JP7019945B2 - 樹脂組成物、及び樹脂成形体 - Google Patents
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Description
本発明は、樹脂組成物、及び樹脂成形体に関する。
従来、樹脂組成物としては種々のものが提供され、各種用途に使用されている。
特に、熱可塑性樹脂を含む樹脂組成物は、家電製品や自動車の各種部品、筐体等、また事務機器、電子電気機器の筐体などの部品に使用される。
特に、熱可塑性樹脂を含む樹脂組成物は、家電製品や自動車の各種部品、筐体等、また事務機器、電子電気機器の筐体などの部品に使用される。
例えば、特許文献１には、「（ａ）０．１～９０重量％の少なくとも１種類のポリオレフィン、（ｂ）０．１～５０重量％の少なくとも１種類のポリアミド、（ｃ）０．１～１５重量％の少なくとも１種類の修飾ポリオレフィン、（ｄ）５．０～７５重量％の少なくとも１種類の強化用繊維、（ｅ）０．１～１０重量％の少なくとも１種類の硫黄含有添加剤を含む、３ｍｍ以上の長さを有する長繊維強化ポリオレフィン構造体」が開示されている。
また、特許文献２には、「酸変性ポリオレフィン（Ａ）ブロックおよびポリアミド（Ｂ）ブロックを有し、13Ｃ－ＮＭＲによるアミド基由来の炭素と、メチル基、メチレン基およびメチン基由来の炭素との比（α）が、０．５／９９．５～１２／８８であるポリマー（Ｘ）を含有してなるポリオレフィン樹脂用改質剤」が開示されている。さらに、特許文献２には、「このポリオレフィン樹脂用改質剤（Ｋ）、ポリオレフィン樹脂（Ｄ）および無機繊維（Ｅ）を含有してなる無機繊維含有ポリオレフィン樹脂組成物。」が開示されている。
また、特許文献３には、「炭素繊維を含む熱可塑性樹脂成形品において、成形品中に含まれる炭素繊維は、その全含有量が０．５～３０ｗｔ％であり、更に１．５ｍｍを超える長さの炭素繊維が０．１～４．７ｗｔ％であることを特徴とする炭素繊維含有熱可塑性樹脂成形品。」が開示されている。
本発明の課題は、熱可塑性樹脂とアラミド繊維と相溶化剤とを含む樹脂組成物において、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂を含まない場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
上記課題は、以下の本発明によって達成される。
＜１＞に係る発明は、
熱可塑性樹脂と、
アラミド繊維と、
アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂と、
相溶化剤と、
を含む樹脂組成物。
熱可塑性樹脂と、
アラミド繊維と、
アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂と、
相溶化剤と、
を含む樹脂組成物。
＜２＞に係る発明は、
前記熱可塑性樹脂が、ポリオレフィンである＜１＞に記載の樹脂組成物。
前記熱可塑性樹脂が、ポリオレフィンである＜１＞に記載の樹脂組成物。
＜３＞に係る発明は、
前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂が、ポリアミドである＜１＞又は＜２＞に記載の樹脂組成物。
前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂が、ポリアミドである＜１＞又は＜２＞に記載の樹脂組成物。
＜４＞に係る発明は、
前記相溶化剤が、修飾ポリオレフィンである＜１＞～＜３＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
前記相溶化剤が、修飾ポリオレフィンである＜１＞～＜３＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
＜５＞に係る発明は、
前記アラミド繊維の平均繊維長が、０．１ｍｍ以上６．０ｍｍ以下である＜１＞～＜４＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
前記アラミド繊維の平均繊維長が、０．１ｍｍ以上６．０ｍｍ以下である＜１＞～＜４＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
＜６＞に係る発明は、
前記アラミド繊維の含有量が、前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上２００質量部以下である＜１＞～＜５＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
前記アラミド繊維の含有量が、前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上２００質量部以下である＜１＞～＜５＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
＜７＞に係る発明は、
前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が、熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上１００質量部以下である＜１＞～＜６＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が、熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上１００質量部以下である＜１＞～＜６＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
＜８＞に係る発明は、
前記相溶化剤の含有量が、前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上５０質量部以下である＜１＞～＜７＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
前記相溶化剤の含有量が、前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上５０質量部以下である＜１＞～＜７＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
＜９＞に係る発明は、
前記相溶化剤の含有量が、前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂１００質量部に対し１質量部以上５０質量部以下である＜１＞～＜８＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
前記相溶化剤の含有量が、前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂１００質量部に対し１質量部以上５０質量部以下である＜１＞～＜８＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
＜１０＞に係る発明は、
前記アラミド繊維の質量に対する、前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が、１質量％以上２００質量％以下である＜１＞～＜９＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
前記アラミド繊維の質量に対する、前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が、１質量％以上２００質量％以下である＜１＞～＜９＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
＜１１＞に係る発明は、
前記アラミド繊維の質量に対する、前記相溶化剤の含有量が、１質量％以上５０質量％以下である＜１＞～＜１０＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
前記アラミド繊維の質量に対する、前記相溶化剤の含有量が、１質量％以上５０質量％以下である＜１＞～＜１０＞のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
＜１２＞に係る発明は、
熱可塑性樹脂と、
アラミド繊維と、
アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂と、
相溶化剤と、
を含む樹脂成形体。
熱可塑性樹脂と、
アラミド繊維と、
アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂と、
相溶化剤と、
を含む樹脂成形体。
＜１３＞に係る発明は、
前記熱可塑性樹脂が、ポリオレフィンである＜１２＞に記載の樹脂成形体。
前記熱可塑性樹脂が、ポリオレフィンである＜１２＞に記載の樹脂成形体。
＜１４＞に係る発明は、
前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂が、ポリアミドである＜１２＞又は＜１３＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂が、ポリアミドである＜１２＞又は＜１３＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
＜１５＞に係る発明は、
前記相溶化剤が、修飾ポリオレフィンである＜１２＞～＜１４＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
前記相溶化剤が、修飾ポリオレフィンである＜１２＞～＜１４＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
＜１６＞に係る発明は、
前記アラミド繊維の平均繊維長が、０．１ｍｍ以上６．０ｍｍ以下である＜１２＞～＜１５＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
前記アラミド繊維の平均繊維長が、０．１ｍｍ以上６．０ｍｍ以下である＜１２＞～＜１５＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
＜１７＞に係る発明は、
前記アラミド繊維の含有量が、前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上２００質量部以下である＜１２＞～＜１６＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
前記アラミド繊維の含有量が、前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上２００質量部以下である＜１２＞～＜１６＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
＜１８＞に係る発明は、
前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が、熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上１００質量部以下である＜１２＞～＜１７＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が、熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上１００質量部以下である＜１２＞～＜１７＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
＜１９＞に係る発明は、
前記相溶化剤の含有量が、前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上５０質量部以下である＜１２＞～＜１８＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
前記相溶化剤の含有量が、前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上５０質量部以下である＜１２＞～＜１８＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
＜２０＞に係る発明は、
前記相溶化剤の含有量が、前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂１００質量部に対し１質量部以上５０質量部以下である＜１２＞～＜１９＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
前記相溶化剤の含有量が、前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂１００質量部に対し１質量部以上５０質量部以下である＜１２＞～＜１９＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
＜２１＞に係る発明は、
前記アラミド繊維の質量に対する、前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が、１質量％以上２００質量％以下である＜１２＞～＜２０＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
前記アラミド繊維の質量に対する、前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が、１質量％以上２００質量％以下である＜１２＞～＜２０＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
＜２２＞に係る発明は、
前記アラミド繊維の質量に対する、前記相溶化剤の含有量が、１質量％以上５０質量％以下である＜１２＞～＜２１＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
前記アラミド繊維の質量に対する、前記相溶化剤の含有量が、１質量％以上５０質量％以下である＜１２＞～＜２１＞のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
＜１＞に係る発明によれば、熱可塑性樹脂とアラミド繊維と相溶化剤とを含む樹脂組成物において、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂を含まない場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜２＞に係る発明によれば、熱可塑性樹脂としてアクロリニトリルブタジエンスチレンコポリマー又はスチレンポリマーの汎用樹脂を用いた場合に比べ、安価な樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜３＞に係る発明によれば、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂としてイミダゾールを用いた場合と比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜４＞に係る発明によれば、相溶化剤としてエポキシコポリマーを用いた場合と比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜５＞に係る発明によれば、熱可塑性樹脂とアラミド繊維と相溶化剤とを含み、アラミド繊維の平均繊維長が０．１ｍｍ以上６．０ｍｍ以下である樹脂組成物において、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂を含まない場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜６＞に係る発明によれば、アラミド繊維の含有量が熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部未満又は２００質量部超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜７＞に係る発明によれば、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部未満又は１００質量部超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
請求項８に係る発明によれば、相溶化剤の含有量が熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部未満又は５０質量部超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜９＞に係る発明によれば、相溶化剤の含有量が、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂１００質量部に対し１質量部未満又は５０質量部超えの場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜１０＞に係る発明によれば、アラミド繊維の質量に対するアミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が１質量％未満又は２００質量％超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜１１＞発明によれば、アラミド繊維の質量に対する相溶化剤の含有量が１質量％未満又は５０質量％超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜２＞に係る発明によれば、熱可塑性樹脂としてアクロリニトリルブタジエンスチレンコポリマー又はスチレンポリマーの汎用樹脂を用いた場合に比べ、安価な樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜３＞に係る発明によれば、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂としてイミダゾールを用いた場合と比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜４＞に係る発明によれば、相溶化剤としてエポキシコポリマーを用いた場合と比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜５＞に係る発明によれば、熱可塑性樹脂とアラミド繊維と相溶化剤とを含み、アラミド繊維の平均繊維長が０．１ｍｍ以上６．０ｍｍ以下である樹脂組成物において、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂を含まない場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜６＞に係る発明によれば、アラミド繊維の含有量が熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部未満又は２００質量部超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜７＞に係る発明によれば、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部未満又は１００質量部超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
請求項８に係る発明によれば、相溶化剤の含有量が熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部未満又は５０質量部超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜９＞に係る発明によれば、相溶化剤の含有量が、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂１００質量部に対し１質量部未満又は５０質量部超えの場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜１０＞に係る発明によれば、アラミド繊維の質量に対するアミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が１質量％未満又は２００質量％超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜１１＞発明によれば、アラミド繊維の質量に対する相溶化剤の含有量が１質量％未満又は５０質量％超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
＜１２＞に係る発明によれば、熱可塑性樹脂とアラミド繊維とと相溶化剤とを含む樹脂成形体において、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂を含まない場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜１３＞に係る発明によれば、熱可塑性樹脂としてアクロリニトリルブタジエンスチレンコポリマー又はスチレンポリマーの汎用樹脂を用いた場合に比べ、安価な樹脂成形体が提供される。
＜１４＞に係る発明によれば、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂としてイミダゾールを用いた場合と比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜１５＞に係る発明によれば、相溶化剤としてエポキシコポリマーを用いた場合と比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜１６＞に係る発明によれば、熱可塑性樹脂とアラミド繊維と相溶化剤とを含み、アラミド繊維の平均繊維長が０．１ｍｍ以上６．０ｍｍ以下である樹脂成形体において、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂を含まない場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜１７＞に係る発明によれば、アラミド繊維の含有量が熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部未満又は２００質量部超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜１８＞に係る発明によれば、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部未満又は１００質量部超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜１９＞に係る発明によれば、相溶化剤の含有量が熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部未満又は５０質量部超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜２０＞に係る発明によれば、相溶化剤の含有量が、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂１００質量部に対し１質量部未満又は５０質量部超えの場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜２１＞に係る発明によれば、アラミド繊維の質量に対するアミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が１質量％未満又は２００質量％超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜２２＞に係る発明によれば、アラミド繊維の質量に対する相溶化剤の含有量が１質量％未満又は５０質量％超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜１３＞に係る発明によれば、熱可塑性樹脂としてアクロリニトリルブタジエンスチレンコポリマー又はスチレンポリマーの汎用樹脂を用いた場合に比べ、安価な樹脂成形体が提供される。
＜１４＞に係る発明によれば、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂としてイミダゾールを用いた場合と比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜１５＞に係る発明によれば、相溶化剤としてエポキシコポリマーを用いた場合と比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜１６＞に係る発明によれば、熱可塑性樹脂とアラミド繊維と相溶化剤とを含み、アラミド繊維の平均繊維長が０．１ｍｍ以上６．０ｍｍ以下である樹脂成形体において、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂を含まない場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜１７＞に係る発明によれば、アラミド繊維の含有量が熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部未満又は２００質量部超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜１８＞に係る発明によれば、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部未満又は１００質量部超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜１９＞に係る発明によれば、相溶化剤の含有量が熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部未満又は５０質量部超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜２０＞に係る発明によれば、相溶化剤の含有量が、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂１００質量部に対し１質量部未満又は５０質量部超えの場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜２１＞に係る発明によれば、アラミド繊維の質量に対するアミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が１質量％未満又は２００質量％超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
＜２２＞に係る発明によれば、アラミド繊維の質量に対する相溶化剤の含有量が１質量％未満又は５０質量％超えである場合に比べ、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が提供される。
以下、本発明の樹脂組成物及び樹脂成形体の一例である実施形態について説明する。
［樹脂組成物］
本実施形態に係る樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と、アラミド繊維と、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂と、相溶化剤と、を含む。
以下、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂を、「特定樹脂」と称することがある。
本実施形態に係る樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と、アラミド繊維と、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂と、相溶化剤と、を含む。
以下、アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂を、「特定樹脂」と称することがある。
近年では、機械的強度に優れた樹脂成形体を得るために、母材（マトリックス）としての熱可塑性樹脂と強化繊維とを含む樹脂組成物が用いられている。
このような樹脂組成物では、強化繊維と熱可塑性樹脂との親和性が低いと、この両者の界面に空間が生じ、かかる界面における密着性が低下することがある。
特に、樹脂組成物中の強化繊維としてアラミド繊維を用いた場合には、ガラス繊維等に比べ高い機械的強度を求められるが、アラミド繊維表面のアミド基、水酸基、カルボキシル基など熱可塑性樹脂との接着に寄与する極性基が、ガラス繊維に比べれば多いが充分でないため、アラミド繊維と熱可塑性樹脂との界面における密着性は低下する。その結果、機械的強度、特にシャルピー衝撃値は、アラミド繊維の配合の割に高まり難い。特に、繰り返し曲げる負荷や引っ張る負荷を加えた場合、アラミド繊維と熱可塑性樹脂との界面での剥離が進行しやすいため、初期からの耐衝撃性の低下は大きくなる傾向がある。
このような樹脂組成物では、強化繊維と熱可塑性樹脂との親和性が低いと、この両者の界面に空間が生じ、かかる界面における密着性が低下することがある。
特に、樹脂組成物中の強化繊維としてアラミド繊維を用いた場合には、ガラス繊維等に比べ高い機械的強度を求められるが、アラミド繊維表面のアミド基、水酸基、カルボキシル基など熱可塑性樹脂との接着に寄与する極性基が、ガラス繊維に比べれば多いが充分でないため、アラミド繊維と熱可塑性樹脂との界面における密着性は低下する。その結果、機械的強度、特にシャルピー衝撃値は、アラミド繊維の配合の割に高まり難い。特に、繰り返し曲げる負荷や引っ張る負荷を加えた場合、アラミド繊維と熱可塑性樹脂との界面での剥離が進行しやすいため、初期からの耐衝撃性の低下は大きくなる傾向がある。
そこで、本実施形態に係る樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と、アラミド繊維と、特定樹脂と、相溶化剤と、の４成分を含む。
この構成とすることで、耐衝撃性に優れる樹脂成形体が得られる。このような効果が得られる作用については明確ではないが、以下のように推測される。
この構成とすることで、耐衝撃性に優れる樹脂成形体が得られる。このような効果が得られる作用については明確ではないが、以下のように推測される。
本実施形態に係る樹脂組成物から樹脂成形体を得る際、かかる樹脂組成物を熱溶融混合すると、ミクロ（微視的）的には母材としての熱可塑性樹脂と相溶化剤とが溶融し、また、相溶化剤の分子内の一部と特定樹脂の分子内に含まれるアミド結合又はイミド結合とで両者が相溶して、特定樹脂が樹脂組成物中で分散することとなる。
この状態の中で、特定樹脂がアラミド繊維と接触すると、特定樹脂の分子鎖に沿って多数含まれるアミド結合又はイミド結合と、アラミド繊維の表面に存在する極性基と、が親和力（引力及び水素結合）にて複数の箇所で物理的に接着する。また、一般的に熱可塑性樹脂と特定樹脂とは相溶性が低いため、熱可塑性樹脂と特定樹脂との間の斥力により、特定樹脂とアラミド繊維との接触頻度が上がり、その結果として、特定樹脂のアラミド繊維に対する接着量や接着面積が上がる。このように、アラミド繊維の周囲に特定樹脂による被覆層が形成される（図１参照）。なお、図１中、ＰＰは熱可塑性樹脂を示し、ＡＦがアラミド繊維を示し、ＣＬは被覆層を示し、ＣＡは相溶化剤の層を示している。
そして、被覆層を形成する特定樹脂も相溶化剤の分子内の一部の反応基と化学反応、極性基同士で静電的相互作用を行うことで相溶されるため、この相溶化剤が熱可塑性樹脂とも相溶することで、特定樹脂による被覆層は、強固に形成されることとなる。特に、アラミド繊維の表面に存在するカルボキシ基と特定樹脂の分子内に含まれるアミド結合又はイミド結合との親和性は高いため、アラミド繊維の周囲には特定樹脂による被覆層が形成され易く、接着性に優れる被覆層になると考えられる。さらに、マクロ（巨視的）的には近接するアラミド繊維は、特定樹脂により結束（ボンディング）し立体的に強く結びつく（図２参照）。なお、図２中、ＰＰは熱可塑性樹脂を示し、ＡＦがアラミド繊維を示し、ＣＬは被覆層を示し、ＣＡは相溶化剤の層を示している。
この状態の中で、特定樹脂がアラミド繊維と接触すると、特定樹脂の分子鎖に沿って多数含まれるアミド結合又はイミド結合と、アラミド繊維の表面に存在する極性基と、が親和力（引力及び水素結合）にて複数の箇所で物理的に接着する。また、一般的に熱可塑性樹脂と特定樹脂とは相溶性が低いため、熱可塑性樹脂と特定樹脂との間の斥力により、特定樹脂とアラミド繊維との接触頻度が上がり、その結果として、特定樹脂のアラミド繊維に対する接着量や接着面積が上がる。このように、アラミド繊維の周囲に特定樹脂による被覆層が形成される（図１参照）。なお、図１中、ＰＰは熱可塑性樹脂を示し、ＡＦがアラミド繊維を示し、ＣＬは被覆層を示し、ＣＡは相溶化剤の層を示している。
そして、被覆層を形成する特定樹脂も相溶化剤の分子内の一部の反応基と化学反応、極性基同士で静電的相互作用を行うことで相溶されるため、この相溶化剤が熱可塑性樹脂とも相溶することで、特定樹脂による被覆層は、強固に形成されることとなる。特に、アラミド繊維の表面に存在するカルボキシ基と特定樹脂の分子内に含まれるアミド結合又はイミド結合との親和性は高いため、アラミド繊維の周囲には特定樹脂による被覆層が形成され易く、接着性に優れる被覆層になると考えられる。さらに、マクロ（巨視的）的には近接するアラミド繊維は、特定樹脂により結束（ボンディング）し立体的に強く結びつく（図２参照）。なお、図２中、ＰＰは熱可塑性樹脂を示し、ＡＦがアラミド繊維を示し、ＣＬは被覆層を示し、ＣＡは相溶化剤の層を示している。
なお、被覆層はアラミド繊維の周囲全体を被覆していることが好ましいが、一部被覆されていない部分があってもよい。
以上のことから、本実施形態に係る樹脂組成物は、アラミド繊維と熱可塑性樹脂との界面の密着性が高まり、機械的強度、特に耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られると推測される。
また、本実施形態に係る樹脂組成物は、熱可塑性樹脂、特定樹脂、相溶化剤、及び強化繊維の４成分を含む態様において、前記強化繊維としてアラミド繊維を用いている。
強化繊維としては、例えば炭素繊維等が広く用いられているが、上記の４成分を含む樹脂組成物においては、強化繊維として炭素繊維のみを用いる場合に比べ、アラミド繊維を含むことで耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物となる。このような効果が得られる作用については明確ではないが、以下のように推測される。
強化繊維としては、例えば炭素繊維等が広く用いられているが、上記の４成分を含む樹脂組成物においては、強化繊維として炭素繊維のみを用いる場合に比べ、アラミド繊維を含むことで耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られる樹脂組成物となる。このような効果が得られる作用については明確ではないが、以下のように推測される。
アラミド繊維は炭素繊維に比べてヤング率が低いため、ヤング率のより高い炭素繊維のみの場合には硬くて脆い状態となり易いのに対して、柔らかくよくたわむ柔軟な状態であるので耐衝撃性に優れると考えられる。さらに、繊維同士が結束することで立体的な構造でより強度が向上させられるものと考えられる。
以上のことから、本実施形態に係る樹脂組成物は、強化繊維としてアラミド繊維を含むことで、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られると推測される。
以上のことから、本実施形態に係る樹脂組成物は、強化繊維としてアラミド繊維を含むことで、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られると推測される。
なお、本実施形態に係る樹脂組成物（及びその樹脂成形体）では、例えば、かかる被覆層と熱可塑性樹脂との間を相溶化剤が一部相溶する構成をとる。
具体的には、例えば、特定樹脂による被覆層と母材である熱可塑性樹脂との間には、相溶化剤の層が介在していることがよい（図１参照）。つまり、被覆層の表面に相溶化剤の層が形成され、この相溶化剤の層を介して、被覆層と熱可塑性樹脂が隣接していることがよい。相溶化剤の層は被覆層に比べ薄く形成されるが、相溶化剤の層の介在により、被覆層と熱可塑性樹脂との密着性（接着性）が高まり、機械的強度、特に耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られ易くなる。なお、図１中、ＰＰは熱可塑性樹脂を示し、ＡＦがアラミド繊維を示し、ＣＬは被覆層、ＣＡは相溶化剤の層を示している。
具体的には、例えば、特定樹脂による被覆層と母材である熱可塑性樹脂との間には、相溶化剤の層が介在していることがよい（図１参照）。つまり、被覆層の表面に相溶化剤の層が形成され、この相溶化剤の層を介して、被覆層と熱可塑性樹脂が隣接していることがよい。相溶化剤の層は被覆層に比べ薄く形成されるが、相溶化剤の層の介在により、被覆層と熱可塑性樹脂との密着性（接着性）が高まり、機械的強度、特に耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られ易くなる。なお、図１中、ＰＰは熱可塑性樹脂を示し、ＡＦがアラミド繊維を示し、ＣＬは被覆層、ＣＡは相溶化剤の層を示している。
特に、相溶化剤の層は、被覆層とは結合（水素結合、相溶化剤と特定樹脂との官能基の反応による共有結合等）し、熱可塑性樹脂とは相溶した状態で、被覆層と熱可塑性樹脂の間に介在していることがよい。この構成は、例えば、相溶化剤として、母材である熱可塑性樹脂と同じ構造又は相溶する構造を有し、且つ、分子内の一部に前述した特定樹脂の官能基と反応する部位を含む相溶化剤を適用すると実現され易い。
具体的には、例えば、熱可塑性樹脂としてポリオレフィン、特定樹脂としてポリアミド、及び相溶化剤として無水マレイン酸修飾ポリオレフィンを適用した場合、無水マレイン酸修飾ポリオレフィンの層（相溶化剤の層）は、その無水マレイン酸部位が開環して生成したカルボキシ基がポリアミドの層（被覆層）のアミン残基と反応して結合し、そのポリオレフィン部位がポリオレフィンと相溶した状態で介在していることがよい。
具体的には、例えば、熱可塑性樹脂としてポリオレフィン、特定樹脂としてポリアミド、及び相溶化剤として無水マレイン酸修飾ポリオレフィンを適用した場合、無水マレイン酸修飾ポリオレフィンの層（相溶化剤の層）は、その無水マレイン酸部位が開環して生成したカルボキシ基がポリアミドの層（被覆層）のアミン残基と反応して結合し、そのポリオレフィン部位がポリオレフィンと相溶した状態で介在していることがよい。
ここで、相溶化剤の層が、被覆層と熱可塑性樹脂との間に介在していることを確認する方法は、次の通りである。
解析装置として赤外分光分析装置（サーモフィッシャー社製ＮＩＣＯＬＥＴ６７００ＦＴ－ＩＲ）を用いる。例えば、熱可塑性樹脂としてポリプロピレン（以下ＰＰ）、特定樹脂としてＰＡ６６と修飾ポリオレフィンとしてマレイン酸変性ポリプロピレン（以下ＭＡ－ＰＰ）との樹脂組成物（又は樹脂成形体）の場合、その混合物、ＰＰとＰＡ６６との混合物、ＰＰとＭＡ－ＰＰとの混合物、参照としてＰＰ単体、ＰＡ６６単体、ＭＡ－ＰＰ単体のＩＲスペクトルをＫＢｒ錠剤法で取得し、混合物における酸無水物由来（ＭＡ－ＰＰに特徴的なピーク）の波数１８２０ｃｍ－１以上１７５０ｃｍ－１以下の範囲のピーク面積を比較解析する。ＰＰとＰＡ６６とＭＡ－ＰＰとの混合物において、酸無水物ピーク面積の減少を確認し、ＭＡ－ＰＰとＰＡ６６とが反応していることを確認する。これにより、被覆層と熱可塑性樹脂との間に相溶化剤の層（結合層）が介在していることが確認できる。詳しくは、ＭＡ－ＰＰとＰＡ６６とが反応していると、ＭＡ－ＰＰの環状マレイン化部分が開環してＰＡ６６のアミン残基が化学結合することで環状マレイン化部分が減るので、被覆層と熱可塑性樹脂との間に相溶化剤の層（結合層）が介在していると確認できる。
解析装置として赤外分光分析装置（サーモフィッシャー社製ＮＩＣＯＬＥＴ６７００ＦＴ－ＩＲ）を用いる。例えば、熱可塑性樹脂としてポリプロピレン（以下ＰＰ）、特定樹脂としてＰＡ６６と修飾ポリオレフィンとしてマレイン酸変性ポリプロピレン（以下ＭＡ－ＰＰ）との樹脂組成物（又は樹脂成形体）の場合、その混合物、ＰＰとＰＡ６６との混合物、ＰＰとＭＡ－ＰＰとの混合物、参照としてＰＰ単体、ＰＡ６６単体、ＭＡ－ＰＰ単体のＩＲスペクトルをＫＢｒ錠剤法で取得し、混合物における酸無水物由来（ＭＡ－ＰＰに特徴的なピーク）の波数１８２０ｃｍ－１以上１７５０ｃｍ－１以下の範囲のピーク面積を比較解析する。ＰＰとＰＡ６６とＭＡ－ＰＰとの混合物において、酸無水物ピーク面積の減少を確認し、ＭＡ－ＰＰとＰＡ６６とが反応していることを確認する。これにより、被覆層と熱可塑性樹脂との間に相溶化剤の層（結合層）が介在していることが確認できる。詳しくは、ＭＡ－ＰＰとＰＡ６６とが反応していると、ＭＡ－ＰＰの環状マレイン化部分が開環してＰＡ６６のアミン残基が化学結合することで環状マレイン化部分が減るので、被覆層と熱可塑性樹脂との間に相溶化剤の層（結合層）が介在していると確認できる。
以下、本実施形態に係る樹脂組成物の各成分の詳細について説明する。
－熱可塑性樹脂（Ａ）－
熱可塑性樹脂は、樹脂組成物の母材であり、アラミド繊維により強化される樹脂成分をいう（マトリックス樹脂とも呼ばれる）。
熱可塑性樹脂としては、特に制限されるものではなく、例えば、ポリオレフィン（ＰＯ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリアミド（ＰＡ）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）、ポリフェニルサルフォン（ＰＰＳＵ）、ポリサルフォン（ＰＳＦ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリアセタール（ＰＯＭ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、アクリロニトリルブタジエンスチレンコポリマー（ＡＢＳ）、アクリロニトリルスチレン（ＡＳ）等が挙げられる。
熱可塑性樹脂は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
熱可塑性樹脂は、樹脂組成物の母材であり、アラミド繊維により強化される樹脂成分をいう（マトリックス樹脂とも呼ばれる）。
熱可塑性樹脂としては、特に制限されるものではなく、例えば、ポリオレフィン（ＰＯ）、ポリフェニレンサルファイド（ＰＰＳ）、ポリアミド（ＰＡ）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルサルフォン（ＰＥＳ）、ポリフェニルサルフォン（ＰＰＳＵ）、ポリサルフォン（ＰＳＦ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリアセタール（ＰＯＭ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、アクリロニトリルブタジエンスチレンコポリマー（ＡＢＳ）、アクリロニトリルスチレン（ＡＳ）等が挙げられる。
熱可塑性樹脂は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
これらの中でも、耐衝撃性の更なる向上、並びにコストの点から、ポリオレフィン（ＰＯ）が好ましい。
ポリオレフィンとしては、オレフィンに由来する繰り返し単位を含む樹脂であって、樹脂全体に対し３０質量％）以下であれば、オレフィン以外の単量体に由来する繰り返し単位を含んでいてもよい。
ポリオレフィンは、オレフィン（必要に応じて、オレフィン以外の単量体）の付加重合によって得られる。
また、ポリオレフィンを得るための、オレフィン及びオレフィン以外の単量体は、それぞれ、１種であってもよいし、２種以上であってもよい。
なお、ポリオレフィンは、コポリマーであってもよいし、ホモポリマーであってよい。また、ポリオレフィンは、直鎖状であってもよいし、分岐鎖状であってもよい。
ポリオレフィンとしては、オレフィンに由来する繰り返し単位を含む樹脂であって、樹脂全体に対し３０質量％）以下であれば、オレフィン以外の単量体に由来する繰り返し単位を含んでいてもよい。
ポリオレフィンは、オレフィン（必要に応じて、オレフィン以外の単量体）の付加重合によって得られる。
また、ポリオレフィンを得るための、オレフィン及びオレフィン以外の単量体は、それぞれ、１種であってもよいし、２種以上であってもよい。
なお、ポリオレフィンは、コポリマーであってもよいし、ホモポリマーであってよい。また、ポリオレフィンは、直鎖状であってもよいし、分岐鎖状であってもよい。
ここで、オレフィンとしては、直鎖状又は分岐状の脂肪族オレフィン、脂環式オレフィンが挙げられる。
脂肪族オレフィンとしては、エチレン、プロピレン、１－ブテン、１－ヘキセン、４－メチル－１－ペンテン、１－オクテン、１－デセン、１－ヘキサデセン、１－オクタデセン等のα－オレフィンが挙げられる。
また、脂環式オレフィンとしては、シクロペンテン、シクロヘプテン、ノルボルネン、５－メチル－２－ノルボルネン、テトラシクロドデセン、ビニルシクロヘキサン等が挙げられる。
中でも、コストの点から、α－オレフィンが好ましく、エチレン、プロピレンがより好ましく、特にプロピレンが好ましい。
脂肪族オレフィンとしては、エチレン、プロピレン、１－ブテン、１－ヘキセン、４－メチル－１－ペンテン、１－オクテン、１－デセン、１－ヘキサデセン、１－オクタデセン等のα－オレフィンが挙げられる。
また、脂環式オレフィンとしては、シクロペンテン、シクロヘプテン、ノルボルネン、５－メチル－２－ノルボルネン、テトラシクロドデセン、ビニルシクロヘキサン等が挙げられる。
中でも、コストの点から、α－オレフィンが好ましく、エチレン、プロピレンがより好ましく、特にプロピレンが好ましい。
また、オレフィン以外の単量体としては、公知の付加重合性化合物から選択される。
付加重合性化合物としては、例えば、スチレン、メチルスチレン、α－メチルスチレン、β－メチルスチレン、ｔ－ブチルスチレン、クロロスチレン、クロロメチルスチレン、メトキシスチレン、スチレンスルホン酸又はその塩等のスチレン類；（メタ）アクリル酸アルキル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル等の（メタ）アクリル酸エステル；塩化ビニル等のハロビニル類；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル類；ビニルメチルエーテル等のビニルエーテル類；ビニリデンクロリド等のハロゲン化ビニリデン類；Ｎ－ビニルピロリドン等のＮ－ビニル化合物類；等が挙げられる。
付加重合性化合物としては、例えば、スチレン、メチルスチレン、α－メチルスチレン、β－メチルスチレン、ｔ－ブチルスチレン、クロロスチレン、クロロメチルスチレン、メトキシスチレン、スチレンスルホン酸又はその塩等のスチレン類；（メタ）アクリル酸アルキル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル等の（メタ）アクリル酸エステル；塩化ビニル等のハロビニル類；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル類；ビニルメチルエーテル等のビニルエーテル類；ビニリデンクロリド等のハロゲン化ビニリデン類；Ｎ－ビニルピロリドン等のＮ－ビニル化合物類；等が挙げられる。
好適なポリオレフィンとしては、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリブテン、ポリイソブチレン、クマロン・インデン樹脂、テルペン樹脂、エチレン・酢酸ビニル共重合樹脂（ＥＶＡ）等が挙げられる。
中でも、オレフィンに由来する繰り返し単位のみを含む樹脂であることが好ましく、特に、コストの点から、ポリプロピレンが好ましい。
中でも、オレフィンに由来する繰り返し単位のみを含む樹脂であることが好ましく、特に、コストの点から、ポリプロピレンが好ましい。
熱可塑性樹脂の分子量は、特に限定されず、樹脂の種類、成形条件や樹脂成形体に用途等に応じて決定すればよい。例えば、熱可塑性樹脂がポリオレフィンであれば、その重量平均分子量（Ｍｗ）は、１万以上３０万以下の範囲が好ましく、１万以上２０万以下の範囲がより好ましい。
また、熱可塑性樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）又は融点（Ｔｍ）は、上記分子量と同様、特に限定されず、樹脂の種類、成形条件や樹脂成形体に用途等に応じて決定すればよい。例えば、熱可塑性樹脂がポリオレフィンであれば、その融点（Ｔｍ）は、１００℃以上３００℃以下の範囲が好ましく、１５０℃以上２５０℃以下の範囲がより好ましい。
また、熱可塑性樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）又は融点（Ｔｍ）は、上記分子量と同様、特に限定されず、樹脂の種類、成形条件や樹脂成形体に用途等に応じて決定すればよい。例えば、熱可塑性樹脂がポリオレフィンであれば、その融点（Ｔｍ）は、１００℃以上３００℃以下の範囲が好ましく、１５０℃以上２５０℃以下の範囲がより好ましい。
なお、ポリオレフィンの重量平均分子量（Ｍｗ）及び融点（Ｔｍ）は、以下のようにして測定された値を示す。
即ち、ポリオレフィンの重量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により、以下の条件で行う。ＧＰＣ装置としては高温ＧＰＣシステム「ＨＬＣ－８３２１ＧＰＣ／ＨＴ」、溶離液としてｏ－ジクロロベンゼンを用いる。ポリオレフィンを一旦高温（１４０℃以上１５０℃以下の温度）でｏ－ジクロロベンゼンに溶融・ろ過し、ろ液を測定試料とする。測定条件としては、試料濃度０．５％、流速０．６ｍｌ／ｍｉｎ．、サンプル注入量１０μｌ、ＲＩ検出器を用いて行う。また、検量線は、東ソー社製「ｐｏｌｙｓｔｙｌｅｎｅ標準試料ＴＳＫ ｓｔａｎｄａｒｄ」：「Ａ－５００」、「Ｆ－１」、「Ｆ－１０」、「Ｆ－８０」、「Ｆ－３８０」、「Ａ－２５００」、「Ｆ－４」、「Ｆ－４０」、「Ｆ－１２８」、「Ｆ－７００」の１０サンプルから作成する。
また、ポリオレフィンの融点（Ｔｍ）は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られたＤＳＣ曲線から、ＪＩＳ Ｋ ７１２１－１９８７「プラスチックの転移温度測定方法」の融解温度の求め方に記載の「融解ピーク温度」により求める。
即ち、ポリオレフィンの重量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により、以下の条件で行う。ＧＰＣ装置としては高温ＧＰＣシステム「ＨＬＣ－８３２１ＧＰＣ／ＨＴ」、溶離液としてｏ－ジクロロベンゼンを用いる。ポリオレフィンを一旦高温（１４０℃以上１５０℃以下の温度）でｏ－ジクロロベンゼンに溶融・ろ過し、ろ液を測定試料とする。測定条件としては、試料濃度０．５％、流速０．６ｍｌ／ｍｉｎ．、サンプル注入量１０μｌ、ＲＩ検出器を用いて行う。また、検量線は、東ソー社製「ｐｏｌｙｓｔｙｌｅｎｅ標準試料ＴＳＫ ｓｔａｎｄａｒｄ」：「Ａ－５００」、「Ｆ－１」、「Ｆ－１０」、「Ｆ－８０」、「Ｆ－３８０」、「Ａ－２５００」、「Ｆ－４」、「Ｆ－４０」、「Ｆ－１２８」、「Ｆ－７００」の１０サンプルから作成する。
また、ポリオレフィンの融点（Ｔｍ）は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）により得られたＤＳＣ曲線から、ＪＩＳ Ｋ ７１２１－１９８７「プラスチックの転移温度測定方法」の融解温度の求め方に記載の「融解ピーク温度」により求める。
熱可塑性樹脂の含有量は、樹脂成形体の用途等に応じて、決定すればよいが、例えば、樹脂組成物の全質量に対して、５質量％以上９５質量％以下が好ましく、１０質量％以上９５質量％以下がより好ましく、２０質量％以上９５質量％以下が更に好ましい。
なお、熱可塑性樹脂としてポリオレフィンを用いる場合、熱可塑性樹脂の全質量に対して２０質量％以上をポリオレフィンとすることが好ましい。
なお、熱可塑性樹脂としてポリオレフィンを用いる場合、熱可塑性樹脂の全質量に対して２０質量％以上をポリオレフィンとすることが好ましい。
－アラミド繊維－
アラミド繊維とは、全芳香族ポリアミドとも呼ばれ、分子骨格中に芳香族環を含む構成単位で構成されたポリアミド繊維を指す。アラミド繊維は、一般的にジアミンとジカルボン酸の共重合反応で合成される。
アラミド繊維とは、全芳香族ポリアミドとも呼ばれ、分子骨格中に芳香族環を含む構成単位で構成されたポリアミド繊維を指す。アラミド繊維は、一般的にジアミンとジカルボン酸の共重合反応で合成される。
アラミド繊維としては、公知のアラミド繊維が用いられ、パラ系アラミド繊維及びメタ系アラミド繊維のいずれも用いられる。
アラミド繊維は、公知の表面処理が施されたものであってもよい。アラミド繊維の表面処理としては、例えば、酸化処理、サイジング処理が挙げられる。
アラミド繊維の形態は、特に限定されず、樹脂成形体の用途等に応じて選択すればよい。アラミド繊維の形態としては、例えば、多数の単繊維から構成される繊維束、繊維束を集束したもの、繊維を二次元又は三次元に織った織物等が挙げられる。
アラミド繊維の形態は、特に限定されず、樹脂成形体の用途等に応じて選択すればよい。アラミド繊維の形態としては、例えば、多数の単繊維から構成される繊維束、繊維束を集束したもの、繊維を二次元又は三次元に織った織物等が挙げられる。
アラミド繊維の繊維径、繊維長等は、特に限定されず、樹脂成形体の用途等に応じて選択すればよい。
ただし、アラミド繊維の繊維長が短くても、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られるため、アラミド繊維の平均繊維長は、０．１ｍｍ以上６．０ｍｍ以下（好ましくは０．２ｍｍ以上２．０ｍｍ以下）であってもよい。
また、アラミド繊維の平均直径は、例えば、５．０μｍ以上１００μｍ以下（好ましくは１０μｍ以上２０μｍ以下）であってもよい。
ただし、アラミド繊維の繊維長が短くても、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られるため、アラミド繊維の平均繊維長は、０．１ｍｍ以上６．０ｍｍ以下（好ましくは０．２ｍｍ以上２．０ｍｍ以下）であってもよい。
また、アラミド繊維の平均直径は、例えば、５．０μｍ以上１００μｍ以下（好ましくは１０μｍ以上２０μｍ以下）であってもよい。
ここで、アラミド繊維の平均繊維長の測定方法は、次の通りである。アラミド繊維を光学顕微鏡によって倍率１００倍で観察し、アラミド繊維の長さを測定する。そして、この測定をアラミド繊維２００個について行い、その平均値をアラミド繊維の平均繊維長とする。
一方、アラミド繊維の平均直径の測定方法は、次の通りである。アラミド繊維の長さ方向に直交する断面を、ＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）によって倍率１０００倍で観察し、アラミド繊維の直径を測定する。そして、この測定をアラミド繊維１００個について行い、その平均値をアラミド繊維の平均直径とする。
一方、アラミド繊維の平均直径の測定方法は、次の通りである。アラミド繊維の長さ方向に直交する断面を、ＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）によって倍率１０００倍で観察し、アラミド繊維の直径を測定する。そして、この測定をアラミド繊維１００個について行い、その平均値をアラミド繊維の平均直径とする。
なお、アラミド繊維の繊維長が短くなると、アラミド繊維の樹脂強化能が低下する傾向がある。特に、近年のリサイクル化の要望により、アラミド繊維で強化された樹脂成形体を粉砕して再利用することも進められており、樹脂成形体の粉砕時にアラミド繊維の繊維長が短くなることが多い。また、樹脂組成物を製造するときの熱溶融混練時にアラミド繊維の繊維長が短くなることもある。そのため、繊維長が短くなったアラミド繊維を含む樹脂組成物により樹脂成形体を成形すると、機械的強度、特にシャルピー衝撃値が低下する傾向が高くなる。
しかし、アラミド繊維を含む樹脂成形体を粉砕し、アラミド繊維が短繊維化されたリサイクル品を原料として使用したり、熱溶融混練時にアラミド繊維が短繊維化しても、本実施形態に係る樹脂組成物は、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られるため有用である。
しかし、アラミド繊維を含む樹脂成形体を粉砕し、アラミド繊維が短繊維化されたリサイクル品を原料として使用したり、熱溶融混練時にアラミド繊維が短繊維化しても、本実施形態に係る樹脂組成物は、耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られるため有用である。
アラミド繊維としては、市販品を用いてもよい。
パラ系アラミド繊維の市販品としては、東レ・デュポン(株)製の「ケブラー（登録商標）」、帝人(株)製の「トワロン（登録商標）」、及び帝人(株)製の「テクノーラ（登録商標）」等が挙げられる。
メタ系アラミド繊維の市販品としては、東レ・デュポン(株)製の「ノーメックス（登録商標）」、及び帝人(株)製の「コーネックス（登録商標）」等が挙げられる。
パラ系アラミド繊維の市販品としては、東レ・デュポン(株)製の「ケブラー（登録商標）」、帝人(株)製の「トワロン（登録商標）」、及び帝人(株)製の「テクノーラ（登録商標）」等が挙げられる。
メタ系アラミド繊維の市販品としては、東レ・デュポン(株)製の「ノーメックス（登録商標）」、及び帝人(株)製の「コーネックス（登録商標）」等が挙げられる。
なお、アラミド繊維は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
アラミド繊維の含有量は、熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上２００質量部以下であることが好ましく、１質量部以上１８０質量部以下であることがより好ましく、５質量部以上１５０質量部以下であることが更に好ましい。
アラミド繊維が熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上含まれることで、樹脂組成物の強化が図られ、また、アラミド繊維の含有量を、熱可塑性樹脂１００質量部に対し２００質量部以下とすることで、樹脂成形体を得る際の成形性が良好になる。
なお、アラミド繊維以外の強化繊維を用いる場合、強化繊維の全質量に対して８０質量％以上をアラミド繊維とすることが好ましい。
アラミド繊維が熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上含まれることで、樹脂組成物の強化が図られ、また、アラミド繊維の含有量を、熱可塑性樹脂１００質量部に対し２００質量部以下とすることで、樹脂成形体を得る際の成形性が良好になる。
なお、アラミド繊維以外の強化繊維を用いる場合、強化繊維の全質量に対して８０質量％以上をアラミド繊維とすることが好ましい。
ここで、以降、熱可塑性樹脂１００質量部に対する含有量（質量部）は、「ｐｈｒ（ｐｅｒ ｈｕｎｄｒｅｄ ｒｅｓｉｎ）と略記することがある。
この略記を使用した場合、上記アラミド繊維の含有量は、０．１ｐｈｒ以上２００ｐｈｒ以下となる。
この略記を使用した場合、上記アラミド繊維の含有量は、０．１ｐｈｒ以上２００ｐｈｒ以下となる。
－イミド結合及びアミド結合の少なくとも一方を含む樹脂（特定樹脂）－
特定樹脂は、特定の部分構造を含み、前述したように、アラミド繊維の周囲を被覆しうる樹脂である。
この特定樹脂について、詳細に説明する。
特定樹脂は、特定の部分構造を含み、前述したように、アラミド繊維の周囲を被覆しうる樹脂である。
この特定樹脂について、詳細に説明する。
特定樹脂は、熱可塑性樹脂との相溶性が低い樹脂、具体的には熱可塑性樹脂とは溶解度パラメータ（ＳＰ値）が異なる樹脂であることが好ましい。
ここで、熱可塑性樹脂と特定樹脂とのＳＰ値の差としては、両者間の相溶性、両者間の斥力の点から、３以上が好ましく、３以上６以下がより好ましい。
ここでいうＳＰ値とは、Ｆｅｄｏｒの方法により算出された値である、具体的には、溶解度パラメータ（ＳＰ値）は、例えば、Ｐｏｌｙｍ．Ｅｎｇ．Ｓｃｉ．，ｖｏｌ．１４，ｐ．１４７（１９７４）の記載に準拠し、下記式によりＳＰ値を算出する。
式：ＳＰ値＝√（Ｅｖ／ｖ）＝√（ΣΔｅｉ／ΣΔｖｉ）
（式中、Ｅｖ：蒸発エネルギー（ｃａｌ／ｍｏｌ）、ｖ：モル体積（ｃｍ３／ｍｏｌ）、Δｅｉ：それぞれの原子又は原子団の蒸発エネルギー、Δｖｉ：それぞれの原子又は原子団のモル体積）
なお、溶解度パラメータ（ＳＰ値）は、単位として（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２を採用するが、慣行に従い単位を省略し、無次元で表記する。
ここで、熱可塑性樹脂と特定樹脂とのＳＰ値の差としては、両者間の相溶性、両者間の斥力の点から、３以上が好ましく、３以上６以下がより好ましい。
ここでいうＳＰ値とは、Ｆｅｄｏｒの方法により算出された値である、具体的には、溶解度パラメータ（ＳＰ値）は、例えば、Ｐｏｌｙｍ．Ｅｎｇ．Ｓｃｉ．，ｖｏｌ．１４，ｐ．１４７（１９７４）の記載に準拠し、下記式によりＳＰ値を算出する。
式：ＳＰ値＝√（Ｅｖ／ｖ）＝√（ΣΔｅｉ／ΣΔｖｉ）
（式中、Ｅｖ：蒸発エネルギー（ｃａｌ／ｍｏｌ）、ｖ：モル体積（ｃｍ３／ｍｏｌ）、Δｅｉ：それぞれの原子又は原子団の蒸発エネルギー、Δｖｉ：それぞれの原子又は原子団のモル体積）
なお、溶解度パラメータ（ＳＰ値）は、単位として（ｃａｌ／ｃｍ３）１／２を採用するが、慣行に従い単位を省略し、無次元で表記する。
また、特定樹脂は、分子内にイミド結合及びアミド結合の少なくとも一方を含む。
イミド結合又はアミド結合を含むことで、アラミド繊維の表面に存在する極性基との間で親和性が発現する。
特定樹脂の具体的な種類としては、イミド結合及びアミド結合の少なくとも一方を主鎖に含む熱可塑性樹脂が挙げられ、具体的には、ポリアミド（ＰＡ）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリアミノ酸等が挙げられる。
イミド結合又はアミド結合を含むことで、アラミド繊維の表面に存在する極性基との間で親和性が発現する。
特定樹脂の具体的な種類としては、イミド結合及びアミド結合の少なくとも一方を主鎖に含む熱可塑性樹脂が挙げられ、具体的には、ポリアミド（ＰＡ）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、ポリアミノ酸等が挙げられる。
特定樹脂としては、熱可塑性樹脂との相溶性が低く、ＳＰ値が異なる方が好ましいため、母材である熱可塑性樹脂とは種類の異なる熱可塑性樹脂を用いることが好ましい。
中でも、耐衝撃性の更なる向上の点、アラミド繊維との密着性に優れる点から、ポリアミド（ＰＡ）が好ましい。
中でも、耐衝撃性の更なる向上の点、アラミド繊維との密着性に優れる点から、ポリアミド（ＰＡ）が好ましい。
ポリアミドとしては、ジカルボン酸とジアミンとを共縮重合したポリアミド、ラクタムを開環重縮合したポリアミド、ジカルボン酸とジアミンとラクタムとを縮合したポリアミドが挙げられる。つまり、ポリアミドとしては、ポリアミドは、ジカルボン酸とジアミンとが縮重合した構造単位、及びラクタムが開環した構造単位の少なくも一方を有するポリアミドが挙げられる。
ポリアミドは、ジカルボン酸とジアミンとが縮重合した構造単位、又はラクタムが開環した構造単位であって、アラミドを除く芳香環を含む構造単位を有するポリアミド、芳香環を含まない構成単位を有するポリアミド、アラミド構造単位を除く芳香環を含む構造単位と芳香環を含まない構造単位とを有するポリアミドのいずれであってもよいが、耐衝撃性向上の観点から、アラミド構造単位を除く芳香環を含む構造単位と芳香環を含まない構造単位とを有するポリアミドであることが好ましい。
特に、ポリアミドとして、アラミド構造単位を除く芳香環を含む構造単位と芳香環を含まない構造単位とを有するポリアミドを適用すると、アラミド繊維と熱可塑性樹脂との親和性が共に良好となる。ここで、芳香環を含む構造単位のみ有するポリアミドは、芳香環を含まない構造単位のみを有するポリアミドに比べ、アラミド繊維と親和性が高く、熱可塑性樹脂とは親和性が低い傾向がある。芳香環を含まない構造単位のみを有するポリアミドは、芳香環を含む構造単位のみ有するポリアミドに比べ、アラミド繊維と親和性が低く、熱可塑性樹脂とは親和性が高い傾向がある。そのため、両構造単位を有するポリアミドを適用することで、アラミド繊維と熱可塑性樹脂との親和性が共に良好となり、ポリアミドの被覆層によってアラミド繊維と熱可塑性樹脂との界面の密着性がさらに高まることになる。そのため、機械的強度、特に耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られやすくなる。
また、ポリアミドとして、アラミド構造単位を除く芳香環を含む構造単位と芳香環を含まない構造単位とを有するポリアミドを適用すると、溶融粘度が低下し、成形性（例えば射出成形性）も向上する。そのため、外観品質の高い樹脂成形体が得られ易くなる。
なお、ポリアミドとして、アラミド構造単位のみを有するポリアミドを適用すると、ポリアミドが溶融し得る高い温度では、熱可塑性樹脂の熱劣化を引き起こす。また、熱可塑性樹脂の熱劣化が引き起こされる温度では、ポリアミドが十分に溶融できず、成形性（例えば射出成形性）が悪化し、得られる樹脂成形体の外観品質及び機械的性能が低下する。
なお、ポリアミドとして、アラミド構造単位のみを有するポリアミドを適用すると、ポリアミドが溶融し得る高い温度では、熱可塑性樹脂の熱劣化を引き起こす。また、熱可塑性樹脂の熱劣化が引き起こされる温度では、ポリアミドが十分に溶融できず、成形性（例えば射出成形性）が悪化し、得られる樹脂成形体の外観品質及び機械的性能が低下する。
なお、芳香環とは、５員環以上の単環の芳香環（シクロペンタジエン、ベンゼン）、及び５員環以上の複数の単環の芳香環が縮合した縮合環（ナフタレン等）を示す。芳香環は複素環（ピリジン等）も含む。
また、アラミド構造単位とは、芳香環を含むジカルボン酸と芳香環を含むジアミンとの縮重合反応した構造単位を示す。
また、アラミド構造単位とは、芳香環を含むジカルボン酸と芳香環を含むジアミンとの縮重合反応した構造単位を示す。
ここで、アラミド構造単位を除く芳香環を含む構造単位としては、例えば、下記構造単位（１）及び（２）の少なくとも一方が挙げられる。
・構造単位（１）：－（－ＮＨ－Ａｒ１－ＮＨ－ＣＯ－Ｒ１－ＣＯ－）－
（構造単位（１）中、Ａｒ１は芳香環を含む２価の有機基を示す。Ｒ１は芳香環を含まない２価の有機基を示す。）
・構造単位（２）：－（－ＮＨ－Ｒ２－ＮＨ－ＣＯ－Ａｒ２－ＣＯ－）－
（構造単位（２）中、Ａｒ２は芳香環を含む２価の有機基を示す。Ｒ２は芳香環を含まない２価の有機基を示す。）
・構造単位（１）：－（－ＮＨ－Ａｒ１－ＮＨ－ＣＯ－Ｒ１－ＣＯ－）－
（構造単位（１）中、Ａｒ１は芳香環を含む２価の有機基を示す。Ｒ１は芳香環を含まない２価の有機基を示す。）
・構造単位（２）：－（－ＮＨ－Ｒ２－ＮＨ－ＣＯ－Ａｒ２－ＣＯ－）－
（構造単位（２）中、Ａｒ２は芳香環を含む２価の有機基を示す。Ｒ２は芳香環を含まない２価の有機基を示す。）
一方、芳香環を含まない構造単位としては、例えば、下記構造単位（３）及び（４）の少なくとも一方が挙げられる。
・構造単位（３）：－（－ＮＨ－Ｒ３１－ＮＨ－ＣＯ－Ｒ３２－ＣＯ－）－
（構造単位（３）中、Ｒ３１は芳香環を含まない２価の有機基を示す。Ｒ３２は芳香環を含まない２価の有機基を示す。）
・構造単位（４）：－（－ＮＨ－Ｒ４－ＣＯ－）－
（構造単位（４）中、Ｒ４は芳香環を含まない２価の有機基を示す）
・構造単位（３）：－（－ＮＨ－Ｒ３１－ＮＨ－ＣＯ－Ｒ３２－ＣＯ－）－
（構造単位（３）中、Ｒ３１は芳香環を含まない２価の有機基を示す。Ｒ３２は芳香環を含まない２価の有機基を示す。）
・構造単位（４）：－（－ＮＨ－Ｒ４－ＣＯ－）－
（構造単位（４）中、Ｒ４は芳香環を含まない２価の有機基を示す）
なお、構造式（１）～（３）において、各符号が示す「２価の有機基」は、ジカルボン酸、ジアミン、又はラクタムが有する２価の有機基に由来する有機基である。具体的には、例えば、構造単位（１）において、Ａｒ１が示す「芳香環を含む２価の有機基」は、ジアミンから２つのアミノ基を除いた残基を示し、Ｒ１が示す「芳香環を含まない２価の有機基」は、ジカルボン酸から２つのカルボキシ基を除いた残基を示す。また、例えば、構造単位（４）において、Ｒ４が示す「芳香環を含まない２価の有機基」は、ラクタムが開環したとき「ＮＨ基」と「ＣＯ基」とで挟まれている有機基を示す。
ポリアミドとしては、共重合ポリアミド、混合ポリアミドのいずれであってもよい。ポリアミドは、共重合ポリアミドと混合ポリアミドとを併用しもよい。これらの中でも、ポリアミドとしては、耐衝撃性の更なる向上の点から、混合ポリアミドが好ましい。
共重合ポリアミドは、例えば、アラミド構造単位を除く芳香環を含む構造単位を有する第１ポリアミドと、芳香環を含まない構造単位を有する第２ポリアミドと、を共重合した共重合ポリアミドである。
混合ポリアミドは、例えば、芳香環を有する第１ポリアミドと、芳香環を有さない第２ポリアミドと、を含む混合ポリアミドである。
なお、以下、便宜上、第１ポリアミドを「芳香族ポリアミド」、第２ポリアミドを「脂肪族ポリアミド」と称することがある。
混合ポリアミドは、例えば、芳香環を有する第１ポリアミドと、芳香環を有さない第２ポリアミドと、を含む混合ポリアミドである。
なお、以下、便宜上、第１ポリアミドを「芳香族ポリアミド」、第２ポリアミドを「脂肪族ポリアミド」と称することがある。
共重合ポリアミドにおいて、芳香族ポリアミドと脂肪族ポリアミドとの割合（芳香族ポリアミド／脂肪族ポリアミド）は、耐衝撃性の更なる向上の点から、質量比で２０／８０以上９９／１以下（好ましくは５０／５０以上９６／４以下）がよい。
一方、混合ポリアミドにおいて、芳香族ポリアミドと脂肪族ポリアミド（芳香族ポリアミド／脂肪族ポリアミド）との割合は、耐衝撃性の更なる向上の点から、質量比で２０／８０以上９９／１以下（好ましくは５０／５０以上９６／４以下）がよい。
一方、混合ポリアミドにおいて、芳香族ポリアミドと脂肪族ポリアミド（芳香族ポリアミド／脂肪族ポリアミド）との割合は、耐衝撃性の更なる向上の点から、質量比で２０／８０以上９９／１以下（好ましくは５０／５０以上９６／４以下）がよい。
芳香族ポリアミドにおいて、芳香環を含む構造単位の割合は、全構造単位に対して８０質量％以上（好ましくは９０質量％以上、より好ましくは１００質量％以上）がよい。
一方、脂肪族ポリアミドにおいて、芳香環を含まない構造単位の割合は、全構造単位に対して８０質量％以上（好ましくは９０質量％以上、より好ましくは１００質量％以上）がよい。
一方、脂肪族ポリアミドにおいて、芳香環を含まない構造単位の割合は、全構造単位に対して８０質量％以上（好ましくは９０質量％以上、より好ましくは１００質量％以上）がよい。
芳香族ポリアミドは、芳香環を含むジカルボン酸と芳香環を含まないジアミンとの縮重合体、芳香環を含まないジカルボン酸と芳香環を含むジアミンとの縮重合体等が挙げられる。
脂肪族ポリアミドは、芳香環を含まないジカルボン酸と芳香環を含まないジアミンとの縮重合体、芳香環を含まないラクタムの開環重縮合体等が挙げられる。
ここで、芳香環を含むジカルボン酸としては、フタル酸（テレフタル酸、イソフタル酸等）、ビフェニルジカルボン酸等が例示される。
芳香環を含まないジカルボン酸としては、シュウ酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、ピメリン酸、アゼライン酸等が例示される。
芳香環を含むジアミンとしては、ｐ－フェニレンジアミン、ｍ－フェニレンジアミン、ｍ－キシレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルエーテル等が例示される。
芳香環を含まないジアミンとしては、エチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ノナンジアミン、デカメチレンジアミン、１，４－シクロヘキサンジアミン等が例示される。
芳香環を含まないジカルボン酸としては、シュウ酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、ピメリン酸、アゼライン酸等が例示される。
芳香環を含むジアミンとしては、ｐ－フェニレンジアミン、ｍ－フェニレンジアミン、ｍ－キシレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルエーテル等が例示される。
芳香環を含まないジアミンとしては、エチレンジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ノナンジアミン、デカメチレンジアミン、１，４－シクロヘキサンジアミン等が例示される。
芳香環を含まないラクタムとしては、ε－カプロラクタム、ウンデカンラクタム、ラウリルラクタム等が例示される。
なお、各ジカルボン酸、各ジアミン、各ラクタムは、１種単独で使用してもよいし、２種以上併用してもよい。
芳香族ポリアミドとしては、ＭＸＤ６（アジピン酸とメタキシレンジアミンとの縮重合体）、ナイロン９Ｔ（テレフタル酸とヘキサメチレンジアミンとの縮重合体）、ナイロン６Ｉ（イソフタル酸とヘキサメチレンジアミンとの重縮合体）、ナイロン９Ｔ（テレフタル酸とナンジアミンとの重縮合体）、ナイロンＭ５Ｔ（テレフタル酸とメチルペンタジアミンとの重縮合体）等が例示される。
芳香族ポリアミドの市販品としては、三菱ガス化学社製「ＭＸＤ６」、クラレ社製「ＧＥＮＥＳＴＡＲ（登録商標）：ＰＡ６Ｔ」、クラレ社製「ＧＥＮＥＳＴＡＲ（登録商標）：ＰＡ９Ｔ」、東洋紡社製「ＴＹ－５０２ＮＺ：ＰＡ６Ｔ」等が例示される。
芳香族ポリアミドの市販品としては、三菱ガス化学社製「ＭＸＤ６」、クラレ社製「ＧＥＮＥＳＴＡＲ（登録商標）：ＰＡ６Ｔ」、クラレ社製「ＧＥＮＥＳＴＡＲ（登録商標）：ＰＡ９Ｔ」、東洋紡社製「ＴＹ－５０２ＮＺ：ＰＡ６Ｔ」等が例示される。
脂肪族ポリアミドとしては、ナイロン6（ε-カプロラクタムの開環重縮合体）、ナイロン１１（ウンデカンラクタムの開環重縮合体）、ナイロン１２（ラウリルラクタムの開環重縮合体）、ナイロン６６（アジピン酸とヘキサメチレンジアミンとの縮重合体）、ナイロン６１０（セバシン酸とヘキサメチレンジアミンとの縮重合体）等が例示される。
脂肪族ポリアミドの市販品としては、Ｄｕｐｏｎｔ社製「ザイテル（登録商標）：７３３１Ｊ（ＰＡ６）」、Ｄｕｐｏｎｔ社製「ザイテル（登録商標）：１０１Ｌ（ＰＡ６６）」
脂肪族ポリアミドの市販品としては、Ｄｕｐｏｎｔ社製「ザイテル（登録商標）：７３３１Ｊ（ＰＡ６）」、Ｄｕｐｏｎｔ社製「ザイテル（登録商標）：１０１Ｌ（ＰＡ６６）」
ポリアミド（共重合ポリアミド、混合ポリアミド）の芳香環の割合は、耐衝撃性の更なる向上の点から、１質量％以上５５質量％以下が好ましく、５質量％以上５０質量％以下がより好ましく、１０質量％以上４０質量％以下がより好ましい。
なお、混合ポリアミドの芳香環の割合は、芳香族ポリアミド及び脂肪族ポリアミド全体に対する芳香環の割合とする、
なお、混合ポリアミドの芳香環の割合は、芳香族ポリアミド及び脂肪族ポリアミド全体に対する芳香環の割合とする、
ここで、ポリアミドの芳香環の割合は、ポリアミドに含まれる「単環の芳香環、単環の芳香環が縮合した縮合環」の合計の割合を意味する。なお、ポリアミドの芳香環の割合の算出において、単環の芳香環、単環の芳香環が縮合した縮合環に置換した置換基は除かれる。
つまり、ポリアミドの芳香環の割合は、ポリアミドの「ジカルボン酸とジアミンとが縮重合した構造単位」、又は「ラクタムが開環した構造単位」の分子量から、この構造単位中に含まれる芳香環（置換基を有する場合、置換基を除く芳香環）の分子量の割合（質量％）で算出する。
まず、以下に、代表的なポリアミドの芳香環の割合を示す。芳香環を有さないナイロン６及びナイロン６６の芳香環の割合はともに０質量％となる。一方、芳香環を有するＭＸＤ６は、構造単位中の芳香環「－Ｃ６Ｈ４－（分子量７６．１０）」を持つため、芳香環の割合は３０．９質量％となる。また、同様にナイロン９Ｔの芳香環の割合は、２６．４９質量％となる。
・ナイロン６：構造単位の構造「－ＮＨ－（ＣＨ２）５－ＣＯ－」、構造単位の分子量＝１１３．１６、芳香環の割合＝０質量％
・ナイロン６６：構造単位の構造「－ＮＨ－（ＣＨ２）６－ＮＨ－ＣＯ－（ＣＨ２）４－ＣＯ－」、構造単位の分子量＝２２６．３２、芳香環の割合＝０質量％
・ＭＸＤ６：構造単位の構造「－ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ６Ｈ４－ＣＨ２－ＮＨ－ＣＯ－（ＣＨ２）４－ＣＯ－」、構造単位の分子量＝２４６．３４、芳香環の割合＝３０．９質量％
・ナイロン９Ｔ：構造単位の構造「－ＮＨ－（ＣＨ２）９－ＮＨ－ＣＯ－Ｃ６Ｈ４－ＣＯ－」、構造単位の分子量＝２８８．４３、芳香環の割合＝２６．４質量％
・ナイロン６６：構造単位の構造「－ＮＨ－（ＣＨ２）６－ＮＨ－ＣＯ－（ＣＨ２）４－ＣＯ－」、構造単位の分子量＝２２６．３２、芳香環の割合＝０質量％
・ＭＸＤ６：構造単位の構造「－ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ６Ｈ４－ＣＨ２－ＮＨ－ＣＯ－（ＣＨ２）４－ＣＯ－」、構造単位の分子量＝２４６．３４、芳香環の割合＝３０．９質量％
・ナイロン９Ｔ：構造単位の構造「－ＮＨ－（ＣＨ２）９－ＮＨ－ＣＯ－Ｃ６Ｈ４－ＣＯ－」、構造単位の分子量＝２８８．４３、芳香環の割合＝２６．４質量％
そして、共重合ポリアミド、混合ポリアミドの芳香環の割合は、次のように求める。
－例１：ナイロン６とＭＸＤ６との共重合ポリアミド又は混合ポリアミドの場合（ナイロン６とＭＸＤ６との質量比＝５０／５０）－
芳香環の割合＝（ナイロン６の割合×ナイロン６中の芳香環の割合）＋ＭＸＤ６の割合×ＭＸＤ６中の芳香環の割合）＝（０．５×０）＋（０．５×３０．９）＝１５．５（質量％）
芳香環の割合＝（ナイロン６の割合×ナイロン６中の芳香環の割合）＋ＭＸＤ６の割合×ＭＸＤ６中の芳香環の割合）＝（０．５×０）＋（０．５×３０．９）＝１５．５（質量％）
－例２：ナイロン６６とＭＸＤ６とナイロン９Ｔとの共重合ポリアミド又は混合ポリアミドの場合（ナイロン６６とＭＸＤ６とナイロン９Ｔとの質量比＝５０／２５／２５）－
芳香環の割合＝（ナイロン６６の割合×ナイロン６６中の芳香環の割合）＋ＭＸＤ６の割合×ＭＸＤ６中の芳香環の割合）＋（ナイロン９Ｔの割合×ナイロン９Ｔ中の芳香環の割合）＝（０．５×０．５×０）＋（０．２５×３０．９）＋（０．２５×２６．４）＝１４．３（質量％）
芳香環の割合＝（ナイロン６６の割合×ナイロン６６中の芳香環の割合）＋ＭＸＤ６の割合×ＭＸＤ６中の芳香環の割合）＋（ナイロン９Ｔの割合×ナイロン９Ｔ中の芳香環の割合）＝（０．５×０．５×０）＋（０．２５×３０．９）＋（０．２５×２６．４）＝１４．３（質量％）
特定樹脂の物性について説明する。
特定樹脂の分子量は、特に限定されず、樹脂組成物中に併存する熱可塑性樹脂よりも熱溶融し易ければよい。特定樹脂がポリアミドであれば、例えば、ポリアミドの重量平均分子量は、１万以上３０万以下の範囲が好ましく、１万以上１０万以下の範囲がより好ましい。
また、特定樹脂のガラス転移温度又は溶融温度（融点）は、上記分子量と同様、特に限定されず、樹脂組成物中に併存する熱可塑性樹脂よりも熱溶融し易ければよい。特定樹脂がポリアミドであれば、例えば、ポリアミド（共重合ポリアミド、混合ポリアミドの各ポリアミド）の融点（Ｔｍ）は、１００℃以上４００℃以下の範囲が好ましく、１５０℃以上３５０℃以下の範囲がより好ましい。
特定樹脂の分子量は、特に限定されず、樹脂組成物中に併存する熱可塑性樹脂よりも熱溶融し易ければよい。特定樹脂がポリアミドであれば、例えば、ポリアミドの重量平均分子量は、１万以上３０万以下の範囲が好ましく、１万以上１０万以下の範囲がより好ましい。
また、特定樹脂のガラス転移温度又は溶融温度（融点）は、上記分子量と同様、特に限定されず、樹脂組成物中に併存する熱可塑性樹脂よりも熱溶融し易ければよい。特定樹脂がポリアミドであれば、例えば、ポリアミド（共重合ポリアミド、混合ポリアミドの各ポリアミド）の融点（Ｔｍ）は、１００℃以上４００℃以下の範囲が好ましく、１５０℃以上３５０℃以下の範囲がより好ましい。
特定樹脂の含有量は、耐衝撃性の更なる向上の点から、熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上１００質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以上９０質量部以下であることがより好ましく、１質量部以上８０質量部以下であることが更に好ましい。
特定樹脂の含有量が上記の範囲であることで、アラミド繊維との親和性が高まり、耐衝撃性の向上が図られる。
特定樹脂の含有量が上記の範囲であることで、アラミド繊維との親和性が高まり、耐衝撃性の向上が図られる。
特に、特定樹脂を熱可塑性樹脂１００質量部に対して２０質量部超え１００質量部以下といった範囲で多く含ませると、特定樹脂量に対して相対的に相溶化剤量が少なくなり、特定樹脂が熱可塑性樹脂中に広がり難くなり、アラミド繊維の周囲に局在化する傾向が高まる。それにより、繊維長が短いアラミド繊維の周囲全体にわたって、特定樹脂による被覆層がある程度厚膜化しつつ均一に近い状態で形成されると考えられる。そのため、アラミド繊維と熱可塑性樹脂との界面の密着性が高まり、機械的強度、特に耐衝撃性に優れた樹脂成形体が得られやすくなる。
特定樹脂の含有量は、アラミド繊維との親和性を効果的に発現させる点から、前述したアラミド繊維の含有量と比例させることが好ましい。
アラミド繊維の質量に対する特定樹脂の含有量としては、０．１質量％以上１０００質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１５０質量％以下であることがより好ましく、１質量％以上１２０質量％以下であることが更に好ましい。
アラミド繊維の質量に対する特定樹脂の含有量が、０．１質量％以上であるとアラミド繊維と特定樹脂との親和性が高まり易くなり、１０００質量％以下であると樹脂流動性が向上する。
アラミド繊維の質量に対する特定樹脂の含有量としては、０．１質量％以上１０００質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１５０質量％以下であることがより好ましく、１質量％以上１２０質量％以下であることが更に好ましい。
アラミド繊維の質量に対する特定樹脂の含有量が、０．１質量％以上であるとアラミド繊維と特定樹脂との親和性が高まり易くなり、１０００質量％以下であると樹脂流動性が向上する。
－相溶化剤－
相溶化剤は、熱可塑性樹脂と特定樹脂との親和性を高める樹脂である。
相溶化剤としては、熱可塑性樹脂に応じて決定すればよい。
相溶化剤としては、熱可塑性樹脂と同じ構造を有し、且つ、分子内の一部に特定樹脂と親和性を有する部位を含むものが好ましい。
相溶化剤は、熱可塑性樹脂と特定樹脂との親和性を高める樹脂である。
相溶化剤としては、熱可塑性樹脂に応じて決定すればよい。
相溶化剤としては、熱可塑性樹脂と同じ構造を有し、且つ、分子内の一部に特定樹脂と親和性を有する部位を含むものが好ましい。
例えば、熱可塑性樹脂としてポリオレフィンを用いる場合、相溶化剤としては、修飾ポリオレフィンを用いればよい。
ここで、熱可塑性樹脂がポリプロピレン（ＰＰ）であれば修飾ポリオレフィンとしては修飾ポリプロピレン（ＰＰ）が好ましく、同様に、熱可塑性樹脂がエチレン・酢酸ビニル共重合樹脂（ＥＶＡ）であれば修飾ポリオレフィンとしては修飾エチレン・酢酸ビニル共重合樹脂（ＥＶＡ）が好ましい。
ここで、熱可塑性樹脂がポリプロピレン（ＰＰ）であれば修飾ポリオレフィンとしては修飾ポリプロピレン（ＰＰ）が好ましく、同様に、熱可塑性樹脂がエチレン・酢酸ビニル共重合樹脂（ＥＶＡ）であれば修飾ポリオレフィンとしては修飾エチレン・酢酸ビニル共重合樹脂（ＥＶＡ）が好ましい。
修飾ポリオレフィンとしては、カルボキシ基、カルボン酸無水物残基、カルボン酸エステル残基、イミノ基、アミノ基、エポキシ基等を含む修飾部位が導入されたポリオレフィンが挙げられる。
ポリオレフィンに導入される修飾部位としては、ポリオレフィンと特定樹脂との親和性の更なる向上の点、成形加工時の上限温度の点から、カルボン酸無水物残基を含むことが好ましく、特に、無水マレイン酸残基を含むことが好ましい。
ポリオレフィンに導入される修飾部位としては、ポリオレフィンと特定樹脂との親和性の更なる向上の点、成形加工時の上限温度の点から、カルボン酸無水物残基を含むことが好ましく、特に、無水マレイン酸残基を含むことが好ましい。
修飾ポリオレフィンは、上述した修飾部位を含む化合物をポリオレフィンに反応させて直接化学結合する方法や、上述した修飾部位を含む化合物を用いてグラフト鎖を形成し、このグラフト鎖をポリオレフィンに結合させる方法などがある。
上述した修飾部位を含む化合物としては、無水マレイン酸、無水フマル酸、無水クエン酸、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、グリシジル（メタ）アクリレート、グリシジルビニルベンゾエート、Ｎ－〔４－（２，３－エポキシプロポキシ）－３，５－ジメチルベンジル〕アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリレート、及びこれらの誘導体が挙げられる。
なお、上記の中でも、不飽和カルボン酸である無水マレイン酸をポリオレフィンと反応させてなる修飾ポリオレフィンが好ましい。
上述した修飾部位を含む化合物としては、無水マレイン酸、無水フマル酸、無水クエン酸、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、グリシジル（メタ）アクリレート、グリシジルビニルベンゾエート、Ｎ－〔４－（２，３－エポキシプロポキシ）－３，５－ジメチルベンジル〕アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリレート、及びこれらの誘導体が挙げられる。
なお、上記の中でも、不飽和カルボン酸である無水マレイン酸をポリオレフィンと反応させてなる修飾ポリオレフィンが好ましい。
修飾ポリオレフィンとして具体的には、無水マレイン酸修飾ポリプロピレン、無水マレイン酸修飾ポリエチレン、無水マレイン酸修飾エチレン・酢酸ビニル共重合樹脂（ＥＶＡ）、これらの付加体又は共重合等の酸修飾ポリオレフィンが挙げられる。
修飾ポリオレフィンとしては、市販品を用いてもよい。
修飾プロピレンとしては、三洋化成工業（株）製のユーメックス（登録商標）シリーズ（１００ＴＳ、１１０ＴＳ、１００１、１０１０）等が挙げられる。
修飾ポリエチレンとしては、三洋化成工業（株）製のユーメックス（登録商標）シリーズ（２０００）、三菱化学（株）製のモディック（登録商標）シリーズ等が挙げられる。
修飾エチレン・酢酸ビニル共重合樹脂（ＥＶＡ）としては、三菱化学（株）のモディック（登録商標）シリーズ等が挙げられる。
修飾プロピレンとしては、三洋化成工業（株）製のユーメックス（登録商標）シリーズ（１００ＴＳ、１１０ＴＳ、１００１、１０１０）等が挙げられる。
修飾ポリエチレンとしては、三洋化成工業（株）製のユーメックス（登録商標）シリーズ（２０００）、三菱化学（株）製のモディック（登録商標）シリーズ等が挙げられる。
修飾エチレン・酢酸ビニル共重合樹脂（ＥＶＡ）としては、三菱化学（株）のモディック（登録商標）シリーズ等が挙げられる。
なお、相溶化剤の分子量は、特に限定されないが、加工性の点から、０．５万以上１０万以下の範囲が好ましく、０．５万以上８万以下の範囲がより好ましい。
相溶化剤の含有量は、熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上５０質量部以下であることが好ましく、０．１質量部以上４０質量部以下であることがより好ましく、０．１質量部以上３０質量部以下であることが更に好ましい。
相溶化剤の含有量は、特定樹脂１００質量部に対し１質量部以上５０質量部以下であることが好ましく、５質量部以上５０質量部以下であることがより好ましく、１０質量部以上５０質量部以下であることが更に好ましい。
相溶化剤の含有量が上記の範囲であることで、熱可塑性樹脂と特定樹脂との親和性が高められ、耐衝撃性の向上が図られる。
相溶化剤の含有量は、特定樹脂１００質量部に対し１質量部以上５０質量部以下であることが好ましく、５質量部以上５０質量部以下であることがより好ましく、１０質量部以上５０質量部以下であることが更に好ましい。
相溶化剤の含有量が上記の範囲であることで、熱可塑性樹脂と特定樹脂との親和性が高められ、耐衝撃性の向上が図られる。
相溶化剤の含有量は、熱可塑性樹脂と特定樹脂との親和性を高める点から、特定樹脂の含有量と比例させる（アラミド繊維の含有量に間接的に比例させる）ことが好ましい。
アラミド繊維の質量に対する相溶化剤の含有量としては、１質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以上２０質量％以下であることが更に好ましい。
アラミド繊維の質量に対する相溶化剤の含有量が、１質量％以上であるとアラミド繊維と特定樹脂との親和性が得られ易く、５０質量％以下（特に２０質量％以下）であると変色や劣化の原因となる未反応官能基の残存が抑制される。
アラミド繊維の質量に対する相溶化剤の含有量としては、１質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上３０質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以上２０質量％以下であることが更に好ましい。
アラミド繊維の質量に対する相溶化剤の含有量が、１質量％以上であるとアラミド繊維と特定樹脂との親和性が得られ易く、５０質量％以下（特に２０質量％以下）であると変色や劣化の原因となる未反応官能基の残存が抑制される。
－その他の成分－
本実施形態に係る樹脂組成物は、上記各成分の他、その他の成分を含んでもよい。
その他の成分としては、例えば、難燃剤、難燃助剤、加熱された際の垂れ（ドリップ）防止剤、可塑剤、酸化防止剤、離型剤、耐光剤、耐候剤、着色剤、顔料、改質剤、帯電防止剤、加水分解防止剤、充填剤、アラミド繊維以外の補強剤（タルク、クレー、マイカ、ガラスフレーク、ミルドガラス、ガラスビーズ、結晶性シリカ、アルミナ、窒化ケイ素、窒化アルミニウム、ボロンナイトライド等）等の周知の添加剤が挙げられる。
その他の成分は、例えば、熱可塑性樹脂１００質量部に対し０質量部以上１０質量部以下がよく、０質量部以上５質量部以下がより好ましい。ここで、「０質量部」とはその他の成分を含まない形態を意味する。
本実施形態に係る樹脂組成物は、上記各成分の他、その他の成分を含んでもよい。
その他の成分としては、例えば、難燃剤、難燃助剤、加熱された際の垂れ（ドリップ）防止剤、可塑剤、酸化防止剤、離型剤、耐光剤、耐候剤、着色剤、顔料、改質剤、帯電防止剤、加水分解防止剤、充填剤、アラミド繊維以外の補強剤（タルク、クレー、マイカ、ガラスフレーク、ミルドガラス、ガラスビーズ、結晶性シリカ、アルミナ、窒化ケイ素、窒化アルミニウム、ボロンナイトライド等）等の周知の添加剤が挙げられる。
その他の成分は、例えば、熱可塑性樹脂１００質量部に対し０質量部以上１０質量部以下がよく、０質量部以上５質量部以下がより好ましい。ここで、「０質量部」とはその他の成分を含まない形態を意味する。
（樹脂組成物の製造方法）
本実施形態に係る樹脂組成物は、上記各成分を溶融混練することにより製造される。
ここで、溶融混練の手段としては公知の手段が用いられ、例えば、二軸押出し機、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、単軸スクリュー押出機、多軸スクリュー押出機、コニーダ等が挙げられる。
溶融混練の際の温度（シリンダ温度）としては、樹脂組成物を構成する樹脂成分の融点等に応じて、決定すればよい。
本実施形態に係る樹脂組成物は、上記各成分を溶融混練することにより製造される。
ここで、溶融混練の手段としては公知の手段が用いられ、例えば、二軸押出し機、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、単軸スクリュー押出機、多軸スクリュー押出機、コニーダ等が挙げられる。
溶融混練の際の温度（シリンダ温度）としては、樹脂組成物を構成する樹脂成分の融点等に応じて、決定すればよい。
特に、本実施形態に係る樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と、アラミド繊維と、特定樹脂と、相溶化剤と、を溶融混練する工程を含む製造方法により得られることが好ましい。熱可塑性樹脂と、アラミド繊維と、特定樹脂と、相溶化剤と、を一括して溶融混練すると、アラミド繊維の周囲に特定樹脂による被覆層が薄く且つ均一に近い状態で形成され易くなり、耐衝撃性が高まる。
［樹脂成形体］
本実施形態に係る樹脂成形体は、熱可塑性樹脂と、アラミド繊維と、特定樹脂と、相溶化剤と、を含む。つまり、本実施形態に係る樹脂成形体は、本実施形態に係る樹脂組成物と同じ組成で構成されている。
本実施形態に係る樹脂成形体は、熱可塑性樹脂と、アラミド繊維と、特定樹脂と、相溶化剤と、を含む。つまり、本実施形態に係る樹脂成形体は、本実施形態に係る樹脂組成物と同じ組成で構成されている。
なお、本実施形態に係る樹脂成形体は、本実施形態に係る樹脂組成物を調製しておき、この樹脂組成物を成形して得られたものであってもよいし、アラミド繊維以外の成分を含む組成物を調製し、成形時に、かかる組成物とアラミド繊維とを混合して得られたものであってもよい。
成形方法は、例えば、射出成形、押し出し成形、ブロー成形、熱プレス成形、カレンダ成形、コーティング成形、キャスト成形、ディッピング成形、真空成形、トランスファ成形などを適用してよい。
成形方法は、例えば、射出成形、押し出し成形、ブロー成形、熱プレス成形、カレンダ成形、コーティング成形、キャスト成形、ディッピング成形、真空成形、トランスファ成形などを適用してよい。
本実施形態に係る樹脂成形体の成形方法は、形状の自由度が高い点で、射出成形が好ましい。
射出成形のシリンダ温度は、例えば１８０℃以上３００℃以下であり、好ましくは２００℃以上２８０℃以下である。射出成形の金型温度は、例えば３０℃以上１００℃以下であり、３０℃以上６０℃以下がより好ましい。
射出成形は、例えば、日精樹脂工業製ＮＥＸ１５０、日精樹脂工業製ＮＥＸ３００、住友機械製ＳＥ５０Ｄ等の市販の装置を用いて行ってもよい。
射出成形のシリンダ温度は、例えば１８０℃以上３００℃以下であり、好ましくは２００℃以上２８０℃以下である。射出成形の金型温度は、例えば３０℃以上１００℃以下であり、３０℃以上６０℃以下がより好ましい。
射出成形は、例えば、日精樹脂工業製ＮＥＸ１５０、日精樹脂工業製ＮＥＸ３００、住友機械製ＳＥ５０Ｄ等の市販の装置を用いて行ってもよい。
本実施形態に係る樹脂成形体は、電子・電気機器、事務機器、家電製品、自動車内装材、容器などの用途に好適に用いられる。より具体的には、電子・電気機器や家電製品の筐体；電子・電気機器や家電製品の各種部品；自動車の内装部品；ＣＤ－ＲＯＭやＤＶＤ等の収納ケース；食器；飲料ボトル；食品トレイ；ラップ材；フィルム；シート；などである。
特に、本実施形態に係る樹脂成形体は、強化繊維としてアラミド繊維を適用しているため、より機械的強度に優れた樹脂成形体となることから、金属部品への代替用途に好適となる。
特に、本実施形態に係る樹脂成形体は、強化繊維としてアラミド繊維を適用しているため、より機械的強度に優れた樹脂成形体となることから、金属部品への代替用途に好適となる。
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。
［実施例１～１８、比較例１～７］
表１～表５に従った成分（表中の数値は部数を示す）を、２軸混練装置（東芝機械製、ＴＥＭ５８ＳＳ）にて、下記の条件、及び表１～表５に示す溶融混練温度（シリンダ温度）で混練し、樹脂組成物のペレットを得た。なお、得られたペレットを３００℃で２時間焼成し、残留したアラミド繊維の平均繊維長を前述の方法で測定した。測定結果を表１～表５に示す。
表１～表５に従った成分（表中の数値は部数を示す）を、２軸混練装置（東芝機械製、ＴＥＭ５８ＳＳ）にて、下記の条件、及び表１～表５に示す溶融混練温度（シリンダ温度）で混練し、樹脂組成物のペレットを得た。なお、得られたペレットを３００℃で２時間焼成し、残留したアラミド繊維の平均繊維長を前述の方法で測定した。測定結果を表１～表５に示す。
－混練条件－
・スクリュー径：φ５８ｍｍ
・回転数：３００ｒｐｍ
・吐出ノズル径：１ｍｍ
・スクリュー径：φ５８ｍｍ
・回転数：３００ｒｐｍ
・吐出ノズル径：１ｍｍ
得られたペレットを、射出成形機（日精樹脂工業製、ＮＥＸ１５０）にて、表１～表５に示す射出成形温度（シリンダ温度）、金型温度５０℃で、ＩＳＯ多目的ダンベル試験片（ＩＳＯ５２７引張試験、ＩＳＯ１７８曲げ試験に対応）（試験部厚さ４ｍｍ、幅１０ｍｍ）と、Ｄ２試験片（長さ６０ｍｍ、幅６０ｍｍ、厚み２ｍｍ）と、を成形した。
［評価］
得られた２種の試験片を用いて、以下のような評価を行った。
評価結果を表１～表５に示す。
得られた２種の試験片を用いて、以下のような評価を行った。
評価結果を表１～表５に示す。
－被覆層の有無－
得られたＤ２試験片を用いて、特定樹脂による被覆層の有無を確認した。
得られたＤ２試験片を用いて、特定樹脂による被覆層の有無を確認した。
－耐衝撃強度－
得られたＩＳＯ多目的ダンベル試験片をノッチ加工したもの（板厚４ｍｍ）を用い、ＩＳＯ１７９に規定の方法に従って衝撃試験装置（東洋精機社製、ＤＧ－５）によりシャルピー衝撃強度（ｋＪ／ｍ２）を測定した。測定値が大きい程、耐衝撃強度が高い。
得られたＩＳＯ多目的ダンベル試験片をノッチ加工したもの（板厚４ｍｍ）を用い、ＩＳＯ１７９に規定の方法に従って衝撃試験装置（東洋精機社製、ＤＧ－５）によりシャルピー衝撃強度（ｋＪ／ｍ２）を測定した。測定値が大きい程、耐衝撃強度が高い。
なお、表１～表５の材料種の詳細は、以下の通りである。
－熱可塑性樹脂－
・ポリプロピレン（ノバテック（登録商標）ＰＰ ＭＡ３、日本ポリプロ（株）製）
－強化繊維－
・アラミド繊維Ａ（表面処理有、帝人(株)製、製品名：テクノーラＴ－３２２ＥＨ（チョップドファイバー）、平均繊維長６ｍｍ、平均直径１２μｍ）
－特定樹脂：脂肪族ＰＡ（脂肪族ポリアミド）－
・ＰＡ６（ナイロン６、ザイテル（登録商標）７３３１Ｊ、Ｄｕｐｏｎｔ社製）
・ＰＡ６６（ナイロン６６、１０１Ｌ、Ｄｕｐｏｎｔ社製）
－特定樹脂：芳香族ＰＡ（芳香族ポリアミド）－
・ＭＸＤ６（ＭＸＤ６、三菱ガス化学社製）
－相溶化剤－
・無水マレイン酸修飾ポリプロピレン（ユーメックス（登録商標）１１０ＴＳ、三洋化成工業（株）製
－熱可塑性樹脂－
・ポリプロピレン（ノバテック（登録商標）ＰＰ ＭＡ３、日本ポリプロ（株）製）
－強化繊維－
・アラミド繊維Ａ（表面処理有、帝人(株)製、製品名：テクノーラＴ－３２２ＥＨ（チョップドファイバー）、平均繊維長６ｍｍ、平均直径１２μｍ）
－特定樹脂：脂肪族ＰＡ（脂肪族ポリアミド）－
・ＰＡ６（ナイロン６、ザイテル（登録商標）７３３１Ｊ、Ｄｕｐｏｎｔ社製）
・ＰＡ６６（ナイロン６６、１０１Ｌ、Ｄｕｐｏｎｔ社製）
－特定樹脂：芳香族ＰＡ（芳香族ポリアミド）－
・ＭＸＤ６（ＭＸＤ６、三菱ガス化学社製）
－相溶化剤－
・無水マレイン酸修飾ポリプロピレン（ユーメックス（登録商標）１１０ＴＳ、三洋化成工業（株）製
上記結果から、本実施例では、比較例に比べ、耐衝撃性が優れた樹脂成形体が得られることがわかる。
なお、各実施例で作製した成形体を既述方法により分析したところ、被覆層と熱可塑性樹脂との間に、使用した相溶化剤の層（無水マレイン酸修飾ポリプロピレンの層、無水マレイン酸修飾ポリエチレン層、無水マレイン酸修飾エチレン・酢酸ビニル共重合樹脂（ＥＶＡ）の層）が介在していること（被覆層の表面に相溶化剤の層が形成されていること）が確認された。
Claims (16)
- 熱可塑性樹脂と、
アラミド繊維と、
アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂と、
相溶化剤と、
を含み、
前記熱可塑性樹脂が、ポリオレフィンであり、
前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂が、ポリアミドであり、
前記相溶化剤がカルボキシ基、カルボン酸無水物残基、又はカルボン酸エステル残基を含む修飾部位が導入されたポリオレフィンである樹脂組成物。 - 前記アラミド繊維の平均繊維長が、０．１ｍｍ以上６．０ｍｍ以下である請求項１に記載の樹脂組成物。
- 前記アラミド繊維の含有量が、前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上２００質量部以下である請求項１又は請求項２に記載の樹脂組成物。
- 前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が、熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上１００質量部以下である請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
- 前記相溶化剤の含有量が、前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上５０質量部以下である請求項１～請求項４のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
- 前記相溶化剤の含有量が、前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂１００質量部に対し１質量部以上５０質量部以下である請求項１～請求項５のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
- 前記アラミド繊維の質量に対する、前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が、１質量％以上２００質量％以下である請求項１～請求項６のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
- 前記アラミド繊維の質量に対する、前記相溶化剤の含有量が、１質量％以上５０質量％以下である請求項１～請求項７のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
- 熱可塑性樹脂と、
アラミド繊維と、
アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂と、
相溶化剤と、
を含み、
前記熱可塑性樹脂が、ポリオレフィンであり、
前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂が、ポリアミドであり、
前記相溶化剤がカルボキシ基、カルボン酸無水物残基、又はカルボン酸エステル残基を含む修飾部位が導入されたポリオレフィンである樹脂成形体。 - 前記アラミド繊維の平均繊維長が、０．１ｍｍ以上６．０ｍｍ以下である請求項９に記載の樹脂成形体。
- 前記アラミド繊維の含有量が、前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上２００質量部以下である請求項９又は請求項１０に記載の樹脂成形体。
- 前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が、熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上１００質量部以下である請求項９～請求項１１のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
- 前記相溶化剤の含有量が、前記熱可塑性樹脂１００質量部に対し０．１質量部以上５０質量部以下である請求項９～請求項１２のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
- 前記相溶化剤の含有量が、前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂１００質量部に対し１質量部以上５０質量部以下である請求項９～請求項１３のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
- 前記アラミド繊維の質量に対する、前記アミド結合及びイミド結合の少なくとも一方を含む樹脂の含有量が、１質量％以上２００質量％以下である請求項９～請求項１４のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
- 前記アラミド繊維の質量に対する、前記相溶化剤の含有量が、１質量％以上５０質量％以下である請求項９～請求項１５のいずれか１項に記載の樹脂成形体。
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