JP5657710B2 - 安定化されたイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物 - Google Patents

Description

本発明は、安定化されたイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物に関し、より詳しくは、該化合物を含む安定化組成物および該化合物を製造する方法に関するものである。

エチレン性不飽和化合物は、熱、光およびその他の要因によりきわめて重合しやすいため、エチレン性不飽和化合物の製造工程および精製工程において、しばしば重合による固形物が発生し、製造設備の故障の原因となっている。この固形物が、エチレン性不飽和化合物の製造工程および精製工程における製造タンク、蒸留塔および配管などに付着すると、固形物による閉塞および可動設備の固着などが起こるだけでなく、エチレン性不飽和化合物の製造および精製にも支障をきたす。そして、関連設備内に付着した固形物の除去は、一般的に人力による作業によるために作業効率が悪く、その結果、長期間の運転停止を余儀なくされ、経済的損失が大きい。また、製品品質の低下の原因ともなる。

また、エチレン性不飽和化合物の重合防止方法として、各種の固体重合防止剤の添加が効果的であることは公知であるが、それだけでは不十分であり、それ以外の重合防止方法が数多く提案または実施されている。

例えば、粗（メタ）アクリル酸エステルの低沸不純物留去工程において、（メタ）アクリル酸エステルにアルコールまたは（メタ）アクリル酸がマイケル付加した化合物を添加する方法が提案されている（特許文献１）。しかしながら、この方法では、アルコールのマイケル付加体を用いた場合、加熱によりマイケル付加部のアルコールが脱離して（メタ）アクリル基が再生するため効果が薄く、また（メタ）アクリル酸がマイケル付加した化合物を用いた場合、依然として重合性を有する（メタ）アクリル基があるため重合防止の観点からは効果がない。更に、このような構造の異なる各種不純物を添加することは、該製品を使用して二次製品（樹脂成型物、コーティング、光学材料等）とした際に機能上の悪影響を及ぼすため好ましくない。

以上のことから、エチレン性不飽和化合物のより効果的な重合防止方法の出現が強く望まれている。

また、分子内にイソシアネート基を有するエチレン性不飽和化合物の場合、イソシアネート基の多量化反応（イソシアヌレート化、アロファネート化、ビウレット化反応等）や、変色反応が起こるという問題がある。例えば、製品（イソシアネート基を有するエチレン性不飽和化合物）の保管中に前記多量化反応が進行する場合があり、その場合、製品の使用直前に白濁・変色・純度低下が判明し、代替品の納入待ちなどで工程の遅れが生じることとなる。現在のところ、これらの副反応を防止するための有効な化合物はなく、これら副反応を防止する技術の出現が強く望まれている。

特開平９−３０１９２１号公報

本発明の課題は、前記従来技術の問題点に鑑み、分子内にイソシアネート基を有するエチレン性不飽和化合物の重合、多量化反応および変色反応を防止して安定性を向上させることにある。

本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、イソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物に、特定の安定化剤を含有させる方法により、イソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物を安定化させることを見出し、本発明を完成するに至った。本発明は、例えば、以下の事項からなる。

［１］ 分子中にイソシアネート基およびエチレン性不飽和基をそれぞれ一つ以上含むイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物（Ａ）と安定化剤（Ｂ）とを含有し、かつ、該安定化剤（Ｂ）が、該化合物（Ａ）において、エチレン性不飽和基部位の少なくとも一つが置換基を有していてもよいハロゲン化アルキル基またはアミノアルキル基に置き換わった化合物であることを特徴とするイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物の安定化組成物。

［２］ 前記化合物（Ａ）が、下記式（１）で示されるエチレン性不飽和基を一つ以上含む化合物であり、かつ、前記安定化剤（Ｂ）が、該化合物（Ａ）において、該式（１）で示されるエチレン性不飽和基部位の少なくとも一つを下記式（２）または（３）で示される構造に置き換えた化合物である、項［１］に記載の安定化組成物：
−ＣＲ¹＝ＣＲ²Ｒ³ （１）
（式中、Ｒ¹〜Ｒ³は、各々独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または芳香族基を表す。）
−ＣＲ⁴Ｒ⁵−ＣＲ⁶Ｒ⁷Ｒ⁸ （２）
（式中、Ｒ⁴〜Ｒ⁸は、各々独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、芳香族基、ハロゲン、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基を表し、Ｒ⁴〜Ｒ⁸のうち少なくとも一つは、ハロゲン、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基を表す。）
−ＣＲ⁹Ｒ¹⁰Ｒ¹¹ （３）
（式中、Ｒ⁹〜Ｒ¹¹は、各々独立に水素原子、芳香族基、ハロゲン、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基を表し、Ｒ⁹〜Ｒ¹¹のうち少なくとも一つは、ハロゲン、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基を表す。）。

［３］ 前記安定化剤（Ｂ）を０．００５質量％〜５質量％の量で含有する、項［１］または［２］に記載の安定化組成物。

［４］ 前記化合物（Ａ）において、前記式（１）で示されるエチレン性不飽和基部位の少なくとも一つを、下記式（２’）または（３’）で示される構造に置き換えた化合物である安定化剤（Ｂ’）をさらに含有する、項［２］に記載の安定化組成物：
−ＣＲ¹²Ｒ¹³−ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵Ｒ¹⁶ （２’）
（式中、Ｒ¹²〜Ｒ¹⁶は、各々独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または芳香族基を表す。）
−ＣＲ¹⁷Ｒ¹⁸Ｒ¹⁹ （３’）
（式中、Ｒ¹⁷〜Ｒ¹⁹は、各々独立に水素原子または芳香族基を表す。）。

［５］ 前記化合物（Ａ）が、下記式（４）で示される基を一つ以上含む化合物である、項［１］〜［４］のいずれかに記載の安定化組成物：
−Ｏ−（ＣＯ）−ＣＲ¹＝ＣＲ²Ｒ³ （４）
（式中、Ｒ¹〜Ｒ³は、各々独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または芳香族基を表す。）。

［６］ 前記化合物（Ａ）が、下記式（５）で示される化合物である、項［１］〜［５］のいずれかに記載の安定化組成物：
ＣＲ²Ｒ³＝ＣＲ¹−（ＣＯ）−Ｏ−Ｒ²⁰−ＮＣＯ （５）
（式中、Ｒ¹〜Ｒ³は、各々独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または芳香族基を表し、Ｒ²⁰は炭素数１〜１０の直鎖状もしくは分岐状のアルキレン基または−Ｒ²¹ＰｈＲ²²−（Ｒ²¹およびＲ²²は単結合または炭素数１〜３のアルキレン基を表し、Ｐｈはフェニレン基を表す）を表す。）。

［７］ 前記化合物（Ａ）が、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート１，１−（ビスアクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネートまたは２−（イソシアナトエチルオキシ）エチルメタクリレートである、項［１］〜［６］のいずれかに記載の安定化組成物。

［８］ 前記化合物（Ａ）が２−アクリロイルオキシエチルイソシアネートであり、かつ、前記安定化剤（Ｂ）が３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネートである、項［１］〜［７］のいずれかに記載の安定化組成物。

［９］ 前記化合物（Ａ）が２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートであり、かつ、前記安定化剤（Ｂ）が３’−クロロ−２’−メチルプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネートである、項［１］〜［７］のいずれかに記載の安定化組成物。

［１０］ 分子中にイソシアネート基およびエチレン性不飽和基をそれぞれ一つ以上含むイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物（Ａ）の製造方法において、安定化剤（Ｂ）の前駆体を該化合物（Ａ）の製造原料中に含有させ、製造工程の中で安定化剤（Ｂ）を発生させること、かつ、該安定化剤（Ｂ）が、該化合物（Ａ）において、エチレン性不飽和基部位の少なくとも一つが置換基を有していてもよいハロゲン化アルキル基またはアミノアルキル基に置き換わった化合物であることを特徴とする安定化されたイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物の製造方法。

［１１］ 分子中にイソシアネート基およびエチレン性不飽和基をそれぞれ一つ以上含むイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物（Ａ）の製造方法において、安定化剤（Ｂ）を該化合物（Ａ）の製造原料中に含有させること、かつ、該安定化剤（Ｂ）が、該化合物（Ａ）において、エチレン性不飽和基部位の少なくとも一つが置換基を有していてもよいハロゲン化アルキル基またはアミノアルキル基に置き換わった化合物であることを特徴とする安定化されたイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物の製造方法。

［１２］ 分子中にイソシアネート基およびエチレン性不飽和基をそれぞれ一つ以上含むイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物（Ａ）の製造方法において、該化合物（Ａ）に安定化剤（Ｂ）を添加すること、かつ、該安定化剤（Ｂ）が、該化合物（Ａ）において、エチレン性不飽和基部位の少なくとも一つが置換基を有していてもよいハロゲン化アルキル基またはアミノアルキル基に置き換わった化合物であることを特徴とする安定化されたイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物の製造方法。

本発明によれば、イソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物を効果的に安定化させることができる。このことにより、製造や製品保管などにおける不純物の生成、重合および多量化による固形物の発生、白濁の発生、変色、ならびに純度低下などを効果的に防止することができる。

本発明は、安定化されたイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物を含む安定化組成物、及び該化合物の製造方法に関する。以下、本発明について詳細に説明する。

なお、本明細書において、「エチレン性不飽和化合物」は、エチレン性不飽和基を少なくとも一つ分子内に持つ化合物を意味し、該エチレン性不飽和基は置換基を有していてもよい。「（メタ）アクリロイル」はアクリロイルまたはメタクリロイルを意味し、その一部の水素原子が置換されているものも含む。また、加水分解性塩素は、イソシアネートの製造中に生成し、日本工業規格ＪＩＳ Ｋ１６０３−３：２００７に準じた試験条件下でメタノールと反応して塩化水素を生成する、有機又は無機塩素化合物であり、イソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物に微量含まれるものである。

［安定化組成物］
本発明に係る安定化組成物は、イソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物（Ａ）と安定化剤（Ｂ）とを含有することを特徴とする。

＜イソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物（Ａ）＞
前記イソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物（Ａ）は、分子中にイソシアネート基およびエチレン性不飽和基をそれぞれ一つ以上含み、該エチレン性不飽和基は水素原子が置換されていてもよい。

前記化合物（Ａ）は、好ましくは下記式（１）で示されるエチレン性不飽和基を一つ以上含む化合物である。

−ＣＲ¹＝ＣＲ²Ｒ³ （１）
前記式（１）中、Ｒ¹〜Ｒ³は、各々独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または芳香族基を表す。アルキル基および芳香族基はフッ素原子で置換されていてもよい。原料入手性や化合物（Ａ）を続く重合反応に用いる際の反応性の観点から、Ｒ¹〜Ｒ³は、各々独立に水素原子、メチル基またはエチル基であることが好ましく、Ｒ¹が水素原子またはメチル基、Ｒ²およびＲ³が水素原子であることがより好ましい。

前記化合物（Ａ）は、より好ましくは下記式（４）で示される、エステル結合およびエチレン性不飽和基を有する基を一つ以上含む化合物である。

−Ｏ−（ＣＯ）−ＣＲ¹＝ＣＲ²Ｒ³ （４）
前記式（４）中、Ｒ¹〜Ｒ³は前記式（１）中のＲ¹〜Ｒ³と同じ意味を表す。

前記化合物（Ａ）は、さらに好ましくは下記式（５）で示される化合物である。

ＣＲ²Ｒ³＝ＣＲ¹−（ＣＯ）−Ｏ−Ｒ²⁰−ＮＣＯ （５）
前記式（５）中、Ｒ¹〜Ｒ³は前記式（１）中のＲ¹〜Ｒ³と同じ意味を表し、Ｒ²⁰は炭素数１〜１０の直鎖状もしくは分岐状のアルキレン基または−Ｒ²¹ＰｈＲ²²−（Ｒ²¹およびＲ²²は単結合または炭素数１〜３のアルキレン基を表し、Ｐｈはフェニレン基を表す）を表し、好ましくは炭素数２〜６の直鎖状もしくは分岐状のアルキレン基またはフェニレン基であり、該アルキレン基および該フェニレン基はフッ素原子で置換されていてもよい。

前記式（５）の好ましい態様は、Ｒ¹が水素原子またはメチル基であり、Ｒ²およびＲ³がそれぞれ独立に水素原子、メチル基またはエチル基であり、Ｒ²⁰が炭素数２〜６の直鎖状もしくは分岐状のアルキレン基またはフェニレン基である。

前記化合物（Ａ）としては、特に限定されないが、たとえば、２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、３−メタクリロイルオキシ−ｎ−プロピルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシイソプロピルイソシアネート、４−メタクリロイルオキシ−ｎ−ブチルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシ−ｔｅｒｔ−ブチルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−４−イソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−３−イソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−２−イソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−１−イソシアネート、５−メタクリロイルオキシ−ｎ−ペンチルイソシアネート、６−メタクリロイルオキシ−ｎ−ヘキシルイソシアネート、７−メタクリロイルオキシ−ｎ−ヘプチルイソシアネート、２−（イソシアナトエチルオキシ）エチルメタクリレート、３−メタクリロイルオキシフェニルイソシアネート、４−メタクリロイルオキシフェニルイソシアネート、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート、３−アクリロイルオキシ−ｎ−プロピルイソシアネート、２−アクリロイルオキシイソプロピルイソシアネート、４−アクリロイルオキシ−ｎ−ブチルイソシアネート、２−アクリロイルオキシ−ｔｅｒｔ−ブチルイソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−４−イソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−３−イソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−２−イソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−１−イソシアネート、５−アクリロイルオキシ−ｎ−ペンチルイソシアネート、６−アクリロイルオキシ−ｎ−ヘキシルイソシアネート、７−アクリロイルオキシ−ｎ−ヘプチルイソシアネート、２−（イソシアナトエチルオキシ）エチルアクリレート、３−アクリロイルオキシフェニルイソシアネート、４−アクリロイルオキシフェニルイソシアネート、１，１−ビス（メタクリロイルオキシメチル）メチルイソシアネート、１，１−ビス（メタクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート、１，１−ビス（アクリロイルオキシメチル）メチルイソシアネート、１，１−ビス（アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート、２’−ペンテノイル−４−オキシフェニルイソシアネート、および、これらの化合物におけるアルキル基の水素原子がフッ素原子に置換された化合物などが挙げられる。これらの中では、２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、４−メタクリロイルオキシ−ｎ−ブチルイソシアネート、５−メタクリロイルオキシ−ｎ−ペンチルイソシアネート、６−メタクリロイルオキシ−ｎ−ヘキシルイソシアネート、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート、３−メタクリロイルオキシフェニルイソシアネート、４−メタクリロイルオキシフェニルイソシアネート、１，１−ビス（メタクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート、２−（イソシアナトエチルオキシ）エチルメタクリレートおよび２−（イソシアナトエチルオキシ）エチルアクリレートが原料入手性の観点から好ましい。

＜安定化剤（Ｂ）＞
本発明における安定化剤（Ｂ）は、安定化の対象とする前記化合物（Ａ）において、エチレン性不飽和基部位の少なくとも一つが置換基を有していてもよいハロゲン化アルキル基またはアミノアルキル基に置き換わったこと以外は、該化合物（Ａ）と同じ構造を有する化合物である。前記置換基を有していてもよいハロゲン化アルキル基またはアミノアルキル基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、好ましくは炭素数１〜１０、より好ましくは炭素数１〜４のアルキル基である。

前記化合物（Ａ）が、前記式（１）で示されるエチレン性不飽和基を一つ以上含む化合物である場合、安定化剤（Ｂ）は、該化合物（Ａ）において、該式（１）で示されるエチレン性不飽和基部位の少なくとも一つを、下記式（２）または（３）で示される構造に置き換えた化合物であることが好ましい。

−ＣＲ⁴Ｒ⁵−ＣＲ⁶Ｒ⁷Ｒ⁸ （２）
−ＣＲ⁹Ｒ¹⁰Ｒ¹¹ （３）
前記式（２）中、Ｒ⁴〜Ｒ⁸は、各々独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、芳香族基、ハロゲン、アルコキシ基、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基を表し、Ｒ⁴〜Ｒ⁸のうち少なくとも一つは、ハロゲン、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基を表す。前記式（３）中、Ｒ⁹〜Ｒ¹¹は、各々独立に水素原子、芳香族基、ハロゲン、アルコキシ基、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基を表し、Ｒ⁹〜Ｒ¹¹のうち少なくとも一つは、ハロゲン、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基を表す。炭素数１〜４のアルキル基、芳香族基はフッ素原子で置換されていても良い。前記ハロゲンとしては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられるが、原料入手性等の観点から、塩素であることが好ましい。アルコキシ基は炭素数１〜３であることが好ましく、たとえばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基が挙げられる。アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基は、炭素数１〜３のアルキル基を有することが好ましく、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基であることがより好ましい。

前記式（２）中、Ｒ⁴〜Ｒ⁸から選ばれるいずれか３つが、前記式（１）のＲ¹〜Ｒ³と同一の構造を有し、残りの２つのうち一方が水素原子、もう一方がハロゲン、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基であること、あるいは、Ｒ⁶〜Ｒ⁸のいずれかが前記式（１）のＲ¹〜Ｒ³のいずれかと同一の構造を有し、Ｒ⁴およびＲ⁵がそれぞれ水素原子およびハロゲン、アルコキシ基、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基であることが好ましく、Ｒ⁴またはＲ⁵のいずれか一方がＲ¹と同一の構造を有し、Ｒ⁶〜Ｒ⁸のいずれか２つがＲ²およびＲ³と同一の構造を有し、残る２つが水素原子と塩素であること、あるいは、Ｒ⁶〜Ｒ⁸のいずれかがＲ¹と同一の構造を有し、Ｒ⁴およびＲ⁵がそれぞれ水素原子および塩素であることがより好ましい。

前記式（３）中、Ｒ⁹〜Ｒ¹¹のうち少なくとも一つは、ハロゲン、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基であり、残りの2つは、水素原子または前記式（１）のＲ¹〜Ｒ³のいずれかと同一の構造を有することが好ましく、Ｒ⁹〜Ｒ¹¹がそれぞれハロゲン、水素原子、および前記式（１）のＲ¹と同一の構造を有する基であることがより好ましい。

前記安定化剤（Ｂ）は、さらに好ましくは、前記化合物（Ａ）の好ましい態様に対応して、より好ましくは、下記式（６）または（７）で示される基を一つ以上含む化合物であり、さらに好ましくは、下記式（８）または（９）で示される化合物である。

−Ｏ−（ＣＯ）−ＣＲ⁴Ｒ⁵−ＣＲ⁶Ｒ⁷Ｒ⁸ （６）
−Ｏ−（ＣＯ）−ＣＲ⁹Ｒ¹⁰Ｒ¹¹ （７）
ＣＲ⁶Ｒ⁸Ｒ⁸−ＣＲ⁴Ｒ⁵−（ＣＯ）−Ｏ−Ｒ²⁰−ＮＣＯ （８）
ＣＲ⁹Ｒ¹⁰Ｒ¹¹−（ＣＯ）−Ｏ−Ｒ²⁰−ＮＣＯ （９）
前記式（６）〜（９）中、Ｒ⁴〜Ｒ⁸は前記式（２）のＲ⁴〜Ｒ⁸と同じ意味を表し、Ｒ⁹〜Ｒ¹¹は前記式（３）のＲ⁹〜Ｒ¹¹と同じ意味を表し、Ｒ²⁰は前記式（５）のＲ²⁰と同じ意味を表す。

前記安定化剤（Ｂ）としては、特に限定されないが、たとえば、3’−クロロプロピオニル−2−オキシエチルイソシアネート、３’−クロロイソブチロイル−２−オキシエチルイソシアネート、２’−メチル−ｎ−ブタノイル−４−オキシフェニルイソシアネート、２−クロロアセトキシエチルイソシアネート、４−クロロアセトキシフェニルイソシアネートなどが挙げられる。

＜安定化剤（Ｂ’）＞
本発明の安定化組成物は、前記安定化剤（Ｂ）とともに、ハロゲン、アルコキシ基、アルキルアミノ基およびジアルキルアミノ基を含有しない安定化剤（Ｂ’）を含有してもよい。すなわち、安定化剤（Ｂ’）は、安定化の対象とする前記化合物（Ａ）において、エチレン性不飽和基部位の少なくとも一つが置換基を有していてもよいアルキル基に置き換わったこと以外は該化合物（Ａ）と同じ構造を有する化合物である。前記置換基を有していてもよいアルキル基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、好ましくは炭素数１〜１０、より好ましくは炭素数１〜４のアルキル基である。

前記化合物（Ａ）が、前記式（１）で示されるエチレン性不飽和基を一つ以上含む化合物である場合、安定化剤（Ｂ’）は、該化合物（Ａ）において、該式（１）で示されるエチレン性不飽和基部位の少なくとも一つを、下記式（２’）または（３’）で示される構造に置き換えた化合物であることが好ましい。

−ＣＲ¹²Ｒ¹³−ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵Ｒ¹⁶ （２’）
−ＣＲ¹⁷Ｒ¹⁸Ｒ¹⁹ （３’）
前記式（２’）および（３’）中、Ｒ¹²〜Ｒ¹⁶は各々独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または芳香族基を表し、Ｒ¹⁷〜Ｒ¹⁹は各々独立に水素原子または芳香族基を表し、該炭素数１〜４のアルキル基および芳香族基はフッ素原子で置換されていてもよい。

上記式（２’）中、Ｒ¹²〜Ｒ¹⁶から選ばれるいずれか３つが前記式（１）のＲ¹〜Ｒ³と同一の構造を有し、残りの２つが水素原子であること、あるいは、Ｒ¹⁴〜Ｒ¹⁶のいずれかが前記式（１）のＲ¹〜Ｒ³のいずれかと同じ構造を有し、Ｒ¹²およびＲ¹³が水素原子または上記式（１）のＲ¹〜Ｒ³のいずれかと同じ構造であることが好ましく、Ｒ¹²およびＲ¹³のいずれか一方がＲ¹と同一の構造を有し、Ｒ¹⁴〜Ｒ¹⁶のいずれか２つがＲ²およびＲ³と同一の構造を有し、残る２つが水素原子であること、あるいは、Ｒ¹⁴〜Ｒ¹⁶のいずれかがＲ¹と同一の構造を有し、Ｒ¹²およびＲ¹³が水素原子であることがより好ましい。

前記式（３’）中、Ｒ¹⁷〜Ｒ¹⁹は、水素原子または前記式（１）のＲ¹〜Ｒ³と同一の構造を有することが好ましく、Ｒ¹⁷〜Ｒ¹⁹のいずれか一つが前記式（１）のＲ¹と同一の構造を有し、残り２つが水素原子であることがより好ましい。

前記安定化剤（Ｂ’）は、前記化合物（Ａ）の好ましい態様に対応して、より好ましくは、下記式（６’）または（７’）で示される基を一つ以上含む化合物であり、さらに好ましくは、下記式（８’）または（９’）で示される化合物である。

−Ｏ−（ＣＯ）−ＣＲ¹²Ｒ¹³−ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵Ｒ¹⁶ （６’）
−Ｏ−（ＣＯ）−ＣＲ¹⁷Ｒ¹⁸Ｒ¹⁹ （７’）
ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵Ｒ¹⁶−ＣＲ¹²Ｒ¹³−（ＣＯ）−Ｏ−Ｒ²⁰−ＮＣＯ （８’）
ＣＲ¹⁷Ｒ¹⁸Ｒ¹⁹−（ＣＯ）−Ｏ−Ｒ²⁰−ＮＣＯ （９’）
前記式（６’）〜（９’）中、Ｒ¹²〜Ｒ¹⁶は前記式（２’）のＲ¹²〜Ｒ¹⁶と同じ意味を表し、Ｒ¹⁷〜Ｒ¹⁹は前記式（３’）のＲ¹⁷〜Ｒ¹⁹と同じ意味を表し、Ｒ²⁰は前記式（５）のＲ²⁰と同じ意味を表す。

前記安定化剤（Ｂ’）としては、特に限定されないが、たとえば、２−ｎ−プロピオニルオキシエチルイソシアネート、４−ｎ−ブタノイルオキシフェニルイソシアネート、２−イソブチロイルオキシエチルイソシアネート、４−ｎ−ペンタノイルオキシフェニルイソシアネート、２’−メチル−ｎ−ブタノイル−４−オキシフェニルイソシアネート、アセトキシエチルイソシアネート、４−アセトキシフェニルイソシアネートなどが挙げられる。

＜安定化剤（Ｂ）および（Ｂ’）の含有量＞
本発明の安定化組成物中の前記安定化剤（Ｂ）の含有量は、好ましくは０．００５質量％以上５質量％以下、より好ましくは０．１質量％以上３質量％以下である。０．００５質量％より少ないと充分な安定化効果が発現しないことがあり、５質量％より多い場合は経済性の面で好ましくない。

また、本発明の安定化組成物が前記安定化剤（Ｂ’）を含有する場合の該安定化剤（Ｂ’）の含有量についても同様に、好ましくは０．００５質量％以上５質量％以下、より好ましくは０．１質量％以上３質量％以下である。

＜構成例＞
前記化合物（Ａ）、前記安定化剤（Ｂ）および前記安定化剤（Ｂ’）の組み合わせとしては、特に限定されるものではないが、たとえば、
化合物（Ａ）として、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネートと、安定化剤（Ｂ）として、3’−クロロプロピオニル−2−オキシエチルイソシアネートおよび２−クロロアセトキシエチルイソシアネートから選ばれる少なくとも一つの化合物、好ましくは3’−クロロプロピオニル−2−オキシエチルイソシアネートと、必要に応じて安定化剤（Ｂ’）として、２−ｎ−プロピオニルオキシエチルイソシアネートおよびアセトキシエチルイソシアネートから選ばれる少なくとも一つの化合物との組み合わせ、
化合物（Ａ）として、２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートと、安定化剤（Ｂ）として、３’−クロロイソブチロイル−２−オキシエチルイソシアネートと、必要に応じて安定化剤（Ｂ’）として、２−イソブチロイルオキシエチルイソシアネートおよび２−ｎ−プロピオニルオキシエチルイソシアネートから選ばれる少なくとも一つの化合物との組み合わせ、
化合物（Ａ）として、２’−ペンテノイル−４−オキシフェニルイソシアネートと、安定化剤（Ｂ）として、２’−メチル−ｎ−ブタノイル−４−オキシフェニルイソシアネートおよび４−クロロアセトキシフェニルイソシアネートから選ばれる少なくとも一つの化合物と、必要に応じて安定化剤（Ｂ’）として、４−ｎ−ペンタノイルオキシフェニルイソシアネート、２’−メチル−ｎ−ブタノイル−４−オキシフェニルイソシアネート、４−ｎ−ブタノイルオキシフェニルイソシアネートおよび４−アセトキシフェニルイソシアネートから選ばれる少なくとも一つの化合物との組み合わせ
などが挙げられる。

＜その他の成分＞
本発明の安定化組成物には、一般的な重合防止剤が含まれていてもよい。重合防止剤としては、たとえば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、キノン等のフェノール系重合防止剤、フェノチアジン等の硫黄系重合防止剤、りん系重合防止剤、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジノキシルフリーラジカル等のＮ−オキシル化合物などが挙げられる。

＜重合＞
本明細書における「重合」とは、ポリマーとして粒状または塊状等の固形物が生成することや、液相部が固化することなど、固形物（ポップコーン状、ガラス状、ゲル状など）が生成することに加えて、化合物（Ａ）の重合反応による多量化やオリゴマー化した化合物が、固形物として生成せずに化合物（Ａ）の液体中に溶解している状態も含む。このような場合、一般的分析方法（例えば、ガスクロマトグラフ法、高速液体クロマトグラフ法など）により、化合物（Ａ）の減少量やオリゴマーの生成量を定量することにより確認することが出来る。

［安定化されたイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物の製造方法］
前記化合物（Ａ）と前記安定化剤（Ｂ）とを含む安定化組成物を得る方法（安定化イソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物の製造方法）としては、特に限定されないが、例えば、
ｉ）別途合成した安定化剤（Ｂ）、または化合物（Ａ）の製造工程で回収した安定化剤（Ｂ）をリサイクルして化合物（Ａ）に添加する方法、
ｉｉ）化合物（Ａ）の製造工程において、化合物（Ａ）の製造原料中に安定化剤（Ｂ）を含有させる方法、あるいは、化合物（Ａ）の製造原料中に、安定化剤（Ｂ）の前駆体を含有させ、該原料と共に反応を進行させて安定化剤（Ｂ）を発生させる方法
などが挙げられる。

前記前駆体は、化合物（Ａ）の製造工程において、化合物（Ａ）の原料に含有させて反応を行った際に、最終的に安定化剤（Ｂ）へ変換される化合物であれば特に限定されない。たとえば、化合物（Ａ）の原料が、前記式（１）で示されるエチレン性不飽和基を一つ以上含む化合物であるとき、安定化剤（Ｂ）の前駆体として、該化合物（Ａ）の原料において、該式（１）で示されるエチレン性不飽和基部位の少なくとも一つを、前記式（２）または（３）示される構造に置き換えた化合物などが挙げられる。

前記ｉ）の具体例として、蒸留前または蒸留後の２−アクリロイルオキシエチルイソシアネートに、別途合成および精製した３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネートを添加する方法が挙げられる。

前記ｉｉ）の具体例として、
ｉｉ−１）２−クロロプロピオニルオキシエチルイソシアネートから脱塩化水素工程を経て２−アクリロイルオキシアルキルイソシアネートを製造するに際し、反応を完全には終結させず、一定量の３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネートが生成物中に残存するように調整する方法、
ｉｉ−２）メタクリル酸とホスゲンを反応させてメタクリル酸クロライドを生成し、これをエタノールアミン塩酸塩と反応させてメタクリロイルオキシエチルアミン塩酸塩を得た後、アミンのイソシアネート化工程により２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートを製造するに際し、原料のメタクリル酸に特定量の３−クロロ−２−メチルプロピオン酸を含有させて反応を行うことにより、最終生成物に安定化剤として働く３’−クロロ−２’−メチルプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネートを含有させる方法
などが挙げられる。

さらに前記安定化剤（Ｂ’）を加える場合には、上述した安定化剤（Ｂ）と同様の方法で含有させることができる。

＜安定化の機構＞
本発明における化合物（Ａ）の安定化の詳細な機構については現時点では不明である。現時点の推定としては、安定化剤（Ｂ）自体、あるいは安定化剤（Ｂ）から一部解離したハロゲン化水素またはアミンが、塩基性物質やラジカルを捕捉し安定化に寄与する効果が考えられる。特に、化合物（Ａ）のイソシアネート基の安定化に寄与し、多量化反応や変色反応の抑制に効果があると考えられる。さらに、安定化剤（Ｂ’）を含有する場合には、全体の二重結合当量が下がることや、発生した熱ラジカルを安定化剤（Ｂ’）が受け取ることにより、化合物（Ａ）のエチレン性不飽和二重結合の重合による不安定化のリスクを低くすることができる。また、化合物（Ａ）、安定化剤（Ｂ）および安定化剤（Ｂ’）は構造が類似しているため、樹脂組成物としての使用時や硬化後のコーティング膜などの物性に悪影響を及ぼさないなどの利点が挙げられる。

以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって何ら制限されるものではない。

［加熱反応条件下を想定したイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物の安定化］
〔実施例１〕
イソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物（Ａ）として２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート（昭和電工株式会社製「カレンズＡＯＩ」（登録商標）、ガスクロマトグラフ法による純度９９．７％、以下「ＡＯＩモノマー」ともいう。）１００ｇと、化合物（Ａ）の安定化剤（Ｂ）として３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネート１ｇとを、冷却コンデンサ（出口は大気圧開放で、粒状塩化カルシウム管が取り付けられている。）および温度計を備えた３００ｍＬ容のガラス製フラスコに入れ、オイルバスにて１００℃で８時間加熱した。加熱終了後、ＡＯＩモノマーの残存量をガスクロマトグラフ法により定量したところ、仕込んだ量に対して約０．２％が減少しており、ＡＯＩモノマーのイソシアヌレート体は生成していなかった。このときフラスコの内液の外観は変化なく透明であった。ガスクロマトグラフ法による分析条件は以下のとおりである。

＜分析条件＞
カラム：Ｊ＆Ｗ社 ＤＢ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚１μｍ）
試料注入部温度：３００℃
検出器温度：３００℃
検出器：ＦＩＤ（水素炎式検出器）
昇温プログラム：５０℃→１０℃／分→３２０℃（５分間保持）
流量：１．２ｍＬ／分
試料希釈溶媒：塩化メチレン。

〔比較例１〕
３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネートを用いなかったこと以外は実施例１と同様の方法で加熱を行った。加熱終了後、ガスクロマトグラフにてＡＯＩモノマーの残存量を評価した。その結果、仕込んだＡＯＩモノマーの量に対して約８．１％が減少しており、またＡＯＩモノマーの３分子のイソシアネート基が反応したタイプのイソシアヌレート体の生成が観測された。このとき、フラスコの内液は白濁していた。

〔参考例１〕
安定化剤（Ｂ）として、３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネート１ｇの代わりに、２−ｎ−プロピオニルオキシエチルイソシアネート１ｇを用いたこと以外は、実施例１と同様の方法でＡＯＩモノマーの残存量を評価した。その結果、仕込んだ量に対して０．３％が減少していた。このとき、外観上の変化は認められなかった。

〔比較参考例１〕
２−ｎ−プロピオニルオキシエチルイソシアネートを用いなかったこと以外は参考例１と同様の方法でＡＯＩモノマーの残存量を評価した。その結果、仕込んだ量に対して約２．３％が減少していた。このとき、フラスコ内液に白い微粒子が生成した。

〔参考例２〕
イソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物（Ａ）として、ＡＯＩモノマー１００ｇの代わりに、２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（昭和電工株式会社製「カレンズＭＯＩ」（登録商標）、ガスクロマトグラフ法による純度９９．７％、以下「ＭＯＩモノマー」ともいう。）１００ｇを用いたこと以外は、参考例１と同様の方法でＭＯＩモノマーの残存量を評価した。その結果、仕込んだ量に対して約０．６％が減少していた。このとき、外観上の変化は認められなかった。

〔比較参考例２〕
２−ｎ−プロピオニルオキシエチルイソシアネートを用いなかったこと以外は参考例２と同様の方法でＭＯＩモノマーの残存量を評価した。その結果、仕込んだ量に対して約３．２％が減少していた。このとき、フラスコ内液に白い微粒子が生成した。

〔参考例３〕
（３−１）２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート反応液の合成
（工程１）
温度計、冷却管、ガス供給管および撹拌装置を取り付けた四口フラスコに、アクリル酸２００ｇおよびジメチルホルムアミド４ｇを入れ、７０℃に加熱し、ホスゲン４００ｇを４０時間かけて供給した。供給終了後、過剰のホスゲンを除去した後、減圧下で蒸留した（６０℃／３ｋＰａ）。初留分２０ｇを別にし、３−クロロプロピオン酸クロライドを主留分として２００ｇ得た。

（工程２）
温度計、冷却管、ガス供給管および撹拌装置を取り付けた四口フラスコに、トルエン７５０ｍＬおよびエタノールアミン７５ｇ（１．２３ｍｏｌ）を入れ、９０℃に加熱し、塩化水素ガスを約６０ｇ供給した。次いで、工程１で得られた３−クロロプロピオン酸クロライド１７７ｇ（１．３９ｍｏｌ）を２７０分かけて滴下し、９０℃で１時間加熱した。その後、ホスゲン２４０ｇ（２．４３ｍｏｌ）を１２時間かけて供給した。次いで、溶存ホスゲンおよびトルエンを除去し、３−クロロプロピオン酸（２−イソシアナトエチル）エステル反応液２４１ｇ（ガスクロマトグラフ法による含量８１．０質量％、純分として１．１０ｍｏｌ）を得た。

（工程３）
トルエン６７０ｍＬ、工程２で得られた３−クロロプロピオン酸（２−イソシアナトエチル）エステル反応液２４１ｇ（１．１０ｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（沸点；８９．４℃）１３４ｇ（１．３１ｍｏｌ）を三口フラスコに入れ、５０℃で６時間加熱撹拌した。撹拌後、室温まで冷却し、生成したトリエチルアミン塩酸塩をろ過した。次いで、過剰のトリエチルアミンおよびトルエンを留去し、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネートの反応液１８３ｇを得た（ガスクロマトグラフ法による濃度７８．８質量％、純分として１．０２ｍｏｌ）。

（３−２）２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート反応液の安定化
イソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物（Ａ）として、「カレンズＡＯＩ」１００ｇの代わりに、前記２−アクリロイルオキシエチルイソシアネートの反応液（純度７８．８％）１２７ｇ（純度７８．８％、ガスクロマトグラフによる２−アクリロイルオキシエチルイソシアネートの含有量は１００ｇ）を用い、安定化剤（Ｂ）として、３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネート１ｇの代わりに、２−ｎ−プロピオニルオキシエチルイソシアネートを用いたこと以外は、実施例１と同様の方法でＡＯＩモノマーの残存量を評価した。その結果、仕込んだ量に対して約０．４％が減少していた。このとき、フラスコの内液の外観は変化なく透明であった。

〔比較参考例３〕
２−ｎ−プロピオニルオキシエチルイソシアネートを用いなかったこと以外は参考例３と同様の方法でＡＯＩモノマーの残存量を評価した。その結果、仕込んだ量に対して約７．３％が減少していた。このとき、フラスコの内液に白色の微粒子が生成し浮遊していた。

〔実施例２〕
（２−１）３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネートを含む２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート反応液の合成
参考例３の工程３におけるトリエチルアミンの使用量を１１１ｇ（１．１０ｍｏｌ）に減らし、３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネートを一部残存させるように反応させた以外は、参考例３と同様の方法で２−アクリロイルオキシエチルイソシアネートの反応液１８３ｇを得た。ガスクロマトグラフ法による分析で、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネートの含量７８．０質量％、純分として１．０１ｍｏｌであり、３−クロロプロピオン酸（２−イソシアナトエチル）エステルを０．７質量％、純分として０．０１ｍｏｌ含んでいた。

（２−２）２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート反応液の安定性評価
前記（２−１）で合成した２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート反応液は、既に安定化剤（Ｂ）として３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネートを含有しているため、この反応液を用いて実施例１に記載の方法でＡＯＩモノマーの残存量を評価した。その結果、仕込んだ量に対して約０．６％のＡＯＩが減少していた。このとき、外観上の変化は認められなかった。

〔参考例４〕
（４−１）２−ｎ−プロピオニルオキシエチルイソシアネートを含む２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート反応液の合成
参考例３の工程１におけるアクリル酸２００ｇの代わりに、プロピオン酸１ｇとアクリル酸１９９ｇの混合物を使用したこと以外は、参考例３と同様の方法で２−アクリロイルオキシエチルイソシアネートの反応液１８３ｇを得た。ガスクロマトグラフ法による分析で、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネートの含量７７．９質量％、純分として１．０１ｍｏｌであり、２−ｎ−プロピオニルオキシエチルイソシアネートを０．７質量％、純分として０．０１ｍｏｌ含んでいた。

（４−２）２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート反応液の安定性評価
前記（４−１）で合成した２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート反応液は、既に安定化剤（Ｂ）として２−ｎ−プロピオニルオキシエチルイソシアネートを含有しているため、この反応液を用いて、実施例１に記載の方法でＡＯＩモノマーの残存量を評価した。その結果、仕込んだ量に対して約０．７％のＡＯＩが減少していた。このとき、外観上の変化は認められなかった。

〔実施例３〕
イソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物（Ａ）として、ＡＯＩモノマー１００ｇの代わりに、２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（昭和電工株式会社製「カレンズＭＯＩ」（登録商標）、ガスクロマトグラフ法による純度９９．７％）１００ｇを用い、安定化剤（Ｂ）として、３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネート１ｇの代わりに、３’−クロロ−２’−メチルプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネート１ｇを用いたこと以外は、実施例１と同様の方法でＭＯＩモノマーの残存量を評価した。その結果、仕込んだ量に対して約０．４％が減少していた。このとき、フラスコの内液の外観は変化なく透明であった。

〔比較例２〕
３’−クロロ−２’−メチルプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネートを用いなかったこと以外は実施例３と同様の方法でＭＯＩモノマーの残存量を評価した。その結果、仕込んだ量に対して約６．９％が減少しており、ＭＯＩのイソシアヌレート体の生成が観測された。このとき、フラスコの内液は白濁していた。

［蒸留および保管後のイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物の安定化］
〔実施例４〕
参考例３の合成法を用いて２−アクリロイルオキシエチルイソシアネートの反応液を調製した。この反応液のうち１２８ｇ（ガスクロマトグラフによる２−アクリロイルオキシエチルイソシアネートの含有量は１００ｇ）を使用し、これに３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネート１ｇと、重合防止剤としてフェノチアジン１ｇとを添加した後、単蒸留を実施して無色透明の留分６８ｇを得た。留分中の２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート濃度は９９．７質量％であった。また、留分中の３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネートの定量値は０．２ｇであった。この留分をガラス瓶に詰め、約６０℃に保たれた恒温槽中に７日間保管した後、分析した。その結果、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート濃度は９９．７質量％で変わらず、外観も無色透明のままだった。このとき、ガスクロマトグラフの分析で不純物の生成は確認されなかった。

〔比較例３〕
３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネート１ｇを用いなかったこと以外は実施例４と同様に単蒸留を実施したところ、無色透明の留分６８ｇを得た。留分の２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート濃度は９９．５質量％であった。この留分をガラス瓶に詰め、実施例４と同様に約６０℃に保たれた恒温槽中に７日間保管した後、分析した。その結果、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート濃度は９８．２質量％に低下し、外観は白濁液体となっていた。このとき、ガスクロマトグラフの分析でイソシアヌレートやビウレット体などと思われる不純物の生成が確認された。

〔実施例５〕
３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネート１ｇを用いなかったこと以外は実施例４と同様に単蒸留を実施したところ、無色透明の留分６８ｇを得た。留分の２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート濃度は９９．５質量％であった。この留分に３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネート０．２ｇを添加してガスクロマトグラフで分析すると、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート濃度は９９．２質量％となり、３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネートで希釈された理論量だけ減少した。この留分をガラス瓶に詰め、実施例４と同様に約６０℃に保たれた恒温槽中に７日間保管した後、分析した。その結果、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート濃度は９９．２質量％で変わらず、外観も無色透明のままだった。このとき、ガスクロマトグラフの分析で不純物の生成は確認されなかった。

Claims (12)

1. 分子中にイソシアネート基およびエチレン性不飽和基をそれぞれ一つ以上含むイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物（Ａ）と安定化剤（Ｂ）とを含有し、
   該化合物（Ａ）が、２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、３−メタクリロイルオキシ−ｎ−プロピルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシイソプロピルイソシアネート、４−メタクリロイルオキシ−ｎ−ブチルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシ−ｔｅｒｔ−ブチルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−４−イソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−３−イソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−２−イソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−１−イソシアネート、５−メタクリロイルオキシ−ｎ−ペンチルイソシアネート、６−メタクリロイルオキシ−ｎ−ヘキシルイソシアネート、７−メタクリロイルオキシ−ｎ−ヘプチルイソシアネート、２−（イソシアナトエチルオキシ）エチルメタクリレート、３−メタクリロイルオキシフェニルイソシアネート、４−メタクリロイルオキシフェニルイソシアネート、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート、３−アクリロイルオキシ−ｎ−プロピルイソシアネート、２−アクリロイルオキシイソプロピルイソシアネート、４−アクリロイルオキシ−ｎ−ブチルイソシアネート、２−アクリロイルオキシ−ｔｅｒｔ−ブチルイソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−４−イソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−３−イソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−２−イソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−１−イソシアネート、５−アクリロイルオキシ−ｎ−ペンチルイソシアネート、６−アクリロイルオキシ−ｎ−ヘキシルイソシアネート、７−アクリロイルオキシ−ｎ−ヘプチルイソシアネート、２−（イソシアナトエチルオキシ）エチルアクリレート、３−アクリロイルオキシフェニルイソシアネート、４−アクリロイルオキシフェニルイソシアネート、１，１−ビス（メタクリロイルオキシメチル）メチルイソシアネート、１，１−ビス（メタクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート、１，１−ビス（アクリロイルオキシメチル）メチルイソシアネート、１，１−ビス（アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート、２’−ペンテノイル−４−オキシフェニルイソシアネート、および、これらの化合物におけるアルキル基の水素原子がフッ素原子に置換された化合物からなる群より選ばれる化合物であり、
   該安定化剤（Ｂ）が、該化合物（Ａ）において、エチレン性不飽和基部位の少なくとも一つが置換基を有していてもよいハロゲン化アルキル基またはアミノアルキル基に置き換わった化合物であることを特徴とするイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物の安定化組成物。
2. 前記化合物（Ａ）が、下記式（１）で示されるエチレン性不飽和基を一つ以上含む化合物であり、かつ、前記安定化剤（Ｂ）が、該化合物（Ａ）において、該式（１）で示されるエチレン性不飽和基部位の少なくとも一つを下記式（２）または（３）で示される構造に置き換えた化合物である、請求項１に記載の安定化組成物：
   −ＣＲ¹＝ＣＲ²Ｒ³ （１）
   （式中、Ｒ ¹ は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ ² およびＲ ³ は水素原子を表す。）
   −ＣＲ⁴Ｒ⁵−ＣＲ⁶Ｒ⁷Ｒ⁸ （２）
   （式中、Ｒ⁴〜Ｒ⁸は、各々独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、芳香族基、ハロゲン、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基を表し、Ｒ⁴〜Ｒ⁸のうち少なくとも一つは、ハロゲン、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基を表す。）
   −ＣＲ⁹Ｒ¹⁰Ｒ¹¹ （３）
   （式中、Ｒ⁹〜Ｒ¹¹は、各々独立に水素原子、芳香族基、ハロゲン、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基を表し、Ｒ⁹〜Ｒ¹¹のうち少なくとも一つは、ハロゲン、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基を表す。）。
3. 前記安定化剤（Ｂ）を０．００５質量％〜５質量％の量で含有する、請求項１に記載の安定化組成物。
4. 前記化合物（Ａ）において、前記式（１）で示されるエチレン性不飽和基部位の少なくとも一つを、下記式（２’）または（３’）で示される構造に置き換えた化合物である安定化剤（Ｂ’）をさらに含有する、請求項２に記載の安定化組成物：
   −ＣＲ¹²Ｒ¹³−ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵Ｒ¹⁶ （２’）
   （式中、Ｒ¹²〜Ｒ¹⁶は、各々独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または芳香族基を表す。）
   −ＣＲ¹⁷Ｒ¹⁸Ｒ¹⁹ （３’）
   （式中、Ｒ¹⁷〜Ｒ¹⁹は、各々独立に水素原子または芳香族基を表す。）。
5. 前記化合物（Ａ）が、下記式（４）で示される基を一つ以上含む化合物である、請求項１に記載の安定化組成物：
   −Ｏ−（ＣＯ）−ＣＲ¹＝ＣＲ²Ｒ³ （４）
   （式中、Ｒ ¹ は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ ² およびＲ ³ は水素原子を表す。）。
6. 前記化合物（Ａ）が、下記式（５）で示される化合物である、請求項１に記載の安定化組成物：
   ＣＲ²Ｒ³＝ＣＲ¹−（ＣＯ）−Ｏ−Ｒ²⁰−ＮＣＯ （５）
   （式中、Ｒ ¹ は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ ² およびＲ ³ は水素原子を表し、Ｒ²⁰は炭素数２〜６の直鎖状もしくは分岐状のアルキレン基またはフェニレン基を表す。）。
7. 前記化合物（Ａ）が、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、１，１−（ビスアクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネートまたは２−（イソシアナトエチルオキシ）エチルメタクリレートである、請求項１に記載の安定化組成物。
8. 前記化合物（Ａ）が２−アクリロイルオキシエチルイソシアネートであり、かつ、前記安定化剤（Ｂ）が３’−クロロプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネートである、請求項１に記載の安定化組成物。
9. 前記化合物（Ａ）が２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートであり、かつ、前記安定化剤（Ｂ）が３’−クロロ−２’−メチルプロピオニル−２−オキシエチルイソシアネートである、請求項１に記載の安定化組成物。
10. 分子中にイソシアネート基およびエチレン性不飽和基をそれぞれ一つ以上含むイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物（Ａ）の製造方法において、安定化剤（Ｂ）の前駆体を該化合物（Ａ）の製造原料中に含有させ、製造工程の中で安定化剤（Ｂ）を発生させること、
    該化合物（Ａ）が、２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、３−メタクリロイルオキシ−ｎ−プロピルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシイソプロピルイソシアネート、４−メタクリロイルオキシ−ｎ−ブチルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシ−ｔｅｒｔ−ブチルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−４−イソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−３−イソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−２−イソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−１−イソシアネート、５−メタクリロイルオキシ−ｎ−ペンチルイソシアネート、６−メタクリロイルオキシ−ｎ−ヘキシルイソシアネート、７−メタクリロイルオキシ−ｎ−ヘプチルイソシアネート、２−（イソシアナトエチルオキシ）エチルメタクリレート、３−メタクリロイルオキシフェニルイソシアネート、４−メタクリロイルオキシフェニルイソシアネート、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート、３−アクリロイルオキシ−ｎ−プロピルイソシアネート、２−アクリロイルオキシイソプロピルイソシアネート、４−アクリロイルオキシ−ｎ−ブチルイソシアネート、２−アクリロイルオキシ−ｔｅｒｔ−ブチルイソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−４−イソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−３−イソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−２−イソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−１−イソシアネート、５−アクリロイルオキシ−ｎ−ペンチルイソシアネート、６−アクリロイルオキシ−ｎ−ヘキシルイソシアネート、７−アクリロイルオキシ−ｎ−ヘプチルイソシアネート、２−（イソシアナトエチルオキシ）エチルアクリレート、３−アクリロイルオキシフェニルイソシアネート、４−アクリロイルオキシフェニルイソシアネート、１，１−ビス（メタクリロイルオキシメチル）メチルイソシアネート、１，１−ビス（メタクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート、１，１−ビス（アクリロイルオキシメチル）メチルイソシアネート、１，１−ビス（アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート、２’−ペンテノイル−４−オキシフェニルイソシアネート、および、これらの化合物におけるアルキル基の水素原子がフッ素原子に置換された化合物からなる群より選ばれる化合物であり、
    該安定化剤（Ｂ）が、該化合物（Ａ）において、エチレン性不飽和基部位の少なくとも一つが置換基を有していてもよいハロゲン化アルキル基またはアミノアルキル基に置き換わった化合物であることを特徴とする安定化されたイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物の製造方法。
11. 分子中にイソシアネート基およびエチレン性不飽和基をそれぞれ一つ以上含むイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物（Ａ）の製造方法において、安定化剤（Ｂ）を該化合物（Ａ）の製造原料中に含有させること、
    該化合物（Ａ）が、２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、３−メタクリロイルオキシ−ｎ−プロピルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシイソプロピルイソシアネート、４−メタクリロイルオキシ−ｎ−ブチルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシ−ｔｅｒｔ−ブチルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−４−イソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−３−イソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−２−イソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−１−イソシアネート、５−メタクリロイルオキシ−ｎ−ペンチルイソシアネート、６−メタクリロイルオキシ−ｎ−ヘキシルイソシアネート、７−メタクリロイルオキシ−ｎ−ヘプチルイソシアネート、２−（イソシアナトエチルオキシ）エチルメタクリレート、３−メタクリロイルオキシフェニルイソシアネート、４−メタクリロイルオキシフェニルイソシアネート、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート、３−アクリロイルオキシ−ｎ−プロピルイソシアネート、２−アクリロイルオキシイソプロピルイソシアネート、４−アクリロイルオキシ−ｎ−ブチルイソシアネート、２−アクリロイルオキシ−ｔｅｒｔ−ブチルイソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−４−イソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−３−イソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−２−イソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−１−イソシアネート、５−アクリロイルオキシ−ｎ−ペンチルイソシアネート、６−アクリロイルオキシ−ｎ−ヘキシルイソシアネート、７−アクリロイルオキシ−ｎ−ヘプチルイソシアネート、２−（イソシアナトエチルオキシ）エチルアクリレート、３−アクリロイルオキシフェニルイソシアネート、４−アクリロイルオキシフェニルイソシアネート、１，１−ビス（メタクリロイルオキシメチル）メチルイソシアネート、１，１−ビス（メタクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート、１，１−ビス（アクリロイルオキシメチル）メチルイソシアネート、１，１−ビス（アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート、２’−ペンテノイル−４−オキシフェニルイソシアネート、および、これらの化合物におけるアルキル基の水素原子がフッ素原子に置換された化合物からなる群より選ばれる化合物であり、
    該安定化剤（Ｂ）が、該化合物（Ａ）において、エチレン性不飽和基部位の少なくとも一つが置換基を有していてもよいハロゲン化アルキル基またはアミノアルキル基に置き換わった化合物であることを特徴とする安定化されたイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物の製造方法。
12. 分子中にイソシアネート基およびエチレン性不飽和基をそれぞれ一つ以上含むイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物（Ａ）の製造方法において、該化合物（Ａ）に安定化剤（Ｂ）を添加すること、
    該化合物（Ａ）が、２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、３−メタクリロイルオキシ−ｎ−プロピルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシイソプロピルイソシアネート、４−メタクリロイルオキシ−ｎ−ブチルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシ−ｔｅｒｔ−ブチルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−４−イソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−３−イソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−２−イソシアネート、２−メタクリロイルオキシブチル−１−イソシアネート、５−メタクリロイルオキシ−ｎ−ペンチルイソシアネート、６−メタクリロイルオキシ−ｎ−ヘキシルイソシアネート、７−メタクリロイルオキシ−ｎ−ヘプチルイソシアネート、２−（イソシアナトエチルオキシ）エチルメタクリレート、３−メタクリロイルオキシフェニルイソシアネート、４−メタクリロイルオキシフェニルイソシアネート、２−アクリロイルオキシエチルイソシアネート、３−アクリロイルオキシ−ｎ−プロピルイソシアネート、２−アクリロイルオキシイソプロピルイソシアネート、４−アクリロイルオキシ−ｎ−ブチルイソシアネート、２−アクリロイルオキシ−ｔｅｒｔ−ブチルイソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−４−イソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−３−イソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−２−イソシアネート、２−アクリロイルオキシブチル−１−イソシアネート、５−アクリロイルオキシ−ｎ−ペンチルイソシアネート、６−アクリロイルオキシ−ｎ−ヘキシルイソシアネート、７−アクリロイルオキシ−ｎ−ヘプチルイソシアネート、２−（イソシアナトエチルオキシ）エチルアクリレート、３−アクリロイルオキシフェニルイソシアネート、４−アクリロイルオキシフェニルイソシアネート、１，１−ビス（メタクリロイルオキシメチル）メチルイソシアネート、１，１−ビス（メタクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート、１，１−ビス（アクリロイルオキシメチル）メチルイソシアネート、１，１−ビス（アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート、２’−ペンテノイル−４−オキシフェニルイソシアネート、および、これらの化合物におけるアルキル基の水素原子がフッ素原子に置換された化合物からなる群より選ばれる化合物であり、
    該安定化剤（Ｂ）が、該化合物（Ａ）において、エチレン性不飽和基部位の少なくとも一つが置換基を有していてもよいハロゲン化アルキル基またはアミノアルキル基に置き換わった化合物であることを特徴とする安定化されたイソシアネート基含有エチレン性不飽和化合物の製造方法。