JP6654561B2 - 食品及び飲料で生じる凝集・沈殿を抑制する酵母抽出物 - Google Patents
食品及び飲料で生じる凝集・沈殿を抑制する酵母抽出物 Download PDFInfo
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Description
飲食品の凝集・沈殿が起こりやすいケースの一つに、冷凍保存がある。
食品・飲料において、冷凍保存は非常に有効な方法であり、生鮮食料品や加工食品の長期保存方法として一般的に用いられているが、流動性の食品・飲料の中にはいったん冷凍保存すると、解凍した際に凝集・沈殿を生じるものが多く、食感、外観などにかかる品質が低下してしまう。
特許文献4には、植物性の飲食品にセロオリゴ糖を添加する方法により、穀物、野菜、フルーツからなる冷凍飲食品の冷凍保存性が向上することが報告されている。
また、ガラクトマンナンを酵素又は微生物により低分子化させたものを食品に添加することで、タンパク質の冷凍変性を防止できることも報告されている(特許文献5)。
酵母エキスの製造方法としては、抽出する酵素や媒体などにより種々の方法が知られており、たとえば特許文献7が挙げられる。
このような酵母菌体残渣を処理する方法、有効利用する方法については複数の公知文献があり、たとえば、特許文献8には、酵母エキス残渣を特定の酵素で可溶化して排水処理する方法が記載されている。特許文献9には酵母エキス残渣を微生物に資化させてマンノースを製造する方法、特許文献10には酵母エキス残渣をアルカリ処理後洗浄して薬理用組成物を得る方法、特許文献11には酵母エキス残渣に細胞壁溶解酵素等を作用させて微生物培養基材を得る方法が記載されている。
このような状況の中で、酵母菌体残渣のさらなる有効活用方法が望まれていた。
(1)酵母抽出物からなる、水溶液の凍結融解により生じる凝集及び/又は沈殿を抑制する凝集・沈殿抑制剤、
(2)酵母抽出物からなる、食品又は飲料の凍結融解により生じる凝集及び/又は沈殿を抑制する凝集・沈殿抑制剤、
(3)酵母抽出物からなる、pH3.5〜5.0の酸性乳飲料中または酸性豆乳飲料中の蛋白質の凝集及び/又は沈殿を抑制し、熱安定性を付与する凝集・沈殿抑制剤、
(4)前記酵母抽出物の固形分当たりのRNA含量が15重量%以上、食物繊維含量が10重量%以上、かつ蛋白質含量が15重量%以上であることを特徴とする上記(1)〜(3)のいずれかに記載の凝集・沈殿抑制剤、
(5)前記食物繊維中に占めるマンナン含量が50重量%以上であることを特徴とする上記(4)記載の凝集・沈殿抑制剤、
(6)前記酵母抽出物が酵母菌体残渣を利用して得られる上記(1)〜(5)のいずれかに記載の凝集・沈殿抑制剤、
(7)前記酵母がキャンディダ・ユティリスである上記(1)〜(6)のいずれかに記載の凝集・
沈殿抑制剤、
(8)食品又は飲料に(1)〜(7)のいずれかに記載の凝集・沈殿抑制剤を0.01〜3重量%含有させることを特徴とする、前記食品又は飲料の凝集・沈殿を抑制する方法にかかるものである。
この酵母抽出物は、各種の水溶液、食品又は飲料に少量添加しておくことで、それらの凍結融解で生じる凝集・沈殿を抑制し、酸性乳飲料の乳成分の沈殿・凝集を抑制し、または乳成分の加熱により凝集・沈殿を抑制し品質を向上させることができるため、凝集・沈殿抑制剤として用いることができる。この酵母抽出物には呈味性がないため、添加した食品・飲料に異味を付与することがない。
また、酵母を原料とするため、動植物を原料とする場合と比較して、供給不安、価格変動、品質変動のリスクが少ない。
さらに、原料として酵母エキス等を抽出した後の菌体残渣を用いることができ、そこから簡単な工程で食品及び飲料で生じる凝集・沈殿を抑制する酵母抽出物を取得できる。トルラ酵母の菌体残渣は、調味料である酵母エキスや他の有用成分の生産に伴って大量に副生しており、本発明はその酵母菌体残渣を有効利用できるため、コスト、廃棄物削減の点でも、きわめて有利である。
本発明でいう酵母とは、遺伝子組み換えを行わず、食品製造用に用いうる酵母であり、具体的にはキャンディダ・ユティリス、サッカロミセス・セレビシエ等が挙げられ、中でもキャンディダ・ユティリスが望ましい。
このような残渣は一般的に、グルカン、マンナン、蛋白質、脂質、核酸を主要な成分とするものであるが、構造的にはグルカン、マンナン、蛋白質と他の成分が複合体となって強固に結合していることが推察される。
本発明の凝集・沈殿を抑制する酵母抽出物を製造するために用いる酵母菌体残渣としては、特に酵母から酸抽出した後の残渣の利用が高活性であり好ましい。
次いで、洗浄後の酵母菌体残渣に、水を加えて乾燥菌体重量で約10重量%濃度の菌体懸濁液を調製し、それを80〜100℃で10分以上、望ましくは15〜30分加熱処理を行う。次いで、遠心分離機にて沈殿物を除去し、上清液として、食物繊維と蛋白質を含有する画分を取得する。この画分をそのまま、又は乾燥して本発明の酵母抽出物とする。また、本発明の酵母抽出物をさらに限外濾過膜(分画分子量50,000)により分子量50,000以下成分を取り除いて得られた酵母抽出物は凝集・沈殿を抑制する効果が高い。
酵母抽出物に含まれるタンパク質含量測定には加水分解法を用いた。酵母抽出物を6N 塩化水素にて110℃、24時間加水分解したのち前処理を行い全自動アミノ酸分析計(日立社製)にて測定して求めた。
食物繊維含量測定には加水分解法を用いた。酵母抽出物を1N硫酸にて110℃、3.5時間加水分解して中和後、加水分解生成物であるマンノース、グルコースを液体クロマトグラフィーにて測定し、グルカン・マンナンへ換算して求めた。検出にはRI検出器、分離カラムはSP810(Shodex)、移動相は超純水を使用した。
本発明の食品は、流動性を有する食品で、スープ、シェイク、ヨーグルト、その他の流動食などである。
本発明の飲料は、特に限定は無いが、具体的にはジュース類、清涼飲料、お茶類、コーヒー、ココア、乳飲料、アルコール飲料などである。
本発明の酸性乳飲料とは、乳蛋白質を含有するpH3.5〜5.0の飲料を言う。
本発明の酸性豆乳飲料とは、大豆蛋白質を含有するpH3.5〜5.0の飲料を言う。
本発明の凝集・沈殿抑制剤の効果の強さは、水溶液、食品又は飲料の種類やpH、基質の濃度によって異なる。
従って、望ましい配合量は、水溶液、食品又は飲料の種類やpH、濃度によって異なるが、概ね0.01〜3重量%(酵母抽出物乾燥物として)であり、望ましくは0.01〜1重量%、さらに望ましくは0.5〜1重量%である。
<製造例>
キャンディダ・ユティリスCs7529株(FERM BP−1656株)の10%菌体懸濁液を10N硫酸でpH3.5に調整し、60℃、30分間加熱処理した後、遠心分離機で酵母エキスと酵母菌体残渣とに分離した。その後、酵母菌体残渣に水を加え、8重量%(乾燥物換算)の菌体懸濁液を調製した。8%濃度酵母残渣懸濁液18kgをpH7.0に調整後、セパレーター(アルファ・ラバル遠心分離機:LAPX202BGT-24-50/60)にて固形物と上清を分離し、固形物を回収した。固形物を水で懸濁し、8%濃度溶液とした。再びセパレーターで固形物と上清を分離し、固形物を回収した。固形物を水で懸濁し90℃、20分間加熱処理を行い、冷水で冷却した。その後、セパレーターで上清を回収し、大型エバポール及びエバポレーターで濃縮し、凍結乾燥させて約80gの粉末状の酵母抽出物を取得し、これをサンプル1の凝集・沈殿抑制剤とした。
このサンプル1を限外濾過膜(分画分子量50,000)で処理し、分子量50,000以下成分を取り除いたものをサンプル2の凝集・沈殿抑制剤とした。
サンプル1中のRNA含量は17.6%、食物繊維含量は15.0重量%、タンパク含量は23.9重量%であった。また、この食物繊維中に占めるマンナンの量は67.4重量%であった。
サンプル2中のRNA含量は16.7%、食物繊維含量は重量16.1%、タンパク含量は重量19.5%であった。また、この食物繊維中に占めるマンナンの量は重量61.5%であった。
ブルーベリーは冷凍したものを使用した。冷凍ブルーベリーを80gと水300gを混合しミルミキサーで破砕した。ブルーベリー破砕液を5000 rpm、10 minで遠心分離して不溶物を除去した。上清をブルーベリージュースとして試験に用いた。このブルーベリージュースに製造例で製したサンプル1の凝集・沈殿抑制剤を全量あたり0.5%溶解させた。溶液を−20 ℃で2日間冷凍後、融解させて沈殿(凝集)を遠心分離操作により確認した。
実施例1において、サンプル1を0.2%添加したこと以外は、実施例1と同様に行った。
実施例1において、サンプル1の代わりに水を添加したこと以外は、実施例1と同様に行った。
ニンジンを120 gと水300 gを混合しミルミキサーで破砕した。ニンジン破砕液を5000 rpm、10 minで遠心分離して不溶物を除去した。上清をニンジンジュースとして試験に用いた。このニンジンジュースにサンプル1を全量あたり0.5%溶解させた。溶液を−20 ℃で2日間冷凍後、融解させて沈殿(凝集)を遠心により確認した。
実施例3において、サンプル1を0.2%添加したこと以外は、実施例3と同様に行った。
実施例3において、サンプル1を0.05%添加したこと以外は、実施例3と同様に行った。
実施例3において、サンプル1の代わりに水を添加したこと以外は、実施例3と同様に行った。
色素としてサンオレンジNo.2(三栄源エフ・エフ・アイ社製)を使用した。サンオレンジNo.2の0.1 %水溶液を色素溶液として、試験に用いた。サンプル1を色素溶液中に0.5%になるように量りとり、色素溶液で溶解させた。溶液を−20度で一晩冷凍した。冷凍後は室温で融解させた。融解後、各種サンプルを濾紙で濾して凝集した色素を回収した。
実施例6において、サンプル1の代わりにサンプル2を添加したこと以外は、実施例6と同様に行った。
実施例6において、サンプル1の代わりに水を添加したこと以外は、実施例6と同様に行った。
実施例6において、サンプル1の代わりにサポニンを添加したこと以外は、実施例6と同様に行った。
実施例6において、サンプル1の代わりにカラギーナンを添加したこと以外は、実施例6と同様に行った。
実施例6において、サンプル1の代わりにレシチン(太陽化学社製「サンレシチン」)を添加したこと以外は、実施例6と同様に行った。
全脂粉乳の5%水溶液を調製して、試験に用いた。サンプル1を前記水溶液に対して0.5%になるように添加し、十分に溶解させてから−20℃で2日間凍結させた。凍結させた溶液は室温で解凍後、1.5mlチューブにサンプリングし10,000 rpmで遠心分離して沈殿(凝集物)を確認した。
実施例8において、サンプル1の代わりにアラビアガムを添加したこと以外は、実施例8と同様に行った。
実施例8において、サンプル1の代わりにレシチン(太陽化学社製「サンレシチン」)を添加したこと以外は、実施例8と同様に行った。
実施例8において、サンプル1の代わりに水を添加したこと以外は、実施例8と同様に行った。
ショ糖5g、スキムミルク0.5g、サンプル1の凝集・沈殿抑制剤 0.25 gを量りとり、水でよく溶解して、50gへメスアップした。この溶液にクエン酸を添加してpH4.2に調整して酸性乳飲料とした。さらに、作成した酸性乳飲料をスクリューバイアルに10ml入れて蓋をしっかりしめた後に100℃(沸騰水)で10分間加熱した。加熱後は冷却した。加熱前後の沈殿・分離の様子を確認した。
実施例9において、サンプル1の代わりにサンプル2を添加したこと以外は、実施例9と同様に行った。
実施例9において、サンプル1の代わりに水を添加したこと以外は、実施例9と同様に行った。
実施例9において、サンプル1の代わりにアラビアガムを添加したこと以外は、実施例9と同様に行った。
実施例9において、サンプル1の代わりにサポニンを添加したこと以外は、実施例9と同様に行った。
実施例9において、サンプル1の代わりにレシチン(太陽化学社製「サンレシチン」)を添加したこと以外は、実施例9と同様に行った。
ショ糖5g、成分無調整牛乳2.5g、サンプル1の凝集・沈殿抑制剤 0.25 gを量りとり、水でよく溶解して50gにメスアップした。この溶液にクエン酸を添加してpH4.2に調整して酸性乳飲料とした。さらに、作成した酸性乳飲料をスクリューバイアルに10ml入れて蓋をしっかりしめた後に100℃(沸騰水)で10分間加熱した。加熱後は冷却した。加熱前後の沈殿・分離の様子を確認した。
実施例11において、サンプル1の代わりにサンプル2を添加したこと以外は、実施例11と同様に行った。
実施例11において、サンプル1の代わりに水を添加したこと以外は、実施例11と同様に行った。
ショ糖5g、調整豆乳(マルサンアイ社製)3.5g、サンプル1の凝集・沈殿抑制剤 0.25 gを量りとり、水でよく溶解して50gにメスアップした。この溶液にクエン酸を添加してpH4.2に調整して酸性豆乳飲料とした。さらに、作成した酸性豆乳飲料をスクリューバイアルに10ml入れて蓋をしっかりしめた後に100℃(沸騰水)で10分間加熱した。加熱後は冷却した。加熱前後の沈殿・分離の様子を確認した。
実施例13において、サンプル1の代わりにサンプル2を添加したこと以外は、実施例13と同様に行った。
実施例13において、サンプル1の代わりに水を添加したこと以外は、実施例13と同様に行った。
ショ糖5g、スキムミルク0.5g、サンプル1の凝集・沈殿抑制剤 0.25 gを量りとり、水でよく溶解して50gにメスアップした。この溶液にクエン酸を添加してpH5.0、4.8、4.4.6、4.4、4.2、4.0に調整して酸性乳飲料とした。作成した酸性乳飲料をスクリューバイアルに10ml入れて蓋をしっかりしめた後に100℃(沸騰水)で10分間加熱した。加熱後は冷却した。加熱前後の沈殿・分離の様子を確認した。
実施例15において、サンプル1の代わりにサンプル2を添加したこと以外は、実施例15と同様に行った。
実施例15において、サンプル1の代わりに水を添加したこと以外は、実施例15と同様に行った。
2 実施例2
3 実施例1
4 比較例2
5 実施例5
6 実施例4
7 実施例3
8 実施例6
9 実施例7
10 比較例3
11 比較例4
12 比較例5
13 比較例6
14 比較例9
15 実施例8
16 比較例7
17 比較例8
18 比較例10
19 実施例9
20 実施例10
21 比較例11
22 比較例12
23 比較例13
Claims (6)
- 酵母抽出物からなる、水溶液の凍結融解により生じる凝集及び/又は沈殿を抑制する凝集・沈殿抑制剤であって、
前記酵母抽出物が酵母から酸抽出した後の酵母菌体残渣を利用して得られ、
分子量50,000以下成分を取り除いたものであり、
前記酵母抽出物の固形分当たりのRNA含量が15重量%以上、食物繊維含量が10重量
%以上、かつ蛋白質含量が15重量%以上であることを特徴とする凝集・沈殿抑制剤。 - 酵母抽出物からなる、食品又は飲料の凍結融解により生じる凝集及び/又は沈殿を抑制する凝集・沈殿抑制剤であって、
前記酵母抽出物が酵母から酸抽出した後の酵母菌体残渣を利用して得られ、
分子量50,000以下成分を取り除いたものであり、
前記酵母抽出物の固形分当たりのRNA含量が15重量%以上、食物繊維含量が10重量%以上、かつ蛋白質含量が15重量%以上であることを特徴とする凝集・沈殿抑制剤。 - 酵母抽出物からなる、pH3.5〜5.0の酸性乳飲料中または酸性豆乳飲料中の蛋白質の凝集及び/又は沈殿を抑制する凝集・沈殿抑制剤であって、
前記酵母抽出物が酵母から酸抽出した後の酵母菌体残渣を利用して得られ、
分子量50,000以下成分を取り除いたものであり、
前記酵母抽出物の固形分当たりのRNA含量が15重量%以上、食物繊維含量が10重量%以上、かつ蛋白質含量が15重量%以上であることを特徴とする凝集・沈殿抑制剤。 - 前記食物繊維中に占めるマンナン含量が50重量%以上であることを特徴とする請求項1〜3記載の凝集・沈殿抑制剤。
- 前記酵母がキャンディダ・ユティリスである請求項1〜4のいずれか一項に記載の凝集・沈殿抑制剤。
- 食品又は飲料に請求項1〜5のいずれか一項に記載の凝集・沈殿抑制剤を0.01〜3
重量%含有させることを特徴とする、前記食品又は飲料の凝集・沈殿を抑制する方法。
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