JP5892374B2 - 板紙用割れ防止剤及び板紙の製造方法 - Google Patents
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Landscapes
- Paper (AREA)
Description
クエン酸一水和物210部(1モル)と工業的ステアリルアルコール(商品名「NAA−46」、ステアリルアルコール/パルミチルアルコール=85/15(%)、日本油脂(株)製)532部(2モル)を混合し、160℃まで加熱し、同温度で1.5時間、脱水縮合反応を続けた。この反応生成物を冷却してジエステル化合物を主成分とするワックス状脱水縮合物を得た。該脱水縮合物の恒数は融点48〜51℃、酸価78.7であった。
クエン酸一水和物210部(1モル)と工業的ジステアリルアミン(商品名「ARMEEN 2HT」、ステアリル/(パルミチル及びその他)60/40(%)、ライオン・アクゾ(株)製)1000部(2モル)、およびトルエン1252部を混合し、トルエンの還流下で20時間、脱水縮合反応を続けた。この反応混合物から減圧下でトルエンを留去し、ジアミド化合物を主成分とするワックス状脱水縮合物を得た。該脱水縮合物の恒数は融点52〜56℃、酸価55.7であった。
トリカルバリル酸176部(1モル)と工業的ステアリルアルコール(商品名「NAA−46」)532部(2モル)を混合し、160℃まで加熱し、同温度で1.5時間脱水縮合反応を続けた。この反応生成物を冷却してジエステル化合物を主成分とするワックス状脱水縮合物を得た。該脱水縮合物の恒数は融点48〜51℃、酸価78.7であった。
トリカルバリル酸176部(1モル)と工業的ジステアリルアミン(商品名「ARMEEN 2HT」)1000部(2モル)、およびトルエン1252部を混合し、トルエンの還流下で20時間、反応を続けた。この反応混合物から減圧下でトルエンを除き、ジアミド化合物を主成分とするワックス状脱水縮合物を得た。該脱水縮合物の恒数は融点52〜56℃、酸価53.0であった。
t−アコニット酸174部(1モル)と工業的ジステアリルアミン(商品名「ARMEEN 2HT」)1000部(2モル)、およびトルエン1252部を混合し、トルエンの還流下で20時間、反応を続けた。この反応混合物から減圧下でトルエンを留去し、ジアミド化合物を主成分とするワックス状脱水縮合物を得た。該脱水縮合物の恒数は融点52〜56℃、酸価53.0であった。
攪拌機、温度計、窒素導入管及び冷却器を備えた反応装置に脱イオン水244部を仕込み、窒素ガス雰囲気下で攪拌しながら90℃まで昇温する。その後、ブチルアクリレート15部、メタクリル酸70部、アクアロンHS1025(第一工業製薬(株)製:ポリオキシエチレンノニルプロペニルフェニルエーテル硫酸アンモニウムを25重量%含有)60部、2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペンテン5部の混合液を2時間かけて滴下する。同時に重合開始剤として過硫酸アンモニウム2.5部を脱イオン水100部に溶解した液を2時間かけて滴下する。さらに90℃で3時間保温して重合を完結させたあと、48%苛性ソーダ47部を添加しポリマーを20%含有する淡黄色微濁液を得た。該共重合体の重量平均分子量は20000であった。
攪拌機、温度計、窒素導入管及び冷却器を備えた反応装置に、スチレン50部、メタクリル酸2−エチルヘキシル10部、メタクリル酸40部、ラウリルメルカプタン5部、ポリオキシエチレン(n=13)ドデシルフェニルエーテル硫酸エステルのナトリウム塩5部、ポリオキシエチレン(n=9)オレイルエーテル2部、過硫酸カリウム3部および水400部を混合し、80℃で4時間重合反応を行った。ついで、50℃まで反応系を冷却した後、系内にアニオン性モノマーと等モルのアンモニアを加えて1時間攪拌し、スチレン−メタクリル酸系共重合体の中和物を20%含有する水溶液を得た。該共重合体の重量平均分子量は10000であった。
製造例2において使用したモノマーに代えて、メタクリル酸n−ブチル(50部)、メタクリル酸ラウリル(10部)およびメタクリル酸(40部)をモノマーとして用いた他は、製造例2と同様に重合反応を行い、共重合体の中和物を20%含有する水溶液を得た。該共重合体の重量平均分子量は15000であった。
実施例1で得られた脱水縮合物180部を加熱溶融し、次いで製造例1で得られた共重合体系分散剤100部と温水(80℃)387部と混合し、高圧乳化機を使用して乳化することにより濃度30%の板紙用割れ防止剤水性分散液を調製した。
実施例6において、使用した脱水縮合物および分散剤のうちいずれか少なくとも1種を表1に示したように代えた他は、実施例6と同様に行い、各種板紙用割れ防止剤水性分散液を調製した。
実施例2で得られた脱水縮合物180部を加熱溶融し、次いで48%苛性ソーダ8.9部(樹脂酸価に対し60モル%)、温水711部と混合し、高圧乳化機を使用して乳化することにより濃度20%の板紙用割れ防止剤水性分散液を調製した。
実施例2で得られた脱水縮合物180部を加熱溶融し、次いでノイゲンET109(第一工業製薬(株)製:ポリオキシエチレンオレイルセチルエーテル)18部と温水702部と混合し、高圧乳化機を使用して乳化することにより濃度20%の板紙用割れ防止剤水性分散液を得た。
表層用パルプとして、NUKP/段ボール古紙=20%/80%で1.5重量%のパルプスラリーを調製、そのスラリーを攪拌しながら硫酸バンドを1%(対パルプ乾燥重量)、ポリアクリルアミド系分岐型両性紙力剤ポリストロン1228(荒川化学工業(株)製)を0.3%、次いでロジンエマルジョンサイズ剤サイズパインN817(荒川化学工業(株)製)を0.2%添加した。次いで、実施例6〜14の板紙用割れ防止剤水分散物を表2に示すように添加した。更に裏層パルプとして、段ボール古紙でパルプスラリーを調製、そのスラリーを攪拌しながら硫酸バンドを2%、ポリアクリルアミド系分岐型両性紙力剤ポリストロン1228を0.2%添加した。これら薬添処理をしたそれぞれのパルプスラリーをJIS−P8222に準じて坪量100g/m2になるように抄紙し、それらのパルプシートを抄き合せして湿紙シートを得た。その湿紙シ−トをJIS−P8222に準じてプレス処理をした後、回転ドライヤ−を使用して、ドライヤー表面温度100℃、処理時間4分で、パルプシート表層面がドライヤー表面に当る条件で乾燥処理を行い、紙サンプル(1)を得た。紙サンプル(1) を23℃、50%RHで調湿した後、罫割れ長さ率、環圧縮強度、コブ吸水度(2分間)を測定した。結果を表2に記す。また、割れ防止剤を添加しないときの紙質評価結果を評価例12(比較例)、また、成分(A)とは異なる市販の柔軟剤(カチオン性界面活性剤:ソフノンP−400)を0.2%添加したものを評価例13(比較例)として記載した。
前記評価例において、ロジンエマルジョンサイズ剤を添加しない場合の結果を表2に記載した。
割れ長さ率(%)=[割れた長さ(mm)÷シート全体の長さ(mm)]×100
(コブ吸水度) JIS P8140に準じて測定した(水との接触時間2分間)。
(圧縮強度)JIS P8126に準じて測定し、比圧縮強さで表示した。
Claims (8)
- 3価または4価のカルボン酸(a1)と、炭素数が6〜22の1価の脂肪族アルコール(a2−1)ならびに炭素数が6〜22のアルキル基および/またはアルケニル基を有する脂肪族アミン(a2−2)からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物(a2)を脱水縮合させて得られる脱水縮合物及び/又はその塩(A)を含有することを特徴とする板紙用割れ防止剤。
- さらにスチレン類(b1−1)および炭素数1〜18のアルキル
(メタ)アクリレート(b1−2)からなる群より選ばれる少なくとも1種以上の疎水性単量体(b1)、ならびに(メタ)アクリル酸および/またはその塩(b2)を含有する重合成分(b)を重合して得られる両親媒性共重合体(B)ならびに水を含有することを特徴とする請求項1に記載の板紙用割れ防止剤。 - 重合成分(b)が、反応性乳化剤を含有するものである請求項2記載の板紙用割れ防止剤。
- 3価または4価のカルボン酸(a1)がクエン酸である請求項1〜3に記載の板紙用割れ防止剤。
- 板紙が、pHが6.0〜8.0の古紙を含有するパルプスラリーを抄紙して製造するものである請求項1〜4に記載の板紙用割れ防止剤。
- 板紙が硫酸アルミニウムを硫酸アルミニウム・18水和物換算対パルプ重量当たり0.5%〜2.0%添加して製造されたものである請求項1〜6に記載の板紙用割れ防止剤。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の板紙用割れ防止剤を添加することを特徴とする板紙の製造方法。
- 得られる板紙のコブ吸水度(2分間)が、20〜100g/m2である請求項7に記載の板紙の製造法。
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