JP6339676B2 - ポリカーボネート含有組成物 - Google Patents

Description

本発明はポリカーボネートブレンド組成物に関しており、特に中鎖トリグリセリド（ＭＣＴ）及び／または他の液体に対して良好な耐化学薬品性を有するポリカーボネートブレンド組成物に関する。このポリカーボネートブレンド組成物は、ビスフェノール−Ａのポリカーボネート等の典型的なカーボネートポリマーと比較して、中鎖トリグリセリド（ＭＣＴ）及び／または他の液体に対し、向上した耐化学薬品性を有することが好ましい。

混合物でないポリカーボネートは、通常、様々な液体に曝された際の耐環境応力亀裂性に乏しい。促進試験は、液体に浸漬する前にポリカーボネートに歪みを加えることによって行うことができる。ポリカーボネートの耐環境応力亀裂性の向上は、様々な混合アプローチを用いて達成されている。しかしながら、ＵＳ２０１１／００９８３６６Ａ１（参照により本明細書に援用される）において記載されるように、ポリカーボネートは、トリグリセリドに対する耐環境応力亀裂性に乏しく、したがってトリグリセリドと接触する可能性がある医療機器；またはトリグリセリド成分を含む医薬品もしくは他の物品の包装といった用途に適さない。

よって、トリグリセリドに（例えば中鎖トリグリセリドに）曝された際の耐環境応力亀裂性が向上したポリカーボネート組成物の必要性が継続してある。例えば表面から結核を消毒するのに使用される洗浄剤といった、消毒洗浄剤（例えば四級アンモニア含有消毒洗浄剤等）に対し良好な耐性を有するポリマー材料の必要性もある。腫瘍学薬物送達液体（プラクリタキセル（ｐｌａｃｌｉｔａｘｅｌ）等）として使用される液体、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアセトアミド（例えばＢｕｓｕｌｆｅｘ用溶媒として使用される場合等）、ジメチルスルホキシド、Ｖｅｅｐｅｓｉｄ等のエトポシドに対し良好な耐性を有するポリマー材料の必要性もある。

耐環境応力亀裂性の向上は、本明細書における教示に従ってポリカーボネート組成物（すなわち、ポリカーボネートブレンド組成物）を使用して達成されている。本発明の一態様は、約４０重量パーセント〜約９８重量パーセントの１種以上のカーボネートポリマーと；約０．１重量パーセント〜約１０重量パーセントの１種以上の相溶化剤であって、この相溶化剤は１種以上のオレフィンを含む相溶化剤と；約０．１重量パーセント〜約１０重量パーセントの１種以上のオレフィン系エラストマーとを含む複数のポリマーのブレンドを含む組成物に関しており、上記のオレフィン系エラストマーは、１種以上のα‐オレフィンを含み、上記のオレフィン系エラストマーの１種以上のα‐オレフィンの合計濃度は、上記のオレフィン系エラストマーの総重量に基づき、９５重量パーセント〜１００重量パーセントである。好ましいオレフィン系エラストマーは、２種以上のα‐オレフィンを含む。相溶化剤は、アクリル酸エステルモノマーと１種以上のα‐オレフィンとを含むかまたは本質的にアクリル酸エステルモノマーと１種以上のα‐オレフィンとからなるコポリマー、アクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとを含むかまたは本質的にアクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとからなるコポリマー、オキサゾリン官能性オレフィン、１種以上のアルキルアクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとを含むかまたは本質的に１種以上のアルキルアクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとからなるコポリマー、メタクリル酸グリシジルとα‐オレフィンとを含むかまたは本質的にメタクリル酸グリシジルとα‐オレフィンとからなるコポリマーまたはターポリマー、無水マレイン酸と１種以上のα‐オレフィンとを含むコポリマー、及び１種以上のα‐オレフィンと官能性グラフトとを含むか、本質的に１種以上のα‐オレフィンと官能性グラフトとからなるか、または完全に１種以上のα‐オレフィンと官能性グラフトとからなる主鎖を有するグラフトポリマーからなる群より選択されることが好ましく、上記の官能性グラフトは、無水マレイン酸、アクリル酸エステル、アクリル酸、オキサゾリン、もしくはメタクリル酸グリシジル、またはそれらの組合せである。相溶化剤におけるオレフィンの合計濃度は、相溶化剤の総重量に基づき、約１０重量パーセント〜９５重量パーセント未満である。

好ましい組成物（すなわち、ポリカーボネートブレンド組成物）は、以下のうちの１つ、または任意の組合せによって特徴づけられる。組成物は、約１０重量パーセント〜約４５重量パーセントの１種以上のポリエステルを含むか；カーボネートポリマーの濃度は約７０重量パーセント以下であるか；またはポリエステルとカーボネートポリマーとの合計濃度は、組成物の総重量に基づき、約７５重量パーセント〜約９８重量パーセントである。好ましい相溶化剤は、アクリル酸エステルモノマーと１種以上のα‐オレフィンとを含むかまたは本質的にアクリル酸エステルモノマーと１種以上のα‐オレフィンとからなるコポリマー、アクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとを含むかまたは本質的にアクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとからなるコポリマー、オキサゾリン官能性オレフィン、１種以上のアルキルアクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとを含むかまたは本質的に１種以上のアルキルアクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとからなるコポリマー、メタクリル酸グリシジルとα‐オレフィンとを含むかまたは本質的にメタクリル酸グリシジルとα‐オレフィンとからなるコポリマーまたはターポリマー、無水マレイン酸と１種以上のα‐オレフィンとを含むコポリマー、グラフトポリマー（例えばオレフィン含有グラフトポリマー）、またはそれらの任意の組合せを含む。好ましいグラフトコポリマーは、１種以上のα‐オレフィンを含むか、本質的に１種以上のα‐オレフィンからなるか、または完全に１種以上のα‐オレフィンからなる主鎖を有し、官能性グラフトをさらに含む。官能性グラフトは、無水マレイン酸、アクリル酸エステル、アクリル酸、オキサゾリン、またはメタクリル酸グリシジルであることが好ましい。特に好ましい相溶化剤は、１種以上のα‐オレフィンと１種以上のアクリル酸アルキルとを含むコポリマーである。

耐環境応力亀裂性の向上は、１種以上のエンジニアリング樹脂を使用して達成される。高濃度の（複数種の）エンジニアリング樹脂を使用する場合（例えば約７５重量パーセント以上のエンジニアリング樹脂）、良好な力学的特性を有する組成物も得られる。組成物は、主要なエンジニアリング樹脂として、カーボネートポリマーを主材としている。耐環境応力亀裂性の向上は、ポリエステル（例えばポリエステルエンジニアリング樹脂）、ケイ素含有ゴム（シリコーン基を含むゴム等）、相溶化剤、またはオレフィン系エラストマー等の１種以上のさらなる成分の使用に基づく。

カーボネートポリマー

カーボネートポリマーは、２種以上のポリマー（例えば、各々が異なるメルトフローレートを有する２種以上のポリカーボネート）の組合せを含んでもよい。カーボネートポリマーは、１種以上の分岐ポリマー、１種以上の直鎖ポリマー、またはその両方を含んでもよい。

本発明において使用されるカーボネートポリマーの例としては、米国特許第３，０３６，０３６号；同第３，０３６，０３７号；同第３，０３６，０３８号及び同第３，０３６，０３９号において記載されているトリチルジオールカーボネート等の芳香族カーボネートポリマー；米国特許第２，９９９，８３５号；同第３，０２８，３６５号及び同第３，３３４，１５４号において記載されているような、芳香族置換誘導体及び脂肪族置換誘導体を含めた、ビス（芳香族ヒドロキシフェニル（ａｒｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌ））‐アルキリデン（ビスフェノール−Ａ型ジオールとも呼ばれる）のポリカーボネート；ならびに米国特許第３，１６９，１２１号において記載されているような、他の芳香族ジオールから誘導されるカーボネートポリマーが挙げられる。カーボネートポリマーは、ホモポリマーよりもカーボネートコポリマーまたはインターポリマーが所望される場合は、（１）２種以上の異なる二価フェノール、または（２）二価フェノールとグリコール、もしくはヒドロキシ末端ポリエステルもしくは酸末端ポリエステル、もしくは二塩基酸から誘導してもよい。１種以上のカーボネートポリマーは、１種以上の上記カーボネートポリマーを含むかまたは１種以上の上記カーボネートポリマーからなるブレンドを含んでもよい。本発明において使用されてもよいカーボネートポリマーのさらなる例としては、米国特許第３，１６９，１２１号；同第４，１０５，６３３号；同第４，１５６，０６９号；同第４，２２５，５５６号；同第４，２６０，７３１号；同第４，２８７，７８７号；同第４，３３０，６６２号；同第４，３５５，１５０号；同第４，３６０，６５６号；同第４，３７４，９７３号；及び同第４，３８８，４５５号において記載されているエステル／カーボネートコポリマー等のエステル／カーボネートコポリマーが挙げられる。好ましいカーボネートポリマーとしては、ビスフェノール−Ａのコポリカーボネートを含めた、ビスフェノール−Ａ及び誘導体のポリカーボネートが挙げられる。さらなる例示としては、カーボネートポリマーの例はＥＰ０４９６２５８Ｂ１において記載されており、当該特許は参照により本明細書に援用される。カーボネートポリマーは、米国特許第５，９０４，６７３号において記載されるようなカーボネートポリマーを含んでもよく、当該特許は参照により本明細書に援用される。例えば、そのような特に好ましいカーボネートポリマーとしては、分岐ポリカーボネートと直鎖ポリカーボネートのブレンドが挙げられる。カーボネートポリマーの調製方法は周知されており、例えばいくつかの好適な方法が前述の特許において開示されている。当該特許は参照によりその全体が援用される。

本発明において使用される好ましい分岐鎖カーボネートポリマーは、任意の好適なプロセスによって調製してもよい。例えば、三価及び／または四価フェノールの存在下で二価フェノールをホスゲンと反応させて生成させてもよい。米国特許第３，５４４，５１４号はプロセスの詳細を開示しており、当該特許は参照により本明細書に援用される。ブロー成形可能な樹脂とその望ましい特性は、米国特許第４，６５２，６０２号及び同第４，４７４，９９９号において教示されており、当該特許は参照により本明細書に援用される。米国特許第６，６１３，８６９号；同第５，５９７，８８７号；及び同第５，１９８，５２７号も参照のこと。当該特許はいずれも参照により援用される。例えば、米国特許第６，６１３，８６９号は、分岐ポリカーボネート調製の可能なアプローチを記載しており、その調製に従って、３官能性分岐剤（例えば１，１，１‐トリス（４‐ヒドロキシフェニル）エタン；３，３‐ビス（３‐メチル‐４‐ヒドロキシフェニル）‐２‐オキソ‐２，３‐ジヒドロインドール；またはその両方）と共に溶融エステル交換法が使用されている。

カーボネートポリマーは、組成物の複数のポリマーの総重量に基づき、好ましくは約４０重量パーセント以上、より好ましくは約４５重量パーセント以上、最も好ましくは約５０重量パーセント以上の量で存在する。カーボネートポリマーは、組成物の総重量に基づき、好ましくは約９８重量パーセント以下、より好ましくは約９６重量パーセント以下、さらにより好ましくは約９５重量パーセント以下、最も好ましくは約９０重量パーセント以上の量で存在する。

カーボネートポリマーは、ＩＳＯ１１３３に従って３００℃／１．２ｋｇで測定した場合に、好ましくは約０．５ｇ／１０分以上、より好ましくは約１．０ｇ／１０分以上、さらにより好ましくは約２ｇ／１０分以上、最も好ましくは約５ｇ／１０分以上のメルトフローレートを有する。カーボネートポリマーは、好ましくは約１５０ｇ／１０分以下、より好ましくは約８０ｇ／１０分以下、さらにより好ましくは約５５ｇ／１０分以下、最も好ましくは約３５ｇ／１０分以下のメルトフローレートを有する。

カーボネートポリマーは、ポリマーが脆性でないよう十分大きい分子量を有することが好ましい。カーボネートポリマーは、ポリマーが容易に加工され得るよう（例えば押出し及び／または射出成形され得るよう）十分小さい分子量を有することが好ましい。カーボネートポリマーは、好ましくは約３，０００以上、より好ましくは約６，０００以上、さらにより好ましくは約１０，０００以上、最も好ましくは約１５，０００以上の重量平均分子量（Ｍ_Ｗ）を示す。カーボネートポリマーは、好ましくは約１５０，０００以下、より好ましくは約８０，０００以下、さらにより好ましくは約５０，０００以下、最も好ましくは約４３，０００以下の重量平均分子量（Ｍ_Ｗ）を示す。本明細書で使用される場合、「重量平均分子量」は液体クロマトグラフィー法に従って決定される。液体クロマトグラフィー法では、試料を１０ｍＬのクロロホルムと８時間以上混合することにより、０．０２グラムの試料を調製する。次いでこの混合物を０．２μシリンジフィルターにより濾過し、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）によって分析する。分子量既知の基準物質を対照として、結果を分析する。試料は、紫外光検出器（例えばＡｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓから入手可能なＭｏｄｅｌ７５７等のクロマトグラフィー吸光度検出器）を連結した２つの混床カラム（例えばＶａｒｉａｎ，Ｉｎｃ．から入手可能）を使用して特性評価する。カラム温度は約３５℃で維持する。試料の流速は、約１ｍｌ／分である。テトラヒドロフラン溶離液を使用し、試料サイズをそれぞれ約１５μｌで与える。分子量の測定単位は、通常、ダルトンである。

本明細書において使用するカーボネートポリマーの好ましい特性及び特徴としては、通常、約１８００ＭＰａ以上（より好ましくは約２２００ＭＰａ以上）の、ＡＳＴＭ Ｄ７９０−０７による曲げ弾性率（接線）；約３０００ＭＰａ以下（より好ましくは約２７００ＭＰａ以下）の曲げ弾性率；約１０５℃以上（より好ましくは約１２５℃以上、最も好ましくは約１３０℃以上）の、ＡＳＴＭ Ｄ６４８−０７による荷重たわみ温度（ＤＴＵＬ）（１．８１ＭＰａ）；約８０％以上（より好ましくは約９０％以上、最も好ましくは約１００％以上）の、ＡＳＴＭ Ｄ６３８−０３（ＩＳＯ５２７−１）による引張破壊伸び；約３００％以下（例えば約２００％以下）の引張破壊伸び；約２０ｋＪ／ｍ^２以上（より好ましくは約４５ｋＪ／ｍ^２以上、最も好ましくは約７５ｋＪ／ｍ^２以上）の、ＩＳＯ１８０／Ａ（２３℃）によるノッチ付アイゾッド衝撃強さ；または約１８０ｋＪ／ｍ^２以下（例えば約１３０ｋＪ／ｍ^２以下）のノッチ付アイゾッド衝撃強さのうちの１つ以上、または任意の組合せが挙げられるであろう。

市販のカーボネートポリマーの例としては、ＣＡＬＩＢＲＥ（登録商標）という名称でＳｔｙｒｏｎ ＬＬＣ及びその系列会社から入手可能なカーボネートポリマーが挙げられ、例えば２００シリーズまたは３００シリーズ（例えば等級３００−１０、３０１−１０、または２０１−１０）等である。

相溶化剤（例えばエチレンとアクリル酸エチルのコポリマー）に対するカーボネートポリマー（例えばビスフェノール−Ａのカーボネート）の重量比は、好ましくは約１０以上、より好ましくは約１５以上、さらにより好ましくは約２０以上、最も好ましくは約３０以上である。相溶化剤（例えばエチレンとアクリル酸エチルのコポリマー）に対するカーボネートポリマー（例えばビスフェノール−Ａのカーボネート）の重量比は、好ましくは約３５０以下、より好ましくは約２５０以下、さらにより好ましくは約１５０以下、最も好ましくは約１２０以下である。組成物に１種以上のポリエステルを使用する場合、相溶化剤の重量に対する、カーボネートポリマーとポリエステルの総重量の比は、好ましくは約１０以上、より好ましくは約１５以上、最も好ましくは約３０以上である。このような組成物は、好ましくは約３５０以下、より好ましくは約２５０以下、最も好ましくは約１２０以下の、相溶化剤の重量に対するカーボネートポリマーとポリエステルの総重量の比を有する。

オレフィン系エラストマー（例えばプロピレン−エチレンコポリマー）に対するカーボネートポリマー（例えばビスフェノール−Ａのカーボネート）の重量比は、好ましくは約４以上、より好ましくは約７以上、さらにより好ましくは約１０以上、最も好ましくは約１５以上である。相溶化剤（例えばエチレンとアクリル酸エチルのコポリマー）に対するカーボネートポリマー（例えばビスフェノール−Ａのカーボネート）の重量比は、好ましくは約２５０以下、より好ましくは約１５０以下、さらにより好ましくは約１００以下、最も好ましくは約７０以下である。組成物に１種以上のポリエステルを使用する場合、相溶化剤の重量に対する、カーボネートポリマーとポリエステルの総重量の比は、好ましくは約５以上、より好ましくは約８以上、最も好ましくは約１６以上である。このような組成物は、好ましくは約２５０以下、より好ましくは約１５０以下、最も好ましくは約９０以下の、相溶化剤の重量に対するカーボネートポリマーとポリエステルの総重量の比を有する。

カーボネートポリマーに対するポリエステルの重量比は、約０以上、約０．１以上、約０．２以上、約０．３以上、または約０．５以上であってもよい。カーボネートポリマーに対するポリエステルの重量比は、好ましくは約３以下、より好ましくは約２以下、さらにより好ましくは約１．５以下、最も好ましくは約１．０以下である。

相溶化剤

組成物は、組成物中の異なる２種のポリマー間の相溶性を向上させるのに好適な、１種以上の相溶化剤を含む。例えば、相溶化剤は、カーボネートポリマーとケイ素含有ゴムとの間の相溶性を向上させること、カーボネートポリマーとオレフィン系エラストマーとの間の相溶性を向上させること、またはその両方によって機能を果たしてもよい。好ましい相溶化剤は、カーボネートポリマーとオレフィン系エラストマーとの間の相溶性を向上させる。相溶化剤は、相溶化剤が（例えばオレフィン系エラストマーと比較して）カーボネートポリマーと比較的良好な相溶性を有するよう、十分な量の官能性モノマーまたは他の官能基（例えばグラフト化した官能基）を含むことが好ましい。好ましい官能性モノマー及び好ましい官能基は、１個以上の酸素原子、１個以上の窒素原子、またはその両方を含む。

相溶化剤は、アクリル酸エステルモノマーと１種以上のα‐オレフィンとを含むかまたは本質的にアクリル酸エステルモノマーと１種以上のα‐オレフィンとからなるコポリマー、アクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとを含むかまたは本質的にアクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとからなるコポリマー、オキサゾリン官能性オレフィン、１種以上のアルキルアクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとを含むかまたは本質的に１種以上のアルキルアクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとからなるコポリマー、メタクリル酸グリシジルとα‐オレフィンとを含むかまたは本質的にメタクリル酸グリシジルとα‐オレフィンとからなるコポリマーまたはターポリマー、無水マレイン酸と１種以上のα‐オレフィンとを含むコポリマー、及び１種以上のα‐オレフィンと官能性グラフトとを含むか、本質的に１種以上のα‐オレフィンと官能性グラフトとからなるか、または完全に１種以上のα‐オレフィンと官能性グラフトとからなる主鎖を有するグラフトポリマーを含んでもよく、上記の官能性グラフトは、無水マレイン酸、アクリル酸エステル、アクリル酸、オキサゾリン、またはメタクリル酸グリシジルである。

相溶化剤は、１種以上のオレフィンと、１種以上の官能性モノマーとを含むコポリマーを含んでもよい。相溶化剤に有用な官能性モノマーの例としては、アクリル酸エステル（例えばアクリル酸アルキル）、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸グリシジル（例えばメタクリル酸グリシジル）、無水マレイン酸、またはそれらの任意の組合せが挙げられる。好ましいアクリル酸エステルとしては、アクリル酸エチル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、及びアクリル酸ブチルが挙げられる。１種以上のオレフィンは、１種以上のα‐オレフィンを含むか、本質的に１種以上のα‐オレフィンからなるか、または完全に１種以上のα‐オレフィンからなることが好ましい。α‐オレフィンは、好ましくは２〜２０個の炭素原子、より好ましくは２〜８個の炭素原子、最も好ましくは２〜６個の炭素原子を含む。例えば、１種以上のα‐オレフィンは、エチレン、プロピレン、１‐ブテン、１‐ヘキセン、１‐オクテン、またはそれらの任意の組合せを含んでもよい。エチレン及びプロピレンは、特に好ましいα‐オレフィンである。相溶化剤の１種以上のオレフィン（例えば１種以上のα‐オレフィン）の濃度は、相溶化剤の総重量に基づき、約１０重量パーセント以上、約２０重量パーセント以上、約２５重量パーセント以上、約４０重量パーセント以上、約５０重量パーセント以上、約６０重量パーセント以上、約７０重量パーセント以上、約７５重量パーセント以上、または約７８重量パーセント以上であってもよい。相溶化剤の１種以上のオレフィン（例えば１種以上のα‐オレフィン）の濃度は、相溶化剤の総重量に基づき、約９５重量パーセント以下、約９３重量パーセント以下、約９０重量パーセント以下、または約８５重量パーセント以下であってもよい。特に好ましい相溶化剤は、約１０〜９０重量パーセントの濃度の１種以上のアクリル酸アルキルと、１０〜９０重量パーセントの１種以上のα‐オレフィンとを含む。アクリル酸アルキルとα‐オレフィンの総重量は、相溶化剤の総重量に基づき、約５０重量パーセント以上、約８０重量パーセント以上、約９５重量パーセント以上、約９８パーセント以上、またはさらには約１００％であってもよい。例えば、相溶化剤は、７０重量パーセント以上のα‐オレフィン（例えばエチレン）とアクリル酸アルキル（例えばアクリル酸エチル）とを含むか、本質的に７０重量パーセント以上のα‐オレフィン（例えばエチレン）とアクリル酸アルキル（例えばアクリル酸エチル）とからなるか、または完全に７０重量パーセント以上のα‐オレフィン（例えばエチレン）とアクリル酸アルキル（例えばアクリル酸エチル）とからなってもよい。
相溶化剤が存在しない場合、組成物は、オレフィン系エラストマーが低濃度であっても、押出しするとオレンジ皮のような外観を示してもよい。相溶化剤は、押出しによってオレンジ皮のような外観を示すことなく、組成物中のオレフィン系エラストマーの量が約０．５重量パーセント以上、約１．０重量パーセント以上、約１．５重量パーセント以上、約２．０重量パーセント以上、または約２．５重量パーセント以上であってもよいよう、十分な濃度で存在することが好ましい。相溶化剤の濃度は、相溶化剤の大きなドメイン（例えば５μｍ以上）への相分離が防がれるよう、十分低いことが好ましい。相溶化剤は、ポリカーボネートブレンド組成物のポリマーの総重量に基づき、且つ／またはポリカーボネートブレンド組成物の総重量に基づき、約０．１重量パーセント以上、好ましくは約０．２５重量パーセント以上、より好ましくは約０．５０重量パーセント以上、さらにより好ましくは約０．７５重量パーセント以上、最も好ましくは約１重量パーセント以上の濃度で存在してもよい。相溶化剤は、ポリカーボネートブレンド組成物のポリマーの総重量に基づき、且つ／またはポリカーボネートブレンド組成物の総重量に基づき、約２０重量パーセント以下、好ましくは約１５重量パーセント以下、より好ましくは約１０重量パーセント以下、さらにより好ましくは約８重量パーセント以下、最も好ましくは約５重量パーセント以上の濃度で存在してもよい。例えば、相溶化剤は、０．１〜１０重量パーセント、１．０〜５．０重量パーセント、または２〜４重量パーセントの濃度で存在してもよい。

相溶化剤は、好ましくは約５０℃以上、より好ましくは約６０℃以上、最も好ましくは約７０℃以上の融点を有する。相溶化剤は、カーボネートポリマーの融点未満の融点を有することが好ましい。相溶化剤の融点は、好ましくは約２００℃以下、より好ましくは約１５０℃以下、さらにより好ましくは約１３０℃以下、最も好ましくは約１１０℃以下である。相溶化剤の融点は、示差走査熱量測定を使用して測定してもよい。

相溶化剤は、約０．１以上、約０．５以上、約２以上、または約５以上のメルトフローレートを有してもよい。相溶化剤は、約１０００以下、約１００以下、約４０以下、または約３０以下のメルトフローレートを有してもよい。メルトフローレートは、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従って測定してもよい。メルトフローレートを測定する条件は、相溶化剤の組成に依存することが理解されるであろう。例えば、５０重量％以上のエチレンを含む相溶化剤では、メルトフローレートは１９０℃／２．１６ｋｇで測定されるであろう。５０重量％以上のプロピレンを含む相溶化剤では、メルトフローレートは２３０℃／２．１６ｋｇで測定されるであろう。

組成物は、グラフトコポリマーである相溶化剤を実質的に含まないか、または完全に含まないことが好ましい。使用する場合、任意の相溶化グラフトコポリマーの量は、相溶化グラフトコポリマーとカーボネートポリマーの総重量に基づき、好ましくは約３重量パーセント以下、より好ましくは約２重量パーセント以下、さらにより好ましくは約１重量パーセント以下である。

オレフィン系エラストマー

オレフィン系エラストマーは、驚くべきことに１つ以上のポリカーボネートポリマーを含む組成物に使用すると改善された耐化学薬品性（例えば、ＭＣＴ類に対する抵抗性）をもたらす。オレフィン系エラストマーは、好ましくは室温で可撓性材料である。前記材料は、概して、周囲条件で低い結晶化度を有する。好ましくは、オレフィン系エラストマーは、例えば、組成物から一部を生成する工程で組成物を溶融状態から冷却する際に内部応力が減少または最小化するよう十分に低い結晶化度を有する。オレフィン系エラストマーは完全に非晶質または周囲条件で若干の結晶化度を有してもよい。好ましくは、オレフィン系エラストマーは、ニートオレフィン系エラストマーが流動性ペレットへの形成が可能なように十分な結晶化度を有する。当該技術の任意の公知な方法でオレフィン系エラストマーの望ましい結晶化度を達成してもよい。例えば、オレフィン系エラストマーは２つまたはそれ以上のα-オレフィンを含む、あるいは、これらから本質的または全面的になるホモポリマーまたはコポリマー（例えば、ランダムコポリマー）でもよい。好ましいコポリマーは、１つの第一級モノマー及び１つ以上の第二級モノマーを含み、第一級モノマー濃度は望ましい結晶化度を達成するように選択する。前記コポリマー（例えば、ランダムコポリマー）は当該技術の任意の公知な方法で重合してもよい。第一級モノマー量は重合法により異なる可能性があることは理解できるであろう（例えば、いくつかの重合法は他法よりモノマーの不規則分布が増加する）。ランダムコポリマーの好ましい調製方法として、シングルサイト触媒で特徴付けられる触媒及び／またはメタロセン触媒で特徴付けられる触媒を使用する方法が挙げられる。

オレフィン系エラストマーは、好ましくはその結晶化度を相溶化剤の結晶化度と類似するように選択する。オレフィン系エラストマーと相溶化剤との結晶化度の相違の絶対値ΔＸ_Ｃは、好ましくは約２５％以下、より好ましくは約１５％以下、更により好ましくは約１０％以下、更により好ましくは約５％以下、最も好ましくは約３％以下である。例えば、１５％の結晶化度を有する相溶化剤及び２０％の結晶化度を有するオレフィン系エラストマーはΔＸ_Ｃ＝５％を有する。相溶化剤とオレフィン系エラストマーは同じか異なる結晶化度を有してもよい。相溶化剤の結晶構造はオレフィン系エラストマーの結晶構造と同じか異なってもよい。例証として、オレフィン系エラストマーはプロピレン反復単位の結晶構造を有してもよく、相溶化剤はエチレン反復単位の結晶構造を有してもよい。もう１つの例として、オレフィン系エラストマーと相溶化剤は共にエチレン反復単位の結晶構造特性を有してもよい。

好適なオレフィン系エラストマーとして、相対的に高い結晶化度を有するハードブロックとハードブロックの結晶化度より低い結晶化度を有するソフトブロックを含むオレフィン系ブロックコポリマーが挙げられる。

オレフィン系ブロックコポリマーは、逐次的に２つまたはそれ以上のブロック（例えば、ハードブロックとその後のソフトブロック）を重合する方法で調製してもよい。ハードブロックは、概して、構造の中に配列された高濃度の第一級モノマーを含むため、例えば、ニートオレフィン系ブロックコポリマーがペレット凝集を起こさずに（例えば、ポリオレフィン熱可塑性樹脂の貯蔵条件）ペレットとして貯蔵し得る十分な結晶化度を有する。ハードブロック及びソフトブロックは本質的に同じモノマー組成を含んでもよく、または異なるモノマー組成を含んでもよい。例えば、オレフィン系ブロックコポリマーは、α‐オレフィンの第一級モノマー（例えば、プロピレン）を有する（あるいは、それから本質的または全面的になる）ブロックを含んでもよく、その場合にハードブロックは相対的に高アイソタクチック構造に配向されたα‐オレフィンモノマーを含み、ソフトブロックは低アイソタクチック構造に配向されたα‐オレフィン（例えば、アタクチック構造）を含む。もう１つの例として、オレフィン系ブロックコポリマーは相対的に高濃度の第一級モノマーを含む（例えば、第一級モノマーから本質的または全面的になる）ハードブロックを含んでもよく、ソフトブロックは比較的に低濃度の第一級モノマー（例えば、ソフトブロックの結晶化度が減少または解消するのに十分な第一級モノマー濃度）を有してもよい。オレフィン系ブロックコポリマーは、当該技術の公知な方法で調製してもよい。例えば、オレフィン系ブロックコポリマーは、異なる触媒サイトをもつ複数の触媒、または異なる触媒サイトをもつ１つの触媒を使用する方法で調製してもよく、１つの触媒サイトがハードブロックの重合に使用されて、２番目の触媒サイトがソフトブロックの重合に使用される。前記の方法は、好ましくは、１つの触媒サイトで重合工程が停止し、異なる触媒サイトで第２重合工程の重合反応が継続するように好適な試薬を使用する。好ましいオレフィン系ブロックコポリマーはポリマー分子当たり２つまたはそれ以上のハードブロック（例えば、３つまたはそれ以上のハードブロック）と平均１つ以上（例えば、２つまたはそれ以上、あるいは３つまたはそれ以上）のソフトブロックを含む。

好ましいオレフィン系エラストマーとして、オレフィン系ブロックコポリマー（例えば、エチレン／α‐オレフィンインターポリマーまたはエチレン／α‐オレフィンインターポリマー等の低級α‐オレフィン／α‐オレフィンインターポリマー）、実質上直鎖状または直鎖状エチレンポリマー（「Ｓ／ＬＥＰ」）、プロピレンエラストマーまたはそれらの任意の組み合わせが挙げられる。

オレフィン系エラストマーは、好ましくは約４０℃以上の温度で液相転移する１つ以上の固相を有する。例えば、オレフィン系エラストマーは融解温度をもつ半結晶性高分子であってもよい。好ましいオレフィン系エラストマーは、約５０℃以上または約６０℃以上の融解温度を有する。オレフィン系エラストマーは、約１７０℃以下、１４０℃以下、約１００℃以下または約８５℃以下の融解温度を有してもよい。オレフィン系エラストマーの融解温度は、約２２０℃〜約０℃を約１０℃／分の速度で冷却した試料を示差走査熱量測定によって約１０℃／分の加熱速度で測定し、ピーク融解温度としてもよい。

オレフィン系エラストマーは低ガラス転移温度（例えば、約１０℃以下、約−１０℃以下、または約−３０℃以下）で特徴づけられる。概して、ガラス転移温度は約−１００℃以上（例えば、約−６０℃以上）である。オレフィン系エラストマーは室温で相対的に（例えば、ＩＳＯ１７８に従って２ｍｍ／分で測定した曲げ弾性率をカーボネートポリマー及び／またはポリエステルと比較して）柔軟である。オレフィン系エラストマーは、約２重量％より大きい、好ましくは約３重量％より大きい、更に好ましくは約５重量％より大きい、最も好ましくは約７重量％より大きい（例えば、約１０重量％より大きい）結晶化度を有してもよい。第二のオレフィン系エラストマーは約４４重量％未満、好ましくは約４０重量％未満、より好ましくは約３５重量％未満、最も好ましくは約３０重量％未満（例えば、約２０重量％未満）の結晶化度を有してもよい。例えば、オレフィン系エラストマーは、約２〜約４４重量％、好ましくは約２〜約４０重量％、より好ましくは約５〜約３５重量％、最も好ましくは約７〜約３０重量％（例えば、約１０〜約２０重量％）の結晶化度を有してもよい。オレフィン系エラストマーの結晶化度は、約２２０℃〜約０℃を約１０℃／分の速度で冷却した試料を示差走査熱量測定によって約１０℃／分の加熱速度で測定してもよい。

オレフィン系エラストマーは、組成物の総重量に基づいて、約０．１重量％以上、好ましくは約１重量％以上、より好ましくは約１．５重量％以上、最も好ましくは約２．０重量％以上の量で存在してもよい。オレフィン系エラストマーは、組成物の総重量に基づいて、約１０重量％以下、好ましくは約７．５重量％以下、より好ましくは約６．０重量％以下、最も好ましくは約５．０重量％以下の量で存在してもよい。

好ましいオレフィン系エラストマーは、１つ以上のα-オレフィンを含む、あるいは、それらから本質的または全面的になる。オレフィン系エラストマー中の１つ以上のα-オレフィン濃度は、オレフィン系エラストマーの総重量に基づいて、約８０重量パーセント以上、好ましくは約９５重量パーセント以上、より好ましくは約９７重量パーセント以上、最も好ましくは約９９重量パーセント以上でもよい。オレフィン系エラストマー中の１つ以上のα-オレフィンの総重量は、オレフィン系エラストマーの総重量に基づいて約１００重量％以下または９９．５重量％以下でもよい。特に、好ましいオレフィン系エラストマーは１つ以上のα-オレフィンから全面的になる。例証として、オレフィン系エラストマーは２つのα-オレフィン（例えば、エチレンとプロピレン、エチレンとブテン、エチレンとヘキセン、エチレンとオクテン、プロピレンとブテン、プロピレンとヘキセン、またはプロピレンとオクテン）を含んでもよく、２つのα-オレフィンの総濃度は、オレフィン系エラストマーの総重量に基づいて、８０重量パーセント以上、９５重量パーセント以上、９７重量パーセント以上、または９９重量パーセント以上である。１つ以上のα-オレフィンは、オレフィン系エラストマーのモノマー単位総数に基づいて好ましくは約５０モルパーセント以上、及びオレフィン系エラストマーの総重量に基づいて好ましくは約５０重量パーセント以上の濃度を有する第一級α-オレフィンを含む。第一級α-オレフィンは、好ましくはエチレン、プロピレン、ブテン、ヘキセン及びオクテンからなる群から選択される。より好ましくは、第一級α-オレフィンはエチレンまたはプロピレンである。概して、エチレンの第一級α-オレフィンを有した好ましいオレフィン系エラストマーはポリエチレンの結晶特性を有する。概して、プロピレンの第一級α-オレフィンを有した好ましいオレフィン系エラストマーはポリプロピレンの結晶特性を有する。

オレフィン系エラストマーには１つ以上のα-オレフィン軟質熱可塑性樹脂（例えば、α-オレフィンエラストマー）、例えば、１つ以上の直鎖状エチレンコポリマー（「ＬＥＰ」としても公知）、１つ以上の実質上直鎖状エチレンコポリマー（「ＳＬＥＰ」としても公知）または両方を使用してもよい。本明細書で使用するとき、「Ｓ／ＬＥＰ」は、概して、ＬＥＰ及び／またはＳＥＰを含む。実質上直鎖状エチレンコポリマーと直鎖状エチレンコポリマー及びそれらの調製方法は、その全体が米国特許番号５，２７２，２３６及び５，２７８，２７２に記載され、その全ての開示内容が参照によって本願に組み込まれる。好ましいＳ／ＬＥＰは２つまたはそれ以上のα-オレフィンを含む、あるいはそれらから本質的または全面的になる。前記ポリマーは、Ｓ／ＬＥＰの総重量に基づいて約５０重量パーセント以上の濃度を有する第一級α-オレフィンを含む。好ましいＳ／ＬＥＰは第一級α-オレフィンのエチレンと１つ以上の第二級α-オレフィンをもつ。好ましい第二級α-オレフィンはブテン、ヘキセン及びオクテンからなる群から選択されるコモノマーである。例えば、Ｓ／ＬＥＰはエチレン、ブテン、ヘキセン及びオクテンを含む、あるいはそれらから本質的または全面的になってもよい。特に好ましいＳ／ＬＥＰは、エチレンとオクテンを含み、あるいはそれらから本質的または全面的になる。好ましいＳ／ＬＥＰは約８０重量％以下、より好ましくは約７５重量％以下、最も好ましくは約７０重量％以下の濃度で第一級α-オレフィンを含む。第一級α-オレフィンの濃度は、オレフィン系エラストマーが望ましい結晶化度（例えば、本明細書の教示に応じた結晶化度）を有するように選択してもよい。例証として、Ｓ／ＬＥＰは約２〜約１４％、約３〜約１１％または約４〜約９％の結晶化度を有してもよい。

オレフィン系エラストマーに使用するためのＳ／ＬＥＰは、ＡＳＴＭ Ｄ ７９２−００に従って測定したときに、一般に約０．８〜約０．９ｇ／ｃｍ^３（例えば、約０．８５５〜約０．８９５ｇ／ｃｍ^３）の密度を有する。好適なＳ／ＬＥＰは、少なくとも０．８５０、好ましくは少なくとも０．８５５、より好ましくは少なくとも０．８６０、最も好ましくは少なくとも０．８６７ｇ／ｃｍ^３の密度を有してもよい。Ｓ／ＬＥＰの密度は、約０．９０８未満、好ましくは約０．９００未満、より好ましくは約０．８９０未満、最も好ましくは約０．８８０ｇ／ｃｍ^３であってもよい。密度は、ＡＳＴＭ Ｄ ７９２−００による測定で確定する。好適なＳ／ＬＥＰはＡＳＴＭ Ｄ−１２３８−０４（１９０℃、２．１６ｋｇ）に従って測定したメルトインデックスで特性化してもよく、少なくとも約０．２、好ましくは少なくとも約０．５、より好ましくは少なくとも約１．０、更により好ましくは少なくとも約５ｇ/１０分である。また、メルトインデックスは約６００ｇ／１０分以下、好ましくは約１５０ｇ／１０分以下、より好ましくは約８０ｇ／１０分以下、最も好ましくは約６０ｇ／１０分以下でもよい。

オレフィン系エラストマーは、ポリプロピレンエラストマーを含む、またはポリプロピレンエラストマーから本質的になってもよい。好適なポリプロピレンエラストマーは、ポリプロピレンエラストマーの重量に基づいて、約５０重量％より大きい、好ましくは約６５重量％より大きい、より好ましくは約７０重量％より大きい、最も好ましくは約８０重量％より大きい（例えば、少なくとも８５重量％)濃度でプロピレンモノマーを含有してもよい。また、ポリプロピレンエラストマーは、ポリプロピレンエラストマーの総重量に基づいて、約５重量％より大きい、好ましくは約７重量％より大きい、より好ましくは９重量％より大きい、最も好ましくは約１２重量％より大きい濃度で１つ以上の更なるＣ_２−１２α-オレフィンのコモノマー（例えば、エチレンを含むコモノマー、またはエチレンからなるコモノマー、またはブテンを含むコモノマー、またはブテンからなるコモノマー)を含有してもよい。例えば、コモノマー量はポリプロピレンエラストマー組成物の重量の約５〜約４０重量パーセント、より好ましくはポリプロピレンエラストマー組成物の重量の約７〜約３０重量パーセント、更により好ましくはポリプロピレンエラストマー組成物の重量の約９〜約１５重量パーセントの範囲であってもよい。ポリプロピレンエラストマーは、好ましくは本明細書の教示に応じた結晶化度を有した半結晶性高分子である。好適なポリプロピレンエラストマーは、約２２０℃〜約０℃を約１０℃／分の速度で冷却した試料を示差走査熱量測定により約１０℃／分の加熱速度で測定したときに、約１３０℃以下、好ましくは約１１５℃以下、最も好ましくは約１００℃以下の融解温度を有してもよい。

プロピレンエラストマーは、好ましくは、プロピレンの第一級モノマーを含む、またはプロピレンの第一級モノマーからなるコモノマー、エチレン、ブテン、ヘキセン及びオクテンからなる群から選択した１つ以上のコモノマーである。例えば、プロピレンエラストマーはプロピレンとエチレン、ブテンまたはオクテンのコモノマーでもよい。最も好ましくは、プロピレンエラストマーは、エチレン、ブテンまたは両方と一緒にプロピレンを含む、またはこれらから本質的になる。

ポリプロピレンエラストマーは、少なくとも約４０、より好ましくは少なくとも約５０、更により好ましくは少なくとも約６５のＡＳＴＭ Ｄ ２２４０−０５に従って測定したショアＡ硬度（すなわち、デュロメータ）を示してもよい。また、ショアＡ硬度は、約９７未満、好ましくは約９５未満、更により好ましくは約９２未満、更により好ましくは約８５未満（例えば、約８０未満）でもよい。例えば、ポリプロピレンエラストマーは、約４０〜約９７、より好ましくは約５０〜約９５、更に好ましくは約６５〜約９５のショアＡ硬度を有してもよい。好適なポリプロピレンエラストマーはＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従って２３０℃／２．１６ｋｇで測定したときに、少なくとも０．５、好ましくは少なくとも約１、より好ましくは約３、最も好ましくは少なくとも約５ｇ／１０分のメルトフローレートを有してもよい。高分子組成物に好適なプロピレンエラストマーは、これらに限定されることはないが、１５００ｇ／１０分未満、好ましくは約１５０ｇ／１０分未満、より好ましくは約１００ｇ／１０分未満、最も好ましくは約６０ｇ／１０分未満のメルトフローレートを有してもよい。ポリプロピレンエラストマーは少なくとも若干の結晶化度を示すことが好ましい。例えば、結晶化度はポリプロピレンエラストマー材料の少なくとも約２重量パーセント、好ましくは少なくとも約５重量パーセント、更により好ましくは少なくとも約７重量パーセントでもよい。好適ポリプロピレンエラストマーは、これに限定されることはないが約５０重量％未満の結晶化度を有してもよい。例えば、プロピレンエラストマーの結晶化度は、ポリプロピレンエラストマー材料の約４０重量パーセント未満、好ましくは約３５重量パーセント未満、より好ましくは約２８重量パーセント未満、更により好ましくは約２０重量パーセント未満でもよい。概して、好適なポリプロピレンエラストマーは約２〜約５０重量％の結晶化度を有してもよい。例えば、結晶化度は、ポリプロピレンエラストマーの約２〜約４０重量パーセント、より好ましくは約５〜約３５重量パーセント、更により好ましくは約７〜約２０重量パーセントの範囲でもよい。

ポリプロピレンエラストマーがプロピレンとエチレンのコポリマー（すなわち、コモノマーはエチレンである）の場合は、プロピレンエラストマーを含む優先結果物の組成物全体が一定のエチレン量（すなわち、総エチレン量）を有することは上記から理解されるであろう。例えば、一態様において、最終的に得られた組成物全体のエチレン量は、得られた組成物全体の約２重量パーセントより大きく、好ましくは約３重量パーセントより大きく、より好ましくは約４重量パーセントより大きくてもよい。しかし、本発明の当該態様では、得られた組成物全体の総エチレン濃度は、概して、組成物全体の約３５重量パーセント未満、好ましくは約２５重量パーセント未満、より好ましくは約２０重量パーセント未満、更により好ましくは約１０重量パーセント未満が予想される。ポリプロピレンエラストマーがプロピレンとＣ_４−Ｃ_１２α-オレフィン（例えば、ブテン、ヘキセンまたはオクテン）のコポリマーの場合は、プロピレンエラストマーを含む優先結果物の組成物（すなわち、高分子組成物）全体が総Ｃ_４−Ｃ_１２α-オレフィンを有することは上記から理解されるであろう。例えば、一態様において、最終的に得られた組成物の総Ｃ_４−Ｃ_１２α-オレフィン量は、得られた組成物全体の約２重量パーセントより大きく、好ましくは約３重量パーセントより大きく、より好ましくは約４重量パーセントより大きくてもよい。しかし、本発明の当該態様では、一般に、得られた組成物全体の総Ｃ_４−Ｃ_１２α-オレフィン濃度は、組成物全体の約３５重量パーセント未満、好ましくは組成物全体の約２５重量パーセント未満、より好ましくは組成物全体の約２０重量パーセント未満、更により好ましくは組成物全体の約１０重量パーセント未満であることが予想される。

本出願の教示に応じて使用してもよい好適プロピレンエラストマーとして、これらに限定されないが、２００２年５月６日出願の国際特許出願公開番号ＷＯ０３／０４０２０１ Ａ１号、２００２年５月５日出願の米国特許出願公開番号２００３／０２０４０１７、及び２００３年２月２５日交付の米国特許番号６，５２５，１５７に開示されたものが挙げられ、その全てが参照によって本願に組み込まれる。例えば、プロピレンエラストマーは、参照によって本願に組み込まれる２００３年２月２５日交付の米国特許番号６，５２５，１５７で教示された低弾性エチレン−プロピレンコポリマー（すなわち、ＬＥＥＰコポリマー）のような低弾性α-オレフィン−プロピレンコポリマーでもよい。２００３年２月２５日交付の米国特許番号６，５２５，１５７の第２欄１５行〜第３欄５４行に記載されたようなＬＥＥＰは、単一定常状態反応器においてメタロセン触媒と活性剤の存在下で製造する際に曲げ弾性率、引っ張り強さ及び弾性の驚くべき予期せぬ均衡を示す（ＬＥＥＰ）コポリマーの可能性がある。更に、（ＬＥＥＰ）コポリマーのこれらの特性と他の特性は、アイソタクチックポリプロピレンとエチレン−プロピレンコポリマーのブレンドのような従来型ポリマーブレンドと比較して驚くべき相違を示す。１つの実施形態において、（ＬＥＥＰ）コポリマーは、プロピレンとエチレン誘導単位の総重量に基づいて、エチレン誘導単位が５重量％または６重量％または８重量％または１０重量％の下限〜２０重量％または２５重量％の上限、プロピレン誘導単位が７５重量％または８０重量％の下限〜９５重量％または９４重量％または９２重量％または９０重量％の上限を含む。コポリマーは実質的にジエン誘導単位を含まない。

使用してもよいプロピレンエラストマーの別の例は、米国特許出願公開番号２００３／０２０４０１７(公開日２００３年１０月３０日)に記載されたプロピレン−エチレンコポリマー（すなわち、Ｒ―ＥＰＥコポリマー）を含むリージョンエラー（ｒｅｇｉｏｎ―ｅｒｒｏｒ）である。

米国特許出願公開番号２００３／０２０４０１７(２００３年１０月３０日公開)段落［０００６］に開示されたＲ―ＥＰＥコポリマーは、少なくとも約６０重量％（ｗｔ％）のプロピレン誘導単位、約０．１−３５重量％のエチレン誘導単位、及び０〜約３５重量％の１つ以上の不飽和コモノマー誘導単位を含むことで特徴付けてもよいが、エチレン誘導単位と不飽和コモノマー誘導単位を合せた重量パーセントは約４０を超えない。これらのコポリマーは、以下の特性の少なくとも１つを有することでも特徴付けられる：（ｉ）約１４．６ｐｐｍと約１５．７ｐｐｍにリージョンエラー（ｒｅｇｉｏ―ｅｒｒｏｒ）に相当するおよそ等強度の^１３Ｃ−ＮＭＲピーク、(ii)コポリマーのコモノマー量、すなわちエチレン及び／または不飽和コモノマー誘導単位が少なくとも約３重量％のときに１．４より大きいＢ値、(iii)約−１．２０より大きいひずみ度指数Ｓ_ｉｘ、（ｉｖ）コモノマー量、すなわちコポリマーのエチレン及び／または不飽和コモノマー誘導単位が増加するにつれて減少するＴ_ｍａｘ及び殆ど完全にそのまま残るＴ_ｍｅをもつＤＳＣ曲線、（ｖ）チーグラー・ナッタ（Ｚ−Ｎ）触媒で調製される同等のコポリマーよりガンマ結晶形が大きいと報じられているＸ線回折パターン。概して、この実施形態のコポリマーは、これらの特性の少なくとも２つ、好ましくは少なくとも３つ、より好ましくは５つ全てで特徴付けられる。

オレフィン系エラストマーはオレフィン系ブロックコポリマーを含んでもよい。そのようなブロックコポリマーは、相対的に高い結晶化度をもつハードブロックとハードブロックより低い結晶化度をもつソフトブロックを含む複数のブロックを有したマルチブロックポリマーで特徴付けてもよい。マルチブロックポリマー(例えば、マルチブロックオレフィンポリマー）は、本質的に規定量（例えば、１つ）のα-オレフィンモノマーを含むホモポリマー、または２つのα-オレフィンモノマーを含むコポリマー、３つまたはそれ以上のモノマーを含むターポリマー（概して、少なくとも２つのα-オレフィンモノマーを含み、３つでもよい）、あるいは４つまたはそれ以上のα-オレフィンモノマーを含んでもよい。マルチブロックホモポリマーは、同じモノマーを有したハードブロックとソフトブロックを含み、ブロックのモノマー規則性に相違（例えば、ハードブロックはソフトブロックより規則的に配向したモノマーを含むためにより高い結晶化度を有している）があってもよい。オレフィン系ブロックコポリマーは異なるモノマー濃度を有するブロックを含んでもよい。例えば、オレフィン系ブロックコポリマーは、高濃度の第一級α-オレフィンモノマー（例えば、オレフィン系ブロックコポリマーの約８０重量％より大きい、好ましくは約９０重量％より大きい、より好ましくは約９５重量％より大きい、最も好ましくは約９９重量％より大きい、または１００重量％さえも）と低濃度の第二級α-オレフィンモノマーを含む１つ以上のハードブロック、及び１つ以上のハードブロックにおける濃度より低濃度の第一級α-オレフィンを含む１つ以上のソフトブロックを有してもよい。好ましくは、第一級α-オレフィンは、エチレンまたはプロピレンの低級α-オレフィン（ＬＯＡ）であり、そのようなオレフィン系ブロックコポリマーはＬＯＡ／α-オレフィンインターポリマーである。オレフィン系ブロックコポリマーは、これらに限定されないが、エチレン／α-オレフィンインターポリマーまたはプロピレン／α-オレフィンインターポリマーでもよい。第二ポリマー成分に使用してもよいＬＯＡ／α-オレフィンインターポリマーの例は、ＰＣＴ国際特許公開番号ＷＯ２００６／１０２１５５Ａ２(２００６年３月１５日出願)、ＷＯ２００６／１０１９６６Ａ１(２００６年３月１５日出願)、及びＷＯ２００６１０１９３２Ａ２(２００６年３月１５日出願)に記載されており、これらの全てが参照によって本願に組み込まれる。

オレフィン系エラストマーはエチレン／α-オレフィンインターポリマーを含んでもよい。そのようなインターポリマーは、化学的または物理的特性が相違する２つまたはそれ以上の重合したモノマー単位の複合ブロックまたはセグメントに特徴がある重合形態、好ましくはマルチブロックコポリマーにおいてエチレンと１つ以上の共重合性α-オレフィンコモノマーを含んでもよい。発明の高分子組成物に使用するための好適な例示的エチレン／α-オレフィンインターポリマーは、これらに限定されないが、同じ密度ｄをもつランダムコポリマーの融点より高い融点、Ｔｍで特徴付けてもよい。例えば、エチレン／α-オレフィンインターポリマーは、少なくとも１つの融点Ｔｍ／セルシウス度及び密度ｄ／グラム／立方センチを有し、これにおいて変数の数値は、Ｔｍ≧１０００（ｄ）−８００、好ましくはＴｍ≧−２００２．９＋４５３８．５（ｄ）−２４２２．２（ｄ）^２、より好ましくはＴｍ≧−６２８８．１＋１３１４１（ｄ）−６７２０．３（ｄ）^２、最も好ましくはＴｍ≧８５８．９１−１８２５．３（ｄ）＋１１１２．８（ｄ）^２の関係性と一致する。好ましくは、発明の高分子組成物に使用するための好適なエチレン／α-オレフィンインターポリマーは約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点Ｔｍ／セルシウス度及び密度ｄ／グラム／立方センチを有し、変数の数値はＴｍ≧１０００（ｄ）―８００、好ましくはＴｍ≧−２００２．９＋４５３８．５（ｄ）−２４２２．２（ｄ）^２、より好ましくはＴｍ≧−６２８８．１＋１３１４１（ｄ）−６７２０．３（ｄ）^２、最も好ましくはＴｍ≧８５８．９１−１８２５．３（ｄ）＋１１１２．８（ｄ）^２の関係性と一致する。

使用してもよいオレフィン系エラストマーの例として、ＥＮＧＡＧＥ（商標）ポリオレフィンエラストマー（ＤＯＷ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＣＯ．から市販されている）、ＶＥＲＳＩＦＹ（商標）ポリオレフィンプラストマーとポリオレフィンエラストマー（ＤＯＷ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＣＯ．から市販されている)、ＡＦＦＩＮＩＴＹ（商標）ポリオレフィンエラストマー（ＤＯＷ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＣＯ．から市販されている)、ＩＮＦＵＳＥ（商標）オレフィン系ブロックコポリマー（ＤＯＷ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＣＯ．から市販されている)、ＥＸＡＣＴ（商標）プラストマー（ＥＸＸＯＮＭＯＢＩＬ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＣＯ．から市販されている)、ＶＩＳＴＡＭＡＸＸ（商標）プロピレンエラストマー（ＥＸＸＯＮＭＯＢＩＬ ＣＨＥＭＣＩＡＬ ＣＯ．から市販されている)が挙げられる。

ポリエステル

好ましい組成物は１つ以上のポリエステルを含む。カーボネートポリマー、オレフィン系エラストマー及び相溶化剤（好ましくは更にケイ素ゴムを含む）を組み合わせて組成物に使用する場合、ポリエステルの使用は組成物の耐化学薬品性（例えば、中鎖トリグリセリド耐性）を更に改善する可能性がある。ポリエステルは、ホモポリマーまたはコポリマーでもよい。好適なポリエステルは半結晶であり、約３％より大きい結晶化度を有する。好ましいポリエステルは、約８０％以下、より好ましくは約６０％以下、最も好ましくは約４０％以下の結晶化度を有する。

好ましいポリエステルはテレフタル酸系である。ポリエステは、テレフタル酸とアルキルグリコール、例えば、エチレングリコールまたはブチレングリコール等の重合反応生成物でもよい。重合に使用する酸は、テレフタル酸を含む、またはテレフタル酸から実質的になる、またはテレフタル酸から全面的になってもよい。例えば、ポリエステルは、例えば、テレフタル酸とイソフタル酸の混合物等、２つまたはそれ超の酸（例えば、２つまたはそれ超の二酸）を含んでもよい。テレフタル酸を組み合わせて使用する場合、イソフタル酸の濃度はポリエステル中の総酸量に基づいて、好ましくは約４０モル％以下、より好ましくは約１０モル％以下、最も好ましくは約３モル％以下である。イソフタル酸量は、ポリエステル中の総酸量に基づいて、約モル％以上、約０．３モル％以上、約０．６モル％以上、約１．０モル％以上でもよい。ポリエステルは、これらに限定されないが、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートまたは両方を含む、あるいは、それらから本質的または全面的になってもよい。好ましくは、ポリエステルはポリエチレンテレフタレートを含む、あるいは、それから本質的または全面的になる。ポリエステル(例えば、ポリエチレンテレフタレート及び／またはポリブチレンテレフタレート）はホモポリマーまたはコポリマーでもよい。好ましいコポリマーは、２つまたはそれ超の酸、２つまたはそれ超のアルコールまたは両方を含む。ポリエステルは、ポリエステル中の二酸の総数に基づいて、好ましくは約６０モル％以上、より好ましくは約９０モル％以上、更により好ましくは約９７モル％以上のテレフタル酸を含む。ポリエステルは、ポリエステル中の二酸の総数に基づいて、約１００％以下、約９９．７％以下、約９９．４％以下、または約９９．０％以下のテレフタル酸を含んでもよい。好ましいポリエチレンテレフタレートは、ポリエチレンテレフタレート中のジアルコールの総数に基づいて、約８０モル％以上、約９０モル％以上または約９７モル％以上のエチレングリコールを含む。そのような高分子は、約１００モル％以下、約９９モル％以下または約９８モル％以下のエチレングリコールの濃度を含んでもよい。

好ましいポリエステル（例えば、好ましいポリエチレンテレフタレート）は約０．５以上、より好ましくは０．６以上、更により好ましくは約０．６５以上、最も好ましくは約０．７０以上の固有粘度を有している。好ましいポリエステル（例えば、好ましいポリエチレンテレフタレート）は約１．５以下、より好ましくは１．０以下、更により好ましくは約０．９５以下、最も好ましくは約０．９２以下の固有粘度を有している。ポリエステルの固有粘度は１％ジクロロ酢酸溶液で測定してもよい。好ましいポリエステル（例えば、好ましいポリエチレンテレフタレート）は、約３００ｍｅｑ／ｋｇ以下、より好ましくは約１００ｍｅｑ／ｋｇ以下、最も好ましくは約４０ｍｅｑ／ｋｇ以下のカルボン酸末端基の濃度を有する。カルボン酸末端基量は約０ｍｅｑ／ｋｇ以上、約１０ｍｅｑ／ｋｇ以上、または約２０ｍｅｑ／ｋｇ以上でもよい。カルボン酸末端基の濃度はｏ／ｍクレゾール中で電位差滴定を使用して測定してもよい。ポリエステルのジエチレングリコール濃度は、ポリエステルの総重量に基づいて、約４重量％以下、より好ましくは約２重量％以下、最も好ましくは約１重量％以下である。ポリエステルのジエチレングリコール濃度は、ポリエステルの総重量に基づいて、約０重量％以上、約０．１重量％以上、約０．３重量％以上、約０．４重量％以上でもよい。

好ましい組成物は１つ以上のポリエステルを含む。ポリエステル濃度（例えば、ポリエチレンテレフタレート濃度)は、組成物の総重量に基づいて、好ましくは約１０重量％以上、より好ましくは約２０重量％以上、更により好ましくは約２５重量％以上、最も好ましくは約３０重量％以上である。ポリエステル濃度(例えば、ポリエチレンテレフタレート濃度)は、組成物の総重量に基づいて、好ましくは約４５重量％以下、より好ましくは約４０重量％以下である。

組成物は、好ましくはポリエステル濃度と比較して高濃度のカーボネートポリマーを含む。例えば、ポリエステル対カーボネートポリマー比は約１．０以上、好ましくは約１．２以上、より好ましくは約１．４以上でもよい。

１つ以上のポリエステルは任意選択でポリブチレンテレフタレートを含んでもよい。使用する場合、ポリブチレンテレフタレート量は、組成物の総重量に基づいて、約１０重量％以下、より好ましくは約５重量％以下、更により好ましくは約３重量％以下、最も好ましくは約１重量％以下である。ポリブチレンテレフタレート量は、組成物の総重量に基づいて、約０重量％以上または約０．５重量％以上でもよい。組成物は、ポリブチレンテレフタレートを実質的に含まなくてもよく、または全面的に含まなくてもよいことが理解されるであろう。

ポリカーボネートとポリエステルの総濃度は、ポリカーボネート混合組成物中の高分子の総重量に基づいて、及び／またはポリカーボネート混合組成物の総重量に基づいて、好ましくは約４０重量パーセント以上、より好ましくは約５０重量パーセント以上、更により好ましくは約７５重量パーセント以上、更により好ましくは約８０重量パーセント以上、最も好ましくは約８５重量パーセント以上である。ポリカーボネートとポリエステルの総濃度は、ポリカーボネート混合組成物中の高分子の総重量に基づいて、及び／またはポリカーボネート混合組成物の総重量に基づいて、９８重量パーセント以下、より好ましくは約９７重量パーセント以下、更により好ましくは約９６重量パーセント以下、最も好ましくは約９５重量パーセント以下である。

本明細書の教示に応じた市販ポリエステルの例は、約０．８９ｄｌ／ｇの固有粘度、約２５４℃の融解温度を有し、Ｍ＆Ｇ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ＵＳＡ， ＬＬＣから入手可能なポリエチレンテレフタレートのＴＲＡＹＴＵＦ（登録商標）８９０６ブランドポリエステル樹脂である。本明細書の教示に応じた他の市販ポリエステルの例として、約０．８５の固有粘度を有するＰＥＴ Ｔ４９Ｈポリエチレンテレフタレート、約０．９０の固有粘度を有するＰＥＴ Ｆ０２４ポリエチレンテレフタレート、約０．８９の固有粘度を有するＰＥＴ Ｆ０１９が挙げられ、全てＩＮＶＩＳＴＡ ＲＥＳＩＮＳ ＆ ＦＩＢＥＲＳ ＧＭＢＨから市販されている。

ケイ素含有ゴム

発明の好ましい態様において、組成物は１つ以上のケイ素含有ゴム（すなわち、ケイ素原子を含むゴム）を含む。好ましいケイ素含有ゴムとして、１つ以上のシロキサンを有するシリコーンゴムのようなシリコーンゴムが挙げられる。シリコーンゴムは、以下の構造、−（ＳｉＲ^１Ｒ^２−０−）−、（Ｒ^１とＲ^２はそれぞれ互いに独立して１〜１２の炭素原子、水素、及び１〜１２の炭素原子を有するアリール基からなる群から選択される）を有した１つ以上のシロキサンを含む、あるいはそれらから本質的または全面的になる骨格を有してもよい。シリコーンゴムは１つ以上のグラフトを含んでもよい。好ましいグラフトとして、モノマー、オリゴマーまたはシリコーンゴムとカーボネートポリマー間の表面張力を低減する高分子、シリコーンゴムとポリエステル間の表面張力を低減する高分子、カーボネートポリマーと反応する高分子、ポリエステルと反応する高分子、またはそれらの任意の組み合わせの高分子が挙げられる。例えば、シリコーンゴムは、シリコーンコアとアクリルシェルを含むコア−シェル高分子のようなシリコーン−アクリルゴムでもよい。例として、好適なシリコーン−アクリルゴムはＭＥＴＡＢＬＥＮ Ｓ(例えば、ＭＥＴＡＢＬＥＮ Ｓ２２００)の名前でＭｉｔｓｕｂｉｓｈｉ Ｒａｙｏｎから市販されている。

好ましい組成物は、組成物の総重量に基づいて、約０．１重量パーセント以上、より好ましくは約１重量パーセント以上、更により好ましくは約２重量パーセント以上、最も好ましくは約４重量パーセント以上の濃度のケイ素含有ゴム（例えば、シリコーン−アクリルゴム)を含む。ケイ素含有ゴム量は、概して、変色及び／または経費検討から限られる。組成物は、好ましくは約２０重量パーセント以下、より好ましくは約１５重量パーセント以下、最も好ましくは約１２パーセント以下の濃度でケイ素含有ゴム（例えば、シリコーン−アクリルゴム）を含む。

添加剤

本明細書に記載したポリマーブレンド組成物は種々の技術分野で開示された任意の添加剤を更に含んでもよい。例証として、潤滑剤、離型剤、安定剤（例えば、抗酸化剤、熱安定剤、光（ＩＲ、ＵＶまたは両方）安定剤またはそれらの任意な組み合わせ）、染料、色素、加工助剤、難燃剤、有機または無機充填剤または繊維、可塑剤などの１つまたは任意の組み合わせを、それぞれが技術分野で開示された量で含むことができる。好ましくは、ポリマーブレンド組成物は潤滑剤、安定剤または両方を含むことができる。好ましい添加剤として、カーボネートポリマー含有組成物（例えば、ポリカーホネートを約８０重量パーセント以上含む組成物）及び、ポリエステルポリマー組成物に用いられている物（例えば、ポリエチレンテレフタレートを約８０重量パーセント以上含む組成物）が挙げられる。好ましくは、添加剤量は意図された効果を提供するのに十分である必要がある。例証として、抗酸化剤量は組成物を少なくとも物の一部に加工する間、及び／または物のライフサイクルの間に酸化を妨害または減少するのに十分でなければならない。

添加剤の例として、例えば、ＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）抗酸化剤、ＩＲＧＡＦＯＳ（登録商標）加工安定剤及びＵＶＩＮＵＬ（登録商標）光安定剤等のＢＡＳＦ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．から入手可能な市販安定剤が挙げられる。特に、好ましい添加剤は、ＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）１０７６ （ＣＡＳ Ｎｏ． ２０８２−７９−３；オクタデシル３，５−ジ（ｔｅｒｔ）−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナマート)、ＵＶＩＮＵＬ（登録商標） ３０３０ （ＣＡＳ ＮＯ． １７８６７１−５８−４；ペンタエリトリトールテトラキス(２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリラート)が挙げられる。

好ましい添加剤の濃度は、約０．０５重量％以上(例えば、約０．１０重量％以上または約０．１５重量％以上)である。添加剤の濃度は、好ましくは約１０重量％以下、約４重量％以下または約１重量％以下である。

本明細書の教示に応じた組成物は、好ましくはカーボネートポリマー、相溶化剤、オレフィン系エラストマー、任意のポリエステル、任意のシリコーンエラストマー、任意の添加剤及び任意の充填剤から本質的または全面的になる。例えば、カーボネートポリマー、相溶化剤、オレフィン系エラストマー、任意のポリエステル、任意のシリコーンエラストマー、任意の添加剤及び任意の充填剤の総濃度は、組成物の総量に基づいて、好ましくは約９０重量パーセント以上、より好ましくは９５重量パーセント以上、最も好ましくは９８重量パーセント以上、または約１００重量パーセントもある。

本明細書の教示に応じた組成物は、トリグリセリド（例えば、中鎖トリグリセリド)と接触する可能性のある物、成分及びデバイス、例えば、医療器具、及び／またはトリグリセリドを含む材料に用いられてもよい。例えば、組成物は貯蔵、製造またはそのようなトリグリセリドを含有する医薬の使用に用いられてもよい。

好ましい組成物は、スチレン含有グラフトコポリマーを実質的に不含または全面的に不含である。例えば、スチレン含有グラフトコポリマー量は、スチレン含有グラフトコポリマーとカーボネートポリマーの総量に基づいて、約５重量パーセント以下、約３重量パーセント以下、約２重量パーセント以下、約１．５重量パーセント以下または約１重量パーセント以下である。

ＩＳＯ ５２７−２／５０に従って引張試験に好適な試験片を使用し、化学物質（例えば、試験流体）に対する環境抵抗を測定した。試験片に予め１％のひずみを与えて化学物質に７２時間浸漬した。次いで、試験片を除去し、ＩＳＯ ５２７−２／５０に従って試験した。化学物質に曝していない試験片も試験した。引張降伏、引張破壊強さ、引張弾性率、降伏伸び及び破壊伸びを化学物質に曝した試験片と化学物質に曝さなかった試験片の両方について測定した。化学物質に曝した試験片の特性値と化学物質に曝さなかった試験片の同特性値の比に１００％を乗じて保持率％を決定した。貧弱な環境抵抗性を有した組成物は試験前に張力ジグ（ｔｅｎｓｉｌｅｊｉｇ）内で壊れる可能性があり、または力学的特性で低保持率％を示す可能性がある。好ましい組成物は引張試験前に壊れないし、概して、前記の力学的特性で高保持率％を示す。例えば、前記の力学的特性の１つまたは任意の組み合わせにおける保持率％は、約７０％以上、好ましくは約８０％以上、より好ましくは約９０％以上、最も好ましくは約９５％以上でもよい。前記の力学的特性（引張降伏、引張破壊強さ、引張弾性率、降伏伸び及び破壊伸び）の１つまたは任意の組み合わせにおける保持率％は、好ましくは約１５０％以下、約１３０％以下、約１２０％以下または約１１０％以下である。試験流体の例としては、トリグリセリド（例えば、中鎖トリグリセリド）、アルコール(例えば、７０％イソプロピルアルコールと３０％水を含むアルコール)、Ｃａｌｖｉｃｉｄｅ、漂白剤（例えば、５０％漂白剤水溶液）、サイデックスプラス（Ｃｉｄｅｘ ｐｌｕｓ）などが挙げられる。好ましい組成物は中鎖トリグリセリドに高い抵抗性を示す。例えば、組成物は中鎖トリグリセリドのみならず、７０％イソプロピルアルコール、Ｃａｌｖｉｃｉｄｅ、５０％漂白剤及びサイデックスプラスからなる群から選択され、概して病院環境で使用される１つ以上の洗浄液及び消毒液に高い抵抗性を有してもよい。好ましくは、ポリカーボネート混合組成物は、ＶＩＲＥＸ（登録商標）Ｔｂグレード消毒剤クリーナー（ＣＯＭＭＥＲＣＩＡＬＬＹ ＡＶＡＩＬＡＢＬＥ ｆｒｏｍ ＤＩＶＥＲＳＥＹ，ＩＮＣ．）のようなド消毒剤クリーナー（例えば、四級アンモニウムを含有する消毒剤クリーナー）に高い抵抗性を有している。より好ましくは、組成物は中鎖トリグリセリド及び四級アンモニウムを含むｄｉｓｅｉｎｆｅｃｔａｎｔクリーナー（例えば、ＶＩＲＥＸ（登録商標）Ｔｂ）に高い抵抗性を有する組成物は、エトポシド（例えば、Ｖｅｐｏｓｉｄ）、Ｐａｃｉｔａｘｅｌ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド含有溶液（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド溶媒を含むＢｕｓｕｌｆｅｘ）、ジメチルスルホキシド（例えば、ＲＩＭＳＯ―５０）またはそれらの任意の組み合わせに対して更に耐性である。従って、組成物は、特に医療器具と関連する収納箱の外装への利用に有用である。

本明細書の教示に応じた組成物は、組成物の全成分を含む混和物として調製してもよい。従って、組成物は押出プロセス（プロフィール押出、シート押出またはその他）、成形プロセス、ブロー成形プロセスまたはそれらの組み合わせに用いる典型的な高分子生成装置における処理に好適な全成分含有混和物（例えば、ポリマーペレットの形態）として提供されてもよい。成分は、２つまたはそれ以上の異なる材料、例えば、２つまたはそれ以上の異なる材料の粉末ブレンドで提供されてもよく、この場合、最終組成物は溶融混合工程（例えば、スクリュウ及びバレルアセンブリを用いる溶融混合工程）で調製される。例えば、溶融混合工程は、押出プロセス、ブロー成形プロセスまたは射出成形プロセスにあってもよい。例証として、カーボネートポリマーのペレットは、組成物の他成分（及び、任意選択でカーボネートポリマーの一部を含む）を含む混和物のペレットと一緒にスクリュウ及びバレルアセンブリを備えた部品形状加工機へ投入してもよい。従って、最終組成物は、２つまたはそれ以上の異なる材料のペレットがスクリュウ及びバレルアセンブリに沿って動きながら部品形状加工機のスクリュウ及びバレルアセンブリ内で溶融され混錬される間に初めて達成される。

本明細書に列挙した任意の数値は、任意の低値と任意の高値の間に少なくとも２単位量の分離がある前提で１単位量ずつ下限値から上限値の全値が含まれる。例として、成分量またはプロセス変量（例えば、温度、圧力、時間など）が、例えば、１〜９０、好ましくは２０〜８０、より好ましくは３０〜７０と記載されている場合は、例えば、１５〜８５、２２〜６８、４３〜５１、３０〜３２の値は本明細書では明示的に列挙されていると解釈されるものとする。１単位量より少ない値に関しては、１単位量は適宜０．０００１、０．００１、０．０１または０．１であるとみなされる。これらは、特に意図した単なる例であり、列挙された最小値と最大値の間の全数値の組み合わせは、同様な態様でこの出願において明示的に記載されているとみなすべきである。以上のように、本明細書で「ｐａｒｔｓ ｂｙ ｗｈｅｉｇｈｔ」として表現された量の教示は重量パーセントで表現された同じ範囲を意図する。従って、発明の詳細な説明の表現「得られたポリマーブレンド組成物の重量部「ｘ」」についての範囲は、「得られたポリマーブレンド組成物の重量パーセントで「ｘ」量」と記載した範囲と同じであることを意図する。

他に断りがない限り、範囲は全てが端点間に端点と全数値の両方を含む。範囲に関する「約（ａｂｏｕｔ）」または「約（ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ）」は、範囲の両末端に適用する。従って、「約２０〜３０」は「約２０〜約３０」を網羅し、少なくとも１つの特定の端点を含むことを意図する。

全ての記事及び参照文献の開示は、特許出願及び公開を含めてその全ての開示内容が参照によって本願に組み込まれる。組み合わせを記述するための用語「本質的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」は、特定の要素、原料、成分または工程ならびに組み合わせの基本的特性及び新規性に大きく影響を与えるような他の要素、原料、成分または工程を含むものとする。また、本明細書に記載した要素、原料、成分または工程の組み合わせを記述する「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」または「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」は、要素、原料、成分または工程から本質的になる実施形態も意図する。

複数の要素、原料、成分または工程は単一の統合された要素、原料、成分または工程で与えられる場合がある。あるいは、単一の統合された要素、原料、成分または工程が分離可能な複数の要素、原料、成分または工程に分割されるかもしれない。要素、原料、成分または工程を記述する「ａ」または「ｏｎｅ」は、追加の要素、原料、成分または工程を除外することを意図しない。

前述の説明は例示であって制限的であることを意図しない。前述の説明を読むと即に、例以外の多くの実施形態及び多くの利用を準備できることが当業者には明らかであろう。それ故に、発明の範囲は前述の説明を参照して決定するのではなく、特許請求の範囲と同等な範囲について権利化される、その全範囲を併せて、添付された特許請求の範囲を参照して決定する必要がある。全ての記事及び参照文献の開示は、特許出願及び公開を含めてその全ての開示内容が参照によって本願に組み込まれる。次に掲げる特許請求の範囲における本明細書に開示した主題の任意態様の省略は、前記主題の除くクレーム（ｄｉｓｃｌａｉｍｅｒ）ではなく、発明者が前記主題を開示した発明の主題の一部であると考えないと見なされることもない。

実施例

実施例１は、表１に示すように、ＩＳＯ １１３３に従って３００℃／１．２ｋｇで測定した場合に約１０ｇ／１０分のメルトフローレートを有するビスフェノールＡの直鎖ポリカーボネートを、ＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）１０７６酸化防止剤及びＵＶＩＮＵＬ（登録商標）３０３０安定剤と溶融ブレンドすることによって調製する。組成物は、約２ｍｍの厚さを有する小板に成形した。引張り用試料は、ＩＳＯ ５２７−２／５０に従った試験用に小片から調製する。１０個の試料を、１％の曲げ歪みであらかじめ歪ませ、ＭＣＴ−Ａ中鎖トリグリセリド液体に３日間浸漬する。３日後、浸漬した試料を液体から取り出し、ＩＳＯ ５２７−２／５０に従って試験する。液体に曝していない試料も試験する。引張り試験結果を表１に示す。

ＭＣＴ−Ａは、ＣＲＡＹＨＯＮ ＲＥＳＥＡＲＣＨからＵＬＴＲＡ ＰＵＲＥ ＭＣＴ ＯＩＬとして得た中鎖トリグリセリドであり、ココナツに基づく。カプロン酸（Ｃ６）濃度は最大２％、カプリル酸（Ｃ８）濃度は６５〜８０％、カプリン酸（Ｃ１０）濃度は２３〜３３％、及びＣ１２以上の濃度は最大２．５％である。Ｃ８〜Ｃ１０の濃度は最低９５％である。

実施例２は、実施例１と同じ方法を使用して調製し、試験するが、組成物はＶＥＲＳＩＦＹ（商標）３４０１及びＡＭＰＬＩＦＹ（商標）ＥＡ１０１も含む。ＶＥＲＳＩＦＹ（商標）３４０１及びＡＭＰＬＩＦＹ（商標）ＥＡ１０１は両方ともに、ＤＯＷ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＣＯ．から市販されている。組成及び引張り特性を表１に示す。

実施例３は、実施例１と同じ方法を使用して調製し、試験するが、組成物はＴＲＡＹＴＵＦ（登録商標）８９０６ポリエチレンテレフタレート及びＭＥＴＡＢＬＥＮ（登録商標）Ｓ２２００シリコーン−アクリルゴム（コア−シェルゴムである）も含む。組成及び引張り特性を表１に示す。

実施例４は、実施例１と同じ方法を使用して調製し、試験するが、組成物はＶＥＲＳＩＦＹ（商標）３４０１及びＡＭＰＬＩＦＹ（商標）ＥＡ１０１も含み、ＴＲＡＹＴＵＦ（登録商標）８９０６ポリエチレンテレフタレート及びＭＥＴＡＢＬＥＮ（登録商標）Ｓ２２００シリコーン−アクリルゴム（コア−シェルゴムである）をさらに含む。ＶＥＲＳＩＦＹ（商標）３４０１及びＡＭＰＬＩＦＹ（商標）ＥＡ１０１は両方ともに、ＤＯＷ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＣＯ．から市販されている。組成及び引張り特性を表１に示す。

実施例５は、実施例３と同じ方法を使用して調製し、試験するが、ポリカーボネートの濃度が減り、シリコーン−アクリルゴムの濃度が増えている。組成及び引張り特性を表１に示す。

実施例６は、実施例４と同じ方法を使用して調製し、試験するが、ポリカーボネートの濃度が減り、シリコーン−アクリルゴムの濃度が増えている。組成及び引張り特性を表１に示す。

実施例６は、ＶＩＲＥＸ（登録商標）Ｔｂ等級消毒洗浄剤中での耐環境応力亀裂性についても試験する。ＶＩＲＥＸ（登録商標）Ｔｂ等級消毒洗浄剤は、ＤＩＶＥＲＳＥＹ，ＩＮＣから市販されており、四級アンモニアを含む。ＶＩＲＥＸ（登録商標）Ｔｂは、ジエチレングリコールブチルエーテル（５〜１０重量％）、ｎ‐アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド（０．１〜１．５重量％）、及びｎ‐アルキルジメチルエチルベンジルアンモニウムクロリド（０．１〜１．５重量％）を含む消毒洗浄剤である。ＶＩＲＥＸ（登録商標）Ｔｂは、約１２．２のｐＨと、約１．０１２の比重とを有する。試料は、あらかじめ１％歪ませ、液体中に３日間浸漬する。測定は２セットの試料で行い、以下の結果を有する。引張降伏：４６．３及び４７．０ＭＰａ；引張破壊強さ：４９．３及び５０．８ＭＰａ、降伏伸び：４．５及び４．６％、破壊伸び：１６１％及び１７５％、引張弾性率：１９４５及び１９６０ＭＰａ、試験前に壊れた試料のパーセント：０％及び０％。この材料は、ＶＩＲＥＸ（登録商標）Ｔｂに対し良好な耐性を有する。

実施例６のＥＳＣＲ耐性をＣａｖｉｃｉｄｅ液体中で測定する。試料は、１％の曲げであらかじめ歪ませ、７２時間浸漬する。試料の力学的試験は、以下の測定値の結果となる。引張降伏：４６．２ＭＰａ；引張破壊強さ：４８．３ＭＰａ、降伏伸び：４．７％、破壊伸び：１６７％、引張弾性率：１９７５ＭＰａ、試験前に壊れた試料のパーセント：０％。この材料は、Ｃａｖｉｃｉｄｅに対し良好な耐性を有する。

以下、本発明の実施形態の例を列記する。
［１］
ａ．約４０重量パーセント〜約９８重量パーセントの１種以上のカーボネートポリマーと；
ｂ．約０．１重量パーセント〜約１０重量パーセントの１種以上の相溶化剤であって、該相溶化剤が１種以上のオレフィンを含む相溶化剤と；
ｃ．約０．１重量パーセント〜約１０重量パーセントの１種以上のオレフィン系エラストマーと
を含む複数のポリマーのブレンドを含む組成物であって；
前記オレフィン系エラストマーは、１種以上のα‐オレフィンを含み、前記オレフィン系エラストマーの前記１種以上のα‐オレフィンの合計濃度は、前記オレフィン系エラストマーの総重量に基づき、９５重量パーセント〜１００重量パーセントであり；
前記相溶化剤は、アクリル酸エステルモノマーと１種以上のα‐オレフィンとを含むかまたは本質的にアクリル酸エステルモノマーと１種以上のα‐オレフィンとからなるコポリマー、アクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとを含むかまたは本質的にアクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとからなるコポリマー、オキサゾリン官能性オレフィン、１種以上のアルキルアクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとを含むかまたは本質的に１種以上のアルキルアクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとからなるコポリマー、メタクリル酸グリシジルとα‐オレフィンとを含むかまたは本質的にメタクリル酸グリシジルとα‐オレフィンとからなるコポリマーまたはターポリマー、無水マレイン酸と１種以上のα‐オレフィンとを含むコポリマー、及び１種以上のα‐オレフィンと官能性グラフトとを含むか、本質的に１種以上のα‐オレフィンと官能性グラフトとからなるか、または完全に１種以上のα‐オレフィンと官能性グラフトとからなる主鎖を有するグラフトポリマーからなる群より選択され；前記官能性グラフトは、無水マレイン酸、アクリル酸エステル、アクリル酸、オキサゾリン、もしくはメタクリル酸グリシジル、またはそれらの組合せであり；
前記相溶化剤中の前記オレフィンの合計濃度は、前記相溶化剤の総重量に基づき、約１０重量パーセントから９５重量パーセント未満である、前記組成物。
［２］
前記組成物が、約１０重量パーセント〜約４５重量パーセントの１種以上のポリエステルを含み、前記カーボネートポリマーの濃度が約７０重量パーセント以下であり、且つ前記ポリエステルと前記カーボネートポリマーの合計濃度が、前記組成物の総重量に基づき、約７５重量パーセント〜約９８重量パーセントである項目１記載の組成物。
［３］
前記ポリエステルと前記カーボネートポリマーの合計濃度が、前記組成物の総重量に基づき、約８５重量パーセント〜約９５重量パーセントである項目２記載の組成物。
［４］
前記組成物が、前記組成物の総重量に基づき、約０．１〜約２０重量パーセントの濃度でケイ素含有ゴムを含む項目１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
［５］
前記オレフィン系エラストマーが２種以上のα‐オレフィンを含む項目１記載の組成物。
［６］
前記オレフィン系エラストマーが、エチレンとプロピレンとを含むコポリマーである項目１〜５のいずれか１項に記載の組成物であって、前記オレフィン系エラストマーの総重量に基づき、プロピレンの濃度が約８０重量パーセント〜約９５重量パーセントであり、エチレンの濃度が約５重量パーセント〜約２０重量パーセントである前記組成物。
［７］
前記オレフィン系エラストマーが、前記オレフィン系エラストマーの総重量に基づき、約９７重量パーセント〜約１００重量パーセントのエチレンとプロピレンの合計濃度を有する項目１〜６のいずれか１項に記載の組成物。
［８］
前記相溶化剤の前記１種以上のα‐オレフィンが、２〜８個の炭素原子を有する１種以上のα‐オレフィンを含む項目１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
［９］
前記相溶化剤が、１種以上のα‐オレフィンと、１種以上のアクリル酸アルキルとを含むコポリマーである項目１〜８のいずれか１項に記載の組成物であって、前記１種以上のα‐オレフィンの濃度が、前記相溶化剤の総重量に基づき、約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントである前記組成物。
［１０］
前記１種以上のアクリル酸アルキルが、前記相溶化剤の総重量に基づき、約１０重量パーセント〜約９０重量パーセントの濃度で存在する項目９記載の組成物。
［１１］
前記相溶化剤が、約７０重量パーセント以上のエチレンを含む項目１〜１０のいずれか１項に記載の組成物。
［１２］
前記相溶化剤が、エチレンとアクリル酸エチルのコポリマーである項目１〜１１のいずれか１項に記載の組成物であって、エチレンとアクリル酸エチルの合計濃度は、前記相溶化剤の総重量に基づき、約９５重量パーセント〜約１００重量パーセントである前記組成物。
［１３］
前記相溶化剤が、ＡＳＴＭ ＩＳＯ １１３３に従って１９０℃／２．１６ｋｇで測定した場合に、約０．５〜４０ｇ／１０分のメルトインデックスを有する項目１〜１２のいずれか１項に記載の組成物。
［１４］
前記相溶化剤が、約５０℃〜約１０８℃の融点を有する項目１〜１３のいずれか１項に記載の組成物。
［１５］
前記カーボネートポリマーが、カーボネートエステルか、またはホスゲンもしくはハロホルメートから選択されるカーボネート前駆体のいずれかと、１種以上の二価フェノールとを反応させることより誘導される項目１〜１４のいずれか１項に記載の組成物。
［１６］
前記カーボネートポリマーが、ビスフェノール−Ａのポリカーボネートを含む項目１〜１５のいずれか１項に記載の組成物。
［１７］
複数のポリマーの総重量に基づき、前記カーボネートポリマーの濃度が約４０重量パーセント以上であり、前記相溶化剤の濃度が約０．２重量パーセント以上であり、且つ前記オレフィン系エラストマーの濃度が約０．２重量パーセント以上である項目１〜１６のいずれか１項に記載の組成物。
［１８］
前記組成物が、１種以上の充填剤、１種以上の添加剤、またはその両方を含む項目１〜１７のいずれか１項に記載の組成物。
［１９］
前記組成物が、中鎖トリグリセリドに対する耐性を有する項目１〜１８のいずれか１項に記載の組成物。
［２０］
前記組成物が、医用結核消毒洗浄剤に対する耐性を有する項目１〜１９のいずれか１項に記載の組成物。
［２１］
前記組成物が、ポリエステル、シリコーンエラストマー、またはその両方をさらに含む項目１記載の組成物。
［２２］
前記組成物が、０．１重量パーセント〜１５重量パーセントのエポキシ変性シリコーンアクリルゴムと、０．１重量パーセント〜２５重量パーセントのポリエチレンテレフタレートとを含む項目１記載の組成物。
［２３］
前記カーボネートポリマーと任意のポリエステルの合計濃度が、前記組成物中の複数のポリマーの総重量に基づき、約８５重量パーセント以上である項目１〜２２のいずれか１項に記載の組成物。
［２４］
前記カーボネートポリマーと、前記相溶化剤と、前記オレフィン系エラストマーと、任意のポリエステルと、任意のシリコーンエラストマーと、任意の添加剤と、任意の充填剤との合計濃度が、前記組成物の総重量に基づき、約９５重量パーセント〜約１００重量パーセントである項目１〜２３のいずれか１項に記載の組成物。
［２５］
前記組成物が、スチレン含有グラフトコポリマーを含まないか、または、スチレングラフトコポリマーと前記カーボネートポリマーの総重量に基づき、約０重量パーセント〜約２重量パーセントの前記スチレン含有グラフトコポリマーを含む項目１〜２４のいずれか１項に記載の組成物。
［２６］
前記組成物が、相溶化グラフトコポリマーを含まないか、または、前記相溶化グラフトコポリマーと前記カーボネートポリマーの総重量に基づき、約０重量パーセント〜約２重量パーセントの前記相溶化グラフトコポリマーを含む項目１〜２５のいずれか１項に記載の組成物。

Claims (15)

1. ａ．４０重量パーセント〜９８重量パーセントの１種以上のカーボネートポリマーと；
   ｂ．０．１重量パーセント〜１０重量パーセントの１種以上の相溶化剤であって、該相溶化剤が１種以上のオレフィンを含む相溶化剤と；
   ｃ．０．１重量パーセント〜１０重量パーセントの１種以上のオレフィン系エラストマーと
   を含む複数のポリマーのブレンドを含む組成物であって；
   前記オレフィン系エラストマーは、２種以上のα‐オレフィンを含み、３０重量％未満の結晶化度を有するコポリマーであって、前記結晶化度は、２２０℃〜０℃を１０℃／分の速度で冷却した試料を示差走査熱量測定によって１０℃／分の加熱速度で測定され、前記オレフィン系エラストマーの前記２種以上のα‐オレフィンの合計濃度は、前記オレフィン系エラストマーの総重量に基づき、９９重量パーセント〜１００重量パーセントであり；
   前記相溶化剤は、アクリル酸エステルモノマーと１種以上のα‐オレフィンとを含むかまたは本質的にアクリル酸エステルモノマーと１種以上のα‐オレフィンとからなるコポリマー、アクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとを含むかまたは本質的にアクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとからなるコポリマー、オキサゾリン官能性オレフィン、１種以上のアルキルアクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとを含むかまたは本質的に１種以上のアルキルアクリル酸モノマーと１種以上のα‐オレフィンとからなるコポリマー、メタクリル酸グリシジルとα‐オレフィンとを含むかまたは本質的にメタクリル酸グリシジルとα‐オレフィンとからなるコポリマーまたはターポリマー、無水マレイン酸と１種以上のα‐オレフィンとを含むコポリマー、及び１種以上のα‐オレフィンと官能性グラフトとを含むか、本質的に１種以上のα‐オレフィンと官能性グラフトとからなるか、または完全に１種以上のα‐オレフィンと官能性グラフトとからなる主鎖を有するグラフトポリマーからなる群より選択され；前記官能性グラフトは、無水マレイン酸、アクリル酸エステル、アクリル酸、オキサゾリン、もしくはメタクリル酸グリシジル、またはそれらの組合せであり；
   前記相溶化剤中の前記α‐オレフィンの合計濃度は、前記相溶化剤の総重量に基づき、１０重量パーセントから９５重量パーセント未満であり、
   前記カーボネートポリマー、前記相溶化剤、前記オレフィン系エラストマー、任意のポリエステル、任意のシリコーンエラストマー、及び任意の添加剤の合計濃度は、前記組成物の総重量に基づき、９５重量％以上である、組成物。
2. 前記組成物が、前記組成物の総重量に基づき０．０５重量％以上４重量％以下の１種以上の添加剤を含み、前記組成物は、潤滑剤、離型剤、安定剤、染料、色素、加工助剤、難燃剤、有機充填材、無機充填剤、有機繊維、無機繊維、及び可塑剤からなる群から選択される前記１種以上の添加剤を含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記組成物が、１０重量パーセント〜４５重量パーセントの１種以上のポリエステルを含み、前記カーボネートポリマーの濃度が７０重量パーセント以下であり、且つ前記ポリエステルと前記カーボネートポリマーの合計濃度が、前記組成物の総重量に基づき、７５重量パーセント〜９８重量パーセントであり、前記１種以上の添加剤は１重量％以下で存在する、請求項２に記載の組成物。
4. 前記ポリエステルと前記カーボネートポリマーの合計濃度が、前記組成物の総重量に基づき、８５重量パーセント〜９５重量パーセントである、請求項３に記載の組成物。
5. 前記組成物が、前記組成物の総重量に基づき、０．１〜２０重量パーセントの濃度でケイ素含有ゴムを含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
6. 前記オレフィン系エラストマーが、２重量％より大きく２０重量％未満の結晶化度、及び１００℃以下の融解温度を有する、請求項１又は２に記載の組成物。
7. 前記オレフィン系エラストマーが、エチレンとプロピレンとを含むコポリマーである請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物であって、前記オレフィン系エラストマーの総重量に基づき、プロピレンの濃度が８０重量パーセント〜９５重量パーセントであり、エチレンの濃度が５重量パーセント〜２０重量パーセントである、請求項６に記載の組成物。
8. 前記相溶化剤が、１種以上のα‐オレフィンと、１種以上のアクリル酸アルキルとを含むコポリマーであり、前記１種以上のα‐オレフィンの濃度が、前記相溶化剤の総重量に基づき、１０重量パーセント〜９０重量パーセントである、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
9. 前記相溶化剤が、７０重量パーセント以上のエチレンを含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物。
10. 前記相溶化剤が、ＡＳＴＭ ＩＳＯ １１３３に従って１９０℃／２．１６ｋｇで測定される０．５〜４０ｇ／１０分のメルトインデックス、及び５０℃〜１１０℃の融解温度を有する、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物。
11. 前記カーボネートポリマーが、カーボネートエステルか、またはホスゲンもしくはハロホルメートから選択されるカーボネート前駆体のいずれかと、１種以上の二価フェノールとを反応させることより誘導される、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の組成物。
12. 複数のポリマーの総重量に基づき、前記カーボネートポリマーの濃度が４０重量パーセント以上であり、前記相溶化剤の濃度が０．２重量パーセント以上であり、且つ前記オレフィン系エラストマーの濃度が０．２重量パーセント以上である、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の組成物。
13. 前記組成物が、ポリエステル、シリコーンエラストマー、またはその両方をさらに含む、請求項１又は２に記載の組成物。
14. 前記組成物が、０．１重量パーセント〜１５重量パーセントのエポキシ変性シリコーンアクリルゴムと、０．１重量パーセント〜２５重量パーセントのポリエチレンテレフタレートとを含む、請求項１又は２に記載の組成物。
15. 前記カーボネートポリマーと、前記相溶化剤と、前記オレフィン系エラストマーと、任意のポリエステルと、任意のシリコーンエラストマーと、前記１種以上の添加剤との合計濃度が、前記組成物の総重量に基づき、９８重量パーセント以上である、請求項２に記載の組成物。