JP6365728B1 - 樹脂組成物および樹脂成形体 - Google Patents

Abstract

【課題】表面のなめらかさが向上している樹脂成形体が得られる樹脂組成物の提供。
【解決手段】セルロースアセテートプロピオネートと、ポリメチルメタクリレートと、を有し、前記ポリメチルメタクリレートの質量部（Ｂ）に対する前記セルロースアセテートプロピオネートの質量部（Ａ）の比（（Ａ）／（Ｂ））が０．４５以上１００以下である樹脂組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、樹脂組成物および樹脂成形体に関する。

従来、樹脂組成物としては種々のものが提供され、各種用途に使用されている。樹脂組成物は、特に、家電製品や自動車の各種部品、筐体等に使用されている。また、事務機器、電子電気機器の筐体などの部品にも熱可塑性樹脂が使用されている。
近年では、植物由来の樹脂が利用されており、従来から知られている植物由来の樹脂の一つにセルロース誘導体がある。

例えば、特許文献１には、「（Ａ）セルロースエステル１００質量部に対して、（Ｂ）可塑剤２〜１００質量部、（Ｃ）重量平均分子量が５，０００〜３０，０００であるメチルメタクリレート単位を含む重合体（エラストマーは含まない）１〜１０質量部、を含有するセルロースエステル組成物。」が開示されている。
また、特許文献２には、「下記の高分子（Ａ）とセルロース誘導体（Ｂ）とが下記（１）又は（２）の重量比率でブレンドされた樹脂組成物の熱溶融材料をフィルム状に成形することを特徴とするフィルム成形方法。（１）ポリ酢酸ビニルである高分子（Ａ）とセルロースアセテートプロピオネートであるセルロース誘導体（Ｂ）とが（Ａ）：（Ｂ）＝５：５の重量比率でブレンドされた樹脂組成物。」が開示されている。

特開２０１５−１６８７０８号公報 特許第５２５８２３３号公報

従来、セルロースの水酸基の一部または全部がアセチル基等で置換されたセルロースアセテートに、ポリメチルメタクリレートを配合した樹脂組成物を用いて得られた樹脂成形体が知られている。樹脂成形体には、用途によっては、例えば、風合いなどの質感が求められることがある。セルロースアセテートおよびポリメチルメタクリレートを含む樹脂組成物を用いて得られた樹脂成形体は、樹脂成形体表面のなめらかさが低い場合があった。

本発明の課題は、セルロースアセテートプロピオネートとポリメチルメタクリレートとを含む樹脂組成物において、ポリメチルメタクリレートの質量部（Ｂ）に対するセルロースアセテートプロピオネートの質量部（Ａ）の比（（Ａ）／（Ｂ））が０．４５未満である場合、若しくは１００を超える場合、又は、樹脂成形体表面の平均摩擦係数と摩擦係数の平均偏差との比（平均摩擦係数／摩擦係数の平均偏差）が５０未満である場合に比べ、表面のなめらかさが向上している樹脂成形体が得られる樹脂組成物を提供することにある。

上記課題は、以下の本発明によって達成される。

請求項１に係る発明は、
セルロースアセテートプロピオネートと、
重量平均分子量が５５，０００以上１００，０００以下であるポリメチルメタクリレートと、
を有し、
前記ポリメチルメタクリレートの質量部（Ｂ）に対する前記セルロースアセテートプロピオネートの質量部（Ａ）の比（（Ａ）／（Ｂ））が４以上１００以下である樹脂組成物。

請求項２に係る発明は、
平均摩擦係数と摩擦係数の平均偏差との比（平均摩擦係数／摩擦係数の平均偏差）が５０以上である請求項１に記載の樹脂組成物。

請求項３に係る発明は、
樹脂組成物全量に対する、前記セルロースアセテートプロピオネート、及び前記ポリメチルメタクリレートの合計含有量が９４質量％以上である請求項１又は請求項２に記載の樹脂組成物。
請求項４に係る発明は、
前記セルロースアセテートプロピオネートに対するプロピオニル基の含有量が３９質量％以上５１質量％以下である請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
請求項５に係る発明は、
前記セルロースアセテートプロピオネートに対するプロピオニル基の含有量が４０質量％以上５０質量％以下である請求項４に記載の樹脂組成物。

請求項６に係る発明は、
前記セルロースアセテートプロピオネートの重合度が５０以上９００以下である請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
請求項７に係る発明は、
前記セルロースアセテートプロピオネートの重合度が５０以上７００以下である請求項６に記載の樹脂組成物。

請求項８に係る発明は、
さらに、可塑剤を含む請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
請求項９に係る発明は、
前記可塑剤の質量部（Ｃ）に対する前記セルロースアセテートプロピオネートの質量部（Ａ）との質量比（（Ａ）／（Ｃ））が１０以上５０以下である請求項８に記載の樹脂組成物。
請求項１０に係る発明は、
前記可塑剤が、アジピン酸エステルを含有する化合物およびポリエステルポリオールのいずれか一方である請求項８又は請求項９に記載の樹脂組成物。

請求項１１に係る発明は、
請求項１〜請求項１０のいずれか１項に記載の樹脂組成物を含む樹脂成形体。
請求項１２に係る発明は、
前記樹脂成形体が、射出成形体である請求項１１に記載の樹脂成形体。

請求項１に係る発明によれば、セルロースアセテートプロピオネートとポリメチルメタクリレートとを含む樹脂組成物において、ポリメチルメタクリレートの質量部（Ｂ）に対するセルロースアセテートプロピオネートの質量部（Ａ）の比（（Ａ）／（Ｂ））が０．４５未満である場合、又は１００を超える場合に比べ、表面のなめらかさが向上している樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。

請求項２に係る発明によれば、セルロースアセテートプロピオネートとポリメチルメタクリレートとを含む樹脂組成物において、樹脂成形体表面の平均摩擦係数と摩擦係数の平均偏差との比（平均摩擦係数／摩擦係数の平均偏差）が５０未満である場合に比べ、表面のなめらかさが向上している樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。

請求項３に係る発明によれば、樹脂組成物全量に対する、セルロースアセテートプロピオネート、及びポリメチルメタクリレートの合計含有量が９４質量％未満である場合に比べ、表面のなめらかさが向上している樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
請求項４、５に係る発明によれば、セルロースアセテートプロピオネートにおけるプロピオニル基の含有量が３９質量％未満、又は５１質量％を超える場合に比べ、表面のなめらかさが向上している樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。
請求項６、７に係る発明によれば、セルロースアセテートプロピオネートの重合度が５０未満、又は９００を超える場合に比べ、表面のなめらかさが向上している樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。

請求項１に係る発明によれば、ポリメチルメタクリレートの重量平均分子量が３０，０００以下、又は１００，０００超である場合に比べ、表面のなめらかさが向上している樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。

請求項８、９、１０に係る発明によれば、ポリメチルメタクリレートの質量部（Ｂ）に対するセルロースアセテートプロピオネートの質量部（Ａ）の比（（Ａ）／（Ｂ））が０．４５未満である場合、若しくは１００を超える場合、又は、樹脂成形体表面の平均摩擦係数と摩擦係数の平均偏差との比（平均摩擦係数／摩擦係数の平均偏差）が５０未満である場合に比べ、樹脂組成物が可塑剤を含んでいるときであっても、表面のなめらかさが向上している樹脂成形体が得られる樹脂組成物が提供される。

請求項１１、１２に係る発明によれば、セルロースアセテートプロピオネートとポリメチルメタクリレートとを含む樹脂組成物において、ポリメチルメタクリレートの質量部（Ｂ）に対するセルロースアセテートプロピオネートの質量部（Ａ）の比（（Ａ）／（Ｂ））が０．４５未満である場合、若しくは１００を超える場合、又は、樹脂成形体表面の平均摩擦係数と摩擦係数の平均偏差との比（平均摩擦係数／摩擦係数の平均偏差）が５０未満である場合の樹脂組成物を適用したときに比べ、表面のなめらかさが向上している樹脂成形体が提供される。

以下、本発明の樹脂組成物および樹脂成形体の一例である実施形態について説明する。

＜樹脂組成物＞
本実施形態に係る樹脂組成物は、セルロースアセテートプロピオネートと、ポリメチルメタクリレートとを有する。そして、ポリメチルメタクリレートの質量部（Ｂ）に対するセルロースアセテートプロピオネートの質量部（Ａ）の比（（Ａ）／（Ｂ））が０．４５以上１００以下である。

従来、水酸基の一部がアシル基で置換されたセルロースアシレート（アシル化セルロース誘導体）は、非可食資源からなり、化学重合を必要としない一次誘導体であるため、環境に優しい樹脂材料である。また、強固な水素結合性から、樹脂材料としては高い弾性率を有する。さらに、脂環族構造であることから透明性が高いという特長がある。そのため、セルロースアシレートを含む樹脂組成物は、セルロースアシレートを用いた樹脂材料の特長を生かして、用途によっては（例えば、家具、眼鏡用部材など）、発色性、意匠性、および風合いなどの質感が求められることがある。

例えば、特許第５２５８２３３号公報（特許文献２）には、セルロースアセテートプロピオネートと、ポリメチルメタクリレートとを特定の割合で混合された樹脂組成物が開示されている。しかし、この樹脂組成物は、発色性は優れるものの、セルロースアセテートプロピオネートが有する本来のなめらかさが低下してしまう場合がある。

これに対し、本実施形態に係る樹脂組成物は、上記構成により、表面のなめらかさが向上している樹脂成形体が得られる。この理由は定かではないが、以下のように推測される。

なめらかさは、平均摩擦係数と摩擦係数の平均偏差との比（平均摩擦係数／摩擦係数の平均偏差）で表されることが知られている（以下、「平均摩擦係数と摩擦係数の平均偏差との比」を「ＳＭＴ値」と称する場合がある。）。ＳＭＴ値は、数値が高いほうがなめらかさに優れている。

ポリメチルメタクリレート単独の樹脂成形体の表面、またはセルロースアセテートプロピオネート単独の樹脂成形体の表面を測定した場合、ＳＭＴ値は、セルロースアセテートプロピオネート単独の場合に比べると、ポリメチルメタクリレート単独の場合のほうが低い。そのため、両者を混合することで、ＳＭＴ値は両者の単独で測定した値の間の値となると考えられる。
しかし、ポリメチルメタクリレートの含有量（Ｂ）に対するセルロースアセテートプロピオネートの含有量（Ａ）の質量比（（Ａ）／（Ｂ））が０．４５以上１００以下であるときの樹脂成形体の表面のＳＭＴ値は、セルロースアセテートプロピオネート単独の樹脂成形体の表面を測定した場合のＳＭＴ値よりも高くなった。この理由は定かではないが、次のように推測される。

ポリメチルメタクリレートおよびセルロースアセテートプロピオネートを上記範囲で混合することで、ポリメチルメタクリレートとセルロースアセテートプロピオネートの非連続ドメインが形成される。また、両者が形成する非連続ドメインは、ドメイン径の大きさが小さい。このため、樹脂成形体表面の摩擦抵抗は、ポリメチルメタクリレートが形成するドメイン部分よりも、なめらかさに優れたセルロースアセテートプロピオネートが形成するドメイン部分の影響が大きくなると考えられる。また、両者が形成する非連続ドメインのうち、ポリメチルメタクリレートのドメイン部分では凹状を形成し、セルロースアセテートプロピオネートのドメイン部分では凸状を形成している部分を有すると考えられる。このため、摩擦抵抗はセルロースアセテートプロピオネートとの接触が支配的になり、且つ、ポリメチルメタクリレートのドメイン部分はセンサーあるいは人間の指が接触しない空間のように働くことで、セルロースアセテートプロピオネート単独の場合よりも摩擦抵抗が小さくなると考えられる。
以上の理由から、ポリメチルメタクリレートおよびセルロースアセテートプロピオネートを上記範囲で混合することで、両者の相乗効果により、なめらかさが向上すると推測される。

なお、ポリメチルメタクリレートとセルロースアセテートとを混合した樹脂組成物を用いて樹脂成形体を得た場合、樹脂成形体の表面のなめらかさは低い。これは次のように推測される。ポリメチルメタクリレートは、セルロースアセテートプロピオネートと混合する場合よりも、セルロースアセテートと混合する場合のほうが、相溶性が低い。このため、ポリメチルメタクリレートとセルロースアセテートとを混合した場合、両者は、ドメイン径の大きな非連続ドメインを形成しやすい。その結果、ポリメチルメタクリレートとセルロースアセテートとを混合した場合の樹脂成形体の表面は、ポリメチルメタクリレートによる摩擦抵抗の影響が大きくなる傾向がある。それによって、樹脂成形体の表面の摩擦抵抗が大きくなるため、なめらかさは向上し難いと考えられる。

以下、本実施形態に係る樹脂組成物の成分を詳細に説明する。

［セルロースアセテートプロピオネート］
セルロースアセテートプロピオネートは、水酸基の一部がアセチル基およびプロピオニル基で置換されたセルロース誘導体である。セルロースアセテートプロピオネートは、具体的には、下記一般式（１）で表されるセルロース誘導体である。

一般式（１）中、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素原子、アセチル基、又はプロピオニル基を表す。ｎは２以上の整数を表す。ただし、ｎ個のＲ^１、ｎ個のＲ^２、及びｎ個Ｒ^３のうちの少なくとも一部はアセチル基及びプロピオニル基を表す。

一般式（１）中、ｎの範囲は特に制限されないが、重量平均分子量の範囲に応じて決定されればよい。例えば、５０以上９００以下が挙げられる。

−重量平均分子量−
アセチルプロピオニルセルロースの重量平均分子量は、例えば、１万以上３０万以下が好ましく、３万以上２０万以下がより好ましい。

重量平均分子量（Ｍｗ）は、ジメチルアセトアミド／塩化リチウム＝９０／１０溶液を用い、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ装置（ＧＰＣ装置：東ソー社製、ＨＬＣ−８３２０ＧＰＣ、カラム：ＴＳＫｇｅｌα−Ｍ）にてポリスチレン換算で測定する。

−プロピオニル基の含有量−
セルロースアセテートプロピオネートにおいて、セルロースアセテートプロピオネートに対するプロピオニル基の含有量は、樹脂成形体表面のなめらかさが向上する点で、３９質量％以上５１質量％以下であることがよく、４０質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、４１質量％以上４９質量％以下であることがより好ましい。

−アセチル基の含有量−
セルロースアセテートプロピオネートにおいて、セルロースアセテートプロピオネートに対するアセチル基の含有量は、例えば、０．１質量％以上１０質量％以下であることがよく、０．５質量％以上５質量％以下が好ましい。

−プロピオニル基の含有量とアセチル基の含有量との比−
プロピオニル基の含有量を（Ｍ_Ｐｒ）、アセチル基の含有量を（Ｍ_Ａｃ）としたとき、プロピオニル基の含有量（Ｍ_Ｐｒ）とアセチル基の含有量（Ｍ_Ｐｒ）との含有比率（（Ｍ_Ａｃ）／（Ｍ_Ｐｒ））は、質量比で、０．００５以上０．１以下（好ましくは、０．０１以上０．０７以下）であることがよい。

ここで、プロピオニル基の含有量、及びアセチル基の含有量は、以下の方法により求められる。
Ｈ^１−ＮＭＲ（ＪＭＮ−ＥＣＡ／ＪＥＯＬ ＲＥＳＯＮＡＮＣＥ社製）にて、アセチル基由来ピークとプロピオニル基由来ピークおよび水酸基由来ピークの積分値から算出する。
そして、この方法によって求められたプロピオニル基の含有量、及びアセチル基の含有量から、両者の含有比率（（Ｍ_Ａｃ）／（Ｍ_Ｐｒ））（質量比）を求める。

−重合度−
セルロースアセテートプロピオネートの重合度は、樹脂成形体表面のなめらかさが向上する点で、５０以上９００以下が好ましく、５５以上８００以下がより好ましく、５５以上７００以下がさらに好ましい。

ここで、重合度は、以下の手順で重量平均分子量から求める。
まず、セルロースアセテートプロピオネートの重量平均分子量を前記方法により測定する。次いで、セルロースアセテートプロピオネートの構成単位分子量で割ることで、セルロースアセテートプロピオネートの重合度を求める。

セルロースアセテートプロピオネートの製造方法は、特に制限はなく、例えば、セルロースに対し、アシル化、及び、低分子量化（解重合）、並びに、必要に応じて、脱アセチル化を行う方法が挙げられる。また、市販品のセルロースアセテートプロピオネートを、予め定められた重量平均分子量となるように、低分子量化（解重合）等を行って製造してもよい。

［ポリメチルメタクリレート］
本実施形態に係る樹脂組成物は、ポリメチルメタクリレートを含有する。
本明細書中において、ポリメチルメタクリレートは、メチルメタクリレート由来の構造単位を含む重合体である。ポリメチルメタクリレートは、メチルメタクリレート由来の構造単位のみを含む単独重合体でもよく、メチルメタクリレート由来の構造単位を含む共重合体でもよい。ポリメチルメタクリレートは１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。

ポリメチルメタクリレートが、メチルメタクリレート由来の構造単位を含む共重合体である場合、メチルメタクリレート由来の構造単位は、共重合体の全質量に対し、５０質量％以上９９質量％以下（好ましくは６０質量％以上９５質量％以下、好ましくは７０質量％以上９５質量％以下）であることがよい。

ポリメチルメタクリレートが、メチルメタクリレート由来の構造単位を含む共重合体である場合、メチルメタクリレート由来の構造単位以外の構造単位としては、例えば、メチルメタクリレート以外のアルキル（メタ）クリレートに由来する構造単位が挙げられる。メチルメタクリレート由来の構造単位以外の構造単位は、１質量％以上５０質量％以下（好ましくは５質量％以上４０質量％以下、好ましくは５質量％以上３０質量％以下）であることがよい。

例えば、具体的には、メチルアクリレート、エチル（メタ）クリレート、プロピル（メタ）クリレート、イソプロピル（メタ）クリレート、ブチル（メタ）クリレート、アミル（メタ）クリレート、ヘキシル（メタ）クリレート、オクチル（メタ）クリレート、２−エチルヘキシル（メタ）クリレート、シクロヘキシル（メタ）クリレート、ドデシル（メタ）クリレート、オクタデシル（メタ）クリレート、フェニル（メタ）クリレート、ベンジル（メタ）クリレートなどのアルキル（メタ）クリレートが挙げられる。アルキル（メタ）クリレートに由来する構造単位は、１種単独で含有していてもよく、２種以上含有していてもよい。
なお、本明細書において、（メタ）クリレートとは、アクリレート及びメタクリレートの双方を意味する。

ポリメチルメタクリレートの重量平均分子量は、特に限定されるものではないが、樹脂成形体の表面のなめらかさが向上する点で、２７，０００以上１２０，０００以下であることがよく、３０，０００超１００，０００以下であることが好ましく、３０，１００以上１００，０００以下であることがより好ましく、３０，５００以上１００，０００以下であることがさらに好ましい。

ポリメチルメタクリレートの重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）により測定される値である。具体的には、ＧＰＣによる分子量測定は、測定装置として東ソー社製、ＨＬＣ−８３２０ＧＰＣを用い、東ソー社製カラム・ＴＳＫｇｅｌα−Ｍを使用し、テトラヒドロフラン溶媒で行う。そして、重量平均分子量は、この測定結果から単分散ポリスチレン標準試料により作成した分子量校正曲線を使用して算出する。

［セルロースアセテートプロピオネートとポリメチルメタクリレートとの質量比］
本実施形態に係る樹脂組成物は、ポリメチルメタクリレートの質量部（Ｂ）に対するセルロースアセテートプロピオネートの質量部（Ａ）の比（（Ａ）／（Ｂ））が０．４５以上１００以下である。（Ｂ）に対する（Ａ）の質量比がこの範囲であるとき、樹脂成形体の表面のなめらかさが向上する。
なお、（Ａ）／（Ｂ）の質量比は、１以上１００以下であることが好ましく、１以上５０以下であることがより好ましく、５以上２０以下であることがさらに好ましく、５以上１０以下であることがさらに好ましい。（Ａ）／（Ｂ）の質量比がこの範囲であると、樹脂成形体表面のなめらかさが優れるとともに、耐衝撃性が向上しやすくなる。

［セルロースアセテートプロピオネート、及びポリメチルメタクリレートの含有量］
セルロースアセテートプロピオネートは、樹脂成形体の表面のなめらかさが向上する点で、樹脂組成物全量に対して、セルロースアセテートプロピオネートが２９質量％以上であることがよく、３１質量％以上であることがよい。また、９９質量％以下であることがよく、９７質量％以下であることがよく、９５質量％以下であることがよい。また、同様の点で、ポリメチルメタクリレートは、１質量％以上であることがよく、３質量％以上であることがよく、５質量％以上であることがよい。また、７１質量％以下であることがよく、６９質量％以下であることがよく、６５質量％以下であることがよい。

なお、セルロースアセテートプロピオネート、及びポリメチルメタクリレートの合計含有量は、樹脂組成物全量に対して、９４質量％以上であることがよく、９８質量％以上であることがよく、１００質量％であってもよい。

［その他の成分］
（可塑剤）
本実施形態に係る樹脂組成物は、さらに、可塑剤を含んでいてもよい。
可塑剤としては、例えば、アジピン酸エステル含有化合物、ポリエーテルエステル化合物、縮合りん酸エステル化合物、セバシン酸エステル化合物、グリコールエステル化合物、酢酸エステル化合物、二塩基酸エステル化合物、リン酸エステル化合物、フタル酸エステル化合物、樟脳、クエン酸エステル化合物、ステアリン酸エステル化合物、金属石鹸、ポリエステルポリオールのポリオール化合物、ポリアルキレンオキサイド化合物等が挙げられる。
これらの中でも、アジピン酸エステル含有化合物、ポリエーテルエステル化合物、及びポリエステルポリオールからなる群から選ばれる少なくとも一つであることがよく、アジピン酸エステル含有化合物およびポリエステルポリオールの少なくとも一つであることが好ましく、アジピン酸エステル含有化合物およびポリエステルポリオールのいずれか一方であることがより好ましい。

−アジピン酸エステル含有化合物−
アジピン酸エステル含有化合物（アジピン酸エステルを含む化合物）とは、アジピン酸エステル単独の化合物、又は、アジピン酸エステルとアジピン酸エステル以外の成分（アジピン酸エステルとは異なる化合物）との混合物であることを示す。但し、アジピン酸エステル含有化合物は、アジピン酸エステルを全成分に対して５０質量％以上で含むことがよい。

アジピン酸エステルとしては、例えば、アジピン酸ジエステル、アジピン酸ポリエステルが挙げられる。具体的には、下記一般式（ＡＥ−１）で示されるアジピン酸ジエステル、及び下記一般式（ＡＥ−２）で示されるアジピン酸ポリエステル等が挙げられる。

一般式（ＡＥ−１）及び（ＡＥ−２）中、Ｒ^ＡＥ１及びＲ^ＡＥ２は、それぞれ独立に、アルキル基、又はポリオキシアルキル基［−（Ｃ_ｘＨ_２Ｘ−Ｏ）_ｙ−Ｒ^Ａ１］（但し、Ｒ^Ａ１はアルキル基を表す。ｘは１以上６以下の整数を表す。ｙは１以上６以下の整数を表す。）を表す。
Ｒ^ＡＥ３は、アルキレン基を表す。
ｍ１は、１以上５以下の整数を表す。
ｍ２は、１以上１０以下の整数を表す。

一般式（ＡＥ−１）及び（ＡＥ−２）中、Ｒ^ＡＥ１及びＲ^ＡＥ２が表すアルキル基は、炭素数１以上６以下のアルキル基が好ましく、炭素数１以上４以下のアルキル基がより好ましい。Ｒ^ＡＥ１及びＲ^ＡＥ２が表すアルキル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよいが、直鎖状、分岐状が好ましい。

一般式（ＡＥ−１）及び（ＡＥ−２）中、Ｒ^ＡＥ１及びＲ^ＡＥ２が表すポリオキシアルキル基［−（Ｃ_ｘＨ_２Ｘ−Ｏ）_ｙ−Ｒ^Ａ１］において、Ｒ^Ａ１が表すアルキル基は、炭素数１以上６以下のアルキル基が好ましく、炭素数１以上４以下のアルキル基がより好ましい。Ｒ^Ａ１が表すアルキル基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよいが、直鎖状、分岐状が好ましい。ｘは、１以上６以下の整数を表す。ｙは、１以上６以下の整数を表す。

一般式（ＡＥ−２）中、Ｒ^ＡＥ３が表すアルキレン基は、炭素数１以上６以下のアルキレン基が好ましく、炭素数１以上４以下のアルキレン基がより好ましい。アルキレン基は、直鎖状、分岐状、環状のいずれでもよいが、直鎖状、分岐状が好ましい。

一般式（ＡＥ−１）及び（ＡＥ−２）中、各符号が表す基は、置換基で置換されていてもよい。置換基としては、アルキル基、アリール基、ヒドロキシル基等が挙げられる。

アジピン酸エステルの分子量（または重量平均分子量）は、１００以上１００００以下が好ましく、２００以上３０００以下がより好ましい。なお、重量平均分子量は、前述のポリエーテルエステル化合物の重量平均分子量と同様の測定方法により測定された値である。

以下、アジピン酸エステル含有化合物の具体例を示すが、これに限られるわけではない。

−ポリエーテルエステル化合物−
ポリエーテルエステル化合物として具体的には、例えば、一般式（ＥＥ）で表されるポリエーテルエステル化合物が挙げられる。

一般式（ＥＥ）中、Ｒ^ＥＥ１及びＲ^ＥＥ２はそれぞれ独立に、炭素数２以上１０以下のアルキレン基を表す。Ａ^ＥＥ１及びＡ^ＥＥ２はそれぞれ独立に、炭素数１以上６以下のアルキル基、炭素数６以上１２以下のアリール基、又は、炭素数７以上１８以下のアラルキル基を表す。ｍは、１以上の整数を表す。

一般式（ＥＥ）中、Ｒ^ＥＥ１が表すアルキレン基としては、炭素数３以上１０以下のアルキレン基が好ましく、炭素数３以上６以下のアルキレン基がより好ましい。Ｒ^ＥＥ１が表すアルキレン基は、直鎖状、分岐状、及び環式のいずれであってもよいが、直鎖状が好ましい。
Ｒ^ＥＥ１が表すアルキレン基の炭素数を３以上にすると、樹脂組成物の流動性の低下が抑制され、熱可塑性が発現しやすくなる。Ｒ^ＥＥ１が表すアルキレン基の炭素数を１０以下又はＲ^ＥＥ１が表すアルキレン基を直鎖状にすると、セルロースアセテートプロピオネートとの親和性が高まりやすくなる。このため、Ｒ^ＥＥ１が表すアルキレン基を直鎖状とし、且つ炭素数を上記範囲とすると、樹脂組成物の成形性が向上する。
これら観点から、特に、Ｒ^ＥＥ１が表すアルキレン基は、ｎ−ヘキシレン基（−（ＣＨ_２）_６−）が好ましい。つまり、ポリエーテルエステル化合物は、Ｒ^ＥＥ１としてｎ−ヘキシレン基（−（ＣＨ_２）_６−）を表す化合物であることが好ましい。

一般式（ＥＥ）中、Ｒ^ＥＥ２が表すアルキレン基としては、炭素数３以上１０以下のアルキレン基が好ましく、炭素数３以上６以下のアルキレン基がより好ましい。Ｒ^ＥＥ２が表すアルキレン基は、直鎖状、分岐状、及び環式のいずれであってもよいが、直鎖状が好ましい。
Ｒ^ＥＥ２が表すアルキレン基の炭素数を３以上にすると、樹脂組成物の流動性の低下が抑制され、熱可塑性が発現しやすくなる。Ｒ^ＥＥ２が表すアルキレン基の炭素数を１０以下又はＲ^ＥＥ２が表すアルキレン基を直鎖状にすると、セルロースアセテートプロピオネートとの親和性が高まりやすくなる。このため、Ｒ^ＥＥ２が表すアルキレン基を直鎖状とし、且つ炭素数を上記範囲とすると、樹脂組成物の成形性が向上する。
これら観点から、特に、Ｒ^ＥＥ２が表すアルキレン基は、ｎ−ブチレン基（−（ＣＨ_２）_４−）が好ましい。つまり、ポリエーテルエステル化合物は、Ｒ^ＥＥ２としてｎ−ブチレン基（−（ＣＨ_２）_４−）を表す化合物であることが好ましい。

一般式（ＥＥ）中、Ａ^ＥＥ１、及びＡ^ＥＥ２が表すアルキル基は、炭素数１以上６以下のアルキル基であり、炭素数２以上４以下のアルキル基がより好ましい。Ａ^ＥＥ１、及びＡ^ＥＥ２が表すアルキル基は、直鎖状、分岐状、及び環式のいずれであってもよいが、分岐状が好ましい。
Ａ^ＥＥ１、及びＡ^ＥＥ２が表すアリール基は、炭素数６以上１２以下のアリール基であり、フェニル基、ナフチル基等の無置換アリール基、又はｔ−ブチルフェニル基、ヒドロキシフェニル基等の置換フェニル基が挙げられる。
Ａ^ＥＥ１、及びＡ^ＥＥ２が表すアラルキル基としては、−Ｒ^Ａ−Ｐｈで示される基である。Ｒ^Ａは、直鎖状又は分岐状の炭素数１以上６以下（好ましくは炭素数２以上４以下）のアルキレン基を表す。Ｐｈは、無置換フェニル基、又は直鎖状若しくは分岐状の炭素数１以上６以下（好ましくは炭素数２以上６以下）のアルキル基で置換された置換フェニル基を表す。アラルキル基として具体的には、例えば、ベンジル基、フェニルメチル基（フェネチル基）、フェニルプロピル基、フェニルブチル基等の無置換アラルキル基、又はメチルベンジル基、ジメチルベンジル基、メチルフェネチル基等の置換アラルキル基が挙げられる。

Ａ^ＥＥ１、及びＡ^ＥＥ２の少なくとも一方は、アリール基又はアラルキル基を表すことが好ましい。つまり、ポリエーテルエステル化合物は、Ａ^ＥＥ１、及びＡ^ＥＥ２の少なくとも一方としてアリール基（好ましくはフェニル基）又はアラルキル基を表す化合物であることが好ましく、Ａ^ＥＥ１、及びＡ^ＥＥ２の双方としてアリール基（好ましくはフェニル基）又はアラルキル基を表す化合物であることが好ましい。

次に、ポリエーテルエステル化合物の特性について説明する。

ポリエーテルエステル化合物の重量平均分子量（Ｍｗ）は、４５０以上６５０以下が好ましく、５００以上６００以下がより好ましい。
重量平均分子量（Ｍｗ）を４５０以上にすると、ブリード（析出する現象）し難くなる。重量平均分子量（Ｍｗ）を６５０以下にすると、セルロースアセテートプロピオネートとの親和性が高まりやすくなる。このため、重量平均分子量（Ｍｗ）を上記範囲にすると、樹脂組成物の成形性が向上する。
なお、ポリエーテルエステル化合物の重量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）により測定される値である。具体的には、ＧＰＣによる分子量測定は、測定装置として東ソー（株）製、ＨＰＬＣ１１００を用い、東ソー（株）製カラム・ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨＨＲ−Ｍ＋ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨＨＲ−Ｍ（７．８ｍｍＩ．Ｄ．３０ｃｍ）を使用し、クロロホルム溶媒で行う。そして、重量平均分子量は、この測定結果から単分散ポリスチレン標準試料により作成した分子量校正曲線を使用して算出する。

ポリエーテルエステル化合物の２５℃における粘度は、３５ｍＰａ・ｓ以上５０ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、４０ｍＰａ・ｓ以上４５ｍＰａ・ｓ以下がより好ましい。
粘度を３５ｍＰａ・ｓ以上にすると、セルロースアセテートプロピオネートへの分散性が向上しやすくなる。粘度を５０ｍＰａ・ｓ以下にすると、ポリエーテルエステル化合物の分散の異方性が出現し難くなる。このため、粘度を上記範囲にすると、樹脂組成物の成形性が向上する。
なお、粘度は、Ｅ型粘度計により測定される値である。

ポリエーテルエステル化合物の溶解度パラメータ（ＳＰ値）が、９．５以上９．９以下が好ましく、９．６以上９．８以下がより好ましい。
溶解度パラメータ（ＳＰ値）を９．５以上９．９以下にすると、セルロースアセテートプロピオネートへの分散性が向上しやすくなる。
溶解度パラメータ（ＳＰ値）は、Ｆｅｄｏｒの方法により算出された値である、具体的には、溶解度パラメータ（ＳＰ値）は、例えば、Ｐｏｌｙｍ．Ｅｎｇ．Ｓｃｉ．，ｖｏｌ．１４，ｐ．１４７（１９７４）の記載に準拠し、下記式によりＳＰ値を算出する。
式：ＳＰ値＝√（Ｅｖ／ｖ）＝√（ΣΔｅｉ／ΣΔｖｉ）
（式中、Ｅｖ：蒸発エネルギー（ｃａｌ／ｍｏｌ）、ｖ：モル体積（ｃｍ^３／ｍｏｌ）、Δｅｉ：それぞれの原子又は原子団の蒸発エネルギー、Δｖｉ：それぞれの原子又は原子団のモル体積)
なお、溶解度パラメータ（ＳＰ値）は、単位として（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２を採用するが、慣行に従い単位を省略し、無次元で表記する。

以下、ポリエーテルエステル化合物の具体例を示すが、これに限られるわけではない。

−ポリエステルポリオール−
ポリエステルポリオールは、例えば、多価アルコール成分と、多価カルボン酸成分とを反応させて得られる化合物でもよい。また、多価アルコール成分と、多価カルボン酸の無水物、又は多塩基酸の低級（例えば炭素数１以上５以下）アルキルエステルとを反応させて得られる化合物でもよい。
多価アルコール成分としては、例えば、具体的には、エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，４−ブテンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、メチルペンタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ネオペンチルグリコールなどが挙げられる。多価アルコールは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
また、多価カルボン酸成分としては、例えば、具体的には、マレイン酸、フマル酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、１，１０−デカンジカルボン酸、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等、これらの無水物、又はこれらの低級（例えば炭素数１以上５以下）アルキルエステルなどが挙げられる。多価カルボン酸は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

ポリエステルポリオールの具体例としては、例えば、ＤＩＣ社製「ポリライト」シリーズなどが挙げられる。

本実施形態に係る樹脂組成物が可塑剤を含む場合、樹脂成形体表面のなめらかさが向上する点で、可塑剤の質量部（Ｃ）に対するセルロースアセテートプロピオネートの質量部（Ａ）との質量比（（Ａ）／（Ｃ））は１０以上５０以下であることがよい。好ましくは、１０以上２０以下である。

本実施形態に係る樹脂組成物が可塑剤を含む場合、樹脂組成物の全量に対する含有量は特に制限されるものではない。可塑剤を含有していても、表面のなめらかさが向上している樹脂成形体が得られやすくなる点で、樹脂組成物の全量に対する含有量は、６質量％以下（好ましくは２質量％以下）であることがよい。同様の点で、可塑剤は０質量％でもよい。ここで、「０質量％」とはその他の成分を含まないことを意味する。なお、可塑剤の含有量が上記範囲であると、可塑剤のブリードも抑制されやすくなる。

（可塑剤以外のその他の成分）
本実施形態に係る樹脂組成物は、必要に応じて、さらに、上述した以外のその他の成分を含んでいてもよい。その他の成分としては、例えば、難燃剤、相溶化剤、酸化防止剤、離型剤、耐光剤、耐候剤、着色剤、顔料、改質剤、ドリップ防止剤、帯電防止剤、加水分解防止剤、充填剤、補強剤（ガラス繊維、炭素繊維、タルク、クレー、マイカ、ガラスフレーク、ミルドガラス、ガラスビーズ、結晶性シリカ、アルミナ、窒化ケイ素、窒化アルミニウム、ボロンナイトライド等）などが挙げられる。
また、必要に応じて、酢酸放出を防ぐための受酸剤、反応性トラップ剤などの成分（添加剤）を添加してもよい。受酸剤としては、例えば、酸化マグネシウム、酸化アルミニウムなどの酸化物；水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化アルミニウム、ハイドロタルサイトなどの金属水酸化物；炭酸カルシウム；タルク；などが挙げられる。
反応性トラップ剤としては、例えば、エポキシ化合物、酸無水物化合物、カルボジイミドなどが挙げられる。
これらの成分の含有量は、樹脂組成物全量に対してそれぞれ、０質量％以上５質量％以下であることが好ましい。ここで、「０質量％」とはその他の成分を含まないことを意味する。

本実施形態に係る樹脂組成物は、上記樹脂（セルロースアセテートプロピオネート、及びポリメチルメタクリレート）以外の他の樹脂を含有していてもよい。但し、他の樹脂を含む場合、樹脂組成物の全量に対する他の樹脂の含有量は、５質量％以下がよく、１質量％未満であることが好ましい。他の樹脂は、含有しないこと（つまり０質量％）がより好ましい。
他の樹脂としては、例えば、従来公知の熱可塑性樹脂が挙げられ、具体的には、ポリカーボネート樹脂；ポリプロピレン樹脂；ポリエステル樹脂；ポリオレフィン樹脂；ポリエステルカーボネート樹脂；ポリフェニレンエーテル樹脂；ポリフェニレンスルフィド樹脂；ポリスルホン樹脂；ポリエーテルスルホン樹脂；ポリアリーレン樹脂；ポリエーテルイミド樹脂；ポリアセタール樹脂；ポリビニルアセタール樹脂；ポリケトン樹脂；ポリエーテルケトン樹脂；ポリエーテルエーテルケトン樹脂；ポリアリールケトン樹脂；ポリエーテルニトリル樹脂；液晶樹脂；ポリベンズイミダゾール樹脂；ポリパラバン酸樹脂；芳香族アルケニル化合物、メタクリル酸エステル、アクリル酸エステル、およびシアン化ビニル化合物からなる群より選ばれる１種以上のビニル単量体を、重合若しくは共重合させて得られるビニル系重合体若しくは共重合体；ジエン−芳香族アルケニル化合物共重合体；シアン化ビニル−ジエン−芳香族アルケニル化合物共重合体；芳香族アルケニル化合物−ジエン−シアン化ビニル−Ｎ−フェニルマレイミド共重合体；シアン化ビニル−（エチレン−ジエン−プロピレン（ＥＰＤＭ））−芳香族アルケニル化合物共重合体；塩化ビニル樹脂；塩素化塩化ビニル樹脂；などが挙げられる。また、コアシェル型のブタジエン−メチルメタクリレート共重合体も挙げられる。これら樹脂は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

［ＳＴＭ値］
ＳＴＭ値は、前述のように、平均摩擦係数と摩擦係数の平均偏差との比（平均摩擦係数／摩擦係数の平均偏差）で表される。ＳＴＭ値は、例えば、摩擦感テスター（カトーテック社製）により計測し得る。
本実施形態に係る樹脂組成物は、樹脂成形体表面の平均摩擦係数と摩擦係数の平均偏差との比（平均摩擦係数／摩擦係数の平均偏差）が５０以上である樹脂成形体が得られる。つまり、本実施形態に係る樹脂組成物を用いて得られた樹脂成形体の表面は、ＳＴＭ値として５０以上を示す。樹脂成形体表面のなめらかさが向上する点で、ＳＭＴ値は、５３以上であることがよく、５７以上であることが好ましい。ＳＴＭ値は高いほうが、なめらか感が高くなるため、ＳＭＴ値の上限は特に限定されるものではないが、例えば、７０以下が挙げられる。

５０以上のＳＴＭ値を得るには、例えば、樹脂組成物中に、ポリメチルメタクリレートおよびセルロースアセテートプロピオネートを、ポリメチルメタクリレートの質量部（Ｂ）に対するセルロースアセテートプロピオネートの質量部（Ａ）の比（（Ａ）／（Ｂ））として、既述の範囲で含ませることがよい。

［樹脂組成物の製造方法］
本実施形態に係る樹脂組成物は、例えば、セルロースアセテートプロピオネート、及びポリメチルメタクリレートを含む樹脂組成物を調製する工程を有する。
本実施形態に係る樹脂組成物は、セルロースアセテートプロピオネート、及びポリメチルメタクリレートと、必要に応じて、可塑剤、その他の成分等と、を含む混合物を溶融混練することにより製造される。他に、本実施形態に係る樹脂組成物は、例えば、上記成分を溶剤に溶解することによっても製造される。
溶融混練の手段としては公知の手段が挙げられ、具体的には、例えば、二軸押出機、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、単軸スクリュー押出機、多軸スクリュー押出機、コニーダ等が挙げられる。

＜樹脂成形体＞
本実施形態に係る樹脂成形体は、本実施形態に係る樹脂組成物を含む。つまり、本実施形態に係る樹脂成形体は、本実施形態に係る樹脂組成物と同じ組成で構成されている。

本実施形態に係る樹脂成形体の成形方法は、形状の自由度が高い点で、射出成形が好ましい。この点で、樹脂成形体は、射出成形によって得られた射出成形体であることが好ましい。
射出成形のシリンダ温度は、例えば２００℃以上３００℃以下であり、好ましくは２４０℃以上２８０℃以下である。射出成形の金型温度は、例えば４０℃以上９０℃以下であり、６０℃以上８０℃以下がより好ましい。
射出成形は、例えば、日精樹脂工業社製ＮＥＸ５００、日精樹脂工業社製ＮＥＸ１５０、日精樹脂工業社製ＮＥＸ７００００、日精樹脂工業社製ＰＮＸ４０、住友機械社製ＳＥ５０Ｄ等の市販の装置を用いて行ってもよい。

本実施形態に係る樹脂成形体を得るための成形方法は、前述の射出成形に限定されず、例えば、押し出し成形、ブロー成形、熱プレス成形、カレンダ成形、コーティング成形、キャスト成形、ディッピング成形、真空成形、トランスファ成形などを適用してよい。

本実施形態に係る樹脂成形体は、電子・電気機器、事務機器、家電製品、自動車内装材、容器などの用途に好適に用いられる。より具体的には、電子・電気機器や家電製品の筐体；電子・電気機器や家電製品の各種部品；自動車の内装部品；ＣＤ−ＲＯＭやＤＶＤ等の収納ケース；食器；飲料ボトル；食品トレイ；ラップ材；フィルム；シート；などである。

以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。なお、特に断りのない限り「部」は「質量部」を表す。

＜セルロースアセテートプロピオネートの準備＞
（セルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ１〜ＣＡＰ３）の準備）
下記市販のセルロースアセテートプロピオネート３種を準備した。
ＣＡＰ−４８２−０．５を、セルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ１）、ＣＡＰ５０４−０．２を、セルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ２）、ＣＡＰ４８２−２０を、セルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ３）として準備した（いずれも、イーストマンケミカル社製）。

（セルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ４）の合成）
アシル化：セルロース粉末（日本製紙ケミカル社製、ＫＣフロックＷ５０）３部、硫酸０．１５部、酢酸３０部と無水酢酸０．０９部と無水プロピオン酸１．５部を反応容器に入れ、２０℃で４時間攪拌した。
洗浄：撹拌終了後、フィルタープレス（栗田機械社製、ＳＦ（ＰＰ））を用い、純水にて電導度が５０μＳ以下になるまで洗浄後、乾燥した。
後処理：乾燥後の白色粉末３部に０．２部の酢酸カルシウムと３０部の純水を加え、２５℃で２時間攪拌した後、ろ過し、得られた粉末を６０℃で７２時間乾燥し、セルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ４）の約２．５部を得た。

（セルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ５）の合成）
アシル化に用いる無水プロピオン酸１．５部を、４部とし、さらに、反応温度を６０℃、反応時間を１０時間とした以外は（ＣＡＰ４）の合成と同様にしてセルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ５）を得た。

（セルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ６）の合成）
アシル化に用いる無水プロピオン酸１．５部を、２部とし、さらに、反応温度を２０℃、反応時間を１時間とした以外は（ＣＡＰ４）の合成と同様にしてセルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ６）を得た。

（セルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ７）の合成）
アシル化に用いる無水プロピオン酸１．５部を、２部とし、さらに、反応温度を８０℃、反応時間を１５時間とした以外は（ＣＡＰ４）の合成と同様にしてセルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ７）を得た。

＜セルロースアセテートの準備＞
（セルロースアセテート（ＣＡ１）の準備）
市販のセルロースアセテート（ダイセル製、Ｌ５０）を、セルロースアセテート（ＣＡ１）として準備した。

＜重合度、プロピオニル基等の含有量の測定＞
セルロースアセテートプロピオネートの重合度の測定、及びセルロースアセテートプロピオネートに対するアセチル基、プロピオニル基、水酸基の含有量の測定は、既述の方法にしたがって測定した。結果を表１にまとめる。また、セルロースアセテートプロピオネートと同様の測定法により、セルロースアセテートの重合度、及びセルロースアセテートに対するアセチル基の含有量を測定した。結果を表１にまとめる。

＜ポリメチルメタクリレートの準備＞
（ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ１）〜（ＰＭＭＡ５）の準備）
ポリメチルメタクリレートとして、表２に示すポリメチルメタクリレートを準備した。
また、準備した各ポリメチルメタクリレートの重量平均分子量を既述の方法により測定した結果を表２にまとめる。

＜その他添加剤の準備＞
（その他添加剤（ＰＲ１）〜（ＰＲ５）の準備）
その他添加剤として、表３に示す可塑剤を準備した。

＜実施例１〜２５、比較例１〜６＞
−混練および射出成形−
表４に示す仕込み組成比で、シリンダ温度を表４にしたがって調製し、２軸混練装置（東芝機械社製、ＴＥＸ４１ＳＳ）にて混練を実施し、樹脂組成物（ペレット）を得た。
得られたペレットについて、射出成形機（日精樹脂工業社製、ＮＥＸ１４０ＩＩＩ）を用い、射出ピーク圧力が１８０ＭＰａを越えないシリンダ温度で、Ｄ２試験片（６０ｍｍ×６０ｍｍ、厚さ２ｍｍ）を成形した。また、同様の条件で、ＩＳＯ多目的ダンベル（測定部幅１０ｍｍ×厚み４ｍｍ）を成形した。

［評価］
−なめらかさの評価−
得られたＤ２試験片について、摩擦感テスター（カトーテック社製、ＫＥＳ−ＳＥ−ＳＲＵ、０．２ｍｍワイヤーを用い、２０×２０ｍｍの接触面積をもつプローブ）にセットし、２０℃、３５％ＲＨ環境下荷重１５０ｇ、速度１ｍｍ／ｍｉｎの条件で、ＳＭＴ値（平均摩擦係数／摩擦係数の平均偏差）を測定した。ＳＭＴ値が大きいほど、なめらかさが高い。結果を表４にまとめる。

−シャルピー衝撃強さ−
得られたＩＳＯ多目的ダンベルをノッチングツール（東洋精機社製、ノッチング装置）を用いてノッチ加工し、デジタル耐衝撃測定装置（東洋精機社製、ＤＧ−ＵＢ型）にて、ＩＳＯ−１７９−１に準拠する方法で測定した。結果を表４にまとめる。

なお、表４中、「ＡＣ」は、セルロースアシレートを、「ＰＭＭＡ」は、ポリメチルメタクリレートを、それぞれ表す。
また、ＳＭＴ値は、平均摩擦係数を摩擦係数の平均偏差で除した値である。

上記結果から、本実施例では、比較例に比べ、なめらかさ（ＳＭＴ値）の評価結果が良好であることがわかる。

Claims (12)

1. セルロースアセテートプロピオネートと、
   重量平均分子量が５５，０００以上１００，０００以下であるポリメチルメタクリレートと、
   を有し、
   前記ポリメチルメタクリレートの質量部（Ｂ）に対する前記セルロースアセテートプロピオネートの質量部（Ａ）の比（（Ａ）／（Ｂ））が４以上１００以下である樹脂組成物。
2. 平均摩擦係数と摩擦係数の平均偏差との比（平均摩擦係数／摩擦係数の平均偏差）が５０以上である請求項１に記載の樹脂組成物。
3. 樹脂組成物全量に対する、前記セルロースアセテートプロピオネート、及び前記ポリメチルメタクリレートの合計含有量が９４質量％以上である請求項１又は請求項２に記載の樹脂組成物。
4. 前記セルロースアセテートプロピオネートに対するプロピオニル基の含有量が３９質量％以上５１質量％以下である請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
5. 前記セルロースアセテートプロピオネートに対するプロピオニル基の含有量が４０質量％以上５０質量％以下である請求項４に記載の樹脂組成物。
6. 前記セルロースアセテートプロピオネートの重合度が５０以上９００以下である請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
7. 前記セルロースアセテートプロピオネートの重合度が５０以上７００以下である請求項６に記載の樹脂組成物。
8. さらに、可塑剤を含む請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載の樹脂組成物。
9. 前記可塑剤の質量部（Ｃ）に対する前記セルロースアセテートプロピオネートの質量部（Ａ）との質量比（（Ａ）／（Ｃ））が１０以上５０以下である請求項８に記載の樹脂組成物。
10. 前記可塑剤が、アジピン酸エステルを含有する化合物およびポリエステルポリオールのいずれか一方である請求項８又は請求項９に記載の樹脂組成物。
11. 請求項１〜請求項１０のいずれか１項に記載の樹脂組成物を含む樹脂成形体。
12. 前記樹脂成形体が、射出成形体である請求項１１に記載の樹脂成形体。