の４０％～６０％、好ましくは４５％～５５％、更により好ましくは４８％～５２％、最も好ましくは５０％を含み、両エチレンオキシドブロックの％が合計１００％になることを意味する。いくつかのエチレンオキシド－プロピレンオキシド－エチレンオキシド（ＥＯｘ１ＰＯｙＥＯｘ２）トリブロックコポリマー（式中、ｘ１及びｘ２のそれぞれは、約２～約１４０の範囲であり、ｙは、約１５～約７０の範囲である）は、洗浄性を改善する。
好ましくは、コポリマーは、約３５００～約３８００ダルトンの分子量、４５～５５のプロピレンオキシド単位のプロピレンオキシド含量、並びにエチレンオキシドブロック当たり４～２０のエチレンオキシド単位のエチレンオキシド含量を有する。
好ましくは、エチレンオキシド－プロピレンオキシド－エチレンオキシド（ＥＯｘ１ＰＯｙＥＯｘ２）トリブロックコポリマーは、１０００～１０，０００ダルトン、好ましくは１５００～８０００ダルトン、より好ましくは２０００～７５００ダルトンの分子量を有する。好ましくは、コポリマーは、コポリマーの１０重量％～９５重量％、好ましくは１２重量％～９０重量％、最も好ましくは１５重量％～８５重量％の複合エチレン－オキシドブロックを含む。いくつかのエチレンオキシド－プロピレンオキシド－エチレンオキシド（ＥＯｘ１ＰＯｙＥＯｘ２）トリブロックコポリマー（式中、ｘ１及びｘ２のそれぞれは、約２～約１４０の範囲であり、ｙは、約１５～約７０の範囲である）は、溶解性を改善する。
好適なエチレンオキシド－プロピレンオキシド－エチレンオキシドトリブロックコポリマーは、ＢＡＳＦ社からＰｌｕｒｏｎｉｃ ＰＥシリーズとして又はＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社からＴｅｒｇｉｔｏｌ Ｌシリーズとして市販されている。特に好適な材料は、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ ＰＥ ９２００である。
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミン：Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラ（２－ヒドロキシエチル）エチレンジアミンは、キレート剤活性も有する好適な機能性レオロジー変性剤である。
粒度分布試験法に従って特性評価したとき、粒子のサイズ分布は、約１５０μｍ超かつ約１６００μｍ未満のＤ５０、又は２０５μｍ超かつ約１０００μｍ未満のＤ５０、又は約３００μｍ超のＤ５０及び約８５０μｍ未満のＤ９０、又は約３５０μｍ超かつ約７００μｍ未満のＤ５０を有し得る。
粒度分布試験法に従って特性評価したとき、粒子のサイズ分布は、約１５０μｍ超のＤ２０及び約１４００μｍ未満のＤ８０、又は約２００μｍ超のＤ２０及び約１１８０μｍ未満のＤ８０、又は約２５０μｍ超のＤ２０及び約１０００μｍ未満のＤ８０を有し得る。
粒度分布試験法に従って特性評価したとき、粒子のサイズ分布は、約１５０μｍ超のＤ１０及び約１４００μｍ未満のＤ９０、又は約２００μｍ超のＤ１０及び約１１８０μｍ未満のＤ９０、又は約２５０μｍ超のＤ１０及び約１０００μｍ未満のＤ９０を有し得る。
本明細書に開示される粒子は、所望により、洗浄性能を支援若しくは強化するため、又はその審美性を改変するための１つ以上の他の活性剤（例えば、補助洗剤成分）を含んでいてもよい。そのような補助洗剤成分の代表的な例としては、以下が挙げられる：（１）炭酸塩（重炭酸塩及びセスキ炭酸塩を含む）、硫酸塩、リン酸塩（トリポリリン酸塩、ピロリン酸塩、及びガラス質ポリマーメタリン酸塩によって例示される）、ホスホン酸塩、フィチン酸、ケイ酸塩、ゼオライト、クエン酸塩、ポリカルボン酸塩及びその塩（例えば、メリト酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン１，３，５－トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、及びこれらの可溶性塩）、エーテルヒドロキシポリカルボン酸塩、無水マレイン酸とエチレン又はビニルメチルエーテルとのコポリマー、１，３，５－トリヒドロキシベンゼン－２，４，６－トリスルホン酸、３，３－ジカルボキシ－４－オキサ－１，６－ヘキサンジオエート、ポリ酢酸（例えば、エチレンジアミン四酢酸及びニトリロ三酢酸）及びその塩、脂肪酸（例えば、Ｃ１２～Ｃ１８モノカルボン酸）などの無機及び／又は有機ビルダー；（２）アミノカルボキシレート、アミノホスホネート、多官能的に置換された芳香族キレート剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、鉄及び／又はマンガンキレート剤などのキレート剤；（３）水溶性エトキシル化アミン（特に、エトキシル化テトラエチレンペンタミン）などの泥汚れ除去／再付着防止剤；（４）高分子カルボキシレート、アクリル酸／マレイン酸系コポリマー及びそれらの水溶性塩、ヒドロキシプロピルアクリレート、マレイン酸／アクリル酸／ビニルアルコールターポリマー、ポリアスパルテート及びポリグルタメートなどの、ポリマー分散剤；（５）スチルベン、ピラゾリン、クマリン、カルボン酸、メチンシアニン、ジベンゾチフェン－５，５－ジオキシド、アゾール、５員及び６員環複素環などの誘導体が挙げられるがこれらに限定されない、蛍光増白剤；（６）モノカルボン酸脂肪酸及びその可溶性塩、高分子量炭化水素（例えば、パラフィン、ハロパラフィン、脂肪酸エステル、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ１８～Ｃ４０ケトンなど）、Ｎ－アルキル化アミノトリアジン、プロピレンオキシド、モノステアリルホスフェート、シリコーン又はその誘導体、二級アルコール（例えば、２－アルキルアルカノール）、及びそのようなアルコールとシリコーン油との混合物などの抑泡剤；（７）Ｃ１０～Ｃ１６アルカノールアミド、Ｃ１０～Ｃ１４モノエタノール及びジエタノールアミド、高起泡性界面活性剤（例えば、アミンオキシド、ベタイン、及びスルタイン）、並びに可溶性マグネシウム塩（例えば、ＭｇＣｌ２、ＭｇＳＯ４など）などの起泡促進剤；（８）スメクタイト粘土、アミン柔軟剤、及びカチオン性柔軟剤などの布地柔軟剤；（９）ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ－オキシドポリマー、Ｎ－ビニルピロリドンとＮ－ビニルイミダゾールとのコポリマー、マンガンフタロシアニン、ペルオキシダーゼ、並びにこれらの混合物などの移染防止剤；（１０）プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、及びペルオキシダーゼ、並びにこれらの混合物などの酵素；（１１）カルシウムイオン及び／又はマグネシウムイオンの水溶性供給源、ホウ酸又はホウ酸塩（酸化ホウ素、ホウ砂、及びその他のアルカリ金属ホウ酸塩など）を含む酵素安定剤；（１２）過炭酸塩（例えば、炭酸ナトリウム過酸化水素化物、ピロリン酸ナトリウム過酸化水素化物、尿素過酸化水素化物、及び過酸化ナトリウム）、過硫酸塩、過ホウ酸塩、マグネシウムモノペルオキシフタレート六水和物、メタクロロ過安息香酸のマグネシウム塩、４－ノニルアミノ－４－オキソペルオキシ酪酸及びジペルオキシドデカン二酸、６－ノニルアミノ－６－オキソペルオキシカプロン酸、及び光活性化漂白剤（例えば、スルホン化亜鉛及び／又はアルミニウムフタロシアニン）などの漂白剤；（１３）ノナノイルオキシベンゼンスルホネート（nonanoyloxybenzene sulfonate、ＮＯＢＳ）、テトラアセチルエチレンジアミン（tetraacetyl ethylene diamine、ＴＡＥＤ）、（６－オクタンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、（６－ノナンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、（６－デカンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、及びこれらの混合物を含むアミド由来の漂白活性化剤、ベンゾオキサジン型活性化剤、アシルラクタム活性化剤（特にアシルカプロラクタム及びアシルバレロラクタム）などの漂白活性化剤；並びに（１４）キャリア、ヒドロトロープ、加工助剤、染料又は顔料（特に色相染料）、香料（純香料及び香料マイクロカプセルの両方を含む）、及び固体充填剤が挙げられるがこれらに限定されない、任意のその他の既知の洗剤補助成分。
他の粒子
上記の界面活性剤含有粒子に加えて、本明細書に記載の水溶性単位用量物品は、繊維構造体全体にわたって分布する他の粒子を更に含有していてよい。例えば、そのような他の粒子は、可溶性及び／又は不溶性の材料を含んでいてよく、当該不溶性材料は、水性洗浄条件で約２０マイクロメートル未満の懸濁平均粒径まで分散可能である。
他の粒子は、粉末、顆粒、凝集体、封入物、マイクロカプセル、及び／又は小球であってよい。他の粒子は、噴霧乾燥、凝集、押出、造粒、封入、錠剤化、及びこれらの組み合わせなど、当該技術分野において多くの周知の方法を使用して作製され得る。他の粒子の形状は、球状、棒状、皿状、管状、四角形、矩形、円盤状、星形、繊維状であってよく、あるいは規則的な又は不規則なランダム形状を有してもよい。
他の粒子は、粒度分布試験法に従って測定したとき、約１５０μｍ～約１６００μｍのＤ５０粒径を有し得る。
他の粒子は、任意の固体の自由流動性粒子であってよく、以下のような化学的に異なる粒子の混合物を含み得る：界面活性剤凝集体、界面活性剤押出品、界面活性剤ニードル、界面活性剤ヌードル、界面活性剤フレークを含む、界面活性剤粒子（第２の界面活性剤を実質的に含まないもの）；リン酸塩粒子；ゼオライト粒子；ケイ酸塩粒子、特にケイ酸ナトリウム粒子；炭酸塩粒子、特に炭酸ナトリウム粒子；ポリマー粒子、例えばカルボキシレートポリマー粒子、セルロース系ポリマー粒子、デンプン粒子、ポリエステル粒子、ポリアミン粒子、テレフタレートポリマー粒子、ポリエチレングリコール粒子；審美粒子、例えば、有色ヌードル、ニードル、ラメラ粒子及びリング粒子；酵素粒子、例えば、プロテアーゼ顆粒、アミラーゼ顆粒、リパーゼ顆粒、セルラーゼ顆粒、マンナナーゼ顆粒、ペクチン酸リアーゼ顆粒、キシログルカナーゼ顆粒、漂白酵素顆粒、及びこれら酵素のいずれかの共顆粒（これら酵素顆粒は、硫酸ナトリウムを含み得る）；漂白剤粒子、例えば、過炭酸塩粒子、特に、例えば炭酸塩、硫酸塩、ケイ酸塩、ホウケイ酸塩、又はこれらの任意の組み合わせでコーティングされた過炭酸塩などのコーティングされた過炭酸塩粒子、過ホウ酸塩粒子、漂白活性化剤粒子、例えば、テトラアセチルエチレンジアミン粒子及び／又はアルキルオキシベンゼンスルホネート粒子、漂白触媒粒子、例えば、遷移金属触媒粒子、及び／又はイソキノリニウム漂白触媒粒子、予成形過酸粒子、特に、コーティングされた予成形過酸粒子；充填剤粒子、例えば、硫酸塩粒子及び塩化物粒子；粘土粒子、例えば、モンモリロナイト粒子並びに粘土及びシリコーンの粒子；凝集剤粒子、例えば、酸化ポリエチレン粒子；ワックス粒子、例えば、ワックス凝集物；シリコーン粒子、増白剤粒子；移染防止剤粒子；染料固着剤粒子；香料粒子、例えば、香料マイクロカプセル及びデンプン封入香料アコード粒子、又はプロ香料粒子、例えばシッフ塩基反応生成物粒子；色調染料粒子；キレート剤凝集物のようなキレート剤粒子；並びにこれらの任意の組み合わせ。
試験方法
厚さ試験法
物品の幾何学的中心で厚さを測定する、Ｃｈｅｃｋ－Ｌｉｎｅ（登録商標）（Ｅｌｅｃｔｒｏｍａｔｉｃ製）デジタル厚さゲージ、モデル＃Ｊ－４０－Ｖを使用して物品の厚さキャリパーを測定することによって、物品の厚さを測定する。
坪量試験法
±０．００１ｇの感度限界の上皿化学天秤を使用して、１２個の使用可能なユニットを積み重ねて繊維構造体の坪量を測定する。風防を使用して、天秤を気流及び他の外乱から保護する。３．５００インチ±０．００３５インチ×３．５００インチ±０．００３５インチと測定された精密切断ダイを使用して、全ての試料を調製する。
精密切断用金型を用いて、試料を正方形に切断する。切断した正方形をまとめて、試料１２個の厚さに積み重ねる。積み重ねた試料の質量を測定し、結果を０．００１ｇ単位で記録する。
以下のように、ｌｂｓ／３０００ｆｔ２又はｇ／ｍ２で坪量を計算する。
坪量＝（積み重ねた試料の質量）／［（積み重ねた試料内の正方形１個の面積）×（積み重ねた試料内の正方形の数）］
例えば、
坪量（ｌｂｓ／３０００ｆｔ２）＝［［積み重ねた試料の質量（ｇ）／４５３．６（ｇ／ｌｂｓ）］／［１２．２５（ｉｎ２）／１４４（ｉｎ２／ｆｔ２）×１２］］×３０００
又は、
坪量（ｇ／ｍ２）＝積み重ねた試料の質量（ｇ）／［７９．０３２（ｃｍ２）／１０，０００（ｃｍ２／ｍ２）×１２］
結果を０．１ｌｂｓ／３０００ｆｔ２又は０．１ｇ／ｍ２単位で報告する。積み重ねた試料の面積の少なくとも１００平方インチになるように、上述のものと同様の精密カッターを使用して試料寸法を変更又は変動させてもよい。
直径試験法
走査型電子顕微鏡（Scanning Electron Microscope、ＳＥＭ）又は光学顕微鏡、及び画像解析ソフトウェアを使用して、離散繊維要素又は繊維構造体内の繊維要素の直径を求める。繊維要素を測定のために適切に拡大するように、２００～１０，０００倍の倍率を選択する。ＳＥＭを使用する場合には、電子ビーム中での繊維要素の帯電及び振動を避けるために、試料を金又はパラジウム化合物でスパッタリングする。ＳＥＭ又は光学顕微鏡を用いて得られた画像（モニタースクリーン上）から繊維要素の直径を測定するにはマニュアルの手順を用いる。マウス及びカーソルツールを使用して、ランダムに選択された繊維要素の縁部を探し、その後、その幅（すなわち、その点における繊維要素の方向に対して垂直な）にわたって繊維要素の他方の縁部まで測定する。目盛り付きの較正された画像解析ツールにより、μｍ単位で実際の読取値を取得するための目盛りが提供される。繊維構造体内の繊維要素については、ＳＥＭ又は光学顕微鏡を使用して、繊維構造体の試料全体からいくつかの繊維要素をランダムに選択する。繊維構造体の少なくとも２つの部分を切り取り、この方法で試験する。統計解析のために、このような測定を全部で少なくとも１００回実施し、次いで、全てのデータを記録する。記録したデータを用いて、繊維要素の直径の平均値（平均）、繊維要素の直径の標準偏差、及び繊維要素の直径の中央値を計算する。
別の有用な統計値は、特定の上限未満である繊維要素の集合の量の計算値である。この統計値を決定するために、繊維要素の直径の結果のいくつが上限未満であるかをカウントするようにソフトウェアをプログラムし、そのカウント（データの合計数で除し、１００％を掛ける）を、上限未満であるパーセント（例えば直径が１マイクロメートル未満のパーセント又はサブミクロン％）として、パーセントで記録する。本発明者らは、個々の円形繊維要素に関し測定された直径（μｍで）をｄｉとして表す。
繊維要素が非円形断面を有する場合、繊維要素の直径の測定値は、水力直径として求められ、水力直径と等しいものと設定される。水力直径とは繊維要素の断面積を４倍して、繊維要素の断面の周囲長さ（中空の繊維要素の場合は外周囲長さ）で除したものである。数－平均直径、あるいは平均直径は、以下のとおりに計算する：
Figure 0007110356000003
粒度分布試験法
粒度分布試験を実施して、粒子の特徴的なサイズを求める。これは、分析に使用される篩サイズ及び篩時間のための更なる規格と共に、１９８９年５月２６日に承認されたＡＳＴＭ Ｄ ５０２－８９、「Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅ ｏｆ Ｓｏａｐｓ ａｎｄ Ｏｔｈｅｒ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ」を使用して実施される。第７章「Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ ｕｓｉｎｇ ｍａｃｈｉｎｅ－ｓｉｅｖｉｎｇ ｍｅｔｈｏｄ」に従って、本明細書で言及される粒径の範囲を網羅するために、米国標準（ＡＳＴＭ Ｅ １１）篩＃４（４．７５ｍｍ）、＃６（３．３５ｍｍ）、＃８（２．３６ｍｍ）、＃１２（１．７ｍｍ）、＃１６（１．１８ｍｍ）、＃２０（８５０ｕｍ）、＃３０（６００ｕｍ）、＃４０（４２５ｕｍ）、＃５０（３００ｕｍ）、＃７０（２１２ｕｍ）、＃１００（１５０ｕｍ）を含む清潔な乾燥した篩の入れ子を必要とする。規定された機械篩い法が、上記の入れ子状の篩と共に使用される。好適な篩振盪機は、Ｗ．Ｓ．Ｔｙｌｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｏｈｉｏ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から入手することができる。篩振盪試験試料は約１００グラムであり、５分間振盪される。
各篩のマイクロメートルサイズの開口部を対数横軸に対してプロットし、累積質量パーセント（Ｑ３）を線形縦軸に対してプロットする片対数プロット上に、データをプロットする。上記データ表現の例は、ＩＳＯ ９２７６１：１９９８、「Ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ ｏｆ ｒｅｓｕｌｔｓ ｏｆ ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｉｚｅ ａｎａｌｙｓｉｓ－Ｐａｒｔ １：Ｇｒａｐｈｉｃａｌ Ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ」の図Ａ．４に記載されている。特徴的な粒径（Ｄｘ）は、この発明において、累積質量パーセントがｘパーセントと等しい点における横軸の値として定義され、以下の式を使用してｘ％値の直上（ａ）及び直下（ｂ）のデータ点間の直線補間によって計算される。
Ｄｘ＝１０＾［Ｌｏｇ（Ｄａ）－（Ｌｏｇ（Ｄａ）－Ｌｏｇ（Ｄｂ））×（Ｑａ－ｘ％）／（Ｑａ－Ｑｂ）］
（式中、Ｌｏｇは、１０を底とする対数であり、Ｑａ及びＱｂは、それぞれｘ百分位数の直上及び直下の測定データの累積質量百分位数であり、Ｄａ及びＤｂは、これらデータに対応するマイクロメートル篩サイズ値である。）
例のデータ及び計算：
Figure 0007110356000004
Ｄ１０（ｘ＝１０％）の場合、ＣＭＰＦが１０％（Ｄａ）の直上にあるミクロン篩サイズ（Ｄａ）は３００μｍであり、直下にあるスクリーン（Ｄｂ）は２１２μｍである。１０％の直上の累積質量（Ｑａ）は１５．２％であり、直下（Ｑｂ）は６．８％である。
Ｄ１０＝１０＾［Ｌｏｇ（３００）－（Ｌｏｇ（３００）－Ｌｏｇ（２１２））×（１５．２％－１０％）／（１５．２％－６．８％）］＝２４２ｕｍ
Ｄ５０（ｘ＝５０％）の場合、ＣＭＰＦが５０％（Ｄａ）の直上にあるミクロン篩サイズ（Ｄａ）は１１８０μｍであり、直下にあるスクリーン（Ｄｂ）は８５０μｍである。９０％の直上の累積質量（Ｑａ）は９９．３％であり、直下（Ｑｂ）は８９．０％である。
Ｄ５０＝１０＾［Ｌｏｇ（６００）－（Ｌｏｇ（６００）－Ｌｏｇ（４２５））×（６０．３％－５０％）／（６０．３％－３２．４％）］＝５２８ｕｍ
Ｄ９０（ｘ＝９０％）の場合、ＣＭＰＦが９０％（Ｄａ）の直上にあるミクロン篩サイズ（Ｄａ）は６００μｍであり、直下にあるスクリーン（Ｄｂ）は４２５μｍである。５０％の直上の累積質量（Ｑａ）は６０．３％であり、直下（Ｑｂ）は３２．４％である。
Ｄ９０＝１０＾［Ｌｏｇ（１１８０）－（Ｌｏｇ（１１８０）－Ｌｏｇ（８５０））×（９９．３％－９０％）／（９９．３％－８９．０％）］＝８７８ｕｍ
剪断粘度試験方法
本開示の封入香料組成物の剪断粘度は、Ｇｏｅｔｔｆｅｒｔ ＵＳＡ（Ｒｏｃｋ Ｈｉｌｌ ＳＣ，ＵＳＡ）によって製造された毛管レオメーターＧｏｅｔｔｆｅｒｔ Ｒｈｅｏｇｒａｐｈ６０００を使用して測定する。測定は、１．０ｍｍの直径Ｄ及び３０ｍｍの長さＬ（すなわちＬ／Ｄ＝３０）を有する毛管ダイを使用して行う。レオメーターの２０ｍｍのバレルの下端にダイを取り付け、７５℃のダイ試験温度に保持する。ダイ試験温度に予め熱しておいた封入香料組成物の６０ｇの試料を、レオメーターのバレル領域にロードする。試料から、閉じ込められた空気を全て取り除く。一連の選択された速度１，０００～１０，０００秒－１で、試料をバレルから毛管ダイを通して押し出す。見かけの剪断粘度は、試料がバレルから毛管ダイを通って進むときに試料に生じる圧力低下及び毛管ダイを通る試料の流量から、レオメーターのソフトウェアを用いて計算することができる。ｌｏｇ（見かけの剪断粘度）をｌｏｇ（剪断速度）に対してプロットしてよく、このプロットを式η＝Ｋγｎ－１（式中、Ｋは材料の粘度定数であり、ｎは材料の薄化指数であり、γは剪断速度である）に従って、指数法則によってフィッティングすることができる。本明細書における封入香料組成物の報告される見かけの剪断粘度は、指数法則関係を用いて剪断速度３，０００秒－１に対する補間から計算される。
溶融開始試験方法
溶融開始は、以下のような溶融開始試験方法を使用して決定される。示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を使用して、試験される粒子の任意の所与の組成物のピーク溶融転移のために溶融開始が生じる温度を定量化する。溶融温度測定は、ＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓのモデルＤｉｓｃｏｖｅｒｙ ＤＳＣ（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．／Ｗａｔｅｒｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｎｅｗ Ｃａｓｔｌｅ，Ｄｅｌａｗａｒｅ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）などの、付属のソフトウェア及び窒素パージ能を備える高品質のＤＳＣ機器を使用して行われる。較正チェックは、インジウム標準試料を使用して実施される。インジウム標準試料について測定された溶融開始温度が１５６．３～１５７．３℃の範囲内である場合、ＤＳＣ機器が試験を行うのに好適であると考えられる。
少なくとも５ｇの粒子を得、次いで、ＩＫＡ基本分析ミルモデルＡ１１ Ｂ Ｓ１（ＩＫＡ－Ｗｅｒｋｅ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ，Ｓｔａｕｆｅｎ ｉｍ Ｂｒｅｉｓｇａｕ，Ｇｅｒｍａｎｙ）などの分析粉砕装置を使用して、粉砕を介して粉末形態に微粉化することによって、均一な試験試料を調製する。その後、粉砕した試料を、公称直径１ｍｍの篩メッシュサイズの開口部を有する清潔なステンレス鋼篩（例えば、１８番のメッシュサイズ）を通して篩分けする。試験される各試料について、少なくとも２つの複製試料を独立して粉砕し、測定する。約５ｍｇと計量された、粉砕された材料の試料を、気密アルミニウムＤＳＣ試料パンの底部に入れ、当該試料を広げてパンの基部を被覆する。気密アルミニウム蓋を試料パン上に置き、測定プロセス中の蒸発又は重量減少を防止するために蓋を試料封入プレスで密閉する。参照標準に対してＤＳＣ測定を実施する。空の基準パンに対する試料収容パンの熱吸着におけるデルタを測定するために、空のアルミニウムＤＳＣ試料パンを参照標準として使用した。
以下のサイクル構成選択を使用して試料を分析するようにＤＳＣ機器を設定する：試料パージガスは、５０ｍＬ／分に設定された窒素であり、サンプリング間隔は、０．１秒／点に設定し、平衡化は－２０．００℃に設定し、等温保持は１分間に設定する。この設定を使用して、１回の加熱サイクル中にデータを収集する：昇温は１０．００℃／分で９０．００℃までに設定し、等温保持は９０．００℃で１分間に設定する。複製試験試料を収容している密閉試料パンを、空の基準パンと同様に、機器に慎重にロードする。上記のＤＳＣ分析サイクルを実施し、出力データを評価する。ＤＳＣ加熱サイクル中に取得されたデータを、典型的には、Ｘ軸に温度（℃）、そして、Ｙ軸に試料重量（Ｗ／ｇ）に対して正規化された加熱流をとってプロットし、その結果、融点は下向き（吸熱）ピークとして現れるが、その理由はエネルギーを吸収するためである。
溶融転移開始温度は、対象となる融解温度について既に確立されているベースラインから最初にふれが観察される温度である。ピーク溶融温度は、特定のＤＳＣ加熱サイクル中に、試料を固相から溶融相に転移させるために、最大の観測された微分エネルギーを必要とする特定の温度である。本発明の目的のために、溶融開始温度は、ピーク溶融温度の溶融転移開始温度として定義される。ＤＳＣ技術に関する更なる一般的な情報は、業界標準法ＡＳＴＭ Ｄ３４１８－０３－Ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｂｙ ＤＳＣに見出すことができる。
ＤＳＣ機器のソフトウェアを使用して、「Ｓｔａｒｔ ａｎｄ Ｓｔｏｐ Ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ」ベースライン限界として２つの点が手動で定義される。選択された２つの点は、検出された溶融転移ピークのそれぞれ左側及び右側のベースラインの平坦領域にある。次に、この定義された領域を使用してピーク温度（Ｔ）を決定し、これを使用してピーク溶融温度を報告することができる。次いで、ピーク溶融温度についての溶融開始温度を、機器のソフトウェアによって特定する。
報告される溶融開始温度は、複製試料の平均結果（℃）である。
溶解試験法
装置及び材料：
・６００ｍＬのビーカー
・磁気撹拌器５６（Ｌａｂｌｉｎｅ型番１２５０又は等価物）
・磁気撹拌棒５８（５ｃｍ）
・温度計（１～１００℃＋／－１℃）
・打抜ダイ－－寸法３．８ｃｍ×３．２ｃｍのステンレス鋼打抜ダイ
・タイマー（０～３，６００秒又は１時間）、秒単位の精度。使用するタイマーは、試料が３，６００秒を超える溶解時間を示す場合にも十分な合計時間測定範囲を有していなければならない。しかし、タイマーは、秒単位の精度を必要とする。
・ポラロイド（登録商標）３５ｍｍスライドマウント（Ｐｏｌａｒｏｉｄ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されているもの又は同等物）
・３５ｍｍスライド台ホルダー（又は同等物）
・以下の特性を有するＣｉｎｃｉｎｎａｔｉ市水道水又は等価物：合計硬度＝１５５ｍｇ／Ｌ（ＣａＣＯ３として）；カルシウム含量＝３３．２ｍｇ／Ｌ；マグネシウム含量＝１７．５ｍｇ／Ｌ；ホスフェート含量＝０．０４６２。
２３℃±１．０℃及び５０％ＲＨ±２％の一定の温度及び湿度環境で少なくとも２時間、試料を平衡化する。本明細書に定義される坪量試験法を用いて、測定を行う繊維構造体試料の坪量を測定する。２４×３６ｍｍの開口領域寸法を有する３５ｍｍのスライド台内に収まるように、打抜きダイ（３．８ｃｍ×３．２ｃｍ）を使用して物品、例えば、繊維構造体試料から３つの溶解試験用試験片を切り抜く。別の３５ｍｍのスライド台に各試験片を固定する。磁気撹拌棒を６００ｍＬのビーカー内に入れる。蛇口をひねって水道水（又は等価物）を出し、温度計で水温を測定し、必要に応じて、試験温度に維持するように温水又は冷水で調整する。試験温度は、１５℃±１℃の水である。試験温度に到達したら、ビーカーに１５℃±１℃の水道水を５００ｍＬ±５ｍＬ充填する。充填たされたビーカー５４を磁気撹拌器上に置き、撹拌器のスイッチを入れ、渦が発生し、かつ渦の底部がビーカーの４００ｍＬの印に達するまで、撹拌速度を調整する。スライド台の長い端が水面と平行であるように、３５ｍｍスライド台ホルダーの鰐口クランプに３５ｍｍスライド台を固定する。鰐口クランプは、スライド台の長端の中央に配置しなければならない。ホルダーの深さ調節器は、深さ調節器の底部と鰐口クリップの底部との距離が～１１＋／－０．１２５インチとなるように設定しなければならない。この設置により、試料表面が水の流れと垂直に配置される。１回の動作で、固定されたスライド及びクランプを水中に下ろし、タイマーを起動させる。試料がビーカーの中心になるように試料を下ろす。不織布構造体が分断されると、崩壊が生じる。これを崩壊時間として記録する。目に見える不織布構造体が全てスライド台から離れたら、溶解していない不織布構造体の断片について溶液のモニタリングを続けながら、スライドを水から引き上げる。不織布構造体の断片が全てもはや目に見えなくなったら、溶解が生じている。これを溶解時間として記録する。
各試料の３つの複製物を試験し、平均崩壊時間及び平均溶解時間を記録する。平均崩壊時間及び平均溶解時間は、秒単位である。
それぞれを、本明細書で定義する坪量法によって決定される試料坪量で除することによって、平均崩壊時間及び平均溶解時間を坪量で正規化できる。坪量で正規化された崩壊時間及び溶解時間は、秒／試料のｇｓｍ（ｓ／（ｇ／ｍ２））の単位である。
（実施例１）
図３に示すように、第１の紡糸ビームを使用して繊維要素の第１の層を紡糸し、形成ベルト上に回収する。次いで、繊維の第１の層を有する形成ベルトを、粒子添加システムで改造された第２の紡糸ビームの下を通過させる。粒子添加システムは、第２の紡糸ビームから繊維要素の直下にある形成ベルト上のランディングゾーンに向かって粒子を実質的に注入することができる。好適な粒子添加システムは、振動、ベルト又はスクリューフィーダーなどの粒子フィーダー、及びエアナイフ又は他の流動化搬送システムなどの射出システムから組み立てられ得る。横断方向における粒子の一貫した分布を支援するために、好ましくは、粒子が複合構造体の全幅にわたって送達されることを確実にするために、粒子を紡糸ダイとほぼ同じ幅にわたって供給する。好ましくは、粒子フィーダーは、粒子供給材料の破壊を最小限に抑えるために、出口を除いて完全に取り囲まれる。第２の紡糸ビーム下の形成ベルト上において粒子及び繊維要素が共衝突することによって、粒子パッキングが拡張され、繊維が粒子間孔に実質的に浸透する複合構造体が作り出される。
以下の表１に、繊維要素を作製するために使用される、本発明の乾燥した繊維組成物の非限定的な例を記載する。繊維要素を作製するために、好ましくは約４５％～６０％の固形分含有量を有する水溶液を、図３に示すように１つ以上の紡糸ビームを通して加工する。好適な紡糸ビームは、細長化空気流を有するキャピラリーダイと、形成ベルト上で衝突する前に細長化した繊維を実質的に乾燥させるのに好適な乾燥空気流とを含む。
好ましくは、ポリビニルアルコール（Polyvinyl Alcohol、ＰＶＯＨ）とポリエチレンオキシド（Polyethylene Oxide、ＰＥＯ）とのブレンドを、約５：１～約１０：１のブレンド比で使用する。ＰＥＯ部分は、好ましくは、約１００，０００～２，０００，０００ｇ／モルの分子量のブレンドを含む。
Figure 0007110356000005
以下の表２に、本発明の粒子組成物の非限定的な例を記載する。粒子は、粉砕、噴霧乾燥、凝集、押出、造粒、封入、錠剤化、及びこれらの任意の組み合わせを含む様々な好適なプロセスによって作製され得る。複合構造体に添加する前に１つ以上の粒子を一緒に混合してもよい。
Figure 0007110356000006
製品のシャーシを表３に例示し、製品のための未希釈のシャーシ組成物を用いて、繊維及び粒子成分（それぞれ表１及び２から）による製品シャーシの構造の詳細を提供する。香料、酵素、抑泡剤、漂白剤などの他の製品補助材料をシャーシに添加してもよいことに留意されたい。
Figure 0007110356000007
実施例１の原材料
ＬＡＳは、Ｓｔｅｐａｎ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ，ＵＳＡ）又はＨｕｎｔｓｍａｎ Ｃｏｒｐによって供給されている、平均脂肪族炭素鎖長Ｃ１１～Ｃ１２を有する直鎖アルキルベンゼンスルホネートである。ＨＬＡＳは、酸形態である。
ＡＥＳは、Ｓｔｅｐａｎ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ，ＵＳＡ）又はＳｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ，ＵＳＡ）によって供給されているＣ１２～１４アルキルエトキシ（３）サルフェート、Ｃ１４～１５アルキルエトキシ（２．５）サルフェート、Ｃ１２～１５アルキルエトキシ（１．８）サルフェート、Ｃ１２～１５アルキルエトキシ（１．０）サルフェート、又はＣ１４～１５アルキルエトキシ（１．０）サルフェートである。
ＡＳは、Ｓｔｅｐａｎ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ，ＵＳＡ）によって供給されているＣ１２～１４サルフェート、及び／又は中鎖分枝状アルキルサルフェートである。
分散剤ポリマー（Ｄｉｓｐ ｐｏｌｙ）は、分子量７０，０００であり、アクリレート：マレエート比＝７０：３０である（ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）により供給されている）。
エトキシル化ポリエチレンイミン（ＰＥ２０）は、－ＮＨ当たり２０のエトキシレート基を有する、６００ｇ／モル分子量のポリエチレンイミンコアである。ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手可能。
キレート剤は、Ａｋｚｏ－Ｎｏｂｅｌ（Ａｍｓｔｅｒｄａｍ，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）から入手可能なジエチレントリアミン五酢酸（diethylenetriaminepentaacetic acid、ＤＴＰＡ）である。
ポリエチレングリコール４０００ｇ／モル分子量（ＰＥＧ４ｋ）は、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，ＵＳＡ）から入手可能である。
好適な等級のポリビニルアルコール（ＰＶＯＨ）は、Ｋｕｒａｒａｙ Ｐｏｖａｌ（Ｈｏｕｓｔｏｎ Ｔｅｘａｓ，ＵＳＡ）から入手可能であり、好ましくはＫｕｒａｒａｙ Ｐｏｖａｌ Ｇｒａｄｅ ５０５である。
好適な等級のポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）は、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，ＵＳＡ）から入手可能であり、ＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲ Ｎ１０及びＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲ Ｎ６０Ｋを含む。
以下の表４に、本開示の封入香料組成物の非限定的な例を記載する。
Figure 0007110356000008
本明細書で開示する寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限られるとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。
相互参照される又は関連する全ての特許又は特許出願、及び本願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本願に引用される全ての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとは見なされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような発明全てを教示、示唆又は開示するとは見なされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。
本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図されている。

Claims (14)

  1. 水溶性繊維性の第２のプライに重ね合わせられた水溶性繊維性の第１のプライを含む水溶性単位用量物品であって、前記重ね合わせられたプライの間に封入香料組成物が配置され、前記水溶性単位用量物品が、０．１重量％～５重量％の前記封入香料を含み、前記封入香料組成物が、本明細書に記載の剪断粘度試験方法に従って測定したとき、１ｓ -1 、２０℃で測定したときに４Ｐａ－ｓ～２００Ｐａ－ｓの粘度を有する、水溶性単位用量物品。
  2. 前記水溶性単位用量物品が、１５重量％未満の水を有する、請求項１に記載の水溶性単位用量物品。
  3. 前記水溶性単位用量物品が、水を含まない、請求項１又は２に記載の水溶性単位用量物品。
  4. 前記第１のプライが、少なくとも２つの層、すなわち、第１の層及び第２の層を含み、前記第１の層が前記第２の層に面しており、前記第２のプライが、少なくとも２つの層、すなわち、第３の層及び第４の層を含み、前記第３の層が前記第４の層に面しており、前記第１の層が第１のプライのベルト側に向かって配向され、前記第２の層が第１のプライの空気側に向かって配向され、前記第１のプライの空気側が前記第１のプライのベルト側の反対側にあり、前記第３の層が第２のプライのベルト側に向かって配向され、前記第４の層が第２のプライの空気側に向かって配向され、前記第２のプライの空気側が、前記第２のプライのベルト側の反対側にあり、前記第１のプライのベルト側及び前記第２のプライのベルト側が互いに離れる方向に向いており、前記封入香料組成物が、前記第２の層と前記第４の層との間に配置されている、請求項１～３のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。
  5. 前記第１の層及び前記第３の層が、前記封入香料組成物を含まない、請求項４に記載の水溶性単位用量物品。
  6. 前記水溶性単位用量物品が、複数の粒子を更に含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。
  7. 前記水溶性単位用量物品が、本明細書に記載の坪量試験方法に従って測定したとき、５００グラム／ｍ2 ～５，０００グラム／ｍ2の坪量を有する、請求項１～６のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。
  8. 前記水溶性単位用量物品が、１ｃｍ～１１ｃｍの幅、１ｃｍ～２０ｃｍの長さ、及び０．０１ｍｍ～５０ｍｍの高さを有する、請求項１～７のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。
  9. 前記水溶性単位用量物品が、第３のプライを更に含み、前記第３のプライが前記第１のプライと前記第２のプライとの間になるように、前記第１のプライ、前記第２のプライ、及び前記第３のプライが互いに重ね合わせられる、請求項１～８のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。
  10. 前記封入香料組成物が、前記第３のプライと前記第１のプライとの間及び／又は前記第３のプライと前記第２のプライとの間に配置される、請求項９に記載の水溶性単位用量物品。
  11. 前記第３のプライが、少なくとも２つの層、すなわち、第５の層及び第６の層を含み、前記第５の層が前記第６の層に面しており、前記第３のプライが、第３のプライのベルト側と、前記第３のプライのベルト側の反対側の第３のプライの空気側とを有し、前記第５の層が第３のプライのベルト側に向かって配向され、前記第６の層が第３のプライの空気側に向かって配向され、前記第３のプライの空気側が前記第３のプライのベルト側の反対側にある、請求項９に記載の水溶性単位用量物品。
  12. 前記封入香料組成物が、本明細書に記載の剪断粘度試験方法に従って測定したとき、１０ｓ-1、２０℃で測定したときに１Ｐａ－ｓ～２５Ｐａ－ｓの粘度を有する、請求項１～１１のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。
  13. 前記封入香料組成物が、任意の単一プライの２０％未満に浸透する、請求項１～１２のいずれか一項に記載の水溶性単位用量物品。
  14. 水溶性単位用量物品を製造する方法であって、
    水溶性繊維性の第１のプライを提供する工程と、
    水溶性繊維性の第２のプライを提供する工程であって、前記第２のプライが前記第１のプライと分離している、工程と、
    請求項１～１３のいずれか一項に記載の封入香料組成物を提供する工程と、
    活性剤アプリケータを用いて前記封入香料組成物を前記第１のプライ及び前記第２のプライの一方又は両方の上に堆積させる工程と、
    前記封入香料組成物が前記第１のプライと前記第２のプライとの間になるように、前記第１のプライ及び前記第２のプライを重ね合わせる工程と、
    前記第１のプライの第１の部分を前記第２のプライの第２の部分に接合して、前記水溶性単位用量物品を形成する工程と、を含む、方法。
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