JP5732358B2 - ポリスチレン系樹脂粒子、発泡性樹脂粒子、発泡粒子、発泡成形体及びそれらの製造方法 - Google Patents
ポリスチレン系樹脂粒子、発泡性樹脂粒子、発泡粒子、発泡成形体及びそれらの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5732358B2 JP5732358B2 JP2011198543A JP2011198543A JP5732358B2 JP 5732358 B2 JP5732358 B2 JP 5732358B2 JP 2011198543 A JP2011198543 A JP 2011198543A JP 2011198543 A JP2011198543 A JP 2011198543A JP 5732358 B2 JP5732358 B2 JP 5732358B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- particles
- resin particles
- polystyrene resin
- monomer
- polystyrene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
発泡成形体を製造するための原料である発泡性樹脂粒子として、発泡性ポリスチレン粒子が汎用されており、例えば次のようにして発泡成形体が得られている。即ち、発泡性ポリスチレン粒子のような発泡性樹脂粒子を加熱して予備発泡させて発泡粒子(予備発泡粒子)を得る。得られた予備発泡粒子を金型のキャビティ内に充填する。次いで、充填された予備発泡粒子を二次発泡させつつ、予備発泡粒子同士の熱融着により一体化させることで発泡成形体を得ることができる。この発泡成形体の製造法は、ビーズ法と称されている。
過去にポリスチレン系樹脂の発泡シートの物性を改善するための技術が種々提案されている。例えば、特開2009−263512号公報(特許文献1)には、スチレン系単量体と分岐状マクロモノマーとアクリル酸エステルとの共重合体を使用することが提案されている。
そのため、発泡成形体に優れた曲げ強度を与えうるポリスチレン系樹脂粒子の提供が望まれていた。
前記表層部が、30重量%以上の分子中に2〜6個のビニル基を有する多官能性単量体由来の成分を含むことを特徴とするポリスチレン系樹脂粒子が提供される。
更に、本発明によれば、上記発泡性樹脂粒子を発泡させて得られ、0.01〜0.04g/cm3の嵩密度を有する発泡粒子が提供される。
また、本発明によれば、上記発泡粒子を発泡成形させて得られ、GPC法により測定される比(Mz+1/Mw)が5〜25であり、かつMz+1が130万〜800万である表層部を有する発泡成形体が提供される。
ポリスチレン系樹脂の種粒子に、スチレン単量体のみを吸収させて前記種粒子内で重合させる第1工程と、
前記第1工程を経て得られた粒子に、スチレン系単量体と分子中に2〜6個のビニル基を有する多官能性単量体とを含む単量体混合物を吸収させつつ重合を行う第2工程とを含み、
前記単量体混合物の重合が、第1工程を経て得られた前記粒子中の単量体混合物の重合転化率を75質量%以上、100質量%未満の範囲に維持しつつ行われることを特徴とするポリスチレン系樹脂粒子の製造方法が提供される。
ポリスチレン系樹脂の種粒子に、スチレン単量体のみを吸収させて前記種粒子内で重合させる第1工程と、
前記第1工程を経て得られた粒子に、スチレン系単量体と分子中に2〜6個のビニル基を有する多官能性単量体とを含む単量体混合物を吸収させつつ重合を行うことでポリスチレン系樹脂粒子を得る第2工程と、
前記第2工程中の種粒子又は第2工程終了後のポリスチレン系樹脂粒子に発泡剤を吸収させることで発泡性樹脂粒子を得る工程とを含み、
前記単量体混合物の重合が、第1工程を経て得られた前記粒子中の単量体混合物の重合転化率を75質量%以上、100質量%未満の範囲に維持しつつ行われることを特徴とする発泡性樹脂粒子の製造方法が提供される。
本発明の発泡成形体は、従来の発泡成形体より薄くても、同程度の曲げ強度を得ることができる。そのため原料であるポリスチレン系樹脂粒子の使用量を削減できる。発泡成形体の軽量化による輸送コストの削減も可能となる。本発明によれば、このような曲げ強度に優れた発泡成形体を得るためのポリスチレン系樹脂粒子、発泡性樹脂粒子を得る方法を提供できる。
また、多官能性単量体が、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリメタクリレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート及びジペンタエリスリトールヘキサアクリレートから選択される単量体である場合、より曲げ強度に優れた発泡成形体を与えうる樹脂粒子を提供できる。
更に、ポリスチレン系樹脂粒子が、粒子全体として、5〜15の比Mz+1/Mwと、120万〜700万のMz+1とを有する場合、より曲げ強度に優れた発泡成形体を与えうる樹脂粒子を提供できる。
(1)Mz+1とMw
GPC法により測定される平均分子量には、数平均分子量(Mn)、重量平均分子量(Mw)、z平均分子量(Mz)、z+1平均分子量(Mz+1)がある。Mnは、高分子化合物に含まれる低分子量物の寄与を敏感に受ける。Mwは、高分子量物の寄与をMnより敏感に受ける。Mzは、高分子量物の寄与をMwより敏感に受け、Mz+1は、高分子量物の寄与をMzより敏感に受ける。本発明では、樹脂粒子の表層部のMz+1が特定の範囲であることにより、曲げ強度に優れた発泡成形体を与えうるポリスチレン系樹脂粒子を提供できることを見い出している。
本発明のポリスチレン系樹脂粒子は、Mz+1とMwの比Mz+1/Mwが5〜25であり、かつMz+1が130万〜800万である表層部を有している。
比Mz+1/Mwが5未満の場合、表層部の高分子成分による発泡成形体への曲げ強度の向上効果が十分得られないことがある。25より大きい場合、発泡成形体を構成する発泡性粒子間の融着性が低下し、その結果、曲げ強度が低下することがある。より好ましい比Mz+1/Mwは5〜23の範囲であり、更に好ましい比Mz+1/Mwは6〜22の範囲である。
表層部の平均分子量を粒子自体から測定することは困難であるため、本明細書では、粒子から得た発泡成形体の表層部から測定された平均分子量で代えている。これは、発泡成形体の表層部が粒子の表層部の連続体からなっていることを利用している。平均分子量の測定法は、実施例の欄で説明しているが、この測定法によれば、粒子の表面から半径の約30%の領域に対応する平均分子量が測定されていると考える。
本発明のポリスチレン系樹脂粒子は、5〜15の比Mz+1/Mwと、120万〜700万のMz+1を有していることが好ましい。
比Mz+1/Mwが5未満の場合、表層部の高分子成分による発泡成形体への曲げ強度の向上効果が十分得られないことがある。15より大きい場合、十分な発泡性が得られないことがある。より好ましい比Mz+1/Mwは6〜14の範囲であり、更に好ましい比Mz+1/Mwは6〜13の範囲である。表面層に比べて、粒子全体の比Mz+1/Mwは1.0以上小さいことが好ましい。
ポリスチレン系樹脂としては、特に限定されず、公知の樹脂をいずれも使用できる。例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、クロロスチレン、エチルスチレン、イソプロピルスチレン、ジメチルスチレン、ブロモスチレン等のスチレン系単量体の単独重合体又はこれらの共重合体等が挙げられる。
なお、多官能性単量体を使用しなくても、ポリスチレン系樹脂粒子の製造条件を調整することにより、多官能性単量体を使用した場合と同様の特定の範囲のMz+1の表層部を有するポリスチレン系樹脂粒子を提供することが可能である。
ポリスチレン系樹脂粒子には、必要に応じかつ本願の効果を阻害しない範囲で他の樹脂が含まれていてもよい。
他の樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル等が挙げられる。
ポリスチレン系樹脂粒子には、物性を損なわない範囲内において、難燃剤、難燃助剤、可塑剤、滑剤、結合防止剤、融着促進剤、帯電防止剤、展着剤、気泡調整剤、架橋剤、充填剤、着色剤等の添加剤が含まれていてもよい。
難燃剤としては、テトラブロモシクロオクタン、ヘキサブロモシクロドデカン、トリスジブロモプロピルホスフェート、テトラブロモビスフェノールA、テトラブロモビスフェノールA−ビス(2,3−ジブロモ−2−メチルプロピルエーテル)、テトラブロモビスフェノールA−ビス(2,3−ジブロモプロピルエーテル)等の難燃剤が挙げられる。
可塑剤としては、フタル酸エステル、グリセリンジアセトモノラウレート、グリセリントリステアレート、ジアセチル化グリセリンモノステアレート等のグリセリン脂肪酸エステル、ジイソブチルアジペートのようなアジピン酸エステル等が挙げられる。
滑剤としては、パラフィンワックス、ステアリン酸亜鉛等が挙げられる。
結合防止剤としては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、ステアリン酸亜鉛、水酸化アルミニウム、エチレンビスステアリン酸アミド、第三リン酸カルシウム、ジメチルシリコン等が挙げられる。
帯電防止剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル、ステアリン酸モノグリセリド、ポリエチレングリコール等が挙げられる。
展着剤としては、ポリブテン、ポリエチレングリコール、シリコンオイル等が挙げられる。
気泡調整剤としては、メタクリル酸エステル系共重合ポリマー、エチレンビスステアリン酸アミド、ポリエチレンワックス、エチレン−酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。
ポリスチレン系樹脂粒子の形状は特に限定されない。例えば、球状、円柱状等が挙げられる。この内、球状であるのが好ましい。ポリスチレン系樹脂粒子の平均粒子径は、用途に応じて適宜選択でき、例えば、0.2mm〜5mmの平均粒子径のものを使用できる。また、成形型内への充填性等を考慮すると、平均粒子径は、0.3mm〜2mmがより好ましく、0.3mm〜1.4mmが更に好ましい。
ポリスチレン系樹脂粒子の製造方法は特に限定されない。例えば、ポリスチレン系樹脂からなる種粒子に、スチレン系単量体を含む単量体混合物を吸収させ重合させることで、樹脂粒子を得ることができる。
種粒子は、公知の方法で製造されたものを用いることができ、例えば、(1)ポリスチレン系樹脂を押出機で溶融混練し、ストランド状に押し出し、ストランドをカットすることにより種粒子を得る押出方法、(2)水性媒体、スチレン系単量体及び重合開始剤をオートクレーブ内に供給し、オートクレーブ内において加熱、攪拌しながらスチレン系単量体を懸濁重合させて種粒子を製造する懸濁重合法、(3)水性媒体及びポリスチレン系樹脂粒子をオートクレーブ内に供給し、ポリスチレン系樹脂粒子を水性媒体中に分散させた後、オートクレーブ内を加熱、攪拌しながらスチレン系単量体を連続的にあるいは断続的に供給して、ポリスチレン系樹脂粒子にスチレン系単量体を吸収させつつ重合開始剤の存在下にて重合させて種粒子を製造するシード重合法等が挙げられる。
また、種粒子は一部、又は全部に樹脂回収品を用いることができる。回収品を使用する場合は、押出方法による種粒子の製造が向いている。
種粒子を水性媒体中に分散させてなる分散液中に、単量体混合物を供給することで、各単量体を種粒子に吸収させる。単量体混合物に含まれる単量体の量は、樹脂粒子中に含まれる単量体に由来する樹脂成分の量にほぼ対応している。
水性媒体としては、水、水と水溶性溶媒(例えば、アルコール)との混合媒体が挙げられる。
重合工程は、使用する単量体種、重合開始剤種、重合雰囲気種等により異なるが、通常、70〜130℃の加熱を、3〜10時間維持することにより行われる。重合工程は、単量体を含浸させつつ行ってもよい。
重合工程は、使用する単量体全量を1段階で重合させてもよく、2段階以上に分けて重合させてもよい(種粒子の製造時に重合を含む)。2段階以上に分けるほうが、表層部の平均分子量の調整がより容易である。2段階以上に分けて重合させる場合、通常、含浸工程も2段階に分けて行われる。2段階以上に分けた重合工程の重合温度及び時間は、同一であっても、異なっていてもよい。
まず、ポリスチレン系樹脂の種粒子に、スチレン単量体のみを吸収させて前記種粒子内で重合させる(第1工程)。
次に、第1工程を経て得られた粒子に、スチレン系単量体と多官能性単量体とを含む単量体混合物を吸収させつつ重合を行う(第2工程)。
発泡性樹脂粒子は、上記ポリスチレン系樹脂粒子に発泡剤を含浸させた粒子である。
(1)発泡剤
発泡剤としては、特に限定されず、公知のものをいずれも使用できる。特に、沸点がポリスチレン系樹脂の軟化点以下であり、常圧でガス状又は液状の有機化合物が適している。例えばプロパン、n−ブタン、イソブタン、n−ペンタン、イソペンタン、ネオペンタン、シクロペンタン、シクロペンタジエン、n−ヘキサン、石油エーテル等の炭化水素、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、メチルエチルエーテル等の低沸点のエーテル化合物、トリクロロモノフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン等のハロゲン含有炭化水素、炭酸ガス、窒素、アンモニア等の無機ガス等が挙げられる。これらの発泡剤は、単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。この内、炭化水素を使用するのが、オゾン層の破壊を防止する観点、及び空気と速く置換し、発泡成形体の経時変化を抑制する観点で好ましい。炭素水素の内、沸点が−45〜40℃の炭化水素がより好ましく、プロパン、n−ブタン、イソブタン、n−ペンタン、イソペンタン等が更に好ましい。
発泡性樹脂粒子は、上記ポリスチレン系樹脂粒子に発泡剤を含浸させることにより得ることができる。含浸は、重合と同時に湿式で行ってもよく、重合後に湿式又は乾式で行ってもよい。湿式で行う場合は、上記重合工程で例示した、懸濁安定剤及び界面活性剤の存在下で行ってもよい。
発泡剤の含浸温度は、60〜120℃が好ましい。60℃より低いと、樹脂粒子に発泡剤を含浸させるのに要する時間が長くなって生産効率が低下することがある。また、120℃より高いと、樹脂粒子同士が融着して結合粒が発生することがある。より好ましい含浸温度は、70〜110℃である。
発泡助剤を、発泡剤と併用してもよい。発泡助剤としては、アジピン酸イソブチル、トルエン、シクロヘキサン、エチルベンゼン等が挙げられる。
発泡粒子は、水蒸気等を用いて所望の嵩密度に発泡性樹脂粒子を発泡させることで得られる。発泡粒子は、クッションの充填材等の用途ではそのまま使用でき、更に型内発泡させるための発泡成形体の原料として使用できる。発泡成形体の原料の場合、発泡粒子は予備発泡粒子と、発泡粒子を得るための発泡は予備発泡と、通常称される。
発泡粒子の嵩密度は、0.01〜0.04g/cm3の範囲であることが好ましい。発泡粒子の嵩密度が0.01g/cm3より小さい場合、次に得られる発泡成形体に収縮が発生して外観性が低下することがある。加えて発泡成形体の断熱性能及び機械的強度が低下することがある。一方、嵩密度が0.04g/cm3より大きい場合、発泡成形体の軽量性が低下することがある。
なお、発泡前に、発泡性樹脂粒子の表面に、ステアリン酸亜鉛のような粉末状金属石鹸類を塗布しておくことが好ましい。塗布しておくことで、発泡性樹脂粒子の発泡工程において発泡粒子同士の結合を減少できる。
発泡成形体は、例えば、魚、農産物等の梱包材、床断熱用の断熱材、盛土材、畳の芯材等に使用できる。本発明によれば、従来の発泡成形体より、同じ厚さであれば曲げ強度が約10%増強された(向上した)発泡成形体を提供でき、曲げ強度を同じにすれば約5%軽量化した発泡成形体を提供できる。
発泡成形体の密度は、0.01〜0.04g/cm3の範囲であることが好ましい。発泡成形体の密度が0.01g/cm3より小さい場合、発泡成形体に収縮が発生して外観性が低下することがある。加えて発泡成形体の断熱性能及び機械的強度が低下することがある。一方、密度が0.04g/cm3より大きい場合、発泡成形体の軽量性が低下することがある。
また、発泡成形体全体として、5〜15の比Mz+1/Mwと、120万〜700万のMz+1を有していることが好ましい。
発泡粒子を多数の小孔を有する閉鎖金型内に充填し、熱媒体(例えば、加圧水蒸気等)で加熱発泡させ、発泡粒子間の空隙を埋めると共に、発泡粒子を相互に融着させることにより一体化させることで、発泡成形体を製造できる。その際、発泡成形体の密度は、例えば、金型内への発泡粒子の充填量を調製する等して調整できる。
重合中の単量体混合物の重合転化率は、下記の要領で測定された値をいう。
即ち、重合中の粒子を反応液中から取り出し、粒子の表面に付着した水分をガーゼによりふき取ることで除去する。
水分が除去された粒子を0.08g精秤し、トルエン25ml中に溶解させてトルエン溶液を作製する。次に、このトルエン溶液中に、ウイス試薬10ml、5重量%のヨウ化カリウム水溶液30ml及び1重量%のでんぷん水溶液30mlを供給して試料とし、この試料をN/40チオ硫酸ナトリウム水溶液で滴定することにより、試料の滴定数(ml)を求める。なお、ウイス試薬は、氷酢酸2リットルにヨウ素を8.7g及び三塩化ヨウ素を7.9g溶解したものである。
一方、粒子を溶解させることなく、上記と同様に滴定を行うことで、ブランクの滴定数(ml)を求める。
重合転化率は下記式によって算出する。
重合転化率(質量%)
=100−0.1322×[ブランクの滴定数(ml)−試料の滴定数(ml)]÷試料の質量[g]
樹脂粒子表層部のMZ+1及びMwは、発泡成形体の表層部として算出する。
即ち、発泡成形体は、樹脂粒子を予備発泡させて、型内成形したものであるから、樹脂粒子表層部は発泡成形体表層部に相当し、本発明では樹脂粒子表層部の平均分子量を発泡成形体表層部の平均分子量とする。
密度0.0166g/cm3の発泡成形体を50℃で24時間乾燥後、ハムスライサー(富士島工機製:FK−18N型)を用い、発泡成形体表層部を0.3mmでカットしGPC測定用サンプルとする。
上記サンプル0.003gをテトラヒドロフラン10mlに溶解し、下記の条件にてGPC測定を行う。
・装置:高速GPC装置(HLC−8320GPC)EcoSEC-WorkStation(東ソー社製)
・分析条件
カラム:TSKgel SuperMultiporeHZ−M×2
流量:0.35ml/min
検出器:HLC−8320GPC内蔵RI検出器/UV−8320
検出器条件:Pol(+)、Res(0.5s)/λ(254nm)、Pol(+)、Res(0.5s)
濃度:0.2wt%
注入量:10μL
圧力:3.5MPa
カラム温度:40℃
システム温度:40℃
溶離液:THF
予備発泡粒子の嵩倍数は、JIS K6911:1995年「熱硬化性プラスチック一般試験方法」に準拠して測定する。具体的は、まず、予備発泡粒子を測定試料としてWg採取し、この測定試料をメスシリンダー内に自然落下させる。メスシリンダー内に落下させた測定試料の体積Vcm3をJIS K6911に準拠した見掛け密度測定器を用いて測定する。Wg及びVcm3を下記式に代入することで、予備発泡粒子の嵩密度を算出する。
予備発泡粒子の嵩密度(g/cm3)=測定試料の質量(W)/測定試料の体積(V)
発泡成形体(成形後、40℃で20時間以上乾燥させたもの)から切り出した試験片(例75×300×35mm)の質量(a)と体積(b)をそれぞれ有効数字3桁以上になるように測定し、式(a)/(b)により発泡成形体の密度(g/cm3)を求める。
発泡体の平均最大曲げ弾性率をJIS A9511:1999「発泡プラスチック保温材」に記載の方法に準拠して測定する。具体的には、密度16.7kg/m3の発泡体から縦75mm×横300mm×厚さ30mmの直方体形状の試験片を切り出す。しかる後、この試験片を曲げ強度測定器(オリエンテック社製商品名「UCT−10T」)を用いて、圧縮速度10mm/分、支点間距離200mm、加圧くさび10R及び支持台10Rの条件下にて測定する。試験片を5個用意し、試験片ごとに前記要領で最大曲げ弾性率を測定し、その相加平均を平均最大曲げ弾性率とする。
最大曲げ弾性率測定条件
荷重(fs%)開始点=0.0、終了点=20.0、ピッチ=0.2(fs%)
評価:平均最大曲げ弾性率が10.0MPa以上:○
10.0MPa未満:×
縦300mm×幅400mm×高さ30mmの板状発泡成形体を24時間乾燥させた後、長さ方向の中央部で半分に破断する。その破断面における発泡粒子について、100〜150個の任意の範囲について粒子内で破断している粒子の数(a)と粒子どうしの界面で破断している粒子の数(b)とを数える。得られた数値を式[(a)/((a)十(b))]×100に代入して得られた値を融着率(%)とする。
評価基準は、融着率70%以上を良好とし、70%未満を不良として評価する。
内容積25Lの撹拌機付き重合容器に、重量平均分子量が25万であるポリスチレン樹脂(平均粒子径0.75mm)の種粒子2350g、ピロリン酸マグネシウム30g及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム10gを供給して撹拌しつつ75℃に加熱して分散液を作製した。
続いて、ベンゾイルパーオキサイド32.6g、t−ブチルパーオキシベンゾエート3.2gをスチレン単量体1000gに溶解させた溶液を全て前記分散液中に撹拌しつつ供給した。
次いで、分散液を87℃で保持しながらスチレン単量体4000gにジビニルベンゼン(2官能単量体、分子量130)1.2gを溶解したものを一定速度で、90分かけて重合容器に投入し、種粒子に吸収させながら重合反応を行うことでポリスチレン系樹脂粒子を得た(第2工程)。尚、第2工程は種粒子の重合転化率を83質量%から90質量%の範囲で重合を行った。第2工程終了後、更に分散液を120℃まで昇温しかつ、60分保持することで未反応の単量体を反応させた。得られたポリスチレン系樹脂粒子全体のMz+1は178万、Mwは26.6万、Mz+1/Mwは6.7であった。
発泡性樹脂粒子の表面に、帯電防止剤としてポリエチレングリコールを塗布した。この後、更に、発泡性樹脂粒子の表面にステアリン酸亜鉛及びヒドロキシステアリン酸トリグリセリドを塗布した。塗布後、発泡性樹脂粒子を13℃の恒温室にて5日間放置した。
そして、発泡性樹脂粒子を加熱して嵩密度0.0166g/cm3に予備発泡させて予備発泡粒子を得た。予備発泡粒子を20℃で24時間熟成させた。
得られた発泡成形体を50℃で24時間乾燥後、ハムスライサー(富士島工機製:FK−18N型)を用い、発泡成形体表層部を0.3mmでカットし、この成形体表層部のGPC測定を行った。この発泡成形体表層部のMz+1は365万、Mwで37.6万、Mz+1/Mwは9.7であった。この発泡成形体の平均最大曲げ弾性率は12.3MPaであった。
ジビニルベンゼンの添加量を0.6gとしたこと以外は、実施例1と同様にポリスチレン系樹脂粒子、及び発泡成形体を得た。得られたポリスチレン系樹脂粒子全体のMz+1は130万、Mwは24.5万、Mz+1/Mwは5.3であった。この発泡成形体表層部のMz+1は142万、Mwで25.4万、Mz+1/Mwは5.6であった。平均最大曲げ弾性率は11.2MPaであった。
ジビニルベンゼンの代わりに、トリメチロールプロパントリメタクリレート(3官能単量体、分子量338)を6.0g使用したこと以外は実施例1と同様にポリスチレン系樹脂粒子、及び発泡成形体を得た。得られたポリスチレン系樹脂粒子全体のMz+1は335万、Mwは26.7万、Mz+1/Mwは12.5であった。この発泡成形体表層部のMz+1は545万、Mwで39.5万、Mz+1/Mwは13.9であった。平均最大曲げ弾性率は11.9MPaであった。
ジビニルベンゼンの代わりに、トリメチロールプロパントリメタクリレートを12g使用したこと以外は実施例1と同様にポリスチレン系樹脂粒子、及び発泡成形体を得た。得られたポリスチレン系樹脂粒子全体のMz+1は343万、Mwは28.9万、Mz+1/Mwは11.9であった。この発泡成形体表層部のMz+1は774万、Mwで44.5万、Mz+1/Mwは17.4であった。この発泡成形体の平均最大曲げ弾性率は12.8MPaであった。
ジビニルベンゼンを使用しないこと以外は、実施例1と同様にしてポリスチレン系樹脂粒子、及び発泡成形体を得た。得られたポリスチレン系樹脂粒子全体のMz+1は112万、Mwは25.6万、Mz+1/Mwは4.4であった。この発泡成形体表層部のMz+1は114万、Mwで26万、Mz+1/Mwは4.4であった。この発泡成形体の平均最大曲げ弾性率は9.0MPaと劣るものであった。
実施例3において、ベンゾイルパーオキサイド28.0gとし、更に第2工程におけるスチレン単量体と多官能単量体の混合液を一定速度で、120分かけて重合容器に投入したこと以外は、実施例3と同様にポリスチレン系樹脂粒子、及び発泡成形体を得た。得られたポリスチレン系樹脂粒子全体のMz+1は710万、Mwは25.7万、Mz+1/Mwは27.6であった。この発泡成形体のMz+1は851万、Mwで30万、Mz+1/Mwは28.0であった。この発泡成形体表層部の内部融着は60%であり、平均最大曲げ弾性率は8.9MPaと劣るものであった。
実施例1〜4及び比較例1〜2の結果を表1にまとめて示す。
表1及び図1から、Mz+1が130万〜800万の範囲であれば、平均最大曲げ弾性率を顕著に向上できることが分かる。
表1及び図2から、Mz+1/Mwが5〜25の範囲であれば、平均最大曲げ弾性率を顕著に向上できることが分かる。
Claims (9)
- GPC法により測定される2つの平均分子量であるリニアー換算Z+1平均分子量(Mz+1)とリニアー換算重量平均分子量(Mw)の比(Mz+1/Mw)が5〜25であり、かつリニアー換算Z+1平均分子量(Mz+1)が130万〜800万である表層部を有し、
前記表層部が、30重量%以上の分子中に2〜6個のビニル基を有する多官能性単量体由来の成分を含むことを特徴とするポリスチレン系樹脂粒子。 - 前記多官能性単量体が、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリメタクリレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート及びジペンタエリスリトールヘキサアクリレートから選択される単量体である請求項1に記載のポリスチレン系樹脂粒子。
- 前記ポリスチレン系樹脂粒子が、粒子全体として、5〜15の比Mz+1/Mwと、120万〜700万のMz+1とを有する請求項1又は2に記載のポリスチレン系樹脂粒子。
- 請求項1〜3のいずれか1つに記載のポリスチレン系樹脂粒子と、発泡剤とを含む発泡性樹脂粒子。
- 請求項4に記載の発泡性樹脂粒子を発泡させて得られ、0.01〜0.04g/cm3の嵩密度を有する発泡粒子。
- 請求項5に記載の発泡粒子を発泡成形させて得られ、GPC法により測定される比(Mz+1/Mw)が5〜25であり、かつMz+1が130万〜800万である表層部を有する発泡成形体。
- 請求項1〜3のいずれか1つに記載のポリスチレン系樹脂粒子の製造方法であり、
ポリスチレン系樹脂の種粒子に、スチレン単量体のみを吸収させて前記種粒子内で重合させる第1工程と、
前記第1工程を経て得られた粒子に、スチレン系単量体と分子中に2〜6個のビニル基を有する多官能性単量体とを含む単量体混合物を吸収させつつ重合を行う第2工程とを含み、
前記単量体混合物の重合が、第1工程を経て得られた前記粒子中の単量体混合物の重合転化率を75質量%以上、100質量%未満の範囲に維持しつつ行われることを特徴とするポリスチレン系樹脂粒子の製造方法。 - 請求項4に記載の発泡性樹脂粒子の製造方法であり、
ポリスチレン系樹脂の種粒子に、スチレン単量体のみを吸収させて前記種粒子内で重合させる第1工程と、
前記第1工程を経て得られた粒子に、スチレン系単量体と分子中に2〜6個のビニル基を有する多官能性単量体とを含む単量体混合物を吸収させつつ重合を行うことでポリスチレン系樹脂粒子を得る第2工程と、
前記第2工程中の種粒子又は第2工程終了後のポリスチレン系樹脂粒子に発泡剤を吸収させることで発泡性樹脂粒子を得る工程とを含み、
前記単量体混合物の重合が、第1工程を経て得られた前記粒子中の単量体混合物の重合転化率を75質量%以上、100質量%未満の範囲に維持しつつ行われることを特徴とする発泡性樹脂粒子の製造方法。 - 請求項5に記載の発泡粒子を、型内に充填した後に、110〜150℃の熱媒体で、5〜50秒間加熱して発泡粒子間を融着させて発泡成形体を得る工程を含むことを特徴とする発泡成形体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011198543A JP5732358B2 (ja) | 2011-09-12 | 2011-09-12 | ポリスチレン系樹脂粒子、発泡性樹脂粒子、発泡粒子、発泡成形体及びそれらの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011198543A JP5732358B2 (ja) | 2011-09-12 | 2011-09-12 | ポリスチレン系樹脂粒子、発泡性樹脂粒子、発泡粒子、発泡成形体及びそれらの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013060497A JP2013060497A (ja) | 2013-04-04 |
JP5732358B2 true JP5732358B2 (ja) | 2015-06-10 |
Family
ID=48185448
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011198543A Active JP5732358B2 (ja) | 2011-09-12 | 2011-09-12 | ポリスチレン系樹脂粒子、発泡性樹脂粒子、発泡粒子、発泡成形体及びそれらの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5732358B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6407078B2 (ja) * | 2014-03-31 | 2018-10-17 | 積水化成品工業株式会社 | 発泡成形体、発泡性樹脂粒子、予備発泡粒子 |
JP6407077B2 (ja) * | 2014-03-31 | 2018-10-17 | 積水化成品工業株式会社 | ポリスチレン系発泡成形体、発泡性粒子、予備発泡粒子 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU617339B2 (en) * | 1987-08-06 | 1991-11-28 | Ge Chemicals, Inc | High molecular weight polystyrene and method and blends with ppe and hips |
JPH1135636A (ja) * | 1997-07-24 | 1999-02-09 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 長鎖分岐構造を有するスチレン系重合体及びその製造方法 |
JP3271753B2 (ja) * | 1998-11-13 | 2002-04-08 | 電気化学工業株式会社 | ポリスチレン系樹脂及びその発泡成形体 |
JP3926289B2 (ja) * | 2002-05-08 | 2007-06-06 | 日立化成工業株式会社 | スチレン系発泡性樹脂粒子、発泡ビーズ及び発泡成形品 |
JP4226421B2 (ja) * | 2002-09-20 | 2009-02-18 | 積水化成品工業株式会社 | 発泡性スチレン系樹脂粒子及びスチレン系樹脂発泡成形体 |
JP4480435B2 (ja) * | 2004-03-25 | 2010-06-16 | 積水化成品工業株式会社 | 発泡性スチレン系樹脂粒子及びその製造方法並びに発泡成形品 |
JP5016906B2 (ja) * | 2006-12-14 | 2012-09-05 | 積水化成品工業株式会社 | 発泡性ポリスチレン系樹脂粒子及びポリスチレン系樹脂発泡成形体の製造方法 |
JP5144088B2 (ja) * | 2007-02-22 | 2013-02-13 | 積水化成品工業株式会社 | 発泡性ポリスチレン系樹脂粒子とその製造方法、ポリスチレン系樹脂発泡粒子及びポリスチレン系樹脂発泡成形品 |
-
2011
- 2011-09-12 JP JP2011198543A patent/JP5732358B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2013060497A (ja) | 2013-04-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5689044B2 (ja) | ポリスチレン系樹脂粒子、発泡性樹脂粒子、発泡粒子、発泡成形体及びそれらの製造方法 | |
JP5689011B2 (ja) | 樹脂粒子、その製造方法、発泡性樹脂粒子、発泡粒子及び発泡成形体 | |
JP6353803B2 (ja) | ポリスチレン系樹脂発泡成形体 | |
JP5732358B2 (ja) | ポリスチレン系樹脂粒子、発泡性樹脂粒子、発泡粒子、発泡成形体及びそれらの製造方法 | |
JP6441948B2 (ja) | 発泡性スチレン複合ポリオレフィン系樹脂粒子とその製造方法、予備発泡粒子および発泡成形体 | |
JP5918709B2 (ja) | 発泡成形体及び消失模型用加工品 | |
JP5903395B2 (ja) | スチレン系樹脂粒子、発泡性粒子、発泡粒子及び発泡成形体の製造方法 | |
JP6407077B2 (ja) | ポリスチレン系発泡成形体、発泡性粒子、予備発泡粒子 | |
JP5478140B2 (ja) | 低密度発泡成形用発泡性ポリスチレン系樹脂粒子とその製造方法、低密度ポリスチレン系樹脂予備発泡粒子及び低密度ポリスチレン系樹脂発泡成形体 | |
JP5860220B2 (ja) | 樹脂粒子、その製造方法、発泡性樹脂粒子、発泡粒子及び発泡成形体 | |
JP6227955B2 (ja) | 発泡成形体 | |
JP5824377B2 (ja) | ポリスチレン系樹脂粒子、発泡性樹脂粒子、それらの製造方法、発泡粒子及び発泡成形体 | |
JP5965853B2 (ja) | 発泡性スチレン系樹脂粒子、発泡粒子及び発泡成形体 | |
JP6407078B2 (ja) | 発泡成形体、発泡性樹脂粒子、予備発泡粒子 | |
JP5914080B2 (ja) | 発泡性スチレン系樹脂粒子及びその製造方法 | |
JP5992349B2 (ja) | 発泡性スチレン系樹脂粒子、その製造方法、発泡粒子及び発泡成形体 | |
JP5914079B2 (ja) | スチレン系発泡樹脂粒子及び発泡成形体 | |
JP6294040B2 (ja) | スチレン系樹脂粒子、発泡性粒子、発泡粒子及び発泡成形体 | |
JP2012188543A (ja) | 樹脂粒子、発泡性樹脂粒子、その製造方法、発泡粒子及び発泡成形体 | |
JP5876789B2 (ja) | 発泡成形体及び樹脂発泡容器 | |
JP5713726B2 (ja) | 発泡性ポリスチレン系樹脂粒子、発泡粒子及び発泡成形体 | |
JP6088884B2 (ja) | スチレン系発泡樹脂粒子及びスチレン系発泡成形体 | |
JP2012207097A (ja) | 発泡成形体及びその製造方法 | |
JP5918654B2 (ja) | 発泡成形体及び樹脂発泡容器 | |
JP2013076021A (ja) | 難燃性発泡性ポリスチレン系樹脂粒子、その製造方法、発泡粒子及び発泡成形体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140409 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20140806 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140819 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141015 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150407 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150413 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5732358 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |