JP6380278B2 - ガスセンサ - Google Patents

ガスセンサ Download PDF

Info

Publication number
JP6380278B2
JP6380278B2 JP2015149660A JP2015149660A JP6380278B2 JP 6380278 B2 JP6380278 B2 JP 6380278B2 JP 2015149660 A JP2015149660 A JP 2015149660A JP 2015149660 A JP2015149660 A JP 2015149660A JP 6380278 B2 JP6380278 B2 JP 6380278B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
chamber
gas
gas sensor
electrode
height
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2015149660A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2016065861A (ja
Inventor
啓 杉浦
啓 杉浦
安藤 芳康
芳康 安藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Denso Corp
Original Assignee
Denso Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Denso Corp filed Critical Denso Corp
Priority to US15/509,327 priority Critical patent/US10345256B2/en
Priority to DE112015004220.2T priority patent/DE112015004220B4/de
Priority to PCT/JP2015/075824 priority patent/WO2016043133A1/ja
Publication of JP2016065861A publication Critical patent/JP2016065861A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6380278B2 publication Critical patent/JP6380278B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/403Cells and electrode assemblies
    • G01N27/406Cells and probes with solid electrolytes
    • G01N27/407Cells and probes with solid electrolytes for investigating or analysing gases
    • G01N27/4073Composition or fabrication of the solid electrolyte
    • G01N27/4074Composition or fabrication of the solid electrolyte for detection of gases other than oxygen
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/403Cells and electrode assemblies
    • G01N27/406Cells and probes with solid electrolytes
    • G01N27/407Cells and probes with solid electrolytes for investigating or analysing gases
    • G01N27/4071Cells and probes with solid electrolytes for investigating or analysing gases using sensor elements of laminated structure
    • G01N27/4072Cells and probes with solid electrolytes for investigating or analysing gases using sensor elements of laminated structure characterized by the diffusion barrier
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/403Cells and electrode assemblies
    • G01N27/406Cells and probes with solid electrolytes
    • G01N27/407Cells and probes with solid electrolytes for investigating or analysing gases
    • G01N27/4071Cells and probes with solid electrolytes for investigating or analysing gases using sensor elements of laminated structure
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/403Cells and electrode assemblies
    • G01N27/406Cells and probes with solid electrolytes
    • G01N27/407Cells and probes with solid electrolytes for investigating or analysing gases
    • G01N27/41Oxygen pumping cells
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/0004Gaseous mixtures, e.g. polluted air
    • G01N33/0009General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
    • G01N33/0027General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
    • G01N33/0036General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector specially adapted to detect a particular component
    • G01N33/0037NOx
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Measuring Oxygen Concentration In Cells (AREA)

Description

本発明は、内燃機関の排出ガスに含まれる窒素酸化物(NOx)等の特定ガス成分を検知するガスセンサに関し、詳しくは、積層型のセンサ素子内に形成されるチャンバに関する。
内燃機関の排気浄化システムに用いられてNOx濃度を検出するガスセンサは、一般に、NOxを含む排出ガスが導入されるチャンバと、チャンバ内の上流側に配置されて排出ガス中の酸素を汲み出すポンプセルと、チャンバ内の下流側に配置されて酸素濃度の低減した排出ガス中のNOx濃度を検知するセンサセルを備える。ガスセンサのポンプセルとセンサセルは、チャンバ壁を構成する酸素イオン導電性の固体電解質シートに一対の電極を形成してなり、さらに固体電解質シートにヒータシートや絶縁シートを積層して、センサ素子とする。この2セル構造のガスセンサの他、チャンバの下流側に、センサセルとモニタセルを並設して、チャンバ内の酸素濃度をモニタする3セル構造のガスセンサが知られている(例えば、特許文献1等)。
ガスセンサによるNOxの検出原理は、特許文献1等に記載されており、まず、積層型センサ素子の内部空間であるチャンバに排出ガスを取り込んで、上流側のポンプセルを通過する間に、検出の妨げとなる酸素をチャンバ外に排出する。このとき、ポンプセルへの印加電圧を、チャンバ内の酸素によって流れる電流値が電圧値に依存しなくなるように設定すると、限界電流式の酸素センサとして作動する。その後、下流側のセンサセルにおいて、酸素濃度が低減した排出ガス中のNOxを分解し、発生する電流値からNOx濃度を検知することができる。また、モニタセルを設けて、センサセルに達した排出ガス中の残留酸素濃度を検出し、ポンプセルへの印加電圧をフィードバック制御することができる。
なお、固体電解質シートを積層した、2又は3セル構造のガスセンサは、一般には、酸素センサとして知られている(例えば、特許文献2等)。
特開平11−83793号公報 特開2013−117428号公報
ここで、ガスセンサの要求特性として、NOx検出の精度と応答性が挙げられる。このうち、NOx検出の精度を向上させるためには、チャンバ内において、ポンプセルを通過する排出ガスとポンプセルの電極との接触機会を増し、十分な酸素ガス排出により、酸素濃度を十分低減させたガスをセンサセルに送ることが望ましい。また、NOx検出の応答性を向上させるためには、チャンバ内に取り込まれたガスの良好な拡散性により、排出ガスを速やかにセンサセルへ到達させることが必要となる。
ところが、これら2つの要求特性は、背反の条件であり、現状では両立させることが困難であった。つまり、十分な酸素ガス排出のためには、例えば、排出ガスがポンプセルの電極上に留まりやすくなる構成とするとよいが、一方で、排出ガスがポンプセルを通過する時間が長くなり、ガスの良好な拡散性が阻害される。
本発明は、かかる課題に鑑みてなされたものであり、排出ガス中の酸素を効率よく排出しながら、チャンバ内に排出ガスを効果的に拡散させて、NOx検出精度と応答性の両方を向上させた高性能なガスセンサを提供しようとするものである。
本発明の一態様は、被測定ガス中の特定ガス成分を検出するガスセンサであって、
平板状のセラミックシートを積層したガスセンサ素子内に設けられ、上記ガスセンサ素子の長手方向の端部に設けた多孔質の拡散層を介して、外部から被測定ガスが導入されるチャンバと、
上記チャンバ内のガス流れの上流側に配置されるポンプ電極を有して、被測定ガス中の酸素を汲み出すポンプセルと、
上記チャンバ内のガス流れの下流側に配置されるセンサ電極を有して、酸素濃度の低減した被測定ガス中の特定ガス成分濃度を検出するセンサセルを備え、
上記ガスセンサ素子は、上記チャンバに面する表面に上記ポンプ電極及び上記センサ電極が配置される第1のセラミックシートに、上記チャンバとなる開口を有する第2のセラミックシートと、上記開口を覆って上記チャンバを画成する第3のセラミックシートを順に積層した構造を有し、
上記チャンバは、チャンバ壁を構成する上記第1のセラミックシート及び上記第3のセラミックシートの少なくとも一方の表面が、上記ポンプセルの形成位置で上記チャンバ内方に凸となる反り形状を有し、かつ該表面の反り量が0.10%以上1.38%以下の範囲に設定されており、
上記拡散層と上記チャンバとは、上記拡散層の積層方向の高さHpと、上記ポンプセルの形成位置における上記チャンバの積層方向の平均高さHaveとが、Hp<Have、の関係を満たしている、ガスセンサにある。
上記ガスセンサは、積層型ガスセンサ素子に設けたチャンバに面し、その内壁面を構成する2つのセラミックシートについて、その少なくとも一つの表面を、反り形状としたので、チャンバ内空間は、ガス流れ方向の上流側に位置するポンプセル位置で、入口側より空間が狭くなる形状を有する。そのため、流速差により側端部からポンプセル中央部へ向かうガス流れが発生し、ガス流れの攪拌効果が得られる。また、外部からガスが導入される多孔質の拡散層の高さHpを、ポンプセル位置のチャンバ平均高さHaveより低くしたので、チャンバ内空間に導入されるガス量が抑制され、空間が広くなるチャンバ入口部のガス拡散性が向上する。これにより、ポンプセルの入口側で十分な量の被測定ガスを取り込みつつ、出口側へ向けて酸素ポンプ能力が向上する。
その結果、被測定ガスがポンプ電極と接触する機会が大きく上昇し、ポンプ電極による酸素排出が促進されることで、さらに側端部の空間からポンプセルへ被測定ガスが引き込まれる。これにより、効率よく酸素を除去して、センサセルに導入される被測定ガスの酸素濃度を十分小さくすることができる。このとき、チャンバ壁となる表面の反り量が0.10%以上1.38%以下の範囲にあるので、上記効果を発揮しつつ、焼成脱脂工程及びシート積層圧着工程における割れの発生を防止することができ、信頼性が向上する。
したがって、上記態様によれば、良好なガス排出性とガス拡散性を両立させることができ、センサセルによる特定ガスの検出精度を向上させ、応答性を確保して、高性能なガスセンサを実現する。
第1実施形態であり、ガスセンサを構成するガスセンサ素子の先端部構造を示す図で、図1BのIA−IA線断面図。 本発明の第1実施形態であり、ガスセンサを構成するガスセンサ素子の全体概略構成図。 ガスセンサ素子の先端部の平面構造を示す図で、図1のII−II線断面図。 ガスセンサ素子の主要部であるチャンバ構造を模式的に示す長手方向の断面図。 ガスセンサ素子の主要部であるチャンバ構造を模式的に示す短手方向の断面図。 第2実施形態であり、ガスセンサ素子の主要部であるチャンバ構造を模式的に示す長手方向の断面図。 第2実施形態であり、ガスセンサ素子の主要部であるチャンバ構造を模式的に示す短手方向の断面図。 チャンバ内のガス流れを説明するための短手方向の模式的な断面図。 チャンバ内のガス流れをチャンバ高さにより比較して説明するための長手方向の模式的な断面図。 作用効果を説明するためのチャンバ変形量とセンサ特性の関係を示す図。 センサ特性とチャンバ形状の関係を説明するための模式的な断面図。 チャンバ形状例を示す長手方向及び短手方向の模式的な断面図。 ガスセンサ素子のチャンバ形成方法を説明するための工程図。 ガスセンサ素子のチャンバ形成方法を説明するための工程図。 ガスセンサ素子のチャンバ形成方法を説明するための工程図。 ガスセンサ素子のチャンバ形状を調整する方法を説明するための模式的な断面図。 ガスセンサ素子のチャンバ形状を調整する他の方法を説明するための模式的な断面図。 第3実施形態であり、ガスセンサ素子の先端部の平面構造を示す断面図。 ガスセンサ素子の主要部であるチャンバ構造を模式的に示す長手方向の断面図。 ガスセンサ素子の主要部であるチャンバ構造を模式的に示す短手方向の断面図。 実施例におけるガスセンサ素子の形状例を示す平面図。 実施例における反り量の評価方法を説明するための模式的な断面図。 反り量の評価においてチャンバ端部位置を規定する方法を説明するための模式的な断面図。 実施例におけるチャンバ平均高さの算出方法を説明するための模式的な断面図。 実施例における反り量と酸素排出能力の関係を示す図。 実施例における反り量による亀裂抑制効果を説明するための模式的な断面図。 比較例における反り量と亀裂の発生の関係を示す模式的な断面図。
(第1実施形態)
以下に、ガスセンサの第1実施形態について、図面を参照しながら詳細に説明する。本実施形態のガスセンサは、例えば、NOxセンサとして内燃機関の排気通路に設置され、被測定ガスである排出ガス中に含まれる特定ガス成分としての窒素酸化物(すなわち、NOx)ガスを検出する。図1Bは、ガスセンサを構成する積層型ガスセンサ素子1を、図1Aは、素子先端部(すなわち、図の左端部)断面を示しており、その主要部で素子内に設けた空間であるチャンバ2内に、多孔質の拡散層21を介して、排出ガスが導入されるようになっている。図2に示すように、チャンバ2内には、ガス流れの上流側となる先端側(すなわち、図の左端側)に、ポンプセル3が配置され、ガス流れの下流側となる基端側(すなわち、図の右端側)に、センサセル4とモニタセル5が、並列配置されている。
ガスセンサ素子1はチャンバ2内が区画されないチャンバ構造で、拡散層21は、素子長手方向の先端部において、チャンバ2の上流側の開口を閉鎖するように位置している。チャンバ2は、ガス流れの上流側から下流側へ向けて、チャンバ壁を構成する内表面の一部を反り形状として、チャンバ高さを変化させることで、ポンプセル3の酸素(すなわち、O)ポンプ機能が促進され、センサセル4へのガス拡散性が良好となる形状としてある。各セル3〜5は、図示しないリード線によって、基端側端部に形成される図略の電極端子に接続される。図3、図4に模式的に示す、チャンバ2の長手方向及び短手方向の断面形状例については、詳細を後述する。
図1Aにおいて、ガスセンサ素子1は、細長い平板状の複数のセラミックシートを板厚方向に重ねた積層体からなる。具体的には、第1のセラミックシートとなる固体電解質シート11の上面に、第2のセラミックシートとなるチャンバ形成シート12と、第3のセラミックシートとなる遮蔽シート13を順次積層した基本構造を有しており、チャンバ形成シート12には、チャンバ2となる長方形の開口22が打ち抜き形成されている。固体電解質シート11の下面には、第4のセラミックシートであるダクト形成シート14を介して、ヒータ層6が積層されている。ダクト形成シート14には、図示しない基端部に至る開口からなるダクト33が形成されており、外部から基準ガスとしての大気が導入される。ヒータ層6は、第5のセラミックシートであるヒータシート62内にヒータ電極61を埋設した構成となっている。第1〜第5のセラミックシートは、被測定ガスの透過性を有しない絶縁性シートからなる。
ガスセンサ素子1は、外表面の全体がトラップ層15となる多孔質層で被覆されている。トラップ層15は、排出ガス中に含まれる水分や被毒成分等を捕捉して、チャンバ2内への侵入を防止し、ガスセンサ素子1を保護する。なお、ガスセンサ素子1内の各セル3、4、5、ヒータ層6は、図示しないリード線を介して素子基端部の端子部7(例えば、図1B参照)に接続し、ガス検出手段や通電手段等を有する外部の駆動制御部に接続される。ヒータ層6は、通電により発熱して、各セル3、4、5をガス検出に適した温度に加熱する。
ポンプセル3は、固体電解質シート11と、その両面の対向位置に形成される一対の電極としてのポンプ電極31と、基準電極32からなる。固体電解質シート11は、部分安定化ジルコニア等の酸素イオン導電性を有する固体電解質体よりなるシートで、ポンプ電極31及び基準電極32には、貴金属を主成分とする多孔質サーメット電極が用いられる。好適には、ポンプ電極31を、NOxの分解活性の低い電極、例えば、Pt(すなわち、白金)とAu(すなわち、金)を含有する多孔質サーメット電極とし、排出ガス中のNOxの分解を抑制するのがよい。このとき、一対の電極間に所定の電圧を印加することにより、ポンプ電極31上に達した排出ガス中のOガスが分解され、固体電解質シート11内を透過して、基準電極32側へ排出される。このポンピング作用により、チャンバ2に面するポンプ電極31側から、ダクト33に面する基準電極32側へOガスを排出し、ポンプセル3を通過する排出ガス中のO濃度を低減することができる。
センサセル4は、固体電解質シート11と、その両面の対向位置に形成される一対の電極としてのセンサ電極41と、基準電極32からなる。モニタセル5は、固体電解質シート11と、その両面の対向位置に形成される一対の電極としてのモニタ電極51と、基準電極32からなる。センサ電極41及びモニタ電極51には、貴金属を主成分とする多孔質サーメット電極が好適に用いられる。好適には、センサ電極41を、排出ガス中のNOxガスに対する分解活性が高い電極、例えば、PtとRh(すなわち、ロジウム)を含有する多孔質サーメット電極とし、モニタ電極51を、NOxの分解活性の低い電極、例えば、PtとAuを含有する多孔質サーメット電極とするのがよい。基準電極32は、ポンプセル3、センサセル4、モニタセル5の共通電極として、チャンバ2を画成する表面と反対側の固体電解質シート11表面に、ポンプ電極31、センサ電極41及びモニタ電極51の全てに対向するように設けられ、例えば、Ptを主成分とする多孔質サーメット電極が用いられる。
このとき、センサセル4に達した排出ガス中のNOxガスが、センサ電極41上で分解され、発生した酸素イオンが固体電解質シート11を透過して、基準電極32側へ排出される。その際に流れる電流が、排出ガス中に含まれるNOx濃度として検出される。一方、モニタセル5では、モニタ電極51上に達したOガスが分解されて基準電極32側へ排出され、その際に流れる電流が、排出ガス中の残留酸素濃度として検出される。モニタセル5は、チャンバ2内において、センサセル4とガス流れ方向の同等位置にあるので、残留酸素濃度をモニタすることで、効果的にポンプセル3をフィードバック制御することが可能になる。
図2において、チャンバ2は、ガスセンサ素子1の長手方向の長さ(すなわち、チャンバ長)が、短手方向の長さ(すなわち、チャンバ幅)より長い矩形形状となっている。チャンバ2の入口部には、チャンバ幅と同幅の多孔質層からなる拡散層21が、入口部を横切って外部空間との間を区画するように、長手方向に所定厚さで配置され、所定の拡散抵抗で排出ガスを内部に導入する。チャンバ2内において、ガス流れの上流側に位置するポンプ電極31は、下流側端部に位置するセンサ電極41、モニタ電極51と拡散層21との間に、チャンバ幅よりやや小さい幅の略長方形状に形成される。センサ電極41、モニタ電極51は略同一形状で、チャンバ幅の1/2よりやや小さい幅の略長方形状に形成される。
ポンプ電極31は、センサ電極41、モニタ電極51に対して十分大きい面積を有し、導入される排出ガス中のOガスを効果的に排出する。好適には、ポンプ電極31のガス流れ方向の長さを、センサ電極41、モニタ電極51の2〜4倍、例えば、3倍程度に形成することで、排出ガスとの十分な接触を可能にする。ここで、拡散層21を経て導入される排出ガス中のOガスを確実に排出するには、ポンプ電極31が大きいほどよいが、一方で、ポンプセル31を通過するのに時間がかかり、センサセル4の応答性が低下する。また、ポンプ電極31が形成されないチャンバ2の側端部に沿って、排出ガス中のOガスが排出されずに通過するおそれがある。
そこで、図1Aに示すように、ガスセンサ素子1の積層方向におけるチャンバ2の壁面の一部を変形させて、チャンバ2内のガス流れを制御可能とするとともに、チャンバ2の入口部に配置される拡散層21の高さを、チャンバ2の壁面高さより低くして、導入される排出ガス量を制限する。具体的には、チャンバ2を挟んで対向する遮蔽シート13及び固体電解質シート11の少なくとも一方の表面を、ポンプセル3の形成位置でチャンバ2内方に凸となる反り形状を有する反り面とする。これにより、ガスセンサ素子1の長手方向及び短手方向において、チャンバ2の積層方向の高さが変化し、導入されるガスが流速差で攪拌されて、ポンプセルに向かう流れが形成される(例えば、図2参照)。
この反り面は、通常、0.10%以上、1.38%以下の所定の反り量範囲に設定される。反り量は、反りのない基準面に対する反り面の変形割合を表わし、ここでは、ガスセンサ素子1の長手方向及び短手方向の断面における最大変形量に基づいて規定される。反り量が0.10%に満たないと、反り面による効果が得られず、また、ガスセンサ素子1の製造工程における焼成脱脂の過程で割れが生じるおそれがある。反り量が大きくなるほど、流速差は大きくなるが、1.38%を超えると、シート積層圧着工程で割れが生じるおそれがある。
また、拡散層21とチャンバ2とは、拡散層21の積層方向の高さをHpとし、ポンプセル3の形成位置におけるチャンバ2の積層方向の平均高さをHaveとしたときに、Hp<Have、となる関係を満足する。これにより、多孔質の拡散層21を通過した排出ガスを、より広いチャンバ2内空間に速やかに拡散させ、応答性を向上させる。チャンバ2の平均高さHaveは、例えば、ガスセンサ素子1の長手方向の断面において、ポンプセル3の入口側から出口側の複数個所におけるチャンバ高さの平均値に基づいて算出される。
拡散層21は、例えば、チャンバ2を形成するチャンバ形成シート12の先端側に、多孔質シートを埋め込むことによって形成され、拡散層21の高さHpは、チャンバ形成シート12の高さ(すなわち、シート厚さ)より低い。このとき、チャンバ形成シート12に対する拡散層21の配置は、図示するように、固体電解質シート11に接する位置の他、遮蔽シート13に接する位置、又は積層方向の中間位置のいずれでもよい。
好適には、図3、図4に模式的に示すように、ガス流れ方向となるガスセンサ素子1の長手方向において、ポンプ電極31の上流側端部(すなわち、ガス入口部)に対し下流側端部(すなわち、ガス出口部)の断面積がより小さくなり、かつ、短手方向において、側端部の少なくとも一方の壁面の高さに対し、ポンプセル3が形成される中間部、特にポンプ電極31の中央部位置の高さが低くなる形状とする。本実施形態では、チャンバ2となる壁面のうち、ポンプ電極31と反対側に位置してチャンバ2壁を構成する遮蔽シート13を変形させており、長手方向断面(例えば、図3参照)において、チャンバ2に露出する遮蔽シート13の表面(すなわち、図3の下面)を、チャンバ2の内方に凸となる反り形状とする。
この反り形状は、ポンプ電極31の中央部より下流側で、変形が最大となるように、すなわちチャンバ2高さが低くなるように滑らかに湾曲する山形の曲面形状の反り面に形成するとよい。本実施形態では、ポンプ電極31の入口側の入口部aから、出口側の出口部dへ向けて、徐々にチャンバ2高さが低くなるように形成して、断面積を徐々に小さくする。入口部aと出口部dの間においては、ポンプ電極31の中央部より下流側の中間部cで、上流側の中間部bより、チャンバ2高さが低くなる。出口部dとその上流の中間部cの高さは、ほぼ同等であり、長手方向の各部高さの関係は、例えば、入口高さHa>Hb>Hc≧出口高さHdとするのがよい。ポンプ電極31の下流側e(すなわち、センサ電極41、モニタ電極51形成位置)は、出口部dよりやや高さが高くなっており、最小高さとなる出口部dから、チャンバ2高さが徐々に高くなるように形成される。具体的には、入口部aと下流側の中間部cの間の高さ、例えば、上流側の中間部bと同程度とすることができる。
図4の短手方向断面は、図3の各部a〜eに対応する具体的断面形状を示しており、ポンプ電極31の入口部aでは、チャンバ2は概略長方形の断面形状を有している。ポンプ電極31と反対側のチャンバ2壁となる遮蔽シート13の変形は、ほとんどなく、拡散層21を経て十分な量の排出ガスが入口部aに導入される。その下流の各部b〜eでは、遮蔽シート13のチャンバ2に露出する表面が、チャンバ2の内方に凸となる反り形状、ここでは、いずれも中央部で変形が最大となるように湾曲する山形の曲面形状をなし、チャンバ2内の中央部空間が狭くなる。この変形量が、ポンプ電極31の出口部dへ向けて徐々に大きくなり、断面積が徐々に小さくなるように形成される。ポンプ電極31の下流部eの変形量は、出口部dよりやや小さく、断面積はやや大きい。
各部b〜eの断面形状は、両側端部は壁面高さが一定で空間が広いままであり、中間部はチャンバ2高さがポンプ電極31の中央部位置へ向けて徐々に低くなって、中央部ほど空間が狭くなる形状となっている。その断面積は、例えば、入口部a>b>c≧出口部dの関係にあり、下流側Eは、入口部aと下流側の中間部cの間、例えば、上流側の中間部bと同程度の断面積となっている。このとき、中間部が狭くなることで、Oポンプ能力が高まり、広い両側端部にてガス拡散性が確保される。また、両側端部と中央部との流速差が大きくなることで、ガス流れが攪拌され、効率よいO排出が可能になる。
(第2実施形態)
図5、図6に、第2実施形態として示すように、ガスセンサ素子1の積層方向に対向するチャンバ2の壁面の両方を変形させることもできる。本実施形態において、図示しない拡散層21の形状や配置、拡散層21の高さHpとポンプセル3形成位置におけるチャンバ2の平均高さHaveの関係は、第1実施形態と同様であり、以下、相違点を中心に説明する。具体的には、長手方向断面(例えば、図5参照)において、遮蔽シート13及びポンプ電極31が形成される固体電解質シート11を、チャンバ2に露出する表面が、チャンバ2の内方に凸となる反り形状を有し、ポンプ電極31の入口部aから出口部dへ向けて、徐々にチャンバ2高さが低くなり、ガス出口部で反り量が最大となる山形形状の反り面に形成される。第1実施形態と同様に、出口部dとその上流部の高さの関係は、例えば、入口高さHa>Hb>Hc≧出口高さHdとするのがよく、ポンプ電極31のガス入口部で断面積が最大となり、ガス出口部で断面積が最小となる。下流側E(センサ電極41、モニタ電極51形成位置)は、入口部aと下流側の中間部cの間の高さ、例えば、上流側の中間部bと同程度とすることができる。
図6の短手方向断面は、図5の各部a〜eにおける断面に対応する。第1実施形態と同様に、ポンプ電極31の入口部aでは、チャンバ2は概略長方形の断面形状を有しており、チャンバ2壁となる遮蔽シート13、固体電解質シート11の変形は、ほぼない。その下流各部b〜eでは、遮蔽シート13、固体電解質シート11のチャンバ2に露出する表面が、チャンバ2の内方に凸となる反り形状、ここでは、いずれも中央部の反り量が最大となる山形形状となっている。この変形量は、ポンプ電極31の出口部dへ向けて徐々に大きくなり、ポンプ電極31の下流側eの変形量は、出口側dよりやや小さくなっている。各部b〜eの両側端部は、中間部に比べて変形量が小さく、壁面が高く空間が広いままであり、中間部は空間が狭く、中央部へ向けて徐々にチャンバ2高さが低くなる断面形状を有している。その断面積は、例えば、入口部a>b>c≧出口部dの関係にあり、下流側eは、入口部aと上流部cの間、例えば上流部bと同程度の断面積となっている。
遮蔽シート13と固体電解質シート11は、チャンバ2に露出する表面の反り量を、いずれも0.10%以上1.38%以下の範囲に設定する。遮蔽シート13と固体電解質シート11の反り形状や、反り量は、拡散層21の積層方向の高さHp<ポンプセル3形成位置におけるチャンバ2の積層方向の平均高さHaveを満足し、所望の特性が得られるように、それぞれ適宜設定することができる。
このように、第1、第2実施形態のチャンバ2形状は、ポンプセル3形成位置における平均高さHaveを拡散層21の高さHpに対し適切に設定し、積層方向に対向する表面の一方又は両方を反り形状として、ポンプ電極31の入口側端部の断面積を確保することで、従来と同等のガス取り込みを可能にする。さらに、入口側から出口側端部へ向けて壁面の変形が大きくなり、断面積が小さくなることで、図1に示すポンプ電極31のO排出を促進し、ポンプ能力を上昇させる。また、入口側端部より下流側では、中間部が狭く両側端部が広い断面形状となることで、図2に示すように、入口側から導入されるガス流れに流速差が生じ、側端部ではガス拡散性を向上させつつ、中央部との流速差でガス流れを攪拌させる。その結果、応答性を確保しながら、ポンプ電極31によるO排出をさらに促進することができる。この本発明の作用効果を、図7〜図9を参照しながら説明する。
図7Aは、第2実施形態のチャンバ2の短手方向における代表形状を模式的に示したもので、チャンバ2内の対向壁間の距離が最小となる中央部の容積をV1、距離が最大となる側端部の容積をV2とする。中央部と側端部の差圧をΔpとすると、ガス流量Qは、以下の一般式で表される。
ガス流量Qの一般式 Q=C×Δp
式中、C:ガス流れやすさを表す係数、である。
ここで、
気体の状態方程式 PV=nRTから、
差圧Δp=P1−P2
=nRT×(1/V1−1/V2)
=nRT×{(V2−V1)/V1・V2}
式中、P1:中央部の圧力、P2:側端部の圧力、R:気体定数、T:温度、である。
したがって、ガス流量Qは、差圧Δpに比例して大きくなり、側端部と中央部の容積差が大きいほど、流れやすくなる。
図7Bは、チャンバ2の長手方向における高さと、ガス流れの関係を模式的に示すもので、チャンバ高さが高い場合(すなわち、左図)と低い場合(すなわち、右図)とを比較している。チャンバ高さを長手方向に一定とした時、チャンバ2内に、図中左方の入口側から排出ガスが導入されると、O等を含むガス分子は、チャンバ2の壁面に衝突しながら下流側へ向かう。図に明らかなように、チャンバ高さが低い方が(すなわち、右図)、ガス分子の衝突頻度が高くなるために、排出ガス中のO分子がポンプ電極31表面に衝突して分解、除去されやすく、O排出能力が向上する。ただし、入口側の高さを低くすると、チャンバ2内へ取り込まれるガス量が少なくなり、NOxの検出精度が低くなる。一方、チャンバ高さが高い場合は(すなわち、左図)、O排出能力は低くなるものの、ガス流入量が多くなることで、検出精度の向上が期待される。
このため、本発明では、図4、図6に示したように、ポンプ電極31入口側では、チャンバ高さ(すなわち、断面積)を十分大きくして、ガス流入量を確保し、徐々にチャンバ高さ(すなわち、断面積)を小さくして、O排出能力が出口側ほど高くなるようにする。また、短手方向において、ポンプ電極31が形成される中間部、特に中央部のチャンバ高さを低くし、両側部に広い空間を確保することで、ガス拡散性を向上させ、応答性を向上させる。このとき、変形する壁面は滑らかな曲面形状でガス流れを妨げることがなく、かつ流速が遅い中央部と側端部との流速差が大きくなって、ガス流れが攪拌されることで、ポンプ電極31との衝突頻度が高まるとともに、O排出によりさらに周囲のガスが引き込まれることで、効率よいO除去が可能になる。好適には、長手方向においてポンプ電極31の中央部より下流側、より好適には、ポンプ電極31のガス出口部、特に出口側端縁部ないしその近傍で、チャンバ高さが最も低くなるようにチャンバ2を形成すると、ガス流れ方向に徐々に空間が狭くなってOポンプ能力が上がり、ポンプセル3を通過する間にO濃度をほぼゼロとすることができる。ポンプ電極31の出口側より下流では、チャンバ高さ(すなわち、断面積)を再び大きくすることで、ガス拡散性を向上させ、Oが排出された排出ガスを、速やかにセンサセル4へ導入して、応答性よく精度よい検出が実現できる。
このように、本発明では、チャンバ2の内壁面となるセラミックシート表面の形状と、拡散層21の高さHpとチャンバ2の平均高さHaveの関係を、ポンプセル3のポンプ電極31の形成位置に対応させて規定することで、応答性と検出精度の両立が可能になる。図8は、本発明のガスセンサ素子1によるセンサ特性と、チャンバ2の壁面の変形量(すなわち、反り量)の関係を示したもので、変形量が大きくなるのに比例して、ガス排出量が向上する一方、ガス応答性は、ほぼ一定となっている。ここで変形量は、例えば、図9に示す第2実施形態のチャンバ2形状について、対向方向に近づくように変形する両壁面の表面反り形状の大きさを表し、高さH1の両端部に対して高さH2が最小となる中央部の反り面高さHmに対応する。図8の関係から、チャンバ2の変形量を大きくするほど、ガス排出効率は向上するが、チャンバ2の変形が大きくなると成形時に不具合が生じやすくなる。したがって、好適には、図8において、良好な成形性を確保できる所定の反り量範囲で、良好なガス排出効率とガス応答性が得られるように、適宜反り形状と変形量を設定することで、良好な特性が得られる。
例えば、図9のチャンバ2形状について、センサ特性は、チャンバ2の高さ(すなわち、両端部高さH1と中央部高さH2)によって規定される。そこで、所望のガス応答性を確保できる両端部高さH1を設定し、反り量の上限値から中央部高さH2を設定することで、ガス排出効率を最適化することができる。あるいは、所望のガス排出効率を得るための中央部高さH2から、高さ差ΔH(すなわち、両端部高さH1と中央部高さH2の差)を算出し、対向する2つの壁面の反り面高さHmを設定することもできる。このとき、2つの壁面の反り量を同じにしてもよいが、ポンプ電極31が形成される壁面の反り量をより小さくすると、ポンプ電極31の変形を抑制することができる。また、図10(a)に示す第1実施形態のチャンバ2形状のように、ポンプ電極31が形成される壁面を平面とし、対向する壁面のみを反り形状とした場合には、ポンプ電極31への影響がより小さくなり、チャンバ2の成形も容易になる。
図10(b)〜(g)は、チャンバ2の他の形状例であり、本発明では、チャンバ平均高さと反り量が規定の範囲にあれば、反り面の形状は、上記実施形態の形状に限定されない。好適には、長手方向においてポンプ電極31の入口側より出口側の断面積が小さく、短手方向において側端部よりポンプ電極31が形成される中間部の高さが低く形成されていれば、上記効果が高まる。また、チャンバ2の壁面の変形形状は、一方の表面がチャンバ2の内方へ凸となる反り形状で上記規定を満足していれば、他方の表面はこれに限らず、図10(b)の長手方向及び短手方向の図に示すように、ポンプ電極31が形成される壁面が、チャンバ2の外方へ反る形状であってもよい。この場合は、ポンプ電極31に対向する壁面の変形に追従させて、長手方向又は短手方向にわずかに変形させている。図10(c)のように、長手方向又は短手方向について、チャンバ2の壁面が凹凸を有する波形の反り形状となっていてもよい。
また、チャンバ2の変形する壁面は、滑らかな曲面状に限らず、図10(d)、(e)のように、略V字状断面の傾斜を有する反り面としてもよい。このとき、長手方向の最小高さとなる位置(すなわち、V字の頂点位置)が、ポンプ電極31の出口側端縁(図10(e))又はその近傍の出口側端部(図10(d))にあればよく、短手方向についても、最小高さとなる位置が、ポンプ電極31の中央(図10(e))又はその近傍の中央部(図10(d))にあればよい。また、図10(f)の長手方向の図に示すように、ポンプ電極31の出口位置より下流において、チャンバ2高さを一定としてもよい。ここでは、上流側の反り形状は滑らかな曲面としているが、図10(d)、(e)のような傾斜面であってもよい。同様に、図10(f)の短手方向の図において、チャンバ2は、少なくとも一方の側端部の高さが、ポンプ電極31が形成される中間部より十分高ければよく、他方の側端部の高さは中間部の高さと同等程度であってもよい。図10(g)は、第2実施形態と同様に、チャンバ2の壁面の両方を反り面とした例で、その反り量を変更している。ここでは、ポンプ電極31が形成される壁面の反り量をより小さくしている。これら図10(a)〜(g)について、長手方向と短手方向のチャンバ形状は、任意に組み合わせることができる。
図11に、本発明のチャンバ2形状を有するガスセンサ素子1の製造工程の一例を示す。図11Aにおいて、まず(1)の工程で、固体電解質シート11、チャンバ形成シート12、遮蔽シート13となる未焼成のセラミックシートをそれぞれ成型する。次いで、(2)の工程で、固体電解質シート11の表面の所定位置に、拡散層21、ポンプ電極31、センサ電極41、モニタ電極51となるペーストを印刷する。また、各電極を、図略の電極端子に接続するためのリード線となる、図略のペーストを印刷形成する。(3)の工程では、チャンバ形成シート12の所定位置を打ち抜き、チャンバ2となる開口22を形成する。さらに、(4)の工程で、チャンバ形成シート12の開口22に、焼失材シート16を挿入する。
固体電解質シート11は、例えば、ジルコニアと有機物の混合シートであり、チャンバ形成シート12、遮蔽シート13は、例えば、アルミナと有機物の混合シートからなる。焼失材シート16は、分解温度1000℃以下の有機物からなる樹脂の単体シート又は混合シートであり、例えばアクリル系樹脂、PVB、フッ素系樹脂、カーボン等の焼失材を含んで、分解温度1000℃以下となるように形成される。この焼失材シート16の組成や厚み、形状等を調整することで、チャンバ2形状を調整することができる。
図11Bにおいて、(4)−1の工程は、焼失材シート16の挿入方法の具体例を示すもので、チャンバ形成シート12上に焼失材シート16を積層し、チャンバ2に対応する形状の打ち抜き金型を用いて、焼失材シート16の上方から打ち抜くと同時に、打ち抜いた焼失材シート16をチャンバ形成シート12の打ち抜き穴に挿入する。あるいは、(4)−2の工程のように、予め所定形状に打ち抜いたチャンバ形成シート12を吸着板上に載置し、対応する形状とした焼失材シート16をロボット搬送して挿入することもできる。その後、(5)−1の工程で、固体電解質シート11の上面に、チャンバ形成シート12、遮蔽シート13の順に重ねて、上下に離型フィルム17を積層し、成形金型に入れる。
この積層体に上下から荷重(例えば、15−50MPa)を加えて、温度(例えば、60−80℃)で圧着する。図11Cに(4)−3の工程として示すように、固体電解質シート11上面の所定位置に、焼失材からなるペーストを印刷又は塗布形成し、予め所定形状に打ち抜いたチャンバ形成シート12、遮蔽シート13の順に重ねて、成形金型に配置してもよく、焼失材の埋め込みと圧着を同時に行うことができる。その後、(5)−2の工程で、公知の方法で製造したダクト形成シート14とヒータ層6の圧着体を積層して接合し、焼成してガスセンサ素子1とする。
得られるガスセンサ素子1のチャンバ2形状は、(5)の工程に先立ち、チャンバ2内に配置される焼失材のシート厚みによって制御することが可能である。例えば、図12A左図は、チャンバ2の一方の壁面(すなわち、図の上面)側を反り形状とする場合を模式的に示すもので、予め反り量に応じて厚みを調整した焼失材として、樹脂やカーボンを主成分とする有機物シートが用いられる。金型プレスするに際して、ここでは、チャンバ2の上端部を残して焼失材を収容し、上方から荷重をかけて凹陥させることでチャンバ2の空間部に面する壁面を湾曲変形させる。このとき、チャンバ2の角部近傍では変形量が小さくなるので、両端部間距離Aに対して焼失材厚みを適切に調整することで、第1実施形態のような反り形状が比較的容易に形成され、これを焼成して、図12Aの右図に示すように、所望の変形量Bを有する中空のチャンバ2形状とすることができる。
図12Aのチャンバ2形状のように、一方の壁面のみ内方に凸となるように変形させる場合には、(5)の工程において、1:変形させたいシートと離型フィルム17の間に、ラバーフィルムを挿入する、2:変形させたいシート側の離型フィルム17を厚く、反対側の離型フィルム17を薄くする、3:変形させたいシートの反対側の離型フィルム17を事前プレスにより硬くする、といった手段を採用することもできる。また、チャンバ2に収容した焼失材の両側に空間部を有して両側からプレスすることで、第2実施形態のように対向する両壁面が内方に凸となる反り形状のチャンバ2形状とすることができる。
あるいは、(5)−1の工程に先立って、図12Bに示すように、焼失材シート16の表面に所望の反り形状を付与しておくこともできる。図中、固体電解質シート11の電極ペーストが塗布される表面(すなわち、図の上面)の上方に遮蔽シート13となる未焼成のセラミックシート13が配置され、これらの間に、樹脂やカーボンを主成分とする有機物シートである焼失材シート16を内在するチャンバ形成シート12が配置されている。このとき、例えば焼失材シート16の上下表面をすり鉢状に凹陥させておき、シート積層圧着時に、これら表面と接する遮蔽シート13、固体電解質シート11の表面を変形させて、チャンバ2の両壁面を、焼失材シート16形状に応じた所定の反り形状とすることができる。焼失材シート16の一方の側のみを凹陥させて、対応する一方の表面のみを変形させてももちろんよい。
(第3実施形態)
図13〜15に、第3実施形態として示すように、ガスセンサ素子1の積層方向に対向するチャンバ2の壁面に加えて、ガスセンサ素子の短手方向に対向するチャンバ2の壁面を構成する、チャンバ形成シート12の開口22の内表面の少なくとも一つを、反り形状とすることもできる。本実施形態において、チャンバ壁となる遮蔽シート13の反り形状、拡散層21の形状や配置、拡散層21の高さHpとポンプセル3形成位置におけるチャンバ2の平均高さHaveの関係は、第1実施形態と同様であり、以下、相違点を中心に説明する。
具体的には、図13、図14に示すように、長手方向断面において、チャンバ形成シート12には、チャンバ2となる略長方形の開口22が形成されており、チャンバ2に露出する内表面のうち、長手方向に延びる一対の内表面の両方を、チャンバ2の内方に凸となる山形形状の反り面としている。この反り面により、ポンプセル3の形成位置で、ポンプ電極31の入口部aから出口部dへ向けて、徐々にチャンバ2の幅が狭くなり、好適には、ポンプ電極31の中央部より下流側で、反り量が最大となるようにするとよい。このとき、チャンバ2内の各部a〜eにおけるチャンバ幅Wa〜Weの関係は、例えば、入口幅Wa>Wb>Wc≧出口幅Wdとするのがよい。遮蔽シート13の反り面による、チャンバ高さHa〜Heの関係は、第1実施形態と同様に、例えば、入口高さHa>Hb>Hc≧出口高さHdとする。
図15に示すように、チャンバ2の短手方向断面は、ポンプ電極31の中央部より下流側で、断面積が最小となる。チャンバ2は、上壁となる遮蔽シート13の表面と、側壁となるチャンバ形成シート12の一対の表面が、チャンバ2の内方に凸となる反り形状を有し、いずれも中央部の反り量が最大となる山形形状となっている。図示しない入口部aでは、第1実施形態と同様に、チャンバ2は概略長方形の断面形状を有しており、下流側へ向けて、反り量が徐々に大きくなるほど、断面積が小さくなる。
このとき、チャンバ2に導入されるガスは、図13中に矢印に示すように、チャンバ2内に突出するチャンバ形成シート12の一対の表面の反り形状に沿って、ポンプセル3の中央部へ向かう流れとなる。また、遮蔽シート13の表面の反り形状に沿って、固体電解質シート11上のポンプ電極31へ向かう流れとなり、ポンプ電極31におけるO排出能力をより高めることができる。チャンバ2は、短手方向断面において、四隅に空間を有するので、ガス拡散性が確保される。
チャンバ形成シート12の表面の反り量は、任意に設定することができ、通常は、反り量が0.10%以上であれば、ガス流れの撹拌効果が得られる。好適には、反り面が、ポンプ電極31の外周縁部よりチャンバ2の内方へ突出しないように、反り量の最大量を設定するとよい。この反り量の最大量は、チャンバ2の形状やポンプ電極31の配置によって異なり、例えば、チャンバ2の長さが14mm、チャンバ2の側壁とポンプ電極31外周縁部との隙間が160μmのとき、反り量の最大量は1.2%となる。
ができる。
このように、第3実施形態のチャンバ2形状によれば、応答性を確保しながら、ガス流れの流速差を大きくして、ポンプ電極31によるO排出をさらに促進することができる。また、チャンバ形成シート12の表面の反り形状を、第2実施形態のチャンバ2形状と組み合わせることもできる。
次に、本発明の効果を確認するために、図16、図17に示す形状のガスセンサ素子1について、拡散層21の高さHpとチャンバ2の形状及びポンプセル3の形状を表1に示すように変更し、上述した方法で所定のチャンバ反り形状を有する試験用素子を作製して、センサ特性との関係を調べた(実施例1〜6)また、比較のためチャンバ形状又は反り形状を本発明の範囲外とした試験用素子を作製した(比較例1〜5)。図16中の表に示すように、センサセル4のセンサ電極41の短手方向長A:1mm、長手方向長B:2mm、チャンバ2の短手方向長C:2.4mm、ポンプセル3のポンプ電極31の短手方向長E:2.1mmは、全実施例、全比較例に共通であり、実施例1〜6、比較例1、3〜5は、チャンバ2の長手方向長D:9mm、ポンプ電極31の長手方向長B:6.5mmとした。また、チャンバ2の長手方向長D:14mm、ポンプセル3のポンプ電極31の長手方向長F:11mmと、より長くしたものを、比較例2とした。
実施例1〜6、比較例3〜5の試験用素子は、図17A、図17Bに示すように、チャンバ2の下側の壁面となる固体電解質シート11を上方へ湾曲変形するように外側から荷重をかけて凹ませた反り形状とし、ポンプ電極31、センサ電極41が形成される表面がチャンバ2の内方、すなわち遮蔽シート13側へ凸となるように湾曲する反り面としている。比較例1、2は、固体電解質シート11がチャンバ2の外側へ膨らむ反り形状とした。これら各実施例、比較例の反り量を測定した結果を表1に示す。
なお、反り量の評価は、次のようにして行った。得られた素子焼結体を、図17Aに示すように、長手方向及び短手方向に対して垂直に切断又は研磨して、チャンバ断面を作製した。このチャンバ断面につき、画像観察により、チャンバ端部間を直線でつなぎ、垂直方向の最大変形量を測定した。さらに、チャンバ2の長手方向及び短手方向の変形量をそれぞれ反り量(%)に換算し、両者を比較して大きい値を反り量とした。
反り量(%)=100×[チャンバ変形量(μm)/チャンバ端部間距離(μm)]
チャンバ端部位置は、図17Bにより規定した。すなわち、チャンバ垂直方向を任意に3点取り、チャンバ2の両側に近似線(点線)を引く。この近似線から垂直方向に0.5mmの範囲内で、任意に3点取り、近似線(点線)を引いて、これら近似線の交点をチャンバ端部とした。
また、各実施例、比較例について、拡散層21の積層方向の高さHpと、ポンプセル3形成位置のチャンバ2の平均高さHaveを測定して表1に示した。平均高さHaveは、図18に示すように、ガス流れ方向におけるポンプ電極31の入口部、中央部、出口部について、それぞれ固体電解質シート11と遮蔽シート13間の高さを測定し、その平均値を求めたものである。
平均高さHave=(ポンプセル入口高さHi+中央高さHc+出口高さHo)/3
実施例1〜6は、いずれも拡散層21の高さHpがチャンバ2の平均高さHaveより低く、チャンバ2の高さは、ポンプセル3の入口高さHiに対して、中央高さHc及び出口高さHoが低くなっている。このうち、実施例1、2は、ポンプセル3の入口から出口まで高さが徐々に低くなり、又は中央及び出口の高さが同じであり、実施例3〜6は、中央及び出口の高さがほぼ同等か中央がわずかに高くなっている。比較例5は、拡散層21の高さHpをチャンバ2の平均高さHaveより高くしてある。
実施例1〜6、比較例1〜5について、O排出能力及びガス応答性を調べた結果を表1に示す。O排出能力は、モニタセル5の酸素電流値が大きく(バックグラウンドが
大きく)、センサセル4とモニタセル5の差分電流値が安定しないためNOx電流値を測定不可能であるものを×、モニタセル5の酸素電流値が小さく(バックグラウンドが小さく)、センサセル4とモニタセル5の差分電流値が安定するためNOx電流値を測定可能であるものを○とした。ガス応答性は、NOxガス濃度変動に対する応答が悪く、NOx電流値が安定せず測定不可能であるものを×、NOxガス濃度変動に対する応答が良く、NOx電流値が安定するため測定可能であるものを○とした。また、チャンバ凹み形状とした実施例、比較例のチャンバ反り量とO排出能力の関係を図19Aに示した。
図19Aに明らかなように、チャンバ反り量が大きくなるに従い、O排出能力が向上している。ただし、チャンバ反り量が1.40%の比較例4は、シート積層圧着工程において割れが発生した。また、チャンバ反り量が0.05%の比較例3は、焼成脱脂工程において割れが発生し、チャンバ反り量は、大きすぎても小さすぎても、良好な結果が得られないことがわかる。図19B、図19Cは、チャンバ反り量が0.05%を超える場合と、0.05%以下の場合の焼成脱脂工程における挙動を比較して示したもので、例えば、脱脂温度や樹脂の抜けのバラツキにより、上面のみ脱脂収縮が先に発生すると、伸びしろが無いために、引っ張り応力が発生し、亀裂が生じやすくなる(例えば、図19C参照)。これに対し、下面側の固体電解質シート11が反り形状とし、伸び変形させておくことで、脱脂中の引っ張り歪を緩和して、亀裂を防止できるものと考えられる(例えば、図19B参照)。
一方、0.10%の実施例3、1.38%の実施例4では、亀裂は発生していない。したがって、本発明では、チャンバ反り量を0.10%以上、1.38%以下の範囲とするのがよく、また、表1の結果に明らかなように、実施例1〜6は、O排出能力、ガス応答性のいずれも良好な結果が得られた。これに対し、チャンバ2を外方へ膨らみ変形させた比較例1、拡散層21の高さHpが平均高さHaveより高い比較例5は、十分なO排出能力が得られていない。チャンバ2を外方へ膨らみ変形させた比較例2は、チャンバ2及びポンプセル3の長手方向長を長くすることで、O排出能力が改善するが、ガス応答性が低下する。
Figure 0006380278
本発明において、ガスセンサ素子1は、少なくともチャンバ内に上流側からポンプセル3、センサセル4を配置した構成であればよく、上記実施形態の積層体構造に限らず、本発明のチャンバ2形状を適用することで、同様の効果が期待できる。また、チャンバ2の壁面形状は、上記した形状以外の形状とすることもでき、ガスセンサ素子1の製造方法としては、上記実施形態に記載した方法に限らず、本発明のチャンバ2形状を形成するための種々の方法が採用できる。
以上のように、本発明によれば、検出精度と応答性を両立させたガスセンサを実現できる。このガスセンサは、内燃機関の排気系に設置されるNOxセンサとして好適であり、排気浄化性能の向上に寄与する。本発明のガスセンサにより検出される特定ガス成分としては、NOxに限らず、SOxその他であってもよく、被測定ガスは内燃機関からの排出ガスに限らず、種々のガス中の特定ガス成分の検出に使用されて、良好なセンサ特性を発することができる。
1 ガスセンサ素子
11 固体電解質シート(第1のセラミックシート)
12 チャンバ形成シート(第2のセラミックシート)
13 遮蔽シート(第3のセラミックシート)
2 チャンバ
21 拡散層
3 ポンプセル
31 ポンプ電極
4 センサセル
41 センサ電極

Claims (9)

  1. 被測定ガス中の特定ガス成分を検出するガスセンサであって、
    平板状のセラミックシート(11〜13)を積層したガスセンサ素子(1)内に設けられ、上記ガスセンサ素子の長手方向の端部に設けた多孔質層(21)を介して、外部から被測定ガスが導入されるチャンバ(2)と、
    上記チャンバ内のガス流れの上流側に配置されるポンプ電極(31)を有して、被測定ガス中の酸素を汲み出すポンプセル(3)と、
    上記チャンバ内のガス流れの下流側に配置されるセンサ電極(41)を有して、酸素濃度の低減した被測定ガス中の特定ガス成分濃度を検出するセンサセル(4)を備え、
    上記ガスセンサ素子は、上記チャンバに面する表面に上記ポンプ電極及び上記センサ電極が配置される第1のセラミックシート(11)に、上記チャンバとなる開口(22)を有する第2のセラミックシート(12)と、上記開口を覆って上記チャンバを画成する第3のセラミックシート(13)を順に積層した構造を有し、
    上記チャンバは、チャンバ壁を構成する上記第1のセラミックシート及び上記第3のセラミックシートの少なくとも一方の表面が、上記ポンプセルの形成位置で上記チャンバ内方に凸となる反り形状を有し、かつ該表面の反り量が0.10%以上1.38%以下の範囲に設定されており、
    上記拡散層と上記チャンバとは、上記拡散層の積層方向の高さHpと、上記ポンプセルの形成位置における上記チャンバの積層方向の平均高さHaveとが、Hp<Have、の関係を満たしている、ガスセンサ。
  2. 上記表面の反り量は、上記ガスセンサ素子の長手方向及び短手方向における最大変形量に基づいて算出される、請求項1に記載のガスセンサ。
  3. 上記チャンバは、上記ガスセンサ素子の長手方向をガス流れ方向として、上記ポンプ電極のガス入口部における断面積よりもガス出口部における断面積が小さくなり、かつ、上記ガスセンサ素子の短手方向において、上記チャンバ端部の少なくとも一方の壁面の高さよりも上記ポンプ電極の中央部位置における高さが低くなる形状であり、上記多孔質層は、上記ポンプ電極のガス入口部に沿って配置される、請求項1又は2に記載のガスセンサ。
  4. 上記チャンバは、上記ガスセンサ素子の長手方向において、上記ポンプ電極のガス入口部からガス出口部に向けて、断面積が徐々に小さくなり、ガス流れ方向の中央部より下流側において最小断面積となる形状である、請求項1〜3のいずれか1項に記載のガスセンサ。
  5. 上記チャンバは、上記ガスセンサ素子の短手方向において、上記チャンバの一方又は両方の端部から上記ポンプ電極の中央部位置へ向けて高さが徐々に低くなる形状である、請求項1〜4のいずれか1項に記載のガスセンサ。
  6. 上記チャンバは、上記ガスセンサ素子の短手方向に対向するチャンバ壁を構成する、上記第2のセラミックシートの上記開口の内表面のうち少なくとも一つが、上記ポンプセルの形成位置で上記チャンバ内方に凸となる反り形状を有している、請求項1〜5のいずれか1項に記載のガスセンサ。
  7. 上記第1のセラミックシートは、酸素イオン導電性の固体電解質シートであり、上記チャンバと反対側の表面に、上記ポンプ電極又は上記センサ電極に対応する基準電極(32)を有して、上記ポンプセル又は上記センサセルを構成する、請求項1〜6のいずれか1項に記載のガスセンサ。
  8. 上記第2のセラミックシート及び上記第3のセラミックシートは、被測定ガスの透過性を有しない絶縁性シートである、請求項1〜7のいずれか1項に記載のガスセンサ。
  9. 被測定ガスは内燃機関の排出ガスであり、特定ガス成分は窒素酸化物ガスである、請求項1〜8のいずれか1項に記載のガスセンサ。
JP2015149660A 2014-09-16 2015-07-29 ガスセンサ Active JP6380278B2 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/509,327 US10345256B2 (en) 2014-09-16 2015-09-11 Gas sensor
DE112015004220.2T DE112015004220B4 (de) 2014-09-16 2015-09-11 Gassensor
PCT/JP2015/075824 WO2016043133A1 (ja) 2014-09-16 2015-09-11 ガスセンサ

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014188024 2014-09-16
JP2014188024 2014-09-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2016065861A JP2016065861A (ja) 2016-04-28
JP6380278B2 true JP6380278B2 (ja) 2018-08-29

Family

ID=55805382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015149660A Active JP6380278B2 (ja) 2014-09-16 2015-07-29 ガスセンサ

Country Status (3)

Country Link
US (1) US10345256B2 (ja)
JP (1) JP6380278B2 (ja)
DE (1) DE112015004220B4 (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6441161B2 (ja) * 2015-04-28 2018-12-19 株式会社デンソー 粒子状物質検出センサ
DE102017002308A1 (de) * 2016-03-25 2017-09-28 Ngk Insulators, Ltd. Sensorelement, herstellungsverfahren dafür und gassensor
CN108267008B (zh) * 2016-12-30 2019-12-27 中冶长天国际工程有限责任公司 一种氮氧化物排放控制方法及装置
JP6658573B2 (ja) * 2017-01-26 2020-03-04 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の制御装置
JP6809361B2 (ja) * 2017-04-26 2021-01-06 株式会社デンソー ガスセンサ
JP6829181B2 (ja) * 2017-11-28 2021-02-10 株式会社東芝 ガスセンサ
US20190368512A1 (en) * 2018-06-04 2019-12-05 Panasonic Intellectual Property Management Co., Lt Electrochemical pump

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3836227B2 (ja) 1997-09-01 2006-10-25 株式会社日本自動車部品総合研究所 ガス検出方法およびガス検出装置
JP3643709B2 (ja) * 1998-09-18 2005-04-27 日本特殊陶業株式会社 ガス濃度測定装置及びガス濃度測定方法
JP2008157649A (ja) * 2006-12-21 2008-07-10 Denso Corp 積層型ガスセンサ
JP2009150719A (ja) * 2007-12-19 2009-07-09 Toyota Motor Corp Noxセンサ
JP5158009B2 (ja) 2009-04-30 2013-03-06 株式会社デンソー ガスセンサ素子及びその製造方法、並びにガスセンサ
JP5058224B2 (ja) * 2009-08-19 2012-10-24 株式会社日本自動車部品総合研究所 NOxセンサ
JP5425833B2 (ja) * 2011-03-31 2014-02-26 日本碍子株式会社 ガスセンサ
JP5524941B2 (ja) * 2011-12-02 2014-06-18 日本特殊陶業株式会社 ガスセンサ及びガスセンサの製造方法
JP6105507B2 (ja) * 2013-05-28 2017-03-29 日本特殊陶業株式会社 ガスセンサ素子およびガスセンサ
JP5939265B2 (ja) * 2014-02-11 2016-06-22 株式会社デンソー セラミックヒータ及びこれを用いたガスセンサ素子

Also Published As

Publication number Publication date
DE112015004220B4 (de) 2024-02-15
JP2016065861A (ja) 2016-04-28
DE112015004220T5 (de) 2017-06-29
US20170261463A1 (en) 2017-09-14
US10345256B2 (en) 2019-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6380278B2 (ja) ガスセンサ
JP4911910B2 (ja) NOx測定電極部構造及びその形成方法並びにNOxセンサ素子
CN107949785B (zh) 气体传感器的泵电极及基准电极
JP2020034435A (ja) センサ素子
JP6352215B2 (ja) ガスセンサ素子
JP2020034443A (ja) センサ素子
JP7124644B2 (ja) ガスセンサ素子
US11231391B2 (en) Gas sensor
JP6626901B2 (ja) 粒子状物質の測定装置用部品およびその製造方法
JP4637671B2 (ja) セラミック積層体及びそれを具備するガスセンサ
JP6934310B2 (ja) センサ素子
WO2020137180A1 (ja) ガスセンサ素子及びガスセンサ
JP7122248B2 (ja) センサ素子
WO2016043133A1 (ja) ガスセンサ
JP6295906B2 (ja) 積層型ガスセンサ素子およびその製造方法
CN108693233B (zh) 传感器元件
JP2008157649A (ja) 積層型ガスセンサ
JP6439649B2 (ja) ガスセンサ素子
JP4494283B2 (ja) ガスセンサおよびガスセンサの製造方法
CN108693234B (zh) 传感器元件
JP4223471B2 (ja) ガスセンサ素子
JP2003107049A (ja) 積層型酸素センサ
JP2004085474A (ja) ガスセンサ素子
JP2022153276A (ja) センサ素子
JP2005534936A (ja) センサエレメント

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20171102

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20180703

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20180716

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 6380278

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250