JP6094193B2 - 光学フィルム又はシート形成用活性エネルギー線硬化型組成物及び光学フィルム又はシート及び偏光板 - Google Patents

Description

本発明は、光学フィルムの形成に使用される活性エネルギー線硬化型組成物、当該組成物を硬化して得られる光学フィルム又はシートに関し、これら技術分野に属する。
尚、下記においては、便宜上、特に断りがない場合は、「光学フィルム又はシート」を「光学フィルム」と記載する。又、アクリレート又はメタクリレートを、（メタ）アクリレートと表す。

近年、液晶ディスプレイの大型化に伴い、偏光子保護フィルムや液晶を光学補償する位相差フィルム等の光学フィルムの大型化も必要となってきている。
しかしながら、光学フィルムを大型化すると、外力の偏りが生じるため、光学フィルムが外力による複屈折変化を生じやすい材料からなる場合、複屈折の分布が生じ、コントラストが不均一となるという問題がある。外力による複屈折変化の生じやすさは、光弾性係数の絶対値によって表されるが、偏光子保護フィルムとして一般的に用いられているトリアセチルセルロース（以下、「ＴＡＣ」という）フィルムは、光弾性係数の絶対値が大きく、偏光子収縮に伴う応力複屈折の発生により、光漏れ・白抜けが起こる。

又、ＴＡＣフィルムは正面方向の入射光に対するレタデーションは小さいものの、厚さ方向のレタデーションを有する。かかるレタデーションは、液晶ディスプレイの大型化が進むにしたがって、顕著に視野角特性に影響を及ぼすようになっている。
そこで、低光弾性係数と低レタデーションを両立できる材料が求められている。

特許文献１には、正の光弾性を有するセルロースエステル樹脂に対して、負の光弾性を有するアクリル樹脂をブレンドすることで光弾性を低減することが開示されているが、レタデーションが大きく、低光弾性係数と低レタデーションを両立できていない。又、吸水率が高いセルロースをベースにしているため、耐湿熱性が充分でなく、当該フィルムを偏光子保護フィルムとして用いた偏光板を高温又は高湿下において使用すると、偏光板が変形したり、偏光度や色相等の偏光板の性能が低下するという欠点がある。

特許文献２には、セルロースエステル樹脂に対して、ポリビニルピロリドンをブレンドすることで低光弾性係数と低レタデーションを両立しているが、セルロースエステル樹脂とポリビニルピロリドンの組み合わせであるため、特許文献１記載の組成物よりも耐湿熱性が悪化するという問題がある。

特許文献３には、ウレタン（メタ）アクリレートからなる光学フィルムの光弾性係数が小さいと開示されているが、光弾性係数の絶対値はＴＡＣ（１３×１０^-12Ｐａ^-1）並みと大きく、充分満足できるものではなかった。又、レタデーションが大きく、低光弾性係数と低レタデーションを両立できていない。

特再ＷＯ０９−８１６０７号公報 特開２００８−１１１０５６号公報 特開２０１１−１４５３３０号公報 特願２０１１−２６４０７２号明細書 特願２０１２−１３６８３６号明細書

前記した通り従来からのＴＡＣに代わる偏光子保護フィルムの材料として検討されている光学フィルムは、低光弾性係数と低レタデーションを両立できていないか、両立できたとしても耐湿熱性が充分でなく、当該フィルムを偏光子保護フィルムとして用いた偏光板を高温又は高湿下において使用すると、偏光板が変形したり、偏光度や色相等の偏光板性能が低下するという欠点があった。

本発明者らは、低光弾性係数と低レタデーションを両立でき、耐湿熱性が良好な光学フィルム形成用活性エネルギー線硬化型組成物、当該組成物から得られた光学フィルム、偏光子保護フィルム及び偏光板を提供することを目的として検討した結果、ウレタン（メタ）アクリレート及び光弾性係数が負の値を有するポリマーを含み、硬化物が特定の光弾性係数を有しかつ、硬化物の正面及び斜め４０°の面内レタデーション並びに厚さ方向のレタデーションの全てが特定のものである光学フィルム形成用活性エネルギー線硬化型組成物を見出している（特許文献４）。

特許文献４記載の発明は、前記課題を解決する優れるものであったが、さらなる低光弾性の光学フィルムをする場合において光弾性係数が負の値を有するポリマーを多量に配合しようとすると、得られる硬化物の柔軟性や脆性が低下してしまうという問題を有する場合があった。
本発明者らは、この問題を解決するさらに優れた発明として、特定の光弾性係数を有するウレタン（メタ）アクリレートと特定の光弾性係数のエチレン性不飽和基を有するポリマーを含み、硬化物が特定の光弾性係数を有しかつ、硬化物の正面及び斜め４０°の面内レタデーション並びに厚さ方向のレタデーションの全てが特定のものである光学フィルム形成用活性エネルギー線硬化型組成物を見出している（特許文献５）。

特許文献５記載の発明は、前記課題を解決する優れるものであったが、使用する用途や条件によっては、エチレン性不飽和基を有するポリマーの力学物性が不十分であったため、光弾性係数の高いウレタン（メタ）アクリレートを一定量以上、添加せざるを得なかった。
その結果、低光弾性係数と力学物性の両立が困難となる場合があった。
本発明の目的は、低光弾性係数と低レタデーションを両立でき、耐湿熱性が良好であり、かつ柔軟性にも優れる光学フィルム形成用活性エネルギー線硬化型組成物、当該組成物から得られた光学フィルム、偏光子保護フィルム及び偏光板を提供することを目的とする。

本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定の、側鎖に（メタ）アクリロイル基を有する（メタ）アクリレート系重合体を含む活性エネルギー線硬化型組成物が、前記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。

本発明の組成物は、硬化物の光弾性係数が１０×１０^-12Ｐａ^-1以下であり、厚さ４０μｍで測定した場合における硬化物の正面及び斜め４０°の面内レタデーション及び厚さ方向レタデーションが５ｎｍ以下であり、これにより硬化物は、外力による複屈折変化を生じにくいものとなる。さらに、得られる硬化物は柔軟性にも優れ、特にカッティング性や耐折り曲げ性に優れる。
従って、本発明の活性エネルギー線硬化光学フィルムは、偏光子保護フィルム用途に好適に使用することができ、視野角特性に優れ、光漏れや白抜けのない液晶ディスプレイを得ることができる。

図１は、本発明の組成物を使用した光学フィルムの製造の１例を示す。 図２は、本発明の組成物を使用した光学フィルムの製造の１例を示す。

本発明は、下記（Ａ）成分又は／及び（Ｂ）成分を含む光学フィルム又はシート形成用活性エネルギー線硬化型組成物に関するものである。
（Ａ）成分：カルボキシル基と反応可能な官能基又は水酸基と反応可能な官能基を側鎖に有する（メタ）アクリレート系重合体（ａ１）〔以下、「重合体（ａ１）」という〕、及び
カルボキシル基又は水酸基と、（メタ）アクリロイル基とを有する化合物であって数平均分子量１８０以上の化合物（ａ２）〔以下、「化合物（ａ２）」という〕の
反応物である側鎖に（メタ）アクリロイル基を有する（メタ）アクリレート系重合体
（Ｂ）成分：化合物（ａ２）とこれと共重合可能な単量体を構成単量体単位とするカルボキシル基又は水酸基を側鎖に有する（メタ）アクリルレート系重合体（ｂ１）〔以下、「重合体（ｂ１）」という〕、及び
カルボキシル基と反応可能な官能基又は水酸基と反応可能な官能基と、（メタ）アクリロイル基とを有する化合物（ｂ２）〔以下、「化合物（ｂ２）」という〕の
反応物である側鎖に（メタ）アクリロイル基を有する（メタ）アクリレート系重合体
但し、前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分は、その硬化物の２３℃における光弾性係数が５×１０ ^-12 Ｐａ ^-1 以下である。
以下、本発明を詳細に説明する。

１．（Ａ）成分
（Ａ）成分は、重合体（ａ１）と化合物（ａ２）との反応物である側鎖に（メタ）アクリロイル基を有する（メタ）アクリレート系重合体である。
尚、本発明において、「（メタ）アクリレート系重合体」とは、構成単量体単位として（メタ）アクリレートを主成分とする重合体を意味する。
以下、重合体（ａ１）、化合物（ａ２）及び重合体（ａ１）と化合物（ａ２）の反応について説明する。

1−1．重合体（ａ１）
重合体（ａ１）は、カルボキシル基と反応可能な官能基又は水酸基と反応可能な官能基を側鎖に有する（メタ）アクリレート系重合体である。
カルボキシル基と反応可能な官能基としては、エポキシ基及びイソシアネート基が挙げられる。
水酸基と反応可能な官能基としては、イソシアネート基が挙げられる。
重合体（ａ１）としては、エポキシ基を側鎖に有する（メタ）アクリレート系重合体、及びイソシアネート基を側鎖に有する（メタ）アクリレート系重合体が好ましい。

重合体（ａ１）としては、カルボキシル基と反応可能な官能基又は水酸基と反応可能な官能基と、エチレン性不飽和基とを有する化合物〔以下、「単量体(a11)」という〕、及び当該単量体(a11)と共重合可能なエチレン性不飽和基を有する化合物〔以下、「単量体(a12)」という〕の共重合体が好ましい。

単量体(a11)としては、エポキシ基及びエチレン性不飽和基を有する化合物（以下、「エポキシ系不飽和化合物」という）、並びにイソシアネート基及びエチレン性不飽和基を有する化合物（以下、「イソシアネート系不飽和化合物」という）を挙げることができる。
エポキシ系不飽和化合物としては、グリシジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシル（メタ）アクリレート及び４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートグリシジルエーテル等が挙げられる。
イソシアネート系不飽和化合物としては、２−イソシアネートエチル（メタ）アクリレート、イソホロンジイソシアネートと２−ヒドロキシエチルアクリレートのモノアダクト体等が挙げられる。
単量体(a11)としては、組成物硬化物が光学特性に優れるものとなる点から、エポキシ系不飽和基化合物が好ましい。

単量体(a12)は、単量体(a11)と共重合体可能な及びエチレン性不飽和基を有する化合物であれば、特に限定されないが、単量体(a11)との共重合性に優れることから（メタ）アクリロイル基有する化合物が好ましい。
（メタ）アクリロイル基有する化合物としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリレート；
Ｎ−（メタ）アクリロイルモルホリン；
（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド及びＮ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等のアクリルアミド類；並びに
（メタ）アクリロニトリル等が挙げられる。

単量体(a12)としては、これら化合物の中でも、得られる（Ａ）成分の光学特性に優れる点から、メチル（メタ）アクリレートが好ましく、より好ましくは、メチルメタクリレートである。その他不飽和化合物のうち、メチルメタクリレートの占める割合が、８０重量％以上であることが好ましい。

単量体(a11)と単量体(a12)の共重合割合としては、単量体(a11)：単量体(a12)＝１〜４０：９９〜６０（重量比）であることが好ましい。この共重合割合の重合体（ａ１）から得られる（Ａ）成分を含む組成物は、硬化物が優れた力学特性、特に破断伸びが優れるものとなる。

単量体(a11)と単量体(a12)との共重合体の製造方法としては、特に制限は無く、前記した化合物を使用して、懸濁重合、乳化重合、塊状重合、溶液重合等の公知の方法を用いることが出来る。
これらの中でも、重合体の製造が容易、かつ乳化剤等の余計な不純物を含まない点で溶液重合法が好ましい。

溶液重合法で製造する場合は、使用する原料モノマーを有機溶剤に溶解し、熱重合開始剤を添加し、加熱攪拌することにより得られる。溶液重合法でラジカル重合により合成する場合は、使用する原料モノマーを有機溶剤に溶解し、熱ラジカル重合開始剤を添加し、加熱攪拌することにより得られる。又、必要に応じて、重合体の分子量を調節するために連鎖移動剤を使用することができる。

溶液重合法に用いられる有機溶剤としては、アセトン、メチルエチルケトン及びメチルイソブチルケトン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類；プロピレングリコールモノメチルエーテル等のエーテル類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；並びにヘキサン、ヘプタン及びミネラルスピリット等の脂肪族炭化水素類等が挙げられる。

熱重合開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビスイソバレロニトリル、アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル及びアゾビスシアノバレリックアシッド等のアゾ系開始剤；
t-ブチルパーオキシピバレート、ｔ−ヘキシルパーオキシピバレート、ジラウロイルパーオキシド、ジ（２−エチルヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジt-ブチルパーオキシド及びジクミルパーオキシド等の有機過酸化物；並びに
過酸化水素−鉄（II）塩、ペルオキソ二硫酸塩−亜硫酸水素ナトリウム、クメンヒドロペルオキシド−鉄（II）塩等が挙げられる。
熱重合開始剤の使用割合は、目標とする分子量に応じて適宜設定すれば良い。熱重合開始剤の使用割合は、使用する全モノマーの合計１００重量部に対して、０．１〜１０重量部が好ましい。

重合体（ａ１）の重量平均分子量（以下、「Ｍｗ」という）としては、いずれの場合もゲルパーミエーションクロマトグラフィー（以下、「ＧＰＣ」という）により測定した分子量をポリスチレン換算した値として、２，０００〜１００，０００が好ましく、より好ましくは、３，０００〜８０，０００であり、さらに好ましくは、４，０００〜５０，０００である。

化合物（ａ２）は、カルボキシル基又は水酸基と、（メタ）アクリロイル基とを有する化合物であって数平均分子量１８０以上の化合物である。
尚、本発明において、化合物（ａ２）の数平均分子量（以下、「Ｐ−Ｍｎ」という）とは、酸価又は水酸基価基準の数平均分子量を意味する。
カルボキシル基及び（メタ）アクリロイル基を有する化合物の場合は、下式に従って求めた値をいう。

水酸基及び（メタ）アクリロイル基を有する化合物の場合は、下式に従って求めた値をいう。

カルボキシル基又は水酸基及び（メタ）アクリロイル基を有する化合物であってＰ−Ｍｎが１８０に満たない化合物の場合、得られる重合体を含む組成物の硬化物が脆くなってしまう。化合物（ａ２）のＰ−Ｍｎとしては、１８０〜１，０００が好ましい。

化合物（ａ２）において、カルボキシル基を有する化合物〔以下、「カルボキシル基含有（メタ）アクリル化合物」という〕の具体例としては、（メタ）アクリル酸のカプロラクトン付加物、及びヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートの酸無水物付加物等が挙げられる。

（メタ）アクリル酸のカプロラクトン付加物は、下記一般式（１）で表される化合物である。
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ¹）ＣＯ〔Ｏ（ＣＨ₂）₅ＣＯ〕_nＯＨ （１）
〔但し、上記式（１）において、Ｒ¹は水素原子又はメチル基、ｎは１〜１０の数を表す〕。

ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートの酸無水物付加物において、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとしては、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシピロピル（メタ）アクリレート及びヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等が挙げられ、酸無水物としては、フタル酸無水物、ヘキサヒドロフタル酸無水物及びコハク酸無水物等が挙げられる。
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートの酸無水物付加物の具体例としては、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートのフタル酸無水物付加物及びヒドロキシエチル（メタ）アクリレートのコハク酸無水物付加物等が挙げられる。

カルボキシル基含有（メタ）アクリル化合物は市販されており、ω−カルボキシポリカプロラクトンモノアクリレート〔東亞合成（株）製アロニックスＭ−５３００〕及びヒドロキシエチルアクリレートの無水フタル酸付加物〔東亞合成（株）製アロニックスＭ−５４００〕等が挙げられる。

カルボキシル基含有（メタ）アクリル化合物としては、これらの化合物の中でも、組成物の硬化物が、優れた力学物性、特に耐折り曲げ性を有する点で（メタ）アクリル酸のカプロラクトン付加物が好ましい。
上記式（１）におけるカプロラクトンの好ましい平均付加数を表すｎとしては、１以上３以下が好ましい。ｎの値が１以上であることにより、優れた力学物性を示し、ｎの値が３以下であることにより、優れた光学特性（低光弾性）を示す。

化合物（ａ２）において、水酸基を有する化合物〔以下、「水酸基含有（メタ）アクリル化合物」という〕の具体例としては、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのカプロラクトン付加物及びポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのカプロラクトン付加物は、下記一般式（２）で表される化合物である。
ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ¹）ＣＯＯＲ²Ｏ〔ＣＯ（ＣＨ₂）₅Ｏ〕_nＨ （２）
〔但し、上記式（２）において、Ｒ¹は水素原子又はメチル基、Ｒ²は２価の炭化水素基、ｎは１〜１０の数を表す〕。
Ｒ²は２価の炭化水素基としては、エチレン基、プロピレン及びテトラメチレン基等が挙げられる。
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのカプロラクトン付加物の好ましい具体例としては、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートのカプロラクトン付加物等が挙げられる。

ポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレートとしては、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート及びポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート等が挙げられる。

これらの化合物の中でも、組成物の硬化物が優れた光学特性を有する点で、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのカプロラクトン付加物が好ましい。
上記式（２）におけるカプロラクトンの平均付加数を表すｎとしては、１以上３以下が好ましい。ｎの値が１以上であることにより、優れた力学物性を示し、ｎの値が３以下であることにより、優れた光学特性（低光弾性）を示す。

当該化合物は市販されており、ヒドロキシエチルアクリレートのカプロラクトン付加物〔ダイセル（株）製プラクセルＦＡ１ＤＤＭ〕、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート〔ブレンマーＡＥ−９０、ブレンマーＰＥ−９０（いずれも日油（株）製）〕、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート（ブレンマーＡＰ−１５０、ブレンマーＰＰ−１０００〔いずれも日油（株）製〕等が挙げられる。

1−3．重合体（ａ１）と化合物（ａ２）との反応
（Ａ）成分は、重合体（ａ１）と化合物（ａ２）との反応物である。
重合体（ａ１）がエポキシ基を有する重合体である場合、化合物（ａ２）として、カルボキシル基含有（メタ）アクリル化合物を使用することが好ましい。
エポキシ基を有する重合体とカルボキシル基含有（メタ）アクリル化合物の反応は、常法に従えば良く、エポキシ基を有する重合体とカルボキシル基含有（メタ）アクリル化合物を好ましくは付加触媒の存在下に加熱・撹拌する方法等が挙げられる。
エポキシ基とカルボキシル基との付加反応の触媒としては、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、ジメチルラウリルアミン、トリエチレンジアミン及びテトラメチルエチレンジアミン等の３級アミン；トリエチルベンジルアンモニウムクロリド、トリメチルセチルアンモニウムブロミド、テトラブチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩、トリフェニルブチルホスホニウムブロミド及びテトラブチルホスホニウムブロミド等の４級ホスホニウム塩；並びにトリフェニルホスフィン及びトリブチルホスフィン等のホスフィン化合物が挙げられる。
これらの中でも、触媒活性が高く、着色が少ない点から、テトラブチルアンモニウムブロミドを用いることが好ましい。
エポキシ基を有する重合体に対する、カルボキシル基含有（メタ）アクリル化合物の反応割合としては、エポキシ基を有する重合体中のエポキシ基合計１モルに対して、カルボキシル基含有（メタ）アクリル化合物０．８〜１．２モルが好ましい。

重合体（ａ１）がイソシアネート基を有する重合体である場合、化合物（ａ２）として、カルボキシル基含有（メタ）アクリル化合物又は水酸基含有（メタ）アクリル化合物を使用することが好ましい。

イソシアネート基を有する重合体とカルボキシル基含有（メタ）アクリル化合物の反応は、常法に従えば良く、イソシアネート基を有する重合体とカルボキシル基含有（メタ）アクリル化合物を好ましくは付加触媒の存在下に加熱・撹拌する方法等が挙げられる。
イソシアネート基とカルボキシル基とのウレタン化反応の触媒としては、例えば有機金属化合物を挙げることが出来る。
有機金属化合物としては、ジ−ｎ−ブチルスズオキシド、ジ−ｎ−ブチルスズジラウレート、ジ−ｎ−ブチルスズ、ジ−ｎ−ブチルスズジアセテート、ジ−ｎ−オクチルスズオキシド、ジ−ｎ−オクチルスズジラウレート、モノブチルスズトリクロリド、ジ−ｎ−ブチルスズジアルキルメルカプタン、ジ−ｎ−オクチルスズジアルキルメルカプタン等の有機スズ化合物；オレイン酸鉛、２−エチルヘキサン酸鉛、ナフテン酸鉛、オクテン酸鉛等の有機鉛化合物；オクチル酸ビスマス等の有機ビスマス化合物等が挙げられる。
イソシアネート基を有する重合体に対する、カルボキシル基含有（メタ）アクリル化合物の反応割合としては、イソシアネート基を有する重合体中のイソシアネート基合計１モルに対して、カルボキシル基含有（メタ）アクリル化合物１．０〜１．２モルが好ましい。

イソシアネート基を有する重合体と水酸基含有（メタ）アクリル化合物の反応は、常法に従えば良く、イソシアネート基を有する重合体と水酸基含有（メタ）アクリル化合物を好ましくは付加触媒の存在下に加熱・撹拌する方法等が挙げられる。
イソシアネート基と水酸基とのウレタン化反応は、前述のウレタン化反応と同様の触媒を使用することができる。
イソシアネート基を有する重合体に対する、水酸基含有（メタ）アクリル化合物の反応割合としては、イソシアネート基を有する重合体中のイソシアネート基合計１モルに対して、水酸基含有（メタ）アクリル化合物１．０〜１．２モルが好ましい。

２．（Ｂ）成分
（Ｂ）成分は、重合体（ｂ１）と化合物（ｂ２）との反応物である側鎖に（メタ）アクリロイル基を有する（メタ）アクリレート系重合体である。
以下、重合体（ｂ１）、化合物（ｂ２）及び重合体（ｂ１）と化合物（ｂ２）の反応について説明する。

2−1．重合体（ｂ１）
重合体（ｂ１）は、化合物（ａ２）とこれと共重合可能な単量体〔以下、「単量体(b12)」という〕を共重合して得られる、化合物（ａ２）と単量体(b12)を構成単量体単位とするカルボキシル基又は水酸基を側鎖に有する（メタ）アクリルレート系重合体である。

化合物（ａ２）としては、前記と同様の化合物が挙げられる。

単量体(b12)は、化合物（ａ２）と共重合体可能な及びエチレン性不飽和基を有する化合物であれば、特に限定されないが、化合物（ａ２）との共重合性に優れることから（メタ）アクリロイル基有する化合物が好ましい。
単量体(b12)の具体例としては、前記単量体(a12)と同様の化合物が挙げられる。

単量体(b12)としては、これら化合物の中でも、得られる（Ｂ）成分の光学特性に優れる点から、メチル（メタ）アクリレートが好ましく、より好ましくは、メチルメタクリレートである。その他不飽和化合物のうち、メチルメタクリレートの占める割合が、８０重量％以上であることが好ましい。

化合物（ａ２）と単量体(b12)の共重合割合としては、化合物（ａ２）：単量体(b12)＝１〜４０：９９〜６０（重量比）であることが好ましい。この共重合割とすることにより、優れた力学特性、特に破断伸びが得られる。

化合物（ａ２）と単量体(b12)との共重合体の製造方法としては、特に制限は無く、前記した化合物を使用して、懸濁重合、乳化重合、塊状重合、溶液重合等の公知の方法を用いることが出来る。
これらの中でも、重合体の製造が容易、かつ乳化剤等の余計な不純物を含まない点で溶液重合法が好ましい。
重合体の製造方法の具体例としては、重合体（ａ１）前記と同様の方法が挙げられる。

重合体（ｂ１）のＭｗとしては、２，０００〜１００，０００が好ましく、より好ましくは、３，０００〜８０，０００であり、さらに好ましくは、４，０００〜５０，０００である。

2−2．化合物（ｂ２）
化合物（ｂ２）は、カルボキシル基と反応可能な官能基又は水酸基と反応可能な官能基と、（メタ）アクリロイル基とを有する化合物である。
カルボキシル基と反応可能な官能基としては、エポキシ基及びイソシアネート基が挙げられる。
水酸基と反応可能な官能基としては、イソシアネート基が挙げられる。

化合物（ｂ２）としては、エポキシ系不飽和化合物及びイソシアネート系不飽和化合物を挙げることができる。
これら化合物の具体例としては、単量体(a11)で挙げた化合物と同様の化合物が挙げられる。

2−3．重合体（ｂ１）と化合物（ｂ２）との反応
（Ｂ）成分は、重合体（ｂ１）と化合物（ｂ２）との反応物である。
重合体（ｂ１）がカルボキシル基を有する重合体である場合、化合物（ｂ２）として、エポキシ基含有（メタ）アクリル化合物又はイソシアネート基含有（メタ）アクリル化合物を使用することが好ましい。
カルボキシル基を有する重合体とエポキシ基含有（メタ）アクリル化合物の反応、及びカルボキシル基を有する重合体とイソシアネート基含有（メタ）アクリル化合物の反応は、常法に従えば良く、前記と同様の方法が挙げられる。

重合体（ｂ１）が水酸基を有する重合体である場合、化合物（ｂ２）として、イソシアネート基含有（メタ）アクリル化合物を使用することが好ましい。
水酸基を有する重合体とイソシアネート基含有（メタ）アクリル化合物の反応は、常法に従えば良く、前記と同様の方法が挙げられる。

３．（Ａ）及び（Ｂ）成分
（Ａ）及び（Ｂ）成分は、いずれの場合も、側鎖に（メタ）アクリロイル基を有し、かつ、該（メタ）アクリロイル基が主鎖から一定以上の距離を保った位置にある（メタ）アクリレート系重合体である。

（Ａ）及び（Ｂ）成分Ｍｗとしては、いずれの場合も２，０００〜１００，０００が好ましい。２，０００以上１００，０００以下とすることにより、組成物の硬化物の力学物性が優れたものとなる。（Ａ）及び（Ｂ）成分Ｍｗとしては、３，０００〜８０，０００がより好ましく、さらに好ましくは、４，０００〜５０，０００である。

（Ａ）及び（Ｂ）成分中の（メタ）アクリロイル基の平均数としては、目的に応じて適宜設定すれば良い。
（Ａ）及び（Ｂ）成分中の（メタ）アクリロイル基の平均数としては、１分子中に、平均１．２〜５．０個であることが好ましく、より好ましくは平均１．２個〜４．０個である。１分子内に有する（メタ）アクリロイル基が平均１．２個より少ない場合、（メタ）アクリロイル基が導入されないポリマーの割合が多くなり、十分に（Ａ）成分及び（Ｂ）成分がマトリックスに組み込まれないため、耐熱性・耐湿熱性・脆性が不十分となることがある。一方、平均５．０個より多い場合、架橋密度が高まりフィルムとしての靱性に乏しくなるため好ましくなく、又光弾性係数も悪化する傾向にあるため、好ましくない。
（Ａ）成分中の（メタ）アクリロイル基の平均数（ｆ）は、下式（１）で表すことができる。

ＸＡ：ＧＰＣで測定した重合体（ａ１）の数平均分子量Ｍｎ
ＹＡ：重合体（ａ１）中の反応性基を有する化合物単位の分子量
ＺＡ：重合体（ａ１）中の反応性基を有する化合物単位の重量部数
尚、重合体（ａ１）中の反応性基を有する化合物単位とは、エポキシ基を有する重合体であればエポキシ系不飽和化合物、イソシアネート基を有する重合体であればイソシアネート系不飽和化合物をそれぞれ意味する。

（Ｂ）成分中の（メタ）アクリロイル基の平均数（ｆ）は、下式（２）で表すことができる。

ＸＢ：ＧＰＣで測定した重合体（ｂ１）の数平均分子量Ｍｎ
ＹＢ：重合体（ｂ１）中の反応性基を有する化合物単位の分子量
ＺＢ：重合体（ｂ１）中の反応性基を有する化合物単位の重量部数
尚、重合体（ｂ１）中の反応性基を有する化合物単位とは、化合物（ａ２）を意味する。

（Ａ）及び（Ｂ）成分は、硬化物の光弾性係数としては、５×１０^-12Ｐａ^-1以下であり、好ましくは−５×１０^-12〜５×１０^-12Ｐａ^-1 であり、より好ましくは−５×１０^-12〜４×１０^-12である。

本発明において光弾性係数とは、外力による複屈折の変化の生じやすさを表す係数で、光弾性係数の値がゼロに近いほど、外力による複屈折の変化が小さいことを意味する。
具体的には、光弾性係数（Ｃ）は、σを伸張応力、△ｎを応力付加時の複屈折としたとき、下式（３）で定義される値である。
Ｃ［Ｐａ^-1 ］＝△ｎ／σ ・・・（３）
ここで、△ｎは、ｎ₁を伸張方向と平行な方向の屈折率、ｎ₂を伸張方向と垂直な方向の屈折率としたとき、下式（４）で定義される。
△ｎ＝ｎ₁−ｎ₂ ・・・（４）
尚、本発明における光弾性係数は、温度２３℃で測定した値を意味する。

４．光学フィルム形成用活性エネルギー線硬化型組成物
本発明は、前記（Ａ）成分又は／及び（Ｂ）成分を必須成分として含む光学フィルム形成用活性エネルギー線硬化型組成物である。
本組成物の製造方法としては、常法に従えばよく、（Ａ）及び／又は（Ｂ）のみ、又は必要に応じてその他の成分をさらに使用し、これらを撹拌・混合して得ることができる。

本発明の組成物は、硬化物の光弾性係数が１０×１０^-12Ｐａ^-1以下であるものが好ましい。これにより、硬化物が外力による複屈折変化を生じにくいものとなり、偏光子保護フィルムとして使用した場合、光漏れや白抜けを防止することができる。

本発明の組成物は、厚さ４０μｍで測定した場合における硬化物の正面及び斜め４０°の面内レタデーション並びに厚さ方向のレタデーションの全てが５ｎｍ以下であるものが好ましい。これにより、偏光子保護フィルムとして用いた場合、視野角特性に優れた液晶ディスプレイを得ることができる。硬化物のレタデーションが５ｎｍより大きいものは、視野角特性が劣るという問題がある。
さらに、厚さ４０μｍで測定した場合における硬化物の正面の面内レタデーションが１ｎｍ以下で、斜め４０°の面内レタデーションが５ｎｍ以下で、厚さ方向のレタデーションが５ｎｍ以下であるものが好ましい。

本発明においてレタデーションとは、光学フィルムに直線偏光が入射したとき透過光を直交する２つの直線偏光に分解して考えたときの複屈折により生じる位相差を意味する。
具体的には、面内のレタデーション（Ｒｅ）及び厚さ方向のレタデーション（Ｒｔｈ）は、フィルム面内の主屈折率をｎｘ、ｎｙ（但し、ｎｘ≧ｎｙ）、厚さ方向の屈折率をｎｚ、フィルム厚さをｄとしたとき、下式（５）及び（６）で定義される値である。
Ｒｅ ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ ・・・（５）
Ｒｔｈ＝｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ）｝×ｄ ・・・（６）
さらに、本発明において、斜め４０°の面内レタデーションとは、光学フィルムに対して斜め４０°で直線偏光を入射したときの面内レタデーションを意味する。

本発明の組成物において、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を併用する場合の割合としては、目的に応じて適宜設定すれば良いが、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計量を基準として（Ａ）成分１０〜９０重量％及び（Ｂ）成分１０〜９０重量％が好ましく、より好ましくは（Ａ）成分１０〜８０重量％及び（Ｂ）成分２０〜９０重量％が好ましい。

本発明の組成物は、前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を必須とするものであるが、目的に応じて種々の成分を配合することができる。
具体的には、（Ａ）及び（Ｂ）成分以外のエチレン性不飽和化合物〔以下、（Ｃ）成分という〕、光重合開始剤〔以下、（Ｄ）成分という〕、有機溶剤〔以下、（Ｅ）成分という〕、重合禁止剤又は／及び酸化防止剤、耐光性向上剤及び（Ｂ）成分以外の負の光弾性係数を有するポリマー等を挙げることができる。
以下これらの成分について説明する。

●（Ｃ）成分
（Ｃ）成分は、（Ａ）及び（Ｂ）成分以外のエチレン性不飽和化合物である。
（Ｃ）成分は、組成物全体の粘度を低下させる目的や、その他の物性を調整する目的で必要に応じて配合する成分である。

（Ｃ）成分の具体例としては、（Ａ）及び（Ｂ）成分以外の（メタ）アクリレート〔以下、「その他（メタ）アクリレート」という〕やＮ−ビニル−２−ピロリドン等が挙げられる。

その他（メタ）アクリレートとしては、１個の（メタ）アクリロイル基を有する化合物〔以下、「単官能（メタ）アクリレート」という〕や２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物〔以下、「多官能（メタ）アクリレート」という〕等が挙げられる。

単官能（メタ）アクリレートの具体例としては、イソボルニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、トリメチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、１−アダマンチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、アリル(メタ）アクリレート、２−エトキシエチル(メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、о−フェニルフェノールＥＯ変性（ｎ＝１〜４）（メタ）アクリレート、ｐ−クミルフェノールＥＯ変性（ｎ＝１〜４）（メタ）アクリレート、フェニル(メタ）アクリレート、о−フェニルフェニル（メタ）アクリレート、ｐ−クミルフェニル（メタ）アクリレート、Ｎ−（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタルイミド、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシエチルテトラヒドロフタルイミド等が挙げられる。

多官能（メタ）アクリレートの具体例としては、ウレタン（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡ ＥＯ変性（ｎ＝１〜２）ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（ｎ＝５〜１４）ジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（ｎ＝５〜１４）ジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ポリブチレングリコール（ｎ＝３〜１６）ジ（メタ）アクリレート、ポリ（１−メチルブチレングリコール）（ｎ＝５〜２０）ジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレートの二官能（メタ）アクリレート等が挙げられる。
尚、上記においてＥＯ変性とは、エチレンオキサイド変性を意味し、ｎはアルキレンオキサイド単位の繰返し数を意味する。

（Ｃ）成分としては、前記した化合物の１種のみを使用しても、２種以上を併用しても良い。

（Ｃ）成分としては、前記した化合物の中でも、ウレタン（メタ）アクリレートが、組成物の硬化物の力学物性、特に耐折り曲げ性に優れたものとなる点で好ましい。
ウレタン（メタ）アクリレートとしては、ポリオール、有機ポリイソシアネート及び水酸基含有（メタ）アクリレートの反応物等が挙げられる。
ウレタン（メタ）アクリレートとしては、Ｐ−Ｍｎが５００以上のジオール（以下、これらをまとめて「ジオールａ」という）、Ｐ−Ｍｎが５００未満のジオール（以下、これらをまとめて「ジオールｂ」という）、無黄変型有機ジイソシアネート及び水酸基含有（メタ）アクリレートの反応物であるウレタン（メタ）アクリレートが好ましい。

さらに、ウレタン（メタ）アクリレートとしては、ジオールｂ（Ｐ−Ｍｎが５００未満のジオール）、無黄変型有機ジイソシアネート及び水酸基含有（メタ）アクリレートのカプロラクトン付加物の反応物であるウレタン（メタ）アクリレートが特に好ましい。

ウレタン（メタ）アクリレートとしては、水酸基含有（メタ）アクリレートと無黄変型有機ポリイソシアネートとの付加反応で得られる化合物（ウレタンアダクト）を用いても良い。

水酸基含有（メタ）アクリレートとしては、種々の化合物が使用でき、具体的には、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、
トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールのジ又はトリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンのジ又はトリ（メタ）アクリレート及びジペンタエリスリトールのジ、トリ、テトラ又はペンタ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
これらの中でも、硬化物の機械強度と接着性に優れるという点で、３個以下の（メタ）アクリロイル基を有し、水酸基を１個有する化合物が好ましく、具体的には、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート及びジトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートが好ましい。

無黄変型有機ポリイソシアネートとしては、無黄変型有機ジイソシアネートが好ましい。
無黄変型有機ジイソシアネートとしては、ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンメチルエステルジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート等の脂肪族ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート（以下、「ＩＰＤＩ」という）、４，４′−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、ノルボルナンジイソシアネート及びω，ω′−ジイソシアネートジメチルシクロヘキサン等の脂環族ジイソシアネート等及びこれらのヌレート型三量体が挙げられる。

これらの有機ポリイソシアネートは、１種のみを使用しても、２種以上を併用しても良い。

前記した化合物の中でも、硬化物の機械強度と光学特性に優れるという点で、ＩＰＤＩが好ましい。

又、光学特性と力学物性のバランスの観点から、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレートを加えることも好ましい。

（Ｃ）成分の割合としては、目的に応じて適宜設定すれば良く、得られる硬化物の柔軟性を低下させない量であれば良いが、（Ａ）成分又は／及び（Ｂ）成分の合計量１００重量部に対して１〜７０重量部が好ましく、より好ましくは１〜５０重量部である。

（Ｃ）成分としてウレタン（メタ）アクリレートを使用する場合の配合割合としては、（Ａ）又は／及び（Ｂ）の合計量１００重量部に対して、２〜３３重量部が好ましく、より好ましくは、４〜１９重量部である。
ウレタン（メタ）アクリレートの割合を、２以上とすることにより力学物性が優れたものとなり、２５以下とすることにより、優れた光学特性を示す。

●（Ｄ）成分
（Ｄ）成分は、光重合開始剤である。
（Ｄ）成分は、活性エネルギー線として紫外線及び可視光線を用いた場合に配合する成分である。活性エネルギー線として電子線を使用する場合は、必ずしも（Ｄ）成分を配合する必要はないが、硬化性改良のため必要に応じて（Ｄ）成分を少量配合することもできる。

（Ｄ）成分としては、ベンジルジメチルケタール、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−［4-（２−ヒドロキシエトキシ）-フェニル］−２−ヒドロキシー２−メチルー１−プロパンー１−オン、オリゴ［２−ヒドロキシー２−メチルー１−［４−１−（メチルビニル）フェニル］プロパノン、２−ヒドロキシー１−[４−［４−（２−ヒドロキシー２−メチループロピオニル）−ベンジル］−フェニル]−２−メチルプロパンー１−オン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）］フェニル］−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−ベンジルー２−ジメチルアミノー１−（４−モルフォリノフェニル）ブタンー１−オン、２−ジメチルアミノー２−（４−メチルベンジル）−１−（４−モルフォリン−４−イルーフェニル）−ブタンー１−オン、アデカオプトマーＮ−１４１４（(株)ＡＤＥＫＡ製）、フェニルグリオキシリックアシッドメチルエステル、エチルアントラキノン、フェナントレンキノン等の芳香族ケトン化合物；
ベンゾフェノン、２−メチルベンゾフェノン、３−メチルベンゾフェノン、４−メチルベンゾフェノン、２，４，６−トリメチルベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、４−（メチルフェニルチオ）フェニルフェニルメタン、メチル−２−ベンゾフェノン、１−［４−（４−ベンゾイルフェニルスルファニル）フェニル］−２−メチル−２−（４−メチルフェニルスルフォニル）プロパンー１−オン、４，４‘−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４‘−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ′−テトラメチル−４，４′−ジアミノベンゾフェノン、Ｎ，Ｎ′−テトラエチル−４，４′−ジアミノベンゾフェノン及び４−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物；
ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルホスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、エチル−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルフォスフィネート及びビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド等のアシルホスフィンオキサイド化合物；
チオキサントン、２−クロロチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、１−クロロ−４−プロピルチオキサントン、３−［３，４−ジメチル−９−オキソ−９Ｈ−チオキサントン−２−イル］オキシ］−２−ヒドロキシプロピル−Ｎ，Ｎ，Ｎ―トリメチルアンモニウムクロライド及びフロロチオキサントン等のチオキサントン系化合物；
アクリドン、１０−ブチル−２−クロロアクリドン等のアクリドン系化合物；
１，２−オクタンジオン１−［４−（フェニルチオ）−２−（Ｏ―ベンゾイルオキシム）］及びエタノン１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−（Ｏ―アセチルオキシム）等のオキシムエステル類；
２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二量体、２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジ（ｍ−メトキシフェニル）イミダゾール二量体、２−（ｏ−フルオロフェニル）−４，５−フェニルイミダゾール二量体、２−（ｏ−メトキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二量体、２−（ｐ−メトキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二量体、２，４−ジ（ｐ−メトキシフェニル）−５−フェニルイミダゾール二量体及び２−（２，４−ジメトキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二量体等の２，４，５−トリアリールイミダゾール二量体；並びに
９−フェニルアクリジン及び１，７−ビス（９，９′−アクリジニル）ヘプタン等のアクリジン誘導体等が挙げられる。

これらの化合物は、１種又は２種以上を併用することもできる。

（Ｄ）成分の配合割合としては、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計１００重量部に対して、前記（Ｃ）成分を含む場合には、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の合計量１００重量部に対して、０．０１〜１０重量％が好ましく、より好ましくは０．１〜５重量％である。
（Ｄ）成分の配合割合を０．０１重量％以上とすることにより、適量な紫外線又は可視光線量で組成物を硬化させることができ生産性を向上させることができ、一方１０重量％以下とすることで、硬化物の耐候性や透明性に優れたものとすることができる。

●（Ｅ）成分
本発明の組成物は、基材への塗工性を改善する等の目的で、（Ｅ）成分の有機溶剤を含むものが好ましい。

（Ｅ）成分の具体例としては、ｎ−ヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン及びシクロヘキサン等の炭化水素系溶剤；
メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノール、２−（メトキシメトキシ）エタノール、２−イソプロポキシエタノール、２−ブトキシエタノール、２−イソペンチルオキシエタノール、２−ヘキシルオキシエタノール、２−フェノキシエタノール、２−ベンジルオキシエタノール、フルフリルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、１−メトキシ−２−プロパノール、１−エトキシ−２−プロパノール及びプロピレングリコールモノメチルエーテル等のアルコール系溶剤；
テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ビス(２−メトキシエチル)エーテル、ビス(２−エトキシエチル)エーテル及びビス(２−ブトキシエチル)エーテル等のエーテル系溶剤；
アセトン、メチルエチルケトン、メチル−ｎ−プロピルケトン、ジエチルケトン、ブチルメチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルペンチルケトン、ジ−ｎ−プロピルケトン、ジイソブチルケトン、ホロン、イソホロン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン及びメチルシクロヘキサノン等のケトン系溶剤；
酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、メチルグリコールアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、酢酸セロソルブ等のエステル系溶剤；
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、γ−ブチロラクトン等の非プロトン性極性溶剤が挙げられる。

（Ｅ）成分としては、前記した化合物の１種又は２種以上用いることができる。
有機溶剤としては、別途添加しても良く、又、（Ａ）成分又は／及び（Ｂ）成分の製造で使用する有機溶剤を分離することなくそのまま使用しても良い。

（Ｅ）成分の割合としては、組成物の粘度や使用目的等を考慮し、適宜設定すれば良いが、好ましくは組成物中に１０〜９０重量％が好ましく、より好ましくは４０〜８０重量％である。

●重合禁止剤又は／及び酸化防止剤
本発明の組成物には、重合禁止剤又は／及び酸化防止剤を添加することが、本発明の組成物の保存安定性を向上させことができ、好ましい。
重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、並びに種々のフェノール系酸化防止剤が好ましいが、イオウ系二次酸化防止剤、リン系二次酸化防止剤等を添加することもできる。
これら重合禁止剤又は／及び酸化防止剤の総配合割合は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計１００重量部に対して、前記（Ｃ）成分を含む場合には、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の合計量１００重量部に対して、０．００１〜３重量％であることが好ましく、より好ましくは０．０１〜０．５重量％である。

●耐光性向上剤
本発明の組成物には、紫外線吸収剤や光安定剤等の耐光性向上剤を添加しても良い。
紫外線吸収剤としては、２−（２'−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'，５'−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'−ｔ−ブチル−５'−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール化合物；
２，４−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−６−（２−ヒドロキシ−４−イソ−オクチルオキシフェニル）−ｓ−トリアジン等のトリアジン化合物；
２，４−ジヒドロキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４'−メチルベンゾフェノン、２,２'−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２、４、４'−トリヒドロキシベンゾフェノン、２,２',４,４'−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，３，４，４'−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，３'，４，４'−テトラヒドロキシベンゾフェノン、又は２、２'−ジヒドロキシ−４，４'−ジメトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン化合物等を挙げることができる。
光安定性剤としては、Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−Ｎ，Ｎ′−ジホルミルヘキサメチレンジアミン、ビス（１，２，６，６−）ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−（３，５−ジターシャリーブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチルマロネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケート、等の低分子量ヒンダードアミン化合物；Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−Ｎ，Ｎ′−ジホルミルヘキサメチレンジアミン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケート等の高分子量ヒンダードアミン化合物等のヒンダードアミン系光安定剤を挙げることができる。
耐光性向上剤の配合割合は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計１００重量部に対して、前記（Ｃ）成分を含む場合には、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の合計量１００重量部に対して、０〜５重量％であることが好ましく、より好ましくは０〜１重量％である。

４．使用方法
本発明の組成物は、光学フィルム形成の目的に応じて種々の使用方法を採用することができる。
具体的には、基材に組成物を塗工し活性エネルギー線を照射して硬化させる方法、基材に組成物を塗工し別の基材と貼り合せた後さらに活性エネルギー線を照射して硬化させる方法、凹部を有する型枠に組成物を流し込み、活性エネルギー線を照射して硬化させる方法等が挙げられる。

基材としては、剥離可能な基材及び離型性を有しない基材（以下、「非離型性基材」という）のいずれも使用することができる。
剥離可能な基材としては、離型処理されたフィルム、剥離性を有する表面未処理フィルム、及び金属（以下、まとめて「離型材」という）等が挙げられる。
離型材としては、シリコーン処理ポリエチレンテレフタレートフィルム、表面未処理ポリエチレンテレフタレートフィルム、表面未処理シクロオレフィンポリマーフィルム及び表面未処理ＯＰＰフィルム（ポリプロピレン）等が挙げられる。
本発明の組成物の硬化物のヘイズを１．０％以下に抑えるためには、表面未処理ポリエチレンテレフタレートフィルムや表面未処理ＯＰＰフィルム（ポリプロピレン）を使用することが好ましい。

本願発明の組成物から得られる光学フィルムに対して、低いヘイズにしたり表面平滑性を付与するためには、剥離可能な基材として表面粗さ（中心線平均粗さ）Ｒａが１５０ｎｍ以下の基材を使用することが好ましく、０．００１〜０．１００μｍの基材がより好ましい。さらに、ヘイズとしては３．０％以下が好ましい。
当該基材の具体例としては、表面未処理ポリエチレンテレフタレートフィルムや表面未処理ＯＰＰフィルム（ポリプロピレン）等が挙げられる。
尚、本発明において表面粗さＲａとは、フィルムの表面の凹凸を測定し、平均の粗さを計算したものを意味する。

非離型性基材としては、前記以外の各種プラスチックが挙げられ、ポリビニルアルコール、トリアセチルセルロース及びジアセチルセルロース等のセルロースアセテート樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルサルホン、ノルボルネン等の環状オレフィンをモノマーとする環状ポリオレフィン樹脂等が挙げられる。

本発明の組成物の塗工に当たって、組成物としては、得られる光学フィルムを、異物の混入防止や空隙等の欠陥の発生を防止したり、光学物性の優れたものとするため、原料成分を撹拌・混合した後、精製したものを使用することが好ましい。
組成物の精製方法としては、組成物をろ過する方法が簡便であり好ましい。ろ過の方法としては、加圧ろ過等が挙げられる。
ろ過精度は、好ましくは１０μｍ以下、より好ましくは５μｍ以下である。ろ過精度は小さいほど好ましいが、小さすぎるとフィルターが目詰まりし易くなり、フィルターの交換頻度が増え生産性が低下するため、下限は０．１μｍが好ましい。

塗工方法としては、目的に応じて適宜設定すれば良く、従来公知のバーコート、アプリケーター、ドクターブレード、ナイフコーター、コンマコーター、リバースロールコーター、ダイコーター、リップコーター、グラビアコーター及びマイクログラビアコーター等で塗工する方法が挙げられる。

活性エネルギー線としては、電子線、紫外線及び可視光線等が挙げられる。これらの中でも、光重合開始剤を必ずしも配合する必要がなく硬化物の耐熱性や耐光性に優れるという点で、電子線がより好ましい。

活性エネルギー線照射における、線量や照射強度等の照射条件は、使用する組成物、基材及び目的等に応じて適宜設定すれば良い。

５．光学フィルム
本発明の組成物は、光学フィルムの製造に好ましく使用できる。
以下、光学フィルムについて説明する。
尚、以下においては、図１〜図２に基づき一部説明する。

5−1．光学フィルムの製造方法
光学フィルムの製造方法としては常法に従えば良く、例えば、組成物を基材に塗布した後、活性エネルギー線を照射して製造することができる。

図１は、離型材／硬化物から構成される光学フィルムの好ましい製造方法の一例を示す。
図１において、(1)は離型材を意味する。
組成物が無溶剤型の場合（図１：Ｆ１）は、組成物を離型材〔図１：(1)〕に塗工する。組成物が有機溶剤等を含む場合（図１：Ｆ２）は、組成物を離型材〔図１：(1)〕に塗工した後に、乾燥させて有機溶剤等を蒸発させる（図１：１−１）。
離型材に組成物層(2)が形成されてなるシートに対して活性エネルギー線を照射することで、離型材／硬化物から構成される光学フィルムが得られる。活性エネルギー線の照射は、通常、組成物層側から照射するが、離型材側からも照射できる。
上記において、基材(1)として離型材を使用すれば、離型材／硬化物から構成される光学フィルムを製造することができる。

本発明の組成物の塗工量としては、使用する用途に応じて適宜選択すればよいが、有機溶剤等を乾燥した後の膜厚が５〜２００μｍとなるよう塗工するのが好ましく、より好ましくは１０〜１００μｍである。

組成物が有機溶剤等を含む場合は、塗布後に加熱・乾燥させ、有機溶剤等を蒸発させる。
加熱・乾燥方法としては、加熱装置を備えた炉内を通過させる方法や、又、送風により実施することもできる、
加熱・乾燥条件は、使用する有機溶剤等に応じて適宜設定すれば良く、４０〜１５０℃の温度に加熱する方法等が挙げられる。
加熱・乾燥後の組成物としては、有機溶剤の割合を１重量％以下とすることが好ましい。

活性エネルギー線照射における、線量や照射強度等の照射条件は、使用する組成物、基材及び目的等に応じて適宜設定すれば良い。

図２は、離型材／硬化物／離型材から構成される光学フィルムの好ましい製造方法の一例を示す。
図２において、(1)、(3)、(4)は離型材を意味する。
組成物が無溶剤型の場合（図２：Ｆ１）は、組成物を離型材〔図２：(1)〕に塗工する。組成物が有機溶剤等を含む場合（図２：Ｆ２）は、組成物を離型材〔図２：(1)〕に塗工した後に、乾燥させて有機溶剤等を蒸発させる（図２：２−１）。組成物層(2)には離型材(3)をラミネートした後活性エネルギー線照射したり、活性エネルギー線照射した後に離型材(4)をラミネートすることで、離型材、硬化物及び離型材が、この順に形成されてなる光学フィルムが得られる。

上記図１及び２では基材として離型材を使用した例を記載したが、非離型性基材を使用して、光学フィルムを製造することもできる。
例えば、図１において、(1)の離型材に代え非離型性基材を使用し、前記と同様に活性エネルギー線照射して硬化させ、非離型性基材／硬化物から構成される光学フィルムを製造することもできる。
又、図２において、(1)、(3)及び(4)のいずれかの離型材として、非離型性基材を使用し、前記と同様の方法で活性エネルギー線照射して硬化させ、離型材／硬化物／非離型性基材から構成される光学フィルムや、非離型性基材／硬化物／非離型性基材から構成される光学フィルムを製造することもできる。
当該実施態様の具体例としては、非離型性基材として偏光子を使用し、組成物を塗工して活性エネルギー線を照射し、偏光子に保護膜を直接形成させる方法等が挙げられる。
又、レンズシートを製造する場合は、非離型性基材として、透明プラスチックフィルムを使用し、組成物を塗工した後、当該塗膜に離型材として金属金型を貼り合せ、透明プラスチックフィルム側から活性エネルギー線を照射する方法等が挙げられる。

又、前記の例では、組成物を基材に塗工して光学フィルムを製造する例を挙げたが、膜厚が大きい光学フィルムを製造する場合は、特定の凹部を有する型枠等に組成物を流し込み、前記と同様にして活性エネルギー線を照射して組成物を硬化させ光学フィルムを製造することもできる。

5−2．光学フィルムの用途
本発明の組成物から形成される光学フィルムは、種々の光学用途に使用できるものであり、より具体的には、液晶表示装置等に使用される偏光板の偏光子保護フィルム、プリズムシート用支持フィルム及び導光フィルム等が挙げられる。又、これ以外の用途としては、フレネルレンズ及びレンチキュラーレンズ等のレンズシート用レンズ又は支持フィルム等が挙げられ、レンチキュラーレンズは、さらに裸眼３Ｄディスプレイにも使用することができる。

以下、本発明の組成物から形成される偏光子保護フィルム（以下、単に「保護フィルム」という）を使用した偏光板について説明する。

●偏光板
偏光板は、偏光子の少なくとも片面に保護フィルムが積層された構成である。
偏光板としては、偏光子の少なくとも片面に、本発明の組成物を直接塗工し硬化させて保護フィルムを形成して製造したものでも、偏光子と保護フィルムを接着して製造したものでも良い。

偏光子としては、自然光からある一方向の直線偏光を選択的に透過する機能を有するものであれば種々の材料が使用できる。
例えば、ポリビニルアルコール系フィルムにヨウ素を吸着・配向させたヨウ素系偏光フィルム、ポリビニルアルコール系フィルムに二色性の染料を吸着・配向させた染料系偏光フィルム、二色性染料をコーティングし、配向・固定化した塗布型偏光子等が挙げられる。これら、ヨウ素系偏光フィルム、染料系偏光フィルム及び塗布型偏光子は、自然光からある一方向の直線偏光を選択的に透過し、もう一方向の直線偏光を吸収する機能を有するもので、吸収型偏光子と呼ばれている。これらの偏光子の中でも、視認性に優れている吸収型偏光子を用いるのが好ましい。吸収型偏光子の厚みは、５〜４０μmが好ましい。
本発明の偏光板は、偏光子の少なくとも片面に、保護フィルムとして本発明の光学フィルムが積層された偏光板であって、接着剤により接着される。

偏光子と保護フィルムとの接着に用いる接着剤は、それぞれの接着性を考慮して任意のものを用いることができる。
接着剤としては、具体的には、ポリビニルアルコール系水系接着剤、溶剤系接着剤、ホットメルト系接着剤及び無溶剤系接着剤等が挙げられ、無溶剤系の活性エネルギー線硬化型接着剤を好適に用いることができる。
活性エネルギー線硬化型接着剤としては、光カチオン硬化型接着剤、光ラジカル硬化型接着剤、及び光カチオン硬化と光ラジカル硬化を併用するハイブリッド型接着剤が挙げられる。
光カチオン硬化型接着剤としては、エポキシ化合物及びオキセタン化合物等の光カチオン硬化性化合物、並びに光カチオン重合開始剤を含む接着剤等が挙げられる。
光ラジカル硬化型接着剤としては、（メタ）アクリレート、ビニルエーテル、ビニル化合物等の光ラジカル硬化性化合物、並びに光ラジカル重合開始剤を含む接着剤等が挙げられる。
ハイブリッド型接着剤としては、前記した光カチオン硬化性化合物、光ラジカル硬化性化合物、光カチオン重合開始剤及び光ラジカル重合開始剤を含む接着剤等が挙げられる。

偏光子の両面に保護フィルムを有する場合、本発明の保護フィルムを両面に有するものが最も好ましい。但し、必要に応じて本発明の保護フィルムを片面に使用し、もう片面には本願発明の保護フィルム以外の保護フィルム（以下、「その他保護フィルム」という）を使用することもできる。
その他保護フィルムとしては、例えば、トリアセチルセルロースやジアセチルセルロースのようなセルロースアセテート樹脂フィルム、アクリル樹脂フィルム、ポリエステル樹脂フィルム、ノルボルネンのような環状オレフィンをモノマーとする環状ポリオレフィン樹脂フィルム等が挙げられる。又、これらをディスプレイ側の保護フィルムとして使用する場合には位相差を有するフィルムであっても良い。

以下に、実施例及び比較例を挙げ、本発明をより具体的に説明する。尚、下記において「部」とは、重量部を意味する。

１）製造例
（１）製造例Ａ１［（Ａ）成分の製造］
攪拌機、温度計、冷却器を備えた２Ｌ反応容器に、メチルメタクリレート（以下、「ＭＭＡ」という）：６７．５ｇ、グリシジルメタクリレート（以下、「ＧＭＡ」という）：７．５ｇ、メチルイソブチルケトン（以下、「ＭＩＢＫ」という）：４００ｇを仕込み、室温で均一に溶解させた。
フラスコの内容物を撹拌しながら、窒素雰囲気下で内温を９２℃まで昇温し、内温が一定になった後、２，２’−アゾビス−２，４−ジメチルバレロニトリル〔和光純薬工業（株）製Ｖ−６５。以下、「Ｖ−６５」という〕：３．０ｇを、メチルエチルケトン（以下、「ＭＥＫ」という）：１０ｇに溶かした液を加えた。その２分後から、ＭＭＡ：３８２．５ｇ、ＧＭＡ：４２．５の混合液４２５ｇを４時間かけて添加し、他方でＶ−６５：２７．０ｇとＭＥＫ：９０ｇからなる重合開始剤溶液を５時間かけて、それぞれ連続的に添加した。さらにその後、２時間加熱撹拌した。
連続添加終了後、内温を９２℃に保って熟成を２時間行い、エポキシ基を有する重合体の溶液（固形分５１％）を得た。
この溶液を再び、９２℃に加熱し、５％酸素窒素混合気を吹き込みながら１８０ｒｐｍで１時間攪拌した。その後、重合禁止剤として２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール（以下、「ＢＨＴ」という）：０．２７ｇ、触媒としてテトラブチルアンモニウムブロマイド（以下、「ＴＢＡＢ」という）：２．６５ｇ、アロニックスＭ−５３００〔アクリル酸のカプロラクトン付加物、Ｍｎ：３００、カプロラクトンの平均付加数：２、東亞合成（株）製〕：６６．９ｇ、ＭＥＫ：１．６ｇを加え、２４時間、加熱撹拌した。その後、酸価測定を行い、２ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることを確認し、反応を終了した。その結果、（Ａ）成分である重合体の溶液「ＵＬＰ−１」（固形分：５５％）を得た。
得られたＵＬＰ−１のＭｎ及びＭｗについて、ポリスチレン換算の平均分子量を、ＧＰＣ（溶媒：テトラヒドロフラン、カラム：Ｗａｔｅｒｓ製ＨＳＰｇｅｌ ＨＲ ＭＢ−Ｌ）により測定した結果、Ｍｎが３，２００、Ｍｗが７，９００であった。又、Ｍｎ及び仕込組成から、ポリマー鎖1本あたりのアクリレート基の数（ｆ）は、平均：１．４と算出された。
光弾性係数を後記に従い測定した結果、０．２×１０^-12Ｐａ^-1であった。

（２）製造例Ａ２〜Ａ５［（Ａ）成分の製造］
原料の種類、量を表１のように変更した以外は、製造例Ａ１と同様の方法に従い、（Ａ）成分、（Ｂ）成分を製造した。

（３）製造例Ａ６〜Ａ８［（Ａ）成分の製造］
付加反応における加熱撹拌時間を２〜３時間とし、赤外分光法により、イソシアネート基の吸収の消失を確認し、反応を終了とした以外は、製造例Ａ１と同様の方法に従い、表１に示す原料を用いて、（Ａ）成分の製造を行った。

（４）製造例Ｂ１〜Ｂ２［（Ｂ）成分の製造］
原料の種類、量を表２のように変更した以外は、製造例Ａ１と同様の方法に従い、（Ｂ）成分を製造した。

表１及び表２における略号は、下記を意味する。尚、下記においては、前記で既に定義したものについても、重複して記載しているものもある。
・ＧＭＡ：グリシジルメタクリレート
・ＭＯＩ：２−イソシアネートエチルメタクリレート〔カレンズＭＯＩ、昭和電工（株）製〕
・ＭＭＡ：メチルメタクリレート
・ＭＡ：メチルアクリレート
・Ｍ５３００：アクリル酸のカプロラクトン付加物〔アロニックスＭ５３００、東亞合成（株）製、カプロラクトンの平均重合度：２、Ｐ−Ｍｎ；３００〕
・ＦＡ２Ｄ：２−ヒドロキシエチルアクリレートのカプロラクトン付加物〔プラクセルＦＡ２Ｄ、ダイセル（株）製、カプロラクトンの平均重合度：２、Ｐ−Ｍｎ；３４４〕
・ＦＭ５：２−ヒドロキシエチルメタクリレートのカプロラクトン付加物〔プラクセルＦＭ５、ダイセル（株）製、カプロラクトンの平均重合度：５、Ｐ−Ｍｎ；７００〕
・ＡＰ−１５０：ポリプロピレングリコールモノアクリレート〔ブレンマーＡＰ−１５０、日油（株）製。ポリプロピレングリコールの平均重合度：３、Ｐ−Ｍｎ；２４６〕
・ＡＯＩ：２−イソシアネートエチルアクリレート〔カレンズＡＯＩ、昭和電工（株）製、分子量１４１〕
・ＤＢＴＤＬ：ジブチルスズジラウレート
・ＴＢＡＢ：テトラブチルアンモニウムブロマイド

（５）比較製造例１、２
原料の種類、量を表３のように変更した以外は、製造例Ａ１又は製造例Ａ６と同様の方法に従って、製造を行った。

表３における略号は、上記で挙げたもの以外は下記を意味する。
・ＡＡ：アクリル酸（分子量：７２）

（６）製造例Ｃ１〔（Ｃ）成分の製造〕
攪拌機、温度計、冷却器を備えた５００ｍＬ反応容器に、室温でイソシアネートとしてＩＰＤＩ：９９．６ｇ、溶媒としてＭＥＫ：２５．５ｇ、触媒としてＤＢＴＤＬ：０．０７ｇを仕込み、５％酸素窒素混合気を吹き込み、これらを攪拌しながら液温が７０℃になるまで加温した。
アルコールとして、スピログリコール（水酸基価：３６９ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｐ−Ｍｎ：３０４）〔三菱ガス化学（株）製ＳＰＧ〕：７４．４ｇを内温が７５℃以下となるように添加した後、内温８０℃で２時間反応させた。
その後、ヒドロキシル含有アクリレートとして２−ヒドロキシエチルアクリレートのε−カプロラクトン１モル付加物〔（株）ダイセル製ＦＡ１ＤＤＭ〕：９５．６ｇ、重合禁止剤として２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール（以下、「ＢＨＴ」という）：０．２８ｇ、ＭＥＫ：５．０ｇ及びＤＢＴＤＬ：０．０７ｇの混合溶液を内温が７５℃以下となるように滴下した後３時間反応させ、赤外線吸収スペクトル装置（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ製ＦＴ−ＩＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ１００）によりスペクトルを測定し、イソシアネート基が完全に消費されたことを確認し、ウレタンアクリレート（以下、「ＵＡ−１」という）を含むＭＥＫ溶液（固形分８０％）を得た。
ＵＡ−１のポリスチレン換算重量平均分子量（以下、Ｍｗという）を、ＧＰＣ（溶媒：テトラヒドロフラン、カラム：Ｗａｔｅｒｓ製ＨＳＰｇｅｌ ＨＲ ＭＢ−Ｌ）により測定した結果、２，４００であった。

（２）実施例
（１）実施例１〜同１９及び比較例１〜同５（組成物の製造）
表４及び表５に示す割合で、各原料をステンレス製容器に投入し、加温しながらマグネチックスターラーで均一になるまで撹拌し、組成物を得た。
尚、これら実施例及び比較例では、製造例Ａ１〜Ａ８で得られた（Ａ）成分の溶液、製造例Ｂ１〜Ｂ２で得られた（Ｂ）成分の溶液、比較製造例１、２で得られた重合体の溶液、製造例Ｃ１で得られた（Ｃ）成分の溶液を使用している。表４及び表５では、組成物中に含まれる割合として、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及び（Ｅ）成分〔（Ａ）〜（Ｃ）成分の溶液から持ち込まれる（Ｅ）成分の合算〕に分けて記載している。

表４における略号は、前記で定義したもの以外は下記を意味する。
・ＤＣＰＡ：ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート〔共栄社化学(株)製ライトアクリレートＤＣＰ−Ａ〕
・Ｍ３０９：トリメチロールプロパントリアクリレート〔東亞合成（株）製アロニックスＭ−３０９〕

（２）実施例Ｆ１〜Ｆ１９及び比較例Ｆ１〜Ｆ５（電子線硬化による光学フィルムの製造）
幅３００ｍｍ×長さ３００ｍｍの東レ（株）製フィルム「ルミラー５０−Ｔ６０」（表面未処理ポリエチレンテレフタレートフィルム、厚さ５０μｍ、以下「ルミラー」という）に、実施例１〜１０及び比較例１〜６で得られた組成物を、１２０℃で１０分乾燥した後の膜厚が４０μｍになるようアプリケーターで塗工した。
その後、組成物層に、幅３００ｍｍ×長さ３００ｍｍのルミラーをラミネートした後、（株）ＮＨＶコーポレーション製の電子線照射装置により、加速電圧２００ｋＶ、線量１５０ｋＧｙ（ビーム電流及び搬送速度により調整）、酸素濃度３００ｐｐｍ以下の条件下で電子線照射を行い、光学フィルムを得た。

〔光弾性係数〕
実施例及び比較例で得られた光学フィルムを１５ｍｍ×６０ｍｍに切り出し、自動複屈折計（ＫＯＢＲＡ−ＷＲ、王子計測機器（株）製）を用いて、室温で０Ｎ〜１０Ｎの範囲で５点張力σを変えたときの面内位相差値をそれぞれ測定し、下記式に従って作製した近似直線の傾きから光弾性係数を求めた。結果を表５に示す。
△ｎ＝Ｃ・σ［式中、△ｎは応力複屈折、σは張力、Ｃは光弾性係数を表す。］

〔引張試験〕
作製したフィルムから１５×１５０ｍｍのサンプルを切り出し、２５％、６５％ＲＨの雰囲気下で、引張試験機（インストロンジャパンカンパニーリミテッド製インストロン５５６４）を用いて、以下の条件で引張試験を行い、破断強度及び破断伸度を測定した。結果を表５に示す。
チャック間距離：１００ｍｍ
引張速度 ：５０ｍｍ／分

〔カッティング性〕
作製したフィルムをカッターナイフで切った時のカッティング性を以下の基準で評価した。それらの結果を表５に示す。
○：スムーズにカットが可能な状態
△：ややスムーズさに欠ける
×：カット時に断面にクラックが生じる状態

〔耐折り曲げ性〕
１５×１５０mmに切り出しフィルムを１８０°折り曲げた時の耐性を以下の基準で評価した。それらの結果を表５に示す。
○：３回で割れず
△：１〜２回で割れ
×：１回で割れ

実施例Ｆ１〜Ｆ１９は、本発明の組成物である実施例１〜１９から組成物から得られた光学フィルムであり、光弾性係数は、従来偏光子保護フィルムとして使用されているＴＡＣの光弾性係数の１３×１０^-12Ｐａ^-1よりも小さく、光漏れや白抜の懸念のないものであった。
比較例Ｆ１は、（Ａ）成分と異なるアクリイル基を有するアクリル系重合体を含む比較例１の組成物から製造された光学フィルムであるが、脆く、力学物性が低いものであった。比較例Ｆ２及びＦ３は、これらから、アクリイル基を有するアクリル系重合体の比率を減らし、（Ｃ）成分の割合を増加させた比較例２及び３の組成物から得られた光学フィルムであるが、力学物性は改善されているものの、光弾性係数が高く、光学特性の低下が認められた。
比較例Ｆ４は、（Ｂ）成分と異なるアクリイル基を有するアクリル系重合体を使用した比較例４の組成物から製造された光学フィルムであり、脆く、力学物性が低いものであった。比較例Ｆ５は、アクリイル基を有するアクリル系重合体の比率を減らし、（Ｃ）成分の割合を増加させた比較例４の組成物から得られた光学フィルムであるが、力学物性は改善されているものの、光弾性係数が高く、光学特性の低下が認められた。

○製造例９〔偏光子の製造〕
厚さ８０μｍのポリビニルアルコールフィルムを、３０℃の水浴で膨潤させた後、５重量％（重量比：ヨウ素／ヨウ化カリウム＝１／１０）のヨウ素水溶液中で染色した。次いで、３重量％のホウ酸及び２重量％ヨウ化カリウムを含む水溶液に浸漬し、さらに５５℃の４重量％のホウ酸及び３重量％のヨウ化カリウムを含む水溶液中で５．５倍まで一軸延伸した後、５重量％のヨウ化カリウム水溶液に浸漬した。その後、７０℃のオーブンで１分間乾燥を行い、厚さ３０μｍの偏光子（以下、偏光子Ｐという）を得た。
得られた偏光子Ｐについて、偏光プリズム付き分光光度計（(株)島津製作所製ＵＶ−２２００）を用いて偏光度及び単体透過率を測定したところ、それぞれ９９．９９％及び４３．１％であった。

○製造例Ｕ〔紫外線硬化型接着剤の製造〕
ビスフェノールＡジグリシジルエーテル（ジャパンエポキシレジン（株）製ｊＥＲ８０７）４０部、テトラヒドロフルフリルアクリレート（大阪有機化学工業（株）製ＴＨＦ−Ａ）２０部、４−ヒドロキシルブチルアクリレート（日本化成（株）製４−ＨＢＡ）３０部、イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性ジ及びトリアクリレート（東亞合成（株）製アロニックスＭ−３１３）１０部、光重合開始剤（以下、「光開始剤」という）のジフェニル−４−（フェニルチオ）フェニルスルホニウムヘキサフルオロホスフェートの５０重量％プロピレンカーボネート溶液（サンアプロ製ＣＰＩ−１００Ｐ）６部、１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン（ＢＡＳＦ・ジャパン製イルガキュア１８４）１部をステンレス製容器に投入し、マグネチックスターラーで均一になるまで撹拌し、紫外線硬化型接着剤（以下、接着剤ＵＶＸという）を得た。

（３）実施例Ｐ１〜Ｐ１９（偏光板の製造）
偏光子保護フィルムとして実施例Ｆ１〜Ｆ１９で得られた光学フィルムを用い、偏光子Ｐの両面に接着剤ＵＶＸを膜厚５μｍで塗布して光学フィルムを貼り合わせた後、アイグラフィックス（株）製のコンベア式紫外線照射装置（高圧水銀灯、ランプ高さ１５ｃｍ、３６５ｎｍの照射強度３７０ｍＷ／ｃｍ²（フュージョンＵＶシステムズ・ジャパン（株）社製ＵＶ ＰＯＷＥＲ ＰＵＣＫの測定値）によりコンベア速度を調整して、積算光量２２０ｍＪ／ｃｍ²の紫外線照射を行い、偏光板（幅１００ｍｍ×長さ１００ｍｍ）を得た。
なお、いずれの偏光子保護フィルムに対してもコロナ処理は行わなかった。

〔偏光度及び単体透過率の測定〕
実施例及び比較例で得られた偏光板について、偏光プリズム付き分光光度計〔(株)島津製作所製ＵＶ−２２００〕を用いて偏光度及び単体透過率を測定した。それらの結果を表２に示す。

〔偏光板の耐湿熱性：外観〕
実施例及び比較例で得られた偏光板を、６０℃９０％ＲＨの恒温恒湿槽に１２０時間放置した後のサンプルの外観を以下の基準で目視評価した。それらの結果を表３に示す。
○：変形は見られない。
×：変形が見られた。

〔偏光板の耐湿熱性：ヨウ素脱色〕
実施例及び比較例で得られた偏光板を、６０℃９０％ＲＨの恒温恒湿槽に１２０時間放置した後のサンプルのヨウ素脱色の有無を以下の基準で目視評価した。それらの結果を表２に示す。
○：ヨウ素脱色は見られない。
×：ヨウ素脱色が見られた。

実施例Ｐ１〜Ｐ１９の偏光板は、いずれも、偏光子Ｐの性能が維持されており、耐湿熱性が良好であった。

本発明の光学フィルム形成用活性エネルギー線硬化型組成物は、光学フィルムの製造に好適に使用することができる。
さらに、本発明の光学フィルムは、前記で詳述した通り、偏光子保護フィルム用途において好適に使用される。

Claims (17)

1. 下記（Ａ）成分又は／及び（Ｂ）成分を含む光学フィルム又はシート形成用活性エネルギー線硬化型組成物。
   （Ａ）成分：カルボキシル基と反応可能な官能基又は水酸基と反応可能な官能基を側鎖に有する（メタ）アクリレート系重合体（ａ１）〔以下、「重合体（ａ１）」という〕、及び
   カルボキシル基又は水酸基と、（メタ）アクリロイル基とを有する化合物であって数平均分子量１８０以上の化合物（ａ２）〔以下、「化合物（ａ２）」という〕の
   反応物である側鎖に（メタ）アクリロイル基を有する（メタ）アクリレート系重合体
   （Ｂ）成分：化合物（ａ２）とこれと共重合可能な単量体を構成単量体単位とするカルボキシル基又は水酸基を側鎖に有する（メタ）アクリルレート系重合体（ｂ１）、及び
   カルボキシル基と反応可能な官能基又は水酸基と反応可能な官能基と、（メタ）アクリロイル基とを有する化合物（ｂ２）の
   反応物である側鎖に（メタ）アクリロイル基を有する（メタ）アクリレート系重合体
   但し、前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分は、その硬化物の２３℃における光弾性係数が５×１０ ^-12 Ｐａ ^-1 以下である。
2. 前記重合体（ａ１）が、エポキシ基を側鎖に有する（メタ）アクリレート系重合体である請求項１記載の光学フィルム又はシート形成用活性エネルギー線硬化型組成物。
3. 前記化合物（ａ２）が、カルボキシル基を有する化合物であり、（メタ）アクリル酸のカプロラクトン付加物である請求項２記載の光学フィルム又はシート形成用活性エネルギー線硬化型組成物。
4. 前記重合体（ａ１）が、イソシアネート基を側鎖に有する（メタ）アクリレート系重合体である請求項１記載の光学フィルム又はシート形成用活性エネルギー線硬化型組成物。
5. 前記化合物（ａ２）が、水酸基を有する化合物であり、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートのカプロラクトン付加物である請求項４記載の光学フィルム又はシート形成用活性エネルギー線硬化型組成物。
6. 前記化合物（ａ２）が、カルボキシル基を有する化合物であり、（メタ）アクリル酸のカプロラクトン付加物である請求項４記載の光学フィルム又はシート形成用活性エネルギー線硬化型組成物。
7. さらに、（Ａ）及び（Ｂ）成分以外のエチレン性不飽和基を有する化合物（Ｃ）を含む請求項１〜請求項６のいずれか１項に記載の光学フィルム又はシート形成用活性エネルギー線硬化型組成物。
8. さらに、有機溶剤（Ｅ）を含む請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載の光学フィルム又はシート形成用活性エネルギー線硬化型組成物。
9. 組成物の硬化物の光弾性係数が１０×１０^-12Ｐａ^-1以下かつ、
   厚さ４０μｍで測定した場合における組成物の硬化物の正面及び斜め４０°の面内レタデーション並びに厚さ方向のレタデーションの全てが５ｎｍ以下である
   請求項１〜請求項８のいずれか１項に記載の光学フィルム又はシート形成用活性エネルギー線硬化型組成物。
10. 請求項１〜請求項９のいずれか１項に記載の組成物を含む光学フィルム又はシート形成用電子線硬化組成物。
11. 請求項１〜請求項１０のいずれか１項に記載の組成物の硬化物が、フィルム状又はシート状に形成されてなる光学フィルム又はシート。
12. 請求項１１に記載の光学フィルム又はシートからなる偏光子保護フィルム。
13. シート状基材に、請求項１〜請求項１０のいずれか１項に記載の組成物を塗布した後、塗工面側又はシート状基材側から活性エネルギー線を照射する光学フィルム又はシートの製造方法。
14. シート状基材が剥離可能な基材である請求項１３に記載の光学フィルム又はシートの製造方法。
15. シート状基材（以下、シート状基材１」という）に、請求項１〜請求項１０のいずれか１項に記載の組成物を塗布し、組成物の塗工面に他のシート状基材（以下、シート状基材２」という）を貼合した後、前記シート状基材１の側又はシート状基材２の側から活性エネルギー線を照射する光学フィルム又はシートの製造方法。
16. シート状基材１及びシート状基材２のいずれか一方又は両方が剥離可能な基材である請求項１５に記載の光学フィルム又はシートの製造方法。
17. ポリビニルアルコール系樹脂から形成される偏光子の少なくとも片面に、請求項１２記載の偏光子保護フィルムが積層された偏光板であって、該偏光子が接着剤層を介して該偏光子保護フィルムに接着されてなる偏光板。

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