JP6554090B2 - 反射材用ポリエステル樹脂組成物およびそれを含む反射材 - Google Patents
反射材用ポリエステル樹脂組成物およびそれを含む反射材 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6554090B2 JP6554090B2 JP2016511372A JP2016511372A JP6554090B2 JP 6554090 B2 JP6554090 B2 JP 6554090B2 JP 2016511372 A JP2016511372 A JP 2016511372A JP 2016511372 A JP2016511372 A JP 2016511372A JP 6554090 B2 JP6554090 B2 JP 6554090B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyester resin
- component unit
- resin composition
- mol
- dicarboxylic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 title claims description 432
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 title claims description 432
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 205
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 160
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 144
- -1 alicyclic diol Chemical class 0.000 claims description 119
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 99
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 75
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 claims description 62
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims description 50
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims description 50
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 46
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 41
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 41
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 33
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 26
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 26
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- VEIOBOXBGYWJIT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane;methanol Chemical compound OC.OC.C1CCCCC1 VEIOBOXBGYWJIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 12
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 8
- BXGYYDRIMBPOMN-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethoxy)ethoxymethanol Chemical compound OCOCCOCO BXGYYDRIMBPOMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 58
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 description 44
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 23
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 19
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 18
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 18
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 15
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 13
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 12
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 12
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 11
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 11
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 9
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 8
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 8
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 8
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 7
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 7
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 7
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 7
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 6
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 6
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 6
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- SBUXRMKDJWEXRL-ROUUACIJSA-N cis-body Chemical compound O=C([C@H]1N(C2=O)[C@H](C3=C(C4=CC=CC=C4N3)C1)CC)N2C1=CC=C(F)C=C1 SBUXRMKDJWEXRL-ROUUACIJSA-N 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HXJZEGBVQCRLOD-UHFFFAOYSA-N 1-triethoxysilylpropan-2-amine Chemical compound CCO[Si](CC(C)N)(OCC)OCC HXJZEGBVQCRLOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 4
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 4
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 4
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1 NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N dipotassium dioxido(oxo)titanium Chemical compound [K+].[K+].[O-][Ti]([O-])=O NJLLQSBAHIKGKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 4
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 4
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 4
- CFUDQABJYSJIQY-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CC(C)OCC1CO1 CFUDQABJYSJIQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 4
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HCUZVMHXDRSBKX-UHFFFAOYSA-N 2-decylpropanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)=O HCUZVMHXDRSBKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFMBOFGKHIXOTA-UHFFFAOYSA-N 2-methylterephthalic acid Chemical compound CC1=CC(C(O)=O)=CC=C1C(O)=O UFMBOFGKHIXOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpropanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)=O WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 3
- UUAGPGQUHZVJBQ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A bis(2-hydroxyethyl)ether Chemical class C=1C=C(OCCO)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 UUAGPGQUHZVJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 125000006841 cyclic skeleton Chemical group 0.000 description 3
- NUUPJBRGQCEZSI-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,3-diol Chemical compound OC1CCC(O)C1 NUUPJBRGQCEZSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCO GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 3
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 3
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGASRBUYZODJTG-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2,4-ditert-butylphenyl)-2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical class OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C RGASRBUYZODJTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 2
- LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 1-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSPDYGICHBLYSD-UHFFFAOYSA-N 2-methylnaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C)=CC=C21 ZSPDYGICHBLYSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical group O1C(=NCC1)* 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 2
- FDBMBOYIVUGUSL-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C)C(C)(C)C Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C(C)(C)C)C)C(C)(C)C FDBMBOYIVUGUSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 2
- ABWYJQWJAPWQLU-UHFFFAOYSA-N [10-(hydroxymethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a,9,9a,10,10a-tetradecahydroanthracen-9-yl]methanol Chemical compound C1CCCC2C(C3CCCCC3C(C12)CO)CO ABWYJQWJAPWQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDODWINGEHBYRT-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCCCC1CO XDODWINGEHBYRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUSFFPXRDZKBMF-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCCC(CO)C1 LUSFFPXRDZKBMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HXXPOZXBLAGNLP-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cycloheptyl]methanol Chemical compound OCC1CCCC(CO)CC1 HXXPOZXBLAGNLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBWLBXSZWRTHKM-UHFFFAOYSA-N [6-(hydroxymethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-yl]methanol Chemical compound C1C(CO)CCC2CC(CO)CCC21 KBWLBXSZWRTHKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 2
- PAVQGHWQOQZQEH-UHFFFAOYSA-N adamantane-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C(C2)CC3CC1(C(=O)O)CC2(C(O)=O)C3 PAVQGHWQOQZQEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MOLCWHCSXCKHAP-UHFFFAOYSA-N adamantane-1,3-diol Chemical compound C1C(C2)CC3CC1(O)CC2(O)C3 MOLCWHCSXCKHAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 2
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 2
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 2
- SXXILWLQSQDLDL-UHFFFAOYSA-N bis(8-methylnonyl) phenyl phosphite Chemical compound CC(C)CCCCCCCOP(OCCCCCCCC(C)C)OC1=CC=CC=C1 SXXILWLQSQDLDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 2
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 2
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VPKDCDLSJZCGKE-UHFFFAOYSA-N carbodiimide group Chemical group N=C=N VPKDCDLSJZCGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical group 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000003484 crystal nucleating agent Substances 0.000 description 2
- VZFUCHSFHOYXIS-UHFFFAOYSA-N cycloheptane carboxylic acid Natural products OC(=O)C1CCCCCC1 VZFUCHSFHOYXIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXJWWZPUERUHLC-UHFFFAOYSA-N cycloheptane-1,4-diol Chemical compound OC1CCCC(O)CC1 ZXJWWZPUERUHLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBZSBBLNHFMTEB-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1 XBZSBBLNHFMTEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNGJOYPCXLOTKL-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)C1 LNGJOYPCXLOTKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- GLOQRSIADGSLRX-UHFFFAOYSA-N decyl diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OCCCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1 GLOQRSIADGSLRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N ethyl ethylene Natural products CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 2
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 2
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229940097364 magnesium acetate tetrahydrate Drugs 0.000 description 2
- XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L magnesium;diacetate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 2
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 235000001508 sulfur Nutrition 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- SBUXRMKDJWEXRL-ZWKOTPCHSA-N trans-body Chemical compound O=C([C@@H]1N(C2=O)[C@H](C3=C(C4=CC=CC=C4N3)C1)CC)N2C1=CC=C(F)C=C1 SBUXRMKDJWEXRL-ZWKOTPCHSA-N 0.000 description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMYCVFRTNVMHAD-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2-methylbutan-2-ylperoxy)cyclohexane Chemical compound CCC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)CC)CCCCC1 IMYCVFRTNVMHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTDVKBOZSNQUCL-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(butylperoxy)cyclododecane Chemical compound CCCCOOC1(OOCCCC)CCCCCCCCCCC1 WTDVKBOZSNQUCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTEYUPDBOLSXCD-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-2-methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1(OOC(C)(C)C)OOC(C)(C)C VTEYUPDBOLSXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)cyclohexane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)C)CCCCC1 HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,6-pentaoxepane-5,7-dione Chemical compound O=C1OOOOC(=O)O1 BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTHOCYADSTUUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(butylperoxy)-3,4-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CCCCOOC1=CC=C(C(C)C)C(C(C)C)=C1OOCCCC GTHOCYADSTUUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBVSTKCDFXBHOA-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(butylperoxy)-3,4-dimethylhex-1-yne Chemical compound CCCCOOC#CC(C)(C(C)CC)OOCCCC KBVSTKCDFXBHOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJSQSKNNMZQLQZ-UHFFFAOYSA-N 1-butylperoxy-2-propan-2-ylbenzene Chemical compound CCCCOOC1=CC=CC=C1C(C)C MJSQSKNNMZQLQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 1-butylperoxybutane Chemical compound CCCCOOCCCC PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCBCGLRMJIWGNF-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(butylperoxy)-3-methylheptane Chemical compound CCCCOOC(C)(C(C)CCCC)OOCCCC JCBCGLRMJIWGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVHHAYHBDSRHHI-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butylperoxy)-1,1,2-trimethylcyclohexane Chemical compound CCCCOOC1CCCC(C)(C)C1(C)OOCCCC PVHHAYHBDSRHHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIJYFLXQHDOQGW-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4,6-trioxo-3,5-bis(2-prop-2-enoyloxyethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCN1C(=O)N(CCOC(=O)C=C)C(=O)N(CCOC(=O)C=C)C1=O YIJYFLXQHDOQGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(C)=CC=3C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRQMAAFGEXNUOL-LLVKDONJSA-N [(2R)-2-ethylhexyl] (2-methylpropan-2-yl)oxy carbonate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)COC(=O)OOC(C)(C)C BRQMAAFGEXNUOL-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- RABVYVVNRHVXPJ-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)-1-adamantyl]methanol Chemical compound C1C(C2)CC3CC1(CO)CC2(CO)C3 RABVYVVNRHVXPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- XQTDREKUWRORNG-UHFFFAOYSA-N butoxy pentaneperoxoate Chemical compound CCCCOOOC(=O)CCCC XQTDREKUWRORNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPIWXMRIPODGLE-UHFFFAOYSA-N butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CCCCOOC(=O)C1=CC=CC=C1 UPIWXMRIPODGLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N cis-4-Hydroxy-L-proline Chemical compound O[C@@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- RNPXCFINMKSQPQ-UHFFFAOYSA-N dicetyl hydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC RNPXCFINMKSQPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical class CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012788 optical film Substances 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L oxido carbonate Chemical compound [O-]OC([O-])=O MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- SOGFHWHHBILCSX-UHFFFAOYSA-J prop-2-enoate silicon(4+) Chemical class [Si+4].[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C SOGFHWHHBILCSX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- QCTJRYGLPAFRMS-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoic acid;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical class OC(=O)C=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 QCTJRYGLPAFRMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 238000005549 size reduction Methods 0.000 description 1
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- DLSMLZRPNPCXGY-UHFFFAOYSA-N tert-butylperoxy 2-ethylhexyl carbonate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)OOOC(C)(C)C DLSMLZRPNPCXGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
- C08G63/199—Acids or hydroxy compounds containing cycloaliphatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
- C08G63/181—Acids containing aromatic rings
- C08G63/183—Terephthalic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/04—Ingredients characterised by their shape and organic or inorganic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/14—Glass
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/02—Diffusing elements; Afocal elements
- G02B5/0205—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties
- G02B5/0236—Diffusing elements; Afocal elements characterised by the diffusing properties the diffusion taking place within the volume of the element
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/02—Diffusing elements; Afocal elements
- G02B5/0268—Diffusing elements; Afocal elements characterized by the fabrication or manufacturing method
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/02—Diffusing elements; Afocal elements
- G02B5/0273—Diffusing elements; Afocal elements characterized by the use
- G02B5/0284—Diffusing elements; Afocal elements characterized by the use used in reflection
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/08—Mirrors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
- H01L33/58—Optical field-shaping elements
- H01L33/60—Reflective elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
- C08K2003/2241—Titanium dioxide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Led Device Packages (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Optical Elements Other Than Lenses (AREA)
Description
[1]脂環式ジカルボン酸由来の脂環式ジカルボン酸成分単位(a1)、及び脂肪族ジオール由来の脂肪族ジオール成分単位(b1)を含むポリエステル樹脂(A)と、白色顔料(B)と、を含む反射材用ポリエステル樹脂組成物であって、ポリエステル樹脂(A)の全ジカルボン酸成分単位(a)の量に対する、前記脂環式ジカルボン酸成分単位(a1)の量が50モル%以上であり、ポリエステル樹脂(A)の全ジオール成分単位(b)の量に対する、前記脂肪族ジオール成分単位(b1)の量が50モル%以上であり、前記脂環式ジカルボン酸成分単位(a1)が、シス−トランス異性体のシス体及びトランス体を含み、NMRで測定される前記シス体の割合が20モル%以上である、反射材用ポリエステル樹脂組成物。
[3]前記脂環式ジカルボン酸成分単位(a1)が、シクロヘキサンジカルボン酸成分単位(a1−1)30〜100モル%と、前記シクロヘキサンジカルボン酸を除く脂環族ジカルボン酸成分単位(a1−2)0〜70モル%とを含み(前記シクロヘキサンジカルボン酸成分単位(a1−1)と、前記脂環族ジカルボン酸成分単位(a1−2)との合計は100モル%である)、前記脂肪族ジオール成分単位(b1)が、シクロヘキサンジメタノール成分単位(b1−1)30モル%〜100モル%と、前記シクロヘキサンジメタノールを除く脂肪族ジオール成分単位(b1−2)0〜70モル%とを含む(前記シクロヘキサンジメタノール成分単位(b1−1)と、前記脂肪族ジオール成分単位(b1−2)との合計は100モル%である)、[1]または[2]に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
[4]前記脂環式ジカルボン酸成分単位(a1)が、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸由来の1,4−シクロヘキサンジカルボン酸成分単位を含み、前記脂肪族ジオール成分単位(b1)が、1,4−シクロヘキサンジメタノール由来の1,4−シクロヘキサンジメタノール成分単位を含む、[1]〜[3]のいずれかに記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
[5]前記反射材用ポリエステル樹脂組成物の全質量に対する、前記ポリエステル樹脂(A)の含有量が20質量%以上80質量%未満であり、前記反射材用ポリエステル樹脂組成物の全質量に対する、前記白色顔料(B)の含有量が5質量%以上50質量%未満である、[1]〜[4]のいずれかに記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
[6]前記ポリエステル樹脂(A)は、JIS−K7121に準じて示差走査熱量計で測定される融点(Tm)を有さない、[1]〜[5]のいずれかに記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
[8]前記ポリエステル樹脂(A)100質量部に対して、過酸化物(E)0.1〜30質量部、及び架橋助剤(F)0.1〜50質量部をさらに含む、[1]〜[7]のいずれかに記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
[9]前記架橋助剤(F)が、1分子内に1個以上のエチレン性不飽和結合を有する化合物である、[8]に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
[10]前記架橋助剤(F)が、1分子内に2個以上のエチレン性不飽和結合を有し、かつトリアジン骨格を有する化合物である、[9]に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
[11]前記[8]〜[10]のいずれかに記載の反射材ポリエステル樹脂組成物を溶融混練して得られ、前記ポリエステル樹脂(A)の少なくとも一部が架橋した、架橋型ポリエステル樹脂(A’)を含む、反射材用架橋型ポリエステル樹脂組成物。
[13]発光ダイオード素子用の反射材である、[12]に記載の反射材。
[14]前記[11]に記載の反射材用架橋型ポリエステル樹脂組成物を含む反射材。
[15]発光ダイオード素子用の反射材である、[14]に記載の反射材。
[16]示差走査熱量計(DSC)で測定した融点(Tm)もしくはガラス転移温度(Tg)が250℃以上であるポリエステル樹脂(G)と、脂環式ジカルボン酸由来の脂環式ジカルボン酸成分単位(h1)、及び脂肪族ジオール由来の脂肪族ジオール成分単位(h2)を含むポリエステル樹脂(H)(但し、前記ポリエステル樹脂(G)を除く)と、白色顔料(J)と、無機充填材(K)と、を含有する樹脂組成物であり、前記ポリエステル樹脂(G)、前記ポリエステル樹脂(H)、前記白色顔料(J)、及び前記無機充填材(K)の合計100質量部に対する、前記ポリエステル樹脂(H)の量が3〜30質量部である、反射材用ポリエステル樹脂組成物。
[18]前記脂肪族ジオール成分単位(h2)が、脂環式ジオール成分単位(h2’)を含む[16]または[17]に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
[20]前記脂環式ジカルボン酸成分単位(h1)が、シクロヘキサンジカルボン酸成分単位(h1−1)30〜100モル%と、前記シクロヘキサンジカルボン酸成分単位を除く脂環式ジカルボン酸成分単位(h1−2)0〜70モル%とを含み(前記シクロヘキサンジカルボン酸成分単位(h1−1)と、前記脂環式ジカルボン酸成分単位(h1−2)との合計は100モル%である)、前記脂肪族ジオール成分単位(h2)が、シクロヘキサンジメタノール成分単位(h2−1)30モル%〜100モル%と、前記シクロヘキサンジメタノール成分を除く脂肪族ジオール成分単位(h2−2)0〜70モル%とを含む(前記シクロヘキサンジメタノール成分単位(h2−1)と、前記脂肪族ジオール成分単位(h2−2)との合計は100モル%である)、[16]〜[19]のいずれかに記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
[22]前記ポリエステル樹脂(H)は、JIS−K7121に準じて示差走査熱量計で測定される融点(Tm)を有さない、[16]〜[21]のいずれかに記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
[23]前記ポリエステル樹脂(G)が、テレフタル酸から誘導されるジカルボン酸成分単位(g1−1)30〜100モル%、テレフタル酸以外の芳香族ジカルボン酸成分単位(g1−2)0〜70モル%を含むジカルボン酸成分単位(g1)と、炭素原子数4〜20の脂環式ジオール成分単位(g2−1)および/または脂肪族ジオール成分単位(g2−2)を含むジオール成分単位(g2)と、を含む、[16]〜[22]のいずれかに記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
[25]前記ジオール成分単位(g2)が、シクロヘキサンジメタノール成分単位(g2−1’)30〜100モル%、前記脂肪族ジオール成分単位(g2−2)0〜70モル%を含む、[23]に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
[26]前記[16]〜[25]のいずれかに記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物を含む反射材。
[27]発光ダイオード素子用の反射材である、[26]に記載の反射材。
A−1.反射材用ポリエステル樹脂組成物について
第一の態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物には、ポリエステル樹脂(A)と、白色顔料(B)とが含まれ、必要に応じてガラス繊維(C)や各種添加剤(D)、過酸化物(E)、架橋助剤(F)等が含まれる。本発明の反射材用ポリエステル樹脂組成物は、流動性、成形性に優れ、当該反射材用ポリエステル樹脂組成物を成形して得られる反射材の光の反射率が高い。
ポリエステル樹脂(A)には、通常、ジカルボン酸由来のジカルボン酸成分単位(a)及びジオール由来のジオール成分単位(b)が含まれ;本態様では、脂環式ジカルボン酸由来の脂環式ジカルボン酸成分単位(a1)と、脂肪族ジオール由来の脂肪族ジオール成分単位(b1)とが少なくとも含まれる。
ジカルボン酸成分単位(a)には、少なくとも脂環式ジカルボン酸成分単位(a1)が含まれる。当該脂環式ジカルボン酸成分単位(a1)の量は、全てのジカルボン酸成分単位(a)の量(モル数)に対して50モル%以上であり、好ましくは60モル%以上であり、さらに好ましくは70モル%以上である。脂環式ジカルボン酸成分単位(a1)の量が50モル%以上であると、得られる反射材の耐光性や靱性が高まりやすい。
ジオール成分単位(b)には、少なくとも脂肪族ジオール成分単位(b1)が含まれる。ここで、脂肪族ジオールには、非環状のジオールだけでなく、環状のジオール;つまり、脂環式ジオールも含まれる。当該脂肪族ジオール成分単位(b1)の量は、全てのジオール成分単位(b)の量(モル数)に対して、50モル%以上であり、好ましくは60モル%以上、さらに好ましくは70モル%以上である。脂肪族ジオール成分単位(b1)の量が50モル%以上であると、得られる反射材の耐光性や靱性等が高まりやすい。
ポリエステル樹脂(A)は、JIS−K7121に準じて示差走査熱量計(DSC)で測定される融点(Tm)を実質的に有さないことが好ましい。つまり、ポリエステル樹脂(A)がアモルファスであることが好ましい。前述のように、ポリエステル樹脂(A)がアモルファスであると、樹脂組成物を成形して得られる反射材の光の反射率が高まりやすい。
[η]=ηSP/[C(1+kηSP)]
[η]:極限粘度(dl/g)
ηSP:比粘度
C:試料濃度(g/dl)
t:試料溶液の流下秒数(秒)
t0:溶媒の流下秒数(秒)
k:定数(溶液濃度の異なるサンプル(3点以上)の比粘度を測定し、横軸に溶液濃度、縦軸にηsp/Cをプロットして求めた傾き)
ηSP=(t−t0)/t0
ポリエステル樹脂(A)の調製方法は特に制限されず、公知のポリエステル樹脂の調製方法と同様でありうる。例えば反応系内に分子量調整剤等を配合して、ジカルボン酸と、ジオールとを、エステル化反応させる。そして、当該エステル化物を、所望の極限粘度(分子量)になるまで重縮合反応させる方法等でありうる。
本態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物に含まれる白色顔料(B)は、樹脂組成物を白色化することで、樹脂組成物を成形して得られる光反射機能を高められるものであれば特に制限されない。白色顔料(B)の具体例には、酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、鉛白、硫酸亜鉛、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、酸化アルミナ等が含まれる。これらの白色顔料は、反射材用ポリエステル樹脂組成物に1種のみ含まれてもよく、2種以上含まれてもよい。また、これらの白色顔料は、シランカップリング剤あるいはチタンカップリング剤などで処理されていてもよい。例えば、白色顔料は、ビニルトリエトキシシラン、2−アミノプロピルトリエトキシシラン、2−グリシドキシプロピルトリエトキシシランなどのシラン系化合物で表面処理されていてもよい。
本態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物には、ガラス繊維(C)が含まれてもよい。ガラス繊維(C)が含まれると、得られる反射材の強度、剛性および靭性などが高まる。特に、ガラス繊維(C)が細いほど、得られる反射材の機械物性(特に薄肉曲げ強度)が高まる。また、反射材の収縮も抑制される。
本態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物には、発明の効果を損なわない範囲で、任意の添加剤(D)が含まれてもよい。添加剤(D)の例には、酸化防止剤(フェノール類、アミン類、イオウ類、リン類等);耐熱安定剤(ラクトン化合物、ビタミンE類、ハイドロキノン類、ハロゲン化銅、ヨウ素化合物等);光安定剤(ベンゾトリアゾール類、トリアジン類、ベンゾフェノン類、ベンゾエート類、ヒンダードアミン類、オキサニリド類等);他の重合体(ポリオレフィン類、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・1−ブテン共重合体等のオレフィン共重合体、プロピレン・1−ブテン共重合体等のオレフィン共重合体、ポリスチレン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリスルフォン、ポリフェニレンオキシド、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、LCP等);難燃剤(臭素系、塩素系、リン系、アンチモン系、無機系等);蛍光増白剤;可塑剤;増粘剤;帯電防止剤;離型剤;顔料;結晶核剤;種々公知の配合剤;等が含まれる。
本態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物には、過酸化物(E)が含まれてもよい。反射材用ポリエステル樹脂組成物に過酸化物(E)が含まれると、前述のように、ポリエステル樹脂(A)の主鎖のC−H結合をラジカル化させて、ポリエステル樹脂(A)を架橋させることができる。その結果、得られる反射材の耐熱性が高まる。
本態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物には、前述のように、過酸化物(E)と併せて、架橋助剤(F)が含まれてもよい。架橋助剤(F)が含まれることで、ポリエステル樹脂(A)の架橋が促進される。
本態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物には、ガラス繊維(C)以外の無機充填材が含まれてもよい。無機充填材は、例えば繊維状、粉状、粒状、板状、針状、クロス状、マット状等の高いアスペクト比を有する形状の種々の無機化合物でありうる。
本態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物には、当該反射材用ポリエステル樹脂組成物の総量(100質量%)に対してポリエステル樹脂(A)が20〜80質量%含まれることが好ましく、より好ましくは30〜70質量%、さらに好ましくは40〜60質量%である。ポリエステル樹脂(A)の含有率が上記範囲であると、成形性が良好な反射材用ポリエステル樹脂組成物が得られる。
本態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物は、上記の各成分を、公知の方法、例えばヘンシェルミキサー、Vブレンダー、リボンブレンダー、タンブラーブレンダーなどで混合する方法、あるいは混合後さらに一軸押出機、多軸押出機、ニーダー、バンバリーミキサーなどで溶融混練後、造粒あるいは粉砕する方法により製造することができる。
本態様の反射材は、上述の反射材用ポリエステル樹脂組成物や反射材用架橋型ポリエステル樹脂組成物を任意の形状に成形した成形物である。当該反射材の光の反射率は、ポリエステル樹脂(A)及び白色顔料(B)の比率等により適宜選択されるが、波長450nmの光の反射率が80%以上であることが好ましく、より好ましくは94%以上、さらに好ましくは95%以上である。上記光の反射率が85%以上であると、高輝度が求められる各種製品に適用可能となる。上記反射率は、分光測色計で測定される。
B−1.反射材用ポリエステル樹脂組成物について
第二の態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物は、2種類のポリエステル樹脂(G)及び(H)と、白色顔料(J)と、無機充填材(K)とを含む。
ポリエステル樹脂(G)とは、示差走査熱量計(DSC)で測定した融点(Tm)もしくはガラス転移温度(Tg)が250℃以上であるポリエステル樹脂をいう。ポリエステル樹脂(G)の融点(Tm)もしくはガラス転移温度(Tg)の下限値は好ましくは270℃以上であり、さらに好ましくは290℃である。一方、融点(Tm)もしくはガラス転移温度(Tg)の好ましい上限値としては350℃を例示でき、さらに好ましくは335℃である。前記融点やガラス転移温度が250℃以上であると、リフローはんだ時の反射材(樹脂組成物の成形体)の変形が抑制される。上限温度は原則的には制限されないが、融点もしくはガラス転移温度が350℃以下であると、溶融成形に際してポリエステル樹脂(H)等の分解が抑制されるため好ましい。つまり、ポリエステル樹脂(G)の融点(Tm)もしくはガラス転移温度(Tg)は、好ましくは270℃〜350℃であり、より好ましくは290〜335℃である。
ポリエステル樹脂(G)におけるジカルボン酸成分単位(g1)には、前述のように芳香族ジカルボン酸由来の成分単位が含まれることが好ましく、特にテレフタル酸成分単位(g1−1)30〜100モル%と、テレフタル酸以外の芳香族ジカルボン酸成分単位(g1−2)0〜70モル%とが含まれることが好ましい。ジカルボン酸成分単位(g1)中の各ジカルボン酸成分単位の合計量は100モル%である。テレフタル酸以外の芳香族ジカルボン酸成分単位(g1−2)としては、イソフタル酸や、2−メチルテレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等が挙げられる。
ポリエステル樹脂(G)におけるジオール成分単位(g2)には、前述のように、環状骨格を有するジオール成分単位が含まれることが好ましい。環状骨格を有するジオール由来のジオール成分単位は、脂環式ジオール由来の成分単位や芳香族ジオール由来の成分単位でありうるが、耐熱性や成形性の観点から、脂環式ジオール由来の成分単位(g2−1)であることが好ましい。
ポリエステル樹脂(G)の極限粘度[η]は0.3〜1.0dl/gであることが好ましい。極限粘度がこのような範囲にある場合、反射材用ポリエステル樹脂組成物の成形時の流動性が優れる。ポリエステル樹脂(G)の極限粘度は、ポリエステル樹脂(G)の分子量を調整するなどして調整され得る。ポリエステル樹脂の分子量の調整方法は、重縮合反応の進行度合いや単官能のカルボン酸や単官能のアルコールなどを適量加える等の公知の方法を採用することができる。
[η]=ηSP/[C(1+kηSP)]
[η]:極限粘度(dl/g)
ηSP:比粘度
C:試料濃度(g/dl)
t:試料溶液の流下秒数(秒)
t0:溶媒の流下秒数(秒)
k:定数(溶液濃度の異なるサンプル(3点以上)の比粘度を測定し、横軸に溶液濃度、縦軸にηsp/Cをプロットして求めた傾き)
ηSP=(t−t0)/t0
ポリエステル樹脂(G)は、例えば反応系内に分子量調整剤等を配合して、ジカルボン酸とジオールとを反応させて得られる。またこのとき、反応系内に分子量調整剤を配合すると、ポリエステル樹脂(G)の極限粘度が調整される。
ポリエステル樹脂(H)は、脂環式ジカルボン酸由来の脂環式ジカルボン酸成分単位(h1)と、脂肪族ジオール由来の脂肪族ジオール成分単位(h2)とが少なくとも含まれるポリエステル樹脂である。なお本態様において、前述のポリエステル樹脂(G)に該当するものは、ポリエステル樹脂(H)には含まないものとする。
ポリエステル樹脂(H)におけるジカルボン酸成分単位には、前述のように、少なくとも脂環式ジカルボン酸成分単位(h1)が含まれる。ジカルボン酸成分単位の総量(モル数)に対する、脂環式ジカルボン酸成分単位(h1)の量は50モル%以上であり、好ましくは60モル%以上であり、さらに好ましくは70%以上である。脂環式ジカルボン酸成分単位(h1)の量が50モル%以上であると、得られる反射材の耐光性や靱性が高まりやすい。
ポリエステル樹脂(H)におけるジオール成分単位には、前述のように、少なくとも脂肪族ジオール成分単位(h2)が含まれる。本態様において、脂肪族ジオールには、非環状のジオールだけでなく、環状のジオール;つまり、脂環式ジオールも含むものとする。ジオール成分単位の総量(モル数)に対する、脂肪族ジオール成分単位(h2)の量は、50モル%以上であり、好ましくは60モル%以上、さらに好ましくは70モル%以上である。脂肪族ジオール成分単位(h2)の量が50モル%以上であると、得られる反射材の耐光性や靱性等が高まりやすい。
ポリエステル樹脂(H)は、JIS−K7121に準じて示差走査熱量計(DSC)で測定される融点(Tm)を実質的に有さないことが好ましい。つまり、ポリエステル樹脂(H)がアモルファスであることが好ましい。前述のように、ポリエステル樹脂(H)がアモルファスであると、本態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物を成形して得られる反射材の光の反射率が高まりやすい。
ポリエステル樹脂(H)の調製方法は特に制限されず、前述のポリエステル樹脂(G)の調製方法と同様でありうる。例えば反応系内に分子量調整剤等を配合して、脂環式ジカルボン酸と、脂肪族ジオールとを、エステル化反応させる。そして、当該エステル化物を、所望の極限粘度(分子量)になるまで重縮合反応させる方法等でありうる。
本態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物には、白色顔料(J)が含まれる。白色顔料(J)は、樹脂組成物を白色化することで、反射材用ポリエステル樹脂組成物を成形して得られる光反射機能を高められるものであれば特に制限されない。白色顔料(J)の具体例には、酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、鉛白、硫酸亜鉛、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、酸化アルミナ等が含まれる。反射材用ポリエステル樹脂組成物には、これらの白色顔料を1種のみ含んでもよく、2種以上含んでもよい。また、これらの白色顔料は、シランカップリング剤あるいはチタンカップリング剤などで処理されていてもよい。例えば、白色顔料は、ビニルトリエトキシシラン、2−アミノプロピルトリエトキシシラン、2−グリシドキシプロピルトリエトキシシランなどのシラン系化合物で表面処理されていてもよい。
本態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物には、無機充填材(K)が含まれる。無機充填材(K)は、反射材用ポリエステル樹脂組成物から得られる反射材の強度を高める。無機充填材(K)は、例えば繊維状、粉状、粒状、板状、針状、クロス状、マット状等の高いアスペクト比を有する形状の種々の無機化合物でありうる。
本態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物には、発明の効果を損なわない範囲で、任意の添加剤が含まれてもよい。添加剤の例には、酸化防止剤(フェノール類、アミン類、イオウ類、リン類等);耐熱安定剤(ラクトン化合物、ビタミンE類、ハイドロキノン類、ハロゲン化銅、ヨウ素化合物等);光安定剤(ベンゾトリアゾール類、トリアジン類、ベンゾフェノン類、ベンゾエート類、ヒンダードアミン類、オキサニリド類等);他の重合体(ポリオレフィン類、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・1−ブテン共重合体等のオレフィン共重合体、プロピレン・1−ブテン共重合体等のオレフィン共重合体、ポリスチレン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリスルフォン、ポリフェニレンオキシド、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、LCP等);難燃剤(臭素系、塩素系、リン系、アンチモン系、無機系等);蛍光増白剤;可塑剤;増粘剤;帯電防止剤;離型剤;顔料;結晶核剤;種々公知の配合剤;等が含まれる。
本態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物には、ポリエステル樹脂(G)、ポリエステル樹脂(H)、白色顔料(J)、及び無機充填材(K)の合計100質量部に対して、ポリエステル樹脂(H)が3〜30質量部含まれる。ポリエステル樹脂(H)は、好ましくは3質量部以上25質量部未満であり、より好ましくは5〜20質量部である。ポリエステル樹脂(H)が上記範囲含まれると、当該樹脂組成物から得られる反射材の反射性が高まりやすい。ただし、ポリエステル樹脂(H)の量が30質量部を超えると、反射材の耐熱性が低下しやすくなる。
本態様の反射材用ポリエステル樹脂組成物は、上記の各成分を、公知の方法、例えばヘンシェルミキサー、Vブレンダー、リボンブレンダー、タンブラーブレンダーなどで混合する方法、あるいは混合後さらに一軸押出機、多軸押出機、ニーダー、バンバリーミキサーなどで溶融混練後、造粒あるいは粉砕する方法により製造することができる。
本態様の反射材は、上述の反射材用ポリエステル樹脂組成物を任意の形状に成形した成形物である。当該反射材の光の反射率は、白色顔料(J)の比率等により適宜選択されるが、波長450nmの光の反射率が80%以上であることが好ましく、より好ましくは94%以上、さらに好ましくは95%以上である。上記光の反射率が80%以上であると、高輝度が求められる各種製品に適用可能となる。上記反射率は、分光測色計で測定される。
<ポリエステル樹脂(A)の調製>
以下の方法で、ポリエステル樹脂(A1)〜(A7)を調製した。
1,4−シクロヘキサンジカルボン酸(シス/トランス比:59/41)(日興リカ社製)143.8部と、1,4−シクロヘキサンジメタノール(シス/トランス比:25/75)(東京化成工業社製)121.6部とを混合した。当該混合物に、テトラブチルチタネート0.083部を加え、150℃から200℃まで3時間かけて昇温し、常圧下でエステル化反応をさせた。
前記エステル化反応終了後に、常圧から1Torrまで1時間かけて徐々に減圧し、同時に所定の重合温度250℃まで昇温し重縮合反応をさせた。温度と圧力を保持したまま撹拌を続け、所定の撹拌トルクに到達した時点で反応を終了させ、生成した重合体(ポリエステル樹脂(A1))を取り出した。
1,4−シクロヘキサンジカルボン酸(シス/トランス比:90/10)(日興リカ社製)143.8部と、1,4−シクロヘキサンジメタノール(シス/トランス比:30/70)(東京化成工業社製)121.6部とを原料として使用した以外は、製造例A−1と同様にしてポリエステル樹脂(A2)を得た。
1,4−シクロヘキサンジカルボン酸(シス/トランス比:10/90)(日興リカ社製)143.8部と、1,4−シクロヘキサンジメタノール(シス/トランス比:22/78)(東京化成工業社製)121.6部とを原料として使用した以外は製造例A−1と同様にしてポリエステル樹脂(A3)を得た。
1,4−シクロヘキサンジカルボン酸(シス/トランス比:3/97)(日興リカ社製)143.8部と、1,4−シクロヘキサンジメタノール(シス/トランス比:30/70)(東京化成工業社製)121.6部とを原料として使用した以外は製造例A−1と同様にしてポリエステル樹脂(A4)を得た。
ジメチルテレフタレートl06.2部と、1,4−シクロヘキサンジメタノール(シス/トランス比:30/70)(東京化成工業社製)94.6部とを混合した。当該混合物に、テトラブチルチタネート0.0037部を加え、150℃から300℃まで3時間30分かけて昇温し、エステル交換反応をさせた。
前記エステル交換反応終了時に、1,4−シクロヘキサンジメタノールに溶解した酢酸マグネシウム・四水塩0.066部を加え、引き続きテトラブチルチタネート0.1027部を導入して重縮合反応を行った。重縮合反応は常圧から1Torrまで85分かけて徐々に減圧し、同時に所定の重合温度300℃まで昇温した。温度と圧力を保持したまま撹拌を続け、所定の撹拌トルクに到達した時点で反応を終了させた。生成した重合体を取り出した。さらに、得られた重合体を260℃、1Torr以下で3時間固相重合を行ない、重合体(ポリエステル樹脂(A5))を得た。
1,4−シクロヘキサンジカルボン酸(シス/トランス比:59/41)(日興リカ社製)143.8部と、1,4−シクロヘキサンジメタノール(シス/トランス比:25/75)(東京化成工業社製)121.6部とを混合した。当該混合物に、テトラブチルチタネート0.083部を加え、150℃から200℃まで1時間かけて昇温し、更に200℃で3時間重縮合反応をさせた。温度を保持したまま撹拌を続け、所定の撹拌トルクに到達した時点で反応を終了させ、生成した重合体(ポリエステル樹脂(A6))を取り出した。
1,4−シクロヘキサンジカルボン酸(シス/トランス比:10/90)(日興リカ社製)143.8部と、1,4−シクロヘキサンジメタノール(シス/トランス比:30/70)(東京化成工業社製)121.6部とを原料として使用した以外は製造例A−1と同様にしてポリエステル樹脂(A7)を得た。
得られたポリエステル樹脂(A1)〜(A7)の脂環式ジカルボン酸成分単位に含まれるシス体とトランス体との比率(モル比)、及び脂環式ジオール成分単位に含まれるシス体とトランス体との比率(モル比)、各ポリエステル樹脂の融点、極限粘度、及びTgを測定した。結果を表1に示す。各ポリエステル樹脂の融点及び極限粘度は、JIS−K7121に準じて示差走査熱量計で測定した。また、シス体とトランス体とのモル比(シス/トランス比)、及び極限粘度は以下の方法で測定した。
ポリエステル樹脂(A1)〜(A7)を、重水素化クロロホルム:トリフルオロ酢酸(体積比4:1)に溶解させて、1H−NMR測定を行った。1H−NMR測定は、日本電子社製ECA−500で、条件50℃で行った。得られたデータを解析し、脂環式ジカルボン酸成分単位におけるシス/トランス比、及び脂環式ジオール成分単位におけるシス/トランス比を求めた。
各ポリエステル樹脂の極限粘度は、ポリエステル樹脂(A1)〜(A7)をそれぞれ、フェノールとテトラクロロエタンの50/50質量%の混合溶媒に溶解し、ウベローデ粘度計を使用し、25℃±0.05℃の条件下で試料溶液の流下秒数を測定し、以下の算式で算出した。
[η]=ηSP/[C(1+kηSP)]
[η]:極限粘度(dl/g)
ηSP:比粘度
C:試料濃度(g/dl)
t:試料溶液の流下秒数(秒)
t0:溶媒の流下秒数(秒)
k:定数(溶液濃度の異なるサンプル(3点以上)の比粘度を測定し、横軸に溶液濃度、縦軸にηsp/Cをプロットして求めた傾き)
ηSP=(t−t0)/t0
以下の方法で、反射材用ポリエステル樹脂組成物を調製した。各実施例で使用した、ポリエステル樹脂(A1)〜(A5)以外の材料は以下の通りである。
・白色顔料(B):酸化チタン(粉末状、平均粒径*a0.21μm)
・ガラス繊維(C):長さ3mm、平均直径*b(平均繊維長)6μm(日本電気硝子(株)製ECS03T−790DE)
・酸化防止剤(D):アデカスタブPEP−36(アデカ(株))
*a 白色顔料(B)の平均粒径は、透過型電子顕微鏡写真をもとに画像解析装置(ルーゼックスIIIU)にて測定した。
*b ガラス繊維(C)の平均繊維長は、光学顕微鏡を介して、100本のガラス繊維について目視で測定し、平均値を算出した。
ポリエステル樹脂(A1)54.5質量%、白色顔料(B)35.0質量%、ガラス繊維(C)10.0質量%、及び酸化防止剤(D)0.5質量%を、タンブラーブレンダーにて混合した。当該混合物を、二軸押出機((株)日本製鋼所製 TEX30α)にてシリンダー温度130℃で原料を溶融混錬した後、ストランド状に押出した。押し出し物を水槽で冷却後、ペレタイザーでストランドを引き取り、カットすることでペレット状組成物を得た。
ポリエステル樹脂(A1)、白色顔料(B)、ガラス繊維(C)、及び酸化防止剤(D)を、表2に示す質量比でポリ容器に入れ混合した。混合物を、ラボプラストミル(東洋精機:4C150)にて温度200℃で5分間、原料を溶融混錬して樹脂組成物を得た。
ポリエステル樹脂(A2)および白色顔料(B)を表2に示す質量比とした以外は、実施例A−2と同様にして樹脂組成物を得た。
ポリエステル樹脂(A3)、白色顔料(B)、ガラス繊維(C)、及び酸化防止剤(D)を、表2に示す質量比でポリ容器に入れ混合した。混合物を、ラボプラストミル(東洋精機:4C150)にて温度250℃で5分間、原料を溶融混錬して樹脂組成物を得た。
ポリエステル樹脂(A3)をポリエステル樹脂(A4)に変更した以外は、比較例A−1と同様にして樹脂組成物を得た。
ポリエステル樹脂(A5)、白色顔料(B)、ガラス繊維(C)、及び酸化防止剤(D)を、表2に示す組成比率でタンブラーブレンダーを用いて混合した。混合物を、二軸押出機((株)日本製鋼所製 TEX30α)にてシリンダー温度300℃で原料を溶融混錬した後、ストランド状に押出した。押し出し物を水槽で冷却後、ペレタイザーでストランドを引き取り、カットすることでペレット状組成物(樹脂組成物)を得た。
各実施例及び比較例で調製した反射材用ポリエステル樹脂組成物の曲げ強度、靱性、及び初期反射率を以下の方法で測定した。結果を表2に示す。
各実施例及び比較例で得られた反射材用ポリエステル樹脂組成物を、射出成形機((株)ソディック プラステック、ツパールTR40S3A)にて下記成形条件で成形し、試験片を得た。試験片は、長さ64mm、幅6mm、厚さ0.8mmとした。
得られた試験片を、温度23℃、窒素雰囲気下に24時間放置した。次いで、温度23℃、湿度50%Rhの雰囲気下で、曲げ試験機:NTESCO社製 AB5、スパン26mm、曲げ速度5mm/分で曲げ試験を行った。このときの強度及び靱性を測定した。
(i)実施例A−1〜A−3の成形条件
成形機シリンダー温度:200℃
金型温度:30℃
(ii)比較例A−1及びA−2の成形条件
成形機シリンダー温度:250℃
金型温度:100℃
(iii)比較例A−3の成形条件
成形機シリンダー温度:300℃
金型温度:150℃
各実施例及び比較例で得られた反射材用ポリエステル樹脂組成物を、成形機(住友重機械工業(株)社製、SE50DU)にて、下記条件で射出成形し、試験片を得た。試験片は、長さ30mm、幅30mm、厚さ0.5mmとした。
コニカミノルタ(株)社製分光測色計CM3500dにて、当該試験片の波長領域380nmから740nmの反射率を求めた。450nmの反射率を代表値として初期反射率を評価した。
(i)実施例A−1〜A−3の成形条件
成形機シリンダー温度:200℃
金型温度:30℃
(ii)比較例A−1及びA−2の成形条件
成形機シリンダー温度:250℃
金型温度:100℃
(iii)比較例A−3の成形条件
成形機シリンダー温度:300℃
金型温度:150℃
以下の方法で、反射材用架橋型ポリエステル樹脂組成物を調製した。各実施例で使用した、ポリエステル樹脂(A6)及び(A7)以外の材料は以下の通りである。なお、白色顔料(B)、ガラス繊維(C)、及び酸化防止剤(D)については、前述の反射材用ポリエステル樹脂組成物の調製に用いたものと同様とした。
(原料)
・過酸化物(E):パーヘキサ(登録商標)HC(日本油脂株式会社製)
・架橋助剤(F1):TAIC(登録商標)トリイソシアヌレート(日本化成社製)
・架橋助剤(F2):SR295(サートマー社製)
ポリエステル樹脂(A6)、白色顔料(B)、ガラス繊維(C)、酸化防止剤(D)、過酸化物(E)、及び架橋助剤(F1)を、表3に示す質量比でポリ容器に入れ混合した。混合物を、ラボプラストミル(東洋精機:4C150)にて温度100℃で5分間、原料を溶融混錬した。その後、プレス機にてシート状にし、架橋型ポリエステル樹脂(A’)を含む反射材用架橋型ポリエステル樹脂組成物のシートを得た。
ポリエステル樹脂(A)、白色顔料(B)、ガラス繊維(C)、酸化防止剤(D)、過酸化物(E)、及び架橋助剤(F1)もしくは(F2)を表3に示す質量比とした以外は、実施例A−4と同様にして架橋型ポリエステル樹脂(A’)を含む反射材用架橋型ポリエステル樹脂組成物を得た。
実施例A−4〜A−14、及び比較例A−4で得られた反射材用架橋型ポリエステル樹脂組成物の反射率、及びリフロー耐熱性評価を以下の基準で評価した。結果を表3に示す。
前述のシート状の反射材用ポリエステル樹脂組成物を、熱プレス機(神藤金属工業社製)を用いて、下記条件で成形した。試験片は、長さ45mm、幅45mm、厚さ0.5mmとした。そして、ミノルタ(株)CM3500dを用いて、当該試験片の波長領域360nm〜740nmの反射率を求めた。そして、450nmの反射率を代表値として初期反射率を評価した。
・プレス条件
金型温度:200℃
プレス時間:5分
初期反射率を測定した試験片を、下記の紫外線照射装置内で、500時間紫外線照射した。その後、得られた試料片の反射率を、初期反射率と同様の方法で測定し、紫外線照射後の反射率とした。
・紫外線照射条件
紫外線照射装置:ダイプラ・ウィンテス(株) スーパーウィンミニ
出力:16mW/cm2
初期反射率を測定した試験片を150℃のオーブンに1分間放置した。徐冷後、この試験片を目視で観察し、以下の基準により評価した。
・評価基準
A:加熱工程前後で試験片形状に全く変化がない
B:加熱工程後に試験片の骨格は維持したまま一部が変化
C:加熱工程後に試験片全体が溶融し、大きく形状が変化
<ポリエステル樹脂(G)及び(H)の調製>
以下の方法で、ポリエステル樹脂(G)及びポリエステル樹脂(H)を調製した。
ジメチルテレフタレートl06.2部と、1,4−シクロヘキサンジメタノール(シス/トランス比:30/70)(東京化成工業社製)94.6部とを混合した。当該混合物に、テトラブチルチタネート0.0037部を加え、150℃から300℃まで3時間30分かけて昇温し、エステル交換反応をさせた。
前記エステル交換反応終了時に、1,4−シクロヘキサンジメタノールに溶解した酢酸マグネシウム・四水塩0.066部を加え、引き続きテトラブチルチタネート0.1027部を導入して重縮合反応を行った。重縮合反応は常圧から1Torrまで85分かけて徐々に減圧し、同時に所定の重合温度300℃まで昇温した。温度と圧力を保持したまま撹拌を続け、所定の撹拌トルクに到達した時点で反応を終了させた。生成した重合体を取り出した。さらに、得られた重合体を260℃、1Torr以下で3時間固相重合を行ない、重合体(ポリエステル樹脂(G))を得た。
1,4−シクロヘキサンジカルボン酸(シス/トランス比:59/41)(日興リカ社製)143.8部と、1,4−シクロヘキサンジメタノール(シス/トランス比:25/75)(東京化成工業社製)121.6部とを混合した。当該混合物に、テトラブチルチタネート0.083部を加え、150℃から200℃まで3時間かけて昇温し、常圧下でエステル化反応をさせた。
前記エステル化反応終了後に、常圧から1Torrまで1時間かけて徐々に減圧し、同時に所定の重合温度250℃まで昇温し重縮合反応をさせた。温度と圧力を保持したまま撹拌を続け、所定の撹拌トルクに到達した時点で反応を終了させ、生成した重合体(ポリエステル樹脂(H))を取り出した。
得られたポリエステル樹脂(G)及び(H)の融点、Tg及び極限粘度を以下の方法で測定した。各ポリエステル樹脂の融点及びTgは、JIS−K7121に準じて示差走査熱量計で測定した。また、極限粘度は以下の方法で測定した。さらに、ポリエステル樹脂(H)の脂環式ジオール成分単位に含まれるシス体とトランス体との比率(モル比)を、以下の方法で測定した。結果を表4に示す。
ポリエステル樹脂(G)及び(H)の融点及びTgの測定は、JIS−K7121に準じて行った。測定装置としてX−DSC7000(SII社製)を準備した。これに、ポリエステル樹脂(G)または(H)の試料を封入したDSC測定用パンをセットし、窒素雰囲気下で、昇温速度10℃/分で、320℃まで昇温し、その温度で5分間保持した後、10℃/分の降温速度で30℃まで降温させた。そして、昇温時の吸熱ピークのピークトップの温度を「融点」、ベースラインと変曲点での接線の交点を「Tg」とした。
各ポリエステル樹脂の極限粘度は、ポリエステル樹脂(G)および(H)をそれぞれ、フェノールとテトラクロロエタンの50/50質量%の混合溶媒に溶解し、ウベローデ粘度計を使用し、25℃±0.05℃の条件下で試料溶液の流下秒数を測定し、以下の算式で算出した。
[η]=ηSP/[C(1+kηSP)]
[η]:極限粘度(dl/g)
ηSP:比粘度
C:試料濃度(g/dl)
t:試料溶液の流下秒数(秒)
t0:溶媒の流下秒数(秒)
k:定数(溶液濃度の異なるサンプル(3点以上)の比粘度を測定し、横軸に溶液濃度、縦軸にηsp/Cをプロットして求めた傾き)
ηSP=(t−t0)/t0
シス/トランス比(モル比)は、ポリエステル樹脂(G)または(H)を、重水素化クロロホルム:トリフルオロ酢酸(体積比4:1)に溶解させて、1H−NMR測定することにより行った。1H−NMR測定は、日本電子社製ECA−500で、条件50℃で行った。得られたデータを解析し、脂環式ジオール成分単位におけるシス/トランス比を求めた。
以下の方法で、反射材用ポリエステル樹脂組成物を調製した。各実施例で使用した、ポリエステル樹脂(G)及び(H)以外の材料は以下の通りである。
・白色顔料(J):酸化チタン(粉末状、平均粒径*a0.21μm)
・無機充填材(ガラス繊維)(K):長さ3mm、平均直径*b(平均繊維長)6μm(日本電気硝子(株)製ECS03T−790DE)
・酸化防止剤:IRGANOX 1010(BASF)ペンタエリトリトールテトラキス[3−(3,5 −ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオナート]
*a 白色顔料(J)の平均粒径は、透過型電子顕微鏡写真をもとに画像回折装置(ルーゼックスIIIU)にて測定した。
*b ガラス繊維(K)の平均繊維長は、光学顕微鏡を介して、100本のガラス繊維について目視で測定し、平均値を算出した。
前述の方法で調製したポリエステル樹脂(G)49.2質量部と、前述の方法で調製したポリエステル樹脂(H)5.5質量部と、白色顔料(酸化チタン)(J)35質量部と、無機充填材(ガラス繊維)(K)10質量部と、酸化防止剤0.3質量部とをタンブラーブレンダーを用いて混合した。得られた混合物を、二軸押出機((株)日本製鋼所製TEX30α)にてシリンダー温度300℃で原料を溶融混錬した。その後、当該混練物をストランド状に押出した。押出物を水槽で冷却後、ペレタイザーでストランドを引き取り、カットして、ペレット状の反射材用樹脂組成物を得た。組成物の混合均一性(コンパウンド性)は良好であった。
以下の表5に示される組成に変更した以外は、実施例B−1と同様にしてペレット状の反射材用ポリエステル樹脂組成物を得た。
シリンダー温度を130℃に変更し、表5に示される組成に変更した以外は実施例B−1と同様にしてペレット状の反射材用ポリエステル樹脂組成物を得た。
各実施例および各比較例で得られた樹脂組成物の、各種反射率、曲げ強度及びリフロー耐熱性評価を、以下の方法で評価した。なお、図1に実施例B−1〜B−3及び比較例B−1の反射材用ポリエステル樹脂組成物に含まれるポリエステル樹脂(H)の比率と、反射率(初期反射率、及びUV500時間照射後の反射率)とをプロットしたグラフを示す。
(初期反射率)
得られたペレット状の反射材用ポリエステル樹脂組成物を、下記の成形機を用いて、下記の成形条件で射出成形した。試験片は、長さ30mm、幅30mm、厚さ0.5mmとした。ミノルタ(株)CM3500dを用いて、得られた試験片の波長領域360nm〜740nmの反射率を求めた。そして、450nmの反射率を代表値として初期反射率とした。
成形機: 住友重機械工業(株)社製、SE50DU
・成形条件
(i)実施例B−1〜B−3、比較例B−1、参考例B−2の成形条件
成形機シリンダー温度:300℃
金型温度:150℃
(ii)参考例B−3の成形条件
成形機シリンダー温度:200℃
金型温度:30℃
初期反射率を測定した試験片を、下記の紫外線照射装置内で、500時間紫外線を照射した。その後、得られた試料片の反射率を、初期反射率と同様の方法で測定し、紫外線照射後の反射率とした。
紫外線照射装置:ダイプラ・ウィンテス(株) スーパーウィンミニ
出力:16mW/cm2
各実施例及び比較例で得られた反射材用ポリエステル樹脂組成物を、射出成形機((株)ソディック プラステック、ツパールTR40S3A)にて下記成形条件で成形し、試験片を得た。試験片は、長さ64mm、幅6mm、厚さ0.8mmとした。
得られた試験片を、温度23℃、窒素雰囲気下に24時間放置した。次いで、温度23℃、湿度50%Rhの雰囲気下で、曲げ試験機:NTESCO社製 AB5、スパン26mm、曲げ速度5mm/分で曲げ試験を行い、このときの強度を測定した。
・成形条件
(i)実施例B−1〜B−3、比較例B−1、参考例B−2の成形条件
成形機シリンダー温度:300℃
金型温度:150℃
(ii)参考例B−3の成形条件
成形機シリンダー温度:200℃
金型温度:30℃
初期反射率を測定した試料片を、エアーリフローはんだ装置(エイテックテクトロン(株)製AIS−20−82−C)を用いて、試料片の表面温度を260℃とし、かつ20秒間当該温度で保持する温度プロファイルの熱処理(リフローはんだ工程と同様の熱処理)を施した。徐冷後、この試験片を目視で観察し、以下の基準により評価した。
・評価基準
A:リフロー加熱工程前後で試験片形状に変化がない
B:リフロー加熱工程前後で試験片形状に変化はないが、表面が荒れる
C:リフロー加熱工程後に試験片が一部溶融
D:リフロー加熱工程後に試験片が溶融し、形状が変化
Claims (26)
- 脂環式ジカルボン酸由来の脂環式ジカルボン酸成分単位(a1)、及び脂肪族ジオール由来の脂肪族ジオール成分単位(b1)を含むポリエステル樹脂(A)と、白色顔料(B)と、を含む反射材用ポリエステル樹脂組成物であって、
前記ポリエステル樹脂(A)の全ジカルボン酸成分単位(a)の量に対する、前記脂環式ジカルボン酸成分単位(a1)の量が50モル%以上であり、
前記ポリエステル樹脂(A)の全ジオール成分単位(b)の量に対する、前記脂肪族ジオール成分単位(b1)の量が50モル%以上であり、
前記脂肪族ジオール成分単位(b1)が、脂環式ジオール由来の脂環式ジオール成分単位(b1’)を含み、
前記脂環式ジカルボン酸成分単位(a1)が、シス−トランス異性体のシス体及びトランス体を含み、かつNMRで測定される前記シス体の割合が20モル%以上であり、
前記脂環式ジオール成分単位(b1’)が、シス−トランス異性体のシス体及びトランス体を含み、かつNMRで測定される前記シス体の割合が20モル%以上50モル%以下である、反射材用ポリエステル樹脂組成物。 - 前記脂環式ジカルボン酸成分単位(a1)が、シクロヘキサンジカルボン酸成分単位(a1−1)30〜100モル%と、前記シクロヘキサンジカルボン酸を除く脂環族ジカルボン酸成分単位(a1−2)0〜70モル%とを含み(前記シクロヘキサンジカルボン酸成分単位(a1−1)と、前記脂環族ジカルボン酸成分単位(a1−2)との合計は100モル%である)、
前記脂肪族ジオール成分単位(b1)が、シクロヘキサンジメタノール成分単位(b1−1)30モル%〜100モル%と、前記シクロヘキサンジメタノールを除く脂肪族ジオール成分単位(b1−2)0〜70モル%とを含む(前記シクロヘキサンジメタノール成分単位(b1−1)と、前記脂肪族ジオール成分単位(b1−2)との合計は100モル%である)、請求項1に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。 - 前記脂環式ジカルボン酸成分単位(a1)が、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸由来の1,4−シクロヘキサンジカルボン酸成分単位を含み、前記脂肪族ジオール成分単位(b1)が、1,4−シクロヘキサンジメタノール由来の1,4−シクロヘキサンジメタノール成分単位を含む、請求項1に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
- 前記反射材用ポリエステル樹脂組成物の全質量に対する、前記ポリエステル樹脂(A)の含有量が20質量%以上80質量%未満であり、
前記反射材用ポリエステル樹脂組成物の全質量に対する、前記白色顔料(B)の含有量が5質量%以上50質量%未満である、請求項1に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。 - 前記ポリエステル樹脂(A)は、JIS−K7121に準じて示差走査熱量計で測定される融点(Tm)を有さない、請求項1に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
- 前記ポリエステル樹脂(A)の極限粘度[η]が、0.05〜10dl/gである、請求項1に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
- 前記ポリエステル樹脂(A)100質量部に対して、過酸化物(E)0.1〜30質量部、及び架橋助剤(F)0.1〜50質量部をさらに含む、請求項1に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
- 前記架橋助剤(F)が、1分子内に1個以上のエチレン性不飽和結合を有する化合物である、請求項7に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
- 前記架橋助剤(F)が、1分子内に2個以上のエチレン性不飽和結合を有し、かつトリアジン骨格を有する化合物である、請求項8に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
- 請求項7に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物を溶融混練して得られ、前記ポリエステル樹脂(A)の少なくとも一部が架橋した、架橋型ポリエステル樹脂(A’)を含む、反射材用ポリエステル樹脂組成物。
- 請求項1に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物を含む反射材。
- 発光ダイオード素子用の反射材である、請求項11に記載の反射材。
- 請求項10に記載の反射材用架橋型ポリエステル樹脂組成物を含む反射材。
- 発光ダイオード素子用の反射材である、請求項13に記載の反射材。
- 示差走査熱量計(DSC)で測定した融点(Tm)が250℃以上であるポリエステル樹脂(G)と、
脂環式ジカルボン酸由来の脂環式ジカルボン酸成分単位(h1)、及び脂肪族ジオール由来の脂肪族ジオール成分単位(h2)を含むポリエステル樹脂(H)(但し、前記ポリエステル樹脂(G)を除く)と、
白色顔料(J)と、
無機充填材(K)と、を含有する樹脂組成物であり、
前記ポリエステル樹脂(G)、前記ポリエステル樹脂(H)、前記白色顔料(J)、及び前記無機充填材(K)の合計100質量部に対する、前記ポリエステル樹脂(H)の量が3〜30質量部である、反射材用ポリエステル樹脂組成物。 - 前記ポリエステル樹脂(G)、前記ポリエステル樹脂(H)、前記白色顔料(J)、及び前記無機充填材(K)の合計100質量部に対する、
前記ポリエステル樹脂(G)の含有量が20質量部以上50質量部未満であり、
前記ポリエステル樹脂(H)の含有量が3質量部以上25質量部未満であり、
前記白色顔料(J)成分の含有量が10質量部以上50質量部未満であり、
前記無機充填材(K)の含有量が5質量部以上40質量部未満である、請求項15に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。 - 前記脂肪族ジオール成分単位(h2)が、脂環式ジオール成分単位(h2’)を含む請求項15に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
- 前記脂環式ジオール成分単位(h2’)が、シス/トランス異性体のシス体及びトランス体を含み、かつNMRで測定される前記シス体及び前記トランス体の合計に対する前記シス体の割合が20モル%以上50モル%以下である、請求項17に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
- 前記脂環式ジカルボン酸成分単位(h1)が、シクロヘキサンジカルボン酸成分単位(h1−1)30〜100モル%と、前記シクロヘキサンジカルボン酸成分単位を除く脂環式ジカルボン酸成分単位(h1−2)0〜70モル%とを含み(前記シクロヘキサンジカルボン酸成分単位(h1−1)と、前記脂環式ジカルボン酸成分単位(h1−2)との合計は100モル%である)、
前記脂肪族ジオール成分単位(h2)が、シクロヘキサンジメタノール成分単位(h2−1)30モル%〜100モル%と、前記シクロヘキサンジメタノール成分を除く脂肪族ジオール成分単位(h2−2)0〜70モル%とを含む(前記シクロヘキサンジメタノール成分単位(h2−1)と、前記脂肪族ジオール成分単位(h2−2)との合計は100モル%である)、請求項15に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。 - 前記脂環式ジカルボン酸成分単位(h1)が、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸由来の1,4−シクロヘキサンジカルボン酸成分単位を含み、前記脂肪族ジオール成分単位(h2)が、1,4−シクロヘキサンジメタノール由来の1,4−シクロヘキサンジメタノール成分単位を含む、請求項19に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
- 前記ポリエステル樹脂(H)は、JIS−K7121に準じて示差走査熱量計で測定される融点(Tm)を有さない、請求項15に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
- 前記ポリエステル樹脂(G)が、
テレフタル酸から誘導されるジカルボン酸成分単位(g1−1)30〜100モル%、テレフタル酸以外の芳香族ジカルボン酸成分単位(g1−2)0〜70モル%を含むジカルボン酸成分単位(g1)と、
炭素原子数4〜20の脂環式ジオール成分単位(g2−1)および/または脂肪族ジオール成分単位(g2−2)を含むジオール成分単位(g2)と、
を含む、請求項15に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。 - 前記脂環式ジオール成分単位(g2−1)が、シクロヘキサン骨格を有する、請求項22に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
- 前記ジオール成分単位(g2)が、シクロヘキサンジメタノール成分単位(g2−1’)30〜100モル%、前記脂肪族ジオール成分単位(g2−2)0〜70モル%を含む、請求項22に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物。
- 請求項15に記載の反射材用ポリエステル樹脂組成物を含む反射材。
- 発光ダイオード素子用の反射材である、請求項25に記載の反射材。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014072275 | 2014-03-31 | ||
JP2014072275 | 2014-03-31 | ||
JP2014170545 | 2014-08-25 | ||
JP2014170545 | 2014-08-25 | ||
JP2014250260 | 2014-12-10 | ||
JP2014250260 | 2014-12-10 | ||
PCT/JP2015/001709 WO2015151463A1 (ja) | 2014-03-31 | 2015-03-26 | 反射材用ポリエステル樹脂組成物およびそれを含む反射材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2015151463A1 JPWO2015151463A1 (ja) | 2017-04-13 |
JP6554090B2 true JP6554090B2 (ja) | 2019-07-31 |
Family
ID=54239810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016511372A Expired - Fee Related JP6554090B2 (ja) | 2014-03-31 | 2015-03-26 | 反射材用ポリエステル樹脂組成物およびそれを含む反射材 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10696816B2 (ja) |
EP (1) | EP3127963B1 (ja) |
JP (1) | JP6554090B2 (ja) |
KR (1) | KR101827196B1 (ja) |
CN (1) | CN106103587B (ja) |
TW (1) | TWI644972B (ja) |
WO (1) | WO2015151463A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR200488109Y1 (ko) | 2017-08-01 | 2018-12-13 | 주식회사 엔씨엘 | 매트 조립체 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0638520B2 (ja) | 1986-02-03 | 1994-05-18 | ポリプラスチックス株式会社 | 発光素子装置 |
JPH0638520A (ja) | 1992-07-09 | 1994-02-10 | Murata Mfg Co Ltd | Dc−dcコンバータの過電流保護回路 |
JP2005146103A (ja) | 2003-11-14 | 2005-06-09 | Toray Ind Inc | ポリエステル樹脂組成物 |
JP2005154619A (ja) * | 2003-11-27 | 2005-06-16 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリエステル樹脂 |
US7105627B1 (en) | 2005-08-15 | 2006-09-12 | General Electric Company | Polyester stilbene composition |
JP5286644B2 (ja) * | 2005-12-27 | 2013-09-11 | 東レ株式会社 | ポリエステル樹脂およびこれを含むポリエステルフィルム |
US20070232779A1 (en) * | 2006-03-28 | 2007-10-04 | Leslie Shane Moody | Certain polyester compositions which comprise cyclohexanedimethanol, moderate cyclobutanediol, cyclohexanedimethanol, and high trans cyclohexanedicarboxylic acid |
JP5140968B2 (ja) | 2006-09-06 | 2013-02-13 | 東レ株式会社 | ポリエステル樹脂組成物およびそれを用いたフィルム |
JP5205830B2 (ja) | 2007-06-18 | 2013-06-05 | 東レ株式会社 | ポリエステル樹脂組成物の製造方法 |
JP5491089B2 (ja) | 2009-07-16 | 2014-05-14 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | Ledリフレクタ用ポリアミド組成物 |
CN101671433B (zh) * | 2009-10-28 | 2011-10-19 | 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 | 一种具有低应力光学系数的透明脂环族聚酯的制备方法 |
KR101162906B1 (ko) * | 2010-10-22 | 2012-07-05 | 파나소닉 주식회사 | Led 리플렉터용 불포화 폴리에스터 수지 조성물 및 이를 이용한 led 리플렉터, led 조명 기구 |
EP2740766B1 (en) | 2011-08-01 | 2017-03-01 | Mitsui Chemicals, Inc. | Thermoplastic resin composition for reflective material, reflective plate, and light-emitting diode element |
JP2013237183A (ja) | 2012-05-15 | 2013-11-28 | Suzhou Quanlin Electronics Technology Co Ltd | 反射シート、及びこれを用いた太陽電池用バックシート |
JP6260085B2 (ja) | 2013-02-01 | 2018-01-17 | 東洋紡株式会社 | Led反射板用ポリエステル樹脂組成物 |
KR101780887B1 (ko) | 2013-05-10 | 2017-09-21 | 미쯔이가가꾸가부시끼가이샤 | 반사재용 폴리에스테르 수지 조성물 및 그것을 포함하는 반사판 |
JP6241724B2 (ja) | 2013-10-11 | 2017-12-06 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 光反射体用成形材料、光反射体及び照明器具 |
US9540536B2 (en) * | 2014-09-02 | 2017-01-10 | E I Du Pont De Nemours And Company | Heat-curable polymer paste |
EP3259310A1 (en) * | 2015-02-20 | 2017-12-27 | SABIC Global Technologies B.V. | Light colored thermally conductive polymer compositions with laser marking function |
-
2015
- 2015-03-26 WO PCT/JP2015/001709 patent/WO2015151463A1/ja active Application Filing
- 2015-03-26 EP EP15772943.5A patent/EP3127963B1/en active Active
- 2015-03-26 CN CN201580015024.7A patent/CN106103587B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-03-26 KR KR1020167024579A patent/KR101827196B1/ko active IP Right Grant
- 2015-03-26 JP JP2016511372A patent/JP6554090B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-03-26 US US15/300,464 patent/US10696816B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-03-31 TW TW104110359A patent/TWI644972B/zh active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2015151463A1 (ja) | 2015-10-08 |
TWI644972B (zh) | 2018-12-21 |
CN106103587B (zh) | 2018-10-02 |
US20170174863A1 (en) | 2017-06-22 |
JPWO2015151463A1 (ja) | 2017-04-13 |
CN106103587A (zh) | 2016-11-09 |
EP3127963A4 (en) | 2017-11-01 |
US10696816B2 (en) | 2020-06-30 |
TW201540773A (zh) | 2015-11-01 |
EP3127963B1 (en) | 2019-04-24 |
KR20160119183A (ko) | 2016-10-12 |
EP3127963A1 (en) | 2017-02-08 |
KR101827196B1 (ko) | 2018-02-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5731312B2 (ja) | 反射材用熱可塑性樹脂および反射板 | |
TW201345971A (zh) | 使用於表面安裝型led用反射板的聚酯樹脂組成物 | |
TW201313825A (zh) | 反射材用熱可塑性樹脂組成物、反射板及發光二極體元件 | |
TWI599594B (zh) | Polyester resin and polyester resin composition for surface mount type LED reflection board using the same | |
TWI612097B (zh) | 反射材用聚酯樹脂組成物及含有其的反射板 | |
JP2014148615A (ja) | Led反射板用ポリエステル樹脂組成物 | |
JP6492078B2 (ja) | 反射材用樹脂組成物およびそれを含む反射板 | |
JP2018059044A (ja) | ポリエステル樹脂組成物、反射板の製造方法および発光ダイオード(led)素子の製造方法 | |
JP6554090B2 (ja) | 反射材用ポリエステル樹脂組成物およびそれを含む反射材 | |
WO2016002193A1 (ja) | 反射材用ポリエステル樹脂組成物およびそれを含む反射板 | |
JP6042271B2 (ja) | 反射材用ポリエステル樹脂組成物および反射板 | |
JP2020019914A (ja) | 反射材用ポリエステル樹脂組成物および反射材 | |
JP2018159034A (ja) | 反射材用ポリエステル樹脂組成物及びそれを含む反射材 | |
JP2019142986A (ja) | 反射材用ポリエステル樹脂組成物および反射材 | |
JP5919071B2 (ja) | 反射材用熱可塑性樹脂および反射板 | |
JP2018172511A (ja) | 反射材用ポリエステル樹脂組成物、およびこれを用いた反射材 | |
JP2018162354A (ja) | 反射材用ポリエステル樹脂組成物、およびこれを用いた反射材 | |
JP2019112501A (ja) | 反射材用ポリエステル樹脂組成物および反射材 | |
JP2021155615A (ja) | 反射材用ポリエステル樹脂組成物および反射材 | |
JP2018168288A (ja) | 反射材用ポリエステル樹脂組成物及び反射材 | |
JP2019151800A (ja) | 反射材用ポリエステル樹脂組成物およびそれを含む反射材 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20171016 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20181023 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181213 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190402 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190531 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20190621 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190702 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190705 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6554090 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |