JP5781384B2 - 硬化性樹脂組成物及びその硬化物 - Google Patents
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Description
一方、硬化性樹脂組成物は、例えば、機械部品材料、電気・電子部品材料、自動車部品材料、土木建築材料、成形材料等として有用であり、また、塗料や接着剤の材料としても用いられるものである。更に、無機基材と組み合わせてハイブリッド部材とすると、熱膨張率を低下させることができるだけでなく、無機物質と樹脂との屈折率を合わせることで樹脂組成物及びその硬化物の外観を制御し、透明性を発現させることもできることから、電気・電子部品材料や光学用途における材料として特に有用である。例えば、デジタルカメラモジュールは携帯電話に搭載されるなど小型化が進み、低コスト化も求められている。さらに、新規用途として車載用カメラや宅配業者向けバーコード読み取り機等のニーズが高まっている。これら用途に適用する際、製造時のハンダリフロー時の耐熱性が求められているばかりではなく、実使用時の夏季の高温暴露等を考慮し、長時間の耐熱性、低吸水性などの高い信頼性が要求されている。
さらに、当該文献に於いて、開示されている技術によって得られる自己硬化性共重合体はエポキシ樹脂との樹脂組成物において、熱硬化性樹脂組成物を形成するものの、アクリレート樹脂との間には、硬化反応が起きないために、配合した樹脂組成物の強度、耐熱性の低下を引き起こすという欠点もあった。
(B)成分:重合性不飽和二重結合を有する官能基を1つ以上有するモノマー、
を必須の成分とする樹脂組成物であって、(A)成分及び(B)成分の合計に対する(A)成分の配合量が1〜70wt%、(B)成分の配合量が99〜30wt%であることを特徴とする硬化性樹脂組成物である。
また、前記(A)成分におけるアルコール性水酸基を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(b)の導入量が、下記式(3)で表わされるモル分率Mbとして、0.05〜0.60であるであることが好ましく、また脂環式構造を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(a)の導入量が、下記式(4)で表わされるモル分率Maとして、0.05〜0.60であることが好ましい。
Mc1=(c1)/[(a)+(b)+(c)] (2)
Mb=(b)/[(a)+(b)+(c)] (3)
Ma=(a)/[(a)+(b)+(c)] (4)
ここで、(a)、(b)、(c)及び(d)は、脂環式構造を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(a)に由来する構造単位、アルコール性水酸基を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(b)に由来する構造単位、2官能(メタ)アクリル酸エステル(c)に由来する構造単位、及び2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペンテン(d)に由来する構造単位のモル数を示す。また、(c1)は、側鎖に2官能(メタ)アクリレート基を含有する構造単位のモル数を示す。
Md=(d)/[(a)+(b)+(c)+(d)] (1)
ここで、(a)、(b)、(c)及び(d)は、(a)、(b)、(c)及び(d)の各成分に由来する構造単位のモル数を示す。共重合体の末端に(d)成分由来の構造単位を上記範囲に導入することによって、離型性及び低吸水性を向上させることができる。
Mc1=(c1)/[(a)+(b)+(c)] (2)
ここで、式中の(c1)は、(メタ)アクリレート基を含有する構造単位(c1)のモル数を示す。上記モル分率を満足することによって、光や熱での硬化性に富み、硬化後の耐熱性及び機械的特性に優れた成形品を得ることができる。
Mc=(c)/[(a)+(b)+(c)] (5)
A−R−C−(R')n (a1)
ここで、Aは(メタ)アクリロキシ基であり、Rは単結合又は炭素数1〜10のアルキレン基又はポリアルキレンオキサイド基であり、Cは脂肪族環であり、R'は脂肪族環に置換する炭素数1〜10のアルキル基であり、nは0〜5である。
Mb=(b)/[(a)+(b)+(c)] (3)
ここで、式中の(a)、(b)及び(c)は、(a)、(b)及び(c)の各成分に由来する構造単位のモル数を示す。上記モル分率を満足することによって、湿熱条件のような厳しい実使用条件下での光学特性、と無機材料との密着性を改善できるバランスの良好な共重合体を得ることができる。
また、上記式(4)で表されるMaは、0.05以上、0.60以下であることがよく、好ましくは0.1〜0.3である。
また、その他の単量体(e)成分に由来する構造単位は、(a)成分由来の構造単位及び(b)成分由来の構造単位の総量に対して30モル%未満の範囲内とすることがよい。
(B)成分として、重合性の不飽和二重結合を有する官能基を1つ以上有するモノマーが使用される。ここで、(B)成分としてのモノマーは、オリゴマーであることができるが、(A)成分の共重合体と同じであることはない。なお、同じであることはないとは、脂環式構造を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(a)、アルコール性水酸基を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(b)、2官能(メタ)アクリル酸エステル(c)と、2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペンテン(d)を含む成分を共重合して得られる共重合体ではないことを意味する。そして、オリゴマーは単独重合体であっても、共重合体であってもよく、分子量(Mw)は10000以下の低分子量の重合体であることがよく、好ましくは6000以下、より好ましくは5000以下、さらに好ましくは1000以下であることがよい。また、(B)成分としてのモノマーは分子量分布を有しない化合物であってもよく、この場合複数の化合物を使用することができる。好ましくは、分子量が1000以下のモノマーである。モノマーがオリゴマーである場合は、上記分子量はMwを意味する。また、(A)成分との関係において、(B)成分のモノマーの分子量Mwは(A)成分の共重合体のMwとの関係では、それより低いことがよく、1000以上低いことが好ましい。
上記モノマーは、重合性の不飽和二重結合を有する官能基を1つ以上有するものであり、重合性の不飽和二重結合を有する官能基としては、ビニル基、(メタ)アクリロイル基等がある。
チルアントラキノン、2−ターシャリーブチルアントラキノン、2−クロロアントラキノン、2−アミルアントラキノンなどのアントラキノン類;2,4−ジエチルチオキサントン、2−イソプロピルチオキサントン、2−クロロチオキサントンなどのチオキサントン類;アセトフエノンジメチルケタール、ベンジルジメチルケタールなどのケタール類;ベンゾフェノン、4−ベンゾイル−4'−メチルジフェニルサルファイド、4,4'−ビスメチルアミノベンゾフェノンなどのベンゾフェノン類;2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキサイド等のホスフィンオキサイド類等が挙げられる。
また、硬化物のアッベ数(光の波長によってその屈折率を変える性質を規定する物質固有の数値)は40.0以上であることが好ましく、より好ましくは50.0以上である。硬化物のアッベ数が40.0未満であると色収差が大きく色のにじみが生じるため好ましくない。
可溶性多官能(メタ)アクリル酸エステル共重合体の分子量及び分子量分布測定はGPC(東ソー製、HLC−8120GPC)を使用し、溶媒:テトラヒドロフラン(THF)、流量:1.0ml/min、カラム温度:40℃で行った。共重合体の分子量は単分散ポリスチレンによる検量線を用い、ポリスチレン換算分子量として測定を行った。
日本電子製JNM−LA600型核磁気共鳴分光装置を用い、13C−NMR及び1H−NMR分析と、元素分析により決定した。溶媒としてクロロホルム−d1を使用し、テトラメチルシランの共鳴線を内部標準として使用した。
25℃の各種有機溶媒(トルエン、キシレン、テトラヒドロフラン、ジクロロエタン及びクロロホルム)100mlに対し、共重合体1gを加え、マグネチックスターラーを用いて30分攪拌した後に目視で溶解性を確認した。上記有機溶媒のいずれにも全部が溶解し、ゲルの生成は認められない場合を、溶解性:○とした。
幅50mm、長さ50mm、厚み1.0mmの2枚のガラス板の間を0.2〜1.0mmの隙問を開けて外周をポリイミドテープで巻き固定したガラス型に、硬化性組成物を注入し、このガラス型の片面から前述の高圧水銀ランプにより、5秒問紫外線を照射後、このガラス型を窒素ガス気流下のイナートガスオーブンに入れ、180℃で1時間加熱することによって硬化させた。ガラス型から硬化した樹脂板を脱型して各種物性測定に使用した。
アッベ屈折率計(アタゴ(株)製)で589nmにおける屈折率及びアッベ数を測定した。
0.2mm厚のテストピースを作製し、サンプルのHaze(濁り度)と全光線透過率を、積分球式光線透過率測定装置(日本電色社製、SZ−Σ90)を用い測定した。
○・・・・型からの離型性が良好
△・・・・離型がやや困難
×・・・・離型が困難或は型のこりがある
○・・・・再現性良好
△・・・・硬化の条件(光、熱)によっては再現性が良好
×・・・・再現性が不良
○・・・・バリの生成量が0.05mm未満、型クリアランスへの樹脂の洩れこみが1.0mm未満。
△・・・・バリの生成量が0.05mm以上、0.2mm未満。型クリアランスへの樹脂の洩れこみが1.0mm以上、3.0mm未満。
×・・・・バリの生成量が0.2mm以上、型クリアランスへの樹脂の洩れこみが3.0mm以上。
1mm厚の平板をテストピースとして、60℃で24時間真空乾燥したテストサンプルの重さをWoとし、それを±0.1mgまで測定可能な秤で秤量し、温度:85℃、相対湿度:85%の恒温恒湿槽内で1週間、加湿を行った。加湿後、テストサンプルについた水気をふき取り、サンプルを±0.1mgまで測定可能な秤で秤量し、Wとした。下記の式で吸水率を算出した。同じテストサンプルを3つ準備し、同様に試験を行った。
Wo/W×100=吸水率
157mWの超高圧水銀灯を用い3000mJのエネルギーで、無アルカリガラス(厚さ;0.7mm)と2mm厚のアクリル板を25μmの厚みで接着させたサンプルを、1サイクル、−35℃で30分、85℃で30分の条件で100サイクル行った後、2枚の基板の剥離の様子を観察し、剥離無しを○、剥離有りを×で評価した。
157mWの超高圧水銀灯を用い3000mJのエネルギーで、無アルカリガラス(厚さ;0.7mm)と2mm厚のアクリル板を25μmの厚みで接着させたサンプルを、60℃、90%RHに100時間放置した後の2枚の基板の剥離の様子を観察し、剥離無しを○、剥離有りを×で評価した。
幅25mm、長さ50mmの0.7mm厚の無アルカリガラス(厚さ;0.7mm)と2mm厚のアクリル板を樹脂厚が25μmになるよう貼り合わせ、157mWの超高圧水銀灯を用い3000mJのエネルギーで硬化した。この試験片を、引張り試験機を用い、5mm/分のスピードで試験を行った時の引張り接着強度を測定した。
シート又はフィルム状硬化物の試験用サンプルは、実施例21〜32に記載した方法によって作成した。以下にシート状硬化物の試験方法を示す。
JIS K 5400に従い、鉛筆引っかき試験機を用いて、フィルムの鉛筆硬度を測定した。即ち、ハードコート層(厚さ15μm)を有するPETフィルム上に、鉛筆を45度の角度で、上から1kgの荷重を掛け5mm程度引っかき、傷の付き具合を確認した。5回測定を行い、5回中2回以上の傷発生が見られた1ランク下の鉛筆硬度を鉛筆硬度試験結果として記載した。
スチールウール#0000上に200g/cm2の荷重を掛けて200往復させ、傷の状況を実体顕微鏡を使用して確認し、5段階の限度見本との比較により判定した。評価5は傷なしを意味し、評価1は傷発生を意味し、評価4〜2は傷の程度がその中間を意味する。
JIS K 5400に従い、フィルムの表面に1mm間隔で縦、横11本の切れ目を入れて100個の碁盤目を作った。セロハンテープをその表面に密着させた後、一気に剥がした時に剥離せず残存したマス目の個数を表示した。
塗工されたシートをUV塗工面を外側に180度まで折り曲げることによって行った。
A:外観に異常なく、折り曲げられる。
B:塗膜面にヒビや剥離が生ずる。
C:基材ごと割れが発生する。
基板上に塗布硬化後、膜の透明感を判定するため、くもり等の状態を目視にて判定した。
A:非常に透明感が得られる B:透明感がある C:くもっている
ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート3.2モル(926.5ml)、イソボルニルメタクリレート8.0モル(1814.1ml)、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート4.8モル(645.5ml)、2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペンテン4.8モル(1145.9ml)、トルエン2400mlを10.0Lの反応器内に投入し、90℃で240mmolの過酸化ベンゾイルを添加し、6時間反応させた。重合反応を冷却により停止させた後、室温で反応混合液を大量のヘキサンに投入し、重合体を析出させた。得られた重合体をヘキサンで洗浄し、濾別、乾燥、秤量して、共重合体A1392.6g(収率:40.5wt%)を得た。
共重合体Aはトルエン、キシレン、THF、ジクロロエタン、ジクロロメタン、クロロホルムに可溶であり、ゲルの生成は認められなかった。また、共重合体Aのキャストフィルムは曇りのない透明なフィルムであった。
1,4−ブタンジオールジアクリレート4.8モル(950.4g)、ジシクロペンタニルメタクリレート6.4モル(922.7g)、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート4.8モル(692.2g)、2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペンテン4.8モル(1135g)、トルエン2400mlを10.0Lの反応器内に投入し、90℃で240mmolの過酸化ベンゾイルを添加し、6時間反応させた。重合反応を冷却により停止させた後、室温で反応混合液を大量のヘキサンに投入し、重合体を析出させた。得られた重合体をヘキサンで洗浄し、濾別、乾燥、秤量して、共重合体Bを得た。
在していた。さらにペンダントアクリレートの割合は20.4モル%であった。
共重合体Bはトルエン、キシレン、THF、ジクロロエタン、ジクロロメタン、クロロホルムに可溶であり、ゲルの生成は認められなかった。また、共重合体Bのキャストフィルムは曇りのない透明なフィルムであった。
1,4−ブタンジオールジアクリレート5モル(990g)、ジシクロペンタニルメタクリレート1モル(144.2g)、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート4モル(576.8g)、2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペンテン5モル(1182g)、トルエン2400mlを10.0Lの反応器内に投入し、90℃で240mmolの過酸化ベンゾイルを添加し、6時間反応させた。重合反応を冷却により停止させた後、室温で反応混合液を大量のヘキサンに投入し、重合体を析出させた。得られた重合体をヘキサンで洗浄し、濾別、乾燥、秤量して、共重合体Cを得た。
共重合体Cはトルエン、キシレン、THF、ジクロロエタン、ジクロロメタン、クロロホルムに可溶であり、ゲルの生成は認められなかった。また、共重合体Cのキャストフィルムは曇りのない透明なフィルムであった。
合成例1と同様の方法を用いて、アクリレート類の種類及び使用量を表1〜2に示す配合で変化させ各種共重合体を合成した。なお、合成例16〜20は比較のための合成例である。結果を表1〜2にまとめて示す。
表3及び4に示す割合で合成例で合成した各種共重合体と、(メタ)アクリレート類及び重合開始剤等の添加剤を混合し硬化性組成物を得た。次に、この硬化性樹脂組成物を、上記の各種試験方法により硬化し性能評価を行った。性能評価結果を表3及び4に示す。
表5に示す成分を配合し(数字は重量部)、ハードコート材としての硬化性樹脂組成物を得た。次に、この硬化性樹脂組成物を、スピンコーターを用いて未処理ポリカーボネートのシート(三菱エンジニアリングプラスチックス製:ユーピロンシートNF−2000、シート厚1.00mm)に塗布し、塗工面に剥離処理を行ったPET製保護フィルム(厚さ:38μm)を貼り合わせた後、空気雰囲気下で120W/cmの高圧水銀灯10cmの距離で紫外線を照射し、ハードコート層(厚さ10〜15μm)を有するシートを得た。次に、ハードコート層(硬化物)を、上記の各種試験方法により性能評価を行った。性能評価結果を合わせて表5に示す。
表6に示す成分を配合し(数字は重量部)、クリアコーティング材としての硬化性樹脂組成物を得た。次に、この硬化性樹脂組成物を、スピンコーターを用いて未処理ポリカーボネートのシート(三菱エンジニアリングプラスチックス製:ユーピロンシートNF−2000、シート厚1.00mm)に塗布し、塗工面に剥離処理を行ったPET製保護フィルム(厚さ:38μm)を貼り合わせた後、空気雰囲気下で120W/cmの高圧水銀灯10cmの距離で紫外線を照射し、クリアコート層(厚さ10〜15μm)を有するシートを得た。次に、クリアコート層(硬化物)を、上記の各種試験方法により性能評価を行った。性能評価結果を合わせて表6に示す。
IBOMA;イソボルニルメタクリレート
DCPM;ジシクロペンタニルメタクリレート
DCPA;ジシクロペンタニルアクリレート
HOP;2−ヒドロキシプロピルメタクリレート
HO;2−ヒドロキシエチルメタクリレート
CD570;エトキシレーティッド 2−ヒドロキシエチルメタクリレート
DMTCD;ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート
14BDDA;1,4−ブタンジオールジアクリレート
MMA;メチルメタクリレート
DCP−A;トリシクロデカンジメタノールジアクリレート(共栄社化学株式会社製)
1.9ND;1,9-ノナンジオールジメタクリレート(共栄社化学株式会社製)
FA−513M;ジシクロペンタニルメタアクリレ−ト(日立化成工業株式会社製)
FA−513AS;ジシクロペンタニルアクリレ−ト(日立化成工業株式会社製)
TMP;トリメチロールプロパントリメタアクリレート(共栄社化学株式会社製)
TMP−A;トリメチロールプロパントリアクリレート(共栄社化学株式会社製)
AO−60;アデカスタブAO−60(株式会社アデカ製:酸化防止剤)
パーブチルO;t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサネート、(日本油脂株式会社製)
イルガキュア184;1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン、(チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)
SR−833S;トリシクロデカンジメタノールジアクリレート(サートマー社製)
SR−349;EO変性ビスフェノールAジアクリレート(サートマー社製)
SR−348;EO変性ビスフェノールAジメタクリレート(サートマー社製)
EBECRYL8405;ウレタンアクリレート/1,6−ヘキサンジオールジアクリレート=80/20(ダイセル・サイテック株式会社製)
EBECRYL8402;ウレタンアクリレート(ダイセル・サイテック株式会社製)
DPHA;ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(ダイセル・サイテック株式会社製)
SR−285;テトラヒドロフルフリルアクリレート(サートマー社製)
PhEA;フェノキシエチルアクリレート
イルガキュア819;ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルフォスフィンオキサイド(BASF社製)
Claims (15)
- (A)成分:脂環式構造を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(a)、アルコール性水酸基を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(b)、2官能(メタ)アクリル酸エステル(c)と、2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペンテン(d)を含む成分を共重合して得られる共重合体であって、側鎖に2官能(メタ)アクリル酸エステル(c)由来の反応性の(メタ)アクリレート基を有し、末端に2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペンテン(d)由来の構造単位を有する共重合体であり、重量平均分子量が2000〜50000であり、更にトルエン、キシレン、テトラヒドロフラン、ジクロロエタン又はクロロホルムに可溶である可溶性多官能(メタ)アクリル酸エステル共重合体、及び
(B)成分:重合性不飽和二重結合を有する官能基を1つ以上有するモノマー、を必須の成分とする樹脂組成物であって、(A)成分及び(B)成分の合計に対する(A)成分の配合量が1〜50wt%、(B)成分の配合量が99〜50wt%であることを特徴とする硬化性樹脂組成物。 - (A)成分の重量平均分子量(MwA)が6000〜50000であり、(B)成分がオリゴマーであり、その重量平均分子量(MwB)が6000以下であり、MwA-MwBが1000以上である請求項1に記載の硬化性樹脂組成物。
- (B)成分が、重合性不飽和二重結合を有する官能基を1つ以上有する分子量が1000以下のモノマーである請求項1に記載の硬化性樹脂組成物。
- 前記(A)成分における2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペンテン(d)の導入量が、下記式(1)で表わされるモル分率Mdとして、0.02〜0.35である可溶性多官能(メタ)アクリル酸エステル共重合体である請求項1〜3のいずれかに記載の硬化性樹脂組成物。
Md=(d)/[(a)+(b)+(c)+(d)] (1)
ここで、(a)、(b)、(c)及び(d)は、脂環式構造を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(a)に由来する構造単位、アルコール性水酸基を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(b)に由来する構造単位、2官能(メタ)アクリル酸エステル(c)に由来する構造単位、及び2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペンテン(d)に由来する構造単位のモル数を示す。 - 前記(A)成分における2官能(メタ)アクリル酸エステル(c)由来の反応性の(メタ)アクリレート基の側鎖への導入量が、下記式(2)で表わされるモル分率Mc1として、0.05〜0.5である請求項1〜4のいずれかに記載の硬化性樹脂組成物。
Mc1=(c1)/[(a)+(b)+(c)] (2)
ここで、(c1)は、側鎖に2官能(メタ)アクリレート基を含有する構造単位(c1)のモル数を示し、(a)、(b)及び(c)は、脂環式構造を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(a)に由来する構造単位、アルコール性水酸基を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(b)に由来する構造単位、及び2官能(メタ)アクリル酸エステル(c)に由来する構造単位のモル数を示す。 - 前記(A)成分におけるアルコール性水酸基を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(b)の導入量が、下記式(3)で表わされるモル分率Mbとして、0.05〜0.60である可溶性多官能(メタ)アクリル酸エステル共重合体であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の硬化性樹脂組成物。
Mb=(b)/[(a)+(b)+(c)] (3) - 前記(A)成分における脂環式構造を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(a)の導入量が、下記式(4)で表わされるモル分率Maとして、0.05〜0.60である可溶性多官能(メタ)アクリル酸エステル共重合体であることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の硬化性樹脂組成物。
Ma=(a)/[(a)+(b)+(c)] (4) - 前記脂環式構造を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(a)が、イソボルニルメタクリレート、イソボルニルアクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ジシクロペンテニルアクリレ−ト、ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレ−ト、ジシクロペンタニルアクリレ−ト、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレ−ト、及びジシクロペンタニルメタクリレートからなる群から選ばれる一種以上の脂環式構造を有する単官能(メタ)アクリル酸エステルであることを特徴とする請求項1〜7のいずれかに記載の硬化性樹脂組
成物。 - 前記アルコール性水酸基を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル(b)が、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート及び2−ヒドロキシエチルメタクリレートからなる群から選ばれる単官能(メタ)アクリル酸エステルであることを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の硬化性樹脂組成物。
- 前記2官能(メタ)アクリル酸エステル(c)が、1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,9−ノナンジオールジアクリレート及びジメチロールトリシクロデカンジアクリレートからなる群から選ばれる一種以上の2官能(メタ)アクリル酸エステルであることを特徴とする請求項1〜9のいずれかに記載の硬化性樹脂組成物。
- 前記B成分の重合性不飽和二重結合を有する官能基を1つ以上有するモノマーが、脂環式構造を有する単官能(メタ)アクリル酸エステル及び2官能(メタ)アクリル酸エステルから選ばれる一種以上の(メタ)アクリル酸エステルであることを特徴とする請求項1〜10のいずれかに記載の硬化性樹脂組成物。
- 更に、(C)成分として光重合開始剤を含むことを特徴とする1〜11のいずれかに記載の硬化性樹脂組成物。
- 請求項1〜12のいずれかに記載の硬化性樹脂組成物を硬化させて得られることを特徴とする硬化物。
- 請求項13に記載の硬化物から形成されてなることを特徴とする光学材料。
- 光学材料が、光学プラスチックレンズまたはプリズムである請求項14に記載の光学材料。
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