JP5972790B2 - 乳糖分の少ない発酵乳及びその製造方法 - Google Patents

Description

本発明は，脱酸素処理を行った原料乳を用いることで，乳酸菌や酵素の活力の変化によらず，風味や品質を安定させることができる発酵乳の製造方法，及びその方法により製造された発酵乳に関する。

特許第３３８９３７７号公報（特許文献１）及び特開平９−０８４５２０号公報（特許文献２）には，至適ｐＨが中性であり，酸性領域で失活する酵素（ラクターゼ）を用いた発酵乳の製造方法が開示されている。特許文献１に記載の発酵乳の製造方法は，ラクターゼにより乳糖を分解させながら，原料乳を発酵させて酸性度（ｐＨ）を低くすることにより，ラクターゼを失活させる。

特開２００５−３４８７０３号公報（下記特許文献３）及び下記非特許文献１には，発酵乳原料ミックス中の溶存酸素を不活性ガスと置換する発酵乳の製造法が開示されている。

特許第３３８９３７７号公報 特開平９−０８４５２０号公報 特開２００５−３４８７０３号公報

Gabriela Cortesaら"Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ β−ｇａｌａｃｔｏｓｉｄａｓｅ ｂｙ ｋｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓ ｍａｒｘｉａｎｕｓ ｕｎｄｅｒ ｏｓｃｉｌｌａｔｉｎｇ ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ ｏｘｇｅｎ ｔｅｎｓｉｏｎ，Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ （２００５） Ｖｏｌ． ４０、 Ｎｏ．２ ｐ．７７３−７７８

一方，乳酸菌の活性により発酵速度は異なり，酵素の活性により乳糖の分解能は異なる。このため，特許文献１に記載の発酵乳の製造方法では，乳酸菌や酵素の活性が変わると，原料乳が発酵する時間や乳酸の分解に要する時間が一定にならないので，風味や品質を一定に保つことができないという問題がある。また，特許文献１に記載の発酵乳の製造方法によって発酵乳を製造した場合，同一条件であっても，ロットにより風味や品質が異なるという問題がある。

そこで，本発明は，乳酸菌や酵素の状態によらず，風味や品質を一定に維持できる発酵乳の製造方法を提供することを目的とする。

本発明は，基本的には，酵素を含む原料乳を発酵させる前に脱酸素処理することで，乳酸菌や酵素の状態によらず，発酵乳の風味や品質を一定に維持できるという知見に基づく。

すなわち，本発明の第１の側面は，酵素を含む原料乳を発酵させる発酵工程と，発酵前に行う脱酸素処理工程とを含む発酵乳の製造方法に関する。そして，酵素は，活性の至適ｐＨが中性領域であり，かつ酸性領域で失活する酵素であって，活性状態において，原料乳に含まれる乳糖を分解できるものである。実施例により実証されたとおり，発酵される前に脱酸素処理を施すことで，乳酸菌や酵素の状況によらず，発酵乳の風味や品質を一定に維持できる。本発明の第１の側面の好ましい態様は，酵素として，ラクターゼ（特にクルイベロミセス・ラクチス由来のラクターゼ）を用いるものである。そして，発酵工程では，原料乳に含まれる乳糖が分解されることにより，酵素が失活するものであり，原料乳の乳糖分解率を７５重量％以上９０重量％以下とする工程である。

本発明の第２の側面は，上記の製造方法を用いて得られた発酵乳に関する。

本発明によれば，原料乳を脱酸素処理することで，乳酸菌や酵素の状況によらず，風味や品質が均質な発酵乳を得ることができる。

図１は，ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００（ラクターゼ）を常温にて1時間加熱し，加熱したＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００をスターターと同時に添加した際の発酵乳の乳糖分解率の経時変化と酸度の経時変化を示すグラフである。 図２は，ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００（ラクターゼ）を常温にて1時間加熱し，加熱したＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００をスターターと同時に添加した際の発酵乳の乳糖分解率の経時変化と酸性度（ｐＨ）の経時変化を示すグラフである。 図３は，得られた発酵乳の乳糖分解率の測定データを示すグラフである。

本発明の第１の側面に関する発酵乳の製造方法は，原料乳を脱酸素処理する脱酸素処理工程と，原料乳を発酵させる発酵工程を含む。発酵工程では，酵素が乳糖を分解する。このため，発酵工程における原料乳は，酵素を含む。酵素は，脱酸素処理工程の前に添加されても，脱酸素処理工程の後に添加されてもかまわない。

発酵乳を製造するための原料，装置，及び製造条件は，例えば，特開２００４−１８０５２６号公報,特開２００５−１７６６０３号公報,特開２００６−２８８３０９号公報，米国特許第６０２５００８号明細書，米国特許第５４８２７２３号明細書，米国特許第５０９６７３１号明細書，米国特許第４９３８９７３号明細書（これらの文献は，参照することにより本明細書に取り入れられる。）などに開示されており，適宜採用することができる。

本明細書において「発酵乳」とは，ヨーグルト，乳等省令で定義される「発酵乳」，「乳製品乳酸菌飲料」，及び「乳酸菌飲料」の何れであっても良い。本発明の製造方法により得られる発酵乳は，ある程度の硬度を有することが期待されるので，本明細書における「発酵乳」として，セットタイプヨーグルト（固形状発酵乳），ソフトヨーグルト（糊状発酵乳）又はドリンクヨーグルト（液状発酵乳）があげられる。本発明における好ましい発酵乳は，プレーンヨーグルトなどのセットタイプヨーグルトである。一般に，プレーンヨーグルトは，容器に原料を充填させ，その後に発酵させること（後発酵）により製造される。一方，ソフトヨーグルトやドリンクヨーグルトは，発酵させた発酵乳を微粒化処理や均質化処理した後に，容器に充填させること（前発酵）により製造される。

脱酸素工程
脱酸素工程は，例えば，原料乳に不活性ガスを混入するか，低圧や真空で脱気して，原料乳中に存在している酸素を取り除くための工程である。この工程により，酸素が除かれる他，タンパク質が保護されると推測される。

「原料乳」は，ヨーグルトなどの発酵乳の原料となるもので，ヨーグルトミックスや発酵乳ミックスなどともよばれる。本発明では，公知の原料乳を適宜用いることができる。原料乳には，殺菌前のものも，殺菌後のものも含まれる。原料乳の具体的な原料として，水，生乳，殺菌処理した乳，脱脂乳，全脂粉乳，脱脂粉乳，バターミルク，バター，クリーム，ホエータンパク質濃縮物（ＷＰＣ），ホエータンパク質単離物（ＷＰＩ），α（アルファ）−Ｌａ，β（ベータ）−Ｌｇなどがあげられる。あらかじめ温めたゼラチンなどを適宜添加しても良い。あらかじめ酵素を添加して，乳糖を適宜分解しても良い。原料乳は，公知であり，公知の方法に従って調製すれば良い。

脱酸素工程では，例えば，原料乳中の溶存酸素を不活性ガスにより置換するための公知の装置を適宜用いることができる。具体的には，例えば，特開２００１−７８６６５号公報，特開２００１−９２０６号公報，又は特開２００５−１１０５２７号公報（これらの文献は，参照することにより本明細書に取り入れられる。）に開示される装置を適宜用いて不活性ガスにより原料乳中に溶解している酸素を追い出せば良い。「不活性ガス」は，ヘリウム，ネオン，アルゴン，キセノンなどの希ガスの他，窒素などのガスであっても良い。

なお，不活性ガスを混入する代わりに，原料乳中に溶解している酸素を脱気により取り除いても構わない。このような脱気装置として，特開２００２−３７０００６号公報，又は特開２００５−３０４３９０号公報（これらの文献は，参照することにより本明細書に取り入れられる。）に開示される装置を適宜用いることができる。

脱酸素工程は，例えば，原料乳に溶解している酸素の量（溶存酸素濃度，ＤＯ）が，５ｐｐｍ以下，好ましくは３ｐｐｍ以下，より好ましくは２ｐｐｍ以下となる程度まで脱酸素を行えば良い。

発酵工程
発酵工程は，原料乳を発酵させるための工程である。発酵工程は，２段階の発酵などであっても構わない。発酵工程を経ることで，商品価値のある発酵乳を得ることができる。本発明においては，好ましくは原料乳にスターターを混合し，発酵する。そして，発酵工程における原料乳は，酵素を含む。

「スターター」として，公知のスターターを適宜用いることができる。好ましいスターターとして乳酸菌スターターがあげられ，乳酸菌スターターとして，ラクトバチルス・ブルガリカス（L.bulgaricus），ストレプトコッカス・サーモフィルス（S.thermophilus），ラクトバチルス・ラクティス（L.lactis），ラクトバチルス・ガッセリ（L.gasseri）又はビフィドバクテリウム（Bifidobacterium）の他，発酵乳の製造に一般的に用いられる乳酸菌や酵母の中から１種又は２種以上を用いることできる。これらの中では，コーデックス規格でヨーグルトスターターとして規格化されているラクトバチルス・ブルガリカス（L.bulgaricus）とストレプトコッカス・サーモフィルス（S.thermophilus）の混合スターターをベースとするスターターが好ましい。このヨーグルトスターターをベースとして，更に得ようとする発酵乳に応じて，ラクトバチルス・ガッセリ（L.gasseri）やビフィドバクテリウム（Bifidobacterium）などの他の乳酸菌を加えても良い。スターターの添加量は，公知の発酵乳の製造方法において採用されている量などを適宜採用すれば良い。スターターの接種方法は，発酵乳を製造する際に用いられる公知の方法に従って行えば良い。

本発明の酵素は，活性の至適ｐＨが中性領域であり，かつ酸性領域で失活する酵素であって，活性状態において，乳糖を分解できるものである。このような酵素の例は，特許文献１に開示されたラクターゼである。ラクターゼは，たとえば細菌又は酵母由来のものがあげられる。そして，活性の至適ｐＨとして６.３〜７.５かつ失活ｐＨとして６.０〜４.０があげられる。また，ラクターゼとしては，クルイベロミセス・ラクチス（Kluyveromyces Lactis）由来のラクターゼ又はクルイベロマイセスフラギリス（Kluyveromyces Fragilis）由来のラクターゼが好ましい。クルイベロミセス・ラクチス由来のラクターゼは，クルイベロミセス・ラクチスそのもののほか，クルイベロミセス・ラクチスから派生したラクターゼが含まれる。なお，ラクターゼは，市販されており，市販されているラクターゼの例は，ラクターゼＦ（天野エンザイム社製），ラクトレスＬ−３（大和化成社製），及びラクトレスＬ−１０（大和化成社製）である。一般的に酵素では，至適ｐＨや失活ｐＨを含めた性質が類似していれば，その由来及び製造元が異なっても，類似した性質を示す。このため，後述する実施例でラクターゼについて実証されたので，活性の至適ｐＨが中性領域であり，かつ酸性領域で失活する酵素であれば，本発明の条件の下に乳糖を適切に分解できると考えられる。特に，活性の至適ｐＨが中性領域であり，かつ酸性領域で失活するラクターゼは，共通した性質を有していると考えられるため，その由来によらず，適切に乳糖を分解できると考えられる。

発酵温度などの発酵条件は，原料乳に添加された乳酸菌の種類や，求める発酵乳の風味などを考慮して適宜調整すれば良い。具体的な例として，発酵室内の温度（発酵温度）を３０℃以上５０℃以下に維持するものがあげられる。この温度であれば，一般的に乳酸菌が活動しやすいので，効果的に発酵を進めることができる。このときの発酵温度として，より好ましくは４０℃以上４５℃以下，更に好ましくは４１℃以上４４℃以下があげられる。

発酵時間は，スターターや発酵温度などに応じて適宜調整すれば良く，具体的には１時間以上５時間以下があげられ，２時間以上４時間以下であっても良い。

通常であれば，細菌汚染のリスクを低減する観点から，低温で乳糖分解後に加熱殺菌を行って酵素を失活又は死滅させる。その後，発酵を進める。一方，本発明において，発酵工程は，ヨーグルトミックス（原料乳）にスターターと酵素を混入し，酵素が活性を有している状態のものを発酵しても良い。そして，原料乳に含まれる乳糖などが分解されることにより，酸が生じ，酵素が失活するようにしても良い。後述する実施例により実証されたとおり，このような処理を行うことで，乳糖分解率を効果的に高めることができる。また，高温加熱殺菌を施す前に，酵素を添加して酵素反応を進行させる必要がなくなるため，発酵乳の製造工程を簡略化できると共に，発酵乳本来の風味を最大限に生かすことができるようになることもある。さらに，このような処理を行うと，乳糖分解率を効率的に高めることができるようになるため，乳糖分解率と発酵の程度（酸度の変化）を個別に管理し続ける必要がなくなり，製品管理が極めて容易になる。

乳糖分解率は，６５重量％以上であれば風味の良い発酵乳を得ることができる。乳糖分解率として７５重量％以上がさらに好ましく，７５重量％以上９０重量％以下でも良く，８０重量以上９０重量％以下でも良い。

以下，実施例を用いて本発明を具体的に説明する。本発明は，以下の実施例に限定されるものではない。牛乳（８７重量部），脱脂粉乳（２重量部）を水道水（１３重量部）に溶解して，原料乳を調製した。原料乳を９５℃，２分間にて殺菌した。原料乳を４０℃に冷却した。その後，原料乳を脱酸素処理した。脱酸素処理した原料乳にラクターゼ（酵素）を０．０２重量部，及び明治ブルガリアヨーグルト（登録商標）用のスターター（乳酸菌）を２重量部にて添加した。その後，原料乳を４０℃で，ｐＨが約４．７になるまで発酵（反応）させた。このようにして発酵乳を得た（実施例１〜４）。

対照のため，脱酸素処理をしなかった以外は，上記実施例と同様にして発酵乳を得た（比較例１及び２）。また，酵素を添加せず，脱酸素処理をしなかった以外は，上記実施例と同様にして発酵乳を得た（比較例３）。

発酵乳の風味と品質を調べるため，実施例１〜４の発酵乳（本発明の発酵乳）と，比較例１及び２の発酵乳の風味，乳糖の分解率，発酵時間（発酵温度４０℃にて酸度が０．７％に到達するまでの時間）を求めた。表１は，本発明の発酵乳と比較例の発酵乳の風味，乳糖の分解率，発酵時間を示す。

乳糖濃度の測定には，ＨＰＬＣとして，糖分析用の順相カラムＡｓａｈｉｐａｋ ＮＨ２Ｐ−５０，４．６×２５０ｍｍ（Ｓｈｏｄｅｘ社製）と，ガードカラムＡｓａｈｉｐａｋ ＮＨ２Ｐ−５０Ｇ ４Ａ，４．６×１０ｍｍ（Ｓｈｏｄｅｘ社製）を使用した。

表１に示されるとおり，実施例１〜４の乳糖の分解率は，平均値が８１．８［％］，標準偏差が３．４[％]であり，発酵時間は，平均値が３時間，標準偏差が５分間であった。一方，比較例１及び２の乳糖の分解率は，平均値が８８．３［％］，標準偏差が８．３[％]であり，発酵時間は，平均値が３時間１５分，標準偏差が１５分間であった。表１から，本発明の発酵乳では，風味（酸味と甘味のバランス）が常に同等で安定していることがわかる。一方，比較例では，同一条件で製造したにもかかわらず，風味が一定にならないことがわかる。また，表１から，本発明の発酵乳では，品質（乳糖の分解率）と発酵時間がほぼ一定であったのに対して，比較例の発酵乳では，品質と発酵時間にばらつきがあることがわかる。すなわち，比較例１及び２の方法で発酵乳を製造した場合，風味や品質を一定に制御することができないことがわかる。比較例３は，発酵乳を製造する際に広く用いられている方法である。特に表１には示さないが，比較例３では，ラクターゼが添加されていないので，実施例１〜４に比べて多くの乳糖を含んでいると考えられる。

次に，硬度（カードテンション）を求めた。カードテンションは，ネオカードメーターＭ３０２（アイテクノエンジニアリング社製：旧・飯尾電機社製）を使用して評価した。このカードメーターでは，１００ｇの重りをつけたヨーグルトナイフで，発酵乳の侵入角度を測定し，この測定値を曲線で表現する。この際，ナイフの高さを縦軸をとし，１００ｇに更に加えた加重を横軸とする。そして，縦軸の１０ｍｍと横軸の１０ｇとを同じ長さとする。その侵入角度曲線の破断に至るまでの長さが硬度（硬さ，弾力性）（ｇ）の指標である。

表２は，各条件で得られた発酵乳の硬度を示す表である。

本発明の発酵乳では，硬度が比較的高く，通常品である比較例３の発酵乳と同等であった。一方，比較例１及び２により得られた発酵乳では，本発明や比較例３の発酵乳と比べて，硬度が２０％以上も低くなっていた。

[実施例５] 酵素・スターター同時添加方式の検証（最適温度）
酵素として，ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００を用いた。ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００（１０，０００ Ｕ／ｇ）は，クルイベロミセス・ラクチス由来のラクターゼを含み，ＧＯＤＯ−ＹＮＬを，グリセリンで５倍に希釈したものである。よって，ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００の至適反応温度，ｐＨ，及び失活条件は，ＧＯＤＯ−ＹＮＬと同様である。すなわち，ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００による分解反応は，３５〜４５℃，中性域が至適である。一方，ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００は，５０℃を超える環境下で徐々に失活する。また，ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００は，ｐＨ５以下の酸性状態におかれると徐々に失活する。ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００は，酵素をグリセリンで保護している。このため，ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００は，グリセリンを含むことで耐熱性が向上している。ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００原液の耐熱性を検証するため，ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００を下記表３に示される温度で１時間加熱し，加熱したＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００とスターターとを同時に添加した以外は実施例１と同様にして発酵乳を製造した。発酵終了後の乳糖分解率をＦキット（Ｆ−Ｋｉｔ）にて測定した。その結果を表３に示す。

表３からＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００は，４５℃付近が至適反応温度であることがわかる。乳糖分解率が６５％以上の場合に，風味の良好な発酵乳を得ることができる。よって，表３から，ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００を用いた場合，常温以上５５℃以下で良好な発酵乳を得ることができることがわかる。また，通常，発酵乳を製造する際には，低温で乳糖分解したヨーグルトミックスを加熱殺菌後に，発酵の至適温度となるように調整する。この場合，酵素は加熱殺菌により失活する。そして，通常の発酵乳の製造方法における乳糖分解率は，最大でも７０％程度である。一方，表３に示されるように，ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００とスターターとを同時に添加した場合には，８０％を越える乳糖分解率を得ることができた。なお，酵素と乳酸菌とをヨーグルトミックスへ同時に添加した場合には，発酵工程で乳糖が分解されたことにより生ずる酸により酵素が失活すると考えられる。

図１は，ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００（ラクターゼ）を常温にて１時間保持し，その保持したＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００をスターターと同時に添加した際の発酵乳の乳糖分解率の経時変化と酸度の経時変化を示すグラフである。図中の丸印は，乳糖分解率を示し，四角印は酸度を示す。図２は，ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００（ラクターゼ）を常温にて１時間で保持し，その保持したＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００をスターターと同時に添加した際の発酵乳の乳糖分解率の経時変化と酸性度（ｐＨ）の経時変化を示すグラフである。図中の丸印は，乳糖分解率を示し，四角印は酸性度を示す。図１から発酵が進行して乳糖が分解されると，酸度が増加することがわかる。また，図２から発酵が進行して乳糖が分解されると酸性度の値が低下することがわかる。

[実施例６] 酵素・スターター同時添加方式の検証（添加量）
次に，酵素の添加量に関して検討した。ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００（ラクターゼ）を３８℃にて１時間で保持し，その保持したＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００を表４に示される添加率（重量％）でスターターと同時に添加した以外は，実施例４と同様にして発酵乳を製造した。その結果を表４に示す。表中，Ｆ−ｋｉｔはＦキットによる測定結果を示し，ＨＰＬＣは高速液体クロマトグラフによる測定結果を示す。

表４から，ラクターゼを０．０５重量％程度しか添加しなくても良好な乳糖分解率を得ることができることがわかる。また，ラクターゼを０．１重量％以上で添加した場合には，高い乳糖分解率を得ることができることがわかる。すなわち，通常の発酵乳の製造方法では，例えば，メディセーフ（登録商標）を用いて，乳糖分解率を常に測定して，発酵乳の品質を管理していた。一方，表４に示されるとおり，酵素（ラクターゼ）と乳酸菌（スターター）とをヨーグルトミックスへ同時に添加することで，極めて高い乳糖分解率を得ることができる。このため，酵素と乳酸菌とをヨーグルトミックスへ同時に添加した場合には，酵素の添加量を管理すれば，良好な発酵乳を得ることができるといえる。よって，酵素と乳酸菌とをヨーグルトミックスへ同時に添加することで，製品管理が極めて容易となり，生産性が向上する。

[実施例７] 酵素・スターター同時添加方式の検証（ばらつき検証）
実施例５において常温状態で酵素による乳糖分解を行わせたものを１０ロット用意し，得られた発酵乳の乳糖分解率をＦキットにて測定した。その結果を図３に示す。図３は，得られた発酵乳の乳糖分解率の測定データを示すグラフである。図３から，得られた発酵乳の乳糖分解率は，高い値で安定しているといえる。

[実施例８] ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００（ラクターゼ）以外のラクターゼを用いた検証
ナガセケムテックス株式会社より購入したラクターゼを用いて，酵素・スターター同時添加方式について検証を行った。実施例５において，ＧＯＤＯ−ＹＮＬ１００００（ラクターゼ）の代わりにナガセケムテックス株式会社より購入したラクターゼを表５に示される添加率（０．１重量％）でスターターと同時に添加した。発酵温度は４０℃であり，発行時間は３時間であった。このラクターゼは，活性の至適ｐＨが中性領域であり，かつ酸性領域で失活するものである。この実施例の結果を，表５に示す。

先に説明したクルイベロミセス・ラクチス由来のラクターゼは，本発明において好ましく用いることができる。一方，表５に示されるとおり，活性の至適ｐＨが中性領域であり，かつ酸性領域で失活するラクターゼについて，乳糖分解率が安定して高い値を示す発酵乳を得ることができるといえる。

本発明は，食品産業において用いられうる。

Claims (9)

1. スターター及び酵素を含む原料乳を発酵させる発酵工程を含む発酵乳の製造方法であって，
   前記スターターは，ラクトバチルス・ブルガリカス及びストレプトコッカス・サーモフィルスを含み，
   前記酵素は，活性の至適ｐＨが中性領域であり，かつ酸性領域で失活する酵素であって，活性状態において，前記原料乳に含まれる乳糖を分解できるラクターゼであり，
   前記活性の至適ｐＨが６.３〜７.５であり，前記失活のｐＨが６.０〜４.０であり，
   前記発酵工程の前に，原料乳を脱酸素処理する脱酸素処理工程を含み，
   前記発酵工程における発酵時間は１時間以上５時間以下であり，
   前記発酵工程の終了時における乳糖の分解率は７５％以上９０％以下である，
   発酵乳の製造方法。
2. 前記発酵工程は，前記原料乳に含まれる乳糖が分解されることにより，前記酵素が失活する，請求項１に記載の発酵乳の製造方法。
3. 前記発酵工程は，前記原料乳の乳糖分解率を７５重量％以上９０重量％以下とする工程である，請求項１に記載の発酵乳の製造方法。
4. 前記発酵工程は，４０℃以上４５℃以下で行われ，発酵時間は２時間以上４時間以下である，請求項１に記載の発酵乳の製造方法。
5. 前記発酵工程の終了時における乳糖の分解率は８０％以上９０％以下である，請求項１に記載の発酵乳の製造方法。
6. 前記スターター及び前記酵素は，前記原料乳に同時に添加されたものである，請求項１に記載の発酵乳の製造方法。
7. 前記乳糖の分解率の標準偏差が３．４％以下である，請求項１に記載の発酵乳の製造方法。
8. 前記発酵乳はプレーンヨーグルトである
   請求項１に記載の発酵乳の製造方法。
9. 前記発酵乳はセットタイプヨーグルトである
   請求項１に記載の発酵乳の製造方法。

Images