JP5853319B2 - 分析物の定量的移動方法 - Google Patents

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Description

本発明は、分析物の定量的移動方法に関する。本発明の方法は、例えば臨床、診断および一般解析の領域で適用可能であり、種々の性質の分析または検査のために所定の既知量の分析物をサンプリングし、使用場所に向けて移動することを可能とする。
本発明の方法は、特に種々の物質（例えば、微生物、抗体／抗原、抗微生物物質、ヌクレオチド、抗生物質、ホルモン、ＤＮＡ配列、酵素、培地の栄養剤または選択剤、および一般的には有機物質、生体物質または生物由来の物質）の回収および移動に適用可能である。
先行技術には、種々の分析または診断ニーズのために既知量の分析物（例えば有機または生体物質）を使用しなければならない例が非常に多くある。例えば、微生物学的性質を検証するためのカンパニープログラムは、参照標準が示す要件が満たされていることを検証するための標準微生物培養の使用を含む。この目的のために、実験室的方法および手順を検証しその有効性を確認する微生物制御が行われる。例えば、微生物培養に用いる培地の選択成分および栄養成分の有効性の制御、または微生物の不活化操作の有効性の検証、またはその他の目的のための制御が行われる。
同定する物質のポジティブおよびネガティブコントロールを備え、キット自体の制御および検証ならびに分析するサンプルの試験および調製を可能にする診断キットが、さらなる公知の例として示されている。例えば、現在または以前の感染症の診断を目的とした細菌の調査および同定試験では、例えば黄色ブドウ球菌の凝集試験の場合、その細菌のサンプルを用いて行うポジティブコントロールは明らかな凝集を示さなければならず、一方同じ細菌のネガティブコントロールは分析プロトコルに示された所定の時間内において凝集を示してはならない。
さらなる例として、食品マトリックス阻害物質用の検査キットでは、例えば乳質検査における抗微生物物質の調査の場合、抗生物質を含む溶液を用いて行うポジティブコントロールは、設定時間内に、かつ試験手順に従って陽性結果を示さなければならない。
ポジティブコントロールは通常、液体または凍結乾燥されたペレット状で供給されるか、あるいは再水和されたポジティブコントロールは安定性に乏しくその実用寿命が著しく限られるため、使用前に再水和される粉末状で供給される。さらに、支持体上に供給されるコントロールの場合、定量的放出は通常限定的である。そのため、陽性試験反応を得るために、各検査の定量的閾値を超えるように調査対象物質のコントロールサンプルを過剰に使用する一般的な傾向がある。
微生物抵抗性試験の分野では公知の通り、微生物の単離後に、どの物質がどの濃度で微生物に効くかを判定する必要がある。通常これらの試験は、既知のマトリックス溶液から始まる一連の段階希釈液を調製することにより行われる。この希釈液を調製する手順は手間がかかるため、分析室で行われるプロセスの生産性に対してマイナスの経済効果がある。実験室で通常使用される公知のタイプの回収および移動デバイスは、例えば、パスツールピペット、シリンジ、パッドまたはスプーンで構成される。
上記例の全てにおいて、また一般的には、分析物移動およびそれに続くその分析の全てにおいて、数多くの問題点がある。これらの問題点は、例えば分析物の調製手順の複雑さならびに分析物の移動および保存の困難さに関係がある。分析物の多くは、長期間にわたって保存するために、非常に特異的で制御された環境条件を必要とすることに留意されたい。また、分析物の正しい定量化は複雑な場合が多いが、非常に少量の分析物を用いる場合には特にそうである。これは、所望の少量を得るためには、必要な時に既知濃度の分析溶液を調製し、調製直後に溶液の一部を直接除去するほかないからである。
しばしば、分析の実行を可能にするために、長くて複雑で費用のかかる操作が必要となる。さらに、種々の公知の分析方法では、比較試験または他の分析を行うために極めて正確な量の分析物を使用することが必要となるが、多くの場合、細やかかつ手の込んだ操作をしなければ、これを達成するのは困難である。言い換えれば、その必要があるたびに種々のタイプの分析物を当該用途に適した量および様式で利用するのは先行技術では不可能である。
本発明の主な目的は、先行技術が直面する問題の１つまたは複数を取り除くことである。本発明の目的はまた、サンプルを得ることおよび分析物を定量的に正しくかつ正確に移動することを可能にする、様々な量の分析物の移動方法を提供することである。
本発明のさらなる目的は、回収、移動、保存または処理が困難である分析物にとっても非常に有効である、分析物の定量的移動方法を提供することである。
本発明のさらなる目的は、ユーザー側での汚染のリスクを低減する、分析物の定量的移動方法を提供することである。
本発明のさらなる目的は、広範囲の分析物に適用可能かつ有効である、分析物の定量的移動方法を提供することである。
本発明のさらなる目的は、非常に少量かつ正確な量の分析物を分析または診断試験に直ちに提供できる、分析物の定量的移動方法を提供することである。
本発明のさらなる目的は、所定の既知量の分析物および／または任意の量（非常に少量でもよい。）の分析物のための事前供給型サンプリングデバイスの実現を可能にし、および／または広範囲の分析物について実現可能であり、および／または事前供給型デバイスが直ちに使用できる状態で分析物を提示する、分析物の定量的移動方法を提供することである。
本発明のさらなる目的は、広範囲の診断分析および試験の実施に伴う複雑さ、時間およびコストの大幅な削減を可能にする、定量的な分析物移動方法を提供することである。
本発明のさらなる目的は、簡便かつ経済的に使用できる、定量的な分析物移動方法を提供することである。
これらの目的および以下の説明でより完全に明らかになるその他の目的は、添付の１つまたは複数のクレーム（１つずつもしくは組み合わせ、または記載された特徴の１つまたは複数との組み合わせ）に記載される分析物の定量的移動方法によって実質的に達成される。
本発明は、混合物を実質的に均質にする工程が、ボルテックスによりおよび／または振盪デバイスを用いた攪拌により行われる、添付の方法クレームの１つまたは複数に記載の方法にも関する。
本発明は、所定の既知量の分析物が供給された事前供給型デバイスを実現する工程をさらに含む、添付の方法クレームの１つまたは複数に記載の方法にも関する。
本発明はまた、少なくとも回収部を挿入しその回収部を抜き出す工程が操作者により手動で行われ、および／または少なくとも回収部を混合物に挿入する前に、密封された滅菌パックから滅菌デバイスを抜き出す工程をさらに含む、添付の方法クレームの１つまたは複数に記載の方法に関する。
本発明はまた、回収部を混合物に挿入する工程が、少なくとも微小容器中への回収部の直接含浸によりまたは微容量用ポンプにより行われる、添付の方法クレームの１つまたは複数に記載の方法に関する。
本発明はまた、クレーム１〜８に記載の方法の工程を行うための、添付の方法クレームの１つまたは複数に記載のデバイスの使用に関する。非限定的な例として、本発明のいくつかの好適な実施形態の詳細な説明を以下に記載する。
本発明の方法のいくつかの実施形態を模式的に示したフローチャートである。 本発明の一実施形態のデバイスの側面図である。 図２のデバイスの回収部に関する詳細図である。 本発明の一実施形態の容器である。
図１は、本発明の分析物の定量的移動方法を図示したものである。この方法は、少なくとも次の工程：所定の初期量の少なくとも分析物と液体との実質的に均質な混合物を前処置する工程（図１中の工程Ａ）；少なくとも混合物中に既知濃度の分析物を得る工程（工程Ａ４）；および支持体２を有するサンプリングデバイス１の少なくとも回収部３（ここで、回収部３は、支持体２の第１の部分２ａと、フロック加工された回収部３またはフロック加工されたパッドを規定するように、支持体２の第１の部分２ａにフロック加工により付着および配置された複数の繊維６と、を含む。）を混合物中に挿入して、混合物の一部を回収部３上に回収する工程（工程Ｂ）を含む。
本明細書において、「実質的に均質」という表現は、構成成分がもはや識別不能であり単相（例えば溶液）をなしている、一般的に均質と定義される混合物に関する。また、通常は不均質と見なされるが、肉眼レベルでは、種々の構成成分の区別を排除する高レベルの相互混合を示す種々のタイプの混合物にも関する。例えば「実質的に均質」は、混合物の構成成分の混合工程が慎重に行われるおかげで限られた時間しか得られないとしても、十分に少量で実質的に一定である各物質を指すために使用される。言い換えれば、「実質的に均質」は、サンプリングデバイス１の回収部３により回収可能な所定量のサンプリング可能な混合物に含まれる分析物の量を十分な精度で測定することが可能な、分析物と液体との混合物にも関する。実質的に均質な混合物の目的部分は混合物の様々なゾーンにおいて所望の濃度が規定可能であり実質的に均一であるため、混合物は飽和していてもしていなくてもよく、また底部残渣があってもよい。
本発明の方法は、移動対象の所定の既知量の混合物をサンプリングデバイス１の回収部３上に保持しながら、混合物から回収部３を抜き出す工程（図１中の工程Ｃ）をさらに含む。本発明の方法は、例えば微生物、抗体／抗原、抗微生物物質、ヌクレオチド、抗生物質、ホルモン、ＤＮＡ配列、酵素、有機物質、生体物質または生物由来の物質、培地の栄養剤または選択剤等の分析物を移動することを目的としてもよい。混合物を前処置する工程は、所定の初期量の分析物を前処置する副工程（工程Ａ１）、所定の初期量の分析物と液体とを混合して所定の初期量の分析物と液体との混合物を得る副工程（工程Ａ２）、および／または例えばボルテックスによりおよび／または振盪デバイスを用いた振盪により混合物を実質的に均質にする副工程（工程Ａ３）を含んでもよい。混合物は、例えば適当な容器中で前処置してもよい。混合物中に既知濃度値の分析物を得る工程は、既知量の分析物と既知量の液体との混合および／または混合物中の分析物の濃度値の測定により行うことができる。
本発明の方法は、混合物からサンプリングデバイスの回収部３を抜き出す際に回収部３に有効に保持される混合物の量を測定する工程（工程Ｃ１）をさらに含んでもよい。この測定工程は、回収部３の挿入前の混合物の初期重量と回収部３の抜き出し後の混合物の最終重量との比較、または混合物への挿入前のサンプリングデバイス１の重量と混合物からの抜き出し後のサンプリングデバイス１の重量との比較により行うことができる。
本発明の方法は、少なくとも、移動対象の所定量の混合物が供給された回収部３を脱水、乾燥（工程Ｄ）または凍結乾燥（工程Ｅ）して、所定量の乾燥または凍結乾燥分析物を回収部３上に有する事前供給型サンプリングデバイス１を得る工程をさらに含んでもよい。乾燥工程は、例えば、オーブンでの乾燥もしくは強制換気または特定の分析物の処理に適した他の公知の方法により行うことができる。事前供給型サンプリングデバイス１は、支持体２と、所定の既知量の移動対象の分析物および／または所定の既知量の移動対象の乾燥分析物が供給された、フロック加工された回収部３と、を含む。
本発明の方法はまた、回収部３を真空容器（公知のタイプであるため図中には示さない。）に挿入し、容器内に減圧または真空を発生させる工程を含んでもよい。この減圧または真空発生工程は、乾燥または凍結乾燥工程中に行っても、乾燥または凍結乾燥工程とは独立に別の時点に行ってもよい。
本発明の方法は、例えば少なくとも栄養液および／または水和液で、回収部３上の所定量の乾燥または凍結乾燥分析物を蘇生または再水和させて、回収部３上に所定量の再水和分析物を得る工程（工程Ｆ）をさらに含んでもよい。
本発明の方法は、分析物の分析が可能になるように、ディッシュ上への直まきまたは液体培地中での希釈により、移動対象の所定量の混合物または所定量の分析物の少なくとも８５％を放出する工程（工程Ｇ）をさらに含んでもよい。本発明の方法はまた、このように放出された分析物を分析する１つまたは複数の工程を含んでもよい。
本発明の方法は、分析物が供給された回収部３を容器７（例えば試験管）に挿入する工程、容器７をキャップ５またはカバーで閉じて回収部３を含む容器７を移動させる工程、および／または分析物を液化および／または保存するための所定量の物質８を容器７中で前処置する工程、および／または分析物が液化するように、分析物付き回収部３を含む容器７を所定の速度で攪拌、振盪または回転する工程をさらに含んでもよい。
以下、ある量の分析物を移動する機能を有する本発明の一実施形態のサンプリングデバイス１について説明する。
図面を参照すると、１は、全体で、種々の性質および組成の様々な量の分析物をサンプリングし移動するための手動のデバイス１を表す。サンプリングデバイス１は、細長くおよび／またはほぼ棒状であってもよい支持体２を含む。支持体２は、その縦方向に沿って可変であってもよい任意のセクションを有してもよい。支持体２は、分析物のための回収部３を規定する第１の部分２ａ（例えば端部）、中心にありほぼ棒状である第２の部分２ｂ、および操作者が支持体２を手で把持することができる端部であり、またはさらなる把持部４（例えば試験管のカバー５）に連結可能な第３の部分２ｃを備えている。
分析物のための回収部３は、パッドの形態をとってもよい。回収部３はフロック加工されており、支持体の第１の端部２ａ上で複数の繊維６をフロック加工させることにより実現されている。第１の端部上でフロック加工されている繊維６は、非親水性材料（例えばナイロン）からなっていてもよいが、回収部３は、繊維６の性質および支持体２上の繊維６の分布による毛細管現象の影響で親水性である。言い換えると、回収部３は、分析物に対して実質的に非吸収性の材料からなる繊維６の連続層であって、吸収により所定量の分析物を保持することができ、そして、例えば回収部３を特別な放出面に擦ることにより、分析時点でその量の分析物を定量的に放出することができる、規則的な複数の毛管孔隙９の形態をとる繊維６の連続層を示してもよい。
このタイプのフロック加工されたパッドの例は、同じ出願人が保有する欧州特許第１，６０８，２６８号に示されており、フロック加工されたパッドの構造に関するその内容は参照目的で本明細書中に組み込まれている。
上記特許に記載の通り、フロック加工による堆積により、サンプリングデバイス１の関連端部上に、規則的に配置され、支持体２の第１の部分２ａの各点においてほぼ垂直であり、かつ繊維６のそれぞれが隣接する繊維６とほぼ平行である、複数の繊維６の連続的かつ均質な層が形成される。対応する規則的な複数の毛管孔隙９は繊維６の間に規定され、孔隙９内では、毛細管現象による吸収により所定量の分析物を回収かつ保持することができる。
次いで、フロック加工された層は、例えば表面に擦ることによりまたは希釈剤中での分析物の希釈により、回収された分析物を定量的に放出することができる。フロック加工された回収部３は、実質的に既知量の分析物および／または混合物を回収するように、または例えば５〜１０００マイクロリットル、１０〜５００マイクロリットル、５０〜２００マイクロリットルまたは８０〜１２０マイクロリットルの混合物を回収するように構成され寸法が定められている。繊維６は、例えば、支持体２上に、ほぼ規則的にかつ回収部３上に実質的に連続的な層を形成するように配置され、かつ／あるいは毛細管現象により混合物を吸収するように構成された複数の毛管孔隙９を規定するように回収部３上に配置されている。繊維は、１．７〜３．３Ｄｔｅｘの線密度または繊度および／または０．６〜３ｍｍの長さを有する。繊維６は、支持体２の回収部３上で、例えば１ｍｍ２当たり５０〜５００本または１ｍｍ２当たり１００〜２００本の表面密度でフロック加工されていてもよい。繊維の層は、例えば１ｍｍ２当たり少なくとも０．５μｌ、１ｍｍ２当たり少なくとも０．６μｌ、１ｍｍ２当たり少なくとも０．７μｌ、または１ｍｍ２当たり少なくとも０．７５μｌの吸収能を規定することができる。繊維６は、実質的に非親水性の材料、または混合物もしくは分析物を吸着しない材料、および／またはポリアミド、レーヨン、ポリエステル、炭素繊維、アルギン酸塩、または混合物に対して非吸着性である天然材料、またはそれらの材料の混合物の中から選択される材料からなっていてもよい。
支持体２は、縦方向に２〜２０ｃｍ、３〜１８ｃｍまたは６〜１６ｃｍの長さ、および／または支持体２の中心軸に対する垂直断面において０．５〜５ｍｍ、１〜３ｍｍまたは１．５〜２．５ｍｍの厚さまたは直径を示してもよい。
回収部３は、縦方向に８〜０．５ｃｍまたは５〜１ｃｍの長さ、および／または繊維６を含めて１０〜１ｍｍ、８〜２ｍｍまたは５〜２．５ｍｍの直径または厚さを示してもよい。
回収部３は、サンプリングする分析物の具体的なタイプに適した任意の形状（例えば円形）をとることができ、また、１つまたは複数の尖った端を有してもよい。
支持体２は、例えば輸送用の容器７への回収部３の挿入が容易となるように、第１の端部と第２の端部との間の支持体２の中間位置での支持体２の選択的破壊を容易にするための中間の弱い部分が設けられていてもよい。
サンプリングデバイス１は、特定のタイプの分析物または特定の量の分析物を回収するように特異的に構成された異なる形態または形状を有する回収部３が各支持体に設けられた複数の支持体を含んでもよい。サンプリングデバイス１は、内部閉じ込め部１０およびアクセス開口１１を有する、分析物輸送用容器７をさらに含んでもよい。容器７は、例えば生体物質または生物由来の物質のサンプルを輸送するための試験管であってもよい。サンプリングデバイス１は、容器７を選択的に閉じるために開口アクセスに着脱可能に取り付けることができるキャップ５をさらに含んでもよい。
サンプリングデバイス１は、少なくとも、容器７または別の有効な位置に入れられた乾燥または除湿要素（例えば、ケイ素ゲルを含有する袋）をさらに含んでもよい。容器７および／またはキャップ５および／または支持体２は、ポリスチロール、ポリスチレン、ポリプロピレン等のプラスチック材料、および／または生体物質または生物由来の物質とともに用いるのに適した材料で実現することができる。容器７および／またはキャップ５および／または支持体２は滅菌されていてもよい。
サンプリングデバイス１は、分析物の回収に使用する前に支持体２および／または容器７およびキャップ５を入れておくことができる密封パック（公知のタイプのものであるため図示しない。）をさらに含んでもよい。支持体２、パック、容器７およびキャップ５は無菌であってもよい。
本発明は、診断または化学検査（例えばポジティブまたはネガティブコントロール）を行うため、または水性溶媒中の不安定な物質を培地に移動するためのキットであって、少なくとも上記タイプのサンプリングデバイス１を含み、サンプリングデバイス１の回収部３上の所定量の混合物を乾燥または凍結乾燥させる手段および／またはサンプリングデバイス１の回収部３上の所定量の乾燥または凍結乾燥分析物を蘇生させる手段（例えば、栄養液および／または水和液を含有する試験管）をさらに含むキットの実現をさらに可能にする。
すでに述べたように、本発明は、所望の使用時点に回収分析物をほぼ完全に放出し、ここで、使用可能な分析物の量は回収したサンプル分析物の少なくとも８５％である、分析物移動用の事前供給型デバイスの設計および実現を可能にする。
事前供給型デバイスは、種々の用途、とりわけ診断、化学、医薬、化粧品、食品、水管理等の分野に適用することができる。サンプリング可能で、その後実験室で使用可能な分析物としては、例えば下記のものが挙げられる。
生物学的および微生物学的性質の分析物（例えば、微生物、抗体、抗原、ホルモン作用物質、ＤＮＡのオリゴヌクレオチドまたは配列、酵素）
化学的性質の分析物（例えば、抗生物質、タンパク質を含む栄養剤、選択剤）
本発明の特徴および利点をよりよく理解するため、好適な実施形態（繊維６（例えばナイロン繊維）の層がフロック加工により端部に堆積されているパッドで構成される。）を参照して、実際の操作の具体的かつ非限定的ないくつかの例を以下に示す。さらなる用途は、種々の生体または環境領域に由来する有機物質の移動である。さらに、単に本発明の非限定的な例示として、事前供給型システムの適用の主な分野を各試験の被験物質と関連付けてまとめた表を示す。
Figure 0005853319
実施例１：
本発明の第１の実施形態において、本発明は、例えば微生物分野における品質管理キットの実現のために、ある量の生きている安定な微生物の移動に適用される。事前供給型サンプリングデバイスは生きている微生物の移動のために実現され、適当な脱水プロセスの後に、生きている安定な微生物集団の保存および輸送を可能にする。同時に、サンプリングデバイス１は、パッドの形態で、ディッシュもしくは固体基板上への分析物サンプルの直まきまたは溶媒中もしくは液体培地中での希釈に適したシステムを提供する。キットは、吸収およびそれに続く凍結乾燥プロセスを通じて既知濃度の所定の微生物コロニーが回収されるフロック加工パッドを含む。これらのデバイスの適用分野は、種々の臨床および食品領域に及ぶ。キットは、凍結乾燥させたコロニーを蘇生させる手段、すなわち栄養液および／または水和液を含む試験管を含む。
以下、大腸菌ＡＴＣＣ２５９２２に関する具体例を説明する。しかしながら、他の微生物でも同様の結果を得ることができる。
本実施例においては、凍結乾燥させた微生物が事前に供給されたフロック加工パッドは定量的形態で実現される。すなわち、約３００ＵＦＣの大腸菌がパッド上に移動され、凍結乾燥プロセスに供され、次いで乾燥プロセスの最後に回復される。凍結乾燥させた微生物が事前に供給されたデバイスは、例えば製薬業界、水および排水試験、食品業界、化粧品業界、その他の種々の分野での微生物学的品質管理における参照標準として使用することができる。
分析方法の標準化を保証するこれらのデバイスを実現するために必須の条件は、サンプリングデバイス１の回収部３上に置かれたサンプルが使用中に完全に放出されなければならないということである。事前供給型サンプリングデバイス１を実現するために、約３００ＵＦＣ全量が各パッド上に確実に移動するように、既知濃度の微生物溶液を用いてフロック加工された回収部３に吸収させる。使用される注入微生物の量は、パッドの場合、例えば１０〜２００μＬであり、特定の場合には１００μＬである。使用される微生物懸濁液の濃度は約３０００ＵＦＣ／ｍＬであり、所望の濃度の微生物懸濁液は、細胞の活性を維持可能な凍結保護物質および中和剤を含有する保存手段中で直接実現される。微生物懸濁液を用いたパッドの注入は、マイクロウェルへの直接含浸により達成され、同様に微容量用ポンプを使用してもよい。パッドは、減圧および凍結乾燥（すなわち脱水）を支え得る適当な減圧容器中に挿入し、プロセスの最後に容器を減圧状態で直接密封する。サンプリングデバイス１の既知量移動に対する適格性を調べるために行う試験は、堆積コロニーの回復、種々の保存条件下での経時的な活性および安定性を確認することに関する。試験は、固体培地上への播種により、または既知量（具体的には５００μＬ）の溶液への水和物質の溶解により直接行った。移動を確認するための比較は、マイクロピペットを用いて回収したサンプルを同様に播種することによって行った。
下の表では、大腸菌が事前に供給されたパッドを固体培地上に直まきすることによって行ったカウントの平均値が報告されており、微生物懸濁液の移動のための従来の容積法（例えばマイクロピペット）を用いて得られた同様の結果と比較されている。データは、５０個の事前供給型パッドのサンプルに関する。
Figure 0005853319
下の表では、事前供給型パッドを５００μＬ ＰＢＳ中で希釈し、そのようにして戻したサンプル全量を固体培地上に播種することによって行ったカウントの平均値が報告されており、微生物懸濁液の移動のための従来の容積法（例えばマイクロピペット）を用いて得られた同様の結果と比較されている。データは、５０個の事前供給型パッドのサンプルに関する。
Figure 0005853319
フロック加工されたパッドは、凍結乾燥プロセスにより微生物コロニーを維持するための優れた定量的移動デバイスであることが示された。システムの再現性は、その経時的な安定性と同様、良好である。
実施例２：
本発明の第２の実施形態において、サンプリングデバイス１は、免疫酵素タイプの側方流動診断システムにおける品質管理キット（例えば、インフルエンザ、Ｓｔｒｅｐ Ａ、ＭＲＳＡ、ＨＩＶ、ＲＳＶ等のためのキット）に含まれている。特定の場合に、サンプリングデバイス１は抗原／抗体の移動に使用され、脱水プロセスの後に分析物の保存および安定化を可能にする。当該試験のＬＯＤ（検出限界、すなわちカットオフ）に従って調節した量の分析物が事前に供給されたこのシステムは、基準診断キットで使用可能なポジティブコントロールを提供する。
キットは、既知濃度の所定の抗原または抗体が吸収およびそれに続く乾燥プロセスにより置かれた、フロック加工されたパッドを含む。これらのデバイスの適用分野は、種々の臨床および製薬領域に及ぶ。キットは、試験の完了を可能にする手段を含む。これらのデバイスは、キットが感受性を示す抗原または抗体を搭載している（ポジティブコントロールの場合）か、いずれの抗原／抗体も搭載していないか、キットの標的とは異なる抗原／抗体を搭載した（ネガティブコントロールの場合）デバイスである。
さらに、これらのコントロールには、試験の陽性および陰性結果がいかにして提示されるかを最終ユーザーに示す目的がある。高分子組成物の連続した層を備えたサンプリングデバイス１により、吸着剤タイプと移動した分析物との相互作用が可能になり、層の内部で吸収されることなく溶媒手段により分析物が完全に回収されるようになる。この表面相互作用メカニズムは、使用中の分析物の完全放出を確実にするものである。
実施例３：
本発明の第３の実施形態において、サンプリングデバイス１は、ミルクおよび派生物中の阻害物質を調査するための品質管理キットに含まれているが、他の食品マトリックスについても同様に適用可能である。この場合、サンプリングデバイス１は抗微生物物質の移動のためのものであり、引き続き適当な脱水システムが分析物を保存することを可能にする。所定量の抗微生物物質が事前に供給されたこのシステムにより、再水和後に、ミルクサンプル中での参照試験用のポジティブコントロールが提供される。キットは、既知濃度の所定の抗生物質が乾燥プロセスにより付着した、フロック加工されたパッドを含む。キットは、試験の実施を可能にする手段を含む。これらのデバイスは、キットが感受性を示す抗生物質を搭載している（ポジティブコントロールの場合）か、いずれの抗生物質も搭載していないか、キットの標的とは異なる抗生物質を搭載した（ネガティブコントロールの場合）デバイスである。さらに、これらのコントロールには、試験の陽性および陰性結果がいかにして提示されるかを最終ユーザーに示す目的がある。
実施例４：
本発明の第４の実施形態において、サンプリングデバイス１は、所定の微生物の抗生物質耐性（ＭＩＣ、最小阻止濃度）を検証するためのキットに含まれている。この場合、抗微生物物質の移動のためのサンプリングデバイス１は、引き続き適当な脱水システムが堆積抗生物質を安定化させ、これらの抗生物質を微生物耐性試験に利用できるようにすることを可能にする。キットは、異なる既知濃度の抗微生物物質が吸収および乾燥のプロセスを通じて付着した、一連のフロック加工されたパッドを含む。これらのデバイスの適用分野は、種々の臨床および製薬分野に及ぶ。
実施例５：
本発明の第５の実施形態において、サンプリングデバイス１は、生化学的方法による品質管理キットに含まれている。この場合、サンプリングデバイス１はヌクレオチドの移動のためのものであり、適当な脱水プロセスの後に分析物の保存および安定化を可能にする。当該試験のカットオフに従って調節された量の分析物が事前に供給されたこのシステムにより、基準診断方法に使用可能なポジティブコントロールが提供される。キットは、既知濃度の所定のヌクレオチドが吸収およびそれに続く乾燥プロセスを通じて付着した、フロック加工されたパッドを含む。これらのデバイスの適用分野は、種々の臨床および製薬領域に及ぶ。キットは、試験の完了を可能にする手段を含む。これらのデバイスは、ポジティブコントロールの場合は、基準計器の反応物と反応し得るヌクレオチドを搭載しており、ネガティブコントロールの場合はヌクレオチドを搭載していない。さらに、これらのコントロールには、試験の陽性および陰性結果がいかにして提示されるかを最終ユーザーに示す目的がある。
実施例６：
本発明の第６の実施形態において、サンプリングデバイス１は、ホルモンを検出するための試験（例えば妊娠検査、ドーピング検査等）における品質管理用キットに含まれている。この場合、サンプリングデバイス１はホルモンを移動するためのものであり、脱水プロセスの後に分析物の保存および安定化を可能にする。当該試験のＬＯＤ（検出限界、すなわちカットオフ）に従って調節した量の分析物が事前に供給されたこのシステムにより、基準診断キットで使用可能なポジティブコントロールが提供される。
キットは、既知濃度の所定のホルモンが吸収およびそれに続く乾燥プロセスにより付着した、フロック加工されたパッドを含む。これらのデバイスの適用分野は、種々の臨床および食品領域に及ぶ。
キットは、試験の完了を可能にする手段を含む。これらのデバイスは、キットが感受性を示すホルモンを搭載している（ポジティブコントロールの場合）か、いずれのホルモンも搭載していないか、キットの標的ホルモンとは異なるホルモンを搭載した（ネガティブコントロールの場合）デバイスである。さらに、これらのコントロールには、陽性および陰性の試験結果がいかにして提示されるかを最終ユーザーに示す目的がある。
実施例７：
本発明の第７の実施形態において、サンプリングデバイス１は、種々の身体部位に由来する生体試料または地表面回収物からの環境試料の定量的移動のためのキットに含まれている。具体的には、サンプリングデバイス１は臨床検体（例えば、尿、糞便、気管支洗浄物、鼻孔、膣、咽頭、鼠径部およびその他の表面パッド）の定量的移動に使用される。この用途は、試料の微生物汚染の制御に関する。
実施例８：
本発明の第８の実施形態において、サンプリングデバイス１は、一定量の有機試料（例えば、精液、唾液、血液）の定量的移動に用いられる。この用途は、試料中に含まれる核酸の分析に関する。
実施例９：
本発明のさらなる実施形態において、サンプリングデバイス１は、培地のための所定の栄養剤および／または選択剤の移動、保存および放出用キットに含まれている。サンプリングデバイス１は、培地生産力を増強させるための物質（例えば、アミノ酸、糖、タンパク質）または特に吸収および脱水した際に他の微生物の増殖を抑制しながら所定の微生物の増殖を可能にする物質（例えば、塩、抗生物質、化学物質）の定量的移動のためのものであるが、これにより、適正な量の液体培地中で直接使用可能な事前供給型システムを得ることが可能になる。培地の富化に用いられる物質の多くは水和状態での安定性が低く、これにより培地自体の使用が制限される。事前供給型サンプリングデバイス１の利点は、システムが入手可能かつ直ちに使用可能であるため、取るべき処置の管理を簡略化することにより培地の耐用年数を延ばすことが可能になり、また、培地自体の保存が可能になる点にある。これらのデバイスの適用分野は、種々の臨床、食品および製薬領域に及ぶ。
本発明は、以下の利点の１つまたは複数を提供する。
第１に、本発明は、先行技術が直面する問題を取り除く方法、およびその方法に従って実現されるデバイスの実現を可能にする。
本発明の方法は、種々のタイプの分析物のサンプリングおよび定量的に正しくかつ正確な移動を、サンプリング、移動、保存または処理が困難な分析物であっても非常に効率的に達成することを可能にする。
さらに、本発明は、直ちに使用可能な事前供給量の実現のおかげで、非常に少なくかつ正確な量で、分析または診断試験に直ちに使用可能な分析物を提供する。
本発明は、広範囲にわたる診断分析および試験の実施に伴う複雑さ、時間およびコストを著しく低減することを可能にする。
本発明により、様々な抗微生物物質が事前に供給されたシステムが実現できる。このおかげで、種々の量の抗微生物物質が事前に供給されたシステムに加えられた培地への微生物の注入により、微生物の感受性および抵抗性を容易に規定することが可能になる。
さらに、本発明により、特定の場合の適用に適した形態の定量的なポジティブまたはネガティブコントロールを得ることが可能になり、キットの応答とポジティブコントロールの有効濃度とを相関させることができるようになり、その結果、過剰な標準試料の使用が避けられるという利点がもたらされる。
用途それ自体に直ちに適応可能な形態の所定量の凍結乾燥微生物が事前に供給されたシステムの適用により、関連手順のコストおよび時間を著しく低減することが可能になる。
最後に、本発明は簡便かつ経済的に使用できる。

Claims (16)

  1. ある量の分析物を移動する方法であって、少なくとも次の工程：
    所定の初期量の少なくとも分析物と液体との均質な混合物を前処置し、ある既知濃度値または既知量の分析物を混合物中に得る工程；
    支持体（２）を有するサンプリングデバイス（１）の少なくとも回収部（３）を混合物中に導入して、混合物の一部を回収部（３）上に回収する工程であって、回収部（３）は、支持体（２）の第１の部分（２ａ）と、フロック加工された回収部（３）を規定するように支持体（２）の第１の部分（２ａ）にフロック加工により付着および配置された複数の繊維（６）と、を含む、工程；
    混合物からサンプリングデバイス（１）の回収部（３）を抜き出し、所定の既知量の移動対象の混合物を回収部（３）上に保持する工程；および
    少なくとも、移動対象の所定量の混合物が供給された回収部（３）を乾燥または凍結乾燥させて、所定量の乾燥または凍結乾燥分析物を回収部（３）上に有する事前供給型サンプリングデバイス（１）を得る工程
    を含む、方法。
  2. 混合物を前処置する工程は、
    所定の初期量の分析物を前処置する工程、
    所定の初期量の分析物と液体とを混合して、液体中に所定の初期量の分析物を含む混合物を得る工程、および／または
    混合物を均質にする工程
    を含む、請求項１に記載の方法。
  3. 混合物中に既知濃度値または既知量の分析物を得る工程は、既知量の分析物と既知量の液体との混合および／または混合物中の分析物の濃度値の測定により行われる、請求項１または２に記載の方法。
  4. 混合物からサンプリングデバイス（１）の回収部（３）を抜き出す際に回収部（３）に有効に保持される混合物の量を測定する工程をさらに含み、および／または測定工程は、回収部（３）挿入前の混合物の初期重量と回収部（３）抜き出し後の混合物の最終重量との比較、または混合物への挿入前のサンプリングデバイス（１）の重量と混合物からの抜き出し後のサンプリングデバイス（１）の重量との比較により行われる、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
  5. 回収部（３）を真空容器中に挿入し真空容器中に真空の状態を作り出す工程を、乾燥または凍結乾燥工程中に、または乾燥または凍結乾燥工程とは独立にさらに含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
  6. 少なくとも栄養液および／または水和液で、回収部（３）上の所定量の乾燥または凍結乾燥分析物を蘇生または再水和させて、回収部（３）上に所定量の再水和分析物を得る工程をさらに含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
  7. 分析物の分析が可能になるように、移動対象の所定量の混合物または所定量の分析物の少なくとも８５％、少なくとも９０％または少なくとも９５％を、ディッシュ上への直まきまたは液体培地中での希釈により放出する工程をさらに含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
  8. フロック加工された回収部（３）は、既知量の混合物を受けるように、または５〜１０００マイクロリットルの混合物、１０〜５００マイクロリットルの混合物、５０〜２００マイクロリットルの混合物または８０〜１２０マイクロリットルの混合物を回収するように、および／または１ｍｍ２当たり少なくとも０．５μｌ、１ｍｍ２当たり少なくとも０．６μｌ、１ｍｍ２当たり少なくとも０．７μｌまたは１ｍｍ２当たり少なくとも０．７５μｌの量を回収するように構成され、かつ／あるいは繊維（６）は、支持体（２）の第１の部分（２ａ）上に規則正しく、かつ連続した層を回収部（３）上に形成するように配置され、および／または毛細管現象により混合物を吸収するように構成された複数の毛管孔隙（９）を規定するように回収部（３）上に配置されている、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
  9. 繊維（６）は、１．７〜３．３Ｄｔｅｘの線密度または繊度、および／または０．６〜３ｍｍの長さ、および／または１ｍｍ２当たり５０〜５００本もしくは１ｍｍ２当たり１００〜２００本の、回収部（３）上の繊維（６）の表面密度を有し、および／または混合物に対して非親水性または非吸着性の材料からなり、および／またはポリアミド、レーヨン、ポリエステル、炭素繊維、アルギン酸塩、または混合物に対して非吸着性である天然材料、またはそれらの混合物より選択される材料からなる、請求項８に記載の方法。
  10. 分析物は、微生物、抗体／抗原、抗微生物物質、ヌクレオチド、抗生物質、ホルモン、ＤＮＡ、酵素、有機物質、生体物質もしくは生物由来の物質、および培地の栄養剤もしくは選択剤より選択される、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
  11. 支持体（２）とフロック加工された回収部（３）とを含む事前供給型サンプリングデバイス（１）であって、回収部（３）は、所定の既知量の移動対象の分析物および／または所定の既知量の移動対象の乾燥分析物を供給され、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法により実現される、事前供給型サンプリングデバイス（１）。
  12. 診断または化学検査を行うため、または水和相の不安定な物質を培地に移動するためのキットであって、少なくとも、請求項１〜１０のいずれか一項により実現されるサンプリングデバイス（１）を含む、キット。
  13. 診断または化学検査は、ポジティブまたはネガティブコントロールを用いて行われる検査である、請求項１２に記載のキット。
  14. サンプリングデバイス（１）の回収部（３）上の所定量の混合物を乾燥または凍結乾燥させる手段をさらに含む、請求項１２または１３に記載のキット。
  15. サンプリングデバイス（１）の回収部（３）上の所定量の乾燥または凍結乾燥分析物を蘇生させる手段をさらに含む、請求項１２〜１４のいずれか一項に記載のキット。
  16. 所定量の乾燥または凍結乾燥分析物を蘇生させる手段は、栄養液および／または水和液を含む試験管である、請求項１５に記載のキット。
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