JP6481530B2 - 紫外線硬化型樹脂組成物および積層体 - Google Patents
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Description
例えば、特許文献1には、380〜500nmの可視光線の少なくとも一部をカットできる光学フィルターとして、「青色光の吸収成分としてフラーレン類を含有することを特徴とする光学物品。」が記載されている([請求項1][0009])。
そこで、本発明は、ブルーライトカット機能に優れる硬化皮膜を形成することができる紫外線硬化型樹脂組成物を提供することを課題とする。
すなわち、本発明者らは、以下の構成により上記課題が解決できることを見出した。
[2] 上記ネマチック液晶性化合物(A)が有する重合性官能基が、(メタ)アクリロイルオキシ基である、[1]に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
[3] 更に、下記式(1)で表されるナフタルイミド骨格を有する化合物(D)を含有する、[1]または[2]に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
[4] 上記ネマチック液晶性化合物(A)が下記式(2a)で表される化合物であり、上記カイラル剤(B)が下記式(3a)で表される化合物である、[1]〜[3]のいずれかに記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
[5] 上記カイラル剤(B)の含有量が、上記ネマチック液晶性化合物(A)および上記カイラル剤(B)の合計質量に対して1.0〜30.0質量%である、[1]〜[4]のいずれかに記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
[6] 更に、ベンゾトリアゾール骨格を有する化合物(E1)および/またはヒドロキシフェニルトリアジン骨格を有する化合物(E2)を含有する、[1]〜[5]のいずれかに記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
[7] 基材と、硬化皮膜とを有する積層体であって、
上記硬化皮膜が、[1]〜[6]のいずれかに記載の紫外線硬化型樹脂組成物を用いて形成される、積層体。
[8] 上記基材と上記硬化皮膜との間に、更に樹脂層を有し、
上記樹脂層が、表面張力が32mN/m以上のアクリル系樹脂層である、[7]に記載の積層体。
[9] 電子画像表示装置または眼鏡レンズに使用される[7]または[8]に記載の積層体。
また、本発明の積層体は、本発明の紫外線硬化型樹脂組成物を用いて形成される硬化皮膜を有するため、ブルーライトカット機能に優れる。
本発明の紫外線硬化型樹脂組成物(以下、単に「本発明の組成物」ともいう。)は、重合性官能基を有するネマチック液晶性化合物(A)、カイラル剤(B)および光重合開始剤(C)を含有し、385nm〜495nmの波長領域の少なくとも一部の光の透過率を低減する硬化皮膜を形成するための紫外線硬化型樹脂組成物である。
これは、詳細には明らかではないが、カイラル剤の添加に起因したネマチック液晶性化合物の所定の配向(ねじれ)状態により、硬化皮膜の表面に特定の凹凸パターンが形成され、ブルーライト領域(385nm〜495nmの波長領域)の光の少なくとも一部が反射したためと考えられる。また、このような反射によって、ブルーライトカット機能を有するにも関わらず、自然光における青色光の反射により、硬化皮膜の黄色味の強くなるという問題を軽減することも可能になったと考えられる。
なお、上述したメカニズムは本発明者らの推測であるため、実際のメカニズムと異なっていても、本発明の発明特定事項をすべて有する場合は、本発明の技術的範囲に属することは当然である。
以下に、重合性官能基を有するネマチック液晶性化合物(A)、カイラル剤(B)および光重合開始剤(C)ならびに他の任意成分について詳述する。
本発明の組成物が含有するネマチック液晶性化合物(A)は、重合性官能基を有するネマチック液晶性化合物であり、後述するカイラル剤(B)との組み合わせにおいて、ブルーライトカット機能を発現する化合物であれば特に限定されない。
ここで、重合性官能基としては、例えば、(メタ)アクリロイルオキシ基、ビニル基、アリル基等のエチレン性二重結合が挙げられ、中でも、(メタ)アクリロイルオキシ基であるのが好ましい。なお、「(メタ)アクリロイルオキシ基」とは、アクリロイルオキシ基(CH2=CHCOO−)またはメタクリロイルオキシ基(CH2=C(CH3)COO−)を意味するものとする。
R3−C3−D3−C5−M−C6−D4−C4−R4 ・・・式(I)
(式中、R3及びR4は重合性官能基であり、それぞれ独立して(メタ)アクリル基、(チオ)エポキシ基、オキセタン基、チエタニル基、アジリジニル基、ピロール基、ビニル基、アリル基、フマレート基、シンナモイル基、オキサゾリン基、メルカプト基、イソ(チオ)シアネート基、アミノ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、及びアルコキシシリル基からなる群より選択される基を表す。D3及びD4は単結合、炭素原子数1〜20個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基、及び炭素原子数1〜20個の直鎖状又は分岐鎖状のアルキレンオキサイド基からなる群より選択される基を表す。C3〜C6は単結合、−O−、−S−、−S−S−、−CO−、−CS−、−OCO−、−CH2−、−OCH2−、−C=N−N=C−、−NHCO−、−OCOO−、−CH2COO−、及び−CH2OCO−からなる群より選択される基を表す。Mはメソゲン基を表し、具体的には、非置換又は置換基を有していてもよい、アゾメチン類、アゾキシ類、フェニル類、ビフェニル類、ターフェニル類、ナフタレン類、アントラセン類、安息香酸エステル類、シクロヘキサンカルボン酸フェニルエステル類、シアノフェニルシクロヘキサン類、シアノ置換フェニルピリミジン類、アルコキシ置換フェニルピリミジン類、フェニルジオキサン類、トラン類、アルケニルシクロヘキシルベンゾニトリル類の群から選択された2〜4個の骨格を、−O−、−S−、−S−S−、−CO−、−CS−、−OCO−、−CH2−、−OCH2−、−C=N−N=C−、−NHCO−、−OCOO−、−CH2COO−、及び−CH2OCO−等の結合基によって結合されて形成される。)
本発明の組成物が含有するカイラル剤(B)は、カイラル剤であり、上述したネマチック液晶性化合物(A)との組み合わせにおいて、ブルーライトカット機能を発現する化合物であれば特に限定されない。
ここで、重合性官能基としては、上述したネマチック液晶性化合物(A)において説明したものと同様のものが挙げられる。
カイラル剤(B)が有していてもよい重合性官能基は、ネマチック液晶性化合物(A)が有している重合性官能基と同じ重合性官能基を有していることが好ましく、ネマチック液晶性化合物(A)およびカイラル剤(B)がいずれも(メタ)アクリロイルオキシ基であるのことがより好ましい。
特に、上記ネマチック液晶性化合物(A)として上記式(2a)で表される化合物を用い、上記カイラル剤(B)として上記式(3a)で表される化合物を用いた場合には、上記カイラル剤(B)の含有量が、上記ネマチック液晶性化合物(A)および上記カイラル剤(B)の合計質量に対して4.0〜6.5質量%であるのが好ましい。
本発明の組成物が含有する光重合開始剤(C)は、光によって上記ネマチック液晶性化合物(A)および上記カイラル剤(B)を重合することができるものであれば特に限定されない。
光重合開始剤(C)としては、例えば、アセトフェノン系化合物、ベンゾインエーテル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、硫黄化合物、アゾ化合物、パーオキサイド化合物、ホスフィンオキサイド系化合物等が挙げられる。
具体的には、例えば、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、アセトイン、ブチロイン、トルオイン、ベンジル、ベンゾフェノン、p−メトキシベンゾフェノン、ジエトキシアセトフェノン、α,α−ジメトキシ−α−フェニルアセトフェノン、メチルフェニルグリオキシレート、エチルフェニルグリオキシレート、4,4′−ビス(ジメチルアミノベンゾフェノン)、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンなどのカルボニル化合物;テトラメチルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィドなどの硫黄化合物;アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス−2,4−ジメチルバレロなどのアゾ化合物;ベンゾイルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイドなどのパーオキサイド化合物;等が挙げられ、これらを1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
本発明の組成物は、ブルーライト領域の中でも短波長側の領域(385〜420nm)を吸収でき、ブルーライトカット機能が全体としてより良好となる理由から、下記式(1)で表されるナフタルイミド骨格を有する化合物(D)を含有するのが好ましい。
また、R2で示される有機基としては、例えば、アミノ基、水酸基などの官能基;脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基などの炭化水素基;これらを組み合わせた炭化水素基;が挙げられる。なお、炭化水素基は、ヘテロ原子や二重結合を有していてもよい。
また、R1で示される炭化水素基は、直鎖状または分岐状のアルキル基であるのが好ましく、炭素数は1〜12であるのが好ましい。
また、R2で示される有機基のうち、炭化水素基としては、アルコキシ基であるのが好ましく、メトキシ基またはエトキシ基であるのがより好ましい。
本発明の組成物は、ブルーライト領域の中でも短波長側の領域(385〜430nm)を吸収でき、ブルーライトカット機能が全体としてより良好となる理由から、ベンゾトリアゾール骨格を有する化合物(E1)および/またはヒドロキシフェニルトリアジン骨格を有する化合物(E2)を含有するのが好ましい。
上記式(5)中のR5で示される有機基としては、例えば、アミノ基、水酸基などの官能基;脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基などの炭化水素基;これらを組み合わせた炭化水素基;が挙げられる。なかでも、脂肪族炭化水素基(特にアルキル基)であるのが好ましく、炭素数1〜4のアルキル基であるのがより好ましく、メチル基またはエチル基であるのが更に好ましい。
上記式(5)中のR6で示される有機基としては、例えば、アミノ基、水酸基などの官能基;脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基などの炭化水素基;これらを組み合わせた炭化水素基;が挙げられる。なお、炭化水素基は、ヘテロ原子や二重結合を有していてもよい。なかでも、脂肪族炭化水素基(特に、アルキル基、アルコキシ基)、芳香族炭化水素基(特にフェニル基)であるのが好ましい。
本発明の組成物は、塗工性が良好となる観点から、更に、溶剤を含むのが好ましい。
溶剤は、上述した各成分を溶解することができるものであれば特に限定されない。例えば、メチルエチルケトン(MEK)、メチルイソブチケトン(MIBK)、シクロヘキサノンのようなケトン類;プロピレングリコールモノメチルエーテル(PGME)、イソプロピルアルコール(IPA)のようなアルコール;シクロヘキサンのようなシクロアルカン;トルエン、キシレン、ベンジルアルコールのような芳香族炭化水素化合物が挙げられる。なかでも、溶解性、乾燥性や塗装性に優れるという観点から、シクロヘキサノン、MIBKが好ましい。
溶剤は、それぞれ単独でまたは2種以上を組み合わせて使用することができる。
本発明の組成物は、硬化皮膜のブルーライトカット機能がより良好となる理由から、更に、レベリング剤を含むのが好ましい。
レベリング剤としては、例えば、シリコーン系レベリング剤、アクリル系レベリング剤、ビニル系レベリング剤、フッ素系レベリング剤等が挙げられる。
これらのうち、硬化皮膜の均一性を高め、結果として、硬化皮膜の透明性が良好となるという理由から、アクリル系レベリング剤を用いるのが好ましい。
本発明の積層体は、基材と、硬化皮膜とを有する積層体であって、上記硬化皮膜が、上述した本発明の組成物を用いて形成される積層体である。
本発明の積層体は、本発明の組成物を用いて形成される硬化皮膜を有するため、ブルーライトカット機能に優れる。
図1に示す積層体100は、基材102と、本発明の組成物を用いて形成される硬化皮膜104とを有する。
ここで、基材および硬化皮膜の厚さは特に制限されないが、基材の厚さは50〜300μm程度であるのが好ましく、硬化皮膜の厚さは0.1〜100μm程度であるのが好ましい。
上記基材は特に限定されず、その構成材料としては、例えば、プラスチック、ゴム、ガラス、金属、セラミック等が挙げられる。
ここで、プラスチックは、熱硬化性樹脂および熱可塑性樹脂のいずれであってもよく、その具体例としては、ポリエチレンテレフタレート(PET)、シクロオレフィン系重合体(単独重合体、共重合体、水素添加物を含む。例えば、COPやCOC)、ポリメチルメタクリレート樹脂(PMMA樹脂)、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリロニトリル・スチレン共重合樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、アセテート樹脂、ABS樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂等が挙げられる。
また、上記基材は、例えば、コロナ処理のような表面処理がなされていてもよい。
また、上記基材の形態は特に限定されないが、フィルム状であるのが好ましい。
以下に、COCおよびCOPの構造の例を示す。
本発明の積層体は、上記硬化皮膜を構成する液晶性化合物の配向(ねじれ)状態が良好となり、上記基材との密着性も良好となる理由から、上記基材と上記硬化皮膜との間に、樹脂層を有しているのが好ましい。
本発明においては、上記樹脂層を設ける場合、上記樹脂層は、表面張力が32mN/m以上のアクリル系樹脂層であるのが好ましい。
ここで、表面張力は、硬化後のアクリル系樹脂層に、濡れペン(ペンナンバー30、32、34、36、38、40、42および44mN/mの8本セット、アルコテスト社製)を塗り、塗った後に2〜5秒経過した際にペン筋の状態を目視により確認し、インクがはじかない最も大きなペンナンバーを選定して判定する。
ここで、上記ハードコート用樹脂組成物としては、例えば、後述する多官能(メタ)アクリレート(a)および光重合開始剤(b)等を含有する組成物を用いることができる。
上記多官能(メタ)アクリレート(a)は、(メタ)アクリロイルオキシ基を2個以上有する化合物であれば特に制限されない。
(メタ)アクリロイルオキシ基は有機基に結合することができる。有機基としては、例えば、酸素原子、窒素原子、硫黄原子のようなヘテロ原子を有してもよい炭化水素基が挙げられる。炭化水素基としては、例えば、脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基、これらの組み合わせが挙げられる。炭化水素基は直鎖状、分岐状を含むことができ、不飽和結合を有してもよい。
多官能(メタ)アクリレート(a)は、得られるアクリル系樹脂層の硬度が高く、上記基材と上記硬化皮膜との密着性がより良好となる理由から、(メタ)アクリロイルオキシ基を4〜12個有するのが好ましい。
多価アルコールの(メタ)アクリル酸エステルとしては、例えば、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレートのような3官能系;ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、トリペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレートのような4官能系;ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、トリペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、トリペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、トリペンタエリスリトールヘプタ(メタ)アクリレート、トリペンタエリスリトールオクタ(メタ)アクリレートのような5官能以上の系が挙げられる。
ウレタン(メタ)アクリレートを製造する際に使用される多価アルコールの(メタ)アクリル酸エステルとしては、例えば、上記と同様のものが挙げられる。
ウレタン(メタ)アクリレートを製造する際に使用される、ポリイソシアネート化合物としては、例えば、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、1,5−ナフタレンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネートのような芳香族系ポリイソシアネート;ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、トランスシクロヘキサン−1,4−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートのような脂肪族系ポリイソシアネート(鎖状及び/又は脂環式系を含む。);これらのイソシアヌレート体、ビューレット体、アダクト体;ウレタンプレポリマーが挙げられる。
一方、上記光重合開始剤(b)は、光によって上記多官能(メタ)アクリレート(a)を重合することができるものであれば特に限定されず、本発明の組成物が含有する上記光重合開始剤(C)と同様のものを適宜選択して用いることができる。
レベリング剤としては、例えば、シリコーン系レベリング剤、アクリル系レベリング剤、ビニル系レベリング剤、フッ素系レベリング剤等が挙げられる。
本発明の積層体は、上記硬化皮膜の上記基材とは反対側の表面に、ハードコート層を有していてもよい。
ここで、ハードコート層は、上述した樹脂層において説明したハードコート用樹脂組成物を用いて形成されるアクリル系樹脂層であるのが好ましく、その形成方法は、上述した樹脂層の形成方法と同様の方法が挙げられる。
ハードコート層を有する場合、その厚さは特に限定されないが、0.01〜50μm程度であるのが好ましく、1〜5μmであるのがより好ましい。
本発明の積層体の製造方法は、例えば、フィルム状の基材(上記樹脂層を有する場合は上記樹脂層)上に、本発明の組成物を塗工し、乾燥し、紫外線を照射する工程を有する方法が挙げられる。
ここで、本発明の組成物を基材上に塗工する方法は特に限定されず、例えば、はけ塗り、流し塗り、浸漬塗り、スプレー塗り、スピンコート等の公知の塗布方法を採用できる。
また、塗工後に乾燥させる温度は、20〜110℃であるのが好ましい。
また、乾燥後の紫外線照射は、本発明の組成物を硬化させる際に使用する紫外線の照射量(積算光量)として、速硬化性、作業性の観点から、50〜3,000mJ/cm2が好ましい。紫外線を照射するために使用する装置は特に制限されない。例えば、従来公知のものが挙げられる。硬化させるに際し加熱を併用してもよい。
なお、上記樹脂層の形成方法は、本発明の組成物と同様の方法で、基材上に塗工し、乾燥し、紫外線を照射する工程により形成することができる。
電子画像表示装置としては、例えば、パソコン、テレビ、タッチパネル、ウェラブル端末(例えば、眼鏡型、腕時計型などの身体に身につけることが可能なコンピューター端末)などのディスプレイ用途電子デバイス部品が挙げられる。
本発明の積層体を電子画像表示装置等に内蔵または後付け(例えば外部からの貼付等)することができる。本発明の積層体を電子画像表示装置等に内蔵する場合、例えば反射板以外の部分に適用することができる。具体的には例えば、レンズシート、拡散シート、導光板に適用することができる。
本発明の組成物を電子画像表示装置に直接適用して硬化皮膜を形成することができる。
<組成物の調製>
下記第1表の各成分を、第1表に示す組成(質量部)で、撹拌機を用いて混合し、組成物を調製した。
<積層体の製造>
上記のようにして得られた各組成物をポリエチレンテレフタレートフィルム(PET生地:商品名U46、東レ社製、厚さ125μm)にバーコーターを用いて乾燥後の膜厚で1.5μmとなるようなクリアランス設定で塗布し、これを80℃の条件下で1分間乾燥させた後、これに川口スプリング製作所社製のGS UV SYSTEMを用いて紫外線(UV)を照射(UV照射条件:照度300mW/cm2、積算光量300mJ/cm2、UV照射装置は高圧水銀灯)して組成物を硬化させ、積層体を作製した。
製造した積層体を用いて以下の評価を行った。結果を第1表に示す。
上述のとおり製造した積層体に、装置として日立分光光度計3900Hを用いて800〜300nm領域の光を照射し、その385nm〜495nm領域における平均透過率(%)を測定した。測定結果を下記式に当てはめて積層体のブルーライトの平均カット率を算出した。
硬化皮膜のブルーライトの平均カット率(%)=100−(385〜495nm領域の平均透過率)
ここで、基材(PETフィルム)のみ、実施例1、4および10ならびに比較例1の吸収スペクトルを図2のグラフに示す。
作製した積層体の色差(L*a*b*表色系)について、ハンディタイプの簡易型分光色差計CM−500(コニカミノルタ社製)を用い、JIS Z8730:2009で規定されている方法で測定した。b*値の測定結果を下記第1表に示す。
・ネマチック液晶性化合物A−1:上記式(2a)で表される化合物(n=4)
・ネマチック液晶性化合物A−2:上記式(2b)で表される化合物
・非液晶性化合物X−1:ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(DPHA)を主成分として含むヒドロキシ(メタ)アクリレート〔商品名:NX103−161、固形分85%:亜細亜工業社製〕と、ヘキサメチレンジイソシアネートとを、質量比(81/19)で反応させた反応物
・カイラル剤B−1:上記式(3a)で表される化合物(m=4)
・カイラル剤B−2:上記式(3b)で表される化合物
・カイラル剤B−3:上記式(3c)で表される化合物
・光重合開始剤C−1:イルガキュア184(BASF社製)
・化合物D−1:ナフタルイミド骨格を有する化合物(上記式(1)におけるR1が、−CH2CH(CH2CH2CH3)2であり、R2が、−O−CH3である化合物)
・化合物E1−1:ベンゾトリアゾール骨格を有する化合物(チヌビン Carbo protect、BASF社製)
・化合物E1−2:ベンゾトリアゾール骨格を有する化合物(チヌビン 384−2、BASF社製)
・化合物E2−1:ヒドロキシフェニルトリアジン骨格を有する化合物(チヌビン 477、BASF社製)
・化合物E2−2:ヒドロキシフェニルトリアジン骨格を有する化合物(チヌビン 479、BASF社製)
・メチルエチルケトン:溶媒
・シクロヘキサノン:溶媒
・レベリング剤:アクリル系レベリング剤(BYK361N、ビックケミー・ジャパン社製)
また、カイラル剤(B)を配合せずに調製した比較例2の組成物は、ブルーライトカット機能が不十分であることが分かった(比較例2)。
特に、ネマチック液晶性化合物(A)およびカイラル剤(B)とともに、ナフタルイミド骨格を有する化合物(D)、ベンゾトリアゾール骨格を有する化合物(E1)、または、ヒドロキシフェニルトリアジン骨格を有する化合物(E2)を併用した実施例2〜8、11〜12、14および16〜18の組成物は、ブルーライトカット機能がより向上することが分かった。
実施例1〜3および実施例8で調製した各組成物を用いて、以下に示す方法で積層体Aおよび積層体Bを作製し、以下に示す方法で硬化皮膜の密着性を評価した。
ポリエチレンテレフタレートフィルム(PET生地:商品名U46、東レ社製、厚さ125μm)に、下記第2表に示す品番のアクリル系樹脂組成物(いずれも横浜ゴム社製)をバーコーターを用いて乾燥後の膜厚で1.5μmとなるようなクリアランス設定で塗布し、これを80℃の条件下で1分間乾燥させた後、これに川口スプリング製作所社製のGS UV SYSTEMを用いて紫外線(UV)を照射(UV照射条件:照度300mW/cm2、積算光量300mJ/cm2、UV照射装置は高圧水銀灯)して硬化させ、PET基材上にアクリル系樹脂層を形成した。形成したアクリル系樹脂層に、濡れペン(ペンナンバー30、32、34、36、38、40、42および44mN/mの8本セット、アルコテスト社製)を塗り、塗った後に2〜5秒経過した際にペン筋の状態を目視により確認し、インクがはじかない最も大きなペンナンバーを選定し、表面張力を決定した。
次いで、実施例1〜3および実施例8で調製した各組成物を上記アクリル系樹脂層にバーコーターを用いて乾燥後の膜厚で1.5μmとなるようなクリアランス設定で塗布し、これを80℃の条件下で1分間乾燥させた後、これに川口スプリング製作所社製のGS UV SYSTEMを用いて紫外線(UV)を照射(UV照射条件:照度300mW/cm2、積算光量300mJ/cm2、UV照射装置は高圧水銀灯)して組成物を硬化させ、積層体を作製した。
基材として、コロナ処理が施されたシクロオレフィンフィルム(COP生地:商品名ZF16−100、日本ゼオン社製、厚さ100μ)を用いた以外は、積層体Aと同様の方法により、積層体Bを作製した。
作製した積層体AおよびBについて、JIS K5400に基づいた碁盤目剥離試験を行い、密着性を評価した。
具体的には、カッターを用いて各積層体の硬化皮膜の部分と樹脂層の部分のみに1mmピッチで切れ込みを入れ、基盤目を100個(10×10)を作り、基盤目上にセロハン粘着テープ(幅18mm)を完全に付着させ、直ちにテープの一端を基板に対して直角に保ちながら瞬間的に引き離し、完全に剥がれないで残った基盤目の数を調べた。残った基盤目の数が75個以上の場合は密着性に優れるものとして「○」と評価し、75個未満の場合は密着性にやや劣るものとして「×」と評価した。結果を下記第2表に示す。
102 基材
104 硬化皮膜
Claims (8)
- 重合性官能基を有するネマチック液晶性化合物(A)、カイラル剤(B)および光重合開始剤(C)を含有し、
更に、下記式(1)で表されるナフタルイミド骨格を有する化合物(D)、または、ベンゾトリアゾール骨格を有する化合物(E1)および/またはヒドロキシフェニルトリアジン骨格を有する化合物(E2)を含有し、
前記カイラル剤(B)がイソソルビド骨格構造を有する化合物であり、
前記カイラル剤(B)の含有量が、前記ネマチック液晶性化合物(A)および前記カイラル剤(B)の合計質量に対して1.0〜30.0質量%である、385nm〜495nmの波長領域の少なくとも一部の光の透過率を低減する硬化皮膜を形成するための紫外線硬化型樹脂組成物。
- 前記ネマチック液晶性化合物(A)が有する重合性官能基が、(メタ)アクリロイルオキシ基である、請求項1に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
- 前記式(1)で表されるナフタルイミド骨格を有する化合物(D)を含有する、請求項1または2に記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
- 前記ネマチック液晶性化合物(A)が下記式(2a)で表される化合物であり、前記カイラル剤(B)が下記式(3a)で表される化合物である、請求項1〜3のいずれかに記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
- 前記ベンゾトリアゾール骨格を有する化合物(E1)および/またはヒドロキシフェニルトリアジン骨格を有する化合物(E2)を含有する、請求項1〜4のいずれかに記載の紫外線硬化型樹脂組成物。
- 基材と、硬化皮膜とを有する積層体であって、
前記硬化皮膜が、請求項1〜5のいずれかに記載の紫外線硬化型樹脂組成物を用いて形成される、積層体。 - 前記基材と前記硬化皮膜との間に、更に樹脂層を有し、
前記樹脂層が、表面張力が32mN/m以上のアクリル系樹脂層である、請求項6に記載の積層体。 - 電子画像表示装置または眼鏡レンズに使用される請求項6または7に記載の積層体。
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