JP5935690B2 - 樹脂組成物、プリプレグおよび積層板 - Google Patents
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Description
非ハロゲン系エポキシ樹脂(A)、
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(B)、
マレイミド化合物(C)、および
無機充填材(D)、
を含んでなるものである。
本発明において用いられる非ハロゲン系エポキシ樹脂(A)は、1分子中に2個以上のエポキシ基を有し、分子骨格内にハロゲン原子を有しない化合物であれば特に制限なく使用することができる。例えば、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールAノボラック型エポキシ樹脂、3官能フェノール型エポキシ樹脂、4官能フェノール型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、アラルキルノボラック型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、ポリオール型エポキシ樹脂、グリシジルアミン、グリシジルエステル、ブタジエンなどの2重結合をエポキシ化した化合物、水酸基含有シリコーン樹脂類とエピクロルヒドリンとの反応により得られる化合物等が挙げられる。これらのなかでも、難燃性の観点から、特にアラルキルノボラック型エポキシ樹脂が好ましい。アラルキルノボラック型エポキシ樹脂としては、フェノールフェニルアラルキル型エポキシ樹脂、フェノールビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂、ナフトールアラルキル型エポキシ樹脂等が挙げられる。これらの非ハロゲン系エポキシ樹脂(A)は、単独でまたは2種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。
本発明において用いられるビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(B)は、下記式(I)で表される、1分子中にフェノール性水酸基を2個以上有する樹脂である。
本発明において用いられるマレイミド化合物(C)は、1分子中に1個以上のマレイミド基を有する化合物であれば特に制限なく使用することができる。例えば、N−フェニルマレイミド、N−ヒドロフェニルマレイミド、ビス(4−マレイミドフェニル)メタン、2,2−ビス{4−(4−マレイミドフェノキシ)−フェニル}プロパン、ビス(3,5−ジメチル−4−マレイミドフェニル)メタン、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン、ビス(3,5−ジエチル−4−マレイミドフェニル)メタンなどが挙げられる。上記したビスマレイミド化合物は、モノマーの形態だけでなく、プレポリマーの形態であってもよく、また、ビスマレイミド化合物とアミン化合物とのプレポリマーなどの形態であってもよい。これらのマレイミド化合物(C)は、単独でまたは2種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。これらのなかでも、耐熱性の観点から、ビス(4−マレイミドフェニル)メタン、2,2−ビス{4−(4−マレイミドフェノキシ)−フェニル}プロパン、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタンが好ましい。
本発明において用いられる無機充填剤(D)は、電気配線板用の樹脂組成物に通常用いられる無機充填剤であれば特に制限なく用いることができる。例えば、天然シリカ、溶融シリカ、アモルファスシリカ、中空シリカ等のシリカ類、ベーマイト、酸化モリブデン、モリブデン酸亜鉛等のモリブデン化合物、アルミナ、タルク、焼成タルク、マイカ、ガラス短繊維、球状ガラス(Eガラス、Tガラス、Dガラスなどのガラス微粉末類)などが挙げられる。これら無機充填剤は、単独でまたは2種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。難燃性および耐熱性の観点から、上記した無機充填剤のなかでもベーマイトが好ましい。
本発明による樹脂組成物は、必要に応じて、シリコーンパウダー(F)を含んでいてもよい。シリコーンパウダー(F)は、燃焼時間を遅らせ、難燃効果を高める難燃助剤としての作用がある。好適に使用できるシリコーンパウダー(F)としては、シロキサン結合が三次元網目状に架橋したポリメチルシルセスキオキサンを微粉末化したもの、ビニル基含有ジメチルポリシロキサンとメチルハイドロジェンポリシロキサンの付加重合物を微粉末化したもの、ビニル基含有ジメチルポリシロキサンとメチルハイドロジェンポリシロキサンの付加重合物による微粉末の表面にシロキサン結合が三次元網目状に架橋したポリメチルシルセスキオキサンを被覆させたもの、無機担持体表面にシロキサン結合が三次元網目状に架橋したポリメチルシルセスキオキサンを被覆させたもの等が挙げられる。これらシリコーンパウダー(F)は、分散性の観点から、平均粒子径(D50)が1〜15μmであることが好ましい。
本発明による樹脂組成物は、上記した成分以外にも、必要に応じて他の成分を含んでいてもよい。例えば、硬化速度を適宜調節するために、硬化促進剤が含まれていてもよい硬化促進剤としては、例えば、2−メチルイミダゾール、2−エチルイミダゾール、2−フェニルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾール等のイミダゾール類、2−(ジメチルアミノメチル)フェノール、トリエチレンジアミン、トリエタノールアミン、1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7等の三級アミン類、トリフェニルホスフィン、ジフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン等の有機ホスフィン類、オクチル酸亜鉛などの金属化合物、テトラフェニルホスホニウム・テトラフェニルボレート、テトラフェニルホスホニウム・エチルトリフェニルボレート、2−エチル−4−メチルイミダゾール・テトラフェニルボレート、N−メチルモルホリン・テトラフェニルボレート等のテトラフェニルボロン塩などが挙げられる。また、上記した硬化促進剤は、単独でまたは2種以上を適宜組み合わせて使用してもよい。硬化促進剤の添加量は、樹脂の硬化度や樹脂組成物の粘度等の観点から適宜調整でき、通常は、樹脂の総量100質量部に対して0.01〜15質量部程度である。
本発明によるプリプレグは、上記した樹脂組成物を、基材に含浸または塗布したものである。基材としては、各種プリント配線板材料に用いられている公知のものを使用することができる。例えば、Eガラス、Dガラス、Sガラス、NEガラス、Tガラス、Qガラス等のガラス繊維、もしくはガラス以外の無機繊維、または、ポリイミド、ポリアミド、ポリエステルなどの有機繊維が挙げられ、使用用途や性能によって適宜選択できる。これらの基材の中でも、面方向の膨張率とドリル加工性とのバランスに優れるEガラスのガラス繊維を使用することがより好ましい。
本発明による積層板は、上記したプリプレグを積層し、成形(硬化)したものである。積層板は、上記したプリプレグを1枚または2枚以上を重ね合わせ、所望によりその片面または両面に、銅やアルミニウムなどの金属箔を配置して積層し、成形(硬化)することにより製造する。使用する金属箔としては、プリント配線板材料に用いられるものであれば、特に制限なく使用することができる。また、積層成形には、通常のプリント配線板用積層板および多層板の手法を採用できる。例えば、積層成形の条件としては、多段プレス、多段真空プレス、連続成形、オートクレーブ成形機などを使用し、温度は100〜300℃、圧力は2〜100kgf/cm2、加熱時間は0.05〜5時間の範囲が一般的である。また、本発明においては、上記したプリプレグと、別途準備した内層用の配線板とを組み合わせて積層成形することにより、多層板とすることもできる。
<樹脂組成物の調製>
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)35質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)50質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
上記にようにして得られたプリプレグを、4枚重ねて12μm厚の電解銅箔(3EC−III、三井金属鉱業(株)製)を上下に配置し、圧力30kgf/cm2、温度220℃で120分間の積層成形を行い、絶縁層厚さ0.4mmの銅張り積層板を得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)20質量部、ナフトールアラルキル樹脂(SN−495、新日鐵化学(株)製、水酸基当量:236g/eq.)20質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)45質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)15質量部、クレゾールノボラック樹脂(PHENOLITE KA−1165、DIC(株)製、水酸基当量:119g/eq.)15質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)55質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)15質量部、フェノールノボラック樹脂(TD−2090、DIC(株)製、水酸基当量:105g/eq.)15質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)55質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)15質量部、ナフタレン骨格型フェノール樹脂(EPICLON EXB−9500、DIC(株)製、水酸基当量:153g/eq.)15質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)55質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15.0質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)35質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)50質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、シリコーンレジンで表面を被覆したシリコーンゴムパウダー(シリコーン複合パウダーKMP−605、信越化学工業(株)製)20質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)40質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)45質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、シリコーンレジンパウダー(トスパール120、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 製)20質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)50質量部とフェノールノボラック型エポキシ樹脂(EPICLON N−770、エポキシ当量:190g/eq.、DIC(株)製)30質量部、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂(EPICLON N−680、エポキシ当量:215g/eq.、DIC(株)製)5質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)55質量部とナフタレン型エポキシ樹脂(EPICLON EXA−4032−70M、エポキシ当量:152g/eq.、DIC(株)製)15質量部、ナフタレン骨格型4官能エポキシ樹脂(EPICLON EXA−4710、エポキシ当量:170g/eq.、DIC(株)製)15質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)35質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)50質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、Eガラスフィラー(EGF、平均粒子径(D50)1.41μm、旭化成エレクトロニクス(株)製)100質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)35質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)50質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、球状溶融シリカ(SC2050MOB、アドマテックス(株)製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で3分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)40質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)55質量部、ビスマレイミドオリゴマー(DAIMIDO−100、大和化成工業(株)製)5質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)35質量部とアミノトリアジンノボラック樹脂(EXB−9891、水酸基当量:137g/eq.、DIC(株)製)5質量部、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)45質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)35質量部とアミノトリアジンノボラック樹脂(PHENOLITE LA−3018−50P、水酸基当量:151g/eq.、DIC(株)製)5質量部、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)45質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)20質量部、ナフトールアラルキル樹脂(SN−495、新日鐵化学(株)製、水酸基当量:236g/eq.)15質量部とアミノトリアジンノボラック樹脂(PHENOLITE LA−3018−50P、水酸基当量:151g/eq.、DIC(株)製)5質量部、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)45質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15.0質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)15質量部、ナフタレン骨格型フェノール樹脂(EPICLON EXB−9500、DIC(株)製、水酸基当量:153g/eq.)15質量部とアミノトリアジンノボラック樹脂(PHENOLITE LA−3018−50P、水酸基当量:151g/eq.、DIC(株)製)5質量部、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)50質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)35質量部とアミノトリアジンノボラック樹脂(PHENOLITE LA−3018−50P、水酸基当量:151g/eq.、DIC(株)製)5質量部、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)45質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、シリコーンレジンで表面を被覆したシリコーンゴムパウダー(シリコーン複合パウダーKMP−605、信越化学工業(株)製)20質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)35質量部とアミノトリアジンノボラック樹脂(PHENOLITE LA−3018−50P、水酸基当量:151g/eq.、DIC(株)製)5質量部、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)45質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、シリコーンレジンパウダー(トスパール120、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 製)20質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ナフトールアラルキル樹脂(SN−495、新日鐵化学(株)製、水酸基当量:236g/eq.)35質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)50質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
クレゾールノボラック樹脂(PHENOLITE KA−1165、DIC(株)製、水酸基当量:119g/eq.)25質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)60質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
フェノールノボラック樹脂(TD−2090、DIC(株)製、水酸基当量:105g/eq.)25質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)60質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ナフタレン骨格型フェノール樹脂(EPICLON EXB−9500、DIC(株)製、水酸基当量:153g/eq.)30質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)55質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)45質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)55質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)20質量部、ナフトールアラルキル樹脂(SN−495、新日鐵化学(株)製、水酸基当量:236g/eq.)20質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)60質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)20質量部、クレゾールノボラック樹脂(PHENOLITE KA−1165、DIC(株)製、水酸基当量:119g/eq.)20質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)60質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)15質量部、フェノールノボラック樹脂(TD−2090、DIC(株)製、水酸基当量:105g/eq.)15質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)70質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)20質量部、ナフタレン骨格型フェノール樹脂(EPICLON EXB−9500、DIC(株)製、水酸基当量:153g/eq.)20質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)60質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)25質量部とアミノトリアジンノボラック樹脂(PHENOLITE LA−3018−50P、水酸基当量:151g/eq.、DIC(株)製)10質量部、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)65質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)14質量部、ナフトールアラルキル樹脂(SN−495、新日鐵化学(株)製、水酸基当量:236g/eq.)14質量部とアミノトリアジンノボラック樹脂(PHENOLITE LA−3018−50P、水酸基当量:151g/eq.、DIC(株)製)10質量部、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)62質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)12質量部、ナフタレン骨格型フェノール樹脂(EPICLON EXB−9500、DIC(株)製、水酸基当量:153g/eq.)12質量部とアミノトリアジンノボラック樹脂(PHENOLITE LA−3018−50P、水酸基当量:151g/eq.、DIC(株)製)10質量部、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)66質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)20質量部とアミノトリアジンノボラック樹脂(PHENOLITE LA−3018−50P、水酸基当量:151g/eq.、DIC(株)製)20質量部、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)60質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)10質量部、ナフトールアラルキル樹脂(SN−495、新日鐵化学(株)製、水酸基当量:236g/eq.)10質量部とアミノトリアジンノボラック樹脂(PHENOLITE LA−3018−50P、水酸基当量:151g/eq.、DIC(株)製)20質量部、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)60質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)10質量部、ナフタレン骨格型フェノール樹脂(EPICLON EXB−9500、DIC(株)製、水酸基当量:153g/eq.)10質量部とアミノトリアジンノボラック樹脂(PHENOLITE LA−3018−50P、水酸基当量:151g/eq.、DIC(株)製)20質量部、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)60質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更に湿潤分散剤(BYK−W903、ビッグケミージャパン(株)製)1.5質量部、ベーマイト(APYRAL AOH60、Nabaltec製)120質量部、イミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)35質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)50質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更にイミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)20質量部、ナフトールアラルキル樹脂(SN−495、新日鐵化学(株)製、水酸基当量:236g/eq.)20質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)45質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更にイミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)20質量部、クレゾールノボラック樹脂(PHENOLITE KA−1165、DIC(株)製、水酸基当量:119g/eq.)20質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)45質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更にイミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)20質量部、フェノールノボラック樹脂(TD−2090、DIC(株)製、水酸基当量:105g/eq.)20質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)45質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更にイミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬(株)製、水酸基当量:231g/eq.)20質量部、ナフタレン骨格型フェノール樹脂(EPICLON EXB−9500、DIC(株)製、水酸基当量:153g/eq.)20質量部とビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC−3000−FH、エポキシ当量:321g/eq.、日本化薬(株)製)45質量部、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン(BMI−70、ケイアイ化成(株)製)15質量部をメチルエチルケトンで溶解混合し、更にイミダゾール(2E4MZ、四国化成工業(株)製)0.01質量部を混合してワニスを得た。このワニスをメチルエチルケトンで希釈し、厚さ0.1mmのEガラス織布に含浸塗工し、160℃で5分間加熱乾燥して、樹脂含有量47.5質量%のプリプレグを得た。
得られた金属箔張積層板について、難燃性、吸水性、耐熱性、耐リフロー性およびドリル加工性の評価を行った。難燃性および吸水性の評価は、金属箔張積層板をエッチングにより銅箔を全て除去した後、下記方法で行った。
(1)燃焼試験
UL94垂直燃焼試験法に準拠して評価を行った。
(2)吸水性
予め125℃、2時間乾燥機で乾燥させた50×50mmのサンプルを、プレッシャー・クッカー試験装置(平山製作所(株)製)を用いて121℃、2atmの条件で5時間放置した後の質量変化を測定し、放置前の質量に対する質量増加分を吸水率(質量%)として算出した。
(3)耐熱性
50×50mmのサンプルを、280℃半田に30分間フロートさせて、デラミネーションの有無を目視判定により行った。評価基準は以下の通りとした。
○:全く異常なし
×:0〜30分間フロートさせている間にデラミネーション発生
金属箔張り積層板の両面に残銅率約63%のパターンを形成したものを内層コアとして、レジンシート(ABF GX−13、厚み37.5μm、味の素ファインテクノ(株)製)と最外層に銅箔12μmをビルドアップさせ、180℃、1時間30分乾燥機で加熱した4層板を作製した。120×60mmにカットし、半田リフロー装置(サラマンダー、島津製作所(株)製)で最高到達温度280℃リフローを20回行ってビルドアップ層のデラミネーション有無を目視判定により行った。評価基準は以下の通りとした。
○:全く異常なし
×:デラミネーション発生
金属張り積層板を4枚重ね、バックアップボードにPS−1160G(利昌工業(株)製)、エントリーシートにLE450(三菱瓦斯化学(株)製)を用い、ND−1 V212(日立ビアメカニクス(株)製)にて回転数2000kpm、送り速度2.0m/minでドリル加工を行い、アナライザーにて9000〜10000穴の穴位置を測定した。
2)比較例5〜9では、実施例1〜5のビスマレイミドが含まれていないため、耐熱性、耐リフロー性、難燃性に劣っている。
3)比較例10〜12では、実施例1,2,5のビスマレイミドを含有せず、難燃化のため窒素を含有したアミノトリアジンノボラックを添加したが難燃効果が低く、高温での窒素の遊離によって、樹脂の耐リフロー性が劣っている。
4)比較例13〜15では、実施例1,2,5のビスマレイミドを含有せず、比較例10〜12より更に難燃化するため、窒素を含有したアミノトリアジンノボラックを増量した結果、十分な難燃性は得られるものの、高温での窒素の遊離によって樹脂の耐リフロー性だけでなく耐熱性も悪化する。
5)比較例16〜20では、実施例1〜5のベーマイトを含有していないため、十分なドリル加工性は得られるものの、難燃性および吸水率に劣る。
Claims (10)
- 基材と、
非ハロゲン系エポキシ樹脂(A)、
ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(B)、
マレイミド化合物(C)、
無機充填剤(D)、および
ナフトールアラルキル樹脂(E)
を含んでなり、
前記非ハロゲン系エポキシ樹脂(A)が、非ハロゲン系エポキシ樹脂(A)、ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(B)およびマレイミド化合物(C)の合計質量100質量部に対して、20〜60質量部含まれ、
前記ナフトールアラルキル樹脂(E)の含有量が、前記ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(B)を含むフェノール樹脂全体量に対して、80質量%以下であり、前記基材に含浸または塗布された樹脂組成物と、
を有するプリプレグ。 - 非ハロゲン系エポキシ樹脂(A)が、フェノールフェニルアラルキル型エポキシ樹脂、フェノールビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂およびナフトールアラルキル型エポキシ樹脂からなる群から選択されるものである、請求項1に記載のプリプレグ。
- 前記ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(B)が、ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂中の合計の水酸基数と、上記した非ハロゲン系エポキシ樹脂(A)中のエポキシ基数との比(OH/Ep)が0.7〜1.4の範囲となる量で含まれる、請求項1〜3のいずれか一項に記載のプリプレグ。
- 前記マレイミド化合物(C)が、非ハロゲン系エポキシ樹脂(A)、ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(B)およびマレイミド化合物(C)の合計質量100質量部に対して、5〜50質量部含まれる、請求項1〜4のいずれか一項に記載のプリプレグ。
- 前記無機充填剤(D)が、非ハロゲン系エポキシ樹脂(A)、ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(B)およびマレイミド化合物(C)の合計質量100質量部に対して、50〜150質量部含まれる、請求項1〜5のいずれか一項に記載のプリプレグ。
- シリコーンパウダー(F)をさらに含んでなる、請求項1〜6のいずれか一項に記載のプリプレグ。
- 前記無機充填剤(D)がベーマイトである、請求項1〜7のいずれか一項に記載のプリプレグ。
- 請求項1〜8のいずれか一項に記載のプリプレグを積層成形した、積層板。
- 請求項1〜8のいずれか一項に記載のプリプレグと金属箔とを積層成形した、金属箔張積層板。
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