JP6649251B2 - 歯を白くするためのデンタルケア製品 - Google Patents
歯を白くするためのデンタルケア製品 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6649251B2 JP6649251B2 JP2016516598A JP2016516598A JP6649251B2 JP 6649251 B2 JP6649251 B2 JP 6649251B2 JP 2016516598 A JP2016516598 A JP 2016516598A JP 2016516598 A JP2016516598 A JP 2016516598A JP 6649251 B2 JP6649251 B2 JP 6649251B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dental care
- care product
- teeth
- product according
- dental
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 title claims description 42
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 63
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims description 54
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 52
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 47
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 34
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 34
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 30
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 24
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 22
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 22
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 21
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 20
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 18
- 108010016772 P11-4 peptide Proteins 0.000 claims description 11
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 claims description 9
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 9
- 229940112824 paste Drugs 0.000 claims description 7
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 5
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 5
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 3
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 claims description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims description 2
- 241000269435 Rana <genus> Species 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 51
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 32
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 19
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 15
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 13
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- -1 quartz Chemical class 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 7
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 7
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 7
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 5
- 102100032241 Lactotransferrin Human genes 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 5
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 5
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 206010044032 Tooth discolouration Diseases 0.000 description 4
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 4
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 4
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 3
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 3
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 208000004509 Tooth Discoloration Diseases 0.000 description 3
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 3
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 3
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 3
- 201000002170 dentin sensitivity Diseases 0.000 description 3
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 230000036367 tooth discoloration Effects 0.000 description 3
- 230000036347 tooth sensitivity Effects 0.000 description 3
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 108060003393 Granulin Proteins 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZBZJARSYCHAEND-UHFFFAOYSA-L calcium;dihydrogen phosphate;hydrate Chemical compound O.[Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O ZBZJARSYCHAEND-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- 108091005601 modified peptides Proteins 0.000 description 2
- 229910000392 octacalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 description 2
- YIGWVOWKHUSYER-UHFFFAOYSA-F tetracalcium;hydrogen phosphate;diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O YIGWVOWKHUSYER-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 2
- GBNXLQPMFAUCOI-UHFFFAOYSA-H tetracalcium;oxygen(2-);diphosphate Chemical compound [O-2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GBNXLQPMFAUCOI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 102000007325 Amelogenin Human genes 0.000 description 1
- 108010007570 Amelogenin Proteins 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- RTMBGDBBDQKNNZ-UHFFFAOYSA-L C.I. Acid Blue 3 Chemical compound [Ca+2].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=C(O)C=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=C(O)C=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 RTMBGDBBDQKNNZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910014497 Ca10(PO4)6(OH)2 Inorganic materials 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 1
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N Dicyclopentadiene Chemical compound C1C2C3CC=CC3C1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035859 Drug effect increased Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 208000024556 Mendelian disease Diseases 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010001441 Phosphopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000007982 Phosphoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010089430 Phosphoproteins Proteins 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 206010044038 Tooth erosion Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000005312 bioglass Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 description 1
- XAAHAAMILDNBPS-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].OP([O-])([O-])=O XAAHAAMILDNBPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000011382 collagen catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 208000004042 dental fluorosis Diseases 0.000 description 1
- 229910000393 dicalcium diphosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940095079 dicalcium phosphate anhydrous Drugs 0.000 description 1
- RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate dihydrate Substances O.O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910001649 dickite Inorganic materials 0.000 description 1
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 210000004283 incisor Anatomy 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910000150 monocalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229940051921 muramidase Drugs 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 1
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000036595 non-bacterial tooth erosion Diseases 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 235000012736 patent blue V Nutrition 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003010 sodium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A46—BRUSHWARE
- A46B—BRUSHES
- A46B11/00—Brushes with reservoir or other means for applying substances, e.g. paints, pastes, water
- A46B11/0003—Brushes with reservoir or other means for applying substances, e.g. paints, pastes, water containing only one dose of substance, e.g. single-use toothbrushes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C15/00—Devices for cleaning between the teeth
- A61C15/04—Dental floss; Floss holders
- A61C15/041—Dental floss
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/04—Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
- A61Q11/02—Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は、デンタルケアの分野、さらに詳しくは、練り歯磨き（歯磨剤）、予防ペースト、歯磨き粉、歯光沢剤、歯用ゲル、チューインガム、キャンディー、トローチ剤、洗口液、美白ストリップス、コーティングされたデンタルフロス、コーティングされた歯ブラシ、ペイント・オン・ゲル(paint-on gel)、ワニス、ベニヤ、およびゲルまたはペーストを含むチューブ、シリンジまたはデンタルトレー、うがい薬、歯を白くするためのストリップスおよびトレーなどのデンタルケア製品に関し、ここで、製品は、水晶などの鉱物粒子および化合物、好ましくは、ヒドロゲルであるマトリックスを形成することができるタンパク質を含み、ここで製品は、フルオロフォアを含む。鉱物粒子は、たとえば、好ましくは結晶形態のリン酸カルシウム、好ましくはヒドロキシアパタイトを含んでもよい。タンパク質マトリックスは、たとえば、自己組織化ペプチドを含んでもよい。製品は、フルオロフォアを含んでもよく、フルオロフォアは、タンパク質マトリックスの蛍光アミノ酸残基であってもよい。本発明はまた、歯を白くするためのデンタルケア製品の美容的使用または過敏な歯の治療および／または虫歯の予防または治療における使用、ならびに歯を白くするための関連する方法に関する。
歯のエナメル質は、人体のうち最も硬い物質である。それは、リン酸カルシウムの結晶体である約98%のハイドロキシアパタイトおよびいくらかの有機成分から構成される。エナメルの薄層は、象牙質の基盤の上に歯の表面として形成される。エナメル質は、強靭であり、破砕されることなく咀嚼の圧力を吸収するのに適している。象牙質もまた、より多孔性で、有機構造の含量が高いハイドロキシアパタイトを含む。
歯の変色は、外因性および内因性の理由の両方に起因する。たとえば、コーヒー、紅茶、ワイン、ニンジン、オレンジまたはタバコは、エナメル質の表面に汚れを残しうる。ある種の抗生物質、過剰なフッ化物取り込みまたは遺伝性疾患は、内因性の変色を引き起こしうる。歯の変色は、歯科患者にとって重要な審美的な問題でありうる。たとえば、イギリスでは、約20%の人々が、自分の歯の色に不満を持っている。アメリカ合衆国では、34 %が不満を持っているように見える。
表面的な汚れは、患者や医療従事者による歯の徹底的な洗浄によって除去することができることが多い。研磨材による研磨が、混合物の目的のために使用されることがあり、たとえば、燐酸カルシウム、チョーク、軽石またはシリカの粒子を含むペーストが使用される。患者が歯の変色のさらなる内因性の減少を望むならば、化学漂白が、古典的な選択肢である。過酸化物などの酸化剤に基づくさまざまな漂白技術が知られている。漂白は、歯科医院で医療従事者によって、または自宅で患者によって行われうる。このために、一夜漂白のための処方製品または漂白用練り歯磨きを用いることができる。
しかしながら、近年、過酸化物によって引き起こされる脱灰、酸蝕および歯の過敏症などの漂白に伴う副作用に対する認識が高まっている(たとえば、Dahl et al.、2003)。漂白などによって損傷された歯の表面を再石灰化するために、ハイドロキシアパタイトナノ結晶を使用することが提案されている(Mohd et al.、2007、Jiang et al.、2008、Lim et al.、2009、Roveri et al.、2009)。歯の天然素材に非常に似ているハイドロキシアパタイト結晶粒子は、歯のエナメル質上に沈着されうる。歯のすり傷または浸食された部分に充填すること、そして、虫歯を予防または治療することに加えて、沈着したハイドロキシアパタイトは、歯茎の後退による象牙質細管の露出によって引き起こされる歯の過敏性に対抗することができる(WO 2007/137606 A1)。
カゼインホスホペプチド(CPP-ACP)などのリンタンパク質で安定化させた非晶質リン酸カルシウムは、虫歯病変を予防および治療するための口腔ケア製品に用いることができる(たとえば、US 20050037948 A1、US 20080075675 A1、US 20100297203 A1)。
特定の形状のハイドロキシアパタイトなどのリン酸カルシウムもまた、漂白または研磨とは無関係であるホワイトニング特性を有することが見い出された(Niwa et al.、2001、Dabanoglu et al、2009)。Dabanoglu et alは、たとえば、ナノ-ハイドロキシアパタイトまたはナノ-リン酸トリカルシウムまたはナノ-ハイドロキシアパタイトを含む可溶性ポリマーフィルム(メタクリル酸-エチルアクリレートコポリマー)などの異なる材料を、それらのホワイトニング特性に関して比較した。すべての試験材料において、それらは、ΔE(L*a*bスケール)として分光学的に測定された色の変化を達成した。測定は、ISO 28399によって行なうことができる。効果は、3回の適用について、ΔE約3まで増加したが、いくつかの材料については処置した歯をせん断力に付した後は、効果が減少した。無頓着に見る観察者は、ΔE3-4離れた場合に2つの色の間の差異に気付くことができるということに留意すべきである。熟練した目は、ΔE2-3離れた2つの色の間の差異を識別することができる。したがって、知覚しうる変化は、生成されうるが、依然として改善の余地がある。
WO 2013/068020は、ラクトフェリンで機能化された表面を有するハイドロキシアパタイトを含むデンタルケア製品を開示する。これは、エナメル質上に歯の再石灰化を改善し、抗菌効果を有する薄膜が形成されることを示唆する。
JPH11-5722は、ハイドロキシアパタイト粒子を含む口腔洗浄用組成物、すなわち、うがい薬に関する。JP2008/081424は、ラクトフェリンおよびラクトフェリン分解生成物および環式または環状ポリリン酸塩を含む組成物による歯のホワイトニングを記載する。JP 2007/0176862は、象牙質の溶出の抑制用および虫歯予防用の、加水分解されたシルクおよび沈降炭酸カルシウムを含む組成物の使用を記載する。JP 2001/131041は、マグネシウム塩を含む、改善された貯蔵安定性を有するハイドロキシアパタイトを含む練り歯磨きなどの口腔組成物を記載する。CN101385856は、虫歯の治療/予防用の、ムラミダーゼ(リゾチーム)の吸収および持続放出に用いるためのナノメートルハイドロキシアパタイト材料に関する。
US 20100247589 A1は、口腔表面に部分的に結合するモノマーペプチドおよび第二の結合要素および第二の結合要素に結合することができ、TiO2もしくはハイドロキシアパタイト粒子、または汚れ防止剤もしくは酵素といったようなホワイトニング剤などの有利な作用剤を含む粒子を含んでもよい組成物などのさまざまな成分を含む口腔ケアシステムを記載する。ペプチドは、口腔表面への有利な作用剤の結合を促進することが示唆される。US 2010/0247457 A1もまた、歯の表面への少なくとも1つのポリマー被覆白色着色料のデリバリー用の、少なくとも1種の歯表面結合ペプチドを含むペプチドベースの試薬を教示する。Raoufi et al.、2010は、店頭販売されている過酸化カルシウム練り歯磨きおよびハイドロキシアパタイト練り歯磨き(それぞれ、歯を漂白またはホワイトニングすることを意図する)を、フッ化物プラセボ練り歯磨きと比較し、12週間の臨床試験において、これらの練り歯磨きのいずれもが客観的なホワイトニング効果を示さないことを見い出している。
当技術分野には、歯のホワイトニングに有効な、好ましくは脱灰および歯の過敏症などの漂白の不利点を最小にし、好ましくは店頭販売用の安全で、患者または消費者が塗布することができるデンタルケア製品に対する必要性がある。
本発明者らは、この問題に取り組んだ。本発明は、特許請求の範囲に記載のデンタルケア製品およびその使用を提供する。特に、本発明は、0.4-60重量%、好ましくは0.5-50重量%、1-40重量%、5-30重量%または10-25または15-20重量%、たとえば、20-30重量%または約25重量%の10 nm-50 μmの大きさを有する鉱物粒子および0.001-5重量%、好ましくは0.02-2重量%、0.04-1重量%、0.05-0.5重量%、0.05-0.2重量%の有機マトリックスを形成する能力がある有機化合物、好ましくはタンパク質マトリックスを形成する能力があるタンパク質、たとえば、自己組織化ペプチドを含むデンタルケア製品を提供する。該タンパク質マトリックスは、ヒドロゲルである。デンタルケア製品は、フルオロフォアを含む。
驚いたことに、本発明者らは、本発明のデンタルケア製品において鉱物粒子を適当なタンパク質マトリックスなどの適当な有機マトリックスと混合することによって、先に記載した歯におけるハイドロキシアパタイト粒子のホワイトニング効果が、有意に増加されうることを見い出した。タンパク質単独では同等の効果を達成せず、組合せが、相乗的に働く。特に、本発明は、CIELAB(＝L*a*b*)スケールで測定して、3回の適用後に5以上のΔE、好ましくは1回の適用後に5以上のΔEである歯の白さの差を生成する能力があるデンタルケア製品を提供する。
本発明の文脈において、タンパク質は、特に自己組織化により、タンパク質マトリックスまたはヒドロゲルを形成する能力がある。タンパク質マトリックスが、ヒドロゲルの形態で中に存在する、すなわち、タンパク質(たとえば、自己組織化ペプチド)がモノマーとして存在しないのが好ましい。本発明の文脈において、用語タンパク質は、100アミノ酸以上を含むタンパクおよび／または7-100アミノ酸を有するペプチド質に関する。タンパク質は、オルニチンなどの天然および／または非天然アミノ酸残基を含んでもよい。本発明のタンパク質が、アメロゲニン、血清アルブミン(好ましくは、ウシ血清アルブミンまたはヒト血清アルブミン)、リゾチーム、自己組織化ペプチド、超分子集合体、およびたとえば、ゼラチンの形態でのコラーゲンタンパク質ファミリーのメンバー(好ましくは、I型コラーゲン、特にヒトまたはウシコラーゲン)から選ばれるか、または芳香族残基に富んだ(たとえば、10%以上また20%は以上の芳香族残基)他のタンパク質であるのが好ましい。これらのタンパク質のすべては、ヒドロゲルを形成する能力があることがわかっている。
本発明者らは、既述した方法によって歯の表面に沈着された鉱物粒子の層と比較して増強されたホワイトニング効果を有する該タンパク質および鉱物粒子のマトリックスが、歯の表面上に形成されうることを明らかにしている(たとえば、Dabanoglu et al、2009)。本発明の鉱物粒子を組み込んでいる構造は、デンタルケア製品中で予め形成されると考えられ、口腔条件下で安定である。それらは、また、少なくとも部分的に、超音波歯ブラシによるブラッシングに耐える。
自己組織化ペプチドが、本発明の好ましいペプチドである。自己組織化ペプチドは、たとえば、WO 2004/007532 A1(その全体において参照することによって本明細書に援用される)において提供される。WO 2004/007532 A1は、三次元骨格を形成し、それによってデノボ(de-novo)リン酸カルシウムの核形成を促進する能力があるペプチドを開示する。これらの人工ペプチドは、一次元において、ベータシートおよびテープ様アセンブリなどの高次アセンブリを組み立てる。リン酸カルシウムに対する親和性を有する自己組織化タンパク質の三次元超分子構造を形成することができる。
使用されてもよい幾つかの他の自己組織化ペプチド(SAP)が、当技術分野において記載されている。たとえば、WO 2010/041636 A1は、生理的pHにおいてベータ構造内へ自己組織化する、親水性アミノ酸および疎水性アミノ酸が交互に結合し、アミノ酸残基8-200を有する人工ペプチドを含む生体吸収性ペプチド組織閉塞剤を記載する。親水性アミノ酸および疎水性アミノ酸が交互に結合するか、または細胞外マトリックスと相互作用する伸長を有する自己組織化ペプチドは、WO 2008/113030 A2にも開示されている。WO 2010/103887 A1は、特定の一次配列の塩基性、親水性および酸性アミノ酸ならびに高強度を有するそのペプチドゲルを含む、自己組織化ペプチドを開示する。WO2010/019651 A1は、他の自己組織化ペプチドに関する。
もう1つの出願であるWO 2007/000979 A1は、極性および非極性アミノ酸を有する自己組織化ペプチドを記載する。該ペプチドは、組み立てられた形態において、非極性アミノ酸残基が構造の片側に配置されるベータシート構造を形成する能力がある。時間をかけて拡散するドラッグデリバリーなどの生体材料用に用いられる安定した巨視的な膜として使用するための両親媒性自己組織化ペプチドは、US 6,548,630に記載されている。
EP 2 327 428 A2は、互いに相互補完的である自己組織化ペプチドナノ繊維を含む医薬組成物および心筋梗塞後の組織などの損傷組織を修復するための少なくとも1つの細胞に関する。
本発明の文脈において、WO 2004/007532 A1に教示された自己組織化ペプチドが、特に好ましい。該タンパク質が、オリゴペプチド104(配列番号：1、QQRFEWEFEQQ)と称する自己組織化ペプチドまたは配列番号：2、QQOFOWOFQQQを有する自己組織化ペプチドであるか、または該ペプチドを含むのが最も好ましい。それが、配列番号：1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18または19からなるペプチドに対して、少なくとも60%の配列同一性を有する自己組織化ペプチドであってもよい。ペプチドが、上記配列番号からなるペプチドに対して、好ましくは配列番号：1または配列番号：2からなるペプチドに対して、少なくとも70%、少なくとも80%または少なくとも90%の配列同一性を有するのが好ましい。ペプチドが、配列番号：1からなるペプチドに対して少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%または少なくとも90%の配列同一性を有するか、または該ペプチドであるのが最も好ましい。あるいは、ペプチドが、配列番号：2からなるペプチドに対して少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%または少なくとも90%の配列同一性を有するか、または該ペプチドであるっもよい。本発明で用いることができる自己組織化ペプチドの例を、下記表1に提供する。自己組織化ペプチドが、Ac-N-末端および／またはNH2-C-末端を含む修飾ペプチドであってもよく、非修飾ペプチドであってもよい。
表1：
歯の表面上に鉱物粒子を結合することができるためには、マトリックスは、鉱物粒子を結合し、歯の表面に付着することができなければならない。したがって、マトリックスは、歯の表面上に粒子(カルシウムを含むのが好ましい)を結合することを可能にする鉱物粒子のための結合部位を含む。たとえば、自己組織化ペプチドの表面上のGluまたはOrnなどの荷電アミノ酸残基が、ハイドロキシアパタイト粒子、および実質的にハイドロキシアパタイトから形成される歯の表面に結合する。特定の理論に縛られることを望むものではないが、両方の反応が、形成された複合体の安定性を増加させて、より恒久的なホワイトニング効果を生み出すと考えられる。たとえば、コラーゲン、超分子集合体において、または自己組織化ペプチドにおいて見い出される三次元自己組織化のための能力は、結合のために重要である。一般に、高度に荷電した表面は、鉱物粒子の付着を促進する。タンパク質-マトリックスは、それらの表面が、リン酸カルシウムまたはその他の鉱物粒子に結合することができるグルタメートまたはオルニチン残基を示す場合に、特によく機能する。タンパク質が、5%以上、10%以上、20%以上または30%以上の、グルタメートおよび／またはオルニチン残基などの荷電アミノ酸残基を含むのが好ましい。
デンタルケア製品は、フルオロフォアを含む。Trpが、好ましいフルオロフォアである。該フルオロフォアが、タンパク質マトリックスのアミノ酸残基、好ましくはTrp、Tyrおよび／またはPheであるのが好ましい。マトリックスタンパク質の残基の5%以上、10%以上、20%以上または30%以上が、Trp、Tyrおよび／またはPheであるのが好ましい。マトリックスタンパク質の残基の5%以上、10%以上、20%以上または30%以上が、Trpであるのが最も好ましい。
1つの実施態様において、タンパク質は、5%以上、10%以上、20%以上または30%以上の、グルタメートおよび／またはオルニチン残基などの荷電アミノ酸残基を含み、タンパク質は、5%以上、10%以上、20%以上または30%以上の、Trpなどの蛍光アミノ酸残基Trpを含む。
もう1つの実施態様において、デンタルケア製品は、タンパク質のアミノ酸残基ではなく、1つの実施態様において、マトリックスに共有結合しないフルオロフォアを含む。タンパク質へのフルオロフォアの共有結合も想定される。たとえば、フルオロフォアは、銅フタロシアニン(コバリンブルー(covarin blue))などのフタロシアニンの誘導体であってもよい。上述したように、このようなフルオロフォアをマトリックスと鉱物粒子の組合せに組み込むことは、従来の練り歯磨きへのこのようなフルオロフォアの組み込みと比べて、より恒久的で、より強いホワイトニング効果をもたらす。もちろん、デンタルケア製品は、タンパク質のアミノ酸残基であるフルオロフォアおよびアミノ酸残基でない追加のフルオロフォアも含んでもよい。しかしながら、驚いたことに、もしタンパク質が上述のような蛍光アミノ酸残基を含むならば、本発明のデンタルケア製品へのフルオロフォアの添加が、ホワイトニング効果を達成する必要はない。
鉱物粒子が、リン酸カルシウムを含むか、またはリン酸カルシウムからなるのが好ましい。本発明の文脈において、リン酸カルシウムは、リン酸モノカルシウム一水和物(MCPM)Ca(H2PO4)2*H2O、リン酸モノカルシウム無水物(MCPA)Ca(H2PO4)2、リン酸ジカルシウム二水和物(DCPD、ブルシャイト)、CaHPO4*2H2O、リン酸ジカルシウム無水物(DCPA、モネタイト)CaHPO4]、リン酸オクタカルシウム(OCP)Ca8(HPO4)2(PO4)4 * 5H2O、α-リン酸トリカルシウム(α-TCP)α-Ca3(PO4)2、β-リン酸トリカルシウム(β-TCP)β-Ca3(PO4)2、非晶質リン酸カルシウム(ACP)Cax(PO4)y * nH2O、カルシウム欠損ハイドロキシアパタイト(CDHA)Ca10-x(HPO4)x(PO4)6-x(OH)2-x(0＜x＜1)、ハイドロキシアパタイト(HA)Ca10(PO4)6(OH)2もしくはリン酸テトラカルシウム(TTCP)Ca4(PO4)2O)、または異なるリン酸カルシウムの混合物であってもよい。1つの実施態様において、粒子は、40%以上、たとえば、40-60%、60%以上、80%以上または90%以上の結晶化度を有するか、または結晶である。結晶化度が高いことによって、より長持ちする歯の白さにおける効果を生み出すことが期待される。本発明を通して、リン酸カルシウムがハイドロキシアパタイトであるのが好ましい。ハイドロキシアパタイトは、炭酸ハイドロキシアパタイトおよび亜鉛含有炭酸ハイドロキシアパタイトなどの置換ハイドロキシアパタイトまたは純粋なリン酸カルシウムであってもよく、結晶形態であるのが好ましい。本発明の文脈において、他に特記しない限り、リン酸カルシウムまたはハイドロキシアパタイトへの言及は、この種の誘導体化リン酸カルシウムまたはハイドロキシアパタイトへの言及を包含する。もちろん、リン酸カルシウムまたはハイドロキシアパタイトは、CaPO4のみ(もちろん、各結晶形に適した結晶水を含んでもよい)からなってもよい。鉱物は、さまざまな結晶形におけるバイオガラス(酸可溶性ケイ酸カルシウムを含む)、カオリン(Al2Si2O5(OH)4)またはTiO2であってもよい。
ハイドロキシアパタイト粒子を、たとえば、Roveri、Battistelli et al.、2009、EP 1 762 215 A1、US 20050037948 A1、US 20080075675 A1、US 20100247589 A1、US 20100297203 A1、WO 2007/137606 A1またはWO 2013/068020 A1に開示された方法にしたがって得てもよい。好ましくは、ハイドロキシアパタイトを、WO 2007/137606 A1にしたがって得られ、Budenheim、ブーデンハイム、ドイツから購入することができる。
鉱物粒子の大きさが、たとえば、光散乱粒度分布測定装置(LA-950、Horiba、京都、日本など)を用いる粒度分布によって測定されるのが好ましい。結晶の形態が、針状(needle-shaped)であるのが好ましいが、棒状または針晶(acicular)であってもよい。
粒子の大きさは、10 nm-50 μm、好ましくは0.1 μm-25 μm、より好ましくは1-25 μm、4-20 μmまたは5-15 μm、8.12 μmまたは約10 μmである。1つの実施態様において、大きさは、10-1200 nmである。本発明の文脈において、これは、粒子の少なくとも80%、好ましくは少なくとも90%、少なくとも95%または100%が、各大きさを有することを意味する。
1つの実施態様において、粒子の30-100 %または50-90%は、200-600 nmの大きさを有する。この大きさは、歯の白い外観において重要な役割を演じる紫外線または可視光の波長に対応するので、実験のために選ばれた。本発明の文脈において、「約」は、+/-10 %、好ましくは+/-5%を意味する。
1つの実施態様において、粒子は、異なる大きさの混合物を有し、より強いホワイトニング効果を提供することができる。具体的には、たとえば、粒子の30-70 %が、200-400 nmの大きさであってもよく、粒子の30-70 %が、400-600 nmの大きさであってもよく、任意に、粒子の30-70 %が、10-200 nmの大きさであってもよい。あるいは、たとえば、粒子の30-70 %が、10-15 μmの大きさであってもよく、粒子の約30-70%が、約4-10 μmの大きさであってもよく、任意に、粒子の約10-40%が、0.1-4 μmの大きさであってもよい(すべて重量%を意味する)。
好ましい実施態様において、タンパク質は、自己組織化ペプチドであり、フルオロフォアは、自己組織化ペプチドのアミノ酸残基、好ましくはTrpであり、ハイドロキシアパタイト粒子である粒子が、1-25 μm、好ましくは4-20 μmの大きさであるのが好ましい。
デンタルケア製品は、練り歯磨き(歯磨き剤)、予防ペースト、歯磨き粉、歯研磨剤、歯用ゲル、チューインガム、キャンディー、トローチ剤、うがい薬、ホワイトニングストリップ、ペイント・オン・ゲル、ワニス、ベニヤ、およびゲルまたはペーストを含むチューブ、シリンジまたはデンタルトレー、あるいはデンタルフロスまたは歯ブラシなどの適用サポート(手動、伝導、音波、それらの組合せまたは超音波歯ブラシ)上にコーティングされたゲルまたはペーストから選ばれる。練り歯磨きは、従来の歯ブラシ用の練り歯磨きでありうるが、超音波歯ブラシ用の練り歯磨きであることもできる。1つの実施態様において、デンタルケア製品は、液体ではなく、ペーストまたはゲルであり、最も好ましくは、0.5-40重量%の該鉱物粒子および0.02-1重量%、好ましくは0.05-0.5重量%の該有機マトリックス、好ましくはタンパク質マトリックスを含む練り歯磨きまたは歯用ゲルである。ゲルは、流体によってその全体積にわたって拡張される非流体コロイドネットワークまたはポリマーネットワークである。ヒドロゲルの場合、流体は水である。液体とは対照的に、ゲルは、有限の、通常はかなり小さい降伏応力を有する。
デンタルケア製品は、さらに、各デンタルケア製品の1種以上の典型的成分を含む。このような典型的な成分は以下ものであってもよい：
研磨剤、たとえば炭酸塩、リン酸塩、ケイ酸塩、アクリレート、アルミナ；
懸濁剤、たとえばグリセリン、ポリエチレングリコール(PEG)、ソルビトール、キシリトール；
結合剤、たとえばセルロースおよびその誘導体、カラギーナン、パラフィン、キシロース；
界面活性剤、たとえば水添ヒマシ油、ラウリル硫酸ナトリウム；
香料、たとえばカラメル、バニリン、メントール；
保存剤、たとえばエタノール、安息香酸ナトリウム；
着色剤、たとえばソルベントレッド、アシッドブルー3；
活性剤、たとえば好ましくはフッ化アミンなどの第三級アミンの形態のフッ化物またはモノフルオロリン酸ナトリウムなどの有機フッ化物、硝酸および/またはシュウ酸カリウム。
研磨剤、たとえば炭酸塩、リン酸塩、ケイ酸塩、アクリレート、アルミナ；
懸濁剤、たとえばグリセリン、ポリエチレングリコール(PEG)、ソルビトール、キシリトール；
結合剤、たとえばセルロースおよびその誘導体、カラギーナン、パラフィン、キシロース；
界面活性剤、たとえば水添ヒマシ油、ラウリル硫酸ナトリウム；
香料、たとえばカラメル、バニリン、メントール；
保存剤、たとえばエタノール、安息香酸ナトリウム；
着色剤、たとえばソルベントレッド、アシッドブルー3；
活性剤、たとえば好ましくはフッ化アミンなどの第三級アミンの形態のフッ化物またはモノフルオロリン酸ナトリウムなどの有機フッ化物、硝酸および/またはシュウ酸カリウム。
本発明の1つの実施態様において、製品は、Curodont(商標)Repair(すなわち、オリゴペプチド104(配列番号：1)およびバルキング剤)または、好ましくはCurodont(商標)Protect(両方がCredentis AG、スイスから入手可能である)のすべてまたは主な成分および加えられた鉱物粒子、具体的には、リン酸カルシウム、好ましくはハイドロキシアパタイト粒子および／または別の結晶形、最も好ましくはハイドロキシアパタイトを含む練り歯磨きである。したがって、成分は、たとえば、リン酸カルシウム、好ましくはハイドロキシアパタイト粒子および／または別の結晶形、好ましくはハイドロキシアパタイト、ならびにCurodont(商標)Protect、すなわち水添デンプン加水分解物、アクア、ケイ酸、PEG-8；セルロースガム、モノフルオロリン酸ナトリウム、香料、サッカリンナトリウム、クエン酸、水酸化ナトリウム、二リン酸カルシウム、オリゴペプチド104、グリセロリン酸カルシウム、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、リモネン、シンナミルアルデヒド(cinnamal)およびCI 42090であってもよい。
1つの実施態様において、製品は、約50%のCurodont(商標)Protect、約25%のハイドロキシアパタイト粒子および約25%の水を含む練り歯磨きである。
本発明はまた、歯のホワイトニングのための本発明のデンタルケア製品の美容的使用に関する。歯に本発明のデンタルケア製品を塗布することを含む、美容上の理由のための歯のホワイトニング法も開示する。本発明の文脈において、特記しない、または文脈から明確でないかぎり、「1つの(a)」は、「単数形」に限定されず、「1つまたはそれ以上」を意味することもできる。たとえば、人の「1つの歯」への言及は、1つ以上の歯、具体的にはすべての歯が指定される選択肢を包含する。本発明のデンタルケア製品を、クラウン、インプラント、充填材およびその他の口腔適用品のために用いることもできる。
本願発明方法において、組成物が、1、2、3、4、5、6、7日間またはそれ以上、1つの実施態様においては、毎日、塗布されるのが好ましい。たとえば、組成物を週1回または1ヶ月に1回などの少ない頻度で塗布することもできる。投与の頻度は、使用者が望むホワイトニング効果ならびに歯に施される機械的研磨の量に大きく依存する。このことは、好ましくは永久歯が萌出した後、具体的には、歯の変色に気付いた後に開始する生涯塗布を包含する。塗布は、製品の各タイプが典型的に用いられる様式で、人の1つの歯または好ましくはすべての歯を、デンタルケア製品に接触させることを意味する。たとえば、練り歯磨きは、典型的に、歯を1-5分間、特に約2-3分間ブラッシングするために用いられる。
本発明のデンタルケア製品は、過酸化物の漂白製品の望ましくない副作用をもたらさないので、歯または歯茎を傷つけることなくデンタルケアのすべての周期について毎日用いることができる。デンタルケア製品は、さらに、歯の再石灰化を増強し、歯の過敏性を低下させ、虫歯を予防することができ、初期の虫歯病変を治療するために用いることもできるので、さらなるデンタルケア製品を必要としない。さらに、製品は、歯の脱灰を阻止するために用いることができる。特に、本発明の歯磨き剤または練り歯磨きは、歯のすべてのブラッシングに対して用いてもよい。
あるいは、本発明の歯磨き剤または練り歯磨きは、フッ化物含有練り歯磨きなどの別の歯磨き剤に加えて、またはそれと交互に用いることができる。たとえば、別のフッ化物含有練り歯磨きを朝に用い、本発明の練り歯磨きを1日の最後の食事後の夜に用いることができる。デンタルケア製品は、また、通常のデンタルケア、たとえば、歯をブラッシングした後に夜に用いることもできる。
また本発明は、過敏な歯の治療において用いるため、および／または虫歯の予防または治療のための本発明のデンタルケア製品を提供する。本発明は、有効量の本発明のデンタルケア製品を歯(1つまたはそれ以上)に塗布することを含む、過敏な歯の治療方法および／または虫歯の予防および／または治療方法および／または歯のホワイトニング方法も開示する。
以下の実施例は、説明を意図し、本発明を制限することを意図しない。本願に引用されたすべての文献は、その全体において参照することによって本明細書に援用される。
材料および方法
ハイドロキシアパタイト粒子(平均粒径 d50≦300nm(Horiba)；結晶化度40-60%、25重量%)の存在/不在下でのオリゴペプチド104(5 mg/ml)の懸濁液を作成した。
ハイドロキシアパタイト粒子(平均粒径 d50≦300nm(Horiba)；結晶化度40-60%、25重量%)の存在/不在下でのオリゴペプチド104(5 mg/ml)の懸濁液を作成した。
懸濁液を歯のエナメル質表面に直接適用し、残りを洗い流した(10秒)。検査サンプルを、37℃にて24時間蒸留水中で保管した。手順を3回繰り返した。
歯科用分光光度計(VITA Easyshade)で歯の色を測定した。測定中の歯のためのバックグラウンドとしてブラックボックスで照明条件を標準化した。先端を歯の表面に垂直に適用し、3反復からの平均L*a*b値を評価のために用いた。ベースライン(t1=処置なし)、第1の適用の24時間後(t2)、第2の適用の24時間後(t3)、第3の適用の24時間後(t4)、色の測定を行なった。
各グループにおける異なる測定間のL*a*b値の平均変化をΔEとして表した(ISO 28399に準じて)。
結果
結果を下記表2に示す：
表2：
驚いたことに、実験は、本発明のタンパク質マトリックスとHAの組合せが、HAのみの適用で見られたホワイトニング効果を有意に増加させたことを示す。
結果を下記表2に示す：
表2：
驚いたことに、実験は、本発明のタンパク質マトリックスとHAの組合せが、HAのみの適用で見られたホワイトニング効果を有意に増加させたことを示す。
試験プロトコル
1．無色のマニキュア液を用いて、粘土から作られたセラミックプレートを4つの区画に分割する。すべての化学物質を秤量し、管内で合わせる。管をナノ純水で100重量%になるように満たす。ゼラチンを用いるならば、懸濁液を水浴で80℃にて5分間加熱する。その後、懸濁液をボルテックスミキサーによって攪拌する。懸濁液は、セラミックプレートに適用可能な状態になる；適用は、50 μl容量のピペットで2回適用する工程を行う。2回のピペット工程の間に、10分間の中断を入れる。セラミックプレートを約3時間乾燥させる。
1．無色のマニキュア液を用いて、粘土から作られたセラミックプレートを4つの区画に分割する。すべての化学物質を秤量し、管内で合わせる。管をナノ純水で100重量%になるように満たす。ゼラチンを用いるならば、懸濁液を水浴で80℃にて5分間加熱する。その後、懸濁液をボルテックスミキサーによって攪拌する。懸濁液は、セラミックプレートに適用可能な状態になる；適用は、50 μl容量のピペットで2回適用する工程を行う。2回のピペット工程の間に、10分間の中断を入れる。セラミックプレートを約3時間乾燥させる。
2．セラミックプレートをナノ純水中で24時間インキュベートする。インキュベーション後、セラミックプレートを除去し、放置して乾燥させる。
3．Vita Easyshade分光光度計(Advance 4.0、SN：H26818、Vita Zahnfabrik GmbH、バートゼッキンゲン)によって、セラミックプレートの白さを測定する。各場所を3回測定し、平均値を用いる。
4．記載した手順(1-3)を3回繰り返した。各グループにおける、異なる測定間のL*a*b*値の平均変化を、ISO規格 28399:2011(外歯漂白用製品)の方法を用いて計算したΔEとして表した。
5．3回の適用後、超音波歯ブラシで0.5 cmの距離で2分間セラミックプレートを磨く。上述のとおり、プレートのLab値を再度測定する。
試験した材料
上述の試験プロトコルにしたがってｍ本発明および従来技術のさまざまな組成物を試験した。%は、重量/重量%である。水を加えて100%にする。Curodont Protect(商標)は、1 mg/gのオリゴペプチド104を含む。
上述の試験プロトコルにしたがってｍ本発明および従来技術のさまざまな組成物を試験した。%は、重量/重量%である。水を加えて100%にする。Curodont Protect(商標)は、1 mg/gのオリゴペプチド104を含む。
表3A：自己組織化ペプチド/Curodont Protect(商標)の存在/不在下で異なるHA粒子を含む組成物
表3B：自己組織化ペプチド/Curodont Protect(商標)の存在/不在下での異なるHA粒子のホワイトニング効果。ΔEは、ベースラインに対する変化を示す。
*ベースラインによって補正された。
*ベースラインによって補正された。
表4A：異なる量のHAを含む組成物
表4B：異なる量のHAを含む組成物のホワイトニング効果
*ベースラインによって補正された。
*ベースラインによって補正された。
実験は、自己組織化ペプチドの存在下で、異なる量のHAが、ホワイトニング効果を有し、HAの量が多いほどホワイトニング効果が改善されることを実証する。
表5A：従来技術からの比較組成物；
31JP JP2008/081424の実施例31の組成物
8% ラクトフェリン、
2% ラクトフェリン加水分解物、
43% グリセロール、
23.5 % ポリエチレングリコール(PEG)、
15% 無水ケイ酸
5% ハイドロキシアパタイト 10 μm
3% メチルセルロースナトリウム
0.3% ラウリル硫酸ナトリウム
31JP JP2008/081424の実施例31の組成物
8% ラクトフェリン、
2% ラクトフェリン加水分解物、
43% グリセロール、
23.5 % ポリエチレングリコール(PEG)、
15% 無水ケイ酸
5% ハイドロキシアパタイト 10 μm
3% メチルセルロースナトリウム
0.3% ラウリル硫酸ナトリウム
10JP JPH115722の実施例10の組成物(うがい薬)
1% ハイドロキシアパタイト 1 μm
2% アスコルビン酸
1% アスコルビン酸ナトリウム
0.5 % コラーゲン
0.5 % ゼラチン/コラーゲン分解産物
10% グリセロール
1% エタノール
1% ハイドロキシアパタイト 1 μm
2% アスコルビン酸
1% アスコルビン酸ナトリウム
0.5 % コラーゲン
0.5 % ゼラチン/コラーゲン分解産物
10% グリセロール
1% エタノール
表5B：従来技術の組成物のホワイトニング効果
*ベースラインによって補正された。
*ベースラインによって補正された。
従来技術組成物との比較は、驚いたことに、本発明組成物の方が、歯のホワイトニングにはるかに適していることを示す。実際、適用後、組成物31JPは、厚い殻を構築したが、水中での24時間のインキュベーション中に自然に剥がれて浮かんだことに留意すべきである。組成物10JPは、黄色に変色した。
明るい/白い歯を望んでいる40人のボランティアによる単心性(mono-centric)非対照外観試験を行った。試験の第一の目的は、歯科用分光計(VITA easyshade)を用いる、インビボでの評価した製品のホワイトニング効果の評価であった。第二の目的は、以下のとおりである。
a)製品の安全性および耐容性の評価、
b)製品の適用頻度の同定および検証、
c)ホワイトニング効果の永続性の評価、
d)反復適用の付加的効果の評価。
a)製品の安全性および耐容性の評価、
b)製品の適用頻度の同定および検証、
c)ホワイトニング効果の永続性の評価、
d)反復適用の付加的効果の評価。
患者はすべて、18〜75歳の間であった。少なくとも1つの歯が、VITA easyshadeで≧15の明度レベルに達しなければならなかった。被験者は、上顎の健康な門歯と犬歯を有する者、すなわち、頬面う蝕がなく、酸蝕がなく、部分修復がない者であった(該基準は、VITA easyshadeで≧15の明度レベルに達しなければならない少なくとも1つの歯に適用された)。被験者は、さらに、すべての手順を理解し、指示に従うことができ、従う意思をもたなければならず、すべての測定および規制に同意しなければならず、試験開始前に、付随する宣誓書に署名しなければならなかった。砂糖に対する一般的感受性、悪い口腔衛生、試験歯における斑状歯を有する被験者、または他の臨床試験に参加するか、または本試験中に漂白を行った被験者は、除外された。
試験した製品は、50%のCurodont Protect(商標)(Curodont Protect(商標)1g当り1 mgのオリゴペプチド104を含み、したがって、製品は、オリゴペプチド104 1g当り0.5 mg、すなわち、0.05 %の自己組織化ペプチドを含む)、25%のハイドロキシアパタイト(d50≦300 nm(Horiba))および25%の水からなった。
第0日の歯科手術時に、歯科医または試験チームのメンバーが、それぞれ上下顎用デンタルトレーを用いて歯に製品を適用した。5-10分後、被験者は製品を吐き出し、歯を水で洗い流した。第1-7日に、1日1回、通常の歯の手入れ後の夜に、被験者は、前歯を1-2分間製品で磨いた。試験期間中、被験者は、通常通りフッ素入り練り歯磨きCandida fresh(登録商標)および電動歯ブラシ(Sonicare(登録商標))を用いて彼らの歯を1日2-3回掃除するように指示された。
最初の処置(D0T)の前後、第1日(その日に製品に接触させる前)、第7日(D7)(その日に製品に接触させる前)および第30日(D30)に、歯科用分光計を用いて、少なくとも1つの評価された歯の明度を記録した。各グループにおける、異なる測定間のL*a*b値の平均変化を、ΔE(ISO 28399に準じて)として表した。結果を下記表6に示す。
表6：本発明の歯のホワイトニングのインビボ効果。表は、処置前の測定に関して、ΔE値を提供する。すなわち、すべての値は、ベースラインによって補正される。
**脱落、したがって利用できるデータはない。
**脱落、したがって利用できるデータはない。
試験は、本発明の製品によって歯の色における有意なホワイトニングが得られたことを明確に示す。第一の適用後すでに、目視による歯のホワイトニング(ΔE ＞3)が、多くの患者において起こった。平均で、目視によるホワイトニング効果は、D1後に見られた。自宅での毎日の処置を1週間行った後に、さらなる改善が起こった。注目すべきことには、処置のホワイトニング効果は、さまざまな程度ですべての患者に起こった。30日後でさえも、ホワイトニング効果は、ほとんど被験者について依然として検出可能であった。
注目すべきことには、ほとんどの患者は、歯の均質な変色または黄変を示さなかった。以前は濃い色であった単独の歯における本発明の組成物の効果は、平均値で見られる効果よりも顕著であった。
歯の平均ホワイトニング度を、当技術分野の化学漂白の状態と比較することができる(たとえば、ΔEは以下の通りである：
家庭での漂白に対して、4未満のΔE；
ホワイトニングストリップスに対して、7日後の約2.4-5.7のΔEまたは14日後の2.9-5.5のΔE；および
強力漂白(歯科医用途のみ)に対して、12までのΔE(Gerlach et al.、2002.；Demarco et al.、2009.；Delfino et al.、2009.)
家庭での漂白に対して、4未満のΔE；
ホワイトニングストリップスに対して、7日後の約2.4-5.7のΔEまたは14日後の2.9-5.5のΔE；および
強力漂白(歯科医用途のみ)に対して、12までのΔE(Gerlach et al.、2002.；Demarco et al.、2009.；Delfino et al.、2009.)
しかしながら、本発明のデンタルケア製品および方法は、歯の酸蝕、歯の過敏性の増加などの望ましくない影響に関して、化学漂白を超える有意な利点を有する。
文献
Dabanoglu et al.、2009、Am J Dent 22:23-29
Dahl et al.、2003、Crit Rev Oral Biol Med 14(4):292-304
Delfino et al.、2009、J Appl. Oral Sci 17(4):284-8
Demarco et al.、2009. Braz Oral Res. 23 Suppl 1:64-70
Gerlach et al.、2002. Am J Dent. 15 Spec No:7A-12A
Jiang et al、2008、J Dent 36(11)：907-914
Jin et al.、2013、Eur I Oral Sci 121：382-388
Lim et al.、2009、Biomed Mater 4(2)：025017
Mohd et al.、2007、Biomed Mater Eng 17(2)：69-75
Niwa et al. J Mater Sci Mater Med 2001；12：277-281
Raoufi、S. and D. Birkhed(2010). Int Dent J60(6)：419-423
Roveri、Battistelli et al.、2009、J Nanomaterial、special issue、Article ID 746383
EP 1 762 215 A1、EP 2 327 428 A2
US 20050037948 A1、US 20080075675 A1、US 2008199431 A1、US 20100247589 A1、US 20100297203 A1、US 2010/0247457 A1
US 6,548,630
WO 2004/007532 A1、WO 2006/073889 A2、WO 2007/000979 A1、WO 2006/047315 A2、WO 2007/137606 A1、WO 2008/113030 A2、WO 2009/026729 A1、WO 2010/041636 A1、WO 2010/103887 A1、WO 2013/068020 A1、WO2010/019651 A1
JP2008/081424、JPH115722
JPH115722、JP2008/081424、JP 2007/0176862、JP 2001/131041、CN101385856。
Dabanoglu et al.、2009、Am J Dent 22:23-29
Dahl et al.、2003、Crit Rev Oral Biol Med 14(4):292-304
Delfino et al.、2009、J Appl. Oral Sci 17(4):284-8
Demarco et al.、2009. Braz Oral Res. 23 Suppl 1:64-70
Gerlach et al.、2002. Am J Dent. 15 Spec No:7A-12A
Jiang et al、2008、J Dent 36(11)：907-914
Jin et al.、2013、Eur I Oral Sci 121：382-388
Lim et al.、2009、Biomed Mater 4(2)：025017
Mohd et al.、2007、Biomed Mater Eng 17(2)：69-75
Niwa et al. J Mater Sci Mater Med 2001；12：277-281
Raoufi、S. and D. Birkhed(2010). Int Dent J60(6)：419-423
Roveri、Battistelli et al.、2009、J Nanomaterial、special issue、Article ID 746383
EP 1 762 215 A1、EP 2 327 428 A2
US 20050037948 A1、US 20080075675 A1、US 2008199431 A1、US 20100247589 A1、US 20100297203 A1、US 2010/0247457 A1
US 6,548,630
WO 2004/007532 A1、WO 2006/073889 A2、WO 2007/000979 A1、WO 2006/047315 A2、WO 2007/137606 A1、WO 2008/113030 A2、WO 2009/026729 A1、WO 2010/041636 A1、WO 2010/103887 A1、WO 2013/068020 A1、WO2010/019651 A1
JP2008/081424、JPH115722
JPH115722、JP2008/081424、JP 2007/0176862、JP 2001/131041、CN101385856。
Claims (14)
- 0.01-50 μmの大きさを有する鉱物粒子0.4-40重量%および配列番号：1からなるヒドロゲルであるタンパク質マトリックスを形成している自己組織化ペプチド0.001-5重量%を含むデンタルケア製品であって、該鉱物粒子はリン酸カルシウム粒子である、デンタルケア製品。
- 該鉱物粒子が1-25 μmの大きさを有する、請求項１に記載のデンタルケア製品。
- 該鉱物粒子が4-20 μmの大きさを有する、請求項１または２に記載のデンタルケア製品。
- 該鉱物粒子が、ハイドロキシアパタイトを含む、請求項１〜３のいずれかに記載のデンタルケア製品。
- デンタルケア製品が、練り歯磨き、予防ペースト、歯磨き粉、歯研磨剤、歯用ゲル、チューインガム、キャンディー、トローチ剤、うがい薬、ホワイトニングストリップ、コーティングされたデンタルフロス、コーティングされた歯ブラシ、ペイント・オン・ゲル、ワニス、ベニヤ、およびゲルまたはペーストを含むチューブ、シリンジまたはデンタルトレーから選ばれる、請求項１〜４のいずれかに記載のデンタルケア製品。
- 練り歯磨きまたはゲルであり、0.5-40重量%の該鉱物粒子および0.02-1重量%の該タンパク質を含む、請求項１〜５のいずれかに記載のデンタルケア製品。
- デンタルフロスまたは歯ブラシ上にコーティングされる、請求項６に記載のデンタルケア製品。
- 30-70 %の該鉱物粒子が、200-600 nmの大きさを有する、請求項１〜７のいずれかに記載のデンタルケア製品。
- 製品が、Curodont(商標)Protectおよび追加されたハイドロキシアパタイト粒子を含む、請求項１〜８のいずれかに記載のデンタルケア製品。
- 歯のホワイトニングのための、請求項１〜９のいずれかに記載のデンタルケア製品の美容的使用。
- 過敏な歯の治療および／または虫歯の予防または治療における使用のための、請求項１〜９のいずれかに記載のデンタルケア製品。
- 請求項１〜９のいずれかに記載のデンタルケア製品を歯に塗布することを含む、歯の美容的ホワイトニング方法。
- 組成物が、1、2、3、4、5、6、7日間またはそれ以上、1日1、2または3回塗布される、請求項１２に記載の方法。
- 組成物が、毎日、塗布される、請求項１３に記載の方法。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13185928.2 | 2013-09-25 | ||
| EP13185928.2A EP2853256A1 (en) | 2013-09-25 | 2013-09-25 | Dental care product for tooth whitening |
| EP14180365.0 | 2014-08-08 | ||
| EP14180365 | 2014-08-08 | ||
| PCT/EP2014/070487 WO2015044268A1 (en) | 2013-09-25 | 2014-09-25 | Dental care product for tooth whitening |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016533325A JP2016533325A (ja) | 2016-10-27 |
| JP6649251B2 true JP6649251B2 (ja) | 2020-02-19 |
Family
ID=51628113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016516598A Active JP6649251B2 (ja) | 2013-09-25 | 2014-09-25 | 歯を白くするためのデンタルケア製品 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10314776B2 (ja) |
| EP (1) | EP3049054B1 (ja) |
| JP (1) | JP6649251B2 (ja) |
| CN (1) | CN105555255B (ja) |
| AU (1) | AU2014327234B2 (ja) |
| BR (1) | BR112016000077B8 (ja) |
| CA (1) | CA2915962C (ja) |
| ES (1) | ES2669548T3 (ja) |
| HK (1) | HK1218870A1 (ja) |
| PL (1) | PL3049054T3 (ja) |
| RU (1) | RU2673820C2 (ja) |
| SG (1) | SG11201600874YA (ja) |
| WO (1) | WO2015044268A1 (ja) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9101687B2 (en) * | 2002-07-15 | 2015-08-11 | University Of Leeds | Beta sheet tapes ribbons in tissue engineering |
| GB201306338D0 (en) | 2013-04-08 | 2013-05-22 | Univ Leeds | Novel proteoglycans |
| EP3248591A1 (en) | 2016-05-24 | 2017-11-29 | Credentis AG | Method and product for caries treatment |
| EP3248590A1 (en) | 2016-05-24 | 2017-11-29 | Credentis AG | Personal dental care product for caries treatment |
| CN109715193A (zh) * | 2016-08-16 | 2019-05-03 | 克里登蒂斯股份公司 | 用于治疗牙龈炎、牙周炎和/或种植体周围炎的包含自组装肽的组合物 |
| CN107440986A (zh) * | 2017-08-11 | 2017-12-08 | 烟台市华昕生物医药科技有限公司 | 一种牙膏 |
| CN108888770A (zh) * | 2018-07-30 | 2018-11-27 | 郑州兰茜生物工程有限公司 | 一种健齿固齿抗菌消炎的口腔保健剂及其制备方法 |
| CN111000747B (zh) * | 2018-12-31 | 2021-06-15 | 美釉(西安)生物技术有限公司 | 一种防牙釉质脱矿的矿化材料及其应用 |
| US20220087911A1 (en) * | 2019-01-22 | 2022-03-24 | Universidad De Los Andes | Dental floss for preventing or treating dental caries and periodontal disease |
| IT201900008910A1 (it) * | 2019-06-13 | 2020-12-13 | L I Co Rice S R L | Complesso tra un idrolizzato di lattoferrina e una silice, processo di produzione dello stesso, e relativi usi. |
| EP3763348A1 (en) * | 2019-07-10 | 2021-01-13 | Credentis AG | Self-assembling peptides in the prevention and treatment of cavitated carious lesions |
| EP3831360A1 (en) * | 2019-12-04 | 2021-06-09 | Credentis AG | Personal dental care product for preventing demineralisation |
| JP2023510195A (ja) | 2020-01-03 | 2023-03-13 | ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ， アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー， デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ | 歯周の健康を促進するために局所投与されるｔｎａｐ |
| US11154470B1 (en) * | 2020-07-31 | 2021-10-26 | vVardis AG | Anti-inflammatory and senolytic dental care product with tooth whitening characteristics |
| EP3984517A1 (en) * | 2020-10-19 | 2022-04-20 | Credentis AG | Accelerating tooth remineralisation and bone regeneration with self-assembling peptides and amorphous calcium phosphate |
| EP4385458A1 (en) | 2022-12-14 | 2024-06-19 | vVardis AG | Oral film with multiple regions for therapy of periodontal and dental diseases or disorders |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5009898A (en) | 1988-09-29 | 1991-04-23 | Kabushiki Kaisha Sangi | Antimicrobial hydroxyapatite powders and methods for preparing them |
| JPH085782B2 (ja) * | 1989-04-14 | 1996-01-24 | 株式会社サンギ | ハイドロキシアパタイト抗菌剤及びその製造法 |
| US5670483A (en) | 1992-12-28 | 1997-09-23 | Massachusetts Insititute Of Technology | Stable macroscopic membranes formed by self-assembly of amphiphilic peptides and uses therefor |
| JP4040705B2 (ja) | 1996-01-24 | 2008-01-30 | 株式会社サンギ | 口腔組成物 |
| JPH1017449A (ja) | 1996-07-05 | 1998-01-20 | Sangi Co Ltd | 知覚過敏症用組成物 |
| AUPO566297A0 (en) | 1997-03-13 | 1997-04-10 | University Of Melbourne, The | Calcium phosphopeptide complexes |
| JPH115722A (ja) | 1997-06-13 | 1999-01-12 | Hideki Aoki | 口腔内洗浄用水性組成物 |
| DE19930335A1 (de) * | 1999-07-02 | 2001-01-18 | Henkel Kgaa | Kompositmaterialien aus Calciumverbindungen und Proteinkomponenten |
| JP3971877B2 (ja) | 1999-10-25 | 2007-09-05 | 株式会社サンギ | 口腔用組成物 |
| JP4257001B2 (ja) * | 1999-11-09 | 2009-04-22 | 日本ゼトック株式会社 | 口腔用組成物 |
| GB0216286D0 (en) * | 2002-07-15 | 2002-08-21 | Univ Leeds | Network |
| WO2006047315A2 (en) | 2004-10-25 | 2006-05-04 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Targeted delivery of biological factors using self-assembling peptide nanofibers |
| CN101098675B (zh) | 2004-11-25 | 2013-04-10 | 墨尔本大学 | 稳定的磷酸钙复合物 |
| AU2005323062A1 (en) | 2005-01-04 | 2006-07-13 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Sustained delivery of PDGF using self-assembling peptide nanofibers |
| US8299032B2 (en) | 2005-06-27 | 2012-10-30 | Menicon Co., Ltd. | Self-assembling peptide and gel produced from the same |
| EP1762215A1 (en) | 2005-09-13 | 2007-03-14 | Unilever N.V. | Oral care composition |
| DE102006009793A1 (de) | 2005-10-31 | 2007-09-06 | Sus Tech Gmbh & Co. Kg | Verwendung von schwer wasserlöslichen Calciumsalzen und/oder deren Kompositen |
| JP4858681B2 (ja) * | 2005-12-28 | 2012-01-18 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物及び象牙質ミネラルの溶出抑制方法 |
| CN101415397A (zh) | 2006-04-05 | 2009-04-22 | 吉百利亚当斯美国有限责任公司 | 磷酸钙复合物对龋齿的影响 |
| WO2007137606A1 (en) | 2006-05-30 | 2007-12-06 | Coswell S.P.A. | Biologicallly active nanoparticles of a carbonate-substituted hydroxyapatite, process for their preparation and compositions incorporating the same |
| JP4858699B2 (ja) * | 2006-09-27 | 2012-01-18 | ライオン株式会社 | 歯の美白用セット |
| WO2008121447A1 (en) | 2007-02-14 | 2008-10-09 | Northwestern University | Self-assembling membranes and related methods thereof |
| CA2680824C (en) | 2007-03-14 | 2018-06-26 | Arch Therapeutics, Inc. | Treatment of leaky or damaged tight junctions and enhancing extracellular matrix |
| JP5553396B2 (ja) * | 2007-04-10 | 2014-07-16 | 株式会社サンギ | 再石灰化促進剤及び口腔用組成物 |
| WO2009026729A1 (en) | 2007-08-30 | 2009-03-05 | University Of Waterloo | Amino acid pairing-based self assembling peptides and methods |
| WO2010019651A1 (en) * | 2008-08-13 | 2010-02-18 | Dow Global Technologies Inc. | Peptide-coated fibers |
| WO2010041636A1 (ja) | 2008-10-06 | 2010-04-15 | 株式会社スリー・ディー・マトリックス | 組織閉塞剤 |
| CN101385856A (zh) | 2008-10-17 | 2009-03-18 | 同济大学 | 对溶菌酶有高效吸附和可控缓释的纳米羟基磷灰石及制备 |
| KR101702677B1 (ko) | 2009-03-09 | 2017-02-03 | 가부시끼가이샤 메니콘 | 자기 조직화 펩티드 및 고강도 펩티드 겔 |
| WO2010114638A1 (en) | 2009-03-30 | 2010-10-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Peptide-based tooth whitening reagents |
| US20110117195A1 (en) | 2009-11-18 | 2011-05-19 | National Cheng Kung University | Method for improving myocardial infarction by intramyocardial or transendocardial injection of peptide nanofibers |
| RU2467739C1 (ru) * | 2011-10-31 | 2012-11-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" | Состав стоматологический для лечения гиперестезии зубов |
| JP5973585B2 (ja) | 2011-11-08 | 2016-08-23 | コスウェル・エス・ペー・アーＣｏｓｗｅｌｌ Ｓ．Ｐ．Ａ． | ラクトフェリン機能化表面を有する生体模倣ヒドロキシアパタイト粒子を含有するデンタルケア製品 |
-
2014
- 2014-09-25 ES ES14777293.3T patent/ES2669548T3/es active Active
- 2014-09-25 SG SG11201600874YA patent/SG11201600874YA/en unknown
- 2014-09-25 RU RU2016115635A patent/RU2673820C2/ru active
- 2014-09-25 CA CA2915962A patent/CA2915962C/en active Active
- 2014-09-25 AU AU2014327234A patent/AU2014327234B2/en active Active
- 2014-09-25 BR BR112016000077A patent/BR112016000077B8/pt active Search and Examination
- 2014-09-25 JP JP2016516598A patent/JP6649251B2/ja active Active
- 2014-09-25 CN CN201480052263.5A patent/CN105555255B/zh active Active
- 2014-09-25 WO PCT/EP2014/070487 patent/WO2015044268A1/en active Application Filing
- 2014-09-25 US US14/916,494 patent/US10314776B2/en active Active
- 2014-09-25 EP EP14777293.3A patent/EP3049054B1/en active Active
- 2014-09-25 PL PL14777293T patent/PL3049054T3/pl unknown
-
2016
- 2016-06-16 HK HK16106918.8A patent/HK1218870A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3049054A1 (en) | 2016-08-03 |
| CA2915962C (en) | 2021-09-21 |
| RU2016115635A3 (ja) | 2018-05-21 |
| AU2014327234A1 (en) | 2016-02-25 |
| PL3049054T3 (pl) | 2018-08-31 |
| EP3049054B1 (en) | 2018-04-04 |
| AU2014327234B2 (en) | 2019-02-21 |
| RU2673820C2 (ru) | 2018-11-30 |
| HK1218870A1 (zh) | 2017-03-17 |
| RU2016115635A (ru) | 2017-10-30 |
| SG11201600874YA (en) | 2016-04-28 |
| CN105555255B (zh) | 2019-07-12 |
| WO2015044268A1 (en) | 2015-04-02 |
| ES2669548T3 (es) | 2018-05-28 |
| CA2915962A1 (en) | 2015-04-02 |
| BR112016000077B1 (pt) | 2020-12-22 |
| CN105555255A (zh) | 2016-05-04 |
| US20160199283A1 (en) | 2016-07-14 |
| US10314776B2 (en) | 2019-06-11 |
| BR112016000077B8 (pt) | 2022-01-18 |
| JP2016533325A (ja) | 2016-10-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6649251B2 (ja) | 歯を白くするためのデンタルケア製品 | |
| RU2549979C2 (ru) | Композиция и способ увеличения поглощения фторида с использованием биоактивного стекла | |
| JP7218934B2 (ja) | 安定化第一スズ組成物 | |
| EP2853256A1 (en) | Dental care product for tooth whitening | |
| BRPI0517883B1 (pt) | Complexos de fosfato de cálcio estabilizado | |
| Meyer et al. | Hydroxyapatite as remineralization agent for children's dental care | |
| US20200368136A1 (en) | Polyelectrolyte dental adhesives for whitening teeth and teeth components | |
| US11617711B2 (en) | Compositions and methods for dental care | |
| WO2021047900A1 (en) | Oral care composition | |
| JP2023524338A (ja) | 完全な口腔の健康維持のための有機および無機成分の相乗的関連を伴う口腔組成物、その製造プロセスおよび使用 | |
| Hojabri et al. | Adhesion and whitening efficacy of P11-4 self-assembling peptide and HAP suspension after using NaOCl as a pre-treatment agent | |
| Karamie et al. | Shear bond strength of composite to primary enamel treated with casein phosphopeptide amorphous calcium phosphate using total-etch and self-etch bonding systems | |
| Erdilek et al. | Effects of homemade nano-hydroxyapatite and olive oil paste on remineralization of early caries lesions | |
| US20240207157A1 (en) | Oral care agent | |
| KR20040066313A (ko) | 한방성분을 함유하는 미백치약 조성물 | |
| Öcal et al. | Investigation of Agents Contained in Tooth Whitening Products | |
| Xu | New approaches to tooth whitening based on changing the optical properties with calcium phosphate containing suspensions | |
| WO2021048041A1 (en) | Oral care composition | |
| CA3217835A1 (en) | Oral care agent | |
| EA044014B1 (ru) | Композиция для ухода за полостью рта |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170919 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180906 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180918 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181203 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20190528 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190926 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20191120 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200107 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200116 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6649251 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |