JP5976968B1 - 油脂組成物およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
無水乳脂200gをステンレスビーカーに入れ、100℃に保温しながら、撹拌し、空気(200ml/分)を供給した。0、3、4.5、5、5.5、5.8、6.5時間後にサンプリングし、油脂組成物を得た(調製例1〜7)。
無水乳脂200g、10%食塩水(クエン酸・クエン酸ナトリウムでpH4に調整)40gをフラスコ内で混合し、70℃、16時間撹拌保温した。保温後、遠心分離し、油相を回収し、油脂組成物を得た(調製例8)。
装置:GC Agilent7890A/MS 5975B、GERSTELHS/TDU/CIS/ODP
カラム:phenomen ZB-WAXplus 長さ60m×内径0.25mm×膜厚0.25μm
捕集:
(1)ダイナミックヘッドスペース(DHS)容器(スクリューネックバイアル、20ml、GERSTEL社製)内で、試料である油脂組成物0.5gを180℃加温(5分攪拌、3分間平衡化)
(2)ヘリウム下 25ml/min×1min でパージし、揮発した成分をTenaxTA(TDU TenaxTAガラスチューブ、GERSTEL社製)にトラップ
加熱脱着:
(1)トラップした成分を250℃にてヘリウム50ml/min×3minにて、加熱脱着してCIS(Cooled Injection System)内のTenaxTA(TDU TenaxTAガラスチューブ、GERSTEL社製)にトラップ(-50℃)
(2)CIS内を250℃まで加熱、揮発した成分をGC/MSへ導入、分析
注入口:温度250℃、スプリットレス
オーブン:40℃(10min)→2℃/min→100℃→5℃/min→210℃(10min)
分析時間:72min
イオン化法:EI法(70eV)
イオン源:230℃
四重極:150℃
測定モード:SCAN
ODP/MSスプリット比:2/1
上記試料に、所定量のペンタナールまたはヘキサナールを含む中鎖脂肪酸トリグリセリドを使用し、同様に処理し、分析をおこなった。得られたピーク面積を基準として、試料中のペンタナールおよびヘキサナールを定量した。得られた定量値からペンタナールの量(モル)をヘキサナールの量(モル)で除して、180℃での揮発成分に基づくペンタナール/ヘキサナール(モル比)を算出した。
なお、ペンタナール(製品名:バレルアルデヒド、Alfa Aesar社製)、ヘキサナール(製品名:ヘキサナール、和光純薬工業株式会社製)、中鎖脂肪酸トリグリセリド(製品名:MCT アクターM-107FR、理研ビタミン株式会社製)を使用した。
市販のマーガリン(ラーマ バターの風味、株式会社J−オイルミルズ社製)を30℃に保温し、柔らかくしたマーガリン30gに、菜種油(コントロール)もしくは調製例1〜8の油脂組成物0.03gを添加し、撹拌、冷蔵庫にて冷却した。得られたマーガリンを食し、乳感・後味、劣化臭の強さを以下のように評価をした。
<乳感・後味>
○:乳感とその後味がコントロールと比べて強く感じられる
△:乳感とその後味がコントロールと比べてやや強く感じられる
×:コントロールと差なし
<劣化臭の強さ>
○:劣化臭なし
△:劣化臭やや感じられる
×:劣化臭感じられる
一方、ペンタナール/ヘキサナール(モル比)が0.87、0.75、0.94である比較例2−1〜3では、マーガリンの乳感・後味はコントロールと同等であり、ペンタナール/ヘキサナール(モル比)が所定の範囲であることが、効果を得るために必要であることがわかった。なお、特開平05−60337の実施例3相当である比較例2−3では、原料である無水乳脂を加工することで、ペンタナール/ヘキサナール(モル比)が、0.87から0.94へと増加した。
パーム核極硬油、コーンシロップ及び乳化剤を、表3に示す割合で配合し得られた組成物100質量部に対し、調製例4〜6の油脂組成物を0.0005質量部添加し、粉末油脂用組成物を得た。この粉末油脂用組成物50質量部に、水50質量部を添加し、常法に従い、乳化・噴霧し、クリーミングパウダーを調製した。
<乳風味>
◎:非常に強い
○:強い
△:やや強い
×:弱い
<後味の厚み>
◎:非常に強い
○:強い
△:やや強い
×:弱い
無水乳脂200gをステンレスビーカーに入れ、120℃に保温しながら、撹拌し、空気(200ml/分)を供給した。4時間後に、80℃にし、さらに10時間保温し、油脂組成物を得た(調製例9)。
無水乳脂140gに中鎖脂肪酸トリグリセリド(製品名:MCT アクターM-107FR、理研ビタミン株式会社製)60gを混合し、乳脂を70質量%含む油脂組成物を調製した。調製した油脂組成物200gをステンレスビーカーに入れ、120℃に保温しながら、撹拌し、空気(200ml/分)を供給した。13時間反応し油脂組成物を得た(調製例10)。
調製例10において中鎖脂肪酸トリグリセリドに代えて、大豆油(株式会社J−オイルミルズ社製)を用いたこと以外、同様に処理し、油脂組成物を得た(調製例11)。
市販のチョコレート(ミルクチョコレート、株式会社明治社製)を50〜60℃で溶解した。溶解したチョコレート30gに菜種油(コントロール)もしくは調製例5、10、11の油脂組成物 0.03gをそれぞれ添加した後、撹拌後、冷蔵庫で冷却した。得られたチョコレートを食し、乳感・後味、劣化臭の強さを以下のように評価した。その結果を表9に示す。
<乳感・後味>
○:乳感とその後味がコントロールと比べて強く感じられる
△:乳感とその後味がコントロールと比べてやや強く感じられる
×:コントロールと差なし
<劣化臭の強さ>
○:劣化臭なし
△:劣化臭やや感じられる
×:劣化臭感じられる
バター(製品名:北海道よつ葉バター 食塩不使用、よつ葉乳業株式会社製)を60℃で熱し分離した油相を分画して澄ましバターを得た(油脂含量 99.5質量%)。澄ましバター200gをステンレスビーカーに入れ、120℃に保温しながら、撹拌し、空気(200ml/分)を供給した。6時間反応し油脂組成物を得た(調製例12)。
Claims (9)
- 乳脂を50質量%以上100質量%以下含む原料油脂組成物に、前記原料油脂組成物1kgあたり0.02〜2L/分となるように酸素を供給し、75℃以上150℃以下で、1時間以上72時間以下酸化し、過酸化物価が15〜150、180℃での揮発成分に基づくペンタナール/ヘキサナール(モル比)が0.15以上0.70以下である酸化油脂組成物を得る工程を含む、油脂組成物の製造方法。
- 前記原料油脂組成物が乳脂を70質量%以上100質量%以下含む、請求項1に記載の製造方法。
- 前記原料油脂組成物の油脂含量が90質量%以上100質量%以下である請求項1又は2に記載の製造方法。
- 前記乳脂が無水乳脂である、請求項1乃至3のいずれか一項に記載の製造方法。
- 前記過酸化物価が20〜120である、請求項1乃至4のいずれか一項に記載の製造方法。
- 請求項1乃至5のいずれか一項に記載の製造方法で得られた油脂組成物を含む食品の製造方法。
- 前記食品に対し、前記油脂組成物を0.01ppm以上20000ppm以下含む請求項6に記載の食品の製造方法。
- 前記食品の食用油脂含量が10質量%以上100質量%以下である請求項6又は7に記載の食品の製造方法。
- 請求項1乃至5のいずれか一項に記載の製造方法で得られた油脂組成物を食品に添加することを特徴とする、食品に乳風味を付与する方法。
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