JP6274326B2 - トラクションドライブ用潤滑油基油 - Google Patents

Description

本発明は、トラクションドライブ用潤滑油基油に関する。

技術背景

近年、地球環境保護の気運が高まり、自動車の省燃費性がより一層要求されてきている。省燃費化の手段として、動力伝達装置に無段変速機（ＣＶＴ）が多く採用されている。ＣＶＴは、一定の入力回転に対して出力回転を連続的に変化させることができる伝達装置であり、種々のタイプの伝達装置が知られている。その代表的なものとして金属ベルトやチェーンを用いて動力を伝達するフリクションドライブ型ＣＶＴと、そのような要素を用いないトラクションドライブ型ＣＶＴがある。

特にトラクションドライブ型ＣＶＴでは小型で大容量の動力伝達が可能であり、産業機器用無段変速機や航空機のジェネレータ、ヘリコプターのローター回転数制御などの分野で実用化が進展している。

トラクションドライブ用潤滑油基油は、動力伝達能を高めるべく、高いトラクション係数を有するものが好ましく、脂環式炭化水素化合物等が提案されている。例えば、２−メチル−２，４−ジシクロヘキシルペンタンで代表されるジシクロヘキシル化合物や二量化ノルボルナン類などが挙げられる（特許文献１、２）。

しかしながら、２−メチル−２，４−ジシクロヘキシルペンタンに代表される脂環式炭化水素化合物は引火点が２００℃以下と低くなる傾向が強く、安全性を重要視される分野では必ずしも十分でなかった。

特開昭４７−７６６４号公報 特開平３−９５２９５号公報

本発明は、トラクション係数及び引火点が高いトラクションドライブ用潤滑油基油を提供することを目的とするものである。

本発明者らは、特定の脂環式ジカルボン酸ジエステルが高いトラクション係数及び高い引火点を有することを見出した。本発明はかかる知見に基づいて完成したものである。

即ち、本発明は、以下の項目のトラクションドライブ用潤滑油基油を提供するものである。

項１．（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステル、及び（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルを含有するトラクションドライブ用潤滑油基油であって、
該（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステルが、
一般式（１）：

［式中、Ｒ^１及びＲ^２の何れか一方は、炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基を示し、
もう一方は、下記一般式（２）：

（式中、Ｒ^４は、水素原子、又は炭素数１〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基を示す。波線は、酸素原子との結合部位を示す。）
で表されるシクロヘキシル基を示す。
Ｒ^３は、水素原子又はメチル基を示す。］
で表される化合物であり；
該（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルが、一般式（３）：

［式中、Ｒ^５及びＲ^６は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基を示す。
Ｒ^７は、水素原子又はメチル基を示す。]
で表される化合物である、トラクションドライブ用潤滑油基油。

項２．（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステルの含有割合が、トラクションドライブ用潤滑油基油中、２５重量％以上である、項１に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。

項３．（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルの含有割合が、トラクションドライブ用潤滑油基油中、３重量％以上である、項１又は２に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。

項４．（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステルにおいて、炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基が、主鎖の直鎖状アルキル基上に２個以上の炭素数１〜３のアルキル基が置換した分岐鎖状アルキル基である、項１〜３のいずれか一項に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。

項５．（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステルにおいて、炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基が、主鎖の直鎖状アルキル基上に２個以上のメチル基が置換した分岐鎖状アルキル基である、項１〜４のいずれか一項に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。

項６．（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステルにおいて、炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基が、３，５，５−トリメチルヘキシル基である、項１〜５のいずれか一項に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。

項７．さらに、（Ｃ）一般式（４）：

［式中、Ｒ^８及びＲ^９は、同一又は異なって、炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基を示す。
Ｒ^１０は、水素原子又はメチル基を示す。］
で表される脂環式ジカルボン酸ジアルキルエステルを含有する、項１〜６のいずれか一項に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。

項８．（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステルの含有割合が、２５〜５５重量％であり、
（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルの含有割合が、３〜４５重量％であり、
（Ｃ）脂環式ジカルボン酸ジアルキルエステルの含有割合が、トラクションドライブ用潤滑油基油の合計１００重量％から上記（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステル及び（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルの合計の含有割合を除いた割合である、項７に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。

項９．（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステル１００重量部に対して、（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルが１０〜９０重量部含み、（Ｃ）脂環式ジカルボン酸ジアルキルエステルが３０〜２００重量部含む、項７に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。

項１０．６０℃でのトラクション係数が０．０８以上である、項１〜９のいずれか一項に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。

項１１．４０℃での動粘度が３０〜２２０ｍｍ^２／ｓである、項１〜１０のいずれか一項に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。

項１２．引火点が２００℃以上である、項１〜１１のいずれか一項に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。

項１３．項１〜１２のいずれか一項に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油を含有するトラクションドライブ用潤滑油。

項１４．（I）一般式（５）：

［式中、Ｒ^１１は、水素原子又はメチル基を示す。］
で表される脂環式ジカルボン酸又はその無水物、
（II）炭素数５〜１３の分岐鎖状脂肪族飽和アルコール、及び
（III）一般式（６）：

［式中、Ｒ^１２は、水素原子、又は炭素数１〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基を示す。］
で表されるシクロヘキサノールを
エステル化反応して得られる脂環式ジカルボン酸エステル混合物を含有するトラクションドライブ用潤滑油基油。

項１５．(II)分岐鎖状脂肪族飽和アルコールと(III)一般式（６）で表されるシクロヘキサノールとの割合が、モル比で、３０：７０〜８０：２０の範囲である、項１４に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。

項１６．(II)分岐鎖状脂肪族飽和アルコールが、主鎖の直鎖状アルキル基上に２個以上のメチル基が置換した分岐鎖状アルキル基である、項１４又は１５に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。

項１７．(II)分岐鎖状脂肪族飽和アルコールが、３，５，５−トリメチルヘキサノールである、項１４〜１６のいずれか一項に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。

項１８．項１４〜１７のいずれか一項に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油を含有するトラクションドライブ用潤滑油。

本発明の脂環式ジカルボン酸ジエステルを含有する潤滑油基油は、トラクション係数及び引火点が高く、トラクションドライブ用潤滑油基油として使用することができる。

本発明のトラクションドライブ用潤滑油基油は、（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステル、及び（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルを含有し、
該（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステルが、
下記一般式（１）：

［式中、Ｒ^１及びＲ^２の何れか一方は、炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基を示し、
もう一方は、下記一般式（２）：

（式中、Ｒ^４は、水素原子、又は炭素数１〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基を示す。波線は、酸素原子との結合部位を示す。）
で表されるシクロヘキシル基を示す。
Ｒ^３は、水素原子又はメチル基を示す。］
で表される化合物であり；
該（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルが、一般式（３）：

［式中、Ｒ^５及びＲ^６は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基を示す。
Ｒ^７は、水素原子又はメチル基を示す。]
で表される化合物であることを特徴とする。

一般式（１）で表わされる（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステルの含有割合は、トラクションドライブ用潤滑油基油中、２５重量％以上が好ましく、３０重量％以上がより好ましく、特に４０重量％以上が好ましい。

また、一般式（１）で表わされる（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステルの含有割合は、トラクションドライブ用潤滑油基油中、８０重量％以下が好ましく、６０重量％以下がより好ましく、特に５５重量％以下が好ましい。

また、（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステルには、一般式（１）においてＲ^１及びＲ^２のうちの少なくとも一方が、脂環式アルキル基であり、他方が、炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基（該分岐鎖状アルキル基は主鎖である直鎖状アルキル基とこれに結合した２個若しくは３個以上の炭素数１〜３のアルキル基（分枝）とからなる）で構成される脂環式ジカルボン酸ジエステルを含むことが好ましく、特に分岐鎖状アルキル基の炭素数が８〜１０の範囲のものが好ましい。

さらに、上記の分枝がメチル基のものが特に好ましい。

炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基の具体的な例としては、２，２−ジメチルプロピル基、２，２−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチル−２−ブチル基、４−メチル−２−ペンチル基、２，２−ジメチルペンチル基、２，３−ジメチルペンチル基、２，４−ジメチルペンチル基、３，３−ジメチルペンチル基、３，４−ジメチルペンチル基、４，４−ジメチルペンチル基、２−エチル−２−メチルブチル基、２−エチル−３−メチルブチル基、３−エチル−２−メチルブチル基、３−エチル−３−メチルブチル基、４，４−ジメチル−２−ペンチル基、２，４−ジメチル−３−ペンチル基、５，５−ジメチルヘキシル基、４，５−ジメチルヘキシル基、３，５−ジメチルヘキシル基、２，５−ジメチルヘキシル基、４，４−ジメチルヘキシル基、３，４−ジメチルヘキシル基、２，４−ジメチルヘキシル基、３，３−ジメチルヘキシル基、２，３−ジメチルヘキシル基、２，２−ジメチルヘキシル基、３−エチル−４−メチルペンチル基、３−エチル−３−メチルペンチル基、３−エチル−２−メチルペンチル基、２−エチル−４−メチルペンチル基、２−エチル−３−メチルペンチル基、２−エチル−２−メチルペンチル基、２，４，４、−トリメチルペンチル基、２，２−ジメチル−３−ヘキシル基、６−メチル−３−ヘプチル基、６，６−ジメチルヘプチル基、５，６−ジメチルヘプチル基、４，６−ジメチルヘプチル基、３，６−ジメチルヘプチル基、２，６−ジメチルヘプチル基、５，５−ジメチルヘプチル基、４，５−ジメチルヘプチル基、３，５−ジメチルヘプチル基、２，５−ジメチルヘプチル基、４，４−ジメチルヘプチル基、３，４−ジメチルヘプチル基、２，４−ジメチルヘプチル基、３，３−ジメチルヘプチル基、２，３−ジメチルヘプチル基、２，２−ジメチルヘプチル基、４，５，５−トリメチルヘキシル基、３，５，５−トリメチルヘキシル基、２，５，５−トリメチルヘキシル基、４，４，５−トリメチルヘキシル基、３，４，４−トリメチルヘキシル基、２，４，４−トリメチルヘキシル基、３，３，５−トリメチルヘキシル基、３，３，４−トリメチルヘキシル基、２，３，３−トリメチルヘキシル基、２，２，５−トリメチルヘキシル基、２，２，４−トリメチルヘキシル基、２，２，３−トリメチルヘキシル基、２−メチル−３−オクチル基、２，４−ジメチル−４−ヘプチル基、７，７−ジメチルオクチル基、６，７−ジメチルオクチル基、５，７−ジメチルオクチル基、４，７−ジメチルオクチル基、３，７−ジメチルオクチル基、２，７−ジメチルオクチル基、６，６−ジメチルオクチル基、５，６−ジメチルオクチル基、４，６−ジメチルオクチル基、３，６−ジメチルオクチル基、２，６−ジメチルオクチル基、５，５−ジメチルオクチル基、４，５−ジメチルオクチル基、３，５−ジメチルオクチル基、２，５−ジメチルオクチル基、４，４−ジメチルオクチル基、３，４−ジメチルオクチル基、２，４−ジメチルオクチル基、３，３−ジメチルオクチル基、２，３−ジメチルオクチル基、２，２−ジメチルオクチル基、５，６，６−トリメチルヘプチル基、４，６，６−トリメチルヘプチル基、３，６，６−トリメチルヘプチル基、２，６，６−トリメチルヘプチル基、５，５，６−トリメチルヘプチル基、４，５，５−トリメチルヘプチル基、３，５，５−トリメチルヘプチル基、２，５，５−トリメチルヘプチル基、４，４，６−トリメチルヘプチル基、４，４，５−トリメチルヘプチル基、３，４，４−トリメチルヘプチル基、２，４，４−トリメチルヘプチル基、３，３，６−トリメチルヘプチル基、３，３，５−トリメチルヘプチル基、３，３，４−トリメチルヘプチル基、２，３，３−トリメチルヘプチル基、２，２，６−トリメチルヘプチル基、２，２，５−トリメチルヘプチル基、２，２，４−トリメチルヘプチル基、２，２，３−トリメチルヘプチル基、８，８―ジメチルノニル基、７，８―ジメチルノニル基、６，８―ジメチルノニル基、５，８―ジメチルノニル基、４，８―ジメチルノニル基、３，８―ジメチルノニル基、２，８―ジメチルノニル基、７，７−ジメチルノニル基、６，７−ジメチルノニル基、５，７−ジメチルノニル基、４，７−ジメチルノニル基、３，７−ジメチルノニル基、２，７−ジメチルノニル基、６，６−ジメチルノニル基、５，６−ジメチルノニル基、４，６−ジメチルノニル基、３，６−ジメチルノニル基、２，６−ジメチルノニル基、５，５−ジメチルノニル基、４，５−ジメチルノニル基、３，５−ジメチルノニル基、２，５−ジメチルノニル基、４，４−ジメチルノニル基、３，４−ジメチルノニル基、２，４−ジメチルノニル基、３，３−ジメチルノニル基、２，３−ジメチルノニル基、２，２−ジメチルノニル基、６，７，７−トリメチルオクチル基、５，７，７−トリメチルオクチル基、４，７，７−トリメチルオクチル基、３，７，７−トリメチルオクチル基、２，７，７−トリメチルオクチル基、５，６，６−トリメチルオクチル基、４，６，６−トリメチルオクチル基、３，６，６−トリメチルオクチル基、２，６，６−トリメチルオクチル基、５，５，６−トリメチルオクチル基、４，５，５−トリメチルオクチル基、３，５，５−トリメチルオクチル基、２，５，５−トリメチルオクチル基、４，４，６−トリメチルオクチル基、４，４，５−トリメチルオクチル基、３，４，４−トリメチルオクチル基、２，４，４−トリメチルオクチル基、３，３，６−トリメチルオクチル基、３，３，５−トリメチルオクチル基、３，３，４−トリメチルオクチル基、２，３，３−トリメチルオクチル基、２，２，６−トリメチルオクチル基、２，２，５−トリメチルオクチル基、２，２，４−トリメチルオクチル基、２，２，３−トリメチルオクチル基、９，９―ジメチルデシル基、８，９―ジメチルデシル基、７，９―ジメチルデシル基、６，９―ジメチルデシル基、５，９―ジメチルデシル基、４，９―ジメチルデシル基、３，９―ジメチルデシル基、２，９―ジメチルデシル基，８，８―ジメチルデシル基、７，８―ジメチルデシル基、６，８―ジメチルデシル基、５，８―ジメチルデシル基、４，８―ジメチルデシル基、３，８―ジメチルデシル基、２，８―ジメチルデシル基、７，７−ジメチルデシル基、６，７−ジメチルデシル基、５，７−ジメチルデシル基、４，７−ジメチルデシル基、３，７−ジメチルデシル基、２，７−ジメチルデシル基、６，６−ジメチルデシル基、５，６−ジメチルデシル基、４，６−ジメチルデシル基、３，６−ジメチルデシル基、２，６−ジメチルデシル基、５，５−ジメチルデシル基、４，５−ジメチルデシル基、３，５−ジメチルデシル基、２，５−ジメチルデシル基、４，４−ジメチルデシル基、３，４−ジメチルデシル基、２，４−ジメチルデシル基、３，３−ジメチルデシル基、２，３−ジメチルデシル基、２，２−ジメチルデシル基、７，８，８−トリメチルノニル基、６，８，８−トリメチルノニル基、５，８，８−トリメチルノニル基、４，８，８−トリメチルノニル基、３，８，８−トリメチルノニル基、２，８，８−トリメチルノニル基、６，７，７−トリメチルノニル基、５，７，７−トリメチルノニル基、４，７，７−トリメチルノニル基、３，７，７−トリメチルノニル基、２，７，７−トリメチルノニル基、５，６，６−トリメチルノニル基、４，６，６−トリメチルノニル基、３，６，６−トリメチルノニル基、２，６，６−トリメチルノニル基、５，５，６−トリメチルノニル基、４，５，５−トリメチルノニル基、３，５，５−トリメチルノニル基、２，５，５−トリメチルノニル基、４，４，６−トリメチルノニル基、４，４，５−トリメチルノニル基、３，４，４−トリメチルノニル基、２，４，４−トリメチルノニル基、３，３，６−トリメチルノニル基、３，３，５−トリメチルノニル基、３，３，４−トリメチルノニル基、２，３，３−トリメチルノニル基、２，２，６−トリメチルノニル基、２，２，５−トリメチルノニル基、２，２，４−トリメチルノニル基、２，２，３−トリメチルノニル基、１０，１０―ジメチルウンデシル基、９，１０―ジメチルウンデシル基、８，１０―ジメチルウンデシル基、７，１０―ジメチルウンデシル基、６，１０―ジメチルウンデシル基、５，１０―ジメチルウンデシル基、４，１０―ジメチルウンデシル基、３，１０―ジメチルウンデシル基、２，１０―ジメチルウンデシル基、９，９―ジメチルウンデシル基、８，９―ジメチルウンデシル基、７，９―ジメチルウンデシル基、６，９―ジメチルウンデシル基、５，９―ジメチルウンデシル基、４，９―ジメチルウンデシル基、３，９―ジメチルウンデシル基、２，９―ジメチルウンデシル基，８，８―ジメチルウンデシル基、７，８―ジメチルウンデシル基、６，８―ジメチルウンデシル基、５，８―ジメチルウンデシル基、４，８―ジメチルウンデシル基、３，８―ジメチルウンデシル基、２，８―ジメチルウンデシル基、７，７−ジメチルウンデシル基、６，７−ジメチルウンデシル基、５，７−ジメチルウンデシル基、４，７−ジメチルウンデシル基、３，７−ジメチルウンデシル基、２，７−ジメチルウンデシル基、６，６−ジメチルウンデシル基、５，６−ジメチルウンデシル基、４，６−ジメチルウンデシル基、３，６−ジメチルウンデシル基、２，６−ジメチルウンデシル基、５，５−ジメチルウンデシル基、４，５−ジメチルウンデシル基、３，５−ジメチルウンデシル基、２，５−ジメチルウンデシル基、４，４−ジメチルウンデシル基、３，４−ジメチルウンデシル基、２，４−ジメチルウンデシル基、３，３−ジメチルウンデシル基、２，３−ジメチルウンデシル基、２，２−ジメチルウンデシル基、８，９，９−トリメチルデシル基、７，９，９−トリメチルデシル基、６，９，９−トリメチルデシル基、５，９，９−トリメチルデシル基、４，９，９−トリメチルデシル基、３，９，９−トリメチルデシル基、２，９，９−トリメチルデシル基、７，８，８−トリメチルデシル基、６，８，８−トリメチルデシル基、５，８，８−トリメチルデシル基、４，８，８−トリメチルデシル基、３，８，８−トリメチルデシル基、２，８，８−トリメチルデシル基、６，７，７−トリメチルデシル基、５，７，７−トリメチルデシル基、４，７，７−トリメチルデシル基、３，７，７−トリメチルデシル基、２，７，７−トリメチルデシル基、５，６，６−トリメチルデシル基、４，６，６−トリメチルデシル基、３，６，６−トリメチルデシル基、２，６，６−トリメチルデシル基、５，５，６−トリメチルデシル基、４，５，５−トリメチルデシル基、３，５，５−トリメチルデシル基、２，５，５−トリメチルデシル基、４，４，６−トリメチルデシル基、４，４，５−トリメチルデシル基、３，４，４−トリメチルデシル基、２，４，４−トリメチルデシル基、３，３，６−トリメチルデシル基、３，３，５−トリメチルデシル基、３，３，４−トリメチルデシル基、２，３，３−トリメチルデシル基、２，２，６−トリメチルデシル基、２，２，５−トリメチルデシル基、２，２，４−トリメチルデシル基、２，２，３−トリメチルデシル基、等が挙げられる。その中でも２，２−ジメチルプロピル基、２，２−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチル−２−ブチル基、４−メチル−２−ペンチル基、４，４−ジメチル−２−ペンチル基、２，４−ジメチル−３−ペンチル基、２，２−ジメチル−３−ヘキシル基、６−メチル−３−ヘプチル基、２−メチル−３−オクタチル、２，４−ジメチル−４−ヘプチル基、３，５，５−トリメチルヘキシル基が好ましく、特に、３，５，５−トリメチルヘキシル基が好ましい。

一般式（２）で表わされる脂環式アルキル基の具体的な例としては、シクロヘキシル基、２−メチルシクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシル基、２−エチルシクロヘキシル基、４−エチルシクロヘキシル基、２−プロピルシクロヘキシル基、４−プロピルシクロヘキシル基、２−イソプロピルシクロヘキシル基、４−イソプロピルシクロヘキシル基、２−ブチルシクロヘキシル基、４−ブチルシクロヘキシル基、２−イソブチルシクロヘキシル基、４−イソブチルシクロヘキシル基、２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル基、等が挙げられる。その中でも、シクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシル基、４−イソプロピルシクロヘキシル基、４−イソブチルシクロヘキシル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル基が好ましく、特に、シクロヘキシル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル基が好ましい。

上記一般式（２）における脂環式アルキル基のＲ^４は、水素原子又は炭素数１〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基であり、好ましくは水素原子、メチル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基が推奨される。

Ｒ^４が炭素数１〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基の場合、シクロヘキサン環に対するＲ^４の置換位置は好ましくは２位又は４位であり、より好ましくは４位である。

上記一般式（１）におけるＲ^３は、水素原子又はメチル基である。

Ｒ^３がメチル基の場合、シクロヘキサン環に対するメチル基の置換位置は、エステル基部位（−ＣＯＯＲ^１又は−ＣＯＯＲ^２）に対して３位又は４位であり、好ましくは４位である。

一般式（３）で表わされる（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルの含有割合は、トラクションドライブ用潤滑油基油中、３重量％以上が好ましく、３．５重量％以上がより好ましい。

また、一般式（３）で表わされる（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルの含有割合は、トラクションドライブ用潤滑油基油中、
５０重量％以下が好ましく、４５重量％以下がより好ましい。

（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルの含有量としては、（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステル１００重量部に対して、１０〜９０重量部であることが好ましい。

一般式（３）で表わされる（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルにおける、Ｒ^５及びＲ^６は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基を示す。具体的には、脂環式ジカルボン酸にＲ^５又はＲ^６を有するシクロヘキシル基が置換されたものである。Ｒ^５又はＲ^６を有するシクロヘキシル基のより具体的な例としては、シクロヘキシル基、２−メチルシクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシル基、２−エチルシクロヘキシル基、４−エチルシクロヘキシル基、２−プロピルシクロヘキシル基、４−プロピルシクロヘキシル基、２−イソプロピルシクロヘキシル基、４−イソプロピルシクロヘキシル基、２−ブチルシクロヘキシル基、４−ブチルシクロヘキシル基、２−イソブチルシクロヘキシル基、４−イソブチルシクロヘキシル基、２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル基、等が挙げられる。その中でも、シクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシル基、４−イソプロピルシクロヘキシル基、４−イソブチルシクロヘキシル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル基が好ましく、特に、シクロヘキシル基、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル基が好ましい。

Ｒ^５及びＲ^６が炭素数１〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基の場合、シクロヘキサン環に対するＲ^５及びＲ^６の置換位置は好ましくは、それぞれ２位又は４位であり、より好ましくはそれぞれ４位である。

上記一般式（３）におけるＲ^７は、水素原子又はメチル基である。

Ｒ^７がメチル基の場合、シクロヘキサン環に対するメチル基の置換位置は、エステル基部位（Ｒ^５を有するシクロヘキシル基又はＲ^６を有するシクロヘキシル基）に対して３位又は４位であり、好ましくは４位である。

本発明に係る脂環式ジカルボン酸ジエステルは、さらに、一般式（４）で表される（Ｃ）脂環式ジカルボン酸ジアルキルエステルを含有していてもよい。

一般式（４）で表わされる（Ｃ）脂環式ジカルボン酸ジアルキルエステルの含有割合は、トラクションドライブ用潤滑油基油の合計１００重量％から上記（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステル及び（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルの合計の含有割合を除いた割合である、

具体的には、一般式（４）で表わされる（Ｃ）脂環式ジカルボン酸ジアルキルエステルの含有割合は、トラクションドライブ用潤滑油基油中、５重量％以上が好ましく、１０重量％以上がより好ましく、特に１４重量％以上が好ましい。

また、一般式（４）で表わされる（Ｃ）脂環式ジカルボン酸ジアルキルエステルの含有割合は、トラクションドライブ用潤滑油基油中、５０重量％以下が好ましく、４５重量％以下がより好ましく、特に４０重量％以下が好ましい。

（Ｃ）脂環式ジカルボン酸ジアルキルエステルの含有量としては、（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステル１００重量部に対して、３０〜２００重量部であることが好ましい。

また、（Ｃ）脂環式ジカルボン酸ジアルキルエステルにおけるＲ^８及びＲ^９は、炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基（該分岐鎖状アルキル基は主鎖である直鎖状アルキル基とこれに結合した２個若しくは３個以上の炭素数１〜３のアルキル基（分枝）とからなる）で構成されることが好ましく、特に分岐鎖状アルキル基の炭素数が８〜１０の範囲のものが好ましい。

さらに、上記の分枝がメチル基のものが特に好ましい。

炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基の具体的な例としては、上記一般式（１）で挙げられたものと同じものが挙げられる。

上記一般式（４）におけるＲ^１０は、水素原子又はメチル基である。

Ｒ^１０がメチル基の場合、シクロヘキサン環に対するメチル基の置換位置は、エステル基部位（−ＣＯＯＲ^８又は−ＣＯＯＲ^９）に対して３位又は４位であり、好ましくは４位である。

本発明に係る脂環式ジカルボン酸ジエステルの製造方法は、目的物が得られれば特にその製法に限定されない。例えば、一般式（５）で表わされる脂環式ジカルボン酸、その無水物、又はその塩化物、具体的には、脂環式ジカルボン酸成分（１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、３−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸、それらの無水酸や塩化物等）及び所定のアルコール成分として分岐鎖状脂肪族飽和アルコールと一般式（６）で表される脂環式アルコールとを常法に従って、好ましくは窒素等の不活性化ガス雰囲気下において、エステル化触媒の存在下または無触媒下で加熱撹拌しながらエステル化反応することにより調製する方法や、一般式（１）、（３）、及び必要に応じて一般式（４）で表される脂環式ジカルボン酸ジエステルが１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジエステルのときには、フタル酸及びその誘導体（無水酸、塩化物）と所定のアルコール成分として分岐鎖状脂肪族飽和アルコールと一般式（６）で表される脂環式アルコールとを常法に従って、好ましくは窒素等の不活性化ガス雰囲気下において、エステル化触媒の存在下または無触媒下で加熱撹拌しながらエステル化反応した後、当該ベンゼン環を常法に従って、水素雰囲気下において、水素化触媒の存在下で核水素化反応することにより調製する方法、なども例示される。

前記炭素数５〜１３の分岐鎖状脂肪族飽和アルコール（該分岐鎖状脂肪族飽和アルコールは主鎖とこれに結合した２個若しくは３個以上の炭素数１〜３のアルキル基（分枝）とからなる）の具体例としては、２，２−ジメチルプロパノール、２，２−ジメチルブタノール、２，３−ジメチルブタノール、３，３−ジメチルブタノール、３，３−ジメチル−２−ブタノール、４−メチル−２−ペンタノール、２，２−ジメチルペンタノール、２，３−ジメチルペンタノール、２，４−ジメチルペンタノール、３，３−ジメチルペンタノール、３，４−ジメチルペンタノール、４，４−ジメチルペンタノール、２−エチル−２−メチルブタノール、２−エチル−３−メチルブタノール、３−エチル−２−メチルブタノール、３−エチル−３−メチルブタノール、４，４−ジメチル−２−ペンタノール、２，４−ジメチル−３−ペンタノール、５，５−ジメチルヘキサノール、４，５−ジメチルヘキサノール、３，５−ジメチルヘキサノール、２，５−ジメチルヘキサノール、４，４−ジメチルヘキサノール、３，４−ジメチルヘキサノール、２，４−ジメチルヘキサノール、３，３−ジメチルヘキサノール、２，３−ジメチルヘキサノール、２，２−ジメチルヘキサノール、３−エチル−４−メチルペンタノール、３−エチル−３−メチルペンタノール、３−エチル−２−メチルペンタノール、２−エチル−４−メチルペンタノール、２−エチル−３−メチルペンタノール、２−エチル−２−メチルペンタノール、２，４，４、−トリメチルペンタノール、２，２−ジメチル−３−ヘキサノール、６−メチル−３−ヘプタノール、６，６−ジメチルヘプタノール、５，６−ジメチルヘプタノール、４，６−ジメチルヘプタノール、３，６−ジメチルヘプタノール、２，６−ジメチルヘプタノール、５，５−ジメチルヘプタノール、４，５−ジメチルヘプタノール、３，５−ジメチルヘプタノール、２，５−ジメチルヘプタノール、４，４−ジメチルヘプタノール、３，４−ジメチルヘプタノール、２，４−ジメチルヘプタノール、３，３−ジメチルヘプタノール、２，３−ジメチルヘプタノール、２，２−ジメチルヘプタノール、４，５，５−トリメチルヘキサノール、３，５，５−トリメチルヘキサノール、２，５，５−トリメチルヘキサノール、４，４，５−トリメチルヘキサノール、３，４，４−トリメチルヘキサノール、２，４，４−トリメチルヘキサノール、３，３，５−トリメチルヘキサノール、３，３，４−トリメチルヘキサノール、２，３，３−トリメチルヘキサノール、２，２，５−トリメチルヘキサノール、２，２，４−トリメチルヘキサノール、２，２，３−トリメチルヘキサノール、２−メチル−３−オクタノール、２，４−ジメチル−４−ヘプタノール、７，７−ジメチルオクタノール、６，７−ジメチルオクタノール、５，７−ジメチルオクタノール、４，７−ジメチルオクタノール、３，７−ジメチルオクタノール、２，７−ジメチルオクタノール、６，６−ジメチルオクタノール、５，６−ジメチルオクタノール、４，６−ジメチルオクタノール、３，６−ジメチルオクタノール、２，６−ジメチルオクタノール、５，５−ジメチルオクタノール、４，５−ジメチルオクタノール、３，５−ジメチルオクタノール、２，５−ジメチルオクタノール、４，４−ジメチルオクタノール、３，４−ジメチルオクタノール、２，４−ジメチルオクタノール、３，３−ジメチルオクタノール、２，３−ジメチルオクタノール、２，２−ジメチルオクタノール、５，６，６−トリメチルヘプタノール、４，６，６−トリメチルヘプタノール、３，６，６−トリメチルヘプタノール、２，６，６−トリメチルヘプタノール、５，５，６−トリメチルヘプタノール、４，５，５−トリメチルヘプタノール、３，５，５−トリメチルヘプタノール、２，５，５−トリメチルヘプタノール、４，４，６−トリメチルヘプタノール、４，４，５−トリメチルヘプタノール、３，４，４−トリメチルヘプタノール、２，４，４−トリメチルヘプタノール、３，３，６−トリメチルヘプタノール、３，３，５−トリメチルヘプタノール、３，３，４−トリメチルヘプタノール、２，３，３−トリメチルヘプタノール、２，２，６−トリメチルヘプタノール、２，２，５−トリメチルヘプタノール、２，２，４−トリメチルヘプタノール、２，２，３−トリメチルヘプタノール、８，８―ジメチルノナノール、７，８―ジメチルノナノール、６，８―ジメチルノナノール、５，８―ジメチルノナノール、４，８―ジメチルノナノール、３，８―ジメチルノナノール、２，８―ジメチルノナノール、７，７−ジメチルノナノール、６，７−ジメチルノナノール、５，７−ジメチルノナノール、４，７−ジメチルノナノール、３，７−ジメチルノナノール、２，７−ジメチルノナノール、６，６−ジメチルノナノール、５，６−ジメチルノナノール、４，６−ジメチルノナノール、３，６−ジメチルノナノール、２，６−ジメチルノナノール、５，５−ジメチルノナノール、４，５−ジメチルノナノール、３，５−ジメチルノナノール、２，５−ジメチルノナノール、４，４−ジメチルノナノール、３，４−ジメチルノナノール、２，４−ジメチルノナノール、３，３−ジメチルノナノール、２，３−ジメチルノナノール、２，２−ジメチルノナノール、６，７，７−トリメチルオクタノール、５，７，７−トリメチルオクタノール、４，７，７−トリメチルオクタノール、３，７，７−トリメチルオクタノール、２，７，７−トリメチルオクタノール、５，６，６−トリメチルオクタノール、４，６，６−トリメチルオクタノール、３，６，６−トリメチルオクタノール、２，６，６−トリメチルオクタノール、５，５，６−トリメチルオクタノール、４，５，５−トリメチルオクタノール、３，５，５−トリメチルオクタノール、２，５，５−トリメチルオクタノール、４，４，６−トリメチルオクタノール、４，４，５−トリメチルオクタノール、３，４，４−トリメチルオクタノール、２，４，４−トリメチルオクタノール、３，３，６−トリメチルオクタノール、３，３，５−トリメチルオクタノール、３，３，４−トリメチルオクタノール、２，３，３−トリメチルオクタノール、２，２，６−トリメチルオクタノール、２，２，５−トリメチルオクタノール、２，２，４−トリメチルオクタノール、２，２，３−トリメチルオクタノール、９，９―ジメチルデカノール、８，９―ジメチルデカノール、７，９―ジメチルデカノール、６，９―ジメチルデカノール、５，９―ジメチルデカノール、４，９―ジメチルデカノール、３，９―ジメチルデカノール、２，９―ジメチルデカノール，８，８―ジメチルデカノール、７，８―ジメチルデカノール、６，８―ジメチルデカノール、５，８―ジメチルデカノール、４，８―ジメチルデカノール、３，８―ジメチルデカノール、２，８―ジメチルデカノール、７，７−ジメチルデカノール、６，７−ジメチルデカノール、５，７−ジメチルデカノール、４，７−ジメチルデカノール、３，７−ジメチルデカノール、２，７−ジメチルデカノール、６，６−ジメチルデカノール、５，６−ジメチルデカノール、４，６−ジメチルデカノール、３，６−ジメチルデカノール、２，６−ジメチルデカノール、５，５−ジメチルデカノール、４，５−ジメチルデカノール、３，５−ジメチルデカノール、２，５−ジメチルデカノール、４，４−ジメチルデカノール、３，４−ジメチルデカノール、２，４−ジメチルデカノール、３，３−ジメチルデカノール、２，３−ジメチルデカノール、２，２−ジメチルデカノール、７，８，８−トリメチルノナノール、６，８，８−トリメチルノナノール、５，８，８−トリメチルノナノール、４，８，８−トリメチルノナノール、３，８，８−トリメチルノナノール、２，８，８−トリメチルノナノール、６，７，７−トリメチルノナノール、５，７，７−トリメチルノナノール、４，７，７−トリメチルノナノール、３，７，７−トリメチルノナノール、２，７，７−トリメチルノナノール、５，６，６−トリメチルノナノール、４，６，６−トリメチルノナノール、３，６，６−トリメチルノナノール、２，６，６−トリメチルノナノール、５，５，６−トリメチルノナノール、４，５，５−トリメチルノナノール、３，５，５−トリメチルノナノール、２，５，５−トリメチルノナノール、４，４，６−トリメチルノナノール、４，４，５−トリメチルノナノール、３，４，４−トリメチルノナノール、２，４，４−トリメチルノナノール、３，３，６−トリメチルノナノール、３，３，５−トリメチルノナノール、３，３，４−トリメチルノナノール、２，３，３−トリメチルノナノール、２，２，６−トリメチルノナノール、２，２，５−トリメチルノナノール、２，２，４−トリメチルノナノール、２，２，３−トリメチルノナノール、１０，１０―ジメチルウンデカノール、９，１０―ジメチルウンデカノール、８，１０―ジメチルウンデカノール、７，１０―ジメチルウンデカノール、６，１０―ジメチルウンデカノール、５，１０―ジメチルウンデカノール、４，１０―ジメチルウンデカノール、３，１０―ジメチルウンデカノール、２，１０―ジメチルウンデカノール、９，９―ジメチルウンデカノール、８，９―ジメチルウンデカノール、７，９―ジメチルウンデカノール、６，９―ジメチルウンデカノール、５，９―ジメチルウンデカノール、４，９―ジメチルウンデカノール、３，９―ジメチルウンデカノール、２，９―ジメチルウンデカノール，８，８―ジメチルウンデカノール、７，８―ジメチルウンデカノール、６，８―ジメチルウンデカノール、５，８―ジメチルウンデカノール、４，８―ジメチルウンデカノール、３，８―ジメチルウンデカノール、２，８―ジメチルウンデカノール、７，７−ジメチルウンデカノール、６，７−ジメチルウンデカノール、５，７−ジメチルウンデカノール、４，７−ジメチルウンデカノール、３，７−ジメチルウンデカノール、２，７−ジメチルウンデカノール、６，６−ジメチルウンデカノール、５，６−ジメチルウンデカノール、４，６−ジメチルウンデカノール、３，６−ジメチルウンデカノール、２，６−ジメチルウンデカノール、５，５−ジメチルウンデカノール、４，５−ジメチルウンデカノール、３，５−ジメチルウンデカノール、２，５−ジメチルウンデカノール、４，４−ジメチルウンデカノール、３，４−ジメチルウンデカノール、２，４−ジメチルウンデカノール、３，３−ジメチルウンデカノール、２，３−ジメチルウンデカノール、２，２−ジメチルウンデカノール、８，９，９−トリメチルデカノール、７，９，９−トリメチルデカノール、６，９，９−トリメチルデカノール、５，９，９−トリメチルデカノール、４，９，９−トリメチルデカノール、３，９，９−トリメチルデカノール、２，９，９−トリメチルデカノール、７，８，８−トリメチルデカノール、６，８，８−トリメチルデカノール、５，８，８−トリメチルデカノール、４，８，８−トリメチルデカノール、３，８，８−トリメチルデカノール、２，８，８−トリメチルデカノール、６，７，７−トリメチルデカノール、５，７，７−トリメチルデカノール、４，７，７−トリメチルデカノール、３，７，７−トリメチルデカノール、２，７，７−トリメチルデカノール、５，６，６−トリメチルデカノール、４，６，６−トリメチルデカノール、３，６，６−トリメチルデカノール、２，６，６−トリメチルデカノール、５，５，６−トリメチルデカノール、４，５，５−トリメチルデカノール、３，５，５−トリメチルデカノール、２，５，５−トリメチルデカノール、４，４，６−トリメチルデカノール、４，４，５−トリメチルデカノール、３，４，４−トリメチルデカノール、２，４，４−トリメチルデカノール、３，３，６−トリメチルデカノール、３，３，５−トリメチルデカノール、３，３，４−トリメチルデカノール、２，３，３−トリメチルデカノール、２，２，６−トリメチルデカノール、２，２，５−トリメチルデカノール、２，２，４−トリメチルデカノール、２，２，３−トリメチルデカノール、等が挙げられる。
その中でも、２，２−ジメチルプロパノール、２，２−ジメチルブタノール、２，３−ジメチルブタノール、３，３−ジメチルブタノール、３，３−ジメチル−２−ブタノール、４−メチル−２−ペンタノール、４，４−ジメチル−２−ペンタノール、２，４−ジメチル−３−ペンタノール、２，２−ジメチル−３−ヘキサノール、６−メチル−３−ヘプタノール、２−メチル−３−オクタノール、２，４−ジメチル−４−オクタノール、３，５，５−トリメチルヘキサノールが好ましく、特に３，５，５−トリメチルヘキサノールが好ましい。

前記一般式（６）で表される脂環式アルコールの具体例としては、シクロヘキサノール、２−メチルシクロヘキサノール、４−メチルシクロヘキサノール、２−エチルシクロヘキサノール、４−エチルシクロヘキサノール、２−プロピルシクロヘキサノール、４−プロピルシクロヘキサノール、２−イソプロピルシクロヘキサノール、４−イソプロピルシクロヘキサノール、２−ブチルシクロヘキサノール、４−ブチルシクロヘキサノール、２−イソブチルシクロヘキサノール、４−イソブチルシクロヘキサノール、２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール、等が挙げられる。その中でも、シクロヘキサノール、４−メチルシクロヘキサノール、４−イソプロピルシクロヘキサノール、４−イソブチルシクロヘキサノール、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノールが好ましく、特にシクロヘキサノール、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノールが好ましい。

分岐鎖状脂肪族飽和アルコールと一般式（６）で表される脂環式アルコールとの割合（モル比）は、３０：７０〜８０：２０の範囲であり、好ましくは３０：７０〜７０：３０の範囲である。

前記脂環式ジカルボン酸成分とアルコール成分とをエステル化反応を行うに際し、該アルコール成分の合計は、例えば、脂環式ジカルボン酸成分１モルに対して２〜５モル、好ましくは２．０１〜３モル、特に２．０２〜２．５モルの範囲で使用することが好ましい（換言すると、脂環式ジカルボン酸成分１当量に対して１〜２．５当量、好ましくは１．００５〜１．５当量、特に１．０１〜１．２５当量の範囲で使用することが好ましい）。

エステル化反応に用いる触媒としては、鉱酸、有機酸又はルイス酸類等が例示される。より具体的には、鉱酸として、硫酸、塩酸、燐酸が例示され、有機酸としては、ｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸等が例示され、ルイス酸としては、アルミニウム誘導体、スズ誘導体、チタン誘導体、鉛誘導体、亜鉛誘導体が例示され、これらの１種又は２種以上を併用することが可能である。

それらの中でも、ｐ−トルエンスルホン酸、炭素数３〜８のテトラアルキルチタネート、酸化チタン、水酸化チタン、炭素数３〜１２の脂肪酸スズ、酸化スズ、水酸化スズ、酸化亜鉛、水酸化亜鉛、酸化鉛、水酸化鉛、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウムが特に好ましい。その使用量は、例えば、エステル合成原料である酸成分およびアルコール成分の総重量に対して０．０１％〜５．０重量％、好ましくは０．０２〜４．０重量％、特に０．０３〜３．０重量％を使用することが好ましい。

反応温度としては、１００〜２３０℃が例示され、通常、３〜３０時間で反応は完結する。

エステル化反応においては、必要に応じて、反応により副生してくる水の留出を促進するために、ベンゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサンなどの水同伴剤（共沸作用、同伴作用等）を使用することが可能である。

又、エステル化反応時に原料、生成エステル及び有機溶媒（水同伴剤）の酸化劣化により酸化物、過酸化物、カルボニル化合物などの含酸素有機化合物を生成すると耐熱性、耐候性等に悪影響を与えるため、系内を窒素ガスなどの不活性ガス雰囲気下又は不活性ガス気流下で、常圧ないし減圧下にて反応を行うことが望ましい。

反応後に得られる「エステル化粗物」を後処理する工程としては次の工程が例示される。例えば、減圧下又は常圧下にて蒸留可能な過剰の原料等を減圧下または常圧下にて留去する工程、原料由来のカルボン酸およびエステル化触媒由来の酸成分が残存する場合にはアルカリ水溶液による洗浄（中和）及び水洗を行う工程、液液抽出等の抽出操作により精製する工程、吸着剤により吸着精製する工程などが例示される。これらの工程を適宜組み合わせて、エステル化粗物を後処理して精製することにより、本発明に係る脂環式ジカルボン酸ジエステルを得ることができる。

前記アルカリ水溶液による洗浄（中和）を行う場合、その洗浄液としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、炭酸ナトリウム等のアルカリ水溶液が例示される。そのアルカリ濃度は特に限定されないが、０．５〜２０重量％程度が好ましい。アルカリ水溶液の使用量は反応終了後のエステル化粗物の全酸価に対して等当量又は適宜過剰となる量が推奨される。そして、アルカリ洗浄（中和）後の洗浄物に対して、さらに水による洗浄操作を水洗水の水層が中性となるまで繰り返すことが好ましい。

前記吸着精製に用いる吸着剤としては、活性炭、活性白土、活性アルミナ、ハイドロタルサイト、シリカゲル、シリカアルミナ、ゼオライト、マグネシア、カルシア、珪藻土などが例示される。

また、一般式（１）及び（３）で表される脂環式ジカルボン酸ジエステルが１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジエステルのときは、フタル酸及びその誘導体（無水酸、塩化物）と所定のアルコール成分として分岐鎖状脂肪族飽和アルコールと一般式（６）で表される脂環式アルコールとを常法に従って、好ましくは窒素等の不活性化ガス雰囲気下において、エステル化触媒の存在下または無触媒下で加熱撹拌しながらエステル化反応し、フタル酸ジエステルとした後、当該ベンゼン環を常法に従って、水素雰囲気下において、水素化触媒の存在下で核水素化反応することにより調製する方法も例示される。

水素化触媒としては、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛などの卑金属、ロジウム、ルテニウム、白金、パラジウムなどの貴金属などが触媒として使用できる。

卑金属としては、０価の金属に限らず、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩、塩化物、臭化物、酸化物、水酸化物等の無機化合物、アセチルアセトナート化合物、アミン化合物、ホスフィン化合物、カルボニル化合物との錯体等が挙げられる。

さらに、上記卑金属の他に、ホウ素、マグネシウム、アルミニウム、ケイ素、カルシウム、チタン、クロム、マンガン、パラジウム、銀、スズ、バリウム、モリブテン等の１種以上を添加した変性触媒として使用することもできる。

上記卑金属触媒はそのままで使用することができるが、通常、スポンジメタル型触媒又は担体担持型触媒として使用される。

スポンジメタル型触媒としては、従来公知或いは市販されているものが広く使用でき、例えば、スポンジニッケル触媒、スポンジコバルト触媒、スポンジ銅触媒、スポンジ鉄触媒、スポンジ亜鉛触媒等が挙げられ、この中でもスポンジニッケル触媒、スポンジコバルト触媒が好ましく、選択率が高い点から、特にスポンジニッケル触媒が好ましい。

スポンジメタル型触媒は、展開後の含水状態のものから、水分を適当な溶媒で置換した後に使用することが好ましい。水分を置換する際に使用する溶媒としては、水と相溶し、水素化生成物に悪影響を及ぼさない溶媒であれば、特に限定されない。

担体担持型触媒としては、従来公知或いは市販されているものが広く使用でき、例えば、安定化ニッケル触媒、耐硫黄性ニッケル触媒、フレークニッケル触媒、担持コバルト触媒等が挙げられる。この中でも安定化ニッケル触媒、耐硫黄性ニッケル触媒が好ましい。

該担体担持型触媒に使用される坦体としては、珪藻土、軽石、活性炭、グラファイト、シリカゲル、アルミナ、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、ゼオライト、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等が例示され、なかでも珪藻土、アルミナ等が好ましい。これらの坦体は、１種でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。

該担体担持型触媒の卑金属成分の担持量は、特に限定されないが、触媒の総重量に対して、卑金属分として、通常、１〜９０重量％程度、好ましくは２０〜８０重量％である。

これらの担体担持触媒の製造方法は特に限定されず、例えば、含浸法、共沈法等の従来公知の方法により容易に製造することができる。通常は、市販されているものをそのまま、或いは、使用する前に還元処理等の適当な活性化処理をした後で反応に供することができる。

これら卑金属触媒の形態は特に限定されず、選択される反応方式に応じて粉末状、成型触媒など適宜選択して使用される。粉末状の触媒は、通常、回分或いは連続の懸濁床の水素化反応に用いられ、成型触媒は、固定床連続式の水素化反応に使用される。また、成型触媒としては、使用する反応器の大きさにより適宜選択されるが、通常は直径２〜６ｍｍ、高さ２〜８ｍｍの範囲の円柱状が好ましい。

水素化反応に用いられる卑金属触媒の使用量は、通常、原料に対して、０．１〜５０重量％の範囲であり、好ましくは０．５〜２０重量％、特に好ましくは１〜１０重量％が推奨される。この範囲内において、経済的に有利かつ十分な反応速度で水素化反応を行うことができる。

上記貴金属としては、従来公知のものが広く使用できるが、具体的には、０価の金属、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩、塩化物、臭化物、酸化物、水酸化物等の各種該金属含有無機物化合物、アセチルアセトナート化合物等の各種該金属含有有機物、アミン錯体、ホスフィン錯体、カルボニル化合物等の各種該金属含有錯体化合物などが例示される。これらは、それぞれ単独で又は２種以上組み合わせて触媒として使用することもできる。

上記貴金属触媒は、そのままで使用することもできるが、通常、担体担持触媒として使用することが好ましい。担体担持触媒としては、従来公知或いは市販されているものでもよく、具体的には、珪藻土、軽石、カーボン（グラファイト、活性炭等）、シリカゲル、アルミナ、ハイドロタルサイト、硫酸バリウム、硫酸マグネシウム、ゼオライト、炭酸カルシウム及びこれらの混合物等が例示される。これらのうち特に、カーボン担持触媒が、反応性や選択性の点で好ましい。

担体担持触媒の貴金属成分の担持量は、特に限定されないが、触媒の総重量に対して、貴金属として、通常０．１〜１０重量％程度、好ましくは０．５〜５重量％である。担持量が０．１重量％未満では、触媒重量あたりの活性が低下し、触媒を多量に使用する必要が生じて設備的にも経済的にも不利である。また、１０重量％を超えた貴金属触媒では、担持した貴金属量に見合う反応速度の向上は得られずあまり好ましくない。

貴金属触媒の使用量としては、特に限定されないが、原料に対して、貴金属として０．０１〜５重量％が例示され、より好ましくは０．０５〜２重量％である。

これらの貴金属触媒の形態は、特に限定されず、選択される反応方式に応じて粉末状、タブレット状等適宜選択して使用される。具体的には、回分或いは連続の懸濁床反応には粉末触媒が、また、固定床反応にはタブレット触媒が好適に使用される。

水素化反応の反応温度は、触媒の種類、触媒量、水素圧力等により異なり、一概にはいえないが、５０〜２８０℃の範囲が好ましく、特に７０〜２５０℃が推奨される。水素化時の水素分圧としては、広い範囲から選択することができるが、０．５〜２０ＭＰａの範囲、特に１〜１０ＭＰａの範囲が好ましい。反応時間は、触媒の種類、触媒量や諸条件によって異なるが、通常１〜１２時間程度である。

反応形式としては、回分反応、連続反応いずれの方法でもよく、また流動床、固定床のいずれも選択することができる。

水素化反応終了後は、濾過、遠心分離等公知の方法により触媒を分離除去した後、必要に応じて上記記載の「エステル化粗物」の後処理工程を行ない、本発明に係る脂環式ジカルボン酸ジエステルを得ることができる。

脂環式ジカルボン酸ジエステルの酸価としては、好ましくは０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは０．０５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が推奨される。酸価が０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下のときには脂環式ジカルボン酸ジエステル自身の耐熱性がより向上する傾向が認められ、このような好ましい範囲では本発明の潤滑油基油の耐熱酸化安定性の向上にも好影響を与える。酸価を低減する方法としては、反応を十分に進行させる方法や、後処理工程でのアルカリ成分で中和・水洗する方法（上記のアルカリ水溶液による洗浄（中和）及び水による洗浄を行う工程）や活性アルミナでの吸着処理する方法などが例示される。

脂環式ジカルボン酸ジエステルの水酸基価としては、好ましくは２ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が推奨される。水酸基価が２ｍｇＫＯＨ／ｇ以下のときには脂環式ジカルボン酸ジエステル自身の吸湿性がより低くなり、耐熱性もより向上する傾向が認められ、このような好ましい範囲では本発明の潤滑油基油の耐水性及び耐熱酸化安定性の向上にも好影響を与える。水酸基価を低減する方法としては、反応を十分に進行させる方法や、後処理工程での原料アルコール成分を減圧留去する方法（上記の蒸留可能な過剰の原料等を減圧下または常圧下にて留去する工程）などが例示される。

上述の製造に係る説明は、一般式（１）で表される（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステル、一般式（３）で表される（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステル、及び必要に応じて、一般式（４）で表される（Ｃ）脂環式ジカルボン酸ジアルキルエステルの製造方法の説明であり、また上記［項１４］に記載の発明にある脂環式ジカルボン酸ジエステルの製造方法の説明でもある。

脂環式ジカルボン酸ジエステルの具体的な例としては、一般式（１）として表わされる、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとから得られる混基エステル、
４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステル、一般式（３）として表わされる、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（シクロヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４−メチルシクロヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４−イソプロピルシクロヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（シクロヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４−メチルシクロヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４−イソプロピルシクロヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）、等が挙げられる。その中でも、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（シクロヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（シクロヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステルが好ましく、特に、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（シクロヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステルが好ましい。

なお、本明細書において、上記「混基エステル」とは、一般式（１）で説明すれば、Ｒ^１とＲ^２が互いに異なるアルキル基で構成されるジエステルを意味する。例えば、上記で「１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとから得られる混基エステル」の例示では、一般式（１）では、Ｒ^１とＲ^２の一方がシクロヘキシル基、他方が３，５，５−トリメチルヘキシル基で表されるジエステルであることを意味する。なお本明細書においては、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸（シクロヘキシル）（３，５，５−トリメチルヘキシル）と表記することもある。

また、必要に応じて含有される、一般式（５）で表される（Ｃ）脂環式ジカルボン酸ジアルキルエステルの具体的な例としては、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルプロピル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，３−ジメチル−２−ブチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４−メチル−２−ペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４，４−ジメチル−２−ペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４−ジメチル−３−ペンチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，２−ジメチル−３−ヘキシル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（６−メチル−３−ヘプチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２−メチル−３−オクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２，４−ジメチル−４−オクチル）、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルプロピル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチルブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，３−ジメチルブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３−ジメチルブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，３−ジメチル−２−ブチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４−メチル−２−ペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（４，４−ジメチル−２−ペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４−ジメチル−３−ペンチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，２−ジメチル−３−ヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（６−メチル−３−ヘプチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２−メチル−３−オクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（２，４−ジメチル−４−オクチル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキシル）等が挙げられる。その中でも、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキシル）、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキシル）が好ましく、特に、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキシル）が好ましい。

さらに、上記［項１４］に記載の発明にある脂環式ジカルボン酸ジエステルの具体的な例として、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、
４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−メチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソプロピルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−イソブチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルプロパノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチルブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，３−ジメチル−２−ブタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び４−メチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び４，４−ジメチル−２−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−３−ペンタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，２−ジメチル−３−ヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び６−メチル−３−ヘプタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２−メチル−３−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び２，４−ジメチル−４−オクタノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、が挙げられる。その中でも、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、４−メチルシクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステルが好ましく、特に、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸とシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステル、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸と４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール及び３，５，５−トリメチルヘキサノールとのエステル化反応で得られるジエステルが好ましい。

本発明のトラクションドライブ用潤滑油基油は、上記一般式（１）で表わされる（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステル、上記一般式（３）で表わされる（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステル、及び必要に応じて、一般式（４）で表される（Ｃ）脂環式ジカルボン酸ジアルキルエステルを含有し、また上記［項１４］に記載の脂環式ジカルボン酸ジエステルを含有するトラクションドライブ用潤滑油基油である。

本発明のトラクションドライブ用潤滑油基油のトラクション係数（６０℃）は、０．０８以上が好ましく、さらに好ましくは０．０９以上である。なお、本明細書においてトラクション係数（６０℃）は、後述の実施例に記載した方法で測定された値である。

本発明のトラクションドライブ用潤滑油基油の動粘度（４０℃）は、粘度指数の観点から、３０〜２２０ｍｍ^２／ｓが好ましく、３０〜２１０ｍｍ^２／ｓがより好ましい。なお、本明細書において動粘度（４０℃）は、後述の実施例に記載した方法で測定された値である。

本発明のトラクションドライブ用潤滑油基油の動粘度（１００℃）は、粘度指数の観点から、３〜１２ｍｍ^２／ｓが好ましく、さらに好ましくは４〜１０ｍｍ^２／ｓである。なお、本明細書において動粘度（１００℃）は、後述の実施例に記載した方法で測定された値である。

本発明のトラクションドライブ用潤滑油基油の引火点は、貯蔵安定性の観点から、１９０℃以上が好ましく、さらに好ましくは２００℃以上である。なお、本明細書において引火点は、後述の実施例に記載した方法で測定された値である。

本発明のトラクションドライブ用潤滑油基油は、併用基油として鉱物油（石油の精製によって得られる炭化水素油）、ポリ−α−オレフィン、ポリブテン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、脂環式炭化水素油、フィッシャートロプシュ法によって得られる合成炭化水素の異性化油などの合成炭化水素油、動植物油、本エステル以外の有機酸エステル、ポリアルキレングリコール、ポリビニルエーテル、ポリフェニルエーテル、アルキルフェニルエーテル、シリコーン油などの併用基油の少なくとも１種を適宜併用することができる。

鉱物油としては、溶剤精製鉱油、水素化精製鉱油、ワックス異性化油が挙げられるが、通常、１００℃における動粘度が１．０〜２５ｍｍ^２／ｓ、好ましくは２．０〜２０．０ｍｍ^２／ｓの範囲にあるものが用いられる。

ポリ−α−オレフィンとしては、炭素数２〜１６のα−オレフィン（例えばエチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１ーヘキサデセン等）の重合体又は共重合体であって、１００℃における動粘度が１．０〜２５ｍｍ^２／ｓ、粘度指数が１００以上のものが例示され、特に１００℃における動粘度が１．５〜２０．０ｍｍ^２／ｓで、粘度指数が１２０以上のものが好ましい。

ポリブテンとしては、イソブチレンを重合したもの、イソブチレンをノルマルブチレンと共重合したものがあり、一般に１００℃の動粘度が２．０〜４０ｍｍ^２／ｓの広範囲のものが挙げられる。

アルキルベンゼンとしては、炭素数１〜４０の直鎖又は分岐のアルキル基で置換された、分子量が２００〜４５０であるモノアルキルベンゼン、ジアルキルベンゼン、トリアルキルベンゼン、テトラアルキルベンゼン等が例示される。

アルキルナフタレンとしては、炭素数１〜３０の直鎖又は分岐のアルキル基で置換されたモノアルキルナフタレン、ジアルキルナフタレン等が例示される。

動植物油としては、牛脂、豚脂、パーム油、ヤシ油、ナタネ油、ヒマシ油、ヒマワリ油等が例示される。

有機酸エステルとしては、脂肪酸モノエステル、脂肪族二塩基酸ジエステル、脂肪族二価アルコールジエステル、ポリオールエステル及びその他のエステルが例示される。

脂肪酸モノエステルとしては、炭素数５〜２２の脂肪族直鎖状又は分岐鎖状モノカルボン酸と炭素数３〜２２の直鎖状又は分岐鎖状の飽和若しくは不飽和の脂肪族アルコールとのエステルが挙げられる。

脂肪族二塩基酸ジエステルとしては、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，９−ノナメチレンジカルボン酸、１，１０−デカメチレンジカルボン酸等脂肪族二塩基酸若しくはその無水物と炭素数３〜２２の直鎖状又は分岐鎖状の飽和若しくは不飽和の脂肪族アルコールとのフルエステルが挙げられる。

脂肪族二価アルコールジエステル、ポリオールエステルとしては、ネオペンチルグリコール、２，２−ジエチルプロパンジオール、２−ブチル２−エチルプロパンンジオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリトール等のネオペンチル型構造のポリオール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、１，２−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、２−メチル−１，４−ブタンジオール、１，４−ペンタンジオール、２−メチル−１，５−ペンタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，５−ヘキサンジオール、２−メチル−１，６−ヘキサンジオール、３−メチル−１，６−ヘキサンジオール、１，６−ヘプタンジオール、２−メチル−１，７−ヘプタンジオール、３−メチル−１，７−ヘプタンジオール、４−メチル−１，７−ヘプタンジオール、１，７−オクタンジオール、２−メチル−１，８−オクタンジオール、３−メチル−１，８−オクタンジオール、４−メチル−１，８−オクタンジオール、１，８−ノナンジオール、２−メチル−１，９−ノナンジオール、３−メチル−１，９−ノナンジオール、４−メチル−１，９−ノナンジオール、５−メチル−１，９−ノナンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール、グリセリン、ポリグリセリン、ソルビトール等の非ネオペンチル型構造のポリオールと炭素数３〜２２の直鎖状及び／又は分岐鎖状の飽和又は不飽和の脂肪酸とのフルエステルを使用することが可能である。

その他のエステルとしては、ダイマー酸、水添ダイマー酸などの重合脂肪酸、或いは、縮合ヒマシ油脂肪酸、水添縮合ヒマシ油脂肪酸などのヒドロキシ脂肪酸と炭素数３〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状の飽和又は不飽和の脂肪族アルコールとのエステルが挙げられる。

ポリアルキレングリコールとしては、アルコールと炭素数２〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキレンオキシドの開環重合体が例示される。アルキレンオキシドとしてはエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドが挙げられ、これらの１種を用いた重合体、若しくは２種以上の混合物を用いた共重合体が使用可能である。又、片端又は両端の水酸基部分がエーテル化した化合物も使用可能である。重合体の動粘度としては、好ましくは５．０〜１０００ｍｍ^２／ｓ（４０℃）、より好ましくは５．０〜５００ｍｍ^２／ｓ（４０℃）が推奨される。

ポリビニルエーテルとしては、ビニルエーテルモノマーの重合によって得られる化合物であり、モノマーとしてはメチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、ｓｅｃ−ブチルビニルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルビニルエーテル、ｎ−ペンチルビニルエーテル、ｎ−ヘキシルビニルエーテル、２−メトキシエチルビニルエーテル、２−エトキシエチルビニルエーテル等が挙げられる。重合体の動粘度としては、好ましくは５．０〜１０００ｍｍ^２／ｓ（４０℃）、より好ましくは５．０〜５００ｍｍ^２／ｓ（４０℃）が推奨される。

ポリフェニルエーテルとしては、２個以上の芳香環のメタ位をエーテル結合又はチオエーテル結合でつないだ構造を有する化合物が挙げられ、具体的には、ビス（ｍ−フェノキシフェニル）エーテル、ｍ−ビス（ｍ−フェノキシフェノキシ）ベンゼン、及びそれらの酸素の１個若しくは２個以上を硫黄に置換したチオエーテル類（通称Ｃ−エーテル）等が例示される。

アルキルフェニルエーテルとしては、ポリフェニルエーテルを炭素数６〜１８の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基で置換した化合物が挙げられ、特に１個以上のアルキル基で置換したアルキルジフェニルエーテルが好ましい。

シリコーン油としては、ジメチルシリコーン、メチルフェニルシリコーンのほか、長鎖アルキルシリコーン、フルオロシリコーン等の変性シリコーンが挙げられる。

本発明のトラクションドライブ用潤滑油基油に中における併用基油の含有割合としては、３０重量％以下が推奨され、好ましくは２０重量％以下、特に１０重量％以下が好ましい。なお、トラクションドライブ用潤滑油基油が併用基油である場合の含有割合の下限は、特に限定されるものではないが、例えば、０．１重量％程度であれば、特に問題なく、本発明の効果を得ることができる。

本発明のトラクションドライブ用潤滑油基油には、その性能を向上させるために、潤滑油基油（即ち、本発明に係る脂環式ジカルボン酸ジエステル、又は脂環式ジカルボン酸ジエステルと併用基油との混合物）に加えて、酸化防止剤、金属清浄剤、無灰分散剤、油性剤、摩耗防止剤、極圧剤、金属不活性剤、防錆剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、消泡剤、加水分解抑制剤、増ちょう剤、腐食防止剤、色相安定剤等の添加剤の少なくとも１種を適宜配合することも可能である。これらの配合量は、本発明の効果を奏する限り特に限定されるものではないが、その具体的な例を以下に示す。

酸化防止剤としては、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−イソプロピリデンビスフェノール、２，４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、テトラキス［メチレン−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、２，２’−ジヒドロキシ−３，３’−ジ（α−メチルシクロヘキシル）−５，５’−ジメチル−ジフェニルメタン、２，２’−イソブチリデンビス（４，６−ジメチルフェノール）、２，６−ビス（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルベンジル）−４−メチルフェノール、１，１’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン、１，４−ジヒドロキシアントラキノン、３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、２，４−ジベンゾイルレゾルシノール、４−ｔｅｒｔ−ブチルカテコール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，４，５−トリヒドロキシベンゾフェノン、α−トコフェロール、ビス［２−（２−ヒドロキシ−５−メチル−３−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル］テレフタレート、トリエチレングリコールビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，６−ヘキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、ジフェニルアミン、モノブチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、モノペンチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、モノヘキシル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、モノヘプチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、モノオクチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン等のモノアルキルジフェニルアミン、特にモノ（Ｃ_４−Ｃ_９アルキル）ジフェニルアミン（即ち、ジフェニルアミンの二つのベンゼン環の一方が、アルキル基、特にＣ_４−Ｃ_９アルキル基でモノ置換されているもの、即ち、モノアルキル置換されたジフェニルアミン）、ｐ，ｐ’−ジブチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジペンチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジヘキシル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジヘプチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジオクチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジノニル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン等のジ（アルキルフェニル）アミン、特にｐ，ｐ’−ジ（Ｃ_４−Ｃ_９アルキルフェニル）アミン（即ち、ジフェニルアミンの二つのベンゼン環の各々が、アルキル基、特にＣ_４−Ｃ_９アルキル基でモノ置換されているジアルキル置換のジフェニルアミンであって、二つのアルキル基が同一であるもの）、ジ（モノＣ_４−Ｃ_９アルキルフェニル）アミンであって、一方のベンゼン環上のアルキル基が他方のベンゼン環上のアルキル基と異なるもの、ジ（ジ−Ｃ_４−Ｃ_９アルキルフェニル）アミンであって、二つのベンゼン環上の４つのアルキル基のうちの少なくとも１つが残りのアルキル基と異なるもの等のジフェニルアミン類；Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、４−オクチルフェニル−１−ナフチルアミン、４−オクチルフェニル−２−ナフチルアミン等のナフチルアミン類；ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−Ｎ’−（１，３−ジメチルブチル）−ｐ−フェニレンジアミン等のフェニレンジアミン類等が例示される。この中でも、特に、ｐ，ｐ’−ジオクチル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、ｐ，ｐ’−ジノニル（直鎖及び分岐鎖を含む）ジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、チオジプロピオン酸ジ（ｎ−ドデシル）、チオジプロピオン酸ジ（ｎ−オクタデシル）等のチオジプロピオン酸エステル、フェノチアジン等の硫黄系化合物等が例示される。これらの酸化防止剤は、単独で又は適宜２種以上組み合わせて用いることができる。酸化防止剤を使用する場合、通常、潤滑油基油に対して０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５〜３重量％程度添加することが望ましい。

ここで、本明細書及び特許請求の範囲において、「潤滑油基油に対して０．０１〜５重量％」のように、「潤滑油基油に対して」との表現を用いて、添加剤の配合量の範囲を規定している場合がある。この場合に用いる「潤滑油基油」は、本発明に係る脂環式ジカルボン酸ジエステルのみからなる潤滑油基油又は脂環式ジカルボン酸ジエステルと併用基油との混合物からなる潤滑油基油の何れかの意味で用いている。そしてまた、「潤滑油基油に対して０．０１〜５重量％」の例で言えば、潤滑油基油１００重量部に対して、０．０１〜５重量部という意味と同義である。

金属清浄剤としては、Ｃａ−石油スルフォネート、過塩基性Ｃａ−石油スルフォネート、Ｃａ−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Ｃａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｂａ−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Ｂａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｍｇ−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Ｍｇ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｎａ−アルキルベンゼンスルフォネート、過塩基性Ｎａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｃａ−アルキルナフタレンスルフォネート、過塩基性Ｃａ−アルキルナフタレンスルフォネート等の金属スルフォネート、Ｃａ−フェネート、過塩基性Ｃａ−フェネート、Ｂａ−フェネート、過塩基性Ｂａ−フェネート等の金属フェネート、Ｃａ−サリシレート、過塩基性Ｃａ−サリシレート等の金属サリシレート、Ｃａ−フォスフォネート、過塩基性Ｃａ−フォスフォネート、Ｂａ−フォスフォネート、過塩基性Ｂａ−フォスフォネート等の金属フォスフォネート、過塩基性Ｃａ−カルボキシレート等が使用可能である。金属清浄剤を使用する場合、通常、潤滑油基油に対して１〜１０重量％程度、好ましくは２〜７重量％程度添加することが望ましい。

無灰分散剤としては、ポリアルケニルコハク酸イミド、ポリアルケニルコハク酸アミド、ポリアルケニルベンジルアミン、ポリアルケニルコハク酸エステル等が例示される。これらの無灰分散剤は、単独で又は組合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、潤滑油基油に対して１〜１０重量％、好ましくは２〜７重量％程度添加することが望ましい。

油性剤としては、ステアリン酸、オレイン酸などの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸、ダイマー酸、水添ダイマー酸などの重合脂肪酸、リシノレイン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸などのヒドロキシ脂肪酸、ラウリルアルコール、オレイルアルコールなどの脂肪族飽和及び不飽和モノアルコール、ステアリルアミン、オレイルアミンなどの脂肪族飽和及び不飽和モノアミン、ラウリン酸アミド、オレイン酸アミドなどの脂肪族飽和及び不飽和モノカルボン酸アミド、バチルアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコールなどのグリセリンエーテル、ラウリルポリグリセリンエーテル、オレイルポリグリセリルエーテルなどのアルキル若しくはアルケニルポリグリセリルエーテル、ジ（２−エチルヘキシル）モノエタノールアミン、ジイソトリデシルモノエタノールアミンなどのアルキル若しくはアルケニルアミンのポリ（アルキレンオキサイド）付加物等が例示される。これらの油性剤は、単独で又は組合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、潤滑油基油に対して０．０１〜５重量％、好ましくは０．１〜３重量％程度添加することが望ましい。

摩耗防止剤・極圧剤としては、トリクレジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、アルキルフェニルホスフェート類、トリブチルホスフェート、ジブチルホスフェート等のリン酸エステル類、トリブチルホスファイト、ジブチルホスファイト、トリイソプロピルホスファイト等の亜リン酸エステル類及びこれらのアミン塩等のリン系、硫化油脂、硫化オレイン酸などの硫化脂肪酸、ジベンジルジスルフィド、硫化オレフィン、ジアルキルジスルフィドなどの硫黄系、Ｚｎ−ジアルキルジチオフォスフェート、Ｚｎ−ジアルキルジチオフォスフェート、Ｍｏ−ジアルキルジチオフォスフェート、Ｍｏ−ジアルキルジチオカルバメートなどの有機金属系化合物等が例示される。これらの摩耗防止剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、潤滑油基油に対して０．０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％程度添加することが望ましい。

金属不活性剤としては、ベンゾトリアゾール系、チアジアゾール系、没食子酸エステル系の化合物等が例示される。これらの金属不活性剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、潤滑油基油に対して０．０１〜０．４重量％、好ましくは０．０１〜０．２重量％程度添加することが望ましい。

防錆剤としては、ドデセニルコハク酸ハーフエステル、オクタデセニルコハク酸無水物、ドデセニルコハク酸アミドなどのアルキル又はアルケニルコハク酸誘導体、ソルビタンモノオレエート、グリセリンモノオレエート、ペンタエリスリトールモノオレエートなどの多価アルコール部分エステル、Ｃａ−石油スルフォネート、Ｃａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｂａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｍｇ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｎａ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｚｎ−アルキルベンゼンスルフォネート、Ｃａ−アルキルナフタレンスルフォネートなどの金属スルフォネート、ロジンアミン、Ｎ−オレイルザルコシンなどのアミン類、ジアルキルホスファイトアミン塩等が例示される。これらの防錆剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、潤滑油基油に対して０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５〜２重量％程度添加することが望ましい。

粘度指数向上剤としては、ポリアルキルメタクリレート、ポリアルキルスチレン、ポリブテン、エチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ジエン共重合体、スチレン−無水マレイン酸エステル共重合体などのオレフィン共重合体が例示される。これらの粘度指数向上剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、潤滑油基油に対して０．１〜１５重量％、好ましくは０．５〜７重量％程度添加することが望ましい。

流動点降下剤としては、塩素化パラフィンとアルキルナフタレンの縮合物、塩素化パラフィンとフェノールの縮合物、既述の粘度指数向上剤であるポリアルキルメタクリレート、ポリアルキルスチレン、ポリブテン等が例示される。これらの流動点降下剤は、単独で又は組み合わせて用いてもよく、これを使用する場合、通常、潤滑油基油に対して０．０１〜５重量％、好ましくは０．１〜３重量％程度添加することが望ましい。

消泡剤としては、液状シリコーンが適しており、これを使用する場合、その添加量は、通常、潤滑油基油に対して０．０００５〜０．０１重量％程度である。

加水分解抑制剤としては、アルキルグリシジルエーテル類、アルキルグリシジルエステル類、アルキレングリコールグリシジルエーテル類、脂環式エポキシ類、フェニルグリシジルエーテルなどのエポキシ化合物、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルカルボジイミド、１，３−ジ−ｐ−トリルカルボジイミドなどのカルボジイミド化合物が使用可能であり、通常、潤滑油基油に対して０．０５〜２重量％程度である。

本発明のトラクションドライブ用潤滑油基油に増ちょう剤を適宜組み合わせることにより、「グリース」とすることができる。

増ちょう剤としては、ナトリウム石鹸、リチウム石鹸、カルシウム石鹸、カルシウムコンプレックス石鹸、アルミニウムコンプレックス石鹸、リチウムコンプレックス石鹸等の石鹸系や、ベントナイト、シリカエアロゲル、ナトリウムテレフタラメート、ウレア化合物、ポリテトラフルオロエチレン、窒化ホウ素等の非石鹸系が挙げられる。

金属石けん系増ちょう剤としては、リチウム−１２−ヒドロキシステアレート等の水酸基を有する脂肪族カルボン酸リチウム塩、リチウムステアレート等の脂肪族カルボン酸リチウム塩またはそれらの混合物などが例示される。

複合体金属石けん系増ちょう剤としては、水酸基を有する１価の脂肪族カルボン酸金属塩と２価の脂肪族カルボン酸金属塩とのコンプレックス等が挙げられ、具体的には複合体リチウム石けんや複合体アルミニウム石けんが例示される。

ウレア化合物としては、脂環族、芳香族、脂肪族、ジウレア、トリウレア、テトラウレア、ウレア・ウレタン化合物等が例示される。

上記の中でも、増ちょう剤として、リチウム石鹸、リチウムコンプレックス石鹸、ウレア化合物が好ましく、耐熱性の点から特にウレア化合物が好ましい。

これらの増ちょう剤は１種でまたは適宜２種以上を組み合わせて用いることができ、その添加量は所定の効果を奏する限り特に限定されるものではない。

腐食防止剤としては、ナトリウムスルホネートやソルビタンエステルが例示され、通常、潤滑油基油に対して０．１〜３．０重量％程度添加される。

色相安定剤としては、置換ハイドロキノン、フルフラールアジン等が例示され、通常、潤滑油基油に対して０．０１〜０．１重量％程度添加される。

かくして得られる本発明のトラクションドライブ用潤滑油基油は、上述の通り、トラクション係数及び引火点が高いことから、トラクションドライブ用潤滑油基油として好適である。

以下に実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。実施例および比較例中の各特性の測定方法は以下の通りである。特に言及していない化合物は試薬を使用した。

＜使用化合物＞
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物：新日本理化株式会社製 製品名「リカシッド ＨＨ」
４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物：新日本理化株式会社製 製品名「リカシッド ＭＨ」
３，５，５−トリメチルヘキサノール：ＫＨネオケム株式会社製 製品名「ノナノール」
２−エチルヘキサノール：ＫＨネオケム株式会社製 製品名「オクタノール」
ｎ−オクタノール：新日本理化株式会社製 製品名「コノール １０ＷＳ」
シクロヘキサノール：ナカライテスク株式会社製
４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール：東京化成工業株式会社製
アジピン酸ジイソデシル：新日本理化株式会社製 製品名「サンソサイザー ＤＩＤＡ」
鉱物油Ｙ：ＳＫルブリカンツ製 製品名「ＹＵＢＡＳＥ ３」（飽和炭化水素の工業用流動パラフィン）

［脂環式ジカルボン酸ジエステル］
＜酸価（ＡＶ）＞
ＪＩＳ Ｋ２５０１（２００３）に準拠して測定した。

＜水酸基価（ＯＨＶ）＞
ＪＩＳ Ｋ００７０（１９９２）に準拠して測定した。

＜ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）による測定＞
脂環式ジカルボン酸ジエステルを１重量％となるようにアセトンで希釈して、ＧＣ測定用の試料溶液を調整する。下記装置および条件にてＧＣ測定を行い、脂環式ジカルボン酸ジエステル中の脂環式ジカルボン酸脂環式アルキルエステルの含有割合（重量％）を求めた。

［測定条件］
機器：島津製作所製 ＧＣ−２０１０
カラム：アジレント・テクノロジー株式会社製ＤＢ−１ ３０ｍｘ０．２５ｍｍ×０．２５μｍ
カラム温度：６０〜３００℃（昇温速度１０℃／ｍｉｎ）
インジェクション温度／検出器温度：３０５℃／３０５℃
検出器：ＦＩＤ
キャリアガス：ヘリウム
ガス流量：１．０８ｍｌ／ｍｉｎ

［潤滑油基油の物性測定］
＜トラクション係数＞
下記装置および条件にて試験した時の最大トラクション係数を測定し、トラクション係数（６０℃）とした。

［測定条件］
装置：ボールオンリング型摩擦試験機（Ｐｈｏｅｎｉｘ Ｔｒｉｂｏｌｏｇｙ社製ＴＥ５４型）
試験片形状：上試験片（Φ２５ｍｍの球）、下試験片（Φ５０ｍｍのリング）
試験片材質：ＳＵＪ２
回転速度：１．０〜１．５ｍｍ／ｓ
滑り率：０．５〜５０％（０．５％毎に変化させた）
試料温度：６０℃
荷重：１００Ｎ

＜動粘度の測定法＞
ＪＩＳ Ｋ２２８３（２０００）に準拠して、４０℃、１００℃における動粘度を測定した。

＜引火点＞
ＪＩＳ Ｋ２２６５（クリーブランド開放式）に準拠して測定した。

［実施例１］
撹拌器、温度計、冷却管付き水分分留受器を備えた２リットルの四ツ口フラスコに脂環式ジカルボン酸として１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物５０８．７ｇ（３．３ｍｏｌ）、脂環式アルコールとしてシクロヘキサノール３６３．６ｇ（３．６ｍｏｌ）、分岐鎖状アルコールとして３，５，５−トリメチルヘキサノール５１９．３ｇ（３．６ｍｏｌ）、エステル化触媒として酸化スズ１．４ｇを仕込み、フラスコ内を窒素置換した後、徐々に２３０℃まで昇温した。理論生成水量（５９．４ｇ）を目処にして留出してくる生成水を水分分留受器で除去しつつ、シクロヘキサノールおよび３，５，５−トリメチルヘキサノールが還流するように減圧度を調整しながら、エステル化反応を行い、酸価が０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下となるまで反応を行った。反応終了後、残存するシクロヘキサノールおよび３，５，５−トリメチルヘキサノールを減圧下で蒸留により除去してエステル化粗物を得た。次いで、得られたエステル化粗物の酸価に対して３倍当量の苛性ソーダ水溶液で中和した後、中性になるまで水洗を繰り返した。得られたエステル化粗物に硫酸マグネシウムを加えて脱水した後、濾過により硫酸マグネシウムを除去して、本発明にかかる脂環式ジカルボン酸ジエステル１０６７．５ｇを得た。当該脂環式ジカルボン酸ジエステルの酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。また、ＧＣ測定の結果、以下の通りであった。

１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（シクロヘキシル）：１８．４重量％
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸（シクロヘキシル）（３，５，５−トリメチルヘキシル）：４８．３重量％
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキサノール）：３３．３重量％
得られた脂環式ジカルボン酸ジエステルをトラクションドライブ用潤滑油基油（Ａ）として評価した際の各物性を表２に示す。

［実施例２］
シクロヘキサノールの仕込み量を５０４．８ｇ（５．０ｍｏｌ）及び３，５，５−トリメチルヘキサノールの仕込み量を３１１．６ｇ（２．２ｍｏｌ）に変更した以外は実施例１と同様の方法で、本発明にかかる脂環式ジカルボン酸ジエステル９７６．４ｇを得た。当該脂環式ジカルボン酸ジエステルの酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。また、ＧＣ測定の結果、以下の通りであった。

１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（シクロヘキシル）：３７．９重量％
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸（シクロヘキシル）（３，５，５−トリメチルヘキシル）：４６．３重量％
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキサノール）：１５．８重量％
得られた脂環式ジカルボン酸ジエステルをトラクションドライブ用潤滑油基油（Ｂ）として評価した際の各物性を表２に示す。

［実施例３］
シクロヘキサノールの仕込み量を２１６．３ｇ（２．２ｍｏｌ）及び３，５，５−トリメチルヘキサノールの仕込み量を７２７．０ｇ（５．０ｍｏｌ）に変更した以外は実施例１と同様の方法で、本発明にかかる脂環式ジカルボン酸ジエステル１０８２．８ｇを得た。当該脂環式ジカルボン酸ジエステルの酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。また、ＧＣ測定の結果、以下の通りであった。
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（シクロヘキシル）：４．０重量％
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸（シクロヘキシル）（３，５，５−トリメチルヘキシル）：３２．９重量％
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキサノール）：６３．１重量％
得られた脂環式ジカルボン酸ジエステルをトラクションドライブ用潤滑油基油（Ｃ）として評価した際の各物性を表２に示す。

［実施例４］
シクロヘキサノールを４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノールに代え、仕込み量を５６２．６ｇ（３．６ｍｏｌ）に変更した以外は実施例２と同様の方法で、本発明にかかる脂環式ジカルボン酸ジエステル１１３１．２ｇを得た。当該脂環式ジカルボン酸ジエステルの酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。また、ＧＣ測定の結果、以下の通りであった。

１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）：２６．２重量％
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸（４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）（３，５，５−トリメチルヘキシル）：５２．７重量％
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキサノール）：２１．１重量％
得られた脂環式ジカルボン酸ジエステルをトラクションドライブ用潤滑油基油（Ｄ）として評価した際の各物性を表２に示す。

［実施例５］
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物を４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物５５４．４ｇ（３．３ｍｏｌ）に変更した以外は実施例１と同様の方法で、本発明にかかる脂環式ジカルボン酸ジエステル１０５４．３ｇを得た。当該脂環式ジカルボン酸ジエステルの酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。また、ＧＣ測定の結果、以下の通りであった。

４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（シクロヘキシル）：１７．７重量％
４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸（シクロヘキシル）（３，５，５−トリメチルヘキシル）：４７．３重量％
４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキサノール）：３５．０重量％
得られた脂環式ジカルボン酸ジエステルをトラクションドライブ用潤滑油基油（Ｅ）として評価した際の各物性を表２に示す。

［実施例６］
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物を４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物５５４．４ｇ（３．３ｍｏｌ）に変更した以外は実施例４と同様の方法で、本発明にかかる脂環式ジカルボン酸ジエステル１１９７．３ｇを得た。当該脂環式ジカルボン酸ジエステルの酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。また、ＧＣ測定の結果、以下の通りであった。

４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）：２７．３重量％
４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸（４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）（３，５，５−トリメチルヘキシル）：５２．０重量％
４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（３，５，５−トリメチルヘキサノール）：２０．７重量％
得られた脂環式ジカルボン酸ジエステルをトラクションドライブ用潤滑油基油（Ｆ）として評価した際の各物性を表２に示す。

［比較例１］
３，５，５−トリメチルヘキサノールをｎ−オクタノール４２９．８ｇ（３．３ｍｏｌ）に変更した以外は実施例１と同様の方法で、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（ｎ−オクチル）１０８８．６ｇを得た。当該エステルの酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。また、ＧＣ測定の結果、以下の通りであった。

１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（シクロヘキシル）１８．４重量％
１，２−シクロヘキサンジカルボン酸（シクロヘキシル）（ｎ−オクチル）５１．７重量％
得られたエステルをトラクションドライブ用潤滑油基油（ａ）として評価した際の各物性を表２に示す。

［比較例２］
シクロヘキサノールおよび３，５，５−トリメチルヘキサノールを２−エチルヘキサノール９４５．５ｇ（７．２６ｍｏｌ）に変更した以外は実施例１と同様の方法で、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（２−エチルヘキシル）１１８９．８ｇ（３．００ｍｏｌ）を得た。当該エステルの酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。得られたエステルをトラクションドライブ用潤滑油基油（ｂ）として評価した際の各物性値を表２に示す。

［比較例３］
シクロヘキサノールおよび３，５，５−トリメチルヘキサノールをｎ−オクタノール９４５．５ｇ（７．２６ｍｏｌ）に変更した以外は実施例１と同様の方法で、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸ジ（ｎ−オクチル）１２０１．２ｇ（３．０３ｍｏｌ）を得た。当該エステルの酸価は、０．０１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は、１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であった。得られたエステルをトラクションドライブ用潤滑油基油（ｃ）として評価した際の各物性値を表２に示す。

［比較例４］
アジピン酸ジイソデシルをトラクションドライブ用潤滑油基油（ｄ）として評価した際の各物性値を表２に示す。

［比較例５］
鉱物油Ｙをトラクションドライブ用潤滑油基油（ｅ）として評価した際の各物性を表２に示す。

実施例１〜６、及び比較例１〜５で使用した、トラクションドライブ用潤滑油基油を製造する際に用いた脂環式ジカルボン酸、アルコール、及び分岐鎖状アルコールと脂環式アルコールのモル比を表１に示す。なお、表１に示す略記は、以下の通りである。

ＨＨ ：１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物
ＭＨ ：４−メチル−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸無水物
３５５ ：３，５，５−トリメチルヘキサノール
ＣＨ ：シクロヘキサノール
ＴＢ ：４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール
ｎＣ８ ：ｎ−オクタノール
２ＥＨ ：２−エチルヘキサノール
ＤＩＤＡ ：アジピン酸ジイソデシル
ＹＵＢＡＳＥ：鉱物油Ｙ

表２からわかるように実施例１〜６に記載の本発明の潤滑油基油はトラクション係数が０．０８０以上及び引火点が２００℃以上と高く、特に実施例１及び２においては、トラクション係数が０．１００以上と顕著に高い。

比較例１〜５に記載の潤滑油基油は、トラクション係数が０．０６５未満と低い。

以上のことから本発明に係る脂環式ジカルボン酸ジエステルを用いることで、高トラクション係数を実現しながら、同時に高引火点を示す潤滑油基油を得ることができ、トラクションドライブ用潤滑油基油に好適に用いることができる。

本発明のトラクションドライブ用潤滑油基油は、トラクション係数及び引火点が高いことから、自動車、船舶、航空機及び精密機器等のトラクションドライブ用潤滑油基油として好適に使用することができる。

Claims (8)

1. （Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステル、及び（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルを含有するトラクションドライブ用潤滑油基油であって、
   該（Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステルが、
   一般式（１）：
   

   

   ［式中、Ｒ^１及びＲ^２の何れか一方は、炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基を示し、
   もう一方は、下記一般式（２）：
   

   

   （式中、Ｒ^４は、水素原子、又は炭素数１〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基を示す。波線は、酸素原子との結合部位を示す。）
   で表されるシクロヘキシル基を示す。
   Ｒ^３は、水素原子又はメチル基を示す。］
   で表される化合物であり；
   該（Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルが、一般式（３）：
   

   

   ［式中、Ｒ^５及びＲ^６は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基を示す。
   Ｒ^７は、水素原子又はメチル基を示す。]
   で表される化合物である、トラクションドライブ用潤滑油基油。
2. （Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステルの含有割合が、トラクションドライブ用潤滑油基油中、２５重量％以上である、請求項１に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。
3. （Ｂ）脂環式ジカルボン酸ジシクロヘキシルエステルの含有割合が、トラクションドライブ用潤滑油基油中、３重量％以上である、請求項１又は２に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。
4. （Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステルにおいて、炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基が、主鎖の直鎖状アルキル基上に２個以上の炭素数１〜３のアルキル基が置換した分岐鎖状アルキル基である、請求項１〜３のいずれか一項に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。
5. （Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステルにおいて、炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基が、主鎖の直鎖状アルキル基上に２個以上のメチル基が置換した分岐鎖状アルキル基である、請求項１〜４のいずれか一項に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。
6. （Ａ）脂環式ジカルボン酸アルキルシクロヘキシルエステルにおいて、炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基が、３，５，５−トリメチルヘキシル基である、請求項１〜５のいずれか一項に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。
7. さらに、（Ｃ）一般式（４）：
   

   

   ［式中、Ｒ^８及びＲ^９は、同一又は異なって、炭素数５〜１３の分岐鎖状アルキル基を示す。
   Ｒ^１０は、水素原子又はメチル基を示す。］
   で表される脂環式ジカルボン酸ジアルキルエステルを含有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油。
8. 請求項１〜７のいずれか一項に記載のトラクションドライブ用潤滑油基油を含有するトラクションドライブ用潤滑油。