JP6789406B2 - 化合物、これを含むコーティング組成物およびこれを含む有機発光素子 - Google Patents

化合物、これを含むコーティング組成物およびこれを含む有機発光素子 Download PDF

Info

Publication number
JP6789406B2
JP6789406B2 JP2019548617A JP2019548617A JP6789406B2 JP 6789406 B2 JP6789406 B2 JP 6789406B2 JP 2019548617 A JP2019548617 A JP 2019548617A JP 2019548617 A JP2019548617 A JP 2019548617A JP 6789406 B2 JP6789406 B2 JP 6789406B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
substituted
unsubstituted
different
same
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019548617A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2020511447A (ja
Inventor
ヨンウク・キム
ジェチョル・イ
ジェスン・ペ
デホ・キム
ソクヒ・ユン
ソンギョン・カン
クァンヒョン・キム
Original Assignee
エルジー・ケム・リミテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by エルジー・ケム・リミテッド filed Critical エルジー・ケム・リミテッド
Priority claimed from PCT/KR2018/006966 external-priority patent/WO2018236146A1/ko
Publication of JP2020511447A publication Critical patent/JP2020511447A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6789406B2 publication Critical patent/JP6789406B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/91—Dibenzofurans; Hydrogenated dibenzofurans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C211/57—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems of the carbon skeleton
    • C07C211/61—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems of the carbon skeleton with at least one of the condensed ring systems formed by three or more rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/22—Luminous paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/24—Electrically-conducting paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00—Electroluminescent light sources
    • H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
    • H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/40—Organosilicon compounds, e.g. TIPS pentacene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/622—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing four rings, e.g. pyrene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/636—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising heteroaromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/05—Isotopically modified compounds, e.g. labelled
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/40—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings
    • C07C2603/42—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/50—Pyrenes; Hydrogenated pyrenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/10—Triplet emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H10K50/15—Hole transporting layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17—Carrier injection layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)

Description

本明細書は、化合物、前記化合物を含むコーティング組成物、およびこれを含む有機発光素子に関する。
本明細書は、２０１７年６月２０日付で韓国特許庁に提出された韓国特許出願第１０−２０１７−００７７８９３号、および２０１８年６月１９日付で韓国特許庁に提出された韓国特許出願第１０−２０１８−００７０２４２号の出願日の利益を主張し、その内容はすべて本明細書に組み込まれる。
有機発光現象は、特定の有機分子の内部プロセスによって電流が可視光に変換される例の一つである。有機発光現象の原理は次の通りである。アノードとカソードとの間に有機物層を位置させた時、２つの電極の間に電流をかけると、カソードとアノードからそれぞれ電子と正孔が有機物層に注入される。有機物層に注入された電子と正孔は、再結合してエキシトン（ｅｘｃｉｔｏｎ）を形成し、このエキシトンが再び基底状態に落ちながら光を発する。このような原理を利用する有機発光素子は、一般的に、カソードおよびアノードと、その間に位置した有機物層、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層を含む有機物層とから構成される。
有機発光素子で使用される物質としては、純粋な有機物質、または有機物質と金属とが錯体をなす錯化合物が大部分を占めており、用途によって、正孔注入物質、正孔輸送物質、発光物質、電子輸送物質、電子注入物質などに区分される。ここで、正孔注入物質や正孔輸送物質としては、ｐ−タイプの性質を有する有機物質、すなわち、酸化されやすく、酸化時に電気化学的に安定した状態を有する有機物が主に使用されている。一方、電子注入物質や電子輸送物質としては、ｎ−タイプの性質を有する有機物質、すなわち、還元されやすく、還元時に電気化学的に安定した状態を有する有機物が主に使用されている。発光層物質としては、ｐ−タイプの性質とｎ−タイプの性質を同時に有する物質、すなわち酸化および還元状態ですべて安定した形態を有する物質が好ましく、エキシトンが形成された時、これを光に変換する、発光効率の高い物質が好ましい。
前述のほかに、有機発光素子で使用される物質は、次の性質を追加的に有することが好ましい。
第一に、有機発光素子で使用される物質は、熱的安定性に優れていることが好ましい。有機発光素子内では、電荷の移動によるジュール熱（ｊｏｕｌｅ ｈｅａｔ）が発生するからである。現在、正孔輸送層物質として主に使用されるＮＰＢは、ガラス転移温度が１００℃以下の値を有するので、高い電流を必要とする有機発光素子では使用しにくい問題がある。
第二に、低電圧駆動可能な高効率の有機発光素子を得るためには、有機発光素子内に注入された正孔または電子が円滑に発光層に伝達されると同時に、注入された正孔と電子が発光層の外部に抜け出ないようにしなければならない。このために、有機発光素子に使用される物質は、適切なバンドギャップ（ｂａｎｄ ｇａｐ）とＨＯＭＯまたはＬＵＭＯエネルギー準位を有しなければならない。現在、溶液塗布法によって製造される有機発光素子において、正孔輸送物質として使用されるＰＥＤＯＴ：ＰＳＳの場合、発光層物質として使用される有機物のＬＵＭＯエネルギー準位に比べて、ＬＵＭＯエネルギー準位が低いため、高効率長寿命の有機発光素子の製造に困難がある。
その他にも、有機発光素子で使用される物質は、化学的安定性、電荷移動度、電極や隣接した層との界面特性などに優れていなければならない。すなわち、有機発光素子で使用される物質は、水分や酸素による物質の変形が少なくなければならない。また、適切な正孔または電子移動度を有することにより、有機発光素子の発光層で正孔と電子の密度がバランスをとるようにしてエキシトンの形成を極大化しなければならない。そして、素子の安定性のために、金属または金属酸化物を含む電極との界面を良くしなければならない。
したがって、当技術分野では、上記の要件を備えた有機物の開発が求められている。
本明細書は、化合物、これを含むコーティング組成物およびこれを含む有機発光素子を提供する。
本明細書は、下記化学式１で表される化合物を提供する。
Figure 0006789406
 前記化学式１において、
Ａｒ１〜Ａｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
Ａｒ７およびＡｒ８は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリーレン基；または置換もしくは非置換の２価のヘテロ環基であり、
Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素；または置換もしくは非置換のアルキル基であり、
ｍおよびｎは、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、０〜８の整数であり、ｍが２以上の場合、Ｒ１は、互いに同一または異なり、ｎが２以上の場合、Ｒ２は、互いに同一または異なり、
Ｌは、置換もしくは非置換のアルキレン基；置換もしくは非置換のシクロアルキレン基；または下記構造式の中から選択され、
Figure 0006789406
 前記構造式において、ｒは、１〜２０の整数であり、
Ｒ３〜Ｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアルキル基、または置換もしくは非置換のアリール基であり、
Ｒ７は、直接結合；置換もしくは非置換のアルキレン基；置換もしくは非置換のシクロアルキレン基；または置換もしくは非置換のアリーレン基であり、
Figure 0006789406
 は、前記Ａｒ７およびＡｒ８と結合する位置を意味する。
また、本明細書は、前述した化合物を含むコーティング組成物を提供する。
さらに、本明細書は、第１電極と、前記第１電極に対向して備えられた第２電極と、前記第１電極と前記第２電極との間に備えられた１層以上の有機物層とを含む有機発光素子であって、前記有機物層のうちの１層以上は、前述したコーティング組成物を含むものである有機発光素子を提供する。
本発明に係る化合物は、有機発光素子の有機物層材料として使用可能であり、前記化合物は、溶液工程が可能で、素子の大面積化が可能である。特に、溶解度を増大させる物質として用いて発光物質を連結させることにより、有機発光素子の発光層を溶液工程で形成することができ、これによって工程性を大きく改善することができる。
本明細書の一実施態様に係る化合物は、有機発光素子の有機物層材料として使用可能であり、低い駆動電圧、高い発光効率および高い寿命特性を提供することができる。
本明細書の一実施態様に係る有機発光素子の例を示すものである。 本明細書の製造例１による化合物３のＭａｓｓデータである。 本明細書の製造例２による化合物５のＭａｓｓデータである。 本明細書の製造例３による化合物７のＭａｓｓデータである。 本明細書の製造例４による化合物９のＭａｓｓデータである。 本明細書の製造例５による化合物１１のＭａｓｓデータである。 本明細書の製造例６による化合物１２のＭａｓｓデータである。 本明細書の製造例７による化合物１３のＭａｓｓデータである。 本明細書の製造例１−１による化合物１４のＭａｓｓデータである。 本明細書の製造例１−２による化合物１５のＭａｓｓデータである。 本明細書の製造例１−３による化合物１６のＭａｓｓデータである。 本明細書の製造例２−１による化合物２４のＭａｓｓデータである。 本明細書の製造例２−１による化合物２７のＭａｓｓデータである。 本明細書の製造例２−１による化合物２８のＭａｓｓデータである。
以下、本発明についてより詳細に説明する。
本明細書において、ある部材が他の部材の「上に」位置しているとする時、これは、ある部材が他の部材に接している場合のみならず、２つの部材の間にさらに他の部材が存在する場合も含む。
本明細書において、ある部分がある構成要素を「含む」とする時、これは、特に反対の記載がない限り、他の構成要素を除くのではなく、他の構成要素をさらに包含できることを意味する。
本願明細書全体において、マーカッシュ形式の表現に含まれた「これらの組み合わせ」の用語は、マーカッシュ形式の表現に記載された構成要素からなる群より選択される１つ以上の混合または組み合わせを意味するものであって、前記構成要素からなる群より選択される１つ以上を含むことを意味する。
本明細書の一実施態様は、下記化学式１で表される化合物を提供する。
Figure 0006789406
 前記化学式１において、
Ａｒ１〜Ａｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
Ａｒ７およびＡｒ８は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリーレン基；または置換もしくは非置換の２価のヘテロ環基であり、
Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素、または置換もしくは非置換のアルキル基であり、
ｍおよびｎは、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、０〜８の整数であり、ｍが２以上の場合、Ｒ１は、互いに同一または異なり、ｎが２以上の場合、Ｒ２は、互いに同一または異なり、
Ｌは、置換もしくは非置換のアルキレン基；置換もしくは非置換のシクロアルキレン基；または下記構造式の中から選択され、
Figure 0006789406
 前記構造式において、ｒは、１〜２０の整数であり、
Ｒ３〜Ｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアルキル基、または置換もしくは非置換のアリール基であり、
Ｒ７は、直接結合；置換もしくは非置換のアルキレン基；置換もしくは非置換のシクロアルキレン基；または置換もしくは非置換のアリーレン基であり、
Figure 0006789406
 は、前記Ａｒ７およびＡｒ８と結合する位置を意味する。
本発明の一実施態様では、前記化学式１の化合物は、適当な有機溶媒に対して溶解性を有する化合物が好ましい。
本発明の一実施態様に係る化合物は、ピレニル基の両側にアミン基が存在して対称性が強化されて、有機発光素子の作製時、高い発光効率および高い寿命の特性を有し、ピレニル基がダイマーとして存在し、モノマーとして存在する化合物と比較して溶解度およびコーティング性が向上して、溶液工程を可能にして工程性を向上させることができ、また、本発明の一実施態様に係る化合物が前記リンカー（Ｌ）を有することにより、リンカーを有しない化合物と比較して発光波長が短波長に移動して青色ドーパントとしての使用に好適であり、リンカーがアリール基の場合と比較してコンジュゲーション長が減少して、発光波長が短波長に移動して青色ドーパントとしての使用に好適である。
以下、本明細書の置換基を以下に詳細に説明するが、これに限定されるものではない。
本明細書において、
Figure 0006789406
 は、他の置換基または結合部に結合する部位を意味する。
本明細書において、前記「置換」という用語は、化合物の炭素原子に結合した水素原子が他の置換基に変わることを意味し、置換される位置は、水素原子が置換される位置すなわち、置換基が置換可能な位置であれば限定されず、２以上置換される場合、２以上の置換基は、互いに同一でも異なっていてもよい。
本明細書において、「置換もしくは非置換の」という用語は、水素；重水素；ハロゲン基；シアノ基；アルキル基；シクロアルキル基；フルオロアルキル基；アリール基；およびヘテロ環基からなる群より選択された１個以上の置換基で置換もしくは非置換であるか、前記例示された置換基のうち２以上の置換基が連結された置換もしくは非置換であることを意味する。
本明細書において、ハロゲン基の例としては、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素がある。
本明細書において、前記アルキル基は、直鎖、分枝鎖もしくは環鎖であってもよく、炭素数は特に限定されないが、１〜５０のものが好ましい。具体例としては、メチル、エチル、プロピル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ブチル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、１−メチル−ブチル、１−エチル−ブチル、ペンチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、ヘキシル、ｎ−ヘキシル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、４−メチル−２−ペンチル、３，３−ジメチルブチル、２−エチルブチル、ヘプチル、ｎ−ヘプチル、１−メチルヘキシル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、３−メチルシクロペンチル、２，３−ジメチルシクロペンチル、シクロヘキシル、３−メチルシクロヘキシル、４−メチルシクロヘキシル、２，３−ジメチルシクロヘキシル、３，４，５−トリメチルシクロヘキシル、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、オクチル、ｎ−オクチル、ｔｅｒｔ−オクチル、１−メチルヘプチル、２−エチルヘキシル、２−プロピルペンチル、ｎ−ノニル、２，２−ジメチルヘプチル、１−エチル−プロピル、１，１−ジメチル−プロピル、イソヘキシル、２−メチルペンチル、４−メチルヘキシル、５−メチルヘキシルなどがあるが、これらに限定されない。
前記アルキル基は、アリール基またはヘテロアリール基で置換されて、アリールアルキル基またはヘテロアリールアルキル基として作用できる。前記アリール基、ヘテロ環基は、後述するアリール基またはヘテロ環基の例示の中から選択されてもよい。
本明細書において、シクロアルキル基は特に限定されないが、炭素数３〜６０のものが好ましく、具体的には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、３−メチルシクロペンチル、２，３−ジメチルシクロペンチル、シクロヘキシル、３−メチルシクロヘキシル、４−メチルシクロヘキシル、２，３−ジメチルシクロヘキシル、３，４，５−トリメチルシクロヘキシル、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルなどがあるが、これらに限定されない。
本明細書において、フルオロアルキル基は、前記アルキル基の水素がフッ素に置換されたものを意味し、トリフルオロメチル基、パーフルオロエチル基などがあるが、これらに限定されない。
本明細書において、前記アリール基が単環式アリール基の場合、炭素数は特に限定されないが、炭素数６〜２５のものが好ましい。具体的には、単環式アリール基としては、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、クォーターフェニル基（クアテルフェニル）などになってもよいが、これらに限定されるものではない。
前記アリール基が多環式アリール基の場合、炭素数は特に限定されないが、炭素数１０〜３０のものが好ましい。具体的には、多環式アリール基としては、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントリル基、ピレニル基、ペリレニル基、クリセニル基、フルオレニル基などになってもよいが、これらに限定されるものではない。
本明細書において、前記フルオレニル基は置換されていてもよいし、隣接した置換基が互いに結合して環を形成してもよい。
前記フルオレニル基が置換される場合、
Figure 0006789406
 などになってもよい。ただし、これらに限定されるものではない。
前記アリール基は、アルキル基で置換されて、アリールアルキル基として作用できる。前記アルキル基は、前述した例示の中から選択されてもよい。
本明細書において、ヘテロ環基は、炭素でない原子、異種原子を１以上含むものであって、具体的には、前記異種原子は、Ｏ、Ｎ、Ｓｅ、およびＳなどからなる群より選択される原子を１以上含むことができる。炭素数は特に限定されないが、炭素数２〜３０のものが好ましく、前記ヘテロ環基は、単環式もしくは多環式であってもよい。ヘテロ環基の例としては、チオフェン基、フラン基、ピロール基、イミダゾール基、チアゾール基、オキサゾール基、オキサジアゾール基、ピリジン基、ピリミジン基、トリアジン基、トリアゾール基、キノリニル基、キナゾリン基、カルバゾール基、ベンゾオキサゾール基、ベンゾイミダゾール基、ベンゾチアゾール基、ベンゾカルバゾール基、ベンゾチオフェン基、ジベンゾチオフェン基、ベンゾフラン基、フェナントロリン基（ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｅ）、イソオキサゾール基、チアジアゾール基、およびジベンゾフラン基などがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書において、アリーレン基は、アリール基に結合位置が２つあるもの、すなわち２価の基を意味する。これらは、それぞれ２価の基であることを除けば、前述したアリール基の説明が適用可能である。
本発明の一実施態様において、前記Ａｒ１〜Ａｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換の炭素数６〜３０のアリール基；または置換もしくは非置換の炭素数２〜３０のヘテロ環基である。
本発明の一実施態様において、前記Ａｒ１〜Ａｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のフェニル基；置換もしくは非置換のビフェニル基；置換もしくは非置換のナフチル基；置換もしくは非置換のジベンゾフラン基；置換もしくは非置換のジベンゾチオフェン基；または置換もしくは非置換のフルオレン基である。
本発明の一実施態様において、前記Ａｒ１〜Ａｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、重水素、アルキル基、シクロアルキル基、シリル基、またはアリール基で置換もしくは非置換のフェニル基；重水素、アルキル基、シクロアルキル基、シリル基、またはアリール基で置換もしくは非置換のビフェニル基；重水素、アルキル基、シクロアルキル基、シリル基、またはアリール基で置換もしくは非置換のナフチル基；または重水素、アルキル基、シクロアルキル基、シリル基、またはアリール基で置換もしくは非置換のジベンゾフラン基である。
本発明の一実施態様において、前記Ａｒ１〜Ａｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、重水素、アルキル基、またはシリル基で置換もしくは非置換のフェニル基；ビフェニル基；ナフチル基；またはアルキル基、シクロアルキル基、シリル基、またはアリール基で置換もしくは非置換のジベンゾフラン基である。
本発明の一実施態様において、前記Ａｒ１〜Ａｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、重水素、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ブチルジフェニルシリル基、またはトリメチルシリル基で置換もしくは非置換のフェニル基；ビフェニル基；ナフチル基；またはブチル基、シクロヘキシル基、トリメチルシリル基、またはフェニル基で置換もしくは非置換のジベンゾフラン基である。
本発明の一実施態様において、前記Ａｒ７およびＡｒ８は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換の炭素数６〜３０のアリーレン基；または置換もしくは非置換の炭素数２〜３０の２価のヘテロ環基である。
本発明の一実施態様において、前記Ａｒ７およびＡｒ８は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のフェニレン基；置換もしくは非置換のビフェニリレン基；置換もしくは非置換の２価のナフタレン基；置換もしくは非置換の２価のジベンゾフラン基；置換もしくは非置換の２価のジベンゾチオフェン基；または置換もしくは非置換の２価のフルオレン基である。
本発明の一実施態様において、前記Ａｒ７およびＡｒ８は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、重水素で置換もしくは非置換のフェニレン基；ビフェニリレン基；２価のナフタレン基；２価のジベンゾフラン基；２価のジベンゾチオフェン基；または２価のフルオレン基である。
本発明の一実施態様において、前記Ａｒ７およびＡｒ８は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のフェニレン基；または置換もしくは非置換のナフタレン基である。
本発明の一実施態様において、前記Ａｒ７およびＡｒ８は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、重水素で置換もしくは非置換のフェニレン基；または重水素で置換もしくは非置換の２価のナフタレン基である。
本発明の一実施態様において、前記Ａｒ７およびＡｒ８は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、重水素で置換もしくは非置換のフェニレン基；または２価のナフタレン基である。
本発明の一実施態様において、前記Ａｒ１〜Ａｒ８における「置換もしくは非置換」は、ハロゲン基、シアノ基、アルキル基、フルオロアルキル基、シリル基、シクロアルキル基、アリール基、およびヘテロ環基からなる群より選択される１以上の置換基で置換されるか、非置換であることを意味する。
本発明の一実施態様において、前記Ａｒ１〜Ａｒ８における「置換もしくは非置換」は、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、２−エチルヘキシル基、トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フッ素基、シアノ基、トリフルオロメチル基、フェニル基、ナフチル基、およびジベンゾフラン基からなる群より選択される１以上の置換基で置換されるか、非置換であることを意味する。
本発明の一実施態様において、前記Ａｒ１〜Ａｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、下記構造式の中から選択され、
Figure 0006789406
 前記構造式において、Ｒ８およびＲ９は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアルキル基；または置換もしくは非置換のアリール基であり、
Ｒ１０は、水素；重水素；ハロゲン基；シアノ基；置換もしくは非置換のアルキル基；置換もしくは非置換のフルオロアルキル基；置換もしくは非置換のシリル基；置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のシクロアルキル基であり、
ｐは、１〜７の整数であり、ｑは、１〜５の整数であり、ｓは、１〜９の整数であり、ｔは、１〜４の整数であり、ｕは、１〜３の整数であり、ｐ、ｑ、ｓ、ｔおよびｕが２以上の場合、Ｒ１０は、互いに同一または異なり、
Figure 0006789406
 は、化学式１のＮと結合する位置を意味し、
前記Ａｒ７およびＡｒ８は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、前記構造式の中から選択され、前記構造式において、Ｒ１０中の１つが化学式１のＬと結合する。
本発明の一実施態様において、前記Ｒ８およびＲ９は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換の炭素数１〜２０のアルキル基である。
本発明の一実施態様において、前記Ｒ８およびＲ９は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、炭素数１〜２０のアルキル基である。
本発明の一実施態様において、前記Ｒ８およびＲ９は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、メチル基、またはエチル基である。
本発明の一実施態様において、前記Ｒ１０は、水素；重水素；ハロゲン基；シアノ基；置換もしくは非置換の炭素数１〜２０のアルキル基；置換もしくは非置換の炭素数１〜２０のフルオロアルキル基；置換もしくは非置換のシリル基；または置換もしくは非置換の炭素数３〜２０のシクロアルキル基である。
本発明の一実施態様において、前記Ｒ１０は、水素；重水素；メチル基；エチル基；イソプロピル基；ｔｅｒｔ−ブチル基；２−エチルヘキシル基；トリメチルシリル基；トリフェニルシリル基；ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基；シクロプロピル基；シクロブチル基；シクロペンチル基；シクロヘキシル基；フッ素基；シアノ基；またはトリフルオロメチル基である。
本発明の一実施態様において、前記Ｒ１およびＲ２は、水素である。
本発明の一実施態様において、前記Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素またはアルキル基である。
本発明の一実施態様において、前記Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素；メチル基；エチル基；プロピル基；またはブチル基である。
本発明の一実施態様において、前記Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素；またはプロピル基である。
本発明の一実施態様において、前記Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素；またはイソプロピル基である。
本発明の一実施態様において、前記Ａｒ２〜Ａｒ５は、互いに同一であり、前記Ａｒ１およびＡｒ６は、互いに同一であり、前記Ａｒ７およびＡｒ８は、同一である。
本発明の一実施態様において、Ａｒ１およびＡｒ２のうちの少なくとも１つは、置換もしくは非置換のジベンゾフラン基；置換もしくは非置換のジベンゾチオフェン基；または置換もしくは非置換のフルオレン基であり、残りは、置換もしくは非置換のフェニル基；または置換もしくは非置換のナフチル基である。
本発明の一実施態様において、前記Ｌは、アルキレン基；または下記構造式の中から選択される。
Figure 0006789406
本発明の一実施態様において、前記Ｌは、メチレン基；エチレン基；プロピレン基；ブチレン基；シクロペンチレン基 ；シクロヘキシレン基；または下記構造式の中から選択される。
Figure 0006789406
本発明の一実施態様において、前記ｒは、１〜５の整数である。
本発明の一実施態様において、前記ｒは、２または３である。
本発明の一実施態様において、前記Ｒ７は、直接結合、エチレン基、シクロヘキシレン基、またはフェニレン基である。
本発明の一実施態様において、前記Ｒ３〜Ｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、メチル基またはフェニル基である。
本明細書の一実施態様において、前記Ｌは、下記構造式の中から選択される。
Figure 0006789406
本発明の一実施態様において、前記化学式１は、下記構造式のうちのいずれか１つで表される。
Figure 0006789406
Figure 0006789406
Figure 0006789406
本発明の一実施態様において、前記化学式１の化合物を含むコーティング組成物を提供する。
本発明の一実施態様において、前記コーティング組成物は、有機発光素子用である。
本発明の一実施態様において、前記コーティング組成物は、前記化学式１の化合物および溶媒を含む。
本発明の一実施態様において、前記コーティング組成物は、液状であってもよい。前記「液状」は、常温および常圧で液体状態であることを意味する。
本発明の一実施態様において、前記溶媒は、例えば、クロロホルム、塩化メチレン、１，２−ジクロロエタン、１，１，２−トリクロロエタン、クロロベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼンなどの塩素系溶媒；テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル系溶媒；トルエン、キシレン、トリメチルベンゼン、メシチレンなどの芳香族炭化水素系溶媒；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、ｎ−ノナン、ｎ−デカンなどの脂肪族炭化水素系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、エチルセロソルブアセテートなどのエステル系溶媒；エチレングリコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジメトキシエタン、プロピレングリコール、ジエトキシメタン、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、グリセリン、１，２−ヘキサンジオールなどの多価アルコールおよびその誘導体；メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、シクロヘキサノールなどのアルコール系溶媒；ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド系溶媒；およびＮ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどのアミド系溶媒；メチルベンゾエート、ブチルベンゾエート、３−フェノキシベンゾエートなどのベンゾエート系溶媒；テトラリンなどの溶媒が例示されるが、本願発明の一実施態様に係る化合物を溶解または分散させる溶媒であれば十分であり、これらを限定しない。
もう一つの実施態様において、前記溶媒は、１種単独で使用するか、または２種以上の溶媒を混合して使用することができる。
もう一つの実施態様において、前記溶媒の沸点は、好ましくは４０〜２５０℃、さらに好ましくは６０〜２３０℃であるが、これに限定されない。
もう一つの実施態様において、前記単独あるいは混合溶媒の粘度は、好ましくは１〜１０ＣＰ、さらに好ましくは３〜８ＣＰであるが、これに限定されない。
もう一つの実施態様において、前記コーティング組成物の濃度は、好ましくは０．１〜２０ｗｔ／ｖ％、さらに好ましくは０．５〜５ｗｔ／ｖ％であるが、これに限定されない。
本明細書はまた、前記コーティング組成物を含む有機発光素子を提供する。
本発明の一実施態様は、第１電極と、第２電極と、前記第１電極と前記第２電極との間に備えられる１層以上の有機物層とを含む有機発光素子であって、前記有機物層のうちの１層以上は、化学式１の化合物を含むコーティング組成物を含むものである有機発光素子である。
本発明の一実施態様において、前記コーティング組成物を含む有機物層は、正孔輸送層、正孔注入層、または正孔輸送および正孔注入を同時に行う層である。
他の実施態様において、前記コーティング組成物を含む有機物層は、発光層である。
もう一つの実施態様において、前記コーティング組成物を含む有機物層は、発光層であり、前記発光層は、前記化合物を発光層のホストとして含む。
本発明の実施態様において、前記コーティング組成物を含む有機物層は、発光層であり、前記発光層は、前記化合物を発光層のドーパントとして含む。
本発明の実施態様において、前記コーティング組成物を含む有機物層は、発光層であり、前記発光層は、前記化合物を発光層のドーパントとして含み、ホストとしてフルオレン誘導体を含む。
本発明の実施態様において、前記コーティング組成物を含む有機物層は、発光層であり、前記発光層は、前記化合物を発光層のドーパントとして含み、ホストとしてポリ（９，９−ジ−ｎ−オクチルフルオレニル−２，７−ジイル）を含む。
本発明の実施態様において、前記コーティング組成物を含む有機物層は、発光層であり、前記発光層は、前記化合物を発光層のドーパントとして含み、ホストとしてフルオレン誘導体を１：１〜１：５０の重量比で含む。
本発明の実施態様において、前記コーティング組成物を含む有機物層は、発光層であり、前記発光層は、前記化合物を発光層のドーパントとして含み、ホストとしてフルオレン誘導体を6:100 の重量比で含む。
本発明の一実施態様において、前記有機発光素子は、正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層、電子注入層、電子阻止層、および正孔阻止層からなる群より選択される１層または２層以上をさらに含む。
本発明の一実施態様において、第１電極は、カソードであり、第２電極は、アノードである。
本発明の一実施態様において、第１電極は、アノードであり、第２電極は、カソードである。
もう一つの実施態様において、有機発光素子は、基板上に、アノード、１層以上の有機物層、およびカソードが順次に積層された構造（ｎｏｒｍａｌ ｔｙｐｅ）の有機発光素子であってもよい。
もう一つの実施態様において、有機発光素子は、基板上に、カソード、１層以上の有機物層、およびアノードが順次に積層された逆方向構造（ｉｎｖｅｒｔｅｄ ｔｙｐｅ）の有機発光素子であってもよい。
本発明の有機発光素子の有機物層は、単層構造からなってもよいが、２層以上の有機物層が積層された多層構造からなってもよい。例えば、本発明の有機発光素子は、有機物層として、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層などを含む構造を有することができる。しかし、有機発光素子の構造はこれに限定されず、より少数の有機層を含んでもよい。
例えば、本発明の一実施態様に係る有機発光素子の構造は、図１に例示されている。
図１には、基板１０１上に、アノード２０１、正孔注入および輸送層３０１、発光層５０１、およびカソード６０１が順次積層された有機発光素子の構造が例示されている。
前記図１にて、正孔注入および輸送層３０１、または発光層５０１は、化学式１で表される化合物を含むコーティング組成物を含む。
前記図１は、有機発光素子を例示したものであり、これに限定されない。
前記有機発光素子が複数の有機物層を含む場合、前記有機物層は、同一の物質または異なる物質で形成される。
本発明の有機発光素子は、有機物層のうちの１層以上が前記化合物を含むコーティング組成物を含むことを除けば、当技術分野で知られている材料および方法で製造される。
例えば、本発明の有機発光素子は、基板上に、アノード、有機物層、およびカソードを順次積層させることにより製造することができる。この時、スパッタリング法（ｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇ）や電子ビーム蒸発法（ｅ−ｂｅａｍ ｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎ）のようなＰＶＤ（Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）方法を利用して、基板上に金属または導電性を有する金属酸化物またはこれらの合金を蒸着させてアノードを形成し、その上に正孔注入層、正孔輸送層、発光層および電子輸送層を含む有機物層を形成した後、その上にカソードとして使用可能な物質を蒸着させることにより製造される。このような方法以外にも、基板上に、カソード物質から有機物層、アノード物質を順に蒸着させて有機発光素子を作ることができる。
本発明はまた、前記コーティング組成物を含む有機発光素子の製造方法を提供する。
具体的には、本発明の一実施態様において、基板を用意するステップと、前記基板上にカソードまたはアノードを形成するステップと、前記カソードまたはアノード上に１層以上の有機物層を形成するステップと、前記有機物層上にアノードまたはカソードを形成するステップとを含み、前記有機物層のうちの１層以上は、前記コーティング組成物を含む。
本発明の一実施態様において、前記コーティング組成物を含む有機物層は、スピンコーティングを利用して形成される。
他の実施態様において、前記コーティング組成物を含む有機物層は、印刷法によって形成される。
本発明の態様において、前記印刷法は、例えば、インクジェットプリンティング、ノズルプリンティング、オフセットプリンティング、転写プリンティング、またはスクリーンプリンティングなどがあるが、これらに限定されない。
本発明の一実施態様に係るコーティング組成物は、構造的な特性により溶液工程が好適で印刷法によって形成可能なため、素子の製造時に時間および費用的に経済的な効果がある。
本発明の一実施態様において、前記コーティング組成物を含む有機物層を形成するステップは、前記カソードまたはアノード上に前記コーティング組成物をコーティングするステップと、前記コーティングされたコーティング組成物を熱処理または光処理するステップとを含む。
本発明の一実施態様において、前記コーティング組成物を熱処理して乾燥したものである。
本発明の一実施態様において、前記コーティング組成物を含む有機物層を熱処理する時間は、好ましくは１時間以内、さらに好ましくは３０分以内である。
本発明の一実施態様において、前記コーティング組成物を用いて形成された有機物層を熱処理する雰囲気は、好ましくは、アルゴン、窒素などの不活性気体である。
前記コーティング組成物を用いて形成された有機物層を形成するステップにおいて、前記熱処理または光処理ステップを含む場合には、コーティング組成物に含まれた複数のフルオレン基が架橋を形成して薄膜化された構造が含まれた有機物層を提供することができる。この場合、前記コーティング組成物を用いて形成された有機物層の表面上に蒸着された溶媒によって溶解するか、形態学的に影響を受けたり分解されるのを防止することができる。
したがって、前記コーティング組成物を含む有機物層が熱処理または光処理ステップを含んで形成された場合には、溶媒に対する抵抗性が増加して溶液蒸着および架橋方法を繰り返し行って多層を形成することができ、安定性が増加して素子の寿命特性を増加させることができる。
本発明の一実施態様において、前記化合物を含むコーティング組成物は、高分子結合剤に混合して分散させたコーティング組成物を用いることができる。
本発明の一実施態様において、高分子結合剤としては、電荷輸送を極度に阻害しないものが好ましく、また、可視光に対する吸収が強くないものが好ましく用いられる。高分子結合剤としては、ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）、ポリアニリンおよびその誘導体、ポリチオフェンおよびその誘導体、ポリ（ｐ−フェニレンビニレン）およびその誘導体、ポリ（２，５−チエニレンビニレン）およびその誘導体、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリメチルアクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリシロキサンなどが例示される。
また、本発明の一実施態様に係る化合物は、カルバゾールおよびアミン基を含むことにより、有機物層に化合物単独で含むこともでき、化合物を含むコーティング組成物を熱処理または光処理により薄膜化を進行させてもよいし、他のモノマーと混合したコーティング組成物を用いて共重合体として含ませてもよい。さらに、他の高分子と混合したコーティング組成物を用いて共重合体、または混合物を含むことができる。
前記アノード物質としては、通常、有機物層への正孔注入が円滑となるように仕事関数の大きい物質が好ましい。本発明で使用可能なアノード物質の具体例としては、バナジウム、クロム、銅、亜鉛、金のような金属、またはこれらの合金；亜鉛酸化物、インジウム酸化物、インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）、インジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）のような金属酸化物；ＺｎＯ：ＡｌまたはＳｎＯ２：Ｓｂのような金属と酸化物との組み合わせ；ポリ（３−メチルチオフェン）、ポリ［３，４−（エチレン−１，２−ジオキシ）チオフェン］（ＰＥＤＯＴ）、ポリピロールおよびポリアニリンのような導電性高分子などがあるが、これらにのみ限定されるものではない。
前記カソード物質としては、通常、有機物層への電子注入が容易となるように仕事関数の小さい物質であることが好ましい。カソード物質の具体例としては、マグネシウム、カルシウム、ナトリウム、カリウム、チタン、インジウム、イットリウム、リチウム、ガドリニウム、アルミニウム、銀、スズおよび鉛のような金属、またはこれらの合金；ＬｉＦ／ＡｌまたはＬｉＯ２／Ａｌのような多層構造の物質などがあるが、これらにのみ限定されるものではない。
前記正孔注入層は、電極から正孔を注入する層で、正孔注入物質としては、正孔を輸送する能力を有し、アノードからの正孔注入効果、発光層または発光材料に対して優れた正孔注入効果を有し、発光層で生成された励起子の電子注入層または電子注入材料への移動を防止し、また、薄膜形成能力の優れた化合物が好ましい。正孔注入物質のＨＯＭＯ（ｈｉｇｈｅｓｔ ｏｃｃｕｐｉｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａｌ）がアノード物質の仕事関数と周辺の有機物層のＨＯＭＯとの間であることが好ましい。正孔注入物質の具体例としては、金属ポルフィリン（ｐｏｒｐｈｙｒｉｎ）、オリゴチオフェン、アリールアミン系の有機物、ヘキサニトリルヘキサアザトリフェニレン系の有機物、キナクリドン（ｑｕｉｎａｃｒｉｄｏｎｅ）系の有機物、ペリレン（ｐｅｒｙｌｅｎｅ）系の有機物、アントラキノンおよびポリアニリンとポリチオフェン系の導電性高分子などがあるが、これらにのみ限定されるものではない。
前記正孔輸送層は、正孔注入層から正孔を受け取って発光層まで正孔を輸送する層で、正孔輸送物質としては、アノードや正孔注入層から正孔輸送を受けて発光層に移しうる物質で、正孔に対する移動性の大きい物質が好適である。具体例としては、アリールアミン系の有機物、導電性高分子、および共役部分と非共役部分が共にあるブロック共重合体などがあるが、これらにのみ限定されるものではない。
前記発光物質としては、正孔輸送層と電子輸送層から正孔と電子の輸送をそれぞれ受けて結合させることにより可視光線領域の光を発しうる物質であって、蛍光や燐光に対する量子効率の良い物質が好ましい。具体例としては、８−ヒドロキシ−キノリンアルミニウム錯体（Ａｌｑ３）；カルバゾール系化合物；二量体化スチリル（ｄｉｍｅｒｉｚｅｄ ｓｔｙｒｙｌ）化合物；ＢＡｌｑ；１０−ヒドロキシベンゾキノリン−金属化合物；ベンゾキサゾール、ベンズチアゾールおよびベンズイミダゾール系の化合物；ポリ（ｐ−フェニレンビニレン）（ＰＰＶ）系の高分子；スピロ（ｓｐｉｒｏ）化合物；ポリフルオレン、ルブレンなどがあるが、これらにのみ限定されるものではない。
前記発光層は、ホスト材料およびドーパント材料を含むことができる。ホスト材料は、縮合芳香族環誘導体またはヘテロ環含有化合物などがある。具体的には、縮合芳香族環誘導体としては、アントラセン誘導体、ピレン誘導体、ナフタレン誘導体、ペンタセン誘導体、フェナントレン化合物、フルオランテン化合物などがあり、ヘテロ環含有化合物としては、カルバゾール誘導体、ジベンゾフラン誘導体、ラダー型フラン化合物、ピリミジン誘導体などがあるが、これらに限定されない。また、高分子化合物を使用することができ、ポリ−１，４−フェニレンや、ポリフルオレンのような高分子化合物などがあるが、これらに限定されない。
ドーパント材料としては、芳香族アミン誘導体、スチリルアミン化合物、ホウ素錯体、フルオランテン化合物、金属錯体などがある。具体的には、芳香族アミン誘導体としては、置換もしくは非置換のアリールアミノ基を有する縮合芳香族環誘導体であって、アリールアミノ基を有するピレン、アントラセン、クリセン、ペリフランテンなどがあり、スチリルアミン化合物としては、置換もしくは非置換のアリールアミンに少なくとも１個のアリールビニル基が置換されている化合物で、アリール基、シリル基、アルキル基、シクロアルキル基、およびアリールアミノ基からなる群より１または２以上選択される置換基が置換もしくは非置換である。具体的には、スチリルアミン、スチリルジアミン、スチリルトリアミン、スチリルテトラアミンなどがあるが、これらに限定されない。また、金属錯体としては、イリジウム錯体、白金錯体などがあるが、これらに限定されない。
前記電子輸送層は、電子注入層から電子を受け取って発光層まで電子を輸送する層で、電子輸送物質としては、カソードから電子注入をきちんと受けて発光層に移しうる物質であって、電子に対する移動性の大きい物質が好適である。具体例としては、８−ヒドロキシキノリンのＡｌ錯体；Ａｌｑ３を含む錯体；有機ラジカル化合物；ヒドロキシフラボン−金属錯体などがあるが、これらにのみ限定されるものではない。電子輸送層は、従来技術により使用されているような、任意の所望のカソード物質と共に使用可能である。特に、適切なカソード物質の例は、低い仕事関数を有し、アルミニウム層またはシルバー層が後に続く通常の物質である。具体的には、セシウム、バリウム、カルシウム、イッテルビウム、およびサマリウムであり、各場合、アルミニウム層またはシルバー層が後に続く。
前記電子注入層は、電極から電子を注入する層で、電子を輸送する能力を有し、カソードからの電子注入効果、発光層または発光材料に対して優れた電子注入効果を有し、発光層で生成された励起子の正孔注入層への移動を防止し、また、薄膜形成能力の優れた化合物が好ましい。具体的には、フルオレノン、アントラキノジメタン、ジフェノキノン、チオピランジオキシド、オキサゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、ペリレンテトラカルボン酸、フレオレニリデンメタン、アントロンなどとそれらの誘導体、金属錯体化合物および含窒素５員環誘導体などがあるが、これらに限定されない。
前記金属錯体化合物としては、８−ヒドロキシキノリナトリチウム、ビス（８−ヒドロキシキノリナト）亜鉛、ビス（８−ヒドロキシキノリナト）銅、ビス（８−ヒドロキシキノリナト）マンガン、トリス（８−ヒドロキシキノリナト）アルミニウム、トリス（２−メチル−８−ヒドロキシキノリナト）アルミニウム、トリス（８−ヒドロキシキノリナト）ガリウム、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）ベリリウム、ビス（１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリナト）亜鉛、ビス（２−メチル−８−キノリナト）クロロガリウム、ビス（２−メチル−８−キノリナト）（ｏ−クレゾラート）ガリウム、ビス（２−メチル−８−キノリナト）（１−ナフトラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリナト）（２−ナフトラート）ガリウムなどがあるが、これらに限定されない。
前記正孔阻止層は、正孔のカソード到達を阻止する層で、一般的に、正孔注入層と同じ条件で形成される。具体的には、オキサジアゾール誘導体やトリアゾール誘導体、フェナントロリン誘導体、ＢＣＰ、アルミニウム錯体（ａｌｕｍｉｎｕｍ ｃｏｍｐｌｅｘ）などがあるが、これらに限定されない。
本発明に係る有機発光素子は、使用される材料によって、前面発光型、後面発光型、または両面発光型であってもよい。
本発明の一実施態様において、前記化合物は、有機発光素子以外にも、有機太陽電池または有機トランジスタに含まれる。
以下、本発明を具体的に説明するために実施例を挙げて詳細に説明する。しかし、本発明に係る実施例は種々の異なる形態に変形可能であり、本発明の範囲が以下に述べる実施例に限定されると解釈されない。本発明の実施例は、当業界における平均的な知識を有する者に本発明をより完全に説明するために提供されるものである。
製造例１
Figure 0006789406
化合物１ １１．３ｇ、化合物２ ２４．７ｇ、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（（トリス（ジベンジリデンアセトン（ジパラジウム）（Ｔｒｉｓ（ｄｉｂｅｎｚｙｌｉｄｅｎｅａｃｅｔｏｎｅ）ｄｉｐａｌｌａｄｉｕｍ））２．７５ｇ、ＢＩＮＡＰ（（２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフタレン）（２，２’−Ｂｉｓ（ｄｉｐｈｅｎｙｌｐｈｏｓｐｈｉｎｏ）−１，１’−ｂｉｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ））５．６０ｇ、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（Ｓｏｄｉｕｍ ｔｅｒｔ−ｂｕｔｏｘｉｄｅ）９．６１ｇを丸底フラスコに入れて、トルエンを５００ｍＬを入れて溶解させた後、８０℃で２時間撹拌した。室温に冷却した後、セライトパッドを通過させ、分別漏斗を使用してエチルアセテートで抽出後、回転蒸発器で溶媒を除去した。カラムクロマトグラフィーによって化合物３を１９．５ｇ（収率：７０％）得た。化合物３のＭａｓｓグラフ（マススペクトル）を図２に示した。
製造例２
Figure 0006789406
化合物４ ６．０ｇ、化合物２ ５．０ｇ、Ｐｄ２（ｄｂａ）３ ９１５ｍｇ、ＢＩＮＡＰ１．８７ｇ、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド２．８８ｇを丸底フラスコに入れて、トルエンを５０ｍＬを入れて溶解させた後、８０℃で２時間撹拌した。室温に冷却した後、セライトパッドを通過させ、分別漏斗を使用してエチルアセテートで抽出後、回転蒸発器で溶媒を除去した。カラムクロマトグラフィーによって化合物５を５．１７ｇ（収率：８２％）得た。化合物５のＭａｓｓグラフを図３に示した。
製造例３
Figure 0006789406
製造例２において、化合物４の代わりに化合物６ ５．４ｇを用いたことを除けば、製造例２の方法と同様にして化合物７（３．７ｇ、６２％）を得た。化合物７のＭａｓｓグラフを図４に示した。
製造例４
Figure 0006789406
製造例２において、化合物４の代わりに化合物８ ３．７３ｇを用いたことを除けば、製造例２の方法と同様にして化合物９（３．５７ｇ、６９％）を得た。化合物９のＭａｓｓグラフを図５に示した。
製造例５
Figure 0006789406
化合物５ ３．１５ｇ、化合物１０ １０．８ｇ、Ｐｄ２（ｄｂａ）３ １．３７ｇ、Ｐ（ｔＢｕ）３ ９１０ｍｇ、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド２．８８ｇを丸底フラスコに入れて、トルエンを１００ｍＬを入れて溶解させた後、８０℃で３０分間撹拌した。室温に冷却した後、セライトパッドを通過させ、分別漏斗を使用してエチルアセテートで抽出後、回転蒸発器で溶媒を除去した。カラムクロマトグラフィーによって化合物１１を１．９０ｇ（収率：３２％）得た。化合物１１のＭａｓｓグラフを図６に示した。
製造例６
Figure 0006789406
製造例５において、化合物５の代わりに化合物７ ３．０１ｇを用いたことを除けば、製造例５の方法と同様にして化合物１２（１．４５ｇ、２５％）を得た。化合物１２のＭａｓｓグラフを図７に示した。
製造例７
Figure 0006789406
製造例５において、化合物５の代わりに化合物９ ２．５９ｇを用いたことを除けば、製造例５の方法と同様にして化合物１３（１．９９ｇ、３７％）を得た。化合物１３のＭａｓｓグラフを図８に示した。
製造例１−１
Figure 0006789406
化合物３ ２．２３ｇ、化合物１１ ５．９５ｇ、Ｐｄ２（ｄｂａ）３ ３６６ｍｇ、Ｐ（ｔＢｕ）３ ２４３ｍｇ、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド１．１５ｇを丸底フラスコに入れて、トルエンを２０ｍＬを入れて溶解させた後、８０℃で３０分間撹拌した。室温に冷却した後、セライトパッドを通過させ、分別漏斗を使用してエチルアセテートで抽出後、回転蒸発器で溶媒を除去した。カラムクロマトグラフィーによって化合物１４を２．６６ｇ（収率：４２％）得た。化合物１４のＭａｓｓグラフを図９に示した。
製造例１−２
Figure 0006789406
製造例１−１において、化合物１１の代わりに化合物１２ ５．８０ｇを用いたことを除けば、製造例１−１の方法と同様にして化合物１５（２．４３ｇ、３９％）を得た。化合物１５のＭａｓｓグラフを図１０に示した。
製造例１−３
Figure 0006789406
製造例１−１において、化合物１１の代わりに化合物１３ ５．３８ｇを用いたことを除けば、製造例１−１の方法と同様にして化合物１６（２．７１ｇ、４６％）を得た。化合物１６のＭａｓｓグラフを図１１に示した。
製造例２−１
Figure 0006789406
化合物２２ ２３．６ｇをＴＨＦ１０００ｍｌに溶解させた後、−７８℃でｎＢｕＬｉ４０ｍｌ（２．５Ｍ ｉｎ ｈｅｘａｎｅ）を入れて３０分間撹拌後、室温で１時間撹拌した。化合物２３ １０ｇを入れて２時間撹拌した。アンモニウムクロライド溶液２００ｍｌと水２００ｍｌを入れて１０分間撹拌後、分別漏斗を使用してメチレンクロライドで抽出後、回転蒸発器で溶媒を除去した。カラムクロマトグラフィーによって化合物２４を２７．９ｇ（収率：６１％）得た。化合物２４のＭａｓｓグラフを図１２に示した。
Figure 0006789406
化合物２５を６．６ｇ、化合物２６を５．３ｇ、Ｐｄ２（ｄｂａ）３ ６６２ｍｇ、ＢＩＮＡＰ １．３５ｇ、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド２．０９ｇを丸底フラスコに入れて、トルエンを７５ｍＬを入れて溶解させた後、８０℃で２時間撹拌した。室温に冷却した後、セライトパッドを通過させ、分別漏斗を使用してエチルアセテートで抽出後、回転蒸発器で溶媒を除去した。カラムクロマトグラフィーによって化合物２７を４．８ｇ（収率：５０％）得た。化合物２７のＭａｓｓグラフを図１３に示した。
Figure 0006789406
製造例１−３において、化合物３の代わりに化合物２７ ２．６４ｇを用いたことを除けば、製造例１−３の方法と同様にして化合物２８（１．８５ｇ、２９％）を得た。化合物２８のＭａｓｓグラフを図１４に示した。
製造例３−１
Figure 0006789406
製造例１において、化合物１の代わりに化合物２９ １３．３ｇを用いたことを除けば、製造例１の方法と同様にして化合物３０（１８．５ｇ、６２％）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝５９９
Figure 0006789406
製造例１−３において、化合物３の代わりに化合物３０ ２．４ｇを用いたことを除けば、製造例１−３の方法と同様にして化合物３１（２．１１ｇ、３５％）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝１５１４
Figure 0006789406
化合物３２を３．７２ｇ、化合物２６を３．６６ｇ、Ｐｄ２（ｄｂａ）３ ９１６ｍｇ、ＢＩＮＡＰ １．８７ｇ、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド２．８８ｇを丸底フラスコに入れて、トルエンを１００ｍＬを入れて溶解させた後、８０℃で２時間撹拌した。室温に冷却した後、セライトパッドを通過させ、分別漏斗を使用してエチルアセテートで抽出後、回転蒸発器で溶媒を除去した。カラムクロマトグラフィーによって化合物３３を２．７１ｇ（収率：４７％）得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝５７７
Figure 0006789406
製造例１−３において、化合物３の代わりに化合物３３ ２．３０ｇを用いたことを除けば、製造例１−３の方法と同様にして化合物３４（２．１５ｇ、３６％）を得た。ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝１４９２
比較例１の化合物の合成
Figure 0006789406
製造例１−１において、化合物１１の代わりに化合物１７ ２．８１ｇを用いたことを除けば、製造例１−１の方法と同様にして化合物１８（１．９６ｇ、５１％）を得た。
比較例２の化合物の合成
Figure 0006789406
製造例１−３において、化合物３の代わりに化合物１９ １．３５ｇを用いたことを除けば、製造例１−３の方法と同様にして化合物２０（１．９０ｇ、３８％）を得た。
比較例３の化合物
Figure 0006789406
実施例１
ＩＴＯ（ｉｎｄｉｕｍ ｔｉｎ ｏｘｉｄｅ）が５０ｎｍの厚さに薄膜コーティングされたガラス基板を、洗剤を溶かした蒸留水に入れて超音波洗浄した。この時、洗剤としてはフィッシャー社（Ｆｉｓｃｈｅｒ Ｃｏ．）製品を用い、蒸留水としてはミリポア社（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｃｏ．）製品のフィルタ（Ｆｉｌｔｅｒ）で２次濾過した蒸留水を使用した。ＩＴＯを３０分間洗浄した後、蒸留水で２回繰り返し超音波洗浄を１０分間進行させた。蒸留水洗浄が終わった後、イソプロピルアルコール、アセトン、メタノールの溶剤で超音波洗浄をし乾燥させた後、プラズマ洗浄機に輸送させた。また、酸素プラズマを用いて前記基板を５分間洗浄した後、真空蒸着機に基板を輸送させた。
このように用意されたＩＴＯ透明電極上に、ＡＩ４０８３（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ ｐｏｌｙｍｅｒ、Ｈｅｒａｅｕｓ Ｐｒｅｃｉｏｕｓ Ｍｅｔａｌｓ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧのＣＬＥＶＩＯＳＴＭ Ｐ ＶＰ ＡＩ４０８３）を１０００ｒｐｍで６０秒間スピンコーティングし、８０℃で２分ベーキング（ｂａｋｉｎｇ）し、１２０℃で１５分ベーキング（ｂａｋｉｎｇ）して、６０ｎｍの正孔注入および輸送層を形成した。
前記正孔注入および輸送層上に、ポリ（９，９−ジ−ｎ−オクチルフルオレニル−２，７−ジイル）（Ｐｏｌｙ（９，９−ｄｉ−ｎ−ｏｃｔｙｌｆｌｕｏｒｅｎｙｌ−２，７−ｄｉｙｌ））（ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）と前記製造例１−1の化合物１４とを１００：６の重量部で０．５ｗｔ％トルエン溶液を製造して５０００ｒｐｍでスピンコーティングし、８０℃で２分ベーキング（ｂａｋｉｎｇ）し、１２０℃で３０分ベーキング（ｂａｋｉｎｇ）して５５ｎｍの厚さの発光層を形成した。
これを、窒素ガス雰囲気下、１３０℃で１０分間乾燥させた後、リチウムフルオライド（ＬｉＦ）を約１ｎｍの膜厚さに蒸着し、最後にアルミニウムを１００ｎｍの膜厚さに蒸着して陰極を形成した。
前記過程で、陰極のリチウムフルオライドは０．３Å／ｓｅｃ、アルミニウムは２Å／ｓｅｃの蒸着速度を維持し、蒸着時の真空度は２×１０−７〜５×１０−６ｔｏｒｒを維持して、有機発光素子を作製した。
素子の構造：ＩＴＯ（５０ｎｍ）／ＡＩ４０８３（６０ｎｍ）／ＥＭＬ（５５ｎｍ）／ＬｉＦ（１ｎｍ）／Ａｌ（１００ｎｍ）
実施例２
前記実施例１において、化合物１４の代わりに化合物１５を用いたことを除き、実施例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
実施例３
前記実施例１において、化合物１４の代わりに化合物１６を用いたことを除き、実施例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
実施例４
前記実施例１において、化合物１４の代わりに化合物２８を用いたことを除き、実施例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
実施例５
前記実施例１において、化合物１４の代わりに化合物３１を用いたことを除き、実施例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
実施例６
前記実施例１において、化合物１４の代わりに化合物３４を用いたことを除き、実施例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
比較例１
前記実施例１において、化合物１４の代わりに化合物１８を用いたことを除き、実施例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
比較例２
前記実施例１において、化合物１４の代わりに化合物２０を用いたことを除き、実施例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
比較例３
前記実施例１において、化合物１４の代わりに化合物２１を用いたことを除き、実施例１と同様の方法で有機発光素子を作製した。
Figure 0006789406
本明細書に係る化合物を、有機発光素子におけるブルードーパントとして用いた時、電圧；効率；および寿命において性能に優れ、特に、寿命の面から、比較例の化合物と比較して、本願発明の化合物が優れていることが分かる。
１０１：基板
２０１：アノード
３０１：正孔注入および輸送層
５０１：発光層
６０１：カソード

Claims (14)

  1. 下記化学式１Ａで表される化合物：
    Figure 0006789406
     前記化学式１Ａにおいて、
    Ａｒ１〜Ａｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
    Ａｒ７およびＡｒ８は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリーレン基；または置換もしくは非置換の２価のヘテロ環基であり、
    Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素；または置換もしくは非置換のアルキル基であり、
    ｍおよびｎは、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、０〜８の整数であり、ｍが２以上の場合、Ｒ１は、互いに同一または異なり、ｎが２以上の場合、Ｒ２は、互いに同一または異なり、
    Ｌは、置換もしくは非置換のアルキレン基；置換もしくは非置換のシクロアルキレン基；または下記構造式の中から選択され、
    Figure 0006789406
     前記構造式において、ｒは、１〜２０の整数であり、
    Ｒ３〜Ｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアルキル基；または置換もしくは非置換のアリール基であり、
    Ｒ７は、直接結合；置換もしくは非置換のアルキレン基；置換もしくは非置換のシクロアルキレン基；または置換もしくは非置換のアリーレン基であり、
    Figure 0006789406
     は、前記Ａｒ７およびＡｒ８と結合する位置を意味する。
  2. 前記Ａｒ１〜Ａｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のフェニル基；置換もしくは非置換のビフェニル基；置換もしくは非置換のナフチル基；置換もしくは非置換のジベンゾフラン基；置換もしくは非置換のジベンゾチオフェン基；または置換もしくは非置換のフルオレン基であり、
    前記Ａｒ７およびＡｒ８は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のフェニレン基；置換もしくは非置換のビフェニリレン基；置換もしくは非置換の２価のナフタレン基；置換もしくは非置換の２価のジベンゾフラン基；置換もしくは非置換の２価のジベンゾチオフェン基；または置換もしくは非置換の２価のフルオレン基である、請求項１に記載の化合物。
  3. 前記Ａｒ１〜Ａｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、下記構造式の中から選択され、
    Figure 0006789406
     前記構造式において、Ｒ８およびＲ９は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアルキル基；または置換もしくは非置換のアリール基であり、
    Ｒ１０は、水素；重水素；ハロゲン基；シアノ基；置換もしくは非置換のアルキル基；置換もしくは非置換のフルオロアルキル基；置換もしくは非置換のシリル基；置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のシクロアルキル基であり、
    ｐは、１〜７の整数であり、ｑは、１〜５の整数であり、ｓは、１〜９の整数であり、ｔは、１〜４の整数であり、ｕは、１〜３の整数であり、ｐ、ｑ、ｓ、ｔおよびｕが２以上の場合、Ｒ１０は、互いに同一または異なり、
    Figure 0006789406
     は、前記化学式１ＡのＮと結合する位置を意味し、
    前記Ａｒ７およびＡｒ８は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、前記構造式の中から選択され、前記構造式において、Ｒ１０中の１つが化学式１ＡのＬと結合するものである、請求項１に記載の化合物。
  4. 前記Ｒ１０は、水素；重水素；メチル基；エチル基；イソプロピル基；ｔｅｒｔ−ブチル基；２−エチルヘキシル基；トリメチルシリル基；トリフェニルシリル基；ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基；シクロプロピル基；シクロブチル基；シクロペンチル基；シクロヘキシル基；フッ素基；シアノ基；またはトリフルオロメチル基である、請求項３に記載の化合物。
  5. 前記Ｒ１およびＲ２は、水素である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. 前記Ａｒ２〜Ａｒ５は、互いに同一であり、
    前記Ａｒ１およびＡｒ６は、互いに同一であり、
    前記Ａｒ７およびＡｒ８は、互いに同一である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. 下記化学式１で表される化合物：
    Figure 0006789406
     前記化学式１において、
    Ａｒ１およびＡｒ２のうちの少なくとも１つは、置換もしくは非置換のジベンゾフラン基；置換もしくは非置換のジベンゾチオフェン基；または置換もしくは非置換のフルオレン基であり、
    残りは、置換もしくは非置換のフェニル基；または置換もしくは非置換のナフチル基であり、
    Ａｒ３〜Ａｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリール基；または置換もしくは非置換のヘテロ環基であり、
    Ａｒ７およびＡｒ８は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアリーレン基；または置換もしくは非置換の２価のヘテロ環基であり、
    Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、水素；または置換もしくは非置換のアルキル基であり、
    ｍおよびｎは、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、０〜８の整数であり、ｍが２以上の場合、Ｒ１は、互いに同一または異なり、ｎが２以上の場合、Ｒ２は、互いに同一または異なり、
    Ｌは、置換もしくは非置換のアルキレン基；置換もしくは非置換のシクロアルキレン基；または下記構造式の中から選択され、
    Figure 0006789406
     前記構造式において、ｒは、１〜２０の整数であり、
    Ｒ３〜Ｒ６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立に、置換もしくは非置換のアルキル基；または置換もしくは非置換のアリール基であり、
    Ｒ７は、直接結合；置換もしくは非置換のアルキレン基；置換もしくは非置換のシクロアルキレン基；または置換もしくは非置換のアリーレン基であり、
    Figure 0006789406
     は、前記Ａｒ７およびＡｒ８と結合する位置を意味する。
  8. 前記化学式１Ａは、下記構造式のうちのいずれか１つで表されるものである、請求項１に記載の化合物：
    Figure 0006789406
    Figure 0006789406
    Figure 0006789406
     （上記化学式において、Ｄ ４ は、Ｄ ４ の記号がつけられたフェニレン基の４つの水素原子が重水素原子に置換されていることを意味し、Ｄ ５ は、Ｄ ５ の記号がつけられたフェニル基の５つの水素原子が重水素原子に置換されていることを意味する。）
  9. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の化合物を含むコーティング組成物。
  10. 前記コーティング組成物は、有機発光素子用である、請求項９に記載のコーティング組成物。
  11. 第１電極と、第１電極に対向して備えられた第２電極と、
    前記第１電極と前記第２電極との間に備えられた１層以上の有機物層とを含む有機発光素子であって、
    前記有機物層のうちの１層以上は、請求項９に記載のコーティング組成物を含むものである有機発光素子。
  12. 請求項９に記載のコーティング組成物を熱処理して乾燥させることにより、１層以上の有機物層を形成する工程を含む、請求項１１に記載の有機発光素子の製造方法。
  13. 前記コーティング組成物を含む有機物層は、正孔輸送層、正孔注入層、または正孔輸送および正孔注入を同時に行う層である、請求項１１に記載の有機発光素子。
  14. 前記コーティング組成物を含む有機物層は、発光層である、請求項１１に記載の有機発光素子。
JP2019548617A 2017-06-20 2018-06-20 化合物、これを含むコーティング組成物およびこれを含む有機発光素子 Active JP6789406B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2017-0077893 2017-06-20
KR20170077893 2017-06-20
KR1020180070242A KR102084310B1 (ko) 2017-06-20 2018-06-19 화합물, 이를 포함하는 코팅조성물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR10-2018-0070242 2018-06-19
PCT/KR2018/006966 WO2018236146A1 (ko) 2017-06-20 2018-06-20 화합물, 이를 포함하는 코팅조성물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020511447A JP2020511447A (ja) 2020-04-16
JP6789406B2 true JP6789406B2 (ja) 2020-11-25

Family

ID=65008498

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019548617A Active JP6789406B2 (ja) 2017-06-20 2018-06-20 化合物、これを含むコーティング組成物およびこれを含む有機発光素子

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11335859B2 (ja)
EP (1) EP3578553A4 (ja)
JP (1) JP6789406B2 (ja)
KR (1) KR102084310B1 (ja)
CN (1) CN110366551B (ja)
TW (1) TWI672358B (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7427317B2 (ja) * 2020-03-27 2024-02-05 エルジー・ケム・リミテッド 新規な高分子およびこれを用いた有機発光素子
CN112979690B (zh) * 2021-02-04 2022-06-17 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种墨水单体、光固化组合物、封装薄膜及有机发光器件

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2877292B2 (ja) * 1994-06-24 1999-03-31 三菱重工業株式会社 半導体容器及び半導体装置
JP3269300B2 (ja) * 1994-12-22 2002-03-25 東洋インキ製造株式会社 正孔輸送材料およびその用途
EP1437395B2 (en) 2002-12-24 2015-08-26 LG Display Co., Ltd. Organic electroluminescent device
EP1932895A1 (en) 2005-09-16 2008-06-18 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Pyrene derivative and organic electroluminescence device making use of the same
US20090058270A1 (en) 2005-09-16 2009-03-05 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Pyrene derivative and organic electroluminescence device making use of the same
WO2007108666A1 (en) * 2006-03-23 2007-09-27 Lg Chem, Ltd. New diamine derivatives, preparation method thereof and organic electronic device using the same
EP2139846B1 (en) 2007-04-26 2016-09-07 LG Chem, Ltd. New diamine derivatives and organic electronic device using the same
JP5374908B2 (ja) * 2007-04-27 2013-12-25 住友化学株式会社 ピレン系高分子化合物及びそれを用いてなる発光素子
US20090001874A1 (en) * 2007-06-28 2009-01-01 Feng Wen Yen Arylamine compound and organic light emitting device using it
EP2296204B1 (en) * 2008-07-01 2018-01-31 Toray Industries, Inc. Light-emitting element
JP5691192B2 (ja) * 2010-02-24 2015-04-01 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料およびその用途
KR101463298B1 (ko) 2011-04-01 2014-11-20 주식회사 엘지화학 새로운 유기 발광 소자 재료 및 이를 이용한 유기 발광 소자
JP2013155294A (ja) 2012-01-30 2013-08-15 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料およびその用途
KR20140096227A (ko) 2013-01-25 2014-08-05 주식회사 삼양사 바이나프틸 디아민 유도체, 그의 제조방법 및 상기 유도체를 포함하는 유기전자소자
KR102105076B1 (ko) * 2013-06-04 2020-04-28 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102206341B1 (ko) 2013-07-26 2021-01-21 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 유기 화합물, 발광 소자, 발광 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
KR102078106B1 (ko) 2013-11-07 2020-02-17 에스에프씨주식회사 헤테로아릴 아민기를 포함하는 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
JPWO2018174293A1 (ja) * 2017-03-24 2020-05-14 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子及び電子機器

Also Published As

Publication number Publication date
CN110366551B (zh) 2023-12-08
EP3578553A1 (en) 2019-12-11
KR20180138184A (ko) 2018-12-28
CN110366551A (zh) 2019-10-22
US20190386219A1 (en) 2019-12-19
TWI672358B (zh) 2019-09-21
US11335859B2 (en) 2022-05-17
TW201905166A (zh) 2019-02-01
KR102084310B1 (ko) 2020-03-03
JP2020511447A (ja) 2020-04-16
EP3578553A4 (en) 2020-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6933324B2 (ja) 有機発光素子
JP6579460B2 (ja) カルバゾール誘導体およびこれを用いた有機発光素子
JP7197076B2 (ja) 化合物およびこれを含む有機発光素子
JP7034446B2 (ja) 重合体、これを含むコーティング組成物およびこれを用いた有機発光素子
KR20190103769A (ko) 유기 발광 소자
KR102371109B1 (ko) 공중합체, 및 이를 포함하는 유기발광소자
JP7504535B2 (ja) 新規な化合物、それを含むコーティング組成物、それを用いた有機発光素子およびその製造方法
JP7013076B2 (ja) 重合体、これを含むコーティング組成物およびこれを用いた有機発光素子
CN110691806B (zh) 共聚物和包含其的有机发光器件
JP6789406B2 (ja) 化合物、これを含むコーティング組成物およびこれを含む有機発光素子
JP6953059B2 (ja) 重合体、これを含むコーティング組成物およびこれを用いた有機発光素子
KR102352350B1 (ko) 공중합체, 및 이를 포함하는 유기발광소자
JP2020536148A (ja) 重合体、これを含むコーティング組成物およびこれを用いた有機発光素子
JP7094600B2 (ja) 重合体、これを含むコーティング組成物およびこれを用いた有機発光素子
JP2023506055A (ja) 重合体およびこれを用いた有機発光素子
KR102376004B1 (ko) 화합물, 이를 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법
KR102352352B1 (ko) 중합체 제조방법, 이 중합체를 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법
JP6844095B2 (ja) ヘテロ環化合物およびこれを含む有機発光素子
KR102090364B1 (ko) 안트라센 유도체 및 이를 이용한 유기 발광 소자
CN111699178A (zh) 化合物及包含其的有机发光器件
JP7214290B2 (ja) 新規な化合物、これを含むコーティング組成物およびこれを利用した有機発光素子
JP6827661B2 (ja) 化合物、これを含むコーティング組成物、これを用いた有機発光素子およびその製造方法
KR102639106B1 (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
KR102364571B1 (ko) 화합물, 이를 포함하는 코팅조성물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
JP2023505978A (ja) フルオレン系化合物、これを用いた有機発光素子、およびこれの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190906

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190906

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200608

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200902

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20201005

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20201102

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6789406

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250