JP5743234B2 - 抗体製剤及び治療レジメン - Google Patents

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Description

本発明は抗体製剤及び治療レジメンに関する。
（関連出願の相互参照）
本出願は、参照により本明細書に組み込まれる、２０１０年１月１０日に出願された米国特許出願第６１／２９５，３８７号及び２０１０年１２月１０日に出願された米国特許出願第６１／４２２，０５９号の３５ Ｕ．Ｓ．Ｃ．１１９（ｅ）に基づく利益を主張する。
インターロイキン−１７（ＩＬ−１７Ａ）は、活性化Ｔ細胞によって選択的に発現された転写物として当初特定された炎症性サイトカインである。ＩＬ−１７Ａ及びＩＬ−１７Ｆは、ＩＬ−１７ＲＡを結合及び活性化する。ＩＬ−１７ＲＡは、免疫応答の調節において重要であることが示された。ＩＬ−１７ＲＡの活性化は、サイトカイン、ケモカイン、成長因子及び多数の疾患の症状及び／又は病理の原因となる他のタンパク質の産生を引き起こす。ＩＬ−１７Ａは、疾患、並びに炎症、軟骨退化及び骨吸収のような生理的効果を引き起こす、サイトカイン及び他のメディエーターの産生を誘発する炎症性サイトカインである。ＩＬ−１７Ａは、関節炎（関節リウマチ）、乾癬、炎症性腸疾患、多発性硬化症及び喘息を含む多数の炎症状態の一因となることがある（非特許文献１、非特許文献２、非特許文献３、非特許文献４、非特許文献５、非特許文献６、非特許文献７）。最近の研究では、ＩＬ−１７Ｆが、炎症応答の誘発の一因となることが示唆された（非特許文献８、非特許文献９）。
ＩＬ−１７受容体Ａ（ＩＬ−１７ＲＡ）は、ＩＬ−１７Ａ及びＩＬ−１７Ｆを結合し、かつそれらにより活性化されることが示された。５種の追加ＩＬ−１７様リガンド（ＩＬ−１７Ｂ〜ＩＬ−１７Ｆ）及び４種の追加ＩＬ−１７ＲＡ様受容体（ＩＬ−１７ＲＢ〜ＩＬ−１７ＲＥ）が特定された（非特許文献１０、非特許文献１１）。ＩＬ−１７受容体Ｃ（ＩＬ−１７ＲＣ）は、ＩＬ−１７Ａ及びＩＬ−１７Ｆを結合し、かつそれらにより活性化されることが示された。ＩＬ−１７ＲＡ及びＩＬ−１７ＲＣは、機能的ヘテロマー受容体複合体を形成する（非特許文献１２、非特許文献１３）。その上、ＩＬ−１７受容体Ｂ（ＩＬ−１７ＲＢ）も、ＩＬ−２５媒介活性にＩＬ−１７ＲＡを必要とすることが示され（非特許文献１４）、かつＩＬ−１７ＲＤは、ＩＬ−１７シグナル伝達を媒介するためにＩＬ−１７ＲＡと相互作用する（非特許文献１５）。
Ｌｉら，２００４，Ｈｕａｚｈｏｎｇ Ｕｎｉｖ．Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ．Ｍｅｄ．Ｓｃｉ．２４：２９４−２９６ Ｆｕｊｉｎｏら，２００３，Ｇｕｔ．５２：６５−７０ Ｋａｕｆｆｍａｎら，２００４，Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．１２３：１０３７−１０４４ Ｍａｎｎｏｎら，２００４，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ Ｍｅｄ．３５１：２０６９−２０７９ Ｍａｔｕｓｅｖｉｃｉｕｓら，１９９９，Ｍｕｌｔ Ｓｃｌｅｒ ５，１０１−１０４ Ｌｉｎｄｅｎら，Ｅｕｒ Ｒｅｓｐｉｒ Ｊ．２０００ Ｍａｙ；１５（５）：９７３−７ Ｍｏｌｅｔら，２００１，Ｊ．Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１０８：４３０−４３８ Ｏｄａら，２００６，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊ．Ｒｅｓｐ．Ｃｒｉｔ．Ｃａｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｊａｎ．１５，２００６ Ｎｕｍａｓａｋｉら，２００４，Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｌｅｔｔ．９５：９７−１０４ Ｋｏｌｌｓ及びＬｉｎｄｅｎ，２００４，Ｉｍｍｕｎｉｔｙ ２１：４６７−４７６ Ｇａｆｆｅｎ，２００９，Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｉｍｍｕｎｏｌ ８：５５６−５６８ Ｔｏｙら，２００６，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７７：３６−３９ ＭｃＡｌｌｉｓｔｅｒら，２００５，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７５：４０４−４１２ Ｒｉｃｋｅｌら，２００８，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１８１：４２９９−４３１０ Ｒｏｎｇら，２００９，Ｃｅｌｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ １９：２０８−２１５
本発明は、ヒトＩＬ−１７受容体Ａに特異的に結合する抗体または該抗体断片を含む製剤処方および治療レジメンを提供することを目的とする。
すなわち、本発明は以下の通りである。
１．グルタミン酸緩衝剤と、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含む抗体を含む水溶液を含有する医薬製剤であって、前記抗体、又はそのフラグメントが、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合し、かつ
ａ）前記グルタミン酸緩衝剤が、５〜３０ｍＭ±０．２ｍＭのグルタミン酸濃度を含み、
ｂ）前記グルタミン酸緩衝剤が、４．５〜５．２±０．２のｐＨを含み、
ｃ）前記製剤が、２〜４％プロリン（ｗ／ｖ）及び０．００５〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０を更に含み、かつ
ｄ）前記抗体が、１００〜１５０ｍｇ／ｍｌの濃度にある医薬製剤。
２．前記抗体又はそのフラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変領域配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変領域配列を含む前項１に記載の医薬製剤。
３．前記抗体が、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列、あるいは配列番号１２を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む前項１に記載の医薬製剤。
４．モル浸透圧濃度（ｏｓｍｏｌａｒｉｔｙ）が２７５〜３２５ｏｓｍである前項１に記載の医薬製剤。
５．２５℃の粘度が５〜７ｃＰである前項１に記載の医薬製剤。
６．１０±０．２ｍＭグルタミン酸、３±０．２％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬの前記抗体を含む前項１に記載の医薬製剤。
７．１０±０．２ｍＭグルタミン酸、３±０．２％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬの前記抗体を含む前項２に記載の医薬製剤。
８．１０±０．２ｍＭグルタミン酸、３±０．２％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬの前記抗体を含む前項３に記載の医薬製剤。
９．容器及び前項１から８のいずれか１に記載の医薬製剤を含む医薬用容器であって、前記容器が、バイアル、瓶、充填済み注射器、又は充填済み自己注射器である容器。
１０．前項９に記載の１つ以上の医薬用容器と、その使用に関する指示とを含むキット。
１１．必要とするヒト患者において乾癬を治療する方法であって、抗体の単一又は分割された７０〜１，０００ｍｇの投与量を患者に投与することを含み、前記抗体が、
ａ）配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含む抗体であって、前記抗体、又はそのフラグメントが、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する抗体、
ｂ）配列番号３を含む重鎖可変領域配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変領域配列を含む抗体であって、前記抗体、又はそのフラグメントが、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する抗体、及び
ｃ）配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列、あるいは配列番号１２を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む抗体からなる群から選択される方法。
１２．前記患者が、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後（１週目）、および次に１週目投与の後の２〜４週間毎に投与される前記抗体の単一又は分割された７０〜２８０ｍｇの投与量を投与される前項１１に記載の方法。
１３．前記抗体の１４０ｍｇの単一又は分割投与量が、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後（１週目）、および次に２週間毎に投与され、かつ前記抗体の２８０ｍｇの単一又は分割投与量が、体重が１００ｋｇを超える患者に、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後（１週目）、および次に２週間毎に投与される前項１２に記載の方法。
１４．前記乾癬が、
ａ）尋常性乾癬、
ｂ）中度から重度の尋常性乾癬、
ｃ）慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる乾癬、および
ｄ）慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない乾癬、からなる群から選択される前項１１から１３のいずれか１に記載の方法。
１５．前記抗体が、１０±０．２ｍＭグルタミン酸、３±０．２％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬの前記抗体を含む医薬製剤中にある前項１１から１４のいずれか１に記載の方法。
１６．前記医薬製剤が、皮下、皮内、筋内及び／又は静脈内投与される前項１５に記載の方法。
本発明によれば、ヒトＩＬ−１７受容体Ａに特異的に結合する抗体または該抗体断片の製剤処方、および乾癬を治療するための該抗体または該抗体断片を用いた治療レジメンが提供される。
種々のＡＭ−１４製剤の粘度と、剪断速度との間の関係を描写するグラフである。種々の賦形剤が、１０ｍＭグルタミン酸塩、ｐＨ４．５緩衝剤中で評価され、ＡＭ−１４は、約１８０ｍｇ／ｍｌで一定に保たれた。 種々のＡＭ−１４製剤の粘度と、剪断速度との間の関係を説明するグラフである。種々の賦形剤が、１０ｍＭグルタミン酸塩、ｐＨ５．５緩衝剤中で評価され、ＡＭ−１４は、約１８０ｍｇ／ｍｌで一定に保たれた。 様々なタンパク質濃度でのＡＭ−１４の粘度を描写するグラフである。 種々のｐＨに応じた２００ｍｇ／ｍｌでのＡＭ−１４製剤の粘度間の関係を示すグラフである。 ２１〜７００ｍｇのＡＭ−１４投与量を受ける健常ボランティアにおける平均ＩＬ−１７受容体占有率を時間の関数で示すグラフである。 １４０、２１０及び７００ｍｇのＡＭ−１４投与量を受ける乾癬患者における平均ＩＬ−１７受容体占有率を時間の関数で示すグラフである。 ５０〜２１０ｍｇのＡＭ−１４投与量を受ける関節リウマチにおける平均ＩＬ−１７受容体占有率を時間の関数で示すグラフである。 全血刺激アッセイによって測定されたｐＥＣ５０シフトと、薬物動態アッセイによって測定された循環ＡＭ−１４濃度との間の単調増加関係を示すグラフである。ＡＭ−１４濃度がｘ軸、かつｐＥＣ５０シフトがｙ軸である。 単一投与量試験のモデリングに基づく予測平均ＡＭ−１４薬物動態プロファイルのグラフ描写である。 幾つかの分析形式において使用されるＰＫ−ＰＤモデルの概略図である。注射器は、投与部位：貯蔵所へのボーラス（ＳＣ）、中心コンパートメントへの注入（ＩＶ）、又はプラセボ効果の開始、を示す。炎症（ＰＡＳＩスコアによって測定された）は、内因性の合成（ｋｓｙｎ）及び分解（ｋｄｅｇ）速度を有する炎症コンパートメントによって表される。効果コンパートメント中の薬物濃度は、ｋｓｙｎを減少させるために作用し、かつそれにより炎症を減少させる。プラセボ効果は、それ自体の動態を有する仮想コンパートメントとしてモデル化される。プラセボ効果は、ｋｄｅｇを増加させるために作用し、かつそれにより炎症を減少させる。 ＡＭ−１４又はプラセボの単一投与量投与後の時間経過に伴う（コホート別のベースラインの百分率としての）平均（ＳＤ）観測ＰＡＳＩデータと比較した（ベースラインの百分率としての）平均モデル予測ＰＡＳＩの描写である。 （プラセボを含む）複数投与量シナリオにおける予測平均ＰＡＳＩの応答時間経過のグラフ描写である。 ０、１、２、４、６、８及び１０週目に各々ＳＣ投与された種々の投与量レベルに関する、９０％信頼区間に斜線が施された、ＡＭ−１４の予測１２週目ＰＡＳＩ改善率中央値のグラフ描写（用量応答曲線）である。 プラセボ（白い丸）と比較したＡＭ−１４（黒い物体）を受ける被験者における時間経過に伴う表皮厚の変化を描写するグラフである。ＡＭ−１４の投与は、プラセボと比較して乾癬被験者において表皮厚の有意な減少を引き起こす。 プラセボ（白い丸）と比較したＡＭ−１４（黒い物体）を受ける被験者における時間経過に伴うＫｅｒａｔｉｎ１６（ＫＲＴ１６）の変化を描写するグラフである。ＡＭ−１４の投与は、プラセボと比較して乾癬被験者においてＫＲＴ１６ ｍＲＮＡの有意な減少を引き起こす。 プラセボ（白い丸）と比較したＡＭ−１４（黒い物体）を受ける被験者における時間経過に伴うＫｉ６７数の変化を描写するグラフである。ＡＭ−１４は、プラセボと比較して乾癬被験者においてＫｉ６７数の有意な減少を引き起こす。
個々の段落に記載され、かつ後段で特定の実施態様において組み合わされる、本明細書に与えられた実施態様のあらゆる種々の属性、又は実施態様の一覧から特定の実施態様を選択することは、追加又は新規事項を構成しないことが理解される。出願人は、全てのかかる組み合わせが、この開示によって具体的に想定され、かつ具体的に包含されることを肯定的に述べる。
ＩＬ−１７受容体「Ａ」
「ＩＬ−１７受容体Ａ」又は「ＩＬ−１７ＲＡ」（ＩＬ−１７受容体及びＩＬ−１７Ｒが、全て同じ受容体を指すことと同じように、本明細書において同じ意味で使用される）は、当技術分野で知られている細胞表面受容体である（例えば、Ｙａｏら，１９９７，Ｃｙｔｏｋｉｎｅ Ｖｏｌ．９，Ｎｏ．１１：７９４−８００参照）。ＩＬ−１７ＲＡのクローニング、キャラクタリゼーションは、全体として参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，０７２，０３３号に例えば記載される。ＩＬ−１７ＲＡは、ＩＬ−１７Ａ及び／又はＩＬ−１７Ｆを少なくとも結合し、かつＩＬ−１７Ａ及び／又はＩＬ−１７Ｆ、又は他のＩＬ−１７リガンド、並びにＩＬ−１７Ａ／ＩＬ−１７Ｆヘテロマーのような、但しそれに限定されない１以上のＩＬ−１７リガンドのヘテロマー型によって活性化される。
ＩＬ−１７ＲＡ抗体生物医薬製剤
本発明の形態は、本明細書で種々に定義されるような、ＡＭ−１４抗体を含有する生物医薬製剤（本明細書において単に「製剤」とも呼ばれる）を対象にする。ＡＭ−１４は、全体として参照により本明細書に組み込まれる国際公開第２００８／０５４６０３、米国特許出願公開第１１／９０６，０９４号明細書、米国特許第７，７８６，２３４号明細書、米国特許第７，８３３，５２７号明細書及び米国特許第７，７６７，２０６号明細書に詳細に記載される。ＡＭ−１４は、ヒトＩＬ−１７ＲＡに特異的に結合し、かつＩＬ−１７Ａ、ＩＬ−１７Ｆ、及びＩＬ−１７Ａ／ＩＬ−１７Ｆヘテロダイマーの生物活性、並びに／又はＩＬ−１７ＲＡの他、ＩＬ−１７ＲＡ及びＩＬ−１７ＲＣ（ＩＬ−１７受容体「Ｃ」）のヘテロマー複合体の活性化を阻害する。この説によって制約されるものではないが、おそらくＩＬ−１７ＲＡ及びＩＬ−１７ＲＢを含むヘテロマー受容体複合体に影響を及ぼすことによって、ＡＭ−１４は、そのリガンドＩＬ−２５を介してＩＬ−１７ＲＢ（ＩＬ−１７受容体「Ｂ」）活性化を阻害する独特な性質も有する。ＩＬ−１７ＲＡ−ＲＢ複合体、及びＩＬ−２５の生物活性の阻害におけるＡＭ−１４の使用は、ＰＣＴ／ＵＳ２００９／００１０８５に記載され、かつ全体として参照により本明細書に組み込まれる。
ＡＭ−１４は、配列番号１を含む重鎖配列（あるいは、配列番号１からＣＯＯＨ末端Ｌｙｓが除去された配列番号１２を含む重鎖配列）、及び配列番号２を含む軽鎖配列、又はそのヒトＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントを含む。ＡＭ−１４は、配列番号３を含む重鎖可変領域配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変領域配列、又はそのヒトＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントを含み、前記ＡＭ−１４抗体は、ヒトＩＬ−１７ＲＡを結合する。ＡＭ−１４は、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号６を含む重鎖ＣＤＲ２（あるいは配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２）、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３、又はそのヒトＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントを含み、前記ＡＭ−１４抗体は、ヒトＩＬ−１７ＲＡを結合する。
本明細書において、用語「生物医薬品」は、医薬品として使用するためのものである、ポリペプチド、核酸、炭水化物又は脂質のような高分子、又はその構成要素を意味することが意図され、それはこの場合に、抗体ＡＭ−１４である。「生物医薬製剤」は、生物医薬品と適合し、かつヒトに投与される時に安全かつ非毒性である、医薬的に許容し得る媒体を指す。
用語「ａ」又は「ａｎ」は、１つ以上を指し、例えば「免疫グロブリン分子（ａｎ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ）」は、１つ以上の免疫グロブリン分子を表すことが理解される。このように、用語「ａ」（又は「ａｎ」）、「１つ（１種）以上の」及び「少なくとも１つ（１種）の」は、本明細書において同じ意味で使用できる。
値域を記載する時に、記載された特性が、範囲内に見出される個別の値であり得ることが理解される。例えば「約ｐＨ４から約ｐＨ６のｐＨ」は、ｐＨ４．０、４．１、４．２、４．３、４．４、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５．０、５．１、５．２、５．３、５．４、５．５、５．６、５．７、５．８、５．９、６．０等であり得るが、それらに限定されず、かつかかる値間のいかなる値でもあり得る。更に、「約ｐＨ４から約ｐＨ６のｐＨ」は、問題の製剤のｐＨが、貯蔵中にｐＨ４からｐＨ６の範囲内の２ｐＨ単位を変えることを意味すると解釈されるべきでなく、むしろ値が、溶液のｐＨのその範囲内で選ぶことができ、かつｐＨがほぼそのｐＨで緩衝剤により処理された状態に留まることを意味すると解釈されるべきである。
緩衝液及びＡＭ−１４を含む製剤が、提供される。緩衝液は、グルタミン酸又は酢酸緩衝剤を含み得る。緩衝液は、グルタミン酸緩衝剤を含む。本明細書は、製剤を調製する方法、調剤されるＡＭ−１４を使用して状態を治療する方法、及び製剤の成分を含有するキットも提供する。
溶液中の高濃度のＡＭ−１４が、達成されたことにおいてＡＭ−１４の製剤（すなわちＡＭ−１４の生物医薬製剤）に極めて重要な進歩がなされた。それ故に、実施態様は、高濃度ＡＭ−１４製剤を含む。高濃度ＡＭ−１４製剤は、それにより投与量減少及び／又は投与回数低下、及び従って患者への不快感軽減が可能になることにおいて望ましい。
追加の極めて重要な進歩は、ＡＭ−１４製剤が、高いタンパク質濃度で比較的低い粘度を有することである。低い粘度を有するＡＭ−１４製剤は、それにより製造可能性（処理、濾過及び充填のような、但しそれらに限定されない）、標準的な（投与経路に適したような）注射器及び針の形態の使用、先行技術において知られている自己注射器及び微量注入装置への適応性、投与の容易さ、投与時点でのＡＭ−１４に対するずり応力の減少が容易になることにおいて、極めて望ましい。低粘度ＡＭ−１４製剤の追加される利点は、投与時点での患者への不快感軽減である。
先行技術に対する更なる極めて重要な進歩は、高濃度のＡＭ−１４（すなわち＞１００ｍｇ／ｍｌ）を有する、本明細書に記載されたＡＭ−１４製剤が、実施例１の安定性試験に記載されるように、驚くほど安定していることである。
その上、１０ｍＭグルタミン酸塩でのグルタミン酸塩ベースの製剤が、実施例５に記載されるように、皮下注射で、許容できない鋭い痛み／疼痛を誘発しないことが、驚くべきことに発見された。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、６０〜２５０ｍｇ／ｍｌ、６０〜２４０ｍｇ／ｍｌ、６０〜２３０ｍｇ／ｍｌ、６０〜２２０ｍｇ／ｍｌ、６０〜２１０ｍｇ／ｍｌ、６０〜２００ｍｇ／ｍｌ、６０〜１９０ｍｇ／ｍｌ、６０〜１８０ｍｇ／ｍｌ、６０〜１７０ｍｇ／ｍｌ、６０〜１６０ｍｇ／ｍｌ、６０〜１５０ｍｇ／ｍｌ、６０〜１４０ｍｇ／ｍｌ、６０〜１３０ｍｇ／ｍｌ、６０〜１２０ｍｇ／ｍｌ、６０〜１１０ｍｇ／ｍｌ、６０〜１００ｍｇ／ｍｌ、７０〜２５０ｍｇ／ｍｌ、７０〜２４０ｍｇ／ｍｌ、７０〜２３０ｍｇ／ｍｌ、７０〜２２０ｍｇ／ｍｌ、７０〜２１０ｍｇ／ｍｌ、７０〜２００ｍｇ／ｍｌ、７０〜１９０ｍｇ／ｍｌ、７０〜１８０ｍｇ／ｍｌ、７０〜１７０ｍｇ／ｍｌ、７０〜１６０ｍｇ／ｍｌ、７０〜１５０ｍｇ／ｍｌ、７０〜１４０ｍｇ／ｍｌ、７０〜１３０ｍｇ／ｍｌ、７０〜１２０ｍｇ／ｍｌ、７０〜１１０ｍｇ／ｍｌ、７０〜１００ｍｇ／ｍｌ、８０〜２５０ｍｇ／ｍｌ、８０〜２４０ｍｇ／ｍｌ、８０〜２３０ｍｇ／ｍｌ、８０〜２２０ｍｇ／ｍｌ、８０〜２１０ｍｇ／ｍｌ、８０〜２００ｍｇ／ｍｌ、８０〜１９０ｍｇ／ｍｌ、８０〜１８０ｍｇ／ｍｌ、８０〜１７０ｍｇ／ｍｌ、８０〜１６０ｍｇ／ｍｌ、８０〜１５０ｍｇ／ｍｌ、８０〜１４０ｍｇ／ｍｌ、８０〜１３０ｍｇ／ｍｌ、８０〜１２０ｍｇ／ｍｌ、８０〜１１０ｍｇ／ｍｌ、８０〜１００ｍｇ／ｍｌ、９０〜２５０ｍｇ／ｍｌ、９０〜２４０ｍｇ／ｍｌ、９０〜２３０ｍｇ／ｍｌ、９０〜２２０ｍｇ／ｍｌ、９０〜２１０ｍｇ／ｍｌ、９０〜２００ｍｇ／ｍｌ、９０〜１９０ｍｇ／ｍｌ、９０〜１８０ｍｇ／ｍｌ、９０〜１７０ｍｇ／ｍｌ、９０〜１６０ｍｇ／ｍｌ、９０〜１５０ｍｇ／ｍｌ、９０〜１４０ｍｇ／ｍｌ、９０〜１３０ｍｇ／ｍｌ、９０〜１２０ｍｇ／ｍｌ、９０〜１１０ｍｇ／ｍｌ、９０〜１００ｍｇ／ｍｌ、１００〜２５０ｍｇ／ｍｌ、１００〜２４０ｍｇ／ｍｌ、１００〜２３０ｍｇ／ｍｌ、１００〜２２０ｍｇ／ｍｌ、１００〜２１０ｍｇ／ｍｌ、１００〜２００ｍｇ／ｍｌ、１００〜１９０ｍｇ／ｍｌ、１００〜１８０ｍｇ／ｍｌ、１００〜１７０ｍｇ／ｍｌ、１００〜１６０ｍｇ／ｍｌ、１００〜１５０ｍｇ／ｍｌ、１００〜１４０ｍｇ／ｍｌ、１００〜１３０ｍｇ／ｍｌ、１００〜１２０ｍｇ／ｍｌ、１００〜１１０ｍｇ／ｍｌ、１１０〜２５０ｍｇ／ｍｌ、１１０〜２４０ｍｇ／ｍｌ、１１０〜２３０ｍｇ／ｍｌ、１１０〜２２０ｍｇ／ｍｌ、１１０〜２１０ｍｇ／ｍｌ、１１０〜２００ｍｇ／ｍｌ、１１０〜１９０ｍｇ／ｍｌ、１１０〜１８０ｍｇ／ｍｌ、１１０〜１７０ｍｇ／ｍｌ、１１０〜１６０ｍｇ／ｍｌ、１１０〜１５０ｍｇ／ｍｌ、１１０〜１４０ｍｇ／ｍｌ、１１０〜１３０ｍｇ／ｍｌ、１１０〜１２０ｍｇ／ｍｌ、１２０〜２５０ｍｇ／ｍｌ、１２０〜２４０ｍｇ／ｍｌ、１２０〜２３０ｍｇ／ｍｌ、１２０〜２２０ｍｇ／ｍｌ、１２０〜２１０ｍｇ／ｍｌ、１２０〜２００ｍｇ／ｍｌ、１２０〜１９０ｍｇ／ｍｌ、１２０〜１８０ｍｇ／ｍｌ、１２０〜１７０ｍｇ／ｍｌ、１２０〜１６０ｍｇ／ｍｌ、１２０〜１５０ｍｇ／ｍｌ、１２０〜１４０ｍｇ／ｍｌ、１２０〜１３０ｍｇ／ｍｌ、１３０〜２５０ｍｇ／ｍｌ、１３０〜２４０ｍｇ／ｍｌ、１３０〜２３０ｍｇ／ｍｌ、１３０〜２２０ｍｇ／ｍｌ、１３０〜２１０ｍｇ／ｍｌ、１３０〜２００ｍｇ／ｍｌ、１３０〜１９０ｍｇ／ｍｌ、１３０〜１８０ｍｇ／ｍｌ、１３０〜１７０ｍｇ／ｍｌ、１３０〜１６０ｍｇ／ｍｌ、１３０〜１５０ｍｇ／ｍｌ、１３０〜１４０ｍｇ／ｍｌ、１４０〜２５０ｍｇ／ｍｌ、１４０〜２４０ｍｇ／ｍｌ、１４０〜２３０ｍｇ／ｍｌ、１４０〜２２０ｍｇ／ｍｌ、１４０〜２１０ｍｇ／ｍｌ、１４０〜２００ｍｇ／ｍｌ、１４０〜１９０ｍｇ／ｍｌ、１４０〜１８０ｍｇ／ｍｌ、１４０〜１７０ｍｇ／ｍｌ、１４０〜１６０ｍｇ／ｍｌ、１４０〜１５０ｍｇ／ｍｌ、１５０〜２５０ｍｇ／ｍｌ、１５０〜２４０ｍｇ／ｍｌ、１５０〜２３０ｍｇ／ｍｌ、１５０〜２２０ｍｇ／ｍｌ、１５０〜２１０ｍｇ／ｍｌ、１５０〜２００ｍｇ／ｍｌ、１５０〜１９０ｍｇ／ｍｌ、１５０〜１８０ｍｇ／ｍｌ、１５０〜１７０ｍｇ／ｍｌ、１５０〜１６０ｍｇ／ｍｌ、１６０〜２５０ｍｇ／ｍｌ、１６０〜２４０ｍｇ／ｍｌ、１６０〜２３０ｍｇ／ｍｌ、１６０〜２２０ｍｇ／ｍｌ、１６０〜２１０ｍｇ／ｍｌ、１６０〜２００ｍｇ／ｍｌ、１６０〜１９０ｍｇ／ｍｌ、１６０〜１８０ｍｇ／ｍｌ、１６０〜１７０ｍｇ／ｍｌ、１８０〜２５０ｍｇ／ｍｌ、１８０〜２４０ｍｇ／ｍｌ、１８０〜２３０ｍｇ／ｍｌ、１８０〜２２０ｍｇ／ｍｌ、１８０〜２１０ｍｇ／ｍｌ、１８０〜２００ｍｇ／ｍｌ、１８０〜１９０ｍｇ／ｍｌ、１９０〜２５０ｍｇ／ｍｌ、１９０〜２４０ｍｇ／ｍｌ、１９０〜２３０ｍｇ／ｍｌ、１９０〜２２０ｍｇ／ｍｌ、１９０〜２１０ｍｇ／ｍｌ、１９０〜２００ｍｇ／ｍｌ、２００〜２５０ｍｇ／ｍｌ、２００〜２４０ｍｇ／ｍｌ、２００〜２３０ｍｇ／ｍｌ、２００〜２２０ｍｇ／ｍｌ、２００〜２１０ｍｇ／ｍｌ、２１０〜２５０ｍｇ／ｍｌ、２１０〜２４０ｍｇ／ｍｌ、２１０〜２３０ｍｇ／ｍｌ、２１０〜２２０ｍｇ／ｍｌ、２２０〜２５０ｍｇ／ｍｌ、２２０〜２４０ｍｇ／ｍｌ、２２０〜２３０ｍｇ／ｍｌ、２３０〜２５０ｍｇ／ｍｌ、２３０〜２４０ｍｇ／ｍｌ、又は２４０〜２５０ｍｇ／ｍｌの溶液中のＡＭ−１４濃度範囲を有するＡＭ−１４の生物医薬製剤を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、少なくとも７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１００、１０１、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２１、１２２、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４０、１４１、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４７、１４８、１４９、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１５５、１５６、１５７、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１６７、１６８、１６９、１７０、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８０、１８１、１８２、１８３、１８４、１８５、１８６、１８７、１８８、１８９、１９０、１９１、１９２、１９３、１９４、１９５、１９６、１９７、１９８、１９９、２００、２０１、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０７、２０８、２０９、２１０、２１１、２１２、２１３、２１４、２１５、２１６、２１７、２１８、２１９、２２０、２２１、２２２、２２３、２２４、２２５、２２６、２２７、２２８、２２９、２３０、２３１、２３２、２３３、２３４、２３５、２３６、２３７、２３８、２３９、２４０、２４１、２４２、２４３、２４４、２４５、２４６、２４７、２４８、２４９、又は２５０ｍｇ／ｍｌの濃度を有するＡＭ−１４の生物医薬製剤を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１００〜１５０ｍｇ／ｍｌ±０．０１〜５％の濃度を有するＡＭ−１４の生物医薬製剤を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１４０ｍｇ／ｍｌ±０．０１〜５％の濃度を有するＡＭ−１４の生物医薬製剤を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、酢酸又はグルタミン酸緩衝剤濃度が、５±０．２、６±０．２、７±０．２、８±０．２、９±０．２、１０±０．２、１１±０．２、１２±０．２、１３±０．２、１４±０．２、１５±０．２、１６±０．２、１７±０．２、１８±０．２、１９±０．２、２０±０．２、２１±０．２、２２±０．２、２３±０．２、２４±０．２、２５±０．２、２６±０．２、２７±０．２、２８±０．２、２９±０．２、又は３０±０．２ｍＭを含む、約５〜３０±０．２ｍＭである、酢酸又はグルタミン酸緩衝剤を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、グルタミン酸緩衝剤濃度が、１０±０．２ｍＭである、グルタミン酸緩衝剤を含む。
本明細書において、用語「酢酸緩衝剤」は、酢酸を含む緩衝剤を意味することが意図される。緩衝剤は、酢酸塩、例えば酢酸ナトリウムから作ることができる。他の塩、例えば酢酸カリウム、アンモニウム、カルシウム又はマグネシウム塩が使用できる。「酢酸緩衝剤（ａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ ｂｕｆｆｅｒ）」及び「酢酸塩緩衝剤（ａｃｅｔａｔｅ ｂｕｆｆｅｒ）」は、同じ意味で使用される。
本明細書において、用語「グルタミン酸緩衝剤」は、グルタミン酸を含む緩衝剤を意味することが意図される。緩衝剤は、グルタミン酸塩、例えばグルタミン酸ナトリウムから作ることができる。他の塩、例えばグルタミン酸カリウム、アンモニウム、カルシウム又はマグネシウム塩が使用できる。「グルタミン酸緩衝剤（ｇｌｕｔａｍｉｃ ａｃｉｄ ｂｕｆｆｅｒ）」及び「グルタミン酸塩緩衝剤（ｇｌｕｔａｍａｔｅ ｂｕｆｆｅｒ）」は、同じ意味で使用される。
他の実施態様において、グルタミン酸及び／又は酢酸緩衝剤は、賦形剤としてプロリン（Ｌ−プロリンを含む）と組み合わせて使用できる。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、４．５〜５．５±０．２のｐＨ、又は４．６±０．２、４．７±０．２、４．８±０．２、４．９±０．２、５．０±０．２、５．１±０．２、５．２±０．２、５．３±０．２、５．４±０．２、及び５．５±０．２のｐＨを含む、４．８〜５．２±０．２の範囲を有する酢酸又はグルタミン酸緩衝剤を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、４．８±０．２のｐＨを有するグルタミン酸緩衝剤を含む。
本明細書において、用語「賦形剤」は、治療上、不活性な物質を意味することが意図される。賦形剤は、多種多様な目的のために例えば希釈剤、ビヒクル、緩衝剤、安定剤、等張化剤、増量剤、界面活性剤、抗凍結剤、抗溶解剤（ｌｙｏｐｒｏｔｅｃｔａｎｔ）、抗酸化剤、金属イオン源、キレート剤及び／又は保存剤として、生物医薬製剤に含まれ得る。最適な賦形剤はまた、本発明の水性生物医薬製剤の投与方法に関して安定化を強化又は提供するために選択される。例えば静脈内（ＩＶ）、皮下（ＳＣ）又は筋内（ＩＭ）投与の非経口経路は、製剤の全成分が、製造、貯蔵及び投与中に物理及び化学的安定性を維持する時に、更に安全かつ効果的になり得る。生物医薬製剤における使用のために本明細書に例示された賦形剤は、これら及び他の特性を示す。賦形剤は、当技術分野で周知であり、かつ例えばＷａｎｇ Ｗ．，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．１８５：１２９−８８（１９９９）及びＷａｎｇ Ｗ．，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．２０３：１−６０（２０００）での記載が見出される。
賦形剤は、例えばポリオール、例えばソルビトール又はマンニトール、糖類、例えばショ糖、ラクトース又はブドウ糖、ポリマー、例えばポリエチレングリコール、塩、例えばＮａＣｌ、ＫＣｌ又はリン酸カルシウム、アミノ酸、例えばグリシン、メチオニン又はグルタミン酸、界面活性剤、金属イオン、緩衝塩、例えばプロピオン酸塩、酢酸塩又はコハク酸塩、保存剤及びポリペプチド、例えばヒト血清アルブミン、並びに生理食塩水及び水を含む。本発明の液体又は凍結乾燥生物医薬製剤に有用な他の賦形剤は、例えばフコース、セロビオース、マルトトリオース、メリビオース、オクツロース、リボース、キシリトール、アルギニン、ヒスチジン、グリシン、アラニン、メチオニン、グルタミン酸、リジン、イミダゾール、グリシルグリシン、マンノシルグリセリン酸、Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、Ｐｌｕｏｒｏｎｉｃ Ｆ−１２７、セルロース、シクロデキストリン、デキストラン（１０、４０及び／又は７０ｋＤ）、ポリデキストロース、マルトデキストリン、フィコール、ゼラチン、ヒドロキシプロピルメト（ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌｍｅｔｈ）、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、ＺｎＣｌ２、亜鉛、酸化亜鉛、クエン酸ナトリウム、クエン酸三ナトリウム、トロメタミン、銅、フィブロネクチン、ヘパリン、ヒト血清アルブミン、プロタミン、グリセリン、グリセロール、ＥＤＴＡ、メタクレゾール、ベンジルアルコール、及びフェノールを含む。ポリオール、多価アルコール、又はポリアルコールとしても知られる糖アルコールは、第１又は第２ヒドロキシル基に還元されるカルボニル基を有する炭水化物の水素化形である。ポリオールは、液体及び凍結乾燥製剤の両方で安定化賦形剤及び／又は等張剤として使用できる。ポリオールは、物理的及び化学的分解経路の両方から生物医薬品を保護できる。優先的に排除される共溶媒は、タンパク質界面で溶媒の有効表面張力を増加させ、それにより最もエネルギー的に有利な構造的形態は、最小の表面積を有するものである。糖アルコールの具体例は、ソルビトール、グリセロール、マンニトール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール、エリトリトール、及びトレイトールを含む。還元糖は、例えばケトン又はアルデヒド基を有する糖類を含み、かつ反応性ヘミアセタール基を含有し、それにより糖が還元剤の機能を果たせるようになる。還元糖の具体例は、果糖、グルコース、グリセルアルデヒド、ラクトース、アラビノース、マンノース、キシロース、リボース、ラムノース、ガラクトース、及びマルトースを含む。非還元糖は、アセタールであり、かつメイラード反応を開始するアミノ酸又はポリペプチドと実質的によく反応しないアノマー炭素を含有する。非還元糖の具体例は、ショ糖、トレハロース、ソルボース、スクラロース、メレジトース、及びラフィノースを含む。糖酸は、例えばサッカリン酸、グルコン酸塩及び他のポリヒドロキシ糖及びその塩を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１±０．２、２±０．２、３±０．２、４±０．２、５±０．２、６±０．２、７±０．２、８±０．２、９±０．２、１０±０．２、１１±０．２、１２±０．２、１３±０．２、１４±０．２、１５±０．２、１６±０．２、１７±０．２、１８±０．２、１９±０．２、又は２０％±０．２％（ｗ／ｖ）の濃度を含む、約１〜２０％（ｗ／ｖ）±０．２％（ｗ／ｖ）の濃度範囲、又は５〜１０％（ｗ／ｖ）±０．２％（ｗ／ｖ）の範囲、又は３〜９％（ｗ／ｖ）±０．２％（ｗ／ｖ）の範囲に含まれ得る、ショ糖、グリシン、プロリン、グリセロール及び／又はソルビトールを、賦形剤として含む。
本明細書において、用語「界面活性剤」は、それが溶解される液体の表面張力を減少させる機能を果たす物質を意味することが意図される。界面活性剤は、例えば液体製剤中で凝集、粒子形成及び／又は表面吸着を防止又は制御すること、又は凍結乾燥製剤における凍結乾燥及び／又は再構成プロセス中にこれらの現象を防止又は制御することを含む種々の目的で生物医薬製剤に含まれ得る。界面活性剤は、例えば有機溶媒と水溶液の両方に部分的溶解性を示す両親媒性有機化合物を含む。界面活性剤の一般的特性は、水の表面張力を減少させ、油及び水の間の界面張力を減少させ、かつミセルを形成する能力を含む。本発明の界面活性剤は、非イオン及びイオン性界面活性剤を含む。界面活性剤は、当技術分野で周知であり、かつ例えばＲａｎｄｏｌｐｈ Ｔ．Ｗ．及びＪｏｎｅｓ Ｌ．Ｓ．，Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ−ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ．Ｐｈａｒｍ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１３：１５９−７５（２００２）での記載が見出される。非イオン性界面活性剤は、例えばアルキルポリ（エチレンオキシド）、アルキルポリグルコシド、例えばオクチルグルコシド及びデシルマルトシド、脂肪アルコール、例えばセチルアルコール及びオレイルアルコール、コカミドＭＥＡ、コカミドＤＥＡ及びコカミドＴＥＡを含む。非イオン性界面活性剤の具体例は、例えばポリソルベート２０、ポリソルベート２８、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０、ポリソルベート６５、ポリソルベート８０、ポリソルベート８１、ポリソルベート８５等を含むポリソルベート、例えばポロキサルコール又はポリ（エチレンオキシド）−ポリ（プロピレンオキシド）としても知られるポロキサマー１８８、ポロキサマー４０７又はポリエチレン−ポリプロピレングリコール等を含むポロキサマー、及びポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含む。ポリソルベート２０は、ＴＷＥＥＮ２０（登録商標）、ソルビタンモノラウレート、及びポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートと同義である。イオン性界面活性剤は、例えばアニオン、カチオン及び両性イオン性界面活性剤を含む。アニオン性界面活性剤は、例えばスルホン酸塩ベース又はカルボン酸塩ベースの界面活性剤、例えば石鹸、脂肪酸塩、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、アンモニウムラウリル硫酸及び他のアルキル硫酸塩を含む。カチオン性界面活性剤は、例えば第４アンモニウムベースの界面活性剤、例えば臭化セチルトリメチルアンモニウム（ＣＴＡＢ）、他のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化セチルピリジニウム、ポリエトキシ化獣脂アミン（ＰＯＥＡ）及び塩化ベンザルコニウムを含む。両性イオン又は両性界面活性剤は、例えばドデシルベタイン、ドデシルジメチルアミンオキシド、コカミドプロピルベタイン、及びココアンホグリシネートを含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、０．００３、０．００４、０．００５、０．００６、０．００７、０．００８、０．００９、０．０１、０．０２、０．０３、０．０４、０．０５、０．０６、０．０７、０．０８、０．０９、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、又は１％（ｗ／ｖ）を含む、約０．００３〜１％（ｗ／ｖ）の濃度範囲、又は約０．００８〜０．０２％（ｗ／ｖ）の範囲で含まれ得る、ポリソルベート２０（ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート）を界面活性剤として含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、約０．００５〜０．０２％（ｗ／ｖ）の濃度で、ポリソルベート２０（ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート）を界面活性剤として含むグルタミン酸塩ベースの緩衝剤を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、約０．０１％（ｗ／ｖ）の濃度で、ポリソルベート２０（ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート）を界面活性剤として含む。
ＡＭ−１４製剤は、基準溶液又は流体（すなわち血清）に対して等張であるように調製できる。等張液は、浸透圧的に安定するように、その周囲のものと比較して実質的に類似した量の溶解溶質をその中に有する。特定の溶液又は流体と明示的に比較する場合を除き、等張性の、又は等張性は、ヒト血清（例えば３００ｍＯｓｍｏｌ／ｋｇ）を参照することにより、本明細書において例示的に使用される。それ故に、等張ＡＭ−１４製剤は、ヒト血液と実質的に類似した溶質濃度を含有するか、又は実質的に類似した浸透圧を示す。一般的に、等張液は、水溶液中で約０．９重量％（０．００９ｇ／ｍｌ）の塩である、ヒト及び他の多くの哺乳動物の通常生理食塩水とほぼ同じ溶質濃度を含有する（例えば、０．００９ｇ／ｍｌ ＮａＣｌ）。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、等張性又はほぼ等張性であり、かつ２５０、２５１、２５２、２５３、２５４、２５５、２５６、２５７、２５８、２５９、２６０、２６１、２６２、２６３、２６４、２６５、２６６、２６７、２６８、２６９、２７０、２７１、２７２、２７３、２７４、２７５、２７６、２７７、２７８、２７９、２８０、２８１、２８２、２８３、２８４、２８５、２８６、２８７、２８８、２８９、２９０、２９１、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６、２９７、２９８、２９９、３００、３０１、３０２、３０３、３０４、３０５、３０６、３０７、３０８、３０９、３１０、３１１、３１２、３１３、３１４、３１５、３１６、３１７、３１８、３１９、３２０、３２１、３２２、３２３、３２４、３２５、３２６、３２７、３２８、３２９、３３０、３３１、３３２、３３４、３３５、３３６、３３７、３３８、３３９、３４０、３４１、３４２、３４３、３４４、３４５、３４６、３４７、３４８、３４９、３５０、３５１、３５２、３５３、３５４、３５５、３５６、３５７、３５８、３５９、３６０、３６１、３６２、３６３、３６４、３６５、３６６、３６７、３６８、３６９、３７０、３７１、３７２、３７３、３７４、３７５、３７６、３７７、３７８、３７９、３８０、３８１、３８２、３８３、３８４、３８５、３８６、３８７、３８８、３８９、３９０、３９１、３９２、３９３、３９４、３９５、３９６、３９７、３９８、３９９、又は４００ｏｓｍ／Ｌのモル浸透圧濃度を含む、約２５０〜４００ｏｓｍ／Ｌ又は２７５〜３２５ｏｓｍ／Ｌの範囲のモル浸透圧濃度を有するものを含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、溶液中に高濃度の抗体を有するにもかかわらず低粘度を有する、本明細書に記載されるものを含む。次の段落に記載されるようなＡＭ−１４製剤の実施態様は、２５℃で４〜１０ｃＰの粘度を有するＡＭ−１４製剤を含む。次の段落に記載されるようなＡＭ−１４製剤の実施態様は、２５℃で５〜７ｃＰの粘度を有するＡＭ−１４製剤を含む。次の段落に記載されるようなＡＭ−１４製剤の実施態様は、２５℃で４．０、４．１、４．２、４．３、４．４、４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５．０、５．１、５．２、５．３、５．４、５．５、５．６、５．７、５．８、５．９、６．０、６．１、６．２、６．３、６．４、６．５、６．６、６．７、６．８、６．９、７．０、７．１、７．２、７．３、７．４、７．５、７．６、７．７、７．８、７．９、８．０、８．１、８．２、８．３、８．４、８．５、８．６、８．７、８．８、８．９、９．０、９．１、９．２、９．３、９．４、９．５、９．６、９．７、９．８、９．９、又は１０ｃＰの粘度を有するＡＭ−１４製剤を含む。当然に、これらの範囲及び値は、列挙された数に限定されず、更なる微増分（例えば４．１１、４．１２、４．１３等）を含むことが理解される。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭグルタミン酸、７〜９％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭグルタミン酸、１〜３％（ｗ／ｖ）グリシン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭグルタミン酸、２〜４％（ｗ／ｖ）プロリン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭ酢酸、１〜３％（ｗ／ｖ）グリシン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭ酢酸、２〜４％（ｗ／ｖ）プロリン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭ酢酸、７〜９％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭ酢酸、２〜４％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭ酢酸、３．５〜５．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭグルタミン酸、７〜９％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭグルタミン酸、１〜３％（ｗ／ｖ）グリシン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭグルタミン酸、２〜４％（ｗ／ｖ）プロリン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭ酢酸、１〜３％（ｗ／ｖ）グリシン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭ酢酸、２〜４％（ｗ／ｖ）プロリン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭ酢酸、７〜９％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭ酢酸、２〜４％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
ＡＭ−１４製剤の実施態様は、５〜１５ｍＭ酢酸、３．５〜５．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含むが、それに限定されない。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１０５ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１１０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１２０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１３０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される約１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。用語「約」は、±０．０１〜５．０％を意味する。
本発明のＡＭ−１４生物医薬製剤の安定性とは、製剤内の生物医薬品の構造及び／又は機能の保持を指している。本発明の製剤中の生物医薬品は、安定性又は機能に影響を及ぼす変化又は劣化に対する耐性のような性質を示し、かつそれ故に一貫した機能特性を長期間維持する。従ってＡＭ−１４製剤は、例えば体積当たりの活性又は活性単位に対して信頼性及び安全性を示す。
一実施態様において、本発明の製剤内のＡＭ−１４生物医薬品の安定性は、例えば物理的及び／又は化学的安定性の保持を含む。ＡＭ−１４の生物医薬品の安定性は、例えばＡＭ−１４が、その構造の化学修飾を含む、物理的劣化及び／又は化学分解を受けたかを決定することによって判定できる。安定性は、測光及び／又はクロマトグラフ法によってタンパク質凝集体及び／又はタンパク質分解産物を測定するような、当技術分野で知られているいかなる手段によっても測定できる。製剤中でのＡＭ−１４の安定性の保持は、例えば、初期時点でのＡＭ−１４の安定性と比較して、少なくとも約９９％、９８％、９７％、９６％、９５％、９４％、９３％、９２％、９１％、９０％、８９％、８８％、８７％、８６％、８５％、８４％、８３％、８２％、８１％又は８０％の安定性の保持を含む、約８０〜１００％の物理的及び／又は化学的安定性の保持を含む。実施例１は、かかる安定性試験、並びに物理的及び／又は化学的安定性を測定するための代表的な手段を記載する。
実施態様は、初期時点でのＡＭ−１４の安定性と比較して、少なくとも約９９％、９８％、９７％、９６％、９５％、９４％、９３％、９２％、９１％、９０％、８９％、８８％、８７％、８６％、８５％、８４％、８３％、８２％、８１％又は８０％の安定性の保持を含む、約８０〜１００％の物理的及び／又は化学的安定性の保持を有する、以下のようなＡＭ−１４製剤を含む；例えば１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭグルタミン酸、７〜９％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；例えば１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭグルタミン酸、１〜３％（ｗ／ｖ）グリシン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；例えば１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、及び１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭグルタミン酸、２〜４％（ｗ／ｖ）プロリン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５００ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；例えば１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、１〜３％（ｗ／ｖ）グリシン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；例えば１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、２〜４％（ｗ／ｖ）プロリン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；例えば１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、７〜９％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；例えば１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、２〜４％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；例えば１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、３．５〜５．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；例えば１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭグルタミン酸、７〜９％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；例えば１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭグルタミン酸、１〜３％（ｗ／ｖ）グリシン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；例えば１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭグルタミン酸、２〜４％（ｗ／ｖ）プロリン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；例えば１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、１〜３％（ｗ／ｖ）グリシン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；例えば１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、２〜４％（ｗ／ｖ）プロリン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；例えば１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、７〜９％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；例えば１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、２〜４％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；例えば１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、３．５〜５．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような。
本発明の生物医薬製剤は、一般的に医薬品規格に従って、かつ医薬品グレードの試薬を使用して調製される。同様に、本発明の生物医薬製剤は、一般的に滅菌製造環境内で滅菌試薬を使用して調製されるか、又は調製後に滅菌される。滅菌注射溶液は、例えば本明細書に記載された製剤中にＡＭ−１４を含有し、その後に滅菌精密濾過を行うことを含む、当技術分野で周知の手順を使用して調製できる。滅菌注射溶液の調製のための滅菌粉末の具体的な実施態様において、特に有用な調製方法は、前記のように例えば真空乾燥及びフリーズドライ（凍結乾燥）を含む。かかる乾燥方法は、１種以上の生物医薬品の粉末を、いずれかの追加の所望の成分と一緒に、予め滅菌濾過されたその溶液から生じる。
実施態様は、容器及び／又は容器手段と、本明細書に記載されたＡＭ−１４の医薬製剤とを含む医薬品の入れ物を含む。容器及び／又は容器手段は、ＡＭ−１４の医薬製剤を保持するものであり、かつ 、バイアル、瓶、注射器又は皮下及び経皮送達デバイスなどの医薬製剤を包装するための当技術分野で周知の種々の形式を含むがそれらに限定されない、当技術分野で知られたいかなる適切な容器でもありうる。注射器は、エンドユーザに配布する前に、本明細書に記載されたＡＭ−１４の医薬製剤を充填してもよい（すなわち「充填済み注射器」）。
本発明の実施態様は、本明細書に記載されたＡＭ−１４の医薬製剤を含有する充填済み注射器を含み、充填済み注射器は、ＳｕｒｅＣｌｉｃｋ（登録商標）、ＥｖｅｒＧｅｎｔｌｅ（登録商標）、Ａｖａｎｔｉ（登録商標）、ＤｏｓｅＰｒｏ（登録商標）及びＬｅｖａ（登録商標）又はその変形のような、但しそれらに限定されない「自己注射器」の形状である。本発明の実施態様は、ＳｕｒｅＣｌｉｃｋ（登録商標）、ＥｖｅｒＧｅｎｔｌｅ（登録商標）、Ａｖａｎｔｉ（登録商標）、ＤｏｓｅＰｒｏ（登録商標）及びＬｅｖａ（登録商標）又はその変形のような、但しそれらに限定されない「自己注射器」の形状で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤されるＡＭ−１４を、約１４０ｍｇ／ｍＬで含有する充填済み注射器を含む。本発明の実施態様は、本明細書に記載されたＡＭ−１４の医薬製剤を含有する充填済み注射器を含み、充填済み注射器は、当技術分野で知られたいずれかの適切な微量注入ポンプの形状である。本発明の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤されるＡＭ−１４を、約１４０ｍｇ／ｍＬで含有する、微量注入ポンプの形状の充填済み注射器を含む。「微量注入器（ｍｉｃｒｏｉｎｆｕｓｅｒ）」は、皮下薬物送達のためのいずれかの微量注入ポンプである。本発明の実施態様は、本明細書に記載されたＡＭ−１４の医薬製剤の経皮送達を含む。本発明の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤されるＡＭ−１４を、約１４０ｍｇ／ｍＬで含有する、いずれかの経皮送達システムを含む。
キットも、本発明の実施態様であり、かつＡＭ−１４の使用に関する指示と共に、前段落に記載されたＡＭ−１４の１つ以上の医薬品の入れ物を含む。キットが、他の成分を含有し得ることが、理解される。
ＩＩ．製剤、用量及び治療レジメン
１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤されるＡＭ−１４を、約１００〜１５０ｍｇ／ｍＬで含む医薬組成物中のＡＭ−１４、かつ特に１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤されるＡＭ−１４を、約１４０ｍｇ／ｍＬで含む医薬組成物中のＡＭ−１４は、ＩＬ−１７関連炎症、ＩＬ−１７関連自己免疫疾患、ＩＬ−１７関連軟骨炎症及び／又は骨分解、関節炎、関節リウマチ、ＳＥＡ症候群（血清反応陰性、腱付着部症、関節症症候群）、小関節リウマチ、多関節リウマチ、全身性発症関節リウマチ、強直性脊椎炎、腸疾患性関節炎、反応性関節炎、ライター症候群、皮膚筋炎、乾癬性関節炎、強皮症、全身性エリテマトーデス、血管炎、筋炎（ｍｙｏｌｉｔｉｓ）、多発性筋炎（ｐｏｌｙｍｙｏｌｉｔｉｓ）、皮膚筋炎（ｄｅｒｍａｔｏｍｙｏｌｉｔｉｓ）、骨関節炎、結節性多発動脈炎、ヴェーゲナー肉芽腫症、動脈炎、リウマチ性多発筋痛、サルコイドーシス、強皮症、硬化症、原発性胆嚢硬化症、硬化性胆管炎、シェーグレン症候群、乾癬、尋常性乾癬、滴状乾癬、逆乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、皮膚炎、アトピー性皮膚炎、アテローム性動脈硬化症、狼瘡、スティル病、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、重症筋無力症、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、クローン病、潰瘍性大腸炎、セリアック病、多発性硬化症（ＭＳ）、喘息、ＣＯＰＤ、ギラン・バレー病、Ｉ型糖尿病、グレーブス病、アジソン病、レイノー現象、自己免疫性肝炎、ＧＶＨＤ、悪性貧血、白斑、川崎病、ＡＮＣＡ関連血管炎、天疱瘡水疱性類天疱瘡、自己免疫性卵巣障害、橋本甲状腺炎、ブドウ膜炎、血栓性血小板減少性、紫斑病、溶血性尿毒症症候群、間欠熱症候群、家族性地中海熱、ＴＮＦ受容体１関連周期性症候群、高ＩｇＤ症候群、マーシャル症候群、クリオピリン関連周期性症候群、ＰＡＰＡ（化膿性関節炎、壊疽性膿皮症、及び座瘡）症候群、ブラウ症候群、間質性肺炎（例えば、通常型間質性肺炎、剥離性間質性肺炎、呼吸細気管支炎関連間質性肺疾患、急性間質性肺炎、非特異性間質性肺炎、リンパ球性間質性肺炎、特発性器質化肺炎）、肺線維症、線維化症候群（例えば浮腫性硬化、硬化性粘液水腫、重複症候群、腎性全身性線維症、アミロイドーシス、好酸球性筋膜炎、慢性移植片対宿主病、薬物誘発性強皮症、及び環境暴露線維症）、好中球性皮膚症（例えば壊疽性膿皮症、ＳＡＰＨＯ（滑膜炎、座瘡、膿疱症、骨化過剰症、及び骨炎）症候群、掌蹠膿疱症、角層下膿疱症、腸関連皮膚病−関節炎症候群、ベーチェット病、関節リウマチに関連した好中球性皮膚症、リウマチ性好中球性皮膚症、好中球性エクリン汗腺炎、及び手背の好中球性皮膚症）、敗血症／ＳＩＲＳ、心臓外傷後症候群、及びドレスラー症候群、特発性関節炎等を含むが、それらに限定されない疾患を有する成人、若年及び／又は小児患者集団を治療するために使用できる。
１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤されるＡＭ−１４を、約１４０ｍｇ／ｍＬで含む医薬組成物中のＡＭ−１４は、ＩＬ−１７関連炎症、ＩＬ−１７関連自己免疫疾患、ＩＬ−１７関連軟骨炎症及び／又は骨分解、関節炎、関節リウマチ、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、強皮症、乾癬、尋常性乾癬、滴状乾癬、皮膚炎、アトピー性皮膚炎、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、クローン病、潰瘍性大腸炎、セリアック病、多発性硬化症（ＭＳ）、喘息、及びＣＯＰＤを含むが、それらに限定されない疾患を有する成人、若年及び／又は小児患者集団を治療するために使用できる。
１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤されるＡＭ−１４を、約１４０ｍｇ／ｍＬで含む医薬組成物中のＡＭ−１４は、関節リウマチ、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、乾癬、尋常性乾癬、クローン病、多発性硬化症（ＭＳ）、及び喘息を含むが、それらに限定されない疾患を有する成人、若年及び／又は小児患者集団を治療するために使用できる。
実施例２及び６に記載されるように、ＡＭ−１４は、ヒト患者の乾癬治療における有効性を示す。実施例２及び６は、乾癬、かつ特には尋常性乾癬を有するヒト患者の乾癬治療におけるＡＭ−１４の有効性の臨床的証拠を提供する。ＡＭ−１４の皮下及び静脈内投与は、乾癬の症状を有意に減少させた。実施例２は、当技術分野で許容されるＰＡＳＩスコアリングシステムによって測定された、乾癬症状の減少を記載する。表２．９、２．９、２．１０、及び２．１１は、ＰＡＳＩスコア及びＰＡＳＩ率（すなわちＰＡＳＩスコアの減少率）を示す。
更に、高性能ＰＫ−ＰＤモデリングが、第１相乾癬試験のデータに基づき実行された（実施例２参照）。予測モデルは、実際のＰＡＳＩ応答データと非常に緊密に相関し（図１１参照）、そのことは、種々の投与量の有効性予測の妥当性を立証する。その上、図１２は、単一投与量データから発展したモデルに基づくプラセボ効果を含む（１２週にわたる）４つの複数投与量シナリオの平均ＰＡＳＩ応答の予測時間経過を示す。モデル化されたプラセボ応答は、第１投与量のみの後で作用すると想定された。（０、１、２、４、６、８、１０週目での）１４０ｍｇのＳＣ投与量に対する平均応答は、１２週（８４日目）の主要有効性エンドポイントを含む多くの試験期間で５０％のＰＡＳＩ改善を超えると予期された。（０、１、２、４、６、８、１０週目での）２１０及び２８０ｍｇのＳＣ投与量に対する平均応答は、１２週（８４日目）の主要有効性エンドポイントを含む多くの試験期間で７５％のＰＡＳＩ改善を超えると予期された。また最後に図１３は、０、１、２、４、６、８及び１０週目に各々ＳＣ投与された種々の投与量レベルに関する、９０％信頼区間に斜線が施された、ＡＭ−１４の予測１２週目ＰＡＳＩ改善率中央値（用量応答曲線）を描写する。
実施例６は、ＡＭ−１４が乾癬治療において注目すべき有効性を示した第２相試験を記載する。被験者は、７０、１４０、若しくは２１０ｍｇのＡＭ−１４を１日目、並びに１、２、４、６、８、及び１０週目に、又は２８０ｍｇを１日目、並びに４及び８週目に受けた。ＡＭ−１４は、１２週目に次のＰＡＳＩ応答を示した。７０ｍｇ投与は、３３．３％のＰＡＳＩ７５応答を達成した；７０ｍｇ投与は、１７．９％のＰＡＳＩ９０応答を達成した；７０ｍｇ投与は、１０．３％のＰＡＳＩ１００応答を達成した；１４０ｍｇ投与は、７６．９％のＰＡＳＩ７５応答を達成した；１４０ｍｇ投与は、７１．８％のＰＡＳＩ９０応答を達成した；１４０ｍｇ投与は、３８．５％のＰＡＳＩ１００応答を達成した；２１０ｍｇ投与は、８２．５％のＰＡＳＩ７５応答を達成した；２１０ｍｇ投与は、７５．０％のＰＡＳＩ９０応答を達成した；２１０ｍｇ投与は、６２．５％のＰＡＳＩ１００応答を達成した；２８０ｍｇ投与は、６６．７％のＰＡＳＩ７５応答を達成した；２８０ｍｇ投与は、５７．１％のＰＡＳＩ９０応答を達成した；かつ２８０ｍｇ投与は、２８．６％のＰＡＳＩ１００応答を達成した。それ故に、本明細書に記載された用量及び投与スケジュールでのＡＭ−１４投与は、乾癬を有する患者におけるＰＡＳＩスコアを、少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させるために使用できる。
これら全ての発見に基づき、ＡＭ−１４は、一服当たり７０〜１，０００ｍｇの投与量範囲で、特に一服当たり７０〜７００ｍｇの投与量範囲で、成人及び／又は若年患者において以上に開示された種々の形状の乾癬、特に尋常性乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、一服当たり約１４０〜約３００ｍｇの投与量範囲で、乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬、特に尋常性乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、一服当たり７０、７５、８０、８５、９０、９５、１００、１０５、１１０、１１５、１２０、１２５、１３０、１３５、１４０、１４５、１５０、１５５、１６０、１６５、１７０、１７５、１８０、１８５、１９０、１９５、２００、２０５、２１０、２１５、２２０、２２５、２３０、２３５、２４０、２４５、２５０、２５５、２６０、２６５、２７０、２７５、２８０、２８５、２９０、２９５、３００、３０５、３１０、３１５、３２０、３２５、３３０、３３５、３４０、３４５、３５０、３５５、３６０、３６５、３７０、３７５、３８０、３８５、３９０、３９５、４００、４０５、４１０、４１５、４２０、４２５、４３０、４３５、４４０、４４５、４５０、４５５、４６０、４６５、４７０、４７５、４８０、４８５、４９０、４９５、５００、５０５、５１０、５１５、５２０、５２５、５３０、５３５、５４０、５４５、５５０、５５５、５６０、５６５、５７０、５７５、５８０、５８５、５９０、５９５、６００、６０５、６１０、６１５、６２０、６２５、６３０、６３５、６４０、６４５、６５０、６５５、６６０、６６５、６７０、６７５、６８０、６８５、６９０、６９５、７００、７０５、７１０、７１５、７２０、７２５、７３０、７３５、７４０、７４５、７５０、７５５、７６０、７６５、７７０、７７５、７８０、７８５、７９０、７９５、８００、８０５、８１０、８１５、８２０、８２５、８３０、８３５、８４０、８４５、８５０、８５５、８６０、８６５、８７０、８７５、８８０、８８５、８９０、８９５、９００、９０５、９１０、９１５、９２０、９２５、９３０、９３５、９４０、９４５、９５０、９５５、９６０、９６５、９７０、９７５、９８０、９８５、９９０、９９５、及び／又は１，０００ｍｇの投与量で、乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬、特に尋常性乾癬を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量の反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量の反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬に使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量の反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量の反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、少なくとも１回の投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、少なくとも１回の投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、少なくとも１回の投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、少なくとも１回の投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者に使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。ＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する患者において成人及び／又は若年乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、少なくとも１回の投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、少なくとも１回の投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、少なくとも１回の投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、少なくとも１回の投与により、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、反復投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、自己注射器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、少なくとも１回の投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、少なくとも１回の投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、少なくとも１回の投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、少なくとも１回の投与により、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり７０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり１４０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２１０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、微量注入器による皮下注射によって送達される一服当たり２８０ｍｇの投与量で、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与されることにより、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用できる。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に自己注射器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に自己注射器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に自己注射器による皮下注射によって投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に自己注射器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に自己注射器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に微量注入器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に微量注入器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に微量注入器による皮下注射によって投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に微量注入器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、乾癬、特に尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に微量注入器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に自己注射器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に自己注射器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に自己注射器による皮下注射によって投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に自己注射器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に自己注射器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に微量注入器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に微量注入器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に微量注入器による皮下注射によって投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に微量注入器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、全身療法又は光線療法の対象となる、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に微量注入器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、皮下注射によって２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、自己注射器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される１４０ｍｇの投与量を２週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２１０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、微量注入器による皮下注射によって送達される２８０ｍｇの投与量を２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される自己注射器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に自己注射器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に自己注射器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に自己注射器による皮下注射によって投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に自己注射器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に自己注射器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、１４０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を投与される。ここでＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される微量注入器による皮下注射によって投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に微量注入器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に微量注入器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２１０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に微量注入器による皮下注射によって投与され、かつ体重が９０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に微量注入器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１００ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２を含む製剤中のＡＭ−１４は、シクロスポリン、メトトレキセート、及びＰＵＶＡ（ソラレン＋紫外線Ａ療法）を含む他の全身療法に反応しない、禁忌がある、又は耐性がない、慢性の中度から重度の尋常性乾癬を有する成人及び／又は若年患者を治療するために使用でき、前記患者は、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び４週間毎に微量注入器による皮下注射によって投与され、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者は、２８０ｍｇの投与量を時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後、及び２週間毎に投与される。
ＡＭ−１４製剤の投与及び用量レジメンは、最適な治療応答のための有効量を提供するために調整できる。例えば、単回ボーラスを投与でき、幾つかの分割投与量を長期間にわたって投与できるか、又は投与量を、治療状況の要求が示すように比例的に減少又は増加できる。ＡＭ−１４は、投与を容易にし、かつ用量を均一にするために、単位用量形状で、皮下、静脈内、非経口、皮内、筋内及び／又は腹腔内投与のために調剤してもよい。１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２中で調剤されたＡＭ−１４は、投与を容易にし、かつ用量を均一にするために、単位用量形状で、皮下、静脈内、非経口、皮内、筋内及び／又は腹腔内投与のために調剤してもよい。単位投与は、治療すべき被験者のための単位用量として適した物理的離散量のＡＭ−１４を指し、各単位は、所望の治療効果を生むために計算された所定量の活性生物医薬品を含有する。
ＡＭ−１４製剤は、標準的な技術を使用して、皮下、静脈内、非経口、皮内、筋内及び／又は腹腔内投与してもよい。ＡＭ−１４製剤は、上記に掲載された疾患を治療するために、上記の用量で、かつ本明細書に記載された製剤で、皮下、静脈内、非経口、皮内、筋内及び／又は腹腔内投与してもよい。１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２中で調剤されたＡＭ−１４は、上記に掲載された乾癬を治療するために、上記の用量及び投与レジメンで、標準的な技術を使用して、皮下、静脈内、非経口、皮内、筋内及び／又は腹腔内投与してもよい。１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２中で調剤されたＡＭ−１４は、上記に掲載された乾癬を治療するために、上記の用量及び投与レジメンで、標準的な技術を使用して、皮下、静脈内、皮内及び／又は筋内投与してもよい。ＡＭ−１４は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２中で調剤された約１４０ｍｇ／ｍｌで調剤されてもよく、上記に掲載された乾癬を治療するために、上記の用量及び投与レジメンで、標準的な技術を使用して、皮下、静脈内、皮内及び／又は筋内投与してもよい。１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２中で調剤されたＡＭ−１４のような、ＡＭ−１４製剤は、一定期間にわたり、予定された間隔を置いて、２回以上投与してもよい。幾つかの実施態様において、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２中で調剤されたＡＭ−１４のような、ＡＭ−１４製剤は、少なくとも１ヶ月以上の一定期間にわたって投与される。実施態様は、上記慢性状態の長期治療を含む。急性状態を治療する時は、例えば１〜２４週間を含む、短い投与期間が十分であり得る。一般的に、ＡＭ−１４製剤は、患者が医療専門家によって決定された通りの、選択された１つ以上の指標のベースラインを超える，医療関連の改善程度を明示するまで投与される。具体的には、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２中で調剤されたＡＭ−１４のような、ＡＭ−１４製剤は、上記の疾患及び状態、特に乾癬を治療するために、無期限の期間、本明細書に記載された製剤において、かつ上記の用量で、皮下、静脈内、非経口、皮内、筋内及び／又は腹腔内に、毎週若しくは６〜８日、又は２週間毎若しくは１２〜１６日、又は３週間毎若しくは１９〜２３日、又は毎月若しくは２６〜３０日、又は５週間毎若しくは３３〜３４日、又は６週間毎若しくは４０〜４４日、又は７週間毎若しくは４７〜５１日、又は２ヶ月毎若しくは５４〜５８日に１回投与されてもよい。
本発明の形態は、負荷ステップを更に含む投与レジメンを含む。「負荷投与量」は、上記経路及び間隔のいずれかでの同じ又は低い投与量の投与に先立ち、かつ上記経路のいずれかにより、少なくとも１つの投与量のＡＭ−１４製剤を患者に初期投与するステップを指す。１つ以上の初期投与量は、血清中薬物濃度を効果的な標的血清濃度に急速に増加させる。負荷投与量又は一連の負荷投与量は、通常の投与クールの１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、及び／又は１４日前に投与される。「日」は、１〜２４時間の間のいずれかの時間間隔も含むことが理解される。例えば、以上で更に詳細に記載したように、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２中で調剤されたＡＭ−１４は、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される。
本明細書に記載された疾患を治療する方法は、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２中で調剤されたＡＭ−１４のような、有効量のＡＭ−１４製剤を投与することが理解される。治療する徴候に応じて、治療上有効な量は、未治療の被験者と比較して、標的病態の少なくとも１つの症状の少なくとも約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％又はそれ以上の減少を引き起こすのに十分である。
本発明の形態は、ＡＭ−１４を使用して乾癬患者において遺伝子発現を調節する方法も含む。実施例３は、ＡＭ−１４によって調節される遺伝子を詳細に記載する。従って、本発明の形態は、ＡＭ−１４を投与することにより、乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の遺伝子を調節する方法を含む。本発明の形態は、乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の遺伝子を調節するための薬剤を調製するためのＡＭ−１４の使用を含む。ＡＭ−１４投与と遺伝子調節との間の時間的関係、並びに遺伝子調節とＡＭ−１４投与の程度（例えば、ｆｏｌｄ ｃｈａｎｇｅ（倍率変化））のような、実施例３に記載された更なる形態もまた、使用方法において想定される。
本発明の形態は、ＡＭ−１４を使用して乾癬患者において遺伝子発現を調節し、かつ付随的に、乾癬を有する患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させる方法も含む。実施例３は、ＡＭ−１４によって調節される遺伝子を詳細に記載する。従って、本発明の形態は、ＡＭ−１４を投与することにより、乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の遺伝子を調節し、かつ付随的に、乾癬を有する患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させる方法を含む。本発明の形態は、乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の遺伝子を調節し、かつ付随的に、乾癬を有する患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させるための薬剤を調製するためのＡＭ−１４の使用を含む。ＡＭ−１４投与と遺伝子調節との間の時間的関係、並びに遺伝子調節とＡＭ−１４投与の程度（例えば、ｆｏｌｄ ｃｈａｎｇｅ）のような、実施例３に記載された更なる形態もまた、使用方法において想定される。
本発明の形態は、ＡＭ−１４を使用して乾癬患者において１５日以内に遺伝子発現を調節し、かつ付随的に、乾癬を有する患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させる方法も含む。実施例３は、ＡＭ−１４によって調節される遺伝子を詳細に記載する。従って、本発明の形態は、ＡＭ−１４を投与することにより、乾癬患者において１５日以内に表３．１、３．２及び／又は３．３中の遺伝子を調節し、かつ付随的に、乾癬を有する患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させる方法を含む。本発明の形態は、乾癬患者において１５日以内に表３．１、３．２及び／又は３．３中の遺伝子を調節し、かつ付随的に、乾癬を有する患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させるための薬剤を調製するためのＡＭ−１４の使用を含む。ＡＭ−１４投与と遺伝子調節との間の時間的関係、並びに遺伝子調節とＡＭ−１４投与の程度（例えば、ｆｏｌｄ ｃｈａｎｇｅ）のような、実施例３に記載された更なる形態もまた、使用方法において想定される。
本発明の形態は、ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体を使用して乾癬患者において遺伝子発現を調節する方法も含む。「ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体」は、ＩＬ−１７Ａ又はＩＬ−１７Ａ／Ｆが、ＩＬ−１７ＲＡ、ＩＬ−１７ＲＣ、及びＩＬ−１７ＲＡ／ＲＣを含むその同族受容体を活性化することを阻害する抗体である。ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体は、ＩＬ−１７ＲＡに対する抗体、又はＩＬ−１７Ａ及び／若しくはＩＬ−１７Ａ／Ｆに対する抗体を含む。実施例３は、代表的な抗体、ＡＭ−１４によって調節される遺伝子を詳細に記載する。従って、本発明の形態は、ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体を投与することにより、乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の遺伝子を調節する方法を含む。本発明の形態は、乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の遺伝子を調節するための薬剤を調製するためのＩＬ−１７アンタゴニスト抗体の使用を含む。ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体投与と、遺伝子調節との間の時間的関係、並びに遺伝子調節とＩＬ−１７アンタゴニスト抗体投与の程度（例えば、ｆｏｌｄ ｃｈａｎｇｅ）のような、実施例３に記載された更なる形態もまた、使用方法において想定される。
本発明の形態は、ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体を使用して乾癬患者において遺伝子発現を調節し、かつ付随的に、乾癬を有する患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させる方法も含む。「ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体」は、ＩＬ−１７Ａ又はＩＬ−１７Ａ／Ｆが、ＩＬ−１７ＲＡ、ＩＬ−１７ＲＣ、及びＩＬ−１７ＲＡ／ＲＣを含むその同族受容体を活性化することを阻害する抗体である。ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体は、ＩＬ−１７ＲＡに対する抗体、又はＩＬ−１７Ａ及び／若しくはＩＬ−１７Ａ／Ｆに対する抗体を含む。実施例３は、代表的な抗体、ＡＭ−１４によって調節される遺伝子を詳細に記載する。従って、本発明の形態は、ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体を投与することにより、乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の遺伝子を調節し、かつ付随的に、乾癬を有する患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させる方法を含む。本発明の形態は、乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の遺伝子を調節し、かつ付随的に、乾癬を有する患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させるための薬剤を調製するためのＩＬ−１７アンタゴニスト抗体の使用を含む。ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体投与と遺伝子調節との間の時間的関係、並びに遺伝子調節とＩＬ−１７アンタゴニスト抗体投与の程度（例えば、ｆｏｌｄ ｃｈａｎｇｅ）のような、実施例３に記載された更なる形態もまた、使用方法において想定される。
本発明の形態は、ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体を使用して乾癬患者において１５日以内に遺伝子発現を調節し、かつ付随的に、乾癬を有する患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させる方法も含む。「ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体」は、ＩＬ−１７Ａ又はＩＬ−１７Ａ／Ｆが、ＩＬ−１７ＲＡ、ＩＬ−１７ＲＣ、及びＩＬ−１７ＲＡ／ＲＣを含むその同族受容体を活性化することを阻害する抗体である。ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体は、ＩＬ−１７ＲＡに対する抗体、又はＩＬ−１７Ａ及び／若しくはＩＬ−１７Ａ／Ｆに対する抗体を含む。実施例３は、代表的な抗体、ＡＭ−１４によって調節される遺伝子を詳細に記載する。従って、本発明の形態は、ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体を投与することにより、乾癬患者において１５日以内に表３．１、３．２及び／又は３．３中の遺伝子を調節し、かつ付随的に、乾癬を有する患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させる方法を含む。本発明の形態は、乾癬患者において１５日以内に表３．１、３．２及び／又は３．３中の遺伝子を調節し、かつ付随的に、乾癬を有する患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させるための薬剤を調製するためのＩＬ−１７アンタゴニスト抗体の使用を含む。ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体投与と遺伝子調節との間の時間的関係、並びに遺伝子調節とＩＬ−１７アンタゴニスト抗体投与の程度（例えば、ｆｏｌｄ ｃｈａｎｇｅ）のような、実施例３に記載された更なる形態もまた、使用方法において想定される。
本発明の実施態様は、上記及び明細書を通して記載されるものを含み、以下のものを含む。
１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１に記載の方法。
３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２に記載の方法。
４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３に記載の方法。
５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３に記載の方法。
６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約７０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６に記載の方法。
８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６に記載の方法。
９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様８に記載の方法。
１０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様８に記載の方法。
１１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約１４０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１１に記載の方法。
１３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１２に記載の方法。
１４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１３に記載の方法。
１５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１３に記載の方法。
１６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約２１０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１６に記載の方法。
１８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１７に記載の方法。
１９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１８に記載の方法。
２０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１８に記載の方法。
２１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約２８０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
２２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２１に記載の方法。
２３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２２に記載の方法。
２４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２３に記載の方法。
２５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２３に記載の方法。
２６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
２７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２６に記載の方法。
２８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２７に記載の方法。
２９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２８に記載の方法。
３０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２８に記載の方法。
３１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約７０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３１に記載の方法。
３３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３２に記載の方法。
３４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３３に記載の方法。
３５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３３に記載の方法。
３６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約１４０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３６に記載の方法。
３８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３６に記載の方法。
３９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３８に記載の方法。
４０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３８に記載の方法。
４１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約２１０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
４２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４１に記載の方法。
４３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４２に記載の方法。
４４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４３に記載の方法。
４５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４３に記載の方法。
４６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約２８０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
４７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４６に記載の方法。
４８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４７に記載の方法。
４９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４８に記載の方法。
５０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４８に記載の方法。
５１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
５２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５１に記載の方法。
５３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５２に記載の方法。
５４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５３に記載の方法。
５５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５３に記載の方法。
５６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約７０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
５７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５６に記載の方法。
５８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５７に記載の方法。
５９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５８に記載の方法。
６０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５８に記載の方法。
６１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約１４０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
６２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６１に記載の方法。
６３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６２に記載の方法。
６４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６３に記載の方法。
６５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６３に記載の方法。
６６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約２１０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
６７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６６に記載の方法。
６８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６７に記載の方法。
６９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６８に記載の方法。
７０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６８に記載の方法。
７１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約２８０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
７２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７１に記載の方法。
７３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７２に記載の方法。
７４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７３に記載の方法。
７５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７３に記載の方法。
７６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
７７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７６に記載の方法。
７８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７７に記載の方法。
７９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７８に記載の方法。
８０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７８に記載の方法。
８１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約７０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
８２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様８１に記載の方法。
８３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様８２に記載の方法。
８４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様８３に記載の方法。
８５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様８３に記載の方法。
８６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約１４０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
８７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様８６に記載の方法。
８８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様８７に記載の方法。
８９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様８８に記載の方法。
９０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様８８に記載の方法。
９１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約２１０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
９２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様９１に記載の方法。
９３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様９２に記載の方法。
９４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様９３に記載の方法。
９５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様９３に記載の方法。
９６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約２８０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
９７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様９６に記載の方法。
９８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様９７に記載の方法。
９９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様９８に記載の方法。
１００．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様９９に記載の方法。
１０１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１０２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１０１に記載の方法。
１０３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１０２に記載の方法。
１０４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１０３に記載の方法。
１０５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１０３に記載の方法。
１０６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約７０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１０７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１０６に記載の方法。
１０８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１０７に記載の方法。
１０９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１０８に記載の方法。
１１０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１０８に記載の方法。
１１１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約１４０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１１２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１１１に記載の方法。
１１３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１１２に記載の方法。
１１４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１１３に記載の方法。
１１５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１１３に記載の方法。
１１６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約２１０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１１７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１１６に記載の方法。
１１８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１１７に記載の方法。
１１９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１１８に記載の方法。
１２０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１１８に記載の方法。
１２１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約２８０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１２２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１２１に記載の方法。
１２３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１２２に記載の方法。
１２４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１２３に記載の方法。
１２５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１２３に記載の方法。
１２６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
１２７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１２６に記載の方法。
１２８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１２７に記載の方法。
１２９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１２８に記載の方法。
１３０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１２８に記載の方法。
１３１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約７０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
１３２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１３１に記載の方法。
１３３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１３２に記載の方法。
１３４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１３３に記載の方法。
１３５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１３３に記載の方法。
１３６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約１４０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
１３７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１３６に記載の方法。
１３８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１３７に記載の方法。
１３９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１３８に記載の方法。
１４０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１３８に記載の方法。
１４１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約２１０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
１４２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１４１に記載の方法。
１４３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１４２に記載の方法。
１４４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１４３に記載の方法。
１４５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１４３に記載の方法。
１４６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、一服当たり約２８０ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
１４７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１４６に記載の方法。
１４８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１４７に記載の方法。
１４９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１４８に記載の方法。
１５０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１４８に記載の方法。
１５１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１５２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１５１に記載の方法。
１５３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１５２に記載の方法。
１５４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１５３に記載の方法。
１５５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１５３に記載の方法。
１５６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり７０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１５７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１５６に記載の方法。
１５８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１５７に記載の方法。
１５９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１５８に記載の方法。
１６０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１５８に記載の方法。
１６１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１６２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１６１に記載の方法。
１６３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１６２に記載の方法。
１６４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１６３に記載の方法。
１６５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１６３に記載の方法。
１６６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１６７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１６６に記載の方法。
１６８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１６７に記載の方法。
１６９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１６８に記載の方法。
１７０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１６８に記載の方法。
１７１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１７２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１７１に記載の方法。
１７３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１７２に記載の方法。
１７４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１７３に記載の方法。
１７５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１７３に記載の方法。
１７６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１７７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１７６に記載の方法。
１７８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１７７に記載の方法。
１７９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１７８に記載の方法。
１８０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１７８に記載の方法。
１８１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり７０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１８２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１８１に記載の方法。
１８３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１８２に記載の方法。
１８４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１８３に記載の方法。
１８５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１８３に記載の方法。
１８６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１８７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１８６に記載の方法。
１８８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１８７に記載の方法。
１８９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１８８に記載の方法。
１９０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１８８に記載の方法。
１９１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１９２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１９１に記載の方法。
１９３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１９２に記載の方法。
１９４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１９３に記載の方法。
１９５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１９３に記載の方法。
１９６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
１９７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様１９６に記載の方法。
１９８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様１９７に記載の方法。
１９９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様１９８に記載の方法。
２００．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様１９８に記載の方法。
２０１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
２０２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２０１に記載の方法。
２０３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２０２に記載の方法。
２０４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２０３に記載の方法。
２０５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２０３に記載の方法。
２０６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり７０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
２０７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２０６に記載の方法。
２０８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２０７に記載の方法。
２０９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２０８に記載の方法。
２１０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２０８に記載の方法。
２１１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
２１２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２１１に記載の方法。
２１３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２１２に記載の方法。
２１４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２１３に記載の方法。
２１５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２１３に記載の方法。
２１６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
２１７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２１６に記載の方法。
２１８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２１７に記載の方法。
２１９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２１８に記載の方法。
２２０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２１８に記載の方法。
２２１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
２２２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２２１に記載の方法。
２２３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２２２に記載の方法。
２２４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２２３に記載の方法。
２２５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２２３に記載の方法。
２２６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
２２７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２２６に記載の方法。
２２８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２２７に記載の方法。
２２９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２２８に記載の方法。
２３０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２２８に記載の方法。
２３１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり７０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
２３２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２３１に記載の方法。
２３３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２３２に記載の方法。
２３４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２３３に記載の方法。
２３５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２３３に記載の方法。
２３６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
２３７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２３６に記載の方法。
２３８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２３７に記載の方法。
２３９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２３８に記載の方法。
２４０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２３８に記載の方法。
２４１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
２４２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２４１に記載の方法。
２４３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２４２に記載の方法。
２４４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２４３に記載の方法。
２４５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２４３に記載の方法。
２４６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
２４７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２４６に記載の方法。
２４８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２４７に記載の方法。
２４９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２４８に記載の方法。
２５０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２４８に記載の方法。
２５１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
２５２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２５１に記載の方法。
２５３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２５２に記載の方法。
２５４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２５３に記載の方法。
２５５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２５３に記載の方法。
２５６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり７０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
２５７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２５６に記載の方法。
２５８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２５７に記載の方法。
２５９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２５８に記載の方法。
２６０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２５８に記載の方法。
２６１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
２６２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２６１に記載の方法。
２６３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２６２に記載の方法。
２６４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２６３に記載の方法。
２６５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２６３に記載の方法。
２６６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
２６７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２６６に記載の方法。
２６８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２６７に記載の方法。
２６９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２６８に記載の方法。
２７０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２６８に記載の方法。
２７１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
２７２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２７１に記載の方法。
２７３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２７２に記載の方法。
２７４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２７３に記載の方法。
２７５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２７３に記載の方法。
２７６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
２７７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２７６に記載の方法。
２７８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２７７に記載の方法。
２７９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２７８に記載の方法。
２８０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２７８に記載の方法。
２８１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり７０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
２８２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２８１に記載の方法。
２８３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２８２に記載の方法。
２８４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２８３に記載の方法。
２８５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２８３に記載の方法。
２８６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
２８７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２８６に記載の方法。
２８８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２８７に記載の方法。
２８９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２８８に記載の方法。
２９０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２８８に記載の方法。
２９１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
２９２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２９１に記載の方法。
２９３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２９２に記載の方法。
２９４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２９３に記載の方法。
２９５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２９３に記載の方法。
２９６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
２９７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様２９６に記載の方法。
２９８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様２９７に記載の方法。
２９９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様２９８に記載の方法。
３００．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様２９８に記載の方法。
３０１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３０２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３０１に記載の方法。
３０３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３０２に記載の方法。
３０４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３０３に記載の方法。
３０５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３０３に記載の方法。
３０６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３０７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３０６に記載の方法。
３０８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３０７に記載の方法。
３０９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３０８に記載の方法。
３１０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３０８に記載の方法。
３１１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３１２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３１１に記載の方法。
３１３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３１２に記載の方法。
３１４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３１３に記載の方法。
３１５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３１３に記載の方法。
３１６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３１７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３１６に記載の方法。
３１８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３１７に記載の方法。
３１９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３１８に記載の方法。
３２０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３１８に記載の方法。
３２１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３２２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３２１に記載の方法。
３２３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３２２に記載の方法。
３２４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３２３に記載の方法。
３２５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３２３に記載の方法。
３２６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３２７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３２６に記載の方法。
３２８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３２７に記載の方法。
３２９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３２８に記載の方法。
３３０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３２８に記載の方法。
３３１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３３２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３３１に記載の方法。
３３３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３３２に記載の方法。
３３４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３３３に記載の方法。
３３５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３３３に記載の方法。
３３６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３３７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３３６に記載の方法。
３３８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３３７に記載の方法。
３３９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３３８に記載の方法。
３４０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３３８に記載の方法。
３４１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３４２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３４１に記載の方法。
３４３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３４２に記載の方法。
３４４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３４３に記載の方法。
３４５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３４３に記載の方法。
３４６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３４７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３４６に記載の方法。
３４８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３４７に記載の方法。
３４９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３４８に記載の方法。
３５０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３４８に記載の方法。
３５１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３５２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３５１に記載の方法。
３５３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３５２に記載の方法。
３５４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３５３に記載の方法。
３５５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３２３に記載の方法。
３５６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３５７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３５６に記載の方法。
３５８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３５７に記載の方法。
３５９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３５８に記載の方法。
３６０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３５８に記載の方法。
３６１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３６２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３６１に記載の方法。
３６３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３６２に記載の方法。
３６４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３６３に記載の方法。
３６５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３６３に記載の方法。
３６６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３６７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３６６に記載の方法。
３６８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３６７に記載の方法。
３６９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３６８に記載の方法。
３７０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３６８に記載の方法。
３７１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３７２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３７１に記載の方法。
３７３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３７２に記載の方法。
３７４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３７３に記載の方法。
３７５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３７３に記載の方法。
３７６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３７７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３７６に記載の方法。
３７８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３７７に記載の方法。
３７９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３７８に記載の方法。
３８０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３７８に記載の方法。
３８１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３８２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３８１に記載の方法。
３８３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３８２に記載の方法。
３８４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３８３に記載の方法。
３８５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３８３に記載の方法。
３８６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３８７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３８６に記載の方法。
３８８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３８７に記載の方法。
３８９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３８８に記載の方法。
３９０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３８８に記載の方法。
３９１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３９２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３９１に記載の方法。
３９３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３９２に記載の方法。
３９４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３９３に記載の方法。
３９５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３９３に記載の方法。
３９６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
３９７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様３９６に記載の方法。
３９８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様３９７に記載の方法。
３９９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様３９８に記載の方法。
４００．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様３９８に記載の方法。
４０１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
４０２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４０１に記載の方法。
４０３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４０２に記載の方法。
４０４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４０３に記載の方法。
４０５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４０３に記載の方法。
４０６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
４０７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４０６に記載の方法。
４０８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４０７に記載の方法。
４０９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４０８に記載の方法。
４１０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４０８に記載の方法。
４１１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
４１２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４１１に記載の方法。
４１３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４１２に記載の方法。
４１４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４１３に記載の方法。
４１５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４１３に記載の方法。
４１６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
４１７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４１６に記載の方法。
４１８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４１７に記載の方法。
４１９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４１８に記載の方法。
４２０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４１８に記載の方法。
４２１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
４２２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４２１に記載の方法。
４２３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４２２に記載の方法。
４２４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４２３に記載の方法。
４２５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４２３に記載の方法。
４２６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
４２７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４２６に記載の方法。
４２８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４２７に記載の方法。
４２９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４２８に記載の方法。
４３０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４２８に記載の方法。
４３１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
４３２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４３１に記載の方法。
４３３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４３２に記載の方法。
４３４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４３３に記載の方法。
４３５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４３３に記載の方法。
４３６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
４３７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４３６に記載の方法。
４３８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４３７に記載の方法。
４３９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４３８に記載の方法。
４４０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４３８に記載の方法。
４４１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
４４２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４４１に記載の方法。
４４３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４４２に記載の方法。
４４４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４４３に記載の方法。
４４５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４４３に記載の方法。
４４６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
４４７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４４６に記載の方法。
４４８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４４７に記載の方法。
４４９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４４８に記載の方法。
４５０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４４８に記載の方法。
４５１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
４５２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４５１に記載の方法。
４５３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４５２に記載の方法。
４５４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４５３に記載の方法。
４５５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４５３に記載の方法。
４５６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
４５７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４５６に記載の方法。
４５８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４５７に記載の方法。
４５９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４５８に記載の方法。
４６０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４５８に記載の方法。
４６１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
４６２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４６１に記載の方法。
４６３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４６２に記載の方法。
４６４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４６３に記載の方法。
４６５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４６３に記載の方法。
４６６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
４６７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４６６に記載の方法。
４６８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４６７に記載の方法。
４６９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４６８に記載の方法。
４７０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４６８に記載の方法。
４７１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
４７２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４７１に記載の方法。
４７３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４７２に記載の方法。
４７４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４７３に記載の方法。
４７５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４７３に記載の方法。
４７６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、単離抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
４７７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４７６に記載の方法。
４７８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４７７に記載の方法。
４７９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４７８に記載の方法。
４８０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４７８に記載の方法。
４８１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
４８２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４８１に記載の方法。
４８３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４８２に記載の方法。
４８４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４８３に記載の方法。
４８５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４８３に記載の方法。
４８６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり７０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
４８７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４８６に記載の方法。
４８８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４８７に記載の方法。
４８９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４８８に記載の方法。
４９０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４８８に記載の方法。
４９１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
４９２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４９１に記載の方法。
４９３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４９２に記載の方法。
４９４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４９３に記載の方法。
４９５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４９３に記載の方法。
４９６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
４９７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様４９６に記載の方法。
４９８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様４９７に記載の方法。
４９９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様４９８に記載の方法。
５００．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様４９８に記載の方法。
５０１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
５０２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５０１に記載の方法。
５０３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５０２に記載の方法。
５０４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５０３に記載の方法。
５０５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５０３に記載の方法。
５０６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
５０７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５０６に記載の方法。
５０８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５０７に記載の方法。
５０９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５０８に記載の方法。
５１０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５０８に記載の方法。
５１１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり７０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
５１２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５１１に記載の方法。
５１３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５１２に記載の方法。
５１４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５１３に記載の方法。
５１５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５１３に記載の方法。
５１６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
５１７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５１６に記載の方法。
５１８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５１７に記載の方法。
５１９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５１８に記載の方法。
５２０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５１８に記載の方法。
５２１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
５２２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５２１に記載の方法。
５２３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５２２に記載の方法。
５２４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５２３に記載の方法。
５２５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５２３に記載の方法。
５２６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
５２７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５２６に記載の方法。
５２８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５２７に記載の方法。
５２９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５２８に記載の方法。
５３０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５２８に記載の方法。
５３１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
５３２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５３１に記載の方法。
５３３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５３２に記載の方法。
５３４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５３３に記載の方法。
５３５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５３３に記載の方法。
５３６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり７０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
５３７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５３６に記載の方法。
５３８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５３７に記載の方法。
５３９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５３８に記載の方法。
５４０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５３８に記載の方法。
５４１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
５４２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５４１に記載の方法。
５４３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５４２に記載の方法。
５４４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５４３に記載の方法。
５４５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５４３に記載の方法。
５４６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
５４７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５４６に記載の方法。
５４８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５４７に記載の方法。
５４９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５４８に記載の方法。
５５０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５４８に記載の方法。
５５１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の２週間毎に投与される、一服当たり２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
５５２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５５１に記載の方法。
５５３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５５２に記載の方法。
５５４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５５３に記載の方法。
５５５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５５３に記載の方法。
５５６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
５５７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５５６に記載の方法。
５５８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５５７に記載の方法。
５５９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５５８に記載の方法。
５６０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５５８に記載の方法。
５６１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり７０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
５６２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５６１に記載の方法。
５６３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５６２に記載の方法。
５６４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５６３に記載の方法。
５６５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５６３に記載の方法。
５６６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
５６７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５６６に記載の方法。
５６８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５６７に記載の方法。
５６９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５６８に記載の方法。
５７０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５６８に記載の方法。
５７１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
５７２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５７１に記載の方法。
５７３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５７２に記載の方法。
５７４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５７３に記載の方法。
５７５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５７３に記載の方法。
５７６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
５７７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５７６に記載の方法。
５７８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５７７に記載の方法。
５７９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５７８に記載の方法。
５８０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５７８に記載の方法。
５８１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
５８２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５８１に記載の方法。
５８３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５８２に記載の方法。
５８４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５８３に記載の方法。
５８５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５８３に記載の方法。
５８６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり７０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
５８７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５８６に記載の方法。
５８８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５８７に記載の方法。
５８９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５８８に記載の方法。
５９０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５８８に記載の方法。
５９１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
５９２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５９１に記載の方法。
５９３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５９２に記載の方法。
５９４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５９３に記載の方法。
５９５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５９３に記載の方法。
５９６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
５９７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様５９６に記載の方法。
５９８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様５９７に記載の方法。
５９９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様５９８に記載の方法。
６００．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様５９８に記載の方法。
６０１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
６０２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６０１に記載の方法。
６０３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６０２に記載の方法。
６０４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６０３に記載の方法。
６０５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６０３に記載の方法。
６０６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり約７０〜約３００ｍｇの抗体の単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
６０７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６０６に記載の方法。
６０８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６０７に記載の方法。
６０９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６０８に記載の方法。
６１０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６０８に記載の方法。
６１１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり７０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
６１２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６１１に記載の方法。
６１３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６１２に記載の方法。
６１４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６１３に記載の方法。
６１５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６１３に記載の方法。
６１６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
６１７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６１６に記載の方法。
６１８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６１７に記載の方法。
６１９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６１８に記載の方法。
６２０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６１８に記載の方法。
６２１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
６２２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６２１に記載の方法。
６２３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６２２に記載の方法。
６２４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６２３に記載の方法。
６２５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６２３に記載の方法。
６２６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後に投与され、かつ次に１週目投与の後の毎月投与される、一服当たり２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
６２７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６２６に記載の方法。
６２８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６２７に記載の方法。
６２９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６２８に記載の方法。
６３０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６２８に記載の方法。
６３１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
６３２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６３１に記載の方法。
６３３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６３２に記載の方法。
６３４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６３３に記載の方法。
６３５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６３３に記載の方法。
６３６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
６３７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６３６に記載の方法。
６３８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６３７に記載の方法。
６３９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６３８に記載の方法。
６４０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６３８に記載の方法。
６４１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
６４２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６４１に記載の方法。
６４３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６４２に記載の方法。
６４４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６４３に記載の方法。
６４５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６４３に記載の方法。
６４６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
６４７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６４６に記載の方法。
６４８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６４７に記載の方法。
６４９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６４８に記載の方法。
６５０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６４８に記載の方法。
６５１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
６５２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６５１に記載の方法。
６５３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６５２に記載の方法。
６５４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６５３に記載の方法。
６５５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６５３に記載の方法。
６５６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
６５７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６５６に記載の方法。
６５８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６５７に記載の方法。
６５９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６５８に記載の方法。
６６０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６５８に記載の方法。
６６１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
６６２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６６１に記載の方法。
６６３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６６２に記載の方法。
６６４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６６３に記載の方法。
６６５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６６３に記載の方法。
６６６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
６６７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６６６に記載の方法。
６６８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６６７に記載の方法。
６６９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６６８に記載の方法。
６７０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６６８に記載の方法。
６７１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
６７２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６７１に記載の方法。
６７３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６７２に記載の方法。
６７４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６７３に記載の方法。
６７５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６７３に記載の方法。
６７６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
６７７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６７６に記載の方法。
６７８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６７７に記載の方法。
６７９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６７８に記載の方法。
６８０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６７８に記載の方法。
６８１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
６８２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６８１に記載の方法。
６８３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６８２に記載の方法。
６８４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６８３に記載の方法。
６８５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６８３に記載の方法。
６８６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
６８７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６８６に記載の方法。
６８８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６８７に記載の方法。
６８９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６８８に記載の方法。
６９０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６８８に記載の方法。
６９１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
６９２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６９１に記載の方法。
６９３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６９２に記載の方法。
６９４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６９３に記載の方法。
６９５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６９３に記載の方法。
６９６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
６９７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様６９６に記載の方法。
６９８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様６９７に記載の方法。
６９９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様６９８に記載の方法。
７００．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様６９８に記載の方法。
７０１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
７０２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７０１に記載の方法。
７０３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７０２に記載の方法。
７０４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７０３に記載の方法。
７０５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７０３に記載の方法。
７０６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
７０７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７０６に記載の方法。
７０８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７０７に記載の方法。
７０９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７０８に記載の方法。
７１０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７０８に記載の方法。
７１１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
７１２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７１１に記載の方法。
７１３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７１２に記載の方法。
７１４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７１３に記載の方法。
７１５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７１３に記載の方法。
７１６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
７１７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７１６に記載の方法。
７１８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７１７に記載の方法。
７１９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７１８に記載の方法。
７２０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７１８に記載の方法。
７２１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
７２２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７２１に記載の方法。
７２３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７２２に記載の方法。
７２４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７２３に記載の方法。
７２５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７２３に記載の方法。
７２６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
７２７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７２６に記載の方法。
７２８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７２７に記載の方法。
７２９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７２８に記載の方法。
７３０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７２８に記載の方法。
７３１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
７３２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７３１に記載の方法。
７３３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７３２に記載の方法。
７３４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７３３に記載の方法。
７３５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７３３に記載の方法。
７３６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
７３７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７３６に記載の方法。
７３８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７３７に記載の方法。
７３９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７３８に記載の方法。
７４０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７３８に記載の方法。
７４１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
７４２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７４１に記載の方法。
７４３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７４２に記載の方法。
７４４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７４３に記載の方法。
７４５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７４３に記載の方法。
７４６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
７４７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７４６に記載の方法。
７４８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７４７に記載の方法。
７４９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７４８に記載の方法。
７５０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７４８に記載の方法。
７５１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
７５２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７５１に記載の方法。
７５３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７５２に記載の方法。
７５４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７５３に記載の方法。
７５５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７５３に記載の方法。
７５６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
７５７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７５６に記載の方法。
７５８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７５７に記載の方法。
７５９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７５８に記載の方法。
７６０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７５８に記載の方法。
７６１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
７６２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７６１に記載の方法。
７６３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７６２に記載の方法。
７６４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７６３に記載の方法。
７６５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７６３に記載の方法。
７６６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
７６７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７６６に記載の方法。
７６８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７６７に記載の方法。
７６９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７６８に記載の方法。
７７０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７６８に記載の方法。
７７１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
７７２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７７１に記載の方法。
７７３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７７２に記載の方法。
７７４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７７３に記載の方法。
７７５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７７３に記載の方法。
７７６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して２週間毎に、１４０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
７７７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７７６に記載の方法。
７７８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７７７に記載の方法。
７７９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７７８に記載の方法。
７８０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７７８に記載の方法。
７８１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
７８２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７８１に記載の方法。
７８３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７８２に記載の方法。
７８４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７８３に記載の方法。
７８５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７８３に記載の方法。
７８６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
７８７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７８６に記載の方法。
７８８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７８７に記載の方法。
７８９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７８８に記載の方法。
７９０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７８８に記載の方法。
７９１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２１０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
７９２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７９１に記載の方法。
７９３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７９２に記載の方法。
７９４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７９３に記載の方法。
７９５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７９３に記載の方法。
７９６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が９０ｋｇ未満又は９０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が９０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
７９７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様７９６に記載の方法。
７９８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様７９７に記載の方法。
７９９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様７９８に記載の方法。
８００．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様７９８に記載の方法。
８０１．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１００ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
８０２．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様８０１に記載の方法。
８０３．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様８０２に記載の方法。
８０４．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様８０３に記載の方法。
８０５．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様８０３に記載の方法。
８０６．乾癬を有する成人及び／又は若年患者において乾癬を治療する方法であって、体重が１１０ｋｇ未満又は１１０ｋｇにほぼ等しい患者に関して４週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、かつ体重が１１０ｋｇを超える患者に関して２週間毎に、２８０ｍｇの単一又は分割投与量で、１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
８０７．乾癬が、尋常性乾癬である実施態様８０６に記載の方法。
８０８．尋常性乾癬が、中度から重度の尋常性乾癬である実施態様８０７に記載の方法。
８０９．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となる実施態様８０８に記載の方法。
８１０．中度から重度の尋常性乾癬が、慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない実施態様８０８に記載の方法。
８１１．グルタミン酸緩衝剤の水溶液と、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含む抗体とを含む医薬製剤であって、前記抗体又はそのフラグメントが、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合し、かつ
ａ）前記グルタミン酸緩衝剤が、５〜３０ｍＭ±０．２ｍＭのグルタミン酸濃度を含み、
ｂ）前記グルタミン酸緩衝剤が、４．５〜５．２±０．２のｐＨを含み、
ｃ）前記製剤が、２〜４％プロリン（ｗ／ｖ）及び０．００５〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０を更に含み、かつ
ｄ）前記抗体が、１００〜１５０ｍｇ／ｍｌの濃度である医薬製剤。
８１２．抗体又はそのフラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含む請求項１に記載の医薬製剤。
８１３．抗体が、配列番号１を含む重鎖配列及び配列番号２を含む軽鎖配列、あるいは配列番号１２を含む重鎖配列及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む請求項１に記載の医薬製剤。
８１４．グルタミン酸緩衝剤又は酢酸緩衝剤濃度が、１０ｍＭ±０．２ｍＭである実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８１５．製剤が、４．８±０．２のｐＨを有する実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８１６．２５０〜４００ｏｓｍの等張性又はほぼ等張性のモル浸透圧濃度（ｏｓｍｏｌａｒｉｔｙ）を有する実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８１７．２７５〜３２５ｏｓｍの等張性又はほぼ等張性のモル浸透圧濃度（ｏｓｍｏｌａｒｉｔｙ）を有する実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８１８．約３００ｏｓｍ／Ｌのモル浸透圧濃度（ｏｓｍｏｌａｒｉｔｙ）を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８１９．５〜１５ｍＭグルタミン酸、７〜９％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．００５〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜２００ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８２０．１０±０．２ｍＭグルタミン酸、８±０．２％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８２１．５〜１５ｍＭグルタミン酸、１〜３％（ｗ／ｖ）グリシン、０．００５〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜２００ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８２２．１０±０．２ｍＭグルタミン酸、２±０．２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８２３．５〜１５ｍＭグルタミン酸、２〜４％（ｗ／ｖ）プロリン、０．００５〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜２００ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８２４．１０±０．２ｍＭグルタミン酸、３±０．２％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８２５．５〜１５ｍＭ酢酸、１〜３％（ｗ／ｖ）グリシン、０．００５〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜２００ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８２６．１０±０．２ｍＭ酢酸、２±０．２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１に記載の医薬製剤。
８２７．５〜１５ｍＭ酢酸、２〜４％（ｗ／ｖ）プロリン、０．００５〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜２００ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８２８．１０±０．２ｍＭ酢酸、３±０．２％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８２９．５〜１５ｍＭ酢酸、７〜９％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．００５〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜２００ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８３０．１０±０．２ｍＭ酢酸、８±０．２％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８３１．５〜１５ｍＭ酢酸、２〜４％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．００５〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜２００ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８３２．１０±０．２ｍＭ酢酸、３±０．２％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８３３．５〜１５ｍＭ酢酸、３．５〜５．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．００５〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜２００ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８３４．１０±０．２ｍＭ酢酸、４．５±０．２％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含む実施態様８１１に記載の医薬製剤。
８３５．前記製剤が、２５℃で４〜１０ｃＰの粘度を有する実施態様８１１から８３４のいずれか１に記載の医薬製剤。
８３６．前記製剤が、２５℃で５〜７ｃＰの粘度を有する実施態様８１１から８３４のいずれか１に記載の医薬製剤。
８３７．医薬製剤を調製する方法であって、グルタミン酸又は酢酸緩衝剤の水溶液と、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含む、単離抗体、又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントとを組み合わせることを含み、前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合し、かつ
ａ）グルタミン酸又は酢酸緩衝剤の前記水溶液が、４．５〜５．２±０．２のｐＨを含み、
ｂ）前記グルタミン酸又は酢酸緩衝剤が、５〜３０ｍＭ±０．２ｍＭのグルタミン酸又は酢酸濃度を含み、
ｃ）前記製剤が、ショ糖、グリシン、プロリン、グリセロール及び／又はソルビトールからなる群から選択される賦形剤を１〜２０％±０．２％（ｗ／ｖ）の濃度で含み、かつ
ｄ）前記抗体が、１００〜２００ｍｇ／ｍｌの濃度を含む方法。
８３８．容器及び実施態様８１１から８３６のいずれか１に記載の医薬製剤の水溶液を含む医薬品の入れ物。
８３９．容器が、バイアル、瓶、又は充填済み注射器である実施態様８３８に記載の医薬品の入れ物。
８４０．実施態様８３８に記載の１つ以上の医薬品の入れ物と、その使用に関する指示とを含むキット。
８４１．必要とするヒト患者においてＩＬ−１７関連炎症を治療する方法であって、実施態様８１１から８３６のいずれか１に記載の医薬製剤の単一又は分割された７０〜１，０００ｍｇの投与量を患者に投与することを含む方法。
８４２．実施態様８１１から８３６のいずれか１に記載の医薬製剤の単一又は分割投与量が、皮下、静脈内、非経口、皮内、筋内及び／又は腹腔内投与される実施態様８４１に記載の方法。
８４３．実施態様８１１から８３６のいずれか１に記載の医薬製剤の単一又は分割投与量が、約１４０〜８００ｍｇであり、かつ皮下注射、皮内投与により、及び／又は静脈内に投与される実施態様８４１に記載の方法。
８４４．必要とするヒト患者においてＩＬ−１７関連自己免疫疾患を治療する方法であって、実施態様８１１から８３６のいずれか１に記載の医薬製剤の単一又は分割された７０〜１，０００ｍｇの投与量を、１〜６週間毎に少なくとも１回、患者に投与することを含む方法。
８４５．実施態様８１１から８３６のいずれか１に記載の医薬製剤の単一又は分割投与量が、皮下、静脈内、非経口、皮内、筋内及び／又は腹腔内投与される実施態様８４４に記載の方法。
８４６．実施態様８１１から８３６のいずれか１に記載の医薬製剤の単一又は分割投与量が、約１４０〜８００ｍｇであり、かつ皮下注射、皮内投与により、及び／又は静脈内に投与される実施態様８４４に記載の方法。
８４７．必要とするヒト患者において乾癬を治療する方法であって、実施態様８１１から８３６のいずれか１に記載の医薬製剤の単一又は分割された７０〜１，０００ｍｇの投与量を、１〜６週間毎に少なくとも１回、患者に投与することを含む方法。
８４８．実施態様８１１から８３６のいずれか１に記載の医薬製剤の単一又は分割投与量が、皮下、静脈内、非経口、皮内、筋内及び／又は腹腔内投与される実施態様８４７に記載の方法。
８４９．実施態様８１１から８３６のいずれか１に記載の医薬製剤の単一又は分割投与量が、約１４０〜３００ｍｇであり、かつ皮下注射により、皮内、及び／又は静脈内に投与される実施態様８４７に記載の方法。
８５０．乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節する方法であって、有効量のＡＭ−１４を患者に投与することを含む方法。
８５１．乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節し、かつ付随的に、患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させる方法であって、有効量のＡＭ−１４を患者に投与することを含む方法。
８５２．乾癬患者において１５日以内に表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節し、かつ付随的に、患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させる方法であって、有効量のＡＭ−１４を患者に投与することを含む方法。
８５３．乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節する方法であって、ＩＬ−１７ＲＡを結合し、かつ１つ以上のＩＬ−１７リガンドによってＩＬ−１７ＲＡの活性化を妨げる、有効量の抗体を投与することを含む方法。
８５４．乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節し、かつ付随的に、患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させる方法であって、ＩＬ−１７ＲＡを結合し、かつ１つ以上のＩＬ−１７リガンドによってＩＬ−１７ＲＡの活性化を妨げる、有効量の抗体を投与することを含む方法。
８５５．乾癬患者において１５日以内に表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節し、かつ付随的に、患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させる方法であって、ＩＬ−１７ＲＡを結合し、かつ１つ以上のＩＬ−１７リガンドによってＩＬ−１７ＲＡの活性化を妨げる、有効量の抗体を投与することを含む方法。
８５６．乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節する方法であって、ヒトＩＬ−１７Ａを特異的に結合する、有効量のモノクローナル抗体を投与することを含む方法。
８５７．乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節し、かつ付随的に、患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、又は１００％減少させる方法であって、ヒトＩＬ−１７Ａを特異的に結合する、有効量のモノクローナル抗体を投与することを含む方法。
８５８．乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節し、かつ付随的に、患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも５０％減少させる方法であって、ヒトＩＬ−１７Ａを特異的に結合する、有効量のモノクローナル抗体を投与することを含む方法。
８５９．乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節し、かつ付随的に、患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも７５％減少させる方法であって、ヒトＩＬ−１７Ａを特異的に結合する、有効量のモノクローナル抗体を投与することを含む方法。
８６０．乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節する方法であって、有効量のＡＭ−１４を患者に投与することを含む方法。
８６１．乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節する方法であって、単一又は分割投与量で１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
８６２．乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節する方法であって、単一又は分割投与量で１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
８６３．乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節する方法であって、単一又は分割投与量で１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
８６４．乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節し、かつ付随的に、患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも７５％減少させる方法であって、単一又は分割投与量で１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
８６５．乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節し、かつ付随的に、患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも７５％減少させる方法であって、単一又は分割投与量で１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
８６６．乾癬患者において表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節し、かつ付随的に、患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも７５％減少させる方法であって、単一又は分割投与量で１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
８６７．乾癬患者において１５日以内に表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節し、かつ付随的に、患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも７５％減少させる方法であって、単一又は分割投与量で１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体が、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
８６８．乾癬患者において１５日以内に表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節し、かつ付随的に、患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも７５％減少させる方法であって、単一又は分割投与量で１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含み、かつ前記抗体が、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する方法。
８６９．乾癬患者において１５日以内に表３．１、３．２及び／又は３．３中の１つ以上の遺伝子の発現を調節し、かつ付随的に、患者においてＰＡＳＩスコアを少なくとも７５％減少させる方法であって、単一又は分割投与量で１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、及び１４０ｍｇ／ｍＬ抗体を含む医薬組成物を前記患者に投与することを含み、前記抗体又はそのＩＬ−１７ＲＡ結合フラグメントが、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む方法。
８７０．グルタミン酸緩衝剤の水溶液と、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含む抗体とを含む医薬製剤であって、前記抗体又はそのフラグメントが、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合し、かつ
ａ）前記グルタミン酸緩衝剤が、５〜３０ｍＭ±０．２ｍＭのグルタミン酸濃度を含み、
ｂ）前記グルタミン酸緩衝剤が、４．５〜５．２±０．２のｐＨを含み、
ｃ）前記製剤が、２〜４％プロリン（ｗ／ｖ）及び０．００５〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０を更に含み、かつ
ｄ）前記抗体が、１００〜１５０ｍｇ／ｍｌの濃度である医薬製剤。
８７１．抗体又はそのフラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含む実施態様８７０に記載の医薬製剤。
８７２．抗体が、配列番号１を含む重鎖配列及び配列番号２を含む軽鎖配列、あるいは配列番号１２を含む重鎖配列及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む実施態様８７０に記載の医薬製剤。
８７３．２７５〜３２５ｏｓｍのモル浸透圧濃度を更に含む実施態様８７０に記載の医薬製剤。
８７４．２５℃で５〜７ｃＰの粘度を更に含む実施態様８７０に記載の医薬製剤。
８７５．１０±０．２ｍＭグルタミン酸、３±０．２％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬの前記抗体を含む実施態様８７０に記載の医薬製剤。
８７６．１０±０．２ｍＭグルタミン酸、３±０．２％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬの前記抗体を含む実施態様８７１に記載の医薬製剤。
８７７．１０±０．２ｍＭグルタミン酸、３±０．２％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬの前記抗体を含む実施態様８７２に記載の医薬製剤。
８７８．容器と、実施態様８８０から８７７のいずれか１に記載の医薬製剤とを含み、容器が、バイアル、瓶、充填済み注射器、又は充填済み自己注射器である医薬品の入れ物。
８７９．実施態様８７８に記載の１つ以上の医薬品の入れ物と、その使用に関する指示とを含むキット。
８８０．必要とするヒト患者において乾癬を治療する方法であって、抗体の単一又は分割された７０〜１，０００ｍｇの投与量を患者に投与することを含み、前記抗体が、
ａ）配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含む抗体であり、前記抗体又はそのフラグメントが、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する抗体、
ｂ）配列番号３を含む重鎖可変ドメイン配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変ドメイン配列を含む抗体であり、前記抗体又はそのフラグメントが、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合する抗体、及び
ｃ）配列番号１を含む重鎖配列及び配列番号２を含む軽鎖配列、あるいは配列番号１２を含む重鎖配列及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む抗体、からなる群から選択される方法。
８８１．前記患者が、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後（１週目）に投与され、かつ次に１週目投与の後の２〜４週間毎に投与される前記抗体の単一又は分割された７０〜２８０ｍｇの投与量を投与される実施態様８８０に記載の方法。
８８２．前記抗体の１４０ｍｇの単一又は分割投与量が、体重が１００ｋｇ未満又は１００ｋｇにほぼ等しい患者に、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後（１週目）に投与され、かつ次に２週間毎に投与され、かつ前記抗体の２８０ｍｇの単一又は分割投与量が、体重が１００ｋｇを超える患者に、時間「０」（初回投与）、時間「０」の１週間後（１週目）に投与され、かつ次に２週間毎に投与される実施態様８８１に記載の方法。
８８３．乾癬が、
ａ）尋常性乾癬、
ｂ）中度から重度の尋常性乾癬、
ｃ）慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、全身療法又は光線療法の対象となり、かつ
ｄ）慢性の中度から重度の尋常性乾癬であり、かつ前記患者が、シクロスポリン、メトトレキセート、及びソラレン＋紫外線Ａ療法を含む他の全身療法に反応しなかった、禁忌がある、又は耐性がない、からなる群から選択される実施態様８８０から８８２のいずれか１に記載の方法。
８８４．前記抗体が、１０±０．２ｍＭグルタミン酸、３±０．２％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬの前記抗体を含む医薬製剤中にある実施態様８８０から８８３のいずれか１に記載の方法。
８８５．医薬製剤が、皮下、皮内、筋内及び／又は静脈内投与される実施態様８８４に記載の方法。
Figure 0005743234
（実施例１）
ＡＭ−１４製剤
ＡＭ−１４に独自に適した賦形剤及び製剤を特定する目的で、実験室規模のＵＦ／ＤＦ（限外濾過／ダイアフィルトレーション）システムを使用して、室温で多数の製剤が調製された。ＵＦ／ＤＦ緩衝剤が、低いｐＨ（３．５、３．８又は４．０）で、緩衝剤としてグルタミン酸又は酢酸、及びショ糖、Ｌ−プロリン、グリシン、ソルビトール等を含む多数の賦形剤により調製された。
高濃度（１８０ｍｇ／ｍＬ）でＡＭ−１４を再構成するために、凍結乾燥バイアルからの試料調製は、次のように実行された：ＡＭ−１４最終精製バルク（ＦＰＢ）のＵＦ／ＤＦは、７０ｍｇ／ｍＬ Ａ５２Ｓｕ（１０ｍＭ酢酸、９％ショ糖、ｐＨ５．２）製剤から約９０ｍｇ／ｍＬに、それぞれａ）１０ｍＭグルタミン酸塩、０．５％ショ糖、ｐＨ４．２、及びｂ）１０ｍＭグルタミン酸塩、０．５％ショ糖、ｐＨ５．２のダイアフィルトレーション量（ｍｌ）を５倍に増加させて実行された。ＵＦ／ＤＦ後、上記２つの条件に関して生じた濃度は、それぞれａ）緩衝剤に関してｐＨ５．３３で９０．８ｍｇ／ｍＬ、かつｂ）緩衝剤に関してｐＨ５．６３で８９．６ｍｇ／ｍＬであった。ＡＭ−１４製剤は、０．４５ミクロンフィルタを通して濾過され、かつ１．２５ｍＬが、３ｃｃのガラスバイアルに入れられた。製剤は、凍結乾燥された。緩衝剤ａ）から調製された試料は、Ｅ４．５＿（すなわち、１０ｍＭグルタミン酸塩、ｐＨ４．５）で表示され、かつ緩衝剤ｂ）からの試料は、Ｅ５．５＿（すなわち、１０ｍＭグルタミン酸塩、ｐＨ５．５）で表示される。室温で、Ｅ４．５バイアルは、表１．０）に掲載された希釈剤の１種０．６８５ｍＬによって再構成され、かつＥ５．５バイアルは、表１．０）に記載された希釈剤の１種０．５９６ｍＬによって再構成され、それは、初期充填量のほぼ半分であり、２０ｍＭグルタミン酸塩の最終濃度を有する再構成製剤をもたらした。凍結乾燥ケークが溶解された後、試料は、粘度測定ができる状態になった。
タンパク質液剤の粘度は、円錐／平板形状を有するレオメータ（ＲＶ ＩＩＩ＋モデル、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂｓ，Ｉｎｃ．，Ｍｉｄｄｌｅｂｏｒｏ，ＭＡ）によって測定された。試料温度は、水浴によって測定中２５℃に維持された。スピンドル速度は、１５〜１２５ｒｐｍに及び、１０ｒｐｍずつ増加された。データ収集は、Ｒｈｅｏｃａｌｃ（商標）ソフトウェア、ｖｅｒｓｉｏｎ ２．７によって行われた。剪断条件（Ｓｈｅａｒ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ）毎に、４つの読み込みが１０秒の間隔により収集され、かつ各データ点は、４つの読み込みの平均であった。新規な剪断条件（Ｓｈｅａｒ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ）が確立された後、第１の読み込みは、３０秒の待機時間後になされた。表１．０及び１．１を参照。表１．０に掲載された製剤の粘度結果は、ずり応力に応じてグラフで表され、かつ図１及び２に示される。
表１．１を参照すると、５．１１の最終ｐＨを有する製剤１、及び３．３３の最終ｐＨを有する製剤２は、有意に高い粘度を示し、他方で４．５５〜４．９３のｐＨを有するこれらの製剤は、遙かに低い粘度を有し、低い粘度を生み出したＡＭ−１４の高濃度製剤におけるｐＨの明確な最適範囲を示した。
Figure 0005743234
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Ａ５２Ｓ製剤（１０ｍＭ酢酸ナトリウム、ｐＨ５．２、５％ソルビトール）中のＡＭ−１４の粘度と、種々の濃度の関係を調査するために、別の試験が行われた。表１．３は、ＡＭ−１４が、約４８ｍｇ／ｍｌ〜約１６３ｍｇ／ｍｌに及ぶ濃度で調剤されたことを示す。粘度に対する影響を、図３に描写する。
Figure 0005743234
別の試験において、ＡＭ−１４の高濃度製剤に対するｐＨの影響が試験された。ＡＭ−１４濃度は、約２００ｍｇ／ｍＬであった。試料は、同様に凍結乾燥プロセスを使用して調製された。出発原料は、１％ショ糖及び１０ｍＭグルタミン酸塩、ｐＨ４．８の緩衝剤中の７０ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４であった。１．５ｍＬの出発原料は、３ｃｃのバイアル中に入れられ、かつ次に凍結乾燥された。各バイアルは、約１００ｍｇのＡＭ−１４を含有した。ｐＨ３．０、３．５、４．０、４．５、５．０、５．５、６．０及び６．５の３０ｍＭグルタミン酸塩及び３０ｍＭヒスチジンの一連の溶液が、調製された。これら緩衝剤０．５ｍＬを凍結乾燥バイアルに添加して粘度測定のための物質を作製し、その物質は約２００ｍｇ／ｍＬであり様々なｐＨ値を有した。ＡＭ−１４粘度に対するｐＨの影響が、決定され、かつ図４に示され、図４は、このデータの一部を描写する。このデータは、５．７よりも高いｐＨのような高いｐＨで、２５℃で測定された粘度（粘度は＞４０ｃＰ）が、低いｐＨの製剤で見られるものよりも、遙かに高い粘度を有する（粘度は２０ｃＰ以上）ことを示す。
ＡＭ−１４の安定性試験が、３ｃｃのガラスバイアルか、１ｍＬの充填済みガラス注射器を使用して、行われた。試料は、４、２５、２９、３７、４０、及び４５℃で貯蔵された。ＳＥ−ＨＰＬＣ、ＣＥＸ−ＨＰＬＣ、ＨＩＡＣ（顕微鏡によってのみ見える（ｓｕｂ−ｖｉｓｉｂｌｅ）粒子）及び目視検査を含む標準安定性表示アッセイが、ＡＭ−１４製剤の安定性を観察するために使用された。
Figure 0005743234
Figure 0005743234
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このデータに基づき、ＡＭ−１４製剤の実施態様は、１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭグルタミン酸、７〜９％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭグルタミン酸、１〜３％（ｗ／ｖ）グリシン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される約１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４、及び１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭグルタミン酸、２〜４％（ｗ／ｖ）プロリン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、１〜３％（ｗ／ｖ）グリシン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、２〜４％（ｗ／ｖ）プロリン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、７〜９％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、２〜４％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、３．５〜５．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２によって調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；１０ｍＭグルタミン酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭグルタミン酸、７〜９％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；１０ｍＭグルタミン酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭグルタミン酸、１〜３％（ｗ／ｖ）グリシン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；１０ｍＭグルタミン酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭグルタミン酸、２〜４％（ｗ／ｖ）プロリン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；１０ｍＭ酢酸、２％（ｗ／ｖ）グリシン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、１〜３％（ｗ／ｖ）グリシン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、２〜４％（ｗ／ｖ）プロリン、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；１０ｍＭ酢酸、８％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、７〜９％（ｗ／ｖ）ショ糖、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；１０ｍＭ酢酸、３％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、２〜４％（ｗ／ｖ）グリセロール、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４；１０ｍＭ酢酸、４．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．０１％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２、５〜７ｃＰ（２５℃）により調剤される１４０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４のような、５〜１５ｍＭ酢酸、３．５〜５．５％（ｗ／ｖ）ソルビトール、０．００３〜０．０２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．５〜５．５±０．２、４〜１０ｃＰ（２５℃）により調剤される１００〜１５０ｍｇ／ｍＬのＡＭ−１４を含む。
（実施例２）
抗ＩＬ−１７受容体「Ａ」モノクローナル抗体によるヒトにおける炎症性疾患を治療するための用量及び治療レジメン
前臨床薬物動態及び薬物代謝試験
薬物動態試験は、１ヶ月及び３ヶ月の毒性試験を含んだ。ＡＭ−１４は、有効な酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）を使用して、カニクイザル血清中で定量化された。簡潔に言うと、マイクロプレートのウェルが、マウス抗ＡＭ−１４モノクローナル抗体によって被覆された。ＡＭ−１４を１００％カニクイザル血清プール中に加えることにより、基準及び品質対照が、調製された。標準、品質対照、及び被験試料中のＡＭ−１４は、固定化マウス抗ＡＭ−１４モノクローナル抗体によって捕捉され、かつ次にセイヨウワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）にコンジュゲートされた第２のマウス抗ＡＭ−１４モノクローナル抗体が、捕捉されたＡＭ−１４を結合するために添加された。テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）基質溶液は、過酸化物と反応し、かつＨＲＰの存在下で、捕捉抗体によって結合されるＡＭ−１４の量に比例する比色信号を生み出した。光学濃度が、４５０ｎｍ−６５０ｎｍで測定された。データは、Ｌｏｇｉｓｔｉｃ（自動推定）回帰モデルを使用して、１／Ｙ２の重み係数によって整理された。３つの試験に関するアッセイの公称ダイナミックレンジは、５０〜２５００ｎｇ／ｍＬであった。
単一投与量薬物動態試験
ＩＶ（静脈内）又はＳＣ（皮下）投与対象として、雄カニクイザルにＡＭ−１４が投与される単一投与量薬物動態試験の薬物動態試験が、実行された。１５匹の雄カニクイザルが、無作為に５グループ（グループ当たりｎ＝３）に割り当てられ、かつＡＭ−１４の０．５若しくは５０ｍｇ／ｋｇのＩＶ投与量、又はＡＭ−１４の０．５、５若しくは５０ｍｇ／ｋｇのＳＣ投与量を受けた。
ＡＭ−１４血清濃度は、投与量の増加により、増加することが示された。単回ＩＶボーラス後、ＡＵＣ０−ｉｎｆの３３９倍の増加が、１００倍の投与量増加に対して観察された。０．５〜５ｍｇ／ｋｇに及ぶＳＣ投与量の後、ＡＭ−１４暴露（ＡＵＣ０−ｉｎｆ及びＣｍａｘの両方）は、投与量への比例を上回って増加した。しかしながら、５〜５０ｍｇ／ｋｇに及ぶＳＣ投与量の後、暴露は、ほぼ投与量比例的に増加した（表２．１）。
ＡＭ−１４の薬物動態プロファイルが、非線形だったので、コンパートメントアプローチを使用してデータを更に分析することが必要であり、かつそれ故にデータは、ミカエリス・メンテン消失、及び消失の追加の一次成分によって２コンパートメントモデルに適合させた。
実行されたコンパートメント分析（表２．２）は、１．７８ｍＬ／ｈｒの消失の一次クリアランス成分、３４．４ｕｇ／ｈｒの最大消失速度（Ｖｍａｘ）、及び０．９８４ｕｇ／ｍＬのＫｍを推定した。ＡＭ−１４投与量が、０．１ｕｇ／ｍＬ（Ｋｍ値のほぼ０．１倍）を下回る血清濃度を引き起こした時、可飽和消失経路が完全に自由であり、かつ動態は、線形と考えられ得た。同様に、ＡＭ−１４投与量が、少なくとも３〜４の半減期中に、１０ｕｇ／ｍＬ（Ｋｍ値のほぼ１０倍）を上回る血清濃度を引き起こした時、可飽和消失成分は、僅かであり、かつ動態は、同様に線形と考えられ得た。しかしながら、ＡＭ−１４投与量が、０．１〜１０ｕｇ／ｍＬの血清濃度を引き起こした時、非線形成分が、関連するようになり、かつ消失動態は、投与量及び投与頻度に応じて変わった。これは、様々な有効半減期の値になる。
ＡＭ−１４は、カニクイザルにおける単一投与量ＩＶ又はＳＣ投与後に、標的媒介性体内動態（ｔａｒｇｅｔ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｄｉｓｐｏｓｉｔｉｏｎ）と一致し、かつ５ｍｇ／ｋｇまでの単一のＳＣ投与の後で非常に顕著であった非線形薬物動態を示した。５〜３５０ｍｇ／ｋｇに及ぶ単一又は複数ＳＣ投与量の後、暴露は、ほぼ投与量比例的に増加した。ＡＭ−１４暴露及び中度の蓄積における著しい性差は、１又は３か月のカニクイザルにおける複数の毎週の投与後に観測されなかった。
Figure 0005743234
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ヒトにおけるＡＭ−１４の臨床効果
ＡＭ−１４は、２つの第１相臨床試験において評価された。第１の試験は、健常な被験者及び中度から重度の乾癬を有する被験者におけるＡＭ−１４の安全性、忍容性、薬物動態、及び薬力学を評価するための無作為化され、二重盲験法による、プラセボを対照とした、漸増単一投与量の試験であった。７、２１、７０、１４０、２１０、３５０、若しくは４２０ｍｇのＳＣ、又は２１、２１０、若しくは７００ｍｇのＩＶでのＡＭ−１４の単一投与量が、表２．３に示すように投与された。これは、健常な被験者（Ａ部）及び中度から重度の乾癬を有する被験者（Ｂ部）における２部試験であった。健常な被験者は、８つの順次投与コホートの１つに割り当てられ、かつ単一ＳＣ又はＩＶ投与量のＡＭ−１４又はプラセボを受ける各コホート内に無作為に割り当てられた（３：１）（表２．３）。中度から重度の乾癬を有する被験者は、３つの投与コホートの１つに割り当てられ、かつ単一ＩＶ又はＳＣ投与量のＡＭ−１４又はプラセボを受ける各コホート内に無作為に割り当てられた。
ＡＭ−１４は、１０ｍＭ酢酸ナトリウム、９％（ｗ／ｖ）ショ糖、及び０．００４％ポリソルベート２０、ｐＨ５．２において、７０ｍｇ／ｍＬの最終濃度で調剤された。
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第２試験は、関節リウマチを有する被験者におけるＡＭ−１４の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学、及び有効性を評価するための第１ｂ相の、無作為化された、二重盲験法による、プラセボを対照とした、漸増複数投与量の試験である。約１１０名の被験者が、複数ＳＣ又はＩＶ投与量のＡＭ−１４又は対応するプラセボ投与を受けた（表２．４）。被験者は、コホート１〜３及び５及び６に、３：１で無作為に分けられた。
Figure 0005743234
ヒトにおけるＡＭ−１４の薬力学
ＡＭ−１４への薬力学応答を測定する２つのアッセイが臨床試験において実施された。受容体占有アッセイは、標的カバレッジの判定を可能にし、かつエクスビボ全血刺激アッセイが、機能的ＩＬ−１７Ｒ遮断を評価するために使用された。
受容体占有（ＲＯ）アッセイ
−健常な被験者及び乾癬を有する被験者における単一投与量
半定量フローサイトメトリーアッセイは、被験者におけるＩＬ−１７受容体の発現を測定するために開発され、リンパ球、単球、及び顆粒球上のＡＭ−１４による生化学的カバレッジの推定を可能にし、各細胞型が当技術分野で既知の標準フローサイトメトリーゲーティング手順によって容易に特定可能である。被験者からの血液検体は、−１、１（投与前（ｐｒｅｄｏｓｅ））、３、５、８又は１５、２９、４３、６４、及び８５日目に収集された。ＲＯの計算は、（非競合的ＩＬ−１７Ｒ抗体を使用して）全ＩＬ−１７Ｒ発現と組み合わせた、（競合的標識抗体を有する）ＡＭ−１４によるＩＬ−１７Ｒカバレッジを使用して得られた。２１〜７００ｍｇのＡＭ−１４投与量を受ける健常ボランティアにおける平均ＲＯ率の結果は、それぞれ図５及び６に要約される。健常ボランティアの顆粒球上のＩＬ−１７受容体のＡＭ−１４占有の平均値が、示される。これらのデータは、皮下（―）又は静脈内（−−）経路によって投与されたＡＭ−１４の投与前（０）又は投与後の種々の時点での全血顆粒球上のＩＬ−１７受容体の生化学的カバレッジを示す。受容体占有は、１００％を乗じた、ＡＭ−１４−ＰＥ（競合的抗ＩＬ−１７Ｒ ｍＡｂ）対Ｍ２０４−ＰＥ（非競合的抗ＩＬ−１７Ｒ ｍＡｂ）のベースライン標準比から計算された。低い占有レベルでのアッセイにおける技術的変動性は、ゼロ未満の値を発生させ得るが、任意にｘ軸に設定される。これは、２１ｍｇ ＩＶコホート（１、８、２９及び４３日目）並びに２１０ｍｇ ＩＶ及びＳＣグループ（６４日目）からのデータ点を含む。
２１〜７００ｍｇのＡＭ−１４投与量を受ける、乾癬を有する患者における平均ＲＯ率の結果は、図６に要約される。乾癬を有する患者の顆粒球上のＩＬ−１７受容体のＡＭ−１４占有の平均値が、示される。これらのデータは、投与前（０）又は投与後の種々の時点での全血顆粒球上のＩＬ−１７受容体の生化学的カバレッジを示す。受容体占有は、１００％を乗じた、ＡＭ−１４−ＰＥ（競合的抗ＩＬ−１７Ｒ ｍＡｂ）対Ｍ２０４−ＰＥ（非競合的抗ＩＬ−１７Ｒ ｍＡｂ）のベースライン標準比から計算された。低い占有レベルでのアッセイにおける技術的変動性は、ゼロ未満の値を発生させ得るが、任意にｘ軸に設定される。これは、１４０ｍｇ ＳＣコホートからの２つのデータ点及び３５０ｍｇ ＳＣコホートからの２つのデータ点を含む。
最大カバレッジが、全用量レベルで、全被験者において第１のサンプリング時間で観測された。部分的ＲＯが、７及び２１ｍｇ ＳＣ投与量レベルで、３及び５日目に観測された。９０％を超える平均ＲＯが、２１ｍｇ ＩＶ投与量レベル及び７０ｍｇ以上のＡＭ−１４によって治療された全コホートに関して達成された。ＡＭ−１４投与量レベルが増大するにつれ、更に長時間のＲＯが、検出可能であった。９０％を超えるＩＬ−１７Ｒ ＲＯが、単一投与量で４２０又は７００ｍｇのＡＭ−１４を受ける個人において治療後の５〜２９日目に観測された。このデータは、健常ボランティア及び乾癬患者が、等しい投与量のＡＭ−１４を投与される時に、類似したＲＯプロファイルを示したことを、示す。単球、顆粒球、リンパ球、又はＴ細胞、Ｂ細胞及びナチュラルキラー細胞を含むリンパ球サブセットの割合に明白な変化はなかった。
ＲＡを有する被験者における複数投与量
被験者からの血液検体は、−１、１（投与前）、３、１５、４３、及び８５日目に採取され、かつ半定量フローサイトメトリーアッセイを使用して検定された。漸増投与量のＡＭ−１４を受ける関節リウマチ（ＲＡ）患者における平均ＲＯ率の結果は、図７に要約される。とりわけ、ＲＡ被験者と、健常ボランティアの間には、これらの集団における比較インビトロ試験に基づくと、白血球に結合するＡＭ−１４又はＩＬ−１７Ｒの発現レベルに差がなかった。図７は、ＡＭ−１４治療の投与前（０）又は投与後のＲＡ患者における顆粒球上の平均ＩＬ−１７受容体占有を示す。受容体占有は、ＡＭ−１４−ＰＥ（競合的抗ＩＬ−１７Ｒ ｍＡｂ）対Ｍ２０４−ＰＥ（非競合的抗ＩＬ−１７Ｒ ｍＡｂ）のベースライン標準比から計算された。低い占有レベルでのアッセイにおける技術的変動性は、ゼロ未満の値を発生させ得るが、任意にｘ軸に設定される。これは、５０及び１４０ｍｇコホートの−１日目及び２１０ｍｇコホートの１日目を含む。
ＡＭ−１４による最大顆粒球ＲＯが、全投与量レベルで、治療後３日間、観測された。コホート１（５０ｍｇ）に登録された患者は、３日目に９５％ＲＯを、かつ薬物が１５、４３及び８５日目にトラフレベルに達した時に部分的ＲＯ（３２％〜３９％）を示した。コホート２（１４０ｍｇ）の全患者は、３日目に９５％超のＲＯを、かつ１５日目に８０％超のＲＯを示した。４３日目にＲＯは、全患者において９０％超であり、ある程度のＡＭ−１４蓄積を示唆した。受容体占有は、８５日目で６名の患者の内５名において９０％超に留まり、かつ全患者が８０％超のＲＯを示した。コホート３（２１０ｍｇ）に関する１５日目までのデータは、患者が、３日目に９５％超のＲＯを示すことを示した。ＡＭ−１４によって治療されたＲＡ患者のいずれのコホートにおいても、単球、顆粒球、リンパ球、又はＴ細胞、Ｂ細胞及びナチュラルキラー細胞を含むリンパ球サブセットの割合に明白な変化はなかった。
全血刺激アッセイ
−エクスビボ全血刺激アッセイを使用するＡＭ−１４の生物学的効果の判定
ＩＬ−１７Ｒシグナル伝達に対するＡＭ−１４の機能生物学的効果を明らかにするために、ヒト全血を使用する薬力学アッセイが、開発され、かつ第１試験に組み込まれた。このアッセイにおいて、ヒト全血がＡＭ−１４による投与前後に採取され、かつ次にＴＮＦ、及びＩＬ−１７の投与量漸増法によって４時間刺激された。細胞は、次に溶解され、かつ溶解物は、その後に分岐ＤＮＡ（ｂＤＮＡ）シグナル増幅アッセイを使用して、ＩＬ−６を含むＩＬ−１７応答遺伝子に関して分析された。ＡＭ−１４の存在下、ＩＬ−６ｍＲＮＡの誘発が完全に阻害され、ＩＬ−１７依存的な発現増加のために、ＥＣ５０の増加が観測された。これらのデータは、各患者の投与前ベースラインに関連したＩＬ−１７へのＥＣ５０応答のシフトとして定量的に表現できる。
（ｂＤＮＡアッセイによって測定されるような）ＩＬ−６ｍＲＮＡのＩＬ−１７刺激のＥＣ５０曲線は、単一投与量のＡＭ−１４後の投与前と比較して有意にシフトされた。ある程度の機能的シグナル伝達遮断が、５日目にコホート４（７０ｍｇ ＳＣ）のＡＭ−１４治療された健常な全被験者において、かつ１５日目にコホート５（２１０ｍｇ ＳＣ）からコホート８（７００ｍｇ ＩＶ）のＡＭ−１４治療された健常な全被験者において認められた。コホート９（７００ｍｇ ＩＶ）において、４名の検査を受けた、ＡＭ−１４治療された全乾癬患者が、２９日目に機能的遮断を示し、かつ４名の被験者の内３名が、４３日目に遮断を示した。検査時点での各コホートの平均ｌｏｇ１０ ＥＣ５０シフトは、表２．５に示される。
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全血刺激データの競合的拮抗作用モデル
競合的アンタゴニストモデルを使用する予備的な薬物動態／薬力学分析は、エクスビボ全血刺激（ＷＢＳ）アッセイに基づく、ＩＬ−１７Ｒ機能に対するＡＭ−１４の影響のモデリングを可能にした。解離定数（Ｋｉ）は、５１ｎｇ／ｍＬであると推定され、かつＩＬ−１７Ｒ阻害のＡＭ−１４ ＩＣ５０及びＩＣ９０レベルは、ＩＬ−１７濃度が０．５〜５０ｎｇ／ｍＬに及ぶと仮定される時、それぞれ約１３０〜５４０及び約２８６０〜１５６００ｎｇ／ｍＬの範囲内にあると推定された。
ヒトにおけるＡＭ−１４の薬物動態
−健常な被験者及び乾癬を有する被験者における単一投与量中の血清薬物動態
単一投与量ＩＶ及びＳＣ ＡＭ−１４薬物動態データが、コホート１〜８の健常な被験者及びコホート９〜１１の乾癬被験者に関して得られた。ＡＭ−１４血清濃度は、コホート１（７ｍｇ ＳＣ）のいかなる試料においても、又はコホート２（２１ｍｇ ＳＣ）の試料の大部分において検出できなかった。他の全ての健常ボランティアのコホートからのＡＭ−１４血清濃度対時間プロファイルは、非線形薬物動態を示し、かつ（最大観測濃度［Ｃｍａｘ］及び時間０から最終定量化可能濃度までの濃度−時間曲線下の面積［ＡＵＣ０−ｔ］によって判定されるような）暴露は、投与量への比例を上回って増加した（表２．６）。７０、２１０、又は４２０ｍｇ ＳＣ投与後、Ｃｍａｘへの時間中央値（ｔｍａｘ）は、４８〜１６８時間に及んだ。ＳＣ投与後の見掛けのバイオアベイラビリティは、全ＳＣ及びＩＶコホートデータの同時薬物動態モデリングに基づき約７０％であると推定された。乾癬被験者における７００ｍｇ ＩＶ投与の薬物動態パラメータは、健常ボランティア及び乾癬被験者（コホート８及びコホート９）における７００ｍｇ ＩＶ濃度−時間曲線の直接比較に基づき、健常ボランティアのそれに匹敵するように見えた。上記のような、ＩＬ−１７受容体の受容体占有及び機能的遮断を含む全血中のＡＭ−１４の生物活性を決定するために、２つの別個のバイオマーカーアッセイが実施された。両方のアッセイは、ＡＭ−１４の血清濃度と、全血刺激アッセイによって測定されるｌｏｇＥＣ５０シフト及び標的（ＩＬ−１７Ｒ）カバレッジを含む、両方のアッセイの機能的表示値との間の直接的関係を明らかにした。測定可能な循環ＡＭ−１４を有する試料は、ＩＬ−１７受容体占有、及び高濃度で高いシフトになる、ｌｏｇＥＣ５０の増加を一貫して示した。
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ＲＡを有する被験者における複数投与量中の血清薬物動態
予備的な複数投与量ＳＣ ＡＭ−１４薬物動態データが、第１ｂ相試験においてＲＡ被験者から得られた。ＡＭ−１４血清濃度データは、コホート１の全被験者（２週間毎に５０ｍｇ）に関して試験終了まで、かつコホート２の被験者（２週間毎に１４０ｍｇ）の大部分に関して８５日目まで入手できた。ＡＭ−１４は、ＲＡ被験者において非線形薬物動態を示し、かつ第１及び最終（第６）ＳＣ投与量後の（Ｃｍａｘ及びＡＵＣ０−ｔによって判定されるような）暴露は、５０から１４０ｍｇ投与量まで、投与量への比例を上回って増加した（表２．７）。中央値ｔｍａｘは、３６〜９６時間に及んだ。２週間毎に投与された５０ｍｇ ＳＣの６回の投与量の後、最小の蓄積が観測され、他方で蓄積は、２週間毎に投与される１４０ｍｇの後に最小であった。ＲＡ被験者における１４０ｍｇの第１ ＳＣ投与量の後のＡＭ−１４の薬物動態は、乾癬被験者における単一の１４０ｍｇ ＳＣ投与後のそれ（コホート１０；Ｃｍａｘ＝５．４７±３．００μｇ／ｍＬ、ＡＵＣ０−ｔ＝６３１±３４７μｇ−ｈｒ／ｍＬ）に匹敵するように見える。
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乾癬の試験結果
５７名の健常な被験者が、コホート１〜８に登録された；４３名の被験者が、ＡＭ−１４投与を受け、かつ１４名の被験者が、プラセボ投与を受けた。２５名の中度から重度の乾癬を有する被験者が、コホート９〜１１に登録された。コホート９において、８名の被験者が、ＡＭ−１４投与を受け、かつ２名の被験者が、プラセボ投与を受け；コホート１０において、４名の被験者が、ＡＭ−１４投与を受け、かつ１名の被験者が、プラセボ投与を受け、かつコホート１１において、８名の被験者が、ＡＭ−１４投与を受け、かつ２名の被験者が、プラセボ投与を受けた。
８５日目（試験終了）までのコホート９の全乾癬被験者（Ａ〜Ｊ）のＰＡＳＩスコアは、表２．８に表される。８５日目（試験終了）までのコホート１０の全乾癬被験者（Ａ〜Ｅ）のＰＡＳＩスコアは、表２．１０に表される。８５日目（試験終了）までのコホート１１の全乾癬被験者（Ａ〜Ｊ）のＰＡＳＩスコアは、表２．１１に表される。
コホート９（７００ｍｇ ＩＶ）において、最大ＰＡＳＩ効果は、４３日目に観測され、その時点でＡＭ−１４投与を受ける８名の被験者の内７名（８８％）においてＰＡＳＩスコアの７５％減少（ＰＡＳＩ７５）が観測された（表２．８）。コホート９においてＡＭ−１４投与を受ける全被験者は、２９日目までにＰＡＳＩ５０（５０％減少）に達し、他方でプラセボ投与を受ける被験者は、いかなる時点においてもＰＡＳＩ５０応答を達成しなかった。ＰＡＳＩ９０応答（ベースラインＰＡＳＩスコアから９０％減少）が、４３日目までに７００ｍｇのＩＶによるＡＭ−１４投与を受ける８名の被験者の内３名（３８％）において観測された（表２．８及び２．９）。ＰｓＯ被験者の高投与量グループ（７００ｍｇ ＩＶ）と比較して、ＳＣで与えられる、１４０ｍｇ及び３５０ｍｇのＡＭ−１４投与を受ける被験者に、低いＰＡＳＩ応答があった。表２．１０に示すように、１４０ｍｇ ＳＣ投与量グループにおいて、４名の被験者の内１名のみが、有意なＰＡＳＩ応答（＞５０％）を有し、かつこの応答は、４３日目までに消失した。３５０ｍｇのＳＣコホートにおいて、８名の被験者の内６名、及び８名の内５名が、試験過程でそれぞれＰＡＳＩ５０及びＰＡＳＩ７５を達成した（表２．１１）。
ＡＭ−１４治療された被験者の中では、ＡＭ−１４投与量と、ＰＡＳＩ５０／７５／９０応答との間に正の関係があった。プラセボを受けた被験者は、いかなる投与後の時点でもＰＡＳＩ５０以上の応答を達成しなかった。ＰＡＳＩスコアの平均改善率は、２９日目までにＡＭ−１４投与量が増加するにつれ、増加した。７００ｍｇのＩＶ及び３５０ｍｇのＳＣグループは、投与後の全時点でプラセボグループよりも高いＰＡＳＩスコアの平均改善率を有した。それぞれ７００ｍｇのＩＶ及び３５０ｍｇのＳＣグループにおける８名の被験者の内合計７名（８８％）、及び８名の内５名（６３％）が、ＰＡＳＩ７５スコア以上の応答を達成した。１４０ｍｇのＳＣグループは、２９日目まで、プラセボグループよりも高いＰＡＳＩスコアの平均改善率を有し、４名の被験者の内２名（５０％）が、いかなる投与後の時点でもＰＡＳＩ５０応答を達成した。
ベースラインスコアからの平均ＰＧＡ改善は、全時点でプラセボグループと比較して７００ｍｇのＩＶグループにおいて高かった；これらの差は、事後分析に基づき全時点で統計的に有意（α＝０．０５）であり、例外は、８５日目の平均ＰＧＡ改善スコアであった（ｐ＝０．０５１０）。事後分析に基づき、ベースラインからの平均ＰＧＡ改善スコアは、１５及び４３日目にプラセボと比較して３５０ｍｇのＳＣグループにおいて有意に（α＝０．０５）高かった；同様の結果が、１５日目に１４０ｍｇのＳＣグループに関して観測された（α＝０．０５）。
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関節リウマチの試験結果
これまで、コホート１〜３（５０ｍｇ ＳＣ、１４０ｍｇ ＳＣ及び２１０ｍｇ ＳＣ）の全被験者が、試験を完了した。コホート１〜３に登録された２４名の全被験者は、付随するＭＴＸ（ｎ＝２３）又はレフルノミド（ｎ＝１）を受けていた。これまで、コホート５（４２０ｍｇ ＩＶ）の全被験者が、投与を完了し、かつコホート６（７００ｍｇ ＩＶ）の８名の被験者の内６名が、登録された。ＡＭ−１４は、検査を受けた投与量（５０、１４０、及び２１０ｍｇ ＳＣ）で良好な耐性を示した。
薬物動態／薬力学モデリング
コンパートメント薬物動態モデリングが、健常ボランティア（コホート３〜８）からのＡＭ−１４血清濃度時間データに対して行われた。並列線形及び非線形消失経路、及びＳＣ吸収のための追加コンパートメントを有する２コンパートメントモデルが、ＡＭ−１４濃度−時間データを記載するために使用された。非線形消失経路は、ミカエリス・メンテン動態学を介してモデル化され、得られた最大消失速度（Ｖｍａｘ）及びミカエリス・メンテン定数（Ｋｍ）は、それぞれ１２９０μｇ／日／ｍＬ（４％ＳＥ）及び１４．９ｎｇ／ｍＬ（２７０％ＳＥ）であった。推定ヒト薬物動態パラメータが、潜在的臨床試験のために、薬物動態濃度−時間プロファイルをシミュレートし、かつ単一及び複数ＩＶ及びＳＣ投与量範囲を通した暴露（ＡＵＣ及びＣｍａｘ）を計算するために使用された。単一投与量予測は、乾癬コホート（コホート９〜１１）からの、その後の入手可能なデータに十分匹敵した。複数投与量予測も、第１ｂ相試験のコホート１及び２からの入手可能なデータに十分匹敵したが、２週間毎の１４０ｍｇ投与に関して、予期されたよりも濃度の蓄積が低かった。その上、モデルは、第１ｂ相試験におけるＲＡ被験者のＡＭ−１４薬物動態に関しても十分に予測し、健常及び疾患（ＲＡ及び乾癬の両方）集団の中でのＡＭ−１４の匹敵する薬物動態を示唆した。
薬物動態／薬力学的関係
図８に示されるように、全血刺激アッセイによって測定されたｐＥＣ５０シフトと、薬物動態アッセイによって測定された循環ＡＭ−１４濃度との間に、単調増加関係があった。ＡＭ−１４濃度がｘ軸に、かつｐＥＣ５０シフトがｙ軸にある。ｌｏｇＥＣ５０シフトは、２種のベースライン試料の平均から測定される。ＰＫアッセイの定量下限（ＬＬＯＱ）は、５０ｎｇ／ｍＬであり、かつそれ故にＬＬＯＱ未満の投与後試料は、ｘ軸に２５ｎｇ／ｍＬで示され、かつ主に２未満のｌｏｇＥＣ５０値を有する。プラセボ試料の平均ｌｏｇＥＣ５０シフトは、０．０２±０．６である。測定可能な循環ＡＭ−１４を有する試料は、高濃度で高いシフトになる、ｌｏｇＥＣ５０の増加を一貫して示す。プラセボ試料と同様に、５０ｎｇ／ｍＬのＬＬＯＱ未満の、低いＡＭ−１４濃度での試料によるｌｏｇＥＣ５０シフトは、限定される。全体的関係は、ＡＭ−１４と、ＩＬ−１７の間との競合的阻害のモデルに当てはまる。
ＡＭ−１４の提案された投与量及び投与レジメンは、上記モデリングに基づき図９に描写される。ＡＭ−１４のＩＣ５０及びＩＣ９０レベルは、エクスビボ全血刺激アッセイからのデータに基づき、かつ０．５〜５０ｎｇ／ｍＬのＩＬ−１７濃度範囲にわたって競合的拮抗作用ＰＫ／ＰＤモデルを使用する。ＩＣ５０／９０：エクスビボ全血刺激アッセイにおいてＩＬ−６ ｍＲＮＡレベルの増加を５０／９０％阻害するＡＭ−１４血清濃度。（１週目負荷による）７０ｍｇ投与量は、ＩＣ５０レベルを超える有意な露出を達成するために与えられる。（１週目に追加投与量を有する）２週間毎に投与される１４０及び２１０ｍｇ投与量は、試験期間の間、それぞれ予期されるＩＣ９０範囲内及び範囲超の持続的な暴露を達成することが予期される。４週間毎に投与される２８０ｍｇ投与量も、予期されるＩＣ９０範囲内の暴露を達成することが予期されるが、ＩＣ５０範囲未満のトラフ偏位を有する。
暴露マージンは、９０ｍｇ／ｋｇ ＳＣでの７８日目の投与後のカニクイザルにおける暴露、対定常状態での予測ヒト暴露の比率として推定された。サル毒物動態試験における７８日目の投与後の平均ＡＵＣ０−１６８ｈｒ及びＣｍａｘは、それぞれ１５９，０００ｕｇ−ｈｒ／ｍＬ及び１１８０ｕｇ／ｍＬであった。（１週目負荷を有する）２週間毎に投与される７０、１４０、又は２１０ｍｇ投与量の第３投与後の、予測定常状態ＡＵＣ０−３３６ｈｒは、５５２、４３２０、及び８２３０ｕｇ−ｈｒ／ｍＬであり、かつ４週間毎に投与される２８０ｍｇの第３及び最終投与後の、予測定常状態ＡＵＣ０−６７２ｈｒは、５２８０ｕｇ−ｈｒ／ｍＬであった。７０、１４０、及び２１０ｍｇの毒性試験における暴露に関する予測ヒト暴露のＡＵＣに基づく２週間マージンは、それぞれ５７６、７４、及び３９である。２８０ｍｇ投与量に関して、予測４週間マージンは、１２１であった。
ＡＭ−１４の薬物動態（ＰＫ）データ（事前に特定された時点で測定された血清中薬物濃度）は、第１試験において各被験者に関して収集された。薬力学（ＰＤ）データ（ベースライン、及び投与後の事前に特定された時間でのＰＡＳＩスコア）も、最終の３つのコホートにおける被験者（中度から重度の尋常性乾癬と診断された被験者）に関して収集された。モデリングは、（実際の投与された投与量に基づき）全被験者におけるＰＫ応答を特徴付けるために、かつ（個別のＰＫ応答に基づき）ＰＤ応答を特徴付けるために、予備データに対して実行された。
並列線形及び非線形（ミカエリス・メンテン）消失経路、及び皮下投与量吸収のための追加コンパートメントを有する２コンパートメントＰＫモデルが、データに最も良く適合することが決定された（図１０参照）。患者間の変動性並びに残留変動性を特徴付ける、分散成分が組み込まれた。ＰＤをモデル化するために、末梢効果部位コンパートメントが、炎症合成及び分解の間接応答モデルと結合されたモデルに加えられた。プラセボ吸収及び時間経過コンパートメントは、プラセボ応答の時間経過をモデル化するために同様に加えられたコンパートメントであった。モデルにおける主要な仮定には、次のものを含んだ：炎症が、ＰＡＳＩスコアとして測定された；効果部位コンパートメント中の薬物濃度が、炎症合成を阻害した；プラセボ効果が、全被験者の炎症減少を刺激するように作用した；かつ炎症の内因性合成（速度）が、投与量の投与まで生じた。他のＰＤモデルも調査されたが、最適でないことが認められた。非線形混合効果ソフトウェアＮＯＮＭＥＭ ＶＩ（Ｉｃｏｎ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ，Ｅｌｌｉｃｏｔｔ Ｃｉｔｙ，Ｍａｒｙｌａｎｄ，ＵＳＡ）が使用され、全モデルをデータに合わせた。
図１１は、ＡＭ−１４又はプラセボの単一投与量の投与後の（ベースラインからの変化率として）観測及び予測平均ＰＡＳＩ応答時間経過を比較する。モデルは、実際のＰＡＳＩ応答データを良く特徴付けている。最高投与量（７００ｍｇ ＩＶ）の平均ピーク応答は、８０％を超えるＰＡＳＩ改善であった。
図１２は、単一投与量データから開発されたモデルに基づくプラセボ効果を含む（１２週間にわたる）４つの複数投与量シナリオの平均ＰＡＳＩ応答の予測時間経過を表す。モデル化されたプラセボ応答は、第１投与量のみの後で作用すると仮定され、それは控えめな推定であった。（０、１、２、４、６、８、１０週目の）１４０ｍｇ ＳＣ投与量の平均応答は、１２週間（８４日目）主要有効性エンドポイントを含む大部分の試験期間に関して、５０％ＰＡＳＩ改善を上回ることが予期された。（０、１、２、４、６、８、１０週目の）２１０及び２８０ｍｇのＳＣ投与量の平均応答は、１２週間（８４日目）主要有効性エンドポイントを含む大部分の試験期間に関して、７５％ＰＡＳＩ改善を上回ることが予期された。反復される２１０及び２８０ｍｇ投与の予測応答は、図１１に示すように、単一７００ｍｇのＩＶ投与量に関して観測されるものに類似するが、より長期間にわたる。
図１３は、８４日目（１２週目）に図１２において予測された応答に基づき、０、１、２、４、６、８及び１０週目に与えられる投与量（ｍｇ ＳＣ）の範囲に関して予測される１２週目用量応答を描写する。（９０％信頼区間を有する）用量応答曲線は、平均１２週目ＰＡＳＩ応答、及び１２週目にＰＡＳＩ５０、７５、９０を達成することが予期される被験者の百分率に与えられる。
（実施例３）
ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体による乾癬患者における遺伝子調節
次のデータは、ＩＬ−１７Ｒの活性化阻害が乾癬患者における遺伝子調節に強い影響を及ぼすことを明らかにする。それ故に、本発明の形態は、ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体を使用して、乾癬患者において遺伝子発現を調節する方法を含む。「ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体」は、ＩＬ−１７Ａ又はＩＬ−１７Ａ／Ｆが、ＩＬ−１７ＲＡ、ＩＬ−１７ＲＣ、及びＩＬ−１７ＲＡ／ＲＣを含むその同種受容体を活性化することを阻害する抗体である。ＩＬ−１７アンタゴニスト抗体は、ＩＬ−１７ＲＡに対する抗体、又はＩＬ−１７Ａ及び／又はＩＬ−１７Ａ／Ｆに対する抗体を含む。
第１試験のコホート９の患者において（実施例２参照）、投与前の６ｍｍ皮膚パンチ生検組織が、非病変部位から、かつ投与後の２つの更なる近接した生検組織をサポートするために十分大きかった病変から採取された。２つのその後の生検組織が、生検時点での皮膚病変の外見にかかわらず予め指定された病変位置から、ＡＭ−１４による治療後２週間及び６週間に採取された。生検組織は、直ちに長手方向にスライスされ、一方の半分が、液体窒素に直ちに入れられ、かつ他方の半分が、ＩＨＣ（免疫組織化学）用の標準ＯＣＴ培地中で凍結された。液体窒素に入れることは、初期パンチ後、２分未満で行われることが指定され、かつＯＣＴ凍結は、初期パンチの５分以内に行われることが指定された。凍結パンチは−７０℃に、又はドライアイス中に維持された。
ＲＮＡは、パンチを融解させずに、パンチから標準Ｑｉａｇｅｎ（登録商標）又はＡｍｂｉｏｎ（登録商標）ＲＮＡ単離キットを使用して、調製された。ＲＮＡは、品質及び収量に関して調べられ、かつ次にＡｆｆｙｍｅｔｒｉｘ（登録商標）Ｕ１３３ｐｌｕｓ２マイクロアレイでの分析のために、ＮｕＧｅｎ Ｏｖａｔｉｏｎ（登録商標）標識化キットによって処理された。データは、分析のためにＲｏｓｅｔｔａ Ｒｅｓｏｌｖｅｒに、．ＣＥＬファイルとして転送された。
３セットの病変試料（投与前、１５日目及び４３日目）対非病変ベースライン試料の間で、比率（Ｒｅｓｏｌｖｅｒ識別番号６９６７１、６９６７２、及び６９６７３）が計算され、ＡＭ−１４を受ける患者からのコホート９試料のみを使用して、倍率変化値を発生させる。使用されたアレイは、バーコードｓｋｎ４７４７１、ｓｋｎ４７４７５、ｓｋｎ４８８６２、ｓｋｎ４８８６６、ｓｋｎ４８８７０、ｓｋｎ４８８７６、ｓｋｎ４８８７９、ｓｋｎ４８８８３（非病変）、ｓｋｎ４７４７０、ｓｋｎ４７４７４、ｓｋｎ４８８６１、ｓｋｎ４８８６５、ｓｋｎ４８８６９、ｓｋｎ４８８７５、ｓｋｎ４８８７８、ｓｋｎ４８８８２（病変）、ｓｋｎ４７４７２、ｓｋｎ４７４７６、ｓｋｎ４８８６３、ｓｋｎ４８８６７、ｓｋｎ４８８７１、ｓｋｎ４８８７７、ｓｋｎ４８８８０、ｓｋｎ４８８８４（１５日目、病変）、ｓｋｎ４７４７３、ｓｋｎ４７４７７、ｓｋｎ４８８６４、ｓｋｎ４８８６８、ｓｋｎ５１５５４、ｓｋｎ４８８８１、ｓｋｎ５１５５６、及びｓｋｎ５１５５７（４３日目、病変）であった。配列セットが、病変対非病変皮膚において増加したと特定された。これら配列の中には高い倍率変化値を有するために選択されたものがあり、また乾癬の免疫病理学と関連するとして文献に一般に言及されること、又はＩＬ−２３及びＴＮＦのような、乾癬治療のための既知の薬物標的であることから選択されたものもある。
非病変対病変乾癬遺伝子発現の追加のＲｅｓｏｌｖｅｒ Ｒａｔｉｏ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ（＃６８４５８）が、第１試験の外部の乾癬患者からの試料を使用して、作成された（Ａｓｔｅｒａｎｄ（登録商標），ｐｌｃ．，Ｄｅｔｒｏｉｔ，ＭＩを介して購入された）。これらの試料は、マイクロアレイバーコードｓｋｎ４１６０９、ｓｋｎ４１６１０、ｓｋｎ４１６１１、ｓｋｎ４１６１３、ｓｋｎ４１６１４、ｓｋｎ４１６１６、ｓｋｎ４１６１７、ｓｋｎ４１６１８、ｓｋｎ４１６１９、ｓｋｎ４１６２０、ｓｋｎ４１６２１、ｓｋｎ４１６２２、ｓｋｎ４１６２３、ｓｋｎ４１６２４、ｓｋｎ４１６２５、ｓｋｎ４１６２６、ｓｋｎ４１６９８、ｓｋｎ４１６９９、ｓｋｎ４１７０２、ｓｋｎ４７０５１、ｓｋｎ４７０５２、ｓｋｎ４７０５３、ｓｋｎ４７０５４、ｓｋｎ４７０５５、ｓｋｎ４７０５６、ｓｋｎ４７０５７、ｓｋｎ４７０５８、ｓｋｎ４７０５９、ｓｋｎ４７０６０、ｓｋｎ４７０６１、及びｓｋｎ４７０６２を含んだ。この比率は、選択されたプローブセットが全て、乾癬において調節された配列を表し、かつ試験において適切に観測され得たことを確認するために使用された。この比較における比率の値は、第１試験からの投与前の病変及び非病変試料の間の比較ほど高くなく、このことは、同じ薬剤制限を有さなかった場合がある、外部試料を提供する個人によって使用される種々の治療の結果であり得る。
Figure 0005743234
とりわけ表３．１において、多くの遺伝子は、ＡＭ−１４による治療の２週間以内に、発現をほぼ非病変ベースラインまで減少させ、場合により非病変皮膚で見られる投与前レベルを下回った。とりわけ、ＴＮＦは、ＩＬ２３Ａのように非病変発現レベル（倍率変化＝１．０）に減少した。ＩＬ１９は、非病変発現のわずか１０〜２０％上に減少し（倍率変化＝１．１〜１．２）、他方でＩＬ１２Ｂは、実際に非病変レベル未満に減少した（倍率変化＝０．８〜１．０）。これらの変化は、２週間以内に達成され、かつこれらの低いレベルで６週間、広範に維持された。これらの前例のない変化は、乾癬の発病に関与する幅広い遺伝子セットを通して非常に迅速である。遺伝子発現の変化を、遺伝子の官能基に分けて更に分析するために、サイトカイン刺激性ケラチノサイトからのＲＮＡは、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ（登録商標）Ｕ１３３チップ上でプロファイルされる。ＩＬ−１７Ａ及びＩＦＮ−γへの３倍の刺激は、３倍の対照に対する比率（＃４９９３３、及び＃４９９３９）において平均化された。使用されたプロファイルは、バーコードｓｋｎ４８８２９、ｓｋｎ４８８３３、ｓｋｎ４８８３７（対照）、ｓｋｎ４８８３０、ｓｋｎ４８８３４、ｓｋｎ４８８３８、（ＩＬ−１７Ａ）、及びｓｋｎ４８８３２、ｓｋｎ４８８３６、ｓｋｎ４８８４０（ＩＦＮ−γ）であった。配列（すなわち指定遺伝子の部分配列）は、そのサイトカインの効果の優先的な観察を可能にする各刺激実験から選択された。例えば、ＩＦＮ−γシグネチャーに関して選択された配列は、極めて統計的に有意であり、全てがＩＦＮ−γで少なくとも１０倍を誘発し、かつＩＬ−１７Ａによって１．２倍（２０％増加）超を誘発しなかった。ＩＦＮ−γが、このように強い刺激なので、ＩＦＮ−γに影響を受けなかったＩＬ−１７Ａの配列を選択することは、更に困難であったが、同じようにＩＬ−１７Ａシグネチャー配列は、全て統計的に有意であり、類似した発現を有する他の配列よりも更に高度に誘発され、ＩＦＮ−γによっては有意により多くは誘発されなかった。両方のセットに関して、配列は、非病変皮膚と比較して乾癬病変皮膚において増加した発現を有することが、必要とされた。これらの２セットは、次にＡＭ−１４治療の効果を分析するために、各軸に沿った個別の炎症測定を可能にし得る。
以下で表３．２に示すように、１８の配列が、ＩＦＮ−γ刺激における高度に偏った発現を伴わない、ＩＬ−１７Ａケラチノサイト刺激の上昇に基づき、ＩＬ−１７シグネチャーに関して選択された。外部乾癬試料及びコホート９試料の両方において、配列は、乾癬病変皮膚で上昇する。最終の２列で見られるように、これらの配列は、発現の劇的な減少を有し、ＡＭ−１４治療後に非病変レベルの近くに戻る。投与前の病変生検組織中の平均２８倍を超える高い発現から、ＡＭ−１４による治療後２週間以内で平均２倍未満に戻る。デフェンシンＳ１００Ａ７及びＤＥＦ４Ｂを含む幾つかは、元の非病変レベル未満の発現レベルを有する。
Figure 0005743234
以下で表３．３に示すように、３３の配列が、ＩＬ−１７Ａ刺激における高い発現を伴わないＩＦＮ−γケラチノサイト刺激の上昇に基づき、ＩＦＮ−γシグネチャーに関して選択された。外部乾癬試料及び第１試験の試料の両方において、配列は、病変皮膚で上昇する。最終の２列で見られるように、これらの配列は、発現の実質的であるが、不完全な減少を有し、ＡＭ−１４治療後に非病変レベルに向かって戻る。ＣＣＬ２及びＩＲＦ１のような幾つかは、ＡＭ−１４による治療の２週間以内に非病変又は低い発現レベルを有し、他方でＣＣＬ７及びＴＮＦＲＳＦ９のようなそれ以外は、経時的に減少し続ける。
Figure 0005743234
ＩＬ−１７Ａ及びＩＦＮ−γ応答のための遺伝子セットは更に整えられ、同じ遺伝子の他の配列との極めて高い相関係数を各々が有した２つの配列を除去した。プローブセット２０８６０７＿ｓ＿ａｔ（ＳＡＡ１）及び２１９６３０＿ａｔ（ＰＤＺＫ１ＩＰ１）は、表３．２のＩＬ−１７Ａシグネチャーセットから外され、かつプローブセット１４０５＿ｉ＿ａｔ（ＣＣＬ５）及び２１３７９７＿ａｔ（ＲＳＡＤ２）は、表３．３のＩＦＮ−γシグネチャーセットから除外された。残りの配列は、各配列セットに関して正常人の皮膚プロファイルのコアセットに基づくマハラノビスの距離を計算するために使用された（表３．４）。この計算において、基本ケース正常皮膚試料のセットは、その遺伝子セットに関するその試料のマハラノビスの距離メトリックを定義するために、各試料の正規化配列強度と組み合わせて使用される、配列セット共分散行列及び各配列の平均を定義するために使用される。距離は、外部非病変及び病変試料に関して同様に計算され、第１試験の投与前試料と類似した範囲内にある。驚くことではないが、これら２セットの炎症性サイトカインにより調節される遺伝子セットに関して、病変皮膚試料は、非病変試料よりも遙かに高いシグネチャー距離を有する。このことは、外部試料セット及びこの試験の投与前試料の両方に当てはまる。驚くべきことに、大きい投与前シグネチャー距離は、単一投与量のＡＭ−１４によって劇的に減少し、ＩＦＮ−γシグネチャー距離は、非病変値に向かう過程の大部分を下降しており、かつＩＬ−１７Ａシグネチャー距離は、非病変値未満にも下がる。
Figure 0005743234
全体的に、これらのデータは、迅速に生じ、かつ投与後６週間まで持続又は増加する、ＡＭ−１４治療の結果としての乾癬病変皮膚における劇的な分子変化（すなわち乾癬の発病に関与する遺伝子を下方調節すること）を示す。炎症に関与し、かつ乾癬に感染すると認識される、広範囲な遺伝子を通して、変化が観測される。変化は、ケラチノサイト中でＩＦＮ−γによって上方調節される遺伝子セットにおいても観測され、かつＩＬ−１７Ａによって上方調節される遺伝子セットにおいて非常に目立つ。遺伝子型応答は、ＡＭ−１４によって治療される患者に関して実施例２に示されるＰＡＳＩスコアの減少率と相関する。ＡＭ−１４によって治療される乾癬患者における形態学的及び遺伝子型応答の速さは、前例がなく、かつＡＭ−１４（及び本明細書に開示される他の抗ＩＬ−１７ＲＡ抗体）、並びに本明細書に定義されるようなＩＬ−１７ＲＡアンタゴニスト、例えばＩＬ−１７Ａを結合し、かつＩＬ−１７ＲＡ及び／若しくはＩＬ−１７ＲＣへのその結合を遮断する抗体、並びに／又はＩＬ−１７ＲＡ及びＩＬ−１７ＲＣを含む異種受容体に特有であり得る。
（実施例４）
抗ＩＬ−１７受容体「Ａ」モノクローナル抗体によって治療される乾癬患者の組織学的分析
以下の実験は、ＩＬ−１７Ｒの活性化阻害が乾癬患者における組織病理学的応答に強い影響を及ぼすことを明らかにする。乾癬を有する被験者におけるＡＭ−１４（７００ｍｇ ＩＶ単一投与量）による治療は、プラセボと比較して、複数の組織病理学的パラメータにおいて有意な改善を引き起こす。これらのパラメータは、表皮厚、Ｋｉ−６７及びケラチン−１６レベルを含む。これらのデータは、図１４、１５及び１６に表される。図１４は、ＡＭ−１４（黒い物体）を受ける被験者における時間経過に伴う表皮厚の変化を表す。ＡＭ−１４の投与は、プラセボ（白い丸）と比較して、乾癬患者における表皮厚の有意な減少を引き起こす。図１５は、プラセボ（白い丸）と比較して、ＡＭ−１４（黒い物体）を受ける被験者における時間経過に伴うケラチン−１６（ＫＲＴ１６）の変化を描写する。ＡＭ−１４の投与は、プラセボと比較して、乾癬患者におけるＫＲＴ１６ ｍＲＮＡの有意な減少を引き起こす。図１６は、プラセボ（白い丸）と比較して、ＡＭ−１４（黒い物体）を受ける被験者における時間経過に伴うＫｉ６７数の変化を描写する。ＡＭ−１４の投与は、プラセボと比較して、乾癬患者におけるＫｉ６７数の有意な減少を引き起こす。
その上、前段落に記載されたＡＭ−１４による治療は、表４．０に記載されたような、浸潤真皮白血球サブセット（ＣＤ３＋、ＣＤ１１ｃ＋、ＣＤ８＋、ＤＣ−ＬＡＭＰ＋）の数を減少させた。白血球サブセットの減少は、Ｔ細胞（ＣＤ３＋及びＣＤ８＋）及び成熟樹状細胞（ＣＤ１１ｃ＋及びＤＣ−ＬＡＭＰ＋）の両方が、ＡＭ−１４による治療によって減少したことを示す。これら細胞サブセットの両方は、乾癬皮膚の炎症誘発性環境を増幅し、かつ維持することに関与した。８名の被験者の内７名が６週目に少なくとも７５％のＰＡＳＩスコア改善を達成したので、組織病理学的データは、有意なＰＡＳＩ改善と相関した。同時にこれらのデータは、ＡＭ−１４によるヒト皮膚におけるＩＬ−１７活性化及びその後の阻害の多数の組織学的な結果を特定する。
Figure 0005743234
（実施例５）
グルタミン酸塩製剤の刺痛（ｓｔｉｎｇ）試験
６種の製剤緩衝剤が、合計で７２名の健常なヒト参加者において３日間の期間にわたり検査を受けた。いずれの緩衝剤も、抗体を含有しなかった。参加者は、（ＶＡＳと称される）より大きい数がより強い疼痛を表す、１００ｍｍの視覚アナログ尺度を使用して、毎回の緩衝剤注射後に知覚される疼痛／鋭い痛み（ｓｔｉｎｇｉｎｇ）を判定及び記録した。全ての注射が投与された後、参加者は、最小から最大有痛性であると知覚された疼痛／鋭い痛みにより緩衝剤をランク−順位付けした（緩衝剤１〜６）。
次の６種の緩衝剤が、判定された：
Ａ：１０ｍＭ酢酸ナトリウム、ｐＨ５．２、９％ショ糖、０．００４％ポリソルベート２０；
Ｂ：１０ｍＭグルタミン酸ナトリウム、ｐＨ４．８、９％ショ糖、０．０１％ポリソルベート２０；
Ｃ：３０ｍＭグルタミン酸ナトリウム、ｐＨ４．８、８％ショ糖、０．０１％ポリソルベート２０；
Ｄ：１０ｍＭ酢酸ナトリウム、ｐＨ４．８、３％Ｌ−プロリン、０．０１％ポリソルベート２０；
Ｅ：３０ｍＭグルタミン酸ナトリウム、ｐＨ４．８、３％Ｌ−プロリン、０．０１％ポリソルベート２０；及び
Ｆ：２０ｍＭクエン酸ナトリウム、ｐＨ５．０、５％ソルビトール。
緩衝剤Ａは、実施例２〜４及び６に記載された臨床試験で使用されるＡＭ−１４製剤緩衝剤であり、かつ「比較」緩衝剤として指定された。緩衝剤Ｆは、クエン酸塩ベースの緩衝剤であり、かつ皮下注射で鋭い痛みを引き起こすという、当技術分野における評判のために、相対的疼痛／鋭い痛みを判定するための「正の対照」緩衝剤とみなされた。
試験の結果は：（ａ）正の対照の緩衝剤（Ｆ）の皮下注射が、注射部位で測定可能な一過性の限局性疼痛（鋭い痛み）をもたらしたこと（平均ＶＡＳスコア＝５６．９ｍｍ（ＳＤ＝±３０．６４）、ＶＡＳスコア中央値＝５９．５ｍｍ）；（ｂ）他の緩衝剤（Ａ〜Ｅ）の皮下注射が、有意に低い、報告された鋭い痛みをもたらしたこと（平均ＶＡＳスコアは、１２．１ｍｍ〜２８．４ｍｍに及び、ＶＡＳスコア中央値４．５ｍｍ〜１５．０ｍｍ、ｐ＜０．０００１）；（ｃ）平均ＶＡＳスコアに基づく、緩衝剤による報告される鋭い痛みの順序（最小から最悪）が、Ｂ＜Ａ＜Ｄ＜Ｅ＜Ｃ＜Ｆであったこと；（ｄ）ＶＡＳスコア中央値に基づく、緩衝剤による報告される鋭い痛みの順序（最小から最悪）が、Ｂ＜Ａ＜Ｄ＜Ｃ＜Ｅ＜Ｆであったこと；（ｅ）全注射が投与された後、参加者は、最小から最大有痛性であると知覚された刺痛により緩衝剤（１〜６）をランク付けしたことを明らかにしている。刺痛の参加者ランキング中央値は、緩衝剤Ａ＝Ｂ＝Ｄ＜緩衝剤Ｃ＝Ｅ＜緩衝剤Ｆであった；（ｆ）ＶＡＳスコアの一対比較は、比較緩衝剤Ａと、緩衝剤Ｂ及びＤとによって誘発された刺痛が、区別が付かなかった（それぞれｐ＝０．４７及び０．０７）が、緩衝剤Ｂによって誘発された鋭い痛みは、緩衝剤Ｄのそれよりも低く（ｐ＝０．０１）、かつ３０ｍＭグルタミン酸塩を含有する緩衝剤（緩衝剤Ｃ及びＥ）が、１０ｍＭグルタミン酸塩を含有する緩衝剤（緩衝剤Ｂ）よりもやや強い（ｐ≦０．０００５）、鋭い痛み引き起こしたことを明らかにした。一対比較は、以下の表５．０で与えられる。
このデータは、１０ｍＭグルタミン酸塩ベースの製剤が、皮下注射でヒトにおいて許容できない程度の鋭い痛みを誘発しないという、予期せぬ結果を明らかにする。
Figure 0005743234
（実施例６）
ＡＭ−１４の第２相乾癬試験
中度から重度の尋常性乾癬を有する被験者におけるＡＭ−１４の安全性、忍容性、及び有効性を評価するための、第２相の無作為化された、二重盲験法による、プラセボを対照とした、複数投与量の試験が実行され、１２週目で乾癬面積及び重症度指数（ＰＡＳＩ）スコアにおけるベースラインからの改善率によって測定されたプラセボと比較した、ＡＭ−１４の用量応答有効性プロファイルを確立し、かつ将来の試行のために適切な投与量レジメンを特定した。詳細は、ＣｌｉｎｉｃａｌＴｒｉａｌｓ．ｇｏｖ、識別番号ＮＣＴ００９７５６３７を参照せよ。
試験対象患者選定基準：
−被験者は、少なくとも６ヶ月、安定した中度から重度の尋常性乾癬を有した
−被験者は、少なくとも１種の以前の光線療法又は全身乾癬療法を受けたか、又は治験責任医師の意見により、光線療法又は全身乾癬療法を受ける対象となった
−被験者は、スクリーニング及びベースラインでＢＳＡ≧１０％かつＰＡＳＩ≧１２を生じた。
試験対象患者除外基準：
−被験者は、乾癬性紅皮症、膿疱性乾癬、薬剤誘発性又は薬剤悪化乾癬と診断された
−乾癬に対するＩＰの効果の評価を妨げる、スクリーニングのための通院時の皮膚状態の徴候（例えば、湿疹、滴状乾癬）
−被験者は、何らかの活性ＣＴＣＡＥグレード２以上の感染を有する
−被験者は、試験プロトコルに定義された重大な併発病状又は検査所見の異常を有する
−被験者は、第１投与量の１４日以内に次の療法を使用した：ＵＶＢ療法、又はクラスＩ若しくはＩＩ局所ステロイド以外の局所乾癬療法
−被験者は、第１投与量の２８日以内に次の療法を使用した：クラスＩ若しくはＩＩ局所ステロイド、ＵＶＡ療法（ソラレンあり及びなし）、又は全身乾癬療法
−被験者は、第１投与量の３ヶ月以内に次の療法を使用した：アダリムマブ、アレファセプト、エタネルセプト、インフリキシマブ、セルトリズマブ、又は生ワクチン
−被験者は、第１投与量の６ヶ月以内に抗ＩＬ−１２／ＩＬ２３阻害剤を使用した
−被験者は、抗ＩＬ−１７生物療法、エファリズマブ、又はリツキシマブを以前使用した
試験は、１２週目でＰＡＳＩスコアにおける改善率によって測定した場合の、プラセボと比較したＡＭ−１４の有効性を評価した。インフォームドコンセント用紙に署名し、全てのスクリーニング判定を完了し、かつ全ての適格基準を満たした後、約１７５名の被験者は、１：１：１：１：１の比率に無作為に分けられ、かつ１日目並びに１、２、４、６、８、及び１０週目にＡＭ−１４及び／又はプラセボを受けた。被験者は、無作為に分けられ、１日目並びに１、２、４、６、８、及び１０週目に７０、１４０、又は２１０ｍｇ、かつ１日目並びに４、及び８週目に１０又は２８０ｍｇ、ＡＭ−１４を受けた。約５０名の被験者に関して、ＰＫ分析のため、追加の時点での追加の試料が、サブ試験として収集された。主たる試験における約１７５名の被験者に関して、スパースサンプリングによるＰＫ判定が、実行された。無作為化は、ＰＫサブ試験における、又はボディマス指数（３５超及び未満）によって処理バランスを確保するために階層化された。皮膚試料は、１日目（各１、病変及び非病変）、２週目（病変のみ）、及び１２週目（病変のみ）に参加部位のサブグループで約３２名の被験者から収集された。血清、血漿及び血液ＲＮＡが、全被験者に関して収集された。
ＡＭ−１４は、１０ｍＭ酢酸ナトリウム、９％ショ糖、０．００４％ｗ／ｖポリソルベート２０中で、ｐＨ５．２で調剤される７０ｍｇ／ｍＬ ＡＭ−１４を含有する、滅菌の、保存剤を含まない液体として提供された。製剤は、１ｍＬの送達可能な量を含有するガラスバイアル（使い捨てのみ）中に凍結液として供給された。プラセボ臨床補給は、凍結した滅菌のタンパク質を含まない溶液としてガラスバイアル中に提供された。バイアルは、バイアル当たり約１ｍＬのビヒクル溶液を含有する使い捨てバイアルであった。対照群は、１日目並びに１、２、４、６、８、及び１０週目（２週間毎＋１週目）にプラセボを受けた。他の被験者は、試験が盲検である性質を維持するために、必要に応じて１回以上のプラセボ注入を受けた。
ＰＡＳＩ判定が、盲検による判定者によって実行された。盲検による判定者は、Ａｍｇｅｎによって提供される標準ＰＡＳＩ訓練資料により訓練を受けたと認定された医療専門家であった。盲検状態を維持するために、判定者は、ＰＡＳＩ、ｓＰＧＡ、及びＢＳＡ関与判定以外の、被験者とのいかなる他の相互交流も有さなかった。判定者は、被験者の臨床状態について議論せず、又は以前の判定データを含む被験者の医療記録若しくは症例記録表（ＣＲＦ）を利用できなかった。ＰＡＳＩ判定は、試験を通して同じ判定者によって実行された。
１２週目でのＰＡＳＩ７５、９０、及び１００応答が、以下の表６．０に与えられる。この試験は、ＡＭ−１４が、上記投与レジメンで、７０〜約３００ｍｇに及ぶ投与量、特に７０、１４０、２１０、及び２８０ｍｇの投与量で乾癬（特に中度から重度の尋常性乾癬）を治療することにおいて効果的であることを示す。これらのデータは、ＡＭ−１４が、検査を受けた全ての投与量（７０、１４０、２１０、及び２８０）で、プラセボを上回る有効性を示したことを示す。
Figure 0005743234

Claims (4)

  1. グルタミン酸緩衝剤と、配列番号５を含む重鎖ＣＤＲ１、配列番号７を含む重鎖ＣＤＲ２、配列番号８を含む重鎖ＣＤＲ３、配列番号９を含む軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１０を含む軽鎖ＣＤＲ２、及び配列番号１１を含む軽鎖ＣＤＲ３を含む抗体を含む水溶液を含有する医薬製剤であって、前記抗体、又はそのフラグメントが、ヒトＩＬ−１７受容体Ａを特異的に結合し、かつ１０±０．２ｍＭグルタミン酸、３±０．２％（ｗ／ｖ）Ｌ−プロリン、０．０１±０．００２％（ｗ／ｖ）ポリソルベート２０、ｐＨ４．８±０．２によって調剤される１４０ｍｇ／ｍＬの前記抗体を含む医薬製剤。
  2. 前記抗体又はそのフラグメントが、配列番号３を含む重鎖可変領域配列、及び配列番号４を含む軽鎖可変領域配列を含む請求項１に記載の医薬製剤。
  3. 前記抗体が、配列番号１を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列、あるいは配列番号１２を含む重鎖配列、及び配列番号２を含む軽鎖配列を含む請求項１に記載の医薬製剤。
  4. ２５℃の粘度が５〜７ｃＰである請求項１に記載の医薬製剤。
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