JP6090164B2 - リアクトル及びこれに用いるコンパウンド - Google Patents

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Description

この発明は、コイルを内部に隙間無く埋め込む状態にコアを成形して成るリアクトル及びこれに用いるコア用コンパウンドに関する。
コアの内部に導体線材を巻いて成るコイルを内蔵したインダクタンス部品としてのリアクトルが、従来様々な分野に用いられている。
例えばハイブリッド自動車や燃料電池自動車,電気自動車等ではバッテリーと、モータ(電気モータ)に交流電力を供給するインバータとの間に昇圧回路が設けられており、その昇圧回路にインダクタンス部品であるリアクトル(チョークコイル)が用いられている。
例えば、ハイブリッド自動車ではバッテリーの電圧は最大で300V程度であり、一方モータには大出力が得られるように600V程度の高電圧を印加する必要がある。そのための昇圧回路用の部品としてリアクトルが用いられている。
このリアクトルは、太陽光発電の昇圧回路用その他にも広く用いられている。
このリアクトルは動作時に発熱を生じ、その発熱によってコアの内部温度が高温度に達してしまい、場合によってコア内部で設定された許容最高温度を超える部分が出て来てしまう。
例えば自動車の昇圧回路に用いられるリアクトルは極めて長期に亘って使用される部品であり、温度上昇が長期間繰り返されると熱履歴によって樹脂バインダが劣化し、ひいては部品寿命を短くしてしまうことに繋がる。
このためリアクトルは許容可能な到達温度(最高温度)が設定され、内部発熱による温度上昇がその設定最高温度以下に抑制されることが求められる。
本発明に対する先行技術として、コイルがコアにて覆われたリアクトルにおいて、コイル周囲の内部温度が上昇し易い問題のあることから、コア内部に、コイルからの熱を外部のケースへ放散させるための、アルミニウム製の棒部材から成る放熱片を設けた点が下記特許文献1に開示されている。
但しこの特許文献1に開示のものは、放熱のための手段が本発明とは異なった別異のものである。
一方、特許文献2には「リアクトル」についての発明が示され、そこにおいて非導電性のフィラーを軟磁性粉末と樹脂との混合材料に添加して、混合材料の粘度を調整すること、中でもAl,BN,AlN等の高熱伝導率材料をフィラーに用いた場合、軟磁性複合材料の放熱特性を改善できることが開示されている。
しかしながらこの特許文献2には、高熱伝導率のフィラーとして繊維状のものを用いる点の開示はなく、この点で本発明とは異なる。
特開2011−142193号公報 特開2010−283379号公報
本発明は以上のような事情を背景とし、放熱性に優れ、リアクトル動作時の発熱によるコアの内部温度の上昇を良好に抑制することのできるリアクトル及びこれに用いるコア用コンパウンドを提供することを課題としてなされたものである。
而して請求項1はリアクトルに関するもので、軟磁性粉末と、樹脂バインダと、該軟磁性粉末よりも高い熱伝導率を有する繊維状の熱伝導性フィラーとを下記式(1)に示す比率で混合したコア用材料を用い、導体線材を巻回したコイルを内部に隙間無く埋め込む状態にコアを成形して成ることを特徴とする。
X・軟磁性粉末+Y・熱伝導性フィラー+(100−X−Y)・樹脂バインダ・・式(1)
但しX:83〜96質量%
Y:0.2〜6.8質量%
請求項2のものは射出成形リアクトルに関するもので、請求項1において、前記樹脂バインダとして熱可塑性樹脂バインダを用い、前記式(1)に示す比率で混合したコア用材料としてのコア用コンパウンドを用いて、前記コイルを内部に隙間無く埋め込む状態に前記コアを射出成形して成ることを特徴とする。
請求項3のものは、請求項2において、前記熱伝導性フィラーがカーボンファイバーであることを特徴とする。
請求項4は、射出成形リアクトルにおけるコア用のコンパウンドに関するもので、請求項2,3の何れかに記載の、射出成形リアクトルの前記コア用材料としてのコア用コンパウンドであることを特徴とする。
発明の作用・効果
上記のように本発明のリアクトルは、コア用材料として、軟磁性粉末及び樹脂バインダに加えて軟磁性粉末よりも高い熱伝導率を有する繊維状の熱伝導性フィラーを混合したものを用いてコアを成形し、熱伝導性フィラーをコアに分散状態に含有させたものである。
本発明では、熱伝導性フィラーとして軟磁性粉末よりも高い熱伝導率を有するものを用いることで、コア全体の熱伝導率を有効に高めることができ、放熱性を高くし得てコアの温度上昇を効果的に抑制することができる。
ここで熱伝導性フィラーは、熱伝導率が70(W/m・K)以上であるものを用いるのが望ましい。
より望ましくは150(W/m・K)以上のものを用いるのが良く、更に望ましくは450(W/m・K)以上のものを用いる。
因みに、軟磁性粉末として純Fe,Siを1質量%含有したFe-1Si,2質量%含有したFe-2Si,5質量%含有したFe-5Si,6.5%含有したFe-6.5Siを用いたときのそれぞれの熱伝導率は以下の通りである。
純Fe:67(W/m・K)
Fe-1Si:42(W/m・K)
Fe-2Si:31(W/m・K)
Fe-5Si:19(W/m・K)
Fe-6.5Si:15(W/m・K)
尚樹脂バインダに用いられるPPS(ポリフェニレンサルファイド)樹脂の熱伝導率は
PPS:0.2〜0.4(W/m・K)である。
本発明では、熱伝導性フィラーとして繊維状のものを用いる。
繊維状の熱伝導性フィラーの場合、コア内部で熱伝導性フィラー、即ち繊維が互いに絡み合う状態に分散することによって、伝熱路のネットワークを効率的に形成し、そのことによって高い放熱性を発揮する。
そしてその働きによって、リアクトル動作時の発熱による内部温度の上昇を効果高く抑制することができる。
本発明では、軟磁性粉末の混合比率をXとし、熱伝導性フィラーの混合比率をYとし、樹脂バインダの混合比率を(100−X−Y)としたとき、X:83〜96質量%,Y:0.2〜6.8質量%としておく。
軟磁性粉末の混合比率が83質量%未満であると、所望のインダクタンスが得られ難く、また発熱による温度上昇が高くなってしまう。
その発熱による温度上昇は、軟磁性粉末の混合比率が高くなるに従って、樹脂よりも高い熱伝導率を有する軟磁性粉末の放熱特性により低下する傾向となり、またインダクタンスも混合比率の増大につれて高くなるが、一方でコアの成形手法として射出成形を行う際に混合材(コンパウンド)の流動性が低下し、そして96%を超えて多くなると、その流動性が量産に適しないような低い値となってしまう。
他方熱伝導性フィラーについては、その混合比率が0.2%未満であるとコアの温度上昇を有効に抑制することが難しい。
熱伝導性フィラーの混合比率を高めて行けば、これに伴って温度上昇に対する抑制効果は大となるが、一方で熱伝導性フィラーを添加することにより、コアを射出成形する際の混合材の流動性が低下する。特にその混合比率を6.8%を超えて多くすると流動性の低下の度合が高く、射出成形にてリアクトルを量産規模で製造することが難しくなる。
また熱伝導性フィラーとして導電性のフィラー、例えばカーボンファイバーを用いた場合には、その導電性によって通電時にカーボンファイバーに渦電流が発生して発熱と損失とが生じ、特に熱伝導率が400(W/m・K)以上もあるような高熱伝導性のものにあっては、これに応じて導電性も高くなるために、熱伝導性フィラーそのものによる発熱と損失が一層高くなる。
そこで請求項1ではYの添加比率を6.8%以下とする。
本発明では、樹脂バインダとして熱硬化性樹脂バインダを用い、いわゆるポッティング成形(注型成形)にて、コイルを内部に隙間無く埋め込む状態にコアを成形することもできる。即ちリアクトルをポッティング成形リアクトルとすることもできる。
但しこの場合には、後述するように熱硬化性樹脂バインダを硬化させるための大型の加熱炉が必要であるとともに、硬化のための多量の熱エネルギーが必要であったり、また硬化のために長い時間がかかり、コスト的に高くなるとともに生産性を高めることが難しいといった問題がある。
そこでリアクトルを射出成形リアクトルとすること、即ち樹脂バインダとして熱可塑性樹脂バインダを用い、上記式(1)に示す比率で混合した、コア用材料としてのコア用コンパウンドを用いて、上記コイルを内部に隙間無く埋め込む状態にコアを射出成形して成る射出成形リアクトルとすることが望ましい(請求項2)。
この請求項2においては、大型の加熱炉を必要とすることもないし、樹脂バインダの硬化のための多量の熱エネルギーを必要とすることもなく、生産性を高め得て、所要コストを安価とすることができる。
本発明において、熱伝導性フィラーとしては種々の材質のものを用いることが可能であるが、特にカーボンファイバーを用いるのが好適である(請求項3)。
このカーボンファイバーには、ピッチ系とPAN系があり、いずれも用いることができるが、熱伝導率が高いピッチ系カーボンファイバー(150(W/m・K)以上)が好ましい。
更には同じピッチ系でも、黒鉛の結晶度で熱伝導率と電気抵抗が異なるグレードがあり、熱伝導率が最高で800(W/m・K)程度と高い代わりに電気抵抗が2(μΩ・m)以下と低いグレードは、黒鉛の結晶度が極めて高い。逆に熱伝導率が150(W/m・K)と低い代わりに電気抵抗が6〜7(μΩ・m)と高いグレードは、黒鉛の結晶度を多少落としてある。
これらピッチ系カーボンファイバーはいずれのグレードも良好に用いることができるが、コアの放熱性を効果的に高めるためには熱伝導率が450(W/m・K)以上あるカーボンファイバーが特に好適である。
加えて一部又は全量を、電気抵抗が高いグレードのカーボンファイバーで置き換えた場合は、コアに生じる渦電流損失を抑制しつつ、コアの放熱性を高めることも可能となる。
次に請求項4は、射出成形リアクトルのコア用のコンパウンドに係るもので、この請求項4のコンパウンドを用いてリアクトルのコアを射出成形することで、コアの放熱性を効果的に高め得、コア内部の温度上昇を良好に抑制することができる。
本発明において、リアクトルの他の構成は以下の構成とすることができる。
(軟磁性粉末の成分について)
本発明では、軟磁性粉末として純Fe若しくはSiを0.2〜9.0%(質量%以下同じ)含有した組成の粉末を用いるのが望ましい。
純Feはコアロスが高い難点がある一方で安価で取扱い易く、磁性材料中では磁束密度がパーメンジュールに次いで高い特徴を有し、従ってこの特徴を重視する場合には純Feの粉末を用いるのが望ましい。
Siを0.2〜9.0%含有したFe基軟磁性合金の粉末は、Siの増加に伴い純Feより磁束密度は低くなるが、コアロスも小さくできるため、両者のバランスが良く取扱い易い利点を有する。
特にSiの含有量が6.5%のときコアロスは極小値を取り、磁束密度も比較的高いため、優れた軟磁性材料となる。
6.5%を超えるとコアロスは増加に転じるが、それでも9.0%までは磁束密度も高いため十分実用的である。
但し9.0%を超えると磁束密度は小さく、コアロスは大きくなる。
一方0.2%未満ではほぼ純Feと同じ特徴となる。
Si含有のFe基軟磁性合金の粉末において、Siを6〜7%含有したものは、インダクタンス特性と発熱特性とのバランスが良く、これらを重視する場合にはSiを6〜7%含有した組成のものを用いるのが望ましい。
他方Siを2〜3%含有したものは、コストとインダクタンス特性及び発熱特性等の性能のバランスが良く、この点を重視する場合にはSiを2〜3%含有したものを用いるのが望ましい。
本発明では、軟磁性粉末に必要に応じてCr,Mn,Niの1種以上を任意元素として添加しておくことができる。
但しCrを添加する場合には、この添加量を5質量%以下とするのが良い。その理由はコアロスをより低減し易くなることによる。
またMn,Niは合計で1質量%以下とするのが良い。その理由は低い保磁力を維持し易くなることによる。
(粉末について)
上記軟磁性粉末は、ガス噴霧、水噴霧、遠心噴霧、これらの組み合わせ(例えば、ガス・水噴霧)、ガス噴霧直後に速やかに冷却する等によるアトマイズ法や、ジェットミル、スタンプミル、ボールミル等による機械粉砕法や、化学還元法などによる粉末を用いることができる。
比較的歪みが小さい、球状になりやすく分散性に優れる、粉砕に機械的エネルギーが不要であるなどの観点から、上記軟磁性粉末はアトマイズ法による粉末とするのが良い。より好ましくは歪みが小さく、酸化も少ないなどの観点からガスアトマイズ法による粉末とするのが良い。
上記軟磁性粉末の粒径は、例えば、アトマイズ時の粉末の歩留まり、混練時の混練トルクや焼き付き性、射出成形時の流動性、コアとして使用される周波数などの観点から1〜500μmの範囲内、好ましくは5〜250μmの範囲内、より好ましくは10〜150μmの範囲内とするのが良い。
粉末は粒径が小さくなるほど渦電流損失の低減には効果が大きいものの、逆にヒステリシス損失は大きくなる傾向がある。したがって粉末の歩留り(すなわちコスト)と得られる効果(すなわちコアロス)とのバランス、使用される周波数などから、粉末の粒径の上下限や粒径の分布などを決めれば良い。
上記軟磁性粉末は、歪みの除去や結晶粒の粗大化を図るため、熱処理されていても良い。熱処理条件としては、水素、アルゴンの何れか一方または双方等の雰囲気下、温度700℃〜1000℃、時間30分〜10時間などを例示することができる。
(樹脂バインダについて)
軟磁性粉末とともにコアを構成する樹脂バインダの熱可塑性樹脂としては、ポリフェニレンサルファイド(PPS)樹脂,ポリアミド(PA)樹脂,ポリエ−テルエーテルケトン(PEEK)樹脂,ポリエステル樹脂,ポリエチレン樹脂,ポリプロピレン樹脂等を、また熱硬化性樹脂としては、ポリウレタン樹脂,エポキシ樹脂,シリコーン樹脂等を例示することができる。また、これらを1種又は2種以上用いても良い。
このうち耐熱性,難燃性,絶縁性,成形性,機械的強度等の観点からポリフェニレンサルファイド樹脂,ポリアミド樹脂,ポリエーテルエーテルケトン樹脂,エポキシ樹脂が好適である。
また樹脂バインダは、必要に応じて酸化防止剤,老化防止剤,紫外線吸収剤,着色剤,増粘剤,沈降防止剤,熱膨張抑制剤等の各種添加剤を1種又は2種以上含有したものであっても良い。
(射出成形によるリアクトルの製造方法)
樹脂バインダとして熱可塑性樹脂バインダを用いる場合と、熱硬化性樹脂バインダを用いる場合とでは製造方法が異なる。まずは熱可塑性樹脂バインダを用いた射出成形によるリアクトル(射出成形リアクトル)及びその製造方法について述べる。
(コア用コンパウンド)
軟磁性粉末と、熱可塑性樹脂バインダと、熱伝導性フィラーとを含有して成るコア用のコンパウンドは、軟磁性粉末と樹脂バインダと熱伝導性フィラーとを適正な比率となるように配合し、これを2軸混練機等の混練機を用い、樹脂バインダを溶融状態として各配合剤を錬り合せる等の工程を経ることで製造することができる。
(リアクトル構造体)
射出成形リアクトルは、コイルを電気絶縁性の樹脂にて外側から全体的に包み込む状態に被覆してコイル被覆体となす一方、コアを、コイル被覆体を内部に一体に埋め込む状態に軟磁性粉末と樹脂バインダと熱伝導性フィラーとの混合材(コンパウンド)を射出成形して成る成形体にて構成し、且つそのコアを、コイル被覆体の外周面に接する筒状の外周側成形部を含む1次成形体と、コイル被覆体の内周面に接する内周側成形部を含む2次成形体とを境界面で接合して一体化した形態で構成しておくことができる。
リアクトルをこのように構成しておくことで、これを次のように製造することができる。
即ちコアを射出成形する工程Aを、コアの、コイル被覆体の外周面に接する筒状の外周側成形部を含む、コイル軸方向の一端側にコイル被覆体の嵌込用の開口を有する形状の1次成形体をコア用の1次成形型にて予め射出成形しておく工程A-1と、コイル被覆体の内周面に接する内周側成形部を含む2次成形体をコア用の2次成形型にて成形する工程A-2と、に分け、工程A-2では、工程A-1で得た1次成形体の外周側成形部にコイル被覆体を内嵌状態に嵌合させ、且つコア用の2次成形型にて外周側成形部を外周側から径方向に拘束し保持した状態で、内周側成形部を含む2次成形体を成形すると同時に、2次成形体と1次成形体及びコイル被覆体を一体化する方法を用いてリアクトルを製造することができる。
但し単にコイルを射出成形型の内部にセットした状態でコアを射出成形した場合、次のような困難な問題が生ずる。
軟磁性粉末と樹脂バインダとを含む混合材は、成形型のキャビティへの射出時において温度が例えば300℃以上の溶融状態で液状のものであり、射出後に成形型内部で成形型により冷却されて固化し成形体となる。
その際に、或いはその後成形型から取り出されて室温まで冷却される過程で、成形体としてのコアが大きく径方向に収縮しようとする。
ところがコアの内部には金属製のコイルが位置しているため、コアはコイルの外周側において径方向に収縮することができず(コアと金属製のコイルとの間には熱膨張係数に大きな差がある)、その結果コイルの外周側部分が周方向に収縮しようとして、コアの外周側成形部に亀裂が発生してしまう。
コアにおけるこのような亀裂の発生はリアクトルとしての性能を低下させる要因となる。
しかるにリアクトルを上記構成とし、そしてこれを上記した方法で製造するようになした場合、この製造方法ではコアにおける外周側部分(外周側成形部)が予めコイルとは別に単独で1次成形体として成形されているため、コアの成形に際してその内側に位置しているコイルが原因となって外周側成形部に亀裂発生するといった問題は生じない。
外周側成形部を含む1次成形体が、コイルとは別に単独で予め成形されるため、その成形時に1次成形体、詳しくは外周側成形部が冷却に伴って自由に収縮することができるからである。
一方、コイルの内周面(厳密にはコイル被覆体の内周面)に接する内周側成形部を含む2次成形体は、コイルを成形型にセットした状態でコイルと一体に成形されるが、この内周側成形部は径方向に収縮するに際してコイルによる抵抗を特に受けないため、その収縮によって亀裂発生するといった問題は特に生じない。
即ち上記の製造方法によれば、コイルの存在によってコアに亀裂が発生する問題を有効に解決することができる。
この製造方法ではまた、工程A-1で得た1次成形体の外周側成形部にコイル被覆体を内嵌状態に嵌合させ、そしてその1次成形体の外周側成形部を、コア用の2次成形型にて外周側から径方向に拘束し保持した状態でコアの内周側成形部を含む2次成形体を成形することができる。
この状態でコアの2次成形体を成形した場合、2次成形体の成形に際してコイルが射出圧及び流動圧にてセット位置から位置ずれするのを防止でき、コイルを予め設定した位置に正確に位置決めし且つ保持した状態でコアを成形完了することができる。
従ってコアの成形時にコイルが位置ずれすることによって、コイル複合成形体の特性に悪影響が及ぶのを良好に防止することができる。
上記コイル被覆体は、その樹脂被覆層を熱可塑性樹脂にて形成し、そしてその樹脂被覆層を、コイルの外周面を被覆する外周被覆部を含む成形体と、コイルの内周面を被覆する内周被覆部を含む成形体とを接合し、一体化した形態で構成しておくことができる。
コイル被覆体をこのように構成しておくことで、かかるコイル被覆体を含むリアクトルを次のようにして製造することが可能となる。
即ち、コイル被覆体の樹脂被覆層を射出成形にて成形するようにし、且つ射出成形の工程Bを、コイルの内周面又は外周面に対して樹脂被覆層用の1次成形型を接触させ、1次成形型にてコイルを内周面又は外周面において径方向に位置決めし拘束した状態で、コイルの外周側又は内周側に形成される1次成形型の1次成形キャビティに樹脂材料を射出して、樹脂被覆層における外周被覆部又は内周被覆部を含む1次成形体を成形し且つコイルと一体化する工程B-1と、しかる後1次成形体をコイルとともに樹脂被覆層用の2次成形型にセットして、コイルの内周側又は外周側に形成される2次成形型の2次成形キャビティに樹脂材料を射出して、樹脂被覆層における内周被覆部又は外周被覆部を含む2次成形体を成形し、且つコイル及び1次成形体と一体化する工程B-2と、に分けて射出成形を行い、リアクトル製造を行うことが可能となる。
この製造方法によれば、コイル被覆体を射出成形するに際し、成形を少なくとも2回に分けて行うことで、コイルを成形型により良好に位置決めし保持した状態でコイル被覆体、具体的には樹脂被覆層を良好に射出成形することができ、その成形に際して、コイルが射出圧や流動圧により位置ずれしてしまうのを良好に防止することができ、且つ樹脂被覆層をコイル被覆状態に良好に成形することが可能となる。
(ポッティング成形によるリアクトルの製造方法)
樹脂バインダとして、熱硬化性樹脂バインダを用いた場合の製造方法を以下に述べる。
まず、熱硬化性樹脂バインダの液と軟磁性粉末と熱伝導性フィラーとを適正な比率となるよう配合し、これを脱泡攪拌機等により分散状態に混合した液体状のスラリーを、コア用材料として準備する。
また、コイルは前述の射出成形によるリアクトルの場合と同様の製造方法にてコイル被覆体としておくことができる。
そして注型用のケースにコイル(コイル被覆体)を所定の位置に保持しておき、コイルを埋没させながらケース内部にスラリーを注入する。その後これを所定温度に加熱し且つ所定時間かけて樹脂液を硬化反応させ、以てコアを成形すると同時にコイルを一体化させる。この方法を、ポッティング成形(注型成形)と称する(例えば特開2007−27185号公報、特開2008−147405号公報等に開示)。
但しこの製造方法の場合、軟磁性粉末を混合した樹脂バインダの液を硬化させるための大型の加熱炉が必要であるとともに、硬化のための多量の熱エネルギーが必要であったり、また硬化のために長い時間がかかり、コスト的に高くなるとともに生産性を高めることが難しいといった難点がある。
これに対して上記射出成形による製造方法によれば、上記ポッティング成形による製造方法の有する様々な問題を解決することが可能である。
本発明のリアクトルはまた、周波数が1〜50kHzの交番磁界中で使用されるもの、例えば上記のハイブリッド自動車や燃料電池自動車,電気自動車或いは太陽光発電の昇圧回路に用いられるリアクトルに対して好適に適用可能である。
本発明の一実施形態のリアクトルを示した図である。 図1のリアクトルの要部断面図である。 図1のリアクトルを分解して示した斜視図である。 図3のコイル被覆体を樹脂被覆層とコイルとに分解して示した斜視図である。 図4のコイルを図4とは別の角度から見た図及び上,下コイルに分解して示した図である。 同実施形態におけるコイル被覆体の成形手順の説明図である。 図6に続く成形手順の説明図である。 同実施形態のリアクトルの製造方法の工程説明図である。 同実施形態におけるコイル被覆体の成形方法の説明図である。 同実施形態におけるコアの成形方法の説明図である。 コアの特性評価の試験方法を示した説明図である。 コアの温度測定点の位置を示した説明図である。 本発明の他の実施形態におけるコアの成形方法の説明図である。 繊維状の熱伝導性フィラーが伝熱のネットワークを形成し易いことを模式的に表した図である。
(実施形態1:射出成形によるリアクトルの実施形態)
次に本発明の実施形態を図面に基づいて詳しく説明する。
図1において、15はインダクタンス部品としてのリアクトル(チョークコイル)で、軟磁性樹脂成形体から成るコア16の内部に絶縁被膜付きのコイル10が隙間無く埋込状態に内包され、一体化されている。即ちコア16は、ギャップをもたない構造のリアクトルとなるように作製してある。
この実施形態において、コイル10は図4〜図6(A)に示すようにフラットワイズコイルで、平角線材を線材の厚み方向(径方向)に巻き、重ねてコイル形状となしたもので、巻き加工し成形した自由形状状態で径方向に隣接する線材同士が互いに接触状態に重なっている。
本実施形態において、コイル10は図4,図5に示しているように上コイルブロック(以下単に上コイルとする)10-1と下コイルブロック(以下単に下コイルとする)10-2とを巻き方が反対方向になるようにコイル軸方向に上下に2段に段重ねして、それぞれの内径側の端部20を接合し、1つの連続したコイルとして構成してある。但し1本の線材で上コイル10-1と下コイル10-2とを連続して構成したものであっても良い。
尚、上コイル10-1と下コイル10-2との間には大きな電位差が生ずるため、それらの間には図5(B)に示しているように円環状の絶縁シート21が介装してある。ここで絶縁シート21は厚みが約0.5mm程度のものである。
尚図中18はコイル10におけるコイル端子で、径方向外方に突出せしめられている。
図5(A)に示しているように上コイル10-1,下コイル10-2は同一形状のもので、何れも平面形状が円環状をなしており、従ってコイル10全体も円環状をなしている。
図2に示しているように上コイル10-1,下コイル10-2はコイル軸方向の上下方向の寸法が同一寸法をなしている。
尚コイル10は、図1に示しているようにコイル端子18の先端側の一部を除いて全体的にコア16に埋込状態に一体に内包されている。
この実施形態においてコイル10は銅,アルミニウム,銅合金,アルミニウム合金等種々の材質のものを用いることができる(但しこの実施形態ではコイル10は銅製である)。
絶縁被膜付きのコイル10は、コイル端子18の先端側の一部を除いて、その全体が電気絶縁性の樹脂で外側から被覆されている。
図1〜図3中、24はコイル10と樹脂被覆層22とから成るコイル被覆体で、コイル10はこのコイル被覆体24としてコア16の内部に埋め込まれている。
この実施形態において、樹脂被覆層22の厚みは0.5〜2.0mmとしておくことが好ましい。その理由は、0.5mmより薄いと絶縁被膜が強度的に弱くなり、2.0mmより厚いと磁気回路の磁路長が長くなってしまい、その分コアを大きくしなければならなくなるためである。
この樹脂被覆層22は、軟磁性粉末を含有していない電気絶縁性の熱可塑性樹脂から成っている。その熱可塑性樹脂としてはPPS,PA12,PA6,PA6T,POM,PE,PES,PVC,EVAその他種々の材質のものを用いることができる。
本実施形態において、コア16は軟磁性粉末と、熱可塑性樹脂から成る樹脂バインダと、熱伝導性フィラーとを混合して成る混合材(コンパウンド)を射出成形して得た成形体から成っている。
図3の分解図にも示しているように、コア16は、1次成形体16-1と2次成形体16-2とを、図1(B)に示す境界面Pで射出成形による接合にて一体化して構成してある。
1次成形体16-1は、図1〜図3に示すようにコイル被覆体24の外周面に接する円筒状の外周側成形部25と、コイル被覆体24の図中下側に位置する底部26とを有する容器状且つコイル軸線方向の図中上端に開口30を有する形状をなしている。
尚、この1次成形体16-1の外周側成形部25には切欠部28が設けられている。
この切欠部28は、後述のコイル被覆体24の厚肉部36(図3参照)を嵌め入れるためのものである。
一方2次成形体16-2は、図1〜図3に示しているようにコイル被覆体24の内周面に接し、且つコイル10の内側の空所を埋めて1次成形体16-1における底部26に達する内周側成形部32と、コイル被覆体24の図中上側に位置し、1次成形体16-1における上記の開口30を閉鎖して、1次成形体16-1の凹所40及びそこに収容されたコイル被覆体24を内側に隠蔽する上部の円形の蓋部34とを一体に有している。
一方、コイル10を被覆する樹脂被覆層22もまた、図4の分解図にも示しているように1次成形体22-1と2次成形体22-2とから成っており、それらが図1(B)に示す境界面Pにおいて射出成形による接合にて一体化されている。
1次成形体22-1は、コイル10の外周面を被覆する円筒状の外周被覆部46と、コイル10の下端面の全体を被覆する下被覆部48とを一体に有している。
一方2次成形体22-2は、コイル10の内周面を被覆する円筒状の内周被覆部50と、コイル10の上端面の全体を被覆する上被覆部52とを一体に有している。
尚、1次成形体22-1には径方向外方に突出する厚肉部36が全高に亘って形成されており、その厚肉部36に、これを径方向に貫通する一対のスリット38が形成されている。
コイル10における上記の一対のコイル端子18は、これらスリット38を貫通して1次成形体22-1の径方向外方に突出せしめられている。
また2次成形体22-2には、径方向外方に突出する舌片状の突部42が上被覆部52に一体に形成されている。1次成形体22-1における厚肉部36は、その上面がこの突部42にて被覆される。
図3〜図10に、図1のリアクトル15の製造方法が具体的に示してある。
この実施形態では、図6及び図7に示す手順に従って図6(A)に示す絶縁被膜付きのコイル10を外側から包み込むように樹脂被覆層22を形成し、コイル10と樹脂被覆層22とを一体化して成るコイル被覆体24を構成する。
このとき、図6(B)に示しているように先ず外周被覆部46と下被覆部48を一体に有する1次成形体22-1を成形し、しかる後に図7(C)に示すように内周被覆部50と上被覆部52とを一体に有する2次成形体22-2を成形し、樹脂被覆層22の全体を成形する。
図9に、その際の具体的な成形方法が示してある。
図9(A)において、54はコイル被覆体24具体的には樹脂被覆層22用の1次成形型で、上型56と下型58を有している。
ここで下型58は中型部58Aと外型部58Bとを有している。
図9(A)に示す1次成形型54を用いた1次成形では、先ずコイル10を1次成形型54にセットする。このときコイル10は図4に示す向きとは上下の向きを逆向きにしてセットする。
詳しくは下コイル10-2が上側に、上コイル10-1が下側に位置するように上下を逆向きにして1次成形型54にセットする。
そして中型部58Aをコイル10の内周面に接触させて、この中型部58Aによりコイル10の内周面を径方向に拘束し保持する。
そして1次成形型54の、コイル10の外周側に形成された1次成形キャビティ66に通路68を通じて樹脂(熱可塑性樹脂)材料を射出し、図1及び図6(B)に示す樹脂被覆層22の1次成形体22-1を射出成形する。
詳しくは、図9(B)に示す外周被覆部46と下被覆部48とを一体に有する1次成形体22-1を射出成形する。
以上のようにして樹脂被覆層22の1次成形体22-1を成形したら、これと一体のコイル10とともに、それらを図9(B)に示す2次成形型70にセットする。
このとき、図9(B)に示しているようにコイル10を1次成形体22-1とともに上下逆向きにして2次成形型70にセットする。
この2次成形型70は、上型72と下型74とを有している。また下型74は、中型部74Aと外型部74Bとを有している。
この2次成形型70は、1次成形体22-1をコイル10とともにセットした状態で、その内周側と上側とに2次成形キャビティ80を形成する。
この2次成形型70を用いた2次成形では、通路82を通じて1次成形の際の樹脂材料と同一の樹脂材料を2次成形キャビティ80に射出し、樹脂被覆層22における2次成形体22-2を射出成形して同時にこれを1次成形体22-1及びコイル10と一体化する。
本実施形態では、以上のようにして成形されたコイル被覆体24を、図1のコア16の成形の際にコア16と一体化する。
その具体的な手順が図8及び図10に示してある。
この実施形態では、コア16の全体を成形するに際して、図8に示すように先ず容器状をなす1次成形体16-1を予め成形しておく。
そしてその後において、図8(A)に示すように容器状をなす1次成形体16-1の凹所40の内部に、図6及び図7に示す手順で成形したコイル被覆体24を、1次成形体16-1の開口30を通じて図中下向きに全高に亘って嵌め込み、コイル被覆体24を1次成形体16-1にて保持させる。
そしてその状態で1次成形体16-1とコイル被覆体24とを成形型にセットし、コア16における2次成形体16-2を射出成形して、これを1次成形体16-1及びコイル被覆体24と一体化する。
図10(A)は、1次成形体16-1を成形するコア16用の1次成形型を示している。
84は、1次成形体16-1を成形する1次成形型で、上型86と下型88とを有している。
ここでは通路92を通じて軟磁性粉末と樹脂バインダと熱伝導性フィラーとを含む混合材(コンパウンド)をキャビティ94に射出成形し、以て外周側成形部25と底部26とを一体に有する1次成形体16-1を成形する。
図10(B)は、コア16における2次成形体16-2を成形する2次成形型を示している。
96はその2次成形型で、上型98と下型100とを有している。
この2次成形では、先に成形した1次成形体16-1にコイル被覆体24を嵌め込み、保持させた状態で、それらを2次成形型96にセットする。
このとき、1次成形体16-1はその外周面が2次成形型96への全周に亘る接触によって径方向に位置決めされ、更に底部26の下面が2次成形型96内において上下方向に位置決状態に保持される。
即ちコイル被覆体24が1次成形体16-1を介して2次成形型96内で径方向にも、また上下方向にも位置決めされ保持される。
この2次成形では、その状態でキャビティ104よりも図中上方の通路102を通じキャビティ104内に1次成形の際と同一の混合材を射出し、以て図1(B),図3及び図8(B)の2次成形体16-2を成形し、同時にこれを1次成形体16-1及びコイル被覆体24と一体化する。
ここにおいて図1及び図8(B)に示すリアクトル15が得られる。
以上の本実施形態では、絶縁被膜付きのコイル10が外側から樹脂被覆層22にて被覆され保護された状態で、軟磁性粉末と熱可塑性樹脂との混合材が射出されてコア16が成形されるため、射出に際して混合材に含まれる鉄粉等の軟磁性粉末がコイル10の絶縁被膜に直接強く当ったり擦れたりするといったことがなく、従ってコア16の成形時にコイル10の絶縁被膜に軟磁性粉末が当ることによって絶縁被膜が損傷してしまうのを有効に防止することができる。
またコア16とコイル10の絶縁被膜との間には樹脂被覆層22が保護層ないし緩衝層として介在しているため、コア16の膨張収縮に伴う熱応力が絶縁被膜に直接作用することはなく、従ってその熱応力に起因する絶縁被膜の損傷の問題も解決することができる。
またコイル10は樹脂被覆層22と一体のコイル被覆体24をなしているため、コア16を射出成形する際にコイル10が変形を生じるのも良好に防止することができる。
更にこの実施形態では、コア16における外周側成形部25が、予めコイル10とは別に単独で1次成形体16-1として成形されているため、コア16の成形に際してその内側に位置しているコイル10が原因となって外周側成形部25に亀裂発生するといった問題は生じない。
またコイル被覆体24即ちコイル10を1次成形体16-1を介してコア16用の2次成形型96にて位置決めし保持した状態で、コアの2次成形体16-2を成形するため、その際にコイル10が射出圧及び流動圧にてセット位置から位置ずれするのを防止でき、コイル10を予め設定した位置に正確に位置決めし且つ保持した状態でコア16を成形完了することができる。
従ってコア16の成形時にコイル10が位置ずれすることによって、リアクトル15の特性に悪影響が及ぶのを良好に防止することができる。
また本実施形態では、コイル被覆体24の樹脂被覆層22を射出成形するに際し、成形を少なくとも2回に分けて行うことで、コイル10を成形型により良好に位置決めし保持した状態で成形を行うことができ、成形に際してコイル10が射出圧や流動圧により位置ずれしてしまうのを防止することができる。
(実施形態2:ポッティング成形によるリアクトルの実施形態)
もう一つの実施形態である、ポッティング成形によるリアクトルについて図13に基づいて説明する。
コイル10は前述の実施形態1で述べた方法で樹脂被覆層22と一体をなしたコイル被覆体24としておく。
ここでは、吊り糸122の一端をコイル10(詳しくはコイル被覆体24)に固定し、その他端側に保持具124を通して、保持具124を注型ケース120に固定することで、コイル10を注型ケース120に対して吊るした状態に保持する。その際、コイル10に対する吊り位置は3個所以上とし、コイル10を安定して吊持できるように吊り位置を均等に配置する。
吊り糸122のコイル10への固定は、吊り糸122を円環状に結束してコイル10に通すようにしても良いし、また接着剤を用いて固定するようにしても良い。
尚、吊り糸122と保持具124とは、注型ケース120の所定の位置にコイル10が配置されるように、予め位置及び長さを調整しておく。
吊り糸122は、スラリー16Aの注入と加熱硬化に耐えられるだけの強度と耐久性があれば良く、ポリアミドやポリイミドの細線(径0.5mm以下)を好適に用いることができる。
次にコイル10が保持されている注型ケース120に、コイル10を埋没させながら、軟磁性粉末と樹脂バインダと熱伝導性フィラーとを含む液状の混合材(スラリー16A)を注入し、注型ケース120ごと加熱炉に入れて、樹脂バインダを硬化させる。
そして硬化後、注型ケース120から取り出してリアクトル15を得る。この時リアクトル15から突き出ている吊り糸122は根元から切断する。
リアクトル15のコア16における軟磁性粉末の混合比率,繊維状の熱伝導性フィラーの混合及び混合比率の変化による効果、具体的には発熱温度に与える効果(発熱による温度上昇の抑制効果)を、他の諸特性に与える効果とともに調べた。
先ず、表1に示すように熱伝導性フィラーの混合比率を一定とし、軟磁性粉末の混合比率を変化させてその効果を調べた。
(a)リアクトルの構成
表1に示す各例は、何れもコア16の軟磁性粉末としてFe-6.5Si(質量%)の組成のものを用い、また樹脂バインダにおける熱可塑性樹脂としてPPS樹脂を用い(ここではDIC(株)社の、品名H-1Gの直鎖型PPS樹脂で、200μm粉砕粉末を用いた)、熱伝導性フィラーとしてカーボンファイバーを用いた。
但しここで用いたカーボンファイバーは熱伝導率が450(W/m・K)以上の極めて高い(金属のAgよりも高い)ものである。
具体的には、ここではカーボンファイバーとして帝人(株)から「ラヒーマ」の商品名で市販されているもの(グレードはR−A201)を用いた。このカーボンファイバーは平均繊維径が8μm,平均繊維長が50μmで、熱伝導率が600(W/m・K)と極めて高いものである。
このカーボンファイバーは結晶性(黒鉛性)の著しく高いカーボンファイバーで、繊維状にした黒鉛を長さ数十μm単位に切断した筒状の短繊維である。
この他に同様のものとして、三菱樹脂(株)の「ダイアリード」(グレードK223HM)の商品名で市販されているカーボンファイバーも用いることができる。
また、これと異なるグレードとして、黒鉛の結晶度を多少落とした「ダイアリード」K6371Mがあるが、これは熱伝導率が150(W/m・K)程度であるが、電気抵抗が6〜7(μΩ・m)という数値である。結晶度が高いカーボンファイバー(「ラヒーマ」R−A201や「ダイアリード」K223HM)の電気抵抗が2(μΩ・m)以下であるので、数倍電気抵抗が高いカーボンファイバーである。
便宜上これ以降では、黒鉛の結晶度が高いカーボンファイバー、すなわち熱伝導率が約600(W/m・K)、電気抵抗が2(μΩ・m)以下のグレードのカーボンファイバー(例えば「ラヒーマ」R−A201や「ダイアリード」K223HM)を「CF1」と称し、黒鉛の結晶度が多少低いカーボンファイバー、すなわち熱伝導率が約150(W/m・K)、電気抵抗が6〜7(μΩ・m)のグレードのカーボンファイバー(例えば「ダイアリード」K6371M)を「CF2」と称する。
ここで、発熱温度を下げたい場合は「CF1」のカーボンファイバーを優先的に用い、損失(渦電流損失)を抑制したい場合は「CF2」のカーボンファイバーを優先的に用いる、といった使用方法が可能となる。中間特性が必要ならば、両者を混合しての使用も可能である。
上記軟磁性粉末は、アルゴンガスを用いて噴霧したガス噴霧粉を使用し、粉末熱処理は酸化防止や還元作用を狙って水素中で750℃×3時間行った。
またコアとして1〜50kHzの交番磁界中で使用されることを想定し、軟磁性粉末は粉末熱処理後に250μm以下に篩いで篩ったものを使用した。
この軟磁性粉末を、表1で示す種々の混合比率で熱伝導性フィラー及び樹脂バインダと混合し、そして2軸混練機により約300℃で溶融させた樹脂バインダ等とともに錬り合せてペレット化し、コンパウンドを用意した。
そしてコンパウンドを横型インラインスクリュー式射出成形装置により約300℃で加熱し、溶融状態として予熱温度150℃の金型内に射出し、冷却してコア16を成形した。
コイル10は、ポリアミドイミド樹脂から成る絶縁被膜(被膜の膜厚は20〜30μm)付きの純銅の平角線材(線材寸法は厚み0.85mm,幅9mm)を用い、これをフラットワイズ巻とした上コイル10-1と下コイル10-2とを上下に2段重ねとし、そして内周側端部20同士を接続して、これをポリイミドテープで再絶縁処理をした。
上コイル10-1と下コイル10-2との重ね方は、図5(B)に示すように、下コイル10-2に対して上コイル10-1を反転して重ね合せ、通電時電流が同じ回転方向に流れるようにした。
寸法は、コイル内径がφ47mmで、ターン数は下コイル10-2,上コイル10-1ともに18ターンとし、合計で36ターンとした。
また上コイル10-1と下コイル10-2との間には0.5mmの厚みの絶縁シート21を中間に介在させた。
コア16はコイル10を隙間無く内部に埋込状態に内包するものとなしてあり、その寸法はコア外径がφ90mmで、コア高さは40.5mmである。
コア16の軸心とコイル10の軸心及びコア16の軸方向中央とコイル10の軸方向中央とはそれぞれ一致するように揃えて配置している。
(b)評価方法
表1におけるインダクタンス,損失,発熱温度の各特性の評価は、リアクトル15を図11に示す容器部110と蓋部112とを有するアルミケース(リアクトルケース)114の内部に収納した状態で行った。
ここでアルミケース114の肉厚は5mm厚の寸法とした。
またアルミケース114とリアクトル15との固定はシリコーン樹脂にて行った。
(c)インダクタンスの測定
インダクタンスの測定は、アルミケース114に入ったリアクトル15を昇圧チョッパ回路に組込み、入力電圧300V、昇圧後電圧600V、スイッチング周波数10kHzで所定の重畳電流を流して回路を駆動させた。そしてリアクトルに流れる電流(片方の端子にクランプ式電流計を取り付け測定)の波形を測定し、ある時間間隔の電流波形の傾きからインダクタンスを算出した。
(d)発熱温度及び損失測定
発熱温度及び損失の測定は以下の方法にて行った。
水冷プレート上にアルミケース114に入ったリアクトル15を固定した。このとき熱伝導グリスを水冷プレートとアルミケース114の間に薄く塗布した。
重畳電流0Aで300V→600Vに10kHzの条件でインダクタンス測定と同じ昇圧チョッパ回路で駆動させ、熱的に定常状態(コアの内部温度や冷却水温が時間的に変化しなくなる状態)になるまで連続運転した。また冷却水はチラー(恒温水循環装置)で50℃、毎分10リットルで流れるよう制御した。
この時のコア内部の温度を数点測定して、その最も高い温度を内部温度(発熱温度)とした。温度の測定箇所は図12の11点とし、そこに熱電対を埋め込んで測定を行った。ただし同一断面に埋め込むのではなく、隣り合う点の埋め込みの影響を避けるため円周方向に少しずつずらしながら11点の測定点を配置した。
この時の水冷プレートの冷却水の流量と、入側と出側の温度との差から熱量を測定し、この熱量を損失とした。
ここで、重畳電流0Aでの損失を要因毎に分解すると、以下のようになる。
・コア材の損失(ヒステリシス損失と渦電流損失の和)からくる損失(鉄損)
・リアクトルに流れる電流から直流重畳電流を除いた電流振幅分によるコイルの発熱からくる損失(交流銅損)
・コイルの導線に高周波電流が流れる際に生じる表皮効果からくる損失(表皮効果損)
・隣り合う導線同士が電流の流れを互いに阻害しあう近接効果からくる損失(近接効果損)
これらを正確に分解することは困難であるため、表1では(表2も同様)重畳電流0Aでの損失を直接比較している。
リアクトルで生じる損失は、当然小さければ小さいほど望ましいが、それでコストが増加してしまっては商品性を失ってしまう。従って所要の損失特性は昇圧回路やインバータシステム全体で他の部品とのバランスから決定される。ここではリアクトル単体の損失は100W以下となることを目標として設定した。
また発熱温度は、リアクトルに使用される材質の許容温度と長期耐久性及びリアクトルが使用される環境(特に冷却条件)から決定される。今回は冷却水温度は50℃としたが、これは使用されるシステムにより高い場合もあれば、低い場合もある。ここでは平均的な50℃とした。また許容される温度上昇幅も様々であるが、65℃が一般的であるのでこれを用いた。したがって、発熱温度としては115℃を目標とした。
(e)流動性
表1の流動性はコンパウンドについてのもので、この流動性の評価は、JIS規格 K 7210のB法に準拠して、下記の条件の下で下記のサンプリング時間tを測定し、下記のMVRを求めることにより行った。
・試験荷重:10kg
・温度:315℃
・加熱時間:6min
・サンプリング時間t:ピストンが距離Lを移動する時間を測定(L=25mm)
・MVR(cm/10min)=427×L/t
これらの結果が表1に併せて示してある。
流動性としては、量産性を考慮すると100(cm/10min)以上が望ましく、これを目標値とした。この数値を下回ると射出成形途中で流動が止まってしまい不良品となったり、成形品の表面肌が粗くなってしまい商品性が低下してしまう。より望ましくは、成形圧力が小さくできる、成形品の表面肌が極めて良好な状態に成形できる、といった観点から、流動性は200(cm/10min)以上が良い。
<耐電圧測定>
耐電圧測定は次のようにして行った。
ここではリアクトル15をアルミベースプレート上に直接置いて、リアクトル15をアルミベースプレートに電気的に繋がった状態とし、そして測定装置の一方の端子をリアクトル15の一方のコイル端子18に、また他方の端子をアルミベースプレートにそれぞれ結線し、そしてその状態で通電を行って交流0V〜3500V(ボルト)まで徐々に電圧を高め、3500Vで1秒間保持した。
その際、流れる電流が10mA(ミリアンペア)以下であれば合格、それよりも多ければ不合格として耐電圧を判定した。
<熱衝撃試験>
熱衝撃試験は次のようにして行った。
(a)[試験方法]:下記熱衝撃試験装置で低温槽を−40℃とし、高温槽を150℃とし、低温さらしと高温さらしとを交互に繰り返し、1000サイクル実施した。また、各さらし時間は2時間とした。
(b)[評価基準]:1000サイクル後、(i)外観にクラックなきこと。(ii)再度耐電圧試験を実施しクリアできること。(iii)熱衝撃試験前後のインダクタンスの変化が5%以下であること。
(c)[試験装置]:エスペック社製で型式はTSA−41L−Aである。
Figure 0006090164
表1に示す結果は、ガーボンファイバーとして上記の「CF1」を使用したときの結果である。
表1の結果において、比較例1は軟磁性粉末の量が不足しているため、流動性については良好であるものの、磁気特性としてのインダクタンスが目標値に対して不足している。また軟磁性粉末が不足しているために発熱温度が高くなっている。また損失の値も大きい。
これに対して実施例1,実施例2,実施例3のように軟磁性粉末の量を多くして行くと、これに伴って磁気特性としてのインダクタンスが高まって行き、また樹脂バインダの量が相対的に少なくなり、樹脂バインダに対して熱伝導率の高い軟磁性粉末が多くなるために発熱温度も低下し、損失も低くなっている。
但し軟磁性粉末の量が多くなるのに伴って、流動性の値は低くなっている。そして軟磁性粉末の量が96%(質量%。以下同じ)よりも多い比較例2では、流動性の値が目標値に到達しない低い値となっている。比較例2のような流動性の低いものでは実質的に量産には適さない。
この表1では、熱伝導性フィラー1%混合下で、軟磁性粉末の混合比率を83〜96%の範囲内とした実施例1,実施例2,実施例3については、発熱温度,損失,インダクタンス,流動性の何れの特性も良好な結果が得られている。
次に軟磁性粉末の混合比率を表2に示すように91.23%に固定し、熱伝導性フィラーの混合比率を種々変化させて、発熱温度を含む各種特性の評価を行った。
結果が表2に併せて示してある。
尚、軟磁性粉末の混合比率,熱伝導性フィラーの混合比率を除く他の条件については表1の評価を行ったときと同じ条件である。
Figure 0006090164
表2の結果に示しているように、熱伝導性フィラーとしてのカーボンファイバーを混合し、また混合比率を1.0%(質量%。以下同じ)まで多くして行くと、これに伴ってインダクタンス特性,損失特性をほぼ同等に維持しながら発熱温度が効果的に低下して行く(実施例4,実施例5,実施例6)。
熱伝導性フィラーとしてのカーボンファイバーの混合比率をこれよりも更に高くして行くと、今度は逆に発熱温度,損失の値が増大方向に転化する。その発熱温度,損失の値は混合比率が2.8%を超えて多くなると目標値よりも大となってしまう。
このようにカーボンファイバーの混合比率を一定以上に多くして行くと発熱温度,損失の値が逆に大きくなって行く理由は、カーボンファイバーに発生する渦電流が多くなることによる。
このように渦電流による損失が大きくなると、リアクトル15又はこれに付随する装置の効率が落ちてしまう。
表2の結果において、発熱温度が最も低くなるのはカーボンファイバーの混合比率が1.0%の実施例6であり、これを谷としてカーボンファイバーの混合比率がこれよりも少なくなっても、また多くなっても発熱温度は大きくなる。
つまり熱伝導性フィラーとしてカーボンファイバーを用いた場合には、その谷を中心としてその前後に亘り混合比率の適正な範囲が存在する。
表2に示す軟磁性粉末の添加量の下では(詳しくは添加量が91%〜93%の範囲の下では)発熱温度及び損失を低く抑制し、更に熱伝導性フィラーの添加による流動性の値を一定以上に高く保持する上で、熱伝導性フィラーの添加範囲を0.2〜2.8%の範囲内とするのが良く、より適正な範囲として0.5〜1.5%の範囲内とすることが望ましい。
次に軟磁性粉末の混合比率を表3に示すように、表2に示す混合比率よりも少ない84.90%に固定し、熱伝導性フィラーの材質として、「CF2」のカーボンファイバーを使用し、混合比率を種々変化させて、発熱温度を含む各種特性の評価を行った。
結果が表3に併せて示してある。
尚、軟磁性粉末、熱伝導性フィラーの混合比率及び熱伝導性フィラーの材質を除く他の条件については表1の評価を行った時と同じ条件である。
Figure 0006090164
表3の結果に示しているように、表2に比べ、軟磁性粉末の配合比率が減ったため、熱伝導性フィラーの配合比率を表2の上限(実施例8)以上に増やしても、流動性は目標値を上回っており、量産で問題となるレベルには至っていない。
インダクタンスは、軟磁性粉末の配合比率が表2に比べ減ったため、低下しているが目標値は満足している。
実施例9は、実施例1と比較すると、熱伝導性フィラーの混合比率が1.0%(質量%。以下同じ)と同じでも、熱伝導性フィラーとしてのカーボンファイバーの材質変更(熱伝導率が低く、電気抵抗が高くなったこと)を受けて、損失は低くなり、発熱温度がやや増加している。ただ、いずれも目標値は満足している。
実施例9、10、11、比較例4のように、熱伝導性フィラーの混合比率を1.0%、4.5%、6.8%、8.0%と多くしていくと、4.5%までは損失をほぼ維持しながら発熱温度は効果的に低下して行く。熱伝導性フィラーの混合比率を更に増やして4.5%より多くすると、逆に発熱温度は増加に転じ、6.8%を超えて8.0%まで多くなると、損失・発熱温度ともに目標値を満足できなくなってしまう。
このように表3の結果においても表2の結果と同様、カーボンファイバーの混合比率を一定以上に多くしていくと発熱温度が大きくなっていく。その理由は、カーボンファイバーに発生する渦電流による損失が、カーボンファイバーの増加により熱伝導で逃がせる熱量を上回るためである。
フィラー材質及び樹脂バインダ材質を種々変化させて、発熱温度を含む各種特性の評価を行った。ここでは表3で発熱温度が最小値となった実施例10と同じ、軟磁性粉末の混合比率を84.90%、フィラーの混合比率を4.5%に固定した。
熱伝導性フィラーとして、実施例12は「CF1」単体、実施例13は「CF1」と「CF2」を質量比で1:1の比率で混合したカーボンファイバーを使用した。他は実施例10と同じ射出成形リアクトルを製作し、発熱温度を含む各種特性の評価を行った。
また、フィラーの材質としてカーボンファイバー以外のものを検討した。フィラーとして窒化アルミの粉末をカーボンファイバーの代わりに用いた。窒化アルミは、高品位のバルク材では300(W/m・K)程度の熱伝導率を有する電気絶縁性の高熱伝導材料であるが、樹脂添加用フィラーとしては、180(W/m・K)程度の球状粉末(平均粒径1μm)が市販されている。電気抵抗は1018(μΩ・m)程度である。これを比較例5とする。
その他のフィラーの材質として、窒化ホウ素の粉末をフィラーとして用いた。窒化ホウ素は、高品位のバルク材では390(W/m・K)程度の熱伝導率を有する電気絶縁性の高熱伝導材料であるが、樹脂添加用フィラーとしては、60(W/m・K)程度の鱗片状粉末(平均粒径10μm)が市販されている。電気抵抗は1018(μΩ・m)程度である。これを比較例6とする。
実施例14として、樹脂バインダの材質の変更、詳しくは熱可塑性樹脂バインダから熱硬化性樹脂バインダへの変更を検討した。ここでは熱硬化性樹脂バインダとして、熱硬化性樹脂主剤:ビスフェノールA型エポキシ樹脂(三菱化学(株)品名jER828)、硬化剤:酸無水物系硬化剤(三菱化学(株)品名jERキュアYH309)、硬化促進剤:イミダゾール系硬化促進剤(三菱化学(株)品名jERキュアEMI24)、増粘剤(沈降防止剤):シリカ微粉末(日本アエロジル(株)品名アエロジル、平均粒径1μm)を含有した熱硬化性樹脂バインダを用いた。配合比は熱硬化性樹脂主剤:硬化剤:硬化促進剤:沈降防止剤=100質量部:90質量部:2質量部:20質量部とした。
熱伝導性フィラーとしては、実施例10と同じく「CF2」を用いた。軟磁性粉末、リアクトル構造、埋め込むコイルは実施例10と同じものを用いた。なお、前述の射出成形法ではなく、注型法での製法となるため以下に述べる方法で製造した。
軟磁性粉末と熱伝導性フィラーと樹脂バインダを混合し液体状のスラリーを準備する。注型ケースに上からコイルを吊るした状態で保持しておき、コイルを埋没させながら注型ケースにスラリーを注入する。注型ケースごと加熱炉中で100℃で3時間+150℃で6時間程度保持してスラリーを硬化させたのち、注型ケースから取り出してリアクトルを得る。沈降防止剤を使用したのは硬化処理中に軟磁性粉末が沈降するのを防止するためである。
表4に、以上のフィラー材質及び樹脂バインダ材質を変更した場合の、発熱温度を含む各種特性の評価結果を示す。
Figure 0006090164
実施例12は、本発明の実施例中で発熱温度が最も低い数値を達成した。これは熱伝導フィラーの混合比率4.5%の全量を熱伝導率が高いカーボンファイバー「CF1」を使用した効果である。損失は実施例10と比較して増加しているが、それでも目標値は満足している。
実施例13は、実施例10と実施例12の中間の損失、発熱温度特性を有している。これは「CF1」と「CF2」を半分づつ混合した効果であり、要求される損失と発熱温度により、ある程度の自由度を持って製造し得ることを示している。
比較例5、6で使用した窒化アルミ、窒化ホウ素はともに樹脂に熱伝導性を付与する際のフィラーとして広く用いられており、更には絶縁性もカーボンファイバーに比べて高いため、カーボンファイバー以上の効果を期待したが、結果としては、損失は抑制することはできているが、発熱温度を効果的に下げるには至らなかった。
この原因は粉末の形状と性質に起因すると想定される。カーボンファイバーは繊維状(針状)であるのに対し、窒化アルミは球状、窒化ホウ素は鱗片状である。そのため各粒子が樹脂バインダ内に独立して存在したままとなり、熱を効果的に逃がす伝熱路(伝熱パス)を形成できなかったことが原因と想定される。更には、カーボンファイバーは混練中に繊維状粒子が長手方向に裂けるようにして分離して、樹脂バインダ内に細かく均一に分散して伝熱路のネットワークを形成できる。これに対して、窒化アルミは硬いため混練中に粒子が分離して細かく分散して拡がることはできない。また、窒化ホウ素は、一部は鱗片状粒子が薄く剥離して、更に薄い鱗片状の薄片となるが、分散性が悪く有効な伝熱路のネットワークを形成するには至らない。比較例6の流動性が低くなっているのはこのためと考えられる。
以上のことから、熱伝導性フィラーとしては繊維状のものを用いるのが好適である。図14はこれを模式的に表している。
繊維状の熱伝導性フィラーの場合、(A)に示しているように熱伝導性フィラー即ち繊維が互いに絡み合う状態に分散することによって伝熱路のネットワークを効率的に形成し、そのことによって高い放熱性を発揮する。
一方粒状ないしこれに類するものでは、(B)に示しているように熱伝導性フィラーの各粒子が互いに絡み合うといったことが難しいので、添加量を多くしたとしてもネットワークを良好に形成することは難しい。
この意味で熱伝導性フィラーとしては繊維状のものを用いるのが良い。
尚繊維状の熱伝導性フィラーは、伝熱路のネットワークを良好に形成できるように、アスペクト比(長さ/径)5以上のものを用いることが好ましい。この場合においてその繊維径(平均繊維径)は10μm以下であるのが好ましく、また繊維長(平均繊維長)は10μm以上であることが好ましい。
実施例14は、実施例10と比較してインダクタンスと損失が下がり、発熱温度が上がっているが、いずれも目標値は満足している。この差異の原因は、製法及び樹脂バインダの材質の変更により、線膨張係数と熱伝導率が変化したためと思われる。これにより、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂を問わず、コアの発熱温度を効果的に下げ得ることが分かる。
尚、表1の各例,表2の各例,表3及び表4の各例の何れも耐電圧,熱衝撃の試験結果は合格であった。
軟磁性粉末の比率X及び熱伝導性フィラーの比率Yは、以下のようにして求めることができる。
詳しくはX及びYは、JIS規格 K 7250(2006)「プラスチック−灰分の求め方」に準拠して求めることができる。基本的にはA法を用いて測定するが、必要に応じてB法、C法を用いてもよい。
ただし、軟磁性粉末と熱伝導性フィラー及びその他の灰分を分別したり、酸化の影響を抑制する必要があるため、以下の処理1〜処理6の操作を実施する。
まずは処理前に測定試料の重量を予め測定し、これをW0とする。
[処理1]これを白金るつぼに入れてマッフル炉にて、窒素雰囲気中で950℃で3時間程度加熱して、室温に戻したのち重量を測定し、これをW1とする。
[処理2]続いて処理1の試料を、乾燥空気中で750℃で3時間程度加熱して、室温に戻したのち重量を測定し、これをW2とする。
[処理3]処理2の試料を粉砕し、磁石で選別し、磁石に吸着する分の重量を測定し、これをW3とする。
[処理4]磁石に吸着せずに残った分を重量測定し、これをW4とする。
[処理5]処理3の試料を、水素雰囲気中で950℃で3時間程度加熱して、室温に戻したのち重量を測定し、これをW5とする。
[処理6]処理4の試料を、乾燥空気中で1000℃で3時間程度加熱して、室温に戻したのち重量を測定し、これをW6とする。
処理1は、試料中の樹脂バインダに含まれる無機添加物や有機添加物の加水分解成分や揮発成分を消失させるために実施する。
処理2は、試料中の樹脂バインダに含まれる樹脂成分を酸化雰囲気中で熱分解させ消失させるために実施する。
処理3は、処理2の残さから軟磁性粉末を回収するために実施する。
処理4は、残さ中から軟磁性粉末が取り除かれたため、熱伝導フィラーと樹脂バインダの添加物の灰分が残されている。
処理5は、処理3のままでは処理2で酸化し重量が増加している可能性がある軟磁性粉末を還元し、より正確な軟磁性粉末の重量を得るために実施する。
処理6は、処理4の試料を更に高温の酸化雰囲気中で加熱して熱伝導フィラーとしてのカーボンファイバーを熱分解させ、灰分のみを残す。
よって、次式によりX及びYを決定する。
X=W5/W0×100
Y=(W4−W6)/W0×100
これらX及びYを決定するための測定試料は、リアクトルのコア材の任意の位置から適量を切り出した試料、または混練機から出てきたコンパウンドを任意のタイミングで取り出した試料を用いて調べることができる。その際複数の測定試料を調べて、平均した数値からX及びYを決定することが望ましい。
以上本発明の実施形態,実施例を詳述したがこれらはあくまで一例示であり、本発明はその趣旨を逸脱しない範囲において種々変更を加えた形態で構成可能である。
10 コイル
15 リアクトル
16 コア

Claims (4)

  1. 軟磁性粉末と、樹脂バインダと、該軟磁性粉末よりも高い熱伝導率を有する繊維状の熱伝導性フィラーとを下記式(1)に示す比率で混合したコア用材料を用い、導体線材を巻回したコイルを内部に隙間無く埋め込む状態にコアを成形して成るリアクトル。
    X・軟磁性粉末+Y・熱伝導性フィラー+(100−X−Y)・樹脂バインダ・・式(1)
    但しX:83〜96質量%
    Y:0.2〜6.8質量%
  2. 請求項1において、前記樹脂バインダとして熱可塑性樹脂バインダを用い、前記式(1)に示す比率で混合したコア用材料としてのコア用コンパウンドを用いて、前記コイルを内部に隙間無く埋め込む状態に前記コアを射出成形して成る射出成形リアクトル。
  3. 請求項2において、前記熱伝導性フィラーがカーボンファイバーであることを特徴とする射出成形リアクトル。
  4. 請求項2,3の何れかに記載の、射出成形リアクトルの前記コア用材料としてのコア用コンパウンド。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210004105A (ko) 2019-07-03 2021-01-13 삼성전기주식회사 코일 부품
US11887768B2 (en) 2020-01-17 2024-01-30 Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd. Coil component

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2797090A1 (en) * 2013-04-25 2014-10-29 Magnetic Components Sweden AB Thermal management system for SMC inductors
KR101681200B1 (ko) 2014-08-07 2016-12-01 주식회사 모다이노칩 파워 인덕터
KR101686989B1 (ko) * 2014-08-07 2016-12-19 주식회사 모다이노칩 파워 인덕터
KR101662207B1 (ko) * 2014-09-11 2016-10-06 주식회사 모다이노칩 파워 인덕터
JP6478149B2 (ja) * 2015-01-13 2019-03-06 株式会社オートネットワーク技術研究所 コア部品、コア部品の製造方法、およびリアクトル
DE102015218317A1 (de) * 2015-09-24 2017-03-30 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Induktionsspuleneinheit mit einem faserverstärkten Ferritkern
CN105405600A (zh) * 2015-11-11 2016-03-16 铜陵瑞博电子科技有限公司 一种散热变压器
KR101900880B1 (ko) * 2015-11-24 2018-09-21 주식회사 모다이노칩 파워 인덕터
JP6687881B2 (ja) * 2015-12-02 2020-04-28 Tdk株式会社 コイル装置
JP6679305B2 (ja) * 2015-12-28 2020-04-15 Dowaエレクトロニクス株式会社 磁性コンパウンドとその製造方法並びに電子部品、アンテナ
KR101808176B1 (ko) * 2016-04-07 2018-01-18 (주)창성 연자성몰딩액을 이용한 코일매립형인덕터의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 코일매립형인덕터
EP3908180A2 (en) * 2019-01-09 2021-11-17 King Abdullah University Of Science And Technology Panel and method for manufacturing the panel

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08264311A (ja) * 1995-03-28 1996-10-11 Sony Corp モールド樹脂およびその製造方法
JPH11195550A (ja) * 1998-01-06 1999-07-21 Kureha Chem Ind Co Ltd コイル部品
JP2000091115A (ja) 1998-09-07 2000-03-31 Kureha Chem Ind Co Ltd 樹脂組成物及び成形体
US6517744B1 (en) 1999-11-16 2003-02-11 Jsr Corporation Curing composition for forming a heat-conductive sheet, heat-conductive sheet, production thereof and heat sink structure
JP2001139833A (ja) * 1999-11-16 2001-05-22 Jsr Corp 高熱伝導性シート用組成物、高熱伝導性シート、高熱伝導性シートの製造方法および高熱伝導性シートを用いた放熱構造
US6940468B2 (en) * 2001-02-15 2005-09-06 Integral Technologies, Inc. Transformers or inductors (“transductors”) and antennas manufactured from conductive loaded resin-based materials
US6897752B2 (en) * 2001-07-25 2005-05-24 Lexmark International, Inc. Magnetic roller and methods of producing the same
JP2003183702A (ja) 2001-12-18 2003-07-03 Aisin Seiki Co Ltd 軟磁性粉末材料、軟磁性成形体及び軟磁性成形体の製造方法
JP2003211480A (ja) * 2002-01-25 2003-07-29 Asahi Kasei Corp ポリアミド系樹脂組成物成形品、及びその射出成形方法
JP4635214B2 (ja) * 2002-05-15 2011-02-23 北川工業株式会社 熱伝導シート
JP2005133148A (ja) * 2003-10-30 2005-05-26 Mitsubishi Materials Corp 高強度および高比抵抗を有する複合軟磁性材の製造方法
JP2005217273A (ja) * 2004-01-30 2005-08-11 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 樹脂結合型磁石用組成物及び樹脂結合型磁石
JP4466116B2 (ja) 2004-02-25 2010-05-26 住友電気工業株式会社 圧粉磁心の製造方法および圧粉磁心
JP2007027185A (ja) 2005-07-12 2007-02-01 Denso Corp コイル封止型樹脂成形リアクトル及びその製造方法
JP4924811B2 (ja) * 2006-12-08 2012-04-25 住友電気工業株式会社 軟磁性複合材料の製造方法
JP4692768B2 (ja) 2006-12-08 2011-06-01 住友電気工業株式会社 軟磁性複合材料
JP4748397B2 (ja) * 2006-12-08 2011-08-17 住友電気工業株式会社 リアクトル及びリアクトル用軟磁性複合材料
JP2009030215A (ja) * 2007-06-27 2009-02-12 Teijin Ltd 炭素繊維及びそれを用いた成形体
JP2009176974A (ja) 2008-01-25 2009-08-06 Daido Steel Co Ltd 射出成形軟磁性体および軟磁性混練物
JP2009191392A (ja) * 2008-02-13 2009-08-27 Teijin Ltd ピッチ系炭素繊維フィラー及びそれを用いた成形体
GB0808636D0 (en) * 2008-05-13 2008-06-18 Airbus Uk Ltd A thermosetting epoxy resin,a composite material,a method of forming a composite material article,a mould and a method of making a mould
JP5168560B2 (ja) * 2008-06-30 2013-03-21 Tdk株式会社 薄膜インダクタ及びその製造方法
JP5366533B2 (ja) * 2008-12-25 2013-12-11 株式会社カネカ 熱可塑性樹脂組成物
JP5476749B2 (ja) 2009-03-12 2014-04-23 大同特殊鋼株式会社 複合成形体の製造方法
JP2011142193A (ja) 2010-01-07 2011-07-21 Sumitomo Electric Ind Ltd リアクトル
JP4692859B2 (ja) 2010-08-19 2011-06-01 住友電気工業株式会社 リアクトル
US9202618B2 (en) * 2011-09-20 2015-12-01 Daido Steel Co., Ltd. Injection-molded reactor and compound used in same

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210004105A (ko) 2019-07-03 2021-01-13 삼성전기주식회사 코일 부품
US11581125B2 (en) 2019-07-03 2023-02-14 Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd. Coil component
US11887768B2 (en) 2020-01-17 2024-01-30 Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd. Coil component

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Publication number Publication date
WO2013042691A1 (ja) 2013-03-28
US20140333401A1 (en) 2014-11-13
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